医学类医学基础知识--药理学口诀
药理学记忆口诀[很好记的]
![药理学记忆口诀[很好记的]](https://img.taocdn.com/s3/m/09c4e594284ac850ad02423c.png)
药理学记忆口诀M样作用血管扩,心率慢,血压降,身出汗,肠胃痉,气管挛,瞳孔小,口流涎。
注:痉挛表示收缩。
N样作用N1受体神经节,N2受体骨骼肌。
N2兴奋剂收缩,N1兴奋促分泌。
节后神经分两类,同是兴奋现象异,为主导谁显力。
N1阻断血压降,N2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩,呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断M受体抗胆碱,阿托品作用算样板,一快、二抑、眼有三,四弛缓,特殊的是“扩血管”,用途有六点:肠胃绞痛立即缓,制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检,防止“虹晶粘”,能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环,有机磷中毒它首选,千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点,可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶,匹鲁卡品作用眼,外用治疗青光眼,新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导率不乱,哮喘而授防猝死,甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩,脂肪分解升血糖,血压变化有三种,是升是降看情况:收升舒降小剂量,两者都升治疗量,不升反降为翻转,α受体被阻断。
局麻用它延时间,局部止血效明显,哮喘持续它能缓,过敏休克当首选,心跳骤停用“三联”。
局麻药:丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药:镇静催眠用安定,生理睡眠成瘾轻,能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清,小发没用苯妥英,心甙中毒它能稳,外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺,小发作时可当先。
慢加剂量停药渐,常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型,防治药物有不同。
苯苯*首用大发作,局限发作也适用;持续状态选安宝,小发作选乙琥胺,卡马西平精神性。
药理学药物速记歌诀
![药理学药物速记歌诀](https://img.taocdn.com/s3/m/07c708e0f424ccbff121dd36a32d7375a517c674.png)
药理学药物速记歌诀
1. 抗生素类药物
- β-内酰胺类抗生素(如头孢菌素):以“____菌素”的方式记忆。
- 青霉素类抗生素:-cillin 结尾。
- 链霉素类抗生素:-mycin 结尾。
- 大环内酯类抗生素:-thromycin 结尾。
- 四环素类抗生素:-cycline 结尾。
- 氨基糖苷类抗生素:-micin 或 -mycin 结尾。
2. 心血管药物
- β受体阻断剂:以“-olol” 结尾。
- 钙通道阻断剂:-dipine 结尾。
- 血管紧张素转化酶抑制剂:以“-pril” 结尾。
- 血管紧张素受体拮抗剂:-sartan 结尾。
3. 神经系统药物
- 镇静催眠药:-pam 或 -lam 结尾。
- 抗焦虑药:-zepam 结尾。
- 抗抑郁药:-ipramine 结尾。
- 抗精神病药:-zine 结尾。
4. 其他药物速记
- 利尿药:以“-ide” 结尾。
- 抗菌药物:以“-cidal” 结尾,或以“-statin” 结尾。
- 抗病毒药物:以“-vir” 结尾。
- 抗癫痫药物:以“-barbital” 结尾。
- 抗心律失常药物:以“-azem” 或“-emide” 结尾。
请注意,以上为一些常见药物的速记歌诀,仅供参考。
在使用药物时,一定要参考具体的药物说明书和医生的嘱托,以确保用药安全和有效性。
药理学记忆口诀(吐血推荐!!)
![药理学记忆口诀(吐血推荐!!)](https://img.taocdn.com/s3/m/59fb7c39f111f18583d05a55.png)
药理学记忆口诀M样作用血管扩,心率慢,血压降,身出汗,肠胃痉,气管挛,瞳孔小,口流涎。
注:痉挛表示收缩。
N样作用N1受体神经节,N2受体骨骼肌。
N2兴奋剂收缩,N1兴奋促分泌。
节后神经分两类,同是兴奋现象异,为主导谁显力。
N1阻断血压降,N2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩,呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断M受体抗胆碱,阿托品作用算样板,一快、二抑、眼有三,四弛缓,特殊的是“扩血管”,用途有六点:肠胃绞痛立即缓,制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检,防止“虹晶粘”,能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环,有机磷中毒它首选,千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点,可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶,匹鲁卡品作用眼,外用治疗青光眼,新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导率不乱,哮喘而授防猝死,甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩,脂肪分解升血糖,血压变化有三种,是升是降看情况:收升舒降小剂量,两者都升治疗量,不升反降为翻转,α受体被阻断。
局麻用它延时间,局部止血效明显,哮喘持续它能缓,过敏休克当首选,心跳骤停用“三联”。
局麻药:丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药:镇静催眠用安定,生理睡眠成瘾轻,能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清,小发没用苯妥英,心甙中毒它能稳,外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺,小发作时可当先。
慢加剂量停药渐,常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型,防治药物有不同。
苯苯*首用大发作,局限发作也适用;持续状态选安宝,小发作选乙琥胺,卡马西平精神性。
药理学记忆口诀
![药理学记忆口诀](https://img.taocdn.com/s3/m/99054568ddccda38376baf2a.png)
药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药:One、胃酸分泌机制:内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌;Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。
Three、H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2 受体结合,M1 受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1 受体,H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶,皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼,这些药物作用机制不同,都有相同的药理效应。
One、拟胆碱药毛果芸香碱:为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小;Two、毒扁豆碱:为胆碱酯酶抑制剂,抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱堆积,作用于瞳孔括约肌上的M 受体,同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小,虹膜拉向中心,根部变薄,前房角间隙变大,使房水回流通畅,故能降低眼内压。
Three、脱水药甘露醇:通过迅速提高血浆渗透压,促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用,降低青光眼患者眼内压。
Four、β受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成,治疗青光眼,而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大:速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱(含低血钾症)、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等:氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症;Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱:螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见,属于同一类型的利尿药物,其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭(廉颇落荒白灰滩)”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。
药理学记忆口诀(很好记的)
![药理学记忆口诀(很好记的)](https://img.taocdn.com/s3/m/d7f1057f842458fb770bf78a6529647d27283406.png)
药理学记忆口诀(很好记的)M样作用血管扩,心率慢。
血压降,身出汗。
肠胃痉,气管挛。
瞳孔小,口流涎。
注:痉挛表示收缩。
N样作用N1受体神经节。
N2受体骨骼肌。
N2兴奋剂收缩。
N1兴奋促分泌。
节后神经分两类。
同是兴奋现象异。
XXX为主导谁显力。
N1阻断血压降。
N2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩。
呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断M受体抗胆碱。
阿托品作用算样板。
一快、二抑、眼有三。
四弛缓。
特殊的是“扩血管”。
用途有六点:肠胃绞痛立即缓。
制分泌麻醉前。
散瞳配镜眼底检。
防止“虹晶粘”。
能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环。
有机磷中毒它首选。
千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱平静明显东莨菪碱。
能抗晕动是特点。
可治哮喘和“震颤”。
别的都像阿托品。
只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类。
兴奋受体抑制酶。
匹鲁卡品作用眼。
外用医治青光眼。
新斯的明抗酯酶。
主治重症肌无力;毒藊豆碱毒性大。
仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管。
升压作用不翻转。
只能静滴要缓慢。
引起肾衰很常见。
休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管。
哮喘急发它能缓。
扩张血管治感染。
血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳。
加速传导率不乱。
哮喘而授防猝死。
甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩。
脂肪分解升血糖。
血压变化有三种。
是升是降看情况:收升舒降小剂量。
两者都升医治量。
不升反降为翻转。
α受体被阻断。
局麻用它延工夫。
局部止血效明显。
哮喘持续它能缓。
过敏休克当首选。
心跳骤停用“三联”。
局麻药:丁卡表麻毒性大。
普卡安全不表麻。
XXX全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药:镇静催眠用安定。
生理睡眠成瘾轻。
能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清。
XXX没用苯妥英。
心甙中毒它能稳。
外用神经痛能停。
延续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺。
XXX生发火时可当先。
慢加剂量停药渐。
常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型。
防治药物有分歧。
苯苯*首用大发生发火。
药理学口诀
![药理学口诀](https://img.taocdn.com/s3/m/9d92dd0268eae009581b6bd97f1922791688beb5.png)
药理学口诀药理学是研究药物在机体内产生的作用、药物与机体之间相互作用以及其药效学、药代动力学等相关理论的学科。
对于医学专业的学生来说,掌握药理学的基本知识是非常重要的。
下面我将为大家介绍一些药理学口诀,帮助大家更好地记忆和理解相关知识。
一、药物分类药物分六类,用途各不同。
化学名、通用名,不要忘。
药税红、毒、泻、镇定还分清。
二、辅酶酶活性辅酶是酶促反应,能帮助反应完成。
NAD+和FAD,辅酶很聪明。
三、药物剂量给药量应当合适,不可乱用毁心智。
最大耐受剂量记牢,安全合理实在好。
四、半衰期半衰期决定持续时间,药效你得了解。
维持浓度稳定态,身体状况才正常。
五、药物代谢肝脏肾脏把药物代谢,体内药物消除顺畅。
代谢酶、肾小管,要需记牢不迷糊。
六、药物动力学物在体内运动顺畅,药物动力学知多少?吸收、分布、代谢、排泄,四个环节不容忽。
七、抗生素分类青霉素、四环素,抗生素分类知多少?红霉素、氨基苷,细菌对抗一把抓。
八、解热镇痛药扑热息痛退节痛,解痛药分类多。
醋酸异丙苯,对痛苦说不要。
九、心脑血管药降压药控制高血压,维持心脏平稳跳。
利尿剂、抗凝血,对心脑血管有帮助。
十、镇静安眠药镇静安眠药让人放松,安稳入睡不再烦。
苯二氮卓、地西泮,要在医生指导下用。
十一、抗癌药物抗癌药物有选择性,抑制肿瘤生长繁衍。
靶向药物是新选择,治疗更高效坚强。
以上是一些药理学的口诀,希望能够帮助大家记忆和理解相关内容。
当然,除了口诀外,我们还需要深入学习和理解药理学的原理和机制。
只有全面掌握了药理学的知识,我们才能更好地应用于临床实践中,为患者提供更安全、有效的药物治疗。
易学快背药理学口诀
![易学快背药理学口诀](https://img.taocdn.com/s3/m/5857ff31a36925c52cc58bd63186bceb18e8ed65.png)
易学快背药理学口诀药理学口诀是帮助学生快速掌握药理学知识的一种方法。
通过简单易记的口诀,可以帮助学生记忆药理学中的重要概念和原理。
下面将介绍一些易学快背药理学口诀,希望对大家的学习有所帮助。
口诀一:药理学基本原理药效很明显副作用有阴影安全性要检验代谢是关键这个口诀简单明了地概括了药理学的基本原理。
药效、副作用、安全性和代谢是了解一种药物的关键要素,记住这个口诀可以帮助你快速理解药理学的基本概念。
口诀二:药物作用机制靶点别弄错激动全靠戳抑制就是封锁促使要和谐这个口诀帮助你记住药物的作用机制。
药物通过作用于特定的靶点来产生效果,可以是激动性的、抑制性的或者促使性的。
记住这个口诀可以帮助你理解不同药物的作用方式。
口诀三:药物分类阳春心五路药物分几组第一快了神经第二能痛定胜败第三外周作促动第四抗生素强力第五荷尔蒙作用这个口诀可以帮助你记住药物的分类。
药物可以根据其作用机制和效果分成不同的类别,包括影响神经系统、疼痛处理、促动作用、抗生素和荷尔蒙类药物。
口诀四:药物代谢代谢是处方关肝酶支持干活性产物必查肝炎患者留神这个口诀帮助你记住药物的代谢过程。
药物代谢是药物在体内被分解和排除的过程,肝酶对药物代谢起到关键作用。
同时,肝功能不良的患者需要留心药物代谢的情况。
口诀五:药物安全性副作用留意过量有风险孕妇禁忌敏感慎用这个口诀提醒你注意药物的安全性。
副作用、药物过量、孕妇禁忌和过敏反应是需要特别留意的问题,使用药物时一定要注意安全性,避免造成不良后果。
以上就是关于易学快背药理学口诀的介绍,希望对大家的学习有所启发。
记得多多练习,掌握好这些口诀,相信你在药理学的学习中会更加得心应手!。
药理学口诀
![药理学口诀](https://img.taocdn.com/s3/m/c79e133f647d27284b73512f.png)
药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管。
临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止“虹晶粘”,能治心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用“三联”,应用注意心血管,(阿茂注:现多不主张用“心三联”了)α受体被阻断,升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治“感染”,血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂;还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重,选用“二胺”方能行。
说明:“二胺”指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻;利多全能腰慎选,室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥,苯二氮卓类安定;抗惊抗癫抗焦虑,中枢肌松地西泮。
药理学速记口诀
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药理学复习总结人卫第七版一、药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压;阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管;临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止虹膜晶体粘,还能治疗心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选;东莨菪碱镇静显着东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和震颤,其余都像阿托品,只是不用它点眼;肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用三联,应用注意心血管,α-R受体被阻断,升压作用能翻转;去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺;异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补足效才显;兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选;α受体阻断药α-R受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰;β受体阻断药β-R受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛;三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓;传出N药在休克治疗中的应用一药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂;还有一类多巴胺,扩张血管促循环;二常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾;心源休克须慎重,选用二胺方能行;说明:二胺指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻;利多全能腰慎选,室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥,苯二氮卓类安定;抗惊抗癫抗焦虑,中枢肌松地西泮;剂量不同效有异,过量中毒快抢救,洗胃补液又给氧,碱化尿液促排泄;抗癫痫药的选用癫痫小发作,首选乙琥胺;局限发作大发作,苯妥英钠鲁米那;卡马西平精神性,持续状态用安定;慢加剂量停药渐,坚持用药防骤停;抗精神病药精神病药氯丙嗪,阻断受体多巴胺,镇静止吐兼降温,人工冬眠显奇效,长期用药毒性大,震颤麻痹低血压;镇痛药吗啡哌替啶,很强成瘾性;呼吸抑制重,慎重选择用;镇痛作用灵,心性哮喘停;过量要中毒,拮抗纳络酮;解热镇痛药乙酰水杨酸,抑制PGE;解热又镇痛,抗炎抗风湿;抑制血小板,防治血栓塞;不良反应多,为您扬名先中枢兴奋药中枢兴奋药两类,兴奋大脑咖啡因,尼可刹米洛贝林,作用部位在延髓;主治呼吸抑制症,小儿宜选洛贝林,吗啡中毒可拉明,剂量过大要人命;抗高血压药中枢降压可乐定,对抗未梢利血平,α-R阻断哌唑嗪,血管扩张肼哒嗪,利尿降压氯噻嗪,紧张转化卡普利,强扩动静硝普钠,危象心梗才选它,联合.阶梯.个体化,肺肝肾功要详查;抗高血压药选用伴有冠心心绞痛,禁止使用胍和肼,普萘洛尔硝苯啶,降低血压抗心痛;脑血管,有疾病,不能使用胍乙啶;肾功能,有减退,禁用心卡胍乙啶,可用多巴可乐定,伴溃疡,可乐定,精神病,血压升,首先考虑利血平;抗心绞痛药抗心绞痛药三类,硝酸甘油扩血管,阻钙内流硝吡啶,阻断β-R心得安;增加血供降氧耗,联合用药效力添;抗心律失常药抗心律药很复杂,心电生理统率它;三种离子钾钠钙,三类药物好分家;降低自律消折返,失常原理两句话;缓慢失常阿托品,室律不齐利卡因;房颤房扑地高辛,心甙中毒苯妥英;β-R阻断室上性,阻钙内流异搏定;房室交界它能正,胺碘酮,效全能;强心甙强心甙类慢中快,增强心力游离钙;正性肌力最根本,心力衰竭适应症;减慢心率和传导,房颤房扑阵发性;毒性反应三方面,心律失常要送命;维持疗法地高辛,禁钙补钾牢记心;抗凝血药血栓疾病需抗凝,肝素作用强快灵,抗凝适用体内外,鱼精蛋白拮抗快,双香豆素仅体内,过量中毒加维K,枸橼酸钠用体外,大量输血防低钙;止血药凝血酶原缺乏症,选用VK来纠正;Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成多,肝功不良减效果;注射垂体后叶素,好比内科止血钳;门脉高压肺咯血,收缩血管显效果;尿崩症状可治疗,心脏血管注意到;纤溶亢进出血症,氨甲苯酸可纠正;作用较强毒性低,血栓形成要注意;利尿药利尿药物强中弱,作用肾脏钠排出;严重水肿肾衰竭,宜选速尿来救急;中效双克常用到,心性水肿效果好,留钾利尿弱效差,各型水肿伍用它;强中谨防‘四一症’,弱效注意钾过剩;注:四一症指强效利尿药的四低一高症低血容量、低血钾、低血钠、高尿酸血症和中效利尿药的四高一低症高血氨、高血糖、高尿素氮血症、高尿酸血症、低血钾;抗过敏药H1受体阻断药,苯海拉明是代表;皮肤粘膜过敏症,选用此药可纠正;治疗失眠和止吐,作用较强正对路;不良反应比较少,口干嗜睡常见到;抗酸药抗酸药物复方多,互纠缺点增效果;中和胃酸护粘膜,局部作用显效果;导泻药硫酸镁,竣泻剂,用法不同作用异;口服泻下与利胆,排便排毒又排虫;注射降压抗惊厥,用于子痫破伤风;局部热敷消肿痛,未化脓者方可用;经期孕妇应慎重,肾功减退选钠盐;过量中毒勿惊恐,钙盐拮抗解毒用;镇咳药中枢镇咳可待因,无痰干咳效果灵,呼吸抑制易成瘾,安全有效咳必清祛痰药恶心祛痰氯化胺,兴奋迷走稀释痰;粘痰溶解痰易净,硫键断裂痰变性;前药口服后局部,合理选用不延误;平喘药平喘药物氨茶碱,抑制酯酶效果显;松驰气管平滑肌,急慢哮喘可防治;强心利尿兴奋脑,控制用量很重要;子宫兴奋药选用子宫兴奋药,掌握剂量很重要;相对安全缩宫素,产前产后均适宜;麦角制剂产后用,亦可治疗偏头痛;抗甲状腺药:内科治疗甲亢病,主要选用硫脲类;过氧化酶受抑制,生效缓慢疗程久;药物减少粒细胞,定期查血很重要;甲亢危象手前术,需加大量卢戈液;防治地甲小量碘,对抗甲亢大剂量;作用高峰两周到,应用注意碘感冒;胰岛素:各型重症糖尿病,必须补充胰岛素;降糖作用快而强,促进血糖入细胞;增加利用和贮藏,糖元分解异生少;来源减少血糖降,须防休克低血糖;口服降血糖药:两类口服降糖药,作用特点慢而弱;胰岛功能丧失掉,磺酰脲类即无效;苯乙双胍尚对路,不能替代胰岛素X线造影剂X线造影剂,临床应用碘钡气;胃肠造影硫酸钡,胆肾造影用碘剂;肝肾功能检查药,磺溴酚钠酚磺酞;需要检查心血管,荧光素钠偶氮蓝;如要检查胃功能,选用五肽胃泌素;空气氧气能显影,妇科造影都用其;青霉素窄谱杀菌青霉素,竞争菌体转肽酶;粘肽合成受干扰,阳性细菌杀灭掉;过敏反应危险大,一问二试三观察;说明:一问:询问过敏史;二试:用药前做皮肤过敏试验;三观察:用药后观察30分钟;氨基甙类氨基甙类杀菌剂,抑制菌体蛋白质;对抗阴性杆菌灵,链卡还治结核病;耳肾毒性最严重,控制剂量定慎用;链霉素链霉素,易抗药,迅速持久程度高;一般感染已少用,配伍用药增疗效;联合异烟肼,治疗结核病;配合青霉素,心内膜炎停;合用四环素,治疗布氏病;伍用SD,鼠疫兔热病;红霉素大环内酯红霉素,碱性环境增效果;青红合用不对路,盐析现象须记住,林红竞争结合点,四红合用增肝毒;四环素抗菌谱二菌四体一虫灵,基本无效伤绿结;说明:二菌指细菌和放线菌,四体指立克次体、支原体、衣原体、螺旋体,一虫指阿米巴原虫;磺胺类抗菌谱二菌一体和一虫,外加结核与麻风;说明:二菌指细菌和放线菌,一体指衣原体,一虫指疟原虫;磺胺类不良反应预防:碱化尿液多饮水,定期检查尿常规抗结核病药对抗结核异烟肼,作用三强各型灵;耐药快速毒性低,影响神经加VB;消毒防腐药消毒防腐九类药,酚醇醛酸卤素类;氧化染料重金属,还有表面活性剂,抑制杀灭微生物,选择外用勿内服;抗疟药的选用控制疟疾用氯喹,根治须加伯氨喹;进入疟区怎么办,乙胺嘧啶来防范;伯氨喹啉毒性大,特异体质慎用它;抗疟药的作用机制氯喹奎宁红内期,乙胺嘧啶红氯喹的不良反应不良反应比较少,头痛耳鸣胃肠道;长期用药易蓄积,须注意血、心、眼;甲硝唑甲硝唑药作用灵,原虫滴虫厌氧菌;肠内肠外阿米巴,效果良好首选它;有机磷中毒解救有机磷中毒症状三,中枢M样骨骼肌,解救用药要适当,N样症状解磷定,外周中枢阿托品,早期足量反复用量浓度;。
药理学重点总结顺口溜
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药理学重点总结顺口溜药理学是个大学问,了解它需用心。
首先要说药物的分类,分为化学和生物两大块。
药效是用药的关键,分为治疗和毒副作用两面。
给药途径有好几种,口服、静脉、皮下都是常见。
药物代谢是重要环节,肝脏肾脏都参与其中。
药物动力学要好好学,吸收分布代谢排泄都要懂。
药物相互作用要注意,不良反应要尽量避免。
药物的剂量要掌握好,过量不好后果堪虑。
药物的选择要慎重,个体差异要考虑周到。
药物的研究要深入,新药开发要勇往直前。
总结药理学要点,希望你能学有所获。
药理学是一门重要的医学科目,它研究药物在人体内的作用机制和药物代谢动力学等内容。
了解药理学需要掌握药物的分类、药效、给药途径、药物代谢、药物动力学、药物相互作用、不良反应、药物剂量、药物选择和药物研究等方面的知识。
首先,药物的分类是药理学的基础知识之一。
药物根据其化学结构和作用机理可以分为化学药和生物药两大类。
化学药是指通过化学合成得到的药物,而生物药则是从生物体内提取或通过基因工程技术制备的药物。
其次,药效是药物治疗作用的关键。
药物的治疗效果和毒副作用是药效的两个方面。
药物治疗效果是指药物对疾病的治疗作用,而毒副作用则是药物对人体产生的不良反应。
另外,给药途径是药物进入人体的途径,常见的给药途径包括口服、静脉注射、皮下注射等。
不同的给药途径对药物的吸收和分布有着不同的影响。
药物代谢是药物在人体内被分解和清除的过程,其中肝脏和肾脏是药物代谢的主要器官。
药物动力学则是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
此外,药物相互作用和不良反应是药物使用中需要特别注意的问题。
药物相互作用是指不同药物在人体内相互影响的现象,而不良反应则是药物使用过程中可能出现的对人体不利的反应。
在药物的使用过程中,药物的剂量和选择都是需要慎重考虑的问题。
药物的剂量过大或选择不当都会对人体产生不良影响。
最后,药物的研究和开发是药理学的重要内容之一。
通过对药物的研究可以开发出更加安全和有效的药物,为人类健康做出贡献。
药理学记忆口诀
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药理学记忆口诀一、药物的理化性质一般而言,弱酸性药物在胃中易吸收,而弱碱性药物在小肠中吸收。
由于小肠吸收面积大,药物吸收以小肠为主。
记忆口诀【酸酸碱碱促吸收,酸碱碱酸促排泄】二、药物代谢酶1. 酶诱导剂:能使酶活性增强的药物。
如:苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性,加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。
记忆口诀【灰黄土地诱惑大,两本就能取一利】2. 酶抑制剂:能使酶活性减弱的药物。
如:酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制P450酶的活性,降低其他药物的代谢——药物效应增强。
记忆口诀【酮氯吩别多可惜,情绪难免受抑制】三、青霉素类的抗菌谱青霉素对敏感菌的革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体有强大的杀菌作用。
革兰阳性球菌包括溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和厌氧的阳性球菌;革兰阴性球菌中的脑膜炎奈瑟球菌对青霉素高度敏感,;革兰阳性杆菌中的白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、厌氧的破伤风杆菌、产气荚膜梭菌、放线菌属、真杆菌属丙酸杆菌均对青霉素敏感。
螺旋体中梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋菌对青霉素高度敏感。
记忆口诀【梅钩回归破白碳,链球菌和脑膜炎】四、抗生素不良反应记忆口诀【青霉素:局过赫脑毒;大环内脂类:心肝耳胃肠;氨基糖苷类:耳肾肌肉阻过敏;四环素类:胃肠过敏肝肾伤,二重感染四环牙;氯霉素:灰婴休克骨髓毒;喹诺酮类;消中关节偶过敏;磺胺类:溶血过敏结晶尿;抗真菌药:两性肾损余为肝】五、阿司匹林的不良反应乙酰水杨酸反应,抑制PGE;解热又阵痛,抗炎抗风湿;抑制血小板,防治血栓塞;不良反应多,为您扬名易。
药理学口诀大全.doc
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药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管。
临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止“虹膜晶体粘”,还能治疗心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用“三联”,应用注意心血管,α-R受体被阻断,升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治“感染”,血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α-R受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰。
β受体阻断药β-R 受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂;还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重,选用“二胺”方能行。
说明:“二胺”指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻;利多全能腰慎选,室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥,苯二氮卓类安定;抗惊抗癫抗焦虑,中枢肌松地西泮。
药学专业知识一口诀表
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药学专业知识一口诀表1、药理:拉普拉斯定律,代谢传递,受体竞争,风险反应;2、药物分析:鉴定、估定、检查;3、生物药学:组织代谢,血液动力学,药物作用机制;4、配伍学:药物水溶液,滴定技术,禁忌药物,作用效果;5、药剂学:固体制剂,液体制剂,蒸馏离子液体,常用药品;6、药物毒理学:毒副作用,剂量反应,界说药理,按需用量;7、药品管理:综合用药,调剂煎制,审评与注意,重症监控;8、医药经济学:药品价格,药品流通,交易申报;9、护理药学:药品管理,安全保障,用药评价;10、药品法规:分类管理,标准定制,质量认证,审评指南;一、药理:1、拉普拉斯定律:又称“剂量反应定律”,有两个重要原则:一个是,一个药物一定剂量对一定病人,其作用的性状和强度与其剂量成比例;另一个是,要达到一定的药效,选择一定量的药物,同样的药效在使用不同的剂量时,作为剂量变化的幅度,将会受到药物的安全性限制;2、代谢传递:代谢传递是指一种药物经过首次发挥药效后,在体内再经过一系列的氧化还原反应和乙酰化来代谢,生成可排出体外的废物而发挥其治疗作用;3、受体竞争:受体竞争法是一种通过受体竞争,来影响活性物质通过受体界面进入细胞或小肠良好吸收,以得到最佳药效的研究方法;4、风险反应:研究药物反应的不良反应及其对药物安全性的影响,是研究药物的风险与效益的关键因素。
二、药物分析:1、鉴定:是药效物质的仪器分析过程,主要用以鉴定不同物质的性质及原料药物和制剂中某种物质的成分;2、估定:是指以电子光谱、光学显微镜等手段对活性物质或含量进行测定,或用酶检测系统对活性物质的含量进行测定;3、检查:是指对活性物质进行检测分析,以了解其在药物反应过程中的安全性、一致性以及后续结果的准确性。
三、生物药学:1、组织代谢:是指细胞、组织或器官内的物质的代谢,它主要体现在代谢活性物质的分解、合成、转换、运输过程;2、血液动力学:是指通过观察药物在体内输送、分布、代谢转化及排泄过程,掌握药物在体内的运动轨迹,并预测药物的治疗效果;3、药物作用机制:药物的作用机制是指一定的药物能够在生物体内发挥作用,从而产生治疗作用的细胞、分子、组织等等的调节过程,也就是药物作用。
药理学记忆口诀
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药理学总论部分(一)药理学绪言部分1.药理学:药理学是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用规律的一门科学,它包括药物效应动力学和药物代谢动力学两方面。
2.药动学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律,也称药物代谢动力学。
3.药效学:研究药物对机体的作用及作用机制,也称药物效应动力学。
4.药物:药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,可用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
(二)药效学部分1.药物作用的选择性:药物只对少数器官组织发生明显作用,而对其他器官组织作用较小或无作用,称为药物的选择性作用。
2.不良反应:与治疗目的无关、给患者带来不适或痛苦的药物作用,称不良反应。
3.副反应:由于药物的选择性低,药理效应涉及多个器官,当某个效应应用做治疗目的时,其他效应就成为副反应。
(药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的不适反应,称为药物的副作用。
)4.毒性反应:用药剂量过大或药物在体内蓄积过多时对机体造成的严重损害,称为药物的毒性反应。
5.后遗效应:停止用药后血药浓度已降至闹浓度以下时残存的药理效应,称后遗效应。
6.停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应。
7.量效关系:在一定范围内,药物效应随药物剂量的增加而增强,二者间的规律性变化,即称为药物量效关系。
8.效能:随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强,这一药理效应的极限成为最大效应,也称效能。
9.效价强度10.半数有效量:能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量,即ED50。
11.半数致死量:能引起50%的实验动物死亡的药物剂量,即LD50。
12.治疗指数:药物的LD50/ED50比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性,治疗指数大的药物较治疗指数小的药物安全。
13. 亲和力:药物与受体结合的能力称为亲和力。
14. 内在活性:药物与受体结合后产生效应的能力。
15. 解离常数K D:表示药物与受体的亲和力,单位为摩尔,其意义是引起最大效应的一半时(即50的受体被占领)所需的药物剂量。
药理学重点总结顺口溜
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药理学重点总结顺口溜在医药领域里,
药理自成一派。
药理学研究药物如何起,
影响我们的身体。
首先想到药物获益,
疾病缓解是其中的红利。
药物有多种作用方式,
了解这些是至关重要。
药理分为几个方面,
药物吸收要第一讲。
口服、注射和外用,
吸收程度差别不小。
然后是药物分布在体内,
毛细血管覆盖到哪里。
药物到达的组织和器官,影响疗效和不良反应。
药物代谢是后一道关,肝脏是主要的工作间。
代谢酶固定不易变,
但药物互相影响成问题。
最后是药物排泄的环节,肾脏起主导作用。
药物毒性和代谢产物,通过尿液排出外。
药物的效应不容忽视,作用机制是关键。
激动、抑制、拮抗等,可用以治疗疾病迹象。
不同药物有不同靶位,
针对机制治疗须明晰。
受体、酶和离子通道,是我们要关注的因素。
药物的互作也无比重要,相互作用影响多。
加强效果或抑制药力,调整剂量是好的方法。
药物引起的不良反应,避免和处理要注意。
药物过敏和毒性反应,随时有可能爆发。
开展药物研究需小心,临床试验要慎重。
人体试验需受伦理保护,安全和效果要试验通过。
总结药理学的要点,
顺口溜帮助总结。
药物吸收、分布、代谢、排泄,效应和互作是关键。
希望大家记住这些点,
用好药物治病痛。
药理学的知识掌握好,
医药行业更进一步。
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药物的种类 抗休克药分二类,舒缩血管有区分; 正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类; 莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂; 还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
常见休克的药物选用 过敏休克选副肾,配合激素疗效增; 感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染, 早期需要扩血管,山莨菪碱为首选; 后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重,选用“二胺”方能行。 说明:“二胺”指多巴胺和间羟胺
局麻药 丁卡表麻毒性大,普卡安全不抗高血压药 中枢降压可乐定,对抗未梢利血平, α-R 阻断哌唑嗪, 血管扩张“肼哒嗪”, 利尿降压氯噻嗪,“紧张转化”卡普利, 强扩动静硝普钠,危象心梗才选它, 联合.阶梯.个体化,肺、肝、肾功要详查。
门静脉引流器官歌诀 食管腹段大小肠,胃脾胰腺和胆囊。
淋巴干歌诀 淋巴系统九大干,三三见九极好算; 乳糜池处有三条,左右腰干和肠干; 支纵锁下加颈干,静脉角处两侧同。
胸导管歌诀 胸导管是重点,乳糜池起腰一前; 上穿动脉裂孔后,行于胸主奇静间; 最后注入左静角,收集淋巴六大干。
毛细血管歌诀 广泛分布组织间,动脉静脉两端连; 内皮细胞构管壁,薄层基膜包外边; 组织细胞相连接,物质交换很方便。
副交感神经 副交感核在脑干,随着Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ行; 骶二三四有中枢,骶部组成盆神经; 器官附近壁内节,到达乙降盆器官。
脑和脊髓的被膜 脑与脊髓三层漠,硬膜软膜蛛网膜; 硬膜外隙要知道,硬脊膜与椎管间;
弄清蛛网膜下隙,蛛网膜与软膜间; 下隙扩大叫作池,脊髓末端是终池; 脚间窝处脚间池,重要小脑延髓池; 池腔内流脑脊液,营养保护最关键。
各重要中枢的动脉供应 大脑中,营养区,体感觉,听中枢,体运动,语运动,去内囊,基底核。 大脑前,旁小叶,体感运,最上份。 大脑后,视中枢。
大脑动脉环 大脑后,后交通,大脑前,前交通,加颈内,形成环,各之曰,威利环。
全身骨 全身骨头虽难记,抓住要点就容易; 头颅躯干加四肢,二百零六分开记; 脑面颅骨二十三,躯干总共五十一; 四肢一百二十六,全身骨头基本齐; 还有六块体积小,藏在中耳鼓室里。
伴行毛细血管组织学鉴别歌诀 切片之上看血管,动脉特点最明显; 静脉壁薄管腔大,动脉壁厚小而圆。
眼球壁歌诀 球壁三层内中外,角膜透明巩膜白; 中膜棕黑富血管,名称又分虹睫脉; 内膜又叫视网膜,组织结构层次多; 锥杆双极节细胞,视锥强光视杆弱。
腋窝淋巴结分群 胸肌肩胛下、外侧中央尖。 乳腺疾患时,胸肌群肿大先。
脑的动脉 颈内动脉椎动脉,营养中枢离不开。
颈内动脉 颈内分支共有四,入颅发支眼动脉; 大脑前中后交通,参与动脉环组成。
椎动脉 椎动脉入枕大孔,基底动脉它合成; 再发大脑后动脉,分支营养脑脊髓。
大脑的动脉供应 大脑中动脉,营养背外面; 大脑前动脉,额顶内侧面; 大脑后动脉,颞枕内侧面; 外面边缘区,前后都营养。
“五律”------乳房的淋巴回流 外中入胸肌,上入尖锁上,二者皆属腋。 内侧胸骨旁,吻合入对侧。 内下入膈上,吻合腹前上膈下,联通肝上面。 深入胸肌间或尖,前者又称 Rotter 结
交感神经 脊髓侧角是中枢,椎旁椎前两类节; 分布规律要记清,缠绕动泳管壁走; 单组神经去器官,脊神经走它随行; 管辖范围较为广,几乎全身都到达。
抗甲状腺药 内科治疗甲亢病,主要选用硫脲类; 过氧化酶受抑制,生效缓慢疗程久; 药物减少粒细胞,定期查血很重要;
甲亢危象手前术,需加大量卢戈液; 防治地甲小量碘,对抗甲亢大剂量。 作用高峰两周到,应用注意“碘感冒”。
肺的下界 锁中六,腋中八;肩胛十肋查。 胸膜下界相应向下错两个肋间。
咽歌诀 咽部分三鼻口喉,前壁开口气食流; 上通鼓室下通喉,吞咽闭气不用愁。
食管与胃歌诀 食管三段颈胸腹,三个狭窄要记住; 胃居剑下左上腹,二门二弯又三部; 贲门幽门大小弯,胃底胃体幽门部; 小弯胃窦易溃疡,及时诊断莫延误。
小肠歌诀 小肠弯又长,盘曲在腹腔; 上段十二指,中下空回肠; 全长约五米,空回二三量。
十二指肠歌诀 四部上降下和升,右包胰头“C”字型; 降部后内有乳头,胆总胰管同开口。
手掌层次 皮肤皮下掌腱膜,浅表三层一句过; 中间内外筋膜鞘,包含结构何其多; 鱼际掌中二间隙,内含组织似蜂窝。 注释:由浅入深,手掌层次为:皮肤、皮下组织、掌腱膜(深筋膜浅层)、手掌骨筋膜
鞘(又分外侧鞘、中间鞘和内侧鞘)和手掌筋膜间隙(又分鱼际间隙和掌中间隙)。
小儿语言发育过程:
一哭,二笑,三咿呀, 四个月会笑哈哈, 五六月把单音发, 七八月会叫爸妈, 九十月会说再见, 十一十二把物念。(识别物体) (注:数字代表月份)
十二对脑神经 一嗅二视三动眼,四划五叉六外展, 七面八听九舌咽,迷走及副舌下全。
微循环的特点: 低、慢、大、变;
影响静脉回流因素: 血量、体位、三泵(心、呼吸、骨骼谢作用: 升糖、解蛋、移脂;
醛固酮的生理作用: 保钠、保水、排钾等等。
烧伤病人早期胃肠道营养 少食多餐,先流后干,早期高脂,逐渐增糖,蛋白量宽.
抗高血压药选用 伴有冠心心绞痛,禁止使用胍和肼, 普萘洛尔硝苯啶,降低血压抗心痛。 脑血管,有疾病,不能使用胍乙啶; 肾功能,有减退,禁用心卡胍乙啶, 可用多巴可乐定,伴溃疡,可乐定, 精神病,血压升,首先考虑利血平。
抗心绞痛药 抗心绞痛药三类,硝酸甘油扩血管, 阻钙内流硝吡啶,阻断β-R 心得安; 增加血供降氧耗,联合用药效力添。
大肠歌诀 大肠四周围成框,空肠回肠框内藏; 结肠袋带肠脂垂,三大特点记心上; 盲肠位居右髂窝,阑尾根部连于盲; 麦兰二氏两个点,升横降乙接直肠。
阑尾歌诀 阑尾末端不固定,回肠前后下也行; 盲肠后下较常见,三带集中阑尾根。
肝歌诀 肝为消化腺,位于膈下面; 其内三管系,胆汁产其间。 若问最高点,五肋锁中线。
医学类医学基础知识--药理学口诀
休克的治疗原则 上联--扩容纠酸疏血管; 下联--强心利尿抗感染; 横批--激素 还珠格格与降糖药
OHA 有如下几类: 1.磺脲类:刺激胰岛素分泌,降糖作用好; 2.双胍类:不刺激胰岛素分泌,降低食欲; 3、葡萄糖苷酶抑制剂:等等。
记忆第一类药物: 磺,皇,皇帝,所以甲苯磺丁脲是第一代。而格列本脲(优降糖)格列甲嗪(美比哒)