全身麻醉药

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<乙醚:12.0 <甲氧氟烷:15.0
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四. 作用机制:
作用机制:目前尚未完全阐明。 (一) 有很多学术见解,例脂溶性(脂质) 学说等。 1. 抑制神经细胞除极或影响其递质的释 放等,导致神经冲动传递的抑制而引起 全身麻醉。 2. 脑组织类脂质含量丰富,全麻药容易 进入脑内。
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3. 麻醉强度与脂溶性的关系:
失,病人出现兴奋状态,例床如采:用各麻种醉反前射给亢药进、
血压上升等。
以缩短诱导期。
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• 第三期:外科麻醉期(维持期):从兴奋期末 到自主呼吸接近停止。病人由兴奋转入安静, 肌张力逐渐减弱本。期在临床上应绝对避免出现!
此期可进行一气旦管出插现管,和应外立科即等停任药何,手就术地。心肺 持续给药复,苏维(持C全P麻R)药。浓度 麻醉深度,满足 手术需求。
吸入麻醉:全麻药经呼吸道吸入肺内,经 肺泡进入体内循环 ,产生中枢神经系统抑制, 发挥全麻作用。
吸入麻醉药:经呼吸道吸入肺内的全麻药.
吸入全麻的特点:
优点
ຫໍສະໝຸດ Baidu
易控制 苏醒快 安全有效
缺点
空气污染
呼吸道刺激
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一.吸入全麻药的理想条件:
1) 理化性质稳定,不然不爆; 2) 对呼吸道无刺激性; 3) 溶解度低,易控制; 4) 麻醉作用强; 5) 诱导及苏醒迅速,平稳舒适; 6) 良好的镇痛、肌松、安定、遗忘作用; 7) 能抑制异常应激 反应; 8) 在体内代谢低; 9) 安全范围大,毒性低、不良反应少而轻; 10) 设备简单,使用方便,药源丰富,价格低廉。
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二 . 理化性质及分类:
1.理化性质:关系到生命安全,给药方法,
麻醉效果等。 • 例加1压:储N于2O钢的瓶沸内点。为-890C,室温下为气体,须 • 临床上有 兰色的O2高压瓶
灰色的N2O高压瓶 例2:乙醚易燃易爆,手术室内不能用电切刀 等。
2.分类 : 气体性吸入全麻药—N2O
挥发性液体药—乙醚、氟烷、 安氟醚、异氟醚等。
第五章 静脉麻醉药
Chapter5 Intravenous Anesthetics
3
吸入全麻药
全身麻醉药
麻醉药
静脉全麻药

局部麻醉药



镇静催眠与安定药

麻醉性镇痛药
麻醉辅助药
骨骼肌松驰药
控制性降压药
4
全身麻醉
—总论
第四章 吸入麻醉药
第一节 概述
5
全身麻醉
General Anesthesia —总论
• 静脉麻醉:全麻药直接注入静脉, 通过血液循环 ,作用于中枢中枢神 经系统抑 ,发挥全麻作用。
• 复合麻醉:用两种以上麻醉药或麻 醉方法,先后或同时并用,以达到 满意的外科麻醉条件。
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全麻的药品准备: 1. 麻醉性镇痛药; 2. 全身麻醉药; 3. 肌肉松弛药; 4. 抢救药品。
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六.常用全麻药物:
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(二) 吸入麻药的摄取: 吸入麻药的浓度愈高,则肺泡内麻
药浓度就有明显提升,且上升的速度 亦快! 增加吸入气内的麻药浓度,必加快肺 泡气内麻药浓度的上升。 不管麻药在血内的溶解度如何,都 符合这一规律。
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PA
2
Fi :2%
1
Fi:1%
吸入麻醉的时间-肺泡药 物浓度关系曲线
min
43
浓度效应:
吸入麻醉苏醒期外 复:也 、快 苏, 醒病!人很快恢
Fi PA Pa Pbr
呼出
49
常用吸入全麻药的理化性质和MAC
安氟醚 异氟醚 七氟醚 地氟醚 N2O
气 味 无刺激 有刺激 香/无 有 甜/舒适
MAC 1.68
(vol%) 血/气分 1.8 配系数 代谢率 2%
1.15 1.4 0.2%
1.71 0.69 3%
0
20
40
时间(分)
36
4.血/气分配系数的意义:
(1贮)从存药库理,学麻角醉度药可在把血血液液中看暂成时是血数失麻/越气去醉小分活药越配性的好系。, (2) 当吸入浓度恒定时,易溶性麻代醉谢药率经越肺小
循环迅速从肺泡被移走,大量溶越解好在。血 液中。PA Pa Pbr 上升慢,Pbr(则脑麻组醉织 诱导期延长,苏醒也慢。 中麻醉药的 (3) 血/气分配系数小者,如难溶分性压的)N与2O麻,醉 PA Pa Pbr 上升快, 则麻深醉度诱有导关期。 短,苏醒快。
7.25 5.0 0.42 0.47 0.1% 0.004%
50
续- 常用吸入全麻药的理化性质和MAC
氟烷 甲氧氟烷 乙醚
气 味 果香 果香
刺激性恶臭
MAC
(vol%) 血/气分 配系数 代谢率
0.77 2.5 20%
0.16 15.0
50%
1.92 12.0
10%
51
• 第四期:延髓麻醉期(麻醉中毒期):病人所 有反射消失,呼吸、心跳停止。
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全麻分期:
临床分期
第一期:镇痛期 诱导期 即 浅麻醉 第二期: 兴奋期
第三期 第一级 第二级 手术麻醉期(维持期)
第三级 一般手第术四都级在
深麻醉
很少用 不允许
三期二级开始、进行!
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临床麻醉深度分为:
1. 浅麻醉: R不规律,呛咳,气 道压力 、 BP HR 、 眼 球运动 ; 2. 手术期麻醉: R规律, BP、 HR 正常, 眼球中央固定; 3. 深麻醉: R频数, BP , 瞳孔散大,对光反射消失。
麻醉药理学
—全身麻醉药
1
麻醉事业发展的三个阶段: 初级阶段:1864年,乙醚成功应用; (汉代-华佗-“麻沸散”) 发展阶段: (临床麻醉) 1940 – 1969年,许多新型麻醉药物; 现代麻醉学: (飞跃阶段) 1970-至今,1985年成立“麻醉学 系”。
2
全身麻醉药
第四章 吸入麻醉药
Chapter4 Inhalational Anesthetics
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诱导麻醉: 应用作用迅速的全麻药,使病
人迅速进入外科手术期(麻醉维 持期),称为诱导麻醉。 常用药物:吸入麻醉药、硫喷妥 钠等。
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基础麻醉: 在病人手术之前,用作用迅速的 全麻药使病人进入浅麻醉状态, 称为基础麻醉。 常用药物: 吸入麻醉药、氯胺酮等。
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五.常用全麻方法:
• 吸入麻醉:全麻药经呼吸道吸入肺 内,经肺泡进入体内循环 ,产生中 枢神经系统抑制,发挥全麻作用。
1.概念:血/气分配系数是指在体温 条件下,吸入全麻药在血和气两相 中达到动态平衡时的浓度比值。 即:麻药的溶解度,是吸入麻药在 血内的溶解度,是指在单位容量内, 在一定的温度条件下,能使血内麻 药浓度达到饱和状态的量,可用血/ 气分配系数来表示。
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2. 例如:
异氟醚血/气分配系数(溶解度) =1.48 即:异氟醚在血和气两相中达到动态 平衡时
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休克时: 心排血量下降,肺血量下降,肺 内全麻药被移走的少, PA / Fi上升 快; 起效快、麻醉作用 。 体内血流重新分布,保证大脑血 供,所以,休克病人使用易溶性 全麻药时,应酌情降低全麻药的 吸入浓度。
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附图-心排血PA / Fi关系 PA / Fi
1.0 低心排血量
0.5
高心排血量
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2. 临床意义: (1) 对不同吸入麻药作比较; MAC值愈低,麻醉性能愈强。
MAC值愈高,麻醉性能愈弱。 常用吸入麻药的MAC值(由低 高):
氟烷:0.77% , 异氟醚:1.15, 安氟醚:1.70, 七氟醚:2.05, 地氟醚:6.0 , N2O:104.0
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(2) 应用MAC值,可指导吸入麻 醉的应用浓度;
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全麻总论 一. 概念 二.全麻目的 三. 全麻分期 四. 全身麻醉过程 五.常用全麻方法 六.常用全麻药物:
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全 身 麻 醉
8
全身麻醉
一. 概念:是指用药物使人体产生
神经系统抑制,呈现神志消失,痛 觉缺失和/或伴反射抑制、肌肉松弛 等表现。这些抑制状态为可逆的、 可调控的过程。
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二.全麻目的:
例: 安氟醚吸入麻醉: 用1 MAC值(1.70%)吸入,可使50%的
病人无痛(手术切口时,无躯体活动反应); 想使95%的病人切口无痛,可在MAC值 上另加0.3 MAC,为1.3 MAC , 1.70+1.70×0.3=2.21% ,即:安氟醚吸入浓 度为2.21% 即可。
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( 二)血/气分配系数(溶解度):
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5. 临床意义:
(1) 血/气分配系数(溶解度)小,肺泡麻 药浓度增加可以更快,麻醉的诱导和苏 醒都快! (2) 反之,则相反;
(3) 常用吸入麻药的血/气分配系数,按其相对溶解度从 小到大排列:
地氟醚:0.42 < N2O:0.47 <七氟醚:0.69 < 异氟醚:1.4<安氟醚:1.8<氟烷:2.5
满足手术需要的四要素
•镇痛完全 •意识丧失 •肌肉松弛 •反射迟钝
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• 镇痛完全:保证手术无痛; • 意识丧失 :使病人完全入睡或丧失
意识, 免除手术中不良刺激和痛苦; • 肌肉松弛:给手术创造良好条件; • 反射迟钝:阻断神经反射,可抑制
一些不良神经反射。
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三. 全麻分期:
理论分期
• 第一期:镇痛期 • 第二期:兴奋期
PA Pa Pbr 则 Pa/PA=1.48/1.0 ( 血中浓度为肺泡中浓度的1.48倍。)
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3.吸入全麻药分为三类:
(根据其血/气分配系数大小来分)
PA / Fi 1.0
难溶性(地氟醚0.42、 N2O0.47)
中等溶解(安氟醚1.8、异氟醚1.4等) 0.5
易溶性(乙醚12.0、甲氧氟烷15.0等)
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四. 全身麻醉过程: 1.麻醉前准备; 2.麻醉诱导; 3.麻醉维持; 4.麻醉苏醒。
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1.麻醉前用药:
苯巴比妥钠 0.1 / 地西泮10mg 阿托品 0.5mg / 东莨菪碱0.3mg
Sig: im 术前30min
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全麻的实际操作:
麻醉诱导期
全过程分为三期 麻醉维持期
麻醉苏醒期
麻醉苏醒期(麻醉恢复期): 手术即将结束,麻药减量 、 停药; 手术结束,麻药代谢完全,病人恢复 、 苏醒。
在370C下橄榄油:气体的分配系数, (即药物的脂溶性);由高 低; 药物的MAC(最小肺泡浓度)由小 大,则药物的麻醉强度由强 弱; 全麻药的麻醉强度与脂溶性成正比; 现有的全麻药多有较高的脂溶性,且 脂溶性越高,麻醉作用越强。
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附图- 麻醉强度与脂溶性的关系
在370C下橄榄油:气体的分配系数, (即药物的脂溶性);由高 低
0
20
时间(分)
40
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PA
处于麻醉状态
进入清醒过程
MAC
min
吸入麻醉的药物衰减曲线(排出)
48
吸入麻醉诱导期:全身血液每30秒可通
Fi PA Pa P过b肺r 脏等一组次织,起所效以。吸
吸入麻醉维持期:入全麻药由肺进入血
F达 为i 动 “态适PA平当衡饱,和Pa临 ”床 。P表液 停 以b现r极 止 原为等快 吸 形麻组, 入 经醉织起后肺平基效,泡稳本快药呼,饱!物出即和又体,
肺泡内的麻药,被流经肺泡周围 的毛细血管所摄取时,肺泡混合 气内的麻药浓度就会 。此时, 肺毛细血管所摄取麻药的速度趋 于减慢,以增加肺泡内麻药的浓 度。
这种减慢摄取以提升肺泡内麻药 浓度的现象,称之为“浓度效 应”。
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(三) 吸入麻药的分布: 全麻药脂溶性较高,能进入神经细 胞内, 全麻药的分布量与组织器官的血流 供应量有关: 休息状态下,脑血流量 54ml脑/m的in血/10运0g丰脑富组,织脑,血流肌量肉大血流 量3-4m吸l/m入i麻n/1药00迅g肌速肉进组入织大,脑脂肪更 少肪。更全快麻。药进起入效脑快组!织比肌肉和脂
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三.理化性质与麻醉深度的调控: (一) MAC(最低肺泡浓度);
( 二)血/气分配系数(溶解度)。
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(一) MAC(最低肺泡浓度):
1. 概念: 指在一个大气压下,能使 50%病人痛觉消失的肺泡气体中全 麻药的浓度。或称之为1 MAC。 MAC相当于ED50(半数有效量), 是效价强度,单位vol%(容积%)。
• 吸入麻醉药:经呼吸道吸入而产生 全麻作用。
• 静脉麻醉药:由静脉直接注入而产 生全麻作用。
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第四章
Chapter4
吸入麻醉药
Inhalational Anesthetics
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概述 一.吸入全麻药的理想条件; 二 .理化性质及分类; 三.理化性质与麻醉深度的调控; 四. 作用机制。
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第一节 概述
诱导期
• 第三期:外科麻醉期(维持期) 分 四级
• 第四期:延髓麻醉期(麻醉中毒期)
12
依乙醚麻醉的临床表现诱,导期人:为第地一将期
全麻分为四期
和第二期合称为诱
• 第一期(镇痛期):从麻醉导开期始。到意识消失,、
痛、触、听觉依次消失; 此期有危险,
• 第二期(兴奋期):从意识不消宜失作到手眼术睑。反临射消
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