土壤中总碳的测定
土壤总碳和有机碳分析测试技术
土壤有机碳分析测试技术1、所需仪器：multi-C/N310主机和HT1300固体模块；载气：高纯氧气，纯度≥99.995%，最好使用99.999%；2、瓷舟：用于盛放土壤样品，加盐酸反应去除无机碳，然后把待测样品送进炉膛测试用。
注意事项：新的瓷舟和用过后长时间存放的瓷舟在使用之前先在马弗炉内1000 ℃烧1小时去除杂质；3、HT1300测试条件炉温：1050±10 ℃，流速100±10 mL；4、土壤样品预处理：风干土或者50 ℃烘干土，过100目筛；5、土壤进样量要求：样品中碳的总含量≥1 mg，最好能达到3 mg；6、样品进样处理：测量总碳（TC），称取一定量的干土直接进样，所需样品的量需根据毛估的土壤总碳含量决定，一般瓷舟盛放样品不宜超过500 mg，最好不超过800 mg，样品过多容易洒出，低估土壤碳含量；测量土壤有机碳（TOC），称取一定量的土壤样品，所需样品的量需根据毛估的土壤有机碳含量决定，一般瓷舟盛放样品最好不超过500 mg，样品过多在加盐酸反应会有气泡，容易洒出样品，低估土壤有机碳含量，然后加入过量的0.1 mol/L的HCl（盐酸浓度也可根据土壤无机碳含量调整）去除土壤无机碳，然后100 ℃烘3-12小时，之后继续在烘箱中以50 ℃保存，然后一边测量，一边从烘箱中拿出，即拿即测，一般四个一组为佳，因为加盐酸处理后的土壤很容易吸水，这样进样后水分生成的水汽加灰尘很容易堵塞气路的灰尘过滤器；7、所需要的耗材：高纯铜丝，去除卤素（测量土壤有机碳是过量盐酸在高温下产生的），建议测量样品个数为100个，决不能超过130个，具体还要视样品而定，主要判断依据为铜丝变色；气体灰尘过滤器，建议测量样品个数300-500个，主要判断依据为流量波动（100+10 mL）；高氯酸镁，去除测量气路中的水分，如果在烘箱中即拿即测则用量较小，每更换一次可以测量500-1000个样品，视具体情况而定；以上三种耗材高纯铜丝、气体灰尘过滤器、高氯酸镁多备用一些，尤其高纯铜丝，最好备足2-3年的耗材。
地质学toc实验原理
地质学toc实验原理
地质学中的TOC（有机碳总量）实验是用来测量岩石或土壤样
品中有机碳含量的一种常见方法。
其原理主要包括样品预处理、燃
烧和测定三个步骤。
首先，样品预处理阶段涉及到将样品中的无机碳去除，通常采
用酸处理或者高温燃烧的方法。
这一步骤的目的是确保最终测得的
有机碳含量准确可靠。
接下来是燃烧阶段，样品经过预处理后，有机碳和无机碳被分离。
在燃烧过程中，样品中的有机物会被氧化成二氧化碳和水，然
后通过特定的检测方法来测定生成的二氧化碳的量。
最后是测定阶段，测定生成的二氧化碳的量可以采用多种方法，例如红外光谱法、气相色谱法或者元素分析法。
通过测定生成的二
氧化碳的量，就可以计算出样品中的有机碳含量。
总的来说，TOC实验的原理是通过样品预处理去除无机碳，然
后将样品中的有机物燃烧成二氧化碳，最后测定生成的二氧化碳的
量来计算样品中的有机碳含量。
这一方法在地质学中被广泛应用，
可以帮助研究人员了解岩石或土壤样品中的有机质含量，从而更好地理解地质过程和环境演变。
hj 615-2011土壤 有机碳的测定 重铬酸钾氧化-分光光度法
hj 615-2011土壤有机碳的测定重铬酸钾氧化-分光光度法1. 引言1.1 概述本文旨在介绍hj 615-2011土壤有机碳的测定方法：重铬酸钾氧化-分光光度法。
土壤有机碳是土壤中最重要的有机组分之一，对于了解土壤质量、农作物生长状况以及环境变化具有重要意义。
因此，准确测定土壤中的有机碳含量对于研究土壤生态系统的健康与稳定至关重要。
1.2 研究背景随着全球环境变化和人类活动的日益增加，土壤有机碳含量及其变化对于监测和评估农田资源的可持续利用和管理至关重要。
然而，传统的测定方法存在复杂、耗时且不灵敏等问题。
因此，开发一种简单、高效且精确测定土壤有机碳含量的新方法具有现实意义。
1.3 目的与意义本文主要目的是通过研究hj 615-2011标准所推荐的重铬酸钾氧化-分光光度法，探索其在测定土壤有机碳方面的可行性和准确性。
通过对一系列土壤样品进行测定，并与其他常用方法进行比较分析，以验证该方法的准确性和可靠性。
本文的意义在于提供给科研工作者和实践者一个简单、高效且精确的土壤有机碳测定方法，有助于更好地了解土壤质量及其环境响应，为农业生产和环境保护提供科学依据。
同时，本研究还能够拓展该方法的应用范围，并为相关领域的研究提供新思路。
（注意：全文内容仅作参考，请根据具体实验结果和数据进行修改补充）2. 原理及方法：2.1 重铬酸钾氧化法原理：重铬酸钾氧化法是一种常用的测定土壤有机碳的方法。
其基本原理是通过将土壤样品中的有机碳在高温下与重铬酸钾反应，使有机物被氧化为二氧化碳。
在这个过程中，还需要加入硫酸作为媒介和硼砂作为指示剂。
重铬酸钾会被还原为Cr3+离子，并伴随着颜色的变化，由橙红色转变为绿色。
颜色的深浅可以通过分光光度法来测定，从而得出土壤样品中有机碳的含量。
2.2 分光光度法介绍：分光光度法是一种常用的分析方法，利用物质对特定波长的吸收或透射来测定其浓度。
对于重铬酸钾氧化-分光光度法来说，我们需要选择合适的检测波长，以实现最佳的灵敏度和准确性。
土壤碳通量测定标准
土壤碳通量测定标准一、测定原理土壤碳通量测定是通过测量土壤中二氧化碳的排放量来估算土壤呼吸速率的方法。
土壤呼吸是土壤释放二氧化碳的过程，主要由土壤微生物的呼吸作用和根系的代谢活动产生。
通过测定土壤中二氧化碳的通量，可以了解土壤中有机碳的分解速率和微生物活性。
二、采样方法在测定土壤碳通量之前，需要选择具有代表性的采样点，并确保采样点的环境条件相似。
采样深度可根据研究目的和土壤类型而定，一般选择0-20cm 的表层土壤。
在采样过程中，应保持土壤的原状，避免扰动和破坏。
采样后应及时进行测定，以免影响测定结果。
三、样品处理在测定之前，需要对采集的样品进行处理。
将样品分成若干份，每份约50g左右。
对于每份样品，需要将其中的石块、根系等杂质去除，并尽量保持土壤的原状。
处理后的样品应及时进行测定。
四、测定步骤1.将处理后的样品放入测量容器中，容器应具有良好的气密性。
2.将容器放置在二氧化碳通量测量设备上，并确保容器与设备紧密连接。
3.启动测量设备，开始测量二氧化碳通量。
测量时间可根据研究目的而定，一般以30分钟以上为宜。
4.在测量过程中，需要保持环境的恒定温度和湿度，以减小误差。
5.测量结束后，将数据记录下来，并进行分析和处理。
五、数据处理数据处理是测定过程中非常重要的一环。
需要对测量的数据进行整理、分析和转换，以得出土壤呼吸速率和有机碳的分解速率等指标。
数据处理可以采用专业的软件或Excel等办公软件进行。
六、准确度与误差土壤碳通量测定的准确度与误差主要受到测量设备、环境条件、样品处理等因素的影响。
为了减小误差和提高准确度，需要采用高精度的测量设备，严格控制环境条件，规范样品处理操作等。
此外，需要对数据进行合理的分析和处理，以减小误差和异常值的影响。
七、测量范围土壤碳通量测定的测量范围可以根据实际情况而定，一般以测量土壤中二氧化碳的排放量为指标。
测量的范围可以从几个微摩尔/平方米·秒到几百微摩尔/平方米·秒不等。
有机碳测定方法
有机碳测定方法有机碳是指含有碳元素的有机物质，是土壤中的一个重要组成部分。
有机碳的测定方法对于土壤质量评价、土壤肥力状况的判断以及环境保护都具有重要意义。
下面将介绍几种常用的有机碳测定方法。
一、湿热钾二氧化钛法。
湿热钾二氧化钛法是一种常用的有机碳测定方法。
其原理是将土壤样品与氢氧化钾和二氧化钛混合，在高温下进行干燥，然后通过酸的作用使样品中的有机碳转化为二氧化碳，最后用碱液中和生成的二氧化碳，通过酸碱滴定确定有机碳含量。
二、湿热氯化铬酸钾氧化法。
湿热氯化铬酸钾氧化法是另一种常用的有机碳测定方法。
其原理是将土壤样品与氯化铬酸钾混合，在高温下进行干燥，然后通过酸的作用使样品中的有机碳转化为二氧化碳，最后用碱液中和生成的二氧化碳，通过酸碱滴定确定有机碳含量。
三、湿热铬酸钾氧化法。
湿热铬酸钾氧化法是有机碳测定的一种常用方法。
其原理是将土壤样品与氯化铬酸钾混合，在高温下进行干燥，然后通过酸的作用使样品中的有机碳转化为二氧化碳，最后用碱液中和生成的二氧化碳，通过酸碱滴定确定有机碳含量。
四、湿热硫酸铜氧化法。
湿热硫酸铜氧化法是一种常用的有机碳测定方法。
其原理是将土壤样品与硫酸铜混合，在高温下进行干燥，然后通过酸的作用使样品中的有机碳转化为二氧化碳，最后用碱液中和生成的二氧化碳，通过酸碱滴定确定有机碳含量。
以上介绍了几种常用的有机碳测定方法，每种方法都有其特点和适用范围。
在实际应用中，可以根据具体情况选择合适的测定方法，以确保测定结果的准确性和可靠性。
总之，有机碳的测定方法对于土壤质量评价和环境保护具有重要意义，希望本文介绍的方法能够为相关领域的研究和实践提供一定的参考价值。
GB9834-88土壤有机碳有机质的测定
土壤有机碳的测定前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范土壤中有机碳的测定方法，制定本标准。
本标准规定了测定土壤中有机碳的重铬酸钾氧化分光光度法。
本标准为首次发布。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。
本标准主要起草单位：大连市环境监测中心。
本标准验证单位：天津市环境监测中心、辽宁省环境监测中心。
本标准环境保护部年月日批准。
本标准自年月日起实施。
本标准由环境保护部解释。
重铬酸钾氧化-分光光度法1适用范围本标准规定了测定土壤中有机碳的重铬酸钾氧化分光光度法。
本标准适用于风干土壤中有机碳的测定。
本标准不适用于氯离子（cl-）含量大于2.0x104mg/kg的盐渍化土壤或盐碱化土壤的测定。
当样品量为0.5g时，本方法的检出限为0.06% (以干重计)，测定下限为0.24% (以干重计)。
2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ613 土壤干物质和水分的测定重量法HJ/T 166 土壤环境监测技术规范3方法原理在加热条件下，土壤样品中的有机碳被过量重铬酸钾-硫酸溶液氧化，重铬酸钾中的六价铬(Cr6+) 被还原为三价铬(Cr3+)，其含量与样品中有机碳的含量成正比，于585 nm波长处测定吸光度，根据三价铬(Cr3+) 的含量计算有机碳含量。
4干扰和消除4.1土壤中的亚铁离子 (Fe+) 会导致有机碳的测定结果偏高。
可在试样制备过程中将土壤样品摊成2~3 cm厚的薄层，在空气中充分暴露使亚铁离子(Fe2+) 氧化成三价铁离子(Fe*)以消除干扰。
4.2 土壤中的氯离子(CI)会导致土壤有机碳的测定结果偏高，通过加入适量硫酸汞以消除干扰。
5试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为在25C下电导率<0.2mS/m的去离子水或蒸馏水。
5.1 硫酸: ρ (H2SO4) =1.84 g/ml.5.2 硫酸汞5.3 重铬酸钾溶液: C (K2Cr2O7)=0.27 mol/L称取80.00 g重铬酸钾溶于适量水中，溶解后移至1000 ml容量瓶，用水定容，摇匀。
土壤中总有机碳的测定
土壤中总有机碳的测定摘要：ssm-5000a有机碳固体分析仪基于非色散红外法测定固体中的总有机碳，采用直接进样的分析方式，避免了酸消解过程中难于控制的缺陷，操作简便可行，本文利用该仪器进行了各类土壤样的测定，加标回收率为88%—112%之间，相对偏差在0.5—2.6之间。
关键词：非色散红外法；土壤；总有机碳abstract：ssm-5000a organic carbon solids analyzer was based on the non-dispersive infrared method for the determination of total organic carbon in the solid, using the direct injection analysis, to avoid the defects are difficult to control the acid digestion process is simple and feasible, using the instrument to determinate various soil samples, the recovery was between 88%--112%, the relative deviation was between 0.5—2.6%.key words: non-dispersive infrared method, soil, toc.中图分类号：q938.1+3文献标识码：a 文章编号：土壤有机质(som)是农田土壤的重要组成部分，农田土壤的物理、化学、生物等许多特性都直接或间接地与有机质的存在有关，同时，土壤有机质含量也是土壤质量的重要指标之一，[1]是土壤在生态系统的范围内维持生物的生产力、保护环境质量(降低环境污染物和病菌损害) 以及促进动植物和人类健康的能力指标, 可反映各种利用和管理条件下土壤恢复与退化的能力,有机质中碳的含量即土壤中的总有机碳，由于土壤有机碳贮量的巨大库容，[2]其较小幅度的变化就可能影响到碳向大气的排放，以温室效应影响全球气候变化，同时影响到陆地植被的养分供应，进而对陆地生态系统的分布、组成、结构和功能产生深刻影响。
土壤中有机碳的分光光度法测定
土壤中有机碳的分光光度法测定
相关背景：土壤有机碳含量能够影响进入土壤污染物形态、迁移转化途径。
研究表明进入土壤中的污染物如重金属、有机污染物能够与土壤有机碳结合，从而改变污染物的形态及理化性质，进而改变污染物的迁移性。
使污染物随着土壤水分和空气迁移，从土壤表层迁移到底层，影响土壤的灰化作用和成土作用。
也能够迁移至地下水或地表水，从而形成“二次污染”。
因此测定土壤有机碳含量，对于控制土壤污染和保护土壤质量具有重大意义。
依据标准：2011年4月15日，国家环境部发布HJ 615-2011《土壤有机碳的测定重铬酸钾氧化-分光光度法》标准，适用于风干土壤中有机碳的测定。
检测方法简介：
土壤样品在加热的条件下，有机碳被过量重铬酸钾-硫酸溶液氧化，重铬酸钾中的六价铬被还原为三价铬，其含量与有机碳含量成正比，在585nm处分光光度法测定。
（10mm
光程）
赛默飞世尔科技有限公司（ThermoFisher）的紫外可见分光光度计产品完全能够满足上述检测需要，并且可以为客户提供方法建立的工作，以方便有此需求的客户快速使用仪器，达到单位检测要求。
请您联系赛默飞世尔科技有限公司（8008105118,4006505118），或者咨询我们当地的代理商。
土壤、植物有机碳的测定
1—3 土壤/植物有机碳的测定(重铬酸钾容量法)100目过筛1.原理：在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。
其反应式为：重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O2 试剂2.1重铬酸钾标准溶液：0.8000mol/L，称取经150℃烘干2h的39.2248g重铬酸钾（K2Cr2O7），精确至0.0001g，加400mL水，加热溶解，冷却后，加水稀释至1000mL。
2.20.2mol/L FeSO4标准溶液。
准确称取分析纯硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)56g或硫酸亚铁铵［Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O］80g，溶解于蒸馏水中，加浓硫酸(H2SO4)5ml，然后加水稀释至1L，此溶液的标准浓度，可以用0.0167mol/L重铬酸钾(K2Cr2O7)标准溶液标定。
标定：吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液置于250mL锥形瓶中，加入40mL水和10mL 硫酸，再加3滴~4滴邻菲啰啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由橙黄色经蓝绿色至棕红色为终点。
同时做空白试验。
硫酸亚铁铵标准溶液浓度按下式计算：式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液浓度，mol/L；C1——重铬酸钾标准溶液浓度，mol/L；V1——重铬酸钾标准溶液体积，mL；V2——硫酸亚铁铵标准溶液用量，mL；V0——空白试验消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积，mL。
2.3邻菲啰啉指示剂：称取 1.485g 邻菲啰啉（C12H8N2·H2O）和0.695g 硫酸亚铁（FeSO4·7H2O），溶于100mL水中，形成的红棕色络合物贮于棕色瓶中。
土壤、植物有机碳的测定
1—3 土壤/植物有机碳的测定(重铬酸钾容量法)100目过筛1.原理：在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。
其反应式为：重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O2 试剂2.1重铬酸钾标准溶液：0.8000mol/L，称取经150℃烘干2h的39.2248g重铬酸钾（K2Cr2O7），精确至0.0001g，加400mL水，加热溶解，冷却后，加水稀释至1000mL。
2.20.2mol/L FeSO4标准溶液。
准确称取分析纯硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)56g或硫酸亚铁铵［Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O］80g，溶解于蒸馏水中，加浓硫酸(H2SO4)5ml，然后加水稀释至1L，此溶液的标准浓度，可以用0.0167mol/L重铬酸钾(K2Cr2O7)标准溶液标定。
标定：吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液置于250mL锥形瓶中，加入40mL水和10mL 硫酸，再加3滴~4滴邻菲啰啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由橙黄色经蓝绿色至棕红色为终点。
同时做空白试验。
硫酸亚铁铵标准溶液浓度按下式计算：式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液浓度，mol/L；C1——重铬酸钾标准溶液浓度，mol/L；V1——重铬酸钾标准溶液体积，mL；V2——硫酸亚铁铵标准溶液用量，mL；V0——空白试验消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积，mL。
2.3邻菲啰啉指示剂：称取 1.485g 邻菲啰啉（C12H8N2·H2O）和0.695g 硫酸亚铁（FeSO4·7H2O），溶于100mL水中，形成的红棕色络合物贮于棕色瓶中。
土壤soc测定方法
土壤soc测定方法
土壤SOC（Soil Organic Carbon，土壤有机碳）测定方法主要包括物理法和化学法两种。
物理法测定土壤中有机质的量，主要是通过测定土壤的有机碳含量来间接估算。
化学法则包括干燥熔融法、元素分析法、湿式化学分析法等。
其中，干燥熔融法是利用地球化学分析法中较为常用的一种技术。
该技术是通过对土壤样品进行热解，将样品中的有机质热解转化为无机化合物，然后再通过硼酸-氢氟酸干燥熔融方法，使样品中的无机化合物转变成可溶性的其他化合物，最终通过对溶解液中的元素含量的分析，确定土壤中的有机碳含量。
另一种常用的测定SOC的方法是元素分析法，该法通过在高温氧气气流中燃烧样品，之后将生成的CO2转至红外光谱仪中进行定量测定。
此法测定准确性高，可同时测定C、H、N内容。
湿式化学分析法也是测定SOC的一种重要方法，该法是通过湿化学处理样品，将有机物质氧化为气体，并测定化学反应过程中产生的二氧化碳含量，然后进一步确定样品中的有机碳含量。
在选择SOC测定方法的时候，应当根据具体情况来选择。
比如说根据
所需要测定的精度和样品来源等方面固定要考虑的问题。
若是测定精
度要求比较高、样品来源比较简单等情况，建议选择元素分析法；若
是样品来源比较复杂，比如含炭的土壤，可以采用湿式化学分析法测定。
总之，不同的SOC测定方法各有特点，选择合适的方法可以减少误差，提高测试精度。
因此，在进行土壤SOC测定时，需要根据实际情况选择合适的测定方法，并在操作时严格按照相关的操作规程进行，以保
证测试的准确性和可靠性。
土壤中总有机碳的测定
土壤中总有机碳的测定字数：2853来源：城市建设理论研究2012年19期字体：大中小打印当页正文摘要：SSM-5000A有机碳固体分析仪基于非色散红外法测定固体中的总有机碳，采用直接进样的分析方式，避免了酸消解过程中难于控制的缺陷，操作简便可行，本文利用该仪器进行了各类土壤样的测定，加标回收率为88%—112%之间，相对偏差在0.5—2.6之间。
关键词：非色散红外法；土壤；总有机碳Abstract：SSM-5000A organic carbon solids analyzer was based on the non-dispersive infrared method for the determination of total organic carbon in the solid, using the direct injection analysis, to avoid the defects are difficult to control the acid digestion process is simple and feasible, using the instrument to determinate various soil samples, the recovery was between 88%--112%, the relative deviation was between 0.5—2.6%.Key words: non-dispersive infrared method, Soil, TOC.中图分类号：Q938.1+3文献标识码：A 文章编号：土壤有机质(SOM)是农田土壤的重要组成部分，农田土壤的物理、化学、生物等许多特性都直接或间接地与有机质的存在有关，同时，土壤有机质含量也是土壤质量的重要指标之一，[1]是土壤在生态系统的范围内维持生物的生产力、保护环境质量(降低环境污染物和病菌损害) 以及促进动植物和人类健康的能力指标, 可反映各种利用和管理条件下土壤恢复与退化的能力,有机质中碳的含量即土壤中的总有机碳，由于土壤有机碳贮量的巨大库容，[2]其较小幅度的变化就可能影响到碳向大气的排放，以温室效应影响全球气候变化，同时影响到陆地植被的养分供应，进而对陆地生态系统的分布、组成、结构和功能产生深刻影响。
土壤碳全量的测定
加重铬酸钾溶10mL 每个试管中加玻璃珠 放入油浴锅煮沸5分钟
注意II: 必须在试管内溶液表面开始 沸腾时才开始计时（掌握沸腾的标 准各组尽量一致），然后再继续消 煮5分钟（消煮时间对分析结果有较 大影响，准确计时!）。
冷却后，将样品倒入锥形瓶，清洗试管，使锥形瓶中溶液在约80毫升 加指示剂2-3滴，滴定 录数据入表
LOGO
3. 结果计算
c×5
土壤有机碳含量（g/kg）=
V0 ×(V0-V) ×0.001×3.0×1.1 m×k
c——重铬酸钾标准液浓度，mol/L； V0——空白滴定用去FeSO4体积； 3.0——1/4碳原子的摩尔质量，g/mol; 1.1——氧化校正系数； m——风干土样质量，g；
k——将风干土换算成烘干土的系数。 k =0.907±0.00117
注意III: 每必须消煮好的溶液颜色 一般是黄色或者黄稍带绿色，如果 以绿色为主，则说明重铬酸钾用量 不足。在滴定时若消耗硫酸亚铁量 小于空白量的1/3，有氧化不完全的 可能，应弃去重做。
LOGO
LOGO
实验目的和意义
（1）掌握土壤碳含量测定的原理和方法。 （2）通过测定土壤碳含量，计算土壤有机质含量。
有机质是土壤肥力高低的一个重要指标，了解土壤有 机质含量对于了解肥力状况有着重要意义。土壤有机质不 但是土壤中各种营养元素的重要来源，而且其对土壤具有 保肥力和缓冲性，它还能使土壤疏松和形成团粒结构，从 而改善土壤的物理性质。
LOGO
3 土壤C全量的测定
2014年3月3日—6日
各种土壤
不 同 生 境 下 的 土 壤
不 同 层 次 的 土 壤
LOGO
土壤中碳的来源
1、动、植、微生物残体 2、动、植、微生物的排泄物和分泌物
土壤活性有机碳的测定
土壤活性有机碳的测定（高锰酸钾氧化法）土壤样品经粘磨过0.5mm筛，根据土壤全有机碳含量，计算含有15mg碳的土壤样品量作为待测样品的称样重，然后将样品转移至50ml带盖的塑料离心管中，以不加土样作为空白。
向离心管中加入25ml浓度为333mmol/L的高锰酸钾溶液，在25℃左右，将离心管振荡（常规震荡即可）1小时，然后在转速2000rpm 下离心5分钟，将上清液用去离子水以1：250倍稀释，吸取1ml上清液转移至250ml容量瓶中，加去离子水至250ml即可。
稀释样品用分光光度计在565纳米处测定吸光值。
配制不同浓度梯度的高锰酸钾的标准溶液，同样于分光光度计上测定吸光值，建立高锰酸钾的浓度和吸光值的线性直线方程，将稀释好的待测样品的吸光值代入方程得到氧化有机碳后剩余高锰酸钾的浓度，同样得到空白的高锰酸钾浓度，前后二者之差即为氧化活性有机碳后高锰酸钾溶液的浓度变化值，根据假设，氧化过程中高锰酸钾浓度变化1mmol/L消耗0.75mM或9mg碳。
其中能被333mmol/L高锰酸钾氧化的碳是活性有机碳，不能被氧化的碳上非活性有机碳。
高锰酸钾标准曲线配制：首先配制0（去离子水）、15、30、60、100、150、300mmol/L的高锰酸钾标准梯度溶液，从每个浓度的标准溶液中吸取1ml标准溶液转移至250ml容量瓶中定容（既稀释250倍），这样能够就得到浓度梯度为0、0.06、0.12、0.24、0.4、0.6、1.0、1.2mmol/L的标准高锰酸钾梯度溶液，然后同样用分光光度计在565纳米处测定吸光值，绘制高锰酸钾的浓度与吸光值间的标准曲线。
注意标准曲线配制过程中尽量避光，以防高锰酸钾氧化消耗，可以将容量瓶套上信封袋以避光，还有容量瓶等一定要清洗干净，以防高锰酸钾氧化杂质而消耗，影响测定结果。
活性有机碳(mg/g) ＝高锰酸钾浓度变化值×25×250×9称样重×1000。
实验十四土壤有机碳的测定
实验十四土壤有机碳的测定一、实验目的通过实验，要求学生掌握土壤有机碳测定的基本原理和方法。
二、实验意义土壤有机碳（SOC）是评价土壤质量的重要指标，尽管一般只占土壤质量的1～10%，但它却有十分重要的农业生产价值和环境价值。
SOC在调节土壤养分、改善土壤结构及减少环境负面影响方面具有非常重要的作用。
因此，为了保证农业持续发展，维持和提高有机碳的数量和质量是十分必要的。
三、测定原理在一定温度加热条件下，用一定浓度的K2Cr2O7-H2SO4溶液，氧化土壤有机C反应如下：2Cr2O72- + 3C + 16H+ = 4Cr3+ + 3CO2 + 8H2O反应剩余的Cr2O72-，以邻菲罗啉为指示剂，用Fe2+ 标准溶液滴定：Cr2O72- + 6 Fe2+ + 14 H+ = 2 Cr3+ + 6 Fe3+ + 7 H2O由氧化有机C的Cr2O72- 净消耗量计算土壤中有机碳含量，再换算为有机质的量。
由于此法对有机质氧化还不够完全，所以测得的有机质需乘以一个氧化校正系数，方能与经典的重量法的结果一致。
氧化校正系数因测定时氧化剂的浓度，消煮的温度与时间、催化剂的存在与否以及样品中有机质的含量不同而有变化。
常用的外热源法（用油浴、石蜡浴或磷酸浴加热），测得的结果与重量法（干烧法）对比，只能氧化90%左右的有机质，因此测得的结果应乘以氧化校正系数1.1。
土壤中如有Cl- 和Fe2+ 存在，在测定时也能被K2Cr2O7-H2SO4溶液氧化而导致结果偏高，须设法消除其干扰。
在滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr3+）近终点时变为灰绿色。
当Fe2+ 溶液过量半滴时，溶液则变为棕红色，表示颜色已到终点。
四、实验设备电子天平；调温电热板；磨口三角瓶（150 mL）；磨口简易空气冷凝管（直径0.9 cm，长19 cm）；定时钟；滴定管（25.00 mL）；小型日光滴定台。
《土壤碳全量的测定》课件
气候变化与碳全量
温度
温度升高可以促进有机质的分解 ，降低碳全量。
降雨量
降雨量过多或过少都会对土壤碳 全量产生影响，适量的降雨有助 于保持土壤湿度和促进有机质的
积累。
风蚀
风蚀作用可以带走表层土壤中的 有机质，从而影响碳全量。
土地利用方式与碳全量
林地
林地土壤中的碳全量通常较高，因为树木通过光合作用产生大量 的有机质，同时林下植被茂盛，凋落物较多。
混合模型
结合统计模型和动力学模型的优势，建立更为精确的预测模型。
土壤碳全量变化的驱动因素分析
01 02
气候变化
气候变化对土壤碳全量的影响主要表现在温度和降水两个方面，温度和 降水的变化会影响土壤有机质的分解和植物的生长，进而影响土壤碳全 量。
土地利用方式
土地利用方式的改变会对土壤碳全量产生直接影响，例如林地转变为草 地或农田，会导致土壤碳全量的减少。
02
在选择测定方法时，应根据实际 情况综合考虑精度、成本、时间 等因素，选择最适合的方法。
03
土壤碳全量的影响因素
土壤类型与碳全量
砂质土壤
通常具有较低的碳全量，因为其 有机质含量较低，分解速率较快
。
粘质土壤
通常具有较高的碳全量，因为其有 机质含量较高，分解速率较慢。
壤质土壤
碳全量介于砂质土壤和粘质土壤之 间，具有适中的有机质含量和分解 速率。
施用有机肥可以增加土壤中有机质的含量，提高碳全量。
灌溉
适当的灌溉可以保持土壤湿度，促进有机质的积累和稳定 。
04
土壤碳全量的变化趋势与预测
土壤碳全量的变化趋势
土壤碳全量呈上升趋势
01
随着农业技术的不断发展和化肥的广泛应用，土壤碳全量逐渐
土壤指标测定方法
一、土壤pH的测定法一：试剂及仪器：PH试纸法二：1应用范围本国际标准方法规定使用仪器法,用玻璃电极在体积比为1∶5的土壤和水的悬浊液中,对pH进行常规检测(测H2O 中pH) 。
也可以用1 mol/L的钾氯化物溶液(测KCl中pH) 或0. 01 mol/L 氯化钙溶液(测CaCl2 中pH) 。
本国际标准适用于所有类型的风干土壤样品,如按照ISO 11464方法预处理的样品。
2规范的参考文献下列的参考文献对该文件的应用是不可缺少的。
对于一些过时的参考文献,只有被引用的版本才适用。
ISO 1770: 1981,土壤系统通用温度计。
ISO 3696: 1987,分析实验室用水的规格和测试方法。
3原理土壤悬浊液是由5 倍土壤体积的以下溶液制成:- 水。
- 水的氯化钾(KCl) 溶液, c = 1 mol/L。
- 水的氯化钙(CaCl2 )溶液, c = 0. 01 mol/L。
用pH计测量悬浮溶液的pH值。
注意:为了保证检测方法适用于所有类型的土壤样品,要采用体积对体积的混合比率,这样才能使得所有的土壤采用同样的方法来处理。
如果采用质量对体积的比率,对于密度较低的土壤,就不得不选择合适的待测样品量才能制备悬浮溶液。
为了满足本标准的要求,必须十分精确地用量匙量取待测样品体积。
4试剂仅使用经过验证的分析纯试剂。
(1)水,在25 ℃时电导率不大于0. 2 mS/m, pH大于5. 6 (依照ISO 3696: 1987二级标准水) 。
(2)氯化钾溶液, c (KCl) = 1 mol/L。
将74. 5 g氯化钾(KCl)溶解在水中,并稀释到1 000 mL。
(3)氯化钙溶液, c (CaCl2 ) = 0. 01 mol/L。
将1. 47 g二水合氯化钙(CaCl2 ·2H2O)溶解在水中,并稀释到1 000 mL。
(4)缓冲溶液,校准pH计用。
至少应使用两种以上的缓冲溶液来校准pH计。
5仪器设备(1)摇晃或用混合设备。
土壤有机碳及碳组份测定
土壤有机碳及碳组份测定Just be happy, remember on the morning of June 18, 2022①土壤有机碳测定风干土过0.25 mm土壤筛;用重铬酸钾－外加热法测定有机碳含量..②土壤重组和轻组分离取100 g干土重土;分成3等分;分别放入密度为1.70g cm-3的重液中ZnI2和KI 混合溶液;用KOH 溶液调至中性;用手摇动震荡5min;再用超声波400Jml-1震荡3 min;离心机离心;虹吸法取上清液;过滤;重复操作3 次..所得样品用100 mL 0.01 mol L-1CaCl2溶液洗涤;再用200 mL 蒸馏水反复冲洗;得到轻组..剩余部分为重组;用100ml 0.01mol L-1CaCl2溶液洗涤;再用200 mL 蒸馏水反复冲洗..样品回收率均在95%以上..将得到的组分分出一份;过0.25 mm 土壤筛;用重铬酸钾-外加热法测定有机碳含量..③土壤水溶性有机碳测定20g干土重新鲜土放入盛有60 mL 蒸馏水的三角瓶中;常温下震荡浸提30 min;用高速离心机离心;上清液过0.45μm 滤膜;用岛津TOC-V CPH仪测定浸提液有机碳浓度;得到水溶性有机碳..为了避免浓度的差异对特定波长吸收值的影响;先把所有样品的水溶性有机碳的浓度稀释到10mg/L;再用岛津UV-2550 测定250 A250、280 A280、和365 nm A365处吸收值;并计算A250/A365比值..④热水浸提碳的测定10 g干土重新鲜土放入盛有100 mL 蒸馏水的三角瓶中;先震荡10 min;80℃浸提16 h;再震荡10 min;离心后;上清液用0.45 μm 滤膜过滤;用TOC-V CPH仪测定浸提液碳浓度;得到热水浸提碳..⑤土壤微生物量碳测定土壤微生物量碳MBC采用氯仿熏蒸-K2SO4浸提法;熏蒸和未熏蒸的样品分别用0.5 M K2SO4浸提30 min;用岛津TOC-V CPH仪测定浸提液碳浓度..然后;用以下公式计算获得微生物量碳：MBC =Ec/0.38 1-1式中MBC 为微生物量碳;Ec 为熏蒸和未熏蒸样品浸提液测定的有机碳差值..用以下公式计算微生物商：MQ=MBC/TOC 1-2式中MBC 为微生物量碳;MQ 为微生物商;TOC 为土壤总有机碳。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
土壤中总碳的测定
土壤中总碳的测定
一、方法提要
本法测定的结果是试样的总碳含量，包括碳酸盐的碳和有机碳的含量，试样用管式高温炉灼烧产生全碳量的二氧化碳，产生的二氧化碳被乙醇—乙醇胺吸取液吸取，以百里酚酞为指示剂，用乙醇钾标准溶液滴定，测得全碳量。
二、试剂
1、乙醇—乙醇胺吸取液：100mL 无水乙醇中加入100ml 乙醇胺和0.3g 百里酚酞，摇匀备用。
2、乙醇钾标准溶液：取一定量的氢氧化钾溶解在乙醇中，配制成乙醇钾标准溶液（依碳的含量）。
3、乙醇钾标准溶液的标定：称取0.0400g 预先在105—110℃烘干过的基准碳酸钙于瓷舟中，按分析手续进行标定，按下式计算滴定度： T=V
m 1200.0 式中：T ——乙醇钾标准溶液对碳的滴定度。
（g/mL ） V ——滴定时所用乙醇钾标准溶液的体积。
（mL ）
m ——所用碳酸钙的重量。
（g ）
4、碳酸钙：基准试剂。
5、二氧化锰：活性。
三、仪器：
1、管式炉：瓷管：φ121×φ225×600（mm ）
瓷舟：88mm
2、滴定—吸收装置。
四、分析手续
1、连接好滴定—吸收装置，逐渐将炉温升至1200℃（指放瓷舟处温度），通氧气检查，确信装置不漏气后，加吸收液于吸收杯中，使液面高出杯内筛板2～4cm 。
2、将盛有0.0400g 碳酸钙的瓷舟用不锈钢钩将其送入管式炉高温区，迅速塞紧胶塞，通入氧气（约0.3升/分），待吸收液蓝色褪去后，滴加滴定液至出现稳定的淡蓝色，取出瓷舟。
3、称取0.2000g 试样于瓷舟中，按步骤操作滴定。
五、分析结果计算
按下式计算碳的百分含量：
C(%)=m
V T ×100 式中：T ——滴定液对碳的滴定度。
（g/mL ）
V ——分析试样所用滴定液的体积。
（mL ）
m ——称样量。
（g ）
六、注意事项：
1、每个试样滴定到终点后，要稳定30秒以上再取出瓷舟。
2、通入氧气的流量要稳定，大约控制在每秒3—4个气泡。
3、每次滴定终点，颜色必须一致。