复旦大学2005-2006学年第一学期分析化学期末考试试题

合集下载

复旦大学06年有机化学年期末试卷

复旦大学06年有机化学年期末试卷

复旦大学06年有机化学年期末试卷一、单项选择题(本大题共20小题,每小题1分,共20分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.形成烷烃的碳原子的杂化形式是( )A.SP3B.SP2C.SPD.SP42.环己烷的构象中,最稳定的是( )A.椅式B.半椅式C.船式D.扭船式3.Fischer结构式表示的化合物构型的正确命名是( )A.2R,3RB.2R,3SC.2S,3RD.2S,3S4.下列碳正离子最稳定的是( )5.下列何种轨道成键的碳原子的电负性最大?( )A.SP3B.SP2C.SPD.S6.下列哪个化合物最易发生消除反应?( )A.CH3CH2CH2ClB.(CH3)2CHCH2ClC.(CH3)2CHClD.(CH3)3CCl7.下列哪个化合物的氯原子最活泼?( )8.甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是( )A.亲电取代B.亲核取代C.游离基取代D.亲电加成9.下列化合物不能发生碘仿反应的是( )10.下列化合物酸性最强的是( )11.加热能发生脱羧反应的是( )A.丙二酸B.丁二酸C.丙酸D.乳酸12.与强酸作用,能生成钅羊盐的化合物是( )A.氯乙烷B.丙烷C.环丙烷D.乙醚13.羧酸的沸点比分子量相近的烃,甚至比醇还高,主要原因是( )A.分子极性B.酸性C.分子内氢键D.形成二缔合体14.羧酸衍生物水解反应能力最强的是( )A.酯B.酸酐C.酰胺D.酰氯15.不能与2,4-二硝基苯肼反应的是( )A.乙酰乙酸乙酯B.乙酸乙酯C.丙酮酸D.2,4-戊二酮16.下列化合物发生亲电取代反应,主要产物是间位的是( )17.肥皂在碱性条件下水解,水解产物用HCl中和,最后得到的沉淀物可能是( )A.NaClB.苯甲酸C.硬脂酸D.乙酸18.芳香族伯胺重氮化的溶液是( )A.中性溶液B.强酸溶液C.弱酸溶液D.碱性溶液19.下列化合物碱性最强的是( )20.四萜中含有的异戊二烯单元数目是( )A.2B.4C.6D.8二、命名题(用系统命名法命名下列化合物)(本大题共10小题,每小题2分,共20分)三、反应式(本大题共12小题,每小题2分,共24分) 写出下列反应的主要产物。

2005分析化学期末考试

2005分析化学期末考试
2. 在进行络合滴定时测定金属离子时,为什么要加入缓冲溶液,使滴定体系保持一 定的 pH 值?
3. 已知某有机酸HA,在有机相与水相两相中的分配系数为KD,在水相中的解离常 数为Ka,试分析水相中的酸度对HA在两相中分配比D的影响。
4. 什么是分布分数?它有哪些作用?
三、计算题(50 分)
1. 用 cHCl = 0.100mol⋅ dm−3 的盐酸溶液滴定 cNa2CO3 = 0.100mol⋅ dm−3 的碳酸钠溶液,滴 定至pH=5.00 时,有百分之几的Na2CO3变成了H2CO3?如果煮沸溶液除尽CO2,溶液的 pH将增加还是减小?(已知H2CO3的pKa1=6.38,pKa2=10.25)
(D) 96%。
13. 带相同电荷的阳离子的水合离子半径越小,与强酸型阳离子交换树脂的亲和力

, 因 此 Li+ 、 K+ 、 Cs+ 、 Rb + 与 阳 离 子 交 换 树 脂 的 亲 和 力 从 小 到 大 顺 序
是:

14. 写出Na2HPO4水溶液的质子平衡式:

15. 平行六次测定水样中Cl-的含量,其平均值为 10.00mg/L,标准偏差s=0.7,置信
度为 95%时平均值的置信区间为
。(参见下表)
附 表 t α,f 值(双边) 置信度
f P=0.90 P=0.95
1
6.31
12.71
2
2.92
4.30
3
2.35
3.18
4
2.13
2.78
5
2.02
2.57
6
1.94
2.45
二、问答题(20 分)
1. 简述《重铬酸钾氧化还原滴定法测定铁矿石中的全铁含量》实验的原理和主要 步骤。

(最新整理)分析化学期末试题及参考答案

(最新整理)分析化学期末试题及参考答案

A、相等;B、浓度大突跃大; C、浓度小的滴定突 跃大; D、无法判断.
8、用 K 2Cr2O7 法测定 Fe 时,若 SnCl2 量加入不足, 则 导致测定结果 ( B )。
A、偏高; B、偏低;C、无影响; D、无法判断。
9、碘量法测铜时,加入 KI 的目的是( C )。
A、氧化剂 络合剂 掩蔽剂; 、缓冲剂 络合剂 预处理剂。
10、对于 AgCl 沉淀,在酸性溶液中进行沉淀时,使 沉淀溶解度减小的因素
***
是( A
分析化学期末试题及参考答案
)。
A、同离子效应; B、盐效应; C、酸效应; D、络 合效应.
11、在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液应该是(
C
)。
A、冷水; B、含沉淀剂的稀溶液; C、热的电解 质溶液; D、热水。
12、在沉淀形成过程中,与待测离子半径相近的杂质 离子常与待测离子一道
与构晶离子形成( B ).
A、吸留; B、混晶;C、包藏;D、继沉淀。
13、将磷矿石中的磷以 MgNH 4PO4 形式沉淀、再灼烧 为 Mg2P2O7 形式称量,
分析化学期末试题及参考答案
分析化学期末试题及参考答案 编辑整理:
尊敬的读者朋友们: 这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们 对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(分析化学期末试题及参考 答案)的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是 我们进步的源泉,前进的动力。 本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快 业绩进步,以 下为分析化学期末试题及参考答案的全部内容。
***

(完整word版)分析化学期末考试试卷AB(带答案)

(完整word版)分析化学期末考试试卷AB(带答案)

试卷一一、选择题:(每题2 分,共40 分)(说明:将认为正确答案的字母填写在每小题后面的括号内)1. 在定量分析中,精密度和准确度之间的关系是:()A.精密度高,准确度必然高;B. 精密度是保证准确度的前提;B.准确度是保证精密度的前提。

2. 若HAc的pKa=4.74,则Ka值为:()A. 2×10-5;B. 1.8×10-5;C. 2.0×10-5;D. 1.82×10-5。

3. 浓度相同的下列物质水溶液pH最高的是:()A.NaCl; B. NaHCO3;C. NH4Cl;D. Na2CO3。

4. 强酸滴定弱碱,以下指示剂不适用的是:()A.甲基橙;B. 甲基红;C. 酚酞;D. 溴酚蓝(pKa=4.0)。

5. 若S1,S2,S3依次为CaC2O4在纯水中、Na2C2O4稀溶液中、稀HCl溶液中的溶解度那么:()A. S3>S2>S1;B. S1>S2>S3;C. S3>S1>S2;D. S1>S3>S2。

6 下列情况引起随机误差的是:()A.使用不纯的Na2CO3来标定HCl溶液;B.在称量分析中,杂质与被测成分共沉淀;C.滴定分析中,终点与等量点不一致;D.在获得测量值时,最后一位数字估测不准。

7. 下列物质中可用直接法配制标液的是:()A. 固体NaOH;B. 固体K2Cr2O7;C. 固体Na2S2O3•5H2O;D. 浓HCl 。

8. H2PO4-的共轭碱是:()A. PO43-;B. HPO42-;C. H2PO4-;D. H3PO4。

9. 用重量法测定样品中SiO2含量时能引起系统误差的是:()A.称量样品时天平零点稍有变动;B. 析出硅酸沉淀时酸度控制稍有差别;C.加动物胶凝聚时的温度稍有差别;D. 硅酸的溶解损失。

10. 浓度相同的下列物质水溶液pH最高的是:()A.NaCl; B. NaHCO3;C. NH4Cl;D. Na2CO3。

《分析化学》期末考试试卷及答案

《分析化学》期末考试试卷及答案

《分析化学》考试试卷1.以下说法错误的是:( A )(A) 摩尔吸光系数κ随浓度增大而增大(B) 吸光度A随浓度增大而增大(C) 透射比T随浓度增大而减小(D) 透射比T随比色皿加厚而减小2.某NaOH和Na2CO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞为指示剂,耗去HCl V1(mL), 继以甲基橙为指示剂继续滴定,又耗去HCl V2(mL),则V1与V2的关系是:( D )(A) V1 = V2(B) V1 = 2V2(C) 2V2 = V2(D) V1> V23.当两电对的电子转移数均为1时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少相差:( D )(A) 0.09V(B) 0.18V(C) 0.27V(D) 0.36V4.已知二甲酚橙(XO)金属指示剂在pH<6.0时为黄色,pH>6.3时为红色,Zn2+-XO配合物为红色,滴定Zn2+的最高酸度为pH=4.0,最低酸度为pH=7.0,问用EDTA滴定Zn2+时,应控制的酸度范围是( A )。

(A)pH=4.0~6.0 (B)pH<7.0 (C)pH=4.0-7.0 (D)pH>4.05.符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为:( D )(A) T0/ 2(B) 2T0 (C) (lgT0)/2(D) 2lgT06.配制含锰0.1000mg/mL的KMnO4溶液100.0mL,需取0.01800mol/L KMnO4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的体积为:[MKMnO4=158.03,MMn=54.94] ( C )(A) 14.15mL(B) 8.09mL(C) 10.11mL(D) 6.07mL7.用重量法测定磷肥中P2O5的含量时,称量形式是(NH4)3PO4•12H2O,化学因数F的正确表达式是:( A )(A)P2O5 / 2(NH4)3PO4•12H2O (B) P2O5 / (NH4)3PO4•12H2O(C)2(NH4)3PO4•12H2O / P2O5(D)2P2O5 /(NH4)3PO4•12H2O8.Fe3+与Sn2+反应的平衡常数对数值(lgK)为:(Eө Fe3+/Fe2+= 0.77 V,EөSn4+/Sn2+= 0.15 V) ( B )(A) (0.77-0.15) / 0.059(B) 2×(0.77-0.15) / 0.059(C) 3×(0.77-0.15) / 0.059(D) 2×(0.15-0.77) / 0.0599.下列关于沉淀吸附的一般规律中,那一条是错误的(A )。

复旦04、05、06、09年药学综合

复旦04、05、06、09年药学综合

有机:1.(A)H-C (B) H-O (C) C-N (D) C-O 极性最强2.构象异构体3.1,2-二甲基环丁烷,1,1-二甲基-2-氯环丁烷1,4-二甲基环己烷,1,3-二甲基-环丁烷既有旋光异构,又有顺反异构的是:4.糖腙5.间位定位基6.嘌呤由两个环7.乙醚,苯酚,环己醇,环戊二烯,酸性最弱的:8.α-羟基酸加热生成:A.内酯B.不饱和酸.C.环氧化合物D.交酯9.芳香性最强A噻吩B吡咯C 呋喃D ?10.顺式+氢合萘是(手性,旋光)1.2.鉴别D-g和D-果糖3.樟脑有几个手性碳,几个光学异构体4.用α-溴代酯,Zn与醛或酮反应生成:5.芳香族与胺重氮化反应在中进行6.手性碳构型7.3-羟基-7-甲基异喹啉化学结构8.C6H5CH2稳定原因:9.碱性大小物化:1.相数:2.同种气体:A.Q=0,W=0,∆U=0B.Q<0,W=0, ∆U<0C. Q=0,W<0, ∆U>0D. Q<0,W>0, ∆U<03.H++OH-H2O(e)电池4.活化能与K关系5.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)反应热∆HA. ∆H是H2O的生成焓 B ∆H是H2的生成焓C.∆H不等于∆H D. ∆H<06. 固体对气体是单分子层吸附,热气体p上升,则吸附量A 成比例上升B成倍增长 C.恒定不变 D.先快后慢,趋于饱和7.对于有三种物质组成的均相封闭体系,欲确定其状态,需指定体系性质数为8.对只作膨胀功的封闭体系值为零9.计算∆Gm10.A与B构成理想溶液,温度T,液体A为P0,液体B为0.5 P0,当A在溶液中,摩尔分数为0.4,溶液上方蒸汽总压为11.离子强度I12.从半衰期求反应级数13.A K1 B ,K1=1.5×10-2,K2=3.5×10-2K2 D平衡时,B在产物中的百分比14.沉淀陈化使固体颗粒大小均一,该法原理公式15.溶胶动力学性质包括:无机:1.萘氏试剂结构式是,与氨离子反应式为2.在型反应中,在标态和任何温度下均发生反应,请举例:3.氮负分子断电子排布为,键级为4.红细胞在低渗溶液中会,为什么5.缓冲液由和组成,缓冲容量由决定。

复旦大学分析化学AII期末考试试题

复旦大学分析化学AII期末考试试题

复旦大学2004~2005学年第二学期期末试卷( A卷)(2005年6月) 课程名称: 分析化学(Ⅱ)课程代码: 322。

112。

2。

01 开课院系:化学系姓名:标准答案_ 学号:_________________ 专业:03级化学系一、选择题:(选择最合适的一个答案,每题2分,共10分)1、比耳定律只有当溶液浓度〈0.01mol/L时才成立,其原因之一是由于高浓度时___a____。

(a)吸光邻近质点的电荷分布相互影响,改变了辐射的吸收能力的缘故(b)入射光的非单色性影响增大之故(c) 仪器的光度误差变得太人之故(d) 溶液晌杂散光增大之故(e)容易受外部实验条件的影响之故2、使用火焰原子化器时,原子吸收谱线的洛仑兹变宽主要由__c______决定.(a)原子在激发态有较长的停留时间(b)原子的热运动(c)原子与其它种类粒子的碰撞(d) 原子与同类粒子的碰撞(e) 外部电场对原子的作用3、对于难挥发电中性物质进行分离定性时,首选的分析的方法为b。

(a)气相色谱质谱法(b)高效液相色谱质谱法(c)区带毛细管电泳质谱法(d)超临界流体色谱法(e)经典离子交换树脂法4、测定农药六六六(C6Cl6)使用气相色谱法,选用的最佳检测器应是 c 。

(a)热导池(b)氢火焰离子化(c)电子捕获(d)火焰光度(e) 吸光光度5、卢浦大桥使用钢材的要求苛刻,其关键是要防止现场焊接时因热胀冷缩引起的裂纹。

为此,钢材中的含硫量要控制在0。

007%以下,冶炼钢时的现场检测,你估计选用的最佳方法是_____d______.(a)滴定分析法(b)ICP光源的原子发射光谱法(c) 原子吸收光谱法(d)电弧光源的原子发射光电光谱法(e) 分光光度法6、某有色金属冶炼厂废水排放,污染河道,通过对河道底泥分析,可了解河道被哪些重金属污染,为此,首选的分析手段是b。

(a)分光光度法(b)摄谱法(c)原子吸收光谱法(d)高效液相色谱法(e)光度滴定法二、名词解释(每小题3分,选择其中7小题,共计21分)1、光学仪器的杂散光指与测量波长相同,在仪器内部不通过试样到达检测器的那部分辐射,以及单色器通带范围以外的额外辐射。

分析化学期末试题及参考标准答案

分析化学期末试题及参考标准答案

分析化学期末试题及参考答案————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:分析化学期末试题班级 学号 姓名一 二 三 四 五 总分一、单项选择题(15分,每小题1分)1、在以EDTA 为滴定剂的络合滴定中,都能降低主反应能力的一组副反应系数为( A )。

A 、αY(H), αY(N),αM(L);B 、αY(H), αY(N),αMY ;C 、αY(N), αM(L),αMY ;D 、αY(H),αM(L),αMY 。

2、在EDTA 络合滴定中,使滴定突跃增大的一组因素是( B )。

A 、C M 大,αY(H)小,αM(L)大,K MY 小;B 、C M 大,αM(L)小,K MY 大,αY(H) 小; C 、C M 大,αY(H)大, K MY 小,αM(L)小;D 、αY(H)小,αM(L)大,K MY 大,C M 小;3、以EDTA 为滴定剂,下列叙述错误的是( D )。

A 、在酸度较高的溶液中,可形成MHY 络合物。

B 、在碱性较高的溶液中,可形成MOHY 络合物。

C 、不论形成MHY 或MOHY ,滴定反应进行的程度都将增大。

D 、不论溶液pH 值的大小,只形成MY 一种形式络合物。

4、在络合滴定中,有时出现指示剂的“封闭”现象,其原因为( D )。

(M :待测离子;N :干扰离子;In :指示剂)A 、''NY MY K K >;B 、''NY MY K K <; C 、''MY MIn K K >; D 、''MY NIn K K >。

5、在用EDTA 测定Ca 2+、Mg 2+的含量时,消除少量Fe 3+、Al 3+干扰的下述方法中,哪一种是正确的( C )。

A 、于pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺;B、于酸性溶液中加入KCN,然后调至pH=10;C、于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后调至pH=10的氨性溶液;D、加入三乙醇胺时,不需要考虑溶液的酸碱性。

期末考试试卷A

期末考试试卷A

2005 —2006 学年第一学期化学系化学专业《分析化学A》试卷A班级学号姓名一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个最佳答案,共15小题,每小题2分,共30分)1、下列滴定分析操作中会产生系统误差的是……………………()A、指示剂选择不当B、样品溶解不完全C、所用蒸馏水质量不高D、称量时天平平衡点有±0.1mg的波动2、分析SiO2的质量分数得到两个数据:35.01%,35.42%,按有效数字运算规则,其平均值为………………………………………………()A、35.215%B、35.22%C、35.2%D、35%3、用邻苯二甲酸氢钾为基准物质标定0.1000mol·L-1NaOH溶液时,欲使滴定时消耗NaOH溶液20~30mL,应称取基准物质为…………()(邻苯二甲酸氢钾的分子量Mr=201.2)A、0.2gB、0.2~0.4gC、0.4~0.6gD、0.4~0.8g4、用NaOH标准溶液滴定0.10 mol·L-1HCl和0.10mol·L-1H3PO4混合液,在滴定曲线上出现的突跃为……………………………………()A、1个B、2个C、3个D、4个5、用0.1mol·L-1NaOH标准溶液滴定0.1mol·L-1HCl溶液的pH突跃范围为4.30~9.70,若用1.0mol·L-1NaOH标准溶液滴定1.0mol·L-1HCl 溶液的pH突跃范围为………………………………………………()A、2.30~9.70 B、3.30~10.70C、4.30~10.70D、5.30~8.706、某碱液25.00mL,以0.1000mol·L-1HCl标准溶液滴定至酚酞褪色,用去15.28mL,再滴加入甲基橙继续滴定,又耗去HCl6.50mL,此碱液的组成是……………………………………………………………………()(A)Na2CO3(B)NaHCO3(C)NaOH+NaHCO3(D)NaOH+Na2CO37、用EDTA直接滴定有色金属离子,终点所呈现的颜色是………()A、指示剂与金属离子络合物的颜色B、游离指示剂的颜色C、EDTA与金属离子络合物的颜色D、上述B与C的混合色8、络合滴定中酸效应曲线是根据下面哪种关系进行绘制的………()A、pH-lgK MYB、pH-lgK′MYC、pH-lgα(M)D、pH-V EDTA9、当两电对的电子转移数均为2时,为使反应的完全程度达到99.9%,两电对的条件电位至少应大于………………………………………()A、0.09VB、0.18VC、0.27VD、0.36V10、在用K2Cr2O7法测定Fe2+时,加入H3PO4的目的主要是……()A、提高酸度,使滴定反应趋于完全B、有利于形成Hg2Cl2白色丝状沉淀C、提高Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色D、降低Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色11、下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是………………………………………………………………………()A、FeCl3B、BaCl2C、NaCl+Na2SD、NaCl+Na2SO412、用重量法测定试样中的砷,首先使其形成Ag3AsO4沉淀,然后转化为AgCl,并以此为称量形式,则用As2O3表示的换算因数为……()A、Mr(As2O3)/Mr(AgCl) B、2Mr(As2O3)/3Mr(AgCl)C、3Mr(AgCl)/Mr(As2O3)D、Mr(As2O3)/6Mr(AgCl)13、用(NH4)2C2O4沉淀Ca2+时,若试液中含有Mg2+,为了提高Ca2C2O4沉淀的纯度,应采取的措施是…………………………………………()A、缩短陈化时间,并再沉淀一次B、在加热情况下,慢慢滴加稀(NH4)2C2O4C、采用均匀沉淀法,并延长陈化时间D、沉淀时加强搅拌,并增加洗涤次数14、以下说法错误的是………………………………………………()A、摩尔吸光系数ε随浓度增大而增大B、吸光度A随浓度增大而增大C、透射比T随浓度增大而减小D、透射比T随比色皿加厚而减小15、一有色溶液对某波长光的吸收遵循朗伯-比尔定律,当选用2.0cm的比色皿时,测定的透光度为T,若改用 1.0cm的比色皿,则吸光度应为………………………………………………………………………()A、2TB、T1/2C、T2D、T/2二、填空题(本大题20空 ,每空1分,共20分)1、分析某试样允许测定的相对误差为1%,若试样称取量为2g左右,则应称至小数点后位,记录应保留位有效数字。

复旦大学2006年有机化学期末考试试卷

复旦大学2006年有机化学期末考试试卷

复旦⼤学2006年有机化学期末考试试卷复旦⼤学2006年有机化学期末考试试卷⼀、单项选择题(本⼤题共20⼩题,每⼩题1分,共20分)在每⼩题列出的四个备选项中只有⼀个是符合题⽬要求的,请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均⽆分。

1.形成烷烃的碳原⼦的杂化形式是( )A.SP3B.SP2C.SPD.SP42.环⼰烷的构象中,最稳定的是( )A.椅式B.半椅式C.船式D.扭船式3.Fischer结构式表⽰的化合物构型的正确命名是( )A.2R,3RB.2R,3SC.2S,3RD.2S,3S4.下列碳正离⼦最稳定的是( )5.下列何种轨道成键的碳原⼦的电负性最⼤?( )A.SP3B.SP2C.SPD.S6.下列哪个化合物最易发⽣消除反应?( )A.CH3CH2CH2Cl B.(CH3)2CHCH2ClC.(CH3)2CHCl D.(CH3)3CCl7.下列哪个化合物的氯原⼦最活泼?( )8.甲苯与氯⽓在光照下进⾏反应的反应机理是( )A.亲电取代B.亲核取代C.游离基取代D.亲电加成9.下列化合物不能发⽣碘仿反应的是( )10.下列化合物酸性最强的是( )11.加热能发⽣脱羧反应的是( )A.丙⼆酸B.丁⼆酸C.丙酸D.乳酸12.与强酸作⽤,能⽣成钅⽺盐的化合物是( )A.氯⼄烷B.丙烷C.环丙烷D.⼄醚13.羧酸的沸点⽐分⼦量相近的烃,甚⾄⽐醇还⾼,主要原因是( )A.分⼦极性B.酸性C.分⼦内氢键D.形成⼆缔合体14.羧酸衍⽣物⽔解反应能⼒最强的是( )A.酯B.酸酐C.酰胺D.酰氯15.不能与2,4-⼆硝基苯肼反应的是( )A.⼄酰⼄酸⼄酯B.⼄酸⼄酯C.丙酮酸D.2,4-戊⼆酮16.下列化合物发⽣亲电取代反应,主要产物是间位的是( )17.肥皂在碱性条件下⽔解,⽔解产物⽤HCl中和,最后得到的沉淀物可能是( )A.NaClB.苯甲酸C.硬脂酸D.⼄酸18.芳⾹族伯胺重氮化的溶液是( )A.中性溶液B.强酸溶液C.弱酸溶液D.碱性溶液19.下列化合物碱性最强的是( )20.四萜中含有的异戊⼆烯单元数⽬是( )A.2B.4C.6D.8⼆、命名题(⽤系统命名法命名下列化合物)(本⼤题共10⼩题,每⼩题2分,共20分)三、反应式(本⼤题共12⼩题,每⼩题2分,共24分) 写出下列反应的主要产物。

2005-2006学年度第一学期《分析化学》期末考试试卷答案(B)

2005-2006学年度第一学期《分析化学》期末考试试卷答案(B)

武汉大学2005-2006学年度第一学期《分析化学》期末考试试卷答案(B)学号姓名院(系)分数一、选择题 ( 共10题 20分 )1. 2 分 (A)2. 2 分 (D)3. 2 分 (D)4. 2 分 (B)5. 2 分 (D)6. 2 分 (C)7. 2 分 (A)8. 2 分 (B)9. 2 分 (D)10. 2 分 (A)二、填空题 ( 共5题 10分 )1. 2 分 NO3- H+2. 2 分不变;减小。

3. 2 分 (1) 偏低; (2) 偏低4. 2 分 99:15. 2 分[][][][][]()620322032a1061102510HHHAAH---++-+⨯=-=-==..cK..三、计算题 ( 共5题 40分 )1. 10 分)Zn(N H 3α =1+10-1.00+2.27 +10-2.00+4.61 +10-3.00+7.01 +10 -4.00+9.06=105.1lg K '(ZnY) = 16.5-5.1-1.3=10.1 pZn'计=(10.1+1.0)/2=5.6 [Zn'] 10-5.6[Zn 2+]= ───── = ──── =10-10.7 (mol/L) )Zn(N H 3α 105.12. 10 分(1) 1 KI ∧1 IO 3-∧ 3 I 2 ∧6 S 2O 32- 1──×0.1000×30.00×166.0 6w (KI)= ───────────────×100% = 33.20% 50.00 1.000× ───×1000 200.0 (2) 2 KI ∧1 I2 ∧2 Na 2S 2O 32 KBr ∧1 Br2∧1 I2∧2 Na2S2O3n(KBr)= 0.1000×15.00-1/6×0.1000×30.00 = 1.000 (mmol) 1.000×119.0w(KBr)= ────────────×100% = 47.60%50.001.000×────×1000200.03. 5 分2K+ ∧11 e, MnO4-∧5 e, 1 mol K+∧1/1.1 mol MnO4-(0.02005×18.25)×39.10/1.1w(K)= ──────────────× 100% = 6.188% 0.2102×10004. 5 分M r (CO2) = 100.1-56.08 = 44.02100g试样中CaCO3质量为5.00/44.02×100.1 = 11.37 (g) 所以w(CaCO3) = 11.4%5. 10 分0.00765×19.30×207.2w(Pb)= ────────────×100% = 7.50%0.4080×10000.02060×28.60×65.38w(Zn)= ────────────×100% = 9.44%0.4080×1000(0.02060×42.20-0.00765×19.30)×24.31w(Mg)= ────────────────────×100% = 4.300%0.4080×1000四、问答题 ( 共 4题 30分 )1. 5分上述说法不正确。

2005级分析化学期末试卷A卷(答案)

2005级分析化学期末试卷A卷(答案)

2006-2007学年第一学期《分析化学》试卷答案(A 卷)一、选择题1.A 2.C3.B 4.D 5.A6.D 5.0101010][][][3.01.34.3====---+H K HIn In HIn 7.C 1/005585.0100085.5502000.01000544-⋅=⨯=⋅=mL g M c T Fe KMnO KMnO Fe 8.A 9.C10.A 11.D12.B 13.D 14.D15.B %4.15.0ln 5.05.0ln ==∆=∆T T T c c 16.C 17.A18.C 19.B 20.D二、填空题1.缩分2.显色剂 、显色反应3.四位4. 已知过量、标准溶液5.3.47 HAc%=%10010055.105.601017.203024.03⨯⨯⨯⨯⨯-=3.47% 6.乙二胺四乙酸的二钠盐7.副反应的影响;8.色谱柱、检测器9.吸收曲线或吸收光谱10.吸光度的读数范围11.反应产生的Mn 2+可起催化作用,使以后的反应加速;或Mn 2+的自动催化作用12.分配系数;浓度型、质量型13.全部14.同一;相同15.最大值16.Na +<Ca 2+<Al 3+<Th 4+ ,阳;阴17.展开剂18.敏感膜(薄膜)19.指示;参比20. 高三、判断题1.⨯ 2.√ 3.⨯ 4.⨯ 5.√ 6.⨯ 7.√ 8.⨯ 9.⨯ 10.√四、计算题1解: 1)平均值:x = nx i ∑ =6255249243247252252+++++=250mg 平均值绝对误差:x -μ=250-255 = ―5mg平均值相对误差:μμ-x ×100% = 2555-= -2.0% 2)标准偏差: S =()12--∑n x x i =1651732222222-+++++=592=4.3mg 变异系数:CV =X S ×100%=2503.4×100%=1.7%2 解:化学反应式如下:(NH 4)2SO 4+2NaOH =Na 2SO 4+2H 2O+2NH 32NH 3+H 2SO 4=(NH 4)2SO 4H 2SO 4+2NaOH =Na 2SO 4+2H 2OM NH3=0.099428.2417.032(50.000.2016)0.295621000g ⨯⨯⨯-⨯= NH 3%=%42.19%1005218.12956.0=⨯3 解:设称取m 克。

分析化学(第五版)试卷5套及答案(五篇材料)

分析化学(第五版)试卷5套及答案(五篇材料)

分析化学(第五版)试卷5套及答案(五篇材料)第一篇:分析化学(第五版)试卷5套及答案《分析化学》期末试卷(B)一、是非题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)1.化学分析法的测定灵敏度高,因此常用于微量分析。

()2.分析数据中,凡是“0”都不是有效数字。

()3.纯度很高的物质均可作为基准物质。

()4.用HCl溶液滴定Na2CO3基准物溶液以甲基橙作指示剂,其物质量关系为n(HCl)∶n(Na2CO3)=1∶1。

()5.酸碱滴定中,只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位,才能指示滴定终点。

()6.标定高锰酸钾溶液时,为使反应较快进行,可以加入Mn2+。

()7.AgCl的Ksp=1.56×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大,所以,AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4大。

()8.用佛尔哈德法测定Cl-时,如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离,AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。

但用佛尔哈德法测定Br-时,生成的AgBr沉淀不分离除去或不加以隔离即可直接滴定。

()9.重量分析法要求沉淀溶解度愈小愈好。

()10.吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液。

()二、选择题(本大题共20题,每小题1.5分,共30分)1.试样预处理的目的不是为了()(A)使被测物成为溶液;(B)使被测组分生成沉淀(C)使被测物变成有利测定的状态;(D)分离干扰组分 2.下列论述正确的是:()(A)准确度高,一定需要精密度好;(B)进行分析时,过失误差是不可避免的;(C)精密度高,准确度一定高;(D)精密度高,系统误差一定小;3.称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL 0.05 mol·L-1HCl吸收,回滴时耗去0.05 mol·L-1 NaOH 9.5 mL。

若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是()(A)增加HCl溶液体积(B)使用更稀的HCl溶液(C)使用更稀的NaOH溶液(D)增加试样量4.在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍,引起的突跃范围的变化为()。

2006-2007《分析化学》期末考试试卷(B)

2006-2007《分析化学》期末考试试卷(B)

2006-2007《分析化学》期末考试试卷(B)二、回答问题(每题6分,共42分,写试卷纸上)1.已知某NaOH标准溶液吸收了二氧化碳,有部分NaOH变成了Na2CO3。

用此NaOH 溶液测定HCl的含量,以甲基红为指示剂,对测定结果有何影响,为什么?若使用酚酞作指示剂又如何。

2.什么是配合物的条件稳定常数和配位反应的副反应系数,它们之间的关系如何?3.电对的条件电势大小与哪些因素有关?4.吸光光度法中透光率和吸光度的关系式是什么?5.解释下列现象:(1) 用KMnO4滴定C2O42-时,滴入KMnO4的红色消失速度由慢到快;(2) 间接碘量法测铜时,若试液中有Fe 3+ 和AsO43-,它们都可将I-氧化成I2,加入NH4HF2可消除两者的干扰,解释其中原因。

6.用吸光光度法测定某一金属离子,共存离子组分会干扰,有哪些办法可以消除干扰?7.有一新有机显色剂为弱酸,采用吸光光度法测定其离解常数,请阐述理论依据和测定过程。

三、计算题(每题8分,共32分)1.二元弱酸H2B,已知pH=1.92时,δH2B =δHB-;pH=6.22时δHB-=δB2-。

计算:(1)H2B的K a1和K a2。

(2)如果以0.100 mol/L的NaOH溶液滴定0.100 mol/L的H2B,滴定至第一和第二化学计量点时,溶液的pH值各为多少?各选用何种指示剂?2. 25.00mL KI溶液,用10.00mL 0.0500mol/L KIO3溶液处理后,煮沸溶液除去I2。

冷却后加入过量KI溶液使之与剩余KIO3反应,然后将溶液调整至中性。

析出的I2用0.1008mol/L Na2S2O3溶液滴定,消耗21.14mL,求原KI溶液的浓度(10分)。

3.某矿石含铜约0.12%,用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。

试样溶解后转入100ml容量瓶中,在适宜条件下显色,定容.用1cm比色皿,在波长600nm测定吸光度,要求测量误差最小,应该称取试样多少克?ε=1.68×104(L·mol-1·cm-1),M Cu=63.5)4.用有机溶剂从100mL水溶液中萃取某药物成分A两次,每次用有机溶剂10mL,欲使总萃取率达99%以上, 则A在两相中的分配比D应为多大? 萃取完后将有机相合并,用等体积水洗涤一次, 则将损失多大比例?(不考虑溶液中的其它因素影响)一.填空(每空1分,共26分,写在试卷上)1. 将0.20mol/LSO42-和0.10mol/LBa2+等体积混合,欲通过加动物胶(p Ka1=2.0,p K a2=8.5 )促其凝聚,这时沉淀溶液的pH值应为___小于2.0______。

分析化学(第五版)试卷5套及答案

分析化学(第五版)试卷5套及答案

《分析化学》期末试卷(B)一、是非题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)1.化学分析法的测定灵敏度高,因此常用于微量分析。

( ) 2.分析数据中,凡是“0”都不是有效数字。

( ) 3.纯度很高的物质均可作为基准物质。

( ) 4.用HCl溶液滴定Na2CO3基准物溶液以甲基橙作指示剂,其物质量关系为n(HCl)∶n(Na2CO3)=1∶1。

( ) 5.酸碱滴定中,只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位,才能指示滴定终点。

( ) 6.标定高锰酸钾溶液时,为使反应较快进行,可以加入Mn2+。

( ) 7.AgCl的Ksp=1.56×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大,所以,AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4大。

( ) 8.用佛尔哈德法测定Cl-时,如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离,AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。

但用佛尔哈德法测定Br-时,生成的AgBr 沉淀不分离除去或不加以隔离即可直接滴定。

( ) 9.重量分析法要求沉淀溶解度愈小愈好。

( ) 10.吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液。

( ) 二、选择题 (本大题共20题,每小题1.5分,共30分)1.试样预处理的目的不是为了()(A)使被测物成为溶液; (B)使被测组分生成沉淀(C)使被测物变成有利测定的状态; (D)分离干扰组分2.下列论述正确的是:()(A)准确度高,一定需要精密度好;(B)进行分析时,过失误差是不可避免的;(C)精密度高,准确度一定高;(D)精密度高,系统误差一定小;3.称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL 0.05 mol·L-1HCl吸收,回滴时耗去0.05 mol·L-1 NaOH 9.5 mL。

若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是 ( )(A) 增加HCl溶液体积 (B) 使用更稀的HCl溶液(C) 使用更稀的NaOH溶液 (D) 增加试样量4.在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍,引起的突跃范围的变化为()。

分析化学试卷及答案A

分析化学试卷及答案A

内蒙古农业大学2005—2006学年度第一学期期末考试《分析化学》试题(A)一.选择正确答案(每空1分、共30分)1.下列仪器需用所装溶液润洗三次的是。

A. 滴定管B. 容量瓶 C .锥形瓶 D. 量筒2.比较滴定时,用NaOH标准溶液滴定HCl,若NaOH滴定速度过快,且一到终点立即读数,将使HCl溶液的浓度。

A. 偏高B. 偏低C. 无影响D. 可能偏高或偏低3.当电子天平的零点偏离较大时,应调节的部件是________。

A.天平水平 B. 去皮按键 C. 回零按键 D.增量按键4.用硼砂(Na2B4O7·10H2O式量381.4) 标定0.1mol·L-1的HCl溶液,宜称取此基准物的重量为__________.A. 0.1~0.2克B. 0.4 ~ 0.6克C. 0.6 ~ 0.8克D. 0.8 ~ 1.0克5.使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是__________.A. 左手捏于稍低于玻璃珠的地方B. 左手捏于稍高于玻璃珠的地方C. 右手捏于稍低于玻璃珠的地方D. 右手捏于稍高于玻璃珠的地方6. 用甲醛法测定工业(NH4 )2SO4(其摩尔质量为132g/mol )中的NH3(摩尔质量为17.0g/mol )的含量.将试样溶解后用250ml容量瓶定容,移取25ml用0.2 mol·L-1的NaOH标准溶液滴定,则试样称取量应为__________.A. 0.13 ~ 0.26克B.0.3 ~ 0.6克C. 0.5 ~ 1.0克D. 1.3 ~2.6克D. 2.6 ~5.2克7.按质子理论, Na2HPO4是________.A. 中性物质B. 酸性物质C. 碱性物质D. 两性物质8.某试样为NaOH和Na2CO3的混合物,用HCl标准溶液滴定.先以酚酞为指示剂,耗去HCl溶液V1ml ,继续以甲基橙为指示剂,又耗去HCl溶液V2ml ,则V1与V2的关系为_________.A. V1 = V2B. V1 = 2V2C. 2V1 = V2D. V1 >V2E. V1 < V29.某0.1mol·L-1的HCl溶液约含有0.1mol·L-1NH4Cl(k b,NH3=1.8×10-5)今欲测定其中的HCl的含量,用0.1 mol·L-1的NaOH标准溶液滴定,应选用的指示剂为_______.A. 甲基橙( pK=3.4)B. 甲基红(pK=5.0 )C. 百里酚兰(pK=8.9 )D.酚酞(pK=9.1)10.有关EDTA的酸效应,下列叙述正确的是_________.A.酸效应系数越小,配合物的稳定性越大B.PH值越大,酸效应系数越大.C.酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大.D.酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高PH值.11.在测定自来水总硬度时, 如果用EDTA测定Ca2+时, 为了消除Mg2+干扰,实验中常采用的最简便的方法是________.A. 沉淀掩蔽法B. 配位掩蔽法C. 氧化还原掩蔽法D. 离子交换法12.在1moI•L-1HCl介质中,用FeCl3(φFe3+/Fe2+=0.77V)滴定SnCl2(φsn4+/sn2+)=0.14V),理论终点时的电位是。

复旦大学06年有机化学年期末试卷

复旦大学06年有机化学年期末试卷

复旦大学06年有机化学年期末试卷一、单项选择题(本大题共20小题,每小题1分,共20分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.形成烷烃的碳原子的杂化形式是( )A.SP3B.SP2C.SPD.SP42.环己烷的构象中,最稳定的是( )A.椅式B.半椅式C.船式D.扭船式3.Fischer结构式表示的化合物构型的正确命名是( )A.2R,3RB.2R,3SC.2S,3RD.2S,3S4.下列碳正离子最稳定的是( )5.下列何种轨道成键的碳原子的电负性最大?( )A.SP3B.SP2C.SPD.S6.下列哪个化合物最易发生消除反应?( )A.CH3CH2CH2ClB.(CH3)2CHCH2ClC.(CH3)2CHClD.(CH3)3CCl7.下列哪个化合物的氯原子最活泼?( )8.甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是( )A.亲电取代B.亲核取代C.游离基取代D.亲电加成9.下列化合物不能发生碘仿反应的是( )10.下列化合物酸性最强的是( )11.加热能发生脱羧反应的是( )A.丙二酸B.丁二酸C.丙酸D.乳酸12.与强酸作用,能生成钅羊盐的化合物是( )A.氯乙烷B.丙烷C.环丙烷D.乙醚13.羧酸的沸点比分子量相近的烃,甚至比醇还高,主要原因是( )A.分子极性B.酸性C.分子内氢键D.形成二缔合体14.羧酸衍生物水解反应能力最强的是( )A.酯B.酸酐C.酰胺D.酰氯15.不能与2,4-二硝基苯肼反应的是( )A.乙酰乙酸乙酯B.乙酸乙酯C.丙酮酸D.2,4-戊二酮16.下列化合物发生亲电取代反应,主要产物是间位的是( )17.肥皂在碱性条件下水解,水解产物用HCl中和,最后得到的沉淀物可能是( )A.NaClB.苯甲酸C.硬脂酸D.乙酸18.芳香族伯胺重氮化的溶液是( )A.中性溶液B.强酸溶液C.弱酸溶液D.碱性溶液19.下列化合物碱性最强的是( )20.四萜中含有的异戊二烯单元数目是( )A.2B.4C.6D.8二、命名题(用系统命名法命名下列化合物)(本大题共10小题,每小题2分,共20分)三、反应式(本大题共12小题,每小题2分,共24分) 写出下列反应的主要产物。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档