选修5有机化学基础第一章第一节教案

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教学过程

一、课堂导入

通过高一的学习，我们知道有机物就是有机化合物的简称，最初有机物是指有生机的物质，如油脂、糖类和蛋白质等，它们是从动、植物体中得到的，直到1828年，德国科学家维勒偶然发现由典型的无机化合物氰酸铵通过加热可以直接转变为动物排泄物——尿素的实验事实，从而使有机物的概念受到了冲击，我们这一节就学习一下现代有机物的概念。

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二、复习预习

1、复习高一学习的有机化学基础的知识；

2、预习有机化合物的现代概念、分类以及命名。

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三、知识讲解

考点1：有机化合物的概念及发展

1、有机化合物概念：

现代化学认为，世界上绝大多数含碳的化合物都是有机化合物。有机化合物和无机化合物在概念上并没有严格的区分。

2、有机化学的概念：

研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学叫有机化学。

3、有机化学的发展：

（1）萌发和形成阶段：

无意识、经验性利用有机化合物——《百草经》→大量提取有机化合物（瑞典化学家舍勒）→提出“有机化学”

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和“有机化合物”的概念（瑞典化学家贝采里乌斯）→首次在实验室合成尿素（维勒）→系统研究“有机化学”（2）发展和走向辉煌时期

①理论：有机结构理论和有机反应机理→创造大量新的有机反应

②测定方法：红外光谱、核磁共振和质谱等→有机分析更加准确高效

③合成设计方法：逆推法合成设计思想→提高了新化合物的诞生速度

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考点2：有机化合物的分类

1、根据分子组成中是否有C、H以外的元素，分为烃和烃的衍生物。

烃：分子中只有C、H两种元素的有机化合物。

烃的衍生物：分子中除了C、H两种元素，还有N、S、O等元素的有机化合物。

2、根据分子中碳骨架的形状分类

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3、根据官能团分类

（1）相关概念

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①官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

②烷烃：链烃中，分子中的碳原子之间都以单键相连的烃称为烷烃。

③烯烃：链烃中，分子中碳原子之间有碳碳双键的称为烯烃。

④炔烃：链烃中，分子中碳原子之间有碳碳叁键的称为烯烃。

⑤芳香烃：环烃中，分子中有苯环的称为芳香烃。

⑥脂环烃：环烃中，分子中没有苯环的称为脂环烃

⑦同系列：分子结构相似，组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列有机化合物为同系列。

⑧同系物：同系列中的各化合物互称同系物。

（2）有机物的主要类别、官能团

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烷烃————甲烷CH4

烯烃

乙烯CH2=CH2

碳碳双键

炔烃—C≡C—碳碳三键乙炔CH≡CH

芳香烃————苯

卤代烃—X（X表示卤素原子）溴乙烷CH3CH2Br 醇—OH 羟基乙醇CH3CH2OH 酚—OH 羟基苯酚

醚醚键乙醚CH3CH2OCH2CH3

醛

醛基乙醛

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酮

羰基丙酮

羧酸

羧基乙酸

酯

酯基乙酸乙酯

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考点3：有机化合物的命名

1、习惯命名法：

烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。碳原子数在十以上的，就用数字来表示。例如C17H36叫十七烷。戊烷的三种同分异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，这种命名方法叫习惯命名法。

如C5H12的3种同分异构体命名：

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2、系统命名法：(以烷烃为例)

①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。

②选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3，等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在

主链中的位置。

③将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之

间用一短线隔开。

④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，表示两个支链位置的阿拉伯

数字之间用“，”隔开；如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。

3、烯烃和炔烃的命名：

①将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

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②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

③用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键

或三键的个数。

4、苯的同系物的命名：

①苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。

②如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯，由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构提，可分

别用“邻”“间”和“对”来表示。

③将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二

甲苯也可以叫1，2-二甲苯，间二甲苯叫做1，3-二甲苯，对二甲苯叫做1，4-二甲苯。

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