药物制剂工程试题-------二组
药物制剂技术试题库
药物制剂技术题库一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分)1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典3、我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1D．2000．1．1 E．2000．3．14、目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是5、世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配7、药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP8、最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年D．英国，1964年 E．美国，1963年9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所D．药典委员会 E．药品认证委员会11、进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用D．临床药学 E．药物经济学应用研究12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学E．药事管理学13、下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式14、处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义16、具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天18、一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年19、处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文20、药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算27～31(5)、A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方（1）医师对患者治疗用药的书面文件（）（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（）（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）（5）民间积累的经验处方（）32～36(5)、A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（）（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）37～38(2)、A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年（1）“药品GSP证书”的有效期有（）（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（）39～41(3)、A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年（1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版（2）建国后第一版《中国药典》是（）出版（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版42～45(4)、A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务（1）药学服务是要求（）（2）临床药学是要求（）（3）药物经济学是要求（）（4）传统药学是要求（）46、下列叙述不正确的是（）A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合E．离子－诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（）A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B．表面积与体积之比越大流动性越好C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E．表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是（）A．接触角等于180º B．接触角大于90º小于180ºC．接触角大于0º小于90º D．都不能润湿 E．大于0º小于180º50、下列叙述正确的是（）A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温6052、下列叙述错误的是（）A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃ B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃ C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是（）A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C．甲基纤维素和羟丙基纤维素D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素D．卡波沫 E．都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是（）A．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g B．分子量1.5×105～2.0×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g C．分子量1.0×105～1.5×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g D．分子量1.5×105～2.0×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g E．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g 57、稳定性试验包括（）A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是E．上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变E．不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为（）A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类E．脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是（）A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是（）A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（）A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团E．仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为（）A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定（）A．粉体的流动性 B．粉体粒子的比表面积C．粉体的松密度 D．粉体的孔隙率 E．粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是（）A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．BET法66、不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐 B．选择适宜的助溶剂 C．采用潜溶剂D．加入吐温80 E．加入HPC67～71(5)、A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法E．比表面积法（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（）（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）72～76(5)、A．涂膜剂材料 B．外用制剂的水溶性成膜材料 C．片剂包衣隔离衣D．手术缝合线 E．包衣材料（1）聚乳酸（）（2）明胶（）（3）聚维酮（）（4）聚乙烯醇（）（5）丙烯酸树脂（）77～81(5)、A．崩解时限 B．融变时限 C．再分散性 D．溶散时限 E．释放度（1）丸剂（）（2）胶囊剂（）（3）透皮贴剂（）（4）口服混悬剂（）（5）片剂（）82～86(5)、A．溶化性 B．澄清度 C．均匀性 D．内容物色泽 E．澄明度（1）注射剂（）（2）颗粒剂（）（3）眼膏剂（）（4）糖浆剂（）（5）胶囊剂（）87～91(5)、A．吸湿性 B．pH值 C．粒度 D．色泽 E．容器严密性（1）吸入气雾剂（）（2）软膏剂（）（3）滴眼剂（）（4）原料药（）（5）口服溶液剂（）92～96(5)、A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值（1）阳离子型表面活性剂常作（）（2）形成胶束的临界浓度简称是（）（3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）（4）离子型表面活性剂的特征值为（）（5）亲水亲油平衡值为（）97～101(5)、A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．HLB值8～16D．卵磷脂 E．司盘80（1）非离子型表面活性剂（）（2）两性离子型表面活性剂（）（3）阴离子型表面活性剂（）（4）季铵盐类阳离子表面活性剂（）（5）常用O/W型乳化剂（）102～106(5)、A．HLB值3～8 B．HLB值7～9 C．HLB值8～16D．HLB值15～18 E．静脉用乳化剂（1）润湿剂（）（2）增溶剂（）（3）常作O/W型乳化剂（）（4）常作W/O型乳化剂（）（5）F68目前极少作（）107～111(5)、A．重均分子量 B．黏均分子量 C．数均分子量D．化学交联的高分子 E．溶胀（1）黏度法测定的是（）（2）渗透压法测定的是（）（3）光散法测定的是（）（4）具有三维网状结构的是（）（5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（）112、关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量113、液体药剂的缺点是（ D ）A．水性药剂不易霉败 B．非均相液体药剂表面能较小C．一般而言，非水性溶剂无不良药理作用D．药物之间较易发生配伍变化E．携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的是（）A．均相液体药剂应澄明 B．非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀 C．药物稳定、无刺激性、剂量准确 D．外观良好，口感适宜E．应不得检出微生物115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（）A．溶液剂 B．醑剂 C．高分子溶液剂 D．合剂 E．糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（）A．甘油为极性溶剂 B．硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C．无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D．甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用E．甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B．能溶解大部分有机物质和植物中的成分C．本身无药理作用D．含乙醇20％以上即具有防腐作用E．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是（）A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油119、属于半极性溶剂的是（）A．水 B．甘油 C．丙二醇 D．液状石蜡 E．醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（） A．苯甲酸 B．山梨酸 C．羟苯酯类 D．苯扎溴铵 E．苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )A．在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌B．酸性条件下作用较弱C．本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D．本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E．可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（）A．苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B．最适宜的pH值为4C．防发酵能力较羟苯酯类差D．可与羟苯酯类联合应用E．通常配成20％醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（）A．山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B．在pH值为4时防腐效果好C．与其他防腐剂具有协同作用D．性质稳定，不易被氧化E．可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是（）A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有芳香性成分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂的叙述，错误的是（）A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是（）A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意（）A．必须在洁净度为10000级环境中制备B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制D．严格控制加热的温度、时间E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（）A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理E．添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用（）A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是（）A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂 E．助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为（）A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％D．40％～50％ E．60％～90％134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是（）A．稳定性主要取决于水化作用和荷电B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是（）A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是（）A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂（）A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性 E．增加亲水性140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为（） A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法E．超声波分散法142、关于混悬剂的叙述，错误的是（）A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm之间C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂145、存在固液界面的液体药剂是（）A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂E．糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（）A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径C．混悬剂的黏性 D．分散粒子与分散介质之间的密度差E．混悬微粒的荷电147、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）A．增大分散介质黏度 B．加入絮凝剂 C．加入润湿剂D．减小微粒半径 E．增大分散介质的密度148、混悬剂加入少量电解质可作为（）A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂或反絮凝剂 D．抗氧剂E．乳化剂149、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）A．乳化剂 B．助悬剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂E．润湿剂150、关于絮凝剂的叙述，错误的是（）A．絮凝剂为不同价数的电解质B．电解质离子价数增大，絮凝作用增强C．阳离子比阴离子絮凝作用强D．同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂E．絮凝状态的混悬液沉降体积大，不结块、易重新分散151、混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是（）A．润湿 B．助悬 C．絮凝 D．分散 E．助溶152、采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入（）份液体进行研磨 A．0.2～0.4 B．0.3～0.5 C．0.4～0.6 D．0.6～1E．1～2153、炉甘石洗剂属于（）A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂E．高分子溶液剂154、甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．反絮凝剂 D．保湿剂E．防腐剂155、复方硫洗剂采用（）制备A．化学凝聚法 B．物理凝聚法 C．加液研磨法D．水飞法 E．新生皂法156、《中国药典》2000版二部规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于（） A．0.50 B．0.60 C．0.80 D．0.90 E．1.0157、关于乳剂的叙述，错的是（）A．为非均匀相液体分散体系B．一般的乳剂为乳白色不透明液体C．液滴大小在0.1～10μm之间D．微乳液滴小于0.5μm㎛E．乳剂属热力学不稳定体系158、亚微乳的液滴大小范围是（）A．0.01～0.10μm B．0.1～0.5μm C．0.25～0.4μmD．0.5～1.5μm E．1～10μm159、乳剂的特点叙述中，错误的是（）A．药物的生物利用度高 B．油性药物制成乳剂后剂量准确C．外用可改善透皮性 D．静脉注射的乳剂具有靶向性E．Ｗ/Ｏ型乳剂可掩盖药物不良臭味160、决定形成乳剂类型的主要因素是（）A．乳化剂的性质和HLB值 B．乳化剂的用量C．乳化方法 D．乳化时间与温度E．分散相浓度161、可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是（）A．一价肥皂 B．聚山梨酯类 C．脂肪酸山梨坦D．阿拉伯胶 E．氢氧化镁162、下列乳化剂中可供制备内服Ｏ/Ｗ型乳剂之用的是（）A．钠皂 B．钙皂 C．有机胺皂 D．十六烷基硫酸钠E．阿拉伯胶163、属于天然乳化剂的是（）A．钠肥皂 B．磷脂 C．钙肥皂 D．氢氧化钙E．聚山梨酯类164、属于Ｗ/Ｏ型固体乳化剂的是（）A．氢氧化钙 B．氢氧化锌 C．氢氧化铝 D．阿拉伯胶165、十二烷基硫酸钠166、能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）A．甲基纤维素 B．羧甲基纤维素 C．单硬脂酸甘油酯D．琼脂 E．西黄蓍胶167、注射用乳剂宜采用（）为乳化剂。
药物制剂工：药物制剂工考试试题
药物制剂工：药物制剂工考试试题1、多选初步设计阶段的工艺流程图有（）A.生产工艺流程图B.物料流程图C.带控制点的工艺流程图D.图签正确答案： A, B, C2、单选灯检时，应取供试品（）支（瓶）（江南博哥）A、10B、15C、20D、25正确答案：C3、单选软膏剂中常单独使用的基质是（）A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蜡D、硅酮正确答案：B4、单选箱式干燥机的烘盘一般用（）的酒精进行消毒。
A.95%B.75%C.60%D.99%正确答案：B5、单选热溶法制备糖浆剂的特点是（）A、防止药物气化B、防止糖的转化C、防止糖的焦化D、使糖浆剂易于滤清正确答案：D6、单选物理灭菌法包括（）A、干热灭菌法B、湿热灭菌法C、射线灭菌法D、以上均对正确答案：D7、多选暴露工序使用的灭菌设备宜采用（）A.双扉门B.单扉门C.跨墙（跨区域）布置D.前后门联锁正确答案：A, C, D8、单选两种以上物料同时粉碎的操作称为（）A、湿法粉碎B、干法粉碎C、混合粉碎D、低温粉碎正确答案：C9、问答题对生产调度的四项基本要求是什么？正确答案：1.计划性2.统一性3.预见性4.灵活性10、单选在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。
A.1B.2C.3D.4正确答案：C11、单选规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是（）A、药典处方B、协议处方C、生产处方D、医师处方正确答案：A12、多选注射剂中适量针用活性炭的作用（）A.脱色B.助滤C.吸附热源D.吸附杂质正确答案：A, B, C, D13、单选饱和蒸气是指（）A、含水滴的水蒸气B、温度较高的水蒸气C、不含空气的水蒸气D、以上都不对正确答案：C14、单选车间的组成不包括（）A.质量检查部分B.生产部分C.辅助产部分D.行政-生活部分正确答案：A15、问答题制定生产计划指标的三要素？正确答案：1.调查、摸清企业生产的外部条件。
药物制剂工：药物制剂工考试答案
药物制剂工：药物制剂工考试答案1、单选药物制剂包装的作用不包括下列哪一项（）A.对质量其保证作用B.起标示作用C.便于使用和携带D.有利于美观正确答案：D2、填空题对生产中发尘量大的设备，如粉碎、（江南博哥）过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备，应与其他工序分开，隔成（）。
正确答案：独立小室3、填空题留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。
留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。
正确答案：1；变质4、单选大生产时过滤除炭最好用（）滤器A、布氏漏斗和滤纸B、垂熔玻璃滤器C、钛滤器D、微孔滤膜滤器正确答案：C5、单选具有焦耳-汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备是（）。
A.球磨机B.气流式粉碎机C.V型混合机D.冲击式粉碎机正确答案：B6、单选（）是企业最高层对本企业组织、管理、目标等要素和实现目标方法的原则性论述，不是技术性工具书。
A.质量手册B.管理文件C.作业规程D.基准记录正确答案：A7、单选包装纸的种类不包括（）。
A.厚纸板B.瓦楞纸板C.纸浆模塑品D.双层纸正确答案：D8、填空题片剂压制中基本机械单元是两个（）和一个钢冲模。
正确答案：钢冲9、判断题精密度是指用该法每次测得的结果与它们的平均值接近的程度，系用标准差SD或相对标准差RSD来衡量，SD或RSD小，表明该法测量有良好的重现性。
正确答案：对10、填空题生产工艺流程示意图是用来表示生产（）的一种定性的图纸。
在生产路线确定后，（）前设计给出。
正确答案：工艺过程；物料计算11、单选栓剂给药后受体温影响，不易发生（）变化A、融化B、软化C、溶化D、硬化正确答案：D12、单选乙醇属于混悬液中使用的（）A、絮凝剂B、助悬剂C、润湿剂D、以上均对正确答案：C13、单选包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样，抽样量总共（）。
A.1mB.2mC.3mD.4m正确答案：A14、单选更衣室属于（）。
A.仓储区B.中间站C.生产区D.辅助区正确答案：D15、多选反渗透膜具有（）作用。
药物制剂工试题(含答案)
附件六GMP基础知识试题一、填空题（本部分共10 小题，每空 1 分，共 30 分）1、我国的法规体系与欧盟相似，因此2010 版的 GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及 WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是基本要求和附录无菌药品。
而附录无菌药品也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。
2、GMP的四大原则是“四防”，即防止污染、防止交叉污染、防止混淆、防止差错，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册标准的药品。
3、印刷包装材料应当设臵专门的区域妥善存放，未经批准人员不得进入。
切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别臵于密闭容器内储运，以防混淆。
4、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。
5、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任，质量管理负责人和质量受权人可以互相兼任。
6、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上，均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区内妥善保存。
7、只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，并且经质量管理部门根据操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。
8、每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。
工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据。
9、生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。
10、企业应建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。
二、单选题（本部分共10 小题，每题都只有一个正确答案，每题 1 分，共 10 分）1、血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013 年 12 月 31 日前达到新版 GMP要求。
药物制剂工复习题库含答案
药物制剂工复习题库含答案一、单选题1、在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是（）A.非处方药B.一类精神药C.麻醉药品D.放射性药品E.二类精神药（正确答案）2、药品广告须经（）A.省级药监部门批准，发给证书B.审批，发给药品广告批准文号C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号（正确答案）D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E.所在地的县级药监部门批准，发给证明3、GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是A.青霉素类等高致敏药品（正确答案）B.毒性药品C.放射性药品D.一般生化类药品E.普通药品4、GMP的适用范围是（）A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序（正确答B.原料药生产的全过程C.中药材的选种栽培D.药品生产的关键工序E.注射剂品种的生产过程5、生产药品设备更换时，关键环节是进行（）A.设备验证（正确答案）B.设备检修C.设备维护、保养D.设备清洁卫生E.设备的登记6、白色念珠菌、新型隐球菌属于（）。
A.革兰氏阳性球菌B.革兰氏阴性球菌C.病毒D.真菌（正确答案）E.支原体7、有些药物由于反复使用，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量才能产生应有的效应，称为药物的（）oA.药物依赖性B.抗药性C.耐受性（正确答案）D.后遗效应E.连续性8、4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（）。
A.1/5~1/4B.1/3~2/5（正确答案）C.2/5~1/2D.没什么不同E.1/2~2/39、药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。
A.GUPB.GSPC.GAPD.GMP （正确答案）E.GCP10、GMP规定，厂房的合理布局主要按（）。
A.领导意图和专家意见B.按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别（正确答案）C.生产厂长的生产工作经验D.釆光和照明E.周边的环境11、GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。
药物制剂试题
药物制剂试题一、选择题（每题2分，共40分）1. 酚酞红的pH范围是：A. 1-3B. 4-6C. 6-8D. 9-112. 环丙沙星是一种属于下列哪类药物的制剂？A. 抗生素B. 抗凝药物C. 消化药物D. 镇痛药物3. 制备三硝酸甘油栓剂是属于下列哪种制剂？A. 胶囊制剂B. 片剂C. 软膏剂D. 栓剂4. 钝地辛注射剂的通用名称是：A. 红霉素B. 地塞米松C. 盐酸尼卡地平D. 双氯芬酸钠5. 非处方药是指：A. 只能由医生开具的药物B. 不需要处方即可购买的药物C. 只能在医院购买的药物D. 不需要使用药物的情况6. 研磨法制备颗粒剂时，下列哪个是研磨粗细度分析的方法？A. 激光粒度分析B. 电池局域网络法C. 沉降法D. 饱和浸泡法7. 以下哪种药物剂型一般用于眼部给药？A. 口服制剂B. 贴剂C. 水剂D. 滴剂8. 以下哪种药物剂型可以用于外用？A. 颗粒剂B. 芬太尼贴剂C. 肠溶胶囊D. 注射剂9. 表面活性剂是药物制剂中的一种辅料，其作用是：A. 降低药物的渗透性B. 改善药物的味道C. 使药物更容易溶解D. 改善药物的稳定性10. 乙醇沉淀法是制备哪种药物制剂的常用方法？A. 搽剂B. 水剂C. 眼膏D. 糖衣片二、判断题（每题2分，共20分）1. 水剂是指以水为溶剂制备的药物制剂。
（）2. 吞咽片是一种口崩片剂，它在口腔中会迅速溶解。
（）3. 某药物的溶液pH值为11，可以判断该溶液为酸性溶液。
（）4. 糖衣片是指在药片外层涂上一层糖衣的制剂。
（）5. 软膏剂是一种固体制剂，通常用于皮肤表面的涂擦。
（）三、问答题（每题10分，共40分）1. 请简要介绍一下什么是药物制剂？2. 请列举三种常见的口服制剂，并简述它们的特点。
3. 什么是液体灌流制剂？请举例说明。
4. 请解释一下什么是药物制剂的稳定性，以及如何提高药物制剂的稳定性。
四、综合题（共30分）某药物制剂公司准备生产一种新的眼膏剂，你作为该公司的研发人员，需要完成以下任务：1. 请简要介绍一下眼膏剂的特点和适应症。
药剂专业药物制剂技术试题
药剂专业药物制剂技术试题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、一般应制成倍散的药物是( )A、毒性成分B、挥发性成分C、矿物药D、液体成分E、共熔成分正确答案：A2、注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂( )A、饮用水B、注射用水C、去离子水D、灭菌注射用水E、纯化水正确答案：D3、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择( )A、乙醇B、淀粉浆C、蒸馏水D、胶浆E、糖浆正确答案：A4、软膏的基质熔点不同难于混匀时,应采用( )A、研合法B、溶解法C、熔合法D、乳化法E、稀释法B型题【21-24】上述辅料在软膏中的作用正确答案：C5、下列能做静脉注射用的表面活性剂的是( )A、苯扎溴铵B、卵磷脂C、肥皂类表面活性剂D、月桂酸E、吐温正确答案：B6、滑石粉( )A、崩解剂B、助流剂C、主药D、粘合剂E、稀释剂正确答案：B7、对硬胶囊中药物处理不当的是( )A、量大的药材粉碎成细粉后充填B、流动性差的粉末可制成颗粒后充填C、将药物制成微丸后充填D、挥发性成分包合后充填E、毒剧药应稀释后充填正确答案：A8、紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、360nmB、300nmC、254nmD、220nmE、25nm正确答案：C9、阳离子表面活性剂常用作( )A、填充剂B、助溶剂C、助悬剂D、杀菌剂E、乳化剂正确答案：D10、配制液时,搅拌的目的是增加药物的( )A、稳定性B、润湿性C、表面积D、溶解速度E、溶解度正确答案：D11、下列关于经皮吸收制剂特点的叙述,错误的是( )A、主要起局部作用B、可消除或减弱血药浓度的峰谷现象C、药物利用率低D、可减少给药次数E、给药方便正确答案：A12、适宜糖尿病人服用的是( )A、无糖颗粒剂B、水溶性颗粒剂C、泡腾性颗粒剂D、酒溶性颗粒剂E、块状冲剂正确答案：A13、注射用水又称为( )A、灭菌纯化水B、重蒸馏水C、灭菌注射用水D、灭菌蒸馏水E、滤过蒸馏水正确答案：B14、淀粉在片剂中的作用,除( )外均是正确的A、稀释剂B、润滑剂C、崩解剂D、填充剂E、淀粉浆为粘合剂正确答案：B15、对自氧化反应有显著催化作用的因素是( )A、包装材料B、金属离子C、pHD、水分E、温度正确答案：B16、《药品临床试验质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP正确答案：C17、根据《中华人民共和国药品管理法》,不按特殊管理药品管理的药物是( )A、医疗用毒性药品B、第二类精神药品C、放射性药品D、贵重药品E、麻醉药品正确答案：D18、片剂弹性复原容易产生( )A、崩解迟缓B、粘冲C、裂片D、溶出超限E、片重差异超限正确答案：C19、高分子溶液稳定的主要原因是( )A、高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B、有较高的渗透压C、有双电层结构D、有较高的粘稠性E、有网状结构正确答案：A20、除另有规定外,油脂性基质栓剂的融变时限为( )A、60minB、75minC、45minD、30minE、15min正确答案：D21、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称为( )A、昙点B、CMCC、Cloud pointD、转折点E、Krafft点正确答案：E22、对于软膏剂基质的叙述不正确的是( )A、加入固体石蜡可增加基质的稠度B、遇水不稳定药物不宜选用乳剂基质C、油脂性基质主要用于遇水不稳定药物D、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤正确答案：C23、维生素A制成微囊的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、防止金属离子的影响E、防止药物聚合正确答案：E24、表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液( )A、溶液剂B、溶胶剂C、胶体溶液D、乳剂E、混悬液正确答案：C25、决定乳膏剂类型的主要因素是( )A、乳化方法B、乳化时间C、乳化剂的性质D、乳化温度E、乳化器械正确答案：C26、下列药筛筛孔最小的是( )A、一号筛B、200目C、100目D、8号筛E、七号筛正确答案：B27、关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( )A、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定B、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性C、药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法E、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性正确答案：C28、包装于塑料袋内的颗粒剂的灭菌宜采用( )A、环氧乙烷灭菌法B、干热灭菌法C、滤过除菌法D、紫外线灭菌法E、热压灭菌法正确答案：A29、颗粒大小不均匀时( )A、加辅料调整B、用高浓度乙醇制粒C、用淀粉浆制粒D、加浸膏粉调整E、过筛整粒正确答案：E30、用物理和化学方法将微生物杀死的技术是( )A、灭菌B、除菌C、防腐D、消毒E、过滤除菌正确答案：A31、凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行( )A、片重差异检查B、崩解度检查C、硬度检查D、脆碎度检查E、含量检查正确答案：B32、( )不是胶囊剂的质量评价项目。
制剂工程试题及答案
制剂工程试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 制剂工程中，下列哪项不是制剂工艺的基本要求？A. 稳定性B. 均一性C. 经济性D. 可逆性答案：D2. 制剂工程中，下列哪项不属于药物制剂的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 原料药答案：D3. 在制剂工程中，下列哪项是药物制剂的质量标准？A. 外观B. 含量C. 包装D. 有效期答案：B4. 制剂工程中，以下哪个过程不涉及药物的稳定性？A. 加工B. 储存C. 运输D. 销售答案：D5. 制剂工程中，下列哪项是影响药物制剂吸收的因素？A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的化学结构D. 以上都是答案：D6. 在制剂工程中，下列哪项是药物制剂的辅料？A. 防腐剂B. 稳定剂C. 增溶剂D. 以上都是答案：D7. 制剂工程中，下列哪项是药物制剂的包装材料？A. 玻璃瓶B. 铝箔C. 塑料瓶D. 以上都是答案：D8. 在制剂工程中，下列哪项不是药物制剂的安全性要求？A. 无菌B. 无热原C. 无刺激性D. 有色答案：D9. 制剂工程中，下列哪项是药物制剂的生物等效性评价？A. 含量测定B. 溶出试验C. 稳定性试验D. 以上都是答案：B10. 在制剂工程中，下列哪项是药物制剂的临床前研究？A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 制剂工程中的制剂工艺应满足______、______和______的要求。
答案：稳定性、均一性、经济性2. 制剂工程中，药物制剂的剂型包括______、______和______等。
答案：片剂、注射剂、胶囊剂3. 制剂工程中，药物制剂的质量标准通常包括______、______和______。
答案：外观、含量、有效期4. 在制剂工程中，药物制剂的稳定性主要涉及______、______和______过程。
答案：加工、储存、运输5. 制剂工程中，影响药物制剂吸收的因素包括______、______和______。
药物制剂工模拟练习题+参考答案
药物制剂工模拟练习题+参考答案一、单选题（共89题，每题1分，共89分）1.旋转式压片机压片时( ),片剂的重量越重。
A、填充轨位置越低B、饲料器加料速度越快C、填充轨位置越高D、上、下冲头的距离越小E、上、下冲头的距离越大正确答案：A2.以下哪一项不属于影响药物溶出速度的因素( )A、溶出介质的体积B、扩散系数C、温度D、固体的表面积E、光线正确答案：E3.生产性粉尘作业按危害程度，分为( )A、六级B、五级C、三级D、二级E、四级正确答案：E4.下列哪个不是凝胶贴膏基质原料( )A、保湿剂B、交联剂C、矫味剂D、黏合剂E、填充剂正确答案：C5.下列可以允许存在一定微生物的情况是( )A、严重烧伤用局部制剂B、注射剂C、手术用制剂D、滴眼剂E、创伤用局部制剂正确答案：E6.二相气雾剂为( )A、吸入粉雾剂B、混悬型气雾剂C、溶液型气雾剂D、O/W乳剂型气雾剂E、W/O乳剂型气雾剂正确答案：C7.下列哪一项误差属于方法误差( )A、所用的试剂不纯而产生的误差B、量筒读数时，因个人读数习惯而产生的误差C、滴定过程中，指示剂选择不恰当而造成的误差D、滴定管未经校正而引起的误差E、称量时砝码被腐蚀而产生的误差正确答案：C8.下列哪一类人员可以从事直接接触药品的工作( )A、手上流血B、艾滋病C、皮肤病D、残疾人E、流感正确答案：D9.计量器具在使用前应当用( )进行校准。
A、砝码B、符合国家规定的计量标准器具C、国家标准D、计量器E、标准正确答案：B10.以下错误的一项是( )。
A、国内外应用最为广泛的硬胶囊填充设备为全自动胶囊填兖机B、包衣锅一般用不锈钢等性质稳定并有良好导热性的材料制成C、压片机朝着优质、高速、低振动、低噪声、低能耗、密闭、自动控制方向发展D、高速压片机和旋转式压片机的原理不同E、以上答案都不对正确答案：E11.一般清场完毕后，A、B级洁净区域清场，有效期不超过( )小时。
A、6B、8C、12D、24E、48正确答案：D12.所有内服的制剂不得检查出的微生物是( )A、梭菌B、白色链球菌C、铜绿假单胞菌D、金黄色葡萄球菌E、大肠埃希菌正确答案：E13.生产结束后，由岗位负责人在标识牌上写明( )。
药物制剂工试题库(附参考答案)
药物制剂工试题库（附参考答案）一、单选题（共89题，每题1分，共89分）1.吐温-80（HLB=15.0）2g和司盘-80（HLB=4.3）3g混合后HLB值为( )A、9.65B、8.58C、21.45D、3.86E、10.7正确答案：B2.一般清场完毕后，A、B级洁净区域清场，有效期不超过( )小时。
A、6B、8C、12D、24E、48正确答案：D3.下列哪一种基质不是水溶性软膏基质( )A、淀粉明胶B、卡波普C、羊毛脂D、聚乙二醇E、羧甲基纤维素钠正确答案：C4.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂适用( )A、硬质酸钠B、月桂醇硫酸钠C、聚山梨酯80D、卵磷脂E、新洁尔灭正确答案：E5.药物原料的形状对片剂的形成有一定关系。
下列哪种晶体形式的原料可以直接用于压片（）。
A、鳞片状晶体B、针状晶体C、球形晶体D、立方系晶体E、以上都不对正确答案：D6.冷浸法一般浸渍( )天。
A、10B、60C、40D、30E、20正确答案：D7.下列不属于旋转式压片机压片过程的是( )。
A、填充B、压片C、出片D、剔废E、以上答案都不对正确答案：D8.( )部位应安装疏水性除菌滤器A、蒸馏水器入水口B、蒸馏水器出水口C、工艺用水贮罐的通气口D、工艺用水贮罐的出气口E、以上都不对正确答案：C9.一般生产区域内的( )必须每月清洁。
A、空调滤网B、烟道C、格棚D、气道E、以上都是正确答案：E10.关于细粉下列说法正确的是( )A、指能全部通过二号筛，并含能通过四号筛不少于95%的粉末B、指能全部通过四号筛，并含能通过五号筛不少于95%的粉末C、指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末D、指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末E、指能全部通过七号筛，并含能通过八号筛不少于95%的粉末正确答案：C11.水溶性软膏基质是( )A、羊毛脂B、聚乙二醇C、二甲硅油D、液体石蜡E、凡士林正确答案：B12.表面活性剂结构的特点是( )A、结构中含有氨基和般基B、含炷基的活性基团C、是高分子物质D、含不解离的醇羟基E、分子由亲水基和亲油基组成正确答案：E13.职业精神是与人们的职业活动紧密联系、具有自身( )的精神。
药物制剂工程试题二组
制药0901班第二套题第一题单项选择题（共15小题, 每题2分）1.对于净化用室（B）A.净化风量只进行过滤处理, 有温湿度规定B.净化风量只进行过滤处理, 无温湿度规定C.净化风量不必进行过滤处理, 无温湿度规定D.净化风量只进行过滤处理, 无湿度规定2.纯化水用于（B）A.配制灭菌制剂B.制粒C.注射剂内包材料精洗D.滴眼液配制3.注射用水用于（C）A.洗瓶B.固体制剂制粒C.输液配料水D.配制半固体制剂4.经灭菌后旳设备应在（A）天内使用A.3B.2C.4 D .55.注射剂热源不合格旳原因不包括（D）A.瓶子和塞子灭菌不够B.注射用水放置时间过长C.生产环境差D.针用级原料6.空气洁净级别不一样旳相邻房间之间旳静压差应不小于( C )A .7PaB .4PaC .5Pa D.10Pa7、喷雾器是喷雾干燥器旳关键构成部分。
常用喷雾器种类型不包括（D）A.离心式喷雾器B.压力式喷雾器C.气流式喷雾器D.压强式喷雾器8、锤击式粉碎机粒度无法由（D）调整。
A.筛网目数B.锤头大小及转速C.衬板D.螺旋加料器9、制药行业中, 软件不包括（D）A.制度、原则B.记录、卫生C.管理D.厂房、设施及设备10、车间工艺布置旳基本规定不包括防止（A）A.绿化B.物流C.交叉混杂D.人流11.GMP不涵盖了（C）A.质量体系B.质量控制C.质量管理D.质量保证12.预冻温度应低于产品共熔点（B）A.0-10°...B.10-20°... ..20-30°...D.30-40°C13.最终灭菌小容量注射剂是指装量不不小于（C）, 采用湿热灭菌法制备旳灭菌注射剂。
A.30M...B.40M....C.50M...D.60ML14.下列不对应旳是（B）A.纸色谱PCB.柱色谱法TLCC.气象色谱法GCD.高效液相色谱法HPLC15.不属于片剂和胶囊剂旳包装类型旳是（D）A.条带状B.泡罩式C.瓶包装或袋类旳散包装D.盒装第二题填空题（共10个空, 每空1分）1.片剂质量控制要点有7项分别为粉碎、配料、______、干燥、整粒与总混合、压片、包衣。
职业技能鉴定《药物制剂工》考试试题及答案
职业技能鉴定《药物制剂工》考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药物制剂的主要分类？（）A. 液体制剂B. 固体制剂C. 气体制剂D. 半固体制剂2. 以下哪种制剂属于固体制剂？（）A. 注射剂B. 溶液剂C. 乳剂D. 片剂3. 以下哪种药物制剂方法属于湿法制粒法？（）A. 挤压制粒法B. 干法制粒法C. 搅拌制粒法D. 流化床制粒法4. 以下哪个是片剂的常用辅料？（）A. 硬脂酸镁B. 滑石粉C. 乳糖D. 蔗糖5. 以下哪种药物制剂设备用于制备颗粒剂？（）A. 搅拌制粒机B. 压片机C. 包衣机D. 液体填充机6. 以下哪种药物制剂工艺适用于制备缓释制剂？（）A. 微囊化技术B. 包衣技术C. 固体分散技术D. 纳米技术7. 以下哪种药物制剂的质量检查项目属于微生物限度检查？（）A. 粒度B. 水分C. 活菌数D. 融变时间8. 以下哪种药物制剂的稳定性较差？（）A. 液体制剂B. 固体制剂C. 半固体制剂D. 气体制剂9. 以下哪种药物制剂方法适用于制备脂质体？（）A. 超声分散法B. 高压乳匀法C. 冷冻干燥法D. 微囊化技术10. 以下哪个是药物制剂工艺的优化方法？（）A. 正交试验B. 单因素试验C. 均匀设计D. 静态试验二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物制剂是指将药物与适当的______、______和______等材料按一定比例和方法制成一定形状和规格的制品。
2. 按照剂型分类，药物制剂可分为______、______、______、______等。
3. 制剂工艺主要包括______、______、______等过程。
4. 片剂的制备方法包括______、______、______等。
5. 缓释制剂的制备方法有______、______、______等。
三、判断题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的目的是为了提高药物的生物利用度。
（）2. 液体制剂的稳定性较差，容易受到微生物污染。
药物制剂工程试题精选范文
药物制剂工程试题精选范文药物制剂工程试题（一）—、单项选择题1、下列关于粉碎器械的描述错误的是（C）A 锤式粉碎机结构简单，操作方便，粉碎粒度比较均匀；B 球磨机结构简单，可获过200目筛的极细粉末，密闭操作，粉尘少；C 振动磨研磨效率高，成品粒径小且均匀，运转时产生的噪声小；D 气流粉碎机能自行分级，成品粒度均匀，设备简单，磨损小。
2、下列不属于常用的筛分设备的是（B）A 摇动筛B 编织筛C 振荡筛D 微细分级机3、冻干过程不包括（D）A 预冻B 升华C 再干燥D 再升华4、下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是（B）A 从水的三相平衡图可知，当压力低于冰、水、汽三相平衡点压力时，不管温度如何变化，只有水的固态和气态存在。
B 预冻温度须高于产品的共熔点。
C 制品经再干燥所除的水分系结合水，此时固体表面的蒸汽压降低，干燥速度明显下降。
D 为获得良好的冻干产品，可先设定冻干曲线，再据此冻干。
5、下列不属于生产计划的内容是（A）A 销售量指标B 品种指标C 质量指标D 产值指标6、下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是（D）A 防止在有效期内药品变质B 防止药品运输、贮存过程中受到破坏C 包装后便于使用和携带D 新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察7、不属于药物制剂常用包装材料的是（C）A 玻璃容器B 金属材料C 瓷质容器D 纸8、下列叙述错误的是（B）A、能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷B、设计前期工作阶段，可将设计分为三阶段、两阶段或一阶段设计三种情况C、工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计D、与设备连接的主要管道应标明管内物料名称和流向9、验证的基本步骤是（C）①建立验证机构②制定验证方案③组织实施④审批验证报告⑤验证准备⑥提出验证项目A、①②⑥④③⑤B、⑥①②⑤④③C、①⑥②⑤③④D、⑥②①⑤④③10、制剂主要特性检查不包括（C）A、重量差异B、不溶性微粒C、澄明度D、崩解时限11、下列哪项不是计数抽样的抽样方法？（C）A一次抽样B 二次抽样C三次抽样D多次抽样12、灭菌室属于车间的哪部分？（B）A生产部分B辅助生产部分C行政-生活部分D 洁净区13、片剂生产工序顺序包括原辅料预处理（）混合、压片、包衣、包装。
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制药0901班第二套题
第一题单选题（共15小题，每小题2分）
1、对于净化用室（B）
A.净化风量只进行过滤处理，有温湿度要求
B.净化风量只进行过滤处理，无温湿度要求
C.净化风量无须进行过滤处理，无温湿度要求
D.净化风量只进行过滤处理，无湿度要求
2、纯化水用于（B）
A.配制灭菌制剂
B.制粒
C.注射剂内包材料精洗
D.滴眼液配制
3、注射用水用于（C）
A.洗瓶
B.固体制剂制粒
C.输液配料水
D.配制半固体制剂
4、经灭菌后的设备应在（A）天内使用
A.3
B.2
C.4 D .5
5、注射剂热源不合格的原因不包括（D）
A.瓶子和塞子灭菌不够
B.注射用水放置时间过长
C.生产环境差
D.针用级原料
6、空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于( C )
A .7Pa
B .4Pa
C .5Pa D.10Pa
7、喷雾器是喷雾干燥器的关键组成部分。
常用喷雾器种类型不包括（D）
A.离心式喷雾器
B.压力式喷雾器
C.气流式喷雾器
D.压强式喷雾器
8、锤击式粉碎机粒度无法由（D）调节。
A.筛网目数
B.锤头大小及转速
C.衬板
D.螺旋加料器
9、制药行业中，软件不包括（D）
A.制度、标准
B.记录、卫生
C.管理
D.厂房、设施及设备
10、车间工艺布置的基本要求不包括避免（A）
A.绿化
B.物流
C.交叉混杂
D.人流
11、GMP不涵盖了（C）
A.质量体系
B.质量控制
C.质量管理
D.质量保证
12.预冻温度应低于产品共熔点（B）
A. 0-10°C
B.10-20°C C .20-30°C D.30-40°C
13.最终灭菌小容量注射剂是指装量小于（C），采用湿热灭菌法制备的灭菌注射剂。
A.30ML
B. 40ML
C. 50ML
D. 60ML
14.下列不对应的是（B）
A.纸色谱PC
B.柱色谱法TLC
C.气象色谱法GC
D.高效液相色谱法HPLC
15、不属于片剂和胶囊剂的包装类型的是（D）
A.条带状
B.泡罩式
C.瓶包装或袋类的散包装
D.盒装
第二题填空题（共10个空，每空1分）
1.片剂质量控制要点有7项分别为粉碎、配料、______、干燥、整粒与总混合、压片、包衣。
答案：制粒
2.药物制剂包装主要分为____________、内包装、外包装三类。
答案：单剂量包装
3.灭菌法是指杀灭或除去____________ 和牙孢的方法。
答案：所有微生物繁殖体
4.冻干过程包括预冻、升华、____________ 三个阶段。
答案：再干燥
5.注射用水储存周期不宜大于12h且存放温度应保证在____________ 以上，再循环中应控制温度不低于65℃。
答案：80℃
6.工艺流程设计是车间工艺设计的核心，一般包括____________ 和生产工艺流程设计两个部分。
答案：试验工艺流程设计
7. ____________ 是国内片剂制备中采用最广泛的制粒方法。
答案：湿法制粒
8.洗干净的管制瓶经运输送带送进隧道式灭菌干燥机干燥，加热温度____________ 灭菌后的瓶子应在12h没使用。
答案：350℃
9.塑料包装存在的主要问题穿透性、沥漏性、____________ 化学反应及变形性。
答案：吸附性
10.工程验证的意义主要有培训人员、____________、保证质量、降低成本。
答案：优化工艺
第三题判断改错题（共5小题，每小题2分）
1.物流的控制就是对输入过程中的有形资源与输出的制剂产品在结构运行与质量等方面的控制。
答案：（对）
2.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透法等方法所制得的，可以添加附加剂。
答案：（错）改错：不含任何添加剂
3.车间用电通常由工厂变电所或供电网直接供电无需变压可直接使用。
答案：（错）改错：车间用电一般最高为6000V，中小型电机只有380V,所以必须变压后才能使用。
4.一切与验证有关的综合行为都必须以文件形式体现。
答案：(对)
5.中性玻璃可以用于盛装碱性溶液与注射液。
答案：（对）
第四题名词解释（共5小题，每小题2分）
1. 动态测验：洁净室处于正常生产状态下进行的测试
2. 质量控制：为达到质量要求所采取的作业技术和活动
3. 纯化水：原水经蒸馏、离子交换、反渗透法等访法所制得的，不含任何附加剂
4. 空气洁净度：是指洁净环境中空气含尘和含微生物的程度。
5. 脂质体：是将药物包封于脂质双分子层形成的薄膜中所得的超微型球状载体。
第五题简答题（共4小题，每小题5分）
1.在制剂质量控制统计方法中，利用质量控制图进行分析判断，当样本数据处于受控状态，样本点的位置是什么？
答案：（1）所有样本点都在控制限内
（2）样本点均匀分布，位于中心线两侧的样本点约占1/2
（3）靠近中心线的样本点约占2/3
（4）靠近控制线的样本点极少
2.制剂分析评价指标包括哪几项？其作用是什么？
答案：（1）精密度用于检测仪器
（2）准确度用于对方法的测定
（3）线形与范围利用该法测精密度，准确度均符合要求的试验结果，成线性的供试物浓度的变化范围即其最大量与最小量之间的间隔。
（4）专属性用于评价测试结果的符合程度
3：乳化制剂的目的是什么？
答案：（1）增加药物的分散度，利于药物吸收或药效的尽快发挥
（2）油性药物制成乳剂能保证剂量准确，便于使用
（3）静脉注射乳剂注射后具有一定的靶向性
4、增加药物溶解度的方法有哪些？
答案：（1）制成可溶性盐
（2）引入亲水集团
（3）引入助溶剂
（4）使用混合溶剂
（5）加入增溶剂
第六题论述题（共1小题，10分）
1.制剂生产过程中生产自动化的意义？
答：在现代科学技术的众多领域中，自动控制技术起着越来越重要的作用。
所谓自动控制，是指在没有人直接参与的情况下，利用外加的设备或装置（称控制器），使机器、设备或生产过程(称被控对象)的某个工作状态自动地按照预定的参数（即被控量）运行。
自动控制可以解决人工控制的局限性与生产要求复杂性之间的矛盾。
生产实行自动控制具有提高产品质量、提高劳动生产率、降低成产成本、节约能源消耗、减轻体力劳动、减少环境污染等优越性。
自20世纪以来，自动控制系统及自动控制技术得到了飞速发展，制剂生产中利用自动控制越来越广泛。
第七题计算题（共1小题，10分）
1.批量为N＝10的产品，其中不合格品D＝3，现从中抽取n＝2个样本进行检查，求出现1个不合格品的概率是多少？
解：出现1个不合格品的概率为：
P＝(C13·C2-110-3)/C210＝(C13·C17) /C210＝(3×7)/45=0.466。