化学热力学基础PPT讲稿

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最新第六章化学热力学初步化学ppt课件

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系统吸热 Q 状态Ⅰ,U1
系统对外作功 W
状态Ⅱ,U2
数学表达式:U2 = U1+QW
△U=U2-U1=Q-W
即 △U=Q-W
(注意Q、W符号的规定)
2024/7/3 10
例题1:某过程中系统从环境吸热100J,
对环境做体积功20J。求过程中系统热力 学能的改变量和环境热力学能的改变量。 解:△U系 =Q-W
△fHθm(H2O,l)=-285.83kJ·mol-1
2024/7/3 33
化学热力学中的标准状态:
是指在温度T和标准压力Pθ=100kPa下的该 物质的状态,简称标准态。
若计量方程写成: 1/2N2+3/2H2→NH3,则一单元反应是 指消耗了1/2molN2和3/2molH2 ,生成了 1molNH3 。
所以,在谈到反应进度时,必须指明相 应的计量方程式。
2024/7/3 23
(2)QV与QP的关系
反应物 T P1 V1 (始态)
等压
(1)
生成物 T P1 V2
若1mol C6H6(l)参加反应,QV=- 3.268×103kJ; 1mol O2参加反应,QV=-3.268×103/7.5kJ。 为了对参与反应的各物质从数量上统一表达化学 反应进行的程度,引进反应进度ξ。
2024/7/3 20
(1)反应进度ξ(extent of reaction) 设有反应: νAA + νBB →νGG +νHH
= H2-H1
(enthalpy)
QP=△H(焓变)
[条件①等压过程②变化过程中系统只作体积功]
意义:等压反应过程中,系统吸收的热量
全部用于改变体系的焓。

基础化学第二章化学热力学基础优秀课件

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基础化学第二章化学热力学基础优秀课件目录•热力学基本概念与术语•热力学第一定律•热化学与热化学方程式•热力学第二定律•化学热力学函数及应用•相平衡与相图简介PART01热力学基本概念与术语03边界系统与环境的分界面。

01热力学系统研究对象,与周围环境相互作用的物质体系。

02环境与系统相互作用的周围物质体系。

热力学系统与环境状态状态函数状态方程描述系统状态的物理量,如温度、压力、体积等。

描述系统状态函数之间关系的方程。

0302 01状态与状态函数系统各种宏观性质的综合表现。

过程与途径过程系统从一个状态变化到另一个状态所经历的全部程序。

途径系统状态变化的具体方式或路径。

可逆过程与不可逆过程可逆过程能沿相反方向进行而不引起其他变化,不可逆过程则不能。

热平衡力学平衡相平衡化学平衡热力学平衡态01020304系统与环境之间没有热量交换。

系统内部各部分之间没有宏观相对运动。

各相之间保持动态平衡,无相变发生。

化学反应达到动态平衡,反应物和生成物的浓度不再随时间变化。

PART02热力学第一定律热力学能及符号规定热力学能定义系统内部所有微观粒子各种能量的总和,用符号U表示。

符号规定系统吸热Q>0,系统放热Q<0;系统对外做功W<0,外界对系统做功W>0。

热力学第一定律表达式表达式ΔU=Q+W,表示系统在过程中热力学能的变化量等于传递给系统的热量与外界对系统做功之和。

含义热力学第一定律是能量守恒定律在热现象中的应用,它揭示了热能与机械能之间转换的可能性及数量关系。

体积功计算体积功定义由于系统体积变化而与环境交换的功称为体积功。

计算方法体积功的大小可根据过程方程和热力学第一定律表达式进行计算,对于可逆过程,体积功的计算公式为W=-∫pdV。

焓及热容焓定义为了计算方便,引入状态函数焓H,定义为H=U+pV,表示系统的热力学能与体积和压力的乘积之和。

热容定义系统升高(或降低)1K所吸收(或放出)的热量称为该系统的热容,用符号C表示。

2024《化学热力学基础》PPT课件

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《化学热力学基础》PPT课件目录CONTENCT •引言•热力学基本概念与定律•热化学与化学反应的热效应•熵与熵增原理•自由能与化学平衡•相平衡与相图•结论与展望01引言化学热力学的定义与重要性定义化学热力学是研究化学变化过程中热量和功的相互转化以及有关热力学函数的科学。

重要性化学热力学是化学、化工、材料、能源等领域的重要基础,对于理解化学反应的本质、优化化学反应条件、开发新能源等具有重要意义。

化学热力学的发展历史早期发展19世纪初,随着工业革命的发展,热力学理论开始形成,并逐步应用于化学领域。

经典热力学建立19世纪中叶,经典热力学理论建立,包括热力学第一定律、热力学第二定律等基本定律被提出。

现代热力学发展20世纪以来,随着量子力学、统计力学等理论的发展,化学热力学在微观层面上的研究取得了重要进展。

课程目标与学习内容课程目标掌握化学热力学的基本概念、基本原理和基本方法,能够运用热力学知识分析和解决实际问题。

学习内容包括热力学基本概念、热力学第一定律、热力学第二定律、化学平衡、相平衡、化学反应热力学等。

通过学习,学生将了解热力学在化学领域的应用,培养分析和解决化学问题的能力。

02热力学基本概念与定律80%80%100%系统与环境系统是指我们研究对象的那一部分物质或空间,具有明确的边界。

环境是指与系统发生相互作用的其他部分,是系统存在和发展的外部条件。

系统与环境之间通过物质和能量的交换而相互影响。

系统的定义环境的定义系统与环境的相互作用状态是系统中所有宏观物理性质的集合,用于描述系统的状况。

状态的概念状态函数的定义常见状态函数状态函数是描述系统状态的物理量,其值只取决于系统的始态和终态,与路径无关。

温度、压力、体积、内能等。

030201状态与状态函数热力学第一定律热力学第一定律的表述热量可以从一个物体传递到另一个物体,也可以与机械能或其他能量互相转换,但是在转换过程中,能量的总值保持不变。

热力学第一定律的数学表达式ΔU=Q+W,其中ΔU表示系统内能的变化,Q表示系统吸收的热量,W表示外界对系统所做的功。

化学热力学基础PPT课件

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§2.1 热力学第一定律
第2章 化学热力学基础
(Thermochemistry)
§2.1 热力学第一定律
§2.2 热化学
§2.3 化学反应的方向
1
第2章 化学热力学基础
§2.1 热力学第一定律
研究化学反应必须研究的四个问题:
1. 化学反应中能量是如何转化的?
(第3章)
2. 该反应能否自发进行?
(第3章)
(3)孤立系统(Isolated System) 系统和环境之间即无能量交换又无物质交换的 系统。
9
第2章 化学热力学基础
如:
§2.1 热力学第一定律
Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2
系统
绝热
HCl
HCl
HCl
Zn
Zn
Zn
敞开系统
封闭系统
孤立系统
10
第2章 化学热力学基础
§2.1 热力学第一定律
1mol反应
表示消耗 0.5mol N2,1.5mol H2,生成 1mol NH3。
离开化学方程式谈反应进度是毫无意义的
36
第2章 化学热力学基础
νB
有一反应
N2(g) + 3H2(g)→ 2NH3(g)
t=0: n1(B)/mol 3.0 10.0
0.0
t=t´:n2(B)/mol 2.0 7.0
2.0
Δn(B)/mol -1.0 -3.0
2.0
33
第2章 化学热力学基础
§2.2 热化学
即消耗了 1.0 mol N2,3.0 mol H2,生成了 2.0 mol NH3,那么反应进度变化等于
定 压 过 程

2024版大学化学热力学基础课件

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大学化学热力学基础课件contents •热力学基本概念与定律•热力学基本量与计算•热力学过程与循环•热力学在化学中的应用•热力学在物理化学中的应用•热力学在材料科学中的应用目录01热力学基本概念与定律孤立系统与外界既没有物质交换也没有能量交换的系统。

开放系统与外界既有能量交换又有物质交换的系统。

封闭系统与外界有能量交换但没有物质交换的系统。

热力学系统及其分类状态函数与过程函数状态函数描述系统状态的物理量,如内能、焓、熵等。

状态函数的变化只与系统的初、终态有关,与过程无关。

过程函数描述系统变化过程的物理量,如热量、功等。

过程函数的变化与具体的路径有关。

能量守恒定律能量既不能被创造也不能被消灭,只能从一种形式转化为另一种形式,或者从一个物体转移到另一个物体。

热力学第一定律表达式ΔU = Q + W,其中ΔU表示系统内能的变化,Q表示系统与外界交换的热量,W表示外界对系统所做的功。

热力学第二定律的表述不可能从单一热源吸热并全部转化为有用功而不引起其他变化。

熵增原理在孤立系统中,一切不可逆过程必然朝着熵增加的方向进行。

熵是描述系统无序度的物理量,熵增加意味着系统无序度增加。

02热力学基本量与计算温度是表示物体冷热程度的物理量,是热力学中最重要的基本量之一。

温度的概念温标的定义温度的测量温标是用来衡量温度高低的标准,常见的有摄氏温标、华氏温标和开氏温标等。

温度的测量通常使用温度计,其原理是利用物质的热胀冷缩性质或其他物理效应来测量温度。

030201温度与温标压力的概念压力是单位面积上受到的垂直作用力,是描述气体状态的重要物理量。

体积的概念体积是物体所占空间的大小,对于气体而言,体积通常是指气体所充满的容器的容积。

压力与体积的关系在温度不变的情况下,气体的压力与体积成反比关系,即波义耳定律。

压力与体积030201热量的概念热量是物体之间由于温差而传递的能量,是热力学中重要的基本概念之一。

功的概念功是力在力的方向上移动的距离的乘积,是描述系统能量转化或传递的物理量。

第二章 化学反应热力学基础PPT课件

第二章 化学反应热力学基础PPT课件
恒压过程
400 K 300 kPa
恒温过程
终态 400 K 200 kPa
第二2.1章基本化概学念热和力术学语基础
2.1.5 热(Q ) 、功(W)和热力学能(U ) 热 和功 是体系与环境间能量传递的两种方式
1.热 是系统与环境因温度不同而传递的能量。
* 相变热
化学反应热
系统吸热:Q > 0 ;系统放热:Q < 0
热量q,对环境做功W,内能变为U2
则有: Q>0 W<0
ΔU = Q + W
第二2.1章基本化概学念热和力术学语基础
例如:体系从环境吸热100J,而对环境做功50 J, 则体系热力学能的改变量为:
△U体=Q+W= 100 +(-50)=50 J 这个变化中,环境放热100J,接受体系 做功50 J,因此环境热力学能的改变值为:
有 有
封闭体系
closed system
无 有
孤立体系
isolated system
无 无
第二2.1章基本化概学念热和力术学语基础
2.1.2 状态和状态函数
1.状态(state)——用来描述这个系统的诸如温度、 压力、体积、质量、密度、组成物理性质和化学性 质的总和。
2.状态函数(state functions) 例:气体的状态,可用宏观性质中p、V、T 和n(物 质的量)来描述。
第二章 化学热力学基础
热力学第一定律—焦耳(1840-1848)
能量单位“焦耳”则是为了纪念英国物 理学家焦耳在热化学方面所作的贡献。
焦耳生于英国曼彻斯特的一个 酿酒业主家庭。他是英国著名化学家道尔顿 (J·Dalton)的学生。
1840年,22岁的焦耳就根据电阻丝发热

无机化学教学3章化学热力学基础PPT课件

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反应自发性的判断
1 2
自发反应的定义
自发反应是指不需要外界作用就能自动进行的反 应。
自发性的判断依据
根据热力学第二定律,自发反应总是向着能量降 低、熵增加的方向进行。
3
自发性与焓变和熵变的关系
自发反应总是向着ΔH - TΔS < 0的方向进行,其 中ΔH为焓变,ΔS为熵变,T为绝对温度。
反应热的计算
表述
$Delta U = Q + W$,其中$Delta U$表示系统内能的变化,$Q$表示系统吸 收或放出的热量,$W$表示外界对系统做的功。
热和功的转化
热转化为功
当系统体积膨胀对外做功时,吸收的 热量会部分转化为对外做功。
功转化为热
当外界对系统做功使得系统体积压缩 时,外界所做的功会全部转化为系统 内的热量。
表述
熵增加原理指出,在封闭系统中,总熵(即系统熵与环境熵 的和)总是增加的。
卡诺循环与熵的概念
卡诺循环
卡诺循环是理想化的热机工作过程, 由四个可逆过程组成(等温吸热、等 温放热、绝热膨胀、绝热压缩)。
熵的概念
熵是描述系统混乱度或无序度的物理 量,其值越大,系统的无序度越高。
熵增加原理
表述
解释
应用
04 热力学第三定律
定义与表述
热力学第三定律通常表述为
在绝对零度时,任何完美晶体的熵值为零。
另一种表述为
不可能通过有限步骤将绝对温度降到绝对零度。
绝对熵的求算
根据热力学第三定律,绝对熵可以通 过计算完美晶体在绝对零度时的熵值 来获得。
在计算过程中,需要考虑晶体的原子 排列、分子振动等因素对熵值的影响。
热力学的主要概念
状态函数

化学热力学基础PPT课件

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相平衡条件
在三组分系统中,除了温度、压 力恒定外,还需要满足各相中三 组分的摩尔分数相等。
三组分系统
含有三个组分的系统。
相图复杂性
由于三组分系统的自由度增加, 相图的复杂性也显著增加,需要 借助计算机模拟等手段进行分析 。
应用领域
三组分系统相图在石油化工、冶 金、陶瓷等领域有广泛应用,用 于指导多组分体系的分离、提纯 和合成等过程。
热力学第一定律
能量守恒定律
能量不能凭空产生或消失,只能从一种形式转化为另一种 形式。
热力学第一定律的表述
热量可以从一个物体传递到另一个物体,也可以与机械能 或其他能量互相转换,但是在转换过程中,能量的总值保 持不变。
热力学第一定律的数学表达式
ΔU = Q + W,其中ΔU表示系统内能的变化,Q表示系统 与外界交换的热量,W表示外界对系统所做的功。
工业生产应用
氯碱工业、电解冶炼、有机电化学合成、电化学分析等。
06
界面现象与胶体性质探讨
表面张力和表面能概念引入和计算方法
表面张力定义
作用于液体表面,使液体表面积 缩小的力。
表面能定义
恒温恒压下,增加单位表面积时, 体系自由能的增加值。
计算方法
通过测量液体表面张力或表面能相 关的物理量,如接触角、表面张力 系数等,利用相关公式进行计算。
01
胶体性质
丁达尔效应、电泳现象、布朗运 动等。
02
03
稳定性影响因素
分析方法
电解质种类和浓度、pH值、温 度等。
通过实验研究不同因素对胶体稳 定性的影响,利用相关理论进行 解释和预测。
界面现象在日常生活和工业生产中应用举例
日常生活应用

化学-热力学PPT课件

化学-热力学PPT课件
或反应进度变Δx = dnB/vB 常以B表示反应方程式中任一物质。
2021/3/9
授课:XXX
40
反应进度与反应式书写有关
对同一反应体系,其值与物质选择无关,但与反应式 写法有关。 例如合成氨的反应,可写成:
N2+3H2=2NH3 (1) 或 1/2N2+3/2H2=NH3 (2)
第1篇 化学反应基本
规律
2021/3/9
授课:XXX
1
第1章 化学热力学基

Chemical Thermodynamics
2021/3/9
授课:XXX
2
• 热力学——研究自然界各种
引言 形式能量之间相互转化的规 律,以及能量转化对物质的
热力学
影响的科学。
物理热力学
经典热力学
工程热力学
统计热力学
化学热力 学
2021/3/9
授课:XXX
32
2)化学反应标准焓变 ΔrHθ
定义——热力学标准态下化学反应的焓变 符号:ΔrHθ 单位:kj 298.15K,记为:ΔrHθ( 298.15K ) 任意温度,记为:ΔrHθ( TK )
2021/3/9
授课:XXX
33
3)化学反应标准摩尔焓变 ΔrHθm
定义——在热力学标态下,发生1mol 化学反应的焓 变称为化学反应的标准摩尔焓变。
ΔrHθm ( 298.15K)= -9.44 kJ·mol-1。
2021/3/9
授课:XXX
36
ΔrHθm 与方程式的书写 有关
N2(g) + 3H2 (g) = 2NH3 (g) ΔrHθm (298.15K) = - 92kJ·mol-1
1/2N2(g) + 3/2H2 (g) = NH3 (g) ΔrHθm (298.15K) = - 46kJ·mol-1

物理化学第一章--化学热力学PPT课件

物理化学第一章--化学热力学PPT课件

A. Q B. W C. Q+W D. Q-W
系统经一等压过程从环境吸热,则( A)
A. Q>0 B.△H>0
C.△U>0 . D. A,B都对
53
• 熵是混乱度(热力学微观状态数或热力学几 率)的量度,下列结论中不正确的是:
• (A) 同一种物质的 S(g)>S(l)>S(s) ; • (B) 同种物质温度越高熵值越大 ; • (C) 分子内含原子数越多熵值越大 ; • (D) 0K时任何纯物质的熵值都等于零 。
.
54
• 有一个化学反应,在低温下可自发进行, 随温度的升高,自发倾向降低,
• 这反应是:
• (A) ∆S > 0,∆H > 0 ; • (B) ∆S > 0,∆H < 0 ; • (C) ∆S < 0,∆H > 0 ; • (D) ∆S < 0,∆H < 0 。
.
55
• 状态函数改变后,状态一定改变。( ) √ • 状态改变后,状态函数一定都改变。( )× • 系统的温度越高,向外传递的热量越多。( ) × • 一个绝热的刚性容器一定是个孤立系统。( ) × • 系统向外放热,则其热力学能必定减少。( ) ×
• 如果某系统在膨胀过程中对环境做了
100kJ的功,同时系统吸收了260kJ的热,
等温过程:T不变 等压过程:P不变 等容过程:V不变 (2)途径:由同一始态到同一终态的不同 方式称不同途径。(殊途同归)
.
13
三、热力学第一定律 ——能量守恒
△U = Q + W 其中:U:内能(J)
Q:热(J) W:功(J)
.
14
1. 内能
•内能定义:系统内部的能量。

《化学热力学初步》课件

《化学热力学初步》课件
早期的化学热力学研究主要集中在理 想气体和单一物质系统的平衡性质。
现代化学热力学与计算机模拟技术相 结合,为复杂化学反应和过程的研究 提供了强大的工具。
随着实验手段的进步,多组分系统、 溶液、非理想气体以及高分子系统的 热力学研究逐渐发展起来。
目前,化学热力学正朝着跨学科方向 发展,与生物学、材料科学等领域相 互渗透,为解决实际问题提供更多可 能性。
自主学习建议
提供进一步学习热力学的资源 和方法,鼓励学生自主学习, 深入探究热力学原理。
实践环节建议
针对课程内容,提出相应的实 验和实践环节建议,促进学生 理论与实践相结合,提高实践
能力。
THANKS
感谢观看
焓变的计算可以通过已知 的焓值和反应系数进行计 算,也可以通过实验测定 。
影响因素
焓变的大小受反应温度、 压力、物质性质等多种因 素影响。
化学反应的熵变
熵变
熵变是化学反应过程中体系混乱 度的变化,用于衡量反应自发性
的方向。
计算方法
熵变可以通过已知的熵值和反应系 数进行计算,也可以通过实验测定 。
影响因素
《化学热力学初步》ppt课件
目 录
• 化学热力学简介 • 热力学基本概念 • 化学反应的热力学分析 • 热力学在化学中的应用 • 热力学与环境科学 • 总结与展望
01
化学热力学简介
化学热力学的定义
化学热力学是研究化 学反应和物理变化过 程中能量的转化和平 衡的学科。
化学热力学为化学反 应和过程的设计、优 化和控制提供了理论 依据。
热力学过程
01
02
03
等温过程
系统温度保持不变的过程 。等容过程Βιβλιοθήκη 系统体积保持不变的过程 。

2024版大学化学热力学基础ppt课件

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焓变与熵变
在化学反应中,反应前后物质的焓的差值称为 焓变,用ΔH表示;反应前后物质的熵的差值 称为熵变,用ΔS表示。
11
热力学性质图表
01
温度-熵图(T-S图)
以温度为纵坐标、熵为横坐标的 图示方法,用于表示物质在不同 温度下的熵值变化。
02
压力-体积图(p-V 图)
以压力为纵坐标、体积为横坐标 的图示方法,用于表示物质在不 同压力下的体积变化。
28
非平衡态热力学基本概念
非平衡态定义
系统内部存在不均匀性,导致物 理量(如温度、压力、浓度等) 在空间或时间上呈现不均匀分布 的状态。
热力学流与力
描述非平衡态系统中,各种物理 量的流动(如热流、粒子流、信 息流等)及其驱动力(如温度梯 度、浓度梯度等)。
局域平衡假设
在非平衡态系统中,可以将其划 分为若干小区域,每个小区域内 达到局部平衡状态,从而可以应 用平衡态热力学的理论。
内容
热量可以从一个物体传递到另一个物体,也可以与机械能或其他能量互相转换,但是在转换过程中,能量的总值 保持不变。
数学表达式
ΔU = Q - W,其中ΔU为系统内能的变化,Q为系统吸收的热量,W为系统对外所做的功。
2024/1/25
6
热力学第二定律
内容
不可能把热从低温物体传到高温物体而不产生其他影响,或不可能从单一热源 取热使之完全转换为有用的功而不产生其他影响,或不可逆热力过程中熵的微 增量总是大于零。
热力学第三定律 在热力学温度零度(即T=0开)时,一切完美晶体的熵值等于零。
10
热力学性质的计算
热容
系统在某一过程中,温度升高(或降低)1K 所吸收(或放出)的热量,称为该系统在该过 程中的“热容”,用C表示。
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定压下,体积功 Wv = - pΔV
24
热和功都不是状态函数, 其数值与变化途径有关
热和功的符号:
“+”
“ –”
Q 体系吸热
体系放热
W 环境对体系作功 体系对环境作功
25
6. 热力学能
(thermodynamic energy) 热力学能,U:也称为内能 ,是体系内部
各种形式能量的总和。
① U是体系本身的一种性质,是状态函数;
③ 定容过程:过程中体系的体积始终保持不变; ④ 绝热过程:过程中体系与环境之间无热交换
Q = 0。
20
⑤ 循环过程:体系经历一系列变化后又回到始态的
过程,循环过程前后状态函数变化量均为零 。
⑥ 可逆过程:系统经历某过程后,能够通过原过 程的反向变化而使系统和环境都回到原来的状 态(在环境中没有留下任何变化),为可逆过程。
② U的绝对值无法测定,但可求变化值U 。
26
7. 热力学第一定律
The first law of thermodynamics 能量守恒定律应用于热力学就是热力学第一 定律,它有多种表述: (1) 一切物体都具有能量,能量有各种不同
是体系质的特征。如温度、压力、浓度等;
➢ 两者的关系: 很多强度性 质 是 两 个广度
性质的比值,如密度、摩尔质量等。
19
4. 过程和途径 process & path
➢过程: 体系状态发生变化的经过;
① 定温过程:T(始) = T(终) = T(环) = 常数; ② 定压过程: P(始) = P(终) = P(环) = 常数;
① 热不是体系自身的性质,与途径有关,不是状态
函数;
② Q的符号: 体系吸热取正值,放热取负值。
Q
T1
T2
T1>T2
23
功, W :除热以外,体系与环境之间以其它形
式传递的能量

体积功 Wv
(volume work)
无用功或膨胀功
非体积功 W ’ (nonvolume work) 非膨胀功或
有用功 W的符号: 环境对体系作功取正值,反之取负值。
化学热力学基础课件
NO,பைடு நூலகம்CO
NO 和CO是汽车尾气中的有毒成分,它们 能否相互反应生成无毒的N2和CO2?
2NO (g) 2CO (g) N2(g) 2CO2 (g)
2
金 刚 石
石 墨
库里南1号

C (石墨) C (金刚石)
3
速率多大
能否√发生
Chemical reactions
放热、√吸热?

closed system
孤立体系
isolated system
14
15
同一研究对象可能用不同的方法划分为 不同的体系
以水为体系:
敞开体系
以烧杯为体系:
封闭体系
以绝热箱为体系:
孤立体系
16
体系与环境的划分,是为了研 究方便而人为确定的。
体系与环境之间可能存在着界 面,也可能没有实际的界面,但 可以想象有一个界面将体系与环 境分隔开。
21
➢途径: 某一过程中体系所经历的具体变化步骤;
①过程着重于状态的变化,而途径着重于变化的方式; ②过程可经由许多不同的途径来完成 ; ③某一过程中状态函数的变化值只取决于始态 和终态,
而与所经历的途径无关。
22
5. 热和功 heat & work
热 , Q : 体系和环境之间因温度不同而传递的能量
事实所证实; 2. 它不能从逻辑上或其他理论方法来加以证明
(不同于定理)。
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(4) 热力学研究方法的特点和局限性
(1) 广泛性:只需知道体系的起始状态、最 终状态、过程进行的外界条件,就可进行相 应计算;而无需知道反应物质的结构、过程 进行的机理,所以能简易方便地得到广泛应 用。
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(2) 局限性:
反应如何进行
何时达√到平衡
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本章学习要求
1. 掌握化学热力学基本概念,了解 热力学能、焓、熵、自由能等状 态函数的物理意义;
2. 掌握热力学第一定律,第二定律 的基本内容;
3. 掌握化学反应热效应的各种计算 方法;
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4. 掌握化学反应 ΔrSmθ、 Δ rGmθ 的
计算和过程自发性的判断方法;
5. 熟练掌握化学反应 Δ rGmθ与温度的
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2.1 基本概念
1 . 体系与环境 ➢ 体系 (system):
指我们研究的对象,它包含一定种类 和一定数量的物质;
➢ 环境 (surrounding)
体系之外与体系有关的部分称为环境.
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根据体系与环境之间的关系 可将体系分为三类:
物质交换 能量交换
敞开体系


open system
封闭体系
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2. 状态与状态函数 state & state function
(1) 状态:体系的状态是体系各种性质的综合表现。
(2) 状态函数: 描述体系状态的物理量,称为状态
函数。
(3) 状态函数的特性:
① 体系的状态确定,状态函数的数值随之确定; ② 体系的状态发生变化时,状态函数也发生变化,
其变化值只取决于体系的始态和终态,与变化 途径无关;
关系式 Gibbs-Helmholtz 方程, 及温度对反应自发性的影响。
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热力学概论
(1)热力学的研究对象
① 研究化学反应中能量之间的相互转化及转 变过程中所遵循的规律;
② 研究各物理变化和化学变化过程中所发生 的能量效应;
③ 研究化学反应的方向性和反应进行的程度
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(2)热力学研究的目的和内容
③ 体系经过任何途径变化恢复到原来的状态,状
态函数恢复原值,即变化值为零。 18
3. 广度性质与强度性质
extensive & intensive properties
➢ 广度性质:又称为容量性质,该性质 具 有
加和性,表现的是体系量的特征。如 体积、 质量、熵等;
➢ 强度性质 :该性质不具有加和性,表现的
A. 由于热力学无需知道过程的机理,所以它 对过程自发性的判断只能是知其然而不知 其所以然;
B. 其研究对象是有足够大量质点的宏观体系, 得到物质的宏观性质,因而对体系的微观 性质,即个别或少数分子、原子的行为, 无法解答。
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C. 热力学所研究的变量中,没有时 间的概念,不涉及过程进行的速 度问题。这对实用的化学反应来 讲显然是不够的,需用化学动力 学来解决。
热力学研究宏观物质在各种条件下的平衡 行为,如:能量平衡,化学平衡,相平衡等, 以及各种条件变化对平衡的影响,从能量平衡 角度对物质变化的规律和条件得出正确的结论, 具有普遍性和可靠性。
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(3)热力学研究的基础
热力学的一切结论主要建立在热力学第一、 第二和第三定律的基础上。
经验定律特征: 1. 是人类的经验总结,其正确性由无数次实验
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