药品突发事件应急预案.docx
药品应急预案范本
一、预案背景为确保药品突发事件发生后能迅速、有效地应对，降低突发事件对公众健康和生命安全的危害，保障药品供应和医疗秩序，特制定本预案。
二、预案适用范围本预案适用于以下药品突发事件：1. 药品质量问题引发的突发事件；2. 药品不良反应引发的群体性事件；3. 药品供应中断引发的突发事件；4. 其他影响公众健康和生命安全的药品突发事件。
三、组织架构1. 成立药品突发事件应急指挥部，负责统一领导和协调突发事件应对工作；2. 设立应急指挥部办公室，负责日常管理和应急协调工作；3. 设立应急专家组，负责提供技术支持和决策建议。
四、预警与报告1. 建立药品突发事件预警机制，对可能引发突发事件的药品信息进行监测和分析；2. 一旦发现药品突发事件苗头，立即启动预警程序，并向应急指挥部报告；3. 突发事件发生后，及时上报上级相关部门，确保信息畅通。
五、应急响应1. 一级响应：当药品突发事件发生时，立即启动一级响应，由应急指挥部办公室组织协调各部门开展应急处置工作；2. 二级响应：当突发事件影响范围扩大、危害程度加重时，启动二级响应，由应急指挥部办公室牵头，各部门配合，加强应急处置；3. 三级响应：当突发事件对公众健康和生命安全构成严重威胁时，启动三级响应，由应急指挥部办公室牵头，全力开展应急处置。
六、应急处置措施1. 药品质量事件：立即暂停涉事药品的生产、销售和使用，开展调查取证，依法处理；2. 药品不良反应事件：迅速开展不良反应调查，分析原因，制定防控措施，确保公众用药安全；3. 药品供应中断事件：积极协调相关部门，确保药品供应稳定，保障公众用药需求；4. 其他突发事件：根据具体情况，采取相应措施，确保公众健康和生命安全。
七、后期处置1. 对突发事件进行全面调查，查明原因，依法追责；2. 对受影响的人员进行救治和救助，做好心理疏导；3. 加强药品监管，完善药品安全管理制度。
八、预案培训与演练1. 定期组织应急预案培训和演练，提高应急处置能力；2. 加强应急队伍建设和装备配备，确保应急物资充足。
药品安全突发事件应急预案范本(三篇)
药品安全突发事件应急预案范本一、背景介绍药品安全是人民群众健康生活的关键保障之一。
突发药品安全事件可能对公众造成严重的健康风险，因此制定应急预案至关重要。
二、应急预案制定目的1. 旨在指导药品安全管理部门在突发事件发生时，迅速、有效地采取应对措施，最大程度减少损害；2. 强化组织协调，提高应对能力和效率；3. 为其他相关部门提供参考和指导，实现协同作战。
三、应急预案内容1. 预案启动条件：突发药品安全事件发生，且可能危及公众健康安全；2. 应急组织架构：成立应急指挥部，明确各成员职责和联系方式；3. 应急响应流程：迅速评估事件情况，启动应急机制，调集资源开展应对措施；4. 应对措施：根据事件情况，采取相应的处置措施，包括停止药品流通、召回不合格药品、加强监测等；5. 应急处置：组织救治、补救和恢复工作；6. 信息发布：及时向公众发布事件情况和处理措施，避免造成恐慌和不必要的误解；7. 事后评估和总结：对应急响应过程和效果进行评估，总结经验，完善应急预案。
四、应急预案的实施1. 各部门负责人应熟悉应急预案内容，按照预案执行；2. 应急预案执行期间，要保持通畅沟通，加强协调合作；3. 应急组织应及时总结经验，不断完善应急预案。
五、应急预案的修订和完善根据实际情况和突发事件处理经验，不断调整完善应急预案，提高反应速度和效率。
六、应急预案的重要性药品安全突发事件的发生是无法预料的，而应急预案的制定和执行是保障公众健康和安全的重要手段。
只有在面临突发事件时，我们能迅速、有序地应对，才能最大程度地减少损失，保护人民的生命和财产安全。
七、结语药品安全是一项重要的社会责任，我们希望通过不懈努力和健全应急机制，能够保障公众健康和安全，实现社会的可持续发展。
药品安全突发事件应急预案的制定和实施，对于实现这一目标至关重要。
愿我们携手合作，共同为药品安全事业奋斗。
药品安全突发事件应急预案范本（二）一、背景药品安全是人民群众生命健康的重要保障，也是社会稳定和经济发展的关键环节。
药品安全突发事件应急预案样本(3篇)
药品安全突发事件应急预案样本1总则1.1目的为有效预防、及时控制和处置因应用我公司生产销售药品出现的安全___，提高公司的快速反应和应急处理能力，最大程度的保障人民用药安全，制订本预案。
1.2编制依据《___药品管理法》、《___药品管理法实施条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》1.3适用范围本应急预案适用于因应用我公司生产销售药品出现安全___的应急处理工作。
2领导机构与有关部门职责2.1领导机构成立公司应急领导组组长：王新民副组长：郑军、唐要刚、陈树红成员：贾进余、张艳春、马平凤、徐小燕、王艳春、姜桂琴2.2有关部门职责营销部负责产生安全___当批次药品的封存和收回，质量保证部负责产生安全___当批次药品的自检和送检，向___省和忻州市药品监督管理局和___省药品不良反应监测中心的报告，负责发生事件当批次药品信息的收集、评价、汇总、报告工作，并配合各级食品药品监督管理部门完成相应工作。
生产管理部负责产生安全___当批次药品的调查。
3预警预防机制因应用我公司生产销售药品发现药品安全___时，质量保证部应及时向___省和忻州市食品药品监督管理局、___省卫生厅以及___省药品不良反应监测中心报告，不得瞒报、迟报，或者授意他人瞒报、迟报。
4应急响应4.1预案启动发生药品安全___由公司总经理宣布启动应急预案。
4.2响应程序因应用我公司生产销售药品发现药品安全___时应由质量管理部立即报告___省食品药品监督管理局、___省卫生厅、___省药品不良反应监测中心，同时向忻州市药品监督管理部门和忻州市卫生局报告。
公司在___小时内发出通知，对所有市场上销售的该批次产品暂停销售，并于___小时内汇总该药品在全国的生产和销售情况上报___省和忻州市食品药品监督管理局、___省卫生厅和忻州市卫生局以及___省药品不良反应监测中心。
报告内容包括事件发生时间、地点，药品名称，不良事件表现，发生不良反应和死亡病例人数。
药品安全突发事件应急预案范文(5篇)
药品安全突发事件应急预案范文第十五条药品安全事件发生后，按照____的性质和等级分别采取以下三套应急预案进行处置。
第一套预案。
发生一级药品安全____时启动。
1、接到____报告后，县局领导小组及办公室应立即进入应急状态，尽快赶赴现场，对报告的内容进行核实，同时报告县政府和市食品药品监督管理局。
经确认后报请上级食品药品监督管理部门下达启动命令。
2、到达现场后应立即____、协调有关部门开展以下工作。
采取紧急措施，控制事态发展；协助医疗____部门，开展伤员救治工作；查明事件原因，依法提取有效证据；对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押等行政强制措施，对质量可疑的药品进行抽样送检；对已流入社会的有毒有害物品要立即采取紧急控制措施，对源头和流通、使用渠道进行全面监控。
必要时会同公安、卫生等有关部门，迅速____协调有关单位采取紧急控制措施，以控制____的进一步发展。
3、现场处理工作实行动态报告制度，即每____个小时向市局应急工作领导小组和____报告一次____的应急工作情况，以便及时采取有效措施，控制事态发展。
市局同时将情况报告省局。
4、县食品药品监督管理局要保持领导在岗、车辆备勤、通讯畅通，所有人员服从统一调度、指挥。
5、县食品药品监督管理局及有关单位，要加强应急值班，设专门值班室，安排双人____小时接听值班电话，做好记录。
值班人员中必须有____成员一名，工作日外须有一名局领导带班且值班人员必须是中层以上干部。
6、加强与新闻媒体的沟通，及时向媒体发布____的动态，公正舆论，稳定人心，消除恐慌。
7、加强后勤保障工作，各级有关单位要保障交通工具及其他所需物品的及时提供。
第二套预案。
发生二级药品安全____时启动。
1、接到____报告后，县局领导小组及办公室应立即进入应急状态，对报告内容进行核实，确认后下达命令，派出督导组立即启动相应的应急预案，在第一时间内赶到现场。
药品安全突发事件应急预案范文（二篇）
药品安全突发事件应急预案范文一、背景介绍药品安全是保障国民健康的重要保障措施，但在现代社会中，药品安全问题依然时有发生。
药品安全突发事件对社会秩序和公共健康造成严重影响，因此设立一套完善的药品安全突发事件应急预案势在必行。
本文旨在制定一套适用于药品安全突发事件的应急预案，以提高各级政府部门、企事业单位及公众应对药品安全突发事件的能力。
二、应急预案目标1. 提高各级政府部门应对药品安全突发事件的应急响应能力；2. 加强政府部门与企事业单位的协同配合，提高事件处理效率；3. 提升公众的药品安全意识和自我保护意识，减少药品安全突发事件对公众的伤害。
三、应急预案内容1. 应急组织机构及职责分工1.1 主要成员1）领导组织者：负责协调各部门应急工作的领导责任；2）指挥组织者：负责指挥全面的应急行动，并向领导组织者汇报情况；3）现场指挥：负责现场指挥行动，并协调各方资源；4）信息发布：负责及时发布与传递药品安全突发事件信息；5）后勤保障：负责应急行动中的后勤保障工作。
1.2 职责分工1）领导组织者：负责组织召开应急工作会议，指导各部门的应急工作；2）指挥组织者：负责制定应急行动方案，组织各方资源，调度应急行动；3）现场指挥：负责指挥现场行动，协调各方力量，保障人员安全；4）信息发布：负责及时收集、整理和发布药品安全突发事件信息；5）后勤保障：负责保障应急行动中的后勤供应，人员安置等工作。
2. 应急响应步骤2.1 突发事件接报与评估接到突发事件举报后，立即对事件进行快速评估，判断事件规模、危害程度以及应急响应等级。
2.2 应急行动部署根据评估结果，对事件采取相应的应急措施，并进行部署。
明确各责任单位的任务和职责，并制定详细的行动方案。
2.3 应急资源调度迅速调度应急救援力量和资源，包括医疗队伍、物资、设备等，并确保其到达现场和运行的顺利进行。
2.4 信息发布与传递及时、准确地发布事件相关信息，向公众说明事件的性质、影响范围、应对措施等，并向上级部门通报情况。
药突发事件应急预案
一、总则1.1 目的为有效预防和应对药品突发事件，确保人民群众用药安全，降低药品突发事件造成的损失，提高应急处置能力，特制定本预案。
1.2 编制依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国突发事件应对法》、《药品不良反应监测管理办法》等。
1.3 适用范围本预案适用于公司内部及合作伙伴在药品生产、经营、使用过程中发生的突发事件，包括药品质量问题、不良反应、中毒事故等。
二、组织机构及职责2.1 成立药品突发事件应急指挥部应急指挥部负责药品突发事件的应急处置工作，下设以下小组：（1）应急办公室：负责组织协调、信息报送、物资保障等工作。
（2）技术支持组：负责对突发事件进行技术分析、风险评估和处置方案制定。
（3）现场处置组：负责现场应急处置、人员疏散、救援等工作。
（4）医疗救治组：负责伤员救治、药品供应等工作。
2.2 各小组职责（1）应急办公室：负责组织协调各部门开展工作，及时向应急指挥部汇报情况。
（2）技术支持组：负责对突发事件进行技术分析，提出应急处置方案。
（3）现场处置组：负责现场应急处置，确保人员安全、设备正常运转。
（4）医疗救治组：负责伤员救治、药品供应等工作，确保救治及时有效。
三、应急响应程序3.1 预警与报告（1）发现药品突发事件时，相关部门应立即向应急指挥部报告。
（2）应急指挥部接到报告后，立即启动应急预案，组织相关部门进行处置。
3.2 应急处置（1）应急办公室负责组织协调各部门开展工作，确保应急处置工作有序进行。
（2）技术支持组负责对突发事件进行技术分析，提出应急处置方案。
（3）现场处置组负责现场应急处置，确保人员安全、设备正常运转。
（4）医疗救治组负责伤员救治、药品供应等工作，确保救治及时有效。
3.3 信息发布与沟通（1）应急指挥部负责对外发布突发事件信息，确保信息透明。
（2）加强与相关部门、合作伙伴的沟通，共同应对突发事件。
四、应急保障措施4.1 人员保障（1）加强应急队伍建设，提高应急处置能力。
医院特殊管理药品突发事件应急预案范本(5篇)
医院特殊管理药品突发事件应急预案范本第一章总则第一条为加强医院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，制定本预案。
第二条本预案适用于特殊管理药品在储存、保管和使用中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。
第三条本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。
第二章组织机构及职责第四条医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组(以下简称应急领导小组)。
应急领导小组由院长任组长，主管院长任副组长。
第五条应急领导小组的职责：(一)修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案；(二)研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序；(三)负责指挥医院特殊管理药品突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向市卫生局、区食品药品监督管理局和有关部门报告；(四)负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训；(五)报请市卫生局审批特殊管理药品突发事件应急处理工作总结报告。
第六条应急领导小组下设办公室，药剂科主任任主任。
办公室的职责：(一)综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作；(二)综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作；(三)负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制；(四)组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；(五)负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。
第三章预防与控制第九条应加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施。
药事事件应急预案电子版（三篇）
药事事件应急预案电子版为确保突发应急事件发生后能迅速处理，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特制定本突发事件药事管理应急预案，请遵照执行。
一、突发应急事件的预警系统突发应急事件的预警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况，包括传染病、水灾、地震、火灾、风灾、中毒抢救等。
1、预警系统的启动。
发生突发应急事件时，根据其性质、类别及严重程度，启动应急响应。
由当班人员立即直接通知药剂科负责人，负责协调工作，各相关部门负责人负责组织协助。
按照医院的部署，利用全科的资源协助完成抢救工作。
2、启动一级应急响应：由主任负责协调工作。
启动二级应急响应：质量监督管理小组组长负责协调工作。
启动三级应急响应：由该药房负责人负责协调工作。
3、抢救药品应急。
如遇抢救患者，当班人员应准备好急救药品，积极主动地参与抢救工作。
当药品短缺时，应主动与药库或其他药房联系，尽快补足，同时应运用专业知识积极寻找代用品解决问题。
二、组织机构1、在突发事件中医院药事管理与药物治疗学委员会的主要职责包括：⑴制订、审核治疗及预防用药方案。
包括一线人员、二线人员和其他医务人员的预防用药方案和突发应急事件治疗用药方案；并制定相应的突发应急事件相关用药目录，及突发应急事件抢救用药目录。
⑵审核紧急备药品种的剂型、数量等，审核抢救用药目录如呼吸衰竭用药、循环衰竭用药、肝肾功能不全用药、中毒抢救、水灾、火灾、地震等用药；⑶制定、审核药物安全性监测方案；2、药剂科在突发事件中行使药事管理与药物治疗学委员会的职责，并设立药剂科突发应急事件领导小组，其成员包括：药剂科负责人、各药房负责人、药库人员等。
3、药剂科下设____个专业职能组，其职能为：⑴人力资源组。
由科负责人任组长，负责在突发事件中的人员整合，稳定职工情绪、生活保障等方面的工作，其他各组应定期向科负责人汇报人员情况(包括出勤、感染情况)。
①人员整合包括各组工作人员的重新定岗、人员调配、新组临时性岗位的人员安排、排班，一旦进入一级应急响应状态，应宣布全科(组)停休，全体人员预留____小时联系电话，及每人的职责，并制成表格。
药品安全突发事件应急预案（精选11篇）
药品安全突发事件应急预案药品安全突发事件应急预案在生活、工作和学习中，保不准会发生突发事件，为了避免造成更严重的后果，时常需要预先制定应急预案。
优秀的应急预案都具备一些什么特点呢？以下是小编帮大家整理的药品安全突发事件应急预案，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
药品安全突发事件应急预案1一、总则1、工作目标建立健全环境污染事故应急机制，提高医院应对涉及公共危机的突发环境污染事故的能力，维护社会稳定，保障公众生命健康和财产安全，保护环境，促进社会全面、协调、可持续发展，提高医疗服务质量，创造良好就医环境。
2、管理、协调医院突发性环境污染事故应急处置体系相关资源、组织、指挥、防范和应对各类突发性环境污染事故的整体行动，规范医疗程序和工作行动。
二、组织机构1、领导小组组长：xx副组长：xx组员：xx2、工作小组组长：xxx3、抢险小组组长：xxx副组长：xxx4、职责1）责任环保的主管院长负责应急现场的统一指挥和调度工作。
2）防保科、总务科负责识别本单位潜在环保事故和紧急情况并在发生事故时，协助主管院长负责现场协调工作，组织力量进行现场抢险，同时在第一时间向区环保部门先行口头汇报。
在事故处理结束再行书面汇报。
3）总务科负责提供竹梯、应急灯、潜水泵等应急物资且负应急责任相应设施的维护保养，使其处于完好状态。
同时应联系落实抢险人员培训、演练。
4）全院各部门负责做好与本部门相关的潜在环境事故的预防并在紧急情况下积极响应领导的部署。
5）采购后勤部门负责在必要时提供石灰、黄沙等应急物资。
5、应急组织机构组成人员联系方式6、外面联系电话三、应急预防机制1）总务科负责污水处理设备的日常巡检管理工作。
发现故障及时联系修理更换，保证污水处理达标排放。
医院每年定期对关键岗位员工进行环境知识培训，应急救援小组演练，增强职工环境意识，预防环境污染事故的发生。
2）应急响应程序案环境突发事件可控性，严重程度和影响范围分为：一般、较大、重大、特大四级。
药品安全突发事件应急预案范本(四篇)
药品安全突发事件应急预案范本第一章总则第一条为有效预防、及时控制和正确处置各类药品(含医疗器械，下同)突发重大安全事故，保障公众的身体健康和生命安全，依据《____药品管理法》、《____药品管理法实施条例》、《____加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《医疗器械监督管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》和国家食品药品监督管理局《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》等，制定本预案。
第二条本预案适用于大厂县行政区域内突然发生，造成或可能造成人体健康严重损害的药品安全事件应急处理工作。
第三条药品安全____(以下简称____)是指突然发生、对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体____害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。
第四条县食品药品监督管理局建立药品安全信息体系，完善药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用监测信息网络。
加强日常监管，逐步建立健全药品、医疗器械信息数据库和信息报告系统，不断完善网络建设，实现信息快速传递和反馈，提高预警和快速反应能力。
对有安全性隐患的药品应及时向上级食品药品监督管理部门以及相关地区药品监管部门和卫生行政主管部门进行通报。
对于药品突发重大安全事故，应及时____召开新闻发布会，向社会公布，借助多种渠道和方式对药品可能引起的安全性问题进行详细说明，使公众了解身边可能存在的药品安全性隐患。
第五条根据药品____的性质、危害程度、涉及范围、将____分为三个等级。
一级。
重大____。
指____在全县范围影响重大、波及范围广、蔓延势头紧急，已经发生一人以上死亡、或者三人以上重伤、或者致人严重残疾、或者十人以上轻伤、或者其他特别严重后果的药品安全事件。
二级。
较大____。
指____在辖区内范围影响扩大，蔓延势头有升级趋势，已经导致一人重伤、或者五人以上轻伤、或者其他严重后果的药品安全事件。
药品安全突发事件应急预案样本（三篇）
药品安全突发事件应急预案样本一、背景在现代社会中，药品安全是人们生命健康的重要保障。
然而，由于种种原因，药品安全问题在过去曾经发生过一系列的突发事件，给人们的生命和健康带来了巨大的威胁。
为了提高对药品安全问题的应对能力，制定一份药品安全突发事件应急预案，成为当务之急。
二、目的药品安全突发事件应急预案的目的是为了保护人们的生命和健康，有效应对药品安全突发事件，减少事故的发生和对人们的危害。
三、责任部门1.国家药品监督局：负责制定药品安全突发事件应急预案并组织实施。
2.卫生健康部门：负责监测和评估药品安全突发事件的风险，并协助国家药品监督局做好应对工作。
3.公安机关：负责药品安全突发事件的调查和追责工作，确保责任人得到应有的处理。
4.卫生医疗机构：负责接收和救治受伤人员，并提供相关技术支持。
四、应急预案内容1.突发事件预警和信息发布（1）建立药品安全预警体系，及时获取、监测和分析药品安全相关信息。
（2）建立信息发布机制，向公众发布药品安全突发事件的相关信息，科学引导公众，避免恐慌。
2.事件应对和处置（1）立即启动应急机制，组织处理突发事件，成立应急指挥部。
（2）快速定位突发事件的范围和影响程度，并启动适应性应对措施。
（3）迅速调集医疗救援力量，做好受伤人员的救治工作。
（4）成立调查组，深入调查事故原因，并及时向公众公布调查结果。
（5）对责任人依法追责，并加强药品监管力度，防止类似事件再次发生。
3.紧急物资保障（1）建立紧急物资储备体系，确保突发事件发生时的物资供应。
（2）调动国内外药品生产企业，优先生产和供应与突发事件有关的急需药品。
（3）合理配置紧急物资，保障受伤人员的救治需要。
4.危机公关和心理援助（1）建立危机公关机制，积极与媒体沟通，提供准确的信息，避免不实传言的扩散。
（2）开展心理援助工作，提供心理咨询和支持，帮助受伤人员和其家属渡过难关。
五、实施和演练1.组织药品安全应急演练，熟悉应急预案的各项措施和流程。
药品安全突发事件应急预案范本
药品安全突发事件应急预案范本药品安全是一个非常重要的问题，因此制定药品安全突发事件应急预案至关重要。
以下是一个关于药品安全突发事件应急预案范本，供参考。
一、背景药品安全突发事件是指药品生产、流通、使用等环节出现的安全问题，可能对人民群众的生命健康产生严重影响的事件。
药品安全突发事件应急预案旨在及时、有效地应对药品安全突发事件，保障公众的安全和健康。
二、预案目标1. 确保药品安全突发事件的及时发现、报告和处置；2. 协调各部门和单位的合作，共同应对药品安全突发事件；3. 最大限度地减少药品安全突发事件对公众的伤害和影响；4. 保障公众权益，维护社会稳定。
三、应急组织机构1. 领导小组：由相关政府部门领导组成，负责制定应急预案、协调应急工作，并作出相关决策；2. 应急指挥部：设立在突发事件发生地点或全局领导小组指定的地点，负责指挥和协调应急工作；3. 技术专家组：由相关领域的专家组成，提供技术支持和咨询意见；4. 信息通报组：负责药品安全突发事件的信息收集、整理和通报；5. 事故调查组：负责对药品安全突发事件进行调查和评估；6. 物资保障组：负责药品安全突发事件中的物资保障和资源调配。
四、应急预案流程1. 发现报告阶段：- 发现药品安全问题后，相关单位应立即报告领导小组和应急指挥部；- 领导小组根据情况决定是否启动应急预案；- 调集技术专家组开展初步评估，确定事件级别和应对措施。
2. 应对处置阶段：- 应急指挥部根据初步评估结果制定应对方案，并组织各方力量实施；- 技术专家组提供技术支持，指导应对措施的执行；- 事故调查组进行现场调查和事故原因分析，并根据情况随时向领导小组报告。
3. 信息发布阶段：- 信息通报组负责药品安全突发事件的信息收集和整理，及时向公众发布相关信息；- 应急指挥部协助相关单位进行舆情管理，消除公众恐慌和猜测。
4. 整理总结阶段：- 事故调查组负责对药品安全突发事件进行深入调查和评估，总结经验教训；- 领导小组根据评估结果提出改进意见和建议，完善应急预案；- 技术专家组提供技术支持和意见，推动改进措施的执行。
用药突发事件应急预案范文
一、编制目的为确保在药品突发事件发生时，能够迅速、有序、有效地进行应急处置，最大限度地减少突发事件对人民群众生命财产安全的危害，特制定本预案。
二、适用范围本预案适用于本区域内发生的药品突发事件，包括但不限于药品质量问题、药品不良反应、药品中毒、药品安全事故等。
三、组织机构及职责1. 药品突发事件应急指挥部（1）总指挥：由政府分管领导担任。
（2）副总指挥：由卫生、公安、市场监管、药监等部门负责人担任。
（3）指挥部办公室：设在卫生健康部门，负责统筹协调应急处置工作。
2. 药品突发事件应急工作组（1）医疗救治组：负责药品突发事件患者的救治工作。
（2）调查评估组：负责药品突发事件的调查、评估和原因分析。
（3）信息发布组：负责药品突发事件的信息收集、整理、发布和舆情引导。
（4）物资保障组：负责药品突发事件所需的药品、医疗器械、防护用品等物资保障。
四、应急处置流程1. 预警（1）通过药品不良反应监测系统、医疗机构、药品生产经营企业等渠道，及时发现药品突发事件线索。
（2）对发现的线索进行初步评估，判断是否构成突发事件。
2. 应急响应（1）启动应急预案，成立应急指挥部。
（2）医疗救治组迅速组织医疗资源，对患者进行救治。
（3）调查评估组对突发事件进行现场调查，评估事件影响范围和程度。
（4）信息发布组及时发布事件信息，回应社会关切。
3. 应急处置（1）对事件原因进行调查分析，采取针对性措施，消除隐患。
（2）对涉及的产品进行召回、停售、封存等处理。
（3）加强药品监管，对涉事企业进行查处。
4. 总结评估（1）应急指挥部组织相关部门对突发事件进行总结评估。
（2）完善应急预案，提高应急处置能力。
五、应急保障措施1. 药品储备：建立药品储备制度，确保应急药品供应。
2. 医疗资源：加强医疗资源调配，确保患者得到及时救治。
3. 物资保障：确保应急物资的储备和供应。
4. 人员培训：定期组织应急人员开展培训和演练。
5. 信息共享：建立健全信息共享机制，提高应急处置效率。
药品安全突发事件应急预案（3篇）
药品安全突发事件应急预案一、背景介绍药品安全是保障公众健康的重要保障措施之一。
然而，由于制造、质量控制、运输等环节的不规范，药品安全事件依然时有发生，给公众带来了极大的危害。
为此，制定药品安全突发事件应急预案，能够有效地应对药品安全突发事件，最大限度地减少公众伤害，保障公众的身体健康。
二、预案目标1. 快速、准确地控制药品安全突发事件；2. 积极应对并处理突发事件；3. 最大程度减少公众伤害；4. 维护社会稳定和公众信心。
三、预案原则1. 防控为主：强调药品生产、销售等各个环节的监管，预防突发事件发生；2. 反应灵敏：对突发事件能够及时、迅速作出反应并采取相应措施；3. 协同应对：政府、企业、社会各方面共同参与，形成合力应对突发事件；4. 公开透明：对突发事件及应对情况及时公开，提供相关信息。
四、组织机构与职责1. 突发事件应急指挥部：负责组织、协调应对突发事件的工作；2. 医疗救援组：负责伤员的救治和转运工作；3. 资源保障组：负责协调药品、设备等物资的调配和保障；4. 信息发布组：负责及时发布事件相关信息，以维护社会稳定。
五、预案流程1. 事件报告与情况评估1.1 接到药品安全事件报告后，突发事件应急指挥部立即启动应急响应；1.2 对事件进行情况评估，包括事件性质、规模、影响范围等方面。
2. 紧急处置与调查取证2.1 突发事件应急指挥部迅速组织各相关部门进行紧急处置，包括隔离、疏散等措施；2.2 调集专业人员进行对事件的调查取证工作，包括采样、临床观察等。
3. 危害评估与风险控制3.1 根据事件性质和影响范围，对可能产生的危害进行评估；3.2 采取相应措施进行风险控制，如召回药品、停止销售等。
4. 救援与治疗4.1 启动医疗救援预案，组织医疗队伍进行伤员的救治和转运；4.2 协调相关医疗资源，确保伤员得到及时救治。
5. 信息发布与公众教育5.1 突发事件应急指挥部及时发布事件相关信息，包括事件的原因、影响范围等；5.2 加强对公众的教育宣传，提醒公众应对突发事件的预防和应急措施。
药品安全突发事件应急预案范本
药品安全突发事件应急预案范本药品安全是社会安全的重要方面，突发药品安全事件可能对公众的生命健康造成严重威胁，需要及时有效地应对和处置。
因此，制定一份完备的药品安全突发事件应急预案是非常必要的。
下面是一份药品安全突发事件应急预案范本，供参考。
药品安全突发事件应急预案范本（二）一、总则1. 目的：为了有效应对药品安全突发事件，保障公众健康安全，保护国家社会安全；2. 适用范围：适用于全国范围内的药品安全突发事件；3. 任务：及时、准确、科学地应对和处置药品安全突发事件，最大限度减少人员伤亡和财产损失；4. 基本原则：科学、公正、及时、高效；5. 协调：所有涉及部门要密切协作，形成合力；6. 预案的指导思想：以人民生命安全为中心，科学防控为主，因地制宜，严格依法依规。
二、应急预案的组织与指挥1. 领导小组：成立由相关部门领导组成的应急领导小组，负责制定预案、统筹协调和指导应急工作；2. 指挥部：设立应急指挥部，专责指挥调度、组织协调、信息发布等工作；3. 队伍组建：根据需要组建药品安全突发事件应急救援队伍，包括救护、消防、安全检查、警务等相关人员；4. 领导责任：明确各级领导的责任和职责。
三、应急预案的工作流程1. 预警与应急启动（1）预警机制：建立药品安全预警机制，及时掌握药品安全风险的信息；（2）应急启动：预警信号发出后，应急指挥部启动应急预案。
2. 事件侦查与评估（1）事件侦查：调派专业人员赶赴现场展开调查和侦查，确定药品安全事件的原因和范围；（2）事件评估：根据侦查结果，评估事件对公众安全所造成的威胁和危害程度。
3. 应急处置与救援（1）组织疏散救援：组织受影响的人员疏散，并派遣救援队伍进行救援工作；（2）现场控制：采取有效措施控制现场，防止事态扩大；（3）伤员救治：立即组织伤员救治工作，确保伤员得到及时救治；（4）危险品处理：及时处理相关危险品，防止再次发生事故；（5）灾后恢复：保障事故现场的清理和恢复工作。
药品突发事件应急处置预案
一、总则1. 目的：为有效预防和应对药品安全突发事件，保障人民群众身体健康和生命安全，维护社会稳定，特制定本预案。
2. 适用范围：本预案适用于本行政区域内发生的各类药品安全突发事件，包括但不限于药品质量问题、药品不良反应、药品生产安全事故等。
3. 工作原则：- 统一领导、分级负责：成立药品安全突发事件应急指挥部，实行统一领导、分级负责的原则。
- 快速反应、协同应对：建立快速反应机制，确保信息畅通，各部门协同作战，及时有效地处置突发事件。
- 预防为主、防治结合：强化药品安全监管，从源头上预防突发事件的发生，同时做好应急处理工作。
- 科学评估、依法处置：对突发事件进行科学评估，依法依规进行处置。
二、组织机构及职责1. 应急指挥部：- 成立：成立药品安全突发事件应急指挥部，负责统一组织、协调和指挥突发事件的应急处置工作。
- 组成：应急指挥部由政府分管领导任指挥长，相关部门负责人为成员。
- 职责：- 制定应急处置方案；- 组织协调各部门开展应急处置工作；- 向上级部门报告事件进展情况；- 负责应急指挥部办公室的日常工作。
2. 应急指挥部办公室：- 设立：在市场监督管理局设立应急指挥部办公室，负责应急指挥部的日常工作。
- 职责：- 负责信息收集、整理、分析、上报；- 组织协调各部门开展应急处置工作；- 负责应急物资储备和调配；- 负责应急演练和培训。
3. 相关部门职责：- 市场监管局：负责药品安全监管，组织调查取证，依法查处违法行为。
- 卫生部门：负责组织医疗救治，做好药品不良反应监测和报告工作。
- 公安部门：负责事件现场治安管理，协助调查取证。
- 交通部门：负责组织运输应急物资和人员。
- 通讯部门：负责信息传递和通信保障。
- 其他相关部门：根据事件性质，按照职责分工，做好相关工作。
三、应急处置流程1. 信息报告：- 发现药品安全突发事件后，立即向应急指挥部办公室报告。
- 应急指挥部办公室接到报告后，立即向应急指挥部报告，并启动应急预案。
药品突发事件应急预案范文
一、总则1.1 编制目的为有效预防、及时控制和处置药品安全突发事件，最大限度地保障人民群众的用药安全，维护社会稳定，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本预案。
1.2 适用范围本预案适用于我国境内发生的药品安全突发事件，包括但不限于药品不良反应、药物相互作用、药品质量问题、假冒伪劣药品等。
1.3 工作原则（1）预防为主，防治结合；（2）统一领导，分级负责；（3）快速反应，协同处置；（4）信息公开，透明度原则。
二、组织机构及职责2.1 成立药品安全突发事件应急指挥部应急指挥部负责统一领导和协调药品安全突发事件应急处置工作，其主要职责如下：（1）组织、协调、指挥应急处置工作；（2）确定应急处置方案；（3）调配应急资源；（4）通报事件进展情况；（5）依法依规对事件进行调查处理。
2.2 建立应急工作组应急工作组由相关部门组成，负责具体实施应急处置工作，其主要职责如下：（1）药品不良反应监测组：负责收集、分析、上报药品不良反应信息；（2）药品质量监测组：负责调查、鉴定药品质量问题；（3）假冒伪劣药品打击组：负责打击假冒伪劣药品违法犯罪活动；（4）信息发布组：负责发布事件进展情况，回应社会关切。
三、应急处置流程3.1 预警与报告（1）药品不良反应监测组、药品质量监测组、假冒伪劣药品打击组等相关部门，按照职责分工，及时发现、收集、分析药品安全突发事件信息；（2）发现疑似药品安全突发事件，相关部门应及时报告应急指挥部；（3）应急指挥部接到报告后，应立即组织相关部门进行调查核实。
3.2 应急响应（1）应急指挥部根据事件性质、危害程度、影响范围等因素，启动相应级别的应急响应；（2）应急工作组按照职责分工，开展应急处置工作；（3）根据事件进展情况，调整应急响应级别。
3.3 应急处置（1）药品不良反应监测组：组织专家对药品不良反应进行分析，评估风险，提出处置建议；（2）药品质量监测组：对涉嫌质量问题的药品进行调查，依法依规处理；（3）假冒伪劣药品打击组：依法打击假冒伪劣药品违法犯罪活动；（4）信息发布组：及时发布事件进展情况，回应社会关切。
2023年药品安全突发事件应急预案范本
2023年药品安全突发事件应急预案范本药品安全是一个国家民生工程的重要组成部分，保障人民群众的健康和生命安全。
然而，由于药品生产、流通和使用环节中存在一系列风险，药品安全突发事件是不可避免的。
为了应对这些突发事件，制定一份有效的药品安全突发事件应急预案是非常必要的。
以下是一份基于2023年药品安全突发事件的应急预案范本，用于参考：一、事件概述2023年X月X日X时X分，在X地发生了一起涉及到药品安全的突发事件。
据初步调查，涉事药品涉及的范围广泛，可能对人体健康产生严重威胁，引发公众的广泛关注和恐慌。
二、紧急响应机制1. 成立指挥部：由相关政府部门、药品监管机构、卫生健康部门等单位组成应急指挥部，负责统一协调应对突发事件。
2. 快速决策：指挥部应设立决策小组，根据事件情况快速作出决策，明确行动方向和应对措施。
3. 信息发布：指挥部设立信息发布组，及时向公众发布事件相关信息，防止谣言和恐慌的扩散。
4. 资源调度：指挥部负责调度相关的人力、物资、设备等资源，满足应急处置的需要。
5. 接待安置：指挥部应设立接待安置组，负责协调受到事件影响的人员的安全转移和紧急安置。
6. 多部门合作：指挥部应加强与相关部门的合作，共同制定应对措施，实施联合行动。
三、应急处置措施1. 确定事件范围：依据初步调查情况，明确涉及的药品、企业和受影响范围，并进行分类和优先处理。
2. 暂停使用和召回：对存在安全隐患的药品，及时发布召回通知，并要求相关企业停止生产和销售，确保公众安全。
3. 审查追责：对涉事企业进行全面审查，查清责任，并依法依规给予严肃处理，防止类似事件再次发生。
4. 医疗救治：指挥部应组织医疗队伍，加强对事件受害者的救治和抢救，最大限度减少伤亡。
5. 安抚群众：指挥部应加强与公众的沟通，解答疑问，提供必要的心理安抚，平息恐慌情绪。
四、风险评估和预警机制1. 建立风险评估模型：依据过往的药品安全事件和经验，建立科学合理的药品安全风险评估模型，及时预测和预警潜在的风险。
药品安全突发事件应急预案(四篇)
药品安全突发事件应急预案药品安全一直以来都是社会关注的焦点，但不可避免地，有时候还是会发生突发事件。
为了能够做到能够及时有效地应对药品安全突发事件，制定一份全面的应急预案是非常重要的。
以下是一份关于____年药品安全突发事件的应急预案。
一、计划和准备阶段：1. 成立应急预案编制工作组，负责编制和不断完善应急预案，明确工作职责和分工，并明确预案的执行范围、对象和过程。
2. 开展综合调查和风险评估，分析当前的药品市场状况和风险特征，并针对性地提出应对策略。
3. 建立药品安全信息共享平台，确保各个部门以及企事业单位之间能够及时地共享药品安全信息。
4. 建立预警机制，提前预测和识别可能发生的药品安全风险，以便及时采取预防措施。
二、应急响应阶段：1. 突发事件发生后，立即启动应急预案，由相关部门组成指挥部，负责协调和组织应急响应工作。
2. 快速反应，第一时间发布事件通告和警示，向社会公众传递准确的信息，避免不必要的恐慌及传闻的扩散。
3. 对药品进行抽检和检测，确保市场上流通的药品安全可靠，对不合格的药品立即采取措施予以召回和销毁。
4. 充分调配和利用各种资源，确保及时供应药品以满足市场需求，避免断货和价格过高的情况发生。
5. 组织相关医疗机构开展突发事件应对和救治工作，提供及时准确的医疗服务。
6. 加强舆情引导工作，引导和教育公众正确应对突发事件，避免恐慌和骚乱的发生。
三、信息发布和舆论引导阶段：1. 及时发布关于突发事件的最新信息和进展情况，保持高度透明度，避免瞒报和延误。
2. 加强与媒体的沟通和合作，确保信息的准确传达，避免不必要的误解和扩大化。
3. 利用互联网和社交媒体平台，发布药品安全知识和预防措施，引导公众正确对待事件，减少恐慌情绪的影响。
四、事后整理和总结阶段：1. 突发事件结束后，组织对应急措施的实施效果进行评估和总结，以便提出改进意见和经验教训。
2. 建立事件数据库，记录每一次突发事件处理的相关信息和措施，以备将来参考。
药品安全突发事件应急预案范例(三篇)
药品安全突发事件应急预案范例药品安全是关乎人民群众健康和生命安全的大事，一旦发生突发事件，需要迅速有效地应对。
为了做好药品安全的应急工作，制定药品安全突发事件应急预案至关重要。
下面是药品安全突发事件应急预案的详细内容：**1. 应急预案的编制**建立药品安全突发事件应急预案的编制机制，明确责任部门和人员。
定期对应急预案进行修订和完善，确保其及时性和有效性。
**2. 应急响应机制**一旦发生药品安全突发事件，需要迅速启动应急响应机制。
相关部门按照预案规定的职责和措施进行应急处置，保障人民群众的生命安全。
**3. 应急资源保障**药品安全突发事件应急预案要求各级政府和相关部门要做好应急资源的储备和调配工作，确保在紧急情况下能够提供充足的救援物资和医疗资源。
**4. 应急信息发布**及时准确地发布药品安全突发事件的相关信息，向公众通报事件的原因、影响和应对措施，消除恐慌，确保社会稳定。
**5. 应急演练**定期组织药品安全突发事件应急演练，检验预案的有效性和可行性，提高应急响应部门的应急处置能力和协同配合能力。
**6. 应急评估及追踪**药品安全突发事件应急预案要求建立应急评估和追踪机制，对应急处置情况进行评估和总结，及时调整和改进预案，不断提升应急响应水平。
**7. 国际合作**药品安全是全球性问题，应急预案还应考虑国际合作机制，加强与国际组织和各国相关部门的交流合作，共同应对跨国药品安全突发事件。
**8. 经验总结和宣传**及时总结和宣传应急处置工作的经验和教训，提高公众对药品安全的认知和防范意识，促进全社会共同参与药品安全保障工作。
药品安全突发事件应急预案是应对药品安全问题的基本保障，要加强预案的制定和实施，提高应急响应能力，确保人民群众的健康和生命安全。
药品安全突发事件应急预案范例（二）一、背景介绍药品安全是人民群众生命安全和身体健康的重要保障，也是维护社会稳定和谐的关键因素。
然而，由于药品产业链的复杂性和全球化程度的提升，药品安全问题也面临着新的挑战。
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药品突发事件应急预案
应急预案指面对突发事件如自然灾害、重特大事故、环境公害及人为破坏的应急管理、指挥、救援计划等。
下面是关于药品突发事件应急预案的内容，欢迎阅读！
为确保突发应急事件发生后能迅速处理，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特定本突发事件药品供应及药事管理应急预案，请遵照执行。
一、突发应急事件的预警系统
1.突发应急事件的预警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况，包括传染病、中毒抢救、水灾、地震、火灾等。
预警系统的启动：发生突发应急事件时，根据其性质、类别及严重程度，启动应急响应。
由当班人员立即直接通知主任或副主任及药房负责人，负责协调工作，各相关部门主管负责组织协助。
按照医院的部署，利用全科的资源协助完成抢救工作。
传染病甲类、乙类按照本县或本院预案中三级预警系统的标准启动。
2.启动一级应急响应：由主任负责协调工作,替代人为协助主任分管工作的副主任。
启动二级应急响应：协助药剂科主任分管工作的副主任负责协调工作。
启动三级应急响应：由该药房负责人负责协调工作。
3.抢救紧急呼叫：如遇抢救患者，当班人员应准备好急救药品，积极主动地参与抢救工作。
当药品短缺时，应主动与药库或其他药房联系，尽快补足，同时应运用专业知识积极寻找代用品解决问题。
二、组织机构
⒈在突发事件中医院药事管理委员会的主要职责包括：
⑴制订、审核治疗及预防用药方案：包括一线人员、二线人员和其他医务人员的预防用药方案和突发应急事件治疗用药方案；并制定相应的突发应急事件相关用药目录，及突发应急事件抢救用药目录。
⑵审核紧急备药品种的剂型、数量等，审核抢救用药目录如呼吸衰竭用药、循环衰竭用药、肝肾功能不全用药、中毒抢救、水灾、火灾、
地震等用药；
⑶制定、审核药物安全性监测方案；
⒉药剂科在突发事件中行使药事委员会的职责，并设立药剂科突发应急事件领导小组，其成员包括：科主任、副主任、各药房负责人、药库人员。
⒊药剂科下设5个专业职能组，其职能为：
⑴人力资源组：由科主任任组长，负责在突发事件中的人员整合，稳定职工情绪、生活保障等方面的工作，其他各组应定期向科主任汇报人员情况（包括出勤、感染情况）。
①人员整合包括各组工作人员的重新定岗、人员调配、新组临时性岗位的人员安排、排班，一旦进入一级应急响应状态，应宣布全科（组）停休，全体人员预留24小时联系电话，及每人的职责，并制成表格。
②稳定员工情绪，进行员工的激励并应建立相应的约束机制，并适当的应用心理学知识体会工作人员的切实困难。
③做好必要的生活物品保障工作，例如保证隔离区内工作人员的食品、生活用品的提供；进行工作安全保障，如制定预防措施、消毒、实施隔离等。
④保证与上级领导沟通渠道的通畅，向上级申明药剂科的工作情况、特殊性，协调各种临时性问题。
⑵药品保障供应组：指定药库人员兼任药库组长，其主要职责如下：
①从多渠道获取药品信息，进行市场信息的追踪；并根据医院制订的治疗指南或专家组意见做基本采购计划包括治疗指南或专家组指定的药物目录中药品，写明药品的名称、疗程、用量、金额、预计接受治疗的人数，需要考虑药物治疗方案之间的相互替代性。
在采购过程中保证紧缺药品供应。
②负责医院药品及消毒剂的采购、保管、发放工作。
药库负责向病区运送药品，但每次需将药品送至发烧门诊或隔离病区的半污染区，与污染区的工作人员进行交接。
③中毒抢救、水灾、地震、火灾等抢救药品，可能不属医院常备药品，但必须掌握这些药品由哪些制药企业生产及其供应渠道。
④供应库存药品和协调各药房抢救药品的调剂。
⑶药品调剂组：由药房主任负责，其主要工作为：
①进行医院日常药品的`调剂工作，执行其他与调剂相关的临时性任务。
②进行切实有效的防护(考虑到有可能个别发热病人到门诊)，处方应用院内网络系统传递，手工传递的处方应进行消毒并妥善保管，避免院内交叉感染。
③发热门诊药房的常规工作包括：药品领发、排班、帐物管理和消毒等。
④为临床提供用药信息，保障药品供应，储备药品的会诊计划，防止积压，做面向患者的用药咨询和宣传工作。
⑷临床药学组：由副主任兼任或临时任命，负责突发事件中药物信息、临床药学和药物安全性方面的工作。
①及时收集整理药物信息，以适当的方式向临床传递合理用药信息。
②ADR监测、报表的收集和上报，反馈。
⑸药品质量控制组：由药库主任兼任组长负责，其工作包括：
①采购药品、捐赠药品质量控制。
②外购、捐赠药品药检报告单的查验。
③对捐赠药品查验每批次的质检报告和效期。
三、突发应急事件的药事管理工作注意事项
⑴遇有上述突发应急事件启动应急响应以后药剂人员必须按照方案各就各位开展工作。
除上述分工外，各药师都要积极主动、灵活机动采取措施，勇于参与抢救工作。
⑵传染病突发应急事件后药学工作的善后处理
①为传染病病人提供药品供应的病房药房应设置在清洁区，因特殊需要进入污染区、半污染区的药品善后处理应按以下办法进行处理。
②用于治疗住院传染病病人的药品，应在清洁区摆药。
每日摆药以整包装药品不应进入污染区、半污染区。
但由于特殊需要进入污染区的药品，在传染病得到有效控制，污染区准备撤除时，应对污染区剩余药品进行消毒处理。
污染区剩余药品消毒应在污染环境及房屋的终末消毒
后进行。
剩余药品消毒方法采用0.2%－0.5%过氧乙酸溶液浸泡。
消毒后的剩余药品视为医用垃圾，可装入双层黄色垃圾袋，到指定地区处理，不得回收使用。
污染区药品消毒销毁前，应进行帐册登记，金额统计。
③进入半污染区的药品的处理。
药品应尽可能不进入半污染区。
特殊需要进入半污染区的药品，在传染病得到有效控制，半污染区准备撤除时，应对半污染区剩余药品进行消毒处理。
进入半污染区的剩余药品的消毒应在所处环境及房屋终末消毒后进行，半污染区内药品外包装或者原包装消毒采用0.2%－0.5%的过氧乙酸溶液擦拭。
已打开原包装的口服药品不得回收使用。
其余药品在外包装、原包装擦拭消毒后，经院感染办检查批准后可继续使用。
半污染区的药品消毒后进行帐册登记、金额统计。
④传染病后消毒药品的处理。
抗传染病工作需要准备充足的消毒药品，其消毒药品主要以过氧乙酸和含有效氯产品为主。
阶段性防治传染病工作结束后，应首先联系其他使用单位，以减少浪费和避免环境污染。
消毒药品过期后，不得进行销售。
⑤积压药品的处理。
阶段性防治传染病工作结束后，在保证药品的有效期内正常使用外，如存在积压药品，应及时全面统计，积压药品信息首先向供应商、并通过及时反馈，以避免盲目进货。
库内待处理积压药品，在盘点入帐后向其他使用单位联系或与供应商协商，帮助联系使用。
过期失效后不得进行使用，并应建帐统计，按有关规定报损销毁。
⑶突发事件药事管理应急预案也适用于其他突发应急事件发生的药事应急管理预案，要根据突发环境事件的性质、类别等不同灵活应对。