高分子化学复习简答题(一)---绪论(精)
10年高分子复习题
2010高分子化学复习题第一章绪论1. 说明下列名词和术语:(1)单体,聚合物,高分子,高聚物(2)碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,无机高分子(3)主链,侧链,侧基,端基(4)结构单元,单体单元,重复单元,链节(5)聚合度,相对分子质量,相对分子质量分布(6)连锁聚合,逐步聚合,加聚反应,缩聚反应(7)加聚物,缩聚物,低聚物2.与低分子化合物比较,高分子化合物有什么特征?3. 从时间~转化率、相对分子质量~转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。
4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。
5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。
(2)碳链聚合物,杂链聚合物。
(3)塑料,橡胶,化学纤维,功能高分子。
6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C |COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式,并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应,链式聚合还是逐步聚合?(1) -[- CH2- CH-]n-|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]n-|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n-| CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式:(1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯 (3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶 (8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。
指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体,并对聚合物命名,说明聚合属于何类聚合反应。
第二章自由基聚合1.举例说明自由基聚合时取代基的位阻效应、共轭效应、电负性、氢键和溶剂化对单体聚合热的影响。
高分子化学习题与解答
4.
1天然无机高分子:石棉、金刚石、云母
天然有机高分子:纤维素、土漆、天然橡胶
生物高分子:蛋白质、核酸
2碳链聚合物:聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯
杂链聚合物:聚甲醛、聚酰胺、聚酯
35.在100毫升甲基丙烯酸甲酯中加入克过氧化二苯甲酰,于60OC下聚合,反应小时后得到3克聚合物,用渗透压法测得相对分子质量为831,500.知60OC下引发剂的半衰期为48小时,f=,CI= ,CM=×10-4,甲基丙烯酸甲酯密度为 g/ml.求:
1甲基丙烯酸甲酯在60OC下的kp2/kt值.
2在该温度下歧化终止和偶合终止所占的比例.
1求kd、kp、kt的大小,建立三个常数的数量级概念.
2比较单体浓度和自由基浓度的大小.
3比较Ri、Rp、Rt的大小.
22.单体浓度L,过氧类引发剂浓度为×10-3mol/L,在60OC下加热聚合.如引发剂半衰期为44hr,引发剂引发效率f=,kp=145L/mol·s,kt=×107L/mol·s,欲达5%转化率,需多少时间
2.什么是聚合上限温度、平衡单体浓度根据表3-3数据计算丁二烯、苯乙烯40、80OC自由基聚合时的平衡单体浓度.
3.什么是自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合
4.下列单体适合于何种机理聚合:自由基聚合,阳离子聚合或阴离子聚合并说明理由.
CH2=CHCl,CH2=CCl2,CH2=CHCN,CH2=CCN2,CH2=CHCH3,CH2=CCH32,CH2=CHC6H5,:聚合物主链完全由碳原子构成的聚合物.
杂链聚合物:主链除碳外还含有氧、氮、硫等杂原子的聚合物.
(精品word)高分子化学知识点总结 (1)(良心出品必属精品)
第一章绪论1.1 高分子的基本概念高分子化学:研究高分子化合物合成与化学反应的一门科学。
单体:能通过相互反应生成高分子的化合物。
高分子或聚合物(聚合物、大分子):由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。
相对分子质量低于1000的称为低分子。
相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物(又名齐聚物)。
相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量聚合物。
主链:构成高分子骨架结构,以化学键结合的原子集合。
侧链或侧基:连接在主链原子上的原子或原子集合,又称支链。
支链可以较小,称为侧基;也可以较大,称为侧链。
端基:连接在主链末端原子上的原子或原子集合。
重复单元:大分子链上化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元,可简称重复单元,又可称链节。
结构单元:单体分子通过聚合反应进入大分子链的基本单元。
(构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~)。
单体单元:聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。
聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应。
连锁聚合:活性中心引发单体,迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。
连锁聚合需活性中心,根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
逐步聚合:无活性中心,单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应:即加成聚合反应,烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
缩聚反应:缩合聚合反应,单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。
该反应常伴随着小分子的生成。
1.2 高分子化合物的分类1) 按高分子主链结构分类:可分为:①碳链聚合物:大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。
②杂链聚合物:聚合物的大分子主链中除了碳原子外,还有氧、氮,硫等杂原子。
③元素有机聚合物:聚合物的大分子主链中没有碳原子孙,主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。
④无机高分子:主链与侧链均无碳原子的高分子。
高分子化学简答题
1、根据预聚物性质与结构不同预聚物分为那几种?答:根据预聚物性质与结构不同分为:无规预聚物与结构预聚物。
2、反应程度与转化率就是否为同一概念?答:反应程度与转化率根本不同。
转化率:参加反应的单体量占起始单体量的分数;反应程度:就是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数。
3、要控制线形缩聚反应的分子量,可以采取什么措施?答:⑴调整两种官能团的配比⑵加入单官能团化合物4.什么叫交替共聚物?要制备交替共聚物,对单体的结构有何要求?答:两种结构单元交替排列的共聚物。
两个单体双键的电子密度大小相差得越大越有利于交替共聚5、聚酯化反应制备线形缩聚物,什么情况下就是二级反应?什么情况下就是三级反应?工业生产中属于几级反应?答:外加酸就是二级反应,自催化就是三级反应,工业生产中属于二级反应。
6、自由基聚合与缩聚反应的特征比较答:自由基聚合:1)由基元反应组成,各步反应的活化能不同,引发最慢。
2)存在活性种,聚合在单体与活性种之间进行。
3)转化率随时间增长,分子量与时间无关。
4)少量阻聚剂可使聚合终止。
线形缩聚:1)聚合发生在官能团之间,无基元反应,各步反应活化能相同。
2)单体及任何聚体间均可反应,无活性种。
3)聚合初期转化率即达很高,官能团反应程度与分子量随时间逐步增大。
4)反应过程存在平衡。
无阻聚反应。
7、常用的逐步聚合方法有几种?各自的主要特点就是什么?答:熔融缩聚:优点:生产工艺过程简单,生产成本较低。
可连续法生产直接纺丝。
聚合设备的生产能力高。
缺点:反应温度高,要求单体与缩聚物在反应温度下不分解,单体配比要求严格;反应物料粘度高,小分子不易脱除。
局部过热可能产生副反应,对聚合设备密封性要求高。
溶液缩聚:优点:溶剂存在下可降低反应温度,避免单体与产物分解,反应平稳易控制。
可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除。
聚合物溶液可直接用作产品。
缺点:溶剂可能有毒,易燃,提高了成本。
增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工序。
高分子化学答案(第五版)
高分子化学答案(第五版)第一章绪论思考题1.举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义,以及它们之间的相互关系和区别。
答:合成聚合物的原料称做单体,如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯,缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。
在生成过程中,单体往往转变成结构单元的形式,步入大分子链,高分子由许多结构单元重复键接而变成。
在烯类加聚物中,单体单元、结构单元、重复单元相同,与单体的元素共同组成也相同,但电子结构却存有变化。
在异构化物中,不使用单体单元术语,因为异构化时部分原子变小制备高分子副产物划出,结构单元的元素共同组成不再与单体相同。
如果用2种单体异构化成异构化物,则由2种结构单元形成重复单元。
聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。
聚合度就是来衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准,即为聚合物大分子链上所不含重复单元数目的平均值,以dp则表示;以结构单元数为基准,即为聚合物大分子链上所不含结构单元数目的平均值,以xn则表示。
2.举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义,以及它们之间的关系和区别。
请问:制备高分子多半就是由许多结构单元重复键接而变成的聚合物。
聚合物(polymer)可以看做就是高分子(macromolecule)的同义词,也曾采用largeorbigmolecule的术语。
从另一角度考量,大分子可以看做1条大分子链,而聚合物则就是许多大分子的聚集体。
根据分子量或聚合度大小的相同,聚合物中又存有低聚物和高聚物之分后,但两者并并无严苛的界限,通常低聚物的分子量在几千以下,而高聚物的分子量总要在万以上。
多数场合,聚合物就代表高聚物,不再标明“低”字。
齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物,属于低聚物的范畴。
低聚物的含义更广泛一些。
3.写下聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式(重复单元)。
(完整版)高分子化学简答题
1. 根据预聚物性质与结构不同预聚物分为那几种?答:根据预聚物性质与结构不同分为:无规预聚物和结构预聚物。
2.反应程度与转化率是否为同一概念?答:反应程度与转化率根本不同。
转化率:参加反应的单体量占起始单体量的分数;反应程度:是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数。
3.要控制线形缩聚反应的分子量,可以采取什么措施?答:⑴调整两种官能团的配比⑵加入单官能团化合物4.什么叫交替共聚物?要制备交替共聚物,对单体的结构有何要求?答:两种结构单元交替排列的共聚物。
两个单体双键的电子密度大小相差得越大越有利于交替共聚5.聚酯化反应制备线形缩聚物,什么情况下是二级反应?什么情况下是三级反应?工业生产中属于几级反应?答:外加酸是二级反应,自催化是三级反应,工业生产中属于二级反应。
6.自由基聚合与缩聚反应的特征比较答:自由基聚合:1)由基元反应组成,各步反应的活化能不同,引发最慢。
2)存在活性种,聚合在单体和活性种之间进行。
3)转化率随时间增长,分子量与时间无关。
4)少量阻聚剂可使聚合终止。
线形缩聚:1)聚合发生在官能团之间,无基元反应,各步反应活化能相同。
2)单体及任何聚体间均可反应,无活性种。
3)聚合初期转化率即达很高,官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。
4)反应过程存在平衡。
无阻聚反应。
7.常用的逐步聚合方法有几种?各自的主要特点是什么?答:熔融缩聚:优点:生产工艺过程简单,生产成本较低。
可连续法生产直接纺丝。
聚合设备的生产能力高。
缺点:反应温度高,要求单体和缩聚物在反应温度下不分解,单体配比要求严格;反应物料粘度高,小分子不易脱除。
局部过热可能产生副反应,对聚合设备密封性要求高。
溶液缩聚:优点:溶剂存在下可降低反应温度,避免单体和产物分解,反应平稳易控制。
可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除。
聚合物溶液可直接用作产品。
缺点:溶剂可能有毒,易燃,提高了成本。
增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工序。
生产高分子量产品时须将溶剂蒸出后进行熔融缩聚。
高分子化学复习资料
⾼分⼦化学复习资料《⾼分⼦化学复习资料》第⼀章——绪论第⼀节⾼分⼦的基本概念1.⾼分⼦化学:是研究聚合反应机理和动⼒学,聚合反应与聚合物的分⼦量和分⼦量分布,以及聚合物结构之间关系的⼀门学科;研究⾼分⼦化合物合成和化学反应的⼀门科学。
2.⾼分⼦化合物:所谓⾼分⼦化合物,系指那些由众多原⼦或原⼦团主要以共价键结合⽽成的相对分⼦量在⼀万以上的化合物。
3.单体:能通过聚合反应形成⾼分⼦化合物的低分⼦化合物,即合成聚合物的原料.4.结构单元:在⼤分⼦链中出现的以单体结构为基础的原⼦团(由⼀种单体分⼦通过聚合反应⽽进⼊聚合物重复单元的那⼀部分).5.重复单元:聚合物中组成和结构相同的最⼩单位称为~,⼜称为链节。
重复单元或结构单元类似⼤分⼦链中的⼀个环节,故俗称链节6.单体单元:与单体的化学组成完全相同,只是化学结构不同的结构单元(电⼦结构有所改变).第⼆节⾼分⼦化合物的分类和命名1、分类(1)单体来源分类:天然⾼分⼦(纤维素、蛋⽩质、淀粉等);合成⾼分⼦(聚酯、聚酰胺等);半天然⾼分⼦(改性淀粉、⼄酸纤维素)等.(2)根据材料的性能和⽤途分类:橡胶(丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶等);纤维(涤纶、腈纶、锦纶、维尼纶等);塑料(热塑性塑料:线型或⽀化聚合物,如聚⼄烯、聚氯⼄烯等;热固性塑料:体型聚合物,如酚醛树脂、不饱和聚酯等);涂料;粘合剂;功能⾼分⼦. (3)根据⾼分⼦的主链结构分类:a.碳链聚合物: ⼤分⼦主链完全由碳原⼦组成绝⼤部分烯类、⼆烯类聚合物属于这⼀类.b.杂链聚合物: ⼤分⼦主链中除碳原⼦外,还有O、N、S等杂原⼦.c.元素有机聚合物: ⼤分⼦主链中没有碳原⼦,主要由Si、B、Al、O、N、S、P 等原⼦组成,侧基则由有机基团组成。
如:硅橡胶 .(4)按分⼦的形状分:线形⾼分⼦、⽀化⾼分⼦、交联(或称⽹状)⾼分⼦(5)按单体分:均聚物、共聚物、⾼分⼦共混物(⼜称⾼分⼦合⾦)(6)按聚合反应类型分:缩聚物、加聚物(7)按热⾏为分:热塑性聚合物:聚合物⼤分⼦之间以物理⼒聚集⽽成,加热时可熔融,并能溶于适当溶剂中。
齐齐哈尔大学-高分子化学期末复习(简答题)
第一章绪论2.聚合物分子量有几种表示方法?如何表示聚合物分子量的多分散性?答:数均分子量,重均分子量,黏均分子量,Z 均分子量,相对分子质量分布指数分子量的多分散性可以用多分散指数HI,即重均分子量和数均分子量的比值来表示。
分子量均一的聚合物其HI为1。
HI越大则聚合物分子量的多分散程度越大。
分子量多分散性还可用分子量分布曲线表示。
以分子量为横坐标,以所含各种分子的重量或数量百分数为纵坐标,即得分子量的重量或数量分布曲线。
4.高分子链结构形状有几种?它们的化学性质有什么特点?答:高分子链的形状主要有直线型、支链型和网状体型三种,其次有星形、梳形、梯形等(它们可视为支链型或体型的特例)。
直线型和支链型高分子靠范德华力聚集在一起,分子间力较弱。
形成的聚合物具有热塑性,加热可熔化,在溶剂中可溶解。
其中支链型高分子溶解性能更好。
网状体型高分子加热可软化但不熔融,在溶剂中可溶胀但不溶解。
交联程度高的,加热不软化,在溶剂中不溶解。
5.聚合物的平均分子量有几种表示方法,写出数学表达式,并比较大小。
答:(1)数均分子量Mn=NiMi/Ni=Wi/(Wi/Mi)( 2 )重均分子量Mw=WiMi/Wi=NiMi^2 /NiMi( 3 )粘均分子量Mv=(WiMi^a/ Wi)^1/a大小Mw>Mv>Mn6.何谓高聚物?何谓低聚物? 答:物理化学性能不因分子量不同而变化的高分子化合物称为高聚物。
反之,其物理和化学性能随分子量不同而变化的聚合物成为低聚物。
但也有将分子量大于一万的聚合物称为高聚物,分子量小于一万的聚合物称为低聚物。
8.与低分子化合物比较,高分子化合物有何特征?答:与低分子化合物相比,高分子化合物有以下主要特征:(1)高分子化合物分子量很大,分子往往由许多相同的简单的结构单元通过共价键重复连接而成;(2)即使是一种“纯”的高分子化合物,它也是化学组成相同而分子量不等,结构不同的同系聚合物的混合物。
高分子化学_复习
第二章 缩聚和逐步聚合
1. 基本概念 反应程度 p、官能度 f、官能团等活性、单体的基团 数比 r、凝胶现象、凝胶点、线形缩聚、体形缩聚 2. 逐步聚合机理特点,连锁聚合与逐步聚合的区别。
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3. 线形缩聚动力学规律(聚酯的平衡缩聚动力学)。
dp 2 2 k 1 - p - p K 1 水未排出时: dt dp 2 k1 1-p - pnw K 水部分排出时: dt
Rp
Rp
kp
歧化终止
1 2 k t Rp [I] [S] 2 CM CI CS 2 [M ] [M ] X n k p [M ]
1 1 [I] [S] CM CI CS [M] [M] X n 2
偶合终止
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1.凝胶效应现象就是( A.凝胶化 B. 自动加速现象
A. 嵌段共聚物 B. 两种均聚物 C. 交替共聚物 D. 无规共聚物 )
A 丁二烯(r1=1.39)-苯乙烯(r2=0.78) B 马来酸酐(r1=0.045)-正丁基乙烯醚(r2=0) C 丁二烯(r1=0.3)-丙烯腈(r2=0.2) D 苯乙烯(r1=1.38)-异戊二烯(r2=2.05)
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加少量乙醇时,聚合体系仍为均相,但是由于乙醇的 链转移作用会使其相对分子量下降;当乙醇量增加到一 定比例后,聚合体系变为非均相沉淀聚合,此时由于增 长自由基被包埋会出现明显的自动加速现象,从而造成 产物的相对分子量反而比本体聚合的高。
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4. 阻聚剂、缓聚剂和链转移剂的共同作用原理是什么?它 们的主要区别在哪里?
高分子化学复习题(答案)
高分子化学复习题(答案)高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物(√)2、平均分子量相同的的聚合物,分子量分布一定相同。
(×)3、分散性相同的聚合物,分子量也相同。
(×)4、涤纶树脂是杂链聚合物。
(√)5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。
(√)6、温度低于Tg时,非晶态聚合物处于玻璃态。
(√)7、温度高于Tg(玻璃化温度)低于Tf(粘流温度)时,非晶态聚合物处于粘流态。
(×)8、温度高于Tm时,分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。
(×)9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度;Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。
(√)10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。
(×)1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
(×)2、在缩聚反应中,聚合度随时间或反应程度无明显增加。
(×)3、对于平衡常数较小的缩聚反应,要得到较高分子量的聚合物,需要将小分子浓度控制的很小。
(×)4、在线性缩聚反应中,可以用反应程度控制分子量。
(×)5、在线性缩聚反应中,一开始单体的转化率就很大,但没有形成高分子聚合物。
(√)6、体型缩聚反应中,为了不发生“粘釜”现象,必须控制反应程度大于凝胶点Pc。
(×)7、2-2体系(bBb+aAa)可以形成体型缩聚物。
(×)8、2体系(bRa)可以形成线型缩聚物。
(√)9、2-3体系只能形成线型缩聚物。
(×)10、在2体系缩聚反应中,加入单官能团物质越多,形成聚合物的分子量越大。
(×)11、在2-2体系中,摩尔系数增大,聚合物的分子量也增大。
(√)12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。
(×)13、在缩聚反应中,通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
(×)14、缩聚反应中,两单体的配料比对聚合度无影响。
高分子化学(第五版)潘祖仁版期末复习资料(老师总结)
1 P 1- ③反应程度与平均聚合度的关系 Xn
1 Xn = 1 -P
(2)可逆特性 根据K的大小,可分为三类
4、 官能团等活性理论 不同链长的端基官能团,具有相同的反应能力和参加反应的 机会,即官能团的活性与分子的大小无关。 5、线型缩聚动力学(不同条件下的线型缩聚动力学方程)(了 解) 6、线型缩聚物的聚合度(学会计算) (1)K对聚合度的影响 封闭体系 X n 1 K 1
链转移无影响自由基等活性原理稳态假定聚合度很大mikkkr1212tdpfdtmd?????????tikfkkmmtdp21210ln???????????tikfkkctdp212111ln??????????88温度的影响11对聚合速率的影响22对聚合度的影响遵循arrhenius经验公式tv99自动加速现象现象原因10动力学链长与聚合度的关系11阻聚与缓聚12自由基寿命nxd2cxn???tpiprrrr??1212tdpimk2fkk?tsrm???p115思考题926p117计算题6789第四章自由基共聚合11基本概念无规交替嵌段接枝共聚物竞聚率22二元共聚物类型及特点无规交替嵌段接枝共聚物33共聚物组成微分方程1155个假设
d[M 2 ] [M 2 ] r2 [M 2 ] [M1 ]
r1f12 f1f 2 F1 2 r1f1 2f1f 2 r2 f 22
4、共聚物组成曲线(类型、条件、曲线形状) (1)理想共聚: r1r2 = 1 (2)交替共聚: r1r2 = 0 (3)有恒比点的非理想共聚:r1r2<1, r1<1, r2 < 1 恒比点
R fk d[M ] k p ( d )1/2 [I]1/2 [M] dt kt
M 0 ln M
高分子化学习题及解答
高分子化学习题及解答第一章 绪论1.基本概念单体,聚合物,聚合度,单体单元,结构单元,重复结构单元,重均分子量,数均分子量,分子量分布,多分散系数,碳链聚合物,杂链聚合物,元素有机聚合物,缩聚物,缩聚反应,加聚物,加聚反应,线形聚合物,支化聚合物,交联聚合物,橡胶,塑料,纤维2. 聚合物结构与名称了解聚合物的各种名称及英文缩写与聚合物结构间的关联 , 熟悉系统命名法的基本规则,并用于常见聚合物的命名。
①聚合物结构式书写格式习惯写法IUPAC规定的写法②聚合物的IUPAC 命名法基本规则常见聚合物的名称③聚合物的来源命名法及习惯命名法④常见聚合物的英文缩写⑤等规立构聚合物的结构与名称⑥嵌段共聚物的结构与名称⑦接枝共聚物的结构与名称练习题:一、写出下列聚合物的结构1.聚碳酸酯,涤纶,有机玻璃,Kevlar纤维,尼龙-6,聚甲醛,天然橡胶,聚氯乙烯,聚丙烯第二章 自由基聚合1.基本概念连锁(链式)聚合,初级自由基,单体自由基,活性中心,自由基半衰期,引发效率,稳态,自由基等活性理论,笼蔽效应,诱导分解效应,自动加速,动力学链长,聚合度,链转移,链转移常数,阻聚及缓聚,歧化终止,偶合终止,最高聚合温度,引发转移终止剂(iniferter),原子转移自由基聚合(ATRP)2. 基本原理及现象解释z单体对不同连锁聚合机理的选择性z自由基聚合机理(包括链引发、链增长、链终止、链转移及自由基聚合反应的特征)z自动加速现象及其出现的原因。
z聚合反应速率与引发剂浓度的关系 ; 聚合反应速率与单体浓度的关系,影响引发剂效率的因素。
z链转移剂在聚合物合成中的用途 ; 高压聚乙烯的长支链和短支链的生成原因。
z烯丙基单体的自阻聚作用1整理:潘奇伟z自动加速效应对聚合反应速率与单体和引发剂浓度关系的影z温度、压力对聚合反应速率和聚合度的影响z四类引发剂的引发基元反应(包括偶氮类(AIBN),有机过氧化物类(BPO),无机过氧化物类(KSP)、氧化还原反应体系(亚硫酸盐与硫代硫酸盐))z苯醌及苯酚对自由基反应的阻聚原理。
理论复习题王自瑛
理论复习题王自瑛高分子化学部分第一部分绪论一、填空1、高分子是由成千上万个原子通过连接而成的分子量的长链大分子。
2、由一种单体形成的高聚物称为,由两种或多种单体共同形成的高聚物称为。
3、高分子结构单元的数目称为,以表示。
4、高聚物分子量大小不均一的特性称为高聚物分子量的。
5、单个高分子链的几何形状可以分为,和三类。
6、三大合成材料是指,,。
7、根据高分子主链化学结构,高聚物可分为,,,。
二、选择题1、对于聚苯乙烯,下列说法正确的是()A、结构单元=重复单元=链节=单体单元B、结构单元=重复单元=链节≠单体单元C、结构单元≠重复单元≠单体单元D、结构单元=单体单元2、下列哪个不属于三大合成材料()A、塑料B、合成橡胶C、合成纤维D、胶粘剂3、聚酰胺根据高分子主链结构分类是()A、碳链高聚物B、杂链高聚物C、元素有机高聚物D、无机高聚物三、综合题1、将下列高聚物名称与其商品名及缩写代号用线连接聚丙烯PAN 涤纶聚丙烯腈PMMA 尼龙-66聚对苯二甲酸乙二醇酯PP 有机玻璃聚甲基丙烯酸甲酯PA-66 丙纶聚己二酰己二胺PET 腈纶2、写出下列单体形成聚合物的反应式。
注明聚合物的重复单元和结构单元,并对聚合物命名,说明属于何类聚合反应。
(1)CH 2=CHCl;(2)CH 2=C (CH 3)2;(3)HO(CH 2)5COOH; (4) ;3、写出下列聚合物的一般名称、单体和聚合反应式。
(1)(2)(3)(4)(5)(6)第二部分自由基聚合及自由基共聚合一、填空题1、自由基聚合反应一般由、、等基元反应所组成。
2、自由基聚合反应的单体一般仅限于带的烯类单体,主要是和。
3、自由基聚合的引发剂可分为和两种类型。
4、自由基聚合影响引发剂效率的主要原因是和。
5、在自由基聚合链增长反应中,结构单元间的连接顺序可能存在两种连接方式:、,其中主要是按方式连接,原因是,。
6、高分子活性链的链终止有和两种方式,在双基终止中又有和两种方式,终止方式与和有关。
《高分子化学》复习题及答案
一.名词解释1.热塑性高聚物在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物.2.聚合度聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度.3.单体带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体.4.重复结构单元重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。
5.阻聚剂和缓聚剂有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。
. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。
缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。
这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。
6.高分子化合物也叫聚合物分子或大分子,具有高的相对分子量,其结构必须是由多个重复单元所组成,并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。
高分子化合物或称聚合物,是由许多单个高分子(聚合物分子)组成的物质.7.结构单元构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。
8.单体单元聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元.9.通用塑料通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料.10.工程塑料广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料.11.均聚物由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚12.混聚物由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚.13.共聚物由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚14.平衡缩聚和非平衡缩聚平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常数大于103从缩聚反应或基本不可逆的缩聚反应.15.反应程度和转化率反应程度指反应了的官能团数与起始官能团数之比.转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比.16.聚合物的多分散性聚合物是由一系列分子量(或聚合度)不等的同系物高分子组成这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数,这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性.17.本体聚合是单体本身在不加溶剂以及其它分散剂的条件下,由引发剂或直接由光热等作用下(无引发剂)引发的聚合反应18.溶液聚合溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中,在溶液状态下进行的聚合反应。
潘祖仁《高分子化学》章节题库(绪论)【圣才出品】
第1章 绪 论
一、选择题 1.(多选)下列聚合物中属于杂链聚合物的是( )。 A.聚异丁烯 B.聚氯乙烯 C.聚己酰胺 D.聚对苯二甲酸乙二醇 【答案】CD
2.(多选)将天然高聚物填入括号中( )。 A.天然橡胶 B.涤纶 C.尼龙-66 D.蚕丝 【答案】AD
8.高分子材料 答:高分子材料是以高分子化合物为基材,加入适当助剂,经过混炼(或塑炼)所制成 的能够进行成型加工的材料。.
9.合成高聚物
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答:合成高聚物是指单体经聚合反应合成的高分子化合物。
10.单体 答:单体是经聚合反应合成高分子化合物的那些低分子化合物。
5.塑料 答:塑料是以高分子化合物为基材,填加助剂(如增塑剂、润滑剂、填料和抗氧剂等), 经混炼、造粒所制成的可以进行塑性加工的高分子材料。
6.结构单元 答:结构单元是重复单元中包括的更小的、不能再分的结构单位。
7.合成橡胶 答:合成橡胶是以高分子化合物为基材,填加助剂(如硫化剂、硫化促进剂、填料和抗 氧剂等),经塑炼所制成的具有高弹性的高分子材料。
【答案】BD
二、填空题 1.按合成高聚物的聚合反应类型,高聚物可以分为 和 两类。 【答案】加聚高聚物;缩聚高聚物
2.单体可分为 、 和 三大类。 【答案】乙烯及其衍生物;含有两个或两个以上官能团的小分子化合物;环状化合物
3.聚合物的一次结构是指与结构单元有关的结构,包括 、 和 。 【答案】结构单元的化学组成;结构单元的序列结构;结构单元的构型
7.无定型聚合物有 、 和 力学三态 Tg 真和 Tf 两个转变温度。 【答案】玻璃态;高弹态;黏流态;玻璃化温度;黏流温度
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高分子化学复习简答题(一)
---绪论
学校名称:江阴职业技术学院
院系名称:化学纺织工程系
时间:2017年3月10日
1、与低分子化合物相比,高分子化合物有什么特点?能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物?
答:与低分子化合物相比,高分子化合物主要特点有:(1)相对分子质量很大,通常在104~106之间;(2)合成高分子化合物的化学组成比较简单,分子结构有规律性;(3)各种合成聚合物的分子形态是多种多样的;(4)一般高分子化合物实际上是由相对分子质量大小不等的同系物组成的混合物,其相对分子质量只具有统计平均的意义及多分散性;(5)由于高分子化合物相对分子质量很大,因而具有与低分子化合物完全不同的物理性质。
不能。
由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力,当温度升高到汽化温度以前,就发生主链的断裂和分解,从而破坏了高分子化合物的化学结构,因而不能用蒸馏的方法提纯高分子化合物。
2、何谓相对分子质量的多分散性? 如何表示聚合物相对分子质量的多分散性?
答: 聚合物是相对分子质量不等的同系物的混合物,其相对分子质量或聚合度是一平均值.这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性.相对分子质量多分散性可以用重均分子量和数均分子量的比值来表示.这一比值称为多分散指数, 其符号为D. 即D =Mw/Mn.分子量均一的聚合物其D为1.D越大则聚合物相对分子质量的多分散程度越大.
相对分子质量多分散性更确切的表示方法可用相对分子质量分布曲线表示.以相对分子质量为横坐标, 以所含各种分子的质量或数量百分数为纵坐标, 即得相对分子质量的质量或数量分布曲线.相对分子质量分布的宽窄将直接影响聚合物的加工和物理性能.
聚合物相对分子质量多分散性产生的原因注意由聚合物形成过程的统计特性所决定.
3、各举三例说明下列聚合物
(1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。
(2)碳链聚合物,杂链聚合物。
(3)塑料,橡胶,化学纤维,功能高分子。
答:(1)天然无机高分子:石棉、金刚石、云母;天然有机高分子:纤维素、土漆、天然橡胶;
生物高分子:蛋白质、核酸
(2)碳链聚合物:聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯;杂链聚合物:聚甲醛、聚酰胺、聚酯
(3)塑料:PE、PP、PVC、PS;橡胶:丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁基橡胶
化学纤维:尼龙、聚酯、腈纶、丙纶;功能高分子:离子交换树脂、光敏高分子、高分子催化剂。
4、什么叫热塑性塑料?什么叫热固性塑料?试各举两例说明。
热塑性塑料是指可反复进行加热软化或熔化而再成型加工的塑料,其一般由线型或支链型聚合物作为基材。
如以PE、PP、PVC,PS和PMMA等聚合物为基材的塑料。
热固性塑料是指只能进行一次成型加工的塑料,其一般由具有反应活性的低聚物作基材,在成型加工过程中加固化剂经交联而变为体型交联聚合物。
一次成型后加热不能再软化或熔化,因而不能再进行成型加工。
其基材为环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂和脲醛树脂等。
5、高分子链的结构形状有几种? 它们的物理、化学性质有何不同?
答: 高分子链的形状主要有直线形、支链形和网状体形三种,其次有星形、梳形、梯形等(它们可以视为支链或体形的特例)。
直线性和支链形高分子靠范德华力聚集在一起, 分子间力较弱.宏观物理性质表现为密度小、强度低.聚合物具有热塑性, 加热可融化, 在溶剂中可溶解. 其中支链形高分子由于支链的存在使分子间距离较直线形的大, 故各项指标如
结晶度、密度、强度等比直线形的低,而溶解性能更好, 其中对结晶度的影响最为显著。
网状体形高分子分子链间形成化学键, 其硬度、力学强度大为提高. 其中交联程度低的具有韧性和弹性, 加热可软化但不熔融, 在溶剂中可溶胀但不溶解. 交联程度高的, 加热不软化, 在溶剂中不溶解。