三基名词解释

蛋白质的变性作用：由物理或化学因素引起蛋白质结构变化，并导致蛋白质理化性质改变和生物学活性丧失。

糖苷键：一个糖半缩醛羟基与另一个分子的羟基、胺基或巯基之间缩合形成的缩醛或缩酮键，O 一糖苷键和N一糖苷键。

结合酶：即由结合蛋白质构成的酶。

单糖：由3个或更多的碳原子组成的具有通式的简糖。

糖苷：单糖办缩醛羟基与另一个分子的羟基、胺基或巯基缩合形成的含糖衍生物。

寡糖：有2~20个单糖残基通过糖苷键来凝结形成的聚合物。

多糖：有20个以上的单糖通过糖苷键连接形成的聚合物。

淀粉：属于多糖，是葡萄糖残基的同聚物。

糖原：是含有分支的α―（1→4）糖苷键的葡萄糖残基的同聚物，

支链在分支点处通过α―（1→6）糖苷键与主链相连。

误差：测量值与真实值之差叫误差。

保留时间：是从进样到某一组分在柱后出现最高浓度的时间。

萤光：物质分子接受光子能量被激发后，从被激发态的最低振动能级返回基态时发射出的光。非水溶液滴定法：在非水溶液中进行滴定的方法。

药物质量标准：对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。

氧瓶燃烧法：将有机物放在充满氧气的燃烧瓶中进行燃烧。待燃烧产物被吸收入吸收液后，再用适宜的分析方法来测定元素含量的方法。

灵敏度法：在供试品溶液中加入试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现，从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。

戊烯二醛反应：溴化氰及芳香伯胺作用于吡啶环，可形成戊烯二醛的有色喜夫氏碱类。

药物基本结构：具有相同药理作用的药物的化学结构中相同的部分

特异性结构药物：药物活性除与药物的理化性质相关外，主要受药物的化学结构与受体相互作用关系影响的药物。

药物的自动氧化：是指药物在储存过程中和空气中的氧化起氧化反应，反应结果会使药物变质。药物的化学结构修饰：在保留药物原有基本化学结构的基础上，仅对其中某些管能团进行结构改变。

受体：存在与细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，并能产生特异生物效应的大分子蛋白质。

受点：受体分子上能与药物结合的某些活性基团。

拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但没有效应力的药物。

耐受性：在连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效。

激动剂：与受体有较强的亲和力，又有较强内在活性

高敏性：指个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈的反应或产生中毒。

依赖性：少数药物连续应用一段时间后，病人会对药物产生病态的依赖性，可分为心理依赖性和身体依赖性。

耐药性：病原体通过基因变异而产生对抗菌药物的抗药性。

抑菌药：仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。

杀菌药：指不仅能抑制微生物繁殖而且具有杀灭作用的药物。

抗生素后效应：当抗菌药物与细菌短暂接触后，当药物浓度低于最小抑菌浓度或药物完全清除后，细菌生长繁殖仍然受到持续抑制

抗生素：指某些微生物的生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他作用的一类物质。

药动学：应用动力学原理和数学处理方法，研究药物体内过程的动态变化规律的学

首过效应：药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象。

吸收：药物未经化学变化而进入体内循环的过程。

生物利用度：服药后，药剂中药物被吸收进入体内循环的程度和速度。

生物半衰期：药物在体内的浓度下降一半所需时间。

被动转运：药物从高浓度侧经细胞膜向低浓度侧转运的过程。

房室模型：把药物体内转运速率相似的部分用隔室来表征模拟药物或其代谢产物的动力学过程，是描述药物体内变化过程的最常用药物动力学模型。

生物转化：药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程。

一室模型：药物进入体循环瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，形成均一的单元，此时可把机体看作单一房室。

表现分布容积：是体内药量与血药浓度的比值，指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总体积。

τmax：药物在吸收过程中出现最大血药浓度的时间。

一级速率过程：药物在体内清除速度与药物量的一次方成正比。

零级速率过程：药物以恒定的速率在体内转运，与浓度无关。

血药峰浓度：药物在吸收过程中的最大血浆浓度。

溶出速率：表示单位时间内药物的溶出量。

药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品严重不良反应：是指药品引起以下损害情形之一的反应①引起死亡；②致癌，致畸或出生缺陷；③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；④对器官功能产

生永久损伤；⑤导致住院或住院时间拖长。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA)：是一种耐半合成青霉素甲氧西林的金黄色葡萄球菌。

拮抗作用：指药物相互作用所引起的药效降低现象，包括竞争性拮抗作用和非竞争性作用。

助溶剂：一些药物加入第二种物质与溶质在溶液中形成复合物、复盐等增加溶解度，第二种物质称为助溶剂。、

后遗效应：指停药后血药浓度已降低至最低抑菌浓度以下时残存的生物效应。

增溶剂：药物在水中加入表明活性剂增大其溶解度，增大溶解度的物质称为增溶剂。

最小抑菌浓度：能抑制细菌生长的最低浓度

T1/2: 指血浆药物浓度下降一半所需的时间。

治疗药物监测（TDM): 治疗药物监测是通过测定血药浓度并药物代谢动力学的原理和公式使给

药方案个体化，以提高疗效，避免或减少毒性反应。同时也可为药物过量

中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据。还可以为某些特殊病例是否

遵医嘱服药进行监测。