制药工程工艺设计题库
制药工程学试题二
(本管式-生丙、吸热A. 水斗 B. 阻火器 C. 安全阀 D. 爆破10. 活性污泥法和生物膜法均为常见的( )生物处理方法。
A. 好氧B. 厌氧11. 在《国家污水综合排放标准》中,按污染物对人体健康的影响程度,将污染物分为第一类污染物和第二类污染物,( )污染物能在环境或生物体内积累,对人体健康会产生长远的不良影响。
A. 第一类和第二类B. 第一类C. 第二类12. 某反应温度为 140℃,则宜选择()为加热剂。
A. 熔盐B. 烟道气C. 道生油D. 低压饱和水蒸汽13. 某产品的生产过程包括磺化、中和、脱色三个工序,各工序的操作周期分别为8h、12h、24h,全部物料均为液体,且在整个生产过程中的体积保持不变。
若要保持各设备之间的能力平衡,则下列几种安排中最合理的是()A. 1500L磺化釜1只,1500L中和釜2只,2500L脱色釜2只B. 2000L 磺化釜1只,1500L 中和釜2只,1000L 脱色釜3只C. 1000L磺化釜1只,1500L中和釜1只,3000L脱色釜2只D. 500L 磺化釜 2 只,1500L 中和釜 1 只,3000L 脱色釜1只14. 重大项目的可行性研究报告由以下哪个部门审批()。
A. 国务院B. 建设部C. 地方计委D. 环保总局15. GMP将药品生产洁净室(区),的空气洁净度划分为( )。
A. 五个级别B. 二个级别C. 三个级别D. 四个级别16. 化工及制药工业中常见的过程放大方法有( )A. 逐级放大法、相似放大法和数学模拟放大法B. 逐级放大法和数学模拟放大法C. 相似放大法和数学模拟放大法D. 逐级放大法和相似放大法17. 对于技术成熟的中、小型工程项目,为简化设计步骤,缩短设计时间,一般采用()设计。
A. 两阶段B. 一阶段C. 三阶段18. 在总平面布置中,为准确标定建(构)筑物的位置,可采用不同的坐标系,其中( )的坐标轴与主要建(构)筑物的方位是一致的。
制药工程试题
武汉理工大学考试试题纸(A卷)课程名称制药工程学专业班级制药0501-0503一最佳选择题(每题1分,共20分)1工程设计不包括A 设计前期B 设计晚期C 设计期D 设计后期2 重大项目的可行性研究报告由以下哪个部门审批A 地方计委B 国务院C建设部 D 环保总局3生产方式不包含A 连续生产B 间歇式生产C 联合生产D加班生产4硬度最大的指标为A 8 B10 C 9 D 75药材最易于粉碎含水量A 1~2%B 3.3~4%C 3~4%D 6~7 %6化学需氧量指A SSB CODC BOD D POD7“三协调”工艺布局不包括A人物流协调B工艺流程协调C洁净级别协调D人员协调8洁净级别100级尘粒最大允许数(≥0.5μm(个/m3))A 3500B 5000C 1000D 500009粗粉进料粒径为(mm)A 500-400B 500-300C 500-200D 50-10010混合方法不包括A过筛混合B研磨混合C搅拌混合D剪切混合11制药企业的建筑系数一般可取A 15~30%。
B 25~30%C 25~40%D 25~50%12建筑物的柱距、跨度以及门、窗洞口在墙的水平或垂直方向的尺寸等均为____的倍数A 200mm B 300mm C 300mm D 500mm13对有内走廊的厂房,内走廊间的跨度一般为A 3mB 6mC 9m D12m14车间多采用单体式布置形式A青霉素、链霉素 B磺胺脒、磺胺二甲基嘧啶 C氟轻松、白内停 D灭滴灵、利血平15无菌原料药的“精烘包”工序、粉针剂的分装A 10万级 B1万级 C 1万级或局部100级 D 30万级16在管道设计中,液体的流速可取A15~30m⋅s-1 B0.5~2m⋅s-1 C0.5~3m⋅s-1 D10~30m⋅s-117公称直径是管子、阀门或管件的名义内直径,常用符号____表示A D cB D gCD h D D d18带控制点的工艺流程图一般在___上绘制A 1号或2号图纸B 0号或1号图纸C 0号或2号图纸D 1号图纸19沿厂房_____方向的各承重柱_____用①、②、③⋅⋅⋅⋅⋅⋅依次编号A长度、自左向右B长度、自上向下C宽度度、自左向右D宽度、自上向下20主要工艺物料管道、主产品管道和设备位号线用____A粗实线B细实线C中粗线D实线二填空题(每空一分,共25分)1 防治废渣污染应遵循的原则为⑴⑵⑶;2废水中第一类污染物包含⑴⑵⑶;3 重要的水质指标为⑴⑵⑶⑷;4 厌氧生物处理的适宜水温是⑴⑵⑶;5热能传递的方式有⑴⑵⑶⑷;6 药品生产质量管理工程要素是⑴⑵⑶。
(4)--制药工艺设计期末考试(试卷B答案)
08级制药工程专业“制药工艺设计”试题答案与评分标准A1、填空题(共20分,每空1分)1. 原料、中间体和成品; 单元反应和单元操作;副产品和“三废”排放物.2. 喷雾;升膜式蒸发器;3. 化学反应热;状态变化热.4. 待清洗系统的位置不变;其安装基本不变5. 愈大;正压;6. 螺纹连接、法兰连接、承接连接、卡箍;7. 紫外灯杀菌;臭氧消毒;8. 二级;9. 盐酸;10.杜绝安装。
2、判断题(每题2分,共20分,)[正确打“√”,错误打“×”]1. ×;2. √;3. ×;4.√;5.×;6.×;7. √;8.×;9.√; 10.×.三.单项选择题(共20分,每题2分)1. B;2. D;3. B;4. A;5. B;6. A;7. A;8. C;9. D; 10. B;四.简答题(共20分,每题5分)1. 答:风玫瑰图表示一个地区的风向和风向频率。
因其形状象花朵,所以被命名为风玫瑰图。
图上所示的主导风向为东北风。
2.答:设备通常采用三层布置:计量罐在最上层,反应釜在中间,过滤器在最底层。
这样物料利用重力自流到反应釜中,反应后的物料由反应器放到过滤器,这种设计不仅可以减少输送物料的设备,还可以节省输送物料的能耗。
4.答:生产洁净区老GMP 洁净度的四个等级划分为:300000级、100000级、10000级和局部100级。
今年新版GMP 去掉了300000级,新的洁净度是分为A 、B 、C 、D 四级。
五.计算题(共10分)1.解:萘的元素燃烧热为01012395.158143.1548563.2ce nqkJ mol =ᄡᄡ+ᄡ=ᄡ/000048563.2(78.00)48641.20(/)ce c f c cef nq qq q nq q kJ mol =+=-=--=ᄡᄡ 2. (5分)解:C 6H 3N 3O 7+12.5O 6CO 2+3/2H 2O+3NO 2n=2×12.5=25又知⊿Ar-NO2= -62.8 3×(-62.8)=-188.4⊿Ar-OH=+14.7 1×(+14.7)= +14.7∴ q c=109.07×25-188.4+14.7=2553[KJ/mol] 6.绘图题(10分)1.平面图2.答案在教材上.。
中药制药工程原理与设备试题及答案
中药制药工程思考题:1、什么是中药工程?答:中药工程是运用化学、物理方法或手段来争论中草药的加工和制造过程,使此过程能产生一种的药物剂型和药物产品,同时争论制造〔生产〕过程的共同规律,摸索最正确的工艺条件、解决规模放大和大型化生产中消灭的诸多工程技术问题。
2、传统的中药制药工程是怎样的?存在什么问题?答:传统的中药制药工程:⑴工艺:静态提取〔浸渍、煎煮、渗漉〕,传统浓缩,酒精沉淀,大锅收膏,托盘烘干;⑵剂型:丸、散、膏、丹。
存在的问题:提取温度高、时间长、步骤多,热敏物质易被破坏,挥发组织易损失等。
3、中药制药工程中存在哪些化学工程问题?答:⑴通过提取等工序, 将药效物质从构成药材的动植物组织器官中分别出来;⑵通过过滤等工序,将药液和药渣进展分别;⑶通过沉淀等工序,实现微小粒子及大分子非药效物质与溶解于水或醇等溶剂中的其他成分分别;⑷通过浓缩、枯燥等工序,实现溶剂与溶质的分别。
4、争论中药提取理论意义何在?答:中药提取是龙头技术,有适当的提取量为根底,量化和掌握提取的过程参数。
将有利于提高中药提取效率,降低能源消耗,缩短生产周期,稳定产品质量,同时也为中药提取过程和中药产品标准化,标准化,供给理论根底。
5、为什么说提取过程〔浸取〕是历史悠久的单元操作之一答:在中药制药工业,长期以来已有的提取操作有:浸渍,煎煮,渗漉,浸煮, 回流提取和循环提取等,现代中医药工业的进展,又消灭了超临界二氧化碳流体萃取,微波关心提取等高技术。
提取过程实质上是溶质由固相传递到液相的传质过程。
古代用的药材一般都是固体药材,所以需要我们对中药进展提取,把固体药物看成由可溶性〔溶质〕和不可溶〔载体〕所组成的混合物。
中药提取就是把重要药材中的可溶性组分从中药的固体基块中转移到液相。
从而得到含有溶质的提取液的过程。
6、植物性药材的提取过程有哪几个相互联系的阶段所组成?答:植物性药材的提取过程是由潮湿,渗透,解吸,溶解,集中和置换等几个相互联系的阶段所组成。
制药工艺学试题试卷答案真题
制药工艺学试卷一、A型题 (每题1分,共20分)1.萃取操作时要注意控制水提取液的浓度,使其相对浓度在( )之间,浓度过大容易导致萃取不完全,过小则溶剂消耗太大,影响操作。
A.1~2B.1.1~1.2C.1.2~1.3D.1.3~1.42.外源蛋白表达时,在较高温度下表达包涵体的菌种,()下有利于表达可溶性蛋白。
A.适宜温度B.较高温度C.其它选项都不是D.较低温度3.胰岛素由( )个氨基酸残基组成,分为A,B两个肽链。
A.49B.50C.51D.524.阿糖胞苷的给药方式为()。
A.注射给药B.口服给药C.舌下含服D.喷雾吸入5.复方新诺明的成分甲氧苄啶与磺胺甲噁唑的配比( )。
A.1:3B.1:7C.1:1D.1:56.下列选项中,哪一个是工业生产中常用的溶剂,能与水以任意比例互溶,并且可以通过调节自身的浓度,选择性浸提药材中的某些有效成分?( )A.丙酮B.乙醇C.二氯甲烷D.氯仿7.( )是指彼此相同数值重复测量的相近度。
A.准确度C.特意度D.敏感度8.辅酶Q10粗制品可以用( )梯度洗脱除杂质。
A.乙醇-乙醚B.石油醚-乙醚C.氯仿-乙醇D.醋酸-乙酯9.以羊脑为原料提取卵磷脂的过程中,分别用( )倍体积的丙酮浸渍3次。
A.2.5,3,1.5B.3.5,2.5,1.5C.3,2.5,1.5D.3,2,110.下列属于酸性氨基酸的是( )。
A.赖氨酸B.苏氨酸C.谷氨酸D.精氨酸11.下列哪种催化剂适合用于氧化反应?( )A.铂B.钯C.二氧化锰D.镍12.可用于治疗脑及神经疾病的是( )。
A.5-羟色氨酸B.苏氨酸C.谷氨酸D.精氨酸13.胰酶在水溶液pH值大于6.0是不稳定的,通过加()可增加其稳定性。
A.镁离子B.铁离子C.钙离子D.锌离子14.研究、筛选适宜的中间体并确定高效、优质的工艺路线,采用合理的工艺原理,实现规模化生产过程最优化的一门学科是( )。
A.制药工程设计B.制药原理与设备D.制药工艺学15.制药工业对环境的污染主要来自( )生产。
2023制药工程化工原理题库
1.常见的单位制有____________、_____________和_______________。
1、化工原理的三传是指___________、___________、___________。
2、离心泵的工作点是指_________特性曲线和_________特性曲线的交点。
3、悬浮在静止流体中的固体微粒在重力作用下,沿重力方向作自由沉降时,会受到________、__________、_________三个力的作用。
当此三个力的合力为_________时,微粒即作匀速沉降运动。
4、传热的方式有__________、__________、_________。
5、蒸发操作中,加热溶液用的蒸汽称为________,蒸发出的蒸汽称为________。
按二次蒸汽是否被利用,蒸发分为________和________;按操作压强大小,蒸发分为________、________和________。
1.离心泵的主要工作部件为_________、________、__________等部件。
2.离心泵的主要性能为____ ____、_______、__________、__________。
3.往复式压缩机实际工作循环由________、_________、_________、和________所组成。
4.将表明__________、__________、和__________关系的曲线绘在同一张图上,称为离心泵的特性曲线。
5.为了保证不发生汽蚀现象,离心泵的实际安装高度只能_______理论计算出的最大吸上高度。
7.表示管路所需的__________与____________的函数关系的曲线称为管路特性曲线;它与所配用泵的__________曲线绘在一张图上,则两线的交点称为泵的工作点。
6、在果汁预热器中,用热水加热果汁使其从5℃升温至65℃;热水的进口温度为98℃,出口温度为75℃。
则两种流体作逆流时的平均温度差为_________。
制药工程复习题
制药工程复习题制药工程复习题制药工程是一门涉及药物生产过程的学科,它涵盖了药物的研发、制造、质量控制等方面。
作为制药工程的学生,掌握相关知识和技能是非常重要的。
下面是一些制药工程的复习题,希望能够帮助大家回顾和巩固所学内容。
1. 什么是制药工程?制药工程是一门研究药物生产过程的学科,它涵盖了药物的研发、制造、质量控制等方面。
制药工程师需要掌握化学、生物学、工程学等多个学科的知识,以确保药物的安全性和有效性。
2. 药物的研发过程包括哪些步骤?药物的研发过程通常包括药物发现、药物设计、药物合成、药物筛选、药物优化等步骤。
在药物发现阶段,科学家会通过化学合成、天然产物提取等方法寻找具有治疗潜力的化合物。
在药物设计阶段,科学家会对已有的化合物进行结构优化,以提高药物的活性和选择性。
在药物合成阶段,科学家会合成大量的候选药物,并进行初步的活性筛选。
在药物筛选和优化阶段,科学家会通过体外和体内实验,评估药物的活性、毒性等性质,并对药物进行优化。
3. 制药工程中常用的药物制造方法有哪些?常用的药物制造方法包括化学合成、发酵、提取等。
化学合成是指通过化学反应合成药物的方法,它通常适用于小分子药物的制造。
发酵是指利用微生物(如细菌、真菌等)进行药物合成的方法,它通常适用于大分子药物的制造。
提取是指通过溶剂提取天然产物中的有效成分的方法,它通常适用于从植物、动物等天然资源中提取药物。
4. 制药工程中的质量控制包括哪些内容?制药工程中的质量控制包括原辅材料的质量控制、药物制造过程的质量控制和药物的质量控制。
原辅材料的质量控制是指对药物制造中所使用的原辅材料进行检验和测试,以确保其质量符合要求。
药物制造过程的质量控制是指对药物的生产过程进行监控和调整,以确保药物的质量稳定和一致性。
药物的质量控制是指对最终产品进行检验和测试,以确保其质量符合标准。
5. 制药工程中的GMP是什么意思?GMP是Good Manufacturing Practice(良好生产规范)的缩写,它是制药工程中的一项重要规范。
制药仿真考试题库及答案
制药仿真考试题库及答案一、单选题1. 制药工程中,下列哪项不是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 原料药答案:D2. 以下哪个不是制药过程中常用的无菌技术?A. 过滤除菌B. 热压灭菌C. 紫外线消毒D. 化学消毒答案:D3. 药物制剂中的辅料主要作用不包括以下哪项?A. 改善药物稳定性B. 增加药物的溶解度C. 改变药物的药效D. 调节药物释放速度答案:C4. 药物的生物等效性试验主要用于评估以下哪项?A. 药物的化学结构B. 药物的疗效C. 不同制剂间的吸收速度和程度D. 药物的副作用答案:C5. 以下哪个是药物制剂过程中的常见问题?A. 药物的合成B. 药物的储存C. 药物的稳定性问题D. 药物的临床试验答案:C二、多选题6. 制药过程中,以下哪些因素会影响药物的稳定性?A. 温度B. 湿度C. pH值D. 光照答案:A, B, C, D7. 药物制剂中常用的包衣材料包括以下哪些?A. 聚乙烯醇B. 明胶C. 羟丙基甲基纤维素D. 硬脂酸镁答案:A, B, C8. 以下哪些是药物制剂过程中的质量控制点?A. 原料药的纯度B. 制剂的均匀度C. 制剂的稳定性D. 制剂的包装答案:A, B, C, D三、判断题9. 所有药物制剂都必须进行生物等效性试验。
答案:错误(并非所有药物制剂都需要进行生物等效性试验,这通常适用于仿制药的审批过程。
)10. 药物制剂的稳定性研究是确保药物在有效期内保持其安全性和有效性的重要环节。
答案:正确四、简答题11. 简述药物制剂过程中的常见问题及其解决策略。
答案:药物制剂过程中的常见问题包括药物的稳定性问题、药物的溶解度问题、药物的释放控制问题等。
解决策略包括选择合适的辅料以改善药物稳定性,采用适当的制剂技术提高药物的溶解度,以及设计合适的制剂结构以控制药物的释放速度。
12. 药物制剂的生物等效性评价有哪些重要性?答案:药物制剂的生物等效性评价对于确保仿制药与原研药在疗效和安全性上具有可比性至关重要。
制药工程学题目集合
思考题(绪论)[1]GMP的定义、目的?[2]SOP质量标准[3]你如何理解制药工程中QbD理念?[4]制药工程的核心、任务是什么?核心:药品的工业化生产技术任务:运用现代高新技术使中药生产过程规范化、标准化、科学化和系统化,开展关键中药装备及工程技术的研究和推广,为实现中药产业现代化起到科技先导产业的作用。
[5]2010版GMP实施对目前制药企业、药品质量会产生什么影响?[6]你认为如何学好《制药工程》课程,对你以后的毕业工作会有何作用?[7]制药工业生产与实验室研究有什么区别?新药的研制,首先是在实验室完成的:或是合成出一种新的药物;或是从大量配方中筛选到一种药物最佳配方;或是提出了一种药物新的生产方法,并从数种方案中经过比较实验,确定一种最好的方案。
实验室研究结果,只能说明该方案的可能性,还不能直接用于工业生成。
实验室研究与工业生产情况有许多重大的不同之处。
1、名词解释:1)工程设计:将工程项目(例如一个制药厂、一个制药车间或车间的GMP改造等)按照其技术要求,由工程技术人员用图纸、表格及文字的形式表达出来,是一项涉及面很广的综合性技术工作。
2)项目建议书:是法人单位根据国民经济和社会发展的长远规划、行业规划、地区规划,并结合自然资源、市场需求和现有的生产力分布等情况,在进行初步的广泛的调查研究的基础上,向国家、省、市有关主管部门推荐项目时提出的报告书。
3)可行性研究:是在初步可行性研究的基础上,通过与项目有关的资料、数据的调查研究,对项目的技术、经济、工程、环境等信息进行最终论证和分析预测,从而提出项目是否值得投资和如何进行建设的可行性意见,为项目决策审定提供全面的依据。
4)设计任务书:一般由建设单位的主管部门组织有关单位编制,也可委托设计、咨询单位或生产企业(改、扩建项目)编制。
设计任务书是确定工程项目和建设方案的基本文件,是设计工作的指令性文件,也是编制设计文件的主要依据。
5)初步设计:根据设计任务书、可行性研究报告及设计基础资料,对工程项目进行全面、细致的分析和研究,确定工程项目的设计原则、设计方案和主要技术问题,在此基础上对工程项目进行初步设计。
制药工艺设计(4.1.3)--物料衡算习题答案
100mol 苯与 40mol 氯反应,反应产物中含 38mol 一氯苯、1mol 二氯苯以及 61mol 未反应的 苯。反应产物经分离后可回收 60mol 的苯,损失 1mol 苯,则苯的总转化率为【D】。 A、39.0% B、60% C、61% D、97.5%
第三章 物料衡算
一、填空题 1 进行物料衡算所选择的计算基准有时间基准、质量基准、体积基准和干湿基准。 2 按照物质的变化过程,可将物料衡算分为物理过程物料衡算和化学过程物料衡算;按照 操作方式不同,又可以分为连续操作和间歇操作的物料衡算。 3 复杂化工过程包括多个单元设备,循环体系有循环比、混合比、总转化率、单程转化率、总 收率和单程收率六个有关参数。循环体系的总转化率和总收率大于单程转化率,基于这一点, 才采用循环物流。 二、判断题 【×】1 对某一组分来说,反应组分消耗量与反应物料剩余量之比称为该组分的转化率。 因为:对某一组分来说,反应组分消耗量与反应物料原始量之比称为该组分的转化率。 【×】2 收率是指主要产物实际所得量与反应原料消耗的理论量之比。总收率为各个工序收率 的乘积。 因为:收率是指主要产物实际所得量与按投入原料计算的该产物理论产量之比。总收率为各 个工序收率的乘积。 【√】3 选择性是指主、副产物中,主产物生成量折算成原料消耗量所占反应消耗原料量的百 分数,一般用表示。 【×】4 在精馏过程中,将塔顶馏出液流量 D 与回流至塔的冷凝液流量 L 之比称为回流比,一 般用 R 表示 因为:在精馏过程中,将回流至塔的冷凝液流量 L 与塔顶馏出液流量 D 之比称为回流比, 一般用 R 表示。
首届“楚天杯”制药工程设计大赛题目
⾸届“楚天杯”制药⼯程设计⼤赛题⽬附件1:⾸届“楚天杯”制药⼯程设计⼤赛题⽬⼀、设计竞赛题⽬(参赛队伍任选其⼀)1、静脉滴注⽤甲磺酸培氟沙星冻⼲制剂车间⼯程设计2、盐酸左氧氟沙星注射剂车间⼯程设计⼆、设计规模年⽣产能⼒:冻⼲制剂1500万⽀/年注射剂3000万⽀/年包装规格:冻⼲制剂40mg/5ml西林瓶注射剂10mg/2ml安瓿瓶外包形式:10瓶/⼩盒、10⼩盒/⼤盒、10⼤盒/箱三、⼯作班制250天/年,其中冻⼲⼯序3班/天、其它岗位1班/天;冻⼲时间:1批/天四、适⽤标准《药品⽣产质量管理规范》(2010版)《中国药典》(2015版)五、产品及其⼯艺简述(另⾏通知)六、提交竞赛的设计⽂件1、设计说明书(包括⼯艺概述、洁净级别、物料衡算、⼯艺设备选型说明、⼯艺主要设备⼀览表、车间⼯艺平⾯布置说明、⼈流物流⼯艺流程、车间技术要求、⼯⼚运⾏模式、建筑与布局、内部装饰材料、关键系统建造材料、可扩展性等⽅⾯的内容。
)2、洁净区平⾯布局图(1:100)3、洁净区平⾯压差分布图4、带控制点的⼯艺流程图(包含相关的公⽤介质,如压缩空⽓、氮⽓、蒸汽、制药⽤⽔等)5、⼯艺设备平⾯布局图(1:100)6、⼈流物流平⾯⾛向图7、配液系统(包括设备和管路的CIP、SIP)⼯艺控制原理图(1:50)8、⽔系统(纯化⽔、纯蒸汽、注射⽤⽔)流程图七、建议可扩展的设计内容1. 配液罐的设计,包括尺⼨和抑制氧化等副反应;从节能和始终保持湍流状态的双重要求进⾏药液、纯化⽤⽔、注射⽤⽔的输送管道的材质选择和尺⼨设计,输送泵型号的选择。
2. 冷冻⼲燥机西林瓶装卸的运动模拟,以便设计RABS。
⽆菌检查隔离器药物冻⼲制剂技术的设计及应⽤(⾼清版)--姚静张⾃强编著.pdf3. 车间、⼯艺系统的三维设计与漫游展⽰。
4. 设计⽅案与验证⼯作达成良好的接⼝,如提供验证⽂件、⼯作间设计时考虑验证⼯作开展所需的空间等。
5. 空调净化系统设计⽅案及其能量优化与⾃动控制。
制药工艺设计(5.1.1)--能量衡算及热数据的估算习题答案
三、简答题 1 简述能量衡算的意义。 答:第一,在设计过程中进行能量衡算,可以决定过程所需要的能量,从而计算出生产过 程能耗指标,以便对工艺设计方案进行比较,选定先进的生产工艺。第二,能量衡算的数据 是设备选择和计算的依据。第三,能量衡算是组织、管理、生产、经济核算和最优化的基础。 2 简述单元设备热量衡算的步骤。 答:明确衡算对象,划定衡算范围,绘制设备的热平衡图;搜集有关数据;选择计算基准 计算各种形式热量的值;列热量平衡表;求出加热剂或冷却剂等载能介质的用量;求出每 顿产品的动力消耗定额、每小时最大用量以及每天用量和年消耗量。 3 简述加热剂或冷却剂的选用原则。 答:在较低压力下可达到较高温度;化学稳定性高;没有腐蚀作用;热容量大,冷凝热大 无火灾或爆炸危险性,无毒性;温度易于调节,价格低廉。
2(王志祥著制药工程学例题) 根据第三章物料衡算中的物料衡算表格计算,已知甲苯和浓硫酸的温度均为 30℃,脱水器 的 排 水 温 度 为 65℃ , 磺 化 液 的 出 料 温 度 为 140℃ , 甲 苯 与 硫 酸 的 标 准 化 学 反 应 热 为 117.2KJ.mol-1(放热),设备(包括磺化釜、回流冷凝器和脱水器,下同 )升温所需的热量为 1.3×105KJ, 设备表面向周围环境的散热量为 6.2×104KJ,回流冷凝器中冷却水移走的热量 共 9.8×105KJ。试对甲苯磺化过程进行热量衡算,并绘制热量衡算表。根据计算结果分析如 需要加热,则计算需要多少蒸汽,如要冷却,请计算需要多少冷却水。 有关热力学数据为:原料 甲苯的定压比热为 1.71KJ.kg-1.℃-1;98%硫酸的定压比热为 1.47KJ.kg-1.℃-1;磺化液的平均定压比热为 1.59KJ.kg-1.℃-1;水的定压比热为 4.18KJ.kg1.℃-1;
制药工艺论文题目选题参考
制药工艺论文题目一、最新制药工艺论文选题参考1、叠缩工艺在制药工艺优化中的应用2、浅谈《制药工艺学》教学中的体会3、制药工艺学课程的CDIO工程教育模式教学改革4、结合“卓越计划”拓展制药工艺学双语教学内容5、论制药工艺项目质量的控制6、制药工艺给水系统7、喷雾干燥技术在制药工艺中应用的研究进展8、高职高专院校《制药工艺学》探究式教学设计探索9、对制药工艺学教学改革的探讨10、制药工艺学探究式教学方法初探11、制药工艺学课程教学内容与教学方式的探讨12、绿色试剂氯化锂在制药工艺中的应用13、应用型本科院校制药工艺学课程教学改革刍议14、龟龄集制药工艺及其保护传承研究15、《制药工艺技术》课程特色的探讨16、基于工作过程导向的制药工艺设备应用教材的开发17、冷冻干燥技术在制药工艺中的应用研究18、制药工艺学课程实习教学改革与实践19、制药工艺经济性的相关研究20、谈制药工艺中的生物转化技术二、制药工艺论文题目大全1、微生物制药工艺及反应器2、制药工艺学课程教育的启发与思考3、突出“一锅煮”工艺在制药工艺学教学中的地位4、浅述制药工艺、设备及设施如何实施cGMP5、制药工艺学双语教学初探6、脏器生化制药工艺学7、制药工艺学课程教学的研究与实践8、原子经济性原理在化学制药工艺教学中的思考9、世界制药工艺中药物口服吸收增强策略研究开发最新进展10、浅析制药工艺工程项目施工质量控制11、制药工艺学的教学反思12、论生物制药技术在制药工艺中的应用13、制药工艺用水制备流程分析14、浅析固体制剂制药工艺技术15、制药工艺优化方法教学研究16、《制药工艺学》教学改革的思考与探索17、制药工程与制药工艺相结合的教学理念——制药反应工程课程的教学案例18、中医药院校《制药工艺学》课程教学探析19、浅析制药工艺工程项目施工质量控制20、冷冻干燥技术在制药工艺中的应用研究三、热门制药工艺专业论文题目推荐1、关于我国水胶炸药连续化制药工艺技术的设想2、制药工艺学新型演示互动教学方法探索3、制药工艺学实验课程改革探索4、磁效应在制药工艺中的应用5、制药工艺设计教学模式的探索与改革6、制药工艺中的生物转化技术7、对制药工艺经济性的研究8、藿香正气片制药工艺及质量控制研究9、基于反应机理和案例教学的制药工艺学教学探索与实践10、化工制药工艺残渣燃烧过程固氯分析11、一种适用于固体原料分散制粒的制药工艺方法12、浅谈化工制药工艺残渣燃烧过程固氯13、化工制药工艺过程的优化方法浅析14、传统医学中化工制药工艺的优化研究15、生物转化技术在制药工艺中的应用16、世界质量源于设计方法在现代化制药工艺规模放大方面的开发应用新进展17、关于固体制剂制药工艺技术的研究18、冷冻干燥技术在制药工艺中的应用19、制药工艺学课程教学改革与实践20、制药工艺用水制备流程分析四、关于制药工艺毕业论文题目1、制药工艺学2、创建国家精品课程制药工艺设计的体会3、国家精品课程制药工艺学的建设4、制药工艺设计教学模式的探索与改革5、制药工艺学课程内容建设的探讨6、制药工艺学课程教学研究7、制药工艺学课程实践教学的改革与探索8、提高制药工艺学实践教学效果的探索与实践9、制药工艺学在工艺课程设计中的重要作用10、应用计算机仿真技术优化制药工艺11、制药工艺学课程教学研究12、通过制药工艺学课程教学改革促进学生综合能力的提高13、制药装备与制药工艺不相吻合之处的探讨14、制药工艺学中培养基于反应机理和动力学的学习思维方式15、中药中残留农药在制药工艺中的归属与去除16、制药工艺学17、杜仲叶制药工艺研究18、制药工艺学课程实践教学的探索19、KAQ教育模式在“制药工艺学”教学中的应用20、制药工艺学双语教学改革的研究与实践五、比较好写的制药工艺论文题目1、有关叠缩工艺用于制药工艺优化的分析2、固体制剂制药工艺的新研究3、制药工艺优化中叠缩工艺的应用研究4、浅析制药工艺中的生物转化技术5、“质量源于设计”理念在制药工艺学中教学的应用6、固体制剂制药工艺技术探讨7、"应用技术型"教育背景下制药工艺学改革初探8、研讨式教学法在制药工艺学教学中的应用9、浅析固体制剂制药工艺技术10、浅谈制药工艺工程施工质量控制11、制药工艺中的生物转化技术12、制药工艺中的冻干技术应用13、固体制剂制药工艺技术的探讨14、世界制药工艺中药品质量检测技术的开发应用新进展15、浅析化工制药工艺的优化探讨16、化工制药工艺优化工序的研究17、论制药工艺项目质量的控制18、针对化工制药工艺优化工序的探讨19、化工制药工艺优化方式与相关问题研究论述20、对化工制药工艺优化的分析探讨。
制药工程工艺设计题库
制药工程工艺设计题库一、填空1、制药工程工艺设计是一门以药学、药剂学、GMP和工程学及相关科学理论和工程技术为基础的应用性工程学科。
(4)2、制药工程工艺设计的内容包括将新产品的实验室小试转变为中试直至工业化规模生产、现有生产工艺进行的技术革新与改造。
(2)3、制药工程工艺设计项目优秀与否,决定性的因素是设计质量和设计者的品质与责任心。
(2)4、根据制药工程项目生产的产品形态不同,医药工程项目设计可分为原料药生产设计和制剂生产设计。
(2)5、根据药物剂型的不同,制剂生产设计包括片剂车间设计、针剂车间设计等。
(2)6、根据医药工程项目生产的产品不同,医药工程项目设计可分为合成药厂设计、中药提取药厂设计、抗生素药厂设计以及生物制药厂和药物制剂厂设计。
(5)7、制药工程项目从设想到交付生产整个过程可分为设计前期、设计中期和设计后期。
(3)8、设计前期阶段的主要工作内容有项目建议书、可行性研究报告和设计任务书。
(3)9、设计中期阶段的主要工作包括初步设计和施工图设计。
(2)10、车间工艺设计是工厂设计的重要组成部分。
按照设计进行的基本顺序,它包括工艺流程设计、物料衡算、能量衡算、设备选择和计算、车间布置设计、管道设计、非工艺条件设计和工艺部分设计概算等内容。
(8)11、生产的火灾危险性分为甲、乙、丙、丁和戊五级。
(5)12、一个优秀的工程设计只有在多种方案的比较中才能产生。
进行方案比较首先明确判据,工程上常用判据有产物收率、原材料单耗、能量单耗、产品成本、工程投资及环保、安全、占地面积等因素。
(4)13、多能车间是适应医药和精细化工产品品种多、产量差别悬殊、品种更新等特点设计的。
它的设计方法主要是设备相对固定,组合不同的工艺流程和工艺流程相对规定,实现多产品生产。
(2)14、污水的处理方法主要有物理法、化学法和生物法。
(3)15、车间设备布置的基本形式包括按工艺流程布置、将同类设备分组布置和多层布置。
(3)16、目前世界上执行的GMP制度大致有三种类型,其包括国际性GMP制度、国家级的GMP制度和各国制药工业组织制定的GMP制度。
制药工程模拟试题
制药工程模拟试题1、一个工程项目从计划建设到交付生产的基本工作程序大致可分为设计前期、设计期和设计后期三个阶段,其中设计期主要包括()。
A、项目建议书、可行性研究B、可行性研究、初步设计和施工图设计C、初步设计和施工图设计(正确答案)D、初步设计、施工图设计和试车2、()是设计前期工作的核心,其报告是国家主管部门对工程项目进行评估和决策的依据。
A、项目建议书B、可行性研究(正确答案)C、设计任务书D、初步设计说明书3、可行性研究报告提出的投资估算的偏差范围应在()%以内。
A、 5B、10(正确答案)C、15D、204、项目建设单位与设计单位签定项目合同时,设计单位除用具体名称表示外,还常用()表示。
A、甲方B、乙方(正确答案)C、丙方D、甲方或乙方或丙方5、对于附图所示的地形图,下列说法错误的是()A、该地形很像小山包,最高处的海拔高度不低于100m。
B、该地形的东北方向较为平坦,西南方向较为陡峭。
C、该地形的东北方向较为陡峭,西南方向较为平坦。
(正确答案)D、若在该区域建厂,从减少平整场地的土石方量考虑,宜采用阶梯式布置。
6、风玫瑰图表示一个地区的风向和风向频率,在直角坐标系中绘制,其中风向可采用()方位表示。
A、6个或8个B、10个或12个C、14或16个D、8个、12个或16个(正确答案)7、某厂址地区的风玫瑰图如右图所示,则该厂址所在位置A、东南风(正确答案)B、西北风C、西南风D、东北风8、工业区应设在城镇常年主导风向的下风向,药厂厂址应设在工业区的()位置。
A、上风(正确答案)B、下风C、下风或上风9、在总平面布置中,为准确标定建(构)筑物的位置,可采用不同的坐标系,其中()的坐标轴与主要建(构)筑物的方位是一致的。
A、XY坐标系B、AB坐标系(正确答案)C、XYZ坐标系D、ABC坐标系10、总平面设计的技术经济指标包括全厂占地面积、堆场及作业场占地面积、建(构)筑物占地面积、建筑系数、厂区利用系数等,其中()能全面反映厂区的场地利用是否合理。
制药工程复习题(含部分答案)
制药⼯程复习题(含部分答案)选择题题⽬选⾃2010版GMP实施条例下列哪部分不属于车间的辅助⽣产部分。
( C )A、物料净化⽤室B、洁净⼯作服洗涤⼲燥室C、换鞋室D、空调室10. 隧道式灭菌烘箱结构上起⼲燥灭菌作⽤的是(B )。
A、预热段B、⾼温段C、冷却段D、降温段11. 药品GMP认证可分为( D )。
A、标准认证和安全认证B、标准认证和企业认证C、企业认证和计量认证D、企业认证和品种认证E、产品认证和计量认证12. 药品质量的主要负责⼈是(A )。
A、企业负责⼈;B、⽣产管理负责⼈;C、质量管理负责⼈;D、质量受权⼈;13. 质量管理负责⼈⾄少具有(B )年从事药品⽣产和质量管理的实践经验,其中⾄少()年的药品质量管理经验,接受过于所⽣产产品相关的专业知识培训。
A、3, 1;B、5, 1;C、5 , 2D、3, 214. 以下哪位主要负责:承担产品放⾏的职责,确保每批已放⾏产品的⽣产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。
( D )A、企业负责⼈;B、⽣产管理负责⼈;C、质量管理负责⼈;D、质量受权⼈;15. 批⽣产记录在填写过程中( B )A、允许更改,但要将原数据完全涂掉,填写更改清楚数据,并签名B、允许更改,但不能将原数据完全涂掉,应使原数据仍可辨认,在更改处签名C、允许更改,但经车间负责⼈批准,将填写记录撕掉,重新填写,责任⼈签字D、允许更改,经车间负责⼈批准,注明“作废”,保留原错填记录,然后重新填写,并签名E、根本不允许更改,按作废处理,重新填写,签名16. 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,可以不⽤表明的内容是( E )A、产品名称和企业内部的产品代码;B、产品批号;C、数量或重量D、⽣产⼯序E、保质期17. 仓储区内的原辅料应当有适当的标识,以下可以不⽤表明的内容是( E )A、制定的物料名称和企业内部的物料代码;B、企业接受时设定的批号C、物料质量状态(待验、合格、不合格、已取样)D、有效期或复验期E、数量或重量18. ⽣产时,应避免与其它药品使⽤同⼀设备和空⽓净化系统的药品是( E )A、⽣化制品、普通制品B、放射性药品、⼀般药品C、毒性药品、外⽤药D、激素类药品E、激素类、抗肿瘤类化学药品19.以下哪个操作属于包装( A )A、待包装产品的分装B、中间产品的包装C、⽆菌⽣产⼯艺中产品的⽆菌灌装D、最终灭菌产品的灌装20. GMP规定,批⽣产记录应( B )A、按⽣产⽇期归档B、按批号归档C、按检验报告⽇期顺序归档D、按药品⼊库⽇期归档E、按药品分类归档9. 下列哪个区域应放置在上风区。
制药工艺设计(4.1.3)--物料衡算习题答案
物料衡算示意图如下:
分子量 32 0.5×32
30 18
附图 甲醇空气氧化过程
输入:所需氧气的流量 所需空气的流量为:
为:
其中惰性组分的流量 输出:甲醇的流量为: 3200×0.25= 800 kg/h
为:103532400=7气的流量
为:
惰性组分流量为:7953 kg/h 物料衡算计算结果汇总于附表中。 附表 甲醇空气氧化物料平衡表
� � � � � G进料生+成出料G消耗 = G + G累积 + G
2 简述物料衡算的基本方法和步骤。 答:第一,收集计算所必需的基本数据。第二,列出化学反应方程式,包括主反应和副反应。 第三,根据给定条件画出物料平衡流程框图。第四,选择物料计算基准。第五,列出物料平 衡表。第六,绘制物料流程框图。 3 简述物料衡算的基准。 答:物料衡算基准大致有以下四种。第一,选择时间基准是指以一段时间如 1h、1d 等的投料 量或产量作为计算基准。第二,选择质量基准是指当系统介质为液、固相时,可选择一年的 原料或产品质量作为技术基准。第三,体积基准主要在对气体物料衡算时选用,要把实际体 积换算成标准状况下体积。第四,制药生产中遇到物料不论是气态、固态还是液态均含有一 定水分,因此选用基准时若不计算水分在内称为干基,否则为湿基。
五、计算题 1、在催化剂作用下,甲醇被空气氧化可制取甲醛。反应方程式如下:
为了保证甲醇有足够的转化率,在进料中空气过量 50%,甲醇的转化率可达 75%。已知甲 醇的流量为 3200kg/h,试对这一过程进行物料衡算,并将结果汇总于附表中。 附表 甲醇空气氧化物料平衡表
解:用空气氧化甲醇制取甲醛的反应方程式如下:
2、在间歇釜式反应器中用浓
硫酸磺化甲苯生产对甲苯磺酸,其工艺流程图如下所示,试对该过程进行物料恒算。已知每 批操作的投料量为:甲苯 1000kg,纯度 99.9%(质量百分比,下同);浓硫酸 1100kg,纯 度 98%;甲苯的转化率为 98%,生成对甲苯磺酸的选择性为 82%,生成邻甲苯磺酸的选择 性为 9.2%,生成间甲苯磺酸的选择性为 8.8%,物料中的水约 90%经连续脱水器排出。此外, 为简化计算,假设原料中除纯品外都是水,且在磺化过程中无物料损失。 解: (王志祥著制药工程学例题)
制药设备与工程设计考试题答案
综合练习题填空题1. 药品生产和质量管理的基本准则是《药品生产质量管理规范》(GMP)。
2. GMP 的基本点是为了要保证药品质量,必须做到防止生产中药品的混批、混杂污染和交叉污染,以确保药品的质量。
3.对制药设备进行功能设计,其功能包括:净化功能、清洗功能、在线监测与控制功能和安全保护功能4. 破碎的施力包括:压缩、冲击、剪切、弯曲和摩擦等 5 种类型。
5. 气流磨包括扁平式气流磨、循环式气流磨、对喷式气流磨和流化床对射磨等 4 种类型6.颗粒分级可分为机械筛分和流体分级两大类。
7.湿法制粒包括:挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒和流化制粒。
8 流体输送通过向流体提供机械能的方法来实现。
流体获得机械能之后常表现为压力提高(静压头升高)。
9. 搅拌机施加于液体的作用力使液体产生径向流、轴向流和切向流等三种基本流型。
10. 中药制剂的浸出通常采用煎煮法和浸渍法等。
(渗漉法、回流提取法、水蒸气蒸馏法等)11. 按浸出方法进行分类,浸出设备有煎煮设备、浸渍设备、渗漉设备和回流设备。
12. 结晶过程包括成核过程和晶体成长过程。
13. 结晶方法包括蒸发结晶法、冷却结晶法和加入第三种物质改变溶质溶解度结晶法。
14. 结晶一旦开始,溶液的温度出现上升的原因是放出结晶热。
15. 片剂的制备方法包括湿法制粒压片、干法制粒压片和(粉末或结晶)直接压片。
16. 包衣方法主要有滚转包衣法(普通滚转包衣法、埋管包衣法、高效包衣法)流化包衣法、和压制包衣法。
17. 根据胶囊的硬度和封装方法不同,可将胶囊剂分为硬胶囊剂和软胶囊剂两种。
18. 软胶囊剂用滴制法或滚磨压制法将加热熔融的胶液制成胶皮或胶囊,并在囊皮未干之前包裹或装入药物。
19. 注射用制剂按分散系统分包括溶液型(水溶性注射剂和非水溶性注射剂)、混悬型、乳剂型注射剂及临前配置成液体的注射用无菌粉末等。
20. 目前我国液体制剂用安瓿的规格有: 1mL 、2mL 、5mL 、10mL 和 20mL 五种。
制药工程学复习题和答案
制药工程学模拟试卷1答案及评分标准专业_____ 班级_______学号________ 姓名_________题号一二三四五总分分数评卷人一、单项选择题(每题 2 分,30 题,共60 分)1. 化工及制药工业中常见的过程放大方法有____D____。
A. 逐级放大法和相似放大法B. 逐级放大法和数学模拟放大法C. 相似放大法和数学模拟放大法D. 逐级放大法、相似放大法和数学模拟放大法2. 釜式反应器可以采用的操作方式有____D____。
A. 间歇操作和连续操作B. 间歇操作和半连续操作C. 连续操作和半连续操作D. 间歇操作、半连续操作及连续操作3. 釜式反应器串联操作时,串联的釜数以不超过____C____个为宜。
A. 2B. 3C. 4D. 54. 自催化反应宜采用____B____。
A. 间歇操作搅拌釜B. 单釜连续操作搅拌釜C. 多个串联连续操作搅拌釜D. 管式反应器5. 理想管式反应器中进行的反应,反应器的空间时间τC 与物料在反应器中的停留时间τ之间的关系为:____D____。
A. τ>τCB. τ=τCC. τ<τCD. 不能确定6. 对于等温等容过程,同一反应在相同条件下,为了达到相同转化率,在间歇理想釜式反应器内所需要的反应时间τ与在管式理想流动反应器中所需要的空间时间τC 之间的关系为:____B____。
第 1 页共7 页A. τ>τCB. τ=τCC. τ<τCD. 不能确定7. 对于反应级数大于零的同一反应,达到一定转化率时,理想管式流动反应器所需要的反应器体积与理想连续釜式反应器所需要的有效容积之比(称为容积效率η)为____E____。
A. η=1B. η≥1C. η=0D. η≤0E.0≤η≤18. 对于平行反应,若主反应级数高于副反应级数,则不宜选用____A____。
A. 连续釜式反应器B. 管式反应器C. 间歇釜式反应器9. 正常操作时,物料呈阶跃变化的反应器是____C____。
10级-制药工程课程设计题目:年产1000万只庆大霉素注射液车间设计等 (1)
10级-制药工程课程设计题目:年产1000万只庆大霉素注射液车间设计等1.年产1000万只庆大霉素注射液车间设计2.年产1000万只肝素钠注射液车间设计3. 1.0亿支/年头孢类粉针剂车间设计4. 2.0亿片/年头孢类片剂车间设计5. 2.0亿粒/年头孢类胶囊剂车间设计6. 1.0亿支/年双黄连口服液车间设计7. 1.0亿粒/年双黄连胶囊剂车间设计8.5000万袋/年(5g/袋)双黄连颗粒剂车间设计9.10.0亿丸/年六味地黄丸车间设计10.2.0亿片/年(金嗓子)喉片片剂车间设计11.1.0亿支/年透明质酸钠(1ml)针剂凝胶剂车间设计12.1.0亿支/年青霉素钠粉针剂车间设计13.1.0亿支/年青霉素胶囊剂车间设计14.年产1000吨庆大霉素发酵车间设计15.年产1000吨林可霉素发酵车间设计16.年产1000吨红霉素发酵车间设计17.年产1000吨庆大霉素提炼车间设计18.年产1000吨林可霉素提炼车间设计19.年产1000吨红霉素提炼车间设计20.年产1000吨红霉素制水车间设计21.年产1000吨青霉素发酵车间设计22.年产1000吨头孢霉素发酵车间设计23.500吨/年产粗香菇多糖提取综合车间设计24.500吨/年产粗灰树花多糖提取综合车间设计25.250吨/年产肝素钠提取综合车间设计26.2000kg/年产肝素钠提取综合车间设计27.250吨/年产低分子肝素钠提取综合车间设计28.2000kg/年产低分子肝素钠提取综合车间设计29.250吨/年产透明质酸提取综合车间设计30.2000kg/年产透明质酸提取综合车间设计31.2.0亿片/年雷尼替丁片剂车间设计32.2.0亿片/年红霉素片剂车间设计33.5000g/年产香菇多糖提取综合车间设计34.5000g/年产灰树花多糖提取综合车间设计35.1000kg/年产溶菌酶提取综合车间设计36.50000kg/年产卵磷脂提取综合车间设计37.1000kg/年产卵磷脂提取综合车间设计38.50000kg/年产番茄红素提取综合车间设计39.1000kg/年产番茄红素提取综合车间设计40.50000kg/年产胡萝卜素提取综合车间设计41.1000kg/年产胡萝卜素提取综合车间设计42.年产1000万只禽流感疫苗车间设计43.年产1000万只狂犬疫苗车间设计44.2.0亿片/年VC银翘片片剂车间设计45.2.0亿粒/年藿香正气软胶囊车间设计46.2.0亿粒/年速效感冒胶囊车间设计47.2.0亿片/年吗丁啉片剂车间设计48.2.0亿粒/年异丙肌苷胶囊车间设计49.2.0亿粒/年环孢素A胶囊车间设计50.2.0亿粒/年他可莫司(Tacrolimus,FK506)胶囊车间设计51.1.0亿片/年VC银翘片片剂车间设计52.1.0亿粒/年藿香正气软胶囊车间设计53.1.0亿粒/年速效感冒胶囊车间设计54.1.0亿片/年吗丁啉片剂车间设计55.1.0亿片/年西咪替丁片剂车间设计56.1.0亿粒/年异丙肌苷胶囊车间设计57.1.0亿粒/年异丙肌苷胶囊车间设计58.1.0亿粒/年环孢素A胶囊车间设计59.1.0亿粒/年他可莫司(Tacrolimus,FK506)胶囊车间设计60.年产1000吨葡萄酒发酵车间设计61.年产10000吨葡萄酒发酵车间设计62.年产1000吨葡萄皮色素提取车间设计63.年产200吨庆大霉素发酵车间设计64.年产200吨林可霉素发酵车间设计65.年产200吨林可霉素提炼车间设计66.年产200吨青霉素发酵车间设计67.年产200吨头孢霉素发酵车间设计68.20t/h纯化水车间设计69.20t/h制药注射用水车间设计70.25吨/年产白藜芦醇(粗品)提取综合车间设计71.5000g/年产紫杉醇提取综合车间设计72.5000Kg/年产紫杉醇(粗品)提取综合车间设计73.5000g /年产白藜芦醇提取综合车间设计74.2000吨/年产乳链菌素发酵车间设计75.120吨/年产纳豆激酶生产车间设计注意:上述题目实际为制药工厂设计和制药工程课程设计二门课的作业!每人(可根据兴趣)选定一个题目后自己自动变为二个题目!变换方法:年产2000万只庆大霉素注射剂车间设计——年产2000万只庆大霉素注射剂可行性研究报告100kg/年产胰岛素生产车间设计——100kg/年产胰岛素可行性研究报告年产8000万只狂犬疫苗车间设计——年产8000万只狂犬疫苗可行性研究报告后者均为制药工厂设计课的作业的题目!交作业:每人一个文件夹:标题(目)+姓名;按班收齐上交!!!。
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制药工程工艺设计题库————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:制药工程工艺设计题库一、填空1、制药工程工艺设计是一门以药学、药剂学、GMP和工程学及相关科学理论和工程技术为基础的应用性工程学科。
(4)2、制药工程工艺设计的内容包括将新产品的实验室小试转变为中试直至工业化规模生产、现有生产工艺进行的技术革新与改造。
(2)3、制药工程工艺设计项目优秀与否,决定性的因素是设计质量和设计者的品质与责任心。
(2)4、根据制药工程项目生产的产品形态不同,医药工程项目设计可分为原料药生产设计和制剂生产设计。
(2)5、根据药物剂型的不同,制剂生产设计包括片剂车间设计、针剂车间设计等。
(2)6、根据医药工程项目生产的产品不同,医药工程项目设计可分为合成药厂设计、中药提取药厂设计、抗生素药厂设计以及生物制药厂和药物制剂厂设计。
(5)7、制药工程项目从设想到交付生产整个过程可分为设计前期、设计中期和设计后期。
(3)8、设计前期阶段的主要工作内容有项目建议书、可行性研究报告和设计任务书。
(3)9、设计中期阶段的主要工作包括初步设计和施工图设计。
(2)10、车间工艺设计是工厂设计的重要组成部分。
按照设计进行的基本顺序,它包括工艺流程设计、物料衡算、能量衡算、设备选择和计算、车间布置设计、管道设计、非工艺条件设计和工艺部分设计概算等内容。
(8)11、生产的火灾危险性分为甲、乙、丙、丁和戊五级。
(5)12、一个优秀的工程设计只有在多种方案的比较中才能产生。
进行方案比较首先明确判据,工程上常用判据有产物收率、原材料单耗、能量单耗、产品成本、工程投资及环保、安全、占地面积等因素。
(4)13、多能车间是适应医药和精细化工产品品种多、产量差别悬殊、品种更新等特点设计的。
它的设计方法主要是设备相对固定,组合不同的工艺流程和工艺流程相对规定,实现多产品生产。
(2)14、污水的处理方法主要有物理法、化学法和生物法。
(3)15、车间设备布置的基本形式包括按工艺流程布置、将同类设备分组布置和多层布置。
(3)16、目前世界上执行的GMP制度大致有三种类型,其包括国际性GMP制度、国家级的GMP制度和各国制药工业组织制定的GMP制度。
(3)17、对于制药工业来说,保护环境的有效途径有改进工艺、三废的资源化和三废的无害化。
(3)18、车间布置图的比例一般用 1:100 ,内容包括车间平面布置图和车间剖面图。
(3)19、一个完整的车间应包括生产、辅助生产和行政-生活三部分。
(3)20、工艺流程设计的任务主要包括确定全流程的组成、确定载能介质的技术规格和流向、确定生产控制方法、确定“三废”的治理方法、绘制工艺流程图和编写工艺操作方法。
(5)21、进行方案比较得基本前提是保持原始信息不变。
这些原始信息主要包括温度、压力、流速、流量等。
(4)22、工艺流程图是以图解的形式表示工艺流程。
工艺流程图分为工艺流程框图、设备工艺流程图、物料流程图、带控制点的工艺流程图。
(4)23、工艺流程框图以圆框或方框表示单元反应或单元操作,以箭头表示物料的流向,用文字说明单元反应、单元操作以及物料的名称。
(3)24、设备工艺流程图以设备的几何图形表示单元反应和单元操作,以箭头表示物料和载能介质的流向,用文字表示设备、物料和载能介质的名称。
(3)25、带控制点的工艺流程图是用图示的方法把工艺流程所需要的全部设备、管道、阀门、管件和仪表及其控制方法表示出来。
(6)26、制药工业生产常采用的操作方式为连续操作、间歇操作和联合操作。
(3)27、离心泵一般采用出口直接节流法、旁路调节法和改变泵的转速法调节出口流量。
28、液液混合物分离的常用单元操作为蒸馏法或萃取法。
吸收主要用于气体混合物的分离。
29、物料衡算是物料的平衡计算,是制药工程计算中最基础最重要的内容之一。
它的依据是质量守恒定律和化学计量关系。
30、流量、流速、摩尔分数、质量分数31、热量衡算分为单元设备的热量衡算和系统热量衡算。
32、工程中常用的热源为蒸汽、热水、导热油、电、熔盐、烟道气等。
33、工程中常用的冷源有冷却水、冰、冷冻盐水、液氨等。
34、制药设备包括制药专用设备和非制药专用设备。
主要包括以下8类,原料药设备及机械、制剂机械、药用粉碎机械、饮片机械、制药用水设备、药品包装机械、药物检测设备、制药辅助设备。
35、制药工程中常用的材料有金属材料与非金属材料。
金属材料分为黑色金属和有色金属。
36、制药工业包括原料药工业和制剂工业。
37、原料药工业包括化学合成药、抗生素、中草药和生物制品的生产。
38、厂房组成形式有集中式和单体式两种。
39、工业厂房有单层、双层或单层和多层结合的形式。
40、车间的体型通常采用长方形、L形、T形、M形等。
41、常采用多功能车间的形式进行生产的药物为产销量小、有效使用期短的药物、新药的试生产、新药的中试放大研究。
42、管径φ57×3.5,57表示为管子的外径、3.5表示为管子的壁厚。
43、制药工业工艺用水分为饮用水、软化水、纯水和注射用水。
44、采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理得到的纯水为去离子水。
采用蒸馏器用蒸馏方法制备的纯水为蒸馏水。
45、工程概算费用分为设备购置费、安装工程费、建筑工程费、其它费用。
46、项目的总投资包括固定资产投资和流动资金投资。
47、项目设计后期工作阶段将涉及建设单位、施工单位和设计单位。
48、化学原料药的工艺流程分为原料预处理过程、反应过程、产物后分离过程、产品的“精烘包”过程和“三废”处理过程五个部分。
49、按照物质的变化过程,物料衡算可分为物理过程的物料衡算和化学工程的物料衡算;按照操作方式的不同,物料衡算分为连续操作的物料衡算和间歇操作的物料衡算。
50、药厂洁净区设计的总原则是合理布置平面、严格划分区域、防止交叉污染、方便生产操作。
51、同化工或化学产品不同,化学原料药除了关心产品的含量外,更重要的是关注产品的纯度(杂质)和药物活性。
(3分)52、作为工程设计人员具有工程化的观念对设计至关重要,工程化的观点注重经济效益主要包括经济观点、社会效益和环境效益(3分)53、GMP2010版中根据洁净区空气中每立方米大于0.5μm和5μmz最大允许颗粒数量将洁净度级别分为A级、B级、C级及D级。
(4分)二、解释概念1、项目立项答、项目建议书经过主管部门批准后即为项目立项。
2、项目可行性研究答:可行性研究主要对拟建项目在技术、工程、经济和外部协作条件上是否合理和可行,进行全面分析、论证以及方案比较。
3、转化率答:对某一组分来说,反应组分消耗量与反应物料原始量之比称为该组分的转化率。
4、收率与总收率答:收率是指主要产物实际所得量与按投入原料计算的该产物理论产量之比。
总收率为各个工序收率的乘积。
5、选择性答:选择性是指主、副产物中主产物所占的百分比。
6、单耗答:生产1千克产品所需要消耗原材料的量(千克),即原材料单耗。
7、体积流量、质量流量和摩尔流量答:单位时间内流经管道或设备的流体的体积成为体积流量,其单位为m3/h、m3/min或m3/s等。
单位时间内流经管道或设备的流体的质量称为质量流量,单位常用kg/s表示。
单位时间流经管道或设备的流体的物质的摩尔量称为摩尔流量,单位常用mol/s表示。
8、流体的线速度与质量流速答:单位时间内流体在流动的方向上所流经的距离称为线速度,单位常用m/s表示。
单位时间流过管道或设备单位横截面积的流体质量称为质量流速,单位常用kg/(m2.s)表示。
9、摩尔分数和质量分数答:混合物中某组分物质的摩尔量与混合物的总摩尔量之比称为该组分的摩尔分数。
混合物中某组分质量与混合物质量之比为该组分的质量分数。
10、湿基含水量和干基含水量答:以湿物料为计算基准,表示水分在湿物料中所占的质量分数称为湿物料的湿基含水量。
以绝对干料为计算基准,表示水分与绝对干料的质量分数称为湿物料的干基含水量。
11、汽化热和冷凝热答:液体汽化所吸收的热量称为汽化热,也称为蒸发潜热。
气体冷凝为液体所放出的热量称为冷凝热。
12、燃点答:某一物质与火源接触而能着火,火源移去后,仍能继续燃烧的最低温度,称为它的燃点或着火点。
13、自然点答:某一物质不需火源即自行着火,并能继续燃烧的最低温度,称为它的自然点或自行着火点。
14、闪点答:液体挥发出的蒸气与空气形成混合物,遇火源能够闪燃的最低温度,称为该液体的闪点。
15、爆炸极限答:可燃气体或蒸气在空气中可以使火焰蔓延的最低浓度,称为该气体或蒸气的爆炸下限;可以使火焰蔓延的最高温度,称为爆炸上限。
低于下限和高于上限的浓度,不会爆炸。
16、风向风玫瑰图三、简答题1、简述工艺流程设计的基本程序。
答:(1)对选定的生产方法进行工程分析和处理;(2)绘制工艺流程框图;(3)进行方案比较;(4)绘制设备工艺流程图;(5)绘制初步设计阶段的带控制点流程图;(6)绘制施工图阶段的带控制点流程图。
2、原料药工艺流程设计的主要任务及成果。
主要任务:(1)确定全流程的组成;(2)确定载能介质的技术规格和流向;(3)确定生产控制方法;(4)确定安全技术措施;(5)编写工艺操作方法。
主要成果:初步设计阶段:带控制点的流程图(Process Control Diagram,PCD)和工艺操作说明;施工图设计阶段:带控制点工艺流程图,有时也叫管道仪表流程图(piping and instrument diagram,PID);3、简述以化学反应为中心,完善生产过程的方法。
答:(1)物料回收、循环套用;(2)提高能量利用率,降低能耗;(3)利用余压。
4、简述设备露天布置的优缺点。
答:设备露天布置或半露天布置是大型制药企业发展的方向。
优点:节约建筑面积和土建工程量,土建投资少,有利于安装和检修,有利于通风、防暴和排毒,有利于改建和扩建。
缺点:受气候影响大,操作条件差,设备护养要求高,自控要求高。
5、多功能车间设计的主要方法或思路。
答:多能车间主要有两种设计方法:(1)选择一些不同规格和材料的反应罐、塔器和通用机械以及与之相配套的换热器、计量槽和贮槽,加以合理的布置和安装。
这样设计出的多能车间,设备是相对固定,而以不同产品的流程去适应它。
(2)根据既定的产品方案和规模,选择一套(或多套)工艺设备,实现多品种生产。
这样设计出来的多能车间,每更换一个品种,都要根据工艺和其它要求,重新调整合组合设备及管道。
5、原料药“精烘包”主要包括哪些单元操作。
答:“精烘包”是原料药生产的最后工序,也是直接影响成品质量的关键步骤。
它包括粗品溶解、脱色过滤、重结晶、过滤、干燥、粉碎、筛分、包装或浓缩液无菌过滤、喷雾(或冷冻)干燥、筛分、包装等单元操作。