722型分光光度计检测
722型分光光度计的使用方法
722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。
但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。
所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。
其定律表达式A=abc （a是比例系数）。
当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。
其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。
二、光线的波长200nm-400nm 紫外线（）400-750nm可见光（）>750nm 红外线722型分光光度计的使用方法1、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。
仪器预热20分钟。
2、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示为000.0。
（调节100%T旋钮）3、盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。
如显示不到100.0，则可再次调节透光率100%旋钮。
4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。
定性分析利用不同波长（如200 230 260 290 320 350 380 410）的单色光照射同一浓度的某一溶液时，找出最大的波长。
先做空白校正将选择开关置于A 。
调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，第一个做参比，在第二第三第四个比色皿中依次倒入蒸馏水，做空白校正。
测量不同波长的吸光度将选择开关置于A 。
调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被某一浓度的标准样液移入光路，依次测得不同波长的吸光度。
绘图。
绘图后，找出最大吸光度下的波长，此波长及此待测物的最大吸收波长。
定量分析将选择开关置于A 。
调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，依次测得不同浓度下的标准样液，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
722G分光光度计使用说明
722G分光光度计使用说明一、仪器介绍1.光源：提供光源信号，通常使用的光源为氘灯或钨灯。
2.光栅：用于将射入的白光分解成不同波长的光，通常采用反射式的光栅。
3.试样室：用于放置待测溶液的容器，通常为方形或矩形的透明玻璃杯。
4.光电检测器：将通过试样室的光信号转化为电信号，并对信号进行放大和处理。
5.显示屏：用于显示测量结果。
二、使用方法1.准备工作首先，确保分光光度计的电源接通并稳定。
然后，检查仪器的各个部件是否完好，如灯泡是否亮起，显示屏是否正常。
最后，校准仪器，确保其准确性和精度。
2.调节波长根据实验需求，选择合适的波长。
打开仪器的波长选择开关，滑动波长选择旋钮选择目标波长。
在选择过程中，观察显示屏上的波长数值，当所选择的波长数值与目标波长相等时，松开波长选择旋钮。
3.调节滤光片根据实验需求，选择适当的滤光片。
打开滤光片选择开关，滑动滤光片选择旋钮选择目标滤光片。
在选择过程中，观察显示屏上的滤光片数值，当所选择的滤光片数值与目标滤光片相等时，松开滤光片选择旋钮。
4.校零校零是为了消减仪器本身的背景信号，保证测量结果的精确性。
将试样室清空，打开校零开关，等待显示屏上数值稳定后，按下校零按钮。
显示屏上的数值应为0。
5.测量样品将待测样品溶液倒入试样室，确保溶液均匀分布。
关闭校零开关，按下测量按钮，等待显示屏上数值稳定后，记录测量结果。
如果需要连续测量多个样品，可以重复此步骤。
6.记录和分析数据将测量结果记录下来，并进行相应的数据分析和处理。
根据实验需求，可以计算溶液中物质的浓度或测量其吸光度的变化。
三、注意事项1.使用前注意仪器的电源和电压要求，避免电压过高或过低对仪器的损坏。
2.使用前检查试样室是否干净，避免杂质对测量结果的影响。
3.使用时避免强光或直射阳光照射到仪器上，以免影响测量的结果。
4.操作时要轻拿轻放，避免对仪器造成不必要的损坏。
5.使用后及时清理试样室和其他部件，以免留下残留物。
722型分光光度计使用方法及原理
722型分光光度计使用方法及原理使用方法：1.开机和准备：a.先确保光度计所在的实验室环境干净整洁，并确保供电充足。
b.接通电源并预热仪器，一般需要预热5-10分钟。
c.打开仪器上的机箱盖，检查反射镜的干净程度并进行清洁，避免影响测量的精确性。
d.在清洁的试管中放入纯溶剂（不含待测物质），用来校准仪器。
2.校准仪器：a.将试管放入样品槽，选择纯溶剂模式，并进行光谱扫描，记录吸收峰的波长。
b.按照仪器说明书的要求进行校准操作，校准出零点和全光程值。
3.测量样品：a.取出清洁的试管，注入含待测物质的溶液。
确保试管的颜色清晰明亮，无二次反射或浑浊现象。
b.将试管放入样品槽，选择显示模式，并设置波长。
c.调节样品槽底座的位置，使其与光路处在同一水平线上，以确保光线穿过样品槽时的路径一致。
d.打开光速调节按钮，调节光速，使得显示屏上的光强度到达合适的范围。
e.用样品代替纯溶剂模式，进行吸光度测量，并记录结果。
f.根据需要可以选择进行连续测量或单点测量。
4.数据处理和结果分析：a.读取测量数据，并进行必要的数据处理和计算。
b.根据测量结果，进行相关的定性分析或定量分析，并绘制出相应的图表。
分光光度计的原理：分光光度计是利用物质对特定波长的光束具有吸收、透射或散射作用的原理进行测量的仪器。
其主要原理包括：光源、光栅、检测器和信号处理部分。
1.光源：光度计中的光源通常是选用的是钨丝灯或者氘灯，用以产生大范围的可见和近紫外区域的光。
2.光栅：光度计中的光栅是一个多个垂直于光路方向、反射率不同的平面镜排成的光栅片组成的。
当入射光束通过光栅时，会发生光的衍射和干涉现象，从而可以分解出各个波长的光束，实现波长选择的功能。
3.检测器：光度计中的检测器可以选用光电二极管、光电倍增管、光电敏感器或者光电转换器等。
其作用是将光信号转化成电信号，并进行放大和增强。
4.信号处理：光度计中的信号处理部分是将检测器输出的电信号进行放大、标定和处理，最终得到吸光度的结果。
722型紫外可见分光光度计操作规程
722型紫外可见分光光度计操作规程722型紫外可见分光光度计是一种常用的实验设备，主要用于物质的吸光度测量。
为了确保使用安全和准确测量，需要遵守一定的操作规程。
以下是722型紫外可见分光光度计的操作规程，包括准备工作、仪器操作和测量操作等方面。
一、准备工作
1.检查仪器是否处于良好的状态，包括清洁度、连接状态和所需试剂的供应情况。
2.校准仪器，确保仪器能够正确显示基准值并进行测量。
3.检查试样溶液的浓度和适用波长范围，选择合适的光栅，并调整打开样品室的宽度。
二、仪器操作
1.打开电源开关，等待仪器启动。
2.打开样品室，清洁室内的样品池，以避免污染和交叉测量。
3.校准仪器的基线，使用空白试剂与光源进行背景校准。
4.将待测样品倒入样品池中，注意避免气泡产生，并确保样品池的盖子密封完好。
5.设置扫描范围和速度，根据实验需求选择合适的波长范围和扫描速度。
三、测量操作
1.调整光强，选择适当的滤波器以消除干扰，并确保光源的强度恒定。
2.开始光谱扫描，观察显示屏上的曲线变化，并记录下波长范围内的
吸光度值。
3.如果需要测量多个样品，使用相同的仪器参数进行测量，并在样品
之间进行适当的冲洗和清洁。
四、结束操作
1.停止扫描并关闭样品室，避免灰尘和杂质对仪器的影响。
2.关闭仪器的电源开关，并关闭其他相关设备。
3.清洁仪器，包括外部表面和样品池，以保持仪器的良好状态。
4.及时保存和记录测量数据，包括样品标识、测量参数、吸光度值等。
722型分光光度计使用方法及原理
722型分光光度计使用方法及原理
1.打开分光光度计，保持适当的时间来使仪器达到恒定的工作状态。
2.调节波长选择器，选择所需的测量波长。
波长选择器一般位于仪器
的侧面或顶部，并带有一个刻度盘，可选择波长。
3.使用清洁、无痕的玻璃池在试样槽内加入适量的溶液样品。
4.将试样槽插入仪器中，确保样品与光路垂直平行，并调节样品槽位置，使光线通过清晰射入。
5.调节光强，使示值器上的指针或数字读数尽量接近标度的最大量程。
6.在光强调整好后，将样品残留物擦拭干净，然后逐渐向样品槽中加
入标准溶液，同时观察示值器的变化。
7.在示值器读数稳定后，记录下示值器的读数，此时该读数即为溶液
的吸光度。
8.根据已知标准曲线，可以通过吸光度值计算出溶质的浓度。
A=εlc
其中，A为吸光度，ε为摩尔吸光系数(与物质的特性有关)，l为光
程长度，c为溶质的浓度。
1.分光：通过波长选择器选择不同的波长，使特定波长的光线通过样
品和参考溶液。
2.光路：根据特定波长的光线所通过的路径，将光线引导到样品槽中
的溶液中。
3.吸光度测量：光线通过样品和参考溶液后，经过光电二极管或光电
倍增管等光电转换器件转换为电信号，并通过放大、滤波等电子系统处理，最终显示在示值器上。
总结起来，722型分光光度计利用比尔定律，通过测量样品吸收特定
波长的光线后的光强，计算出样品的吸光度，并通过与已知标准曲线或参
考溶液的吸光度进行比较，从而测量出溶液中溶质的浓度。
722型分光光度计的使用方法
722型分光光度计的使用方法722型分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测量样品溶液的吸收光谱，并根据光谱图中的吸收峰值对样品的化学组分和浓度进行定性和定量分析。
本文将详细介绍722型分光光度计的使用方法，主要包括设置仪器参数、校准仪器、测量样品吸光度、绘制吸收光谱图等步骤。
1.设置仪器参数首先，打开分光光度计的电源开关，待仪器完成启动后，进入参数设置界面。
根据实际需要，设置波长范围、波长步长、扫描速度、光强范围等参数。
选择合适的波长范围和步长，以保证测量结果的准确性。
选择适当的扫描速度，以平衡测量时间和分辨率。
如果样品浓度较高或光强较弱，应相应调整光强范围。
2.校准仪器在进行样品测量前，需要进行仪器的校准。
校准波长通常选择一种已知浓度的标准品，如硫酸铜溶液。
先将分光光度计调至所选校准波长，然后使用合适的比色皿装入标准品溶液。
将比色皿放入仪器样品架中，点击校准按钮进行校准。
校准完成后，仪器会自动调整光强和零点，确保测量的准确性。
3.准备样品溶液根据需要分析的样品，制备相应浓度的溶液。
如果需要测量多个波长，可选择不同浓度的样品溶液进行测量，以便绘制吸收光谱图。
在制备溶液时，注意保持溶液的稳定性和均匀性，并遵循相应的实验安全操作规范。
4.测量样品吸光度将调整好的样品溶液倒入比色皿中，放入样品架中。
注意避免比色皿的划痕、气泡等对测量结果的影响。
选择所需的测量波长，点击开始测量按钮，仪器会自动扫描波长范围内的吸光度值，并记录在数据中。
重复测量多个不同波长的吸光度值，以获得完整的吸收光谱图。
5.绘制吸收光谱图以所测得的吸光度数据为基础，使用专业的数据处理软件进行光谱图的绘制。
根据需要选择合适的坐标轴、曲线类型、线条颜色等参数进行设置，并添加标题和图例。
绘制完成后，可以进一步进行光谱数据的分析和解释。
6.数据处理与分析根据测得的样品吸光度数据，可以进行进一步的数据处理和分析。
根据比色法原理，可根据吸光度与溶液浓度的线性关系，计算样品溶液中一些组分的浓度。
722型分光光度计的使用
722型分光光度计的使用一、仪器的构成和特点二、仪器的准备工作1.打开电源开关，预热10-15分钟。
2.调节光源强度，使其稳定在相对较高的水平。
3.清洁样品室和检测器，确保无尘和积水。
三、基本操作步骤1.使用准直镜盖住样品室窗口。
2.调节样品室平台高度，使准直镜在样品室中垂直位置上居中。
3.使用十字准直具，调节样品室平台水平位置，使十字准直具在样品室中水平位置上居中。
4.将测量物溶液倒入透明的光学玻璃池中，注意池内无气泡和杂质。
5.将准直镜从样品室中移开，确保样品室窗口干净。
6.将光学玻璃池放入样品室，确保它放置在样品室底座上，并旋紧螺丝。
7.转动波长选择旋钮，选择所需波长，并将光强调节旋钮调至合适的位置。
8.使用电源开关打开探测器电源开关。
9.将样品室调节旋钮调至零位。
10.按下“0ABS”按钮，调零并显示为0吸光度。
11.阅读当前波长的吸光度，并记录。
12.将光源开关打开。
13.根据实际要测量的情况，选择所需的波长范围，并将其调至合适位置。
14.测量所需物质浓度时，可选择“K”按钮，测量吸光度，并记录。
四、常见问题与解决办法1.光源不亮：检查电源开关和电缆连接情况，确保光源电源正常供电。
2.吸光度为负数：检查样品室窗口是否干净和光学玻璃池是否正常放置。
3.波长不准确：检查波长选择旋钮和光谱宽度选择旋钮是否调整正确。
4.吸光度不稳定：检查光源和检测器是否正常工作。
以上就是722型分光光度计的使用方法。
在实验过程中，还应注意按照操作规程进行操作，保持仪器的清洁和稳定，并及时校验和维护仪器的性能，以保证测量结果准确可靠。
722型分光光度计使用方法
722型分光光度计使用方法一、准备工作1.打开仪器电源，等待仪器启动。
2.检查仪器是否正常工作，包括检查光源是否亮起、光束是否正常传输等。
3.准备测量样品溶液，要求样品溶液必须与仪器所使用的溶剂相溶。
二、调整光源1.打开光源控制开关，使得光源正常工作。
2.调节光源强度，一般应使光源强度在合适范围内，以避免过强的光可能会损伤样品。
三、选择检测波长1.找到样品所吸光的波长范围，将选波选择钮旋转到对应的波长位置。
2.选择合适的波长来进行光谱扫描，一般要选择吸光峰最明显的波长。
可以先进行粗略扫描，然后再选择具体的波长进行测量。
四、测量样品1.将样品溶液注入光池中，并使用样品盖或者透明玻璃片覆盖光池。
2.调节样品室室温控制旋钮，将样品温度调整到合适范围。
对于敏感的样品，应尽量控制样品温度不发生变化。
3.按下"开始"按钮，启动光谱扫描仪进行测量。
五、记录和保存数据1.在完成测量后，仪器会自动显示吸光度-波长曲线。
2.可以通过内置的打印机将数据直接打印出来，也可以将数据通过USB接口导出到电脑上进行进一步处理和分析。
3.如果需要保存光谱数据，可以选择导出为TXT或者其他格式的文件。
六、清洁和维护1.测量结束后，及时将样品残留物清理干净，避免样品的残留影响下次测量结果。
2.注意保持光池的清洁，可以用纯水或者其他适当溶剂清洗光池，防止污染和残留影响测量精度。
3.定期检查仪器的灯泡和光路，如有灯泡损坏或光路不正常应及时更换或修理。
总结：722型分光光度计是一种常用的实验仪器，使用方法相对简单。
在使用过程中，要注意准备工作的完成，光源的调整，选择合适的检测波长，准确测量样品并记录数据，以及实验后的清洁和维护工作。
正确使用分光光度计可以获得准确的测量结果，并保证仪器的正常运行。
722型分光光度计使用
722型分光光度计使用722型分光光度计是一种用于测量物质吸光度和透过率的仪器。
它采用分光光度法，利用物质对特定波长的光吸收的原理来进行测量。
在使用722型分光光度计时，首先需要进行仪器的基本操作设置和校准，然后通过样品测量来获取所需的吸光度和透过率数据。
下面将详细介绍722型分光光度计的使用步骤和注意事项，以及常见的应用领域。
第一步：仪器设置和校准在开始实验之前，首先要检查光源是否打开，并选择合适的波长设置。
可以根据待测物质吸收光的波长范围来确定测量的波长。
然后，将仪器调节到所需的波长，并等待仪器稳定。
接下来，进行零点校准。
将试样室清洗干净，并用纯水填充。
然后点击校准按钮，以设置零点。
校准完成后，将试样室清空。
第二步：样品测量将待测样品制备好，并放入试样室中。
确保试样室盖子紧闭，以防止光线外漏。
然后，点击测量按钮，仪器将开始测量待测样品的吸光度和透过率。
在测量过程中，注意不要移动试样室，以免导致数据误差。
同时，应确保试样室内没有空气泡影响测量结果，可以通过将试样室轻轻敲打来排除空气泡。
第三步：数据处理测量完成后，可以在仪器上查看吸光度和透过率的数据。
如果需要保存数据，可以将数据导出到计算机或外部存储设备。
对于吸光度数据的处理，可以进行进一步的计算和分析。
例如，可以绘制样品吸光度随波长的变化曲线，或者进行样品之间吸光度的比较分析。
这些分析结果可以帮助研究人员更好地了解样品的组成和性质。
注意事项：1.在每次测量之前，应确保仪器处于稳定状态，并进行校准操作。
2.尽量避免光源直接照射到眼睛，以免对视力造成损害。
3.在测量不同样品之间，务必将试样室彻底清洗干净，以避免样品间的污染和交叉反应。
4.在处理有毒、易燃或放射性样品时，要采取相应的安全措施，确保实验的安全性。
5.仔细阅读仪器操作手册，并按照要求进行操作和维护，以确保仪器的正常运行和使用寿命。
722型分光光度计的应用领域主要涵盖化学、生物学、医药、环境监测等多个领域。
实验一 722型分光光度计的性能检查
实验一722型分光光度计的性能检查一、目的1、了解722型分光光度计的性能2、熟悉仪器的技术指标及一般检查方法3、掌握仪器的正确使用方法二、原理722型分光光度计是采用单光束自准式光路，色散元件为衍射光栅，能在近紫外，可见光谱内对样品进行分析，根据被测物质在可见光区范围内（360~800nm）吸收特性及吸光的程度（吸光定律：A=-lgT=εbc）对物质进行定性和定量测定的仪器。
为保证分析的灵敏度和准确性，国家计量局规定：对仪器应定期进行检查，检查周期为一年。
检查的主要技术项目有：仪器外观、波长精密度和重现型、分辨率、吸收值精密和仪器的线型范围。
对于符合闭耳定律的溶液测量时溶液的浓度与吸光值之间有良好的线性；一套比色皿之间应互相匹配以及仪器的绝缘等。
上述各项性能应符合仪器所规定的技术指标（见操作步骤），本实验采用规定方法对上述各项目进行检查。
三、试剂和器皿1、K2Cr2O7标准溶液：1mg٠ml-12、CoCl2标准溶液：10mg٠ml-13、CuSO4标准溶液：10mg٠ml-14、0.1NHCl5、0.1NH2SO46、4只比色皿、10支10ml比色管、1支2ml移液管和4支10ml移液管四、实验步骤1、仪器外观检查仪器所有紧固件应紧固良好，各调节器能正常工作，仪器之余平稳工作台上操作时不得有摆动现象，比色皿座应推动自如，无松动、卡住的现象。
光束透过各透光孔应畅通无阻。
仪器所配比色皿的透光面应光洁，无表面刮痕、擦毛和斑点，任何一面不得有裂纹。
2、波长精度的检查在波长标度上的波长标度值误差，应符合以下规定：波长范围420～500nm 510～600nm 610～700nm允许误差≦±3nm ≦±5nm ≦±6nm检查方法：使用仪器配备的镨钕玻璃片，该片对不同波长的光透光率不同。
在分光光度计上测定其透光率－波长曲线，从曲线上找出镨钕玻璃片的透光率峰值，则该仪器的波长误差Δλ＝λ－λ0。
试验一722型分光光度计的性能检测
实验一722型分光光度计的性能检测一、目的1、学会使用分光光度计2、掌握分光光度计的性能检验方法二、提要1、分光光度计的性能好坏，直接影响到测定结果的准确性，因此新购仪器及使用一定时间后，均需进行检验调整。
2、利用KMnO4溶液的最大吸收峰值来检验波长的精度。
3、用同种厚度的比色皿，由于材料及工艺等原因，往往造成透光率的不一致，从而影响测定结果，故在使用时须加以选择配对。
三、仪器与试剂1、722型分光光度计；2、小烧杯；3、坐标纸；4、滴管；5、擦镜纸；6、KMnO4溶液；四、操作步骤1、吸收池透光率的检查（测定透光率）吸收池透光面玻璃应无色透明，并应无水、干燥。
检查方法如下：以空气的透光率为100%，则比色皿的透光率应不低于84%，同时在450nm、650nm处测其透光率，各透吸收池透光率差值应小于5%。
2、吸收池的配对性（测定透光率）同种厚度的吸收池之间，透光率误差应小于0.5%。
检查方法如下：将蒸馏水分别注入厚度相同的几个吸收池中。
以其中任一个比色皿的溶液做空白，在440nm波长处分别测定其它各比色皿中溶液的透光率，然后选择相差小于0.5%的吸收池使用。
3、重现性（光度重复性）（测定透光率）仪器在同一工作条件下，用同种溶液连续测定7次，其透光率最大读数与最小读数之差（极差）应小于0.5%。
检查方法如下：以蒸馏水的透光率为100%，用同一KMnO4溶液连续测定7次，求出极差，如小于0.5%，则符合要求。
4、波长精度的检查（测定A）为了检查分光系统的质量，可用KMnO4溶液的最大吸收波长525nm为标准，在待检查仪器上测绘KMnO4溶液的吸收曲线。
检查方法如下：取3.0×10-5mol/L的KMnO4溶液，以蒸馏水为空白，在460nm~580nm 范围内，分别测定460、480、500、510、520、522、524、525、526、528、530、540、550、560、570、580nm波长处的吸光度，在坐标纸上绘出吸收曲线。
722分光光度计的使用方法
722分光光度计的使用方法使用722分光光度计可以测量液体溶液或气体中的物质浓度。
下面是使用722分光光度计的详细步骤：步骤1：准备工作1.将光度计放置在平稳的桌面上，并将电源线连接到电源插座。
2.打开仪器电源开关，待仪器预热。
步骤2：校准仪器1.打开分光器盖，启动光源按钮。
2.选择一个校准块，贴在仪器窗口上。
校准块一般是一个具有已知吸光度的标准样品。
3.在光谱扫描菜单中选择“校准”选项。
通过选择校准块的吸光度，设定光谱基准点。
4.检查光谱图，确保基准点正确。
步骤3：确保样品正常工作1.选择合适的样品池，通常可以用光学质量的玻璃或石英池。
2.在池中加入清洁的溶剂，如去离子水或甲醇。
确保样品池完全填满。
3.平稳地将样品池放入仓位，确保不会有气泡进入池中。
步骤4：样品测量1.选择“样品测量”选项，以便进行光谱扫描。
2.选择所需的波长范围和扫描速度。
3.在扫描开始之前，选择一个参考材料，用于作为样品吸光度的基准。
4.将样品池放入仓位，并按下“开始扫描”按钮。
步骤5：分析结果1.扫描完成后，仪器会显示出光谱图和吸光度峰。
2.利用仪器自带的软件或其他数据处理软件，分析光谱图和吸光度峰的信息，如峰高、峰宽、峰面积等。
根据样品的特性和测量目的，进行相应的数据处理。
3.根据所需的结果，可以计算样品中物质的浓度或其它参数。
4.记录并保存数据。
步骤6：清洁与保养1.测量完成后，将样品池取出，倒掉样品溶液。
2.用干净纸巾或棉签轻轻擦拭样品池的外部和内部表面，确保没有污渍或水迹。
3.当完成所有测量后，关闭仪器电源开关，断开电源线。
4.定期进行仪器的维护，如清洁光源和检查光学元件的情况等。
以上是使用722分光光度计的基本步骤和方法。
请根据具体的仪器使用说明书和实际情况，进行操作和参数设定。
722型可见分光光度计的操作
722型可见分光光度计的操作
1.准备工作：
-打开仪器电源，并等待其预热一段时间，通常是15-30分钟。
-打开仪器盖板，确保仪器工作台面干净整洁，没有灰尘。
2.校准：
-使用一根干净无色的玻璃或石英基线试管，将试管放入光度计的样品槽中。
确保试管紧密贴合样品槽以避免光线泄漏。
-调整波长选择器，使其与所需测量的波长相匹配。
-调整快速和微调旋钮，使光线通过样品槽和基线试管，并且读数在指示器上保持为0（根据仪器的不同，有些仪器上可能有一个“归零”按钮）。
3.测量样品：
-准备待测样品（溶液），可以使用试管或比色皿。
-将样品放入光度计的样品槽中，确保样品和基线试管以及样品槽边缘之间没有空隙。
-调整波长选择器，以选择所需测量的波长。
-调整快速和微调旋钮，使光线通过样品和基线试管，并在指示器上读取测量值。
注意，测量值可能是一个光吸光度或透过率的百分比，具体取决于仪器的设置。
-根据需要，可以通过按下“测量”或“记录”按钮，将测量结果记录下来。
4.清洁和关闭：
-在使用完毕后，将样品槽和基线试管清洗干净，并将其彻底擦干。
-关闭仪器盖板，并关闭仪器电源。
需要注意的是，不同型号的可见分光光度计可能会在操作细节上有所不同，因此在操作之前最好参考和遵守仪器制造商提供的具体操作手册和使用说明。
此外，在进行测量之前，还需要确保使用的试剂和样品符合相关安全操作规范。
722可见分光光度计
722可见分光光度计原理分光光度法分析的原理是利用物质对不同波长的光呈现选择性吸收现象来进行物质的定性和定量的分析。
本仪器根据相对测量原理先测定参比样品（溶剂，蒸发水，空气等）的透射比为100%，再测量待测样品的透射比，从而达到分析的目的。
测得的透射比与待测样品的浓度之间的关机，在一定范围内符合朗伯-比尔定律。
A=KCL=-logI/IoT=I/Io其中：T 透射比（透射率）A 吸光度C 溶液的浓度K 溶液的吸收系数L 溶液的光径长度I 投射光强度Io 入射光强度 F 斜率光学系统单光束光路，1200条/毫米衍射光栅显示LCD波长范围330-1000纳米光源无卤素灯检测元件硅光电池光谱带宽4纳米杂散光≤0.5%T（360纳米）波长准确度±2纳米波长重复性1纳米透射比准确度±0.5%T透射比重复性0.2%T稳定性光电流±0.5%T/3min 暗电流±0.2%T/3min透射比测量范围0.0%T-125.0%T吸光度测量范围-0.301A-1.999A浓度直读0-1999RS232通讯口有软件支持电源AC220V±22V 50Hz±1Hz外形尺寸475mm×342mm×150mm·比色皿配对性一起所附的比色皿是经过配对测试的（其配对误差不大于0.5%T），未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。
石英比色皿一套两只，供紫外光谱区和可见光谱区使用，玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。
比色皿是有方向性的，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q或箭头，四只玻璃比色皿上标记G方向要一致。
石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其它不经配对的比色皿混用。
用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的透光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡，悬浮物，否则也将影响样品的测试精度，比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。
上海光谱722可见分光光度计
上海光谱722可见分光光度计一、简介上海光谱722可见分光光度计是一种用于测量物质吸收或发射光线强度的仪器。
其主要应用领域包括化学分析、生物学研究、环境监测等领域。
本文将从仪器原理、技术参数、应用领域等方面对上海光谱722可见分光光度计进行介绍。
二、仪器原理上海光谱722可见分光光度计基于光度法测定溶液中的物质浓度或其他光学性质的原理。
当溶液中的物质受到特定波长的光照射时，会吸收部分光线。
根据比尔定律（也称为兰伯特-比尔定律），溶液中吸收的光线强度与其浓度成正比。
通过测量光线透过溶液前后的强度差，可以确定溶液中物质的浓度。
上海光谱722可见分光光度计在测量原理上遵循这一原理，通过光源、单色器、样品室、检测器等部件的配合，可以精确测定物质的吸光度或透射率。
三、技术参数1. 波长范围：320-1000nm2. 波长精度：±2nm3. 光谱带宽：≤4nm4. 吸光度范围：-0.301-3.000A5. 吸光度精度：±0.01A6. 透射率范围：0-2007. 光程：10mm、20mm、50mm、100mm可选择8. 显示方式：LED数字显示9. 接口：USB接口10. 电源：AC220V/50Hz四、应用领域上海光谱722可见分光光度计在化学分析、生物学研究、环境监测等领域具有广泛的应用价值。
在制药工业中，可通过测定药物溶液的吸光度来确定药物的浓度和纯度；在生物科学中，可用于蛋白质、核酸等物质的浓度测定；在环境监测中，可用于水质、大气污染物等的快速检测。
由于其精度高、操作简便、成本较低等特点，上海光谱722可见分光光度计在实验室和生产现场得到了广泛应用。
五、结语上海光谱722可见分光光度计是一种精密的光学仪器，具有广泛的应用前景和市场需求。
随着科学技术的不断进步和仪器制造技术的提高，相信上海光谱722可见分光光度计将会在更多领域展现其价值，在化学、生物、环境等领域发挥着越来越重要的作用。
722光栅分光光度计原理及使用方法
722光栅分光光度计原理及使用方法一、722光栅分光光度计的原理722光栅分光光度计的原理基于光栅的衍射原理。
光栅是一种有规则的空间周期结构，其中有多个平行的、等间距的透明区域和不透明区域。
当入射光线照射到光栅上时，透过光栅的光线会发生衍射现象，根据不同的入射角和光栅刻线的周期，衍射出的光线会有不同波长的光通过。
光栅分光光度计利用了这个原理，将光线分散成不同波长的光，并通过专门设计的光路系统收集到光电检测器上。
光电检测器能够将光信号转化为电信号，并通过信号放大与处理，最终得到样品的光谱信息。
二、722光栅分光光度计的使用方法1.准备工作a.将光栅分光光度计放置在光亮、无震动的实验室环境中，保持设备平稳。
b.插好电源线，并开启电源开关。
待设备启动后，检查设备各个部分是否正常运行。
c.准备好待测的样品，并将样品放置在安装好的光池中。
2.光路调整a.打开上盖，调整光源位置，使光源照射到样品处。
可以适当调整光源角度和距离，以保证光线均匀照射到样品上。
b.通过调节出口望远镜位置，使其对准光栅上的入口。
c.调整光栅位置，使光线能够正常透过光栅并衍射出来。
可以通过观察光栅上的衍射光亮条纹来调整光栅位置。
3.光栅校准a.打开软件界面，选择光栅校准功能。
在校准过程中，需要输入标准光源的波长信息。
b.根据软件提示，将标准光源放入样品池中，并点击开始校准。
c.校准完成后，软件会输出光栅的校准参数，根据参数进行光栅波长的校准。
4.测试样品a.打开软件界面，选择测量功能。
在测量过程中，可以选择单点测量或连续测量模式。
b.将待测样品放入样品池中，并点击开始测量。
c.结束测量后，软件会输出样品的光谱数据和光谱曲线。
5.数据分析a.在软件界面上选择数据分析功能。
可以进行光谱峰位、强度等参数的分析。
b.通过调整软件中的参数，可以对数据进行处理，如平滑滤波、去噪等。
总结：722光栅分光光度计通过衍射原理将光线分散成不同波长，通过光电检测器将光信号转化为电信号，并通过软件对数据进行处理和分析。
722型分光光度计的使用方法
722型分光光度计的使用方法
722型分光光度计是一种常用的光学仪器，用于测量溶液中不同波长的光吸收特性。
以下是722型分光光度计的使用方法：
1.打开仪器电源开关，插上电源线，待指示灯亮起后预热10-15分钟。
2.在光路中加入空气或去离子水，调整“零位”旋钮使光度计读数为零。
3.取一定量待测物质溶液放入比色皿中，并将比色皿放置在光路中。
4.确定实验所需测定的波长并手动调节光刻度盘，待读数稳定后记录光密度值。
5.反复操作3-4步骤，分别在不同波长测量液体光密度值，并绘制吸光度-波长曲线。
6.若需要测量极端浓度下的样品，则需配合一定稀释倍数，一步步稀释后反复测定，最后由比例计算出光密度值。
7.测量结束后，彻底清洁比色皿和光路，关闭仪器电源开关。
需要注意的是，在使用722型分光光度计时应注意控制光源强度和放置时间，以避免样品因长时间暴露于光下而引起的光化学反应。
另外，还要注意比色皿应在同一光程下进行测定，以保证测量的准确性。
722型分光光度计使用
722型分光光度计使用722型分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量物质溶液中的吸光度。
它基于比尔－朗伯定律，利用光通过物质溶液时的吸收特性来测量溶液中物质的浓度。
分光光度计的主要部件包括光源、光路系统、样品室和检测器等。
下面将详细介绍722型分光光度计的使用。
首先，将722型分光光度计从存放位置取出，并将其表面清洁干净。
接下来，接通电源，并等待一段时间，使光源充分预热。
在使用分光光度计之前，我们需要校准仪器。
校准是保证数据的准确性和可靠性的关键步骤。
打开仪器的软件程序，选择校准模式。
根据校准液的种类和浓度，选择正确的波长，然后放入校准液。
校准液通常是已知浓度的物质溶液，用于校正光强和吸光度之间的关系。
调节零点和满量程，直至显示器上的吸光度指示为零或预定的校准值。
完成校准后，我们可以进行样品测量。
首先，选择所需的波长，在光源设置中调节波长。
根据实验需要，可以选择单波长或多波长测量模式。
使用滤色片或光栅进行波长选择。
接下来，准备样品。
将待测溶液转移至比色池，并尽量使样品分布均匀。
将比色池的盖子盖好，以防止光线进入。
根据分子吸光度的量级，选择适当的比色池，避免过大或过小导致的吸光度测量偏移。
将装有样品的比色池放入样品槽中，确保正确的位置。
调节样品槽盖以确保样品与光源相连，以便光线通过样品。
然后将样品槽插入分光光度计，并选择测量模式。
在测量过程中，将显示器上的光学密度读数记录下来。
根据需要，可以设置数据采集时间间隔，以获得更多的测量数据。
读数的单位通常是吸光度(A)。
根据实验需要，可以将吸光度转化为浓度或其他相关参数。
完成测量后，将比色池从样品槽中取出，清洗干净。
清洗过程要彻底，以避免交叉污染。
使用去离子水或适当的溶液进行清洗。
如果需要测量多个样品，确保在测量不同样品之前充分清洗比色池。
最后，关闭分光光度计的电源并清理仪器。
将仪器放回存放位置，以防止损坏或污染。
综上所述，722型分光光度计是一种方便易用的实验仪器。
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分光光度计性能检测
【实验原理】
1、波长检测：⑴可见光区域的黄光波段比较狭窄，适用于光度计波长的粗测；⑵镨钕滤光片在529nm±1～2nm处有较好的吸收峰，适用于光度计波长的细测。
2、杂光检测：镨钕滤光片在585nm处吸光度A最大，透光率T最小，所产生的透光与杂光成正比，因此可用其透光率表示杂光的大小。
3、比色皿配对：一套比色皿之间的材质、厚薄、色泽、空白吸收等应该一致，误差小于0.5%才能配套使用。
【操作步骤】
一、操作
1、波长检测
(1)粗测：调仪器波长旋纽至580nm处，打开遮光板，在比色槽中光路经过处放一白纸条，观察是否有均匀的黄光。
(2)细测：调波长至529nm处，打开遮光板，调0%T，盖上遮光板以空气调100%T，将镨钕滤光片插入光路，测出A值。
再在529nm附近每隔1～2nm，各测其A值。
2、杂光检测
(1)调波长为585nm，盖上遮光板，用黑纸挡住比色皿光路，调0%T。
(2)盖上遮光板，用空气作空白调100%T。
(3)插入镨钕滤光片，盖上遮光板，测出585nm时的T%，即为杂光水平
3、比色皿配套
(1)选取几支大小、材质、色泽相同的比色皿，洗净，装入占比色皿体积2/3的蒸馏水(D.W.)，擦干，放入比色槽。
(2)在585nm处，调第1支比色皿透光度为100%T，依次测出其他几支比色皿的T%。
不合格的需反复剔除极端值，或重新配对，直至有2个以上的比色皿合格。
【参考范围】
1、波长的检测：在529nm ± 1nm 处有最大吸收值为合格。
2、杂光的检测：T% ≤ 5%为合格。
3、比色皿配套：Tmax % –Tmin% ≤ 0. 5% 为合格比色皿配套。
【注意事项】
1、722型分光光度计的使用方法：选定检测波长，置调节模式为透光率T，将某一盛装参比介质的空白比色皿置于光路，打开遮光板，调0%T，盖上遮光板调100%T，再将盛装待测液体的比色皿置于光路，测出T值，或置调节模式为吸光度A，即可测出A值。
注意每次测定均需重新调0%T、100%T。
2、在杂光检测中，用于调0%T的黑纸片应完好无孔洞，否则会导致假合格现象。
3、使用比色皿时，其盛装液体不能超过总体积的2/3，也不宜少于1/2，且在检测前必须用擦镜纸将比色皿外的液体擦拭干净。