阳极氧化工艺原理ppt课件
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阳极氧化技术ppt课件
第二节 阳极氧化膜的结构和特点
膜层组成与结构
阻挡层
多孔层
阻挡层:致密无孔的非晶氧 化铝,硬度高。
多孔层:带结晶水的非晶氧化铝,硬度低。由多孔六面柱体 的胞状结构组成,每个单元中心有一小孔,孔一直 贯通到阻挡层,孔壁为较致密的氧化物。
李慕勤,等. 材料表面工程技术,北京:化学工业出版社,2010.
特点:耐晒性、耐磨性和耐候性均良好。在建筑装 饰铝型材上应用广泛。
李慕勤,等. 材料表面工程技术,北京:化学工业出版社,2010.
第七节 阳极氧化新工艺简介
1)草酸-甲酸混合液交流快速氧化
采用草酸-甲酸混合液,是因为考虑到甲酸是一种强氧化 剂,在这样的槽液中,甲酸起到对氧化膜内层加速溶解,从 而使其成为多孔层的作用。这种槽液的导电率可以得到提高 (即可提高电流密度),使氧化膜能快速生成。与纯草酸氧化 法相比,这种溶液能使生产率提高37.5%,减少电耗量,节约 电力40%。
5)常温快速阳极氧化
通常,H2SO4氧化均需用降温设备,因而耗费 大量电力。加入α-羟基丙酸、丙三醇后,能抑制氧 化膜的溶解,从而可在常温下进行氧化。与普通的 硫酸氧化法相比,膜层厚度可提高2倍。
推荐工艺配方为:
H2SO4 CH3CH(OH)COOH CH2OHCHOHCH2OH 电流密度 电压 温度
铬酸阳极氧化工艺
优点:氧化膜不透明,为浅灰色或乳白色,厚度仅2-5微米, 孔隙率低,所以工件仍能保持原来的精度和表面光洁 度,因此该工艺适用于精密零件。
缺点:膜层软,耐磨性较差,不易染色。
李慕勤,等. 材料表面工程技术,北京:化学工业出版社,2010.
草酸阳极氧化工艺
优点:氧化膜较厚8-60微米,硬度和耐蚀性高,孔隙率低,电 绝缘性好。
铝及铝合金阳极氧化基本原理介绍PPT
鋁合金陽極基本原理
1
铝合金阳极氧化的定义
❖ 铝阳极氧化的定义按照国家标准是:
一种电解氧化过程,在该过程中铝或铝合金的表面通常转化为 一层氧化膜,这层膜具有防護性、装饰性以及一些其他的功能特 性!顧名思義,鋁在電解槽液中應該作為陽極連接到外電源的正極, 電解槽液的陰極連接到外電源的負極,在外加電壓下通過電流以 維持電化學氧化反應。在陽極氧化過程中同時存在氧化膜形成和 溶解的兩個對立的反應,最終的表面狀態視上棕兩個反應速度的 相對大小決定。
5.梨面的定義
表面由腐化藥水咬蝕後形成細砂顆粒面。產品做梨面後會有霧 面的效果,結晶比較細膩(梨面不等於霧面)。
梨面的功能:
1.均勻打砂效果; 2.除去、遮蓋產品表面輕微不良(如無感刮傷、光亮點等) 3.調整作業條件會有半光亮效果等
16
產品展示
我司陽極產品展示:
N98機種
M72機種
M73T機種
17
6.有機物封孔:有機物封孔技術是指在陽極氧化膜上塗裝有機 聚合物塗層,通常稱之為陽極氧化復合塗層。
封孔引起的陽極氧化膜缺陷:
陽極氧化每個工序都可能產生缺陷,許多缺陷還來自於擠壓、 鑄造、機械加工和環境腐蝕等因素,只是在陽極氧化過程中顯露 出來。1.封孔白灰,2.冷封孔膜微裂紋,3.熱封孔膜龜裂,4.冷 封孔膜發綠,5.熱封孔膜發黃,6.彩虹膜(干涉膜),7.封孔不合 格(熱封孔),8.封孔不合格(冷封孔)
封孔处理的方法:
1.熱封孔:熱封孔技術是在接近沸點的純水中,通過氧化鋁 的水合反應,將非晶態氧化鋁轉化成稱為勃姆體的水合氧化 鋁,由於水合氧化鋁比原陽極氧化膜的分子體積大了30%,體 積膨脹使得陽極氧化膜的微孔填充封閉。(溫度在95度左右時, 耐腐蝕性較好,溫度低於80度時,耐腐蝕性較差。
1
铝合金阳极氧化的定义
❖ 铝阳极氧化的定义按照国家标准是:
一种电解氧化过程,在该过程中铝或铝合金的表面通常转化为 一层氧化膜,这层膜具有防護性、装饰性以及一些其他的功能特 性!顧名思義,鋁在電解槽液中應該作為陽極連接到外電源的正極, 電解槽液的陰極連接到外電源的負極,在外加電壓下通過電流以 維持電化學氧化反應。在陽極氧化過程中同時存在氧化膜形成和 溶解的兩個對立的反應,最終的表面狀態視上棕兩個反應速度的 相對大小決定。
5.梨面的定義
表面由腐化藥水咬蝕後形成細砂顆粒面。產品做梨面後會有霧 面的效果,結晶比較細膩(梨面不等於霧面)。
梨面的功能:
1.均勻打砂效果; 2.除去、遮蓋產品表面輕微不良(如無感刮傷、光亮點等) 3.調整作業條件會有半光亮效果等
16
產品展示
我司陽極產品展示:
N98機種
M72機種
M73T機種
17
6.有機物封孔:有機物封孔技術是指在陽極氧化膜上塗裝有機 聚合物塗層,通常稱之為陽極氧化復合塗層。
封孔引起的陽極氧化膜缺陷:
陽極氧化每個工序都可能產生缺陷,許多缺陷還來自於擠壓、 鑄造、機械加工和環境腐蝕等因素,只是在陽極氧化過程中顯露 出來。1.封孔白灰,2.冷封孔膜微裂紋,3.熱封孔膜龜裂,4.冷 封孔膜發綠,5.熱封孔膜發黃,6.彩虹膜(干涉膜),7.封孔不合 格(熱封孔),8.封孔不合格(冷封孔)
封孔处理的方法:
1.熱封孔:熱封孔技術是在接近沸點的純水中,通過氧化鋁 的水合反應,將非晶態氧化鋁轉化成稱為勃姆體的水合氧化 鋁,由於水合氧化鋁比原陽極氧化膜的分子體積大了30%,體 積膨脹使得陽極氧化膜的微孔填充封閉。(溫度在95度左右時, 耐腐蝕性較好,溫度低於80度時,耐腐蝕性較差。
阳极氧化处理工艺ppt课件
阳极氧化处理工艺
報告大纲
➢流程 ➢原理 ➢特点 ➢可成阳极应用 ➢总结
流程
脱脂
碱洗
酸洗
化抛
干燥
封孔
染色
陽極
流程--表面预处理
脱脂
碱洗
酸洗
化抛
干燥
封孔
染色
陽極
说明:操作溫度50℃,将工件轻轻放入脱脂槽中,打开计时器, 注意勿碰撞桶槽 ,时间到时将工件轻轻取出移至下一 步骤
目的:去除工件表面的油污。
原理: 阳极氧化膜孔隙直径:0.01-0.03μm 染料在水中分离成单分子,直径:0.0015-0.0030μm
氧化模孔
着色时染料被吸附在孔隙表面上并向孔内扩散、堆积, 而且与氧化铝进行离子键、氢键结合而使膜层着色, 经封孔处理,染料被固定在孔隙内。
原理--染色
脱脂
碱洗
酸洗
化抛
干燥
封孔
染色
氧化
优点: 工艺简单、控制容易、效率高、成本低、 设备投资少、着色色域宽、色泽鲜艳
还包括原子氧(O)和离子氧,通常在反应中以分子氧表示。
作为阳极的铝被其上析出的氧所氧化,形成无水的氧化铝膜,
生成的氧并不是全部与铝作用,一部分以气态的形式析出。
铝阳极氧化原理实质:水电解的原理
原理--染色
脱脂
碱洗
酸洗
化抛
干燥
封孔
染色
氧化
注意勿碰撞桶槽 ,时间到时将工件轻轻取出移至下一 提高槽液的洁净度、减小杂质的含量是铝材封孔质量的重要保证 时间完成,天车自动将飞靶移至下一桶槽作业 挂架放入,定时器自动计时,当定时器时间完 阳极皮膜亦可作为涂装的打底 夹点处材料:耐腐蝕且接触面积小(钛合金) 铝阳极氧化原理实质:水电解的原理 说明:使用脫脂劑,操作溫度50℃,将工件轻轻放入碱洗槽中,
報告大纲
➢流程 ➢原理 ➢特点 ➢可成阳极应用 ➢总结
流程
脱脂
碱洗
酸洗
化抛
干燥
封孔
染色
陽極
流程--表面预处理
脱脂
碱洗
酸洗
化抛
干燥
封孔
染色
陽極
说明:操作溫度50℃,将工件轻轻放入脱脂槽中,打开计时器, 注意勿碰撞桶槽 ,时间到时将工件轻轻取出移至下一 步骤
目的:去除工件表面的油污。
原理: 阳极氧化膜孔隙直径:0.01-0.03μm 染料在水中分离成单分子,直径:0.0015-0.0030μm
氧化模孔
着色时染料被吸附在孔隙表面上并向孔内扩散、堆积, 而且与氧化铝进行离子键、氢键结合而使膜层着色, 经封孔处理,染料被固定在孔隙内。
原理--染色
脱脂
碱洗
酸洗
化抛
干燥
封孔
染色
氧化
优点: 工艺简单、控制容易、效率高、成本低、 设备投资少、着色色域宽、色泽鲜艳
还包括原子氧(O)和离子氧,通常在反应中以分子氧表示。
作为阳极的铝被其上析出的氧所氧化,形成无水的氧化铝膜,
生成的氧并不是全部与铝作用,一部分以气态的形式析出。
铝阳极氧化原理实质:水电解的原理
原理--染色
脱脂
碱洗
酸洗
化抛
干燥
封孔
染色
氧化
注意勿碰撞桶槽 ,时间到时将工件轻轻取出移至下一 提高槽液的洁净度、减小杂质的含量是铝材封孔质量的重要保证 时间完成,天车自动将飞靶移至下一桶槽作业 挂架放入,定时器自动计时,当定时器时间完 阳极皮膜亦可作为涂装的打底 夹点处材料:耐腐蝕且接触面积小(钛合金) 铝阳极氧化原理实质:水电解的原理 说明:使用脫脂劑,操作溫度50℃,将工件轻轻放入碱洗槽中,
精选阳极氧化技术.ppt
色简介
着色的作用
装饰 耐蚀 耐磨
着色方法
念:采用特定成分的铝合金或在特殊的电解液中 阳极氧化时,获得氧化膜的同时而着上不同 颜色,又称为自然着色法。
缺点:能耗大,成本高,废水处理困难,色泽不念:将阳极氧化后的铝制品浸渍到带有染料的溶 液中,使多孔层外表面吸附各种染料而呈现 出染料的颜色。
缺点:由于染料存在于多孔层表层,故耐光性、耐 晒性、耐磨性较差。
分类:无机盐着色和有机染料着色。精品431)无机盐着色
特点:耐晒性好,但色种少,色调不鲜艳,与基体结合差。
电压高,膜层孔少径大; 反之,孔多径小。
用电压和时间控制氧化膜厚度时, 如果槽液温度出现大的波动,电流 密度就会发生较大变氧化与表面处理技术,北京:化学工业出版社,2010.
250-300 μm(硬质氧化膜)
1)硬度高:常规膜100-300 HV,硬质膜在铝合金上达400600HV,在纯铝上1500HV.
2)吸附性强:易于吸附涂料、粘结剂和染料等.
3)绝缘性能好:高的绝缘电阻和击穿电压.
4)绝热耐热性能好:低的热导率0.419-1.26W/(mK),中SO3含量升高, 导致膜层松散; 另外对膜层溶解加 剧,使膜层外膜层溶解作用加剧,
第五节 膜厚及其均匀性的ea
38
阳极氧化膜均匀性控制
第三讲 表面改性极氧化膜的结构和性质 阳极氧化工艺 工艺参数对阳极氧化的影响 膜厚及其均匀性的控制 阳极氧化膜氧化:是将零件作为阳极放入特定的电解质溶液 中,在外加电流的作用下,使表面形成具 有保护性氧化膜的表面处理方法。
bc段:膜孔的出现。阻挡层形 成的同时电解液对其产生溶 解作用。某些部位溶解较多, 被电压击穿,出现空穴压降 到c点趋于平衡,随氧化进行, 电压稍有增加,说明阻挡层 不断被溶解,空穴逐渐变为 孔隙而形成多孔层,电流通 过膜孔又会生成新的阻挡层。 此时阻挡层生成和溶解速度 达到动态平衡,故阻挡层厚 度不再变化,只有多孔层不 断增厚,当多孔层溶解和生 成速度达到动态平衡时,氧 化膜厚度稳定。
着色的作用
装饰 耐蚀 耐磨
着色方法
念:采用特定成分的铝合金或在特殊的电解液中 阳极氧化时,获得氧化膜的同时而着上不同 颜色,又称为自然着色法。
缺点:能耗大,成本高,废水处理困难,色泽不念:将阳极氧化后的铝制品浸渍到带有染料的溶 液中,使多孔层外表面吸附各种染料而呈现 出染料的颜色。
缺点:由于染料存在于多孔层表层,故耐光性、耐 晒性、耐磨性较差。
分类:无机盐着色和有机染料着色。精品431)无机盐着色
特点:耐晒性好,但色种少,色调不鲜艳,与基体结合差。
电压高,膜层孔少径大; 反之,孔多径小。
用电压和时间控制氧化膜厚度时, 如果槽液温度出现大的波动,电流 密度就会发生较大变氧化与表面处理技术,北京:化学工业出版社,2010.
250-300 μm(硬质氧化膜)
1)硬度高:常规膜100-300 HV,硬质膜在铝合金上达400600HV,在纯铝上1500HV.
2)吸附性强:易于吸附涂料、粘结剂和染料等.
3)绝缘性能好:高的绝缘电阻和击穿电压.
4)绝热耐热性能好:低的热导率0.419-1.26W/(mK),中SO3含量升高, 导致膜层松散; 另外对膜层溶解加 剧,使膜层外膜层溶解作用加剧,
第五节 膜厚及其均匀性的ea
38
阳极氧化膜均匀性控制
第三讲 表面改性极氧化膜的结构和性质 阳极氧化工艺 工艺参数对阳极氧化的影响 膜厚及其均匀性的控制 阳极氧化膜氧化:是将零件作为阳极放入特定的电解质溶液 中,在外加电流的作用下,使表面形成具 有保护性氧化膜的表面处理方法。
bc段:膜孔的出现。阻挡层形 成的同时电解液对其产生溶 解作用。某些部位溶解较多, 被电压击穿,出现空穴压降 到c点趋于平衡,随氧化进行, 电压稍有增加,说明阻挡层 不断被溶解,空穴逐渐变为 孔隙而形成多孔层,电流通 过膜孔又会生成新的阻挡层。 此时阻挡层生成和溶解速度 达到动态平衡,故阻挡层厚 度不再变化,只有多孔层不 断增厚,当多孔层溶解和生 成速度达到动态平衡时,氧 化膜厚度稳定。
阳极氧化原理全解(课堂PPT)
1、溶液稳定; 2、允许杂质含量范围大; 3、电能消耗少; 4、操作方便; 5、成本低; 6、要求温度低,须冷冻.
2020/7/12
12
(二)工艺参数及操作条件:
AHL2S3O+:4:3-1105%g/-L20% 160-200g/L 温度:视具体情况而定 15℃-26℃ 电压:视具体情况而定
6V、8V、10V、13V、15V、17V 时间:视具体情况而定 10分-50分 搅拌:压缩空气搅拌
①氧化膜结构的多孔性; ②氧化膜的耐磨性; ③氧化膜的抗蚀性;
④氧化膜的电绝缘性;
⑤氧化膜的绝热性;
⑥氧化膜的结合力;
⑦氧化膜的硬度高;
⑧氧化膜的装饰性。
2020/7/12
5
C、阳极氧化分类: ①硫酸阳极氧化;
②草酸阳极氧化;
③铬酸阳极氧化;
④磷酸阳极氧化;
⑤瓷质阳极氧化;
⑥硬质阳极氧化; ⑦微弧阳极氧化。
利用10%-15%的H2SO4。
2020/7/12
17Leabharlann 2、温度:一般情况下,电解液温度控制比较严格, 有的需用保持在±1℃范围内,溶液温度高, 氧化膜溶解速度大,生成的速度减小,生
成的膜疏松。若温度过低,氧化膜发脆易 裂。当控制温度在18-22℃时,得到的氧化 膜多孔,吸附性强,富有弹性,抗蚀性好, 但耐磨性较差;
催化”作用;
5.发展较快的空洞(主空洞)在向膜深处和横向发展 6.主空洞继续沿纵向和横向发展,相邻主空洞之间
互相靠近,主空洞之间的小空洞停止生长;
7.空洞停止横向发展,仅沿纵向深入,孔径固定。
此时,空洞的产生及发展阶段结束,阳极氧化进
入稳态阶段。
2020/7/12
11
2020/7/12
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(二)工艺参数及操作条件:
AHL2S3O+:4:3-1105%g/-L20% 160-200g/L 温度:视具体情况而定 15℃-26℃ 电压:视具体情况而定
6V、8V、10V、13V、15V、17V 时间:视具体情况而定 10分-50分 搅拌:压缩空气搅拌
①氧化膜结构的多孔性; ②氧化膜的耐磨性; ③氧化膜的抗蚀性;
④氧化膜的电绝缘性;
⑤氧化膜的绝热性;
⑥氧化膜的结合力;
⑦氧化膜的硬度高;
⑧氧化膜的装饰性。
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C、阳极氧化分类: ①硫酸阳极氧化;
②草酸阳极氧化;
③铬酸阳极氧化;
④磷酸阳极氧化;
⑤瓷质阳极氧化;
⑥硬质阳极氧化; ⑦微弧阳极氧化。
利用10%-15%的H2SO4。
2020/7/12
17Leabharlann 2、温度:一般情况下,电解液温度控制比较严格, 有的需用保持在±1℃范围内,溶液温度高, 氧化膜溶解速度大,生成的速度减小,生
成的膜疏松。若温度过低,氧化膜发脆易 裂。当控制温度在18-22℃时,得到的氧化 膜多孔,吸附性强,富有弹性,抗蚀性好, 但耐磨性较差;
催化”作用;
5.发展较快的空洞(主空洞)在向膜深处和横向发展 6.主空洞继续沿纵向和横向发展,相邻主空洞之间
互相靠近,主空洞之间的小空洞停止生长;
7.空洞停止横向发展,仅沿纵向深入,孔径固定。
此时,空洞的产生及发展阶段结束,阳极氧化进
入稳态阶段。
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表面处理阳极氧化处理ppt课件
1. 長脫脂時間, 脫脂濃度,溫度采用上限增加 2.重 工 件 退 除 應 徹 底
19
Al 3++3eO2+4H+4e2Al2O3 2Al 3++3H2O
(β) (γ) ……
(δ) …… Al2O3膜
(γ), (δ) 是互相競爭的反應,但當(γ) , (δ) 的反應速率相等時,即表示 Al2O3膜的生成與消失速率相同,膜厚不再增長,即使延長氧化時間,都不再有變化
9
2>6鋁陽極氧化膜生成過程示意圖
肥皂
甘油
乳化:除去工件表面無法皂化的油與腊
B.鹼咬:
B-1.除去工件表面原有之Al2O3不導電層
先進行: Al2O3 +OH-
2Al3++含Al+其它
后進行: Al+NaOH
NaAlO2+H2+其它
B-2. 調節工件表面的亮啞度(鹼咬=鹼腐蝕,破壞工件表面平整性,
造成光線散(漫)射,影響外觀
C.剝黑膜:去除工件表面黑色水膜,主要成份為HNO3.(室溫操作)
Al2O3.H2O
多孔層
A
B
阻擋層
C
鋁基件
10
2>7鋁陽極氧化膜生成曲線
電壓/V
24
22
20
A.膜層生長
B.陰擋層形成
C.膜層穩定生成,
8
直到溶解與生長速
4
率達到平衡
20
30
40
50
60
時間/s
11
2>8 染色前處理
Al2O3膜生成后,並不宜立刻染色,因為Al2O3 為無機物質,而染料為有機物質,兩者之間結合不 易.所以必須於染色前在工件表面覆蓋一層兼具無 /有機物質化性的即“界面活性剂,以利Al2O3染料結 合.
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Al 3++3eO2+4H+4e2Al2O3 2Al 3++3H2O
(β) (γ) ……
(δ) …… Al2O3膜
(γ), (δ) 是互相競爭的反應,但當(γ) , (δ) 的反應速率相等時,即表示 Al2O3膜的生成與消失速率相同,膜厚不再增長,即使延長氧化時間,都不再有變化
9
2>6鋁陽極氧化膜生成過程示意圖
肥皂
甘油
乳化:除去工件表面無法皂化的油與腊
B.鹼咬:
B-1.除去工件表面原有之Al2O3不導電層
先進行: Al2O3 +OH-
2Al3++含Al+其它
后進行: Al+NaOH
NaAlO2+H2+其它
B-2. 調節工件表面的亮啞度(鹼咬=鹼腐蝕,破壞工件表面平整性,
造成光線散(漫)射,影響外觀
C.剝黑膜:去除工件表面黑色水膜,主要成份為HNO3.(室溫操作)
Al2O3.H2O
多孔層
A
B
阻擋層
C
鋁基件
10
2>7鋁陽極氧化膜生成曲線
電壓/V
24
22
20
A.膜層生長
B.陰擋層形成
C.膜層穩定生成,
8
直到溶解與生長速
4
率達到平衡
20
30
40
50
60
時間/s
11
2>8 染色前處理
Al2O3膜生成后,並不宜立刻染色,因為Al2O3 為無機物質,而染料為有機物質,兩者之間結合不 易.所以必須於染色前在工件表面覆蓋一層兼具無 /有機物質化性的即“界面活性剂,以利Al2O3染料結 合.
铝合金阳极氧化原理.ppt
氧化膜的结构如何?
氧化膜的形成与生长
氧化膜的结构
通过电子显微镜观察,在硫酸、草酸、铬酸和磷酸等电解液中生成的
氧化膜的结构基本相似,其孔体都是六角形结构。
孔体大小 孔穴直径
靠近金属铝的内层为密膜层(阻 挡层),厚度0.01~0.05m,电阻率 高 达 109m , 显 微 硬 度 可 达 15000MPa。
78.9 0.5 20.2 0.4
61.7 17.6 17.9 2.8
氧化膜的形成与生长
成膜反应究竟是如何进行? 为什么阳极氧化要使用酸性溶液?
氧化膜的形成与生长
由铝的E-pH图知,在pH = 4.45~ 8.58之间为“钝化区”,即铝的氧化物 处于热力学稳定状态的E-pH范围。由于 这种状态下的氧化膜极薄,在工业上的 应用价值很有限。
的部分也同时被溶解并水化(Al2O3.xH2O),从而形成可以导电的孔膜层,
V
b
其厚度由1至几百微米。
Al2O3H2O
c
d
a t
阳极氧化特性曲线
孔膜层 阻挡层 铝基体
当膜的生成速度和溶解速度达到动态平衡时,即使 氧化时间再延长,氧化膜的厚度也不会再增加,此 时应停止阳极氧化过程。
氧化膜的形成与生长
Zn Zn2+ -0.76 Pt Pt2+ 1.2
Cr Cr3+ -0.71 Au Au3+ 1.42
因为在空气中生成的自然氧化膜只有0.01~0.1m厚,装饰性及防护性较差, 经阳极化处理,可以使氧化膜增厚至几十微米 ,甚至几百微米。
铝及铝合金的阳极氧化是如何进行?
电极反应
氧化膜的形成与生长
中等溶解能力的酸性溶液,石墨/铅/纯铝作为阴极,仅起导电作用
氧化膜的形成与生长
氧化膜的结构
通过电子显微镜观察,在硫酸、草酸、铬酸和磷酸等电解液中生成的
氧化膜的结构基本相似,其孔体都是六角形结构。
孔体大小 孔穴直径
靠近金属铝的内层为密膜层(阻 挡层),厚度0.01~0.05m,电阻率 高 达 109m , 显 微 硬 度 可 达 15000MPa。
78.9 0.5 20.2 0.4
61.7 17.6 17.9 2.8
氧化膜的形成与生长
成膜反应究竟是如何进行? 为什么阳极氧化要使用酸性溶液?
氧化膜的形成与生长
由铝的E-pH图知,在pH = 4.45~ 8.58之间为“钝化区”,即铝的氧化物 处于热力学稳定状态的E-pH范围。由于 这种状态下的氧化膜极薄,在工业上的 应用价值很有限。
的部分也同时被溶解并水化(Al2O3.xH2O),从而形成可以导电的孔膜层,
V
b
其厚度由1至几百微米。
Al2O3H2O
c
d
a t
阳极氧化特性曲线
孔膜层 阻挡层 铝基体
当膜的生成速度和溶解速度达到动态平衡时,即使 氧化时间再延长,氧化膜的厚度也不会再增加,此 时应停止阳极氧化过程。
氧化膜的形成与生长
Zn Zn2+ -0.76 Pt Pt2+ 1.2
Cr Cr3+ -0.71 Au Au3+ 1.42
因为在空气中生成的自然氧化膜只有0.01~0.1m厚,装饰性及防护性较差, 经阳极化处理,可以使氧化膜增厚至几十微米 ,甚至几百微米。
铝及铝合金的阳极氧化是如何进行?
电极反应
氧化膜的形成与生长
中等溶解能力的酸性溶液,石墨/铅/纯铝作为阴极,仅起导电作用
阳极氧化处理工艺介绍课件
阳极氧化处理工艺
02
流程
前处理
表面清洗
去除工件表面的油污、锈迹和杂质,为后续处理提供干净的 表面。
机械粗化
通过机械方式对工件表面进行粗化处理,增加表面粗糙度, 提高附着力。
阳极氧化
电解抛光
通过电解抛光技术,使工件表面更加 光滑,提高光泽度。
阳极氧化
在电解液中,通过阳极氧化处理,使 工件表面形成一层致密的氧化膜,提 高耐腐蚀性能和绝缘性能。
THANKS.
害物质,对环境无害。
缺点
成本较高
阳极氧化处理工艺需要使用专门的电 解液和电源设备,因此成本较高。
处理时间较长
阳极氧化处理工艺需要较长的处理时 间,因为需要在较高的温度和压力下 进行。
对基材要求较高
阳极氧化处理工艺需要基材具有一定 的硬度和良好的机械性能,否则会影 响膜层的附着力和耐久性。
颜色单一
阳极氧化膜的颜色比较单一,通常为 浅灰色或深灰色,与其他表面处理技 术相比颜色选择较少。
基体金属是氧化膜的底层,其结构与金属的种类和加工工艺有关。
阳极氧化处理工艺
04
参数
温度
总结词
温度是阳极氧化处理过程中重要的参数之一,它对氧化膜的结构和性能有显著影响。
详细描述
随着温度的升高,氧化膜的厚度和硬度增加,但过高的温度可能导致氧化膜出现裂纹或变得不均匀。通常,阳极 氧化处理的温度范围在18℃至30℃之间,具体温度根据不同材料和工艺要求而定。
详细描述
不同电解质成分与浓度会导致生成不同组成和结构的氧化膜,从而影响其耐腐蚀性、绝缘性和其他物 理化学性能。因此,选择合适的电解质成分与浓度是实现所需性能的关键。
处理时间
总结词
阳极氧化表面处理工艺介绍课件
鹼
肥皂
甘油
乳化:除去工件表面無法皂化的油與腊
B.鹼咬:
B-1.除去工件表面原有之Al2O3不導電層
先進行: Al2O3 +OH-
2Al3++含Al+其它
后進行: Al+NaOH
NaAlO2+H2+其它
B-2. 調節工件表面的亮啞度(鹼咬=鹼腐蝕,破壞工件表面平整
性,造成光線散(漫)射,影響外觀
C.剝黑膜:去除工件表面黑色水膜,主要成份為HNO3.(室溫操作)
Al2O3.H2O
多孔層
A
B
阻擋層
C
鋁基件
MOTOROLA
SUCCESS
THANK YOU
2019/9/16
2>7鋁陽極氧化膜生成曲線
電壓/V
24
22
20
A層穩定生成,
8
直到溶解與生長速
4
率達到平衡
20
30
40
50
60
時間 /s
2>8 染色前處理
Al2O3
Al2O3膜生成后,並不宜立刻染色,因為
Al 3++3e-
O2+4H+4e2Al2O3
2Al 3++3H2O
(β) (γ)
(δ) …… Al2O3膜
(γ), (δ) 是互相競爭的反應,但當(γ) , (δ) 的反應速率相等時,即表示 Al2O3膜的生成與消失速率相同,膜厚不再增長,即使延長氧化時間,都不再有變化
2>6鋁陽極氧化膜生成過程示意圖
為無機物質,而染料為有機物質,兩者之間結合不
易.所以必須於染色前在工件表面覆蓋一層兼具無
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17
2、温度: 一般情况下,电解液温度控制比较严格, 有的需用保持在±1℃范围内,溶液温 度高,氧化膜溶解速度大,生成的速度 减小,生成的膜疏松。若温度过低,氧 化膜发脆易裂。当控制温度 在18-22℃时,得到的氧化膜多孔,吸 附性强,富有弹性,抗蚀性好,但耐磨 性较差;
18
槽液温度是阳极氧化一个重要工艺参数,为确保 氧化膜的质量和性能要求恒定,一般需严格控制 在选定温度±(1~2)℃范围内,控制和冷却槽液 温度有下列四种方法:
①冷冻机中的致冷剂与安装在氧化槽内的蛇形管 连通直接冷却;
②用蛇形管间接冷却装置,即冷冻机冷却冷水池中 的水,再用水泵将冷水打入氧化统中的槽液;
④用槽液循环系统间接冷却装置,即冷冻机冷却冷
水池中的水,再用冷水借助热交换器冷却槽液循
环系统中的槽液.
19
3、电压: A、电压高,氧化膜生长速度提高,孔
隙增多,易染色,硬度和耐磨性提高。
15
B、槽液液面上的漂浮物和油 污应及时清除,脱落在槽 液中的铝工件和杂物应及 时捞起。
C、氧化槽液沉淀物较少,一 般只需一年倒槽清底一 次,
此时应刷洗或更换阴极板。
16
(三)氧化膜的影响因素:
①硫酸浓度:
当其他条件不变时,提高硫酸浓度,氧化膜的 生长速度减慢,这是由于生长中的氧化膜在较 浓的硫酸溶液中溶解速度加快的结果。若硫酸 浓度太低,导电性下降,其氧化时间就要延长; 硫酸的浓度升高,有利於多孔膜的生成,该膜 的弹性好,吸附力强;易获得防护装饰性氧化 膜,硫酸浓度多利用上限,即20%的H2SO4, 为了获得硬而厚的耐磨氧化膜,应选用较稀的 硫酸溶液,通常利用10%-15%的H2SO4。
AL2O3+3H2SO4=AL2(SO4)3+3H2O
7
E、H2SO4物理性质:
①98.3%的浓H2SO4,是无色粘稠状
液体,沸点338度,是一种难挥发性的酸
②化学性质:
a.强酸性; b.易与活泼金属反应; c.浓H2SO4具有吸水性,结合水后放 出大量的热,常温下, 浓H2SO4遇铁、 铝合金发生钝化。
8
2、氧化膜的生长过程: 总体上说包含两个方面:
一是膜的生成过程; 二是膜的电化学溶解过程.
A
B
C
AL2O3.H2O
多孔层 阻挡层 铝基体
9
A.通电瞬间,氧和铝有很大亲和力,铝基
材迅速形成一层致密无孔的阻挡层,其
厚度取决于槽电压。
B.由于氧化铝原子体积大,故发生膨
胀,阻挡层变得凹凸不平,造成电流
5
C、阳极氧化分类: ①硫酸阳极氧化; ②草酸阳极氧化; ③铬酸阳极氧化; ④磷酸阳极氧化; ⑤瓷质阳极氧化; ⑥硬质阳极氧化; ⑦微弧阳极氧化。 6
D、阳极氧化机理
1、电极反应:
阳极:H2O—2E→2H++[O] 2AL+3[3O] →AL2O3+1670.5J
阴极: 2H++2E →H2↑
膜的溶解:
稳态阶段。
11
三、硫酸阳极氧化: (一)特性:
与草酸、铬酸相比、具有以下特点;
1、溶液稳定; 2、允许杂质含量范围大; 3、电能消耗少; 4、操作方便; 5、成本低; 6、要求温度低,须冷冻.
12
(二)工艺参数及操作条件:
H2SO4:10%-20% 160-200g/L
AL 3+:3-15g/L 温度:视具体情况而定 15℃-26℃ 电压:视具体情况而定
3.进一步阳极氧化,溶液对膜的浸蚀变得不均匀;
4.形成的空洞之间存在发展竞争。这种发展有“自 催化”作用;
5.发展较快的空洞(主空洞)在向膜深处和横向发展
6.主空洞继续沿纵向和横向发展,相邻主空洞之间 互相靠近,主空洞之间的小空洞停止生长;
7.空洞停止横向发展,仅沿纵向深入,孔径固定。
此时,空洞的产生及发展阶段结束,阳极氧化进入
6V、8V、10V、13V、15V、17V
时间:视具体情况而定 10分-50分 搅拌:压缩空气搅拌 电源:直流电/交流电
13
注意事项:
1、硫酸电解液的配制; A.根据槽体的容积和硫酸浓度计算所需硫酸量 B.在槽内加3/4体积纯水,并打风搅拌; C.将硫酸缓缓加入槽内,并补充纯水至规定体
积(注意切勿将水加入硫酸中) D.冷却至工艺条件温度; E.化验室取样分析,OK后即可投入生产
阳极氧化原理 及常见故障分析
讲师:熊小云
1
一、氧化目的: 使产品有耐腐蚀、耐
磨性的效果,并且有一定 的装饰性,从而满足客户 的需求。
2
二、氧化种类:
1、化学氧化:
A.定义:将铝及其合金置于某种适
当的化学药液中进行化学反应的过
程称化学氧化。
B.性质:氧化膜较薄(厚度为0.5-
4um)多孔有良好的吸附能力,质软不
分布不均匀,凹处电阻小,电流大,
凸处相反。
C.凹处在电场作用下发生电化学溶解
以及H2SO4的化学溶解,凹处逐渐变 成孔穴,凸处变成孔壁,阻挡层向多
孔层转移。
10
D.多孔膜形成过程:
1.阳极氧化初期,电流密度一般均超出临界电流密 度,形成均匀的壁垒型膜;
2.壁垒型膜逐渐成长。当电流密度低于临界值时, 铝离子不能再形成新膜物质,膜的表面暴露在电解 液中受到浸蚀;
2、硫酸的纯度要求: 最好用试剂,我们通常用CP(化学纯)
硫酸。
14
3、槽液维护
A、对槽液要定期进行分析,一般只分析游离 硫酸和铝含量。槽液在使用过程中,游离硫 酸浓度会逐渐下降,而铝含量上升,当游离 硫酸浓度降到规定浓度下限,铝含量尚未升 到上限时,只需计量添加硫酸,但当铝含量 超过规定上限时,应排放部分(1/4~1/3) 槽液,然后再计量添加硫酸和去离子水。排 放的硫酸溶液可用耐酸泵抽入硫酸脱脂槽内 二次利用。降低氧化槽内的铝含量也可用硫 酸回收设备。
耐磨、抗蚀性低于阳极氧化膜,一
般作为涂装的底层(如白色钝化、
金黄色钝化)。
3
2、电化学氧化: A.定义:
将铝及其合金置于某种适当 的电解液中作为阳极,在外电 流作用下,使其表面生成氧化 膜的过程称为阳极氧化,又称 电化学氧化。
4
B、阳极氧化膜的性质(与化学氧化膜 相比): ①氧化膜结构的多孔性; ②氧化膜的耐磨性; ③氧化膜的抗蚀性; ④氧化膜的电绝缘性; ⑤氧化膜的绝热性; ⑥氧化膜的结合力; ⑦氧化膜的硬度高; ⑧氧化膜的装饰性。
2、温度: 一般情况下,电解液温度控制比较严格, 有的需用保持在±1℃范围内,溶液温 度高,氧化膜溶解速度大,生成的速度 减小,生成的膜疏松。若温度过低,氧 化膜发脆易裂。当控制温度 在18-22℃时,得到的氧化膜多孔,吸 附性强,富有弹性,抗蚀性好,但耐磨 性较差;
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槽液温度是阳极氧化一个重要工艺参数,为确保 氧化膜的质量和性能要求恒定,一般需严格控制 在选定温度±(1~2)℃范围内,控制和冷却槽液 温度有下列四种方法:
①冷冻机中的致冷剂与安装在氧化槽内的蛇形管 连通直接冷却;
②用蛇形管间接冷却装置,即冷冻机冷却冷水池中 的水,再用水泵将冷水打入氧化统中的槽液;
④用槽液循环系统间接冷却装置,即冷冻机冷却冷
水池中的水,再用冷水借助热交换器冷却槽液循
环系统中的槽液.
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3、电压: A、电压高,氧化膜生长速度提高,孔
隙增多,易染色,硬度和耐磨性提高。
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B、槽液液面上的漂浮物和油 污应及时清除,脱落在槽 液中的铝工件和杂物应及 时捞起。
C、氧化槽液沉淀物较少,一 般只需一年倒槽清底一 次,
此时应刷洗或更换阴极板。
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(三)氧化膜的影响因素:
①硫酸浓度:
当其他条件不变时,提高硫酸浓度,氧化膜的 生长速度减慢,这是由于生长中的氧化膜在较 浓的硫酸溶液中溶解速度加快的结果。若硫酸 浓度太低,导电性下降,其氧化时间就要延长; 硫酸的浓度升高,有利於多孔膜的生成,该膜 的弹性好,吸附力强;易获得防护装饰性氧化 膜,硫酸浓度多利用上限,即20%的H2SO4, 为了获得硬而厚的耐磨氧化膜,应选用较稀的 硫酸溶液,通常利用10%-15%的H2SO4。
AL2O3+3H2SO4=AL2(SO4)3+3H2O
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E、H2SO4物理性质:
①98.3%的浓H2SO4,是无色粘稠状
液体,沸点338度,是一种难挥发性的酸
②化学性质:
a.强酸性; b.易与活泼金属反应; c.浓H2SO4具有吸水性,结合水后放 出大量的热,常温下, 浓H2SO4遇铁、 铝合金发生钝化。
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2、氧化膜的生长过程: 总体上说包含两个方面:
一是膜的生成过程; 二是膜的电化学溶解过程.
A
B
C
AL2O3.H2O
多孔层 阻挡层 铝基体
9
A.通电瞬间,氧和铝有很大亲和力,铝基
材迅速形成一层致密无孔的阻挡层,其
厚度取决于槽电压。
B.由于氧化铝原子体积大,故发生膨
胀,阻挡层变得凹凸不平,造成电流
5
C、阳极氧化分类: ①硫酸阳极氧化; ②草酸阳极氧化; ③铬酸阳极氧化; ④磷酸阳极氧化; ⑤瓷质阳极氧化; ⑥硬质阳极氧化; ⑦微弧阳极氧化。 6
D、阳极氧化机理
1、电极反应:
阳极:H2O—2E→2H++[O] 2AL+3[3O] →AL2O3+1670.5J
阴极: 2H++2E →H2↑
膜的溶解:
稳态阶段。
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三、硫酸阳极氧化: (一)特性:
与草酸、铬酸相比、具有以下特点;
1、溶液稳定; 2、允许杂质含量范围大; 3、电能消耗少; 4、操作方便; 5、成本低; 6、要求温度低,须冷冻.
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(二)工艺参数及操作条件:
H2SO4:10%-20% 160-200g/L
AL 3+:3-15g/L 温度:视具体情况而定 15℃-26℃ 电压:视具体情况而定
3.进一步阳极氧化,溶液对膜的浸蚀变得不均匀;
4.形成的空洞之间存在发展竞争。这种发展有“自 催化”作用;
5.发展较快的空洞(主空洞)在向膜深处和横向发展
6.主空洞继续沿纵向和横向发展,相邻主空洞之间 互相靠近,主空洞之间的小空洞停止生长;
7.空洞停止横向发展,仅沿纵向深入,孔径固定。
此时,空洞的产生及发展阶段结束,阳极氧化进入
6V、8V、10V、13V、15V、17V
时间:视具体情况而定 10分-50分 搅拌:压缩空气搅拌 电源:直流电/交流电
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注意事项:
1、硫酸电解液的配制; A.根据槽体的容积和硫酸浓度计算所需硫酸量 B.在槽内加3/4体积纯水,并打风搅拌; C.将硫酸缓缓加入槽内,并补充纯水至规定体
积(注意切勿将水加入硫酸中) D.冷却至工艺条件温度; E.化验室取样分析,OK后即可投入生产
阳极氧化原理 及常见故障分析
讲师:熊小云
1
一、氧化目的: 使产品有耐腐蚀、耐
磨性的效果,并且有一定 的装饰性,从而满足客户 的需求。
2
二、氧化种类:
1、化学氧化:
A.定义:将铝及其合金置于某种适
当的化学药液中进行化学反应的过
程称化学氧化。
B.性质:氧化膜较薄(厚度为0.5-
4um)多孔有良好的吸附能力,质软不
分布不均匀,凹处电阻小,电流大,
凸处相反。
C.凹处在电场作用下发生电化学溶解
以及H2SO4的化学溶解,凹处逐渐变 成孔穴,凸处变成孔壁,阻挡层向多
孔层转移。
10
D.多孔膜形成过程:
1.阳极氧化初期,电流密度一般均超出临界电流密 度,形成均匀的壁垒型膜;
2.壁垒型膜逐渐成长。当电流密度低于临界值时, 铝离子不能再形成新膜物质,膜的表面暴露在电解 液中受到浸蚀;
2、硫酸的纯度要求: 最好用试剂,我们通常用CP(化学纯)
硫酸。
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3、槽液维护
A、对槽液要定期进行分析,一般只分析游离 硫酸和铝含量。槽液在使用过程中,游离硫 酸浓度会逐渐下降,而铝含量上升,当游离 硫酸浓度降到规定浓度下限,铝含量尚未升 到上限时,只需计量添加硫酸,但当铝含量 超过规定上限时,应排放部分(1/4~1/3) 槽液,然后再计量添加硫酸和去离子水。排 放的硫酸溶液可用耐酸泵抽入硫酸脱脂槽内 二次利用。降低氧化槽内的铝含量也可用硫 酸回收设备。
耐磨、抗蚀性低于阳极氧化膜,一
般作为涂装的底层(如白色钝化、
金黄色钝化)。
3
2、电化学氧化: A.定义:
将铝及其合金置于某种适当 的电解液中作为阳极,在外电 流作用下,使其表面生成氧化 膜的过程称为阳极氧化,又称 电化学氧化。
4
B、阳极氧化膜的性质(与化学氧化膜 相比): ①氧化膜结构的多孔性; ②氧化膜的耐磨性; ③氧化膜的抗蚀性; ④氧化膜的电绝缘性; ⑤氧化膜的绝热性; ⑥氧化膜的结合力; ⑦氧化膜的硬度高; ⑧氧化膜的装饰性。