生化试剂溶解方式及溶液状态
学会正确进行试剂的溶解和稀释
学会正确进行试剂的溶解和稀释试剂的溶解和稀释是实验室中常见的操作步骤，正确进行试剂的溶解和稀释对于实验结果的准确性至关重要。
本文将介绍学会正确进行试剂的溶解和稀释的重要性以及常用的操作方法。
一、正确进行试剂的溶解试剂的溶解是将固体试剂或浓缩液体试剂溶解于适当的溶剂中，以获得所需的浓度。
正确进行试剂的溶解可以避免溶液的不均匀性和误差的产生。
下面是一些常用的试剂的溶解操作方法：1. 固体试剂的溶解：首先，称取所需的固体试剂量，并加入容量较大的干燥烧杯中。
然后，逐渐加入一定量的溶剂，用玻璃棒搅拌溶解，直到固体完全溶解。
最后，将溶液转移至干净的瓶子中，并用标签标明试剂名称和浓度。
2. 浓缩液体试剂的稀释：根据所需的浓度，计算所需的体积比例。
通常，用移液器或量筒称取一定体积的浓缩液体试剂，并将其转移至装有适当溶剂的容器中。
反复混合溶液，直到得到所需的浓度。
同样，将稀释好的溶液转移至干净的瓶子中，并进行标签标记。
二、学会正确进行试剂的稀释试剂的稀释是利用已知浓度的试剂来制备所需浓度的试剂。
正确进行试剂的稀释可以确保实验的精确性和可重复性。
以下是一些常用的试剂稀释的操作方法：1. 首先，准备一个干净的容器，例如量筒或容量瓶等。
然后，根据稀释比例计算所需的体积。
注意，在测量前应先摇匀浓缩试剂。
2. 使用移液器或量筒，取出一定体积的浓缩试剂，加入容器中。
然后，加入适量的溶剂，确保溶液达到容器的刻度线或指定的体积。
3. 仔细混合溶液，以确保均匀混合。
在混合前和混合后，记得将液体沿容器壁冲洗几次，以确保完全混合。
4. 定期检查和校准仪器和设备，如量筒和移液器等。
确保它们的准确性和精确性。
总结：学会正确进行试剂的溶解和稀释对实验结果的准确性至关重要。
在实验操作中，我们应该遵循标准的操作规程，并严格按照比例和步骤进行试剂的溶解和稀释。
通过正确的操作和仔细的计量，我们可以获得准确可靠的实验结果，提高实验的可信度和重复性。
同时，我们也需要定期检查和校准实验仪器，以确保准确性和精确性。
试剂溶解方法
试剂溶解方法(供参考)试剂名称溶解方法ABA 脱落酸溶于碳酸氢钠水溶液、氯仿、丙酮、乙酸乙酯和乙醚，微溶于苯和水。
ACES该品0.1ml/L水溶液（20℃），PH值为3.0－4.5丫啶橙溶于水和乙醇。
水溶液带橙黄色荧光。
PH值8.4－10.4（由无色至黄绿色）丙烯酰胺无色透明片状结晶。
溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和三氯甲烷，微溶于甲苯，不溶于苯和庚烷。
腺苷溶于水，微溶于乙醇和乙醚。
ADP Na2 5′-二磷酸腺苷二钠溶于水。
琼脂缓溶于热水成湖状，呈中性。
不溶于冷水和乙醇。
琼脂糖溶于热水，遇冷凝结成胶L-丙氨酸溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。
卵清白蛋白溶于水和缓冲液BSA V 牛血清白蛋白V溶于水、氯化钠溶液及缓冲液后，成澄清溶液。
过硫酸铵溶于水，但能缓慢水解并生成过氧化氢，热至120℃开始分解。
苦杏苷味苦，溶于水和乙醇，不溶于乙醚。
AMV反转录酶溶于PH缓冲液中，一般试剂1ul含有10－100单位。
α-淀粉酶溶于水L-精氨酸易溶于水，不溶于乙醇和乙醚。
L-精氨酸盐酸盐溶于水，微溶于乙醇。
抗坏血酸（维生素C）溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚、苯、三氯甲烷和石蜡醚等。
L-天门冬酰胺无色或白色晶体。
溶于酸和碱溶液，不溶于乙醇、乙醚和苯。
L-天门冬氨酸溶于热水和稀酸，不溶于乙醇。
ATP Na2溶于水。
BCIP 5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸BCIP的钠盐用水溶，BCIP游离酸用DMSO溶。
6-BA 6-苄氨基嘌呤溶于稀碱、稀酸溶液，不溶于乙醇。
BES溶于水。
生物素较易溶于热水和稀碱溶液，水溶液极易生长霉菌。
Bis-Tris溶于水。
溴酚蓝溶于乙醇、乙醚、苯和稀碱溶液，微溶于水。
CAPS溶于水。
羧甲基纤维素溶于水。
干酪素溶于稀碱和浓酸中，不溶于水和有机溶剂。
酸水解干酪素能溶于碱溶液和浓酸，难溶于水。
过氧化氢酶溶于水。
纤维素酶溶于水。
CHAPS溶于水。
CHES 2-环己胺-1-乙磺酸溶于水。
氯霉素溶于乙醇。
胆固醇溶于乙醚、丙酮、三氯甲烷、二氧六环、乙酸乙酯和植物油等，微溶于乙醇，难溶于水。
生化实验常用溶液配制
生化实验常用溶液的配制一.常用贮液与溶液1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份贮存于-20℃。
10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。
10mg/ml牛血清蛋白(BSA）：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA 酶）于9.5ml水中（为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。
不要涡旋混合。
加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。
或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。
1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。
3mol/L乙酸钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。
0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。
或称取186.1g的Na2EDTA·2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
1mol/L HEPES：将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。
1mol/L HCl：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。
血清生化物质测定步骤
血糖测定方法（邻甲苯胺法）一、原理：葡萄糖为一含醛基的己糖，在酸性与加热情况下脱水反应生成5-羟甲基-2-呋喃甲醛，再与邻甲苯胺缩合成芳香族第一级胺青色的席弗氏碱。
二、试剂：1、邻甲苯胺试剂：取冰醋酸920ml，加入硫脲（Thiourea）1.5g，待其溶解，加邻甲苯胺（o-Toluidine）80ml，充分混合后，取此液960ml加入饱和硼酸溶液40ml，混匀，放置于棕色瓶中。
2、饱和硼酸溶液：称取硼酸6g，以蒸馏水溶解并稀释至100ml，放置一夜，过滤即可应用。
3、葡萄糖贮存标准液（1ml=5mg）：将少量无水葡萄糖，CP置于硫酸干燥器内一夜。
精确称取此葡萄糖500mg，以饱和苯甲酸溶液溶解并转移入100ml 容量瓶内，以饱和苯甲酸溶液加至刻度。
此液可长期保存。
4、葡萄糖应用标准液（1ml=0.05mg）：取葡萄糖贮存标准液1ml置于100ml 容量瓶内，加入饱和苯甲酸溶液至刻度。
5、饱和苯甲酸溶液：称取苯甲酸（Benzoicacid）2.5g，于800ml蒸馏水中，加热溶解，冷却后加蒸馏水至1000ml。
三、操作：放沸水煮沸8min，冷水冷却，用640nm或红色滤光板光电比色，用蒸馏水作空白，记录各读数。
计算：（测定-空白）/（标准-空白）*0.1*100/0.1=葡萄糖毫克%血清白蛋白测定（酚试剂法）一、原理：用硫酸钠将血清中球蛋白沉淀，所分离的白蛋白加酚试剂而呈蓝色，与含酪氨酸的标准管比色，求得白蛋白量。
血清总蛋白减去白蛋白即为球蛋白量。
白蛋白与球蛋白分离：球蛋白与白蛋白不同，具有易溶于稀盐溶液而不溶于浓盐溶液的特点。
故以23%硫酸钠或21%亚硫酸钠溶液沉淀球蛋白。
再利用乙醚将白蛋白与球蛋白分离。
二、试剂：1、酪氨酸标准液（1ml=0.2mg）：精确称取酪氨酸（Tyrosine）0.2g，置于1000ml容量瓶中，用0.1当量盐酸溶液稀释至刻度。
2、0.1当量盐酸溶液：取浓度为36.5%，浓度为11.9M的市售浓HCl加水配制成1L:取XL的上述浓盐酸,因为盐酸是1-1价的离子组成的酸,当量浓度等于MOL浓度,据配制前后溶质的MOL数相等,则有如下计算:(X*11.9)/0.1=1,X=0.0084L.将浓盐酸加入到1000ML的容量瓶中,再加水到1L 刻度为止即得0.1个当量的盐酸.3、23%硫酸钠溶液：称取无水硫酸钠230g，加蒸馏水至1000ml。
生化综合实验报告--测定蛋白质含量的三种方法及其比较
①容量瓶②试管及试管架
③恒温水浴槽④吸量管
⑤分光光度计⑥电热套
⑦锥形瓶⑧比色皿
(3)紫外吸收法
试剂:
样品蛋白溶液:准确称样品蛋白质,配制成一定浓度的溶液。
器材:
①紫外分光光度计②容量瓶
③试管、试管架④吸量管
⑤锥形瓶⑥比色皿
4．实验方法步骤及注意事项
双缩脲法
标准曲线的绘制:
取12支试管分成两组，按下表平行操作，绘制标准曲线。
实验远没有我想象的那样简单，要想做好一个实验，容不得半点马虎。综合实验正是这培养了我们的耐心、恒心和信心，让我们的思维和创造力得到了大幅度的提高，让我们的科学素养有了很大的飞越。真真正正变学生的被动学习为主动学习，激发了我们的学习热情，不管实验成功或是失败，我们都能从中获得很多从其它地方得不到的知识，让我们获益匪浅！
若样品中含有大量吸收紫外线的物质，会出现较大的干扰。
5.实验数据处理方法
双缩脲法
试
剂
0
1
2
3
4
5
样品1
样品2
O．D540
0
0.021
0.052
0.160
0.316
0.345
0.08
0.029
标准蛋白质浓度(mg/ml）
0
1
2
3
4
5
X
Y
考马斯亮蓝染色法
试
剂
0
1
2
3
4
5
样品1
样品2
蛋白质浓度（ug/ml）
样品测定:
①制备样品的蛋白质提取液。
②取出两份1.0 ml样品液。操作同标准曲线，测定样品的OD值，平行两份
计算:
常用试剂的溶解性
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2 . 石油醚：不溶于水，与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶，与低级烷相似。
3 . 乙醚：微溶于水，易溶与盐酸，与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶。
麻醉性4 . 戊烷：与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶，低毒性。
5 . 二氯甲烷：与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶。
低毒性，麻醉性强7 . 二硫化碳：微溶与水，与多种有机溶剂混溶。
麻醉性，强刺激性8 .丙酮：与水、醇、醚、烃混溶。
低毒，类乙醇，但较大9 . 1，1-二氯乙烷：与醇、醚等大多数有机溶剂混溶。
低毒、局部刺激性10 . 氯仿：与乙醇、乙醚、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳等混溶。
中等毒性，强麻醉性11 . 甲醇：与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶。
中等毒性，麻醉性12 . 四氢呋喃：优良溶剂，与水混溶，很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃。
吸入微毒，经口低毒。
13 . 己烷：与甲醇部分溶解，与比乙醇高的醇、醚、丙酮、氯仿混溶。
低毒，麻醉性，刺激性14 . 三氟代乙酸：与水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳、己烷混溶，溶解多种脂肪族、芳香族化合物。
15 . 1，1，1-三氯乙烷：与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶。
低毒类溶剂16 . 四氯化碳：与醇、醚、石油醚、冰醋酸、二硫化碳、氯代烃混溶。
氯代甲烷中毒性最强。
17 . 乙酸乙酯：与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂互溶，能溶解某些金属盐。
磷酸钾缓冲液配制
磷酸钾缓冲液配制磷酸钾缓冲液是一种常用的生化试剂，广泛应用于生命科学研究领域。
它是由磷酸盐和钾盐组成的缓冲液，具有调节溶液酸碱度的作用。
本文将介绍磷酸钾缓冲液的配制方法、应用领域以及相关注意事项。
一、磷酸钾缓冲液的配制方法磷酸钾缓冲液的配制方法相对简单，只需将磷酸盐和钾盐按照一定的比例溶解于适量的水中即可。
一般来说，磷酸钾的浓度可根据实验需求进行调整。
下面是一种常用的配制方法：1. 准备所需试剂：磷酸二氢盐（KH2PO4）和磷酸氢二钾盐（K2HPO4）。
2. 根据所需浓度计算所需质量或体积的磷酸二氢盐和磷酸氢二钾盐。
3. 将磷酸二氢盐和磷酸氢二钾盐分别溶解在适量的去离子水中，搅拌至完全溶解。
4. 将两个溶液按照需要的比例混合，继续搅拌均匀。
5. 使用pH计测量溶液的酸碱度，根据需要可以使用稀盐酸或稀碱溶液调节pH值。
6. 最后，用去离子水稀释至所需的最终体积，充分混合。
二、磷酸钾缓冲液的应用领域磷酸钾缓冲液在生物化学、分子生物学和生物医学等领域中有着广泛的应用。
它可以用于细胞培养、酶活性测定、蛋白质纯化、核酸电泳等实验中。
1. 细胞培养：磷酸钾缓冲液可以作为细胞培养基的缓冲液，维持培养液的稳定性，调节细胞外环境的酸碱度，提供细胞生长所需的适宜pH值。
2. 酶活性测定：许多酶的活性受到溶液酸碱度的影响，磷酸钾缓冲液可以提供适当的酸碱环境，保证酶的最佳活性。
3. 蛋白质纯化：在蛋白质纯化过程中，磷酸钾缓冲液可以作为洗脱缓冲液，用于洗脱目标蛋白质。
4. 核酸电泳：在核酸电泳实验中，磷酸钾缓冲液可以用作电泳缓冲液，维持电泳系统的稳定性，确保核酸在电场中迁移。
三、磷酸钾缓冲液的注意事项在使用磷酸钾缓冲液时，需要注意以下几点：1. pH值调节：根据实验需要，可以使用稀盐酸或稀碱溶液调节磷酸钾缓冲液的pH值。
调节过程中应小心谨慎，避免pH值过高或过低。
2. 溶解度：磷酸钾盐溶解度有限，因此在配制过程中需要充分搅拌和溶解，以确保溶液的均匀性。
生化试剂
常用生化试剂品名Tris：Tris(Hydroxymethyl)aminomethane三羟甲基氨基甲烷分子式: NH2C(CH2OH)3 分子量: 121.14TRIS是一种最常用的生物缓冲液，常配成PH值为6.8，7.4，8.0，8.8。
其PH 值随温度变化很大。
一般来说，温度每升高一度，PH值下降0.03。
EDTA：Ethylene Diamine Tetraacetic Acid乙二胺四乙酸分子式: C10H16N2O8 分子量: 292.248EDTA是化学中一种良好的配合剂，它有六个配位原子，形成的配合物叫做鳌合物，EDTA在配位滴定中经常用到，一般是测定金属离子的含量。
尿素：（脲; 碳酰胺; 碳酰二胺脲）Urea分子式: CH4N2O分子量: 60.05尿素易溶于水，在20℃时100毫升水中可溶解105克。
SDS：dodecyl sulfate, sodium salt十二烷基硫酸钠分子式: C12H25SO4Na 分子量: 288.38溶解性：溶于水，微溶于醇，不溶于氯仿、醚。
健康危害：对粘膜和上呼吸道有刺激作用，对眼和皮肤有刺激作用。
可引起呼吸系统过敏性反应。
SDS是一种已知的能够使蛋白质变性的去污剂。
它用于确定蛋白分子量的聚丙烯酰胺凝胶电泳。
它也可以用于核酸抽提操作中破坏细胞壁及裂解核酸：蛋白复合物。
在乳液聚合反应中，可充当两相溶液的乳化剂。
DTT：DL-Dithiothreitol二硫苏糖醇分子式为C4H10O2S2，分子量为154.25常用还原剂，有抗氧化作用，进口分装。
DTT和巯基乙醇相比，作用相似，但DTT的刺激性气味要小很多，毒性也比巯基乙醇低很多。
DTT的用途之一是作为巯基化DNA的还原剂和去保护剂。
巯基化DNA末端硫原子在溶液中趋向于形成二聚体，特别是在存在氧气的情况下。
这种二聚化大大降低了一些偶联反应实验（如DNA在生物感应器中的固定）的效率；而在DNA 溶液中加入DTT，反应一段时间后除去，就可以降低DNA的二聚化。
生物化学实验技术(5)电泳技术
3. 琼脂糖电泳应用
（1） 核苷酸琼脂糖电泳 （2） 血清脂蛋白电泳 （3） EcoR1对λDNA酶解片段分析
（三）聚丙烯酰胺凝胶电泳
优点： 可调节孔径大小，机械强度好，无电渗，分辨率高， 用途广。 一、基本原理 浓度 T%=(a+b)/m*100% 交联度 C%=b/(a+b) 聚合过程 AP-TEMED 核黄素-TEMED
2.分类及优点 电泳法可分为自由电泳（无支持体）及区带电泳 （有支持体）两大类。 自由电泳包括Tise-leas式微量电泳、显微电泳、等电 聚焦电泳、等速电泳及密度梯度电泳。 区带电泳则包括滤纸电泳（常压及高压）、薄层电泳 （薄膜及薄板）、凝胶电泳（琼脂、琼脂糖、淀粉胶、 聚丙烯酰胺凝胶）等。 自由电泳法的发展并不迅速，因为其电泳仪构造复 杂、体积庞大，操作要求严格，价格昂贵等。而区带 电泳可用各种类型的物质作支持体，其应用比较广泛。 本节仅对常用的几种区带电泳分别加以叙述。
⒈琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖是由琼脂分离制备的链状多糖。其结构单元 是D-半乳糖和3.6-脱水-L-半乳糖。许多琼脂糖链依氢 键及其它力的作用使其互相盘绕形成绳状琼脂糖束， 构成大网孔型凝胶。因此该凝胶适合于免疫复合物、 核酸与核蛋白的分离、鉴定及纯化。在临床生化检验 中常用于LDH（乳酸脱氢酶）、CK（肌酸激酶）等同 工酶的检测。
第二节 电泳分析常用方法
（一）醋酸纤维素薄膜电泳 醋酸纤维素是纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素 醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。 这种薄膜对蛋白质样品吸附性小，几乎能完全消除纸 电泳中出现的“拖尾”现象，又因为膜的亲水性比较 小，它所容纳的缓冲液也少，电泳时电流的大部分由 样品传导，所以分离速度快，电泳时间短，样品用量 少，5μg的蛋白质可得到满意的分离效果。因此特别适 合于病理情况下微量异常蛋白的检测。 醋酸纤维素膜经过冰醋酸乙醇溶液或其它透明液 处理后可使膜透明化有利于对电泳图谱的光吸收扫描 测定和膜的长期保存。
制备格氏试剂的条件
制备格氏试剂的条件格氏试剂是一种常用的生化试剂，用于检测肝脏功能、蛋白质含量等指标。
制备格氏试剂的条件主要包括试剂的配制和使用方法。
一、试剂的配制1.氧化亚铜溶液氧化亚铜溶液是制备格氏试剂必不可少的试剂之一，可以通过以下方法制备：取硫酸铜结晶100g，加入硝酸铵50g和水200ml中，加热溶解，冷却至室温，加水至1000ml。
将溶液过滤，去除杂质。
将过滤后的溶液在磁力搅拌器上搅拌，加入硫脲30g，搅拌至硫脲完全溶解。
加入氢氧化钠溶液（10%），直至溶液呈现深蓝色，放置20分钟，使氧化亚铜溶解。
将溶液过滤，去除杂质，即可得到氧化亚铜溶液。
2.碱式草酸铵溶液碱式草酸铵溶液是格氏试剂的另一种组成部分，通常需要在使用前现配制。
具体方法如下：取草酸铵30g，加入氢氧化钠（10%）溶液中，搅拌至完全溶解。
加入氢氧化钠（10%）溶液，直至溶液呈现深蓝色，放置20分钟，使草酸铵转化为碱式草酸铵。
将溶液过滤，去除杂质，即可得到碱式草酸铵溶液。
3.格氏试剂的制备将氧化亚铜溶液和碱式草酸铵溶液按1：1的比例混合即可得到格氏试剂。
制备后应立即使用，避免长时间保存。
二、使用方法格氏试剂的使用方法比较简单，通常需要进行以下步骤：1.取待检测的样品，如血清、尿液等。
2.取一定量的格氏试剂，加入样品中，混合均匀。
3.将混合液在水浴中加热，使其沸腾。
4.待混合液冷却至室温后，观察其颜色变化。
如果样品中含有蛋白质等物质，则格氏试剂会变为紫红色；如果样品中没有蛋白质等物质，则格氏试剂仍为深蓝色。
需要注意的是，在使用格氏试剂时应避免阳光直射和氧化剂等物质的污染，以免影响检测结果。
制备格氏试剂的条件包括试剂的配制和使用方法，只有在正确使用的前提下，才能得到准确可靠的检测结果。
化验员化验室基础知识
化验员实验室基础知识汇总一实验室基础知识1化学试剂1.化学试剂的分类：化学试剂数量繁多，种类复杂，通常根据用途分为一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。
采用的标准为国家标准(标以：“GB”字样)和行业标准(标以：“HG”字样)。
食品检验常用的试剂主要有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。
化学试剂的分级：除此之外还有许多特殊规格试剂，如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。
使用者要根据试剂中所含杂质对检测有无影响选用合适的试剂。
(1)一般试剂：根据GB15346-1994《化学试剂的包装及标志》规定，一般试剂分为三个等级，即，优级纯、分析纯和化学纯。
通常也将实验试剂列入一般试剂。
(2)基础试剂：可用作基准物质的试剂叫做基准试剂，也可称为标准试剂。
基础准试剂可用来直接配制标准溶液，用来校正或标定其他化学试剂，如，在配置标准溶液时用于标定标准溶液用的基准物。
(3)高纯试剂：高纯试剂不是指试剂的主体含量，而是指试剂的某些杂质的含量而言。
高纯试剂等级表达方式有数种，其中之一是以内处“9”表示，如用于9.99%，99.999%等表示。
“9”的数目越多表示纯度越高，这种纯度的是由100%减去杂质的质量百分数计算出来的。
(4)专用试剂：专用试剂是指具有专门用途的试剂，例如，仪器分析专用试剂中色谱分析标准试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。
与高纯试剂相似之处是，专用试剂不仅主体含量较高，而且杂质含量很低。
它与高纯试剂的区别是，在特定的用途中有干扰的杂质成分只须控制在不致产生明显干扰的限度以下。
表1：化学试剂等级对照表表2：其他级别化学试剂等级对照表试剂的质量以及使用是否得当，将直接影响到分析结果的准确性，因此，作为检 验人员应该全面了解试剂的性质、规格和适用范围，才能根据实际需要选用试剂， 以达到既能保证分析结果的准确性又能节约经费的目的。
化学试剂的正确溶解和稀释方法
化学试剂的正确溶解和稀释方法引言：化学试剂是科学研究和实验中不可或缺的重要工具，正确的溶解和稀释方法对于保证实验结果的准确性至关重要。
在实验室中，常常会遇到试剂的难溶解、溶解不完全或稀释不均匀的情况。
本文将探讨一些常见的化学试剂的正确溶解和稀释方法，帮助科研工作者顺利进行实验，提高实验效果和成果的可靠性。
一、固体试剂的溶解方法1. 机械研磨法：对于一些难溶解的固体试剂，可以采用机械研磨法来促进其溶解。
首先将固体试剂研磨成细粉，并与溶剂充分混合，可以使用研钵和圆杆进行研磨，直到试剂完全溶解为止。
2. 温度升高法：对于热稳定的固体试剂，适当升高溶剂的温度可以促进试剂的溶解。
可以将试剂与溶剂置于烧杯或容量瓶中，加热至适当温度，反复搅拌，直到试剂完全溶解。
需要注意的是，温度不能过高，以免引起试剂的分解或挥发。
二、液体试剂的稀释方法1. 体积稀释法：对于浓度较高的液体试剂，可以通过逐渐加入溶剂的体积，实现稀释。
首先取一定量的浓液试剂放入容量瓶中，然后逐渐加入溶剂，同时搅拌，直到溶液达到目标浓度为止。
需要注意的是，在每次加入溶剂之后都要充分搅拌均匀，以确保溶液的均匀稀释。
2. 重测稀释法：对于浓度不高的液体试剂，可以通过直接重测量的方式实现稀释。
首先称量一定量的浓液试剂，在相同容器中加入适量的溶剂，搅拌均匀后，再次称量溶液的质量，并根据质量的变化计算出溶液的浓度。
这种方法相对简单快捷，适用于一些浓度相对稀的试剂。
三、气体试剂的溶解和稀释方法1. 气体吸收法：对于气态试剂，可以通过气体溶解器进行溶解，即将试剂通入含有溶剂的容器中，利用气体与溶剂的接触面积增大，降低温度或增加压力的方法，使试剂溶解在溶液中。
需要注意的是，选择适当的气体溶解器和溶剂，控制好温度和压力的条件，确保气体试剂能够充分溶解。
2. 含气体溶液的稀释方法：对于需要稀释气体试剂的情况，可以选择将含气体溶液与溶剂按照一定比例混合，以实现稀释。
在混合过程中，需要均匀搅拌，确保气体的均匀分布。
生化试剂配制实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握常用生化试剂的配制方法。
2. 熟悉实验操作规范，提高实验技能。
3. 了解不同生化试剂的用途和注意事项。
二、实验原理生化试剂在生物化学实验中起着至关重要的作用，它们可以用于检测、分析、分离和鉴定生物分子。
本实验旨在通过配制不同类型的生化试剂，加深对实验原理和操作步骤的理解。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分析天平、移液器、容量瓶、烧杯、玻璃棒、滴定管、滴定台、试管等。
2. 试剂：氯化钠、氢氧化钠、硫酸铜、硼酸、葡萄糖、丙酮、苯酚等。
四、实验步骤1. 氯化钠溶液的配制a. 称取5.85g氯化钠，置于烧杯中。
b. 加入少量蒸馏水，用玻璃棒搅拌使其溶解。
c. 将溶液转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
d. 摇匀溶液，备用。
2. 氢氧化钠溶液的配制a. 称取4.0g氢氧化钠，置于烧杯中。
b. 加入少量蒸馏水，用玻璃棒搅拌使其溶解。
c. 将溶液转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
d. 摇匀溶液，备用。
3. 硫酸铜溶液的配制a. 称取0.5g硫酸铜，置于烧杯中。
b. 加入少量蒸馏水，用玻璃棒搅拌使其溶解。
c. 将溶液转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
d. 摇匀溶液，备用。
4. 硼酸溶液的配制a. 称取5.2g硼酸，置于烧杯中。
b. 加入少量蒸馏水，用玻璃棒搅拌使其溶解。
c. 将溶液转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
d. 摇匀溶液，备用。
5. 葡萄糖溶液的配制a. 称取5.0g葡萄糖，置于烧杯中。
b. 加入少量蒸馏水，用玻璃棒搅拌使其溶解。
c. 将溶液转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
d. 摇匀溶液，备用。
6. 丙酮溶液的配制a. 称取5.0g丙酮，置于烧杯中。
b. 加入少量蒸馏水，用玻璃棒搅拌使其溶解。
c. 将溶液转移至100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
d. 摇匀溶液，备用。
7. 苯酚溶液的配制a. 称取5.0g苯酚，置于烧杯中。
生化常用试剂配制
生物化学实验常用试剂的配制方法使用Ctrl+F 组合键可以快速的查找所需的配方。
1、0.5mol/L氢氧化钠溶液组份浓度0.5mol/L ；配制量2L配置方法1.准确称取氢氧化钠40g。
2.用去离子水溶解并稀释至2L。
2、0.5mol/L盐酸溶液组份浓度0.5mol/L ；配制量2L配置方法1.准确量取盐酸83.4mL。
2.用去离子水稀释至2L。
3、含0.5mol/L氯化钠的0.5mol/L氢氧化钠溶液组份浓度0.5mol/L氯化钠、0.5mol/L氢氧化钠；配制量1L配置方法1.准确量取氯化钠29.3g。
2.准确量取氢氧化钠20g。
3.用去离子水稀释至1L。
注意：此溶液供回收纤维素时使用。
4、0.2％葡萄糖标准溶液组份浓度0.2％；配制量1L配置方法1.称取葡萄糖2.5g置于称量瓶中，在70℃干燥2小时。
2.干燥器中冷却至室温，重复干燥，冷却至恒重。
3.准确称取葡萄糖2.000g。
4.用去离子水溶解并定容至1L 5.于4℃保存。
5、250μg/mL牛血清白蛋白标准液组份浓度250μg/mL ；配制量2L配置方法1.准确称取250mg标准牛血清白蛋白。
2.用0.03mol/LpH7.8的磷酸缓冲液溶解并定容至1L。
3.4℃保存。
6、Folin试剂甲配置方法1.称取10g氢氧化钠溶于400mL去离子水中，加入50g无水碳酸钠，溶解，待用。
2.称取0.5g 酒石酸钾钠，溶于80mL去离子水中，加入0.25g硫酸铜?5水，溶解。
3.将1：2：去离子水按20：4：1的比例混合即可。
4. 4℃保存，可用一周。
7、Folin试剂乙配置方法：1.在500mL的磨口回流装置内加入钨酸钠?2水25.0359g，钼酸钠?2水6.2526g，去离子水175mL，85％磷酸12.5mL，浓盐酸25mL，充分混合。
2.回流10小时，再加硫酸锂37.5g，去离子水12.5mL及数滴溴。
3.然后开口沸腾15min，以驱除过量的溴，冷却后定容到250mL。
[实验六细菌的生化试验]细菌的生化实验
![[实验六细菌的生化试验]细菌的生化实验](https://img.taocdn.com/s3/m/1967ad89f01dc281e43af093.png)
[实验六细菌的生化试验]细菌的生化实验实验六细菌的生化试验目的要求1．通过本试验加深对细菌生化反应原理和意义的理解；2．掌握常规细菌生化试验操作方法。
操作步骤一、糖类发酵（分解）试验原理：细菌含有分解不同蔗糖（醇、苷）类的酶，因而分解各种糖（醇、苷）类的能力也不必一样。
有些细菌分解某些糖（醇、苷）产酸（符号：+）、产气（符号：○），培养基由兰变黄（指示剂溴指示剂麝香草酚兰由兰遇酸福兰县的结果），并有气泡；有些产酸，仅培养基变黄；有些不分解糖类（符号：－），培养基仍为兰色。
（一）适用于需氧菌的方法培养基用邓亨氏（Dunham）蛋白胨水溶液（蛋白胨1g，氯化钠0.5g，水100ml，pH7.6按0.5～1％的比例分别加入各种辣椒），每100ml加入1.2ml的0.2％溴麝香草酚蓝（或用1.6％溴甲酚紫酒精溶液0.1ml）作指示剂。
分装于试管（每一个试管事先都加有一枚倒立的小发酵管），10磅高压灭菌10分钟。
如在培养基中加入琼脂达0.5～0.7％，则成半固体，可省去倒立的小失水管。
0.2％溴麝香草酚蓝溶液配法：溴麝香草酚蓝 0.2g0.1N NaOH 5ml蒸馏水 95ml方法：从琼脂斜面的纯培养物上，用接种环取少量被检细菌接种于糖发酵管培养基中（如为半固体，应穿刺），在37℃培养，一般观察2～3天，观察时用上述符号标记之。
（二）适用于厌氧菌的方法培养基：蛋白胨 20g氯化钠 5g琼脂 1g1.6％硫甲酚紫酒精溶液 1ml糖 10g硫乙醇酸钠 1g蒸馏水 1000ml将胨、盐、硫乙醇酸钠、琼脂和水放于水槽内，加热使融化，再加入所需的糖，调整pH到7.0，加入指示剂，分装试管，在10磅高压灭菌15分钟后，做成高层。
方法将厌氧菌的培养物用穿刺接种法接种于上述培养基的深部，于37℃培养。
结果观察同需氧菌。
二、V－P试验（二乙酰试验）原理：某些细菌能从葡萄糖→丙酮酸→乙酰甲基甲醇（Acetymethyl carbinol）→2，3-丁烯二醇（2，3-bytaylene cylycol），在有碱阿提斯鲁夫尔谷存在时氧化成二乙酰，后者和胨中的胍基化合物起作用，会带来粉红色的化合物。
生化实验溶液的配制
甲基红(MR)试验／VP试验.原理细菌分解培养基中的葡萄糖产酸，当产酸量大，使培养基的pH降至4。
5以下时，加入甲基红指示剂而变红E甲基红的变色范围为pH4．4(红色)～pH 6．2(黄色))，此为甲基红试验。
当细菌发酵葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸再变为乙酰甲基甲醇；乙酰甲基甲醇又变成2，3—丁二烯醇，2，3—丁二烯醇在碱性条件下氧化成为二乙酰，二乙酰和蛋白胨中精氨酸胍基起作用产生粉红色的化合物，此为VP试验。
这两个试验密切相关，对一种细菌而言，两者只能居其一.培养基及试剂葡萄糖蛋白胨水溶液。
甲基红试剂：甲基红0．02g，95％酒精60mL，蒸馏水40ral。
VP试剂：甲液、：a—萘酚酒精溶液(o—萘酚5g，无水乙醇100mL)。
乙液：KOH溶液(KOH40g，水l00mL)o将甲液和乙液分别装于棕色瓶中，于4～10C保存。
或：硫酸铜1g，浓氨水40mL，10％KOH950mL，蒸馏水10mLoMR试验方法取一种细菌的24h培养物，接种于葡萄糖蛋白胨水培养基中，置37C培养48～72h，取出后加甲基红试剂3～5滴，凡培养液呈红色者为阳性，以……十”表示；橙色者为可疑，以“±”表示；黄色者为阴性，以“―”表示。
VP试验方法取一种细菌的•24h纯培养物，接种于葡萄糖蛋白胨水培养基中，置37'C培养48～72ho取出后在培养液中先加VP试剂甲液0.6mL，再加乙液0.2mL，充分混匀。
静置在试管架上，15min后培养液呈红色者为阳性，以“ +”表示；不变色为阴性，以“—”表示。
1h后可出现假阳性。
或者可以用等量的硫酸铜试剂于培养液中混合，静置，强阳性者约5min后就可产生粉红色反应。
硫化氢试验原理细菌分解含硫氨基酸，产生HS，与培养基中的醋酸铅或FeS04发生反应，形成黑色的硫化铅或硫化亚铁。
培养基可用成品微量发酵管、醋酸铅琼脂或三糖铁琼脂斜面。
微量法取一种细菌纯培养物，接种于H2S微量发酵管中，置37℃培养24h 后观察结果。
生化试剂主要生产工艺
生化试剂主要生产工艺一、常见生产流程容器清洗——称量（关键工序）——溶解、配制（过滤）——半成品检验——分装——如有冻干（特殊工序）——打印批号、贴标、包装、装盒——成品检验二、操作规程及质量控制点（一）主要原材料与产品质量密切相关的主要原材料包括各种酶制剂、化学试剂、抗原、抗体等。
主要原料的常规检验项目一般包括：1.外观2.含量（化学试剂）：根据国家、国际标准或本企业内部标准。
质量要求一般为分析纯以上。
3.酶活性（酶制剂）：根据通用标准或本企业内部标准。
4.抗体效价：通过倍比稀释法与抗原反应进行检测（建议通过配制试样检测到货产品质量）。
（二）其它1.包装瓶质量要求：外观、密封性、抗跌性、溶出物、脱色试验、振荡试验。
2.说明书、包装外盒、瓶签等标识参照国家食品药品监督管理局颁布的《医疗器械说明书和标签管理规定》和《体外诊断试剂说明书编写指导原则》。
（三）试剂盒生产的关键步骤及质控项目试剂的生产包括试剂的制水、配制、过滤、冻干（冻干试剂）、分包装等步骤；并通过产品的半成品检验和成品检验两个质控过程来保证其质量符合相关规定。
1.制水使用水处理设备进行工艺用水的制备，并经过专用管路连接到各用水点。
2.容器清洗（1）用水清洁配制所需容器。
（2）质控要求：清洁无污渍。
（3）容器的清洗要按验证方案进行；应有对清洗用水的要求；（4）如有对容器清洗后干燥的要求，应有干燥过程参数的验证报告。
3.称量（1）称量前天平应调节水平并经校准，称量时应双人复核，应有天平调零过程；（2）天平精度应至少高于所称量物品最小精度的一个数量级；4.配制（1）应有搅拌方法的要求：如用搅拌机应有速率及时间的要求，如人工搅拌应有搅拌圈数的要求；（2）配制间温度一般应控制在18～25℃，配制、过滤时间一般不超过4小时。
5.过滤（如有）根据各产品的规程选择不同的滤膜进行过滤，确保溶液无杂质、空白吸光度符合要求。
常规质控项目：试剂外观、空白吸光度（通过后续的半成品检验完成）。
生化检测方法汇总
一、血清谷丙转氨酶（SGPT）赖氏改良法器材：试管及试管架、移液器或吸量管、恒温水浴锅、721型分光光度计、温度计、动物血清试剂：(1）0.1mol/L pH7.4磷酸盐缓冲液：①0.1mol/L磷酸氢二钠溶液：称取Na2HPO414.22g或Na2HPO4·2H2O17.8g溶解于蒸馏水中，并稀释至1 000ml，4℃保存.②0.1mol/L磷酸二氢钾溶液：称KH2PO413.61g溶解dH2O中，稀释至1000ml，4℃保存。
③将0。
1mol/L磷酸氢二钠溶液420ml和0。
1mol/L磷酸二氢钾溶液80ml混和即为0。
1mol/L pH7.4的磷酸盐缓冲液。
加氯仿数滴,4℃保存.（2）标准丙酮酸(含丙酮酸2.0μmol/mL）：取标准丙酮酸钠10mg,用上述缓冲液准确定容为50mL。
此液须当日用当日配。
（3）SGPT底物液(含α-酮戊二酸2μmol/ml及DL-丙氨酸200μmol/ml) : 取α—酮戊二酸29.2mg，DL-丙氨酸7g ,用试剂1溶成100ml，在稀释到刻度前，以1mol /L NaOH调pH 7.4（因为转氨酶在pH7.3以下或7。
6以上的环境中酶活性下降)，加数滴氯仿防腐。
此液于冰箱保存可使用4天。
(4）GOT底物液(DL–天冬氨酸200mmol/L ,α—酮戊二酸 2mmol/L）:称取α- 酮戊二酸29。
2mg和DL-门冬氨酸2.66g置于一小烧杯中，加入1mol/L氢氧化钠20.5ml使溶解,并校正pH至7。
4,然后将溶液移入100ml容量瓶内,用0。
1mol/L磷酸盐缓冲液定容至刻度.放置冰箱内保存。
(5）2。
4—二硝基苯肼溶液:取分析纯2，4-二硝基苯肼19。
8mg，用1mol/LHCl溶于100ml，置棕色瓶中保存。
（6）0.4mol/L NaOH溶液：0.1M磷酸盐缓冲液PH7。
4 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1相当于谷丙转氨酶单位0 28 57 97 150 200相当于谷草转氨酶单位0 24 61 114 190 —每个样做3个平行,置37水浴30分钟，各管加2,4—二硝基苯肼液0。
生化试剂溶解方式及溶液状态
D-山梨醇
易溶于水，微溶于冷乙醇，不溶于乙醚。
亚精胺
能溶于水、乙醇和乙醚。
可溶性淀粉
溶于沸水，不溶于冷水、乙醇和乙醚。
蔗糖
易溶于水，微溶于乙醇。
TEMED四甲基乙二胺
能与水、乙醇和其他有机溶剂相混溶。
盐酸噻胺（维生素B1）
易溶于水和甲醇，溶于甘油，不溶于乙醇和苯。
MES 2-（N-吗啡啉）乙磺酸
溶于水。
L-甲硫氨酸
溶于水和稀乙醇，不溶于无水乙醇，乙醚和苯。
甲叉双丙烯酰胺
溶于水、乙醇和含水丙酮。
次甲基兰
难溶于冷水和乙醇，加热易溶乙醇，不溶于乙醚。
MOPS 3-（N-吗啡啉）丙磺酸
溶于水。
NAD98%辅酶I
溶于水，不溶于丙酮等有机溶剂。
NADH还原型辅酶I
溶于水。
噻唑兰（MTT）
能溶于水和甲醇，不溶于氯仿。
凝血酶
易溶于生理盐水，溶液呈淡黄色混浊溶液。
Tricine三（羟甲基）甲基甘氨酸
能溶于水。
Tris三羟甲基氨基甲烷
溶液水，不溶于乙醚。
Triton X-100曲拉通X-100
能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。
台盼兰
溶于水，溶液呈深蓝色，不溶于醇。
试剂名称
溶解方法
ABA脱落酸
溶于碳酸氢钠水溶液、氯仿、丙酮、乙酸乙酯和乙醚，微溶于苯和水。
ACES
该品0.1ml/L水溶液（20℃），PH值为3.0－4.5
丫啶橙
溶于水和乙醇。水溶液带橙黄色荧光。PH值8.4－10.4（由无色至黄绿色）
丙烯酰胺
无色透明片状结晶。溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和三氯甲烷，微溶于甲苯，不溶于苯和庚烷。
生化实验-蛋白定量分析实验报告
蛋白定量分析实验实验一双缩脲法测定蛋白质含量一．实验目的掌握双缩脲法定量测定蛋白质含量的原理和标准曲线的绘制。
二．实验原理在碱性溶液中，具有两个或两个以上肽键的化合物（如蛋白质）可与Cu2+结合生成紫色化合物（双缩脲反应），颜色深浅与蛋白质浓度成正比，故可用比色法测定蛋白质的浓度。
在一定条件下，未知样品的溶液与标准蛋白质溶液同时反应，并于520nm下比色，可以通过标准蛋白质的标准曲线求出未知样品的蛋白质浓度。
三．实验仪器及试剂容量瓶、试管、试管架、恒温水浴槽、吸量管、分光光度计、比色皿试剂：①标准酪蛋白溶液10mg/ml②双缩脲试剂: 溶解2.5g CuSO4·5H2O于100ml水中，加热溶解，取酒石酸钠10g、碘化钾5g，溶于500ml水中，再加5mol/L NaOH溶液300ml混合，倒入硫酸铜溶液，加水至1000ml③小鼠肝脏蛋白原浆四．实验内容（1）取小试管7支，编号，按下表注入溶液（2）混匀后，于37℃水浴中保温15min，在520nm波长下比色，以第6管调零点，测得各管的吸光度值为纵坐标，蛋白质的克数为横坐标，绘成曲线。
（3）按表中第七管的数据加入溶液，在37℃水浴中放置15min，测其吸光度，根据吸光度值查标准曲线即得出每100ml小鼠肝脏蛋白原浆溶液中蛋白质的克数。
五.实验数据记录及结果分析绘制曲线如下：由图可知，当吸光度为0.107时，相对应的蛋白质克数为1.38 mg，则100ml 小鼠肝脏蛋白原浆液中蛋白质克数为1.38 g。
实验二考马斯亮蓝法测定蛋白质含量一．实验目的掌握考马斯亮蓝法定量测定蛋白质含量的原理和方法；熟悉紫外分光光度计的使用。
二．实验原理考马斯亮蓝在游离状态下呈红色，当它与蛋白质结合后变为蓝色，在一定蛋白质浓度范围内，结合物在595 nm波长下有最大吸收峰，测其光的吸收量即可得结合蛋白质的量。
三．实验仪器及试剂仪器：分光光度计，试管，吸量管，比色皿试剂：①考马斯亮蓝试剂: 考马斯亮蓝G-250 100mg溶于50 ml 95%乙醇中，加入100ml 85%磷酸，用蒸馏水稀释至1000 ml。
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溶于水，微溶于乙醇和乙醚。
ADP Na25′-二磷酸腺苷二钠
溶于水。
琼脂
缓溶于热水成湖状，呈中性。不溶于冷水和乙醇。
琼脂糖
溶于热水，遇冷凝结成胶
L-丙氨酸
溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。
卵清白蛋白
溶于水和缓冲液
BSA V牛血清白蛋白V
溶于水、氯化钠溶液及缓冲液后，成澄清溶液。
过硫酸铵
溶于水，但能缓慢水解并生成过氧化氢，热至120℃开始分解。
苦杏苷
味苦，溶于水和乙醇，不溶于乙醚。
AMV反转录酶
溶于PH缓冲液中，一般试剂1ul含有10－100单位。
α-淀粉酶
溶于水
L-精氨酸
易溶于水，不溶于乙醇和乙醚。
L-精氨酸盐酸盐
溶于水，微溶于乙醇。
抗坏血酸（维生素C）
溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚、苯、三氯甲烷和石蜡醚等。
L-天门冬酰胺
无色或白色晶体。溶于酸和碱溶液，不溶于乙醇、乙醚和苯。
胃蛋白酶
溶于稀酸。
蛋白胨
溶于水，不溶于乙醇。
酚红
溶于乙醇，氢氧化钠和碳酸钠溶液，不溶于水、三氯甲烷和乙醚。
L-苯丙氨酸
溶于水，不溶于乙醇和乙醚。
L-多聚赖氨酸
易溶于水，几乎不溶于常用有机溶剂。
蛋白酶A
该品0.5mg完全溶于1ml水中，溶液无色透明。
PVP K-30
能溶于乙醇和氯仿，几乎不溶于乙醚。溶于水中呈胶状溶液。
辅酶A
溶于水和生理盐水，几乎不溶于乙醇、乙醚、丙酮。
秋水仙碱
1g能溶于22ml水，220ml乙醚和100ml苯易溶于乙醇和氯仿，几乎不溶于石蜡醚。
刀豆蛋白A
用10mM、Ph8.5、含100uMCaCI2的PHEPES缓冲液溶解。
考马斯亮兰G-250
能溶于乙醇和热水，微溶于冷水。
考马斯亮兰R-250
微溶于热水和乙醇，不溶于冷水。
丙酮酸激酶
溶于3.8mol/l的硫酸铵溶液中。
VB2核黄素（维生素B2）
易溶于稀碱溶液，微溶于水。
RNA酶抑制剂
溶于PH缓冲液中
脱氧核糖核酸酶
溶于PH缓冲液中
SDS十二烷基硫酸钠
易溶于水，溶于热乙醇。
硝酸银
易溶于氨水，不溶于水、乙醇和甘油，微溶于乙醚。
叠氮钠
能溶于水及氨水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。
碘化钠
L-天门冬氨酸
溶于热水和稀酸，不溶于乙醇。
ATP Na2
溶于水。
BCIP 5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸
BCIP的钠盐用水溶，BCIP游离酸用DMSO溶。
6-BA 6-苄氨基嘌呤
溶于稀碱、稀酸溶液，不溶于乙醇。
BES
溶于水。
生物素
较易溶于热水和稀碱溶液，水溶液极易生长霉菌。
Bis-Tris
溶于水。
溴酚蓝
能与甲醇、乙醇和乙醚相混溶，遇水逐渐分解。
硫酸葡聚糖钠
不溶于乙醇。在强碱溶液中能与多种金属离子络合。
2，4-D 2，4-二氯苯氧乙酸
溶于乙醇、乙醚和丙酮，难溶于水。
二氯二甲基硅烷
能溶于乙醚、苯等相混溶。遇水和乙醇易分解。
二甲基甲酰胺
能与水、乙醇、甲醇、乙醚和三氯甲烷等任意混溶。
DMSO二甲基亚砜
由吸湿性。能与水、乙醇、乙醚、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁脂、二烷和芳烃化合物等任意混溶，不溶于乙炔以外额脂肪烃化合物。
试剂名称
溶解方法
ABA脱落酸
溶于碳酸氢钠水溶液、氯仿、丙酮、乙酸乙酯和乙醚，微溶于苯和水。
ACES
该品0.1ml/L水溶液（20℃），PH值为3.0－4.5
丫啶橙
溶于水和乙醇。水溶液带橙黄色荧光。PH值8.4－10.4（由无色至黄绿色）
丙烯酰胺
无色透明片状结晶。溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和三氯甲烷，微溶于甲苯，不溶于苯和庚烷。
溶于乙醇、乙醚、苯和稀碱溶液，微溶于水。
CAPS
溶于水。
羧甲基纤维素
溶于水。
干酪素
溶于稀碱和浓酸中，不溶于水和有机溶剂。
酸水解干酪素
能溶于碱溶液和浓酸，难溶于水。
过氧化氢酶
溶于水。
纤维素酶
溶于水。
CHAPS
溶于水。
CHES 2-环己胺-1-乙磺酸
溶于水。
氯霉素
溶于乙醇。
胆固醇
溶于乙醚、丙酮、三氯甲烷、二氧六环、乙酸乙酯和植物油等，微溶于乙醇，难溶于水。
NP-40
能与水混合，溶液呈中性，溶于极性有机溶剂。
油红O
易溶于有机溶剂，能溶于丙酮，微溶于乙醇，不溶于水。
寡霉素
能溶于乙醇和苯，不溶于丙酮和水。
OPD邻苯二胺（盐酸盐）
易溶于乙醇、乙醚和三氯甲烷，微溶于水。
PEG4000聚乙二醇4000
溶于水和乙醇，不溶于乙醚。
PEG6000聚乙二醇6000
溶于水和乙醇
MES 2-（N-吗啡啉）乙磺酸
溶于水。
L-甲硫氨酸
溶于水和稀乙醇，不溶于无水乙醇，乙醚和苯。
甲叉双丙烯酰胺
溶于水、乙醇和含水丙酮。
次甲基兰
难溶于冷水和乙醇，加热易溶乙醇，不溶于乙醚。
MOPS 3-（N-吗啡啉）丙磺酸
溶于水。
NAD98%辅酶I
溶于水，不溶于丙酮等有机溶剂。
NADH还原型辅酶I
溶于水。
噻唑兰（MTT）
能溶于水和甲醇，不溶于氯仿。
凝血酶
易溶于生理盐水，溶液呈淡黄色混浊溶液。
Tricine三（羟甲基）甲基甘氨酸
能溶于水。
Tris三羟甲基氨基甲烷
溶液水，不溶于乙醚。
Triton X-100曲拉通X-100
能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。
台盼兰
溶于水，溶液呈深蓝色，不溶于醇。
苏木精
溶于热水、热乙醇、氨水、碱、硼砂溶液和甘油。微溶于冷水（由粉红至绿色）。
肝素钠
微具潮解性，易溶于水。
L不溶于乙醚。
HRP辣根过氧化物酶
溶于水。
透明质酸酶
易溶于水，不溶于乙醇、乙醚和丙酮。
咪唑
易溶于水、乙醇、乙醚和吡啶，微溶于苯和石油醚。
吲哚-3-乙酸
易溶于乙醇，溶于乙醚和丙酮，微溶于水和三氯甲烷。
固蓝B
能溶于水。
铁蛋白
系水溶性蛋白。
FITC异硫氰酸荧光素
能溶于水，在水中分解。
6-呋喃氨基嘌呤（激动素）
白色片状结晶。为两性化合物，易溶于稀酸或稀碱溶液，难溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。
明胶
溶于若随、甘油和乙酸，不溶于乙醇、乙醚和三氯甲烷等有机溶剂。
G-418硫酸盐
溶于水。
赤霉素
易溶于甲醇、乙醇、丙酮；适度的溶于乙酸乙酯。
吲哚-3-丁酸
溶于乙醇、乙醚和丙酮，不溶于水和三氯甲烷那。
肌醇
白色结晶性粉末。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。
胰岛素
用0.01N盐酸溶解，使用前用20MmNaOH调至Ph7.5
IPTG
溶于水。
十二烷基肌氨酸钠
溶于水。
溶菌酶
溶于水。
麦芽糖
易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。
D-甘露醇
溶于水，微溶于低级醇和‘胺类。
鱼精DNA
易溶于碱溶液，微溶于水，不溶于乙醇和其他有机溶剂。
DnaseI
溶于水。
DTT二硫代苏糖醇
能溶于水、乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和氯仿。
EB溴化乙锭
能溶于水和乙醇。
EDTA 2Na乙二胺四乙二钠盐
PH值接近8.0时溶于水。
EGTA
PH值接近8.0时溶于水。
伊红Y二钠盐
易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。
胰蛋白酶1：250
易溶于水，不溶于有机溶剂。
吐温20
能溶于水、稀酸、稀碱及多数有机溶剂。
吐温80
能分散于水及甲苯中，能溶于棉子油、丙酮、乙醚和二氧六环。
尿素
溶于水、乙醇和苯，难溶于乙醚，不溶于三氯甲烷。
二甲苯青FF
易溶于乙醇，溶于水，溶液呈蓝色。
酵母粉
溶于水呈黄色至棕色。
NADP98%辅酶II
溶于水、甲醇，几乎不溶于乙醚、乙酸乙酯。
NADPH98%还原型辅酶II
溶于水。
α-萘乙酸（NAA）
易溶于热水，溶于丙酮、乙醚、三氯甲烷和碱溶液，微溶于冷水。
NBT硝基四氮唑蓝
易溶于乙醇，溶于水，微溶于乙醚。
VB5烟酸
易溶于沸水和沸乙醇，溶于苛性碱，碳酸钠溶液，不溶于乙醚和酯类。
姬姆斯染料
溶于甲醇和甘油（1：1）溶液呈蓝色，配制后的溶液易燃。
氧化型谷胱苷肽
能溶于水，不溶于乙醇和乙醚。
还原型谷胱甘肽
溶于水，不溶于乙醇、乙醚和丙酮。
盐酸胍
易溶于水，溶于乙醇。
异硫氰酸胍
能溶于乙醇和水，与酸接触能放出极毒的气体。
鸟嘌呤
易溶于酸和苛性碱溶液，微溶于乙醇和乙醚，不溶于水。
鸟苷
溶于氨水、氢氧化钠和稀酸溶液，微溶于乙醇和乙醚，不溶于水。
能溶于水、乙醇和甘油，其水溶液呈弱碱性。
D-山梨醇
易溶于水，微溶于冷乙醇，不溶于乙醚。
亚精胺
能溶于水、乙醇和乙醚。
可溶性淀粉
溶于沸水，不溶于冷水、乙醇和乙醚。
蔗糖
易溶于水，微溶于乙醇。
TEMED四甲基乙二胺
能与水、乙醇和其他有机溶剂相混溶。
盐酸噻胺（维生素B1）
易溶于水和甲醇，溶于甘油，不溶于乙醇和苯。
结晶紫
溶于水、乙醇和三氯甲烷和热水，微溶于丙酮。
氯化铯
溶于水。
CTAB溴代十六烷基三甲胺
溶于乙醇、三氯甲烷和热水，微溶于丙酮。