分子遗传学试题
分子遗传学考博试题
分子遗传学试题(2003年)一、名词解释1．持家基因：在哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达，这组基因数目在10000左右，它们的功能对于每个细胞都是必需的，这组基因叫做持家基因。
2．DNA指纹：3．剪接体：4．操纵子：又称操纵元，是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。
5．S-D序列：6．内含子：在原初转录物中通过RNA拼接反应而被去除的RNA序列或基因中与这段序列相应的DNA序列。
有些基因的内含子可以编码蛋白质(RNA成熟酶或转座酶)。
7．AP位点：8．基因簇：9．冈崎片段：10．Alu序列：Alu族序列大约有300000个，平均每6kbDNA就有一个。
每个长度约300bp，在其第170位置附近都有AGCT这样的序列，可被限制性内切酶AluⅠ所切割(AG↓CT)。
11．核酶：12．琥珀突变：13．弱化子：14．同功tRNA：携带氨基酸相同而反密码子不同的一族tRNA称为同功tRNA。
15．颠换：由一个嘌呤碱基变为一个嘧啶碱基或由一个嘧啶碱基变为一个嘌呤碱基的突变，就做颠换。
16．核小体：17．拟基因：18．增变基因：研究发现有一些基因的突变可以大大提高整个基因组其它基因的突变率，这些基因被称为增变基因。
19．异源双链体：是指重组DNA分子两条链不完全互补的区域。
二、问答题：1．简述snRNA的生物学功能2．真核mRNA和原核mRNA在结构上有何区别3．真核生物体内的重复序列有哪几种类型？有何生物学意义？在分子研究中有何应用？4．病毒8s(+)RNA复制的表达特点5．以乳糖操纵子为例，说明正调控和负调控的作用分子遗传学试题(2002年)一、名词解释1．拓扑异构酶(topoisomerase)：催化DNA拓扑异构体相互转化的酶，有Ⅰ、Ⅱ两类，Ⅰ类使一条链产生切口，Ⅱ类使两条链都产生缺口，Ⅱ使DNA超螺旋化，Ⅰ使DNA松驰化。
2．同裂酶(Isoschizomer):能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同内切酶。
分子遗传学复习题(精)
2014分子遗传学复习（名词解释+问答题）一、名词解释1、结构基因（Structural gene）：可被转录形成mRNA ，并进而翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。
2、调节基因（Regulatory gene）：指某些可调节控制结构基因表达的基因，合成阻遏蛋白和转录激活因子。
其突变可影响一个或多个结构基因的功能，或导致一个或多个蛋白质（或酶）量的改变。
3、基因组(genome：基因组（应该）是整套染色体所包含的DNA 分子以及DNA分子所携带的全部遗传指令。
或单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA 或RNA 。
4、C 值悖理(C -v a l u e p a r a d o x ：生物基因组的大小同生物在进化上所处的地位及复杂性之间无严格的对应关系，这种现象称为C 值悖理(C——value paradox。
N 值悖理（N -v a l u e p a r a d o x ）：物种的基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性，这被称之为N （number of genes）值悖理(N value paradox或G （numberof genes）值悖理。
5、基因家族(gene family：由同一个祖先基因经过重复(duplication与变异进化而形成结构与功能相似的一组基因，组成了一个基因家族。
6、孤独基因（orphon ）：成簇的多基因家族的偶尔分散的成员称为孤独基因（orphon 。
7、假基因(pseudogene: 多基因家族经常包含结构保守的基因，它们是通过积累突变产生，来满足不同的功能需要。
在一些例子中，突变使基因功能完全丧失，这样的无功能的基因拷贝称为假基因，经常用希腊字母表示8、①卫星DNA （Satellite DNA）：是高等真核生物基因组重复程度最高的成分，由非常短的串联多次重复DNA 序列组成。
②小卫星DNA(Minisatellite DNA ：一般位于端粒处，由几百个核苷酸对的单元重复组成。
分子遗传学试题
一、名词解释1.NHEJ：非同源末端连接，一种双链断裂的修复形式，修复时将断头直接连接起来，不需要进行同源重组。
2.焦磷酸化编辑：RNA聚合酶利用活性位点在一个简单的逆反应中，通过加入PPi，去除错误插入的核糖核苷酸。
3.交叉端化：交叉端化是在减数分裂终变期中，染色体更粗更短，此时可见到交叉二价体的两端移动，且逐渐近于末端的现象。
4.差别基因活性：某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞。
其本质是开放某些基因,关闭某些基因，导致细胞的分化。
5.超级摆动假说:密码子与反密码子之间互相识别的时候，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，即A与U配对，C与G配对，最后一对碱基具有一定的自由度。
6.弱化子（attenuator):弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。
7.TALENs:TALENs即转录激活因子样效应物核酸酶，TALENs是一种可靶向修饰特异DNA序列的酶，它借助于TAL效应子一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。
TAL效应子可被设计识别和结合所有的目的DNA序列。
对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了TALENs。
TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割，从而导入新的遗传物质。
8.母体基因：母体基因是在卵母细胞成熟过程中，在看护细胞中转录，然后将合成的mRNA运送到卵母细胞的基因。
由于这些mRNA翻译合成的蛋白质在早期胚胎发育中调节合子基因的转录，故将它们称为母体基因。
根据它们的作用，可分为四群，每一群在胚胎发育过程中控制不同区域的分化。
9.反式剪接：反式剪接指的是两条不同的pre-mRNA的外显子连接到一起。
与正常的顺式剪接不同，这里的两段外显子是来自不同的pre-mRNA的，但却可能来自同一基因。
分子遗传学试卷
Molecular Genetics1.Indicate whether the following statement are true (T)or false(F).F Drosophila homeotic genes are also called Hox genes.翻译：果蝇的同源异形基因也称为同源盒基因F Drosophila Hox gene is a homologous of vertebrate HOM complex.翻译：果蝇的同源盒基因是脊椎动物HOM复合体的同源染色体基因。
F A gene which contains a homeobox sequence is a Hox gene.翻译：一段包含有同源异形盒序列的基因是同源盒基因。
T A Hox gene encodes a protein containing a homeodomain.翻译：一段同源盒基因编码一个包含同源结构域的蛋白质。
T A homeodomain. protein binds to DNA containing the ATTA motif.翻译：一段同源结构域蛋白结合到DNA的ATTA基序上。
F A homeodomain contains a conserved 65 amino acid sequence.翻译：一个同源结构域包含一段保守的65个氨基酸序列。
T Homeobox genes exhibit spatial and temporal pattern response to retinoic acid induction.翻译：一个同源基因显示特定的空间和时间模式来应答视磺酸诱导。
T All Hox genes encode proteins containing a homeodomain.翻译：所有的同源盒基因编码包含结构域的蛋白质。
F Tissue specific expression is one of the unique features of Hox gene expression during early embryonic development.翻译：组织特异性表达是早期胚胎发育过程中同源盒基因表达的一个独特的特征。
分子生物学与遗传学考试试题
分子生物学与遗传学考试试题一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、以下哪项不是 DNA 的基本组成单位？（）A 腺嘌呤B 鸟嘌呤C 胸腺嘧啶D 尿嘧啶2、 DNA 双螺旋结构的发现者是（）A 沃森和克里克B 孟德尔C 摩尔根D 达尔文3、遗传信息传递的中心法则不包括（）A DNA 复制B RNA 转录C 蛋白质翻译D RNA 复制4、真核生物基因表达调控发生在多个水平，以下不属于的是（）A 转录前水平B 转录水平C 翻译后水平D 蛋白质降解水平5、基因突变的类型不包括（）A 点突变B 染色体突变C 基因重组D 移码突变6、以下哪种技术可用于检测基因突变？（）A 琼脂糖凝胶电泳B 聚丙烯酰胺凝胶电泳C 聚合酶链式反应（PCR）D 以上都是7、人类基因组计划完成于（）A 2000 年B 2001 年C 2003 年D 2005 年8、以下哪项不是原核生物基因表达调控的方式？（）A 操纵子调控B 弱化作用C 增强子调控D 转录终止调控9、基因工程中常用的载体不包括（）A 质粒B 噬菌体C 病毒D 线粒体10、以下哪种酶可以切割 DNA 分子？（）A DNA 聚合酶B DNA 连接酶C 限制性内切酶D 解旋酶11、以下哪项不是 RNA 的种类？（）A mRNAB tRNAC rRNAD dRNA12、遗传密码具有以下特点，除了（）A 通用性B 简并性C 连续性D 不重叠性13、以下哪种细胞结构与蛋白质合成有关？（）A 内质网B 高尔基体C 核糖体D 溶酶体14、以下哪种技术可用于研究基因的表达水平？（）A Northern 印迹杂交B Southern 印迹杂交C Western 印迹杂交D 以上都是15、以下哪项不是染色体的基本结构？（）A 着丝粒B 端粒C 核仁D 随体16、以下哪种遗传病是由于染色体结构异常引起的？（）A 白化病B 唐氏综合征C 血友病D 苯丙酮尿症17、以下哪项不是基因治疗的策略？（）A 基因修复B 基因替换C 基因增强D 基因缺失18、以下哪种分子可以作为第二信使？（）A 钙离子B 环磷酸腺苷（cAMP）C 环磷酸鸟苷（cGMP）D 以上都是19、以下哪种实验技术可以用于研究蛋白质与 DNA 的相互作用？（）A 凝胶阻滞实验B 染色质免疫沉淀（ChIP）C 电泳迁移率变动实验（EMSA）D 以上都是20、以下哪项不是细胞凋亡的特征？（）A 细胞膜破裂B DNA 片段化C 细胞皱缩D 形成凋亡小体二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、 DNA 复制的特点是_____、＿____和_____。
分子遗传学试题[整理版]
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一名词解释1 STS：顺序标签位点是一小段长度在100～500bp的DNA顺序，每个基因组仅1份拷贝，很易分辨。
2 分子遗传学分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科，主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等问题。
3 辐射杂交：建立在受到X射线照射的供体细胞与非放射线处理的受体细胞融合基础上的一种体细胞遗传学方法，是利用两个标记之间被X射线打断的概率来计算标记之间距离，通过类似于减数分裂连锁制图的方法来确定标记之间的顺序。
4 SSB：单链结合蛋白，结合于螺旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质。
5 复制子：复制子(replicon):是DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。
DNA 中发生复制的独立单位称为复制子。
6 基因组的比较原位杂交：利用两种不同的荧光分别标记两种不同细胞的基因组DNA，再同时与正常的染色体进行杂交，根据染色体上不同荧光间的强弱，观察基因组中特定基因拷贝数的方法。
7 无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。
8 遗传标记：遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。
包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。
9 基因组：单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
10 DNA变性：加热或用碱处理双链DNA，使氢链断裂，结果DNA变成为单链，此称为DNA的变性。
由于变性的结果DNA的紫外线吸收增加，比旋光度和粘度降低，密度也增加。
11 SNP：单核苷酸多态性是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。
12 SSCP：单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。
分子遗传学试题
分子遗传学试卷
一、名词解释（2*10）1、基因组：生物的整套染色体所含有的全部DNA或RNA序列。
2、操纵子：一组在基因组中彼此相邻的基因，它们一般参与单一的生化途径，受共同的调控基因调控，作为一个整体来表达。
3、SNP：在基因组的某些位点上，有些个体只有一个核苷酸与其他个体不同，这种分散在基因组中的单个碱基的差异就称为SNP。
4、链终止测序法：基本原理：聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）能够把长度只差一个核苷酸的单链DNA分子区分开。
起始材料是均一的单链DNA分子。
a.首先由短寡聚核苷酸在每个分子的相同位置上退火，并充当引物合成与模板互补的新DNA链。
b.在测序反应体系中加入少量的被不同荧光标记物标记的双脱氧核糖核苷三磷酸（ddNTP）后，合成的互补链可在不同位置随机终止反应，产生一系列只差一个核苷酸的DNA分子。
c.通过PAGE电泳可以读出待测DNA分子的序列。
5、物理间隙：克隆文库中不存在的序列，可能是因为这些序列在所使用的克隆载体中不稳定造成的。
6、直系同源基因：不同物种生物体间存在的同源物。
它们的共同祖先早于物种间的分裂。
7、Blastx：基于序列比对而判断核酸或蛋白的算法。
8、核小体：染色质（体）的基本结构单位。
由DNA和组蛋白构成，组蛋白H2a,H2b,H3,H4每种蛋白各两个分子，组成蛋白质八聚体，约200bpDNA分子缠绕在外，形成了核小体。
9、假基因：指具有与功能基因相似的序列，但不能翻译成有功能蛋白质的无功能基因，往往存在于真核生物的多基因家族中。
10、组蛋白密码：组蛋白在翻译后的修饰中会发生改变，从而提供一种识别的标志，为其它蛋白与DNA的结合产生协同或拮抗效应，它是一种动态转录调控成分，称为组蛋白密码(Histone code)。
11、CT值：在实时荧光PCR反应中，每个反应管中荧光强度达到最高时。
所经历的循环数，一般起始模板的拷贝数越高，CT值最小。
12、焦磷酸测序法：一种边合成边测序的方法，若标记的核苷酸不能加入正在合成的链中，则会被分解，若可以加入合成酶，则产生相应的焦磷酸发光，测得DNA序列。
2024年高考生物分子遗传学历年真题全面分析
2024年高考生物分子遗传学历年真题全面分析生物分子遗传学是高中生物课程的重要内容之一，也是高考生物考试中占比较大的科目。
对于学生而言，熟悉历年真题对于备考非常重要。
本文将对2024年高考生物分子遗传学的历年真题进行全面分析，帮助学生更好地备考。
第一部分：DNA及其复制在2024年高考生物分子遗传学的历年真题中，DNA及其复制是一个重要的考点。
该考点主要涉及DNA结构和功能，以及DNA复制的过程。
首先，我们来看一道2024年高考生物分子遗传学的选择题例题：例题：DNA的双螺旋结构是由于（）。
A. DNA的双链是由多个核苷酸链碱基间的氢键连接而成B. DNA的双链是由核糖与磷酸酯键连接而成C. DNA的双链是由多个脱氧核苷酸链碱基间的氢键连接而成D. DNA的双链是由脱氧核糖与磷酸酯键连接而成根据题目，正确答案是A。
这道题目考察了学生对DNA双螺旋结构的了解程度。
学生需要明确DNA双螺旋结构是由两个DNA链通过氢键连接而成的，而不是核糖与磷酸酯键连接或者脱氧核苷酸之间的氢键连接。
另外，对于DNA复制的过程，2024年高考生物分子遗传学的历年真题也有所考察。
下面是一道关于DNA复制的选择题例题：例题：DNA的复制属于（）。
A. 半保留复制B. 半保守复制C. 保守复制D. 消减性复制根据题目，正确答案是B。
这道题目考察了学生对DNA复制方式的了解。
学生需要明确DNA的复制是半保守复制，即在复制过程中，每个新合成的DNA分子中保留了一个旧链以及一个新链。
第二部分：RNA及其表达除了DNA，RNA及其表达也是2024年高考生物分子遗传学的重要考点。
该考点主要涉及RNA的结构和功能，以及转录和翻译过程。
以下是一道2024年高考生物分子遗传学的判断题例题：例题：在DNA通过转录过程形成RNA的过程中，DNA链断裂是必要的。
正确（）错误（）根据题目，正确答案是正确。
该题目考察了学生对DNA转录过程的理解。
学生需要明确在DNA转录过程中，DNA链必须断裂，以便RNA合成。
分子遗传学复习题及答案-汇总
分子遗传学复习题1.名词解释：DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。
ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。
ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。
gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。
GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。
miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。
miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。
RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。
分子遗传学基础测试
分子遗传学基础测试分子遗传学是遗传学领域的分支学科，研究基因在分子水平上的结构、功能以及遗传变异等方面。
本文将对分子遗传学的基础知识进行测试，以检验读者对该领域的理解程度。
请在阅读问题后，选择正确的答案，并在答题卡上标明。
第一部分：选择题1. DNA是由下列哪些化学物质组成的？A. 糖、蛋白质和核酸酶B. 糖、蛋白质和脂质C. 糖、碱基和磷酸D. 糖、脂质和胆固醇2. 下列哪一个过程是DNA复制的关键步骤？A. 反转录B. 翻译C. 重组D. 转录3. RNA是通过DNA的哪个过程产生的？A. 重组B. 反转录C. 转录D. 翻译4. 以下哪一个是遗传密码表中的起始密码子？A. UAAB. AUGC. UAGD. UGA5. 分子遗传学中，基因突变是指什么？A. DNA复制的错误B. DNA中碱基的插入或删除C. DNA序列的交换D. DNA双链断裂第二部分：判断题（正确为T，错误为F）1. DNA聚合酶是参与DNA复制的重要酶类。
( )2. 所有生物体的遗传信息都是通过RNA传递的。
( )3. 点突变是指DNA中一对碱基发生替代。
( )4. RNA翻译的产物是蛋白质。
( )5. 酶是参与RNA复制的关键分子。
( )第三部分：简答题1. 请简要解释DNA转录的过程。
2. 什么是PCR技术？它在分子遗传学中的应用有哪些？3. 请简述基因突变对生物体的影响。
第四部分：应用题1. 下图是一段基因序列，请根据遗传密码表进行翻译，得出蛋白质序列。
DNA序列：ATG CTA GGC TAC GAC2. 请从以下四个选项中，选择一个与DNA复制相关的酶，并简述其功能。
A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. DNA解旋酶D. 酶切酶答题卡：第一部分：选择题1.2.3.4.5.第二部分：判断题1.2.3.4.5.第三部分：简答题1.2.3.第四部分：应用题1.2.请根据问题，选择正确的答案并填写在答题卡上，祝您顺利完成分子遗传学基础测试。
2024年高考生物三年高考真题及模拟题分类汇编专题07遗传的分子基础含解析
专题07 遗传的分子基础一、单选题1．（2024·全国高考真题）在格里菲思所做的肺炎双球菌转化试验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分别出了有毒性的S型活细菌。
某同学依据上述试验，结合现有生物学学问所做的下列推想中，不合理的是（）A．与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关B．S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成C．加热杀死S型菌使其蛋白质功能丢失而DNA功能可能不受影响D．将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合，可以得到S型菌【答案】D【分析】肺炎双球菌转化试验包括格里菲斯体内转化试验和艾弗里体外转化试验，其中格里菲斯体内转化试验证明S 型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，没有证明转化因子是什么物质，而艾弗里体外转化试验，将各种物质分开，单独探讨它们在遗传中的作用，并用到了生物试验中的减法原理，最终证明DNA是遗传物质。
【详解】A、与R型菌相比，S型菌具有荚膜多糖，S型菌有毒，故可推想S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关，A正确；B、S型菌的DNA进入R型菌细胞后使R型菌具有了S型菌的性状，可知S型菌的DNA进入R型菌细胞后指导蛋白质的合成，B正确；C、加热杀死的S型菌不会使小白鼠死亡，说明加热杀死的S型菌的蛋白质功能丢失，而加热杀死的S型菌的DNA可以使R型菌发生转化，可知其DNA功能不受影响，C正确；D、将S型菌的DNA经DNA酶处理后，DNA被水解为小分子物质，故与R型菌混合，不能得到S型菌，D错误。
故选D。
2．（2024·河北高考真题）关于基因表达的叙述，正确的是（）A．全部生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码B．DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录C．翻译过程中，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的精确性D．多肽链的合成过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息【答案】C【分析】翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。
分子遗传学复习题(09)
分子遗传学复习题一、名词解释1.nucleosome，chromosome，genome2.exon，intron3.mRNA，rRNA，tRNA4.cDNA，B-DNA5.PCR6.RFLP，RAPD7.卫星DNA（satellite DNA），Z型DNA（Z-DNA）8.S-D序列（S-D sequence）；RNA剪接；RNA编辑9.CA T框（CA T box）10.转座子（transposon）操纵子（operon）11.半保留复制12.冈崎片段13.转录：14.逆转录。
15.翻译16.中心法则17.密码子18.复制叉19.前导链20.RNA的复制21.密码的简并性22.同义密码子23.逆转录酶24.模板链（template strand)25.非模板链(nontemplate strand)26.基因组学27.核基因组28.基因簇29.假基因30. 核酸分子杂交（uncleic acid hybridization）二、判断题1．DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。
2．原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。
3．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。
4．以一条亲代DNA(3’→5’)为模板时，子代链合成方向5’→3’，以另一条亲代DNA 链5’→3’)为模板时，子代链合成方向3’→5’。
5．在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制是指相同概念。
6．密码子在mRNA上的阅读方向为5’→3’。
7．目前发现的逆转录酶大部分来自于病毒粒子。
8．每—种氨基酸都有两种以上密码子。
9．RNA的生物合成不需要引物。
10．大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。
11．一种tRNA只能识别一种密码子。
12．冈崎片段的合成需要RNA引物。
13．转录时，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5’端移动。
14．以单链DNA为遗传载体的病毒，DNA合成时一般要经过双链的中间阶段。
分子遗传学期末考试复习题
分子遗传学期末考试复习题一、选择题1、DNA 分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（A ）圈2、在真核生物基因表达调控中，（B ）调控元件能促进转录的速率。
A 、衰减子B 、增强子C 、repressorD 、TATA box3、原核生物RNA 聚合酶识别的启动子位于（A ）C 、核糖体D 、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为（D ）。
A 、缺失B 、易位C 、倒位D 、重复6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。
细菌的起始密码子一般 为（B ）。
A 、ATGB 、AUGC 、UAAD 、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（D）。
A 、 ATG B 、UGA C 、UAA D 、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（A ）A 、 AUGB 、UAAC 、UAGD 、UGA A 、1.75B 、2C 、2.75D 、3A 、转录起始点上游C 、转录终点下游4、植物雄性不育与下列（B A 、叶绿体 B 、转录起始点下游 D 、无一定位置 ）有关B 、线粒体9、人的ABO 血型受一组复等位基因I A、I B 、i 控制，I A 和I B 对i 都是显性，I A 与I B 为共显性。
一对夫妻血型均为AB 型，则其所生子女的血型不可能是 A )。
通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的（B ）。
某双链DNA 分子中，A 占15%，那么C 的含量为（C ） 对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I 出现染色体桥，表明该生物可能含有（C ）。
14、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含（C ）。
15、tRNA 的作用是（B位置上A. O 型B. A 型C. B 型D. ABS10、A. 一个同源组B. 一个染色体组C. 一对同源染色体D. 一个单价体11、 A 、15% B 、25% C 、35% D 、45%12、 染色体易位发生在（A ）A 、同源染色体之间B 、染色单体之间C 、非同源染色体之间D 、姐妹染色单体之间13、 A.臂间倒位染色体B.相互易位染色体C.臂内倒位染色体D.顶端缺失染色体A. 一条缺失染色体B.两条缺失染色体C. 一条正常染色体D.两条正常染色体A.使氨基酸彼此结合B.把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确C.增加氨基酸的有效浓度D.使mRNA结合到核糖体上16、反义RNA是（B）A.能够反转录的RNAB.在翻译水平调节基因表达的一种RNAC.互补转录所产生的RNAD.可由互补转录产生的RNA17、狄•弗里斯（de Vris, H.）、柴马克（Tschermak, E.）和柯伦斯（Correns,匚）三人分别重新发现了孟德尔（Mendel, G. L.）遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是（B ）。
高中生物《遗传的分子》练习题(附答案解析)
高中生物《遗传的分子》练习题(附答案解析)学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列有关DNA复制的叙述，不正确的是（）A．需要能量B．需要酶C．需要原料D．不需要模板2．基因控制生物体性状的方式有（）①通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状②通过直接控制激素的合成来调节代谢过程，进而控制生物体的性状③通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状④通过控制全部核糖的合成控制生物体的性状A．①②B．①③C．②④D．③④3．用链霉素可使核糖体与单链DNA结合，这一单链DNA就可以代替mRNA翻译成多肽，这说明（）A．遗传信息可由RNA流向DNAB．遗传信息可由蛋白质流向DNAC．遗传信息可由DNA流向蛋白质D．遗传信息可由RNA流向蛋白质4．某双链DNA分子含有200个碱基对，其中一条链上A∶T∶G∶C＝1∶1∶3∶5.下列关于该DNA分子的叙述，正确的是（）A．共有20个腺嘌呤脱氧核苷酸B．4种碱基的比例为A∶T∶G∶C＝1∶1∶2∶2C．若该DNA分子中的这些碱基随机排列，排列方式最多有4200种D．若该DNA分子连续复制两次，则需480个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸5．DNA分子的复制发生在A．有丝分裂间期或减数分裂第一次分裂前期B．有丝分裂间期或减数分裂第一次分裂间期C．有丝分裂间期或减数分裂第二次分裂前期D．有丝分裂间期或减数分裂第二次分裂间期6．下列有关真核生物体内核基因转录与翻译的说法，错误的是（）A．不能在同一场所同时发生B．都存在碱基A与U配对C．在细胞分裂和分化过程中均会发生D．只要碱基配对出错就会引起性状改变7．下列关于RNA的叙述，正确的是（）A．RNA都是以DNA为模板合成的B．密码子、反密码子均存在于mRNA上C．tRNA上只有3个碱基，其余RNA上有多个碱基D．蛋白质合成的过程需要3种RNA共同发挥作用8．下列有关DNA复制的说法中，正确的是（）A．DNA复制时只有一条链可以作为模板B．DNA复制所需要的原料是4种脱氧核苷酸C．DNA复制的场所只有细胞核D．DNA复制的时间只能是有丝分裂间期9．DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，导致基因中碱基序列不变但表型改变的现象。
遗传学与分子生物学考试试题
遗传学与分子生物学考试试题一、选择题1.以下哪个是正确的DNA碱基配对？A. 腺嘌呤 - 胸腺嘧啶B. 缬氨酸 -胞嘧啶C. 腺嘌呤 -鸟嘌呤D. 鸟嘌呤 -脱氧核糖2. 下列关于DNA复制的说法中，哪个是错误的？A. DNA复制是半保留复制B. DNA复制发生在细胞周期的S期C. DNA聚合酶能够在只有单链DNA模板的情况下进行合成D. DNA复制是一个同步进行的过程3. 基因突变可以分为下列哪几种类型？A. 恒等突变和非恒等突变B. 点突变和染色体结构变异C. 自发突变和诱变D. 大片段缺失和插入突变4. 以下哪项不属于RNA的功能？A. 催化反应B. 转运氨基酸C. 调控基因表达D. 维持细胞结构和稳定性5. 信使RNA (mRNA)的主要功能是什么？A. 将基因信息转录成蛋白质的氨基酸序列B. 转运氨基酸至核糖体C. 催化生化反应D. 调控基因表达二、填空题1. DNA的全称是_____________。
2. DNA复制中，聚合酶能够将新的核苷酸与模板链上的核苷酸进行_____________配对。
3. 突变是由于基因中的_____________发生了变化。
4. DNA转录成RNA的过程发生在细胞核的_____________中。
5. 将mRNA转化为蛋白质的过程称为_____________。
三、简答题1. 请解释DNA编码中的密码子与氨基酸的关系。
2. 请描述DNA复制的过程。
3. 什么是基因突变？它可以如何影响基因的功能？4. 请解释转录和翻译的区别与联系。
四、论述题请就目前遗传学和分子生物学的研究进展，讨论人类基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）对医学和生物科学领域的潜在影响及道德问题。
以上为遗传学与分子生物学考试试题，考生可根据题目内容进行答题，祝您考试顺利！（以上为示例文字，并未按合同格式要求书写）。
分子遗传学考试试题
分子遗传学考试试题一、选择题1. DNA双螺旋结构是由谁提出的？A. 约翰逊和克里克B. 沃森和克里克C. 罗斯林和富兰克林D. 科恩和博里斯2. 下列哪项属于DNA的碱基？A. 腺嘌呤B. 胞嘧啶C. 鸟嘌呤D. 尿嘧啶3. DNA复制过程中，哪项描述不正确？A. 在DNA聚合酶的作用下，两条互补链解开分离B. DNA聚合酶以3' → 5'方向进行合成C. 合成的新链与模板链呈反平行排列D. DNA复制是一个半保留复制过程4. 下列哪项是正确的RNA与DNA之间的差异？A. RNA以双螺旋结构存在，DNA以单链结构存在B. RNA的碱基对是A-U，C-G，DNA是A-T，C-GC. RNA是由脱氧核糖组成，DNA是由脱氧核糖组成D. RNA具有较高的碱基对数目，DNA具有较低的碱基对数目5. 下列哪项属于基因表达调控中的转录后修饰？A. RNA合成B. RNA剪接C. RNA运输D. RNA降解二、简答题1. 请简要介绍DNA修复的两种主要机制。
2. 什么是基因突变？请列举两种常见的突变类型。
3. 请解释下列遗传现象的原理：A. 突变B. 显性遗传C. 隐性遗传三、病例分析题某个家族中，一位男性成员患有色盲，但他的双亲和其他亲属中没有人患有此病。
请回答以下问题：1. 如何解释这位男性成员的色盲病？2. 这位男性成员的子女是否会遗传色盲？为什么？3. 如果这位男性成员的子女是女性，她们的子女会受到影响吗？为什么？四、论述题请选取下列一个分子遗传学的研究领域（如DNA复制、RNA剪接、调控基因表达等），并详细讨论其在生物学研究中的重要性和应用前景。
五、实验设计题假设你需要研究一种新型抗菌药物对细菌的作用机制。
请设计一套实验流程来验证该抗菌药物的效果，并描述你预期实验结果的可能情况。
六、计算题某个基因位点有两个等位基因，A和a。
在某个人群中，AA基因型的个体占总人口的50%，Aa基因型的个体占50%。
中国农业科学院94-18分子遗传学历年试题
1994年中国农科院博士入学分子遗传学试题一、名词解释1、内含子（intron）2、核小体（nucleosome）3、操纵子（operon）4、引发体（promosome）5、增变基因（mutator gene）6、异源双链体（heteroduplex）7、转座子（transposon）8、卫星DNA（satellite DNA）9、Z型DNA（Z－DNA）10、无效突变（null mutation）11、RNA编辑（RNA－editing）12、溶源现象（lysogenesis）13、MM兼并（code degeneracy） 14、拟基因（pseudogene）15、光复合修复（photoreaction repair）16、断裂基因（split gene） 17、Chi序列（Chi sequence） 18、复制子（replicon） 19、同裂酶（isoschizomer）20、核酶（ribozyme）二、请简要回答下列问题（每题6分，共60分）1、同源重组与位点专一性重组有何异同？2、错配校正酶（mismatch correction enzyme）在校正错配碱基时，往往能切除新合成链上的碱基，其原理是什么？3、启动子（promoter）的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？4、病毒与细菌的最主要区别是什么？5、基因簇（gene cluster）与基因家族（gene family）有何区别？6、在真核生物中有哪几种RNA聚合酶，它们分别转录哪种RNA分子7、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点？8、普通PCR与随机引物PCR（RAPD）有何区别？9、在DNA复制过程中会形成一种复制体（replisome）的结构，它是由哪几部分组成的？10、双脱氧法测序的基本原理是什么？1995北农、农科院博士分子遗传学试题（97基本是此卷）一、名词解释1、内含子（intron ）2、Z型DNA（Z－DNA）3、同裂酶（isoschizomer）4、增变基因（mutator gene）5、操纵子（operon）6、同功tRNA（isoaccepter）7、冈崎片段（Okazaki fragment）8、移码突变（frameshift mutation）9、基因簇（gene cluster）10、琥珀突变（amber mutation） 11、核小体（nucleosme） 12、拓扑异构酶（topoisomerase）13、引发体（primosome） 14、卫星DNA（satellite DNA） 15、核酶（ribozyme）16、SD序列（SD sequence）17颠换（transversion）18、弱化子（attenuator）19、基因家族（gene family）20、CAT框（CAT box）二、填空题1、DNA聚合酶I有、、活性。
分子遗传学测试题
分子遗传学测试题本文为分子遗传学测试题，将涵盖分子遗传学的相关知识点，并提供相应的题目供读者进行测试。
注意，本文不局限于任何特定的格式。
1. 基因和基因组a) 请解释什么是基因。
b) 描述基因组是什么，以及它与基因的关系。
2. DNA结构a) 描述DNA的双螺旋结构。
b) 列出DNA中的四个碱基，并解释它们之间的配对规则。
3. DNA复制a) 解释DNA复制的过程，包括起始点和终止点。
b) 说明为什么DNA复制是半保留性的。
4. RNA和蛋白质合成a) 解释转录的过程。
b) 什么是RNA剪接？为什么它对蛋白质合成至关重要？c) 描述翻译的过程并解释密码子如何决定特定的氨基酸。
5. 突变a) 解释突变是什么，提供两个常见的突变类型。
b) 描述突变如何导致基因功能的改变。
6. 遗传码和表达调控a) 解释遗传码是什么，并提供一个遗传码的例子。
b) 描述基因表达调控中是否存在正向和负向的调控机制。
7. PCR（聚合酶链式反应）a) 解释PCR的原理和应用。
b) 列出PCR反应的三个主要步骤。
8. DNA测序技术a) 描述Sanger测序的原理。
b) 什么是下一代测序技术？请列举两个下一代测序技术的例子。
9. 基因编辑技术a) 解释CRISPR-Cas9技术的原理和应用。
b) 列举其他常用的基因编辑技术。
10. 分子诊断和遗传疾病a) 解释基因诊断是什么，并提供一个例子。
b) 分子诊断如何帮助检测和诊断遗传疾病？11. 基因工程和转基因生物a) 解释基因工程是什么，提供一个例子。
b) 描述转基因生物及其应用的潜在风险。
12. 克隆技术和克隆动物a) 解释克隆技术的原理和应用。
b) 提供一个克隆动物的例子，并讨论克隆技术对生物科学的影响。
感谢您参与分子遗传学测试题，希望通过此次测试，您对分子遗传学的基本概念和应用有更深入的了解。
祝您测试顺利！。
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博士研究生入学考试试题一九九六年分子遗传学一、请说明高等动植物的基因工程与大肠杆菌基因工程的异同。
什么是当前真核生物基因工程的前沿？你认为目前动植物基因工程进一步发展的瓶颈是什么？（20分）二、在遗传学的发展中模式生物的应用起了重要的作用，请用一种你最熟悉的模式生物，较为系统地阐述应用该模式生物进行研究对分子遗传学的贡献。
（15分）三、从突变产生的机制看能否实现定向突变？试从离体和活体两种情况予以说明。
（15分）四、什么是基因组大小与C值的矛盾？造成这种矛盾的因素有哪些？如何估计真核生物基因组的基因数目？在进化过程中自然选择是否作用于基因组的大小，请阐述你的观点。
（15分）五、水稻黄矮病毒含有负链RNA基因组，在完成对该病毒核衣壳蛋白基因（N）序列测定的基础上，将N的编码序列置于水稻Actl基因（是一种组成性表达的基因）的启动子下游，通过基因枪方法导入一个水稻的粳稻品种，研究结果表明转基因的水稻植株在攻毒试验中表现出对黄矮病毒的抗性。
请你进一步设计实验，证明以下两点：1．转基因水稻的抗性确实是由于N基因导入水稻基因组表达的结果，而不是在转化过程中由于突变造成的；2．转基因水稻的抗性是由于N基因的转录产物造成的，而不是该基因的翻译产物造成的。
（20分）六、限制性核酸内切酶在分子遗传学中广泛地用于各类研究，请具体地说明限制性内切酶在研究工作中的应用范围。
（15分）1997年博士研究生入学试题分子遗传学（A卷）一、在通过测序获得一个基因组克隆的DNA序列后，怎样才能了解该序列可能具有的基因功能，请提出你的研究方案。
（20分）二、请简单介绍你的硕士论文研究（或相当于硕士论文研究）的工作。
如果这些工作涉及分子遗传学，请提出你深入研究的设想；如果你以前的工作与分子遗传学无关，也请你提出深入到分子水平的设想。
（20分）三、请指出目前阶段基因工程技术的局限性，并分析这些局限性的原因（你可以在人类基因冶疗，动物基因工程和植物基因工程三个方面任选一个来回答，也可以都回答）。
（20分）四、请说明基因组计划与生物技术的关系。
（20分）五、请说明真核生物染色体的结构和组成在分子水平上的特征。
（20分）1997年博士研究生入学试题分子遗传学（B卷）一、请简单介绍你的硕士论文研究（或相当于硕士论文研究）的工作。
如果这些工作涉及分子遗传学，请提出你深入研究的设想，如果你以前的工作与分子遗传学无关，也请你提出深入到分子水平的设想。
（20分）二、请说明真核生物染色体的结构和组成在分子水平上的特征。
（20分）三、目前在遗传图谱和物理图谱的研究中使用哪些分子标记？请说明每种标记的性质和特征。
（20分）四、在与遗传学有关的许多研究工作中都需要使用核酸的分子杂交技术，请举出这些研究工作及相应的分子杂交技术（至少三个），并尽你的可能，给以较具体的说明（如原理，关键技术和存在的问题等）。
（20分）五、请介绍人工产生突变的各种方法，并举实例说明突变在分子遗传学研究中的重要作用。
（20分）1998年博士学位研究生入学考试试题分子遗传学 A卷，B卷注：A卷考生可从六题中选五题回答，每题满分为20分；B卷考生可从六题中选四题回答，每题满分为25分。
一、什么是DNA的半保留复制和半不连续复制？它们是如何被证明的？真核生物染色体的DNA复制与大肠杆菌的DNA复制有哪些不同？请具体说明。
二、在分子遗传学的研究中，被克隆的基因有两种不同的形式，genomic基因和cDNA基因，请问在这二者之间可能会有哪些不同？为什么？从方法学的角度看，在基因的结构与功能的研究中，二者各有什么作用？可以举例说明。
三、什么是基因转录水平上的顺式调控成分与反式调控因子？它们与近代遗传学中的基因概念“顺反子”有何差异或联系？如何鉴定一个基因表达的顺式调控成分与反式调控因子？最好能举例说明。
四、在基因组研究中应用哪些分子标记？请说明这些标记的生物化学性质和遗传学特征。
并进一步回答以下两个问题：1、为什么在比较基因组研究中常用RFLP标记，而不用其他标记？2、为什么在个体、品系和品种的鉴别中一般不用RFLP标记？五、在人类中线粒体DNA是母系遗传的，Y染色体是父系遗传的，因此有人说通过对线粒体DNA的研究可以追溯到人类共同的祖先母亲−夏娃，通过对Y染色体DNA的研究可以追溯到人类共同的祖先父亲−亚当。
请你提出较为具体的技术路线。
如你不同意上述看法，也请提出自己的设想和技术路线。
六、如何证明在转基因的动植物中导入的外源基因在宿主染色体上的整合？如果导入外源基因的功能是在研究之中的，你如何证明在转基因动植物中表现的新性状是外源基因决定的？你可以任选某种动物或植物举例说明。
1999年博士学位研究生入学考试试题分子遗传学注: A卷考生可以六题中选五道题回答，每题满分为20分，B卷考生可以六题中选四道题回答，每题满分为25分。
一、请简单介绍DNA双螺旋结构的变性、复性、构象和超螺旋化。
并回答以下二个问题：1.在活体条件下，DNA的变性、复性、构象和超螺旋化与DNA复制及基因表达有何关系？（最好能举例说明）2.在离体条件下，如何利用DNA的变性复性进行分子遗传学研究？二、rRNA基因、tRNA基因与一般的编码蛋白质的基因在结构组成和转录上有哪些不同的特征？为什么rRNA基因可以用于系统发育和分子进化的研究？在实验室中是如何运用rRNA基因进行分子进化研究的？三、有哪些研究说明真核生物基因组的稳定性只是相对的？请举一例较详尽地说明真核生物基因组流动性的分子机制。
四、在未知基因产物的情况下，如何从高等动物或植物中克隆一个行使某种可观察的功能的基因？请就你所了解的一篇文献上的实例对有关的技术路线进行剖析，并说明该研究成功的技术关键。
五、在普通遗传学和细胞遗传学中提到的各种现象，概念和假设中，已有不少在分子遗传学中被进一步阐明，请举例说明。
请问在普通遗传学和细胞遗传学中，我们对哪些重要的现象、概念或假设的理解，迄今仍未上升到分子水平？六、在真核生物的基因中哪些区段的序列、哪些核苷酸的变异会显著地影响该基因编码和蛋白质的功能？为什么？这些变异是如何影响蛋白质的功能的？可以举例说明。
2000年博士研究生入学考试分子遗传学试题（A卷考生回答下列五题，每题20分；B卷考生可任选四题回答，每题25分）一、“一个基因一个蛋白”的假说是如何提出来的？从今天的观点看该假说有哪些问题？应该如何表述才比较确切？最好能举实例说明。
二、在真核生物的基因工程中，有时会出现这样的情况：通过Southern分析证明了携带外源基因的载体已整合到转化受体的基因组中，但是在转基因受体的当代或后代个体中未能检测出该外源基因的表型。
请问有哪些原因会导致这种负的结果？如何分析才能判断该基因不产生表型的原因？三、目前有哪些电泳技术可用于DNA的分析？请说明这些技术是如何推动分子遗传学研究的。
四、南京大学孙乃恩等编著的《分子遗传学》是1990年出版的高等学校试用教材，迄今已过去10年了，如果要对该著进行修改补充，你觉得有哪些研究进展的内容是必须补充的？有哪些内容是可以基本上不变的？请说明你的理由。
一、五、我国是一个历史悠久的大国，在北京周口店曾发现五十万年前的“北京人”头盖骨化石，在长江流域多次发现6000年至8000年前墓葬中的稻谷。
为了证明“北京人”就是现代中国人的祖先，墓葬中的稻谷就是现代的水稻品种的原始材料，你觉得有没有必要提供遗传学的证据？为什么？请你任选上述二个问题中的一个，提出你设计的研究方案。
博士学位研究生2001年入学考试分子遗传学试题（A卷考生必须回答下列五题，每题20分；B卷考生任选四题回答，每题25分）一、Crick在1958年提出了中心法则，请对以下四个方面进行论述：1.中心法则对分子遗传学研究的理论意义和指导作用；2.中心法则的修正；3.中心法则面临的挑战；4.你对中心法则的看法。
二、目前已被阐明基因组全序列的生物有哪些？请在这些生物中选择你最熟悉的一种，提出如何用分子遗传学的方法来揭示该基因组中序列已知、但功能未知的某个基因的功能。
三、请解释以下概念：操纵子、诱导物、阻遏物、正调控、负调控。
并详细地说明乳糖操纵子和色氨酸操纵子的调控机理。
四、请举出5种不同的基因文库，说明文库的载体组成、性质、特点和应用范围，并用实例说明。
五、就你所熟悉的一种生物的基因工程，提出使异源基因高表达的具体策略，可以举例说明。
分子遗传学2002年博士入学考题注：1、A卷考生必须回答下列5题，每题20分。
B、卷考生任选四题回答，每题25分。
一、请举出细胞中的各种RNA分子的名称、特征和功能。
如何从RNA出发开展功能基因组的研究。
二、真和生物的基因表达控制（control of gene expression）和信号传导（signal transduction）有密切的关系，请举出一个你熟悉的例子分别说明这两个概念的含义及其联系。
三、目前已经有一些现成的软件用来预测基因组全序列中的基因。
为了设计这些软件，你觉得哪些关于基因和基因组的分子遗传学知识是必须的？请说明理由。
四、在真核生物中转座子可以分为几种类型？请分述每种类型的结构和特征。
如何利用转座子进行分子遗传学的研究和功能基因组的研究。
五、自从克隆的多利羊诞生以来，报界经常传播所谓克隆动物的缺陷，有一种说法是克隆动物会早衰，有人推测早衰的原因可能是：（1）被克隆的体细胞核的染色体端粒变短或（2）被克隆的体细胞核的基因表达程序已经处在发育上成熟的阶段。
现在请你从染色体DNA复制的角度作支持第（1）种可能的阐述，并从基因表达调控的角度做反对第（2）中可能的阐述。