033 空气尘埃粒子数检测报告单
尘埃粒子计数器校准原始记录(带数据)
53798
52839
59777
59156
57943
58569
平均值
-7%
62378 /
61033
60278 电气强度
63792
60272 /
53890 51577 58256 61542
5256
5236
5122
5026
平均值
13%
5125
5059
5280
5012
5136
0.5μm,(45000-55000)个/28.3L,引用值100000个/28.3L
52793
53156
57943
51569
平均值 示值误差
52369
51055
50239
C 0.5i
设定标称值（mL/min）
实际值1 （mL/min）
实际值2 （mL/min）
平均值 流量误差 （mL/min） （%）
28.30
27.30
27.30
27.30
3.7%
t 0(s)
360
t(s)
360.5
计时误差(s)
-0.50
测量值（个/28.3L,0.5μm）
引用值
s
6422 6408
6710 6236
6342 6057
6506 6278
6939 6073
10000
2.7%
44879
0.6μm，h 理论值=100%
41144
40147
h 平均值
Δh
48061
57881
57000
78% -22%
4574
0.4μm，h 理论值=0
尘埃粒子测定
结果
1
2
1
2
1
2
制坯间
□合格□不合格
套合间
□合格□不合格
分检间
□合格□不合格
内包（一）
□合格□不合格
注：1、表中单位为：CFU/25m2
2、限度
静态：合格限：40行动限：25警戒限：15
动态：合格限：50行动限：30警戒限：20
3、附表面微生物培养观察记录。
分析者/日期:复核者/日期：
QA：QC：
表面微生物检测报告
（一楼洁净区植物空心胶囊生产车间）
1、结论执行标准：GB/T16292-1996
状态
□静态□动态
取样日期
采样器编号
检测结论
□符合规定□不符合规定
2、检测结果培养基及编号：培养Fra bibliotek度：培养时间：
阴性对照：平皿1：平皿2：平皿3：（“-”表示阴性“+”表示阳性）
房间
墙面
地面
设备
结论
结果
结果
尘埃粒子数检测报告
记录编号: 检测状态 _________ —静态 ______________ _____________检测人数 — ~~ ___ 环境湿度 ____________________________________________ 报告日期 _____________________________________________仪器状态 ___________________________________________ 评定标准 A w 级别界限尘埃粒子数检测报告单检测依据GB/T 16292-2010 检测区域 洁净室区 — 环境温度 ________________ _______检测日期 _______________________________设备型号 ________________________________结论： ________________________________________________________________检测者：_____________________ 复核者：___________________ 质量管理部经理： ___________________________检测依据GB/T 16292-2010 检测状态___________ —静态 _____________ _____________检测区域万级洁净区—- _____________ 检测人数___________________________________________ —环境温度 _________ = _ C相对湿度_____________________________________________ %检测日期—报告日期 ________________________________________________设备型号 _____________________________________ 仪器状态_______________________________________________评定标准A w级别界限十万级，要求如下：》0.5卩m粒子应w 350万粒/m >> 5卩m粒子应w 20000粒/m万级，要求如下：》0.5卩m粒子应w 35万粒/m3>> 5卩m粒子应w 2000粒/m3 百级，要求如下：》0.5卩m粒子应w 3500粒/m、》5卩m粒子应w 0粒/m结论： __________________________________________________________________________________________________ 检测者： ____________________ 复核者： ___________________ 质量管理部经理：__________________________。
室内空气质量检测样本报告
室内空气质量检测样本报告报告编号：AQI-2024-001报告日期：2024年X月X日报告单位：XXX检测中心一、测试概述本次室内空气质量检测是针对住宅单位的室内环境进行的，旨在评估该单位室内空气中的关键污染物含量及其对生活质量的影响。
本次测试包含以下指标：PM2.5、PM10、挥发性有机物（VOCs）、甲醛、二氧化碳（CO2）、温度、湿度。
二、测试结果及分析1.PM2.5：测试结果显示，室内PM2.5浓度为X微克/立方米，低于国家标准值35微克/立方米。
说明该住宅单位的空气中细颗粒物污染物含量较少，符合较好的空气质量。
2.PM10：室内PM10浓度测定结果为X微克/立方米，远低于国家标准值150微克/立方米。
表示该住宅单位室内不具有较高的粗颗粒物污染风险。
3.VOCs：室内挥发性有机物（VOCs）浓度测试结果显示X毫克/立方米，低于行业标准值1毫克/立方米。
说明该住宅单位室内挥发性有机物污染物含量较低，具有较好的空气质量。
4.甲醛：通过测试发现，室内甲醛浓度为X毫克/立方米，低于国家标准值0.1毫克/立方米。
这意味着该住宅单位内甲醛污染程度已经处于可接受范围内，不会对居民健康产生显著影响。
5. CO2：室内二氧化碳（CO2）浓度测试结果显示X ppm（百万分之一），低于卫生标准值1000 ppm，符合较好的空气质量标准。
6.温度：室内温度测试结果为X摄氏度，处于适宜的温度范围内（20-26摄氏度）。
7.湿度：室内湿度测试结果显示X％，符合卫生标准范围40%-70%之间。
三、结论和建议根据本次室内空气质量检测结果，该住宅单位的室内空气质量整体较好，各项污染物浓度均低于相应的国家标准和健康限值。
然而，我们仍然建议您注意以下几点：1.定期通风：保持室内空气流通，可有效降低空气中的有害物质浓度，提升室内空气质量。
2.定期清洁：经常保持室内环境的清洁，包括地面、家具、窗帘等，确保不积累过多尘埃和细菌。
3.选择环保建材：在装修或购买新家具时，选择符合环保标准的材料和产品，减少甲醛等有害物质释放。
空气检测报告单
医院空气检测报告单空气细菌总数样品编号 1 1采样地点产房手术室菌落个数/皿1个1个标准值I类区：细菌总数≤10cfu/m立方（或0.2cfu/平板）II类区：细菌总数≤200cfu/m立方（或4cfu/平板）III类区：细菌总数≤500cfu/m立方（或10cfu/平板）采样日期：2014.1.1检验日期：2014.1.1报告日期：2014.1.2检测者：复核者：医院空气检测报告单空气细菌总数样品编号 1 1采样地点产房手术室菌落个数/皿1个1个标准值I类区：细菌总数≤10cfu/m立方（或0.2cfu/平板）II类区：细菌总数≤200cfu/m立方（或4cfu/平板）III类区：细菌总数≤500cfu/m立方（或10cfu/平板）采样日期：2014.7.2检验日期：2014.7.2报告日期：2014.7.3检测者：复核者：医院空气检测报告单空气细菌总数样品编号 2采样地点产房菌落个数/皿3个标准值I类区：细菌总数≤10cfu/m立方（或0.2cfu/平板）II类区：细菌总数≤200cfu/m立方（或4cfu/平板）III类区：细菌总数≤500cfu/m立方（或10cfu/平板）采样日期：2014.4.2检验日期：2014.4.2报告日期：2014.4.3检测者：复核者：医院空气检测报告单空气细菌总数样品编号 1采样地点产房菌落个数/皿3个标准值I类区：细菌总数≤10cfu/m立方（或0.2cfu/平板）II类区：细菌总数≤200cfu/m立方（或4cfu/平板）III类区：细菌总数≤500cfu/m立方（或10cfu/平板）采样日期：2014.10.5检验日期：2014.10.5报告日期：2014.10.6检测者：复核者：。
采集和测量空气中的尘埃粒子实验报告单
生物实验报告单
姓名时间班级
实验内容采集和测量空气中的尘埃粒子
实验目的 1.了解空气的污染程度 2.学习抽样计数的方法实验用材凡士林、计数载玻片、显微镜、
实验过程1.计数载玻片涂上凡士林，在室内放置5分钟。
2.在显微镜下计数，选取100个小格，分别在左上、左下、
右上、右下、中央五点选取四个小格，算出这20格的平均粒子数，再乘以100，就是所有小格内的粒子数。
实验结果粒子数为个
分析讨论粒子数的多少与放置的环境有关，本实验的偶然性比较大。
悬浮粒子检测记录
M＝
L
式中：A ---某一采样点的平均粒子浓度粒/ m3
L ---某一洁净室内的总采样点数。M ---洁净室平均粒子浓度粒/ m3
3.标准误差：
（A1-M）2+（A2-M）2+……+（AL-M）2
SE＝
L（L-1）
式中：SE—平均值均值的标准误差，粒/ m3
4.置信上限：UCL=M+t×SE
采样点
数据
A
C1=
0.5um=
5um=
C2=
0.5um=
5um=
C3=
0.5um=
5um=
A´
C1=
0.5um=
5um=
C2=
0.5um=
5um=
C3=
0.5um=
5um=
A´´
C1=
0.5um=
5um=ห้องสมุดไป่ตู้
C2=
0.5um=
5um=
C3=
0.5um=
5um=
A´´´
C1=
0.5um=
5um=
C2=
0.5um=
式中：t --- 95％置信上限的分布系数
M ---平均值均值的95％置信上限，粒/ m3
UCL
0.5um
5um
【监测结果】
【环境评价】
达到级别级
检测人：复核人：
后附打印纸带
悬浮粒子检测记录
检测日期：年月日编号：R-ZL2043
仪器名称
尘埃粒子计数器
型号
CLJ-BⅡ
检测部门
级别
A级
B级
D级
尘埃粒子检测记录表
复核人：
测试人：
标准 （粒/m3）
≤35000
≤200
≤35000
≤200
≤35000
≤200 ≤35000
≤200
≤35000
≤200
≤35000 ≤200
≤3500
0
≤35000
≤200
≤35000
≤200
≤35000
≤200
≤35000
≤200 ≤3500000
≤20000
≤35000
≤200
≤350000 ≤20004 Nhomakorabea≥0.5 ≥5
2
≥0.5 ≥5
测试结果判断： □OK □NG
尘埃粒子检测记录
静压 差
温度
编号： 相对湿度 备注：采样点大于3时，另加附页记录。
记录器数据（采样点A，粒/2.83L）
1
2
3
平均值
记录器数据（采样点B，粒/2.83L）
12
3
平均值
平均值的均值 粒子浓度 粒/2.83L (粒/m3)
UCL
理化室
千级 ＜100
仓库一
千级 ＜100
转运间 十万级 ＜100
泵房
千级 ＜100
走廊（2） 万级 ＜30
2
≥0.5 ≥5
2
≥0.5 ≥5
2
≥0.5 ≥5
2
≥0.5 ≥5
4
≥0.5 ≥5
20
≥0.5 ≥5
40
≥0.5 ≥5
10
≥0.5 ≥5
10
≥0.5 ≥5
10
≥0.5 ≥5
4
≥0.5 ≥5
2
≥0.5 ≥5
空气检测报告
空气检测报告空气检测报告尊敬的用户：根据您的要求，本公司对您所居住的环境进行了空气检测。
检测结果如下：1. PM2.5浓度：XX μg/m^3PM2.5是指空气中直径小于等于2.5微米的颗粒物，也是目前最主要的大气污染物之一。
根据国家环境质量标准，室内PM2.5浓度不应超过35 μg/m^3。
根据本次检测结果显示，您所居住的环境PM2.5浓度为XX μg/m^3，未超标。
2. 甲醛浓度：XX mg/m^3甲醛是一种常见的室内有害气体，它具有刺激性气味和对人体呼吸道、眼睛等健康有害的效果。
根据国家对室内空气质量的限制标准，甲醛浓度不应超过0.1mg/m^3。
根据本次检测结果，您所居住的环境甲醛浓度为XX mg/m^3，未超标。
3. 二氧化碳浓度：XXX ppm二氧化碳是一种室内空气污染物，在密闭环境下过高的浓度可能引起人体不适，如头晕、嗜睡等。
根据国际公认的室内空气质量标准，二氧化碳浓度不应超过1000 ppm。
根据本次检测结果，您所居住的环境二氧化碳浓度为XXX ppm，未超标。
4. TVOC浓度：XX mg/m^3TVOC是指挥发性有机化合物的总量，包括苯、甲苯、二甲苯等多种有机污染物。
高浓度的TVOC对人体健康有害，可能引发头痛、呼吸困难等问题。
根据国家标准，室内TVOC浓度不宜超过0.6 mg/m^3。
根据本次检测结果，您所居住的环境TVOC浓度为XX mg/m^3，未超标。
综合以上检测结果分析，您所居住的环境空气质量在合理范围内，较为良好。
然而，请注意，室内空气质量受多种因素影响，如装修材料、室内通风等。
建议您保持通风，定期清洁房间，及时修复可能导致空气污染的问题，以确保室内空气的清洁与健康。
如果您对测量结果有任何疑问，请随时与我们联系。
感谢您对本公司的支持与信任！顺祝商祺！此致敬礼！空气质量检测公司。
005洁净室悬浮粒子检测记录
005洁净室悬浮粒子检测记录洁净室是一种用于控制空气中粒子污染物浓度的封闭空间。
在洁净室中，悬浮粒子检测是一个非常重要的环节，可以用于评估洁净室的清洁程度以及空气质量，以确保洁净室内工作环境符合相关要求。
下面是一份洁净室悬浮粒子检测记录的示例。
检测日期：2024年10月15日检测场所：洁净室A检测仪器：悬浮粒子计数器检测范围：0.3μm、0.5μm、1.0μm、5.0μm、10.0μm检测时间0.3μm0.5μm1.0μm5.0μm10.0μm08:005030205009:004533186110:004828214011:004731203012:0046292251检测结果分析：通过对上述数据的分析，我们可以得出以下结论：1.洁净室A的空气质量较为稳定，悬浮在空气中的0.3μm、0.5μm、1.0μm粒子的浓度在每个小时内变化不大，波动范围在5个单位以内。
2.从整体趋势来看，0.3μm、0.5μm、1.0μm粒子的浓度呈现略微下降的趋势，而5.0μm和10.0μm粒子的浓度相对较低，基本维持在5个单位以下。
3.以上数据均符合洁净室A的空气质量要求，可以认为洁净室A的清洁程度良好。
针对以上结论，我们可以采取一些措施来进一步提高洁净室A的空气质量和清洁程度：1.定期清理设备和设施表面，避免尘埃、杂物等积存。
2.增加过滤器的更换频率，确保其有效捕捉悬浮粒子。
3.加强空气净化系统的检修和维护，保证其正常运行。
4.减少进出洁净室的次数，控制外界空气进入，减少污染源。
5.增加空气流动量和调整送风口位置，确保洁净室内空气的均匀性。
总之，洁净室悬浮粒子检测记录是评估洁净室空气质量和清洁程度的重要依据。
通过定期、系统地进行悬浮粒子检测并分析结果，我们可以及时发现问题和隐患，并采取相应措施进行改进，以保证洁净室的正常运行和工作环境的安全。
尘埃粒子数检查结果
目的
检测制剂室洁净区空气悬浮粒子数
测试状态
静态
检测设备
CSJ-D型半导体激光尘埃粒子计数器
检测日期
检测单位
药检室
ห้องสมุดไป่ตู้报告日期
按照标准操作规程，对制剂室洁净区采样检测，具体结果如下：
采样场地
悬浮粒子数检测结果
洁净度级别
标准规定洁净度级别
≥0.5μm
≥5μm
胶囊填充间
采样点1
采样点2
混合制粒间
采样点1
采样点2
称量配料间
采样点1
采样点2
中间站
采样点1
采样点2
灌装内包间
采样点1
采样点2
制丸包衣间
采样点1
采样点2
结论：
检测者：复核者
尘埃粒子检测记录
检测日期
检测人
检测人数
测试状态
检测依据
区域
净化工作台/生物安全柜
房间名称
净化工作台面积
采样点数
净化
级别
粒径μm
采样点1
采样点2
平均值
置信上限
检测结果
1
2
3
1
2
3
净化工作台编号：
百级
≥0.5
□符合
≥5
□不符合
净化工作台编号：
百级
≥0.5
□符合
≥5
□不符合
生物安全柜
百级
≥0.5
□符合
≥5
□不符合
仪器名称
仪器编号
计量有效期
采样量L/次
检测日期
检测人
检测人数
测试状态
检测依据
区域
生产车间
房间名称
房间
面积
采样点数
净化
级别
粒径μm
采样点1
采样点2
平均值
置信上限
检测结果
1
2ห้องสมุดไป่ตู้
3
1
2
3
一更
≥0.5
□符合
≥5
□不符合
二更
≥0.5
□符合
≥5
□不符合
缓冲间
≥0.5
□符合
≥5
□不符合
洁净走廊
≥0.5
□符合
≥5
□不符合
洗衣间
≥0.5
□符合
≥5
□不符合
晾衣间
≥0.5
□符合
≥5
□不符合
房间名称
房间
面积
采样点数
洁净区尘埃粒子监测记录
洁净区尘埃粒子监测记录
编号：
房间名称
房间面积
洁净级别
测试状态
采样日期
报告日期
测试依据
》
采样次数及编号
每次采样尘埃离子数
平均尘埃离子数
评价标准
（静态）
≥5um
B级：≥0.5um尘埃≤3520颗/升≥5um尘埃≤29颗/升
C级：≥0.5um尘埃≤352000颗/升≥5um尘埃≤2900颗/升
≥5um
B级：≥0.5um尘埃≤3520颗/升≥5um尘埃≤29颗/升
C级：≥0.5um尘埃≤352000颗/升≥5um尘埃≤2900颗/升
D级：≥0.5um尘埃≤3520000颗/升≥5um尘埃≤29000颗/升
结果评价
检测人
复核人
D级：≥0.5um尘埃≤3520000颗/升≥5um尘埃≤29000颗/升
结果评价
检测人
复核人
XXXXXXXXXXX有限公司
洁净区尘埃粒子监测记录
编号：
房间名称
房间面积
洁净级别
测试状态
采样日期
报告日期
测试依据
采样次数及编号
每次采样尘埃离子数
平均尘埃离子数
评价标准
（静态）
点数
次数
≥0.5um
≥5um
≥0.5um