生物药剂学练习题与标准答案

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生物药剂学复习题及答案

生物药剂学试题库一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效3．对生物膜结构的性质描述错误的是A．流动性 B.不对称性 C．饱和性 D.半透性 E．不稳定性4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A．被动扩散 B．膜孔转运 C．主动转运 D.促进扩散 E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A．缓释片 B．肠溶衣 C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒大小6．下列哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋白 B．多药耐药相关蛋白C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器E．ABC转运蛋白7．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运 B．无结构特异性和部住特异性C．消耗能量 D.需要载体参与 E．饱和现象8．胞饮作用的特点是A．有部位特异性 B．需要载体C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E．以上都是9．下列哪种药物不是P-gp的底物A．环孢素A B．甲氨蝶呤 C．地高辛 D．诺氟沙星 E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是A．胃 B.小肠 C．大肠 D.直肠 E．均是11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A．胃内容物的黏度和渗透压 B．精神因素C．食物的组成 D.药物的理化性质 E．身体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态A.漏槽 B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用A.脂溶性药物 B．解离型药物 C．水溶性药物 D.小分子药物E．未解离型药物14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是A.回肠含量最多B．≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C．由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D.与微粒吸收相关E．与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显着，下列叙述中错误的是A．药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C．药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A.片重差异 B．片剂的崩解度C．药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放E．压片的压力17.下列叙述错误的是A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多分配假说可用下面哪个方程描述A．Fick's方程方程C．Henderson-Hasselbalch方程方程E．Michaelis-Menten方程19.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. dC/dt=kSCs dt=kCs C．dC/dt=k/SCsdt=kS/Cs E．dC/dt=k/S/Cs20.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B．水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂21.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E．药物被包合后，使药物的吸收增大22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A．高的溶解度，低的通透性 B．低的溶解度，高的通透性C．高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性E．以上都不是23.下列关于药物转运的描述正确的是A．浓度梯度是主动转运的动力B．易化扩散的速度一般比主动转运的快C．P-gp是药物内流转运器D．肽转运器只能转运多肽E．核苷转运器是外排转运器24．对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A．制成可溶性盐类B．制成无定型药物C．加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E．增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A．随pH增加而增加B．随pH减少而不变C．与pH无关D.随pH增加而降低E．随pH减少而减少26.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=(Ci×Cu) (Cu/Ci) (Ci-Cu) (Ci+Cu) E．lg(Ci/Cu)27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A．水合物<有机溶剂化物<无水物 B．无水物<水合物<有机溶剂化物C．水合物<无水物<有机溶剂化物 D.有机溶剂化物<无水物<水合物E．有机溶剂化物<水合物<无水物28.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A．增大DnC．增大DoB．减小DoD．减小DnE．减小An29.下列有关溶出度参数的描述错误的是A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出%所需要的时间方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别30.关于肠道灌流法描述正确的是A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一重要参数B．对受试动物的数量没有要求C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失31.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法 B．肠襻法 C．外翻环法 D.小肠循环灌流法 E．Caco-2模型32.寡肽转运体PEPT1的底物包括A.嘧啶类B.心律失常药C.头孢菌素类D.抗组胺药物E．维生素类33.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位A.结肠B.盲肠C.十二指肠D.直肠E.空肠34.多晶型申以 ()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.不稳定型C.亚稳定型、B、C均是E．A、B、C均不是35.血流量可显着影响药物在( )的吸收速度A.直肠B.结肠 C．小肠 D.胃 E．以上都是36.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为～，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E．主动转运很少受pH的影响37.下列可影响药物溶出速率的是A.粒子大小B.溶剂化物C.多晶型D.溶解度 E．均是38.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B.胃大部分切除 C．胃内容物黏度降低D.普萘洛尔E.吗啡39.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜40.膜孔转运有利于( )药物的吸收A．脂溶性大分子 B.水溶性小分子 C．水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质 E．带负电荷的药物41.影响被动扩散的主要因素是A．药物的溶解度 B.药物的脂溶性C．药物的溶出速率 D.药物的晶型 E．药物的粒子大小42.各类食物中，( )胃排空最快A．碳水化合物 B.蛋白质 C．脂肪 D.三者混合物 E．均一样43.弱碱性药物奎宁的pKa=，在小肠中(pH=解离型和未解离型的比为A．1 1 25 1 E.无法计算44.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A．该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加C．小肠的有效面积大 D.肠蠕动快 E．该药在胃中不稳定45.以下关于氯霉素的叙述错误的是A．棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～89℃)熔融处理后可转为有效晶型B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C．无定型为有效晶型D．棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高46.药物的溶出速率可用下列( )表示A．Higuchi方程方程C．Fick定律方程 E．Stokes方程47.细胞旁路通道的转运屏障是A.紧密连接 B．绒毛 C．刷状缘膜 D.微绒毛 E．基底膜48.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白 B．酶类 C．胆酸盐 D.糖 E．维生素49.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应B.不流动水层C.微绒毛D.紧密连接 E．刷状缘膜50．药物和血浆蛋白结合的特点有A．结合型与游离型存在动态平衡 B．无竞争C．无饱和性 D.结合率取决于血液pH E．结合型可自由扩散51．药物的表观分布容积是指A．人体总体积 B.人体的体液总体积C．游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比E．体内药物分布的实际容积52．下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是L/hE．表观分布容积具有生理学意义53．药物与蛋白结合后A．能透过血管壁 B．能由肾小球滤过C．能经肝代谢 D.不能透过胎盘屏障 E．能透过血脑屏障54．以下错误的选项是A．淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B．乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C．大分子药物易于向淋巴系统转运D. A、B、C都不对E．A、B、C都对55．5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为O/W型>W/O型>O/W型 O型>W/O/W型>O/W型W型>W/O/W型>W/O型 O型>O/W型>W/O/W型E．O/W型>W/O型>W/O/W型56．体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B．膜孔转运C．膜孔转运、胞饮、内吞 D.膜间作用、吸附、融合、内吞E．胞饮、内吞57．以下关于蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B．药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E．药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象58．以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B．药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C．药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E．弱酸性药物易于向脑内转运59.有关表观分布容积的描述正确的是A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当C．其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E．指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积60.当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B．药物难以透过血管壁向组织分布C．可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E．药物跨血脑屏障分布较多61．有关药物的组织分布下列叙述正确的是A.一般药物与组织结合是不可逆的B．亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C．当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D．对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E．药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同62.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为A．肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤B．肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织C．脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾D．脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E．肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织63．药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收 B．分布 C．代谢 D.排泄 E．转运64．药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁 B．汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E. 呼吸系统65．可以用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素 B．链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖 E．乙醇66．药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球过滤 B．肾小管分泌 C.肾小管重吸收 D.尿量E．尿液酸碱性67．酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸 B．葡萄糖 C.四环素 D.庆大霉素 E．麻黄碱68．盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A.乳汁 B．唾液 C.肺 D.汗腺 E．胆汁69．分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A.肾小球过滤 B．胆汁排泄 C．重吸收 D．肾小管分泌E．尿排泄过度70．下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A．肾小球过滤 B.胆汁排泄 C.肾小管分泌D．肾小管重吸收 E．药物从血液透析71．肠肝循环发生在哪一排泄中A．肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄 D．肺部排泄 E．汗腺排泄72.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A．乙醚 B.青霉素 C.磺胺嘧啶 D.二甲双胍 E.对乙酰氨基酚二、判断题1．注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

生物药剂学练习题与答案

习题一二、单项选择题将正确选项填在括号里,每空 2 分,共20 分1.下列叙述不正确的: d ;A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C.非解离型药物的比例由吸收部位pH 决定D.通常酸性药物在pH 低的胃中,碱性药物在pH 高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加2. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 a ;A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异 D.含量3. 药物和其代谢物最主要的排泄途径为： d ;A、汗腺B、呼吸系统C、消化道D、肾4．在体内,药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的,其代谢反应速度符合非线性动力学过程,即符合： bA、Fick 扩散方程B、Michaelis-menten 方程C、Handerson-Hasselbalch 方程D、Noyes-whitney 方程5. 在新生儿期,许多药物的半衰期都延长,是因为 d ;A. 较高的蛋白结合率B. 微粒体酶的诱发C. 药物吸收完全D. 酶系统发育不全6. 口腔粘膜中渗透能力最强的是： c ;A、牙龈粘膜B、腭粘膜C、舌下粘膜D、内衬粘膜E、颊粘膜7. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：a ;A. 口服给药B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 舌下给药8．下列叙述错误的 bA.植入剂一般植入皮下B.皮内注射,只用于诊断与过敏实验,注射量在1m l 左右C.鞘内注射可用于克服血脑屏障D.肌肉注射的容量一般为2--5ml.其溶媒为水,复合溶媒或油9．若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应 c A．增加,因为生物有效性降低B．增加,因为肝肠循环减低C．减少,因为生物有效性更大D．减少,因为组织分布更多10. 如两个受试制剂与一个标准制剂比较时 bA、必须进行交叉实验B、33 拉丁方实验设计C、必须多选择受试对象D、分别进行交叉实验比较三、判断对错共10 分1 硝酸甘油舌下片较普通片吸收好; √2 皮肤的通透性低,是由于角质层的高屏障作用; √3 消化道吸收的药物从给药开始到吸收过程中可能会被代谢,而经皮经肺吸收不会被代谢;Х4 直肠和胃药物吸收与小肠相比,更遵循pH 分配假说;Х5 利多卡因口服和直肠给药,后者生物利用度高; √6 加快药物从制剂溶出,有利于吸收;√7 合并用药,存在竞争性结合,则游离药物浓度发生会变化;组织中分布急剧增加,有时会产生毒副作用;√8 一般药物与血浆蛋白的结合和解离是可逆过程;√9 通常上皮细胞有间隙存在,多数药物通过间隙通道吸收;Х10 尿液pH 值升高,弱酸性药物肾清除率增加,弱碱性药物降低;√四、简答题共 50 分1. 测定相对生物利用度时,要比较三个参数,AUC、Tmax 和Cmax,它们各代表什么它们与生物利用度的关系 7 分答：药物血药浓度-时间曲线下的面积AUC 与药物吸收总量成正比,因此它代表药物吸收的程度;达峰时Tmax 表示吸收的速度;而峰浓度Cmax 是与治疗效果及毒性水平有关的参数,也与药物吸收数量有关;Cmax 太大,超过最小毒性浓度,则能导致中毒;若Cmax 达不到有效浓度,则无治疗效果2. 阐述提高难溶性且强亲脂性的中性抗真菌药灰黄霉素经胃肠道吸收的方法为什么7 分答：灰黄霉素在进食高脂肪食物时吸收率显着增加①食物中若有脂肪存在时往往刺激胆汁分泌,增加血液和淋巴液的流速;②由于胆汁中胆盐具有表面活性作用,故一般能增加难加难溶性药物的吸收;3. 从 pH-分配理论的观点,简述药物的理化性质对药物跨膜转运的影响,以及我们如何利用这个规律去提高药物的胃肠道吸收7 分答：溶液中未解离型和解离型药物之比与pka 和消化道pH 的关系可用Henderson-Hasselbalch 公式：弱酸性药物pKa-pH=logCm/Ci 分子型 /离子型pH↓有利酸性药的吸收弱碱性药物pKa-pH=logCi/CmpH↑有利碱性药物的吸收4. 简述药物从肾脏排泄的机理7 分答：包括肾小球滤过,肾小管分泌,肾小管重吸收;5．简述药物代谢反应的类型7 分答：第一相反应——引入官能团,大多脂溶性药物经氧化还原,水解生成极性基团;第二相反应——结合反应,化合物的极性基团或由于第一相反应生成极性基团与机体成分结合;第一相反应生成物可能直接排泄出去,或经结合反应以结合物形式排泄;6 影响药物眼部吸收的因素;7 分答：1. 药物从眼睑缝隙的损失,正常溶液量为7μl.不眨眼为30μl;药一般50~75μl;所以70%损失,眨眼90%损失;2. 药物外周血管消除;结膜内含淋巴管吸收药物入血;3. ph,pka.角膜上皮层内皮层均有丰富的类脂物;①脂溶性药物较易渗入;②部分解离药物一渗入具一定亲水亲油平衡值4 刺激性大药,泪液多,流失多,增加外围血管消除;5 表面张力下降易吸收;6 粘度大,接触时间长,吸收多;7 简述生物利用度试验一般设计8 分答：研究对象试验制剂与标准参比制剂分析方法的指标与要求单剂量给药计划单剂量试验结果处理生物利用度的计算多次给药计划结果处理结果统计分析__习题二一、练习题1 、什么是生物药剂学何为剂型因素与生物因素2 、药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响3 、药物的体内过程怎样4 、药物有哪几种吸收方式特点怎样5 、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些不同剂型口服制剂的吸收速度大小怎样为什么6 、药物的多晶型与药物吸收有什么关系7 、药物动力学、隔室模型、消除速度常数、表观分布容积、生物半衰期、清除率概念怎样8 、单室模型单剂量静脉注射、口服给药的血药浓度公式怎样9 、什么是生物利用度哪些药物必须测定生物利用度测定方法有哪些生物利用度与固体制剂溶出度有何关系二、自测题一单项选择题1 、正确论述生物药剂学研究内容的是CA 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理C 、研究药物在体内情况D 、研究药物制剂生产技术2 、能避免首过作用的剂型是DA 、骨架片B 、包合物C 、软胶囊D 、栓剂3 、进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于CA 、 1-2 个半衰期B 、 2-3 个半衰期C 、 3-5 个半衰期D 、 5-8 个半衰期E 、 8-10 个半衰期4 、药物剂型与体内过程密切相关的是AA 、吸收B 、分布C 、代谢D 、排泄5 、药物疗效主要取决于 AA 、生物利用度B 、溶出度C 、崩解度D 、细度6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是AA 、解离药物的浓度越大,越易吸收B 、药物脂溶性越大,越易吸收C 、药物水溶性越大,越易吸收D 、药物粒径越小,越易吸收7 、药物吸收的主要部位是 BA 、胃B 、小肠C 、结肠D 、直肠8 、下列给药途径中,除 C 外均需经过吸收过程A 、口服给药B 、肌肉注射C 、静脉注射D 、直肠给药9 、体内药物主要经 A 排泄A 、肾B 、小肠C 、大肠D 、肝10 、体内药物主要经 D 代谢A 、胃B 、小肠C 、大肠D 、肝11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是CA 、片剂B 、散剂C 、溶液剂D 、混悬剂12 、药物生物半衰期指的是DA 、药效下降一半所需要的时间B 、吸收一半所需要的时间C 、进入血液循环所需要的时间D 、血药浓度消失一半所需要的时间二配伍选择题1-5A 、主动转运B 、促进扩散C 、吞噬D 、膜孔转运E 、被动转运1 、逆浓度梯度A2 、需要载体,不需要消耗能量是B3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是D4 、细胞摄取固体微粒的是 C5 、不需要载体,不需要能量的是E6-10A 、 C=C1-e nk τ/1-e-k τ·e-k tB 、 F=AUC0 →∝口服/ AUC0 →∝注射C 、 C=KaFK 0 /V Ka-k · e -k t - e -katD 、 C=k/kV· 1- e-k tE 、 C=Ce-k t1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是B2 、表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是A3 、表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是E4 、表示单室模型,单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是D5 、表示单室模型,单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是C三多项选择题1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括ABCDA 、辅料的性质及其用量B 、药物剂型C 、给药途径和方法D 、药物制备方法2 、药物通过生物膜的方式有ABCDA 、主动转运B 、被动转运C 、促进扩散D 、胞饮与吞噬3 、生物利用度的三项参数是ACDA 、 AUCB 、 t 0.5C 、 T maxD 、 C max4 、生物利用度试验的步骤一般包括ABCEA 、选择受试者B 、确定试验试剂与参比试剂C 、进行试验设计D 、确定用药剂量E 、取血测定5 、主动转运的特征DEA 、从高浓度区向低浓度区扩散B 、不需要载体参加C 、不消耗能量D 、有饱和现象E 、有结构和部位专属性6 、肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是 CDEA 、口服乳剂B 、肠溶片剂C 、透皮给药制剂D 、气雾剂E 、舌下片剂7 、对生物利用度的说法正确的是BCEA 、要完整表述一个生物利用度需要 AUC , Tm 两个参数B 、程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C 、溶解速度受粒子大小,多晶型等影响的药物应测生物利用度D 、生物利用度与给药剂量无关E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度习题二答案一单项选择题二配伍选择题1-5 ABDCE 6-10 BAEDC三多项选择题1、ABCD习题三二、填空1.药物在体内的转运方式主要有被动转运、载体媒介转运及膜孔转运;2.生物利用度根据定义有两项参数,包括生物利用度的速度和生物利用度的程度;3.药物从给药部位进入体循环的过程为吸收 ;4.某种药物究竟以何种机制吸收,这与被吸收药物的性质、各部位细胞膜的特征及各种环境条件有关;5.眼部药物吸收的主要屏障是角膜,由上皮层、基质层和内皮层组成;6.当华法林与血浆蛋白结合率降低时,可能出现的结果是药物中毒 ;7.药物的分子量大小影响淋巴管的转运;8.氯丙嗪在体内代谢为去甲基氯丙嗪,和母核化合物相比,其药理活性降低;9.肾脏排泄药物的机理包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收 ;10.巴比妥类中毒患者,如给予乙酰唑胺使尿液碱化 ,则能促进巴比妥排泄,减少重吸收;三、选择1．药物的灭活和消除速度主要决定BA起效的快慢B作用持续时间C最大效应D不良反应的大小2. 在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为CA较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C 酶系统发育不全D 阻止药物分布全身的屏障发育不全3.如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为DA胃肠道吸收差B在肠中水解C与血浆蛋白结合率高D首过效应明显4.生物药剂学研究中的剂型因素是指ABCDA药物的类型如酯或盐、复盐等B药物的理化性质如粒径、晶型等C处方中所加的各种辅料的性质与用量D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等5.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的DA胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收最主要部位B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升,通常是：胃pH1-3空腹偏低,约为进食后pH值上升到3,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8C 主动转运很少受pH值的影响D 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差。

生物药剂学复习题及答案

生物药剂学复习题及答案生物药剂学试题库一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效3．对生物膜结构的性质描述错误的是A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒大小6．下列哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器E．ABC转运蛋白7．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象8．胞饮作用的特点是A．有部位特异性B．需要载体C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E．以上都是9．下列哪种药物不是P-gp的底物A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物E．未解离型药物14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是A.回肠含量最多B．≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C．由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D.与微粒吸收相关E．与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A．药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C．药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A.片重差异B．片剂的崩解度C．药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放E．压片的压力17.下列叙述错误的是A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多18.pH分配假说可用下面哪个方程描述A．Fick's方程 B.Noyes-Whitney方程C．Henderson-Hasselbalch方程 D.Stokes方程E．Michaelis-Menten方程19.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCs C．dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/Cs E．dC/dt=k/S/Cs20.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B．水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂21.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E．药物被包合后，使药物的吸收增大22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A．高的溶解度，低的通透性B．低的溶解度，高的通透性C．高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性E．以上都不是23.下列关于药物转运的描述正确的是A．浓度梯度是主动转运的动力B．易化扩散的速度一般比主动转运的快C．P-gp是药物内流转运器D．肽转运器只能转运多肽E．核苷转运器是外排转运器24．对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A．制成可溶性盐类B．制成无定型药物C．加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E．增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A．随pH增加而增加B．随pH减少而不变C．与pH无关D.随pH增加而降低E．随pH减少而减少26.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg(Ci×Cu)B.lg(Cu/Ci)C.Ig(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu) E．lg(Ci/Cu)27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A．水合物<有机溶剂化物<无水物B．无水物<水合物<有机溶剂化物C．水合物<无水物<有机溶剂化物 D.有机溶剂化物<无水物<水合物E．有机溶剂化物<水合物<无水物28.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A．增大DnC．增大DoB．减小DoD．减小DnE．减小An29.下列有关溶出度参数的描述错误的是A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别30.关于肠道灌流法描述正确的是A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一重要参数B．对受试动物的数量没有要求C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失31.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法B．肠襻法C．外翻环法 D.小肠循环灌流法E．Caco-2模型32.寡肽转运体PEPT1的底物包括A.嘧啶类B.心律失常药C.头孢菌素类D.抗组胺药物E．维生素类33.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位A.结肠B.盲肠C.十二指肠D.直肠E.空肠34.多晶型申以()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.不稳定型C.亚稳定型D.A、B、C均是E．A、B、C均不是35.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度A.直肠B.结肠C．小肠 D.胃E．以上都是36.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8C.pH影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E．主动转运很少受pH的影响37.下列可影响药物溶出速率的是A.粒子大小B.溶剂化物C.多晶型D.溶解度E．均是38.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B.胃大部分切除C．胃内容物黏度降低D.普萘洛尔E.吗啡39.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜40.膜孔转运有利于( )药物的吸收A．脂溶性大分子 B.水溶性小分子C．水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质E．带负电荷的药物41.影响被动扩散的主要因素是A．药物的溶解度 B.药物的脂溶性C．药物的溶出速率 D.药物的晶型E．药物的粒子大小42.各类食物中，( )胃排空最快A．碳水化合物 B.蛋白质C．脂肪 D.三者混合物E．均一样43.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A．1 B.25/1 C.1/25 D.14/1 E.无法计算44.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A．该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加C．小肠的有效面积大 D.肠蠕动快E．该药在胃中不稳定45.以下关于氯霉素的叙述错误的是A．棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～89℃)熔融处理后可转为有效晶型B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C．无定型为有效晶型D．棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高46.药物的溶出速率可用下列( )表示A．Higuchi方程 B.Henderson-Hasselbalch方程C．Fick定律 D.Noyes-Whitney方程E．Stokes方程47.细胞旁路通道的转运屏障是A.紧密连接B．绒毛C．刷状缘膜 D.微绒毛E．基底膜48.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白B．酶类C．胆酸盐 D.糖E．维生素49.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应B.不流动水层C.微绒毛D.紧密连接E．刷状缘膜50．药物和血浆蛋白结合的特点有A．结合型与游离型存在动态平衡B．无竞争C．无饱和性 D.结合率取决于血液pH E．结合型可自由扩散51．药物的表观分布容积是指A．人体总体积 B.人体的体液总体积C．游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比E．体内药物分布的实际容积52．下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是L/hE．表观分布容积具有生理学意义53．药物与蛋白结合后A．能透过血管壁B．能由肾小球滤过C．能经肝代谢 D.不能透过胎盘屏障E．能透过血脑屏障54．以下错误的选项是A．淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B．乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C．大分子药物易于向淋巴系统转运D. A、B、C都不对E．A、B、C都对55．5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A.W/O/W型>W/O型>O/W型B.W/O型>W/O/W型>O/W型C.O/W型>W/O/W型>W/O型D.W/O型>O/W型>W/O/W型E．O/W型>W/O型>W/O/W型56．体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B．膜孔转运C．膜孔转运、胞饮、内吞 D.膜间作用、吸附、融合、内吞E．胞饮、内吞57．以下关于蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B．药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E．药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象58．以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B．药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C．药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E．弱酸性药物易于向脑内转运59.有关表观分布容积的描述正确的是A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当C．其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E．指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积60.当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B．药物难以透过血管壁向组织分布C．可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E．药物跨血脑屏障分布较多61．有关药物的组织分布下列叙述正确的是A.一般药物与组织结合是不可逆的B．亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C．当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D．对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E．药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同62.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为A．肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤B．肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织C．脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾D．脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E．肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织63．药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收B．分布C．代谢 D.排泄E．转运64．药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B．汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E. 呼吸系统65．可以用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素B．链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖E．乙醇66．药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球过滤B．肾小管分泌 C.肾小管重吸收 D.尿量E．尿液酸碱性67．酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B．葡萄糖 C.四环素 D.庆大霉素E．麻黄碱68．盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A.乳汁B．唾液 C.肺 D.汗腺E．胆汁69．分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A.肾小球过滤B．胆汁排泄C．重吸收D．肾小管分泌E．尿排泄过度70．下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A．肾小球过滤 B.胆汁排泄 C.肾小管分泌D．肾小管重吸收E．药物从血液透析71．肠肝循环发生在哪一排泄中A．肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄D．肺部排泄E．汗腺排泄72.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A．乙醚 B.青霉素 C.磺胺嘧啶 D.二甲双胍 E.对乙酰氨基酚二、判断题1．注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

生物药剂学复习题及答案[精品文档]

⽣物药剂学复习题及答案[精品⽂档]⽣物药剂学试题库⼀、单项选择题1．以下关于⽣物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指⽚剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产⽣的疗效主要与药物本⾝的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作⽤和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于⽣物药剂学的描述，错误的是A.⽣物药剂学与药理学和⽣物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动⼒学为⽣物药剂学提供了理论基础和研究⼿段C.由于⽣物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度⾼，专属重现性好的分析⼿段和⽅法D．从药物⽣物利⽤度的⾼低就可判断药物制剂在体内是否有效3．对⽣物膜结构的性质描述错误的是A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性4．K+、单糖、氨基酸等⽣命必需物质通过⽣物膜的转运⽅式是A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的⽣物有效性可因下述哪种因素⽽明显增加A．缓释⽚B．肠溶⾐C．薄膜包⾐⽚ D.使⽤红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒⼤⼩6．下列哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋⽩B．多药耐药相关蛋⽩C．乳腺癌耐药蛋⽩ D.有机离⼦转运器E．ABC转运蛋⽩7．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运B．⽆结构特异性和部住特异性C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象8．胞饮作⽤的特点是A．有部位特异性B．需要载体C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E．以上都是9．下列哪种药物不是P-gp的底物A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地⾼⾟D．诺氟沙星E．维拉帕⽶10．药物的主要吸收部位是A．胃 B.⼩肠C．⼤肠 D.直肠E．均是11．关于影响胃空速率的⽣理因素不正确的是A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素C．⾷物的组成 D.药物的理化性质E．⾝体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物⽴即被吸收，即为( )状态A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作⽤A.脂溶性药物B．解离型药物C．⽔溶性药物 D.⼩分⼦药物E．未解离型药物14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是A.回肠含量最多B．≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C．由绒⽑上⽪和M细胞（微褶细胞）构成D.与微粒吸收相关E．与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A．药物的溶出快⼀般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，⼀般其亚稳定型有利于吸收C．药物具有⼀定脂溶性，但不可过⼤，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下⼀定有利于吸收；碱性药物在⼩肠碱性的条件下⼀定有利于药物的吸收E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的⼝服吸收16.影响⽚剂中药物吸收的剂型和制剂⼯艺因素不包括A.⽚重差异B．⽚剂的崩解度C．药物颗粒的⼤⼩ D.药物的溶出与释放E．压⽚的压⼒17.下列叙述错误的是A.细胞膜可以主动变形⽽将某些物质摄⼊细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B.⼤多数药物通过被动扩散⽅式透过⽣物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向⾼浓度区域转运的过程E.促进扩散⼀般⽐单纯扩散的速度快得多18.pH分配假说可⽤下⾯哪个⽅程描述A．Fick's⽅程 B.Noyes-Whitney⽅程C．Henderson-Hasselbalch⽅程 D.Stokes⽅程E．Michaelis-Menten⽅程19.漏槽条件下，药物的溶出速度⽅程为A. dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCs C．dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/Cs E．dC/dt=k/S/Cs20.⼀般认为在⼝服剂型中药物吸收的⼤致顺序为A.⽔溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>⽚剂B．⽔溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>⽚剂C.⽔溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>⽚剂D.混悬液>⽔溶液>散剂>胶囊剂>⽚剂E.⽔溶液>混悬液>⽚剂>散剂>胶囊剂21.关于药物间及药物与辅料间的相互作⽤描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发⽣相互作⽤形成络合物可使药物在吸收部位的浓C．华法林与氢氧化镁同时服⽤可提⾼华法林的⾎药浓度D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E．药物被包合后，使药物的吸收增⼤22.根据药物⽣物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A．⾼的溶解度，低的通透性B．低的溶解度，⾼的通透性C．⾼的溶解度，⾼的通透性 D.低的溶解度，低的通透性E．以上都不是23.下列关于药物转运的描述正确的是A．浓度梯度是主动转运的动⼒B．易化扩散的速度⼀般⽐主动转运的快C．P-gp是药物内流转运器D．肽转运器只能转运多肽E．核苷转运器是外排转运器24．对低溶解度，⾼通透性的药物，提⾼其吸收的⽅法错误的是A．制成可溶性盐类B．制成⽆定型药物C．加⼊适量表⾯活性剂D.增加细胞膜的流动性E．增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率⼤⼩与pH⼤⼩的关系是A．随pH增加⽽增加B．随pH减少⽽不变C．与pH⽆关D.随pH增加⽽降低E．随pH减少⽽减少26.根据Henderson-Hasselbalch⽅程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg(Ci×Cu)B.lg(Cu/Ci)C.Ig(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu) E．lg(Ci/Cu)27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A．⽔合物<有机溶剂化物<⽆⽔物B．⽆⽔物<⽔合物<有机溶剂化物C．⽔合物<⽆⽔物<有机溶剂化物 D.有机溶剂化物<⽆⽔物<⽔合物E．有机溶剂化物<⽔合物<⽆⽔物28.哪种⽅法可提⾼地⾼⾟的药物吸收A．增⼤DnC．增⼤DoB．减⼩DoD．减⼩DnE．减⼩An29.下列有关溶出度参数的描述错误的是A.溶出参数td表⽰药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Ritger-Peppas⽅程中释放参数n与制剂⾻架等形状有关C.Higuchi⽅程描述的是累积溶出药量与时间的平⽅根成正⽐D.单指数模型中七越⼩表明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因⼦与变异因⼦可以定量地评价参⽐制剂与试验制剂溶出曲线之间30.关于肠道灌流法描述正确的是A.⼩肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在⼩肠吸收速度和程度的⼀重要参数B．对受试动物的数量没有要求C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失31.研究药物的吸收时，⽣理状态更接近⾃然给药情形的研究⽅法是A.⼩肠单向灌流法B．肠襻法C．外翻环法 D.⼩肠循环灌流法E．Caco-2模型32.寡肽转运体PEPT1的底物包括A.嘧啶类B.⼼律失常药C.头孢菌素类D.抗组胺药物E．维⽣素类33.多肽类药物以( )作为⼝服的吸收部位A.结肠B.盲肠C.⼗⼆指肠D.直肠E.空肠34.多晶型申以()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.不稳定型C.亚稳定型D.A、B、C均是E．A、B、C均不是35.⾎流量可显著影响药物在( )的吸收速度A.直肠B.结肠C．⼩肠 D.胃E．以上都是36.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、⼩肠和⼤肠，⽽⼩肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH从胃到⼤肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进⾷后pH上升到3），⼗⼆指肠pH5～6，空肠pH6～7，⼤肠pH7～8 C.pH影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E．主动转运很少受pH的影响37.下列可影响药物溶出速率的是A.粒⼦⼤⼩B.溶剂化物C.多晶型D.溶解度E．均是38.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B.胃⼤部分切除C．胃内容物黏度降低D.普萘洛尔E.吗啡39.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A．当⾷物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别⼩的药物能增加吸收量B．⼀些通过主动转运吸收的物质，饱腹服⽤吸收量增加C．⼀般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，⾮离⼦型药物容易透过细胞膜40.膜孔转运有利于( )药物的吸收A．脂溶性⼤分⼦ B.⽔溶性⼩分⼦C．⽔溶性⼤分⼦D.带正电荷的蛋⽩质E．带负电荷的药物41.影响被动扩散的主要因素是A．药物的溶解度 B.药物的脂溶性C．药物的溶出速率 D.药物的晶型E．药物的粒⼦⼤⼩42.各类⾷物中，( )胃排空最快A．碳⽔化合物 B.蛋⽩质C．脂肪 D.三者混合物E．均⼀样43.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在⼩肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的⽐为A．1 B.25/1 C.1/25 D.14/1 E.⽆法计算44.某有机酸类药物在⼩肠中吸收良好，主要因为A．该药在肠道中的⾮解离型⽐例⼤ B.药物的脂溶性增加C．⼩肠的有效⾯积⼤ D.肠蠕动快E．该药在胃中不稳定45.以下关于氯霉素的叙述错误的是A．棕榈氯霉素⽆效晶型经⽔浴加热(87～89℃)熔融处理后可转为有效晶型B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作⽤C．⽆定型为有效晶型。

生物药剂学考试题及答案

生物药剂学考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 生物药剂学是研究药物在体内的（）。

A. 吸收、分布、代谢和排泄过程B. 制备工艺C. 质量控制D. 临床应用答案：A2. 药物的生物利用度是指（）。

A. 药物的总吸收量B. 药物的峰浓度C. 药物的峰时间D. 药物吸收进入血液循环的相对量答案：D3. 药物的首过效应主要发生在（）。

A. 胃B. 肠C. 肝脏D. 肾脏答案：C4. 药物的溶解度与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：B5. 药物的脂溶性与药物的吸收速率之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：B6. 药物的解离度与药物的脂溶性之间的关系是（）。

A. 呈正相关B. 呈负相关C. 呈无关D. 呈正相关答案：B7. 药物的pKa值与药物的吸收之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D8. 药物的分子量与药物的吸收之间的关系是（）。

A. 呈正相关B. 呈负相关C. 呈无关D. 无固定关系答案：B9. 药物的给药途径与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D10. 药物的剂型与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D11. 药物的稳定性与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：B12. 药物的给药时间与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D13. 药物的给药剂量与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D14. 药物的给药频率与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D15. 药物的给药方式与药物的生物利用度之间的关系是（）。

生物药剂学习题

生物药剂学模拟题[A型题]1 药物的灭活和消除速度主要决定A起效的快慢B作用持续时间C最大效应D后遗效应的大小E不良反应的大小正确答案：B)指的是下列哪一条2 药物消除半衰期(t1/2A吸收一半所需要的时间B进入血液循环所需要的时间C与血浆蛋白结合一半所需要的时间D血药浓度消失一半所需要的时间E药效下降一半所需要的时间正确答案：D3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A所有制剂,必须进行生物利用度检查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E生物利用度与疗效无关正确答案：D4 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D在任何剂量下，固定不变E与首次服用的剂量有关正确答案：C5 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A每次用药量加倍B缩短给药间隔时间C首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D延长给药间隔时间E每次用药量减半正确答案：C6 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少A 0.5LB 7.5LC 10LD 25LE 50L正确答案：AA多次静脉注射B静脉注射C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D以上都不对E以上都对正确答案：C8 Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数A吸收速度常数KaB达峰时间C达峰浓度D分布容积E总清除率正确答案：A9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项A t1/2和KB V和ClC Tm 和CmD Km 和VmE K12和K21正确答案：D10 下列哪一项是混杂参数A α、β、A、BB K10、K12、K21C Ka、K、α、βD t1/2、Cl、A、BE Cl、V、α、β正确答案：A11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的A是（C∞）max与（C∞）min的算术平均值B在一个剂量间隔内（τ时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商C是（C∞）max与（C∞）min的几何平均值D是（C∞）max除以2所得的商E以上叙述都不对正确答案：B12 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项A （C∞）max和（C∞）minB t1/2和KC V和ClD X和τE以上都可以正确答案：D13 就下图回答下各项哪一项是正确的A单室静注图形B双室静注图形C单室尿药图形D单室口服图形E以上都不是正确答案：B14 下列哪一个方程式符合所给图形A C=Ka FX/[V（Ka-K）]（e-Kt-e-Kat）B C=Ce-KtC C=Ae -Kat+Be-βtD C=X/（KVτ）（1-e-Kt）E以上都不对正确答案：A15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法A log（Xu ∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞B logC=-Kt/2.303+logCC logdXu /dt=-Kt/2.303+logKeXD log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX/(Ka-K)E A和C都对正确答案：C16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为A较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C药物吸收很完全D酶系统发育不全E阻止药物分布全身的屏障发育不全17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E与给药间隔有关正确答案：D18 生物等效性的哪一种说法是正确的A两种产品在吸收的速度上没有差别B两种产品在吸收程度上没有差别C两种产品在吸收程度与速度上没有差别D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E两种产品在消除时间上没有差别正确答案：D19 消除速度常数的单位是A时间B毫克/时间C毫升/时间D升E时间的倒数正确答案：E20 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h）40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47A说明药物B是以零级过程消除B两种药物都以一级过程消除C药物B是以一级过程消除D药物A是以一级过程消除E A、B都是以零级过程消除正确答案：C21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A胃肠道吸收差B在肠中水解C与血浆蛋白结合率高D首过效应明显E肠道细菌分解正确答案：D22 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A AUC、Vd 和CmaxB AUC、Vd 和TmaxC AUC、Vd 和t1/2D AUC、Cmax和TmaxE Cmax 、Tmax和t1/223 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片D使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小正确答案：B24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的A饥饿时药物消除较快B食物可减少药物吸收速率C应告诉病人睡前与食物一起服用D药物作用的发生不受食物的影响E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低正确答案：B25 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下的血药浓度----时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断≡当服红霉素盐时同服250ml水可得到最高血浆红霉素水平≈每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积A只包括≠B只包括≈C只包括≠和≡D只包括≡和≈E ≠、≡和≈全部包括正确答案：C26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应A增加，因为生物有效性降低B增加，因为肝肠循环减低C减少，因为生物有效性更大D减少，因为组织分布更多E维持不变正确答案：C27 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的≠分布容积是药物在体内转运的组织真实容积≡如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小≈如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大⋯分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算A ≠∣B ≡⋯C ≡∣D ≈⋯E ≈∣正确答案：D28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的≠因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂≡大部分以原型药物从肾排泄≈与血浆蛋白的结合较少⋯主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性≠≡≈⋯A 正误正误B 正正误误C 误误正正D 误正误正E 误正正正正确答案：E29 药物A的血浆蛋白结合率（f）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。

生物药剂学试题库及答案

生物药剂学试题库及答案一、单项选择题1. 生物药剂学是研究药物在体内的过程，主要涉及以下哪个方面？A. 药物的合成B. 药物的制备C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的临床应用答案：C2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物进入血液循环的量和速度答案：D3. 药物的首过效应主要发生在哪个部位？A. 胃肠道B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B4. 药物的溶解度与药物的吸收速率关系是：A. 无关B. 溶解度越低，吸收越快C. 溶解度越高，吸收越快D. 溶解度与吸收速率无关答案：C5. 药物的脂溶性与药物的吸收关系是：A. 无关B. 脂溶性越低，吸收越快C. 脂溶性越高，吸收越快D. 脂溶性与吸收速率无关答案：C二、多项选择题1. 影响药物吸收的因素包括：A. 药物的理化性质B. 药物的剂型C. 给药途径D. 患者的生理状况答案：ABCD2. 药物的分布主要受以下哪些因素的影响：A. 药物的脂溶性B. 药物的蛋白结合率C. 药物的分子量D. 患者的年龄和性别答案：ABCD3. 药物代谢的主要场所是：A. 胃肠道B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B4. 药物排泄的主要途径包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 乳汁答案：ABCD三、判断题1. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在体内具有相同的疗效。

（对）2. 药物的溶解度和脂溶性是影响药物吸收的两个独立因素。

（错）3. 药物的首过效应会导致药物的生物利用度降低。

（对）4. 药物的代谢产物总是比原药更安全有效。

（错）5. 药物的分布容积是描述药物在体内分布范围的参数。

（对）四、简答题1. 简述药物的生物利用度的定义及其影响因素。

答：药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量和速度，它受药物的溶解度、脂溶性、剂型、给药途径等多种因素的影响。

2. 描述药物的首过效应及其对药物疗效的影响。

答：药物的首过效应是指口服给药后，药物在到达全身循环之前，在肝脏被代谢的过程。

生物药剂学考试模拟题(附答案)

生物药剂学考试模拟题（附答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、多晶型申以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A、稳定型B、不稳定型C、亚稳定型D、ABC均是E、ABC均不是正确答案：C2、肠肝循环发生在哪一排泄中A、呼吸B、肾C、胆汁D、汗腺E、唾液正确答案：C3、生物药剂学分类系统是依据药物的（）特征对药物进行分类的。

A、药物的解离度和肠壁的通透性；B、体外溶解性和肠壁通透性；C、药物的分子量和肠壁的通透性；D、药物的分子量和体外溶解性。

E、药物的解离度和体外溶解性；正确答案：B4、尿量会影响药物的肾清除率，下列描述错误的是A、尿量增加，药物的重吸收减少B、可通过使用利尿剂，改变药物的排泄。

C、使用利尿剂，一定能够有利于因药物过量中毒的解毒。

D、尿量减少，药物的肾清除率不一减少正确答案：C5、下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A、pH影响被动扩散药物的吸收B、胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8C、胃是弱碱性药物吸收的最佳环境D、胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位E、主动转运很少受pH的影响正确答案：C6、对于肝提取率较高的药物，其代谢过程的主要影响因素是：A、血浆蛋白结合B、肝中药物被代谢C、药物进入胆汁D、肝血流量E、药物与血细胞结合正确答案：D7、肌肉内注射的药物吸收速率排列正确的是A、臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌B、臀大肌＞上臂三角肌＞大腿外侧肌C、三者速率相似D、上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌E、大腿外侧肌＞臀大肌＞上臂三角肌正确答案：D8、表观分布容积的描述错误的是A、单位为L或L/kgB、表示药物在体内的分布特征C、其下限为0.041L/kgD、组织的浓度高于血液，则V比实际分布容积小。

E、V值没有上限，可以无限大正确答案：D9、作为皮肤诊断和过敏试验常用的注射方法是A、静脉注射B、肌内注射C、关节腔内注射D、皮下注射E、皮内注射正确答案：E10、药物的主要吸收部位是A、直肠B、大肠C、结肠D、胃E、小肠正确答案：E11、在药物的相互作用中，哪一种相互作用更多？A、酶抑制B、两者有代偿现象C、酶诱导D、两者一样多E、无法进行比较正确答案：A12、药物的红细胞膜转运是以（）方式为主A、膜动转运B、促进扩散C、被动转运D、主动转运正确答案：C13、能够不经血脑屏障而直接入脑的给药途径是A、呼吸给药B、耳部给药C、眼部给药D、鼻腔粘膜E、口腔粘膜正确答案：D14、弱碱性药物A的pKa为8.3，其在小肠中（pH为7.0）的解离型与未解离型的比例为A、1/20B、10/13C、13/10D、20/1E、无法计算正确答案：D15、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A、lg(Ci×Cu)B、lg(Cu/Ci)C、Ig(Ci-Cu)D、lg(Ci+Cu)E、lg(Ci/Cu)正确答案：B16、给药途径对药物代谢的影响主要与（）有关A、饮食B、首过效应C、年龄D、疾病E、给药剂量正确答案：B17、下列关于药物的体内过程描述正确的是（）A、所有药物的体内过程都包括吸收。

生物药剂学测试题及答案

生物药剂学测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，其主要目的是什么？A. 提高药物疗效B. 降低药物不良反应C. 提高药物的生物利用度D. 以上都是答案：D2. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物制剂在体内具有相同的疗效B. 两种药物制剂在体内具有相同的生物利用度C. 两种药物制剂在体内具有相同的药动学参数D. 两种药物制剂在体内具有相同的药效学参数答案：B3. 药物的首过效应主要发生在哪个部位？A. 胃肠道B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B4. 药物的脂溶性对其吸收和分布有何影响？A. 脂溶性高的药物吸收快，分布广B. 脂溶性高的药物吸收慢，分布窄C. 脂溶性低的药物吸收快，分布广D. 脂溶性低的药物吸收慢，分布窄答案：A5. 药物的解离度与其吸收有何关系？A. 解离度高的药物吸收快B. 解离度高的药物吸收慢C. 解离度低的药物吸收快D. 解离度低的药物吸收慢答案：B6. 药物的溶解度对其吸收有何影响？A. 溶解度高的药物吸收快B. 溶解度高的药物吸收慢C. 溶解度低的药物吸收快D. 溶解度低的药物吸收慢答案：A7. 药物的分子量对其吸收有何影响？A. 分子量小的药物吸收快B. 分子量小的药物吸收慢C. 分子量大的药物吸收快D. 分子量大的药物吸收慢答案：A8. 药物的给药途径对其吸收有何影响？A. 口服给药吸收快B. 静脉给药吸收快C. 肌肉注射吸收快D. 皮肤给药吸收快答案：B9. 药物的剂型对其吸收有何影响？A. 溶液剂吸收快B. 片剂吸收快C. 胶囊剂吸收快D. 颗粒剂吸收快答案：A10. 药物的pH值对其吸收有何影响？A. pH值高的药物吸收快B. pH值低的药物吸收快C. pH值适中的药物吸收快D. pH值对药物吸收无影响答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 生物药剂学的研究内容包括药物的________、________、________和________。

《生物药剂与药物动力学》考试题及答案

《生物药剂与药物动力学》考试题及答案1. 单选题1. 生物利用度高的剂型是A. 蜜丸B. 胶囊C. 滴丸D. 栓剂E. 橡胶膏剂正确答案：C2. 影响药物代谢的主要因素没有A. 给药途径B. 给药剂量C. 酶的作用D. 生理因素E. 剂型因素正确答案：E3. 关于药物的分布叙述错误的是A. 药物在体内的分布是不均匀的B. 药效强度取决于分布的影响C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关正确答案：E4. 关于药物一级速度过程描述错误的是（）A. 半衰期与剂量无关B. AUC与剂量成正比C. 尿排泄量与剂量成正比D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定正确答案：D5. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）A. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D. 胞饮与吞噬正确答案：A6. 下列关于溶出度的叙述正确的为A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法正确答案：B7. 药物吸收的主要部位A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠E. 肺泡正确答案：B8. 影响药物分布的因素不包括A. 体内循环的影响B. 血管透过性的影C. 药物与血浆蛋白结合力的影响D. 药物与组织亲和力的影响E. 药物制备工艺的影响正确答案：E9. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。

A. 血液B. 肾脏C. 肝脏D. 唾液正确答案：C10. 对药物动力学含义描述错误的是A. 用动力学和数学方法进行描述B. 最终提出一些数学关系式C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D. 可知道药物结构改造、设计新药E. 制订最佳给药方案正确答案：C2. 多选题11. 药物吸收的方式有A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 胞饮E. 吞噬正确答案：ABCDE12. 尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：A. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C. 肾排泄符合一级速度过程D. 药物必须是弱酸性的正确答案：ABC13. 生物膜的性质包括（）A. 流动性B. 结构不对称性C. 半透性D. 为双分子层正确答案：ABC14. 常用的透皮吸收促进剂（）A. 甲醇B. 乙醇C. 丙二醇D. 油酸正确答案：BCD15. 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜B. 未解离型的药物易于透过细胞膜C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的正确答案：ABCDE3. 判断题16. 药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。

生物药剂学试题库+答案

生物药剂学试题库+答案一、单选题（共62题，每题1分，共62分）1.影响药物体内分布的理化性质因素不包括A、血管通透性B、药物的化学结构C、药物脂溶性D、药物分子大小E、药物的Pka正确答案：A2.对生物膜结构的性质描述错误的是A、不稳定性B、选择性C、不对称性D、半透性E、流动性正确答案：A3.一些生命必需的营养物质（K+，Na+,单糖，氨基酸等）和有机酸碱的离子型药物跨膜转运的方式一般为A、促进扩散B、溶解扩散C、膜动转运D、限制扩散E、主动转运正确答案：E4.药物的体内过程中，生物转化又称为（）A、吸收B、代谢C、排泄D、消除E、分布正确答案：B5.药物由血液向中枢神经系统转运时，（）药物容易向脑脊液转运。

A、弱碱性药物B、弱酸性药物C、大分子药物D、水溶性药物E、离子型药物正确答案：A6.机体排泄药物及其代谢产物的器官不包括A、肝脏B、脾脏C、肾脏D、肺脏E、汗腺正确答案：B7.关于药物的膜动转运描述错误的是A、是利用生物膜具有一定的流动性。

B、向细胞内摄入的称为入胞作用，向外释放称为出胞作用。

C、膜动转运同样具有部位特异性，但是不需要消耗能量D、膜动转运对于蛋白质多肽的吸收特别重要。

E、摄取固体颗粒时称为吞噬，液体物质时称为胞饮。

正确答案：C8.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A、磺胺嘧啶B、二甲双胍C、乙醚D、青霉素E、对乙酰氨基酚正确答案：C9.药物的被动重吸收过程主要的影响因素不包括（）A、药物的pKaB、药物的晶型C、药物的脂溶性D、尿液的pHE、尿量正确答案：B10.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态A、漏槽B、溶解C、完全吸收D、动态平衡E、饱和正确答案：A11.对于多晶型药物，考虑到药物的溶解性和稳定性，最有利于药物制剂过程的是A、亚稳定性B、不稳定性C、稳定型D、无定型E、结晶型正确答案：A12.在经皮给药过程中，药物的蓄积过程主要发生在下列哪个部位A、角质层B、皮下脂肪层C、活性表皮层D、皮肤附属器E、真皮层正确答案：A13.药物的眼部给药欲发挥眼睛局部治疗作用，其吸收途径应为A、房水途径B、结膜途径C、鼻泪管途径D、角膜途径E、巩膜途径正确答案：D14.药物的主要吸收部位是A、大肠B、直肠C、结肠D、胃E、小肠正确答案：E15.鼻腔给药中，不溶性药物粒子最合适的粒径范围是A、2μm以下B、20μm以上C、2-20μmD、20μm以下E、0-50μm正确答案：C16.溶剂化物中，药物在水中的溶解度和溶解速度顺序为A、水合物<有机溶剂化物<无水物B、有机溶剂化物<水合物<无水物C、有机溶剂化物<无水物<水合物D、无水物<水合物<有机溶剂化物E、水合物<无水物<有机溶剂化物正确答案：E17.容易诱导参与其生物转化的酶过量生成的药物是A、分子量较大的药物B、体内代谢快的药物C、肝中停留时间长，不容易发生代谢的药物D、肝中停留时间长、脂溶性好的药物E、药理活性高的药物正确答案：D18.以下关于生物药剂学的描述，错误的是A、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效B、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法C、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同D、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段正确答案：A19.关于鼻腔给药的特点描述错误的一项是A、多肽和蛋白质类等大分子药物难于吸收B、可增加药物的脑内浓度。

生物药剂学练习题

目录生物药剂学概述 (1)口服药物的吸收 (3)非口服药物的吸收 (8)药物的分布 (12)药物代谢 (16)药物排泄 (21)生物药剂学概述1. 以下关于药物剂型因素的描述正确的是（）A. 不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素；B. 指给药途径和给药频率；C. 指剂型和给药方案D. 指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型；答案：A2. 多）生物因素主要包括（）A. 种族差异；B. 性别和年龄差异；C. 遗传因素；D. 体重和高矮差异；答案：ABC3. 多）药物处置是指（）A. 分布；B. 排泄；C. 代谢；D. 渗透；答案：ABC4. 多）药物的转运是指（）A. 吸收；B. 代谢；C. 排泄；D. 分布；答案：ACD5. 药物消除是指（）A. 排泄；B. 代谢；C. 分布；D. 吸收；答案：AB6. Bioabailability?答案：生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。

7. 影响剂型体内过程的生物因素答案：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素8. 影响剂型体内过程的剂型因素答案：药物的某些化学性质；药物的某些物理性质；药物的剂型及用药方法；制作处方中所用辅料的种类、性质和用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程；操作条件和贮存条件等9、Biopharmaceutics答案：生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学。

口服药物的吸收1. 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A、胃内容物的黏度和渗透压B、精神因素C、食物的组成D、药物的理化性质E、身体姿势我的答案：A2. K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A、被动转运B、膜孔转运C、主动转运D、促进扩散E、膜动转运我的答案：C3 弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A、随pH增加而增加B、随pH减少而不变C、与pH无关D、随pH增加而降低E、随pH减少而减少我的答案：D4. 胞饮作用的特点是A、有部位特异性B、需要载体C、不需要消耗机体能量D、逆浓度梯度转运E、以上都是我的答案：E5. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为A、1B、25/1C、1/25D、14/1E、无法计算我的答案：B6. 下列哪项不属于药物外排转运器A、P-糖蛋白B、多药耐药相关蛋白C、乳腺癌耐药蛋白D、有机离子转运器E、ABC转运蛋白我的答案：D7. 以下关于氯霉素的叙述错误的是A、棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热（87~89℃）熔融处理后可转变为有效晶型B、棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C、无定型为有效晶型D、棕榈氯霉素A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E、棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高我的答案：D8. 胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A、溶媒牵引效应B、不流动水层C、微绒毛D、紧密连接E、刷状缘膜我的答案：B9. 药物的溶出速率可用下列（）表示A、Higuchi方程B、Herderson-Hasselbalch方程C、Fick's定律D、Noyes-Whitney方程E、Stokes方程我的答案：D10. 关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A、药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B、药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C、华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D、脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E、药物被包合后，使药物的吸收增大我的答案：C11. 多）影响药物吸收的剂型因素有A、药物油水分配系数B、药物粒度大小C、药物晶型D、药物溶出度E、药物制剂的处方组成我的答案：BCDE12. 多）以下可以提高Ⅲ类药物吸收的方法有A、加入透膜吸收促进剂B、制成前体药物C、制成可溶性盐类D、制成微粒给药系统E、增加药物在胃肠道的滞留时间我的答案：ABDE13. 简述主动转运的分类及特点。

生物药剂学练习答案及习题

一.名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素与药物疗效之间相互关系的科学。

2．生物膜：细胞外表面的质膜和各种细胞器的亚细胞膜统称为生物膜。

3．细胞通道转运：药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，透过细胞而被吸收的过程。

4．单纯扩散：药物由高浓度一侧向低浓度一侧的运输，不需要消耗细胞的代谢能量，也不需要载体的一种转运方式。

5．胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空。

6．漏槽状态：在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液循环运走，使胃肠道膜两侧始终维持较高的药物浓度差，这种状态称为漏槽状态（sink state）。

7．表观分布容积：是假设药物在充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。

8．生物半衰期：系指血浆中药物浓度下降至原来浓度一半所需的时间值。

9．消除：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。

10．首过效应：在肝药酶作用下，药物可产生生物转化而使药物进入体循环前降解或失活，这种作用称为首过效应。

二.填空题1．口服给药后经胃肠道吸收，包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。

2．1972年提出生物膜液态镶嵌模型。

强调膜的流动性和不对称性。

3456.ADME7pH－分配假说。

8．弱酸性药物的溶出速率随pHpH药物的溶出速率随pH上升而逐渐增大。

910三．选择题1．大多数药物吸收的机理是（）A. 被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.膜孔转运2.被动扩散的特点是（）A. 顺浓度差进行的扩散过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的移动过程3.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是（）A. 片剂B.糖衣片C.溶液剂D.混悬剂4.无吸收过程的给药方式有（）A.直肠给药B.透皮给药C.静脉滴注D. 鼻腔给药5.某药肝首过效应较大，可选用的适宜剂型是（）A. 胶囊剂B.口服液体制剂C.舌下片剂D.颗粒剂四、问答题1．影响药物组织分布的因素。

生物药剂学试题库及答案

生物药剂学试题库及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 生物药剂学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以下哪项不是生物药剂学的研究内容？A. 药物的剂型设计B. 药物的体内过程C. 药物的合成方法D. 药物的生物利用度答案：C2. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量和速度，以下哪项不是影响生物利用度的因素？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的化学结构答案：D3. 药物的首过效应是指药物在到达全身循环之前，在肝脏或胃肠道被代谢的过程，以下哪项不是首过效应的影响因素？A. 药物的代谢酶活性B. 药物的给药途径C. 药物的剂量D. 药物的化学稳定性答案：D4. 药物的分布是指药物在体内的转运过程，以下哪项不是影响药物分布的因素？A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的蛋白结合率D. 药物的合成方法答案：D5. 药物的代谢是指药物在体内被生物转化的过程，以下哪项不是药物代谢的主要场所？A. 肝脏B. 胃肠道C. 肾脏D. 肺答案：C6. 药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程，以下哪项不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肠道C. 皮肤D. 呼吸道答案：C7. 药物的剂型设计需要考虑药物的物理化学性质和生物药剂学特性，以下哪项不是药物剂型设计需要考虑的因素？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的合成成本D. 药物的生物利用度答案：C8. 药物的给药途径会影响药物的吸收和生物利用度，以下哪项不是常见的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹答案：D9. 药物的溶解度是指药物在溶剂中溶解的能力，以下哪项不是影响药物溶解度的因素？A. 药物的极性B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的合成方法答案：D10. 药物的脂溶性是指药物在脂溶性溶剂中溶解的能力，以下哪项不是影响药物脂溶性的因素？A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的极性D. 药物的晶型答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 生物药剂学中的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其_______和_______达到相似的程度。

生物药剂学试题及答案

生物药剂学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的生物利用度是指（）。

A. 药物从给药部位进入血液循环的速度B. 药物从给药部位进入血液循环的量C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和量D. 药物从血液循环到达作用部位的速度答案：C2. 药物的生物等效性是指（）。

A. 两种药物在体内吸收速度和程度相同B. 两种药物在体内分布速度和程度相同C. 两种药物在体内消除速度和程度相同D. 两种药物在体内吸收、分布、消除速度和程度相同答案：A3. 药物的首过效应是指（）。

A. 药物在胃肠道吸收后，部分被肝脏代谢B. 药物在胃肠道吸收后，部分被肾脏代谢C. 药物在胃肠道吸收后，部分被肺部代谢D. 药物在胃肠道吸收后，部分被脾脏代谢答案：A4. 药物的溶解度是指（）。

A. 药物在溶剂中的溶解能力B. 药物在溶剂中的溶解速率C. 药物在溶剂中的溶解程度D. 药物在溶剂中的溶解速度和程度答案：A5. 药物的渗透性是指（）。

A. 药物在生物膜中的扩散能力B. 药物在生物膜中的扩散速率C. 药物在生物膜中的扩散程度D. 药物在生物膜中的扩散速度和程度答案：D6. 药物的稳定性是指（）。

A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内外的化学稳定性C. 药物在体内的生物稳定性D. 药物在体内的化学稳定性答案：B7. 药物的剂型是指（）。

A. 药物的物理形态B. 药物的化学形态C. 药物的生物形态D. 药物的物理和化学形态答案：D8. 药物的给药途径是指（）。

A. 药物进入体内的途径B. 药物在体内的分布途径C. 药物在体内的消除途径D. 药物在体内的代谢途径答案：A9. 药物的剂量是指（）。

A. 药物的给药量B. 药物的给药次数C. 药物的给药时间D. 药物的给药速度答案：A10. 药物的半衰期是指（）。

A. 药物在体内的消除速率B. 药物在体内的消除程度C. 药物在体内的消除速度和程度D. 药物在体内的消除速率常数答案：A11. 药物的生物转化是指（）。

药学专业知识--生物药剂学练习题

药学专业知识--生物药剂学练习题一、最佳选择题1、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A、不需要载体B、不消耗能量C、是从高浓度区域向低浓度区域的转运D、转运速度与膜两侧的浓度差成反比E、无饱和现象2、有关易化扩散的特征错误的是A、不消耗能量B、有饱和状态C、具有结构特异性D、转运速率较被动转运大大提高E、不需要载体进行转运3、药物的消除过程包括A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代谢和排泄D、分布和代谢E、吸收、代谢和排泄4、大多数药物转运方式是A、被动转运B、膜孔转运C、主动转运D、易化扩散E、膜动转运5、药物的处置过程包括A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代谢和排泄D、分布、代谢和排泄E、吸收、代谢和排泄6、下列转运方式为逆浓度转运的是A、被动转运B、易化扩散C、简单扩散D、主动转运E、促进扩散7、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A、皮下注射B、皮内注射C、肌肉注射D、静脉注射E、腹腔注射8、不影响胃肠道吸收的因素是A、药物的粒度B、药物胃肠道中的稳定性C、药物成盐与否D、药物的熔点E、药物的多晶型9、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为A、稳定型＞亚稳定型＞无定型B、亚稳定型＞稳定型＞无定型C、稳定型＞无定型＞亚稳定型D、无定型＞亚稳定型＞稳定型E、无定型＞稳定型＞亚稳定型10、影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素不包括A、制剂处方B、脂溶性C、解离度D、药物溶出速度E、药物在胃肠道中的稳定性11、口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是A、气雾剂B、舌下片C、喷雾剂D、混悬型漱口剂E、溶液型漱口剂12、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A、肺泡壁由单层上皮细胞构成B、肺部吸收不受肝脏首过效应影响C、不同粒径的药物粒子停留的位置不同D、药物的分子量大小与药物吸收情况无关E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程13、关于注射部位的吸收，错误的表述是A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B、血流加速，吸收加快C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E、腹腔注射没有吸收过程14、眼部药物发挥局部作用的有效吸收途径是A、角膜渗透B、结膜渗透C、瞳孔渗透D、晶状体渗透E、虹膜渗透15、关于肠肝循环的叙述错误的是A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长E、所有药物都存在肠肝循环16、药物代谢第I相反应药物分子的变化不包括A、异构化B、还原C、氧化D、水解E、结合17、胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形的是妊娠A、1～3周B、3～12周C、12～20周D、20～36周E、36～40周18、药物向中枢神经系统的转运，主要取决于A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运D、药物血浆蛋白结合率，结合率越低，越易向脑内转运E、不受影响19、药物代谢所涉及的化学反应主要有A、氧化、异构化、氨基化、结合B、氧化、甲基化、水解、脱羧C、氧化、还原、水解、结合D、氧化、乙基化、分解、结合E、还原、水解、结合、乙基化20、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、唾液腺C、汗腺D、泪腺E、呼吸系统21、首过效应主要是指药物入血前A、胃酸对药物的破坏B、肝脏对药物的代谢C、药物与血浆蛋白的结合D、肾脏对药物的排泄E、药物对胃肠黏膜的刺激22、药物首过效应较大，不可选用的剂型是A、注射剂B、口服乳剂C、舌下片剂D、气雾剂E、膜剂23、硝酸甘油片剂需要舌下含服，不可以口服的原因A、首过消除严重B、易被胃肠道酶分解C、在胃肠道内被代谢失活D、胃肠道刺激大E、不耐酸二、配伍选择题1、A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散<1> 、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是A B C D E【正确答案】 B【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行考核】【答疑编号101051362,点击提问】<2> 、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A B C D E【正确答案】 C【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行考核】【答疑编号101051363,点击提问】<3> 、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A B C D E【正确答案】 D【答案解析】本题考查药物扩散的方式，限制扩散属于被动扩散的一种途径，其是细胞膜上有许多微孔，一般分子大小小于0.4nm，分子量小于100的物质可以通过膜上的微孔吸收，水和许多水溶性的小分子物质可由此扩散通过。

生物药剂习题

生物药剂学模拟题[A型题]1 药物的灭活和消除速度主要决定A起效的快慢B作用持续时间C最大效应D后遗效应的大小E不良反应的大小正确答案：B2 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条A吸收一半所需要的时间B进入血液循环所需要的时间C与血浆蛋白结合一半所需要的时间D血药浓度消失一半所需要的时间E药效下降一半所需要的时间正确答案：D3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A所有制剂,必须进行生物利用度检查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E生物利用度与疗效无关正确答案：D4 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D在任何剂量下，固定不变E与首次服用的剂量有关正确答案：C5 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A每次用药量加倍B缩短给药间隔时间C首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D延长给药间隔时间E每次用药量减半正确答案：C6 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少A 0.5LB 7.5LC 10LD 25LE 50L正确答案：A7 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的A多次静脉注射B静脉注射C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D以上都不对E以上都对正确答案：C8 Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数A吸收速度常数KaB达峰时间C达峰浓度D分布容积E总清除率正确答案：A9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项A t1/2和KB V和ClC Tm和CmD Km和VmE K12和K21正确答案：D10 下列哪一项是混杂参数A α、β、A、BB K10、K12、K21C Ka、K、α、βD t1/2、Cl、A、BE Cl、V、α、β正确答案：A11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的A是（C∞)max与（C∞)min的算术平均值B在一个剂量间隔内（τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商C是（C∞)max与（C∞)min的几何平均值D是（C∞)max除以2所得的商E以上叙述都不对正确答案：B12 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项A （C∞)max和（C∞)minB t1/2和KC V和ClD X0和τE以上都可以正确答案：D13 就下图回答下各项哪一项是正确的A单室静注图形B双室静注图形C单室尿药图形D单室口服图形E以上都不是正确答案：B14 下列哪一个方程式符合所给图形A C=KaFX0/[V（Ka-K)]（e-Kt-e-Kat)B C=C0e-KtC C=Ae-Kat+Be-βtD C=X0/（KVτ)（1-e-Kt)E以上都不对正确答案：A15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法A log（Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞B logC=-Kt/2.303+logC0C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0D log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)E A和C都对正确答案：C16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为A较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C药物吸收很完全D酶系统发育不全E阻止药物分布全身的屏障发育不全正确答案：D17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E与给药间隔有关正确答案：D18 生物等效性的哪一种说法是正确的A两种产品在吸收的速度上没有差别B两种产品在吸收程度上没有差别C两种产品在吸收程度与速度上没有差别D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E两种产品在消除时间上没有差别正确答案：D19 消除速度常数的单位是A时间B毫克/时间C毫升/时间D升E时间的倒数正确答案：E20 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量（mg) 药物A的t1/2（h) 药物B的t1/2（h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47A说明药物B是以零级过程消除B两种药物都以一级过程消除C药物B是以一级过程消除D药物A是以一级过程消除E A、B都是以零级过程消除正确答案：C21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A胃肠道吸收差B在肠中水解C与血浆蛋白结合率高D首过效应明显E肠道细菌分解正确答案：D22 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A AUC、Vd和CmaxB AUC、Vd和TmaxC AUC、Vd和t1/2D AUC、Cmax和TmaxE Cmax、Tmax和t1/2正确答案：D23 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片D使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小正确答案：B24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的A饥饿时药物消除较快B食物可减少药物吸收速率C应告诉病人睡前与食物一起服用D药物作用的发生不受食物的影响E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低正确答案：B25红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下的血药浓度----时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断≠对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻≡当服红霉素盐时同服250ml水可得到最高血浆红霉素水平≈每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积A只包括≠B只包括≈C只包括≠和≡D只包括≡和≈E ≠、≡和≈全部包括正确答案：C26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应A增加，因为生物有效性降低B增加，因为肝肠循环减低C减少，因为生物有效性更大D减少，因为组织分布更多E维持不变正确答案：C27 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的≠分布容积是药物在体内转运的组织真实容积≡如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小≈如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大⋯分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D)与血药浓度（C0)的乘积（D*C0)来计算A ≠∣B ≡⋯C ≡∣D ≈⋯E ≈∣正确答案：D28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的≠因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂≡大部分以原型药物从肾排泄≈与血浆蛋白的结合较少⋯主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性≠≡≈⋯A 正误正误B 正正误误C 误误正正D 误正误正E 误正正正正确答案：E29 药物A的血浆蛋白结合率（fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。

生物药剂学药动学习题+答案汇总

生物药剂学药动学习题+答案汇总第一章生物药剂学概述1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？生物药剂学（biopharmaceutics）是关于药物制剂或剂型用于生命有机体（或组织）的科学。

是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物剂型因素、机体生物因素与药物效应三者之间的相互关系的科学。

生物药剂学涉[1] 及到的知识面很广，它与生物化学、药理学、物理药学、药物动力学、药物治疗学等有密切关系，并相互渗透、相互补充。

但生物药剂学作为药剂学的一个分支，着重研究的是给药后药物在体内的过程，它与药理学、生物化学在研究重点上有所区别。

它既不像药理学那样主要研究药物对机体某些部位的作用方式和机制，也不像生物化学那样把药物如何参加机体复杂的生化过程作为中心内容。

生物药剂学[1] 与药物动力学的关系更为密切。

生物药剂学[1]的研究内容主要有：（1）剂型因素的研究。

研究药物剂型因素和药效之间的关系，这里所指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏剂等剂型概念，还包括跟剂型有关的各种因素，如药物的理化性质（粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等）、制剂处方（原料、辅料、附加剂的性质及用量）、制备工艺（操作条件）以及处方中药物配伍及体内相互作用等。

（2）生物因素的研究。

研究机体的生物因素（年龄、生物种族、性别、遗传、生理及病理条件等）与药效之间的关系。

（3）体内吸收机理等的研究。

研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的机理对药效的影响，保证制剂有良好的生物利用度和安全有效。

2、何为剂型因素与生物因素？（一）剂型因素1.药物的某些化学因素如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生2.药物的某些物理因素如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速度等。

3.药物的剂型及用药方法。

4.制剂处方中所用的辅料种类、性质和用量。

5.处方中药物的配伍及相互作用。

6.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

（二）生物因素主要包括：1.种属差异2.性别差异3.年龄差异新生儿因葡萄糖醛酸结合酶不足，加之肾功能发育不全，服用氯霉素后的消除过程受到影响，血药浓度升高，易蓄积中毒而致“灰婴综合征”。

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习题一
二、单项选择题（将正确选项填在括号里，每空 2 分，共２０分）
１.下列叙述不正确的：（ d )。

A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收
B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜
C．非解离型药物的比例由吸收部位ｐH 决定
D.通常酸性药物在pH 低的胃中,碱性药物在pＨ高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少，反之都增加
2. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是( ａ )。

A．溶出度 B．崩解时限Ｃ.片重差异 D.含量
３. 药物（和其代谢物)最主要的排泄途径为：( d ）。

Ａ、汗腺
B、呼吸系统
C、消化道
D、肾
4．在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程,即符合： (b)
A、Fick 扩散方程
B、Mｉｃhaeliｓ-mｅnｔen 方程
Ｃ、Ｈａｎderson-Hasselbaｌch 方程 D、Nｏyes-whitnｅy 方程
５. 在新生儿期，许多药物的半衰期都延长，是因为（ d )。

A．较高的蛋白结合率B．微粒体酶的诱发
C. 药物吸收完全 D．酶系统发育不全
６. 口腔粘膜中渗透能力最强的是：（ｃ )。

A、牙龈粘膜Ｂ、腭粘膜 C、舌下粘膜 D、内衬粘膜E、颊粘膜
7. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是:（ａ）。

A．口服给药 B．静脉注射 C. 肌肉注射 D. 舌下给药
8.下列叙述错误的( b )
A．植入剂一般植入皮下
B.皮内注射，只用于诊断与过敏实验,注射量在1m ｌ左右
C．鞘内注射可用于克服血脑屏障
D.肌肉注射的容量一般为2--5ml．其溶媒为水，复合溶媒或油
9．若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应( ｃ）
A.增加，因为生物有效性降低
B.增加,因为肝肠循环减低
C.减少，因为生物有效性更大
Ｄ．减少，因为组织分布更多
1０．如两个受试制剂与一个标准制剂比较时（ b )
A、必须进行交叉实验
B、3＊3 拉丁方实验设计
C、必须多选择受试对象
Ｄ、分别进行交叉实验比较
三、判断对错（共10 分）
１硝酸甘油舌下片较普通片吸收好。

( √）
2 皮肤的通透性低,是由于角质层的高屏障作用。

( √ )
3 消化道吸收的药物从给药开始到吸收过程中可能会被代谢，而经皮经肺吸收不会被代谢。

（Х)
4 直肠和胃药物吸收与小肠相比，更遵循ｐH 分配假说。

（Х）
5 利多卡因口服和直肠给药，后者生物利用度高。

（√）
6 加快药物从制剂溶出,有利于吸收。

（√ )
7 合并用药,存在竞争性结合，则游离药物浓度发生会变化。

组织中分布急剧增加，有时会产生毒副作用。

（√）
８一般药物与血浆蛋白的结合和解离是可逆过程。

（√ )
９通常上皮细胞有间隙存在,多数药物通过间隙通道吸收。

(Х）
10 尿液pH 值升高，弱酸性药物肾清除率增加,弱碱性药物降低。

（√）
四、简答题（共 50 分)
1. 测定相对生物利用度时,要比较三个参数,AUC、Tmａx 和Cmaｘ,它们各代表什么?它们与生物利用度的关系？（7 分)
答：药物血药浓度-时间曲线下的面积AＵC 与药物吸收总量成正比,因此它代表药物吸收的程度。

达峰时Ｔｍａｘ表示吸收的速度。

而峰浓度Cmax 是与治疗效果及毒性水平有关的参数,也与药物吸收数量有关。

Ｃｍax 太大,超过最小毒性浓度,则能导致中毒。

若Ｃｍaｘ达不到有效浓度，则无治疗效果
2. 阐述提高难溶性且强亲脂性的中性抗真菌药灰黄霉素经胃肠道吸收的方法?为什么？(７分）
答:(灰黄霉素）在进食高脂肪食物时吸收率显著增加
①食物中若有脂肪存在时往往刺激胆汁分泌,增加血液和淋巴液的流速。

②由于胆汁中胆盐具有表面活性作用,故一般能增加难加难溶性药物的吸
收。

3. 从 pH-分配理论的观点,简述药物的理化性质对药物跨膜转运的影响，以及我们如何利用这个规律去提高药物的胃肠道吸收?(7 分)
答:溶液中未解离型和解离型药物之比与pｋa 和消化道pＨ的关系可用Ｈｅｎｄerson-Hａsselbalｃh 公式:
弱酸性药物pKa-pH=ｌoｇCm/Ci 分子型 /离子型
ｐＨ↓有利酸性药的吸收
弱碱性药物pＫa-pH=loｇCi/Ｃm
pH↑有利碱性药物的吸收
４．简述药物从肾脏排泄的机理？(7 分）
答:包括肾小球滤过,肾小管分泌,肾小管重吸收。

５．简述药物代谢反应的类型?(7 分)
答:第一相反应——引入官能团，大多脂溶性药物经氧化还原，水解生成极性基团。

第二相反应——结合反应,化合物的极性基团或由于第一相反应生成极性基团与机体成分结合。

(第一相反应生成物可能直接排泄出去,或经结合反应以结合物形式排泄）。

６影响药物眼部吸收的因素。

（7 分)
答:（1)．药物从眼睑缝隙的损失，正常溶液量为7μl.不眨眼为30μｌ。

药一般５0~75μl。

所以70％损失，眨眼90%损失。

(2）. 药物外周血管消除。

结膜内含淋巴管吸收药物入血。