示踪剂解析PPT课件
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2024年度PET讲课PPT课件
20
心血管系统研究中应用
动脉粥样硬化
PET可定量评估动脉粥样硬化斑 块的稳定性及治疗效果。
心肌存活性检测
PET可准确判断心肌梗死后心肌 的存活性，指导临床治疗决策。
心脏神经调节
PET技术有助于研究心脏神经调 节机制，为心血管疾病的防治提
供新思路。
2024/2/2
21
肿瘤学研究中的应用
2024/2/2
23
关键知识点总结回顾
1 2 3
PET基本原理与显像过程
PET利用正电子放射性核素标记示踪剂，通过探 测湮没辐射产生的光子对进行成像，具有灵敏度 高、特异性强的特点。
PET在临床诊断中的应用
PET在肿瘤、神经系统疾病、心血管疾病等多个 领域具有广泛应用，为临床诊断和治疗提供重要 依据。
PET与其他影像技术的比较
术在医学领域的应用价值。
2024/2/2
通过学习本课程，学员将掌握 PET技术的操作规范、注意事项 及图像处理技巧，为今后的临床 实践和科研工作打下坚实基础。
此外，本课程还将探讨PET技术 在未来医学领域的发展趋势和潜 在应用，激发学员对该领域的兴
趣和热情。
5
授课内容与安排
01
授课内容
本课程将涵盖PET技术的基本原理、成像原理、设备结构、放射性药物
2024/2/2
9
PET显像剂及其应用
2024/2/2
显像剂种类
PET显像剂种类繁多，常用的有氟代脱氧葡萄糖（18F-FDG）、氨水（13NNH3）、氧气（15O2）等。这些显像剂具有不同的特点和适应症，可以满足不 同临床需求。
显像剂应用
PET显像剂在临床医学中具有广泛的应用价值，主要用于肿瘤、神经系统疾病、 心血管疾病等重大疾病的早期诊断、分期、疗效评估和预后判断。同时，PET显 像剂还可以用于药物研发、生理和病理研究等领域。
心血管系统研究中应用
动脉粥样硬化
PET可定量评估动脉粥样硬化斑 块的稳定性及治疗效果。
心肌存活性检测
PET可准确判断心肌梗死后心肌 的存活性，指导临床治疗决策。
心脏神经调节
PET技术有助于研究心脏神经调 节机制，为心血管疾病的防治提
供新思路。
2024/2/2
21
肿瘤学研究中的应用
2024/2/2
23
关键知识点总结回顾
1 2 3
PET基本原理与显像过程
PET利用正电子放射性核素标记示踪剂，通过探 测湮没辐射产生的光子对进行成像，具有灵敏度 高、特异性强的特点。
PET在临床诊断中的应用
PET在肿瘤、神经系统疾病、心血管疾病等多个 领域具有广泛应用，为临床诊断和治疗提供重要 依据。
PET与其他影像技术的比较
术在医学领域的应用价值。
2024/2/2
通过学习本课程，学员将掌握 PET技术的操作规范、注意事项 及图像处理技巧，为今后的临床 实践和科研工作打下坚实基础。
此外，本课程还将探讨PET技术 在未来医学领域的发展趋势和潜 在应用，激发学员对该领域的兴
趣和热情。
5
授课内容与安排
01
授课内容
本课程将涵盖PET技术的基本原理、成像原理、设备结构、放射性药物
2024/2/2
9
PET显像剂及其应用
2024/2/2
显像剂种类
PET显像剂种类繁多，常用的有氟代脱氧葡萄糖（18F-FDG）、氨水（13NNH3）、氧气（15O2）等。这些显像剂具有不同的特点和适应症，可以满足不 同临床需求。
显像剂应用
PET显像剂在临床医学中具有广泛的应用价值，主要用于肿瘤、神经系统疾病、 心血管疾病等重大疾病的早期诊断、分期、疗效评估和预后判断。同时，PET显 像剂还可以用于药物研发、生理和病理研究等领域。
最新检验核医学(核素示踪技术)PPT课件
单位：m （mmol，mg），s （dpm/mmol，mg）
基本方法 1正稀释法 用已知量标记物测定未知量非标记物
应用一：体外标本定量 已知s1，m1，混合后测定s2，求m2 m2 = （ s1 - s2 ） m1 / s2
应用二：体内组分容量测定 已知V1，C1，混合后测定C2，求V2 V2 = （C1 - C2 ） V1 / C2 单位：V （ml），C （dpm/ml）
（2）标本中只有一种标记物 先测定待测标记物的放射性活度，再加 入非标记物混合。 已知A，m2，混合后测定s2，求m1，s1 A = s2 （ m1 + m2 ） m1 = （ A / s2 ） - m2 A = s1 m1，s1 = A / m1
建立核素稀释法的条件 1正确选用标记化合物 （1）标记化合物与待测物应具有完全相同的化学
核素稀释法
基本原理
化学物质在稀释前后质量不变。一定比活度的放射性核 素或标记物与其非标记化合物均匀混合后，混合物的放射 性活度不变但比活度下降。
设：稀释前标记物质量m1，比活度s1 加入非标记物质量m2，稀释后标记物比活度s2
则：s1 m1 = s2（ m1 + m2 ） 若：m2 >> m1 上式简化为： s1 m1 = s2 m2
2反稀释法 用已知量非标记物测定未知量标记物 （1）标本中有多种标记物
应用一：药代动力学研究，s1已知。 已知s1，m2，混合后测定s2，求m1 m1 = s2 m2 / （ s1 - s2 ）
应用二：双稀释法，s1未知。 取双份等量待测标记物（A相同）分别 加入不同量的非标记物混合。 已知m2，m3，混合后测定s2，s3，求m1 s2 （ m1 + m2 ） = s3 （ m1 + m3 ） m1 =（s3 m3 - s2 m2）/（s2 - s3）
基本方法 1正稀释法 用已知量标记物测定未知量非标记物
应用一：体外标本定量 已知s1，m1，混合后测定s2，求m2 m2 = （ s1 - s2 ） m1 / s2
应用二：体内组分容量测定 已知V1，C1，混合后测定C2，求V2 V2 = （C1 - C2 ） V1 / C2 单位：V （ml），C （dpm/ml）
（2）标本中只有一种标记物 先测定待测标记物的放射性活度，再加 入非标记物混合。 已知A，m2，混合后测定s2，求m1，s1 A = s2 （ m1 + m2 ） m1 = （ A / s2 ） - m2 A = s1 m1，s1 = A / m1
建立核素稀释法的条件 1正确选用标记化合物 （1）标记化合物与待测物应具有完全相同的化学
核素稀释法
基本原理
化学物质在稀释前后质量不变。一定比活度的放射性核 素或标记物与其非标记化合物均匀混合后，混合物的放射 性活度不变但比活度下降。
设：稀释前标记物质量m1，比活度s1 加入非标记物质量m2，稀释后标记物比活度s2
则：s1 m1 = s2（ m1 + m2 ） 若：m2 >> m1 上式简化为： s1 m1 = s2 m2
2反稀释法 用已知量非标记物测定未知量标记物 （1）标本中有多种标记物
应用一：药代动力学研究，s1已知。 已知s1，m2，混合后测定s2，求m1 m1 = s2 m2 / （ s1 - s2 ）
应用二：双稀释法，s1未知。 取双份等量待测标记物（A相同）分别 加入不同量的非标记物混合。 已知m2，m3，混合后测定s2，s3，求m1 s2 （ m1 + m2 ） = s3 （ m1 + m3 ） m1 =（s3 m3 - s2 m2）/（s2 - s3）
最新第十二章核素示踪原理及实验设计 第一节、核素示踪原理讲学课件
▪ 托幼园所的物质环境建设，必须以保证幼 儿健康、促进幼儿发展为目的，从安全、 保健、教育等基本点出发，创设出既符合 幼儿发展水平，又能促进幼儿身心健康发 展的最佳环境，使幼儿能在园所中安全、
一、托幼园所房舍、场地的卫生要求
▪ (一)托幼园所房舍 ▪ 1.托幼园所房舍的配置
缺点：实验条件与整体 差别大，得出的结论不 一定反映实际情况，要 用整体实验验证。
优点：能反映机体的 实际生理情况—作离 体实验验证。
缺点：不精细
26
离体实验
恒量标记实验：在实 验中加入过量的示踪 剂，实际示踪剂消耗 量小，在整个实验中 ，示踪剂浓度变化小 。不须考虑示踪剂的 浓度变化。DNA合成
23
稳定核素实验的基本要求
核素选择：2H，13C，15N，18O 示踪剂量：剂量大，可达化学剂量 丰度：较高的丰度的示踪物
24
二、示踪实验的实验方法
离体实验；从整体分离出 来的简单系统：细胞株， 无细胞酶系统，短期培养 的细胞悬液，切片、器官 灌注。
整体实验：将示踪物 引入完整的机体内， 从体外观察或定期取 标本观察标本的去向， 以了解物质在体内的 运动转化规律。
析 缺点：操作人员的培训、仪器的昂贵、
同位素效应。
8
二、示踪剂tracer
是一些有特殊标记的、很容易被测定的 核素及其化合物。
分为：放射性和稳定核素标记物
9
三、示踪研究的基本类型
物理示踪：所用的放 化学示踪：用于追踪
射性标记物不是作为 某种物质在体内或培
体内某一特定物质的 养体系内的复杂的生
测量方便----衰变不受外力影响，不受杂 质干扰，不用提纯待测物----可直接测量 。
合于生理条件----示踪物剂量可以是生理 水平，不干扰破坏机体的生理平衡。
一、托幼园所房舍、场地的卫生要求
▪ (一)托幼园所房舍 ▪ 1.托幼园所房舍的配置
缺点：实验条件与整体 差别大，得出的结论不 一定反映实际情况，要 用整体实验验证。
优点：能反映机体的 实际生理情况—作离 体实验验证。
缺点：不精细
26
离体实验
恒量标记实验：在实 验中加入过量的示踪 剂，实际示踪剂消耗 量小，在整个实验中 ，示踪剂浓度变化小 。不须考虑示踪剂的 浓度变化。DNA合成
23
稳定核素实验的基本要求
核素选择：2H，13C，15N，18O 示踪剂量：剂量大，可达化学剂量 丰度：较高的丰度的示踪物
24
二、示踪实验的实验方法
离体实验；从整体分离出 来的简单系统：细胞株， 无细胞酶系统，短期培养 的细胞悬液，切片、器官 灌注。
整体实验：将示踪物 引入完整的机体内， 从体外观察或定期取 标本观察标本的去向， 以了解物质在体内的 运动转化规律。
析 缺点：操作人员的培训、仪器的昂贵、
同位素效应。
8
二、示踪剂tracer
是一些有特殊标记的、很容易被测定的 核素及其化合物。
分为：放射性和稳定核素标记物
9
三、示踪研究的基本类型
物理示踪：所用的放 化学示踪：用于追踪
射性标记物不是作为 某种物质在体内或培
体内某一特定物质的 养体系内的复杂的生
测量方便----衰变不受外力影响，不受杂 质干扰，不用提纯待测物----可直接测量 。
合于生理条件----示踪物剂量可以是生理 水平，不干扰破坏机体的生理平衡。
最新核医学 核素示踪技术ppt课件
4、示踪引入途径：口服、灌胃 v 、m、 皮下、腹腔。
5、样品制备要有利于定量、定位测量、 测量方法确定后，要考虑样品容量，测量 时间等问题。 6、数据处理：根据不同实验目的，选择 适当参数。 7、动物实验：合适的动物，包括大小、 动物特征、防护、尸体处理。 8、短半衰期核素要考虑衰变校正
六、示踪实验中的同位素效应
1、同位素效应：不同的同位素之间原 子质量差异较大，因而它们参予同一化学 反应的速度不同称之。
如：1H（ p）e（周期表中的H） 2H（n、p）e 3H (2n、p)e 表示方法：以同位素间参与化学反应
的 速 率 常 数 的 比 值 来 表 示 ， 如 KH/KT KH/KD
核医学 核素示踪技术
第一节 示踪原理及特点
一、定义：示踪剂→吸收、分布、排泄、研究转移 规律及研究疾病、诊断的一门科学。
示踪技术解决实际问题，不能取代的特点： 引入物不能太多的……太小…… 示踪技术发展过程：
二、基本原理：Tracer与未标记时的化学、生物学 性质相同，利用放射性可测量进行示踪物跟综研究 （位置、数量、转变）。
DNA子代细胞
（子代细胞含有 放射性）
DNA子代细胞
用3H-TdR参入淋巴细胞的量（即Lim中放射性强 弱）反应出淋巴细胞转化能力。
应用：
反映细胞免疫状态 反映细胞增殖速度
实验结果表达形式：参入百分率
百万细胞DNA计数=cpm/106cell
刺激指数=
实验组DNA放射性 --------------------------------
5、参入竞争抑制实验
原理：类似于RIA 标记前身物和非标记前身物+参入实验中， 与单独用标记前身参入实验结果的放射性不同。 进一步证实参入实验。
放射性示踪ppt课件
• 化学合成标记：加成法；卤氚置换法 • 生物合成标记：生物活性物质（激素、蛋白质、
核苷酸等）的标记
• 同位素交换法：放射性碘、硫、磷的标记 • 单克隆抗体标记：特异免疫反应；诊断和治
疗癌症的新途径
26
放射性标记化合物的质量控制
• 物理鉴定：
外观、性状；放射性活度、纯度；颗粒度
• 化学鉴定：
化学纯度、放化纯度、稳定性；载体；酸度
• 传统实验方法
– 整体实验 – 离体实验 – 传统实验方法的缺点
• 同位素示踪法
– 示踪量，不破坏体内生理过程的平衡 – 3H（T1/2=12.3 y), 14C(T1/2=5730 y), – 液体闪烁测量; 加速器质谱法（AMS）
15
四 放射示踪法在医学上的应用
• 目前全世界80%的同位素用于医学 • 核药物的分类
放射性示踪
1
示踪
• 示踪剂(TRACER):
一种带有特殊标记的物质，当它加入到被 研究对象中后，人们可根据其运动和变化 来洞悉原来不易或不能辨认的被研究对象 的运动和变化规律
• 显象剂（IMAGING AGENT）
2
放射性示踪
• 定义：将可探测的放射性核素添入化学、
生物或物理系统中，标记研究材料，以便 追踪发生的过程、运行状况或研究物质结 构等的科学手段。
4
一 放射性示踪剂的特性 • 化学性质完全相同
同位素化学性质相同，可正确反映研究对象 在物理、化学和生物过程中的性质和行为
• 核素的放射特性不改变物质的物理和
化学性质
5
133Xe-地下管道检漏
6
放射性示踪剂的选择—根据实验目的和要求
• 放射性半衰期
• 辐射类型和能量
核苷酸等）的标记
• 同位素交换法：放射性碘、硫、磷的标记 • 单克隆抗体标记：特异免疫反应；诊断和治
疗癌症的新途径
26
放射性标记化合物的质量控制
• 物理鉴定：
外观、性状；放射性活度、纯度；颗粒度
• 化学鉴定：
化学纯度、放化纯度、稳定性；载体；酸度
• 传统实验方法
– 整体实验 – 离体实验 – 传统实验方法的缺点
• 同位素示踪法
– 示踪量，不破坏体内生理过程的平衡 – 3H（T1/2=12.3 y), 14C(T1/2=5730 y), – 液体闪烁测量; 加速器质谱法（AMS）
15
四 放射示踪法在医学上的应用
• 目前全世界80%的同位素用于医学 • 核药物的分类
放射性示踪
1
示踪
• 示踪剂(TRACER):
一种带有特殊标记的物质，当它加入到被 研究对象中后，人们可根据其运动和变化 来洞悉原来不易或不能辨认的被研究对象 的运动和变化规律
• 显象剂（IMAGING AGENT）
2
放射性示踪
• 定义：将可探测的放射性核素添入化学、
生物或物理系统中，标记研究材料，以便 追踪发生的过程、运行状况或研究物质结 构等的科学手段。
4
一 放射性示踪剂的特性 • 化学性质完全相同
同位素化学性质相同，可正确反映研究对象 在物理、化学和生物过程中的性质和行为
• 核素的放射特性不改变物质的物理和
化学性质
5
133Xe-地下管道检漏
6
放射性示踪剂的选择—根据实验目的和要求
• 放射性半衰期
• 辐射类型和能量
最新示踪技术及应用ppt课件
Q
Ci
Cf
V
探测器
探测器
信号处理显示
Si
Q
CC eV/Q
f
i
SC
Sf Sf SieV/Q
V
Q ln(Sf / Si)
20
ZnS(Ag)小闪烁室 —— 220Rn流气法 测管道流量
１. 基本原理
小闪烁室 a
01
2
可调容器
小闪烁室 b
3
4
如图所示, 0点为钍射气220Rn释放点, 管道流量为Q, 小闪烁室的容积为 Vc ，2点至3点之间(包含可调容器)的容积为Vk，220Rn的衰变常数为λ，则 在稳定层流状态下，根据放射性衰变规律，各点的220Rn浓度为：
进 入 夏 天 ，少 不了一 个热字 当头， 电扇空 调陆续 登场， 每逢此 时，总 会想起 那 一 把 蒲 扇 。蒲扇 ，是记 忆中的 农村， 夏季经 常用的 一件物 品。 记 忆 中 的故 乡 ， 每 逢 进 入夏天 ，集市 上最常 见的便 是蒲扇 、凉席 ，不论 男女老 少，个 个手持 一 把 ， 忽 闪 忽闪个 不停， 嘴里叨 叨着“ 怎么这 么热” ，于是 三五成 群，聚 在大树 下 ， 或 站 着 ，或随 即坐在 石头上 ，手持 那把扇 子，边 唠嗑边 乘凉。 孩子们 却在周 围 跑 跑 跳 跳 ，热得 满头大 汗，不 时听到 “强子 ，别跑 了，快 来我给 你扇扇 ”。孩 子 们 才 不 听 这一套 ，跑个 没完， 直到累 气喘吁 吁，这 才一跑 一踮地 围过了 ，这时 母 亲总是 ，好似 生气的 样子， 边扇边 训，“ 你看热 的，跑 什么？ ”此时 这把蒲 扇， 是 那 么 凉 快 ，那么 的温馨 幸福， 有母亲 的味道 ！ 蒲 扇 是 中 国传 统工艺 品，在 我 国 已 有 三 千年多 年的历 史。取 材于棕 榈树， 制作简 单，方 便携带 ，且蒲 扇的表 面 光 滑 ， 因 而，古 人常会 在上面 作画。 古有棕 扇、葵 扇、蒲 扇、蕉 扇诸名 ，实即 今 日 的 蒲 扇 ，江浙 称之为 芭蕉扇 。六七 十年代 ，人们 最常用 的就是 这种， 似圆非 圆 ， 轻 巧 又 便宜的 蒲扇。 蒲 扇 流 传 至今， 我的记 忆中， 它跨越 了半个 世纪， 也 走 过 了 我 们的半 个人生 的轨迹 ，携带 着特有 的念想 ，一年 年，一 天天， 流向长
医药类放射性示踪技术PPT优秀课件
物质在组织、脏器浓集并保留 一定时间是该物质对器官或组 织发挥作用的前提
18F-DG---脑、心肌… 14C-氟烷---大脑、小脑白质 35S-乙酰唑胺---海马 3H-青蒿素--疟原虫质膜与
食物泡…
主要参数： dpm/g组织 dpm/ml体液 dpm/106cell dpm/mg蛋白（DNA）
2. 物质吸收化学形态的示踪研究 3. 物质吸收部位的示踪研究
（三）物质转化示踪研究
参入实验: 研究生物体系中化合物A与B是 否为产物和前身物的关系或转 化的必要条件
● 参入实验的类型 整体参入实验 离体参入实验
● 参入实验应用
1.淋巴细胞转化实验 细胞免疫功能 肿瘤细胞增殖
铅中毒病人淋巴细胞转化率
卵巢癌常用化疗药物体外敏感实验
Drug ADM Carbo BLM
IR（%） 5xan MMC
56.80 63.35 32.97 19.34
DTIC ADM+Carbo VCR+Carbo+BLM
38.31 70.90 75.27
（四）物质分布的示踪研究
一、概念
放射性核素示踪技术是利用放
射性核素及其标记化合物作示 踪剂来研究生物体内各种代谢
物质的吸收、分布、排泄、转 移规律及疾病诊断的一门科学。
Label: 放射性核素 Substance：观察对象
System: 整体、离体
Labeled-Substance 吸收、分布、排泄…
放 射
**放射性核素稀释法 **物质吸收、分布、转化、
肠炎沙门氏菌 43.7±5.5
粘质沙雷氏菌 44.3±1.6
腊样杆菌
33.6±0.8
巨大芽孢杆菌 40.1±2.0
18F-DG---脑、心肌… 14C-氟烷---大脑、小脑白质 35S-乙酰唑胺---海马 3H-青蒿素--疟原虫质膜与
食物泡…
主要参数： dpm/g组织 dpm/ml体液 dpm/106cell dpm/mg蛋白（DNA）
2. 物质吸收化学形态的示踪研究 3. 物质吸收部位的示踪研究
（三）物质转化示踪研究
参入实验: 研究生物体系中化合物A与B是 否为产物和前身物的关系或转 化的必要条件
● 参入实验的类型 整体参入实验 离体参入实验
● 参入实验应用
1.淋巴细胞转化实验 细胞免疫功能 肿瘤细胞增殖
铅中毒病人淋巴细胞转化率
卵巢癌常用化疗药物体外敏感实验
Drug ADM Carbo BLM
IR（%） 5xan MMC
56.80 63.35 32.97 19.34
DTIC ADM+Carbo VCR+Carbo+BLM
38.31 70.90 75.27
（四）物质分布的示踪研究
一、概念
放射性核素示踪技术是利用放
射性核素及其标记化合物作示 踪剂来研究生物体内各种代谢
物质的吸收、分布、排泄、转 移规律及疾病诊断的一门科学。
Label: 放射性核素 Substance：观察对象
System: 整体、离体
Labeled-Substance 吸收、分布、排泄…
放 射
**放射性核素稀释法 **物质吸收、分布、转化、
肠炎沙门氏菌 43.7±5.5
粘质沙雷氏菌 44.3±1.6
腊样杆菌
33.6±0.8
巨大芽孢杆菌 40.1±2.0
PETCT在肺癌中的应用解读ppt课件
PET-CT通过高分辨率的图像和功能代谢信息，有助于发现早期肺癌病变，提 高肺癌的早期检出率。
鉴别良恶性
PET-CT通过肿瘤的葡萄糖代谢异常表现，有助于鉴别肺部良恶性病变，减少误 诊和漏诊。
肺癌的分期评估
TNM分期
PET-CT能够准确评估肺癌的TNM分期，为制定治疗方案和 预后评估提供依据。
纵隔淋巴结转移
监测肺癌复发和转移
总结词
PET-CT在监测肺癌复发和转移方面具有重要价值，能够帮助医生及时发现肿瘤的复发 和转移。
详细描述
肺癌治疗后，PET-CT可以定期监测肿瘤的代谢变化，及时发现肿瘤的复发和转移。这 种监测方法有助于早期发现肿瘤的复发和转移，为后续治疗提供更加个性化的方案。同
时，也有助于评估患者的预后和生存期。
肺癌复发和转移的监测
定期复查
在肺癌治疗结束后，患者 需要定期进行PET-CT复查 ，监测肿瘤是否复发或者 转移。
早期发现转移
由于PET-CT具有高灵敏度 ，可以早期发现肿瘤转移 ，为患者争取更多的治疗 机会。
指导治疗方案
如果PET-CT发现肿瘤转移 ，可以指导医生制定更合 适的治疗方案，延长患者 的生存期。
PET-CT在肺癌中的应用解读
目录
• PET-CT技术简介 • PET-CT在肺癌诊断中的应用 • PET-CT在肺癌治疗中的应用 • PET-CT在肺癌预后评估中的应用 • PET-CT在肺癌研究中的应用
01
PET-CT技术简介
PET-CT技术原理
结构原理
PET-CT通过发射正电子放射性示 踪剂，检测其在体内分布情况， 从而获取器官和组织的功能代谢 信息。
肺癌手术前的评估
判断肿瘤是否转移
评估肿瘤的恶性程度
鉴别良恶性
PET-CT通过肿瘤的葡萄糖代谢异常表现，有助于鉴别肺部良恶性病变，减少误 诊和漏诊。
肺癌的分期评估
TNM分期
PET-CT能够准确评估肺癌的TNM分期，为制定治疗方案和 预后评估提供依据。
纵隔淋巴结转移
监测肺癌复发和转移
总结词
PET-CT在监测肺癌复发和转移方面具有重要价值，能够帮助医生及时发现肿瘤的复发 和转移。
详细描述
肺癌治疗后，PET-CT可以定期监测肿瘤的代谢变化，及时发现肿瘤的复发和转移。这 种监测方法有助于早期发现肿瘤的复发和转移，为后续治疗提供更加个性化的方案。同
时，也有助于评估患者的预后和生存期。
肺癌复发和转移的监测
定期复查
在肺癌治疗结束后，患者 需要定期进行PET-CT复查 ，监测肿瘤是否复发或者 转移。
早期发现转移
由于PET-CT具有高灵敏度 ，可以早期发现肿瘤转移 ，为患者争取更多的治疗 机会。
指导治疗方案
如果PET-CT发现肿瘤转移 ，可以指导医生制定更合 适的治疗方案，延长患者 的生存期。
PET-CT在肺癌中的应用解读
目录
• PET-CT技术简介 • PET-CT在肺癌诊断中的应用 • PET-CT在肺癌治疗中的应用 • PET-CT在肺癌预后评估中的应用 • PET-CT在肺癌研究中的应用
01
PET-CT技术简介
PET-CT技术原理
结构原理
PET-CT通过发射正电子放射性示 踪剂，检测其在体内分布情况， 从而获取器官和组织的功能代谢 信息。
肺癌手术前的评估
判断肿瘤是否转移
评估肿瘤的恶性程度
示踪剂解析
7 各生产井的控制面积area
该生产井的控制面积＝与该生产井相邻生产井的井距中点与注水井之间所 包围的面积 对五点井网，生产井的控制面积取井网的四分子一 生产井的控制面积是一个不易确定的量，可先按上式给出估计值，在拟合 过程中再不断调整
8 峰值浓度校正系数fm
该校正系数是针对五点井网和其它井网而言的，对均质五点井网，fm=1， 对其它井网，0<fm<2
五、结论
这里给出的示踪剂产出曲线分析的物理
模型和计算方法是完全正确的，可用于实 测示踪剂产出曲线的分析。 用解析方法可分析地层在平面和纵向上 的非均质性，求出高渗透层的厚度、渗透 率及孔道半径等地层参数，为调剖堵水提 供依据。 通过对大量示踪剂产出曲线的分析，可 将水淹层划分为高渗透层、大孔道和特大 孔道三种类型。
实例分析
实例分析
2)大孔道或特大孔道水淹层
特点： 水淹层比较少(即峰值比较少，峰形较尖较陡)
水淹层的厚度比较小(厘米级)
水淹层的渗透率比较大(大于油层渗透率的10倍 以上)，有的属于天然裂缝或人工裂缝。
实例分析
例：埕25－12井组
1986年6月10日用单液法铬冻胶调剖时，7小时后， 在对应的25－13生产井见到聚丙烯酰胺，两井相距 360米，平均渗流速度高达51.4m/h，为证实两井之间 有大孔道或特大孔道存在，在25－12井投放了280方 盐水。投放6.5小时，在25－13井见到了CL-含量，并 急聚增多。
实例分析
C24-104井的示踪剂产出曲线如下：
实例分析
各井与24－131井的井距和见示踪剂时间
井号 24-104 24-105 24-12 24-13 24-14 井距 (m) 270 226 345 335 230 见示踪剂时间 (d) 52 158 159 109 310
该生产井的控制面积＝与该生产井相邻生产井的井距中点与注水井之间所 包围的面积 对五点井网，生产井的控制面积取井网的四分子一 生产井的控制面积是一个不易确定的量，可先按上式给出估计值，在拟合 过程中再不断调整
8 峰值浓度校正系数fm
该校正系数是针对五点井网和其它井网而言的，对均质五点井网，fm=1， 对其它井网，0<fm<2
五、结论
这里给出的示踪剂产出曲线分析的物理
模型和计算方法是完全正确的，可用于实 测示踪剂产出曲线的分析。 用解析方法可分析地层在平面和纵向上 的非均质性，求出高渗透层的厚度、渗透 率及孔道半径等地层参数，为调剖堵水提 供依据。 通过对大量示踪剂产出曲线的分析，可 将水淹层划分为高渗透层、大孔道和特大 孔道三种类型。
实例分析
实例分析
2)大孔道或特大孔道水淹层
特点： 水淹层比较少(即峰值比较少，峰形较尖较陡)
水淹层的厚度比较小(厘米级)
水淹层的渗透率比较大(大于油层渗透率的10倍 以上)，有的属于天然裂缝或人工裂缝。
实例分析
例：埕25－12井组
1986年6月10日用单液法铬冻胶调剖时，7小时后， 在对应的25－13生产井见到聚丙烯酰胺，两井相距 360米，平均渗流速度高达51.4m/h，为证实两井之间 有大孔道或特大孔道存在，在25－12井投放了280方 盐水。投放6.5小时，在25－13井见到了CL-含量，并 急聚增多。
实例分析
C24-104井的示踪剂产出曲线如下：
实例分析
各井与24－131井的井距和见示踪剂时间
井号 24-104 24-105 24-12 24-13 24-14 井距 (m) 270 226 345 335 230 见示踪剂时间 (d) 52 158 159 109 310
示踪剂（2页）
(1) 注水开发后期油田特征注水开发的油田，由于油藏平面和纵向上的非均质性以及油水粘度的差别及注采井组内部的不平衡，势必造成注入水在平面上向生产井方向的舌进现象和在纵向上向高渗透层的突进现象。
特别是在注水开发后期，油井含水高达90％以上，由于注入水的长期冲刷，油藏孔隙结构和物理参数将会发生较大变化，在注水井和油井之间有可能产生特高的渗透率薄层，流动孔道变大，造成注入水在注水井和生产井之间的循环流动，大大降低了水驱油的效率。
为了提高水驱油效率，目前提出了各种治理措施，如注水井调剖，油井堵水，打调整井和用水动力学方法改变液流方向等。
而这些措施是否有效，关键是对油藏的认识程度，从而提出要对油藏进行精细描述，井间示踪剂测试便是为这一目的而提出来的。
(2) 示踪剂类型及特征示踪剂是指那些能随注入流体一起流动，指示流体在多孔介质中的存在、流动方向和渗流速度的物质。
示踪剂的种类较多，按其化学性质可分为化学示踪剂和放射性示踪剂；按其溶解性质可分为分配性示踪剂和非分配性示踪剂。
化学示踪剂常见的有:离子型，如SCN-、NO3-、Br-、I-等；有机类，如甲醛、乙醇、异丙醇等；染料类和惰性气体；放射性示踪剂常见的有:氚水、氚化正丁醇、氚化乙醇等。
非分配性示踪剂只溶于水；而分配性示踪剂既溶于水，又溶于油，但在油、水中的分配比例不同。
一种好的示踪剂应满足以下条件：①油层中背景浓度低；②油层中滞留量少；③化学稳定、生物稳定、与地层流体配伍；④分析操作简单，灵敏度高；⑤无毒、安全；⑥来源广、成本低；(3) 井间示踪剂监测。
井间示踪剂测试是从注水井注入示踪剂段塞，从周围生产井中检测其产出情况并绘出示踪剂产出曲线。
通过对井间示踪剂产出曲线的分析来确定井间地层参数，并求出剩余油饱和度的分布。
井间示踪剂测试时，如果同时注入一种分配性示踪剂和一种水溶性示踪剂，由于这两种示踪剂的油溶性差别较大，水溶性示踪剂只溶于水，产出早；而分配性示踪剂既溶于水又溶于油，产出晚。
干细胞示踪技术进展ppt课件
示踪方法
体外示踪（病理学示踪） 体内示踪：MR、核素显像、光学成像
病理学示踪
移植前体外预先标记培养的干细胞，包括 荧光染料标记 （标记细胞核或细胞膜） 核素标记方法 Y染色体标记 报告基因转染
细胞核标记物
5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷 （BrdU） 标记 DAPI标记 Hoechst 染色
钆-荧光双标记及MRI体外示踪
钆-荧光双标记及MRI体外示踪
沈君，周翠屏，成丽娜，等. 大鼠骨髓间充质干细胞的钆-荧光双标记及MRI体 外示踪的研究[J]. 中华放射学杂志,2008,42(4):426-431.
磁标记细胞MR成像原理
具有超顺铁磁性的Fe3O4晶体低浓度即能显著地造成局 部磁场的不均匀， 使邻近氢质子在弛豫中很快产生相 散， 加速了质子去相位过程， 缩短了组织的T2值， 在梯度回波和自旋回波序列MRI中， 使组织信号降低 从而产生较强的T2 负性对比效应， 常规1.5T MR成像 就能显示被标记的干细胞， 但SPIO对 T1 弛豫的加快 作用较弱。
SPIO在体内可生物降解被细胞代谢， 示踪细胞至少可 达 3个月， 假阳性低。因此，MRI示踪磁标记细胞是 活体内最理想的细胞示踪方法。
磁共振示踪突出的优势
极佳的空间分辨力,扫描能明确部位，实时显像并连续 跟踪标记的细胞。
能用于导向治疗和跟踪。 检测细胞阈值远低于有效治疗剂量。 磁共振细胞示踪时间不仅与细胞转归相关， 还与细胞
MRI活体示踪磁标记细胞
MRI活体示踪移植干细胞前提是需用MR对比剂磁化标记细 胞， 以使能与宿主细胞相区分。
MR对比剂 1.主要产生T1正性对比效应的Gd3+，检测阀值过高，实用价
值不大。 2. T2 负性对比效应，但对 T1 弛豫的加快作用较弱：通过
第五章、放射性核素示踪技术PPT课件
2、选择合适的测量方法：通常根据选用的 核素发射的射线种类确定用何种方法测量。 如固体闪烁测量，液体闪烁测量、放射自 显影等方法。双标记要用双标记方法测量。 3、示踪剂量的估算
示踪剂量的估算不能用简单的公式来 估算，应该综合考虑。 ①稀释作用：放射性核素标记化合物进入 机体后，一般要求放射性活度在整个实验 过程中，经稀释后所制得的放射性样品不 能低于本底计数。
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Be
结束语
感谢聆听
不足之处请大家批评指导
6、数据处理：放射性示踪实验结果可根 据不同目的选用不同参数表示，概括为以 下几种。
①整个脏器的总放射性活度：主要用于 研究物质分布的实验以反映各脏器的相对 分布量。 ②放射性含量：dpm/mg组织或ml体液、 dpm/mg蛋白或DNA等。用以反映不同组 织浓集某种物质的能力。 ③比活度：dpm/mmol或mg化合物。主要 用于研究内源性物质的动态分布或代谢。
一、基本原理
放射性核素示踪实验的原理基于两 个方面：
①相同性，即放射性核素及其标记 化合物和相应的非标记化合物具有相同 的化学及生物学性质，在生物体内的变 化相同；
②可测量性，即放射性核素能发出 各种不同的射线，可被放射性探测仪器 所测定或被感光材料所记录。
二、主要特点
1.灵敏度高：灵敏度可达10-14～10-18 g 水平，因而对研究体内或体外实验系统内 的微量物质具有特别重要的价值。
第五章 放射性核素示踪技术
井间示踪监测技术与应用ppt课件
离子色谱仪 ICP-MS
液闪仪和反应堆 气相色谱仪
13
井间示踪监测技术
监测结果解释
水驱、化学驱
液体示踪剂解释软件
蒸汽驱、蒸汽吞吐 气驱（CO2、N2）
气体示踪剂解释软件
14
井间示踪解释流程
建立基础地质模型
输入单井射孔、动态及其它测试资料 确定井间动态对应关系
与实际见剂情况符合？ 符合
产出示踪剂曲线拟合
4
井间示踪监测技术
发展历程
水相化学示踪剂 同位素示踪剂 气相示踪剂
高温化学示踪剂
水相耐高温 高矿化度示
踪剂
1992年
1990年
1994年
2001年
2008年
5
井间示踪监测技术
（1） 地层中背景浓度低；
示 （2） 在地层中滞留量少；
踪 （3） 与地层矿物不反应；
剂 筛
（4） 与所指示的流体配伍；
选 （5） 化学稳定性和生物稳定性好；
放射性同位素示踪剂
• 主要以氚水、氚化烷烃、氚化醇等为代表，检测工具包括液 相闪烁仪等，检测精度可以达到10-9（ppb级）的级别。
• 放射性同位素示踪剂的投加、检测需要专门的人员和部门， 另外，还要符合国家有关放射性药剂管理要求，因此需要联 合专业部门来完成有关的测试环节。
7
井间示踪监测技术
示踪剂种类
3
井间示踪监测技术
技术原理
示踪剂
在注入井中注入示踪剂段塞， 然后在相关监测井中取样，分析， 再运用示踪监测解释软件拟合计 算，并结合储层物性、生产动态 进行综合分析，就可以认识注入 流体的波及参数、注采井间的连 通性、压力场分布、井间主流通 道参数、油藏非均质性等，为油 田开发方案的制定和调整提供依 据。
示踪剂解析PPT课件
井间示踪剂监测资料解释基本原理
3、示踪剂产出曲线的 计算方法
使下列目标函数最小：
n
2
F
ci* ci
i1
c
* i
实测浓度，mg/L
c i 计算浓度，mg/L
n 实测点数
软件中采用参数分离的非线性最小二乘法进行优化计算
三、软件简介
软件简介
软件简介
解析方法主界面：
软件简介
解析方法数据输入窗口：
井间示踪剂监测资料解释 方法研究及软件编制
目录
一、井间示踪剂技术简介 二、井间示踪剂监测资料解释基本原理 三、软件简介 四、实例分析 五、结论
一、井间示踪剂技2、示踪剂类型及特征 3、井间示踪剂监测 4、国内外研究现状
井间示踪剂技术简介
井间监测的目的
3 各生产井分得的日注水量
该生产井分得的日注水量＝该生产井产出示踪剂的相对量×注水井的日注入量
4 浓度校正系数frac
浓度校正系数＝该生产井分得的日注水量÷该井的日产水量
5 各生产井分得的示踪剂注入量tr
该生产井分得的示踪剂注入量＝该生产井产出示踪剂的相对量×注水井注入示踪剂的量
6 佩克莱特数aalfap
井间示踪剂监测资料解释基本原理
示踪剂在非均质油藏中的流动
多层油藏示意图：
井间示踪剂监测资料解释基本原理
多层示踪剂产出曲线：
井间示踪剂监测资料解释基本原理
2、示踪剂产出曲线的数学模型
(1)一维对流扩散方程的建立及求解 (2)井网条件下流管中流体流动的数学模型 (3)不同井网下的数学模型
井间示踪剂监测资料解释基本原理
Fr
VTr
A hsw
示踪剂段塞的无因次体积
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（连续注入和段塞注入，图3～6〕
示踪剂在非均质油藏中的流动
（多层叠加，图7～8〕
井间示踪剂监测资料解释基本原理
示踪剂在多孔介质中的流动
井间示踪剂监测资料解释基本原理
示踪剂在均质油藏中的流动
连续注入后对流动几何形状的影响及产出百 分比关系
井间示踪剂监测资料解释基本原理
段塞注入后对流动几何形状的影响及产出百分比关系
佩克莱特数＝井距÷示踪剂的扩散常数 其中示踪剂的扩散常数暂取为0.01524m
软件简介
7 各生产井的控制面积area
该生产井的控制面积＝与该生产井相邻生产井的井距中点与注水井之间所 包围的面积
对五点井网，生产井的控制面积取井网的四分子一 生产井的控制面积是一个不易确定的量，可先按上式给出估计值，在拟合 过程中再不断调整
软件简介
其中各符号代表的意义如下：
nwell----井名 ndata----示踪剂产出曲线的实测点数 notput---拟合点数 i,t(i),c(i)---分别代表实测点的点序列、时间(d)及浓度(ppm) frac-----浓度校正系数 fm-------峰值浓度校正系数 fp-------佩克莱特数校正系数 eabtp----突破扫油系数 Sw-------含水饱和度（指示踪剂试验时注水井与生产井之间的含水饱和度） Area-----生产井的控制面积(m^2) poros----孔隙度 thi------有效厚度(m) per------平均渗透率(mdc) nlayer---小层层数（即示踪剂产出曲线上的峰值个数） aalfap---佩克莱特数 tr-------该生产井分得的示踪剂注入量(t) rate-----生产井的日产水量(m^3/d)
井间示踪剂监测资料解释基本原理
3、示踪剂产出曲线的 计算方法
使下列目标函数最小：
n
2
F
ci* ci
i1
c
* i
实测浓度，mg/L
c i 计算浓度，mg/L
n 实测点数
软件中采用参数分离的非线性最小二乘法进行优化计算
三、软件简介
软件简介
软件简介
解析方法主界面：
软件简介
解析方法数据输入窗口：
(1)一维对流扩散方程的建立及求解
2C C C
D•X2
V X
t
运用变量代换和拉氏变换，得解为：
C＝1erfcxvt
C0 2
2 Dt
推广到任意形状的流管，有
C＝1erfcss
C0 2
22
井间示踪剂监测资料解释基本原理
(2)井网条件下流管中流体流动的数学模型
C C 0 4ks w A Ir F • e x 2 p 2 s w 1 2 A 2 2 k V 6 2 pI D b V p t 2 D
Fr
VTr
A hsw
示踪剂段塞的无因次体积
VTr 注入到井网的示踪剂体积
VpDbt 流管ψ突破时井网中驱替液的无因次体积
井间示踪剂监测资料解释基本原理
(3)不同井网下的数学模型
cD4km 2km04expkm 2Y k2 m Y a V pD btVpD 2d
该式为示踪剂产出曲线分析的理论基础
icc(j)---选择作为峰值的点的序列号
软件简介
有关参数的计算方法及取值范围
1 各生产井累积产出示踪剂的重量
该生产井累积产出示踪剂的重量＝日产水量×平均示踪剂浓度×产出示踪剂的时间
2 各生产井产出示踪剂的相对量
该生产井产出示踪剂的相对量＝该生产井累积产出示踪剂的量÷所有生产井累积产出示踪 剂的总量
井间示踪剂监测资料解释基本原理
示踪剂在非均质油藏中的流动
多层油藏示意图：
井间示踪剂监测资料解释基本原理
多层示踪剂产出曲线：
井间示踪剂监测资料解释基本原理
2、示踪剂产出曲线的数学模型
(1)一维对流扩散方程的建立及求解 (2)井网条件下流管中流体流动的数学模型 (3)不同井网下的数学模型
井间示踪剂监测资料解释基本原理
1、分析油藏在平面和纵向上的非均质 情况 2、判断地层中是否存在高渗透层，求 出其厚度、渗透率等地层参数
3、确定调剖剂类型及用量
井间示踪剂监测资料解释基本原理 二、井间示踪剂监测资料解释基本原理
1、示踪剂产出曲线的物理模型
示踪剂在多孔介质中的流动
（纵向扩散和横向扩散，图1～2〕
示踪剂在均质油藏中的流动
11 突破扫油系数eabtp
突破扫油系数即示踪剂突破时的体积波及系数，其取值范围为：
0.2<eabtp<0.8
软件简介
解析方法所需资料收集
实验井组的井位图 生产井与注水井之间的油藏参数（油层厚度， 孔隙度，渗透率，含水饱和度〕 注入示踪剂资料，包括示踪剂类型，注入浓度， 注入量，注水井注入量，示踪剂扩散参数。 生产井的动态资料，包括日产水量，见示踪剂 时间。 各生产井实测示踪剂时间与浓度
井间示踪剂监测资料解释 方法研究及软件编制
目录
一、井间示踪剂技术简介 二、井间示踪剂监测资料解释基本原理 三、软件简介 四、实例分析 五、结论
一、井间示踪剂技术简介
问题的提出
1、注水开发后期油田特征 2、示踪剂类型及特征 3、井间示踪剂监测 4、国内外研究现状
井间示踪剂技术简介
井间监测的目的
软件简介
解析方法分析结果：高渗透层参数
软件简介
解析方法分析结果：产出曲线拟合
软件简介
解析方法分析所得结果文件
软件简介
解析软件有关参数说明
*.dat数据文件的格式为：
1 nwell 2 ntrasty 3 ndata notput 4 i t(i) c(i) 5 frac fm fp eabtp 6 sw area poros thi per nlayer 7 aalfap tr rate 8 icc(j)
3 各生产井分得的日注水量
该生产井分得的日注水量＝该生产井产出示踪剂的相对量×注水井的日注入量
4 浓度校正系数frac
浓度校正系数＝该生产井分得的日注水量÷该井的日产水量
5 各生产井分得的示踪剂注入量tr
该生产井分得的示踪剂注入量＝该生产井产出示踪剂的相对量×注水井注入示踪剂的量
6 佩克莱特数aalfap
8 峰值浓度校正系数fm
该校正系数是针对五点井网和其它井网而言的，对均质五点井网，fm=1， 对其它井网，0<fm<2
9 佩克莱特数校正系数fp
该校正系数是针对五点井网和其它井网而言的，对均质五点井网，fp=1， 对其它井网，0<fpபைடு நூலகம்4
10 拟合点数notput
拟合点数为计算的示踪剂产出曲线的点数，该值由用户给定，一般应大于 实测点数
示踪剂在非均质油藏中的流动
（多层叠加，图7～8〕
井间示踪剂监测资料解释基本原理
示踪剂在多孔介质中的流动
井间示踪剂监测资料解释基本原理
示踪剂在均质油藏中的流动
连续注入后对流动几何形状的影响及产出百 分比关系
井间示踪剂监测资料解释基本原理
段塞注入后对流动几何形状的影响及产出百分比关系
佩克莱特数＝井距÷示踪剂的扩散常数 其中示踪剂的扩散常数暂取为0.01524m
软件简介
7 各生产井的控制面积area
该生产井的控制面积＝与该生产井相邻生产井的井距中点与注水井之间所 包围的面积
对五点井网，生产井的控制面积取井网的四分子一 生产井的控制面积是一个不易确定的量，可先按上式给出估计值，在拟合 过程中再不断调整
软件简介
其中各符号代表的意义如下：
nwell----井名 ndata----示踪剂产出曲线的实测点数 notput---拟合点数 i,t(i),c(i)---分别代表实测点的点序列、时间(d)及浓度(ppm) frac-----浓度校正系数 fm-------峰值浓度校正系数 fp-------佩克莱特数校正系数 eabtp----突破扫油系数 Sw-------含水饱和度（指示踪剂试验时注水井与生产井之间的含水饱和度） Area-----生产井的控制面积(m^2) poros----孔隙度 thi------有效厚度(m) per------平均渗透率(mdc) nlayer---小层层数（即示踪剂产出曲线上的峰值个数） aalfap---佩克莱特数 tr-------该生产井分得的示踪剂注入量(t) rate-----生产井的日产水量(m^3/d)
井间示踪剂监测资料解释基本原理
3、示踪剂产出曲线的 计算方法
使下列目标函数最小：
n
2
F
ci* ci
i1
c
* i
实测浓度，mg/L
c i 计算浓度，mg/L
n 实测点数
软件中采用参数分离的非线性最小二乘法进行优化计算
三、软件简介
软件简介
软件简介
解析方法主界面：
软件简介
解析方法数据输入窗口：
(1)一维对流扩散方程的建立及求解
2C C C
D•X2
V X
t
运用变量代换和拉氏变换，得解为：
C＝1erfcxvt
C0 2
2 Dt
推广到任意形状的流管，有
C＝1erfcss
C0 2
22
井间示踪剂监测资料解释基本原理
(2)井网条件下流管中流体流动的数学模型
C C 0 4ks w A Ir F • e x 2 p 2 s w 1 2 A 2 2 k V 6 2 pI D b V p t 2 D
Fr
VTr
A hsw
示踪剂段塞的无因次体积
VTr 注入到井网的示踪剂体积
VpDbt 流管ψ突破时井网中驱替液的无因次体积
井间示踪剂监测资料解释基本原理
(3)不同井网下的数学模型
cD4km 2km04expkm 2Y k2 m Y a V pD btVpD 2d
该式为示踪剂产出曲线分析的理论基础
icc(j)---选择作为峰值的点的序列号
软件简介
有关参数的计算方法及取值范围
1 各生产井累积产出示踪剂的重量
该生产井累积产出示踪剂的重量＝日产水量×平均示踪剂浓度×产出示踪剂的时间
2 各生产井产出示踪剂的相对量
该生产井产出示踪剂的相对量＝该生产井累积产出示踪剂的量÷所有生产井累积产出示踪 剂的总量
井间示踪剂监测资料解释基本原理
示踪剂在非均质油藏中的流动
多层油藏示意图：
井间示踪剂监测资料解释基本原理
多层示踪剂产出曲线：
井间示踪剂监测资料解释基本原理
2、示踪剂产出曲线的数学模型
(1)一维对流扩散方程的建立及求解 (2)井网条件下流管中流体流动的数学模型 (3)不同井网下的数学模型
井间示踪剂监测资料解释基本原理
1、分析油藏在平面和纵向上的非均质 情况 2、判断地层中是否存在高渗透层，求 出其厚度、渗透率等地层参数
3、确定调剖剂类型及用量
井间示踪剂监测资料解释基本原理 二、井间示踪剂监测资料解释基本原理
1、示踪剂产出曲线的物理模型
示踪剂在多孔介质中的流动
（纵向扩散和横向扩散，图1～2〕
示踪剂在均质油藏中的流动
11 突破扫油系数eabtp
突破扫油系数即示踪剂突破时的体积波及系数，其取值范围为：
0.2<eabtp<0.8
软件简介
解析方法所需资料收集
实验井组的井位图 生产井与注水井之间的油藏参数（油层厚度， 孔隙度，渗透率，含水饱和度〕 注入示踪剂资料，包括示踪剂类型，注入浓度， 注入量，注水井注入量，示踪剂扩散参数。 生产井的动态资料，包括日产水量，见示踪剂 时间。 各生产井实测示踪剂时间与浓度
井间示踪剂监测资料解释 方法研究及软件编制
目录
一、井间示踪剂技术简介 二、井间示踪剂监测资料解释基本原理 三、软件简介 四、实例分析 五、结论
一、井间示踪剂技术简介
问题的提出
1、注水开发后期油田特征 2、示踪剂类型及特征 3、井间示踪剂监测 4、国内外研究现状
井间示踪剂技术简介
井间监测的目的
软件简介
解析方法分析结果：高渗透层参数
软件简介
解析方法分析结果：产出曲线拟合
软件简介
解析方法分析所得结果文件
软件简介
解析软件有关参数说明
*.dat数据文件的格式为：
1 nwell 2 ntrasty 3 ndata notput 4 i t(i) c(i) 5 frac fm fp eabtp 6 sw area poros thi per nlayer 7 aalfap tr rate 8 icc(j)
3 各生产井分得的日注水量
该生产井分得的日注水量＝该生产井产出示踪剂的相对量×注水井的日注入量
4 浓度校正系数frac
浓度校正系数＝该生产井分得的日注水量÷该井的日产水量
5 各生产井分得的示踪剂注入量tr
该生产井分得的示踪剂注入量＝该生产井产出示踪剂的相对量×注水井注入示踪剂的量
6 佩克莱特数aalfap
8 峰值浓度校正系数fm
该校正系数是针对五点井网和其它井网而言的，对均质五点井网，fm=1， 对其它井网，0<fm<2
9 佩克莱特数校正系数fp
该校正系数是针对五点井网和其它井网而言的，对均质五点井网，fp=1， 对其它井网，0<fpபைடு நூலகம்4
10 拟合点数notput
拟合点数为计算的示踪剂产出曲线的点数，该值由用户给定，一般应大于 实测点数