调整麻精药品管理小组的通知
国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知文章属性•【制定机关】国家卫生健康委员会•【公布日期】2020.09.11•【文号】国卫办医发〔2020〕13号•【施行日期】2020.09.11•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知国卫办医发〔2020〕13号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻精药品）管理，保证临床合理需求，严防流入非法渠道，现提出以下工作要求：一、高度重视麻精药品管理工作麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。
麻精药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不可少的药品；另一方面不规范地连续使用易产生依赖性、成瘾性，若流入非法渠道则会造成严重社会危害甚至违法犯罪。
各级卫生健康行政部门和医疗机构要高度重视麻精药品临床应用管理，认真梳理当前可能存在的隐患漏洞，制订完善进一步加强麻精药品管理的具体措施，在满足临床需求的同时，防止麻精药品从医疗机构流入非法渠道。
二、完善医疗机构麻精药品管理制度医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体。
医疗机构主要负责人应当履行本机构麻精药品管理第一责任人的职责。
麻精药品管理及使用相关人员要认真学习并贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》等，明确麻精药品管理部门和各岗位人员的职责，全面加强麻精药品的采购、储存、调配、使用以及安全管理。
对于麻醉科、手术室等麻精药品使用量大、使用管理环节较多的科室，要重点加强管理，成立以科室负责人为第一责任人的专门工作小组，强化麻精药品日常管理。
通过多种措施，形成以制度规范环节管理、以职责促进制度落实的管理模式。
关于调整处方点评管理小组的通知
关于调整医院处方点评管理小组成员的通知
临床各科室：
处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分，是提高临床药物治疗学水平的重要手段。
为提高我院处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律、法规，经院办公会研究决定，调整医院处方点评管理小组成员如下：
组长：（院长）
副组长：（药剂科主任）
成员：（医务科科长）
（内科主任）
主要职责：
一、处方、医嘱点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录。
二、处方点评工作小组在点评工作过程中发现不合理处方、医嘱，应当及时报告医疗质量管理部门，并每月形成点评结果报告。
门诊处方点评结果报告报门诊部办公室，住院部医嘱点评结果报告住院部办公室。
三、处方点评小组按各自职责对提交的点评结果进行审核，定期公布处方点评结果，通报不合理处方；根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，对涉及到的个人及科室根据相关规定进行考核及惩罚。
四、提出质量改进建议，向医院药事管理委员会和医疗质量管理委员会报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害发生。
主题词：处方点评管理小组
抄送：临床各科室、人事部、后勤部
2024年3月29日。
2024年药品质量管理小组工作制度范文（三篇）
2024年药品质量管理小组工作制度范文1、药品质量管理工作直接隶属于科主任的领导之下，并设有专门的质量管理小组，由科主任亲自担任组长，各药房组长则作为管理小组的成员参与其中。
采购员、调剂室药师以及库管员均被指定为质量监督员，并根据实际工作需要，可额外增设其他质量监督员。
这些质量监督员及药品验收员在业务上均接受质量管理小组的统一领导。
2、质量管理人员及质检人员必须秉持实事求是、严肃认真的工作态度，勇于坚持原则。
质量管理小组将持续组织质监员、质检员学习新知识、新技术，以提升其业务水平。
3、质量管理工作始终贯彻预防为主的指导思想，结合专业检验与群众性自检、互检的方式，确保所有药品均通过正规渠道采购，严禁不合格药品流入。
各部门质量监督员将严格把关，一旦发现不合格药品，立即扣留并防止其流出。
4、质量监督员作为其所管辖药品的第一责任人，需定期对药品进行养护，研究药品贮存期的变化规律，一旦发现质量问题，立即向质量管理小组报告。
5、质量管理小组全面负责全科药品的质量监控工作。
对于上报的疑似问题药品，将立即安排药检人员进行检验或送检，并封存疑似问题药品以待处理。
6、药品质检员必须严格遵守操作规程，并对分析结果负责。
检验记录不得随意更改或删减，如需更改或删减，应在原处划条水平线，将正确内容写在其上方，并由更改、删减人签名并标明日期。
7、质量管理小组将针对疑似问题药品提出处理意见，并负责报告过期、变质等不合格药品的情况，经批准后监督其销毁。
8、质量管理小组还将负责分析、讨论药品质量事故，并提出书面处理意见。
同时，组织召开质量分析会，通报质量事故情况，并检查落实质量措施的执行情况。
9、我们将坚决贯彻上级有关药品质量管理工作的方针、政策和法规。
2024年药品质量管理小组工作制度范文（二）1、药品质量管理工作直接由科主任领导，并设立质量管理小组作为下属机构。
科主任担任该小组的组长，各药房组长则为管理小组成员。
采购员、调剂室药师及库管员等职位均被指定为质量监督员，根据工作需要，还可进一步增设其他质量监督员。
医院麻醉药品及精神药品管理领导小组设立通告模板
医院麻醉药品及精神药品管理领导小组设立通告模板尊敬的全体医务人员：为了加强医院麻醉药品及精神药品的管理工作，提高医疗质量和安全水平，经医院领导班子研究决定，特设立医院麻醉药品及精神药品管理领导小组。
现将有关事项通告如下：一、设立目的医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的设立旨在加强对麻醉药品及精神药品的监管和管理，确保医院麻醉药品及精神药品的合理使用，保障患者的安全和权益。
二、组成人员医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的组成人员如下：1. 主任：由医院领导指定2. 副主任：由医院领导指定3. 成员：医院相关科室负责人、麻醉科专家、药剂科专家等三、职责和权限医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的主要职责和权限如下：1. 负责制定、完善医院麻醉药品及精神药品的管理制度和规范；2. 监督和检查医院麻醉药品及精神药品的采购、配送、储存、使用等环节，确保操作规范、合理有效；3. 协调处理麻醉药品及精神药品的相关问题和突发事件；4. 组织开展相关培训和宣传活动，提高医务人员对麻醉药品及精神药品管理的认识和水平；5. 提出相关建议和意见，为医院麻醉药品及精神药品管理工作提供决策依据。
四、工作要求医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的工作要求如下：1. 严格按照法律法规和相关规定开展工作，做到合法合规；2. 加强协作配合，形成工作合力，提高管理效能；3. 及时报告工作进展和问题，并提出解决方案；4. 加强沟通与交流，宣传政策法规和管理要求。
请全体医务人员积极配合医院麻醉药品及精神药品管理领导小组的工作，共同努力，确保医院麻醉药品及精神药品管理工作的顺利进行，为患者提供更安全、更高质量的医疗服务。
特此通告！医院领导班子日期：年月日---以上为模板内容，具体情况可根据实际情况进行调整和修改。
麻醉药品精神药品管理规定
麻醉药品精神药品管理规定第一章总则第一条为加强麻醉药品、精神药品的管理，保证药品在医院的管理和合理使用，防止流入非法渠道，根据《药品管理法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，结合我院实际情况特制定本规定。
第二条麻醉药品系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品；精神药品系指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖的药品；它又分为第一类精神药品和第二类精神药品。
第三条麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加双锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专”管理，第二类精神药品也要用专用处方开具。
第二章麻醉、精神药品管理小组职责第四条医院麻醉、精神药品管理小组，由医院分管领导负责，由医疗管理、药方、护理、保卫等部门参加。
为明确医疗管理、药学、护理、保卫等部门在麻醉、精神药品管理中的各自职责，特制定本规定。
第五条医疗管理。
由医院医务部指定人员参与管理。
主要职责：①医院麻醉、肉体药品处方权医师的审核；②医师、护士、药学人员关于麻醉、肉体药品管理使用的培训；③对医师处方、病历、病情证明书等文件的审核；④检查药剂科、手术室麻醉肉体药品的使用、保管情况；⑤病历、病情证明书、知情通知书、处方等书写是不是完整规范。
第六条护理部门。
由医院护理部指定人员参与管理。
主要职责：①护理人员对麻醉、肉体药品的管理使用培训；②检查护理人员为患者使用麻醉、肉体药品的情况；③检查护理人员对麻醉、肉体药品使用后的空安瓿回收、登记。
第七条药学部门。
由药剂科指定人员参加麻醉、精神药品的管理。
主要职责：①负责对麻醉、精神药品的购进登记的检查；②负责对药房麻醉、精神药品的登记记录、处方、病历、病情证明书、知情通知书、使用人身份证明文件等检查；③对库房、药品麻醉、精神药品贮存情况（账、物、保险柜使用）的检查；④对回收空安瓿、废帖剂的回收数量和登记的检查；⑤对药剂人员进行麻醉、精神药品的管理知识培训。
调整麻精药品管理小组的通知
调整麻精药品管理小组的通知关于调整麻醉药品、精神药品管理小组的通知各科室：
为更好地贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，加强麻醉药品和精神药品的管理，根据人员变动情况，现调整我院麻醉药品、精神药品管理小组，现将有关情况通知如下：
一、麻醉药品、精神药品管理小组成员：
组长：
副组长：
成员：
麻醉药品精神药品专管员：
小组办公室设在药剂科，主任由***担任，具体负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。
二、麻醉药品、精神药品管理小组职责：
（一）贯彻执行有关麻醉药品、精神药品管理的法律、法规和行政规章。
（二）制定医院麻醉药品、精神药品管理制度，并指导、督促制度的执行。
（三）建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告等制度，制定各岗位人员职责。
（四）定期组织对触及麻醉药品、第一类精神药品的管理的医、药、护及平安保卫人员进行有关法律、法规、划定、专业知识、职业道德的教育和培训。
XXX。
调整麻精药品管理小组的通知
关于调整麻醉药品、精神药品管理小组的通知
各科室：
为更好地贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，加强麻醉药品和精神药品的管理，根据人员变动情况，现调整我院麻醉药品、精神药品管理小组，现将有关情况通知如下：
一、麻醉药品、精神药品管理小组成员：
组长：
副组长：
成员：
麻醉药品精神药品专管员：
小组办公室设在药剂科，主任由***担任，具体负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。
二、麻醉药品、精神药品管理小组职责：
（一）贯彻执行有关麻醉药品、精神药品管理的法律、法规和行政规章。
（二）制定医院麻醉药品、精神药品管理制度，并指导、督促制度的执行。
（三）建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告等制度，制定各岗位人员职责。
（四）定期组织对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理的
医、药、护及安全保卫人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
*********医院
二0一二年九月十九日发：院领导、药剂科、临床科室、分院、手术室、门诊部、总务科。
明确麻精药品管理各环节人员职责
明确麻精药品管理各环节人员职责麻精药品管理涉及多个环节，每个环节都有不同的人员职责。
以下是一般情况下麻精药品管理各环节人员的职责：
1. 生产环节：
- 生产经理：负责协调和指导制药人员，确保麻精药品的生产按照相关法规和规范进行。
- 制药人员：负责按照制定的药品配方和工艺，进行麻精药品的加工和制造。
- 仓库管理员：负责接收、储存和管理麻精药品的原料和成品，确保药品的安全性和完整性。
2. 质量控制环节：
- 质量控制经理：负责制定和执行质量控制方案，监督并审核麻精药品的质量控制流程和结果。
- 质量控制人员：负责进行麻精药品的质量检验和分析，确保药品符合规定的质量标准。
3. 销售和分销环节：
- 销售经理：负责拟定销售和分销计划，协调销售团队，推动麻精药品的销售和分销工作。
- 销售代表：负责与客户联系、洽谈和签订销售合同，推销麻精药品。
- 分销商：负责将麻精药品分销给终端用户，协助销售推广和市场拓展。
4. 市场监管环节：
- 监管机构人员：负责监督和管理麻精药品的生产、销售和使用，确保符合法律法规，并进行监督抽检和不定期的巡查。
以上职责仅供参考，实际职责可能因不同地区、企业以及相关法规的不同而有所差异。
麻精药品管理的职责划分也需要根据具体的情况进行调整和完善。
医院关于设立麻醉药品和精神药品管理组的通知样本
医院关于设立麻醉药品和精神药品管理组的通知样本尊敬的全体医务人员：根据医院管理要求和相关法律法规，为加强麻醉药品和精神药品的管理工作，提高医院的药品安全水平，经研究决定，在本院设立麻醉药品和精神药品管理组。
现将有关事项通知如下：一、组织机构麻醉药品和精神药品管理组由院领导任命的相关职能部门负责人、药学部门负责人、临床科室负责人等组成。
组长由院领导任命，其他成员由各职能部门推荐。
二、职责分工1. 麻醉药品和精神药品管理组负责制定和完善麻醉药品和精神药品的管理制度、操作规程和工作流程，并监督执行情况。
2. 麻醉药品和精神药品管理组负责审核和审批临床科室的麻醉药品和精神药品使用申请，确保使用的合理性和安全性。
3. 麻醉药品和精神药品管理组负责定期对麻醉药品和精神药品的库存进行盘点，确保库存的准确性和合规性。
4. 麻醉药品和精神药品管理组负责对麻醉药品和精神药品的采购、配送和使用过程进行监督和检查，防止滥用和浪费现象发生。
5. 麻醉药品和精神药品管理组负责组织开展相关培训和宣传活动，提高医务人员对麻醉药品和精神药品管理的认识和意识。
三、工作要求1. 麻醉药品和精神药品管理组成员要遵守相关法律法规，严格执行各项管理制度和操作规程，保证工作的规范性和有效性。
2. 麻醉药品和精神药品管理组要与相关部门保持密切沟通和协作，确保信息畅通，及时解决工作中的问题和难题。
3. 麻醉药品和精神药品管理组要加强对麻醉药品和精神药品相关知识的学习和研究，不断提升自身专业水平。
4. 麻醉药品和精神药品管理组要及时上报工作进展和存在的问题，提出改进意见和建议，为医院的发展和改善提供支持和帮助。
请各位医务人员积极配合麻醉药品和精神药品管理组的工作，共同营造安全、高效的医疗环境，确保患者的药物治疗质量和医疗安全。
特此通知。
医院管理部日期：年月日。
2024年毒麻精神药品管理制度范本（二篇）
2024年毒麻精神药品管理制度范本一、药品管理规范1. 设立专用账册，并指定专人负责管理。
此账册的保存期限应自药品有效期满之日起，不少于____年。
2. 药库在发放药品时，需由双人复核并签字确认，同时做好相应的登记工作。
3. 每月的____日之前，药库管理人员需将全院上个月的____品和精神药品的购进、库存使用、报损数量及其流向，通过药品监督管理部门建立的监控信息系统进行网络上报。
二、____品和第一类精神药品的安全管理制度（药房上墙）1. 各级各类医疗机构的麻醉、精神药品库必须配置保险柜，且门、窗需安装防盗设施。
保险柜应具备____报警装置。
2. 二级及二级以上医疗机构的门诊、急诊、住院等药房，需设立____品、第一类精神药品周转柜，并配备保险柜。
药房的调配窗口、各病区、手术室存放的____品、第一类精神药品，需配备必要的防盗设施。
3. ____品、第一类精神药品的储存各环节均需指定专人负责，明确各自责任，且交接班时需做好记录。
4. 对____品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪制度，以便在必要时能够迅速查找或追回。
5. ____品、第一类精神药品的处方需统一编号，进行计数管理，并建立处方保管、领取、使用、退回、销毁的管理制度。
6. 当患者使用____品、第一类精神药品注射剂或贴剂时，再次调配时应要求患者交回原批号的空安瓿或废贴，并记录收回的数量。
7. 医院内各病区、手术室等调配使用____品、第一类精神药品注射剂时，需收回空安瓿，核对批号和数量，并做好记录。
剩余的药品需办理退库手续。
8. 收回的____品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴需由专人负责计数，并在医务管理处的监督下进行销毁，同时做好记录。
9. 医院内____品、第一类精神药品的安全巡查工作由院办指定人员负责。
10. 一旦发现____品、第一类精神药品丢失、被盗或被抢，或存在骗取、冒领等行为，医院应立即向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告。
医院关于成立眼科药品和精神药品管理领导小组的通知模板
医院关于成立眼科药品和精神药品管理领
导小组的通知模板
一、背景
为了加强医院眼科药品和精神药品的使用管理，确保患者用药安全，根据《医疗机构药品管理法》和《医疗机构精神药品管理办法》等相关法律法规，医院决定成立眼科药品和精神药品管理领导小组。
二、领导小组组成
1. 组长：由医院院长担任，负责领导小组的全面工作。
2. 副组长：由医院药学部门负责人担任，负责眼科药品和精神药品的日常管理工作。
3. 成员：由眼科部门、药学科研部门、医务部门等相关人员组成，负责协助组长和副组长开展工作。
三、工作职责
1. 制定和完善眼科药品和精神药品的管理制度，确保各项工作的开展符合法律法规要求。
2. 监督和检查眼科药品和精神药品的采购、储存、配送、使用等环节，确保药品安全、有效、合理使用。
3. 定期对眼科药品和精神药品的使用情况进行评估和分析，提出改进措施，提高用药安全性和有效性。
4. 组织眼科药品和精神药品的培训和宣传教育工作，提高医护人员和患者的用药意识和安全用药知识。
四、工作流程
1. 领导小组定期召开会议，研究解决眼科药品和精神药品管理中的重大问题和事项。
2. 各部门按照职责分工，分别负责相关工作的实施和推进。
3. 领导小组办公室负责汇总各部门的工作情况和问题，定期向组长汇报。
五、执行日期
本通知自发布之日起执行。
以上内容仅供参考，具体内容需根据医院实际情况进行调整。
医院关于设立麻醉药品和精神药品管理组的通知样本
医院关于设立麻醉药品和精神药品管理组的通知样本一、背景与目的鉴于麻醉药品和精神药品在医院临床使用中的特殊性，以及其在医疗过程中的重要地位，为了确保药品的安全、合理和有效使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，医院决定设立麻醉药品和精神药品管理组。
管理组的设立旨在加强医院麻醉药品和精神药品的管理工作，确保患者安全，提高医疗服务质量。
二、组织架构与职责1. 组织架构麻醉药品和精神药品管理组设在医院药剂科，由药剂科负责人担任组长，药剂师、医师、护士等相关人员为组员。
2. 职责（1）制定和修订医院麻醉药品和精神药品的管理制度及操作规程；（2）对麻醉药品和精神药品的采购、储存、分发、使用、回收和销毁等环节进行监督管理；（3）定期对麻醉药品和精神药品的使用情况进行统计和分析，为临床提供合理用药建议；（4）对医院全体医务人员进行麻醉药品和精神药品知识培训，提高其合理使用意识；（5）接受并处理麻醉药品和精神药品使用的投诉和举报，确保药品使用的合规性。
三、实施日期与方式本通知自发布之日起实施，医院全体医务人员应严格遵守相关规定，共同做好麻醉药品和精神药品的管理工作。
管理组将通过定期培训、检查、考核等方式，确保麻醉药品和精神药品管理工作的落实。
四、奖励与惩罚对于在麻醉药品和精神药品管理工作中取得显著成绩的科室和个人，医院将给予表彰和奖励。
对于违反麻醉药品和精神药品管理规定，造成严重后果的科室和个人，医院将依法依规予以处理。
五、附则本通知的解释权归医院所有，如有未尽事宜，由管理组负责解释。
医院保留根据法律法规及实际工作需要，对通知内容进行调整的权利。
日期（医院盖章）（年月日）。
医院关于成立麻醉药品和精神药品 管理领导小组的通知模板
医院关于成立麻醉药品和精神药品管理领导小组的通知模板通知：成立麻醉药品和精神药品管理领导小组各科室：根据国务院和卫生部的相关规定，为加强麻精药品的管理和使用，防止流入非法渠道，我院决定成立麻醉药品和精神药品管理领导小组。
该小组的人员名单如下：组长：（法定代表人）副组长：（主要负责人）成员：（院长）、（院办主任兼信息科、信息科、人事科科长、麻醉药品管理人员）、（医务科科长兼质控科、预防保健科科长）、（护理部主任兼院感办主任、后勤科科长）、（药剂科科长）、（保卫科科长兼药械采购库管）、（内科主任）、（外科主任）、（妇产科主任）、（五官科主任）、（中西医结合科科长）、（麻醉科主任）、（门诊内科主治医师）、（门诊外科主治医师）、（药剂科工作人员）、（药剂科工作人员）。
该小组下设办公室，设在药剂科，由XXX同志担任主任，XXX同志担任副主任，负责麻醉药品和精神药品的日常管理工作。
同时，药品专管员XXX和XXX负责“麻醉药品和精神药品购用印鉴卡”的保管、采购、储存和管理使用的日常巡视和安全保卫工作。
该小组的工作职责包括：1、监督管理本院麻醉药品和精神药品的购进、保管、使用，并进行宣传、教育、培训工作。
2、对管理、使用、购进麻醉药品、精神药品的所有人员进行药事法规的培训和考核。
3、定期或不定期对药库、药房和病区的麻醉药品和精神药品的使用管理情况进行巡视检查，发现问题及时处理并做好相关记录。
4、发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或流入非法渠道的情况及时按程序上报相关管理部门。
为保证我院麻醉药品、精神药品的安全及合理使用，特制定我院麻醉药品和精神药品管理制度，依照国务院和卫生部的相关规定进行管理。
制度药品领发实行领药单制度，领药人员必须持有医院颁发的领药证，凭处方和领药单领取药品。
药品调剂部门必须核对领药人员的领药证和处方，确保药品领发的准确性和合法性。
药品调剂部门每日必须按照领药单上的药品名称、规格、数量核对药品的领发情况，每日进行统计并报告药房负责人和分管院长。
医院麻醉药品、精神药品管理办法
医院麻醉药品、精神药品管理办法第一章总则第一条为加强麻醉药品、精神药品管理，保障正常医疗工作需要，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规，制定本办法。
第二条医院设置麻醉药品精神药品管理小组，院长为本院麻醉药品、精神药品管理的第一责任人，分管院长为本院麻醉药品、精神药品的具体负责人。
医院设立由分管院长、医务部主任、药学部主任、护理部主任、保卫科长组成的麻醉药品、精神药品管理小组，统一领导和协调麻醉药品、精神药品的管理工作。
管理小组日常工作由医务部负责，麻醉药品、精神药品日常具体管理由药学部负责，麻醉药品、精神药品法规执行情况和管理质量的监督、检查和考核工作由质量管理办公室负责。
医务部负责定期组织对涉及麻醉药品精神药品的管理、药学、医护人员进行相关法律法规、专业知识、职业道德的教育和培训。
药学部负责具体的教育和培训工作。
第三条医务部负责定期组织对涉及麻醉药品精神药品的管理人员、药学人员、医护人员进行相关法律法规、专业知识、职业道德的教育和培训。
药学部负责具体的教育和培训工作。
第四条麻醉药品精神药品执行库房、药房、临床科室三级管理制度。
各部门麻醉药品精神药品管理人员必须掌握麻醉药品专业知识以及与麻醉药品和精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品精神药品使用和安全管理工作。
第五条本规定主要规范卫生部规定的麻醉药品、第一类精神药品的管理工作。
第二章麻醉药品精神药品的采购与储存第六条药学部应根据医院医疗、教学、生产、科研需要，按照有关规定采购麻醉药品、精神药品，保持合理库存，保证正常供药。
第七条采购计划须经药学部主任审核、分管院长批准后实施。
第八条采购麻醉药品、精神药品一律采取银行转帐方式付款。
第九条麻醉药品、精神药品必须货到即验，至少由采购员、保管员、医药公司送货员共同开箱验收，清点验收到最小包装，并在验收记录上签字确认。
医院成立麻醉药品和精神药品管理小组的通告样本
医院成立麻醉药品和精神药品管理小组的
通告样本
尊敬的全体医务人员：
根据医院管理要求和相关法规，为了更好地管理和监控医院的麻醉药品和精神药品的使用，确保患者的安全和医疗质量，我院特成立了麻醉药品和精神药品管理小组。
现将相关事项通告如下：
1. 小组成员：小组由以下成员组成：
- 主任：原则上由医院药学部主任担任，负责组织和协调小组工作。
- 副主任：由麻醉科和精神科的专家担任，协助主任工作。
- 成员：包括相关科室的主任医师、药剂师、护士长等，具体人选将由各科室提名并报院药学部审批确定。
2. 小组职责：
- 制定和完善麻醉药品和精神药品的管理制度和操作规程，并组织实施。
- 监督和检查各科室对麻醉药品和精神药品的使用情况，确保合理用药。
- 负责麻醉药品和精神药品的进货、储存和分发管理，防止药品滥用和泄漏。
- 开展药品知识培训，提高医务人员对麻醉药品和精神药品的正确使用和风险防范意识。
3. 工作要求：
- 各科室应按照医院制定的管理制度和操作规程执行，配合小组的工作。
- 医务人员在使用麻醉药品和精神药品时必须严格遵循医嘱，并按照规定的程序操作。
- 麻醉药品和精神药品的进货、储存和分发必须符合相关法规和规范，确保药品的质量和安全。
- 出现药品滥用、泄漏等违规行为的，将依法追究责任。
4. 联系方式：小组办公室位于医院药学部，联系XXX-XXXXXXX。
请各科室和医务人员积极配合麻醉药品和精神药品管理小组的工作，共同维护患者的权益和医疗安全。
谢谢！
医院麻醉药品和精神药品管理小组
日期：YYYY年MM月DD日。
关于调整XXXX医院麻醉、精神药品管理领导小组的通知
XXXXXXX医院文件
XXXXXXX医办[2021]01号
关于调整XXXXX医院麻醉、精神药品管理领导小组的通知为了进一步加强麻醉、精神药品管理领导小组如下：组长： XXXXX 董事长
副组长： XXXXX 院长
成员： XXXXX 医务科主任
XXXXX 药房主任
职责：
一、认真执行《中华人民共和国药品管理费》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗机构药品管理暂行规定》等法律法规。
按照国家相关法律制定本医疗机构药品及精神药品管理制度。
二、审核精麻药品用药计划。
三、审核批准精麻药品失效、报损及处方、账册、空安瓶、费贴等各种报废、销毁处理。
四、对精麻药品的管理建立专项检查、定期检查、精麻药品的采购、储存、使用、销毁、账册、巡查等环节的安全
情况，纠正隐患。
五、定期检查精麻药品处方的开具、使用、调配、发放、保存登记情况，及时纠正不安全隐患。
六、管理好临床各科的基数药品的使用及登记情况。
主题词：关于调整充实麻醉精神领导小组通知XXXXXX医院
2021年01月04日。
《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》解读
六、提高麻精药品信息化管理水平
1.医疗机构要加大麻精药品管理软硬件的投入力度，依 托现代化院内物流系统和信息化平台，加强麻精药品 全流程管理，实现来源可查、去向可追、责任可究的 全程闭环式可追溯管理。
2.已实施电子印鉴卡管理的地区，要继续做好相关工作； 尚未实施的地区，要加快信息化建设，尽早实现印鉴 卡信息化管理。
《国家卫生健康委办公厅关于加强医 疗机构麻醉药品和第一类精神 药品管理的通知》解读
加强管理？
保
严
证
防
临
流
床
入
合
非
理
法
需
渠
求
道
工作要求
一、高度重视麻精药品管理工作
了解麻精药 品具有明显 的两重性： 一方面有很 强的镇痛镇 静等作用； 另一方面连 续使用易产 生依赖性、 成瘾性。
认真加 强麻精药 品管理的
求的同时，防 止麻精药品从 医疗机构流入
患漏洞。 具体措施。 非法渠道。
二、完善医疗机构麻精药品管理制度
责任主体
医疗机构
学习并贯彻落实
《中华人民共和国药品管理法》 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《处方管理办法》《医疗机构麻醉 药品、第一类精神药品管理规定》 《麻醉药品、第一类精神药品购用 印鉴卡管理规定》等。
• 4.加强手术室药品安全防范，安装视频监控装 置，以监控取药及回收药品等行为。
• 6.麻精药品的使用及回收管理要做到日清日结、 账物相符。
• 7.对癌痛等需长期门诊使用麻精药品的慢性病 患者，应当通过信息化或建立门诊病历等方式， 详细记录每次取药的病情评估及处方情况。
四、规范麻精药品处方权限及使用操作管理
1.明确麻精药品管理部门和各岗位人员的
麻醉和精神药品的管理2023
麻精药品在医疗机构中的管理-人员资质
《麻醉药品和精神药品管理条例》
医疗机构应按有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和 精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师和药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处 方权和调剂权
有处方权的执业医师方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品 处方，但不得为自己开具该类药品处方。
麻精药品在医疗机构中的管理-临床使用管理-治疗原则
评分分级采用数字疼 痛强度量表（NRS）
二阶梯 中度疼痛
一阶梯 轻度疼痛
弱阿片药物±辅助 性镇痛药
非甾体抗炎药
三阶梯 重度疼痛
强阿片类药物±辅 助性镇痛药
麻精药品在医疗机构中的管理-临床使用管理-治疗原则
1.慢性疼痛首选控缓释阿片类药物; 2.缓释制剂比即服制剂更方便，不良反应更低，睡眠质量改善更明 显; 3.NCCN（美国成人癌痛临床实践指南）：24小时剂量稳定后，尽 早选用控缓释 4.正确滴定用药剂量，防治药物的不良反应，长期用药对肝脏及肾 脏等重要器官无毒性作用; 5.NSAIDs 类药物长期应用可引起胃肠道和肾脏毒性，并且会明显 抑制血小板功能。 6.化疗期间使用NSAIDs风险高， 而阿片类药物相对更安全；使用 NSAID时须定期监测肝功能， 转氨酶高于正常值上限1.5倍时应停 药。
麻精药品在医疗机构中的管理-处方管理-处方标准
纸色
精二处方 白色，精二处方右上角标注“精二”
麻醉药品、精一药品处方 红色，处方右上角标注“麻、精一”
前记
医疗机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性 别、年龄、门诊或病历号，科别或病室和床位号 、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的 项目。
医疗机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、 年龄、身份证明号、门诊或病历号、代办人姓名、性 别、年龄、身份证名号、科别或病室和床位号、临床 诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
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调整麻精药品管理小组
的通知
IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】
关于调整麻醉药品、精神药品管理小组的通知
各科室：为更好地贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，加强麻醉药品和精神药品的管理，根据人员变动情况，现调整我院麻醉药品、精神药品管理小组，现将有关情况通知如下：
一、麻醉药品、精神药品管理小组成员：
组长：
副组长：
成员：
麻醉药品精神药品专管员：
小组办公室设在药剂科，主任由***担任，具体负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。
二、麻醉药品、精神药品管理小组职责：（一）贯彻执行有关麻醉药品、精神药品管理的法律、法规和行政规章。
（二）制定医院麻醉药品、精神药品管理制度，并指导、督促制度的执行。
（三）建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告等制度，制定各岗位人员职责。
（四）定期组织对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理的医、
药、护及安全保卫人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
*********医院
二0一二年九月十九日发：院领导、药剂科、临床科室、分院、手术室、门诊部、总务科。