《病区备用基数药品管理制度》

《病区备用基数药品管理制度》为规范各科室急救备用药品管理，保证临床用药需要和药品质量，减少浪费，同时避免药品积压，依据《药品管理法》，对我院临床科室备用基数药品管理如下。

一、病区内基数药品要根据临床需要，为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品，供住院患者临时医嘱或急救时使用，其他人员不得私自取用。

二、基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。

三、配备基数药品的科室，基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后，由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。

四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理（基数药品保管人员），负责药品的保管、领取、退药、检查等工作，定期检查药品数量、质量和有效期并记录。

五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放，领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期，基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。

对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。

对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。

口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶（盒）内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。

六、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。

基数药品实行动态管理，基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充，抢救用药应随时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。

补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。

无外包装的药品应询问并清晰标记。

基数药品数量有变化的，及时通知药剂科备案。

七、麻醉药品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。

八、基数药品应建立登记，每日交班、核对、清点。

核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题，如有沉淀、污染、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏或有涂改和其它可能影响药品质量的情况，应停止该药品使用，同时应立即报告护士长，详细做好登记，以便及时处理。

对接近有效期6个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量。

因长期未用过期失效的，护士长填写《药品过期失效销毁申请单》报药械科、财务科，由分管院长签字批准后统一销毁。

过期失效药品由科室做科室消耗支出。

九、药剂科组织相关人员定期到临床科室检查药品一次，检查内容包括：药品质量、贮存条件、帐物相符、批号、效期、特殊药品管理等内容。

并总结基数药品管理情况上报院相关部门。

第二篇：病区备用基数药品管理制度目的。

建立临床科室基数药品管理制度，规范药品管理，保证药品质量，为患者提供安全、及时的药学服务。

责任人：护士长、药品保管护士。

内容：1.各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长负责。

由其指定一名责任心强、身体健康、品德高尚、业务熟练的护士任基数药品保管员，负责药品的保管、领取、备案等具体管理工作。

2.备用基数药品实行专人专柜保管。

基数药品保管员工作调动时，要办理移交手续，并向药剂科报告。

由药剂科指定人员参加基数药品移交工作，负责药品质量、数量的检查和监督。

3.基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。

配备基数药品的临床科室，由护士长会同科主任按需要协定品种和数量。

4.配备基数药品的科室，应由护士长规范填写《六安市第二人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。

5.基数药品的补充，必须凭执业医师处方或领药记帐凭证领取。

如发现因长期未用造成过期，护士长需书面说明、申请（同时如数交回过期变质的药品），由分管院长签字批准后，药房予以补充。

6.贵重药、自费药不作科室备用基数，口服药除精神科外也不作备用基数。

7.麻醉药品、一类精神药品除手术室外，不作其它科室备用基数。

其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。

8.基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，需冷藏的必须冷藏，须避光、密闭保存的药品，应按要求保存。

保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。

对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。

对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。

9.领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期。

使用药品应做到用旧存新，避免浪费。

10.基数药品应建立登记，每日交班、核对。

核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题，保管护士应立即报告护士长和药房负责人。

11.各病区应定期检查药品外观质量，发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏和其它可能影响药品质量的情况，应停止该药品使用，同时详细做好登记报告，以便及时处理。

12.药品必须在有效期内使用，过期不得使用。

各临床科室应定期自查，对到效期仍用不完的药品，应做好登记并报药房统一监督销毁。

凡属各病区责任心不强导致药品过期失效的，需向药房交回过期药品，并提交报损申请，相关药品报损金额由本科室相关负责人承担。

13.各病区基数药品若有使用应当天补充，抢救用药可随时补充。

补充基数时，可向相关药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。

无外包装的药品应询问并清晰标记。

14.药剂科组织相关人员每三个月到临床科室检查药品一次，检查内容包括：药品质量、贮存条件、帐物相符、批号/效期、特殊药品管制等项。

总结基数药品管理情况，经分管院长批阅后上报院相关部门。

15.基数药品只供住院患者按医嘱使用。

16.本制度印发各病区护士长人手一份，并传达执行。

第三篇：病区备用基数药品管理实施方案xx医院病区备用基数药品管理实施方案目的。

建立临床科室备用基数药品管理制度，规范药品管理，保证药品质量，为患者提供安全、及时的药学服务。

责任人：护士长、药品保管护士。

内容：一、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长负责。

由其指定专人负责药品的保管、领取、备案等具体管理工作。

二、备用基数药品实行专人专柜保管。

基数药品保管员工作调动时，要办理移交手续。

由药剂科负责药品质量、数量的检查和监督。

三、备用基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。

配备基数药品的临床科室，由护士长会同科主任按需要协定品种和数量。

xx医院规定临床科室配备基数药品的品种不超过25种。

四、配备基数药品的科室，应由护士长规范填写《xx医院备用基数药品申请表》一式两份，经科室主任或护士长和药剂科负责人签字后，病房、药房各持一份分别存档。

五、基数药品的补充，必须凭执业医师处方或补充领药申请进行领取。

六、贵重药、自费药、抗菌药物不作科室备用基数药品。

七、麻醉药品、一类精神药品除手术室及其他批准有效的科室外，不作其它科室备用基数。

其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班记录。

八、基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，需冷藏的必须冷藏，须避光、密闭保存的药品，应按要求保存。

保证一药一位，并贴标签写明药名、数量。

内用药品与外用药品分开放置，静脉与肠胃药品分开放置，看似、听似、多规药品分开放置，并贴有相关标识，防止差错。

按有效期时限的先后有计划地使用，定期检查，防止过期和浪费。

对高危药品应单独或与其它药品区别存放，并贴有统一标识，提醒注意。

九、领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期。

使用药品应做到用旧存新，避免浪费。

十、基数药品应列入交、接班内容并定期清点、补充。

交接班时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题，保管护士应立即报告护士长和药房负责人。

十一、各病区应定期检查药品外观质量，发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏和其它可能影响药品质量的情况，应停止该药品使用，同时详细做好登记报告，以便及时处理。

十二、药品必须在有效期内使用，过期不得使用。

各临床科室应定期自查，对六个月效期以内的药品，及时到药房退换效期较长的药品。

凡属各病区责任心不强导致药品过期失效的，需向药房交回过期药品，进行集中销毁，相关药品报损金额由本科室相关负责人承担。

十三病房和科室小药柜所有备用药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。

基数药品取用后应及时凭病区领药单到药房进行补充基数药品。

十四、各病区基数药品若有使用应2日内补充，抢救用药应随时补充。

补充基数时，可向相关药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。

无外包装的药品应询问并清晰标记。

十五、药剂科组织相关人员每月到临床科室检查药品一次，检查内容包括：药品质量、贮存条件、帐物相符、批号/效期、特殊药品管制等项。

总结基数药品管理情况，对存在问题科室进行整改督导。

十六、基数药品只供住院患者按医嘱使用。

十七、药剂科负责对基数药品管理人员的培训与考核。

各科应接受药剂科的指导、监督和管理。

第四篇：病区备用药品管理制度病区备用药品管理制度一、目的通过健全急救等备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。

二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。

四、内容：（一）备药品种、基数审核。

建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院长签批。

各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。

（二）使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。

（三）备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。

检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1次，总护士长每月督查并记录。

2、建立《病区备用药品质量检查表》，检查者对检查情况如实记录。

（1）药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。

（2）检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。