环境毒理学期末复习总结

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第一章绪论

1、环境毒理学的研究任务和内容是什么?

答:环境毒理学的研究对象是对各种生物特别是对人体产生危害的各种环境污染物,包括物理性、化学性及生物性污染物。环境化学污染物为主要研究对象。

主要任务是研究环境污染物对人体的损害作用及其机理,探索环境污染物对人体健康的损害的早期检测指标和生物标志物,从而为制定环境环境卫生标准和有效防治环境污染对人体健康的危害提供理论依据;此外,根据环境污染对其他生物(包括动物、植物、微生物等)个体、种群及生态系统的危害,甚至在特定环境中对整个生物社会的危害,研究其损害作用及其机理、早期损害指标及防治理论和措施。环境毒理学的最终任务是保护包括人类在内的各种生物的生存和持续健康的发展。

环境毒理学研究的主要内容是:①环境毒理学的概念、理论和方法;②环境污染物在人体内的吸收、分布、转化和排泄,及对人体的一般毒性作用与机理;③环境污染物及其转化产物对人体的致突变、致癌变、致畸变等的特殊毒性作用与机理;④环境污染物的毒性评定方法,包括急性、亚急性和慢性毒性试验,代谢试验,蓄积试验,繁殖试验、迟发神经毒试验,以及各项致突变试验、致癌试验、致畸变试验等;⑤各种污染物对人体损害作用的早发现、早防治的理论和措施。此外,环境污染物在其它生物包括动物、植物、微生物中的吸收、转运、代谢转化、排出体外,毒性作用的规律和预防措施,也被列入环2、环境毒理学的研究方法?

答:体外实验:

1)器官水平(包括器官灌流和组织培养,基本保持器官完整性,常用于毒物代谢的研究);

2)细胞水平(应用的细胞包括已建株的细胞系(株)和原代细胞(可用不同的器官进行制备)、可用于外来化合物毒性的致癌性的各种过筛试验,也可用来研究化合物的代谢和中毒机理的探讨);

3)亚细胞水平(研究中毒机理、毒物引起损伤的亚细胞定位以及化合物代谢);

4)分子水平(如研究毒物对生物体内酶的影响)。

体外试验的优点:简快速、经济、条件易于控制。缺点:缺乏神经—体液调节因素等的控制,不能全面反映整体状况下的生物效应。

体内试验:

1)急性毒性试验(指一次染毒或24h内重复染毒的毒性实验研究);

2)亚性毒性试验(称为亚慢性毒性毒性试验—一般认为1~3各月为宜,但具体试验期限随实验要求而异);

3)慢性毒性试验(一般指6各月以上到终生染毒的毒性试验)

第二章污染物在环境中的迁移和转化

1、叙述毒物通过生物膜的方式及其机理?

答:①被动转运:膜两侧的毒物从高浓度向低浓度扩散,化学物并不与膜起反应,不消耗能量。

简单扩散:生物膜两侧的化学物分子从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散。

滤过:化学物通过细胞膜的亲水性孔道的过程。

②特殊转运:(被转运的毒物必须与生物膜组成成分发生可逆性结合,并形成复合物)包括:

主动转运:外来化合物通过生物膜由低浓度处转运并需要消耗能量的过程。

特点:是需要通过蛋白载体作用,载体可逆浓度梯度,是化学物通过细胞膜,因此需要消耗能量。

易化扩散:不易溶于脂质的化学物,利用载体由高浓度向低浓度处转运的过程。

特点:易化扩散只能按顺浓度梯度方向转运,因为不需要消耗能量。

2、影响简单扩散的因素有:

答:1)生物膜两侧化学物的浓度梯度:膜两侧的浓度梯度越大,化学物质通过摸扩散的速度就越快。

2)脂/水分配系数:一种物质在脂质中的溶解度与其水中的溶解度一比称为脂/水分配系数。

3)化学物质的解离度和体液的pH:物质在体液中的溶解度越大,就越难通过简单扩散的方式透过生物膜。

3、环境污染物吸收有那几条途径?影响吸收的因素?

经消化道吸收*消化道中的多种酶类和菌丛可是某些化学物转化成新的物质而改变其毒性。

*胃肠道内容物的种类和数量、排空时间及蠕动状态都会影响消化道对环境化学物的吸收。

*环境化学的溶解度和分散度也是影响吸收的因素。

经呼吸道吸收#分压差和血/气分配系数:气体从高分压(浓度)处向低分压(浓度)处通透,肺泡气和血

液中该气态物质的分压差越大,吸收越快。随着吸收量的增加,分压差逐渐减小,吸收速度逐渐减慢。

#溶解度和相对分子质量:非脂容性的物质的吸收速度主要受相对分子质量大小的影响,相对分子质量大的化学物吸收较慢;脂容性的物质的吸收速度与相对分子质量大小关系不大,而主要取决于其脂/水分配系数,系数大者,吸收速率较高。

#肺的通气量和血流量的比值:通气/血液比值越大,气体相对交易吸收。

#颗粒大小:颗粒物的吸收主要受颗粒大小的影响

经皮肤吸收途径:一是皮毛;二是毛囊、汗腺及皮脂腺。

~化学物透过角质层的速度与化学物相对分子质量的大小,脂/水分配系数及角质层的后苏有关。

~不同种属的动物表表皮通过性不同,可能与角质层的厚度不同有关。

~高温促进皮肤血液和间质液流动,使化学物较易被皮肤吸收。

~角质层损伤因子。

~毒物经皮吸收的两条途径;

~通过表皮脂质屏障是主要的吸收途径,即毒物—角质层—透明层—颗粒层—生发层和基膜—真皮。

~通过汗腺、皮脂腺和毛囊等皮肤附属器,绕过表皮屏障直接进入真皮。

~毒物经皮肤吸收的两个不同阶段;

~第一阶段——穿透相。毒物透过表皮进入真皮。

~第二阶段——吸收相。毒物由真皮进入乳头层毛细血管。

4、肾脏排泄毒物的机理包括哪几种方式?

答:包括肾小球滤过、肾小管的主动分泌和肾小管的重吸收三种方式。

5、一级速率过程:是指化学物在体内随时间变化的速率与其浓度成正比烦人过程。

6、生物半衰期:指化学物在体内减少一半所需要的时间。

7、影响生物转化的因素有哪些?

答:1)物种差异—①代谢酶的种类不同,即某种代谢酶的有无②代谢酶的不同。

2)饮食营养状况

3)年龄、性别等生理因素——激素

4)代谢饱和状态

5)代谢酶的抑制和诱导

8、简述生物转化的反应类型?答:

I相反应

氧化反应&微粒体氧化:脂肪族羟化,芳香族羟化,N—羟化,环氧化,N—氧化,P—氧化,S—氧化,氧化性脱烷基(N—脱烷基,O—脱烷基,S—脱烷基),氧化性脱烷基氨,氧化性脱卤。

~非微粒体氧化:单胺和二胺氧化,醇、醛氧化。

还原反应¥微粒体还原:硝基还原,偶氮还原,还原性脱卤。

¥非微粒体还原性:包括醇、醛、酮、有机二硫化物、硫化物和氮氧化物等的还原反应。

水解反应酯酶,酰胺酶和糖苷酶水解酯、酰胺和硫酸酯化合物。

II相反应

结合反应毒物和其他代谢产物与内源性代谢产物结合而形成的结合物。

类型:葡萄糖醛酸结合,硫酸结合,乙酰化,氨基酸结合,谷胱甘肽结合,甲基化。

第三章环境化学物的毒物作用及其影响因素【选择*】

1、1)毒物:是指在一定条件下,较小剂量就能引起机体功能性或器质性算上的化学物质。

2)毒性:是指一种物质能引起机体算害的性质和能力。

3) 中毒:是指机体受到某种化学物质的作用而产生功能性或器质性的病变。

4)危险度:是指在一定暴露条件下化学物导致机体产生某种不良效应的概率,即是某种物质在具体物质在具体的接触条件下对机体造成损害可能性的定量估计。

5)危险性:主要是根据化学物的毒物,化学物的剂量与对机体损害作用的相差关系以及人群中可能受算还的人数和受损害程度,用定量统计学方法进行估计并用与其率表示。

6)剂量:即可指给予机体接触的外援化学物的数量,又可指外来化学物被吸收进入机体的数量,还可指外援化学物质在关键组织器官和体液中的浓度或含量。

相关文档
最新文档