加聚反应和缩聚反应完整版
加聚反应与缩聚反应的区别与联系课件
04
加聚反应与缩聚反应的实例分析
加聚反应实例
乙烯加聚反应
乙烯在一定条件下，发生加聚反应生 成聚乙烯，该反应为连锁聚合，通过 自由基引发剂引发，链增长、链终止 形成高分子聚合物。
氯乙烯加聚反应
氯乙烯在一定条件下，发生加聚反应 生成聚氯乙烯，该反应同样为连锁聚 合，通过自由基引发剂引发，链增长 、链终止形成高分子聚合物。
加聚反应
加聚反应通常在相对较低的温度下进 行，并且不需要催化剂。由于是加成 反应，因此不会产生小分子副产物。 产物的分子量是单体分子量的整数倍 。
缩聚反应
缩聚反应需要在相对较高的温度下进 行，并且需要催化剂的参与。由于是 缩合反应，因此会产生小分子副产物 ，如水、醇等。产物的分子量通常比 单体分子量略大。
加聚反应和缩聚反应的本质区别在于聚合过程中单体分子之间的化学键变化。在 加聚反应中，单体分子之间是通过加成反应形成化学键的；而在缩聚反应中，单 体分子之间是通过缩合反应形成化学键的。
尽管加聚反应和缩聚反应在聚合过程中有所不同，但它们都是通过聚合反应生成 高分子化合物的有机化学过程。
02
加聚反应与缩聚反应的区别
为实现可持续发展的目标，研究者正 致力于开发环境友好的加聚合成路线 ，减少对传统有机溶剂的依赖，降低 能耗和减少废弃物产生。
探索新型加聚反应
除了传统的自由基和离子型加聚反应 外，研究者正积极探索新型的加聚反 应类型，如过渡金属催化的加聚反应 、光引发的加聚反应等。
缩聚反应的研究前景
功能性高分子材料的合成
缩聚反应实例
酯缩聚反应
酯类化合物在一定条件下，发生 缩聚反应生成高分子聚合物，如 对苯二甲酸和乙二醇发生酯缩聚 反应生成聚酯纤维。
加聚反应和缩聚反应的特点-概述说明以及解释
加聚反应和缩聚反应的特点-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述加聚反应和缩聚反应是化学领域中两种重要的反应类型，它们在合成高分子材料和药物等领域具有广泛的应用。
加聚反应是指将小分子单体通过共价键反应转化为高分子链或网络结构的过程，而缩聚反应则是指将大分子聚合物通过一系列反应转化为低聚物或小分子的过程。
本文将分别探讨加聚反应和缩聚反应的特点，以及它们在不同领域的应用。
通过对两种反应类型的深入了解，我们可以更好地利用它们来实现材料和药物的设计与制备。
.1 概述部分的内容1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构的设计是为了清晰地呈现加聚反应和缩聚反应的特点，通过分别介绍它们的定义、过程和应用，以便读者更好地理解这两种化学反应的差异和重要性。
在本文的正文部分中，将首先介绍加聚反应的特点，包括其定义、过程和应用，然后转向缩聚反应的特点，同样介绍其定义、过程和应用。
通过对这两种反应的细致分析，读者将更全面地了解它们在化学领域的重要性和实际应用。
在结论部分，将总结加聚反应和缩聚反应的特点，比较它们之间的异同，并展望未来它们在化学领域的发展和应用前景。
整篇文章的结构将有助于读者系统地理解和掌握这两种重要的化学反应的特点和用途。
1.3 目的本文的目的是对加聚反应和缩聚反应的特点进行深入探讨和分析。
通过详细介绍它们的定义、过程和应用，旨在帮助读者更好地了解这两种化学反应的特性和区别。
同时，通过比较加聚反应和缩聚反应的异同点，可以帮助读者更全面地认识它们在化学领域的作用和意义。
最后，本文也将展望未来，探讨加聚反应和缩聚反应在科学研究和工业生产中的发展前景，为读者提供对这两种反应的更深入了解和认识。
": {}}}}请编写文章1.3 目的部分的内容2.正文2.1 加聚反应的特点:2.1.1 定义:加聚反应是指通过将小分子化合物（单体）在一定条件下聚合成具有高分子量的聚合物的化学反应过程。
在这种过程中，单体分子通过不断的反应形成长链的高聚物，形成一种线性或支化结构。
加聚与缩聚反应ppt全面版
–– CH2 – CH—n
方法
缩聚反应发生的条件是什么？
一般来说其单体必须有两个官能团。
例如：HOCH2COOH；H2NCH2COOH；
乙二酸、乙二醇等等。
再见
答案6
( O–CH2 –C（CH2Cl）2 –CH2 )n
只要我们坚持了，就没有克服不了的困难。或许，为了将来，为了自己的发展，我们会把一件事情想得非常透彻，对自己越来越严，要求越来越高，对任何机会都不曾错过，其 目的也只不过是不让自己随时陷入逆境与失去那种面对困难不曾屈服的精神。但有时，“千里之行，始于足下。”我们更需要用时间持久的用心去做一件事情，让自己其中那小 小的浅浅的进步，来击破打破突破自己那本以为可以高枕无忧十分舒适的区域，强迫逼迫自己一刻不停的马不停蹄的一直向前走，向前看，向前进。所有的未来，都是靠脚步去 丈量。没有走，怎么知道，不可能；没有去努力，又怎么知道不能实现？幸福都是奋斗出来的。那不如，生活中、工作中，就让这“幸福都是奋斗出来的”完完全全彻彻底底的 渗入我们的心灵，着心、心平气和的去体验、去察觉这一种灵魂深处的安详，侧耳聆听这仅属于我们自己生命最原始最动人的节奏。但，这种聆听，它绝不是仅限于、执着于 “我”，而是观察一种生命状态能够扩展和超脱到什么程度，也就是那“幸福都是奋斗出来的”深处又会是如何？生命不止，奋斗不息！又或者，对于很多优秀的人来说，我们 奋斗了一辈子，拼搏了一辈子，也只是人家的起点。可是，这微不足道的进步，对于我们来说，却是幸福的，也是知足的，因为我们清清楚楚的知道自己需要的是什么，隐隐约 约的感觉到自己的人生正把握在自己手中，并且这一切还是通过我们自己勤勤恳恳努力，去积极争取的!“宝剑锋从磨砺出，梅花香自苦寒来。”当我们坦然接受这人生的终局， 或许，这无所皈依的心灵就有了归宿，这生命中觅寻处那真正的幸福、真正的清香也就从此真正的灿烂了我们的人生。一生有多少属于我们的时光？陌上的花，落了又开了，开 了又落了。无数个岁月就这样在悄无声息的时光里静静的流逝。童年的玩伴，曾经的天真，只能在梦里回味，每回梦醒时分，总是多了很多伤感。不知不觉中，走过了青春年少， 走过了人世间风风雨雨。爱过了，恨过了，哭过了，笑过了，才渐渐明白，酸甜苦辣咸才是人生的真味！生老病死是自然规律。所以，面对生活中经历的一切顺境和逆境都学会 了坦然承受，面对突然而至的灾难多了一份从容和冷静。这世上没有什么不能承受的，只要你有足够的坚强！这世上没有什么不能放下的，只要你有足够的胸襟！ 一生有多少 属于我们的时光？当你为今天的落日而感伤流泪的时候，你也将错过了明日的旭日东升；当你为过去的遗憾郁郁寡欢，患得患失的时候，你也将忽略了沿途美丽的风景，淡漠了 对未来美好生活的憧憬。没有十全十美的生活，没有一帆风顺的旅途。波平浪静的人生太乏味，抑郁忧伤的人生少欢乐，风雨过后的彩虹最绚丽，历经磨砺的生命才丰盈而深刻。 见过了各样的人生：有的轻浮，有的踏实；有的喧哗，有的落寞；有的激扬，有的低回。肉体凡胎的我们之所以苦恼或喜悦，大都是缘于生活里的际遇沉浮，走不出个人心里的 藩篱。也许我们能挺得过物质生活的匮乏，却不能抵挡住内心的种种纠结。其实幸福和欢乐大多时候是对人对事对生活的一种态度，一花一世界，一树一菩提，就是一粒小小的 沙子，也有自己精彩的乾坤。如果想到我们终有一天会灰飞烟灭，一切象风一样无影亦无踪，还去争个什么？还去抱怨什么？还要烦恼什么？未曾生我谁是我？生我之时我是谁？ 长大成人方是我，合眼朦胧又是谁？一生真的没有多少时光，何必要和生活过不去，和自己过不去呢。你在与不在，太阳每天都会照常升起；你愁与不愁，生活都将要继续。时
加聚反应和缩聚反应
一般来说其单体必须至少有两个官能团。 例如：HOCH2COOH；H2NCH2COOH； HOOC－COOH、HOCH2－CH2OH等等。
2.缩聚反应发生的条件是什么？
2
缩聚反应基础知识
+ nH2O
n
OH
+ nHCHO
催化剂
OH
-CH2—
n
nH –O C – C O– H + nH O – CH2 – CH2 – O H O O O O (C C OCH2CH2O)n +2nH2O
01
加聚物单体判断
下列单体在一定条件下发生加聚反应生成 ( CH2 CH2) n 的是（ ） C C H CH3 1，3-丁二烯 2-甲基- 1，3-丁二烯 乙烯和甲基丙烯 2-甲基-2-丁二烯
练习八
练习九
Nomex纤维是一种新型阻燃性纤维.它可由间苯二甲酸和间苯二胺在一定条件下以等物质的量缩聚合成.请把Nomex纤维结构简式写在下面的方框中
练习二：A：CH（COOH）= CH2
加聚反应
B：NH2CH（CH3）C-OH
O
缩聚反应
答案2
答案3
这三种单体是：
HOCH2CH2OH
H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH
3.加聚反应的特点
加聚反应基础知识
完成下列反应的化学方程式
（1）由乙烯制备聚乙烯 （2）由苯乙烯制备聚苯乙烯
(3)
nCH2=CH2 + nCH3-CH=CH2
催化剂
（4）
加聚物单体判断
主链上若为2个C，即C—C键，则说明是由单烯烃方式加聚而得，便可把它还原成单烯烃。如：
高考冲刺之有机化学加聚和缩聚
加聚反应与缩聚反应一、加聚反应加聚反应是形成高分子化合物的重要类型。
参加反应的单体一般都要求有双键（通常为C=C，有时也可为C=O）。
常见加聚反应的类型有：1、含一个碳碳双键的加聚反应2、共轭双键的加聚反应3、不同物质间的加聚反应二、缩聚反应缩聚反应也是形成高分子化合物的重要类型。
参加反应的单体一般要求有两个或两个以上同种或不同种的官能团。
常见的缩聚反应类型有：1、苯酚和甲醛的缩聚：酚醛树脂2、醇羟基和羧基酯化而缩聚（1）、二元羧酸和二元醇的缩聚：聚酯纤维（涤纶）（2）、醇酸自身的酯化缩聚：3、氨基与羧基的缩聚：（1）、氨基酸自身的缩聚：聚酰胺（2）、含氨基与羧基的不同单体间发生缩聚反应：三、由高聚物推断单体的方法1、判断聚合类型若链节上都是碳原子，一般是加聚反应得到的产物，若链节上含有等基时，都是缩聚反应的产物2、若是加聚产物（1）、凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物其合成单体必为一种，将两半链闭合即可，如的单体是：（2）、凡链节主链只有碳原子并存在C=C双键结构高聚物，其规律是“见双键、四个碳，无双键、两个碳”划线断开，然后将半键闭合，即将双键互换。
3、若是缩聚产物①凡链节为结构的高聚物，其合成单体必为一种。
在亚氨基上加氢，在羰基上加羟基，即得高聚物单体。
如：，其单体为H2N—CH2—CH2—COOH②凡链节中间含有肽键结构的高聚物，从肽键中间断开，两侧为不对称性结构的其单体必为两种；在亚氨基上加氢，羰基上加羟基即得高聚物单体。
如：的单体是H2N—CH2—COOH 和H2N—CH2—CH2—COOH③凡链节中间含有—COO—结构的高聚物，其合成单体必为两种，从中断开，羧基上加羟基，氧原子上加氢原子即得高聚物单体。
如：的单体是HOOC—COOH和HO—CH2—CH2—OH四、高分子材料：三大合成高分子材料1、塑料：主要成分是合成树脂（不是酯类）如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、酚醛树脂等2、合成纤维：六大纶（涤纶、腈纶，锦纶、丙纶、维纶、氯纶）3、合成橡胶：聚1,3-丁二烯注意：纤维和橡胶都有天然和合成的，塑料没有天然，只能合成。
加聚与缩聚反应ppt全面版
2.缩聚物的单体的判断的关键是键的断的 位置以及断键后应该加什么样的基团。
3.加聚物的单体的确定的方法比较简单， 但要注意什么样的单键可以变双键，双 键如何往两边分。
答案2
练习二：A：CH（COOH）=CH2
加聚反应
B：NH2CH（CH3）CNH2
O
缩聚反应
答案3
Байду номын сангаас
这三种单体是： HOCH2CH2OH H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH
（1）制备酚醛树酯的化学反应式
（2）乙二酸与乙二醇反应形成高聚物
H –O C – C O– H + H O – CH2 – CH2 – O H
O O OO
(C C OCH2CH2O)n +2nH2O
高聚物单体判断
1.如何判断高聚物是属于哪一类反应的产 物？
2.如果是加聚反应的产物怎样判断？ 3.如果是缩聚反应的产物又怎样判断？ 4.这两种产物有何特点？
课堂练习
练习一 练习二 练习三 练习四
练习五 练习六
练习一
下列单体在一定条件下发生加聚反应生
成 ( CH2
B CH2) N 的是（ ）
CC
H
CH3
加聚反应Vs缩聚反应
通过缩聚反应合成具有高强度、高模量、耐高温等优异性能的合成纤维，广泛应用于航 空航天、军事等领域。
高性能化
高效催化剂
研发新型高效催化剂，提高加聚反应和 缩聚反应的活性和选择性，实现高分子 量聚合物的制备。
VS
结构调控
通过分子结构设计，调控高分子链的排列 和结晶度，提高聚合物的力学性能和热稳 定性。
特点
总结词
加聚反应具有高选择性、高效率、低能耗和环境友好等特点 。
详细描述
由于加聚反应是通过加成反应进行的，因此具有很高的选择 性，可以用来制备结构规整、性能优异的聚合物材料。此外 ，加聚反应条件温和，通常在常温常压下进行，因此具有低 能耗和环境友好的特点。
实例
总结词
常见的加聚反应实例包括烯烃的加聚、氯乙烯的加聚以及苯乙烯的加聚等。
绿色合成
环保催化剂
开发无毒、无害的环保催化剂，降低加聚反 应和缩聚反应过程中的环境污染。
节能工艺
优化反应条件和工艺流程，降低能耗和资源 消耗，实现绿色合成和可持续发展。
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特点
缩聚反应的特点是除了生成聚合物外，还会产生 小分子副产物，如水、醇等。
缩聚反应可以生成高分子量的聚合物，其分子量 通常比加聚反应生成的聚合物更高。
缩聚反应通常需要在特定的温度和压力下进行， 有时还需要加入催化剂。
实例
01
常见的缩聚反应实例包括聚酯、聚酰胺和聚氨酯等 合成纤维和塑料的制备。
02
加聚反应vs缩聚反应
目 录
• 加聚反应 • 缩聚反应 • 加聚反应与缩聚反应的比较 • 加聚反应与缩聚反应的未来发展
第五章加聚和缩聚反应+高分子材料精编课件
高分子化合物通过聚合反应形成。
聚合反应包括加聚反应和缩聚反应。
如：nCH2=CH2
[CH2—CH2]n
M聚合物= 链节的相对质量×n
当M在1000以下（准确值）时称为低分子 当M在104-106以上（平均值）时称为高分子。
高分子化合物由若干个重复的结构单元组成，但 其n值不确定，所以为混合物，没有固定的熔沸点。
人造纤维：木材
合成纤维：煤石油天然气和农副产品 纤维素：多糖 碳纤维：C
光导纤维：SiO2
醋酸纤维：酯
硝化纤维：酯
1.加聚产物单体的判断
2.判断下列能发生缩聚反应的
①CH3CH2OH ②CH3COOH
③CH3CH2OH和CH3COOH ④HOCH2CH2OH
⑤
④⑤
追问：判断正误：乳酸发生缩聚反应时，产物为
×端基标注出错
1 1 1
一、加聚反应 1、注意①原子利用率100% ②断开双键，键分两端，添上括号，n写后面， 无端基碳原子 如：乙烯与丙烯（1:1加聚）
光导纤维：SiO2
醋酸纤维：酯
硝化纤维：酯
5、①聚乙烯②聚氯乙烯③聚乳酸（可降解塑料）④酚醛 树脂 以上塑料中有毒的是？ ②④
一、塑料（树脂+添加剂）
1、 塑料种类 （按照树脂
受热时 的特征）
热塑型： 可反复加热融化加工，多次使用。
能溶解在适当的有机溶剂里。 如聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等 结构：线型、支链型结构
维 合成纤维
丙纶
以各种单体为 原料经聚合反 应制成
维纶 氯纶
聚酯纤维，俗称涤纶
强度高、弹性
六 大 纶
好、耐 腐蚀、 不缩水、质轻 保暖；但透气 性、吸湿性较
专题47 加聚、缩聚反应
专题四十七加聚反应、缩聚反应【2018年高考考纲解读】认识加聚与缩聚反应，明白两种反应异同点，会判断高聚物的单体。
【重点、难点剖析】合成高分子化合物的两个基本反应(1)加聚反应：小分子物质以加成反应形式生成高分子化合物的反应。
(2)缩聚反应：单体分子间缩合脱去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的反应。
【方法技巧】加聚反应、缩聚反应方程式的书写方法(1)加聚反应的书写方法①单烯烃型单体加聚时，“断开双键，键分两端，添上括号，右下写n”。
例如：n CH2==CH—CH3――→催化剂②二烯烃型单体加聚时，“单变双，双变单，破两头，移中间，添上括号，右下写n”。
例如：n CH2==CH—CH==CH2――→一定条件-[CH2—CH==CH—CH2]-③含有一个双键的两种单体聚合时，“双键打开，中间相连，添上括号，右下写n”。
例如：(2)缩聚反应的书写方法①书写缩合聚合物(简称缩聚物)结构式时，与加成聚合物(简称加聚物)结构式写法有点不同，缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团，而加聚物的端基不确定，通常用横线“—”表示。
例如：②写缩聚反应方程式时，除单体物质的量与缩聚物结构式的下角标要一致外，也要注意生成的小分子的物质的量。
由一种单体进行缩聚反应，生成的小分子物质的量为n－1；由两种单体进行缩聚反应，生成的小分子物质的量应为2n－1。
例如：＋(n－1)H2On HOOC(CH2)4COOH＋n HO(CH2)2OH催化剂△【实战检验】例1、(2017·北京高考)聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：下列说法不正确的是( )A．聚维酮的单体是B．聚维酮分子由(m＋n)个单体聚合而成C．聚维酮碘是一种水溶性物质D．聚维酮在一定条件下能发生水解反应解析：选B 由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮由加聚反应制得，其单体为，A项正确；由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮分子中左侧链节由2个单体构成，因此，聚维酮分子由(2m＋n)个单体聚合而成，B项错误；由题干信息“聚维酮碘的水溶液”知，聚维酮碘溶于水，C项正确；聚维酮分子中含有肽键，因此在一定条件下能够发水解【变式探究】1、(2018·黄冈模拟)某聚酯纤维结构如下：下列说法正确的是( )A．由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应B．该聚酯纤维不能水解C．该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇D．该聚酯纤维含有亲水基羟基，在水中溶解度较大【变式探究】2、(2018·长沙模拟)聚甲基丙烯酸甲酯()的缩写代号为PMMA，俗称有机玻璃。
加聚与缩聚反应ppt(优秀版)
练习四
用玉米芯在稀硫酸中煮沸，水解出属于 醇醛类的木糖(CH2–OH –（CHOH）3 –CHO)
再脱去某种小分子生成呋喃甲醛。
CH–CH
1.写出生成呋喃甲醛的
CH C–CHO
化学方程式。
O
2.苯酚与呋喃甲醛缩聚
成酚糖树酯的化学方程式。
练习五
电器、仪表和飞机等某些部件要用一种 简称DAP的塑料。它的结构如下，则合成 它的单体应该是什么？
2.缩聚物的单体的判断的关键是键的断的 位置以及断键后应该加什么样的基团。
3.加聚物的单体的确定的方法比较简单， 但要注意什么样的单键可以变双键，双 键如何往两边分。
答案2
练习二：A：CH（COOH）=CH2
加聚反应
B：NH2CH（CH3）CNH2 Nhomakorabea
O
缩聚反应
答案3
这三种单体是： HOCH2CH2OH H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH
他们一个15岁，一个16岁，花开的季节。初学立体几何，大熊用小纸壳手工助洁心理解立体与平面的迥异，地理考试这对同桌囊括了班里两个第一，大熊94分，第一名，洁心47分， 倒数第一。大熊不知怎么就让无论如何都搞不懂季风洋流方向的洁心尤如神助，醍醐灌顶。洁心盼着上作文课，老师会朗读几篇上榜佳作，每每读到洁心的作文，大熊会看洁心一眼， 好像在说我知道这一篇是你写的，洁心也会漫不经心瞥一眼，故作平淡地回复嗯，是我。不知从何时起，他们走进彼此的心。大学毕业的第二年，他们结了婚，第三年，有了一个可爱 的孩子。洁心的日常开始以大熊小熊为中心，辞去优渥工作，成为家庭主妇，曾经的诗情画意干练要强变成琐碎的柴米油盐酱醋茶，窈窕淑女变成自带三层救生圈的黄脸婆，大熊成为 业内认可的职业经理人，小熊也取得全国乃至世界各大数学竞赛计算机竞赛的各色奖牌。被大熊小熊的光环映着，洁心日复一日忙忙活活庸庸碌碌地快乐着。人和人之间的比较，是丢 失快乐最简单的方式。昔日的同学大多事业有成，成为各自领域的精英，而洁心日渐落伍，好像被抛弃在另一个时代。比较也是客观认识自己最直接的方式。失落带来思考，洁心终于 意识到这十几二十年的岁月她把自己搞丢了。洁心想重回轨道却无力又无助，知识陈旧，书生意气，与社会严重脱节，抱怨，她偏执地认为大熊消耗了她的青春改写了她的命运，而人 到中年的大熊再不会像过去只要听到洁心呼唤，马上放下全世界飞奔而来，事业有成的他也不再对洁心的发号施令全盘言听计从，洁心觉得自己失去了整个世界。洁心没有意识到很多 时候大熊只是在迁就她，不和她计较，也没有意识到一个企业高管若凡事对一个家庭主妇唯命是从究竟是好事还是坏事，她越来越暴躁，越来越容易愤怒，家庭气氛像一只随时会被引 爆的火药桶，说不定什么琐事就会成为导火索。大熊忙碌粗心，洁心心灰意冷，俩人之间有了罅隙，有了不满，洁心不止一次发怒时大喊分手。洁心最脆弱的时候，大熊没有及时给予 支持和关注，洁心撕心裂肺的难过，大熊忙于工作，浑然不觉，洁心认为大熊不再爱自己，痴心错付，悔不当初，对自己的婚姻感到绝望，她给自己7天的时间思考，要不要走出这曾 欣欣然冲进来的围城。一位生性爱冒险的作家本杰明，无法走出半年前的丧妻之痛，带着一个青春期一个幼儿期的两个孩子，生活一团糟。本杰明放弃了专栏写作，拒绝开始新感情， 欲带着儿女换一个崭新环境开始新生活，于是他买了新房子，未曾想这房子却是一个经济窘迫、难以维系正常运转的动物园……本杰明走投无路之时，发现妻子给留下的“冒险基金”， 妻子自知无法常相陪伴，竭尽所能给丈夫最后的成全，这份爱让人唏嘘汗颜。本杰明给一双儿女讲述他和妻子初次见面，一见钟情，自惭形秽，踌躇不前时，自己骨子里天生的冒险精 神推着自己抓住了这份非你莫属的爱情。看着本杰明和一双儿女对着阴阳相隔的妻子、妈妈，互诉衷肠，洁心百感交集，泣不成声，她想世人听过见过无数美丽的爱情故事，但都是别 人的，现实的生活总会有种种难言的苦楚不如意，“万物皆有裂痕，那是光照进来的地方。”接受人和事的缺憾不完美，才是真实的生活。发起冷战的第三天，洁心不再继续臆想徒生 闷气，她决定给彼此一个机会，和大熊进行了一次推心置腹长谈，长谈的结果是洁心庆幸失而复得的婚姻和爱情，大熊说洁心没失去过，自己一直都在，从未离开，只是不该忽视了洁 心的内心需求。洁心开始找回自己的人生旅程，列清单，定目标，开始学习、锻炼、尝试，由内而外改变自己，每晚洁心大熊两人瑜伽对望，相伴练习腹肌撕裂。假期里，大熊更多地 陪伴洁心，两人相濡以沫走遍千山万水，洁心开始一展所长，用文字记录下他们的所见所闻，所感所悟。人到中年，两人相互珍惜，共同成长，生命和爱情焕发出绚丽光彩，照亮了彼 此的人生，很多小伙伴说因为他们，自己又开始相信并渴望爱情了。一日，，麦克是校园篮球明星，他本可以因篮球特长被全额奖学金保送进大学，但因女友怀孕他放弃了关键的冠军 赛而向女友求婚。20年后，麦克穷困潦倒，事业家庭均失意，戏剧性地他重返了17岁，仍是青春闪耀，17岁的他遇到现实中的一对儿女，中年的妻子，一切重来，当他又站在可以延 续辉煌改变人生命运的关键时刻，他意识到妻子和一双儿女才是他人生最宝贵的财富，依旧做出了和20年前相同的选择。当麦克和妻子紧紧相拥时，麦克又恢复了中年的模样，妻子说，
高中化学缩聚反应方程式整理
高中化学缩聚反应方程式整理
1、苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应的化学方程式：
nHO-CH₂-CH₂-OH + n HOOC-C₆H₄-COOH→[—O-CH₂-CH₂-O-OC-C₆H₄-CO—]n +2n H₂O
2、氯乙烯加聚反应的化学方程式：
nCH₂=CHCl→[-CH₂-CHCl-]n
3、2-羟基丙酸加聚反应的化学方程式：
聚合物的性能：具有低分子量单体所不具备的可塑、成纤、成膜、高弹等重要性能，可广泛地用作塑料、纤维、橡胶、涂料、黏合剂以及其他用途的高分子材料。
扩展资料
1、氯乙烯又名乙烯基氯（Vinyl chloride）可由乙烯或乙炔制得。
氯乙烯是有毒物质，长期吸入和接触氯乙烯可能引发肝癌。
2、对二甲苯低温氧化法原料对二甲苯在醋酸溶剂中，以醋酸钴（或醋酸锰）及溴化物为催化剂，以三聚乙醛为氧化促进剂，在100-130℃温度和3MPa压力下，用空气一步低温氧化，反应产物用醋酸洗涤，然后干燥的产品对苯二甲酸。
聚合反应加聚与缩聚
聚合反应加聚与缩聚聚合反应1.加成聚合反应:是指由一种或两种以上的单体结合成高聚物的反应。
加聚反应的特点是:①单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。
例如，烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的有机物。
②发生加聚反应的过程中，没有副产物产生，聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。
聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
烯烃加聚的基本规律:⑴厘清基本概念聚合反应CH2=CH2单体-CH2-CH2-链节n聚合度高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物。
n值一定时，有确定的分子组成和相对分子质量，聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n。
一块高分子材料是由若干n值不同的高分子材料组成的混合物。
⑵由单体写出高聚物的结构简式单体名称单体结构简式聚合物乙烯CH2=CH2丙烯CH2=CHCH3氯乙烯CH2=CHCl丙烯腈CH2=CHCN丙烯酸CH2=CHCOOH醋酸乙烯酯CH3COOCH=CH2丁二烯CH2=CH-CH=CH2乙炔HC≡CH⑶已知高聚物结构简式，推出单体结构简式方法一:选择分割点--二、四分割法:如果高聚物中出现碳碳双键，则以双键为中心的4个碳为一基本结构单元进行分割;若只有碳碳单键，则以两个碳为一结构单元进行分割。
分割以后，碳碳双键变单键，单键变双键则得单体结构简式。
方法二:①将高聚物结构单元中的双键变单键，单键变双键;②根据每个碳只能有四个共价键的原则，从碳键数多于四个的两个碳原子之间割开，即为单体。
请阅读--《基础训练》P31例4。
P110例1。
[-CH-CH2-CH2-CH=CH-CH2-]n[例题](MCES99.14)合成结构简式为的高聚物,其单体是①苯乙烯②丁烯③丁二烯④丙炔⑤苯丙烯A.①②B.④⑤C.③⑤D.①③2.缩合聚合反应:指由一种或两种以上单体相互结合成聚合物，同时有小分子生成的反应。
缩聚反应的特点是:①缩聚反应单体往往是具有双官能团(如-OH、-COOH、-NH2、-X及活泼氢原子等)或多官能团的小分子。
缩聚反应与逐步加聚反应
第三章缩聚反应与逐步加聚反应第一节缩聚反应的特点与分类1.缩聚反应：由含有两个或两个以上官能团的单体或各种低聚物之间的缩合反应。
2.通式：[M]m＋[M]n[M]m+n3.主要产品：尼龙、涤纶、酚醛树脂、脲醛树脂、氨基树脂、醇酸树脂、不饱和聚酯、环氧树脂、硅橡胶、聚硫橡胶、呋喃树脂、聚碳酸酯等。
4.用途：工程塑料、纤维、橡胶、粘合剂和涂料。
一、缩聚反应的特点1.缩聚反应的特点（1）逐步性：一系列缩合反应逐步完成（2）可逆性：可逆平衡反应（3）复杂性：除链增长反应外，还有链裂解、交换和其他副反应发生。
2.缩聚反应与加聚反应的比较见表3-1二、缩聚反应的分类1.按产物的大分子几何形状分类（1）线型缩聚概念：①参加反应的单体都带有两个官能团②反应中形成的大分子向两个方向发展③产物为线型结构举例：二元酸与二元醇生成聚酯（涤纶）-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1《高聚物生产技术》二元酸与二元胺生成聚酰胺（尼龙）反应通式：n aAa＋n bBb a [ AB ]n b＋(2n－1)abn aAb a [ A ]n b＋(n－1)ab特点：反应体系的黏度逐渐变稠，产物具有可溶解、可熔融、热塑性。
（2）体型缩聚概念：①参加反应的单体中至少有一种单体带有两个以上官能团②反应中大分子向三个方向发展③产物为体型结构举例：丙三醇与邻苯二酸酐苯酚与甲醛特点：反应体系中的黏度到一定的反应程度后，突然增加产生凝胶，产物失去可溶解、可熔融，属热固性。
2.按参加反应的单体种类分类（1）均缩聚只有一种单体参加的缩聚反应。
（2）混缩聚两种分别带有两个相同官能团的单体进行的缩聚反应。
（3）共缩聚在均缩聚体系加入第二种单体或在混缩聚体系加入第三种单体（或第四种单体）进行的缩聚反应。
加聚反应和缩聚反应
高聚物单体判断方法小结
1.根据高聚物的键的特点判断类型。 2.如果是加聚产物，双键变单键， 单键变双键。 3.如果是缩聚产物，断CO—O（NH） 中的单键，断开后，CO–接–OH， –O（NH）接–H。
2. 缩聚反应发生的条件是什么？
写出下列反应的化学方程式： （1）对苯二甲酸与乙二醇聚合生成涤纶（的确良）
（2）nH2NCH2COOH → （3）己二酸与己二胺聚合生成绵纶（尼龙）
nH2N-(CH2)6-NH2+nHOOC-(CH2)4-COOH H NH- (CH2)6- NH - C -(CH2)4 –CO O OH +（ 2n-1）H2O n
2. 写出合成下列聚合物的单体：
① CH2- CH- CH2- CH2 CH3
n
② [CH2-CH-CH-CH-CH-CH2]n CH3Cl
O ③ H [ O(CH2)5C ] OH n ④ O O HO [ C(CH2)6C—OCH2CH2O ]n H
高聚物单体判断
由高聚物确定单体时，首先要确定高聚物是加 聚产物还是缩聚产物，其方法是：
链节 聚合度
思考：M加聚物相对分子质量= ？
= 链节（或单体）的相对分子质量×n
2. 发生加聚反应的条件是什么？
完成下列反应的化学方程式
（1）由苯乙烯制备聚苯乙烯
(2)
（3）nCH2=CH2 + nCH3-CH=CH2
（4）nHC≡CH
小结：1.不饱和单体（含C＝C、C≡C、C＝O等）
2. 聚合反应的特点：产物中只有高聚物，且主链上 一般只有碳原子，无小分子生成，所生成的高分子的 相对分子质量是单体的整数倍。 催化剂
高聚物主链上一 般只有碳原子具 有相同的组成
加聚反应和缩聚反应
1、
酚与醛生成酚醛树脂的反应方程式如图所示：
实际上邻对位都会脱氢，但是为了书写方便，只写邻位脱氢的。
2、缩聚反应方程式怎么写，要方法，谢谢！
推荐答案
首先要知道缩聚反应是n个有机物之间脱水形成的高分子有机物
明白这个以后就可以开始操作啦！
首先弄清楚反应的的单体是什么（高中一般是具有羧基和羟基/氨基的有机物）
然后将该有机物的羧基去掉它上面的的羟基以及羟基/氨基的一个氢之后将两边去掉东西的地方加上括号并在下面写个小n
最后在后面加上n个水以及反应物的系数n
注意要是聚合物括号外有一个氢和一个羟基，那么水的系数要减一。
聚合反应聚合物的化学反应
• 聚合单体有利于活性种的进攻（内因） 与单体的结构有关
活性种的产生－化合物共价键的断裂形式
• 均裂(homolysis)
共价键上一对电子分属两个基团，带独电子的基团 呈中性，称为自由基
RR
2R
• 异裂(heterolysis)
共价键上一对电子全部归属于某一基团，形成阴离 子，另一缺电子的基团，称做阳离子
合成聚合物 机理分 的化学反应
按反应活性中 心性质不同分
连锁聚合
自由基聚合
离子 聚 合
按有无小 分子生成
逐步聚合
缩聚反应 逐步加聚
其它聚合反应
链锁聚合
❖ 整个聚合反应是由链引发，链增长，链终止等基元 反应组成。
❖ 特征 1、瞬间形成分子量很高的聚合物 2、分子量随反应时间变化不大 3、反应需要活性中心。
氧化还原引发体系组份可以是无机和有机化合物 可以是水溶性(water soluble)和油溶性(oil soluble)
1） 水溶性氧化—还原体系 • 氧化剂：过氧化氢、过硫酸盐、氢过氧化物等 • 还原剂：无机还原剂和有机还原剂（醇、胺、草酸、葡 萄糖等） 主要有过氧化氢体系和过硫酸盐体系
2 ） 油溶性氧化—还原体系
无机 典型代表：水溶性的过硫酸钾和过硫酸铵 一般用于乳液聚合和水溶液聚合
O
O
O
KO S O O S OK
O
O
2KO S O O
氧化—还原体系引发剂(redox initiator)
由氧化剂与还原剂组合在一起，通过电子转移反 应（氧化—还原反应），产生自由基而引发单体进行 聚合的引发体系叫氧化—还原体系 特点： • 活化能低，可以在室温或更低的温下引发聚合 • 引发速率快，即活性大 • 诱导期短（Rp=0） • 只产生一个自由基
加聚反应、缩聚反应方程式
加聚反应、缩聚反应方程式
(1)加聚反应的书写方法
①单烯烃型单体加聚时，“断开双键，键分两端，添上方括号，右下写n ”。
例如：
n CH 2==CH —CH 3――→催化剂。
②二烯烃型单体加聚时，“单变双，双变单，破两头，移中间，添上方括号，右下写n ”。
例如：
n CH 2==CH —CH==CH 2――→催化剂CH 2—CH==CH —CH 2。
③含有一个双键的两种单体聚合时，“双键打开，中间相连，添上括号，右下写n ”。
例如： n CH 2==CH 2＋
――→催化剂
(2)缩聚反应的书写方法 书写缩合聚合物(简称缩聚物)结构简式时，与加成聚合物(简称加聚物)结构简式写法有点不同，缩聚物结构简式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团，而加聚物的端基不确定，通常用横线“—”表示。
例如：
①聚酯类：—OH 与—COOH 间的缩聚
n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC —COOH 催化剂
n HOCH 2—CH 2—COOH 催化剂
②聚氨基酸类：—NH 2与—COOH 间的缩聚
n H 2N —CH 2COOH ――→催化剂
――→催化剂
③酚醛树脂类：
――→H ＋
(n －1)H 2O ＋。
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加聚反应和缩聚反应集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]
加聚反应和缩聚反应
一、概念和区别 由小分子生成高分子化合物的反应叫做聚合反应。
聚合反应包括两类：加成聚合反应和缩合聚合反应。
单体或单体间反应只生成一种高分子化合物的反应叫做加成聚合反应，简称为加聚反应。
单体间相互反应而成高分子化合物，同时还生成小分子如水、氨等的聚合反应叫做缩合聚合反应，简称缩聚反应。
加聚反应和缩聚反应的异同：
1．加聚反应是含“C ＝C ”键的不饱和化合物的性质，而不能说成是烯烃，也不能说成广义的不饱和烃如炔烃或不饱和化合物的性质。
但有例外的是，甲醛可以聚合为聚甲醛。
2．加聚反应是把“C ＝C ”键碳上的原子或基团上下甩，打开双键中的一键连起来。
加聚反应的实质是通过加成反应而生成高分子的聚合反应，故它只能生成一种物质，即高分子化合物。
3．除特种橡胶外，一般橡胶都是加聚反应的产物，且单体都是二烯烃，或两个含“C ＝C ”键的化合物，故橡胶链节中有“C ＝C ”，易氧化、老化。
4．加聚反应所生成的高分子的名称是在单体名称前加上一个“聚”字。
5．加聚反应所生成的高分子的链节与单体组成相同，结构不同，故其相对分子质量是单体的相对分子质量的整数倍：M ＝M 单体×n 聚合度。
6．缩聚反应是含有双官能团的物质或物质间可能发生的反应，如氨基酸，苯酚与甲醛，己二酸和己二胺等发生缩聚反应。
7．缩聚反应的实质是缩合反应而生成高分子的聚合反应，在生成高分子物质的同时，还会产生一种小分子，如H 2O 、NH 3等。
8．缩聚反应所生成的高分子的链节与单体组成不相同，结构也不同，其相对分子质量一定小于单体的相对分子质量的整数倍：M ＜M 单体×n 聚合度。
二、有关的加聚反应
聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃
聚丁二烯橡胶、人造橡胶
丁苯橡胶
三、缩聚反应的类型
1．羟醇、酚醛缩合型
1酚醛树脂电木
2聚乙烯醇缩甲醛维尼纶
单体：CH 3COOCH ＝CH 2、CH 3OH 、HCHO
3糠醛树脂似电木
2．羟醇羧酸缩合型酯化型
1聚对苯二甲酸二乙醇酯涤纶
3．羧氨缩合型酰胺键、肽键
1聚己内酰胺绵纶、尼龙—6
2蛋白质
3尼龙—66
4．氨醛缩合
脲醛塑料电玉
5．羟羟缩合醇、酚 环氧树脂：作粘合剂，跟玻璃纤维复合制作增强塑料。
单体是：、 四、应用
1、判断反应类型
如果链节中含有—N —、—O —或C=O 、—COO —、—CONH —等基团，一般是缩聚产物。
通常加聚产物的主链节有三种情况：全是C —C ，有C —C 和C ＝C ，有C —C 和C —O 键。
通常缩聚产物的主链节也有三种情况：含酯基—COO —或—CO —R —O —，含有肽键—CO —
NH —或—CO —R —NH —，含有酚醛结合的基团—C 6H 4OH —C —。
2、判断单体和链节
判断加聚产物的单体：
1若主链结构是上述加聚产物的前两种，其单体的推导可按以下步骤进行：
第一步：将聚合物的链节中的单、双键互换，即单键改为双键，双键改为单键。
第二步：按碳四价检查，超过四价的相邻两碳原子中间断开。
每一部分即为一单体。
2若主链结构是上述加聚产物的后一种，即有—C —O —，将高聚物的链节两端相连成环，然后，破环形成C ＝O 即为单体。
判断缩聚产物的单体：
一般说来，缩聚产物的单体多含有两个能相互发生反应的官能团。
1主链上有酯基或肽键时，破此键，那里来回那里去。
按水解规律，加OH 成酸，加H 成醇或氨基。
2主链上有—C 6H 4OH —C —，一般为醛类和酚类的缩聚产物，苯环补氢，另一部分的碳上加氧。
3、书写高分子、书写化学方程式。