环境监测固体废物监测PPT课件
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环境监测固体废物监测58页PPT
（2）有机物：样品于60 ℃下干燥24h，测定水分 含量；
（3）固体废物测定结果以干样品计算，当污染物 含量小于0.1％时以mg/kg表示，含量大于0.1％时则以 百分含量表示，并说明是水溶性或总量。
圆锥型，每铲物料自圆锥顶端落下，使均匀地
沿锥尖散落，不可使圆锥中心错位。反复转堆，
至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻
轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分
成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，
直至不少于1kg试样为止。
三、样品水分的测定
（1）测定无机物：称取样品20g左右于105℃下干 燥，恒重至±0.1g，测定水分含量；
当车数不多于该批废物规定的份样数时：
当车数多于该批废物规定的份样数时：
每车应采份样数＝规定份样数/车数
车中采样点的布设最：少容器数＝最少份样数/容器
车数/辆 数批所量需大最小少采样车最数少/辆份样个数
对于一批若干容器盛装的<废10 物：/(液体m3,固体t5) /份
10～25
<5
10 5
当把容一器个个数容/个器作所需为最一少采个样批容器2量5个～数时50/个： 5~10 20 10
分
类
按形状：固体和泥状；
方
法
按危害状况：危险废物（有害废物）和一般废物；
按来源：矿业、工业固体废物、城市垃圾 （包括下水道污泥）、农业和放射性固体废物 等。
二、危险废物的定义和鉴别
指在国家危险废
物名录中，和根据国
务院环境保护部门规
定的危险废物鉴别标
准认定的具有危险性 （1）引起或严重导致人类
的废物。
第四章 固体废物监测
第一节 固体废物概述 第二节 固体废物样品的采集和制备 第三节 有害特性的监测方法 第四节 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测 第五节 有害物质的毒理学研究方法
（3）固体废物测定结果以干样品计算，当污染物 含量小于0.1％时以mg/kg表示，含量大于0.1％时则以 百分含量表示，并说明是水溶性或总量。
圆锥型，每铲物料自圆锥顶端落下，使均匀地
沿锥尖散落，不可使圆锥中心错位。反复转堆，
至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻
轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分
成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，
直至不少于1kg试样为止。
三、样品水分的测定
（1）测定无机物：称取样品20g左右于105℃下干 燥，恒重至±0.1g，测定水分含量；
当车数不多于该批废物规定的份样数时：
当车数多于该批废物规定的份样数时：
每车应采份样数＝规定份样数/车数
车中采样点的布设最：少容器数＝最少份样数/容器
车数/辆 数批所量需大最小少采样车最数少/辆份样个数
对于一批若干容器盛装的<废10 物：/(液体m3,固体t5) /份
10～25
<5
10 5
当把容一器个个数容/个器作所需为最一少采个样批容器2量5个～数时50/个： 5~10 20 10
分
类
按形状：固体和泥状；
方
法
按危害状况：危险废物（有害废物）和一般废物；
按来源：矿业、工业固体废物、城市垃圾 （包括下水道污泥）、农业和放射性固体废物 等。
二、危险废物的定义和鉴别
指在国家危险废
物名录中，和根据国
务院环境保护部门规
定的危险废物鉴别标
准认定的具有危险性 （1）引起或严重导致人类
的废物。
第四章 固体废物监测
第一节 固体废物概述 第二节 固体废物样品的采集和制备 第三节 有害特性的监测方法 第四节 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测 第五节 有害物质的毒理学研究方法
固体废物监测PPT课件
4. 反应性——当具有下列特性之一者为不稳定：
（1）在无爆震时就很容易发生剧烈变化；
（2）和水剧烈反应；
（3）能和水形成爆炸性混合物；
（4）和水混合会产生毒性气体、蒸气或烟雾；
（5）在有引发源或加热时能爆震或爆炸；
(6) 在常温常压下易发生爆炸和爆炸性反应；
（7）根据其他法规所定义的爆炸品。
5.放射性——含有天然放射性元素的废物，比放射性大于 1x10-7 Ci/kg者；含有人工放射性元素的废物或者比放射性 (Ci/kg)大于露天水源限制浓度的10—100倍（半衰期<60天） 者。
最大粒度/mm 最小份样重量/kg 采样铲容/mL
＞ 150
30
100—150
15
16000
50—100
5
7000
40—50
3
1700
20—40
2
800
10—20
1
300
2. 采样方法 （1）现场采样
在生产现场采样，首先应确定样品的批量， 然后按下式计算出采样间隔，进行流动间隔采样。
图4 – 1是用传送带传送废物的现场采样示意图。
6.浸出毒性——按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有 一种或者一种以上有害成分的浓度超过表4—1所示鉴别标准 的物质。
表4—1 中国危险废物浸出毒性鉴别标准（GB5085.3—1996）
序号
项目
浸出液的最高允许浓（mg/L)
1 有机汞
不得检出
2 汞及其无机化合物
0.05（按Hg计）
------------
搅拌浸取时间为18h，静置时间为30min。
（3）通过0.45µm微孔滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进 行保护，于合适条件下储存备用。
（1）在无爆震时就很容易发生剧烈变化；
（2）和水剧烈反应；
（3）能和水形成爆炸性混合物；
（4）和水混合会产生毒性气体、蒸气或烟雾；
（5）在有引发源或加热时能爆震或爆炸；
(6) 在常温常压下易发生爆炸和爆炸性反应；
（7）根据其他法规所定义的爆炸品。
5.放射性——含有天然放射性元素的废物，比放射性大于 1x10-7 Ci/kg者；含有人工放射性元素的废物或者比放射性 (Ci/kg)大于露天水源限制浓度的10—100倍（半衰期<60天） 者。
最大粒度/mm 最小份样重量/kg 采样铲容/mL
＞ 150
30
100—150
15
16000
50—100
5
7000
40—50
3
1700
20—40
2
800
10—20
1
300
2. 采样方法 （1）现场采样
在生产现场采样，首先应确定样品的批量， 然后按下式计算出采样间隔，进行流动间隔采样。
图4 – 1是用传送带传送废物的现场采样示意图。
6.浸出毒性——按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有 一种或者一种以上有害成分的浓度超过表4—1所示鉴别标准 的物质。
表4—1 中国危险废物浸出毒性鉴别标准（GB5085.3—1996）
序号
项目
浸出液的最高允许浓（mg/L)
1 有机汞
不得检出
2 汞及其无机化合物
0.05（按Hg计）
------------
搅拌浸取时间为18h，静置时间为30min。
（3）通过0.45µm微孔滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进 行保护，于合适条件下储存备用。
第五章固体废弃物环境检测
三、热值的测定方法
(一)原理
热值：生活垃圾固体废物和无 能量守恒定律，样品完全燃烧放出的能量促使卡计本身 法确定相对分子质量的混合物单位 及其周围的介质(本实验用水)温度升高，测量了介质燃烧前后 量(克或千克)完全氧化时的反应热。 温度的变化，就可以求算该样品的燃烧热，其关系式： WQv=(3000ρC+C卡）ΔT－2.9L
锌及其化合物 镍及其化合物 铍及其化合物 氟化物
3.0（按Pb） 50（按Cu）
50（按Zn） 25（按Ni） 0.1（按Be计） 50（按F计）
一、样品的采集
尖头钢锹、钢尖 份样量和采样铲容量 (一)采样工具 镐、采样铲、具盖采 a. 根据固体废物批量大小确定 批量 批量大小 最少份样数 最大粒度/mm 最小份样量/kg 采样铲容量/mL (二)采样 应采份样；b.样桶或内衬塑料的采 根据固体废物的最大 3,固体t) /份 >150 /(液体m 30 样袋。 粒度确定份样量；c. 根据采样方法， (三)份样数 份样 份样5 16000 份样 <5 100~150 份样 15 随即采集份样，组成总样，并认真 (四)份样量 50~100 5~10 5 10 7000 填写采样记录。 50~100 3 15 1700 40~50 份样 100~5002 20 800 20~40 500~1000 25 300 10~20 1 样品制备 1000～5000 30 125 <10 0.5 >5000 图 4.1 采样示意图 35
<10 5 /(液体m3,固体t) 对于一批若干容器盛装的废物： 10 20 30 50
10～25 <5 容器个数 /个 所需最少采样容器个数/个 当把一个容器作为一个批量时： 5~10 25～50 <10 5 50～100 50~100 10～25 10 当把2～10个容器作为一个批量时： >100 100~500
《环境监测》第6章___土壤污染监测及固体废物监测PPT课件
HNO3 -HF-HClO4 消化 HCl-HNO3-HClO4 消化 HNO3-HF-HClO4 消化 Na2CO3-Na2O2 熔融法 Zn(Ac)2-酒石酸蒸馏分离法
盐酸蒸馏分离法
石油醚-丙酮萃取分离法
三氯甲烷萃取分离法
测定方法
冷原子吸收法 冷原子吸收法 原子吸收法 原子吸收法 石墨炉原子吸收法 F- 选择电极法 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法 对氨基二甲基苯胺比色法
6.1.3 样品预处理
1.酸溶法（又称湿法氧化、湿法消化） （1）王水（盐酸-硝酸）消化 （2）硝酸-硫酸消化 （3）硝酸-高氯酸消化 （4）硫酸-磷酸消化 2.碱熔法 3.干法灰化法
4.溶剂提取 （1）振荡浸取法 （2）索氏提取法 （3）柱层析法
图6-5 氧瓶燃烧法示意图
图6-6 索氏提取器
6.1.4 土壤污染物的监测
④气相色谱法
表6-2 土壤中某些金属、非金属组分的溶解、测定方法
待测组分 As Cd Cr
Cu
溶解方法
HNO 3 -H 2 SO 4 消化 HNO 3 -HF-HClO 4 消化 HNO3-H2SO4-H3PO4 消化 HNO3 -HF-HClO4 消化 HCl-HNO3-HClO4 消化 HNO 3 -HF-HClO 4 消化
土壤污染与水和大气污染相比，有以下特点： （1）土壤污染比较隐蔽 （2）土壤被污染后很难恢复 （3）土壤污染后果严重 （4）土壤污染的判断比较复杂
6.1.2 土壤样品的采集、制备及保存
1.土壤污染样品采集 （1）现场调查，收集资料 （2）采样点的布设
①对角线布点法 ②梅花形布点法 ③棋盘式布点法 ④蛇形布点法
②采样点不设在水土流失严重或表土被破坏处。
③采样点远离铁路、公路至少300m以上。 ④选择土壤类型特征明显的地点挖掘土壤剖面，要求剖面 发育完整、层次清楚且无侵入体。
盐酸蒸馏分离法
石油醚-丙酮萃取分离法
三氯甲烷萃取分离法
测定方法
冷原子吸收法 冷原子吸收法 原子吸收法 原子吸收法 石墨炉原子吸收法 F- 选择电极法 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法 对氨基二甲基苯胺比色法
6.1.3 样品预处理
1.酸溶法（又称湿法氧化、湿法消化） （1）王水（盐酸-硝酸）消化 （2）硝酸-硫酸消化 （3）硝酸-高氯酸消化 （4）硫酸-磷酸消化 2.碱熔法 3.干法灰化法
4.溶剂提取 （1）振荡浸取法 （2）索氏提取法 （3）柱层析法
图6-5 氧瓶燃烧法示意图
图6-6 索氏提取器
6.1.4 土壤污染物的监测
④气相色谱法
表6-2 土壤中某些金属、非金属组分的溶解、测定方法
待测组分 As Cd Cr
Cu
溶解方法
HNO 3 -H 2 SO 4 消化 HNO 3 -HF-HClO 4 消化 HNO3-H2SO4-H3PO4 消化 HNO3 -HF-HClO4 消化 HCl-HNO3-HClO4 消化 HNO 3 -HF-HClO 4 消化
土壤污染与水和大气污染相比，有以下特点： （1）土壤污染比较隐蔽 （2）土壤被污染后很难恢复 （3）土壤污染后果严重 （4）土壤污染的判断比较复杂
6.1.2 土壤样品的采集、制备及保存
1.土壤污染样品采集 （1）现场调查，收集资料 （2）采样点的布设
①对角线布点法 ②梅花形布点法 ③棋盘式布点法 ④蛇形布点法
②采样点不设在水土流失严重或表土被破坏处。
③采样点远离铁路、公路至少300m以上。 ④选择土壤类型特征明显的地点挖掘土壤剖面，要求剖面 发育完整、层次清楚且无侵入体。
环境监测学教学课件10固体废物监测第四章
固体废物概述123生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测45固体废物的定义和分类1危险废物的定义和鉴别2固体废物是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生指在国家危险废物名录中，和根据国务院环境保护部门§4.1.2 危险废物的定义和鉴别急性毒性易燃性3. 有害特性的定义：腐蚀性反应性放射性浸出毒性样品的采集1样品的制备2样品水分的测定3样品的保存5样品pH 值的测定4§4.2.1 样品的采集一、采样工具尖头钢锹、钢尖镐、采样铲、具盖采样桶、内衬塑料的采样袋。
二、采样程序固体废物的批量→→采样份数；固体废物的最大粒度→→采样份样重量； 份样合并为总样4.2.1 样品的采集批量最少份样个数采样铲容量（mL）对于堆存、运输中的固态工业固体废弃物和大池(坑、中的液态工业固体废弃物，可按对角线、梅花形、棋盘式对于粉末状、小颗粒的工业固体废弃物，可按在运输一批固体废弃物时，当运输车数不多于该批固体废弃物的规定份样数时，每车应采样份数按公式计算。
在废物堆布设采样点时，在废物堆两侧距堆底0.5m处画画一条横线在每点上深度处各随机采样份数，在每点上0.5-1.0m深度处各随机采样一份图4.3废物堆中采样点的布设4.2.2 样品的制备一、制样要求在制样全过程中，应防止样品产生任何化学变化和污染。
若制样过程中，可能对样品的性质产生显著影响，则应尽量保持原来状态。
湿样品应在室温下自然干燥，使其达到适于破碎、筛分、缩分的程度。
制备的样品应过筛后（5mm），装瓶备用。
§4.2.2 样品的制备二、制样程序粉碎（5mm）缩分去掉去掉留下留下样品水分的测定测定无机物：称取样品20g于105°C下干燥，恒急性毒性的初筛试验1易燃性的试验方法2反应性的试验方法3浸出毒性试验5雨水反应性的试验方法4急性毒性初筛试验）试验，评定毒测定方法：以一定体重的小白鼠易燃性的试验方法易燃性：含闪点低于60℃的液体，经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体，着火时燃烧剧烈而持续腐蚀性试验方法腐蚀性：含水废物，或本身不含水但加入定量水后其浸出液的pH≤2或pH≥12.5的废物，或最低在无爆震时就很容易发生剧烈变化；§4.3.5遇水反应性试验方法固体废物与水发生剧烈反应而放出热量，使体系温度升高。
固体废物监测学习课件
采样方法
根据固体废物的性质和监测目的，采 用合适的采样方法，如随机采样、系 统采样或分层采样等。
检测技术
01
02
03
物理检测
通过测量废物的物理性质 （如密度、含水率、颗粒 大小等）来评估其特性和 处理效果。
化学检测
分析废物的化学成分，如 重金属、有机污染物等， 以评估其对环境和人体健 康的潜在风险。
数据记录
将处理后的数据记录在案，以 便后续分析和使用。
监测结果评价与反馈
结果评价
根据监测数据和指标，对固体 废物的产生和处理情况进行综
合评价。
问题诊断
分析监测数据，找出固体废物 处理存在的问题和原因。
反馈建议
根据评价和诊断结果，提出相 应的改进措施和建议。
持续改进
对固体废物处理设施进行持续 监测和改进，提高处理效果和
生物检测
利用生物指示剂对废物中 的有害微生物进行检测， 以确保废物处理的安全性 和有效性。
数据分析与处理
数据整理
对采集的原始数据进行整理、筛 选和分类，以确方法，如均值、方差、 回归分析等，对数据进行深入分析， 揭示数据间的内在联系和规律。
结果解读与报告
根据分析结果，撰写监测报告并给 出合理化建议，为固体废物的处理 和资源化利用提供科学依据。
03
CHAPTER
固体废物监测标准与法规
国家标准与规定
国家标准
国家制定的一系列关于固体废物监测的标准，包括废物的收集、运输、处理、 处置等各个环节的标准，以确保整个过程的规范性和安全性。
规定
国家针对固体废物监测制定的相关规定，包括废物监测的频次、方法、数据报 告等内容，是监测工作的重要依据。
有助于保护环境和维护生态安全。
有害固体废物管理课件
定义
有害固体废物具有长期潜在的环境和健康风险，处理不当可能对土壤、水体和大气造成严重污染。
特点
有害固体废物可能对生态系统、人类健康和社会经济造成严重影响，如破坏生态平衡、引发疾病和影响农业生产等。
危害
物理状态分类
化学成分分类
危险特性分类
产生源分类
01
02
03
04
根据废物的物理状态，有害固体废物可分为固态、液态和半固态废物。
该条例旨在规范废弃电器电子产品的回收处理活动，防止和减少环境污染，促进资源的有效利用。
《国家危险废物名录》
该名录列出了危险废物的种类和范围，为有害固体废物的鉴别和分类提供了依据。
04
CHAPTER
有害固体废物的处理与处置技术
通过压缩减少废物体积，便于运输和贮存。
压实技术
破碎技术
分选技术
将大块废物破碎成小块，便于后续处理。
土壤中的有害物质可能对土壤生物造成毒害，导致土壤生物多样性减少，破坏生态平衡。
土壤生物多样性减少
土壤污染
有害固体废物可能通过雨水冲刷、地表径流等方式进入水体，导致水体污染，影响水生生物和人类健康。
水体污染
有害固体废物的存在可能影响水资源的有效利用，导致水资源短缺问题加剧。
水资源短缺
大气污染
有害固体废物在处理、运输和处置过程中可能释放有害气体和颗粒物，对大气造成污染。
有害固体废物管理课件
目录
有害固体废物的定义与分类有害固体废物对环境的影响有害固体废物的管理政策与法规有害固体废物的处理与处置技术有害固体废物的资源化利用有害固体废物的环境监测与风险评估有害固体废物管理的未来展望
01
CHAPTER
有害固体废物的定义与分类
有害固体废物具有长期潜在的环境和健康风险，处理不当可能对土壤、水体和大气造成严重污染。
特点
有害固体废物可能对生态系统、人类健康和社会经济造成严重影响，如破坏生态平衡、引发疾病和影响农业生产等。
危害
物理状态分类
化学成分分类
危险特性分类
产生源分类
01
02
03
04
根据废物的物理状态，有害固体废物可分为固态、液态和半固态废物。
该条例旨在规范废弃电器电子产品的回收处理活动，防止和减少环境污染，促进资源的有效利用。
《国家危险废物名录》
该名录列出了危险废物的种类和范围，为有害固体废物的鉴别和分类提供了依据。
04
CHAPTER
有害固体废物的处理与处置技术
通过压缩减少废物体积，便于运输和贮存。
压实技术
破碎技术
分选技术
将大块废物破碎成小块，便于后续处理。
土壤中的有害物质可能对土壤生物造成毒害，导致土壤生物多样性减少，破坏生态平衡。
土壤生物多样性减少
土壤污染
有害固体废物可能通过雨水冲刷、地表径流等方式进入水体，导致水体污染，影响水生生物和人类健康。
水体污染
有害固体废物的存在可能影响水资源的有效利用，导致水资源短缺问题加剧。
水资源短缺
大气污染
有害固体废物在处理、运输和处置过程中可能释放有害气体和颗粒物，对大气造成污染。
有害固体废物管理课件
目录
有害固体废物的定义与分类有害固体废物对环境的影响有害固体废物的管理政策与法规有害固体废物的处理与处置技术有害固体废物的资源化利用有害固体废物的环境监测与风险评估有害固体废物管理的未来展望
01
CHAPTER
有害固体废物的定义与分类
第四章固体废物监测--63PPT课件
容器个数 /个
<10 10～25
25～50
50～100 >100
所需最少采样容器个数/个
5 10
20
30 50
.
13
当把一个容器作为一个批量时：
批量大小 /(液体m3,固体t)
<5 5~10 50~100 100~500 500~1000 1000～5000 >5000
最少份样数 /份 5 10 15 20 25 30 35
急性毒性
以上者。
其他毒放射性性：含有天然放射性元素的废物，比放射性
大浸于出1毒×性10：－7按Ci规/kg定者的；浸含出有方人法工进放行射浸性取元，素当的浸废出物液或中有
一种比或放一射种性以大上于有露害天成水分源的限浓制度浓超度过的表140.～1所10示0倍鉴（别半标衰准期的物 质。>60天）者。
.
.
6
第二节 固体废物样品的采集和制备
4.2.1样品的采集 4.2.1.1采集样品
(一)采样工具 (二)采样 (三)份样数 (四)份样量
尖头钢锹、钢尖 镐、采样铲、具盖采 样桶或内衬塑料的采 样袋。
批量
份样
份份样样
份样
a. 根据固体废物批量大小
确定应采份样；b. 根据固体废
物的最大粒度确定份样量；c.
危险废物的特性下：时对钢制c.品能每和年水的形腐成蚀爆深炸度性大混于合物；d.
易燃性 腐蚀性
0.64cm的和烟废水雾物混；。合e.产有生引毒发性源气或体加、热蒸时汽能或爆
反应性 放射性 浸出毒性
震或爆炸；f.常温急常性压毒下性易：爆指炸 和爆炸性反应引；起j.小根鼠据（其大它鼠法）规 定义的爆炸品在。48h内死亡半数
环境监测PPT课件
水俣病事件 1956年发生在日本熊本县水俣镇。该市含汞的工业废 水污染了水体，致使水俣湾的鱼中毒，人食鱼后也中毒 发病。1956年，水俣镇开始出现一些手脚麻木、听觉失 灵、运动失调、严重时呈疯癫状态的病人。
痛痛病事件
1955年至1972年，在日本富山县神通川流域，由于冶炼厂排放的含 镉废水污染了河水，两岸居民用河水灌溉农田，致使土壤含镉量明 显增高。居民食用含镉量高的稻米和饮用含镉量高的河水而中毒， 导致肾和胃受损。由于患者经常“哎吆—哎吆”地呼痛，日本人便 把这种病称为“哎吆—哎吆”病，也就是“痛痛病”。
牛明改
本课程主要讲述水和废水监测、大气和废
气监测、噪声检测、固体废物监测、土壤
污染监测、生物污染监测、环境放射性监
测、连续自动监测技术与简易监测技术、
其目的是使学生掌握环境监测的基本原理
和方法，掌握相关法规、方法、监测内容 和评价方法，具体包括：1、掌握环境监测 的基本原理和方法；2、掌握常规项目的监 测技术；3、懂得监测方案设计的方法；4、 懂得监测过程质量保证的一般知识；5、了 解环境监测的新方法、新技术的发展趋势。
第二环境问题 由人类活动引起的次生环境 问题，是人类目前面临的最为严峻的环境挑 战。
全球化的十大环境问题
早在20世纪80年代初，全球气候变暖、臭氧层耗竭及酸 雨三大全球性环境问题已初露端倪，进入20世纪90年代， 地球荒漠化、海洋污染、物种灭绝等环境问题更是突破了 国界，成为影响全人类生存的重大问题。 1、全球气候变暖 造成全球气候变暖的主要原因是由于人类活动造成空气中 二氧化碳、甲烷等温室气体的含量在逐渐增加。气候变暖 的后果是南北极的气温上升，使部分冰山融化，加之海水 受热膨胀，最终导致海平面上升。从1880年以来的100年 以来，海平面上升了8厘米。气温的升高还将对农业和生 态系统带来严重的影响。
痛痛病事件
1955年至1972年，在日本富山县神通川流域，由于冶炼厂排放的含 镉废水污染了河水，两岸居民用河水灌溉农田，致使土壤含镉量明 显增高。居民食用含镉量高的稻米和饮用含镉量高的河水而中毒， 导致肾和胃受损。由于患者经常“哎吆—哎吆”地呼痛，日本人便 把这种病称为“哎吆—哎吆”病，也就是“痛痛病”。
牛明改
本课程主要讲述水和废水监测、大气和废
气监测、噪声检测、固体废物监测、土壤
污染监测、生物污染监测、环境放射性监
测、连续自动监测技术与简易监测技术、
其目的是使学生掌握环境监测的基本原理
和方法，掌握相关法规、方法、监测内容 和评价方法，具体包括：1、掌握环境监测 的基本原理和方法；2、掌握常规项目的监 测技术；3、懂得监测方案设计的方法；4、 懂得监测过程质量保证的一般知识；5、了 解环境监测的新方法、新技术的发展趋势。
第二环境问题 由人类活动引起的次生环境 问题，是人类目前面临的最为严峻的环境挑 战。
全球化的十大环境问题
早在20世纪80年代初，全球气候变暖、臭氧层耗竭及酸 雨三大全球性环境问题已初露端倪，进入20世纪90年代， 地球荒漠化、海洋污染、物种灭绝等环境问题更是突破了 国界，成为影响全人类生存的重大问题。 1、全球气候变暖 造成全球气候变暖的主要原因是由于人类活动造成空气中 二氧化碳、甲烷等温室气体的含量在逐渐增加。气候变暖 的后果是南北极的气温上升，使部分冰山融化，加之海水 受热膨胀，最终导致海平面上升。从1880年以来的100年 以来，海平面上升了8厘米。气温的升高还将对农业和生 态系统带来严重的影响。
环境监测 课件4-固废
（2）液态废物采样器
采样勺、采样管、采样瓶、罐或搅拌器等。
固体废物监测
3. 采样方法 （1）简单随机采样法 （2）抽签法 （3）随机数字表法 （4）系统采样法
先对对一需批采废样物的不部甚位了进解行，编且 号采，先取同对的时所份把有样号采较码样分写的散在部也纸位不上进影，行响 掺份部只编就几）的采分况和样位宜号使行合废样对小析从均数就在，用）并物，于样结中匀的是采最随，使，组一：果随后纸采样大机并用按成批由时机，片样点编数把，规小按一，采从，的数号表几从定样一批按取中抽部较是的栏表或定的其份随中位少几几（的采大顺两原样机号。时位栏或任样样序个来。抽码此使数（几意间。排或的取的法用，或行一隔列两状。 栏个或以一上行的数份字样开或始逐数个，经记过下粉 凡碎小和于缩或分等后于组最成大的编样号品的；数 （遇大到样已：抽由过一的批数全不部要份）样，或 直全到部抽小够样份或数将为其止逐。个抽进到行的粉 号碎码和就缩是分采后样组的成部的位样。品。
浸出液的最高允许浓度/(mg∙L-1)
不得检出 0.05 3.0 0.3 10 1.5 50 50 10 0.1 100 1.5 50 1.0
固体废物监测
二、固体废物样品的采集和预处理
（一）样品的采集
1. 采样方案的设计
内容包括：
采样目的和要求、背景调查和现场踏勘、采
样程序、安全措施、质量控制、采样记录和报告
固体废物监测
表4-1 中国危险废物浸出毒性鉴别标准（GB 5085.3—2007）
序号
项目
1 有机汞 2 汞及其无机化合物（按总Hg计） 3 铅及其化合物（按总Pb计） 4 镉及其化合物（按总Cd计） 5 铬及其化合物（按总Cr计） 6 六价铬化合物（按Cr6+计） 7 铜及其化合物（按Cu计） 8 锌及其化合物（按Zn计） 9 镍及其化合物（按Ni计） 10 铍及其化合物（按Be计） 11 钡及其化合物（按总Ba计） 12 砷及其化合物（按总As计） 13 无机氟化物（不包括氟化钙） 14 氰化物（以CN-计）
采样勺、采样管、采样瓶、罐或搅拌器等。
固体废物监测
3. 采样方法 （1）简单随机采样法 （2）抽签法 （3）随机数字表法 （4）系统采样法
先对对一需批采废样物的不部甚位了进解行，编且 号采，先取同对的时所份把有样号采较码样分写的散在部也纸位不上进影，行响 掺份部只编就几）的采分况和样位宜号使行合废样对小析从均数就在，用）并物，于样结中匀的是采最随，使，组一：果随后纸采样大机并用按成批由时机，片样点编数把，规小按一，采从，的数号表几从定样一批按取中抽部较是的栏表或定的其份随中位少几几（的采大顺两原样机号。时位栏或任样样序个来。抽码此使数（几意间。排或的取的法用，或行一隔列两状。 栏个或以一上行的数份字样开或始逐数个，经记过下粉 凡碎小和于缩或分等后于组最成大的编样号品的；数 （遇大到样已：抽由过一的批数全不部要份）样，或 直全到部抽小够样份或数将为其止逐。个抽进到行的粉 号碎码和就缩是分采后样组的成部的位样。品。
浸出液的最高允许浓度/(mg∙L-1)
不得检出 0.05 3.0 0.3 10 1.5 50 50 10 0.1 100 1.5 50 1.0
固体废物监测
二、固体废物样品的采集和预处理
（一）样品的采集
1. 采样方案的设计
内容包括：
采样目的和要求、背景调查和现场踏勘、采
样程序、安全措施、质量控制、采样记录和报告
固体废物监测
表4-1 中国危险废物浸出毒性鉴别标准（GB 5085.3—2007）
序号
项目
1 有机汞 2 汞及其无机化合物（按总Hg计） 3 铅及其化合物（按总Pb计） 4 镉及其化合物（按总Cd计） 5 铬及其化合物（按总Cr计） 6 六价铬化合物（按Cr6+计） 7 铜及其化合物（按Cu计） 8 锌及其化合物（按Zn计） 9 镍及其化合物（按Ni计） 10 铍及其化合物（按Be计） 11 钡及其化合物（按总Ba计） 12 砷及其化合物（按总As计） 13 无机氟化物（不包括氟化钙） 14 氰化物（以CN-计）
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表4.1 有色金属工业固体废物浸出毒性鉴别标准
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
项目 汞及其无机化合物
镉及其化合物 砷及其无机化合物
六价铬化合物 铅及其无机化合物
铜及其化合物 锌及其化合物 镍及其化合物 铍及其化合物
氟化物
浸出液的最高允许浓度/ (mg·L-1) 0.05（按Hg计） 0.3（按Cd计） 1.5（按As） 1.5（按Cr6+计） 3.0（按Pb） 50（按Cu） 50（按Zn） 25（按Ni） 0.1（按Be计） 50（按F计）
2.缩瓶分备用(3)。制备的样品过筛后装
(三)制样程序 将样品于清洁、平整不吸水的板面上堆成
圆锥型，每铲物料自圆锥顶端落下，使均匀地
沿锥尖散落，不可使圆锥中心错位。反复转堆，
至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻
轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分
成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，
直至不少于1kg试样为止。
体废物的分类方法；危险废物（有害固体废物）的 定义与鉴别。
问题与应用（能力要求）：掌握固体废物和危险
固体废物的定义，了解固体废物的来源、特性及分 类方法。掌握危险固体废物的特性及鉴别方法。
一、固体废物的定义和分类
固体废物：生产、建设、日常生活和其他 活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物 质。
按化学性质：有机物和无机物；
分
类
按形状：固体和泥状；
方
法
按危害状况：危险废物（有害废物）和一般废物；
按来源：矿业、工业固体废物、城市垃圾 （包括下水道污泥）、农业和放射性固体废物 等。
-
4
二、危险废物的定义和鉴别
指在国家危险废
物名录中，和根据国
务院环境保护部门规
定的危险废物鉴别标
准认定的具有危险性 （1）引起或严重导致人类
的废物。
急性毒性
以上者。
其他毒放射性性：含有天然放射性元素的废物，比放射性
大浸于出1毒×性10：－7按Ci规/kg定者的；浸含出有方人法工进放行射浸性取元，素当的浸废出物液或中有
一种比或放一射种性以大上于有露害天成水分源的限浓制度浓超度过的表140.～1所10示0倍鉴（别半标衰准期的物 质。>60天）者。
-
第四章 固体废物监测
第一节 固体废物概述 第二节 固体废物样品的采集和制备 第三节 有害特性的监测方法 第四节 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测 第五节 有害物质的毒理学研究方法
第一节 固体废物概述
主要内容：固体废物的定义、分类；危险废物（有
害固体废物）的定义和鉴别。
基本概念和知识点：固体废物的定义或范畴；固
和动植物死亡率增加；
（2）引起各种疾病的增加；
危险废物
（3）降低对疾病的抵抗力； （4）在处理、贮存、运送、
处置或其他管理不当时，对人
体健康或环境会造成现实的或
潜在- 的危害。
5
易燃腐性蚀：性含:含闪水点废低物于，6或0℃本身不含水
的变液化但 pH体具加≥，有入12经着定.5摩火量的发擦倾水废生或向后物剧反吸的其，烈应湿固浸或变性和体出最化：自。液低；a.发的无温b.的p爆度和H震为水≤时52剧5或就烈℃很反易应；
-
12
二、样品的制备
(1)制样过程中，防止样
品产生粉任碎何机化、学药变碾化、和钢污锤染、；
1.粉碎标准(2套)湿筛样、品十应字在样室板温、下机自
把全然部械干样缩燥品分，逐器使级。其破达碎到，适过于5m破m碎筛、孔。粉
(一)制样工具 碎过程中筛，分不、可缩随分意的丢程弃度难；于破碎的粗粒。
(二)制样要求
当把2～<120151～0～025个50 容器作为125一00 个5>01～0批01量00 时：51000~~150000
30 50
15 20
50～100
30
500~1000
25
>100
50 图4.2 车厢中的10采00样～布5点0示00意图 30
-
>5000
35 11
3.废渣堆采样法
图4.3 废渣堆中采样点的分布示意图
40~50 20~40
50~100 3 100~5002
15 1700 份样20 800
10~20 <10
500~10010
25 300
1000～50.050
样品制备
30
125
>5000 图 4.1 采样3示5意图
-
9
(五) 采样方法 1.现规定的份样数
-
10
2.运输车及容器采样
危险废物的特性：以下时对钢c.能制和品水每形年成的爆腐蚀炸深性度混大合于物；d.
易燃性 腐蚀性
0.64cm的和烟废水雾物混；。e合.有产引生发毒源性或气加体热、时蒸能汽爆或
反应性 放射性 浸出毒性
震或爆炸；f.常温常急压性下毒易性爆：炸指 和爆炸性反应引；起j.根小据鼠其（它大法鼠规） 定义的爆炸品在。48h内死亡半数
-
13
三、样品水分的测定
（1）测定无机物：称取样品20g左右于105℃下干 燥，恒重至±0.1g，测定水分含量；
（2）有机物：样品于60 ℃下干燥24h，测定水分 含量；
当车数不多于该批废物规定的份样数时：
当车数多于该批废物规定的份样数时：
每车应采份样数＝规定份样数/车数
车中采样点的布设最：少容器数＝最少份样数/容器
车数/辆 数批所量需大最小少采样车最数少/辆份样个数
对于一批若干容器盛装的<废10 物：/(液体m3,固体t5) /份
10～25
<5
10 5
当把容一器个个数容/个器作所需为最一少采个样批容器2量5个～数时50/个： 5~10 20 10
-
7
第二节 固体废物样品的采集和制备
主要内容：样品的采集、制备；水分、pH
的测定；样品的保存。
基本概念和知识点：固体废物的采样程序、
采样方法、样品的制备、水分及pH的测定。
问题与应用（能力要求）：掌握固体废物
样品的采集、制备、保存和预处理的方法。
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一、样品的采集
((((一二三四))))采 采 份 份样 样 样 样工 数 量最具150>0大0~1~15粒10050应粒随填度0/(采度即写/液m批份份确采采am体.样5量<样定集样根~m5最大1；份份记据30份,小固样样录b固样153份.体镐样样5量，。0体根量样t、桶袋)；组废据和量采或。尖成c物固最份采批 份./样内头k根总批体少量样样样g铲衬钢1据样量废份5铲/0份采、塑锹采，大物样容样具料、17样并小的数量60铲盖的钢00方认确最00容采采尖0法真定大量份，/样mL