苯乙烯衍生物的碳谱峰分析及其结构表征
苯乙烯衍生物的碳谱峰分析及其结构表征
碳谱峰分析是一种常用的方法，用于研究和表征有机化合物的结构。在有机化学中，苯乙烯衍生物是一类重要的化合物，具有广泛的应用
前景。本文将重点讨论苯乙烯衍生物的碳谱峰分析及其结构表征方法。
一、碳谱峰分析的原理与基本概念
碳谱峰分析是通过核磁共振技术获得的，它利用了核磁共振现象的
特性。具体来说，当有机化合物中的碳原子处于强磁场中时，其核自
旋会发生磁共振，从而产生共振信号。这些共振信号在频谱图上表现
为不同位置的峰。
在碳谱图中，水平轴表示化学位移，垂直轴表示信号强度。化学位
移是一个与环境有关的指标，通常用相对于参考化合物TMS（四甲基
硅烷）的偏移值表示。碳谱峰的位置可以提供有关化合物结构的信息，比如它所处的化学环境。
二、苯乙烯衍生物的碳谱峰分析
苯乙烯衍生物是指由苯环和乙烯基团构成的化合物。苯环上的碳原
子和乙烯基团上的碳原子都会在碳谱图中显示出峰。
1. 苯环上的碳谱峰
苯环上的碳原子通常显示在120-160 ppm的范围内。根据化学位移
的不同，可以将碳谱峰分为苯环内碳原子和苯环外碳原子。
苯环内碳原子的化学位移通常在120-140 ppm之间，其位置受到环
上取代基的影响。例如，苯环上氧、氮等原子的存在会导致苯环内碳
原子化学位移的改变。
苯环外碳原子的化学位移通常在140-160 ppm之间，其位置也受到
环上取代基的影响。苯环外碳原子的化学位移较苯环内碳原子更高，
是由于苯环外碳原子与取代基之间的电子效应导致的。
2. 乙烯基团上的碳谱峰
乙烯基团上的碳原子通常显示在110-160 ppm的范围内。在乙烯基
团上，碳谱峰的位置主要受到共轭、取代基和官能团的影响。
共轭体系会导致碳谱峰的化学位移的变化。共轭体系较长的化合物，其碳谱峰通常显示在较低的化学位移位置。而共轭体系较短的化合物，其碳谱峰通常显示在较高的化学位移位置。
取代基的存在也会影响乙烯基团上的碳谱峰。相对于无取代基的乙
烯基团，取代基会导致化学位移的变化。
官能团的存在也会影响乙烯基团上的碳谱峰。例如，含有羰基的化
合物，在乙烯基团上会显示额外的碳谱峰。
三、结构表征方法
苯乙烯衍生物的结构表征可以通过碳谱峰分析得到的信息来进行。
具体来说，可以通过比较实验中得到的碳谱峰与文献中已知的苯乙烯
衍生物的碳谱峰进行对比，从而确定化合物的结构。
此外，还可以借助其他技术手段对苯乙烯衍生物的结构进行表征。例如，可以使用质谱法来分析化合物的分子量和片段信息，进一步验证化合物的结构。
综上所述，碳谱峰分析是研究苯乙烯衍生物结构的重要手段之一。通过对碳谱峰的分析，可以获取有关苯乙烯衍生物的结构信息，并用于结构的表征和确定。在今后的研究中，碳谱峰分析将继续在有机化学领域发挥重要作用，并为苯乙烯衍生物的合成与应用提供可靠的结构评价和分析依据。
苯的碳谱峰分析与特征
苯的碳谱峰分析与特征 苯是一种具有特殊结构和性质的有机化合物。碳谱峰分析是一种常 用的表征有机化合物结构的方法。通过对苯的碳谱峰进行分析，可以 确定苯分子中碳原子的化学环境以及它们之间的化学键类型。本文将 从苯的碳谱峰的波数与强度、峰形以及相对积分等几个方面进行分析，探讨苯分子的特征。 苯的碳谱峰在红外光谱中的波数与强度提供了苯分子中碳原子的化 学环境信息。苯的碳谱通常在波数1800-1000 cm⁻¹的范围内。在这个 范围内，可以观察到苯分子中的若干碳原子相关的谱峰。根据碳谱峰 的波数，可以判断碳原子上的官能团和它们之间的化学键类型。例如，苯环上的C-H键通常在3100-3000 cm⁻¹附近出现，而苯环上的C-C键 通常在1500-1300 cm⁻¹附近出现。此外，苯环上的氢键还会在波数 700-650 cm⁻¹之间产生相应的峰。 除了波数外，苯的碳谱峰的强度也提供了相关信息。碳谱峰的强度 通常与碳原子上的氢原子数目有关。苯分子中的每个碳原子通常与一 个氢原子相连，因此，苯基团上的碳谱峰通常会呈现相对均匀的强度 分布。然而，在一些特殊情况下，如苯基团上有特定的取代基时，强 度分布可能会发生改变。这些变化可以提供取代基与碳原子之间的相 互作用信息。 除了波数和强度外，碳谱峰的峰形也有其特征。苯分子的碳谱峰通 常呈现出对称的高斯型峰。峰形的对称性与苯分子中碳原子的排列密 切相关。苯的碳原子与相邻的碳原子之间通过共价键相连，形成了分
子中的π电子体系。π电子体系的形状和排列方式直接影响碳谱峰的峰形。因此，苯分子中碳谱峰的峰形可以用来判断苯环的对称性和π电 子体系的性质。 最后，苯的碳谱峰的相对积分也提供了有关苯分子结构的信息。相 对积分表示了不同碳原子上的碳谱峰的强度比例。根据约翰逊规则， 苯分子中所有的碳原子上的碳谱峰的相对积分应为1:1:1:1:1:1。这是因 为苯分子中的所有碳原子磁性环境相同，导致碳谱峰的积分相等。通 过比较实际的碳谱峰积分与理论值的差异，可以判断苯分子存在的取 代基或其他结构变化。 综上所述，苯的碳谱峰分析是一种有效的方法，用于表征苯分子结 构和性质。通过对苯的碳谱峰的波数与强度、峰形以及相对积分的分析，可以准确获取苯分子中碳原子的化学环境以及它们之间的化学键 类型和取代基的信息。这些特征对于深入理解苯的分子结构和反应机 理至关重要，也为苯及其衍生物的合成和应用提供了重要的参考依据。
固体核磁共振法测定硫化丁苯橡胶中的苯乙烯
固体核磁共振法测定硫化丁苯橡胶中的苯乙烯 王超;吴爱芹;刘爱芹;傅恺 【摘要】采用魔角旋转固体核磁碳谱法(MAS-13CNMR)测定硫化丁苯橡胶中的苯乙烯含量.通过固体核磁碳谱解析,对丁苯橡胶中苯乙烯、1,2-乙烯基、1,4-丁二烯的特征峰进行归属分析,以固体核磁外标法定量.对已知苯乙烯含量的标准样品进行测定,绘制校正曲线,结果显示理论苯乙烯含量与固体核磁法计算结果成良好的线性关系,线性相关系数(r2)为0.97.经标准曲线校正后的苯乙烯含量接近于真实值,计算结果的相对误差小于5%,测定结果的相对标准偏差为0.31%(n=6).该方法适用于单一胶种的硫化丁苯橡胶中苯乙烯含量的检测.%Styrene in cured poly-styrene-butadiene rubber was determined by magic angle spinning solid states nuclear magnetic resonance. The characteristic groups of microstructures such as styrene, 1,4-butadiene, 1,2-vinyl were attributed. The content of styrene was calculated by 13CNMR. Standard cured poly-styrene-butadiene rubber samples were measured, and the calibration curve of the theoretical value and NMR result was obtained with the correlation coefficient (r2) of 0.97. The content of styrene calibrated by the calibration curve was closer to real value. The relative error was less than 5%, and the relative standard deviation was 0.31%(n=6). The method can be used for detection of styrene in cured poly-styrene-butadiene rubber. 【期刊名称】《化学分析计量》 【年(卷),期】2017(026)005 【总页数】3页(P82-84)
苯乙烯的碳谱峰分析与特征
苯乙烯的碳谱峰分析与特征 碳谱峰分析是一种重要的手段，可用于确定有机化合物的结构和功 能团。对于苯乙烯这一重要的有机化合物，其碳谱峰也展现出独特的 特征。本文将从苯乙烯的碳谱峰的分析入手，探讨其特征及其在实际 应用中的意义。 首先，我们先来介绍苯乙烯的结构。苯乙烯是由苯环和乙烯基组成的，其化学式为C8H8。在苯环上有一个甲基和一个氢原子被取代，这 对于苯乙烯碳谱峰的特征具有重要意义。 在苯乙烯的碳谱峰分析中，我们可以观察到多个峰的存在。首先， 我们要关注的是1-甲基苯环上的碳原子引起的峰。这一峰位于100-135 ppm，对应着苯环上的甲基。其次，我们可以观察到苯环上邻位碳原子所引起的峰。这一峰位于125-140 ppm之间，并且强度较强。这一峰的出现与苯环上的甲基取代有关，是苯环上非常典型的特征峰。 此外，苯乙烯的碳谱峰中还有一个特征峰位于135-150 ppm之间， 对应着烯丙基。由于苯乙烯是由乙烯基和苯环组成的，这一烯丙基的 特征峰在碳谱中是十分明显的。这一峰的出现与乙烯基的存在有关， 是苯乙烯成分的关键特征之一。 除了上述的特征峰外，苯乙烯的碳谱峰还可能出现其他的峰。例如，在苯环上的邻对位上，由于苯环取代基团的存在，可能会产生其他峰 的干扰。这些峰位于140-160 ppm之间，其出现与苯环上的取代基强度和位置有关。
苯乙烯的碳谱峰分析对于确定其结构和鉴定有机化合物具有重要意义。通过观察和分析苯乙烯碳谱峰的特征，我们可以判断化合物中苯 环和乙烯基的存在，并且进一步推断出取代基团的位置和类型。这对 于有机化学领域的研究和应用具有指导意义。 另外，苯乙烯的碳谱峰分析还可以用于质谱联用技术中，对苯乙烯 的结构和含量进行检测。结合质谱技术，可以准确地确定苯乙烯的碳 谱峰的特征和质谱峰的相对强度，实现对苯乙烯的全面分析。 综上所述，苯乙烯的碳谱峰分析是一项重要的技术手段，可以用于 判断有机化合物的结构和功能团。通过对苯乙烯碳谱峰的观察和分析，我们可以确定苯环和乙烯基的存在及其取代基团的位置和类型。同时，结合质谱联用技术，可以进一步提高苯乙烯分析的准确性和全面性。 这为苯乙烯的研究和应用提供了可靠的分析手段。
苄基四氢异喹啉结构氢谱碳谱化学位移值
苄基四氢异喹啉结构氢谱碳谱化学位移值 苄基四氢异喹啉（benzyl tetrahydroisoquinoline）是一种含有苄基（benzyl）和四氢异喹啉（tetrahydroisoquinoline）基团的有机化合物。在本文中，我们将讨论苄基四氢异喹啉的结构，以及它在氢谱和碳谱中的化学位移值。 首先，让我们来了解苄基四氢异喹啉的结构。苄基是苯乙烯的还原产物，它由苯环和一个甲基碳组成。四氢异喹啉则是异喹啉的饱和衍生物，由五元杂环和一个氢原子组成。由于苄基和四氢异喹啉基团的存在，苄基四氢异喹啉的结构可以看作是苯环与五元杂环之间有一个甲基碳连接的化合物。 接下来，我们将关注苄基四氢异喹啉在氢谱中的化学位移值。氢谱是通过测量化合物中氢原子的吸收特性来研究其结构的一种方法。在氢谱中，氢原子的化学位移值（δ）是相对于一种参考物质（通常是四氯化硅）的信号位置。 对于苄基四氢异喹啉，它的氢谱可以分为几个不同的区域。首先，苄基上的氢原子通常显示为较高化学位移值，约在7到8 ppm之间。这是因为苄基本身具有较高的电负性，可以吸引氢原子电荷并使其发生脱屏效应，导致化学位移值偏向高场（downfield）。 其次，异喹啉环上的氢原子通常显示为较低化学位移值，约在2到3 ppm之间。这是因为饱和的五元杂环相对于苯环来说具有较低的电负性，会使氢原子发生屏蔽效应，导致化学位移值偏向低场（upfield）。
最后，在苄基四氢异喹啉中，甲基碳上的氢原子通常显示为较高化学位移值，约在4到5 ppm之间。这是因为甲基碳相对于苄基和异喹啉环来说具有较高的电负性，可以吸引氢原子电荷并使其发生脱屏效应，导致化学位移值偏向高场。 除了氢谱，苄基四氢异喹啉的结构还可以通过碳谱来研究。碳谱是通过测量化合物中碳原子的吸收特性来研究其结构的一种方法。在碳谱中，碳原子的化学位移值（δ）是相对于一种参考物质（通常是液体三氯甲烷）的信号位置。 对于苄基四氢异喹啉，它的碳谱可以显示出几个不同的峰。苄基的碳原子通常显示为较高化学位移值，约在120到140 ppm之间。异喹啉环上的碳原子通常显示为中等化学位移值，约在100到120 ppm之间。甲基碳通常显示为较低化学位移值，约在20到40 ppm之间。 综上所述，苄基四氢异喹啉是一种含有苄基和四氢异喹啉基团的有机化合物。它在氢谱和碳谱中的化学位移值可以提供关于其结构和电子环境的重要信息。在氢谱中，苄基通常显示为较高化学位移值，异喹啉环通常显示为较低化学位移值，而甲基碳上的氢原子通常显示为较高化学位移值。这些化学位移值的变化与不同基团的电负性和电子环境相关联，可以帮助我们深入理解苄基四氢异喹啉的结构特征和化学性质。
甲酸与乙酸的碳谱峰解析与鉴定
甲酸与乙酸的碳谱峰解析与鉴定甲酸和乙酸都属于有机酸，它们在碳谱峰分析与鉴定中具有重要的作用。本文将从甲酸和乙酸的碳谱峰特征、解析方法以及鉴定流程等方面展开讨论。 一、甲酸的碳谱峰解析与鉴定 甲酸的碳谱峰一般在100-220 ppm之间，主要包括甲基碳（C1）和羧基碳（C2）两个峰。 甲基碳的化学位移通常为162-168 ppm，具有单峰或双峰结构，单峰结构代表甲酸分子中只有一个甲基；而双峰结构则表示甲酸分子中存在两个甲基。 羧基碳的化学位移一般在173-180 ppm之间，位置相对固定。甲酸分子中的羧基碳峰是鉴定该化合物的关键，其化学位移特征对甲酸的鉴定有重要意义。 在进行甲酸的碳谱峰解析时，需要注意以下几点： 1. 根据样品的化学结构和峰的位置进行对比分析，确定甲酸分子中甲基碳和羧基碳的特征峰。 2. 结合其他谱图（如氢谱、质谱等），进一步鉴定甲酸的结构和纯度。 3. 注意分析峰的形状、峰的强度以及谱图中可能存在的杂质和残余溶剂信号。
二、乙酸的碳谱峰解析与鉴定 乙酸的碳谱峰通常分布在170-200 ppm之间，主要包括乙基碳 （C1）、羧基碳（C2）和甲基碳（C3）三个峰。 乙基碳的化学位移一般在13-20 ppm之间，具有单峰结构，与其他化合物相比较容易区分。 羧基碳的化学位移在176-182 ppm之间，与甲酸的羧基碳峰位置相近，但仍有一定差异。乙酸的羧基碳峰通常显示为一个峰，形状较为对称。 甲基碳的化学位移一般在50-60 ppm之间，与甲酸的甲基碳峰位置有一定差异，有助于区分甲酸和乙酸。 在进行乙酸的碳谱峰解析时，需要注意以下几点： 1. 比较乙酸的碳谱峰位置和峰形与已知的乙酸谱图进行对比，确定乙基碳、羧基碳和甲基碳的特征峰。 2. 结合其他谱图（如氢谱、质谱等），进一步鉴定乙酸的结构和纯度。 3. 注意注意峰强度比例、谱图可能存在的杂质和残余溶剂信号。 三、甲酸与乙酸的碳谱峰解析与鉴定方法 甲酸和乙酸的碳谱峰解析主要采用核磁共振谱技术（NMR），结合其他谱图（如氢谱、质谱等）进行综合分析。 碳谱峰解析流程如下：
甲苯的碳谱峰特征及其应用
甲苯的碳谱峰特征及其应用 甲苯是一种常见的有机溶剂和原料，广泛应用于化工、制药、染料 等领域。了解甲苯的碳谱峰特征对于其检测与分析具有重要意义。本 文将介绍甲苯的碳谱峰特征以及其在实际应用中的一些应用案例。 一、甲苯的碳谱峰特征 甲苯的碳谱峰是通过核磁共振（NMR）技术观测到的，可以提供关于甲苯分子结构的信息。具体而言，甲苯的碳谱可以分为苯环碳和甲 基碳两个部分。 苯环碳： 甲苯的苯环碳谱在δ 110-140 ppm范围内，共有六个峰，对应于苯 环上的六个碳原子。这些碳原子的化学位移根据其在苯环中的位置和 邻近基团的影响而有所不同。一般而言，离取代基团较远的碳原子化 学位移偏移更大，而离取代基团较近的碳原子化学位移偏移较小。 甲基碳： 甲苯的甲基碳谱在δ 125-145 ppm范围内，共有三个峰，对应于苯 环上的三个甲基基团。这些甲基基团的化学位移也会受到周围基团的 影响，但相对于苯环碳的化学位移来说，甲基碳的化学位移偏移较小。 二、甲苯的碳谱峰应用案例 1. 甲苯含量检测
通过碳谱峰的强度，可以对甲苯的含量进行定量分析。根据不同的甲苯样品，苯环碳和甲基碳的峰强度会呈现不同的变化趋势。通过与标准样品进行比较，可以准确测定未知样品中甲苯的含量。 2. 化学结构分析 甲苯的碳谱峰特征还可以用于对甲苯结构进行分析。通过比较不同化合物的碳谱峰位置和峰强度，可以判断甲苯分子中的功能基团、取代位置等信息，从而进一步推断其结构。 3. 溶剂鉴定 甲苯作为一种常用的有机溶剂，其在实际应用中可能与其他溶剂发生混合。通过甲苯的碳谱峰特征，可以进行溶剂鉴定。不同溶剂的碳谱峰位置和峰强度不同，可以通过比对实验样品的碳谱与标准样品的碳谱，判断其中是否含有甲苯溶剂以及其含量。 4. 质谱结合分析 甲苯的碳谱峰特征可以与质谱技术相结合，进行更全面的分析。质谱可以提供与碳谱不同的分子离子峰信息，从而进一步确定甲苯样品的组成、结构等，提高分析结果的准确性。 结论 甲苯的碳谱峰特征提供了对其分子结构的重要信息，尤其在甲苯的含量检测、化学结构分析、溶剂鉴定等应用中具有广泛的用途。对甲苯的碳谱峰特征进行准确的分析和解读，可以为甲苯相关领域的科研和工业应用提供有力支持。
常用溶剂中的碳谱峰特征分析
常用溶剂中的碳谱峰特征分析溶剂在化学实验和工业生产中发挥着重要的作用。对于有机化合物的研究，常用的溶剂具有对样品有良好的溶解性、不影响待测物的性质以及易于分析的特点。溶剂中的碳谱峰特征分析，能够为化学家提供重要的结构信息，帮助他们了解有机分子的组成和结构。 一、常用溶剂简介 1. 乙酸乙酯（EtOAc） 乙酸乙酯是一种无色的液体，是常用的溶剂之一。它的特征碳峰为δ 170-175 ppm，与苯环C-H化学位移范围重叠。 2. 二甲基甲酰胺（DMF） 二甲基甲酰胺是无色液体，具有良好的溶解性。它的特征碳峰为δ 166-168 ppm，与苯环C-H化学位移范围重叠。 3. 二氯甲烷（DCM） 二氯甲烷是一种揮发性的无色液体。它的特征碳峰为δ 53-57 ppm，有较好的分辨能力，特别适用于研究低参与度的化学物质。 4. 甲苯（Tol） 甲苯是一种无色透明的液体，具有较好的溶解性。它的特征碳峰为δ 128-133 ppm，可与苯环C-H化学位移范围区分开来。 二、碳峰特征分析的意义
溶剂中的碳谱峰特征分析对于结构确定和化学研究具有重要意义。 它可以提供以下信息： 1. 化合物的结构 碳谱峰的位置和形状可以揭示化合物的结构。相邻的碳原子之间的 化学位移差异可以提供有关它们的电子密度和化学环境的信息。 2. 化合物的纯度 碳谱峰的强度可以用来判断化合物的纯度。纯度高的化合物会有明 显的碳谱峰，而杂质通常会产生额外的峰。 3. 化合物的官能团 碳谱峰的位置和强度可以指示化合物中存在的官能团。例如，羰基、羧基和氨基等官能团都有特定的碳谱峰位置和化学位移范围。 三、样品制备与测量条件 在进行溶剂中的碳谱峰特征分析之前，首先需要制备样品并确保合 适的测量条件。下面是一般示意步骤： 1. 样品制备 将待测化合物溶解在适当的溶剂中，并通过旋转蒸发浓缩或溶剂萃 取等方法，得到纯净的样品。 2. 选择合适的溶剂
甲醇与乙醇的碳谱峰解析与鉴定
甲醇与乙醇的碳谱峰解析与鉴定甲醇和乙醇是常见的有机溶剂，广泛应用于化工、制药和能源等领域。在对甲醇和乙醇进行质量分析和鉴定时，常常需要使用碳谱峰解 析技术。本文将对甲醇和乙醇的碳谱峰进行解析与鉴定，以帮助读者 更好地了解这两种有机化合物的性质和应用。 1. 碳谱峰解析原理 碳谱峰解析是一种基于核磁共振技术的分析方法，通过观察样品分 子的13C NMR信号来获得关于分子结构和化学环境的信息。在甲醇和 乙醇的碳谱中，每个峰对应着一种特定的碳原子环境。通过解析峰的 位置、强度和形状，可以确定样品中不同碳原子的存在情况以及它们 所处的化学环境。 2. 甲醇的碳谱峰解析与鉴定 甲醇的分子式为CH3OH，其中包含一个碳原子和一个羟基。甲醇 的碳谱中峰的位置和强度如下： - 55 ppm峰：对应羟基上的碳原子，由于羟基的电负性较高，使得 该碳原子的化学位移偏移较大。 - 10 ppm峰：对应甲基上的碳原子，由于甲基的电子环境较为稳定，使得该碳原子的化学位移偏移较小。 通过对甲醇的碳谱峰进行定性定量分析，可以确定甲醇样品中羟基 和甲基的存在情况，从而评估其纯度和质量。
3. 乙醇的碳谱峰解析与鉴定 乙醇的分子式为CH3CH2OH，其中包含两个碳原子和一个羟基。 乙醇的碳谱中峰的位置和强度如下： - 57 ppm峰：对应羟基上的碳原子，由于羟基的电负性较高，使得 该碳原子的化学位移偏移较大。 - 20 ppm峰：对应乙基上的碳原子，由于乙基的电子环境较为稳定，使得该碳原子的化学位移偏移较小。 通过对乙醇的碳谱峰进行解析，可以确定乙醇样品中羟基和乙基的 存在情况，并评估其纯度和质量。 4. 碳谱峰解析在质量分析中的应用 碳谱峰解析技术在化工、制药和能源等领域的质量分析中具有广泛 应用。通过对样品中不同碳原子的化学位移的定量分析，可以确定有 机化合物的结构和纯度，同时还可以检测样品中的不纯物质和杂质。 例如，在酒精饮料行业中，甲醇和乙醇的碳谱峰解析可以用于检测 产品中的甲醇含量，以确保产品的安全性和合规性。 总结： 甲醇和乙醇是常见的有机溶剂，在质量分析和鉴定过程中，利用碳 谱峰解析技术可以准确地确定它们的结构和纯度。通过分析碳谱中峰 的位置、强度和形状，可以获得关于样品分子的重要信息。碳谱峰解 析技术在各个领域的应用广泛，对于保障产品质量和安全至关重要。
苯的碳谱峰解读与分析
苯的碳谱峰解读与分析 苯是一种常见的有机化合物，具有六个碳原子和六个氢原子。苯的 分子式为C6H6，结构由六个碳原子形成一个环状结构，并在每个碳原 子上连接一个氢原子。苯具有很高的稳定性和广泛的应用领域，在化 学研究和工业生产中扮演着重要的角色。 如何通过碳谱峰解析和分析苯的结构和性质呢？让我们来深入探讨。 1. 碳谱峰的基本原理 碳谱峰是通过核磁共振（NMR）技术获得的，用于分析和解析有机化合物的结构和化学性质。在苯的碳谱图中，我们可以观察到不同位 置的峰，每个峰对应着苯环上的一个碳原子。 2. 苯的碳谱峰位置解读 苯的碳谱峰通常出现在δ 120 ppm到δ 170 ppm之间。苯环上的六 个碳原子由于化学环境的不同，每个碳原子的化学位移值（chemical shift）也不同。化学位移值表示了碳原子与周围化学环境的相互作用程度，是苯环上碳谱峰位置的关键参数。 在苯的碳谱图中，我们可以观察到三个主要的碳谱峰。第一个碳谱 峰出现在δ 128 ppm附近，代表苯环上的三个甲基（CH3）基团。第二 个碳谱峰出现在δ 139 ppm附近，代表苯环上的三个亚甲基（CH）基团。第三个碳谱峰出现在δ 156 ppm附近，代表苯环上的三个芳香碳原子。
3. 苯的碳谱峰形状解析 除了碳谱峰的位置外，其形状也提供了有关苯的结构信息。在苯的碳谱图中，每个碳谱峰通常呈现出一个对称的峰形，形状接近高斯曲线。这是由于苯环上的化学位移值相对接近，导致峰形对称。 此外，苯环上的所有碳原子都是等价的，它们在化学环境中的相互作用相似，从而导致相同的化学位移值和对称的碳谱峰形状。 4. 苯的碳谱峰积分峰面积分析 苯的碳谱峰还可以通过峰面积进行定量分析。根据NMR原理，峰面积与对应碳原子上的氢原子数目成正比。由于苯环上每个碳原子上只有一个氢原子，因此苯的碳谱峰面积应当相等。 通过对碳谱峰进行峰面积分析，可以进一步验证苯环上各个碳原子的化学位移值和等价性。 5. 苯的碳谱峰耦合分析 碳谱峰还可以与氢谱峰进行耦合分析。由于苯环上每个碳原子都连接着一个氢原子，因此我们可以观察到苯环上氢谱峰与碳谱峰的耦合信号。 通过对碳谱峰的耦合分析，我们可以进一步确认苯环上每个碳原子所连接的氢原子数目和位置。 综上所述，苯的碳谱峰解读与分析是通过核磁共振技术来实现的。通过观察碳谱峰的位置、形状、峰面积以及与氢谱峰的耦合情况，可
乙酸乙酯与苯乙酮的碳谱峰分析
乙酸乙酯与苯乙酮的碳谱峰分析碳谱是一种常用的分析方法，它可以通过测量样品中的碳原子的吸收和辐射来获取关于样品的结构和组成的信息。在有机化学中，碳谱被广泛应用于化合物的结构鉴定和定量分析。 本文将重点探讨乙酸乙酯和苯乙酮两种有机化合物的碳谱峰分析。首先，我们将介绍乙酸乙酯的结构和性质，然后详细讨论其在碳谱中的特征峰。接着，我们将转向苯乙酮，介绍其结构和性质，并深入探讨其在碳谱中的特征峰。最后，我们将比较两者的碳谱图，探讨它们之间的差异和相似之处。 乙酸乙酯是一种无色液体，具有苹果香味。它的化学式为 CH3COOCH2CH3，其中含有两个碳原子。在碳谱中，乙酸乙酯的特征峰主要出现在δ 20-60的范围内。其中，碳原子在δ 20附近产生的峰被称为甲基峰，碳原子在δ 50附近产生的峰被称为乙基峰。这两个峰的积分峰高比应接近3:2，符合乙酸乙酯分子中甲基和乙基碳原子的相对丰度比例。 苯乙酮是一种有机化合物，化学式为C6H5C(O)CH3。它也被称为乙苯酮，是无色液体。在碳谱中，苯乙酮的特征峰主要出现在δ 190-220的范围内。其中，碳原子在δ 190附近产生的峰被称为苯环峰，碳原子在δ 210附近产生的峰被称为甲基峰，碳原子在δ 220附近产生的峰被称为乙基峰。这三个峰的积分峰高比应接近1:3:2，符合苯乙酮分子中苯环、甲基和乙基碳原子的相对丰度比例。
在对比乙酸乙酯和苯乙酮的碳谱图时，我们可以观察到它们的碳峰位置、强度和相对丰度的差异。乙酸乙酯的主要碳峰分布在δ 20-60的范围内，而苯乙酮的主要碳峰分布在δ 190-220的范围内。此外，乙酸乙酯的甲基峰和乙基峰符合3:2的相对丰度比例，而苯乙酮的苯环峰、甲基峰和乙基峰符合1:3:2的相对丰度比例。 通过对乙酸乙酯和苯乙酮的碳谱峰分析，我们可以准确鉴定和区分这两种化合物。在实际应用中，碳谱分析常常被用于化学合成和有机物质的鉴定。它不仅可以帮助化学家快速准确地确认化合物的结构，还能提供有关化合物结构的详细信息，为有机合成和新药研发提供重要参考。 综上所述，乙酸乙酯和苯乙酮的碳谱峰分析为我们提供了深入了解这两种化合物结构和组成的手段。通过仔细观察碳谱图中的特征峰，我们可以准确鉴定和区分这两种有机化合物。碳谱峰分析作为一种有效的分析方法，对于有机化学领域的研究和应用具有重要意义。
乙烯基四配位硅单体及共聚物的合成
乙烯基四配位硅单体及共聚物的合成 孔婉仪;宋建华 【摘要】用无定形的二氧化硅和乙二醇在氢氧化钾的催化下低温反应,得到高反应活性的五配位硅钾化合物,再与3-溴丙烯反应,制备出乙烯基四配位硅单体.该单体与苯乙烯通过自由基聚合得到含硅共聚物.对所合成的单体和共聚物进行了红外光谱(IR)、热重分析(TGA)、差示扫描量热谱(DSC)、元素能谱分析(EDS)和凝胶渗透色谱法(GPC)等结构表征与性能测试.IR显示单体中1 649 cm-1处的C=C双键伸缩振动吸收峰在共聚物中消失;EDX表明乙烯基四配位硅的产率为99.61％;TG显示共聚物在310℃才开始失重,具有良好的热稳定性;DSC测得共聚物的玻璃化转变温度为约104℃;GPC测得共聚物数均相对分子质量Mn约64万,重均相对分子质量Mw约125万,分散系数为1.95,而且共聚物有良好的耐水和耐醇性.实验表明,该合成结果可为有机硅材料的合成提供一种低耗、简便的方法. 【期刊名称】《实验室研究与探索》 【年(卷),期】2016(035)006 【总页数】4页(P42-45) 【关键词】乙烯基四配位硅;自由基聚合;苯乙烯 【作者】孔婉仪;宋建华 【作者单位】广州大学化学化工学院,广州市环境功能材料与技术重点实验室,广东广州510006;广州大学化学化工学院,广州市环境功能材料与技术重点实验室,广东广州510006
【正文语种】中文 【中图分类】O632.1 含Si—O—C结构的有机硅材料一直以来都是研究的重点，这些材料具有许多优异的性能，例如耐高低温、耐辐射、阻燃、耐腐蚀、电气绝缘、耐臭氧、憎水、生理惰性以及生物相容性好等，因而得到广泛应用[1-7]。 然而在研究硅的领域中，最大的挑战是如何将硅元素更好地引入材料中。一般有机硅材料的单体都是由高温碳热还原法所得到，将二氧化硅还原成硅，再在高温下与卤素、氮、碳等非金属发生反应，也能与镁、钙、铁等金属作用，生成硅化物。但是过程有能耗高、副反应多、产率低、操作繁琐、成本大等缺点。 所以寻求一种低能耗、操作简单的制作有机硅材料的方法，是有很大的意义[8-11]，并且以此为基础，将含硅材料向高聚物方向发展，将硅元素更好加入到材料中来，合成出具有各种优异性能的高分子材料，有很大的发展前景和应用价值。 本实验以Laine等[12]的方法为基础，将二氧化硅和含连位醇的脂肪族化合物在无机碱的催化下，生成高反应活性的五配位硅钾化合物。在此基础上，与含活泼卤素的有机化合物反应，可得到能进一步聚合的四配位硅单体，这不仅解决了五配位 硅化合物的强碱性、强潮解性等问题，而且成功地直接以二氧化硅出发，低温制备出含硅配位化合物，且实现将配位硅化合物向聚合物合成的目标[13-14]。本文以 前用3-氯丙烯与五配位硅反应，至少要3 d，现在用3-溴丙烯反应只要6 h，大 大缩短了反应时间，且产率高，然后进一步与苯乙烯以自由基聚合得到支链含硅衍生物的共聚物。 1.1 试剂与仪器 五配位硅钾化合物(自制)[15]；苯乙烯，分析纯，经减压蒸馏法除去其中的阻聚剂，再经分子筛吸附法除水(天津市大茂化学试剂厂)；无水甲醇，分析纯，加入分子筛
二氯甲烷的碳谱峰分析与应用
二氯甲烷的碳谱峰分析与应用二氯甲烷，化学式为CH2Cl2，是一种常见的有机化合物，广泛应 用于工业生产和科学研究中。本文将对二氯甲烷的碳谱峰进行详细分析，并探讨其在不同领域的应用。 一、碳谱峰分析 碳谱峰是一种通过核磁共振技术得到的谱线，可以提供关于分子结 构的详细信息。对于二氯甲烷而言，它由四个碳原子和两个氯原子组成。在13C NMR（核磁共振）谱中，二氯甲烷会显示出四个特征峰， 分别对应四个碳原子的化学位移。通过对这些峰的分析，可以获得二 氯甲烷分子结构的相关信息。 二、碳谱峰的解析 在13C NMR谱中，四个碳原子的化学位移彼此不同，分别对应不 同的峰。一般来说，化学位移较高的峰对应于电子密度较低的碳原子，而较低的峰对应于电子密度较高的碳原子。对于二氯甲烷而言，根据 化学位移从低到高的顺序，可以观察到以下几个峰： 1. 位移约在20-30 ppm之间的峰：对应于CH2Cl基团上的碳原子。 这个峰通常是整个谱图中最强的峰之一，其出现是因为带有氢的碳原 子会导致谱图中出现更强的峰。 2. 位移约在40-60 ppm之间的峰：对应于CH基团上的碳原子。这 个峰强度较低，相对于其他峰来说比较弱。
3. 位移约在110-130 ppm之间的峰：对应于封闭的二氯甲基上的碳原子。由于氯原子的电子吸引能力较高，该峰的化学位移较高。 4. 位移约在160-180 ppm之间的峰：对应于开放的二氯甲基上的碳原子。当二氯甲烷中的氯原子与其他原子相连时，电子密度降低，导致该峰的化学位移较高。 三、应用案例 二氯甲烷作为一种常见有机溶剂，广泛应用于化学实验室中。它具有极强的溶解能力，可以溶解许多有机化合物。此外，二氯甲烷还可以在有机合成反应中作为反应介质和催化剂，促进反应的进行。 然而，需要注意的是，二氯甲烷具有一定的毒性和挥发性。长期暴露于高浓度的二氯甲烷环境中可能对健康造成不良影响。因此，在使用二氯甲烷时，应该严格控制操作条件，确保安全。 在环境领域，二氯甲烷被广泛用作有机污染物的监测指标。通过对地下水、土壤和大气中二氯甲烷的检测，可以评估环境中的有机污染程度，并采取相应的治理措施。 总结起来，通过对二氯甲烷的碳谱峰进行分析，可以了解其分子结构及相关特性。二氯甲烷作为一种重要的有机溶剂，在化学实验室和有机合成反应中得到广泛应用。然而，在使用二氯甲烷时，应谨慎操作，确保安全。此外，二氯甲烷在环境监测与治理中也具有重要的作用。
以2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯合成PS
高分子学报 ACTA POLYMERICA 1999年第2期NO.21999 以2，4-二苯基-4-甲基-1-戊烯为链转移剂的 苯乙烯自由基聚合 陈涓彭朴 摘要以2，4-二苯基-4-甲基-1-戊烯(αMSD)为链转移剂，采用与环境友好的本体自由基聚合法及悬浮自由基聚合法合成了重均分子量 M w=1,000～50，000，分子量分布M w/M n≒2的苯乙烯低聚物.随着αMSD 浓度的增加分子量降低效果明显，分子量分布明显变窄.热引发本体聚合物具有单端活性双键结构. 关键词链转移剂，2,4-二苯基-4-甲基-1- 戊烯，自由基聚合，热本体聚合，悬浮聚合 FREE RADICAL OLIGOMERIZATION OF STYRENE WITH 2,4-DIPHENYL- 4-METHYL-1-PENTENE AS CHAIN TRANSFER AGENT CHEN Juan, PENG Pu (Research Institute of Petroleum Processing,SINOPEC,Beijing 100083) Abstract The polystyrene oligomers(PS) with ～ 2 were prepared by free radical oligomerization with α-methylstyrene dimer (αMSD,2,4-diphenyl-4-methyl-1-pentene) as chain transfer agent.The relationship between [αMSD] and the molecular weight of the oligomers was studied through thermal oligomerization and BPO initiated oligomerization.It is shown that the molecular weight of PS obviously decreases with the increase of [αMSD] but keeps in almost constant when [αMSD] becomes larger than 10% either in thermal or BPO initiated oligomerization. The molecular weight of PS was determined based on intrinsic viscosity,1H-NMR,13C-NMR and GPC.It is confirmed that there is a active ─CC─terminal unit in PS by 1H and 13C-NMR spectrometries. Key words Chain transfer,2,4-Diphenyl-4-methyl-1-pentene,Free radical polymerization,Styrene,Oligomer 苯乙烯低聚物(PS)是一种重要的化工助剂.它的电绝缘性能优良，可用作聚氯乙烯电绝缘性改进剂﹔它的带电性好、吸湿性小、不污染感光板、易与碳黑混合，适于作电子照相显相剂﹔它的分子量低，与颜料的亲和性
P(St-co-MMA)微球表面包覆磁性氧化石墨烯的制备与表征
P(St-co-MMA)微球表面包覆磁性氧化石墨烯的制备与表征马应霞;金朋生;雷文娟;李向前;喇培清;杜雪岩 【摘要】以单分散的苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(P (St-co-MMA))微球为载体,FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O为铁源,NaOH为沉淀剂,在氧化石墨烯(GO)存在下,利用反相共沉淀法通过原位复合技术在P (St-co-MMA)微球表面包覆磁性氧化石墨烯(P(St-co-MMA)/Fe3 O4/GO).通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)和氮吸附-脱附等温线对P(St-co-MMA)/Fe3O4/GO样品的结构和性能进行表征分析.研究结果表明:纳米级的磁性氧化石墨烯成功地负载在了微米级的共聚物P(St-co-MMA)表面,所制备的P(St-co-MMA) /Fe3 O4/GO微纳米复合物平均孔径为14.55 nm,孔体积为0.204 2 cm3/g,比表面积为56.14 m2/g.该复合物具有超顺磁性和良好的磁响应性,能够满足磁分离的要求. 【期刊名称】《功能高分子学报》 【年(卷),期】2016(029)002 【总页数】6页(P182-187) 【关键词】苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物微球;磁性氧化石墨烯;微纳米复合物;超顺磁性 【作者】马应霞;金朋生;雷文娟;李向前;喇培清;杜雪岩 【作者单位】兰州理工大学材料科学与工程学院,有色金属先进加工与再利用省部共建国家重点实验室,兰州730050;兰州理工大学材料科学与工程学院,有色金属先进加工与再利用省部共建国家重点实验室,兰州730050;兰州理工大学材料科学与
3-甲基-5-羟基-1-取代-1H-吡唑的合成及其光谱性质
3-甲基-5-羟基-1-取代-1H-吡唑的合成及其光谱性质 安悦;周冬雪;王宁;吕成伟 【摘要】The intermediate 2-hydrazino-5-substituted-1,3,4-thiadiazole was synthesized by a series of reactions with carboxylic acid and thiosemicarbazone as raw materials,and then reacted with ethyl acetoacetate,3-methyl-5-hydroxy-1-substituted-1H-pyrazole compounds (4a~4i) were synthesized of nine compounds containing the substituent with 1,3,4-thiadiazole,eight of them were new compounds.The structures of all the compounds were confirmed by means of infrared spectrum,NMR and elemental analysis.The energies of the isomers in the nine compounds were calculated by Gaussian program.The calculated results show that the compounds in the enol structure of the lowest energy,it can be stable existence.In addition,the isomerization phenomena of enol and keto forms and their affect factors were discussed by UV spectroscopy.By using fluorescence spectroscopy,these results suggest that compound 4c had the significant increase of the fluorescence intensity then, in the ion selective screening experiment of metal cations, it was found that it had selective recognition of Cu2+.The probe 4c was used as a Cu2+ fluorescence quenching probe,and found that other common cationic did not induce obvious fluorescence change,indicating the high selectivity of the probe 4c to Cu2+.%以取代羧酸和氨基硫脲为初始原料,经多步反应合成中间体2-肼基-5-取代-1,3,4-噻二唑,再将其与乙酰乙酸乙酯反应,设计合成9个含l,3,4-噻二唑取代基的3-甲基-5-羟基-1-取代-1H-吡唑类化合物(4a~4i),其中,8个为新
高考化学一轮复习 专题10.1 有机化学基本概念(组成、结构、命名、分析方法)讲案(含解析)
2015年高考化学一轮复习专题10.1 有机化学基本概念（组成、结构、命名、分析方 法）讲案（含解析） 复习目标： 1、能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 2、了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。 3、了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。 4、了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手 性异构体)。 5、能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 基础知识回顾： 一、有机物的特点 1、无机化合物和有机化合物的划分 无机化合物(简称无机物)通常指不含碳元素的化合物，无机物包括酸、碱、盐、氧化物等，另外，单质也属于无机物。有机化合物(简称有机物)是一类含有碳元素的化合物，比如烃及其各种衍生物就是我们常见的有机物。 无机物和有机物的划分不是绝对的，少数含碳化合物性质更像无机物，所以将它们划分为无机物的范畴。中学常见含碳无机物有:①碳的氧化物：CO、CO2；②碳酸及其盐：如H2CO3、CaCO3、NH4HCO3等；③碳化物：如SiC、CaC2等；④其它：如HCN、NaCN、KSCN等。 2、有机物的特点 在结构上：通常由C原子结合形成分子骨架，其它原子或原子团以共价键结合在碳骨架上；每种原子通常以特定的价键数与其他原子结合（C-4，O-2，H-1）；绝大多数属于共价化合物，往往形成分子晶体。 在性质上：多数难溶于水，易溶于有机溶剂；绝大多数有机物不导电不导热，具有熔沸点低、硬度小的特点；有机物密度通常不打；多数有机物受热易分解，且易燃烧。 在反应上：反应复杂而缓慢，并且常伴有副反应；反应往往往往需要加热、加压或使用催化剂等条件；反应一般不能全部转化成产物（所以有机反应常用“→”而不用“=”）