电解池的计算 ppt课件

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《电解池》完美ppt人教

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(3)若X、Y都是石墨电极,a是饱和 NaCl溶液,实验开始时,同时在两边 各滴入几滴酚酞试液,则 X是 阴 极,电极反应:
2H+ + 2e- = H2↑ X极附近观察到的现象是:
溶液变红,有气体产生。
(4)若X、Y都是石墨电极,a是饱和 NaCl溶液,实验开始时,同时在两边 各滴入几滴酚酞试液,则
3.用铁丝(电极a)、铜丝(电极b)和
CuSO4溶液可以构成原电池或电解池,如右
图所示。则下列说法正确的是
C
A.构成原电池时b极反应为: a b
Cu﹣2e-=Cu2+
B.构成电解池时a极质量一定减少
CuSO4溶液
C.构成电解池时b 极质量可能减少也
可能增加
D.构成的原电池或电解池工作后就
可能产生大量气体
64g
如图所示的装置,通电一段时间后,测得甲池中某 电极质量增加2.16 g,乙池中某电极上析出0.24 g
某金属,下列说法正确的是 ( C )
A.甲池b极上析出金属银, 乙池c极上析出某金属
B.甲池a极上析出金属银, 乙池d极上析出某金属
C.某盐溶液可能是 CuS04溶液
D.某盐溶液可能是 Mg(NO3)2溶液
7、用石墨电极电解2L CuSO4溶液(浓度够 大),当阳极收集到1.12L(标况)的
O2气体时,阴极质量增加 6.4 g,溶液 pH= 1 。
8.如下图所示,其中甲池的总反应式为: 2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O
D
下列说法正确的是
A.甲池是电能转化为化学能的装置,乙、丙池是化学能 转化电能的装置;B.甲池通入CH3OH的电极反应为 CH3OH-6e-+2H2O=CO32-+8H+ C.反应一段时间 后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固体,能使CuSO4溶液 恢复到原浓度;D.甲池中消耗280 mL(标准状况下) O2,此时丙池中理论上最多产生1.45g固体

化学课件《电解池》优秀ppt27 人教课标版

化学课件《电解池》优秀ppt27 人教课标版
电解后原溶液中溶质的质量分数减小,若要恢 复原来的组成和浓度,需通入一定量的HCl气体。
练习
如图所示, X、Y分别是直流电源的两极,通电后发现
a极质量增加,b极上产生无色无味气体。符合这一情况
的是( A )。
XY
a极 b极 X电极 z溶液
..
A
锌 石墨 负极 CuSO4
B 石墨 石墨 负极 NaOH
⑴电解含氧酸、强碱溶液、活泼金属的含氧酸盐溶液时,
如电解H2SO4、HNO3、NaOH、Na2SO4等溶液
例如:电解硫酸钠溶液
阳极 : 4OH--4e-=2H2O +O2↑ 阴极: 4H+ +4e-=2H2 ↑ 总反应:2H2O=电=解 O2↑ +2H2↑
实质:电解水
电解后溶液中溶质的质量分数 增大 ,若要恢复
阴离子失去电子,阳离子得到电子的过程叫放电。 离子得失电子的能力
影响离子放电的因素: 离子的浓度
掌握 电解质在水溶液中放电顺序
阴极:氧化性强的离子先得电子
Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+ >Pb2+ > Sn2+ >Fe2+>Zn2+ 浓度大时先于 H+放电 >H+ > Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+ 水中H+先放电
C

铁 正极 AgNO3
a
b
D
铜 石墨 正极 CuCl2
Z 溶液
85.每一年,我都更加相信生命的浪费是在于:我们没有献出爱,我们没有使用力量,我们表现出自私的谨慎,不去冒险,避开痛苦,也失去了快乐。――[约翰·B·塔布] 86.微笑,昂首阔步,作深呼吸,嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌,吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来,你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔·卡内基]

《电解池》PPT课件

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得电子能力(氧化性) 得电子能力(氧化性)强的阳离子先放电
2、阳极: 阳极:
(1)若阳极材料为金属电极(除Pt 、Au、外), )若阳极材料为金属电极( 、 则阳极电极反应为金属失电子
金属 - ne-
=
金属阳离子
(2)若阳极材料为惰性电极 、Au、石墨 ,则 )若阳极材料为惰性电极(Pt、 、石墨), 阳极电极反应为溶液中 溶液中阴 阳极电极反应为溶液中阴离子放电 阴离子放电顺序
请你思考?
在电解过程中电子的移动方向? 在电解过程中电子的移动方向? 电子的移动方向
e-
+
Cl2
阴极
e-
阳极
(氧化反应) 氧化反应)
(还原反应) 还原反应)
Cl2
电离与电解的比较 电离与电解的比较
电 离 电 解 条件 电解质溶于水或熔融电解质 电解质电离后再通直流电 电解质电离成为自由移 阴阳离子定向移动,在两 阴阳离子定向移动, 动的离子 极上得失电子成为原子或 过程 分子 CuCl2 = Cu2+ + 2Cl电解 CuCl2 == Cu+Cl2↑
( 生成了新物质
电解必须建立在电离的基础上
电解池与原电池有哪些异同 电解池与原电池有哪些异同?
装置 装置 实例
将化学能 定义 转变成电能的装置 将电能 转变成化学能的装置
原电池
电解池
①活泼性不同的两电极 形成 ②电解质溶液 条件 ③形成闭合回路 ④自发的氧化还原反应
电解池、电解精炼池、 电解池、电解精炼池、电镀池的比较
电解池 定义 电解精炼池 电镀池
应用电解原理在某些 金属表面镀上一层其 它金属的装置。 它金属的装置。
将电能转变成化学能 应用电解原理将不纯 的金属提纯的装置。 的金属提纯的装置。 的装置。 的装置。

电解池ppt课件

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遇火或强光会爆炸
解决方法:使用离子交换膜 生产设备:阳离子交换膜电解槽
离子交换膜法电解饱和食盐水
淡盐水
阳极
Cl2 +
Cl—
H2 -
H+ Na+
NaOH溶液
阴极
OH—
精制饱和 NaCl溶液
阳离子交换膜
H2O(含少量NaOH)
如何在金属器件表面 镀上一层其他金属?
按下图装置电解硫酸铜溶液,预测实验结果:
镀层金属
② 阴极:待镀金属
镀件
③ 电解液:含镀层金属离子的溶液
4、电镀的特点 一多: 阴极上镀层金属沉积 一少: 阳极上镀层金属溶解 一不变:电解质溶液的浓度不变
含镀层金属离子的溶液
粗铜
精铜
三、电解精炼铜
1、粗铜中含有的杂质: Zn、Fe、Ni、Ag、Au 等
2、粗铜精炼装置: 阳极 ─ 粗铜 阴极 ─ 精铜 电解液 ─ CuSO4溶液
Mn+ + ne- = M
2Al2O3(熔融)
电解 冰晶石
4Al + 3O2↑
工业制铝为什么不电解氯化铝而是氧化铝?冰晶石的作用是什么?
AlCl3是共价化合物,熔融时不能导电,不能电解。 Al2O3是离子化合物;熔点2054℃,冰晶石可作助熔剂,降低熔点。
正误辨析
× 1.在镀件上电镀铜时,镀件应连接电源的正极( ) × 2.根据得失电子守恒可知电解精炼铜时,阳极减少的质量和阴极增加的质量相等( ) × 3.电镀铜和电解精炼铜时,电解质溶液中c(Cu2+)均保持不变( ) × 4.电解冶炼镁、铝通常电解熔融的 MgCl2和Al2O3,也可以电解熔融的 MgO和AlCl3 ( )
1、如图为电解饱和食盐水的装置,下列有关说法不正确的是( B ) A.左侧电极上发生氧化反应 B.右侧生成的气体能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝 C.电解一段时间后,B口排出NaOH溶液 D.离子方程式:

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应用2、电镀
⑴ 定义:利用电解原理在某些金属的表面镀上一薄层其它金属或是合金的方法。
⑵ 电镀材料的选择:
阴极 ——镀件(待镀金属)
阳极 —— 镀层金属
电镀液 ——含有镀层金属离子的溶液
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氯碱工业:离子交换膜法制烧碱
阳离子交换膜:
只允许阳离子通过(Cl-、OH-离子和 气体不能通过),把电解槽隔成阴 极室和阳极室。
(2)阳离子交换膜的作用:
a、防止氢气和氯气混合而引起爆炸; b、避免氯气与氢氧化钠反应生成次氯酸钠影响氢氧化钠的产量。
通电
2NaCl (熔融) == 2Na + Cl2↑
AlCl3 ? MgO ?
为什么不电解钠、镁、铝的盐溶液? 盐溶液则相当于电解水中的H+得到氢气
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【学以致用】1.下图为EFC剑桥法用固体二氧化钛(TiO2)生产海绵钛的装 置示意图,其原理是在较低的阴极电位下,TiO2(阴极)中的氧解离进入熔 融盐,阴极最后只剩下纯钛。下列说法中正确的是
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思考:电解完后,CuSO4溶液的浓度有何变化?
稍变小
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《电解池》PPT-课件【人教版】

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串联电解池
• 先判断电极
• 串联的特点是两个电解池中通过的 电子数相等,每一个电极上得到或 失去的电子数相等。
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2、下图所示装置中,a、b都是惰性电极, 通电一段时间后,b极附近溶液呈红色。下
3.用铂电极电解下表中各组物质的水溶液,电解一段时
间以后,甲、乙两池中溶液的pH值均减小,而在①和
④两极,电极产物的物质的量之比为1︰2的是( D )
A 甲 KOH 乙 CuSO4
甲 B
H2SO4 AgNO3
乙 C Na2SO4 HCl
D CuSO4 HNO3
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总反应:
电解
Cu + 2AgNO3 == Cu(NO3)2 + 2Ag
例2:用铜作电极电解Na2SO4溶液
阳极:
Cu - 2e- = Cu2+ 阴极:
2H+ + 2e- = H2↑
总反应:
Cu
+
电解
2H2O ==
Cu(OH)2
+
H2↑
例3:用Ag作电极电解AgNO3溶液 阳极:Ag - e- = Ag+ 阴极:Ag+ + e- = Ag 溶液中AgNO3浓度保持不变。
a负极:Zn-2e-=Zn2+ b正极:2H+ +2e-=H2
工作一段时间后溶液pH
增大
B池:电解池 c阳极:4OH--4e-=2H2O+O2
d阴极:Cu2+ +2e- = Cu 工作一段时间后溶液pH减 小

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e- 阳极 C
解池的阴极,再从阳极流回电源正极
离子移动的方向:
CuCl2溶液
阳离子移向阴极,
内电路
阴离子移向阳极。
【思考4】电解质溶液导电的实质是什么?
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6、电解质溶液导电的实质
——仅仅导电,不参与反应
活性电极(除铂、金外的金属): ——既可以导电、又可以参与电极反应
【思考2】形成电解池的条件是什么?
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4、形成电解池的条件
⑴与直流电源相连的两个电极 ⑵电解质溶液或熔融电解质 ⑶形成闭合回路 (4)非自发进行的氧化还原反应
Cu2+、Cl-为自由移动的离子;
2.通电后,电路中电子的流动方向如何?
3.通电后,离子的运动情况有什么改变?
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思考:
4.当离子定向移动到电极表面时,发生的是什么 类型的反应?
3、电极
⑴.两电极名称
阳极 阴极
(2).两电极确定
e- 阴极
C
e-
阳极 C
阴极:
CuCl2溶液
与电源负极相连—电子流入— 发生还原反应—阳离子移向
阳极:
与电源正极相连—电子流出—发生氧化反应—阴离子移向
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《电解池》PPT授课-课件【人教版】

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(已知:氧化性Fe2+<Ni2+<Cu2+)
A.阳极发生还原反应,其电极反应式: Ni2+ + 2e— = Ni
B.电解过程中,阳极质量的减少与阴极质量的增加 相等
C.电解后,溶液中存在的金属阳离子只有Fe2+ 和 Zn2+
D.电解后,电解槽底部的阳极泥中只有Cu和Pt
通电 2NaCl+2H2O === 2NaOH + Cl2↑ + H2 ↑ 工业上利用这一反应,制取烧碱、氯气和氢气。
程式A.l3+~3Cl-~3e-~3OH-~Al(OH)3
A:2H++2e-→H2↑
依据电路中转 移电子相等
3H2 ~ 6e- ~ 2Al(OH)3 ~热量 H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l);
3mol
2×78g QKJ △H=-285.8KJ/mol1.56g 8.574KJ
《电解池》PPT授课-课件【人教版】 优秀课 件(实 用教材 )
活泼性在铜之后的银、金等:
还原性比铜差的,不能失去电子,它们以单 质的形式留在溶液中,成为阳极泥。
阴极: Cu2++ 2e- → Cu
电解质溶液硫酸铜的浓度略有减小。
(05天津高考12 )金属镍有广泛的用途。粗镍中含 有少量Fe、Zn、Cu、Pt等杂质,可用电解法制备高纯
度的镍,下列叙述正确的是( D )
点 的离子
生成了新物质
联系
电解必须建立在电离的基础上
小结2 原电池和电解池知识总结比较表
内容
原电池
电极 较活泼金属做负极 规定
电极 反应
负极发生氧化反应
电子移 动方向
负极流向正极

第四讲电解池ppt课件

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阴极:电解质 放O2 阳离子放电 生酸型 阳极:H2O放
O2生成酸
不活泼金属 的含氧酸盐 (CuSO4)
电解 质
电解 质
电解 质和

电解 质和

减小
增 大
减小
生成新 增 电解质 大
生成新 减 电解质 小
通氯化氢 加氯化铜 通氯化氢
加氧化铜
2.电解池中有关量的计算或判断 主要包括以下几方面:根据直流电源提供的电量求 产物的量(析出固体的质量、产生气体的体积等)、溶液的 pH、相对原子质量或某元素的化合价、化学式等。 解题方法:
电解 如电解饱和食盐水:2NaCl+2H2O ===== H2↑+Cl2↑+
2NaOH。
3.注意事项 (1)书写电解池中电极反应式时,要以实际放电的离 子表示,但书写总电解反应方程式时,弱电解质要写成 分子式。 (2)要确保两极电子转移数目相同。 (3)电解水溶液时,应注意放电顺序中H+、OH-之后 的离子一般不参与放电。
[考点三 金属的腐蚀和保护] [考点师说]
金属腐蚀快慢的规律
(1)电解原理引起的阳极腐蚀>原电池原理引起的负极 腐蚀>化学腐蚀>有防护措施的腐蚀。
(2)对同一种金属,腐蚀的快慢:强电解质溶液>弱电 解质溶液>非电解质溶液。
活泼性不同的两金属,活泼性差别越大,腐蚀越快。
(3)对同一种电解质溶液,电解质溶液浓度越大,腐蚀 越快。
类型 水膜性质 负极反应
析氢腐蚀
吸氧腐蚀
_酸__性__
_弱F_e_酸-__性2_e_-、__=中_=_=_性F__e或_2+_碱__性___
_______________
正极反应 总反应
_2_H_+__+__2_e_-__=_=_=_H__2_↑_
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知 识
第 2 课时 电解原理的应用
方 法

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难 释

疑 业
环节一:自主学习
1 明确目标
圈划学习目标中的重难点
2 理解内容
独立完成导学案“理解内容” 然后自学微课“理解内容”
[学习目标] 1.掌握电解饱和食盐水的原理。(重点) 2.了解电镀、金属精炼、电冶金等方面的 应用。(重点) 3.掌握电解的有关计算。(难点)
【解析】 (1)铜极增重,说明银在铜极上析出,则铜极为阴极, X 为负极。
(2)C 中铜极增重 2.16 g,即析出 0.02 mol Ag,线路中通过 0.02 mol 电子。由 4e-~O2,可知 B 中产生的 O2 只有 0.005 mol,即 112 mL。 但 B 中共收集到 224 mL 气体,说明还有 112 mL H2,则通过 0.01 mol 电子时,Cu2+已完全变为 Cu 单质。由 2e-~Cu,可知 n(Cu2+)=0.005 mol,则 c(CuSO4)=0.000.25 Lmol=0.025 mol/L。
【答案】 B
4.把两个惰性电极插入 500 mL 的 AgNO3 溶液中,通电电解。当电解液的 p
6.0 变为 3.0 时(设电解时阴极没有氢气析出,且电解液在电解前后体积可以忽
电极上析出银的质量大约是( )
A.27 mg
B.54 mg
C.108 mg
D.216 mg
【解析】 本题考查的是有关电解反应的计算。首先应弄清 楚两极的反应。阳极:4OH--4e-===O2↑+2H2O;阴极没有氢 气析出,则阴极反应为:Ag++e-===Ag。OH-的消耗导致了 H+ 的增加,增加量为 1×10-3 mol/L×0.5 L=5×10-4 mol,即转移电 子数 5×10-4mol,析出银的质量为 5×10-4 mol×108 g/mol=0.054 g=54 mg。
B.8
C.13
D.14
【解析】 电解饱和食盐水时供给 0.2 mol 电子,则消耗的 H +为 0.2 mol,同时产生 OH-为 0.2 mol,溶液体积为 2 L,pH=13。
【答案】 C
3.将含有 0.4 mol Cu(NO3)2 和 0.4 mol KCl 的水溶液 1 L,用惰性电极电解一段
【答案】 B
,在一电极上析出 19.2 g Cu;此时,在另一电极上放出气体的体积在标准状况下
(不考虑产生的气体在水中的溶解)( )
A.3.36 L
B.5.6 L
C.6.72 L
D.13.44 L
【解析】 阴极析出铜 0.3 mol,由 Cu2++2e-===Cu 知 Cu2 +得到 0.6 mol 电子,根据 2Cl--2e-===Cl2↑,求出当溶液中 Cl- 全部参与电极反应时,放出 Cl2 0.2 mol,失去电子 0.4 mol。因此 在阳极还有 OH-放电,根据 4OH--4e-===2H2O+O2↑和电子守 恒,在阳极有 0.05 mol O2 放出,即阳极共放出 0.25 mol,标准状 况下为 5.6 L 的气体。
3.计算步骤 首先要正确书写电极反应式(要特别注意阳极材料);其次注意 溶液中有多种离子共存时,要根据离子放电顺序确定离子放电的 先后;最后根据得失电子守恒进行相关计算。
环节二:自学检测
1
2
3
4
独立完成 查看平台资源 组内完善笔记 组长统计疑问
导学案上 必做自测题
“自测题答案” 核对订正
检查基础知识
电解计算的基本方法
1.计算的原则 (1)阳极失去的电子数=阴极得到的电子数。 (2)串联电路中通过各电解池的电子总数相等。 (3)电源输出的电子总数和电解池中转移的电子
2.计算的方法 (1)根据得失电子守恒法计算:用于串联电路、阴阳两极产物、正负 两极产物、相同电量等类型的计算,其依据是电路上转移的电子数 相等。 (2)根据总反应式计算:先写出电极反应式,再写出总反应式,最后 根据总反应式列比例式计算。 (3)根据关系式计算:根据得失电子守恒的关系建立已知量与未知量 之间的桥梁,建立计算所需的关系式。 如 4e-~4Ag~2Cu~2Cl2~2H2~O2~4H+~4OH-。
拍照上传平台 “自学反馈”
计算题拍照上传
1、如图所示,若电解 5 min 时,测得铜电极的质 试答:
(1)电源中 X 极是________(填“正”或“负”)极。 (2)通电 5 min 时,B 中共收集到 224 mL(标准状况)气体,溶 液体积为 200 mL(电解前后溶液的体积变化忽略不计),则通电前 c(CuSO4)=________。 (3)若 A 中 KCl 溶液的体积也是 200 mL,则电解后溶液的 pH =________。
(3)由 4e-~4OH-知,A 中生成 0.02 mol OH-,则:c(OH-)=0.1 mol/L,即 pH=13。
【答案】 (1)负 (2)0.025 mol/L (3)13
2.用惰性电极电解饱和食盐水,当电源提供给 0.2 mol 电子时停止通电。若此溶
则所得电解液的 pH 是( )
A.1
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