大学有机化学答案(2)
17秋西南大学[1095]《有机化学(二)》作业答案
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1、葡萄糖在水中存在链形和环状各种形式，其中_____的浓度最高。
1. D. 呋喃糖2.链形葡萄糖3.β-D-(+)-吡喃葡萄糖4.α-D-(+)-吡喃糖2、1.2.3.4.3、下列分子在气相时碱性最强的是（）1. B. (CH3CH2)2NH2. (CH3CH2)3N3. PhNH24. CH3CH2NH24、下列化合物中，____不属于甾体化合物。
（）1.维生素D2.麦角固醇3.胆固醇4.维生素A5、下列化合物中酸性最强的是____。
1.2.3.4.6、下列化合物中，（）不能与水以任何比例混合。
1. C. 乙酸乙酯2. N,N-二甲基甲酰胺3.乙酸4.乙醇7、吲哚的芳香亲电取代反应主要在______上发生。
1.苯环的C-72.杂环的C-33.苯环的C-54.杂环的C-28、命名下列杂环化合物（）1. 1,3-二甲基吡咯2. 1,3-二甲基吡啶3. 3,5-二甲基吡咯4. 3,5-二甲基吡啶9、下列基团中____可用于保护氨基1. PMBM2. Fmoc3. THP（四氢吡喃基）4.硅保护基，例如三乙基硅基（TES）10、1. E.2.3.4.11、下列化合物中，____不属于吲哚环系生物碱。
（）1.番木鳖碱2.利血平3.吗啡4.马钱子碱12、羧基被苯甲基保护的二肽常用______将保护基除去。
1.稀碱水解2.高温水解3. Pd-C催化氢化4.温和酸性水解法13、1.2.3.4.14、下列化合物中酸性最强的是____。
1.环戊二烯2.乙烯3.乙烷4.乙炔15、苯炔中碳碳三键的碳原子为（）杂化。
1. sp2. sp23. sp34. sp416、吡啶的亲电取代反应主要发生在____位。
1. C-22. C-33. N4. C-417、营养上必须的维生素（vitamin）A1，是一个油性的物质，在蛋黄及鱼肝油内都存有这个物质，它是一个_1.四2.二3.三4.单18、下列哪种方法可用于分析C-端氨基酸单元（）。
西南大学19秋【1095】《有机化学(二)》作业答案
64、完成下列转换：
参考答案：
65、1. 试解释亲核加成反应中，ArCH2COR 的反应活性为何比 ArCOR 高？ 参考答案： Ar 直接与羰基-CO-相连时，羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散，使羰基碳正电性减少，活性降低。在 ArCH2COR 中 有吸电子诱导作用，增加羰基碳正电性。故加速亲核加成反应进行。
19、 20过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐 。 芳香铵盐 芳香三级胺 芳香一级胺 芳香二级胺
23、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（ ）。 范德华力 A and B 分子间氢键作用 分子间静电作用
24、下列氨基酸中，（ ）不属于必需氨基酸。
蛋氨酸 异亮氨酸
A.√ B.×
59、甾族化合物是指含有环戊并全氢化菲骨架的一大类化合物。 A.√ B.×
主观题 60、 请比较 2,4,6-三硝基苯胺与苯胺的碱性强弱，并说明其原因。 参考答案： 2,4,6-三硝基苯胺的碱性远小于苯胺的碱性。当苯环上有吸电子基团时，氨基氮上的孤对电子向苯环转移，氮上的电子云密
61、呋喃、噻吩、吡咯都具有芳香共轭体系，都可以发生芳香亲电取代反应。试比较其亲电取代反应的难易顺序。 参考答案：
77、为什么氨基酸的熔点很高？ 参考答案： 氨基酸分子中既有碱性基团——氨基，又有酸性基团——羧基，所以分子以内盐（internal salt）的形式存在，即氨基酸以两 性离子间静电引力较强，所以氨基酸的熔点很高，多数氨基酸受热分解而不熔融。
78、如何进行淀粉的鉴别？ 参考答案： 最常用的鉴定淀粉的方法，就是遇碘后变为蓝色。这是由于直链淀粉形成一个螺旋后，中间的隧道恰好可以装入碘的分子形
精氨酸 赖氨酸 25、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。 生物碱 甾体化合物 萜类化合物 蛋白质
2第二章 链烃课后习题答案 大学有机化学,第三版,医学类
第二章 链烃1、链烃是怎样分类的？下列各碳氢化合物的分子式所可能代表的化合物属于哪一类(此题只讨论链烃范围内的分类)？ (1) C 3H 8 (2) C 6H 12 (3) C 6H 10答：（1）C 3H 8符合C n H 2n +2 所以是烷烃（2）C 6H 12符合C n H 2n 所以是烯烃（3）C 6H 10符合C n H 2n -2所以是炔烃或者是二烯烃2、指出下面化合物中各碳原子属于哪一类型(伯、仲、叔季)。
答：C 1C 7和三个支链碳是伯碳原子； C 2C 4C 5是仲碳原子； C 6是叔碳原子； C 3是季碳原子。
3、指出CH 3CH ＝CH 2和CH 2＝CHCH 2C≡CH 中各碳原子的杂化状态(sp 3、sp 2、sp )。
答：4、命名下列化合物(1) (2) CH 3CH(CH 2)2 CCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3spsp 3sp 2sp 2CH 2＝CH －CH 2－C ≡CHsp 2sp 2sp 3sp CH 3－CH ＝CH 2(CH )CHCH CHCH 3CH 2CHCCH 2CH 3CH 37CH 36CH 5CH 24CH 2 3CCH 332CH 213CH 3(3) (4)(5)(6)答：(1) 异戊烷（2-甲基丁烷） (2) 3,3,4-三甲基己烷 (3) 2,3-二甲基丁烷 (4) 2,2,3,3,4-五甲基己烷 (5) 2-乙基-1-丁烯 (6)4,4-二甲基-1-己烯-5-炔5、写出下列各化合物的构造式(1) 2-甲基-3-乙基戊烷 (2) 2,3-二甲基-4-乙基己烷 (3) 2,3-二甲基-1-丁烯 (4) 2-甲基-2-丁烯 (5)顺-3,4-二甲基-2-戊烯（构造式） (6) (2Z ,4E )-2,4-己二烯 答：(1) (2)(3) (4)(5) (6)6、下列各式中，哪几个是同一化合物？(1) (2)CH 33CH 3CHCHCH 3 (CH 3)3CC(CH 3)2CHCH 3CH 2CH 3C 2H 5CCH 2CH 3CH 2CH 3CH CHCH 2CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH CH CH CH 2CH 3CH 3CH 3C 2H 5CH 2＝CCHCH 3CH 3CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C ＝CHCH 3CH 3＝CCH 3HCH(CH 3)2CH 3 C CC C CH 3H HCH 3HH(3) (4)(5)(6)答：1，2，6为同一化合物；4，5为同一化合物7、下列化合物中，哪些有顺反异构体？如有，写出各异构体的构型式并命名(Z /E法)。
大学有机化学二课后题答案
高校有机化学二课后题答案第二章饱和脂肪烃2.1 用系统命名法（假如可能的话，同时用一般命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H H C HH CH HH C H H C H H CHHH c.CH 322CH 3)2CH 23 d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl －2,4,4－trimethylnonaneb. 正己烷 hexanec. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentaned. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl －3－methyloctanee. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane)f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷３－methylpentaneh. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane2.2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
a.CH 3CH CH 32CHCH 3CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3 CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3CCH 3 e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3CH 33f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33答案：a =b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
有机化学答案 (2)
有机化学答案简介有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和反应的一个分支学科。
有机化合物是由碳和氢以及其他元素（如氮、氧、硫等）构成的化合物，是生命存在的基础。
有机化学的历史有机化学的起源可以追溯到古代，但真正发展起来的是18世纪末到19世纪初。
由于西班牙医生Alonso de Borjas发现一种具有药用价值的有机化合物——水银硫化物，使得人们开始对有机化合物进行研究。
直到19世纪初，德国化学家Friedrich Wöhler成功地合成了尿素，从而打破了当时的思维定势，即有机物只能通过生命体合成。
随后，有机化学迅速发展，结构理论的提出、合成方法的改进使得有机化学成为化学学科中的一个重要分支。
有机化学的基本原理有机化学的研究对象是有机化合物，它们由碳原子和氢原子以及其他元素构成。
有机化合物具有三个基本特征：1.碳原子的四价性质：碳原子可以与其他原子形成共价键，使得有机化合物具有多样的结构。
2.同系物性质：有机化合物的结构相似，因此同一个有机化合物家族的化合物通常具有类似的性质。
3.功能团性质：有机化合物中的功能团决定了其化学反应的特性。
有机化合物的命名为了方便科学研究和交流，有机化合物需要进行命名。
有机化合物的命名遵循一定的规则，通常包括以下几个方面：1.主链选择：找到碳原子数量最多的连续链作为主链。
2.取代基命名：给主链上的取代基命名，并用数字表示它们在主链上的位置。
3.功能团命名：根据有机化合物中的功能团，标识其类型和位置。
有机化合物的命名规则相对复杂，但它们是整个有机化学的基础，符合规范的命名可以准确描述有机化合物的结构。
有机化合物的常见反应有机化合物具有丰富的反应性，常见的有机化学反应有以下几种：1.取代反应：取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团代替的反应。
2.加成反应：加成反应是指两个或多个物质结合形成一个新的化合物的反应。
3.消除反应：消除反应是指一个分子中的原子或基团与另一个分子中的原子或基团结合形成两个分子的反应。
有机化学实验II_华东师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
有机化学实验II_华东师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.在实践中，提高反应收率常用的方法是除去反应中产生的水参考答案:正确2.对于位阻大的羧酸最好先转化成酰氯，然后再与醇反应参考答案:正确3.若粗产物中含有絮状物难以分层，则可直接用15mL乙醚萃取参考答案:正确4.可用盐酸小心酸化用碳酸钠中和后分出的水溶液，至溶液对pH试纸呈酸性参考答案:正确5.如果用环己烷代替苯，也能得到同样的实验效果参考答案:正确6.在某些酯化反应中，醇，酯，水可以形成二元或三元恒沸物参考答案:正确7.为了加速制备重氮盐可以快速滴加盐酸。
参考答案:错误8.1,2-二苯乙烯实验中，二氯甲烷和乙醚做混合溶剂时，应尽量蒸除。
参考答案:正确9.1-对-甲苯基-3-苯基-2-丙烯-1-酮实验，苯甲醛在使用前可以不重蒸参考答案:错误10.1-对-甲苯基-3-苯基-2-丙烯-1-酮实验，用乙醇洗涤时，量不宜多，且一定要用冰水冷却参考答案:正确11.酯化反应的速率基本不受羧酸和醇结构的影响，比如空间位阻参考答案:错误12.卡宾产生后停在水相，就会和水作用生成副产物参考答案:正确13.香豆素-3-羧酸实验中，撤掉加热后，立即转移到冰浴。
参考答案:错误14.2-甲基-2-己醇制备实验中，为了加速反应进行，可以加快格氏试剂滴加速度。
参考答案:错误15.镁条需要打磨后才能使用。
参考答案:正确16.乙酰水杨酸实验中，最终的产物应该是白色针状晶体。
参考答案:正确17.在生成乙酰水杨酸的同时会有聚合物生成。
该聚合物是不要的杂质。
参考答案:正确18.Wittig反应是指叶利德与醛酮作用，生成什么的反应参考答案:烯烃19.为使水解过程加速，应高温加热。
参考答案:错误20.粗产物可以进一步重结晶得到。
参考答案:正确21.为了增加析出效果，可以放到冰箱中去。
参考答案:正确22.反应开始，发现未加入沸石，可以立即打开反应瓶投入沸石。
参考答案:错误23.洗涤时，为保证洗涤效果，用大量水多洗几次。
20春奥鹏西南大学[1095]《有机化学(二)》答案
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单项选择题372129897 1、命名下列化合物（）.间甲苯胺.对甲苯胺.邻甲苯胺.邻氨基甲苯2、....3、........4、（）是最常用的淀粉鉴定试剂。
.茚三酮.2,4-二硝基氟苯.碘.异硫氰酸苯酯5、下列化合物中，碱性最强的是（）。
....6、下列化合物中，（）可以用作化学合成染料。
....7、蛋白质的基本组成单位是（）。
.氨基酸.脱氧核糖核酸.核糖核酸.葡萄糖8、命名下列化合物（）.2-甲基呋喃.1-甲基四氢呋喃.2-甲基四氢呋喃.1-甲基呋喃9、命名下列化合物（）.乙酸.乙酸酐.乙酸乙酯.乙酰胺10、....11、氨基酸自动分析仪可用来（）。
.分析N-端氨基酸单元.分析C-端氨基酸单元.测定氨基酸组成及其相对比例.切断二硫键12、蒎烯中有一个不稳定的四元环，很容易发生______，使碳架发生改变。
.碳正离子的重排.碳负离子的重排.过渡态的重排.自由基的重排13、....14、（）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐。
.芳香铵盐.芳香三级胺.芳香一级胺.芳香二级胺15、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（）。
.范德华力. A and B.分子间氢键作用.分子间静电作用16、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。
.生物碱.甾体化合物.萜类化合物.蛋白质17、.... 18、....19、下列基团中____不能用来保护羟基.THP（四氢吡喃基）.对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM .硅保护基，例如三乙基硅基（TES）.苄基20、下列反应中，（）不属于周环反应。
.Cope重排.Claisen重排.Aldol缩合反应.Diels-Alder反应21、下列化合物中，____不属于生物碱试剂。
（）.碳酸钠.苦味酸.硝酸.盐酸22、命名下列化合物.苯胺.甲胺.苯甲酸.甲苯23、下列试剂中，（）可以用来鉴别伯、仲、叔胺。
中南大学《有机化学》网上(课程)作业二及参考答案
(一) 单选题1. 化合物：苯磺酸、苯酚、苯甲醇、苯甲酸，酸性强弱顺序为（）(A)苯磺酸＞苯酚＞苯甲醇＞苯甲酸(B) 苯磺酸＞苯甲酸＞苯酚＞苯甲醇(C) 苯酚＞苯磺酸＞苯甲醇＞苯甲酸(D) 苯甲酸＞苯磺酸＞苯酚＞苯甲醇参考答案：(B)2. 下列化合物能发生Cannizzaro反应（岐化反应）的是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)3. 下列化合物，酸性最强的是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)4. 化合物：a甲醛，b苯甲醛，c丙酮，d苯乙酮，与NaHSO3加成活性顺序为（）(A)a＞c＞b＞d(B)a＞b＞d＞c(C)a＞b＞c＞d(D)c＞d＞a＞b参考答案：(C)5. 下列化合物，能与三氯化铁显色的是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)6. 不属于亲核加成反应的是（）(A)丙酮与亚硫酸氢钠反应(B) 羟醛缩合反应(C) 乙酰乙酸乙酯与苯肼反应(D) 卤化氢与烯烃的反应参考答案：(D)7. 下列物质与金属钠作用放出氢气速度最快的是（）(A)甲醇(B)丙醇(C)异丙醇(D)叔丁醇参考答案：(A)8. 酚羟基具有酸性的主要原因是（）(A) π-π共轭效应(B) p-π共轭效应(C) σ-π超共轭效应(D) -I效应参考答案：(B)9. 将苯乙酮还原成乙苯应选用的试剂是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)10. 可发生自身羟醛缩合的是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)11.加热脱水可生成具有顺反异构体的产物，并经氧化、脱羧能生成丙酮的是（）(A)CH3CHOHCH2COOH(B)HOOCCOCH2COOH(C)CH3CH2CHOHCOOH(D)HOOCCHOHCH2COOH参考答案：(A)12. 不能与溴水反应的是（）(A)苯甲醚(B)苯酚(C)乙酰丙酮(D)乙酰乙酸乙酯参考答案：(A)13.下列化合物的1HNMR图谱中，不产生耦合裂分的是（）(A)CH3CH2COCH3(B)CH3COCH2COOCH3(C)CH3COOCH2CH3(D)C6H5OC(CH3)3参考答案：(B)14.下列物质中烯醇式含量最高的是（）(A)CH3COCH2CH2CH3(B)CH3COCH2COCH3(C)CH3COCH2COOCH3(D)C6H5COCH2COCH3参考答案：(D)15. 可用作重金属解毒剂的是（）(A)乙硫醇(B)二乙基硫醚(C)甘油(D)2,3-二巯基丁二酸钠参考答案：(D)16. 下列化合物指定质子的化学位移（δ值）由大至小排序正确的是（）(A) RC H O＞Ar-H＞RCH=C H2＞C H3CH2OH(B) C H3CH2OH＞RCH=C H2 ＞Ar-H＞RC H O(C) Ar-H＞RC H O＞RCH=C H2＞C H3CH2OH(D) RCH=C H2＞Ar-H＞C H3CH2OH＞RC H O参考答案：(A)17. 下列化合物中沸点最高的是（）(A)丁酸(B) 丁醇(C) 丁醛(D) 丁酮参考答案：(A)18. 下列化合物，酸性最强的是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)19. 下列各对化合物，能用IR光谱定性区别开来的是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(D)20. 下列化合物，不能与饱和NaHSO3溶液反应的是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(D)21. 鉴别苯酚和苯甲酸不能选用的试剂是（）(A)FeCl3溶液(B)NaHCO3溶液(C)NaOH溶液(D)溴水参考答案：(C)22. 能与丙酮反应的是（）(A)Tollens试剂(B)Fehling试剂(C)Grignard试剂(D)Lucas试剂参考答案：(C)23. 下列化合物，能发生碘仿反应的是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)24. 下列化合物，属于缩醛的是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(D)25. 下列醇最易脱水成烯的是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)26. 下列化合物，酸性最强的是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)27. 下列物质能与氢氰酸发生加成反应又能发生碘仿反应的是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)28. 通过醇直接脱水制备的下列醚中产率最高的是（）(A)甲基正丙基醚(B)乙基正丙基醚(C)乙醚(D)甲基叔丁基醚参考答案：(C)29. 下列化合物最易脱羧的是（）(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)30. 常用来保护醛基的反应是（）(A)碘仿反应(B)羟醛缩合反应(C)生成缩醛的反应(D)Claisen酯缩合反应参考答案：(C)(二) 多选题1. 可发生碘仿反应的是（）(A)乙酸(B)丙酮(C)乙酰乙酸(D)3-羟基丁酸(E)3-戊酮参考答案：(BCD)2. 可将2-丁烯醛选择性还原为2-丁烯-1-醇的试剂是（）(A)LiAlH4(B)NaBH4(C)H2/Pt(D)Zn-Hg/浓HCl(E)Na/液NH3参考答案：(AB)3. 由苯甲基溴制备苯乙酸可采用的途径有（）(A)先与氰化钠作用，再酸性水解(B) 先与氢氰酸作用，再酸性水解(C) 与二氧化碳加成，再酸性水解(D) 先与金属镁作用，再与二氧化碳加成，最后酸性水解(E) 先与金属镁作用，再与甲酸加成，最后酸性水解参考答案：(AD)4. 鉴别丙酮和异丙醇可选用的试剂是（）(A)2,4-二硝基苯肼(B)NaHSO3(C)I2/NaOH(D)Br2/CCl4(E)Cu(OH)2参考答案：(AB)5. 化合物：(CH3)3COH的正确名称是（）(A)叔丁醇(B)仲丁醇(C)异丁醇(D)2-甲基-2-丙醇(E)2-羟基-2-甲基丙烷参考答案：(AD)6. 有机波谱中，属于吸收光谱的有（）质谱紫外红外核磁共振核磁共振(A)(B) 光谱(C) 光谱(D) 氢谱(E) 碳谱参考答案：(BCDE)7. 受热后生成烯酸的是（）(A)2-羟基丁酸(B)3-羟基丁酸(C)4-羟基丁酸(D)5-羟基丁酸(E)3-苯基-3-羟基丁酸参考答案：(BE)8. 可与苯肼发生反应的是（）(A)丁酮(B)丙酮酸(C)丙酸(D)乙酸乙酯(E)乙酰乙酸乙酯参考答案：(ABE)9. 能与苯甲醛发生交叉羟醛缩合的是（）(A)丙酮(B)苯乙酮(C)甲醛(D)丙醛(E)丙酸参考答案：(ABD)10. 受热脱羧又脱水生成环酮的是（）(A)丙二酸(B)丁二酸(C)戊二酸(D)己二酸(E)庚二酸参考答案：(DE)(三) 判断题1.下列化合物的正确名称是3-环己醇(A)对(B) 错参考答案：(B)2. Sarrett试剂可氧化伯醇为醛，氧化仲醇为酮，而分子中的碳碳重建不被氧化(A)对(B) 错参考答案：(A)3. 苯乙酮既能发生碘仿反应又能与亚硫酸钠加成(A)对(B) 错参考答案：(B)4. 酚酯与路易斯酸共热，可发生Fries重排，生成邻羟基和对羟基芳酮。
大学有机化学二课后题答案
第二章 饱与脂肪烃2.1 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)与(d) 中各碳原子的级数。
a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H C H CH H C H HC H CHHc.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
答案:a 、 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonaneb 、 正己 烷 hexanec 、 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentaned 、 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane e 、 ２－甲基丙烷(异丁烷)２－methylpropane (iso-butane)f 、 2,2－二甲基丙烷(新戊烷) 2,2－dimethylpropane (neopentane)g 、 3－甲基戊烷 ３－methylpentaneh 、 ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane2、2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
a.CH 3CHCH 32CHCH 3CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3CCH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 33f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33答案:a =b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷2、3 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5.CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2OCl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O(C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是：（）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C,(2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是()A 、H 22NB3 2 NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOHB、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
大学有机化学答案2
H H3C CH CH CH2 CH3 CH3 OH ( 1) O 3 (2) Zn, H 2O
+
-H2O
H3C C CH CH2 CH3 CH3 O
H3C CH2 CHO
+
H3C C CH3
丙醛可发生银镜反应，丙酮可发生碘仿反应。
第十章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸 参考答案 羧酸、
1. (1) 3-甲基丁酸 甲基丁酸 (3) 2,3-环氧丁酸 环氧丁酸 (5) 2,4-二氯苯氧乙酸 二氯苯氧乙酸 (7) 4-甲基 甲基-2,4-戊二烯酸 甲基 戊二烯酸 (9) 3-（间）甲基苯甲酰溴 （ (11) N-甲基 乙基甲酰胺 甲基-N-乙基甲酰胺 甲基 (13) 二乙酸乙二酯 (15) 2-甲基 丁酮酸 甲基-3-丁酮酸 甲基 (2) 3-乙基 丁烯酸 乙基-3-丁烯酸 乙基 (4) 1,3-（间）苯二甲酸 （ (6) 反-1,2-环丙二甲酸 环丙二甲酸 (8) 2-甲基丁酸 甲基丁酸 (10) 乙酸对甲基苯酯 (12) 乙丙酐 (14) γ –丁内酯 丁内酯 (16) 丁酮二酸（草酰乙酸 丁酮二酸（草酰乙酸）
(2)
(3)
(5)
7. (1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
8. (1)
(2)
CH3
+
H 2O
H+
CH3 OH
(3)
(4)
(5)
(6) (7)
/H+
/H+
加热
(8)
(9)
H3C
NO2 NHCOCH3
(10)
Cl
Cl
Cl
+
Cl
9. A 为
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5) 易溶于水；(3) (4) (6) 难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C 3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1. (1) sp 3(2) sp (3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp2第四章开链烃1. (1) 2- 甲基-4,5- 二乙基庚烷(2) 3- 甲基戊烷(3) 2,4- 二甲基-3- 乙基戊烷(4) ( 顺)-3- 甲基-3- 己烯or Z-3- 甲基-3- 己烯(12) 3- 甲基-1- 庚烯-5- 炔2.CH3(1)CH3CH2CH C H (CH2)4CH3 (2) (CH3)2CHCH2CH2CH3C2H5CH3C H3(3) (CH3)2CHC CH(CH3)2 (4) CH3CH2CH C(CH2)3CH3C2H5 (5) (CH3)2CHC CH(CH2)3CH3C2H5H3C(6) C CHHCH2CH2CH3H3C CH2CH3(7) (8) (CH3)2CHC C C CCH(CH3)2C CH CH3(9)H3CC CCH2 CHC CH HHCH3H5C2 C2H5(1 0) C CH3CCH37.(1)Br BrBr H HCl Cl H(2) (3)HBrH H H HH HBrBr11.(1) CH3CHCH2CH2CH3 (2) (CH3)2CCH2CH3Br BrCH3(3) (CH3)2CCH( C H3)2(4) C H3CH2CC2H5BrBr 12.(1) (2) CH3CH2CH2CH3 (3) CH3CHCH2CH3(CH3)2CCH2CH3ClOHH3C (4) CH3COOH + C OH3C (5) C H3CH2CHCH3OSO3HOC H3CH2CHCH3OH(6) CH3CH2CH2CBr2C H3 (7)C H3CCH2CH3Br(8) ( C H3)2CCH CH2 + (CH3)2C CH C H2BrCH CH2CHO (9) ( CH2C CH C H2 ) n (10)+ ( CH2 C ) nClCl14. (5) ＞(3) ＞(2) ＞(1) ＞(4) 即：+HCH + CH2=CHC 3 ＞(CH3) 3C+HCH +H +H＞CH3CH2C 3 ＞CH3CH2CH2C 2＞(CH3) 2CHC216. (1)1-戊烯√溴褪色+ ×Ag(NH 3)21-戊炔B r 2/CCl 4室温,避光√溴褪色√灰白色戊烷×(2)1-丁炔+Ag(NH 3)2√灰白色↓√溴褪色Br2/CCl 42-丁炔×室温,避光×丁烷×(3)1,3-丁二烯√溴褪色+ ×Ag(NH 3)2Br2/CCl 4 1-己炔√溴褪色√灰白色↓2,3-二甲基丁烷×17.(2)H2OCH CH [CH2 CHOH]H2SO4,H g SO4C H3CHO21 A B.10．（1）CH3-CH=CH2KMnO / H4 CH3COOH（2）CH3- C≡CH+HB（r 2mol）CH 3CBr2CH3HBr (1mol )（3）CH3- C≡CH CH3-C=CH2 Br2 CH3CBr2CH2BrBr第四章环烃2.C(CH 3 )3(1) (2) (3)CH 33.(1)(3)C H 3Br反式顺式4.Br ClCl +Cl(1)(2)(3)( C H 3)2CCH (CH 3)2 O 2NC H 3BrClB r(4)(5)H 3CCOOHC 2H 5+ Br C 2H 5(6) (CH 3)3CCOOH(7) CH 3COCH 3(8) 1molCl2/ h, 苯/ 无水 AlCl 3CH 3N H COCH 3NO 2(9) (10)SO 3HC H 37. (2) 有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1) × (2) × (3) × (4) √ (5) √ (6) √7. [ ] 20 Dc l18.85.678 20 166.2第七章卤代烃2、Cl白↓ClAgNO 3/乙醇,室温(2)×白↓AgNO 3/乙醇，加热××Cl4、第八章醇、酚、醚1. (1) 3- 甲基-3- 戊烯-1- 醇(2) 2- 甲基苯酚(3) 2,5- 庚二醇(4) 4- 苯基-2- 戊醇(5) 2-溴-1- 丙醇(6) 1- 苯基乙醇(7) 2- 硝基-1- 萘酚(8) 3- 甲氧基苯甲(9) 1,2- 二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）3、(2)(1)4. (1) 甲醇分子间氢键(6) 邻硝基苯酚分子内氢键、分子间氢键5、(1)H3 CO OH(5) (6) (7)H OHCH2I OCH 36、(1)OH+O,△浓硫酸,△H 3OHBr(2)浓硫酸,△Br2/CCl4OHBrKOH/EtOH△10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
有机化学大连理工大学第二版答案
有机化学大连理工大学第二版答案有机化合物一殷具有什么特点?答:{1〕有机化合物分于中,原子之间是以共价键和连:(2）在有机化合物中，碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价村;两碳原子间可以单键、双键或鑫键相连，碳原子间可以是链状，也可以是环状，且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子;(3）大多数仃机物不易溶于水，易燃烧;液体易挥发;固体点低:(4）有机化合物的化学反应速率一般较小;有机反应常伴有副反应。
1-2根据键能数趣，判断乙烷分子CH;CH,在受热裂解时，哪种共价易发生平均断裂?答:在乙烷分子中,CC间键能为.347.3kJ/mol、而C-H间键能为414.2 1J / mol.由于CC间键能小丁CHI间健能,所以乙烷受热裂解时,CC健易发生平均断裂。
1-3根犯电负性数据，以8或8标注形成下列枝性共价键的原了上.所带的部分正屯荷或负电荷。
O-H ,N-1 , 1C-Br , o—co ,c—o, HC—o 答:%-HN-HH, -Bo-c=o", c=o图表11-4指出下列化合物的偶极矩大小次序。
CH;CH:Cl, CH;CH;Br,CH:CHCH,,CH:C=N.CH,CH=CH:答:CH;C=N> CH;CH Cl > CH;CH,Br > CH;CH-CH, > CH;CH,CH,1-5解释下列术语,足能，键的离解能，共价键，s足，n键，键长，链角，电负性，极性共价H，诱导效应，路易斯酸(碱),共价锐均裂，共价键异裂，碳正离子，磷负离子，碳白由基，离子型反应，白由基型反应1-6下列各物利，哪个是路易斯酸?哪个是路易斯碱?BF;, :NH3,(C,H5)o , No2 , cH;CH. , cH,CH,,AlCl;r , H,0CII;CII·O , H,o ，KHs , NC,HC=CBr',Br图表2HO , so3 , CH,SCH, , cII:NII2 , (C,H5);P:答:路易斯酸:BF3,No, . cH CH, , AlCl; ,Ho,NH4 , SO , Br+路易斯碱::NH ,:(C,I;)o, cH CI, , 1-.Hz, CH,CH OH .图表3图表4CN,℃CH,Br-. HoT,CH3$CH3 , CH,NH , (CH5);P:1-7指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属癸别。
大学有机化学第二版__徐寿昌_课后答案
第二章烷烃1、（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)34、1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃2、（1）CH2=CH—（2）CH3CH=CH—（3）CH2=CHCH2—CH2CH CH3M eH Hi-P rE tM en-P rM e M eE ti-P rn-P r(4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯(2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯(或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯(4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或(E)-5-甲基-2-庚烯(6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯6、CH3CH2CHC H2CH3CH3CH2C CHC H3CH3OH BrCH3CH2C CHC H3CH3Cl ClCH3CH2C CHC H3CH3OH OHCH3CH2CH CHC H3CH3OHCH3CH2COCH3CH3CHO CH3CH2CH CHC H3CH3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH3CH2+CH3CH+CH3(CH3)3C+稳定性: CH3CH2+＞CH3CH+CH3＞(CH3)3C+反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯9、（1）CH3CH2CH=CH2(2)CH3CH2C(CH3)=CHCH3(有顺、反两种)（3）CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2(有、反两种)用KMnO4氧化的产物: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O (2)CH3CH2COCH3+CH3COOH (3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH310、（1）HBr，无过氧化物（2）HBr，有过氧化物（3）①H2SO4，②H2O （4）B2H6/NaOH-H2O2（5）①Cl2，500℃②Cl2，AlCl3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
大学有机化学综合测试题(二)
综合测试题（二）一．命名下列各化合物或写出结构式．1． 2．CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 2CH 33． 4． （标出R/S 构型）5． 6．E-3-甲基-2-已烯 7．2-丙基甲苯 8．N-甲基苯胺9．3-已烯-2-酮 10．β-D-吡喃葡萄糖二．填空1．已烷中碳原子的杂化形式是 ，其碳链在空间呈现出 状排布。
2．写出1-甲基环已烯分别与HBr 和KMnO 4/H +试剂的反应式：； 。
3．写出甲苯分别与Br 2+FeBr 3和KMnO 4/H +试剂的反应式：； 。
4．甲苯在化学性质上表现为芳香性,芳香性化合物具有 的特殊结构.5．甲酚是三种位置异构体的混合物，写出对位异构体的结构式 。
甲酚还有两种官能团异构体，它们的结构分别为 、 ，其中对氧化剂稳定的是 。
6．邻羟基苯甲酸俗称水杨酸，其结构式为 ；分别写出水杨酸与乙酐，水杨酸与甲醇在浓H 2SO 4存在下的反应式：； CH 3HH OH CH 3COCH2COOH COOH CH 3H NH 2CH3CH CHCHO。
7．丁酮二酸又称草酰乙酸，草酰乙酸有较稳定的烯醇型异构体，写出其烯醇型结构： ,草酰乙酸受热易发生反应.8. 卵磷脂组成中有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱，它们主要通过、两种结合键彼此结合.在生理pH值下，卵磷脂主要以形式存在。
9．丙氨酸（pI =6.02）溶于纯水中，其pH值所在范围为。
三．选择题(1—20题为单选题;20—30题为多选题)1．下列化合物中只有σ键的是（）A、CH3CH2CHOB、CH3CH＝CH2OHC、CH3CH2OHD、2．含有2种官能团的化合物是（）A、CH3CH2CHOB、CH2＝CHCHOC、CH3CH2CH2OHD、HOOCCH2COOH3．下列化合物中不具顺反异构的是（）A、CH3CH=CHCH3B、（CH3）2C=CHCH3C、CH2=CHCH=CH2D、CH3CH=CHCHO4．下列化合物中能被酸性高锰酸钾氧化的有（）A、甲烷B、甲醇C、乙醚D、乙酸5．下列化合物中酸性最强的是（）A、丁酸B、丁醇C、2-羟基丁酸D、丁醛6．下列化合物中碱性最强的是（）A、乙胺B、苯胺C、二乙胺D、N-乙基苯胺7．下列化合物中不属于酮体的是（）A、丙酮B、丁酸C、β-羟基丁酸D、β-丁酮酸8．下列化合物中可发生银镜反应的是（）A、丙烷B、丙醇C、丙醛D、丙酮9．下列化合物中熔点最高的是（）A、丙酸B、丙酮C、乙醚D、甘氨酸10．在稀碱液中能发生醇醛缩合反应的是（）A、甲醛B、丙醛C、苯甲醛D、丙酸11．下列化合物中能发生碘仿反应的是（）A、1-丙醇B、 2-丙醇C、丙醛D、3-戊酮12．加热发生脱羧反应的二元酸是（）A、丙二酸B、丁烯二酸C、戊二酸D、邻苯二甲酸13．与亚硝酸反应有黄色油状物生成的胺是（）A、苯胺 B、N-甲基苯胺C、苄胺D、N，N-二甲基苯胺14．具有变旋光现象的葡萄糖衍生物是（）A、葡萄糖酸B、葡萄糖二酸C、葡萄糖醛酸D、甲基葡萄糖苷15．不能水解的物质是（）A、油脂B、神经磷脂C、甲基葡萄糖苷D、胆固醇16．下列二糖不具有还原性的是（）A、蔗糖B、乳糖C、麦芽糖D、纤维二糖17．鉴定氨基酸常用的试剂是（）A、希夫试剂B、班氏试剂C、茚三酮溶液D、莫利许试剂18．谷氨酸在纯水中带负电荷，其pI值可能是（）A、10.76B、9.40C、7.58D、3.2219．根据下列油脂的皂化值，可以确定平均分子量最小的是（）A、猪油 195-203B、奶油 210-230C、牛油 190-200D、豆油 189-19520．下列关于“必需脂肪酸”的描述中不正确的是（）A、“必需脂肪酸”是含有偶数个碳原子的不饱和酸；B、“必需脂肪酸”是含有偶数个碳原子的不饱和一元酸；C、哺乳动物本身不能合成，必需从食物中获得；D、它们对哺乳动物的生长和发育是必不可缺的。
西南大学19春[1095]《有机化学(二)》
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单项选择题1、....2、下列化合物可与1,3-丁二烯发生正常的Diels-Alder反应.〔的反应最容易进行。
....3、命名下列杂环化合物〔.3-甲基吲哚.7-甲基吲哚.1-甲基吲哚.5-甲基吲哚4、...A、B、C都可以.5、还原糖不可被〔试剂氧化。
.Benedict试剂.Tollens试剂.Lucas试剂.Fehling试剂6、.. .. 7、. . . .8、命名下列化合物〔.苯甲酰胺.苄乙酰胺.苯乙酰胺.苄甲酰胺9、理论上.吡咯的α-C、β-C和N上均能发生质子化反应。
而实际上, ________上的质子化是最主要的。
.α-C及β-C.N.β-C.α-C10、....11、请对下列分子进行合理的切断.并写出其合成子〔.... 12、....13、〔不常用来制备氨基酸。
.Gabriel法.Combes合成法.Hell―Volhard―Zelinski α―溴化法.Strecker 法14、....15、.Fe, HCl.Zn, NaOH.NaAsO3.Fe, NaOH16、....17、下列酯类化合物中.〔含有α活泼氢。
.苯甲酸酯.乙酸酯.甲酸酯.碳酸酯18、....19、....20、下列化合物中.〔是重要的单糖。
.蔗糖.麦芽糖.果糖.乳糖21、呋喃、苯、吡咯、吡啶都具有芳香共轭体系.都可以发生芳香亲电取代反应.其中.____的亲电取代反应性最弱。
.吡啶.吡咯.苯.呋喃22、下列化合物中.〔可与水以任何比例混合。
.乙酰氯.N,N-二甲基乙酰胺.乙酸酐.乙酸乙酯23、....24、蒎烯中有一个不稳定的四元环.很容易发生______.使碳架发生改变。
.碳正离子的重排.碳负离子的重排.过渡态的重排.自由基的重排25、....26、下列化合物中.〔的碱性最强。
....27、下列分子中碱性最弱的是〔.甲胺.二甲胺.吡咯.苯胺28、....29、....判断题30、葡萄糖在IR中没有羰基的伸缩振动.在NMR中也没有醛基质子的吸收。
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(9)
(10)
(11)
CH3
(12)
(13)
CH3
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6
(14) (C 3 C 2 C H H 2 ) 3 B H ,C 3 C H 2 C H 2 O HH (15)
OH
OH
5.
(1)
(2) 1-丁炔 2-丁炔
丁烷
[Ag(NH3)2+]
白色沉淀 无现象 无现象
溴水
褪色 无变化
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7
6.
11、12 略。 13. A 为：
有旋光活性。
B为：
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27
A:
B:
C:
15. I :
II :
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28
第八章 醇、酚、醚 习题参考答案
1. (1) 3,3-二甲基-1-丁醇
第一章
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1
(2) 3-甲基戊烷
(3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷
(4) 2,2,3-三甲基丁烷
(5) 2,3,4-三甲基己烷
(5) (6) 2,2,5-三甲基-6-异丙基壬烷
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2
(4)
5. (1) .(2)都是等同的 6. (1)
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3
(2)
7. 属于同分异构体的是(1) (2),(3) (4) 属于同种物质的是(3) (5) 属于同系物的是(1)(3), (2)(3), (1)(4), (2)(4)
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23
第六章 旋光异构 习题参考答案 1. 结构A的构型为R，和它结构相同的是(1)、(3)、(4)。 2.
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24
3. (2)、(3)有手性。 4. (1) R-3,4-二甲基-1-戊烯 (2) (2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯
(3) (1R,2S,4R)-2-甲基-4-乙基环己醇
2. (1)
(2)
(3) CF2=CF2
(4)
3. (1)
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17
(2) H3C
(3)
H3C C CH CH3
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
CH 2CN
(9)
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18
(10) (12) 4. (1)
(2)
(11)
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19
5. (1)
(2) 2-碘丙烷 > 2-溴丙烷 > 2-氯丙烷
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4
第三章 习题参考答案
1. (1) 3,4-二甲基-1,3-戊二烯 （2）5-甲基-3-己烯-1-炔
(3) (E)-3-甲基-2-戊烯
（4）(Z)-2-甲基-3-乙基-3-己烯
1. （5）2,6-二甲基-2-庚烯
(6) 丙炔银
2.
(7) 3,3-二甲基-1-戊烯
(8) 4-甲基-2-戊炔
(4)
(5)
(6)
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25
5. (1) R (2) R (3) S
6. (1) 产物是外 消旋体， 无旋 光性。
(2) 同上
(3) 同上
(4) 产物是内 消旋体，无旋 光性。
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26
7. 略。 8.
+13.08°,1L内含麦芽糖3250g。
9. 10. 分子中仅有一个手性碳，所以它有2个立体异构体。
CH3
(2) 应该发生消除反应，产物为： H3C C CHCH3
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20
8 (1)
(2) 9. (1)
(2)
H3CCHCH 2
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21
10.
B
Br Br
11.
第二组可能的结构：
A. H3C CH C CH3 CH3
Br Br B. H3C HC C CH3
CH3
C. H2C CH C CH2 D.
CH3
+H2O
H+
CH3 OH
(5)
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13
(6)
/H+
(7)
/H+
加热
(8)
(9)
H3C
NO2
(10) Cl
NHCOCH3
Cl Cl
+
Cl
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14
9. A 为 C为
B为
H3CCH 2 CHCH3 Br
反应式如下:
另一组答案为： A.
B.H 3 CC2H C2H C2 B Hr
C.
H 3CC2HCH C 编H 辑2ppt
2.
+ (2) H 2 CCH CC H B 2r
(3) (4)
B2 C rH CHC BC H r
(5)
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5
3. (2) ,(3)有顺反异构体。结构式略 。 4.
O
O
(6) H 3 CCC2H C2H C2H C2H CC H 3 (7) CH3CH2COOH + CH3COOH
(8)
H 3CC2HC2H Br
(6) 1,7-二甲基萘
4.
(7) 双环[3,2,1]辛烷
(8) 1-甲基-1,3-环戊二烯
5.
(9) 4-硝基-2-氯甲苯
(10) 1,2-二苯乙烯
3. (3),(5),(6) 有芳香性，因为其结构为平面共轭的，且电子数符合(4n+2)
(1),(2),(4) ,(7),(8)无芳香性。
4. (1)
7. 其结构式为： 8. (2) > (3) > (1) 9. 其结构式为： 10. A,B的结构式分别为：
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8
第四章 习题参考答案
1. (1) 1,1-二甲基-2-异丙基环丙烷 (2) 5-甲基螺[2,4]庚烷
2.
(3) 2-甲基-3-环丙基丁烷
(4) 1-甲基-3-乙基环己烷
3.
(5) 2-硝基苯磺酸
(2)
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9
5. (1) (2) (3) (4)
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10
6. (1), (2), (3) ,(5)能发生傅－克(Friedel-Crafts)反应,苯环上为邻对位定位基。 (1) (2)
(3)
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11
(5)
7. (1) (3) (5)
(2)
(4)
(6)
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12
8. (1) (2) (3) (4)
CH3
H3C
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22
12. 1. A:
H2C
CH CHCH3 Br
B:
2. BrH2C CH CH2CH3
Br Br Br CH2 CH CHCH3
C: H2C CHCHCH3
HO
D: CH 2 CHCHCH3
HO
E: H3C C2 HCHCH3
HO
F: H2C CH 2 CH 2 CH3
OH
6. 按E1历程反应快慢： 2-甲基-2-溴丁烷> 2-溴丁烷>1-溴丁烷
2-溴丁烷 消除产物：
H 3 CCH CC H H 3
2-甲基- 2-溴丁烷 消除产物：
CH3 H3C C CHCH3
1-溴丁烷 消除产物：
H 3 C C2H CH C H 2
7. (1) 反应的第二步不能发生，因为氯乙烯不能和CN-发生 亲核取代反应
15
10.
氧化后得到的
对称二酮为：
11.
反应式如下：
12.
透视式
编辑ppt 纽曼式
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第五章 卤代烃习题参考答案
1. (1) 2-甲基-4-氯戊烷 (3) 4-溴-1-环己烯
1. (5) 2-氯-4-溴甲苯
(2) 2-氯-2-己烯-4-炔 (4) 苄溴(溴化苄，苯溴甲烷)
(6) 3,6-二氯-2-甲萘