药理学课件大全_14抗慢性心功能不全药

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抗慢性心功能不全药(临床药理).pptx

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对心肌电生理特性的影响
自律性
窦↓→(迷走神经兴奋↑)→窦性心动过缓 抑制Na+,K+—ATP酶,细胞内失钾,4相自发除极↑
浦f↑→ 细胞内Na+、Ca2+↑,发生后除极(中毒时)
异位节律点↑
传导性
→房室传导速度↓
迷走神经兴奋,减慢Ca2+内流速度
抑制Na+,K+——ATP酶,失K+ 减小最大舒张电位(中毒时)
抗慢性心功能不全药
慢性心功能不全又称充血性心力衰竭 (congestive heart failure,CHF)是一种 多病因、多病理变化、多症状引起的“超 负荷心肌病”。主要由的需要。表现为动脉系统缺血和静脉 系统淤血一系列临床症状。
心肌缺血
2. β受体阻断药不能阻断强心甙的强心作用。 3. 利血平耗竭神经递质后仍有强心作用。
强心甙对压力容积环的影响
从心动周期中左心 室压力与容积的关系看 ,衰竭心的压力容积环 明显右移,说明其收缩 末和舒张末容积都增大 ,等容收缩时压力发展 较慢,搏出量减少。给 强心甙后则见压力容积 环左移下移,舒张期压 力与容积都下降,搏出 量增加。
第二节
抗慢性心功能不全的药物的作用及分类
一.抗慢性心功能不全药的基本作用
1. 加强心肌收缩力 2. 减慢心率 3. 扩张血管降低心脏前、后负荷 4. 排钠利尿
二 . 抗慢性心功能不全药的分类
1.正性肌力药物 (1)强心甙类 (2)非强心甙类正性肌力药物 ①β1受体激动药 ②磷酸二酯酶抑制剂 ③具有多种作用机制的正性肌力药物
心率减慢对充血性心力衰竭的病人是有利的。 因为心率减慢可进一步延长舒张期,既能使心脏得 到更多的休息和较多的血液供应及营养物质的补充, 又能使静脉回流更加充分,因而有利于增加心肌收 缩力,增加心输出量,改善心功能。但心率减慢不 是质粒心衰的首要原因。因为临床常在心率减慢之 前即可看到强心甙的质粒效果。

《药理学》抗慢性心功能不全药

《药理学》抗慢性心功能不全药
抗慢性心功能不全药
Treatment of chronic or congestive heart failure
第十章 抗慢性心功能不全药
一、慢性心功能不全概述 二、强心苷 三、非强心苷类正性肌力药
四、作用于受体药物 五、减负荷药
一、慢性心功能不全概述
(chronic or congestive heart failure,CHF)
各种病因引起的多种心脏疾病的终末阶段,又 称为充血性心力衰竭
一种超负荷心脏病, 心肌收缩/舒张功能下降, 在适当静脉回流下,心排出量绝对/相对减少, 不能满足机体、组织所需、最终致动脉系统供血 不足,静脉系统(肺循环和体循环)淤血的一种 病理状态,称为CHF。
1、心力衰竭分类
(1).按其发生的急缓:分急性心力衰竭、 慢性心力衰竭,以后者居多。 (2).按其发生的部位:分左心衰竭、右 心衰竭和全心衰竭。 (3).按其性质:分收缩性心力衰竭、舒 张性心力衰竭。
– P-P间期延长,说明心率减慢.
PR J T
QS
对心电图的影响
RR
P P
TT
PP
QQ SS
强心苷对心电图的影响
P TP
P
P
P
P
QRS
二.对神经系统及神经内分泌的作用
① 对神经系统作用
– 治疗量:直接/反射性抑制交感神经活性; 长期应用降低循环NA,抑制交感活性,改善预后
– 中毒量:增强交感活性(通过中枢和外周作用),有助 于心律失常发生。
常用药物有:
洋地黄毒苷 (Digitoxin) • 地高辛 (Digoxin) • 西地兰 (Deolanoside)(毛花苷C,毛花苷丙)
• 毒毛花苷K (Strophanthin K)。

药理学课件第十八章抗慢性心功能不全药PPT课件

药理学课件第十八章抗慢性心功能不全药PPT课件
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2024-01-05
CONTENTS
• 抗慢性心功能不全药概述 • 抗慢性心功能不全药的分类与
作用特点 • 抗慢性心功能不全药的合理应
用与注意事项 • 抗慢性心功能不全药的临床应
用与评价
01
抗慢性心功能不全药概述
慢性心功能不全的定义与分类
02
合理使用ACE抑制剂可以改善患者的心功能,减少心 肌重塑,延缓病程进展。
03
注意事项:关注患者肾功能和血钾水平,避免出现 高血钾和肾功能不全等不良反应。
血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的合理应用与注意事项
血管紧张素Ⅱ受体拮抗药是慢性心功能不全治疗的辅助药物,可以协同 ACE抑制剂发挥更好的治疗效果。
合理使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗药可以进一步降低患者的心率和血压,改 善心功能。
血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
总结词
详细描述
通过阻断血管紧张素Ⅱ受体,扩张血 管,降低血压和减轻心脏负担,从而 改善心功能。
血管紧张素Ⅱ受体拮抗药是治疗慢性 心功能不全的重要药物之一,尤其适 用于不能耐受ACE抑制剂或对ACE抑 制剂过敏的患者。
血管紧张素Ⅱ受体拮抗药主要通过阻 断血管紧张素Ⅱ受体,扩张血管,降 低血压和减轻心脏负担,从而改善心 功能。常用的血管紧张素Ⅱ受体拮抗 药有氯沙坦、缬沙坦和奥美沙坦等。
β受体拮抗药的副作用
心动过缓、低血压、乏力等。
β受体拮抗药的疗效评价
通过观察心功能改善、运动耐量变化和生存率来评估。
ACE抑制剂的临床应用与评价
01 ACE抑制剂的临床应用:卡托普利、依那普利等 。
02 ACE抑制剂的副作用:咳嗽、皮疹、味觉异常等 。

药理学课件之抗慢性心功能不全药

药理学课件之抗慢性心功能不全药

2.减慢心率作用(负性频率) 主要针对心功能不全而频率加快的患者 强心苷→心肌收缩力↑→心输出量↑→刺激主动脉弓, 颈动脉窦压力感受器→迷走N兴奋→心率减慢。 心率减慢而延长舒张期,增加静脉回流,有利于提高 心输出量。
3.对传导组织和心肌电生理特性的影响
比较复杂
①在心房,强心苷可迷走神经兴奋,促进K+外流,最大舒张 电位负值加大,使传导速度加快;
第二节 其他非强心苷类正性肌力药
一.磷酸二酯酶抑制剂 抑制磷酸二酯酶活性,发挥正性肌力作用。 二.作用于β受体的药物
三.减负荷药 1.肾素-血管紧张素系统抑制药 2.利尿药:适用于前负荷升高且易发生强心苷中毒的患者 3.血管舒张药:辅助治疗药物,用于对正性肌力药和利尿 药治疗无效的难治患者。
②迷走神经兴奋,促进K+外流,可降低窦房结自律性、
减少房室结Ca2+内流而减慢房室传导。 ③中毒量抑制Na+,K+ - ATP酶活性,最大舒张电位减少,自 律性提高, K+外流减少而使ERP缩短,可致室性心动过速等。
[临床应用]
1.慢性心功能不全 对各种原因引起的心功能不全有效,回心血量 增多,缓解静脉淤血症状。 2.某些心律失常 包括:房颤、房扑和阵发性室上性心动过速等 有效。
抗慢性心功能不全药物
强心苷类 非强心苷类正性肌力药 作用于β受体的药物 减负荷药 (1)肾素-血管紧张素系统抑制药 (2)利尿药 (3)血管舒张药
第一节 强心苷
[药理作用]
1.正性肌力作用 强心苷→选择性作用于心肌细胞→心肌收缩力 ↑→心输出量↑。 表现为:直接增强心肌收缩力,缩短衰竭心脏收 缩期,相对延长舒张期,回心血量增加,最终导致心 输出量增加。 作用机制: 强心苷与心肌细胞膜Na+,K+ - ATP酶结合,抑制 Na+,K+ - ATP酶活性阻断其摄K+排Na+的功能细胞 内[Na+]Na+/Ca2+增加 细胞内[Ca2+] 心肌收 缩力↑

抗慢性心功能不全药PPT医学课件

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教学设计
?教学模式: 双主体双主线教学模式
?教学方法: 针对不同内容采取了讲授法、讨论
法、练习法、发现法、探索法等教学方法及策略
?教具准备: 多媒体、心电图、录像
教学设计
? 教学背景描述 (10min) ? 教学平台展示 (5min) ? 授课及能力训练 (65min) ? 教学校正与总结 (5min) ? 作业与实践活动 (5min)
说课课件
抗慢性心功能不全药
教学分析(一)? Fra bibliotek材介绍:1.王开贞.于肯明.药理学.第6版.北京:人民卫生出版社, 2010.
2.张丹参.药理学.第5版.北京:人民卫生出版社,2004. 3.杨宝峰.药理学.第6版.北京:人民卫生出版社,2004. 4.徐淑云.临床药理学.第2版.北京:人民卫生出版社,2002.
水钠潴留、血容量↑
(β受体阻断药) 心肌? 1-受体下调
心肌收缩力↓ 心率↑、耗氧量↑
后负荷↑ (扩血管药)
前负荷↑
心脏肥大、变形
(利尿药,醛固酮受体拮抗剂) 心室重构
静脉淤血
(ACEI,AT1拮抗药)
肺循环淤血(左心功能不全) 体循环淤血(右心功能不全)
CHF 的病理生理机制及药物作用环节
教学平台
患者周某,男, 65岁,退休干部,因 心悸、气短水肿尿少而被诊断为风湿性 心脏瓣膜病伴心房纤颤及慢性心功能不 全。入院后,选用以下药物进行抗 CHF 治疗:地高辛 0.25mg/次,3次/日,连用 2日,当总量达到 1.25mg 时,心率减慢, 气短减轻,尿量增多,遂将剂量改为 1次 /日,0.25mg/次,治疗半月,心功能好 转,但心房纤颤仍然存在。
讨论(一)
? 地高辛是怎样改善心功能的?地高辛开 始的剂量与后来的剂量有何临床意义?

药理学课件 抗慢性心功能不全药

药理学课件 抗慢性心功能不全药

β-R阻断药治疗CHF
卡维地洛、拉贝洛尔 1.抑制交感N张力,避免心肌细胞坏死 2.抗心肌缺血,抗心率失常 3.减慢心率,延长心室充盈时间, 改善心肌供氧
治疗量 迷走神经 窦房结自律性 房室结,房室传导速度 钾外流 心房传导速度 最大舒张电位
心房、心室APD 、ERP 大剂量 中毒剂量 细胞失钾 自律性 增强中枢交感神经活动
(二)神经内分泌作用
抑制RAAS 兴奋迷走神经
(三)利尿作用
钠水排出增加 (抑制肾小管Na-K-ATP酶)
(四)对血管作用
直接收缩血管作用被交感神经活性降低抵消
噻唑嗪酮 触动肌动-肌球反应 降低生存率
长效钙通道阻滞药治疗CHF
抑 制 Ca2+ 内 流
心肌收缩力↓ 心率↓ 耗氧↓ 容量血管扩张→前负荷↓ 阻力血管扩张→后负荷↓ 供氧↑ 冠脉扩张 防止Ca2+超负荷,保护缺血心肌 抑制血小板聚集
长效钙通道阻滞药治疗CHF
长效:氨氯地平 非洛地平 弱↓心肌收缩力 强 松弛血管平滑肌 降低前后负荷
二 神经内分泌改变
心输出量
肾血流量 交感神经活性 RAAS激活 钙超载 心肌坏死
全身小动脉强烈收缩 后负荷
醛固酮 水钠潴留
前负荷
三 心肌肾上腺素β 受体变化
β1受体下调 β1受体活性降低 减轻NE对心肌的损害 反应性降低
二 神经内分泌改变
心输出量
肾血流量 交感神经活性 RAAS激活 钙超载 心肌坏死
短效:硝苯地平 心肌收缩力↓恶化CHF 维拉帕米
血管紧张素I转换酶(ACE)抑制药 和血管紧张素II受体(AT1)拮抗药
(卡托普利)
(氯沙坦)
Ang Ⅱ 醛固酮 ACEI作用 缓激肽 外周阻力 心肌肥厚和血管重构 抑制交感神经活性 治疗CHF的首选药,能明显降低CHF死亡率

第十四章抗慢性心功能不全药【共37张PPT】

第十四章抗慢性心功能不全药【共37张PPT】
③用药期间酌情补钾。
④注意剂量及合并用药的影响,如排钾利尿 药。
(2) 中毒治疗
强心苷类
①停用强心苷及排钾利尿药。
②酌情补钾,但对Ⅱ度以上传导阻滞或肾 功能衰竭者,视血钾情况慎用或不用钾 盐,因钾离子能抑制房室传导。
强心苷类
③快速型心律失常:除补钾外,尚可 选用苯妥英钠、利多卡因、普萘洛 尔。
④传导阻滞或心动过缓:吸收率的 个体差异大,口服1-2小时起效,亦可
静注。排泄快,蓄积性较小。
适用于急、慢性心力衰竭。
3.速效类:
毒毛花苷K、去乙酰毛花苷(西地兰)
二者脂溶性低,口服吸收率低,宜静注,与
血浆蛋白结合率低;
去乙酰毛花苷静注射后起效快、蓄积性小,
在体内代谢成地高辛由肾排泄; 毒毛花苷K静注作用更快,但消除也快,几乎
③窦性心动过缓。
主要和细胞内缺K+有关
强心苷类
(1)预防 ①避免诱发中毒因素:如低血钾、高钙血
症、低血镁、肝肾功能不全、肺心病、 心肌缺氧、甲状腺功能低下、糖尿病酸 中毒等。
强心苷类
②注意中毒的先兆症状:
出现一定次数的室性早搏、窦性心动过 缓(低于60次/分)、色视障碍等,一旦 出现应停药或减量,并停用排钾利尿药。
增强Na+ - Ca2+ 交换机制

作 用 机 制
Na+ 外流↑,Ca2+内流↑

C内[ Ca2+] ↑

C内Na+ 超负荷, 失K+


Ca2+超负荷 异位节律点

自律性↑
迟后去极
心律失常
正性肌力
CICR
Ca2+

药理学课件大全_14抗慢性心功能不全药

药理学课件大全_14抗慢性心功能不全药

药理学(PHARMACOLOGY )第十四章抗慢性心功能不全药(Drugs Used in Congestive Heart Failure )? 临床案例患者,男,62岁,有高血压病史。

最近病人常感觉胸闷。

出现呼吸困难,不能平卧,频繁咳嗽并咯出粉红色泡沫样痰,心悸等。

诊断为慢性左心衰。

概述抗慢性心功能不全药分类根据CHF多种调节机制的变化,目前用于治疗CHF的常用药物可分为:1.正性肌力药:(1)强心苷类(2)非强心苷类:包括β受体激动药和磷酸二酯酶抑制药。

2.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药和AT1受体阻断药3.β受体阻断药4.降低心脏负荷药:包括利尿药、钙通道阻滞药和其他血管扩张药。

慢性心功能不全发病机制及药物作用环节强心苷是一类具有强心作用的苷类化合物,该类药物均为苷元和糖结合而成,苷元含有一个甾核和不饱和内酯环,是发挥正性肌力作用的基本结构。

因化学结构中的某些取代基不同,故强心苷的作用有强弱、快慢和久暂的不同。

常用制剂有地高辛、洋地黄毒苷、西地兰(去乙酰毛花苷)、毒毛花苷K等。

【作用】1. 正性肌力作用(加强心收缩力)2. 负性频率作用(减慢心率)3. 负性传导(减慢房室结传导) 4. 其他1.正性肌力作用直接的选择性地加强心肌收缩性(1) 心肌纤维缩短速度↑,心室收缩期↓,舒张期相对↑→心肌供血和回心血量↑。

(2) 心肌收缩力↑,心排血量↑,心室残余血量↓,心室容积↓,室壁张力↓→心肌耗氧量↓。

(3)增加衰竭心脏的心排出量强心苷对正常人和CHF患者心肌均有正性肌力作用,但只能增加衰竭心脏的心排出量。

2. 负性频率作用可使心功能不全患者过快的心率明显减慢,因此进一步延长心室舒张期,并降低心肌耗氧量。

是前述正性肌力作用的结果,由于心肌收缩力加强,心排出量增加,反射性兴奋迷走神经而使心率减慢。

3. 负性传导作用于房室结:兴奋迷走神经→减慢Ca2+内流→使传导减慢(心电图表现为P-R间期延长)。

(大剂量)直接减慢房室结和浦肯野纤维的传导速度。

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药理学(PHARMACOLOGY )第十四章抗慢性心功能不全药(Drugs Used in Congestive Heart Failure )? 临床案例患者,男,62岁,有高血压病史。

最近病人常感觉胸闷。

出现呼吸困难,不能平卧,频繁咳嗽并咯出粉红色泡沫样痰,心悸等。

诊断为慢性左心衰。

概述抗慢性心功能不全药分类根据CHF多种调节机制的变化,目前用于治疗CHF的常用药物可分为:1.正性肌力药:(1)强心苷类(2)非强心苷类:包括β受体激动药和磷酸二酯酶抑制药。

2.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药和AT1受体阻断药3.β受体阻断药4.降低心脏负荷药:包括利尿药、钙通道阻滞药和其他血管扩张药。

慢性心功能不全发病机制及药物作用环节强心苷是一类具有强心作用的苷类化合物,该类药物均为苷元和糖结合而成,苷元含有一个甾核和不饱和内酯环,是发挥正性肌力作用的基本结构。

因化学结构中的某些取代基不同,故强心苷的作用有强弱、快慢和久暂的不同。

常用制剂有地高辛、洋地黄毒苷、西地兰(去乙酰毛花苷)、毒毛花苷K等。

【作用】1. 正性肌力作用(加强心收缩力)2. 负性频率作用(减慢心率)3. 负性传导(减慢房室结传导) 4. 其他1.正性肌力作用直接的选择性地加强心肌收缩性(1) 心肌纤维缩短速度↑,心室收缩期↓,舒张期相对↑→心肌供血和回心血量↑。

(2) 心肌收缩力↑,心排血量↑,心室残余血量↓,心室容积↓,室壁张力↓→心肌耗氧量↓。

(3)增加衰竭心脏的心排出量强心苷对正常人和CHF患者心肌均有正性肌力作用,但只能增加衰竭心脏的心排出量。

2. 负性频率作用可使心功能不全患者过快的心率明显减慢,因此进一步延长心室舒张期,并降低心肌耗氧量。

是前述正性肌力作用的结果,由于心肌收缩力加强,心排出量增加,反射性兴奋迷走神经而使心率减慢。

3. 负性传导作用于房室结:兴奋迷走神经→减慢Ca2+内流→使传导减慢(心电图表现为P-R间期延长)。

(大剂量)直接减慢房室结和浦肯野纤维的传导速度。

延长房室结的有效不应期。

4.其他利尿(增加肾血流量和肾小球滤过功能)扩张血管【临床应用】1.慢性心功能不全:(1)伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全,疗效最好。

(2)风湿性、高血压性心脏病以及慢性冠心病尤其是心脏已扩大者引起的心功能不全,疗效也好。

强心苷【临床应用】1.慢性心功能不全:(3)甲亢、严重贫血和维生素B1缺乏症诱发的心功能不全,因能量产生障碍,疗效较差。

(4)心肌炎等心肌严重损伤以及肺心病所致的心功能不全,疗效也差且易致中毒。

(5)伴有机械阻塞性病变,如缩窄性心包炎,重度二尖瓣狭窄等也比较差,甚至无效或有害。

【临床应用】 2 某些心律失常(1 )房颤:不能终止房颤发作、但能↓心室率,而对心室起保护作用。

(2) 房扑:因本品能↓心房肌ERP而促使房扑转为房颤,继而对房颤起治疗作用。

少数经治疗的房扑患者停用本品能恢复窦性心律。

(3) 阵发性室上性心动过速,已少用。

【不良反应及防治】1.胃肠道反应2.神经系统反应眩晕、头痛、乏力、失眠、谵妄等,黄视症、绿视症等。

3.心脏毒性(1)心动过速型心律失常室性期前收缩(33%)、房室结性心动过速(17%)、室性心动过速(8%)、室颤等(2) 房室传导阻滞(10%)(3)窦性心动过缓,窦性停搏(2%)【中毒的预防】①剂量个体化。

②警惕中毒先兆:如恶心、呕吐、视觉异常。

心室率低于60次/min及频发性室性期前收缩、二联律和三联律应立即停药。

但要注意,儿童则以房性心律失常为最可靠的中毒征兆。

③必要时监测血药浓度。

④注意避免各种促发因素。

【中毒的治疗】【禁忌证】强心苷给药方法强心苷第二节其他抗慢性心功能不全药一、非强心苷类正性肌力药1.β受体激动药2.磷酸二酯酶抑制药二、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药1.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药2.血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药三、减轻心脏负荷药1.利尿药2.血管扩张药多巴酚丁胺多巴酚丁胺(dobutamine)可选择性地激动心脏的β1受体,使心肌收缩力增强,心排出量增多。

通过激动血管上的β2受体,使外周血管扩张,降低外周阻力,有利于改善心脏功能。

剂量加大易引起心率加快、心肌耗氧量增加而诱发心绞痛和心律失常,也可引起血压升高,故不宜作CHF常规治疗之用。

仅限于难治性心功能不全、心肌梗死后心力衰竭及急性左心衰竭的小剂量短期治疗。

磷酸二酯酶抑制剂米力农(milrinone)临床主要用于严重CHF的短期静脉给药,尤其对强心苷、利尿药及血管扩张药反应不佳的病人。

可明显改善心功能,提高运动耐力,但用药中须注意心律失常的发生。

血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药(ACEI)属血管扩张药,现已证实ACEI不仅能缓解心衰症状,且能降低CHF的病死率和改善预后。

本类药物有卡托普利、依那普利、雷米普利、赖诺普利及培哚普利等。

血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药【抗CHF作用】1.改善血流动力学:通过抑制AngⅠ转化酶活性,使全身阻力血管和容量血管扩张,心脏前后负荷降低,从而缓解或消除CHF患者的症状。

2.抑制心肌及血管的肥厚、增生:小剂量的ACEI就能有效阻止或逆转CFH心室肥厚的发生,改善左室功能,降低CHF 病死率【临床应用】广泛用于各种原因引起的CHF,常与利尿药、地高辛合用。

血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药氯沙坦、缬沙坦及伊贝沙坦等能直接阻断血管紧张素Ⅱ与其受体结合,发挥拮抗作用,故能预防及逆转心血管的肥厚和重构。

其抗CHF的作用与ACEI相似,亦能降低CHF者的病死率,不良反应较少,不易引起咳嗽、血管神经性水肿等。

三、减轻心脏负荷药利尿药利尿药能促进钠、水排泄,减少体液量,降低心脏的前、后负荷,消除或缓解静脉充血及其所引起的肺水肿和外周水肿。

对轻度CHF单独应用利尿药即可获得良好疗效;对中度CHF,可口服高效能利尿药或噻嗪类和留钾利尿药合用;对严重CHF、慢性CHF急性发作、急性肺水肿或全身浮肿者,宜静脉注射大剂量呋塞米,连续静脉注射呋塞米的效果优于间歇给药。

严重CHF伴腹水者,常与ACEI及地高辛合用,但应定期监测血钾水平。

血管扩张药治疗心绞痛和高血压的一些血管扩张药,能缓解症状,改善血流动力学,提高运动耐力。

主要用于对其他药无效的顽固性心衰。

1.主要扩张小动脉药:如肼屈嗪和硝苯地平等,通过扩张小动脉,改善心功能,增加动脉供血,从而弥补或抵消因小动脉舒张而可能发生的血压下降与冠状动脉供血不足的不利影响。

血管扩张药 2.主要扩张小静脉药:如硝酸酯类,通过扩张静脉,减少回心血量、降低前负荷。

用药后可明显减轻呼吸急促和呼吸困难。

3.扩张小动脉和小静脉药:如硝普钠、哌唑嗪等,通过舒张动、静脉血管,降低心脏前后负荷,改善心功能。

其中硝普钠静脉滴注对急性心肌梗死及高血压所致CHF效果较好,哌唑嗪对缺血性心脏病的CHF效果较好。

思考题案例解答【治疗药物】(1)地高辛0.2mg加入500g/l葡萄糖液30ml,2次/d 缓慢静注。

(2)呋塞咪20mg,2次/d静注。

(3)100g/l氯化钾100ml,5ml/次,2次/d口服。

案例解答【分析与讨论】地高辛为强心甙类药物,呋塞咪为强效利尿药,前者增强心肌收缩力,后者减少回心血量,降低心脏负荷,二药合用可迅速纠正心力衰竭症状。

口服氯化钾以防止呋塞咪导致低血钾反应。

CHF的发生机制为何?临床常用药物可能的作用环节是什么?2. CHF临床常用药物的分类,它们的药理作用、作用机制以及临床应用是什么? * * 1.掌握强心苷的体内过程、作用、临床应用、不良反应及防治。

2.理解其他正性肌力药及减轻心脏负荷药的作用特点及临床应用。

【学习目标】慢性心功能不全又称充血性心力衰竭(CHF),是由于心肌收缩力降低,心脏负荷加重,心室舒张期顺应性较差,使心脏不能射出足量血液以满足全身组织需要的一种临床综合征。

抗慢性心功能不全药是一类能增强心肌收缩力或减轻心脏前、后负荷,增加心排出量的药物。

第一节强心苷类强心苷类强心苷作用机制NKA:Na+-K+-ATP酶;NCE:钠钙双向交换;AP:动作电位强心苷强心苷强心苷强心苷强心苷强心苷强心苷强心苷立即停用强心苷及排K+利尿药(1)心动过缓、房室传导阻滞:用阿托品(2) 心动过速型心律失常可用以下治疗方案:轻者:口服或注射KCl 重者:注射苯妥英钠,抗心律失常,与强心苷竞争Na+-K+-ATP酶或利多卡因静注地高辛抗体Fab片断静注,用于严重地高辛中毒者。

强心苷房室传导阻滞室性心律失常病态窦房结综合征和预激综合征梗阻性心肌病主动脉瘤严重的心肌衰竭性CHF 强心苷(1)全效量法:即先在短期内给予能充分发挥效应,而不致中毒的最大耐受剂量,使达“洋地黄化”,即全效量。

然后再给予维持量。

分为速给法及缓给法两种。

(2)每日维持量法:不先给全效量,而是每日给维持量,经4~5个半衰期在体内达到稳态血药浓度而发挥疗效。

此法优点是明显降低毒性发生率,但不适用于急性病例的治疗。

【药物相互作用】 1.糖皮质激素和排钾利尿药可引起低血钾,诱发强心苷中毒,与强心苷合用时应注意补钾。

2.奎尼丁能将组织中的地高辛置换出来,使90%的患者血药浓度提高1倍,二者合用地高辛用量应减少;胺碘酮、维拉帕米、普罗帕酮、红霉素、四环素等也可提高地高辛血药浓度,合用时注意减量。

3.苯妥英钠增加地高辛的消除,降低其血药浓度。

4.钙剂与强心苷有协同作用,合用毒性增强。

该类药物仅用于对强心苷疗效不佳或禁忌者,也用于伴有心率减慢或传导阻滞的病人。

该类药物有多巴酚丁胺和异布帕明。

β受体激动药代表药:氨力农(amrinone)米力农(milrinone)这类药物在治疗急性心功能不全时有效,但现有资料证明它们对严重CHF的治疗并无很好的疗效,反而对其生存有害。

米力农* 慢性心功能不全缺血症状淤血症状心排出量减少交感神经兴奋⑤RAS激活AngⅡ增多④水钠潴留醛固酮分泌外周阻力增加儿茶酚胺增多心肌舒缩功能降低①外周阻力增加血容量增加②后负荷增加③心血管重构后负荷增加③前负荷增加③①正性肌力药;②利尿药;③扩血管药;④ACEI;⑤β受体阻断药*。

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