单股负链RNA病毒

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《兽医微生物学教学》17.分节段的负股rna病毒

《兽医微生物学教学》17.分节段的负股rna病毒
单股、负链、6~8节段、线状 甲型、乙型8节段,丙型7节段,托高土6节段
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血凝素(H)和神经氨酸酶(N)是 流感病毒的2个重要的分类指标
血凝素:HA 神经氨酸酶:NA
螺旋对称的核衣壳 (RNA+NP蛋白)
脂质双分子层
聚合酶 (3种)
PB1 PB2 PA
M1 蛋白
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分节段的(-) SSRNA
同可将A型流感病毒分为不同亚型:
HA有16个亚型:H1~H16 NA有9个亚型:N1~N9
从理论上:这16个HA和9个NA亚型的任 意组合皆成为一个新亚型,现在流行的 H5N1即为此种组合的结果
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流感病毒命名
包括:型(A、B或C),宿主来源(除人 外),地理来源,毒株编号(如果有)和 分离的年代,后面圆括号内附以H和N的 抗原性说明
核酸 RNA合成 刺突 溶血作用 合胞体的形成 进化率
副黏病毒 Paramyxoviridae 单负RNA,不分节段
细胞质 F、HN或H或G
+ 是 低
正黏病毒 Orthomyxoviridae 单负RNA,6~8节段
细胞核 HA和NA
_ 否 高
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禽流感
(Avian influenza, AI; bird flu)
了病毒的毒力和感染性
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神经氨酸酶(NA)的作用
催化唾液酸水解,协助成熟流感病毒脱 离宿主细胞感染新的细胞,避免病毒粒 子的聚集。
对病毒在感染细胞周围的扩散能力有很 大影响
NA诱发的抗体无中和作用,但可减少病 毒增殖和改变病程。
能影响对HA的切割能力,在一定程度上 可导致病毒致病性的不同
M2 蛋白
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兽医微生物学-分节段的负链RNA病毒

兽医微生物学-分节段的负链RNA病毒
(1)分类地位:正粘病毒科/甲型流感病毒属。
1901年分离到禽流感病毒 1955年明确其与人及哺乳动物流感的关系 20世纪70年代水禽广泛存在的禽流感病毒是流感病 毒的基因库,对家禽业构成潜在的威胁。 禽流感的高致病力毒株对鸡有致病性,旧称“真性 鸡瘟”,现名高致病性禽流感(highly pathogenic avian influenza, HPAI),是OIE规定通报的疫病。
(1)H7N7、H3N8→马; (2)H1N1、H3N2→猪; (3)H10N4→貂;H4N5 →海豹; (4)H1N1 、H2N2 、H3N2 、H5N1 、H3N8 →人; (5)在禽类发现的组合很多,特别是H5N1 、H7N7是 高致病性的
✓抗原漂移与抗原转换
抗原漂移(Antigenic Drift)
④大量的病毒可通过粪排出,在环境中长 期存活,尤其在低温的水中。病毒通过野 禽传播,特别是野鸭。尚不清楚病毒如何 能在野禽群体中常年存在,有可能以低水 平维持,即使在迁徙越冬时也是如此。我 国的多种野鸭有较高的病毒检出率。
(5)诊断
① 病毒的分离与鉴定
鉴于高致病性毒株的潜在危险,一 般实验室只做血清学和RT-PCR检测。 高致病力毒株的分离及进一步鉴定 需送国家级的实验室完成。
第六章 分节段的负股RNA病毒 主要包括以下病毒:
正粘病毒科 布尼病毒科 沙粒病毒科
都是:
分节段的单股负股RNA病毒
正粘病毒科
布尼病毒科
沙粒病毒科
第一节 正粘病毒科 Orthomyxoviridae
一、正粘病毒科的分类
目前:本科分为5个属
✓ 甲型流感病毒属
Influenzavirus A 感染:人、禽、猪、马、貂、海豹、鲸等
2、基因组线状、负链、单股RNA,6~8节段 甲型、乙型、蛙传贫病毒8节段,丙型7节段,托 高土6节段,每个节段都具有末端重复序列,所有 节段的3‘端相同。

(动物病毒学)第12章负链RNA病毒

(动物病毒学)第12章负链RNA病毒
抗原转换
(antigenic shift) ---Reassortment
+/genetic mutations
流感难以控制!!
抗原漂移(Genetic mutations)导致免疫失败
1.流感疫苗(2株A型流感病毒和 1株B型流感病毒)
2.免疫后,机体产生针对3种毒株 的抗体
3.在流感流行季节,若有流感病 毒感染机体,体内的抗体与HA 抗原结合,阻止病毒吸附到细 胞上
susceptible to both of these drugs (known as neuraminidase inhibitors), but resistant to a second class of antivirals (the
M2 inhibitors).
(三) 流感病毒的防治
(1) 疫苗(Vaccines) (2) 药物 (Drugs) (3) 干扰素(Interferon α/β)
virus: viral reassortment
N. American H1N1 (swine/avian/human)
PB2
Eurasian swine H1N1
PB2 PB1
PB1
PA
PA
HA
HA NP NA
NP NA MP
MP
NS
NS
Classical swine, N. American lineage Avian, N. American lineage Human seasonal H3N2 Eurasian swine lineage
染同一个细胞时,发 生基因重组产生新的 毒株 A-4:新的毒株可以通过 中间宿主感染人
5. 病毒的复制和抗病毒药物使用

单股RNA病毒的复制

单股RNA病毒的复制

单股RNA病毒的复制RNA病毒核酸多为单股,病毒全部遗传信息均含在RNA中。

根据病毒核酸的极性,将RNA病毒分为二组:病毒RNA的硷基序列与mRNA完全相同者,称为正链RNA病毒。

这种病毒RNA可直接起病毒mRNA的作用,附着到宿主细胞核糖体上,翻译出病毒蛋白。

从正链RNA病毒颗粒中提取出RNA,并注入适宜的细胞时证明有感染性;病毒RNA硷基序列与mRNA互补者,称为负链RNA病毒。

负链RNA病毒的颗粒中含有依赖RNA 的RNA多聚酶,可催化合成互补链,成为病毒mRNA,翻译病毒蛋白。

从负链RNA病毒颗粒中提取出的RNA,因提取过程损坏了这种酶,从而无感染性。

1.正链RNA病毒的复制以脊髓灰质炎病毒为例,侵入的RNA直接附着于宿主细胞核糖体上,翻译出大分子蛋白,并迅速被蛋白水解酶降解为结构蛋白和非结构蛋白,如依赖RNA的RNA聚合酶。

在这种酶的作用下,以亲代RNA为模板形成一双链结构,称“复制型(Replicative form)”。

再从互补的负链复制出多股子代正链RNA,这种由一条完整的负链和正在生长中的多股正链组成的结构,秒“复制中间体(Replicative intermediate) ”。

新的子代RNA分子在复制环中有三种功能:(1)为进一步合成复制型起模板作用;(2)继续起mRNA作用;(3)构成感染性病毒RNA。

2.负链RNA病毒的复制流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病毒属于这一范畴。

病毒体中含有RNA的RNA聚合酶,从侵入链转录出mRNA,翻译出病毒结构蛋白和酶,同时又可做为模板,在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链RNA。

RNA病毒的复制途径DNA病毒在其基因组复制和表达过程中利用许多的宿主蛋白质。

RNA病毒的复制则面临一个特殊的问题,即未受侵染的宿主细胞没有按照RNA模板的指令合成RNA的酶。

因此,RNA 病毒必须含有合成这类酶的遗传信息。

在RNA病毒中果然先后发现了RNA指导的RNA聚合酶(也叫做RNA复制酶)或RNA指导的DNA聚合酶(也叫做反转录酶)。

《医学微生物学》第二十九章肝炎病毒复习题及答案

《医学微生物学》第二十九章肝炎病毒复习题及答案

《医学微生物学》第二十九章肝炎病毒复习题及答案一、单选题1.核酸类型为单股负链RNA的病毒:A.HAVB.HBVC.HCVD.HDVE.HEV2.属于噬肝DNA病毒科的病毒是:A.HAVB.HBVC.HCVD.HDVE.HEV3.下述病毒中,属于缺陷病毒的是:A.HAVB.HBVC.HCVD.HDVE.HEV4.属于小RNA病毒科的病毒是:A.HAVB.HBVC.HCVD.HDVE.HEV5.目前唯一用细胞培养获得减毒株的肝炎病毒是:A.HAVB.HBVC.HCVD.HDVE.HEV6.可导致慢性肝炎或肝硬化的病毒为:A. HAV.HBV和HCVB. HBV.HCV和HDVC. HCV.HDV和HEVD. HDV.HEV和HAVE.HEV.HAV和HBV7.关于病毒性肝炎,下列叙述哪项正确?A.甲型肝炎急性期血中难以检测到特异性IgM抗体B.乙型肝炎急性期血中可检出抗-HBsC.病人血清中检出抗-HBs和抗-HBe,表示预后较好D.病人血清抗-HBc阳性时,无传染性E.献血员HBsAg(—)即无输血传播病毒性肝炎的危险8.关于肝炎病毒与传播途径的组合,哪项是错误的?A.HAV一消化道传播B.HBV一输血和注射C.HCV一输血和注射D.HDV一输血和注射E.HEV一输血和注射9.HAV感染者粪便排毒高峰期是:A. 潜伏期早期B. 潜伏期末期C. 黄疸期D. 转氨酶高峰期E. 急性末期10.甲型肝炎病毒隐性感染后的结局是:A.免疫力下降时会重复感染B.病毒长期潜伏于机体某部位C.成为慢性肝炎D.血液中检测不到甲肝病毒E.一般不会再感染该病毒11.关于甲型肝炎叙述错误的是:A. 是单股正链RNA病毒B. 能在体外组织细胞中培养C. 接种疫苗可特异性预防D. 抵抗力弱,对脂溶剂敏感E. 隐性感染多见12.诊断甲型肝炎最实用的病原学检测方法是:A.免疫电镜法检测粪便标本中病毒颗粒B.ELISA法检测血中抗-HAV IgMC.取粪便标本作病毒分离培养D.PCR检测血液中HAV RNAE.粪便标本中特异性抗原的检测13.下列理化因素中,能杀死HAV的是:A.乙醚B.加热60℃,lhC. pH3D.氯仿E.加热100℃,5分钟14.对甲型肝炎病毒的错误叙述是:A.病原体是单股正链RNA病毒B.病毒能在组织培养中增殖并传代C.在潜伏期末和急性期初,患者粪便具有传染性D.早期诊断可测定特异性IgGE.一般不转为慢性15. HAV的主要传播途径是:A.输血B.母婴垂直C.公用注射器D.媒介昆虫E.粪-口16.Dane颗粒是:A.甲型肝炎病毒体B.乙型肝炎病毒体C.流感病毒体D. EB病毒体E.脊髓灰质炎病毒体17.下列物质中,具有感染性的是:A.管形颗粒B.小球型颗粒C.Dane颗粒D.HbeAgE.HBcAg18.下列疾病中,可形成慢性携带状态的是;A.麻疹B.带状疱疹C.流行性乙型脑炎D.乙型肝炎E.脊髓灰质炎19.血液中不易查到的HBV抗原是:A.HBsAgB.HBcAgC.HBeAgD.pre-S1E.pre-S220.乙肝病毒的核酸类型是:A.单股RNAB. 双股RNAC.单股线状DNAD. 单股DNAE. 双股环状DNA21.具有高度传染性的HBV感染者血液中可检测到:A.HBsAg.HBcAg .HBeAgB.HBsAg.抗HBc .抗HBeC.HBsAg.抗HBs .HBeAgD.抗HBs.抗HBc .抗HBeE.HBsAg.抗HBc .HBeAg22.对乙型肝炎病毒e抗原的错误叙述是:A.血清阳性是传染性高的指标B.其相应抗体有一定保护作用C.血清持续阳性是疾病慢性化的指标D.化学成分为可溶性蛋白E.存在于Dane颗粒的最外层23.对乙型肝炎病毒核心抗原的正确叙述是:A.存在于Dane颗粒的核心,螺旋对称包绕核酸外B.因抗原性不强故血循环中不易检测到C.由HBV的DNA多聚酶构成D.其相应的IgM类抗体阳性可作为早期诊断指标E.其相应抗体阳性表示疾病开始恢复24.对乙型肝炎病毒核心抗原的错误叙述是:A.存在于Dane颗粒的内衣壳B.可表达在受感染的肝细胞表面C.不易在血循环中检出D.其相应抗体具有保护作用E.是导致受感染肝细胞受损的因素之一:25.关于HBc-IgM的正确叙述是:A.由HBV表面抗原刺激产生B.阳性为早期诊断HBV感染的依据之一C.有抗HBV再感染的作用D.在血清中可长期存在E.阳性表示疾病开始恢复26.乙型肝炎的传播途径不包括:A.粪-口途径B.呼吸道C.血液D.性接触和母婴接触E.媒介昆虫叮咬27.对乙型肝炎的错误叙述是:A.HBV在肝细胞内的复制是肝细胞损伤的主要原因B.感染途径主要是经血液C.人受感染后,可表现为无症状抗原携带者D.转为慢性及反复迁延的多见E.有些可以发展为肝硬化或肝癌28.与HBV致病机制不符的是:A.肝细胞的损伤主要由体液免疫介导B.病毒致机体免疫功能低下C.感染肝细胞表面抗原改变导致免疫攻击D.病毒发生变异而逃避机体对病毒的体液与细胞免疫E.免疫复合物沉积引起的病理损伤29.不必接受HBIg被动免疫的人群是:A.HBsAg阳性母亲所生的新生儿B.输入了HBsAg阳性血液者C.体表破损处沾染了HBsAg阳性血清者D.无症状HBsAg携带者E.接受了HBsAg阳性器官的移植者30.下列方法中,不能灭活HBV的是:A.煮沸100℃,30minB. 高压蒸汽121℃,20 minC.0.5%过氧乙酸浸泡30~60minD.70%乙醇浸泡30~60minE.5%次氯酸钠,60~120min31.下列理化因素中,能灭活HAV的是:A.乙醚B.加热60℃1hC.pH3D.氯仿E.加热100℃,5min32.HBV的基因组中不包括:A.S基因B.P基因C.C基因D.X基因E.V基因33.不属于HBV人工自动免疫制剂的是:A.HBV血源疫苗B.HBV亚单位疫苗C.HBIGD.HBV基因重组CHO疫苗E.HBV基因重组酵母疫苗34.HBV的核酸类型是:A. 单股RNAB. 双股RNAC. 双股线状DNAD. 双股环状DNAE.单股DNA35.不符合血清HBsAg(+).HbeAg(+)和抗HBc(+)的解释是:A. 急性乙型肝炎B. 慢性乙型肝炎C. 乙型肝炎恢复期D. 无症状携带者E. 血清有强传染性36.可抵抗HBV感染的最重要抗体主要是:A. 抗HBsIgAB.抗HBsIgGC. 抗HBeIgAD. 抗HBcIgGE.抗HbcIgM37.血清中抗-HBs(+),抗-HBc(-),HBsAg(-),最可能是:A.HBV正在肝内复制 B.HBV携带者 C.乙型肝炎已变成慢性D.血清具有传染性E.乙型肝炎已痊愈38.下列HBV的抗体哪项对机体无保护作用:A.抗-HBs B. 抗-HBc C. 抗-HBe D. 抗-Pre-S1 E. 抗-Pre-S239.HbsAg:A. 有感染性,有抗原性,能产生保护性抗体B.无感染性,有抗原性,能产生保护性抗体C.有感染性,有抗原性,能产生非保护性抗体D.无感染性,有抗原性,能产生非保护性抗体E.有感染性,无抗原性,不产生任何抗体40.对乙型肝炎病毒e抗原的错误叙述是:A.血清阳性是传染性高的指标B.其相应抗体有一定的保护作用C.血清持续阳性是疾病慢性化的指标D.化学成可溶性蛋白E.存在于Dane颗粒的最外层41.HBV基因组含有四个开放读框(ORF),其中最长的是:A.X区B.P区C.S区的PreS基因D.C区的C基因E.C区的PreC基因42.在HBV感染中,参与肝细胞损伤的免疫反应包括:A.l型和Ⅱ型超敏反应B.II型和Ⅲ型超敏反应C.I型和Ⅳ型超敏反应D.II型、Ⅲ型和Ⅳ型超敏反应E.l型、Ⅱ型和Ⅲ型超敏反应43.关于HBV的叙述,下列哪项是正确的:A.核酸为双股线状DNAB.DNA合成酶无逆转录酶功能C.HBeAg是体内HBV复制的标志之一D.可用减毒活疫苗特异预防E.主要传播方式为粪—口途径44.作为乙型肝炎病毒携带者,在血清中检出最重要的指标是:A.HBcAgB.HBsAgC.HBeAgD.抗HBeE.抗HBs45.接种乙型肝炎病毒疫苗后,获得免疫力的指标是:A.HBcAgB.HBsAgC.HBeAgD.抗HBeE.抗HBs46.HCV的主要传播途径是:A.消化道B.日常生活接触C.血液和血制品D.性接触E.母婴传播47.目前控制HCV传播的主要措施是:A.接种疫苗B.注射高效价免疫血清C.对献血者进行抗-HCV筛选D.注射丙种球蛋白E.注射干扰素48.HCV的核酸是:A.+ssRNAB.dsRNAC.dsDNAD.ssDNAE.-ssRNA49.下列哪种病毒可引起病毒性肝炎易于慢性化并占输血后肝炎第一位?A.甲型肝炎病毒B.乙型肝炎病毒C.丙型肝炎病毒D.巨细胞病毒E.黄热病病毒50.在严格选择供血员,排除HBsAg携带者情况下,仍发生输血后肝炎,可能由下列哪种病毒引起:A.柯萨奇病毒B.ECHO病毒C.甲型肝炎病毒D.HCVE.乙型肝炎病毒51.关于丙型肝炎病毒,下列叙述哪项不正确?A.目前还无法培养B.是输血后肝炎的主要病原体之一C.多为隐性感染,一旦发病,极易发展成慢性过程D.病后可获牢固免疫力E.与肝硬化和肝癌关系密切52.对HCV的致病性与免疫性描述,哪是错误的?A.数HCV感染者呈隐性感染,一旦发病则已经是慢性肝炎B.肝内因长期存在HCV而导致淋巴细胞浸润和肝细胞坏死C.HCV的抗原可形成免疫复合物,沉积于肾小球基底膜,引起肾小球肾炎D.HCV感染可导致肝细胞癌E.HCV经粪—口途径传播53.目前HCV感染的生物学诊断方法主要是:A.电镜观察血液中的HCV颗粒B.取血作病毒的细胞培养C.检测血液中的HCV抗原D.检测血清中的抗-HCV抗体E.检测肝细胞中的HCV RNA54.不符合体内抗-HCV抗体阳性的解释是:A.感染了HCV,已恢复B.血中含HCVRNA,有传染性C.急性丙型肝炎D.慢性丙型肝炎E.HCV携带者55.HCV与HBV的不同点是:A.主要经血液传播B.可慢性化.转为肝硬化和肝癌C.不能细胞培养D.表面蛋白抗原易变异,其抗体不可抵抗再感染E.抗原携带者为重要传染源56.δ因子是指:A.HCVB.EBVC.CMVD.HBVE.HDV57.HDV必须随下列哪种病毒共同感染宿主:A.HAVB.HBVC.HCVD.HEVE.HIV58.HDV的核酸为:A.单股正链RNAB.双股RNAC.双股线状DNAD.双股环状DNAE.单股负链RNA59.关于丁型肝炎病毒错误的是;A.核酸为RNAB.包膜主要为HBsAgC.是缺陷病毒D.常与HBV共同感染E.症状较轻60.HDV的复制中,已知需要HBV为其提供的主要物质是:A.复制酶B.整合酶C.逆转录酶D.外衣壳蛋白E.核蛋白61.关于丙型肝炎病毒和丁型肝炎病毒的描述,不正确的一项是?A.均为RNA病毒B.都需要依赖HBV完成其复制C.都主要经输血注射途径传播D.均可有慢性携带者E.均可导致慢性肝炎.肝硬化62.20岁男性,喜食毛蚶,一周前突然发病,有畏寒,发热,全身乏力,食欲不振,厌油腻,肝区疼痛,尿色渐加深至浓茶状。

单负股RNA病毒PPT

单负股RNA病毒PPT
粪口传播
某些单负股RNA病毒可通过消化道传播,如感染 者的粪便污染水源或食物,健康人摄入后可感染。
流行病学特征
季节性
单负股RNA病毒的流行与季节有关,通常在 冬季和春季高发,可能与气候条件、室内活 动增多等因素有关。
人群易感性
人群普遍易感,尤其是儿童、老年人、身体虚弱者 和免疫功能低下者,感染后症状可能较重。
免疫反应
人体对单负股RNA病毒的免疫反 应包括体液免疫和细胞免疫,其 中细胞免疫在清除病毒和预防感 染中发挥重要作用。
02 单负股RNA病毒的传播途 径与流行病学
传播途径
1 2 3
空气传播
单负股RNA病毒可通过空气中的飞沫、气溶胶等 传播,特别是在封闭、拥挤的环境中更容易传播。
接触传播
病毒可通过直接接触感染者的呼吸道分泌物、飞 沫等,或间接接触被病毒污染的物品表面,如门 把手、桌面等。
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疫苗研究进展
疫苗研发
针对单负股RNA病毒的疫苗 正在研发中,包括mRNA疫 苗、灭活疫苗和减毒活疫苗
等。
临床试验
疫苗在临床试验阶段,需要 进行严格的试验和评估,确
保安全性和有效性。
未来展望
随着科技的不断进步和研究 的深入,相信未来会有更多 针对单负股RNA病毒的疫苗 问世,为人类健康保驾护航 。
05 单负股RNA病毒的未来研 究方向
分类
根据其基因组结构和复制方式, 单负股RNA病毒可分为奇异性和 核糖核酸病毒两类。
生物学特性
形态特征
单负股RNA病毒呈球形或近似球形,直径一般在30-300纳米之间。
基因组
单负股RNA病毒的基因组长度一般在10-32kb之间,包含一个或多 个开放阅读框,用于编码病毒复制所需的酶和结构蛋白。

负股RNA病毒(郭)

负股RNA病毒(郭)
Hodder 等利用强毒株Aust ralia - ricttorta (AV) 、弱毒株Queen2stand (V4) 、Eaves - Grimes ( EG) 和WaZU6 株F蛋白裂解位点区的氨基酸组成不同,设计并人工合成了2 个多肽;针对强弱毒株序列的不同,将2个多肽分别与载体蛋白连接制备出抗强毒株多肽和抗弱毒株多肽抗体,这两种抗体能有效地区别NDV 强弱毒株。 利用F和HN 糖蛋白能够诱导产生中和抗体,采用将F 、 HN基因插入表达载体的非必须区基因中的方式,构建重组病毒,并且可以通过ELISA、HI、Western blotting等方法检测重组表达产物F、HN 蛋白,据此可以对疫苗毒株和流行毒株进行有效的区分鉴别。
六、免疫预防 迄今为止,世界上还尚无治疗狂犬病的特效药,仍以预防为主。 目前世界上使用的疫苗有:(1)犬脑脊髓甘油石炭酸弱毒苗;(2)山羊脑脊髓甘油石炭酸弱毒苗;(3)山羊脑组织石炭酸无毒精制苗;(4)腮鼠肺组织培养无毒苗;(5)鸡胚培养无毒苗;(6)ERA系弱毒苗;(7)SAG系弱毒苗;(8)VRG系弱毒苗。上述前5种疫苗为肌肉注射苗,后3种为口服苗。 国外目前已研制出的疫苗主要有:纯化鸡胚成纤维细胞疫苗、原代牛肾细胞疫苗、基因工程疫苗和亚单位疫苗。关于多肽疫苗和抗独特型抗体苗,日前尚处于探索阶段。
鸡的神经症状
腺胃粘膜的腺体开口处充血和出血
鸡的神经症状
肠枣核形出血溃疡
肠枣核形出血溃疡
卵泡出血、形成疤痕,直肠、泄殖 腔粘膜出血、坏死
六、病毒的诊断: 1、病毒的分离: 2、病毒的鉴定: 3、强弱毒的鉴别: 传统的方法: 鸡胚平均致死时间试验(MDT) 、1日龄鸡脑内致病指数试验(ICPI)、6周龄鸡静脉致病指数试验(IVPI)等. 一般高致病力毒株的MDT小于60小时,ICPI值接近2(1.6~2),IVPI值接近3(2.5~3)。 缺点:必需使用SPF鸡和鸡胚,试验操作时间长,需要数天才能确诊.

肝炎病毒

肝炎病毒

A. 以正链 DNA 为模板复制子代 DNA
B. 以负链 DNA 为模板复制子代 DNA
C. 半保留复制子代 DNA
D.DNA 与宿主基因整合后为模板复制子代 DNA
E. 以 DNA 与宿主基因整合后转录的 mRNA 为模板 , 逆 转录复制子代 DNA
*35. 不属于 HBV 人工自动免疫制剂的是 :
E.HBcAg
16. 下列疾病中,可形成慢性抗原携带状态的是 :
A. 麻疹 B. 带状疱疹
C. 流行性乙型脑炎 D. 乙型肝炎
E. 脊髓灰质炎
17. 血液中不易查到的 HBV 抗原是 :
A.Hbs
D. 早期诊断可测定特异性 IgG炎病毒由粪便排毒的高峰期是 :
A. 潜伏期 B. 黄疸期 C. 急性期
D. 恢复期 E. 潜伏期末至急性期初
12.HAV 的主要传播途径是 :
D. 注射丙种球蛋白 E. 注射干扰素
*42. 不符合体内抗-HCV抗体阳性的解释是 :
A. 感染了 HCV, 已恢复
B. 血中含 HCV RNA, 有传染性
C. 急性丙型肝炎
D. 慢性丙型肝炎
**38. 我国流行的HCV基因型主要是 :
A.I 型 B.E 型 C. 皿型 D.V 型 E M 型
**39. 临床症状较重 , 干扰素疗效较差的 HCV 基因型是 :
A.I 型 B.E 型 C. 四型 D.V 型 E.IV 型
30. 下列方法中 , 不能灭活 HBV 的是 :
A. 煮沸 100 ℃ ,30min
B. 高压蒸汽 121 ℃ ,2Omin
C.0.5% 过氧乙酸浸泡 ,30~60min

单股负链RNA病毒

单股负链RNA病毒

(二)病毒特征:
病毒子呈子弹状,有囊膜,但底部缺少囊膜,核衣壳螺旋对称,
单股负链RNA。有5种主要病毒蛋白: ①G蛋白:为囊膜表面的突起的糖蛋白,能凝集鹅和雏鸡红C ②N蛋白:为核衣壳主要蛋白,诱导机体产生非中和抗体, 主要诱导机体产生细胞免疫
③NS蛋白:(磷酸蛋白)与N蛋白和L蛋白一起负责病毒RNA转
囊膜上有血细胞凝集素H和神经氨酸酶N。
由于有血凝素,故病毒能凝集多种动物红C,叫HA(血凝试验), 这种凝集性能为特异性血清所抑制叫HI(血凝抑制)试验。 3.抵抗力(略) 4.培养: ①9~11日龄鸡胚尿囊膜或尿囊腔中生长好,鸡胚24-72h死 亡胚体出血,脑炎。 ②细胞培养,鸡胚肾原代或传代C中增殖出现CPE,表现为
第一节
1.分类:
冠状病毒科
由于病毒外膜有突起似日冕状或王冠状,故名冠状病毒,
本科有2个属 冠状病毒属:代表种为传染性支气管炎病毒 凸隆病毒属
2.主要特征:
病毒子呈球状,有囊膜及棒状纤突,核衣壳螺旋对称,单分 子正股RNA,为已知RNA病毒中基因组最大的,纤突规则排列为冠
状,外膜由双层脂蛋白组成。有3或4种主要蛋白:核衣壳蛋白N及
脚垫和鼻过度角质化,肌肉痉挛或后肢瘫痪。
3.诊断:
①病毒分离鉴定:病料处理后接种犬肾或貂肾原代细胞培养,
经鸡胚绒毛尿囊膜适应的毒可在MDCK, Vero细胞上生长产生 CPE,特点为出现放射状细胞及形成合胞体。然后用荧光抗体或 琼脂扩散检测。 ②血清学试验:中和试验,补体结合试验,免疫荧光试验,
琼扩试验。
NP 、M1具有型特异性,相应抗体对病毒感染无保护力;
HA、 NA是种特异性抗原,HA使动物产生中和抗体,有保护作用, NA抗体不能中和病毒但可减少病毒增殖改变病理程度。 HA和NA变异频率很高,有H1~15 N1~9,各亚型之间无血清交叉反应 。

新城疫病毒介绍

新城疫病毒介绍
导致家禽死亡。
F蛋白具有使病毒囊膜与 宿主细胞膜融合,进而使 病毒核衣壳释入胞浆中的 作用。F蛋白基因编码一 个553个氨基酸的多肽。 F蛋白首先以非活性前体 FO的形式存在,经裂解 形成Fl和F2后,使病毒具 有感染性。
HN蛋白识别细胞上的受体位点并与之结合,使自身构象发生变化,进而触发F蛋白构象 发生变化,F蛋白构象改变后,其内部的融合多肽释放出来,发挥穿膜作用,引起病毒 囊膜与细胞膜的融合;
Page 5
一、引言——致病性的分子基础概述
红细胞凝集特性:新城疫病毒表面具有血凝素,所有毒株都能凝集多种禽 类和哺乳类动物的红细胞。在病毒的血凝试验中,鸡的红细胞最为常用。 马和猪 的红细胞则不被凝集。
●病毒和红细胞的结合不是永久性的,一段时间后,在病毒表面神经氨酸酶 的作用下,病毒与红细胞分离后又重新悬于液体。
●用丙氨酸代替F1下游丝氨酸(473),丙氨(482),天门冬氨酸(489),改变F1 螺旋体非保守区,变异F1蛋白的融合能力没有较大改变。这说明HR保守区具有与细胞膜 相接触和促进细胞融合的作用。[9]
●但是,SV、HPV3以及麻疹病毒的F蛋白单独作用也可以诱发细胞融合。
(详细文献尚未查到)
Page 20
●由此可见,强毒F0分子能被多种细胞或组织中存在的一种或多种蛋白酶所裂解; 而弱毒F0分子,仅能在某些特殊宿主细胞类型中生长,其敏感性受限。
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三、 NDV致病性的分子基础——F蛋白的功能
F蛋白
●Reitter等为了研究F1的HR区的变异对F蛋白生物活性的影响,把481、488、495 处的亮氨酸依次被丙氨酸代替.结果发现单个氨基酸的改变对细胞融合影响较小,而2到 3个亮氨酸的改变就取消了F蛋白融合特性,但不影响细胞的跨细胞转运用及蛋白的低糖 基化。保守亮氨酸在细胞融合中是必要的,但不是形成糖基化分子所必要的。

病毒学课件:单负股RNA病毒

病毒学课件:单负股RNA病毒
细胞上洗脱下来。使F蛋白充分接近而发生病毒与细胞膜的融合。
细胞融合 F蛋白活化可导致病毒囊膜与细胞膜融合,也可导致两
个或多个细胞融合。
(2)病毒的培养 无母源抗体的鸡胚、鸡胚成纤维细胞等。 (3)致病机理 只有1个血清型,但毒力有较大差异,主要
取决于HN及F的裂解活化。
(4)诊断 采集病鸡呼吸道分泌物、脾脏、血液、脑组织等 分离培养 9~11日龄无母源抗体的鸡胚尿囊腔接种,也
正粘病毒科Orthomyxoviridae
甲型流感病毒属Influenzavirus A 乙型流感病毒属 Influenzavirus B 丙型流感病毒属Influenzavirus C 托高士病毒属 Thogotovirus
(一)主要特征
病毒颗粒多呈球形,初次分 离时可见长短不一的丝状, 有囊膜,表面有两种纤突: 血凝素(H)和神经氨酸酶(N), 基因组为线状单负股RNA, 分节段。
可采用鸡胚成纤维细胞分离。
血清学试验 HI、ELISA等
(5)预防 活苗(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ系)与油佐剂灭活苗预防接种。
(2)犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)
病毒特征 仅有1个血清型,但毒株间毒力差异大,囊膜上的纤
突只含血凝素而无神经氨酸酶。
致病性 犬最易感,出现双相热、支气管炎、卡他性肺炎、胃
肺病毒亚科 Pneumovirinae
肺病毒pneumovirus 火鸡肺病毒Metapneumovirus
(一)主要特征
病毒粒子球形或丝状,核衣壳螺旋对称,单负股RNA,不 分节段。有囊膜,表面有纤突,纤突有两种糖蛋白: 血凝素神经氨酸酶(HN) 及融合蛋白(F)。HN 介导病毒的细胞吸附;F 蛋白与病毒的感染性有 关,活化后可导致病毒 与细胞融合。

第二十四章单股负链RNA病毒(精)

第二十四章单股负链RNA病毒(精)
第二十四章
1.包括
单股负链RNA病毒
副粘病毒科,弹状病毒科,丝状病毒科,波纳病毒科
2.特点:核衣壳螺旋对称,含RNA聚合酶,出芽方式成熟, 有囊膜及囊膜粒,单股负链RN类 呼吸道病毒属(以前叫副粘病毒属)
副黏病毒亚科
腮腺炎病毒属
麻诊病毒属
肺病毒亚科
二、麻诊病毒属
属特征:核衣壳螺旋状对称,有囊膜,囊膜上纤突只含血凝素, 无神经氨酸酶,单股负链RNA,能凝哺乳动物红C, 该属病毒间抗原有效反应。 (一)麻诊病毒:引起人和猴的麻疹病。
(二)犬瘟热病毒:(CDV)
1.犬瘟热病毒与麻诊病毒、牛瘟病毒有相同抗原成份。 2.致病性:急性型出现双相发热(体温两次开高),眼鼻有卡 他性或脓性分泌物。在第二次发热时表现呕吐,腹泻,呼吸道卡 他炎症,有时发展为肺炎。有的神经抑郁,体重下降,脱水,
→收获尿囊液或细胞培养液,进行下列试验。
① HA试验:检验是否含有病毒。 HI 试验(血凝抑制试验):不能抑制则不是 NDV,若能抑制则为 NDV。 ②荧光抗体:检查病料中病毒;③ELISA;④中和试验 ⑤电镜;⑥HI抗体的水平是衡量免疫力的指标
7.免疫治疗 ①弱毒疫苗: 自然弱毒株 如: F株(Ⅲ系); B1株(Ⅱ系苗); Lasota株(Ⅳ系苗) Ⅴ4株。毒力弱适于1—2周龄雏鸡免疫。 ②中等毒力疫苗:I系苗 , Roakin株, Komorov株 ,
录和复制 ④M蛋白:基质蛋白,与维持病毒结构和形态有关 ⑤L蛋白:RNA聚合酶
(三)抗原性:
从自然病例分离的病毒叫“街毒”,对动物感染力
强,不同地域分离的病毒其抗原上十分接近。街毒
连续通过兔脑或脊髓内传代,对家兔潜伏期缩短, 固定化,神经组织亲和性增强,此时称“固定毒”。 固定毒对原宿主(狗)的毒力下降,用来制作狂犬 病疫苗。

《人偏肺病毒感染诊疗方案》解读PPT课件

《人偏肺病毒感染诊疗方案》解读PPT课件

存在问题和挑战分析
诊疗方案局限性
当前诊疗方案主要针对 已知病毒类型和临床表 现,对于新型或变异病 毒的诊疗效果有待验证 。
医疗资源分布不均
不同地区的医疗资源分 布不均,一些基层医疗 机构在诊疗设备、药品 配备和人员培训等方面 存在不足。
患者个体差异
偏肺病毒感染患者的年 龄、基础疾病等个体差 异较大,对诊疗方案的 适应性和效果产生一定 影响。
易感人群
各年龄段人群对HMPV均易感,但老年人、儿童、孕妇和免疫力低下者更易感 染并出现重症。
季节性分布及地域性差异
季节性分布
HMPV感染主要发生在冬季和春季,与流感病毒的流行季节 相似。
地域性差异
HMPV感染在全球各地均有报道,但不同地区的发病率和流 行特征存在差异。例如,温带地区的发病率较高,而热带和 亚热带地区的发病率相对较低。此外,城市地区的发病率也 可能高于农村地区。
病毒基因组特征
病毒复制与生命周期
HMPV通过吸附、穿入、脱壳、生物 合成、装配与释放等步骤完成其复制 周期。
HMPV基因组全长约13kb,包含8个 基因,编码至少9种蛋白质。
流行病学现状及趋势
发病率与死亡率
01
HMPV感染在全球范围内均有发生,不同年龄段人群均可感染
,但发病率和死亡率因地区、季节和人群特征而异。
03
治疗方案与药物选择策略
抗病毒治疗原则及药物推荐
抗病毒治疗原则
抑制病毒复制,减轻病情,缩短病程 ,降低并发症风险。
药物推荐
根据患者病情和病毒特点,选用适当 的抗病毒药物,如利巴韦林、奥司他 韦等。同时,注意药物的副作用和禁 忌症,确保用药安全。
对症支持治疗措施介绍
发热处理

(动物病毒学)第12章负链RNA病毒

(动物病毒学)第12章负链RNA病毒
抗原转换
(antigenic shift) ---Reassortment
+/genetic mutations
流感难以控制!!
抗原漂移(Genetic mutations)导致免疫失败
1.流感疫苗(2株A型流感病毒和 1株B型流感病毒)
2.免疫后,机体产生针对3种毒株 的抗体
3.在流感流行季节,若有流感病 毒感染机体,体内的抗体与HA 抗原结合,阻止病毒吸附到细 胞上
n1n9血凝素hemagglutininhaproteolyticactivationcleavagehydrophobicmembranedomainhydrophobiccytoplasmicdomainha1ha2ss使其具有血细胞凝集活性是病毒的吸附蛋白病毒以膜融合方式迚入细胞需要ha的水解诱生中呾抗体呾细胞免疫反应决定病毒的亚型ha基因裂解位点与病毒组织嗜性horimotokawaoka2005ha基因中除裂解位点外97108126138217位的氨基酸与毒力的关系也非常密识别细胞受体水解其末端n乙酰基神经氨酸促迚病毒迚入靶细胞病毒在细胞表面成熟时na移去出芽点上的神经氨酸利于病毒粒子成熟呾释放
• 神经氨酸酶活性:
➢NDV的HN蛋白具有神经氨酸酶功能,能水解唾 液酸的糖苷键,使受体从红细胞表面脱离,从而 使已经被病毒凝集的红细胞发生解凝集。
• 细胞融合:
➢NDV复制时,病毒首先吸附于细胞受体,随后病 毒囊膜与细胞膜发生融合。NDV感染还可导致2 个或多个细胞之间的细胞膜融合,形成合胞体
5、NDV的血清分型
Animated slide: Press space bar
以前的几次大流感导致的死亡人数
➢ 1918-1919,H1N1: Spainish flu, 50 M Death ➢ 1957-1958,H2N2: Asian flu, 2 M Death ➢ 1968-1969,H3N2: Hong Kong flu,1 M death ➢ 1977-1978,H1N1: Russian flu,Not known ➢ 1997-Now,H5N1: AIV 493 infection,292 death

兽医微生物学:16.单负链RNA病毒2

兽医微生物学:16.单负链RNA病毒2

纤突具两种糖蛋白:
❖ 血凝素神经氨酸酶(HN) ❖ 融合,HN介导病毒对 细胞的吸附,F蛋白前体(F0)在细胞蛋白酶的作 用下裂解成F1和F2,暴露出末端疏水区导致病毒与 细胞融合。
四、兽医临床常见的副粘病毒
❖ 1、新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV) (1)分类地位:单负链病毒目/副黏病毒科/副黏病 毒亚科/禽腮腺炎病毒属 (2)病毒的一般特征:
麻痹期 痉挛减少或停止,出现弛缓性瘫痪,神志不清,最终因呼吸麻痹
和循环衰竭而死亡。
除上述狂躁型表现外.尚有以脊髓或延髓受损为主的麻痹型。
❖ 诊断
❖ 将咬人的可疑动物捕获后,隔离观察7~10d,如动物不发 病,一般认为该动物未患狂犬病或咬人时唾液中不含狂犬病 病毒。
❖ 取脑组织做切片或涂片,用免疫荧光抗体法检查病毒抗原, 同时做组织切片检查内基小体。
❖致病性
多数动物实验证明,在潜伏期和发病期间并不出 现病毒血症,狂犬病的发病过程可分为3个阶段。
(一)局部组织内繁殖期 病毒自咬伤部位侵入后,于伤口
肌肉细胞中繁殖,后病毒特异结合神经肌肉结合处乙酰胆碱受体及神经 节苷脂等受体侵入附近的末梢神经。
(二)侵入中枢神经期 病毒沿外周神经的轴索浆向心性扩
散,其速度约每小时3mm,到达中枢神经系统,主要侵犯脑和小脑等
(5)病原性:
❖ 除鸡外,火鸡、鹌鹑、鸽子、孔雀可引 起轻度或致死性感染
❖ 鸭、鹅及多种野禽隐性带毒 ❖ 人类感染后48小时,发生急性结膜炎
(6)致病性:
❖ 高度接触性传染性、致死性疾病
❖ 发病率和死亡率在90%以上
❖ 发病后主要特征:呼吸困难,下痢,伴有神经症状; 成鸡严重产蛋下降;粘膜和浆膜出血。
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第二十四章
1.包括
单股负链RNA病毒
副粘病毒科,弹状病毒科,丝状病毒科,波纳病毒科
2.特点:核衣壳螺旋对称,含RNA聚合酶,出芽方式成熟, 有囊膜及囊膜粒,单股负链RNA,不分节段, 胞浆内复制。
第一节
一、分类
副黏病毒科
呼吸道病毒属(以前叫副粘病毒属)
副黏病毒亚科
腮腺炎病毒属
麻诊病毒属
肺病毒亚科
肺病毒属 火鸡肺病毒属
多核合胞体形成。
5.抗原性(本科不讲) NDV只有1个血清型,但毒株的毒力有较大差异,主要取决于其 HN及F的裂解及活化。无毒株的HN和F为无活性的前体,有毒株的这 些前体可被裂解切割并活化。据毒力的差异可将NDV分成3个类型:
①强毒型;②中毒型;③弱毒型。 根据以下致病指数即: 病毒对一日龄雏鸡脑内接种的致病指数(ICPI); 42日龄鸡静脉接种的致病指数(IVPI);
→收获尿囊液或细胞培养液,进行下列试验。
① HA试验:检验是否含有病毒。 HI 试验(血凝抑制试验):不能抑制则不是 NDV,若能抑制则为 NDV。 ②荧光抗体:检查病料中病毒;③ELISA;④中和试验 ⑤电镜;⑥HI抗体的水平是衡量免疫力的指标
7.免疫治疗 ①弱毒疫苗: 自然弱毒株 如: F株(Ⅲ系); B1株(Ⅱ系苗); Lasota株(Ⅳ系苗) Ⅴ4株。毒力弱适于1—2周龄雏鸡免疫。 ②中等毒力疫苗:I系苗 , Roakin株, Komorov株 ,
(二)病毒特征:
病毒子呈子弹状,有囊膜,但底部缺少囊膜,核衣壳螺旋对称,
单股负链RNA。有5种主要病毒蛋白: ①G蛋白:为囊膜表面的突起的糖蛋白,能凝集鹅和雏鸡红C ②N蛋白:为核衣壳主要蛋白,诱导机体产生非中和抗体, 主要诱导机体产生细胞免疫
③NS蛋白:(磷酸蛋白)与N蛋白和L蛋白一起负责病毒RNA转
二、麻诊病毒属
属特征:核衣壳螺旋状对称,有囊膜,囊膜上纤突只含血凝素, 无神经氨酸酶,单股负链RNA,能凝哺乳动物红C, 该属病毒间抗原有效反应。 (一)麻诊病毒:引起人和猴的麻疹病。
(二)犬瘟热病毒:(CDV)
1.犬瘟热病毒与麻诊病毒、牛瘟病毒有相同抗原成份。 2.致病性:急性型出现双相发热(体温两次开高),眼鼻有卡 他性或脓性分泌物。在第二次发热时表现呕吐,腹泻,呼吸道卡 他炎症,有时发展为肺炎。有的神经抑郁,体重下降,脱水,
脚垫和鼻过度角质化,肌肉痉挛或后肢瘫痪。
3.诊断:
①病毒分离鉴定:病料处理后接种犬肾或貂肾原代细胞培养,
经鸡胚绒毛尿囊膜适应的毒可在MDCK, Vero细胞上生长产生 CPE,特点为出现放射状细胞及形成合胞体。然后用荧光抗体或 琼脂扩散检测。 ②血清学试验:中和试验,补体结合试验,免疫荧光试验,
琼扩试验。
二、主要特征 病毒颗粒多形性,可呈丝状,有囊膜及纤突,核衣 壳螺旋对称,单分子单股负链 RNA,含 6~10 个基因, 编码10~12个蛋白质,多数为结构蛋白。纤突具有2 种糖蛋白:血凝素神经氨酸酶( HN)及融合蛋白 (F)。
一、呼吸道病毒属 (一)人副流感病毒1型 (二)牛副流感病毒3型:又称运输热病毒,是牛及 绵羊在运输及其它应激环境时发生的呼吸道综合 症,如肺炎等。 (三)鼠副流感病毒1型:又叫仙合病毒,1952年日 本仙台婴儿发生肺炎并分离到该病毒。感染鼠后 被毛粗乱,弓脊,呼吸困难,发育不良,消瘦, 妊娠期延长,新生鼠死亡。
录和复制 ④M蛋白:基质蛋白,与维持病毒结构和形态有关 ⑤L蛋白:RNA聚合酶
(三)抗原性:
从自然病例分离的病毒叫“街毒”,对动物感染力
强,不同地域分离的病毒其抗原上十分接近。街毒
连续通过兔脑或脊髓内传代,对家兔潜伏期缩短, 固定化,神经组织亲和性增强,此时称“固定毒”。 固定毒对原宿主(狗)的毒力下降,用来制作狂犬 病疫苗。
最小致死量致死鸡胚的平均死亡时间(MDT)。
强毒:MDT在40~70 h之间 中毒:MDT在44~70h 弱毒:MDT>68h IVP作为参考 , , ICPI>2.0 ICPI=0.6~1.8 ICPI≤0.25 IVPI>2.0
6.微生物诊断
①病毒分离培养:
病料(脑,脾,肺,血)→称重剪碎用灭菌生理盐水作1:5~1:10 稀释→研磨→(37℃~-20℃)冻融3次→2000~3000rPM离心 15min取上清→ 加双抗4℃过夜 →接种鸡胚尿囊腔或细胞 0.22μM滤膜过滤
囊膜上有血细胞凝集素H和神经氨酸酶N。
由于有血凝素,故病毒能凝集多种动物红C,叫HA(血凝试验), 这种凝集性能为特异性血清所抑制叫HI(血凝抑制)试验。 3.抵抗力(略) 4.培养: ①9~11日龄鸡胚尿囊膜或尿囊腔中生长好,鸡胚24-72h死 亡胚体出血,脑炎。 ②细胞培养,鸡胚肾原代或传代C中增殖出现CPE,表现为
(四)防治 1.巴氏德研制“固定毒”制成干燥减毒疫苗。在 人被狂犬咬后接种增殖比野毒快的疫苗,在野毒侵 入中枢N之前,使机体产生抗体。最好同时注射高 免球蛋白。 2.细胞灭活苗 3.基因工程苗 狂犬病感染后动物无一耐过,均告死亡。 (五)检查: 将海马角等部位脑组织作触片,用包涵体染色法染 色可见嗜酸性红色的包涵体。
三、腮腺炎病毒属
(一)新城疫病毒(New castle disease virus, NDV)
又称禽副粘病毒1型,1926年在英国新城发现。
1.致病性:
引起鸡的新城疫,急性败血症,慢性神经症状,鸭鹅大多 为隐性感染,鸽、鹦鹉感染发病。人感染发生一过性结膜 炎。 2.病毒特征:
核衣壳螺旋状对称,有囊膜,单股负链RNA不分节段。
Herts33株。这些是强毒通过鸡胚致弱而成,适于2个月以上鸡
的加强免疫。 先用弱毒苗免疫,再用中等毒力疫苗免疫。源自第二节包括4个属:
狂犬病毒属, 水泡病毒属,
弹状病毒科
暂时热病毒属, 水生动物弹状病毒属。
一、狂犬病毒属
狂犬病病毒(RABV) (一)致病性:引起人和各种动物的狂犬病。潜伏期15~25天,有 的达1年。病毒通过伤口感染,在伤口附近肌肉细胞内复制,而后 从外周N向中枢N传播,在中枢N中大量复制,引起脑组织受损出现 N症状,病毒从脑沿传出N至唾液腺,在其中复制产生大量病毒分 泌到唾液中 。
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