出血与血栓性疾病检测

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临床分析中的血液凝血指标变化与出血风险的关联探究

临床分析中的血液凝血指标变化与出血风险的关联探究

临床分析中的血液凝血指标变化与出血风险的关联探究随着医学领域的不断发展,血液凝血指标对临床分析的重要性日益凸显。

血液凝固是一种复杂的生理过程, 在正常情况下,人体的凝血系统能够维持血液在血管内不凝固的稳定状态,并在受到刺激时迅速形成血栓以防止出血。

然而,当血液内凝血系统处于紊乱状态时,可能会导致血栓形成和出血的风险增加。

本文将就血液凝血指标的变化与出血风险的关联进行探究。

在临床实践中,血液凝固指标的变化被广泛应用于出血风险的评估和血栓性疾病的诊断。

血小板计数是最常用的指标之一。

正常情况下,血小板能够迅速聚集并在受伤的血管壁形成血栓。

因此,低血小板计数常常与出血风险增加相关。

此外,血小板功能异常也可能导致血栓形成的风险增加。

血浆凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)是血液凝固功能的两个重要指标。

PT主要反映了外源凝血通路的活性,而APTT则主要反映了内源凝血通路的活性。

延长的PT或APTT可能意味着凝血功能的异常,从而导致出血风险的增加。

此外,凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(Fib)也被广泛用于血栓性疾病的诊断和治疗过程中。

除了常规的血液凝固指标,D-二聚体(D-Dimer)是一种检测深静脉血栓的重要指标。

D-二聚体是纤维蛋白在血管内形成血栓时产生的降解产物,因此其水平的升高常常与血栓性疾病有关。

然而,D-二聚体的升高也可能与其他炎症性疾病或恶性肿瘤等情况相关。

在临床实践中,血液凝血指标的变化与出血风险的关联必须结合具体疾病背景进行分析。

例如,在肝功能受损的患者中,由于凝血因子合成受损,常常出现PT和APTT的延长。

因此,对于此类患者,即使PT和APTT延长,也不能简单地将其解释为出血风险的增加。

相反,在与DIC(弥散性血管内凝血)相关的疾病中,凝血酶原时间和纤维蛋白原水平的快速降低常常伴随着出血的风险增加。

除了血液凝血指标,炎症指标和体温等病情指标的监测也可以帮助判断出血风险的增加。

凝血9项功能简单解读分析

凝血9项功能简单解读分析

凝血9项功能简单解读分析止血与血栓涉及临床所有学科,是临床患者常见死亡原因,对于临床各科疾病提供有效的解决方案,是提高临床诊疗水平的重要环节。

由于出血与血栓性疾病,最重要的诊断就是实验室诊断,因此。

血栓性疾病是一种起病隐匿、发病突然、致死致残率较高的疾病,可见于几乎各临床科室,应充分利用现有手段提高诊断效率。

血栓/出血评分工具。

尤其对于在患者入院时,及时进行出血或血栓类疾病风险评估,通过对现存或潜在的风险进行分析,将患者分为出血中危、出血高危或血栓中危、血栓高危等类型。

对患者进行危险分层后,再根据临床表现进行有针对性的调整。

因此在进行抗凝治疗时,应该恪守“持续监测、谨慎选择”的原则。

PT (凝血酶原时间):在体外模拟外源性凝血的全部条件,测定血浆凝固所需的时间,用以反应外源性凝血因子是否异常。

(PT :凝血酶原时间)。

(应有正常对照,超过对照3s为延长)此化验单为16.4-13.5=2.9S,无临床意义。

来自血液之外的组织因子TF暴露,激活Ⅶ,最终形成Ⅶa-TF- PL-Ca2+。

PT延长:遗传性 VII缺乏,遗传性共同途径因子I、II、V、X、缺乏,Vitk缺乏症,严重肝病,纤溶亢进(如DIC后期),循环中抗凝物质增加,如 SLE,口服抗凝剂首选监测指标:PT延长2-3倍(即超过对照值的3倍)。

PT缩短:高凝状态。

一、PT(外源性)在临床上要比正常范围>3s才有临床意义;我是利用历史来记住外源性与内源性,APTT名称比较长,联想到我们国家内战时间长,因此APTT是内源性凝血系统;而PT名称短,我们对外战争时间相对短,因此PT是外源性凝血系统。

(主要用来方便记忆而已)PT延长:(1)先天性:I、II、V、X凝血因子缺乏(为共同通道)、III、VII凝血因子缺乏(PT系统特有的因子)(2)合成减少:严重肝病、维生素K缺乏(II、VII、IX、X 凝血因子需要维生素K的参与)(3)消耗太多:DIC后期(凝血因子已消耗完)、循环中抗凝物质增加(如SLE)注意:当PT延长,而其余指标正常,最常见的原因是因为患者刚开始服用抗凝药物华法林,或者维生素K轻度缺乏;如果PT 时间延长过于明显,可能要考虑罕见的先天性缺乏VII PT缩短:一般考虑高凝状态,可能是脑梗、肺栓塞、深静脉血栓形成等,也有可能是口服避孕药引起的。

诊断学出血与血栓性疾病的实验诊断课件

诊断学出血与血栓性疾病的实验诊断课件

活化血小板
Blood clotting course 凝血过程
血液凝固是血液由液体状态转为凝胶状 态的过程,也简称为凝血。
凝血过程基本上是一系列凝血因子有限 水解的过程,凝血过程一旦开始,各个 凝血因子便一个激活另一个,形成一个 “瀑布”样的反应链直至血液凝固。
内源性凝血途径(intrinsic pathway):由 于血液接触异物表面或负电荷物质如心血管 内膜受损或血液抽出置于玻璃管内,只靠血 液本身的各种凝血因子就可完成的血液凝固 过程。
活化部分凝血活酶时间
activited partial thrombplastin time,APTT
适应证
–内源凝血途径因子异常的筛查 –异常抗凝物增多的筛查 –普通肝素抗凝治疗的监测 –vWF 异常的筛查
参考范围
–一般为30~45s,>对照血浆10s有意义
APTT 测定的临床意义
临床意义
活动性静脉血栓
肺栓塞
2.0-4.0
3.0
复发性静脉血栓的预防
动脉血栓栓塞的预防 心脏换瓣术后
3.0-4.5
3.5
肝素治疗监测
APTT, 普通肝素 5000-10000u/24hr, 不测 10000u/24hr, APTT延长至正常参考值的1.5-1.7倍 10000u-30000u/24hr, APTT延长至正常参考值的1.5-2.5倍
如何监测口服抗凝药
PT 为首选指标 维持PT在正常对照值的1.5-2.0倍
应用INR值(国际标准化比率) 作为监测指标:INR 2.0~3.0
不同情况抗凝治疗适宜的INR范围
INR范围 INR靶值
术前2周或术中口服抗凝药 1.5-3.0 原发或继发静脉血栓的预防 2.0-3.0

出血、血栓与止血检测(一)

出血、血栓与止血检测(一)

[模拟] 出血、血栓与止血检测(一)A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

第1题:血小板在动脉粥样硬化发生中的作用A.增加内皮细胞内的脂质B.损伤内皮细胞C.诱发胶原增生D.在受损血管局部形成血小板血栓E.活化凝血因子参考答案:B答案解析:第2题:内源性凝血第一阶段的辅因子是A.FⅢB.FVC.PKD.FⅧE.FⅫ参考答案:D答案解析:第3题:不含有丝氨酸活性中心的是A.ⅧaB.凝血酶C.ⅨaD.ⅪaE.Ⅻa参考答案:A答案解析:第4题:血小板黏附功能异常增加见于A.储存池病B.口服避孕药C.巨大血小板综合征D.服用解热镇痛药E.血小板无力症参考答案:B答案解析:第5题:关于因子Ⅻ,正确的叙述是A.在体内的作用可有可无B.更重要的生理功能在于激活纤溶系统C.内源性凝血必需的因子D.可激活mdYVKE.可激活因子Ⅺ参考答案:B答案解析:第6题:APTT用于血友病的筛查,其敏感性为A.可筛查出亚临床型血友病B.不能用于筛查血友病C.可筛查出重型血友病D.可筛查出血友病携带者E.可筛查出轻型血友病参考答案:E答案解析:第7题:一患者多次发生鼻出血,PT、APTT、血小板计数都正常,应继续检查A.凝血时间B.血小板功能C.出血时间D.束臂试验E.Vwf参考答案:B答案解析:第8题:血栓前状态的筛查指标,除外A.APTT、PT缩短B.血小板计数升高C.纤维蛋白原含量增加D.GMPl40过度表达E.D-二聚体阳性参考答案:E答案解析:第9题:抗血友病蛋白指的是A.FⅦB.FⅨC.FⅧD.FⅪE.FV参考答案:C答案解析:第10题:心肌梗死溶栓治疗有效的监测指标除外A.9T在正常的1.5~2.5倍B.纤维蛋白原1.2~1.5g/LC.FDP在300~400mg/LD.血小板计数(100-~300)×109/LE.D-二聚体阳性参考答案:D答案解析:第11题:ATⅢ不能抑制的是A.ⅫaB.凝血酶C.ⅧaD.ⅪaE.Ⅸa参考答案:C答案解析:第12题:编码因子Ⅷ的基因位点在A.4q35B.Ⅹq28C.Ⅹq26.3-q27.2D.12Pter-P12E.1P21-q25参考答案:B答案解析:第13题:一个紫癜病人,如果BT延长而Plt正常,一般不考虑A.VitC缺乏B.过敏性紫癜C.单纯性紫癜D.血小板无力症E.ITP参考答案:E答案解析:第14题:内皮细胞释放的内皮素的生理作用是A.激活凝血因子B.扩张血管C.缩血管D.抗凝E.激活血小板参考答案:C答案解析:第15题:血块收缩不良时,如确认是止、凝血障碍,需排除A.真性红细胞增多症B.无纤维蛋白原血症C.血小板无力症D.ⅩⅢ因子缺陷E.ITP参考答案:A答案解析:第16题:APTT正常,PT延长,可考虑A.体内TFPI增高B.严重肝病C.血友病乙D.血友病甲E.体内肝素物质过多参考答案:A答案解析:第17题:凝血共同途径中不包括A.FⅦB.FⅩC.FⅠD.FⅤE.FⅡ参考答案:A答案解析:第18题:体内肝素的抗凝作用不包括A.介导ATⅢ灭活FⅪaB.介导ATⅢ灭活FⅨaC.介导ATⅢ灭活FⅧaD.介导ATⅢ灭活FⅫaE.介导ATⅢ灭活凝血酶参考答案:C答案解析:第19题:在体内诱导血小板第一相聚集的是A.瑞斯托霉素B.GPⅡb-ⅢaC.ADPD.5-HTE.Fg参考答案:E答案解析:第20题:脑血栓的检查结果为A.血小板功能异常B.6-酮-PGFlα升高C.凝血时间延长D.出血时间延长E.vWF升高参考答案:E答案解析:第21题:血小板释放的促凝物质在凝血多个环节起作用,该物质是A.PF4B.TXA2C.GPIb-ⅨD.GPⅡb-ⅢaE.PF3参考答案:E答案解析:第22题:属于原发性血小板增多的疾病是A.真性红细胞增多症B.SLEC.急性感染D.脑血栓E.急性溶血参考答案:A答案解析:第23题:如果病人D二聚体阳性,出血原因是A.肝脏合成纤溶酶原能力下降B.维生素K缺乏C.肝脏合成的02抗纤溶酶减少D.肝脏清除纤溶物质能力下降E.肝脏合成t-P增加减少参考答案:D答案解析:第24题:临床上对于应用普通肝素治疗的病人,可保证用药安全有效的是A.Plt降低,但不低于50×109/LB.AFTT在正常对照的1.5~2.5倍之内C.DD阳性D.PT延长,但不高于2PTE.活化凝血时间正常参考答案:B答案解析:第25题:对于口服抗凝药物的监测需采用的标准为A.TT正正常B.活化凝血时间正常C.叮延长,但不高于3PTD.INR维持在2.0~3.0之间E.血小板降低,但不低于50×109/L参考答案:D答案解析:第26题:合成血栓调节蛋白的是A.巨核细胞B.血小板C.脾D.肝脏E.内皮细胞参考答案:E答案解析:第27题:在血小板黏附作用中起介导作用的是A.vWFB.GPIIb-ⅢaC.FnD.FgE.GPⅠb-Ⅸ参考答案:A答案解析:第28题:对于糖尿病病人,判断其进入血栓前状态的特异性指标为A.纤维蛋白原含量增加B.全血和血浆黏度升高C.血小板计数增加D.APTT和PT缩短E.FPA增加参考答案:E答案解析:第29题:内皮细胞释放的生物活性物质,起抗凝作用的有A.内皮素B.vWFC.PAFD.TFPIE.TXA2参考答案:D答案解析:第30题:FHa在凝血过程中的负反馈作用体现在A.直接抑制FⅩB.直接抑制FⅧC.直接抑制FⅡD.直接抑制FⅫE.激活蛋白C参考答案:E答案解析:第31题:毛细血管抵抗力试验A.可直接反映毛细血管结构B.可直接反映血小板数量C.可直接反映毛细血管功能D.不能诊断任何疾病E.可直接反映血小板功能参考答案:D答案解析:第32题:vWF的意义是A.vWF降低见于vWDB.是一种脂蛋白C.只反映一期止血功能D.仅由内皮细胞产生E.vWF升高没有意义参考答案:A答案解析:第33题:易引起DIC的白血病是A.ALL-L3B.AML-MoC.CLLD.AML-M3E.CML参考答案:D答案解析:第34题:引起叮延长的因素除外A.严重肝病B.维生素K缺乏C.服用阿司匹林之后D.纤溶亢进E.服用华法令之后参考答案:C答案解析:第35题:利用锥板式或旋转式黏度计所测得的血液黏度参数是A.血液比黏度B.血浆比黏度C.还原比黏度D.表观黏度E.血清比黏度参考答案:D答案解析:第36题:属于内源性凝血途径的因子为A.FⅨB.FⅦC.FⅢD.FIE.FV参考答案:A答案解析:第37题:血小板反应性增多见于A.真性红细胞增多症B.慢性粒细胞性白血病C.脾切除D.急性化脓性感染E.骨髓纤维化参考答案:D答案解析:第38题:一脑血栓病人,医师为其实行溶栓治疗,为防止并发脑出血,可采用的监测手段是A.PltB.FgC.TTD.PTE.AFTT参考答案:B答案解析:第39题:Hageman因子的编码序号为A.FⅨB.FⅤC.FⅦD.FⅪE.FⅩ参考答案:C答案解析:第40题:所谓维生素依赖性蛋白不包括A.FⅢB.FⅡC.FⅦD.PCE.FX参考答案:A答案解析:第41题:血液黏度降低见于A.高血压病B.真性红细胞增多症C.营养不良D.糖尿病E.肾脏疾病参考答案:C答案解析:第42题:很少根据FDP的定性实验鉴别原发和继发性纤溶的原因是A.FDP不及DD定性特异B.FDP本身容易出现假阴性或假阳性C.FDP不及DD定性简便D.FDP不及DD定性敏感E.FDP与原发性纤溶无关参考答案:B答案解析:第43题:BT延长,Plt正常,但血块收缩不良多不考虑A.vWDB.无纤维蛋白原血症C.ITPD.血小板无力症E.巨大血小板综合征参考答案:C答案解析:第44题:血栓前状态的基础疾病除外A.肾病B.严重贫血C.糖尿病D.长期服用避孕药E.甲状腺功能低下参考答案:B答案解析:第45题:可筛出狼疮样抗凝物质的是A.TT延长,被甲苯胺蓝纠正B.Lupo延长,Lucor时间正常C.Lupo正常,Lucor时间延长D.Lupo、Lucor时间都延长E.PT、APIT都延长参考答案:D答案解析:第46题:以出血时间延长,血小板增多为特征的出血性疾病主要见于A.原发性血小板增多症B.遗传性毛细血管扩张症C.系统性红斑狼疮D.vWDE.过敏性紫癜参考答案:A答案解析:第47题:对于严重肝病的病人,可排除原发性纤溶亢进的是A.FDP阴性B.Pg含量降低C.DD阳性D.FDP阳性E.PT延长参考答案:C答案解析:第48题:区别原发与继发纤溶的指标是A.FPBDB.血小板C.FDPD.FPAE.D-二聚体参考答案:E答案解析:第49题:血浆肝素定量的临床价值在于A.评价肝脏的合成功能B.监测肝素治疗的合理用量C.了解ATⅢ的活性D.筛查体内病理性抗凝物质是否增加E.肝素类抗凝物质与狼疮样抗凝物质的鉴别参考答案:B答案解析:第50题:某患者心脏瓣膜置换术后,欲给予抗凝药物华法令治疗,其安全用药的监测指征为A.INR维持在2.0~3.0B.血小板计数(100~300)×109/LC.PT不超过正常对照3sD.D-二聚体阴性E.APTT维持在基础值的2倍左右参考答案:A答案解析:第51题:编码vWF的基因位点在A.1P21-q25B.Ⅹq28C.Ⅹq26.3-q27.2D.4q35E.12ter-p12参考答案:E答案解析:第52题:红细胞滤过指数的临床意义在于A.缺铁性贫血时,红细胞变形能力减弱B.滤过指数越高,红细胞变形能力越强C.心肌梗死时,红细胞变形能力增强D.微血管痉挛时,红细胞变形能力增强E.滤过指数越高,红细胞变形能力越差参考答案:E答案解析:第53题:Christmas因子的编码序号为A.FⅤB.FⅨC.FⅦD.FⅩE.FⅪ参考答案:B答案解析:第54题:编码因子Ⅺ的基因位点在A.Ⅹq28B.Ⅹq26.3-q27.2C.12pter-P12D.4q35E.1P21-q25参考答案:D答案解析:第55题:血小板在凝血过程中的主要作用是A.组成凝血活酶B.活化Ⅲ因子C.激活Ⅻ因子参与内源性凝血系统D.作为Ⅲ因子参与外源性凝血系统E.为凝血因子激活提供磷脂催化表面参考答案:E答案解析:第56题:其活化表示凝血进入共同途径的是A.FⅪB.FⅩC.FⅨD.FⅤE.FⅧ参考答案:B答案解析:第57题:过敏性紫癜病人可出现A.血块收缩不良B.出血时间延长C.凝血时间延长D.vWF:Ag量降低E.束臂试验阳性参考答案:E答案解析:第58题:急性ITP的血液学改变不包括A.骨髓增生明显活跃B.血小板严重降低不包括C.幼稚巨核细胞增多D.大血小板增加E.颗粒型巨核细胞增多参考答案:E答案解析:第59题:在体内直接启动内源性凝血的物质是A.组织因子B.活化的血小板C.破损的内皮细胞D.vWFE.暴露的胶原纤维参考答案:E答案解析:第60题:编码因子Ⅸ的基因位点在A.Ⅹq26.3-q27.2B.1P21-q25C.4q35D.Ⅹq28E.12Pter-P12参考答案:A答案解析:第61题:促进血块收缩的血小板成分是A.GPⅠb-ⅨB.F×ⅢC.FgD.β-TGE.Tm参考答案:D答案解析:第62题:体内凝血时,可以完全不经过活化的因子是A.FXB.FⅧC.FⅦD.FVE.FⅫ参考答案:E答案解析:第63题:Stuart-Prower因子的编码序号为A.FⅦB.FⅨC.FⅤD.FⅩE.FⅪ参考答案:D答案解析:第64题:在PS的协助下,APC主要灭活A.FⅦaB.FⅧaC.FⅩD.FⅨaE.PLG参考答案:B答案解析:第65题:APTT检查的临床应用价值除外A.反映内源途径及共同途径凝血功能B.反映高凝状态C.肝素治疗的安全监测D.筛查血友病E.直接诊断DIC参考答案:E答案解析:第66题:一患者长期服用阿司匹林药物,现有皮肤紫癜现象,不会受到影响的是A.束臂试验B.血小板黏附率C.出血时间D.血块收缩试验E.TM测定参考答案:E答案解析:第67题:能活化蛋白C的是A.TMB.PF4C.FXⅢaD.vWFE.KK参考答案:A答案解析:第68题:导致血小板消耗过多的是A.脾功能亢进B.弥漫性血管内凝血C.子宫肌瘤D.班替综合征E.血液被稀释参考答案:B答案解析:第69题:叮测定时,加入兔脑粉的作用是A.代替Ca2+,启动共同凝血途径B.替代FⅢ,加大表面积,加快外源凝血C.激活FⅢ,启动外源凝血D.代替FⅦ,启动外源凝血E.激活FⅫ,启动内源凝血参考答案:B答案解析:第70题:血浆6-酮-PGF1α的化学本质和意义是A.血栓性疾病生成增加B.血栓性疾病时减少C.仅由血小板产生D.具有缩血管作用E.花生四烯酸代谢的最终产物参考答案:B答案解析:第71题:血浆纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PIC或PAP)增加不包括A.DVTB.严重肝病C.严重肾病D.恶性肿瘤E.脑血栓参考答案:E答案解析:第72题:在体内生物半寿期最长的凝血因子为A.FⅫB.FⅡC.FⅩⅢD.FⅠE.FⅦ参考答案:C答案解析:第73题:引起血小板计数生理性变化的原因正确的是A.静脉血低,毛细血管血高B.妊娠中晚期低,分娩后高C.午后低,早晨高D.春季低,冬季高E.月经后低,月经前高参考答案:D答案解析:第74题:纤维蛋白原定量更为重要的是A.溶栓治疗监测B.SLE病情观察C.口服抗凝药物监测D.诊断血友病E.诊断肝病参考答案:A答案解析:第75题:DIC时,不会出现A.APTT延长B.Plt升高C.FDP增多D.PT延长E.DD阳性参考答案:B答案解析:第76题:引起血液黏度增加的是A.贫血B.长期口服水杨酸类药物C.长期服用避孕药D.长期服用降血脂药物E.营养不良参考答案:C答案解析:第77题:在体内生物半寿期最短的凝血因子为A.FⅦB.FⅫC.FⅠD.FⅩⅢE.FⅡ参考答案:A答案解析:第78题:原发性血小板减少性紫癜病人A.CT延长B.BT延长C.TT延长D.APTT延长E.PT延长参考答案:B答案解析:第79题:在纤维蛋白原活化过程中,最先由纤维蛋白原。

脑血栓检查项目

脑血栓检查项目

脑血栓的检查项目包括:
1. 头颅CT扫描:可以检测出脑部是否有出血或肿瘤等异常情况。

2. 磁共振成像(MRI):可以提供更详细的脑部图像,帮助医生确定血栓的位置和大小。

3. 脑血管造影:通过注射特殊的染料来观察脑血管的情况,可以检测出血管狭窄或堵塞等问题。

4. 血液检查:可以检测出血液中是否存在凝血因子异常或其他疾病标志物。

5. 心电图(ECG):可以检测出心脏是否有异常情况,如心律不齐等。

6. 超声心动图(Echocardiogram):可以检测出心脏的结构和功能是否正常。

血凝特殊检测临床意义

血凝特殊检测临床意义

(4)产科并发症
先兆子痫是怀孕期血栓并发症的常见原因。HELLP(溶血,肝脏酶升高,低血小板)综 合征是先兆子痫的一种严重类型,此类病人中发生率大于 12%。Troffater 等发现 D 二 聚体是一对先兆子痫亚临床血凝异常的敏感的指标。D 二聚体可以过筛,区分高危人群, 以加强母儿监护和管理。
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(二)、抗凝血酶活性(Antithrombin)
1、简介
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抗凝血酶(antithrombin,AT)曾称为抗凝血酶Ⅲ和肝素辅因子Ⅰ,是血浆中重要的生 理性抗凝因子,可以中和凝血途径中的丝氨酸蛋白酶,如凝血酶、凝血因子Ⅸa、Ⅹa、 Ⅺa、Ⅻa等。AT是凝血酶的主要抑制物,能中和血浆中2/3的凝血酶,肝素可使AT灭活 凝血酶的作用增强1000~2000倍。
(5)转移癌和白血病 播撒的肿瘤通过肿瘤生成促进凝血活酶系统,导致亚临床 DIC 状态。D 二聚体水平升高 的报道见于:卵巢,肺,前列腺,乳房和其他癌。Edwards 等证实了大肠癌与朮前凝血 /纤溶活性的升高相关。某些血液病如急性髓系白血病也和 DIC 相关。
(6)心脑血管疾病 心血管疾病,如急性心梗,不稳定心绞痛,由于心肌血管的脂质斑块破裂后,激活血小 板凝聚,形成血栓堵塞血管,导致供应的心肌坏死。DD 的升高与动脉粥样硬化的发生 和严重程度有关,可作为急性心梗后复发的预测指标。 主动脉夹层,多因高血压引起的主动脉中层变性,主动脉内膜破裂,致主动脉内膜和中 层间血液积聚,形成大量血栓。范围广的剧烈的急诊胸痛患者,尤其是伴有严重的高血 压或休克及四肢血压不等,同时 DD 明显增高时要警惕主动脉夹层,而阴性结果可排出 该病。 许多流行病研究表明,D 二聚体是一个重要的缺血性心脏病的标志物。D 二聚体在缺血 性心脏病和外周性心脏病增高。研究发现 D 二聚体水平的高低能区分急性冠脉综合症高 危人群,预示他们需要加强监管,以保持血管通畅。 另外,脑梗阻的辅助诊断和溶栓治疗时,必须进行 DD 的动态监测。 4、评价 在发生血栓后,DD 迅速增高。在一些疾病如:静脉血栓栓塞(VTE)和弥漫性血管内凝血 (DIC)的病人往往增高达 10 倍。在这些疾病的诊断过程中,血标本 DD 水平的改变可作 为疾病处理和诊断的有力工具。然而,必须结合临床情况以建立诊断,因为有许多其他 疾病也可以使 DD 升高。DD 升高不能“一定”诊断为血栓。而 DD 不升高可以“除外” 血栓。

第五章 出血性与血栓性疾病实验诊断

第五章   出血性与血栓性疾病实验诊断

第五章出血性与血栓性疾病实验诊断第一节概述•对血栓与止血的认识•出血与血栓性疾病的分类•出血与血栓性疾病的诊断一、1、Platelet adhesion reaction: platelet glycoprotein Ⅰb-Ⅸ-Ⅴ经vWF介导黏附于暴露的血管内皮。

Platelet aggregation reaction: glycoprotein Ⅱb/Ⅲa fibrinogen 的介导发生聚集。

以上为第一相聚集,呈可逆反应2、血小板发生释放反应release reaction:ADP, ATP, 5-HT,AP(antiplasmin), PF4, β-thromboglobulin (β-血小板球蛋白)等,加速血小板聚集反应,形成不可逆的第二相聚集反应。

二、抗凝血途径:anticoagulant pathway细胞抗凝作用Cellural anticoagulation :体内单核-吞噬细胞系统,肝细胞体液抗凝作用Humoral anticoagulation :(1)丝氨酸蛋白酶抑制物:抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)肝素辅酶Ⅱ(HC-Ⅱ)(2)蛋白C/蛋白S抗凝体系:活化的蛋白C在PS协同作用下,灭活FⅤa、FⅧa,激活纤溶系统。

(3)组织因子途径抑制物:由内皮细胞和肝脏合成,具有抑FⅦa、FⅩa的作用。

(4)其他凝血蛋白:如α2-巨球蛋白,α1-抗胰蛋白酶等作用较弱。

三、1、出血性疾病的分类血管壁异常:先天性;获得性血小板异常:数量异常;功能异常凝血因子异常:先天性;获得性循环抗凝物质增多:多为获得性纤溶活性亢进复合性因素:如DIC、恶性肿瘤、创伤、手术、器官移植等2.血栓病的分类遗传性/先天性:抗凝血酶、蛋白S、蛋白C和组织因子途径抑制物缺陷等获得性/继发性:动、静脉血栓;新瓣膜血栓等四、出血性疾病的诊断临床出血特征:一期止血缺陷,二期止血缺陷,纤溶活性亢进实验诊断:①筛选试验:一期止血缺陷(采用BT和血小板计数);二期止血缺陷(采用APTT和PT)纤溶活性亢进确诊试验:按临床需要,选择不同的实验,优化组合血栓性疾病的诊断临床表现:疼痛、肿胀、脏器损害等影像诊断:确定血栓栓塞部位第二节血栓与止血实验检测一、一期止血相关检查(一)筛查:Bleeding time(BT):1、延长:reference interval: min, >9 min is prolong1.血小板明显减少2.血小板功能异常3.严重缺乏某种凝血因子,如vWF4.血管异常5.药物影响2、evaluate of BT :sensitivity and specificity are bad,clinical significanceis limit.(二)血管壁损伤的检测——血管性血友病因子抗原测定1.血管性血友病因子(vWF )是由内皮细胞和巨核细胞合成和释放的大分子糖蛋白2. vWF、纤维素连接蛋白(Fn)可与血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa结合,诱导血小板聚集。

血管异常而引起出血的血液实验室检查项目

血管异常而引起出血的血液实验室检查项目

血管异常导致血液失血的血液实验室试验导言血管异常往往会导致异常出血,这可能是严重的医疗问题。

为了诊断出出血的根本原因,可以进行各种血液实验室测试,以评估血管和凝血系统的功能。

在本篇文章中,我们将讨论通常用于调查血管异常导致出血的血液实验室测试。

完整的血数( CBC)CBC是一种基本血液测试,提供不同血细胞类型数量和质量的信息。

它包括红血球(RBC),白血球(WBC)和血小板的计数,以及血红素和血红素水平的测量。

这些参数中的异常现象可以表明各种血液紊乱,如贫血或血栓性细胞瘤,这可能导致异常出血。

凝胶研究凝血研究,包括蛋白质时间(PT),激活部分血栓时间(APTT),以及国际正常化比例(INR),评估凝血级联的功能及其形成稳定血块的能力。

这些测试可以识别血栓因子中的缺陷或异常,并有助于诊断出血友病或冯·威勒布兰德病等以血栓形成受损和异常出血为特征的状况。

盘点函数分析板块功能检测,如板块聚合研究和出血时间测试,评价板块坚持血管壁的能力,并形成板块塞以止血。

这些测试中的异常发现可以表明板块功能障碍,这可能是由冯·威勒布兰德疾病,血栓细胞瘤,或损害板块功能的药物等条件引起的。

D —潜水器测试D—dimer测试测量血块溶解时产生的血液中物质的水平。

升高的D—dimer水平可能表明存在活性血块,如果在血管中发生,可能导致异常出血。

这种检测常用于排除出现深脉血栓或肺栓塞(PE)的患者出现不明原因的出血。

广度内皮生长系数(VEGF)测试VEGF是一种蛋白质,在新血管的形成(angiogenesis)和现有血管的维持方面发挥关键作用。

在血管畸形或肿瘤等与血管异常生长相关的条件下,VEGF的循环水平可能会提高。

测量血液中的VEGF水平有助于诊断和监测这些疾病。

个案研究一名45岁的女性向急诊部门赠送了经常流鼻血、容易瘀伤和月经出血的病史。

她报告了出血紊乱的家庭史,以前曾被诊断为遗传性出血症(HHT),这种遗传病的特点是血管形成异常。

临床医学检验技术初级(师)临床血液学-试卷1

临床医学检验技术初级(师)临床血液学-试卷1

临床医学检验技术初级(师)临床血液学-试卷1(总分:70.00,做题时间:90分钟)一、 A3型题(总题数:1,分数:6.00)某患者,男,11岁,近1个月以来双腿膝关节经常出现不明原因的红、肿、疼痛,无皮肤淤点和牙龈出血现象。

两天前,因剧烈活动后,右膝关节疼痛加剧、肿胀明显、行走困难就诊。

x线检查:右膝关节腔内有纤维组织增生和大量积液;穿刺示血性液体。

患者外祖母为血友病A患者。

(分数:6.00)(1).下列哪项试验为该患者首选的筛检试验(分数:2.00)A.PTB.TTC.BTD.APTT √E.CRT解析:解析:APTT为血友病患者首选的筛检试验。

(2).该患者拟诊为血友病A,下列哪组纠正试验可以确诊(分数:2.00)A.正常血清能纠正,硫酸钡吸附血浆不能纠正B.正常血清和正常新鲜血浆都能纠正C.正常新鲜血浆不能纠正D.硫酸钡吸附血浆能纠正,正常血清不能纠正√E.正常血清和硫酸钡吸附血浆都能纠正解析:解析:血友病纠正试验:于患者血浆中加入1/4的正常新鲜血浆、硫酸钡吸附血浆或正常血清,再做APTF,如果正常新鲜血浆和硫酸钡吸附血浆能纠正延长的结果而血清不能纠正,则为因子Ⅷ缺乏,即可诊断为血友病。

(3).该患者疾病与血管性血友病进行鉴别诊断时,下列哪项试验是最重要的(分数:2.00)A.PTB.CTC.复钙交叉试验D.BTE.vWF抗原或结构检测√解析:解析:血友病A患者vWF抗原正常,但多数血管性血友病患者vWF抗原降低,少数因vWF结构或功能异常而致病者可正常。

二、 B1型题(总题数:2,分数:12.00)A 毛细血管脆性试验B 出血时间C 血小板计数D 血块收缩时间E 凝血时间测定(分数:4.00)(1).与出血和血栓性疾病相关的常用筛检试验中唯一的体内试验是(分数:2.00)A. √B.C.D.E.解析:(2).反映血管壁和血小板在止血和血栓形成中的作用的实验是(分数:2.00)A.B. √C.D.E.解析:解析:与出血和血栓性疾病相关的常用筛检试验中唯一的体内试验是毛细血管脆性试验。

出血与血栓疾病实验室诊断智慧树知到答案章节测试2023年牡丹江医学院

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第一章测试1.“瀑布学说”被世界公认是在血栓与止血研究哪一个阶段?A:第二阶段B:第三阶段C:第一阶段D:第四阶段答案:A2.历史上,对血栓与止血的认识开始于哪种疾病?A:贫血B:出血性疾病C:血栓性疾病D:过敏性紫癜答案:B3.出血与血栓疾病实验室诊断的学习内容分哪几个部分?A:方法学评价B:临床应用C:检验方法学D:基础理论答案:BCD第二章测试1.关于血管壁哪项是正确的()。

A:在中膜和外膜均分布有神经B:毛细血管的管壁只有内皮细胞C:所有血管都由内膜、中膜和外膜构成D:直径大于100μm的血管称为大血管E:内膜都是内皮细胞层答案:D2.生理性止血机制主要包括()。

A:凝血与抗凝血的动态平衡B:血管收缩、血小板血栓形成及纤维蛋白凝块形成与维持C:凝血、抗凝血与纤溶的相互制约D:交联纤维蛋白的形成E:血管收缩、纤维蛋白形成答案:B3.对血管收缩的论述正确的是()。

A:血管收缩就是一期止血B:大血管的收缩可以引起血管闭合C:大血管的收缩主要依靠体液活性物质D:是血管参与止血最快速的反应E:小血管的收缩主要依靠神经肌肉调节答案:D4.血管壁与血小板作用可形成止血所需的初级血栓,完成机体的()。

A:血液凝固B:一期止血C:二期止血D:纤维蛋白凝块形成E:稳固血栓形成答案:B5.下列哪组物质是由内皮细胞合成并释放的()。

A:凝血因子VIII、IX、XIB:凝血酶原、凝血酶、抗凝血酶C:凝血因子VII、IX、X和凝血酶原D:抗凝血酶、血栓调节蛋白、组织因子途径抑制物E:凝血因子 X、V和纤维蛋白原答案:D6.下列哪些物质减少使抗栓功能减弱()。

A:组织因子、vWF和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)B:PGI2、t-PA和抗凝血酶C:激肽释放酶(K)D:组织因子E:凝血因子XII答案:B7.在血管内皮细胞受损时,描述错误的是()。

A:有Fg从内皮细胞释放入血B:有凝血因子V从内皮细胞释放入血C:有组织因子从内皮细胞释放入血D:PAI合成和释放增多E:内皮细胞vWF合成和释放减少答案:E8.关于正常的止血过程,下列哪一项是错误的()。

出血与血栓性疾病概述

出血与血栓性疾病概述
第一节 出血与血栓性疾病概述
二、血栓性疾病
概述 在血栓形成(thrombosis)和/或血栓栓塞 (thromboembolism)过程中所引起的疾病统称为血栓性疾 病(thrombotic disease)。
临床上十分常见,常涉及全身各个脏器的损伤,后果非 常严重,严重危害人类的生命健康。
第一节 出血与血栓性疾病概述
第一节 出血与血栓性疾病概述
一、出血性疾病
(3)APTT正常和PT延长 多数是由于外源凝血途径缺陷所致的 出血性疾病,如遗传性或获得性因子Ⅶ缺乏症。 (4)APTT和PT都延长 多数是由于共同途径缺陷所致的出血性 疾病,如遗传性或获得性因子Ⅹ、Ⅴ、凝血酶原缺陷和纤维蛋白 原缺陷症等。
第一节 出血与血栓性疾病概述
临床血液学检验技术
第十章第出一血章与造血血栓及性造疾血病调应控用
第第一一节节 出造血血与器血官栓与性造疾血病微概环述境
目录
一、出血性疾病
(一)分类 (二)实验室检验程序
二、血栓性疾病
(一)概述 (二)实验室检查
第一节 出血与血栓性疾病概述
一、出血性疾病
定义 出血性疾病(hemorrhagic disease)是由于多种原因导 致机体止血、凝血功能障碍或抗凝血、纤维蛋白溶解过度, 而引起的自发性出血、轻微外伤后过度出血或出血难止的一 类疾病。
第一节 出血与血栓性疾病概述
一、出血性疾病
(一)分类 根据临床出血的主要病理原因,出血性疾病可简单分为 血管性、血小板性、凝血因子异常、纤溶过度和循环抗凝物 质增多等类型。
第一节 出血与血栓性疾病概述
一、出血性疾病
(二)实验室检验程序 出血性疾病的诊断,除病史、家族史和临床表现外,血 栓与止血检验具有确诊的重要价值。

出血与血栓性疾病的诊断和治疗

出血与血栓性疾病的诊断和治疗

出血与血栓性疾病的诊断和治疗作者:刘盼林刘力铭董坤印徐功博来源:《中国保健营养·下旬刊》2013年第04期【摘要】目的考察对出血与血栓性疾病有关研究的意义。

方法分析出血性疾病的临床表现、发病机制以及有关的诊断治疗方法。

结果出血与血栓性疾病的发病原因复杂,尚无定论,在诊断过程中要注意采用多种方式相结合的综合诊断方法,同时一定要依据对具体的发病原因的诊断来对症治疗。

结论出血与血栓性疾病的发病原因是十分复杂的,应当引起我们医疗工作者和普通百姓的广泛重视,对普通百姓和已患相关疾病的患者普及出血与血栓疾病的发病机制和治疗方法等有关知识,是具有十分重要的实际意义的。

【关键词】出血与血栓性疾病;临床表现;诊断治疗出血与血栓性疾病严重影响这人类的正常生活,很容易导致一些其他重大疾病,重者容易导致残疾甚至死亡,同时出血与血栓性疾病也是许多重要急慢性疾病的先兆与症状,目前威胁人类的十大健康杀手几乎都与出血和血栓性疾病有着密切的关系。

1 出血性疾病顾名思义,出血性疾病的临床表现为患者自发或正常范围内机体损伤后不可抑制的出血反应,出血部位各异,比如伤口、肠胃、口腔等。

1.1 基本知识出血性疾病通常被认为是由于化学药物、化疗等外来刺激或者患者本身免疫系统出现异常或遗传因素等造成:①患者血管发生病变;②患者血液中血小板浓度异常降低;③患者血液凝固活性异常降低;④患者血液抗凝固活性异常增强,从而引起了出血的发生1.2 诊断方法患者临床表现。

根据患者出血情况进行初判,以持续出血或间歇性出血、引发患者出血的原因,出血组织及家族遗传病史等作为判断标准。

血液检查。

由于出血性疾病的成因进行血液检查,由于血液不同指标检测的准确性与患者临时的身体情况有很大的关系,因此在做血液检查时,最好采取多次检查多种检查结合的方式。

比如,检查患者血小板粘附功能和聚集功能,凝血酶原等[1]。

1.3 治疗方法出血性疾病的治疗分为两种情况。

对于由于其他疾病引发的出血主要依靠治疗原发疾病来减少甚至消除出血症状,并采用药物辅助止血。

诊断学 出血与血栓性疾病的实验诊断

诊断学 出血与血栓性疾病的实验诊断
实用文档
弥漫性血管内凝血的实验诊断
筛查试验:PLT、PT、 FIB 确诊试验:TT、FDP、D-Dimer、 3P、
PLG、α2-AP、AT-III, 分 子 标 志 物 : 凝 血 酶 原 片 段 1+2
(F1+2)、纤维蛋白肽A(FPA)、凝 血酶-抗凝血酶 III(TAT)复合物、纤 溶酶-抗纤溶酶(PAP)复合物测定
实用文档
凝血酶
纤维蛋白原
非交联纤 维蛋白
因子ⅩⅢ
交联纤维 蛋白






纤 溶 酶
Bβ1-42 Aα极附属物(A、B、C、H)
Bβ15-42 Aα极附属物
X、Y、D、E片段 X’、Y’、D’、E’片段
实用文档
Aα碎片(A、B、C、H)
碎片X’、Y’、D’、E’ D-二 聚体 γ-二 聚体
复合物(DD/E)
复合(DY/YD)
实用文档
出血和血栓性疾病的实验检查
临床表现
– 皮肤及粘膜出血、瘀点 – 反复出现瘀斑或血肿
选择实验检查项目
– 筛查试验 – 确诊试验
实用文档
血管收缩
血小板
血 初 二管 期损 止伤 血
组织因子
实用文档
XII因子
血栓与止血检验仪器
实用文档
血液标本采集
采血:清晨、空腹、 静脉采血,一针见血。
实用文档
DIC诊断标准
检查项目
判断标准
血小板数量
<100× 109/L
凝 血 酶 原 时 间 >对 照 血 浆 3s以 上
纤维蛋白原定量
<1.5 g/L
变化特点 进行性减少 进行性延长 进行性减低

凝血四项检验的临床意义

凝血四项检验的临床意义

凝血四项检验的临床意义临床检验适用范围 1、出血性疾病,2、血栓性疾病,血液高凝状态。

静脉栓塞,肺栓塞,心肌梗塞,脑栓塞不稳定心绞痛,肾病综合征,妊娠高血压综合征。

3、口服抗凝药,口服避孕药,溶栓治疗.4、DIC,白血病,系统性红斑狼疮。

抗磷脂抗体综合征,急性传染病、急性感染、恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、肝炎,肝硬化等。

5、外科手术前,损伤性穿刺前,硬膜外麻醉前. 活化部分凝血活酶时间(APTT) , 正常值24。

0—36.0S 常用的检查内源凝血系统的筛检实验。

临床意义APTT延长1、血浆FⅧ、FⅨ、FⅪ和FⅫ水平低下,血友病甲、血友病乙、血友病丙及部分血管性假血友病等2、严重的血浆FⅡ、FⅤ、FⅩ和纤维蛋白原缺乏症,如肝脏疾病,维生素K缺乏。

3、纤维蛋白溶解活力亢进,如DIC、继(原)发性纤溶症以及血循环中有纤维蛋白(原)降解产物(FDP)等4、血循环中有抗凝物质,如抗FⅧ、FⅨ的抗体、肝素抗凝治疗等.APTT缩短1、高凝状态,如DIC的高凝血期、促凝物质进入血流以及凝血因子的活性增高等;2、血栓性疾病,如心肌梗塞、静脉血栓形成、不稳定心绞痛、妊娠高血压综合征和肾病综合征等。

临床使用肝素抗凝治疗检测,一般维持在正常APTT值的1。

5~2。

5倍,被认为安全有效.但低分子肝素ATPP不敏感。

溶栓治疗时,ATPP、PT、TT应将值控制在正常值的2倍。

血浆凝血酶原时间(PT),正常值10。

5-15.0S常用的检查外源凝血系统的筛检实验. PT延长1、见于外源性凝血途径中凝血因子的缺乏,血浆凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ以及纤维蛋白原水平低下,如先天性第Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症、低(无)纤维蛋白原血症、维生素K缺乏症及肝脏疾病等;2、纤维蛋白溶解活力增强,如DIC、原发性纤维蛋白溶解症及血循环中有纤维蛋白(原)降解产物(FDP)等。

循环中有抗凝物质,3、口服抗凝剂,PT是监测华法林效果的首选检查. PT缩短1、凝血因子增多症,如先天性第Ⅴ因子增多症;2、高凝状态,如DIC高凝血期;3、血栓性疾病,如肺栓塞、静脉血栓形成、肾病综合征等。

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D-二聚体正常对PE患病可能性小或中等的患者(应用Wells量表评分<11分), 确定PE诊断的可能性极小,但D-二聚体正常可排除Wells量表评分≤4分者罹患 PE的可能。
D dimer测定的注意点(阳性的持续时间)
DY/YD碎片
交联纤维蛋白
FDP、D二聚体
YY/DXD碎片
FDP、D二聚体升高
• 纤溶系统活性化 • 血栓形成
1)DIC 2)血栓性疾病 3)细菌感染 败血症 4)恶性肿瘤 癌,白血病 5)产科疾病 胎盘早期剥离 6)肝脏疾病 肝硬化,重症肝炎 7)组织损伤 手术后,大范围外伤 8)血管病变 心脏病,大动脉瘤 9)纤溶疗法实行中
影响血栓与止血的因素
• 抗凝机制: 抗凝血酶、蛋白C系统。 • 纤溶系统:纤溶酶原激活物 t-PA、u-PA、纤溶酶原和纤溶
酶、纤溶抑制物:PAI、α2 抗纤溶酶。
血小板与凝血系统在血栓形成中的作用
胶原
ADP TXA2
血小板 激活
血小板 聚集
凝血酶IIa
纤维蛋白原 纤维蛋白
组织 因子
凝血 瀑布
凝血酶原II
• 手术常规 • 出血性疾病诊断 • 血栓性疾病诊断 • 抗凝与溶栓治疗检测
手术患者
术前常规
出血性疾病诊断
• 一期止血缺陷筛选试验 • 二期止血缺陷筛试验的应用
一期止血缺陷筛选试验的应用
主要应用
• 血友病和血管性血友病 • 肝脏疾病导致的凝血障碍 • 依赖维生素K凝血因子缺乏症 • 弥散性血管内凝血(DIC)
外源凝血途径
XII
XII a
XI
XI a
IX
IX a
组织凝血活酶 VIIa, Ca 2+
VIII a
VIII i
X
Xa
Protein S APC
Va
Vi
II
凝血酶原
II a
凝血酶
ATIII
Protein C
血栓调节蛋白
纤维蛋白原
纤维蛋白 纤溶酶
FDP
纤溶酶原
tPA,UK
活化部分凝血活酶时间(APTT)
THROMBUS
凝血酶 血小板
血管损伤 胶原暴露
PGG2/H2 TXA2
血小板粘附 血小板初发聚集
组织因子
外源凝血系统 XIIa XII
凝血酶
内源凝血系统
ADP 儿茶酚胺
5-HT
血小板释放
pF3 纤维蛋白原 纤维蛋白
血小板初发聚集(大量)
血小板栓子 其它血细胞
止血与血栓形成
血小板止血功能
内源凝血途径
D-二聚体
急性血凝块形成激活凝血及纤溶系统,D-二聚体水平升高。因此,在急性 PE及深静脉血栓形成(DVT)的情况下,D-二聚体很少处于正常水平,但在肿瘤、 炎症、感染、坏死、主动脉撕裂、住院或妊娠等情况下,D-二聚体可能升高。
当急性PE或DVT发生时,用定量酶联免疫分析(ELISA) 的方法检测D-二聚 体的敏感性高(>95%),特异性低(约40%),而采用全血凝集法和定量乳胶凝集法 测定D-二聚体的敏感性为85%~90%。
临床意义: 用肝素抗凝治疗时,多用APTT监测药物用量,一般 以维持结果为基础值的两倍左右。
延长主要见于: 1.因子VIII 、Ⅸ、Ⅺ的含量严重减少。 2.严重的因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ和纤维蛋白原减少或缺乏。 3.纤维蛋白溶解活性增强,如继发性与原发性纤溶亢进以及
循环血中有大量纤维蛋白(原)降解产物(FDP),常见于 DIC。 4.血循环中有抗凝物质,如抗因子Ⅷ的抗体以及用肝素治疗 时。
报告方式及参考值
• 直接报告患者及对照的PT秒数。参考值11-14秒,超过3秒 为异常。
• 报告凝血酶原时间比值(PTR) PTR=受检者PT(秒)/正 常对照PT(秒)正常对照为多份正常人混合血浆所测得的 值。
• 国际标准化比值(INR) INR= PTRISI
临床意义 • PT延长
– 外源性凝血系统的因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原 减低,如先天性因子缺乏症和低纤维蛋白原血症。DIC 、原发性纤溶、维生素k缺乏症,肝脏疾患。
– 血循环中抗凝物质增加,如肝素或纤维蛋白降解产物 增多等。
• PT缩短 口服避孕药,高凝状态和血栓性疾病等。
• 用于香豆素类等口服抗凝剂的监控。
血浆纤维蛋白原测定
原理: 参考值:2-4g/L 临床意义: 增高:血栓前状态,糖尿病,急性心肌梗塞,急性感染,休克 ,妊高征等。 减低:DIC,原发性纤溶症,重症肝炎和肝硬化。
原理:以白陶土激活因子Ⅻ和Ⅺ,以脑磷脂(部分凝血活酶) 代替血小板PF3提供催化表面,加入Ca2+后观察乏血小 板血浆凝固所需的时间,即APTT。APTT是内源性凝血途 径异常较敏感和常用的筛选试验。
参考值: 一般为35~45秒(不同APTT试剂有差别),病人结果较 正常对照延长10秒以上有病理意义。
纤维蛋白原模型图
凝血酶的作用
D碎片
D碎片 E碎片 凝血酶的作用
纤维蛋白原
DE D
凝血酶
FDP
D E D X碎片
DE D
纤溶酶
DE D
纤维蛋白
DE D DE D DE D DE D DE D DE D
ⅩⅢ因子、Ca2+
纤溶酶
Y碎片 D碎片 D
DE
D D碎片 E E碎片
D二聚体
DD碎片 DD/E碎片
出血与血栓性疾病检测
出血
凝血 抗凝
止血
血管壁 血小板 凝血因子
纤溶 抗凝
血栓
凝血 抗凝
影响血栓与止血的因素 1 血管壁(blood vessel wall)完整性 2 血小板数量和质量(platelet function) 3 凝血因子(coagulation)的量与活性 4 抗凝(anticoagulant)与纤溶(fibrinolysis)活性 5 血流变学
血浆凝血酶时间测定(TT) 参考范围: 16-18s 超过正常对照3s以上者为异常。 临床意义: 1.凝血酶时间延长见于肝素增多或类肝素抗凝物质存在,
纤维蛋白原降解产物(FDP)增多及DIC,低(无)纤维蛋 白原血症等。 2.凝血酶时间缩短常见于血样本有微小凝块或钙离子存在 时。
凝血试验的临床应用
• 缩短主要见于:血栓前状态和血栓性疾病,如DIC的高 凝期时促凝物质入血以及凝血因子活性增高,也见于 心肌梗塞、脑血栓形成、静脉血栓形成等。
血浆凝血Байду номын сангаас原时间测定
• 原理:在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶和钙离 子,使凝血酶原变为凝血酶,后者使纤维蛋白原变为 纤维蛋白。观察血浆凝固所需的时间即凝血酶原时间 (PT)。该试验是外源凝血系统最常用的筛选试验。
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