V320-高中化学-第五讲：烃的衍生物(一)
烃的衍生物PPT教学课件
醇
CH3CH2Br + NaOH
CH2 CH2 +NaBr + H2O
CH2 CH2 + Br2
CH2BrCH2Br
消去 加成
水
CH2BrCH2Br + 2NaOH
CH2OHCH2OH + 2NaBr
水解
借助卤素原子不仅可以改变官能团种类， 还可以改变官能团的个数、位置。 所以卤代烃在有机合成和有机推断中起着桥梁的作用。
N A 6.022 1023 mol 1
3.2 理想气体 理想气体：在任何情况下都严格遵守“波-马定 律”、“盖-吕定律”以及“查理定律”的气体。 3.3 理想气体物态方程
P1V1 P2V2 恒量 （质量不变） T1 T2 P,V ,T Po ,Vo ,To (标准状态)
标准状态：
Vo
3.分子永不停息地作无规则的运动.
§2 气体的状态参量 平衡态
一、体积V 气体分子所能达到的空间范围. [单位: m3]
二、压强P 气体作用于容器壁单位面积的垂直作用力. [单位:Pa] 1Pa=1N/ m2
1.1mmHg=133.3Pa 2.标准大气压(atm)
1atm 760mmHg 1.013105 Pa
（1）加聚反应 （2）加成反应
（3）使酸性高锰酸钾溶液褪色
（4）与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 （5）与KOH溶液反应
A (1)(3) C (4)
B (2)(4) D (4)(5)
进一步思考
1mol该物质最多能与多少 mol的H2发生加成反应？
练习
8、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E， 请在方框内填入合适的化合物的结构简式。
M mNM mol mNAPVM M mol
高二化学烃的衍生物课件
3
分离和提取
烃衍生物在化学分离和提取技术中被广 泛应用，如蒸馏和萃取。
应用案例：石油化工
汽油 合成橡胶
塑料
石油提炼中的主要产品，广泛用于汽车燃料。
通过合成工艺，利用烃衍生物生产出耐磨橡胶材 料。
烃衍生物作为塑料的重要组成部分，被广泛应用 于包装和制造业。
总结
烃的衍生物提供了广泛的应用领域，从日常生活到化学实验室，都有其重要地位。深入了解烃衍生物的种类和 应用，将帮助我们更好地理解有机化学领域的奥秘。
高二化学烃的衍生物课件
欢迎来到本次课件，我们将探索烃及其衍生物的世界！从基本概念到日常应 用，带您一起探索不一样的化学领域。
烃的基本概念
烃是由碳和氢元素组成的有机化合物。它们以碳-碳键为主要结构，并分为饱和和不饱和烃两种类型。
衍生物的定义
烃的衍生物是通过将其他元素或基团与烃分子中的一个或多个氢原子替换而 形成的新化合物。
2 燃料和能源
烃衍生物如汽油和天然气 被广泛用作燃料和能源来 源。
3 化妆品和个人护理产
品
许多化妆品和个人护理产 品，如香水和洗发水，都 使用了烃衍生物。
化学实验室中的烃衍生物应用
1பைடு நூலகம்
溶剂
某些烃衍生物可用作溶剂，在化学实验
反应活性
2
室中起到重要作用。
烃衍生物是许多有机合成和催化反应的
重要反应活性体。
烃的衍生物种类
饱和烃的衍生物
通过取代烷烃中的一个或多个氢原子，形成如卤代烷和醇等衍生物。
不饱和烃的衍生物
通过替换烯烃或炔烃中的氢原子，形成如醛、酮和酯等衍生物。
环烷烃的衍生物
通过在环烷烃分子上引入不同的基团，形成如芳香化合物等衍生物。
高一化学烃的衍生物知识点讲解
高一化学烃的衍生物知识点讲解
高一化学烃的衍生物知识点讲解
以下是查字典化学网为大家整理的关于《高一化学烃的衍生物知识点讲解》的文章，供大家学习参考!
烃的衍生物
①乙醇：
a、物理性质：无色，有特殊气味，易挥发的液体，可和水以任意比互溶，良好的溶剂
b、分子结构：分子式C2H6O，结构简式CH3CH2OH或C2H5OH，官能团羟基，OH
c、化学性质：ⅰ、与活泼金属(Na)反应：
2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2
ⅱ、氧化反应：燃烧：C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O
催化氧化：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
ⅲ、酯化反应：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
d、乙醇的用途：燃料，医用消毒(体积分数75%)，有机溶剂，造酒
②乙酸：
a、物理性质：无色，，有强烈刺激性气味，液体，易溶于水和乙醇。
纯净的乙酸称为冰醋酸。
b、分子结构：分子式C2H4O2，结构简式CH3COOH，官能团羧基，COOH
c、化学性质：ⅰ、酸性(具备酸的通性)：比碳酸酸性强。
高中化学《烃的衍生物》教案
高中化学《烃的衍生物》精品教案一、教学目标1. 让学生了解烃的衍生物的概念，理解其与烃之间的关系。
2. 掌握烃的衍生物的分类方法，了解不同类型的烃的衍生物的结构特点和性质。
3. 能够运用结构决定性质的观念，分析判断烃的衍生物的性质。
4. 培养学生的实验操作能力，提高学生的科学探究素养。
二、教学重点1. 烃的衍生物的概念及分类。
2. 不同类型的烃的衍生物的结构特点和性质。
3. 结构决定性质的观念在烃的衍生物中的应用。
三、教学难点1. 烃的衍生物的概念的理解。
2. 各类烃的衍生物性质的判断。
四、教学方法1. 采用问题驱动法，引导学生探究烃的衍生物的概念和性质。
2. 利用案例分析法，分析不同类型的烃的衍生物的结构与性质的关系。
3. 运用实验教学法，培养学生的实验操作能力和科学探究素养。
五、教学过程1. 导入：以生活中的实例引入烃的衍生物的概念，激发学生的学习兴趣。
2. 新课导入：讲解烃的衍生物的概念，引导学生理解其与烃之间的关系。
3. 案例分析：分析不同类型的烃的衍生物的结构特点和性质，让学生理解结构决定性质的观念。
4. 课堂练习：让学生运用所学知识分析判断烃的衍生物的性质，巩固所学内容。
5. 实验教学：安排学生进行实验操作，培养学生的实验操作能力和科学探究素养。
6. 课堂小结：总结本节课所学内容，强调重点和难点。
7. 作业布置：布置适量作业，巩固所学知识。
六、教学评价1. 评价学生对烃的衍生物的概念的理解程度。
2. 评价学生对不同类型的烃的衍生物的结构特点和性质的掌握程度。
3. 评价学生运用结构决定性质的观念分析判断烃的衍生物的性质的能力。
4. 评价学生的实验操作能力和科学探究素养。
七、教学资源1. 教学PPT：包含烃的衍生物的概念、分类、性质等知识点。
2. 实验器材：用于进行烃的衍生物相关实验。
3. 案例分析材料：包含不同类型的烃的衍生物的结构和性质的实例。
八、教学进度安排1. 第1-2课时：讲解烃的衍生物的概念和分类。
高中化学烃的衍生物知识点
高中化学烃的衍生物知识点化学是我们生活中广泛应用的学科，也是高中学业中流程科目之一。
其中烃是很重要的一个化学分支，包括一类由碳和氢原子组成的有机化合物。
烃的衍生物非常广泛，有很多在生活中被广泛使用，下面就介绍一下高中化学中关于烃衍生物的知识点。
一、烃的衍生物简介烃的衍生物是由烃分子中的一个或多个氢原子被其他原子或分子所取代的化合物。
根据取代基的不同，烃的衍生物可以分为醇、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺、腈、卤代烃、烷基卤化物以及芳族烃等多种。
这些化合物在工业化学及日常生活中应用广泛，如酒精、羧酸类化合物、氨、麻醉剂等。
二、醇醇是烃的一种衍生物，它的分子中含有一个或多个羟基（-OH）。
醇以它的羟基而得名，例如甲醇、乙醇和丙醇等。
醇有许多性质和功能，其中最常见的是作为饮料或用于生产其他有机化合物，比如酯。
三、酚酚是一种由苯环上的一个氢原子被羟基所取代的有机化合物，化学式为C6H5OH。
酚可以作为消毒剂、防腐剂和颜料等方面的原料，同时也可制成不少药品，例如阿司匹林、麻醉剂。
但由于酚具有剧烈的腐蚀性和毒性，过度使用会引起严重的健康问题。
四、醛与酮醛和酮都是由烃分子中的碳氢键被氧原子所取代的化合物。
它们之间的区别是醛分子中有一个羰基（C=O），而酮分子中有两个羰基。
常见的醛包括甲醛和乙醛，可以用于杀菌、熏蒸等方面；酮则包括丙酮、己酮等，可以用于催化反应、制作绝缘材料。
五、羧酸羧酸分子中含有一个羧基（-COOH），能够与醇或胺形成酯或酰胺。
羧酸可以分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。
饱和脂肪酸存在于许多生物中，例如麻油、黄油、椰子油等，而不饱和脂肪酸则分布在水生和陆生动物中，例如鱼油、坚果等。
六、酯酯分子中含有一个羧酸和一个醇分子中的氢原子被取代掉了，能够用于制备香料、溶剂等。
酯可以按是否含有羰基分为二元酯和酸酐。
二元酯是指含有一个酸基和一个醇基的酯，例如甲酸乙酯、乙酸丙酯等。
而酸酐是由两个酸分子的羧基进行结合形成的，例如醋酸酐。
烃的衍生物知识总结1
苯、甲苯、苯酚的结构与性质的比较
类别 结构简式 苯
不被高锰酸钾 溶液氧化
液溴 催化剂 C6H5Br
甲苯
—CH3
苯酚
—OH 常温下在空气中被氧 化呈红色
溴水 无催化剂 三溴苯酚
氧化反应情况
溴 代 反 应 溴状态 条件 产物 结论
可被高锰酸钾溶 液氧化
液溴 催化剂 邻、间、对三种 一溴甲苯
苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯（油脂） 酚
通式：R—OH，饱和一元醇CnH2m+1OH （1）中性不电离出OH-和H+； （2）与Na、K、Mg、Al等活泼金属反应放出H2； （3）脱氢生成醛； （4）与HX取代生成卤代烃； （5）酯化成酯； （6）脱水生成乙烯或乙醚。
醇类
水解 取代
醇类 R—OH
氧化 加氢
醛类 R—CHO
氧化
羧酸 R—COOH
酯化 水解
酯类 RCOOR`
CH3CH3 CH2=CH2
CH3CH2Br CH3CH2OH CH2Br
CH3COOC2H5 CH3CHO CH2OH CH2OH O=C O=C O CHO CHO O CH2 CH2 CH3COOH COOH COOH
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 通式 代表物 醇类 通式 代表物 醛类 羧酸 酯（油脂） 酚
通式
代表物
通式
代表物
通式
代表物
通式
代表物
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃 醇类 醛类 羧酸 酯（油脂） 酚
通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X 卤代烃 代表物 CH3CH2Br 化性：①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应） ②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯 制法：①乙烯加HBr ② CH3—CH3取代 ③C2H5OH、NaBr、H2SO4混合加热
第五章烃的衍生物
饱 和 C H O 乙二醇 n 2n+2 2 二元醇
CH2—OH 无色 粘稠 甜味液体与 饱 和 CH O 水混溶,凝固点低 凝固点低,制硝 n 2n+2 3 丙三醇 甘油 CH —OH 水混溶 凝固点低 制硝 三元醇 化甘油(炸药 炸药) 化甘油 炸药 日化产品 CH2—OH 作防冻剂和润滑剂
规律 ①与—OH相连 相连的碳原子上要有H原子的醇才能发生催化氧化 相连
②与—OH相邻 相邻的碳原子上要有H原子的醇才能发生消去反应 相邻
______ ;不能发生消去反应的是 不能发生消去反应的是___________。 不能发生消去反应的是 。 CH3 CH3 ① CH3—CH—CH3 ② CH3—C—CH3 ③ CH —C—CH OH 3 2 OH OH CH3
消去反应
有机化合物在适当的条件下，从一个分子中脱去 一个小分子（如：水 、卤化氢等分子）
乙醇分子间脱水演示.swf
（2）分子间脱水
C2H5OH + C2H5OH
浓H2SO4 140℃ 乙醚
C2H5—O—C2H5 + H2O
乙醇分子间消去.swf
注意
分子内脱水属 消去反应 ; 而分子间脱水属于 取代反应
加热、加压 、催化剂
乙醇
CH2＝CH2 + H2O
催化剂 加热、加压
CH3CH2OH
六、醇类
1、定义 、 分子里含有跟链烃基结合着的羟基的化合物 CnH2n+2O 或 CnH2n+1OH 2、饱和一元醇的通式 、 3、饱和一元醇的命名 、
（1）选主链 选最长碳链，且含—OH （2）编号
从离—OH最近的一端起编
（3）写名称 取代基位置— 取代基名称 — 羟基位置— 母体名称 [导练] 写出下列醇的名称
高中化学《烃的衍生物》授课课件
NaOH、乙醇 △②
Br2的CCl4溶液 ③
B④
(1)A的结构简式是______名称是_环__己__烷____ (2)①的反应类型是__取__代____②的反应类型
相邻碳原子上无氢原子，或无相邻碳 原子时，卤代烃不能发生消去反应。
<2>写出下列卤代烃能发生消去反应的有机产
物的结构简式
A.CH3Cl B.CH3CHBrCH3 C.CH3C(CH3)2CH2I
D. Cl E.CH3CH2CHCH3
G.CH2BrCH2Br
Br
F. Br Br
H.CH3CH2CH2－C－CH3 CH2CH3
冷却后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有浅 黄色沉淀，则为 溴代烃试评价上述两种方案
是否合理，说明原因。
<2>按右图进行实验， 试管中有何现象？
溴乙烷和氢氧 化钠的醇溶液
溴或酸性 高锰酸钾
<3>举例说明哪些有机物因反应条件(如浓 度、温度、溶剂等)不同，产物不同。
2.卤代烃在有机合成中的桥梁作用
—C—C— NaOH醇溶液
HX
△
C=C + HX
(三)卤代烃性质的应用 1.检验R-X
<1>欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲乙两同学设计
了如下方案：
×甲：取少量卤代烃，加入NaOH溶液，加热煮沸，冷
却后，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀，则为 溴代烃。
×乙：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，
RCH2－CH－CH3 OH
写出实现下列转变的各步反应的方程式(注明反应条件)
(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3； (2)将(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH
烃的衍生物 人教版 课件
3. CH3CHO + 2Cu(OH)2 (红色沉淀 红色沉淀) 红色沉淀 CH3COOH + Cu2O↓ + 2H2O + + 2OH- △ 4. CH3CHO + 2[Ag(NH3)2] → CH3COO-+NH4+ + 2Ag↓+ 3NH3 + H2O 1.加成 还原) 加成( 1.加成(还原) 2. 氧化 3. 氧化 4. 氧化 比例、现象、操作 3. 4 均可作醛基的检验 均可作醛基 醛基的检验
常见官能团
物质名称
结构简式
官能团及名称
氯乙烷
CH3CH2Cl 乙 醇 CH3CH2OH 硝基苯 C6H5NO2 乙 酸 CH3COOH
乙 烯 乙 炔
–Cl (–x) – OH –NO2 – COOH
卤原子 羟 基 硝 基 羧 基
CH2=CH2 CH CH
C = C 碳碳双键 C C 碳碳叁键
乙 醇
6、高锰酸钾溶液褪色
判断下列哪些化合物属于酚类？ 1. 判断下列哪些化合物属于酚类？（2）与 ） （4）是什么关系？最简单的酚是什么？ ）是什么关系？最简单的酚是什么？ OH (1) （2） ） OH CH3 （3） ） CH2OH CH2OH （4） ） CH (1)和(2)属于酚类 和 属于酚类 最简单的酚是苯酚
3. CH3COOH + HOCH3 CH3COOCH3 + H2O
浓硫酸 △
-＋ COO
小结： 小结：
O CH3—C—O—H
酸性 酯化反应
◆ 羧酸 —由烃基与羧基相连构成的有机物。p169 由烃基与羧基相连构成的有机物。 相连构成的有机物 分类: 分类 脂肪酸 CH3COOH 1. 根 据 烃基不同 芳香酸 C6H5COOH 一元羧酸 HCOOH 2.根据羧基的数目 根据羧基的数目 COOH 二元羧酸 COOH 3.根据烃基的 3.根据烃基的 低级脂肪酸 CH COOH 3 碳原子数目 高级脂肪酸 C17H35COOH
化学高中知识点规律大全——烃的衍生物 (1)
高中化学知识点规律大全——烃的衍生物1．烃的衍生物类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子(－X)碳－卤键(C－X)有极性，易断裂①氟烃、氯烃、溴烃；②一卤烃和多卤烃；③饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃①取代反应(水解反应)：R－X+H2OR－OH + HX②消去反应：R－CH2－CH2X + NaOHRCH＝H2 + NaX + H2O醇均为羟基(－OH) －OH在非苯环碳原子上①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇)；②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇)，④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)①取代反应：a．与Na等活泼金属反应；b．与HX反应，c．分子间脱水；d．酯化反应②氧化反应：2R－CH2OH + O22R－CHO+2H2O③消去反应，CH3CH2OHCH2＝H2↑+ H2O酚－OH直接连在苯环碳原上．酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等①易被空气氧化而变质；②具有弱酸性③取代反应④显色反应醛醛基(－CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛)；②芳香醛；③一元醛与多元醛①加成反应(与H2加成又叫做还原反应)：R－CHO+H2R－CH2OH②氧化反应：a．银镜反应；b．红色沉淀反应：c．在一定条件下，被空气氧化羧酸羧基(－COOH)分子中含有羧基的有机物①脂肪酸与芳香酸；②一元酸与多元酸；③饱和羧酸与不饱和羧酸；④低级脂肪酸与高级①具有酸的通性；②酯化反应脂肪酸羧酸酯酯基(R为烃基或H原子，R′只能为烃基)①饱和一元酯：CnH2n+lCOOCmH2m+1②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应：RCOOR′+ H2ORCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOHRCOONa + R'OH(酯在碱性条件下水解较完全)反应类型定义举例(反应的化学方程式)消去反应有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应C2H5OH CH2＝H2↑+ H2O苯酚的显色反应苯酚与含Fe3＋的溶液作用，使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CH≡CH + H2CH2＝H2CH2＝H2 + H2CH3CH3R—CHO + H2R－CH2OH氧化反应燃烧或被空气中的O2氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O2CH3CHO + O22CH3COOH 银镜反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O红色沉淀反应CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH +Cu2O↓+ 2H2O取代反应卤代烃的水解反应在NaOH水溶液的条件下，卤代烃与水作用，生成醇和卤化氢的反应R－CH2X + H2O RCH2OH + HX 酯化反应酸(无机含氧酸或羧酸)与醇作用，生成酯和水的反应RCOOH + R'CH2OHRCOOCH2R′+ H2O酯的水解反应 在酸或碱存在的条件下，酯与水作用生成醇与酸的反应 RCOOR ′+ H 2O RCOOH + R'OHRCOOR ′+ NaOH → RCOONa + R'OH3．有机物的分离和提纯方法(1)有机物的分离与提纯的原则：分离是把混合物各组分经过化学变化而设法分开，得到混合前的物质．提纯是除去物质中混有的少量杂质． ①加入试剂时，不容易引入新的杂质；②所用试剂最好只与杂质起反应，而不与所需提纯的物质起反应； ③反应后的其他生成物必须和所需提纯的物质易分离； ④有机物的分离与提纯不能用合成转化的方法． (2)常见有机物的分离、提纯方法：①洗气法．将气体混合物中的杂质气体用溶液吸收除去．例如，除去气态烷烃中混有的气态烯烃(或炔烃)，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶．②分液法．根据有机物在水中的溶解性、酸碱性等性质上的差异，把两种相互混溶的有机物中的一种转变为可溶于水的物质，另一种仍不溶于水，从而达到分离与提纯的目的．a ．若杂质易溶于水而被提纯物不溶于水，则直接加入水后用力振荡，使杂质转入水层中，用分液漏斗分离．b ．若杂质与被提纯物都不溶于水，则先使杂质与某种试剂反应，使其转化为易溶于水的物质后再分离． ③蒸馏(分馏)法．a ．对沸点差别大的有机物，可直接进行蒸馏提纯与分离；b ．混合物中各组分的沸点相差不大时，则加入某种物质，使其中一种组分转化为高沸点、难挥发性物质后再进行蒸馏．例如，分离乙醇与乙酸的混合液时，先向其中加入固体NaOH ，使乙酸转化生成高沸点的CH 3COONa ，蒸馏出乙醇后，再加入浓H 2SO 4，使CH 3COONa 转化为CH 3COOH ，再经蒸馏得到乙酸． 4．有机物的燃烧规律[烃的含氧衍生物燃烧的通式] ①完全燃烧时(O 2充足)：CxHyOz + (x +y /42/z -)O 2 →x CO 2 + y / 2H 2O ②不完全燃烧时(O 2不充足)：CxHyOz + (242zy x a -++)O 2 →a CO 2 + (a x -)CO + y / 2H 2O[不同有机物完全燃烧时耗O 2量的比较](1)物质的量相同时，等物质的量的烃(通式为CxHy )、烃的衍生物(通式为CxHyOz )完全燃烧时，耗O 2量的比较．方法一：直接根据“1 mol 烃消耗(x +y /4) mol O 2，1 mol 烃的衍生物消耗(242zy x a -++) mol O 2”相比较．方法二(较简便)：根据“1个C 耗1个O 2，2个H 耗1个O ”的原理，先将CxHyOz 改写为z O H z y CxH )()2(2⋅-。
(新)人教版《烃的衍生物》课件PPT1
(3)碳数相同的醇：羟基越多，沸点越高！
2.水溶性
(1)低级醇(如甲、乙、丙醇)与水任意比混溶。 烃基－憎水基
(2)随C数的增加，水溶性逐渐降低。
羟基－亲水基
? 思考与讨论：
下表中列举了几种相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点。请仔细
阅读并对比表格中的数据，你能得到什么结论？相对分子质量相
(1)酯化反应
O
CH3−C−OH + H−OC2H5
浓H2SO4 △
CH3COOC2H5 + H2O
(2)与HX反应 浓氢溴酸
C2H5−OH + H−Br △ C2H5−Br + H2O
可用来制备溴乙烷
(3)分子间脱水成醚
HH
一个脱羟基，H一个H脱羟基H氢 H
C2HH5−−OCH−+CH−OO−−CH2H5
耗O2最多的是( A )
A. CH4
B. C3H8
C. C4H10
D. C2H6
4.氧化反应----被强氧化剂氧化
CH3CH2OH
酸性K2Cr2O7 或 酸性KMnO4
CH3COOH（乙酸）
酸性K2Cr2O7溶液
橙色-绿色
HO
HH H−C−C−O−Na
HH
H−C−C−O−H H
HH H−C−C−O−H
➢ 醇的化学性质—消去反应（以乙醇为例）
【实验注意事项】
h. 为何使用NaOH溶液进行洗气？
温度 计
因乙烯中混有的CH3CH2OH、SO2气体能 使酸性KMnO4溶液褪色影响乙烯的检验， 故必须用NaOH溶液先将其除去。
i. 为何使液体温度迅速升到170℃？
《烃的衍生物》课件
氧化反应：烃的衍生物与氧化剂发生反 应，生成新的化合物
还原反应：烃的衍生物与还原剂发生反 应，生成新的化合物
聚合反应：烃的衍生物通过聚合反应生 成高分子化合物
烃的衍生物的重要反应类型
加成反应：烃 的衍生物与氢 气、卤素、水 等反应生成新
烃的衍生物
,
汇报人：
目录
01 添 加 目 录 项 标 题 03 烃 的 衍 生 物 的 结 构
和性质
05 烃 的 衍 生 物 的 应 用
和意义
02 烃 的 衍 生 物 的 定 义 和分类
04 烃 的 衍 生 物 的 重 要 反应
Part One
单击添加章节标题
Part Two
烃的衍生物的定义 和分类
柴油等
化学工业：用 于制造各种化 学品，如乙醇、
甲醇等
烃的衍生物的重要意义
广泛应用于化工、医药、材料等领域 提高能源利用效率，降低环境污染 促进科技创新，推动社会进步 提高生活质量，改善人类健康
烃的衍生物的发展前景
应用领域广泛：在化工、医药、材料等领域具有广泛应用 技术创新：不断研发新的衍生物，提高性能和功能 环保要求：满足环保要求，降低对环境的影响 市场需求：随着市场需求的不断增长，衍生物的需求也在不断增加
的化合物
取代反应：烃 的衍生物中的 氢原子被其他 原子烃 的衍生物与氧 气、过氧化物 等反应生成新
的化合物
聚合反应：烃 的衍生物通过 聚合反应生成 高分子化合物
烃的衍生物的反应实例
醇的氧化反应：生成醛、酮等化合物 醛的氧化反应：生成酸、酯等化合物 羧酸的酯化反应：生成酯类化合物 酯的水解反应：生成酸和醇类化合物
高三化学烃的衍生物性质归纳总结课件.ppt
羧基数目
碳原子数目 高级脂肪酸
如HCOOH、CH3COOH C17H35COOH（硬脂酸） 如 C15H31COOH（软脂酸） C17H33COOH（油酸）等
乙酸—知识网络
CH3COONa
H+ Na、NaOH、Na2CO3
CH3COOH
催化剂 O2
水解 酯 化
CH3COOCH2CH3
碱石灰
CH3CHO CH4
定义
醇是分子中含有跟链烃基结合着的羟基化合物
物性
置换反应 取代反应
醇 类 知 识 结 构
代 表 物 醇 类
化性
乙醇
制法 用途 烃基种类
氧化反应
脱水反应 发酵法 乙烯水化法 脂肪醇
燃烧反应 催化反应
—
高级脂肪醇 低级脂肪醇 如 如 OH CH2OH CH3OH HOCH2CH2OH CH2—CH—CH2 OH 如 如 如 OH OH
无机酸催化 不完全
碱催化 酯化反应
完全
酯 类
酯 的 分 类
如硝酸酯、磷酸酯、硫酸酯等 链状酯：通式 羧酸酯 聚脂：如涤纶 环酯 其它 交酯 内酯 O R—C—OR`
有机酸酯
用途
乙酸乙酯—知识网络
(稀H2SO4) 酸性条件
CH3COOH
CH3COOH
酯化 水解
(浓H2SO4)
CH3COOCH2CH3
CH3—CHO
氧 化
CH CH3
n
新 制 氢 氧 化 铜
银 2 化 剂
KMnO4 H+
Br2 H2O
点 燃
CH3COOH CH3COONH4 CH3COOH
CH3COOH
CH3COOH
烃的衍生物课件ppt课件
CH3—CH＝CH2↑＋ NaBr ＋ H2O [注意] (1)卤代烃发生消去反应时，消去一个 HX 分子时生成烯烃，消 去两个 HX 分子时生成二烯烃或炔烃。卤代烃发生消去反应的条件 是卤素原子所在的碳原子的相邻碳原子上有氢原子。
学方程式中，不正确的是(C )
A.CH3CH2Br+NaHS B.CH3I+CH3ONa C.CH3CH2Cl+CH3ONa
CH3CH2SH+NaBr CH3OCH3+NaI
CH3Cl+
CH3CH2ONa
D.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa
(CH3CH2)2O +NaCl
.
24
练习2.没有同分异构体的一组是( B)
.
10
3．化学性质：由于官能团(—Br)的作用，溴乙烷的化学性质 比乙烷________，能发生________反应和________反应。
水解反应：CH3CH2Br＋H2ON―a△―O→HCH3CH2OH＋HBr
或：CH3CH2Br＋NaOH―H―△2O→CH3CH2OH＋NaBr 消 去 反 应 ： CH3CH2Br ＋ NaOH ―△醇―→ CH2 ＝ CH2↑ ＋ NaBr ＋
两者区别：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；
根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳
定存在。
如：—OH 的电子式为
，OH－的电子式为
。
.
9
二、溴乙烷 1．分子结构
分子式 结构式 结构简式 官能团 比例模型
高二化学ppt课件 烃的衍生物课件1
答案
(1)CH3CH2OH
CH2===CH2
CH3CHO
浓硫酸 (2)C2H5OH ― ― → CH2===CH2↑＋H2O 170 ℃ △ CH3CHO ＋ 2Ag(NH3)2OH ― ― →CH3COONH4 ＋ 2Ag↓＋ 3NH3 ＋ H2 O CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3＋H2O
• • • •
(2)写出下列变化的化学方程式： A→B：_______________________________； C与银氨溶液反应： ___________________； A＋D→E： ___________________________。
氧化 解析 分析题目所给五种物质之间的转化关系：由 A― ― →C 氧化 ― ― → D，且 C 可发生银镜反应，可知 C 为醛，则 A 为醇，D 为 羧酸，E 应是酯。再根据题意 C 的蒸气密度是相同条件下氢气的 22 倍，可得 Mr(C)＝44，所以 C 为乙醛。故 A 为乙醇，B 为乙烯， D 为乙酸，E 为乙酸乙酯。
解析
由 A 的分子组成及 A 能与溴发生加成反应可知 A 为
CH3CH===CH2，与溴反应的加成产物 B 为：CH3CHBrCH2Br， 结合所给信息，B 与 NaCN 发生取代反应生成 CH3CH(CN)CH2CN，该物质水解生成 E 为 CH3CH(COOH)CH2COOH，又知 B 水解生成 CH3CH(OH)CH2OH。E 和 D 发生酯化反应生成 F。
C．1溴丁烷→1,3丁二烯： 消去 加成 CH3CH2CH2CH2Br― ― → CH3CH2CH===CH2― ― →
消去 ― ― → CH2===CH—CH===CH2
加成 D．乙烯→乙炔：CH2===CH2― ― →