无机及分析化学第五章答案(供参考)
《无机及分析化学》1-12章习题答案
第一章 气体和溶液 (15页)
17. 聚沉能力由大到小排列: A. 100 mL0.005mol·L-1KI 和100 mL0.01mol·L-1
AgNO3 制成的为正溶胶,所以排列顺序为: AlCl3 K3[Fe(CN)6] MgSO4 (电荷同由小到大) B. 100 mL0.005mol·L-1 AgNO3和100 mL0.01mol·L-1 KI制成的为负溶胶,所以排列顺序为: K3[Fe(CN)6] AlCl3 MgSO4(电荷同由大到小)
13.
2SO2(g) + O2(g) = 2SO3(g)
n平衡
1.90
0.95 1.10
K K p( p ) B K C ( Rp T ) B
c(ScO (2S)O c3()O2)RpT1
1.1208.0 010.31 1.2 90.9 58.31151 00.5 031
第三章 化学反应速率和化学平衡 (56页)
V=1425∕900=1.58 L
c=1 25.2 0∕1.5.81 0 =.0 151 .80m1 o8 l·.L6 0 -1 0 9. 40.:0 6.6 00 :5.33 1:2:1
T bm B 0 .05 0 1 .50 00 M K b m A0 .51 9 .0 20 1g 8 m 0-1o
⑸ 减小容器体积
n(Cl2)增大
⑹ 减小容器体积
p(Cl2)增大
⑺ 减小容器体积
K⊖不变
⑻ 升高温度
K⊖增大
⑼ 升高温度
p(HCl)增大
⑽ 加N2 ⑾ 加催化剂
无机及分析化学作业3 第5章~第6 章试题及答案
无机及分析化学作业3第5章~第6 章一、填空(每小题2分,共20分)1. 氧化还原反应中,获得电子的物质是 氧化剂 ,自身被 还原 ,失去电子的物质是 还原剂 ,自身被 氧化 。
2. 原电池的正极发生 还原 反应,负极发生 氧化 反应,原电池电流由 正 极流向 负 极。
3. 电池反应S 2O -23(aq) + 2OH -(aq) + O 2(g)2SO -23(aq) + H 2O(l) 的Oϕ=0.98 V ,则:正极反应为____O 2 + 2H 2O + 4e -4OH -_________;负极反应为____2-23SO + 3 H 2O + 4e -- -232O S + 6 OH -;已知Oϕ(O 2/H 2O) = 0.40 V ,则Oϕ(SO 32-/S 2O 32-) = __-0.58 V _。
4.利用电极电位可以判断氧化还原反应进行的__方向__和_程度_。
5.Ca 2+和K +的离子半径相同,因为它们具有相同的 电子数相同 。
6.第四周期有6个d 电子的中性原子为 Fe 。
7.同族元素电离能随原子序数的增加而 电子层 降低 。
8.由多电子原子体系轨道的近似能级图可知,Ca 原子的能级顺序为E 4s __>_E 3d ,而Mn 原子的能级顺序为E 4s _<__E 3d ,因此Mn 2+的价层电子构型为__3d 5__。
9. 分子间力有色散力、 诱导力、 取向力、 。
10. Sn 的核外电子排布为[Kr] 4d 105s 25p 2 。
二、单项选择题:(每小题2分,共20分)1.下列各半反应,发生还原过程的是(B)A.Fe→Fe2+B.Co3+→Co2+ C.NO→NO3—D.H2O2→O22.已知Oϕ(Br2/Br-)=1.08V则还原能ϕ(Cl2/Cl-) =1.36V Oϕ(F2/F-)=2.85V O力次序为(A)A.Br—>Cl—>F—B.F—<Br—<Cl—C.Cl—<F—<Br—D.Br—<Cl—<F—3.在酸性条件下,KMnO4与S2-反应,正确的离子方程式是(B)A.MnO4-+S2-+4H+=MnO2+S↓+2H2OB.2MnO4-+5S2-+16H+=2Mn2++5S↓+8H2OC.MnO4-+S2-+4H+=Mn2++SO2↑+2H2OD.2MnO4-+S2-+4H+=2MnO4-+SO2↑+2H2O4.在Sn2+、Fe3+的混合溶液中,欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化,应选择的氧化剂是哪个?(Oϕ(Sn4+/ Sn2+)=0.15V Oϕ(Fe3+/ Fe2+)=0.77V)(C)A.KIO3(Oϕ(IO3-/I2)=1.20V) B.H2O2(Oϕ(H2O2/OH-)=0.88V) C.HgCl2(Oϕ(HgCl2/Hg2Cl2)=0.63V) D.SO32-(Oϕ(SO3-/S-)=-0.66V) 5.对高锰酸钾滴定法,下列说法错误的是(A)A.可在盐酸介质中进行滴定B.直接法可测定还原性物质C.标准滴定溶液用标定法制备D.在硫酸介质中进行滴定6.在碘量法中,淀粉是专属指示剂,当溶液呈蓝色时,这是(C)A.碘的颜色B.I—的颜色C.游离碘与淀粉生成物的颜色D.I—与淀粉生成物的颜色7.(C)是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。
无机及分析化学第三版呼世斌答案(供参考)
第1章思考题与习题参考答案一、选择题1.等压下加热5%的下列水溶液,最先沸腾的是()A. 蔗糖(C12H22O11)溶液B. 葡萄糖(C6H12O6)溶液C. 丙三醇(C 3H8O3)溶液D. 尿素((NH2)2 CO)溶液解:选D。
在等压下,最先沸腾就是指溶液的蒸气压最低。
按照难挥发非电解质稀溶液的依数性转变规律,溶液质量摩尔浓度增大,溶液的蒸气压下降。
这里,相同质量分数下,溶质的摩尔质量越小,质量摩尔浓度越大。
选项D中非电解质尿素的摩尔质量最小,尿素溶液的质量摩尔浓度最大,蒸气压最低,在等压下最先沸腾。
2.·kg-1下列水溶液中凝固点最低的是()A. NaCl溶液B. C12H22O11溶液C. HAc溶液D. H2SO4溶液解:选D。
电解质溶液的依数性虽然不能用拉乌尔定律进行统一的定量计算,但仍然可以参照难挥发非电解质稀溶液的依数性进行定性描述。
即溶质的粒子数量增大,会引发溶液的蒸气压降低,沸点升高,凝固点下降和溶液的渗透压增大。
此题中,在相同质量摩尔浓度下,溶液中的粒子数量估算出来是H2SO4溶液最多,所以其凝固点最低。
3.胶体溶液中,决定溶胶电性的物质是()A. 胶团B. 电位离子C. 反离子D. 胶粒解:选D。
按照胶团结构,胶核和吸附层的整体称为胶粒,胶粒中反离子数比电位离子数少,故胶粒所带电荷与电位离子符号相同。
即胶粒带电,溶胶电性由胶粒决定。
4.溶胶具有聚结不稳定性,但经纯化后的Fe(OH)3溶胶可以寄存数年而不聚沉,其原因是()A. 胶体的布朗运动B. 胶体的丁铎尔效应C. 胶团有溶剂化膜D. 胶粒带电和胶团有溶剂化膜解:选D。
溶胶具有动力学稳定性和聚结稳定性,而聚结稳定性是溶胶稳定的根本原因,它包括两个方面,胶粒带有相同电性的电荷,当靠近时会产生静电排斥,阻止胶粒聚结归并;而电位离子和反离子形成的溶剂化膜,也会阻隔胶粒的聚结归并。
由于纯化的Fe(OH)3溶胶具有这种聚结稳定性,从而可以寄存数年而不聚沉。
兰叶青无机及分析化学课后习题答案(所有章节)
第二章 习题解答2-10解:(1)×;(2)×;(3)√;(4)×;(5)×;(6)×;(7)×;(8)×;(9);(10)×;(11)×2-11解:(1)敞开体系;(2)孤立体系;(3)敞开体系;2-12解:(1) Q =100kJ W=-500 kJ △U = Q + W=-400 kJ(2)Q =-100kJ W=500 kJ △U = Q + W=400 k2-13解:因为此过程为可逆相变过程,所以Q p =△H= ·mol -1W=-p 外△V ≈-n R T =-×=- kJ ·mol -1 △U = Q + W= +(-)= kJ ·mol -12-14解:(1)r m B f m Bf m 2f m f m f m 231B)3CO g Fe,s 3CO,g Fe O ,s 3393.51203(110.52)(822.2)26.77kJ mol H H H H H H -∆=ν∆=∆∆-∆+∆=⨯-⨯-⨯---=-⋅∑((,)+2()()()()+ΘΘΘΘΘΘ(2)r m B f m Bf m 2f m 2f m f m 21B)CO g H ,g CO,g H O,g 393.510(110.52)(241.82)41.17kJ mol H H H H H H -∆=ν∆=∆∆-∆+∆=-----=-⋅∑((,)+()()()()+ΘΘΘΘΘΘ(3)r m B f m Bf m 2f m f m 2f m 31B)6H O l NO,g 5O ,g 4NH ,g 6285.834(90.25)504(46.11)1169.54kJ mol H H H H H H -∆=ν∆=∆∆-∆+∆=⨯-⨯-⨯-⨯-=-⋅∑((,)+4()()()()+ΘΘΘΘΘΘ2-15解:乙醇的Θm f H ∆反应r m H ∆Θ为:(4) 2C (s ,石墨)+3H 2(g )+1/2O 2(g )= C 2H 5OH (l ),所以:反应(4)=反应(2)×2+反应(3)×3-反应(1)r m r m r m r m -1(4)2(2)3(3)(1)2(393.5)3(571.6)(1366.7)1135.1kJ mol H H H H ∆=∆+∆-∆=⨯-+⨯---=-⋅ΘΘΘΘ对反应2C (s ,石墨)+ 2H 2(g )+ H 2O (l )= C 2H 5OH (l )r m f m f m 2f m 2f m 1()(H O,l)2(H ,g)2(C,s)1135.1(285.83)2020849.27kJ mol H H H H H -∆=∆-∆-∆-∆=----⨯-⨯=-⋅乙醇ΘΘΘΘΘ虽然,该反应的r m H ∆Θ<0(能量下降有利),但不能由r m H ∆Θ单一确定反应的方向,实际反应中还须考虑其他因素,如:混乱度、反应速率等。
无机及分析化学智慧树知到课后章节答案2023年下长江师范学院
无机及分析化学智慧树知到课后章节答案2023年下长江师范学院长江师范学院第一章测试1.化学主要是在分子、原子或离子等层次上研究物质的组成,结构,性能,相互变化以及变化过程中能量关系的科学。
()A:错 B:对答案:对2.卢瑟福提出了量子化原子模型,揭示了原子内部的构造奥秘,认识了物质的无限可分性。
()A:对 B:错答案:错3.化学变化的特点是()A:反应前后质量守恒,且有新物质生成B:电荷守恒C:质量守恒D:能量守恒答案:反应前后质量守恒,且有新物质生成4.把分子中的原子重新组合,但原子不变的运动称为()A:物理运动B:核反应运动C:化学运动D:微观运动答案:化学运动5.被恩格斯称为化学之父的科学家是:()A:盖斯B:拉瓦锡C:道尔顿D:门捷列夫答案:道尔顿6.发现氧元素的科学家是()。
A:波义尔B:道尔顿C:拉瓦锡D:门捷列夫答案:拉瓦锡第二章测试1.稀溶液的依数性中起决定性的性质是溶液的蒸气压下降。
()A:对 B:错答案:对2.质量相同的N2和O2,在同温同压下,它们的体积比为7:8。
()A:错 B:对答案:错3.理想气体状态方程用于真实气体的条件是()A:高温、高压B:低温、低压C:高温、低压D:低温、高压答案:高温、低压4.由过量KBr溶液与AgNO3溶液混合得到的溶胶,其()A:溶胶是负溶胶B:反离子是NO3-C:电位离子是Ag+D:扩散层带负电答案:溶胶是负溶胶5.比较① 0.1 mol·L-1 Na2SO4溶液;② 0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液;③ 0.1mol·L-1 C6H12O6溶液④ 0.1 mo l·L-1 NaCl溶液。
各水溶液的渗透压从大到小的顺序为:()A:①﹥③﹥④﹥②B:④﹥③﹥①﹥②C:①﹥④﹥②﹥③D:①﹥②﹥③﹥④答案:①﹥④﹥②﹥③6.68%HNO3(相对分子质量为63,密度ρ为1.40g.ml-1)水溶液,质量摩尔浓度为()。
无机及分析化学(分析化学)习题解答、练习题
(3)硼砂的分子量为381.4,同样计算需要硼砂质量为0.48g,称量误差为0.04%。
3
第 7 章 酸碱滴定法
7-1.下列物质能否分步滴定,应选用何种指示剂,为什么?
(1)0.10mol·L-1H2C2O4 (3)0.10mol·L-1 洒石酸
(2)0.10mol·L-1H2SO4 (4)0.10mol·L-1 柠檬酸
m
0. 1 0 1 1 2 2. 6 03 1 0 2 0.1560
1 206..90273 2
5-8.分析不纯 CaCO3(其中不含干扰物质)时,称取试样 0.3000g,加入浓度为 0.2500 mol·L-1 的 HCl 标准溶液 25.00mL。煮沸除去 CO2,用浓度为 0.2012 mol·L-1 的 NaOH 溶 液返滴过量盐酸,消耗了 5.84mL。计算试样中 CaCO3 的质量分数。
20
1
cr
K
θ b1
0.1
4 107.6
106.0
500
∴[OH-]r=
K θb1·cr
107.6 0.1 104.6 4
pOH=4.6 pH=9.4 ∴选百里酚酞作指示剂。
(5)0.10mol·L-1 乙二胺 pKθbl=4.07 pKθb2=7.15 crKθb1=0.1×10-4.07=10-5.07>10-8
[OH-]r=
K
θ b
K
θ2 a4Kθ b Nhomakorabeacr
2
104.79 =
(104.79)2 4 104.79 104 104.51
2
pOH=4.51
pH=9.49
(3)0.10mol·L-1NH4CN 溶液
pKθHCN=9.21
无机及分析化学智慧树知到课后章节答案2023年下厦门理工学院
无机及分析化学智慧树知到课后章节答案2023年下厦门理工学院厦门理工学院第一章测试1.理想气体状态方程用于真实气体的条件是()。
A:低温、高压 B:高温、低压 C:高温、高压 D:低温、低压答案:高温、低压2.已知H2和He的相对分子质量分别为2和4。
2g H2与2g He混合后体系的压力为3300kPa,则混合气体中He的分压为()。
A:2200 kPa B:1650 kPa C:1100 kPa D:3300 kPa答案:1100 kPa3.水中加入乙二醇,则溶液的()。
A:蒸气压下降 B:蒸气压上升 C:冰点升高 D:沸点降低答案:蒸气压下降4.若是要溶解2.76g甘油于200g水中,凝固点下降0.278K,那么甘油的分子量应为()。
A:60 B:92 C:78 D:29答案:925.0.5mol乙醇溶于36g水中,乙醇的摩尔分数为()。
A:1/4 B:4/5 C:1/2 D:1/5答案:1/56.已知硫酸溶液的物质的量浓度为a mol/L,密度为d g/cm3,则该溶液的质量百分浓度为()。
A:(98/1000)a/d×100% B:(1000/98)a/d×100% C:(98/1000)d/a×100%D:(1000/98)d/a×100%答案:(98/1000)a/d×100%7.临床实践中,对患者输液常用0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液,这是由体液的渗透压决定的。
()。
A:对 B:错答案:对8.水中加入酒精,溶液沸点高于水。
()。
A:对 B:错答案:错9.醋酸水溶液的凝固点比同浓度的NaCl水溶液的凝固点高。
()。
A:对 B:错答案:对10.渗透压法特别适合测定大分子的摩尔质量。
()。
A:对 B:错答案:对第二章测试1.以下的说法中,符合洪特规则的是()。
A:原子处于稳定的基态时,其电子尽先占据最低的能级 B:在同一电子亚层上各轨道的电子分布应尽先占据不同的轨道,且自旋平行。
无机及分析化学课本习题答案
第五章 化学热力学与化学动力学基础 习题解答1.什么类型的化学反应Q p 等于Q V ?什么类型的化学反应Q p 大于Q V ?什么类型的化学反应Q p 小于Q V ?1.由公式Q p =Q V +(∆n )g RT 得:当反应物中气体的物质的量比生成物中气体的物质的量小,即(∆n )g <0时,p V Q Q <;反之则p V Q Q >;当反应物与生成物气体的物质的量相等,即(∆n )g =0时,或反应物与生成物全是固体或液体时,p V Q Q =。
2.反应H 2(g)+I 2(g)=2HI(g)的r m H θ∆是否等于HI(g)的标准生成焓f m H θ∆?为什么?2. 不相等。
f m H θ∆是指某温度,标准态下,由元素指定的纯态单质生成1mol 该物质的反应热。
其一,碘的指定单质为固体,而非气体,其二r m H θ∆为生成2molHI 的反应热而非1molHI 。
3.分辨如下概念的物理意义: (1)封闭系统和孤立系统。
(2)功、热和能。
(3)热力学能和焓。
(4)生成焓和反应焓。
(5)过程的自发性和可逆性。
3. (1)封闭系统是无物质交换而有能量交换的热力学系统;孤立系统是既无物质交换又无能量交换的热力学系统。
(2)热是系统与环境之间的温度差异引起的能量传递方式,除热外的所有其他能量传递形式都叫做功,功和热是过程量(非状态函数);能是物质所具有的能量和物质能做某事的能力,是状态量(状态函数)。
(3)热力学能,即内能,是系统内各种形式能量的总和;焓,符号为H ,定义式为H =U +pV 。
(4)在热力学标态下由指定单质生成1mol 物质的反应焓变称为该物质的标准摩尔生成焓,简称生成焓;反应焓是发生1mol 反应的焓变。
(5)过程的自发性是指在自然界能自然而然发生的性质。
4.判断以下说法是否正确,尽量用一句话给出你的判断根据。
(1)碳酸钙的生成焓等于CaO(s)+CO 2(g)=CaCO 3(s)的反应焓。
无机及分析化学课后习题第五章答案
一、选择题1.氢气与下列物质反应中,氢气不作为还原剂的是( )A. 单质硫B. 金属锂C. 四氯化钛D. 乙烯解:选B 。
氢原子与碱金属结合生成金属氢化物,氢原子能得到电子,是作为氧化剂参与反应。
2.下列各组物质可共存于同一溶液中的是( )A. NH 4+ , H 2PO 4-, K + , Cl -, PO 43-B. Pb 2+ , NO 3-, Na + , SO 42-C. Al(OH) 3, Cl -, NH 4+, NH 3·H 2OD. Sn 2+ , H + , Cr 2O 72- , K +, Cl -解:选A 。
选项B 中Pb 2+,SO 42-能够生成沉淀PbSO 4; 选项C 中,强电解质的存在,会促进Al(OH) 3的凝聚。
选项D 中Sn 2+ 与Cr 2O 72-在H +下会发生氧化还原反应。
只有A 中各离子不会发生反应,能够稳定存在。
3.下列叙述正确的是( )A. 22O H 分子构型为直线形B. 22O H 既有氧化性又有还原性C. 22O H 的水溶液很稳定D. 22O H 与722O Cr K 的酸性溶液反应生成稳定的5CrO解:选B 。
22O H 分子中存在过氧链—O —O —,过氧链在相当于书本的书脊位置上,而两个氢原子在半展开的两页纸面位置上,所以22O H 分子构型不是直线形。
22O H 的水溶液不稳定,遇杂质易分解。
22O H 与722O Cr K 的酸性溶液反应生成3Cr +。
22O H 中O 的氧化态居中,所以既22O H 既有氧化性又有还原性。
4.地方性甲状腺肿大引起的原因是( )A. 氟过多B. 碘过多C. 碘不足D. 维生素不足解:选C 。
碘缺乏是地方性甲状腺肿大的主要原因。
5.要配制+2Fe 的标准溶液,最好的方法是将( )A. 硫酸亚铁铵溶于水B. 2FeCl 溶于水C. 铁钉溶于稀酸D. 3FeCl 溶液与铁屑反应解:选D 。
无机及分析化学(上)智慧树知到课后章节答案2023年下中国石油大学(华东)
无机及分析化学(上)智慧树知到课后章节答案2023年下中国石油大学(华东)中国石油大学(华东)绪论单元测试1.无机及分析化学研究的目的就是掌握必需的化学基本知识、基本理论和基本技能。
A:错 B:对答案:对2.无机及分析化学课程可分为三部分:结构与反应原理、四大化学反应平衡与滴定分析和元素化学。
A:错 B:对答案:对第一章测试1.冰在室温下能融化成水,是熵增加起了主要作用的结果。
()A:错 B:对答案:对2.若一化学反应DrH< 0,其反应是放热的,且DrG值一定小于零。
()A:错 B:对答案:错3.冰在室温成水,是熵增加的结果。
()A:对 B:错答案:对4.可逆过程的热温熵才是状态变化的熵变值。
()A:错 B:对答案:对5.如反应的ΔrH和ΔrS皆为正值,室温下ΔrG也必为正值。
A:对 B:错答案:错6.稳定单质在298K时的标准摩尔生成焓和标准摩尔熵均为零。
()A:错 B:对答案:错7.在使用催化剂的反应中,下列数值发生变化的是()。
A:DGB:DHC:k(速率常数)D:K(平衡常数)答案:k(速率常数)8.在等压等温仅做体积功的条件下,达到平衡时系统的吉布斯自由能()。
A:最小B:小于零C:最大D:为零答案:最小第二章测试1.下列对催化剂的叙述中,错误的是()。
A:可以改变某一反应的速率常数。
B:催化剂有选择性,可以改变某一反应的产物。
C:在几个反应中,可选择性地增大其中某一反应的反应速率。
D:可以改变某一反应的正反应速率和逆反应速率之比。
答案:可以改变某一反应的正反应速率和逆反应速率之比。
2.2mol A和1mol B在1L容器中混合,假定A与B反应的速率控制步骤是2A(g) + B(g)→ C(g),其反应速率系数为k,则A和B都用去2/3时的反应速率u为()。
A:4/27 k8/27 kC:27kD:1/27 k答案:4/27 k3.反应A + B → C,若是基元反应,该反应只能是二级反应。
无机及分析化学(董元彦)第五章选择题及答案
10.下列各数中有效数字位数为四位的是(D)A. 0.0101B. c(OH-)= 0.0235 mol·L-1C. pH = 3.102D. NaHCO3%= 25.302.滴定分析法要求相对误差为±0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称取试样:( B )(A)0.1g (B)0.2g (C)0.3g (D)0.4g3. 用25ml移液管移出的溶液体积应记录为:( C)(A)25ml (B)25.0ml (C)25.00ml (D)25.000ml6. 标定HCl溶液用的基准物Na2B4O7⋅12H2O, 因保存不当失去了部分结晶水,标定出的HCl溶液浓度是:( A )(A)偏低(B)偏高(C)准确(D)无法确定7. 可以用直接法配制标准溶液的是: ( A)(A)含量为99.9%的铜片(B)优级纯浓H2SO4(C)含量为99.9%的KMnO4(D)分析纯Na2S2O315.定量分析中,准确测量液体体积的量器有(D )A.容量瓶B.移液管C. 滴定管D. ABC三种3. 下列物质中不能用作基准物质的是:( B )A.K2Cr2O7 B. NaOH C. Na2C2O4 D. ZnO10.下面哪一种方法不属于减小系统误差的方法(D)A、做对照实验B、校正仪器C、做空白实验D、增加平行测定次数15.用配位(络合)滴定法测定石灰石中CaO的含量,经四次平行测定,得X=27.50%,若真实含量为27.30%,则27.50%-27.30%=+0.20%,称为(C)A. 绝对偏差B. 相对偏差C. 绝对误差D.相对误差2.用于标定标准溶液准确浓度的基准物,为了减小其称量误差,最好具有(C)(A)足够的纯度(B)物质的组成与化学式完全相符(C)稳定的化学性质(D)较大的摩尔质量4.计算一组数据:2.01,2.02,2.03,2.04,2.06,2.00的相对标准偏差为(D)(A)0.7% (B)0.9%(C)1.1% (D)1.3%6.用50mL滴定管进行滴定时,如果要求读数的相对误差小于0.1%,则滴定剂的体积应大于(C)(A)10mL (B)20mL (C)30mL (D)100mL7.数字0.0408有几位有效数字? ( D)(A)1 (B)2 (C)3 (D)45. 可以减少分析测试中随机误差的措施是(A)A. 增加平行测定次数B. 进行方法校正C. 进行空白试验D. 进行仪器校正6. 下列各数中有效数字位数为四位的是(D )A. 0.0001B. c (H +)= 0.0235 mol·L -1C. pH = 4.462D. CaO % = 25.307.偶然误差可以通过以下哪种方法得以减小:(B )A. 引入校正系数进行校正B. 增加平行测定的次数C. 用标准样进行对照试验D. 不加试样,进行空白试验8.下列因素引起的误差可以通过做“空白实验”校正的是 ( C )A 、 称量时,天平的零点波动B 、 砝码有轻微锈蚀C 、 试剂中含少量待测成分D 、 重量法测SO 42-,沉淀不完全9.滴定分析法要求相对误差为±0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g ,则一般至少称取试样(B)(A )0.1g (B )0.2g ; (C )0.3g (D00.4g ;5.砝码生锈属于 A 。
分析化学第5章课后答案
第五章 习题计算pH=5时EDTA 的酸效应系数αY(H)。
若此时EDTA 各种存在形式的总浓度为·L -1,则[Y 4-]为多少? 答案:(1)EDTA 的61~K K :,,,,,61~ββ:,,,,,pH=时:()[][][][][][]66554433221H Y H H H H H H 1ββββββ++++++++++++=α=1++++++=(2)[Y 4-]=45.610020.0=×10-9mol ·L -1pH=5时,锌和EDTA 配合物的条件稳定常数是多少?假设Zn 2+和EDTA 的浓度皆为10-2 mol ·L -1(不考虑羟基配位等副反应)。
pH=5时,能否用EDTA 标准溶液滴定Zn 2+? 答案: 查表5-2: 当pH=时,lg αY(H)=,Zn 2+与EDTA 浓度皆为10-2mol ·L -1,lgK ’=lgK 稳- lg αY(H)=,可以滴定。
假设Mg 2+和EDTA 的浓度皆为10-2 mol ·L -1,在pH=6时,镁与EDTA 配合物的条件稳定常数是多少(不考虑羟基配位等副反应)?并说明在此pH 条件下能否用EDTA 标准溶液滴定Mg 2+。
如不能滴定,求其允许的最小pH 。
答案: (1)查表5-2: 当pH=时,lg αY(H)=,lgK ’=lgK 稳- lg αY(H)=,lgK ’﹤8, ∴不能滴定(2)lg αY(H)= lgK 稳-8=,查表5-2得pH ≈。
试求以EDTA 滴定浓度各为 mol ·L -1的Fe 3+和Fe 2+溶液时所允许的最小pH 。
答案:(1)Fe 3+:lg αY(H)= lgK 稳-8==,查表5-2得pH ≈ (2)Fe 2+:lg αY(H)= lgK 稳-8==,查表5-2得pH ≈计算用 mol ·L -1 EDTA 标准溶液滴定同浓度的Cu 2+离子溶液时的适宜酸度范围。
浙大版无机及分析化学课本答案 第五章
第五章习题解5-1 第五章习题解答基本题5-1.写出下列难溶电解质的溶度积常数表达式:AgBr;Ag2S;Ca3(PO4)2;MgNH4AsO4。
解:K sp(AgBr) = c(Ag+)⋅c(Br-)K sp(Ag2S) = c2(Ag+)⋅c(S2-)K sp[Ca3(PO4)2] = c3(Ca2+)⋅c2(PO43-)K sp(MgNH4AsO4) = c(Mg2+)⋅c(NH4+)⋅c(AsO43-)5-2.下列说法是否正确?(1) PbI2和CaCO3的溶度积均近似为10-9,所以在他们的饱和溶液中,前者的Pb2+浓度和后者的Ca2+浓度近似相等。
(2) PbSO4的溶度积K sp=1.6×10-8,因此所有含PbSO4固体的溶液中,c(Pb2+)=c(SO42-),而且c(Pb2+)·c(SO42-)=1.6×10-8。
解:(1)不正确,二者为不同类型的难溶电解质,虽然他们的溶度积均近似为10-9,但Pb2+浓度和Ca2+浓度并不相等。
(2)不正确,所有含PbSO4固体的溶液中,c(Pb2+)·c(SO42-)=1.6×10-8,但c(Pb2+)和c(SO42-)不一定相等。
5-3.设AgCl在纯水中、在0.01mol·L-1CaCl2中、在0.01mol·L-1NaCl中以及在0.05mol·L-1 AgNO3中的溶解度分别为s1、s2、s3和s4、,请比较它们溶解度的大小。
解:s1 >s3> s2>s45-4.已知CaF2溶解度为2×10-4 mol·L-1,求其溶度积K sp。
解:K sp=c(Ca2+)⋅c2(F-) =( 2×10-4) (2×2×10-4)2 =3.2×10-115-5.已知Zn(OH)2的溶度积为1.2×10-17 (25℃),求其溶解度。
无机及分析化学华中科技大学冯辉霞版课后习题答案
无机及分析化学华中科技大学冯辉霞版课后习题答案第一章绪论答案:一、选择题答案: 1. A; 2. B; 3. D; 4. B; 5. a; 6. A,B,C,D; 7. E; 8. B,C;二、填空题答案:1.酸碱滴定法,沉淀滴定法,配位滴定法,氧化还原滴定法四种; 2.常量分析是指试样用量在0.1g 以上时的分析。
三、简答题略四、计算题答案:1. V=4mL ;V=40mL ;说明为了减少滴定的相对误差,应适当增大滴定时消耗标准溶液的量。
第二章物质的状态答案一、选择题1. A ;2. D ;3. B ;4. D ;5. ??;6. C ;7. A ;8. A ;二、简要回答问题略三、计算题1. 水在28℃时的蒸汽压为3742Pa ,问在100g 水中溶入13g 不挥发溶质时溶液的蒸汽压为多少?已知不挥发溶质的摩尔质量为92.3g.mol -1。
解:P A ﹡=3742Pa由拉乌尔定律可知: BB A A BBA B M W M W MW P x P P ///**1+?==?3.92/1318/1003.92/133742+?= Pa 43.92=加入溶质后的蒸气压为P ﹡= P A ﹡- P ?=3649.57 Pa3. 等压下,为了将烧瓶中30 ℃的气体量(视为理想气体)减少1/5,问需将烧瓶加热到多少度?解:因 P 、V 一定由 PV=nRT 得 n 1RT 1=n 2RT 2即 n 1T 1=(1-1/5)n 1T 2 得 K T T 75.3784512==4. 某一容器内含有H 2(g)和N 2(g)的气体混合物,压力为152kPa ,温度为300K ,将N 2(g)分离后,只剩下H 2(g),保持温度不变,测得压力降为50.7 kPa ,气体质量减少14g ,试计算(1)容器的体积;(2)容器中最初的气体混合物中H 2(g)和N 2(g)的物质的量分数。
H 2(g)和N 2(g)视为理想气体。
兰叶青 无机及分析化学课后答案 第五章
第五章 分析化学概论5-7解:55.84520.06%20.09%278.0120.06%20.09%0.03%0.03%0.001520.09%T T r Tx x E x x E E x ===∴=-=-=--===- =-1.5‰ 5-8解:1234514.5,13.814.013.614.214.00.350.350.02514.0r x x x x x x S S S x=============25‰ 5-9解:1.53 1.54 1.61 1.831.8390%4520.761.831.63,0.14090%4511.63 1.630.16D P n Q Q Q x S P n t x μ===-=<∴=====-∴=±=±=± 表表排序得:,,,可疑值x 当置信度,时,查表得,应保留当置信度,时,查表得=2.35平均值的置信区间为:5-10 解:35.65、35.69、35.72、35.60()()14,35.66,0.052295%,451 3.1835.6635.660.0899%,451 5.8435.6635.660.15n x S Pn t x P n t x μμ=====-==±=±=±==-==±=±=±当时,查表得当时,查表得5-11 解:90.00%89.60%0.4%95%,1151 2.2389.60%89.60%0.27%90.00%T x x S P n t x μ=====-==±=±=±∴ 当时,查表得不在此范围内,此产品不符合规定要求。
5-12 解:M (NaCl)=55.845, m (NaCl)=35.8+4.5162=40.3-1(NaCl)40.3(NaCl)58.443(NaCl)0.690(mol L )1.000m M c V∴===⋅ 5-13 解:甲合理。
无机及分析化学第五章答案(供参考)
无机及分析化学第五章答案(供参考)第五章沉淀溶解平衡与沉淀滴定1、写出下列难溶电解质的溶度积常数表达式:AgBr,Ag2S, Ca3(PO4)2, MgNH4AsO4解:AgBr2:KθSP=c(Ag +)/cθ·[c(Br-)/ cθ]2Ag2S:KθSP=c[(Ag +)/cθ]2·c(S2-)/ cθCa3(PO4)2:KθSP= [c(Ca2 +)/cθ]3·[c(PO43-)/ cθ]2 MgNH4AsO4:KθSP=c(Mg2 +)/cθ·c(NH4+)/cθ·c (AsO4-)/ cθ2、根据难溶电解质在水中的溶解度,计算KθSP(1)AgI的溶解度为1.08μg/500ml(2)Mg(OH)2的溶解度为6.53mg/1000ml.解:(1)KθSP=[1.08×10-6/(M(AgI)×500×10-3)]2=8.45×10-17(2).6.53mg/1000ml=6.53×10-3/1=1.12×10-41.12×10-4×(2×1.12×10-4)=5.6×10-123、比较Mg(OH)2在纯水、0.1mol?L-1NH4Cl水溶液及0.1mol?L-1氨水中的溶解度?①纯水KθSP =1.8×10-11=S? (2S)2S=1.65×10-4mol/l②0.1 mol/l NH4Cl S=0.24 mol/l③0.1 mol/l的氨水C(OH-)=51.0-=1.32×10-3 mol/l1074.1S×(1.32×10-3)2=1.1×10-11∴S=6.3×10-6 mol/l4、(1)错,F-是弱酸根,溶液酸性越强,越容易生成HF,从而使CaF2溶解。
无机及分析化学课后第五章答案
第五章氧化还原反应1 解(1) Cr: +6; (2) N: +1; (3) N: -3; (4) N: -1/3; (5) S: 0; (6) S: +62 解(1)3As2O3 +4HNO3 + 7H2O = 6H3AsO4 +4NO(2) K2Cr2O7 + 3H2S +4H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 3S + K2SO4 +7H2O(3) 6KOH + 3Br2 = KBrO3 +5KBr +3H2O(4) 3K2MnO4+2H2O = 2KMnO4 +MnO2 +4KOH4 解F2 +2e = 2F-ϕθ = 2.87VMnO4-+8H++5e = Mn2++4H2O ϕθ = 1.51VCl2 +2e = 2Cl-ϕθ = 1.36VCr2O72-+14H++6e = 2Cr3++7H2O ϕθ = 1.33VBr2 +2e = 2Br-ϕθ = 1.065VFe3++e = Fe2+ϕθ = 0.771VI2 +2e = 2I-ϕθ = 0.5345VCu2++2e = Cu ϕθ = 0.337V氧化能力从上至下依次递减。
5 解Li = Li++e ϕθ = -3.045VMg= Mg2++2e ϕθ = -2.37VAl = Al3++3e ϕθ = -1.66VH2 =2H++2e ϕθ =0.00VSn2+=Sn4++ 2e ϕθ =0.154V2I-= I2 + 2e ϕθ =0.5345VFe2+=Fe3++e ϕθ = 0.771V6 解(1)Cl2 +2e = 2Cl-,电极反应中无H+参与,H+浓度增加时,氧化能力不变。
(2)Cr2O72-+14H++6e = 2Cr3++7H2O,H+浓度增加时,氧化能力增强。
(3)Fe3++e = Fe2+,H+浓度增加时,氧化能力不变。
(4)MnO4-+8H++5e = Mn2++4H2O,H+浓度增加时,氧化能力增强。
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第五章沉淀溶解平衡与沉淀滴定1、写出下列难溶电解质的溶度积常数表达式:AgBr,Ag2S, Ca3(PO4)2, MgNH4AsO4解:AgBr2:KθSP=c(Ag +)/cθ·[c(Br-)/ cθ]2Ag2S:KθSP=c[(Ag +)/cθ]2·c(S2-)/ cθCa3(PO4)2:KθSP= [c(Ca2 +)/cθ]3·[c(PO43-)/ cθ]2MgNH4AsO4:KθSP=c(Mg2 +)/cθ·c(NH4+)/cθ·c(AsO4-)/ cθ2、根据难溶电解质在水中的溶解度,计算KθSP(1)AgI的溶解度为1.08μg/500ml(2)Mg(OH)2的溶解度为6.53mg/1000ml.解:(1)KθSP=[1.08×10-6/(M(AgI)×500×10-3)]2=8.45×10-17(2).6.53mg/1000ml=6.53×10-3/1=1.12×10-41.12×10-4×(2×1.12×10-4)=5.6×10-123、比较Mg(OH)2在纯水、0.1mol•L-1NH4Cl水溶液及0.1mol•L-1氨水中的溶解度?①纯水KθSP =1.8×10-11=S• (2S)2S=1.65×10-4mol/l②0.1 mol/l NH4Cl S=0.24 mol/l③0.1 mol/l的氨水C(OH-)=5⨯1.0-⨯=1.32×10-3 mol/l1074.1S×(1.32×10-3)2=1.1×10-11∴S=6.3×10-6 mol/l4、(1)错,F-是弱酸根,溶液酸性越强,越容易生成HF,从而使CaF2溶解。
(2)错,这是同离子效应,在0.001mol/L的AgNO3溶液中,溶解度约为1.1×10-6mol/L,在0.001mol•L-1 K2CrO4溶液中溶解度约为1.1×10-9mol/L5、在饱和的PbCl2溶液中Pb2+的浓度为3.74×10-5mol·L-1,试估算其溶度积。
解:KθSP=c(Pb2+)/cθ·[c(Cl-)/ cθ]2 = 3.74×10-5×(2×3.74×10-5)2=2.1×10-13 6、略8、10mol•L-1MgCl210ml和0.010mol•L-1氨水10ml混合时,是否有Mg(OH)2沉淀产生?解:体积已增加1倍,所以Mg2+的浓度为5 mol•L-1,NH3水的浓度为0.005 mol•L-1根据C OH-=(C0•Cθb)-1/2⇒C OH-=2.95×10-4 mol/l∴Qi=Mg 2+×(OH -)2⇒ Qi=4.35×10-7> K θSP ,有沉淀9、在20ml ,0.5 mol •L -1MgCl 2溶液中加入等体积的0.10 mol •L -1的NH 3.H 2O 溶液,问有无Mg (OH )2生成?为了不使Mg (OH )2沉淀析出,至少应加入多少克NH 4Cl 固体(设加入NH 4Cl 固体后,溶液的体积不变)解:等体积混合后,Mg 2+浓度为0.25 mol/l ,NH 3•H 2O 的浓度为0.05 mol/l ,所以 C OH - =(C 0•C θb )-1/2=9.3×10-4 mol/l∴ ①Q i =(9.3×10-4)2×0.25> K θSP ,有沉淀生成②要使Mg (OH )2不沉淀 ,则C OH -的浓度应小于:C OH - ≦(K θSP /Mg 2+)-1/2 mol/l再根据PH=14-pOH=PKa-lgC a /C b =p[K θW / K θb (NH 3H 2O )]- lg(C NH4+/C NH3) ⇒NH 4Cl 的质量为0.23g 。
10、废水中含Cr 3+的浓度为0.01mol •L -1,加NaOH 溶液使其生成Cr (OH )3沉淀,计算刚开始生成沉淀时,溶液的最低OH -浓度应为多少?若Cr 3+的浓度小于4mg/L 可以排放,此时溶液的最小PH 为多少?解:K θSP =[c (OH -)3/c θ]3• c (Cr 3 +)/c θ=6.3×10-31∴ c (OH -)= 4×10-10 mol/l∴pH=5.3111、()()1922102.3--+⨯=•=S c Ni c K sp θ 所以()L mol S c /102.3182--⨯=根据()()L mol H c K K S c H c a a /101.21.0)(22122-+-+⨯==⨯得θθ 所以pH=1.68 沉淀完全,则c(Ni 2+)为1.0×10-5mol/L ,相同方法计算得(()L mol S c /102.3142--⨯= ()()L mol H c K K S c H c a a /101.21.0)(42122-+-+⨯==⨯得θθ 所以pH=3.6812、在含有Pb 2+杂质的1.0 mol •L -1 Mg 2+溶液中,通过计算说明能否用逐滴加入NaOH 溶液的方法分离杂质Pb 2+。
应如何控制?解:KθSP[Pb(OH)2]>> KθSP[Mg(OH)2]故Pb(OH)2先生成,Mg(OH)2后生成当Pb2+为1×10-5 mol•L-1,⇒c(OH-)=3.46×10-5当Mg为1mol•L-1时,即刚开始生成沉淀时,其c(OH-)=4.26×10-6故当Pb2+没有沉淀完全时,Mg2+已开始沉淀,故不能用加入NaOH溶液的方法分离杂质Pb2+。
13、为了防止热带鱼池中水藻的生长,需使水中保持0.75 mg•L-1的Cu2+,为避免在每次换池水时溶液浓度的改变,可把一块适当的铜盐放在池底,它的饱和溶液提供了适当的Cu2+浓度。
假如使用的是蒸馏水,哪一种盐提供的饱和溶液最接近所要求的Cu2+浓度(1)CuSO4(2)CuS (3)Cu(OH)2(4) CuCO3(5)Cu(NO3)2解:(2) S=(KθSP)-1/2=2.5×10-18c(Cu2+) =(2.5×10-18)0.5×M(Cu)=1.0×10-7 g/L(3) KθSP=S•(2S)2⇒S=1.77×10-7c(Cu2+) =1.77×10-7×M(Cu)=1.1×10-5 mg/L(4) KθSP=1.4×10-10=S2⇒S2=1.2×10-5 mol/lc(Cu2+) =1.2×10-5×M(Cu)=0.76×10-3 g/L =0.76 mg/LCu(NO3)2最接近14、Ca(OH)2 (aq)15、解:w = 0.04600⨯25.50⨯10-3⨯107.9/2.075= 0.0610=6.10%16、(1)偏高(2)偏低17、(1) s = c(Sn2+)= K sp{Sn(OH)2}/c2(OH-) = 1.4⨯10-28/(10-7)2 = 1.4 ⨯10-14mol/l(2) c(OH-) = K b(NH3)⋅c b/c a =1.74⨯10-5s = K sp{Sn(OH)2}/c2(OH-) = 1.4⨯10-28/(1.74⨯10-5)2 = 4.62 ⨯10-19 mol/l18、K sp{ Ca(OH)2 }= c(Ca2+)c2(OH-) = 4 c3(Ca2+)c(OH-)= 2c(Ca2+) = 2[K sp{ Ca(OH)2 }/4]1/3 =2(5.5⨯10-6/4)1/3 = 0.022(mol⋅L-1)pH = 14+lg0.022 = 12.3419、When 99.9% of the Cu2+ has been precipitated,c(S2-) = K sp(CuS)/c(Cu2+)= 6.3⨯10-36/(0.01⨯0.1%)= 6.3⨯10-31(mol⋅L-1)Q i = c(Cd2+)c(S2-) = 0.01⨯6.3⨯10-31 < K sp(CdS) = 8.0⨯10-27 Therefor, 100% Cd2+ remains in the solution.20、(1) s = (K sp)1/2 = (2.5⨯10-10)1/2 = 1.6⨯ 10-5(mol⋅L-1)(2) s = ( K sp)1/2 = (1.6⨯10-8)1/2 = 1.3⨯10-4(mol⋅L-1)(3) s = ( K sp/4)1/3 = (1.8⨯10-11/4)1/3 =1.7⨯10-4(mol⋅L-1)(4) s =( K sp/4)1/3 = (3.9⨯10-11/4)1/3 = 2.1⨯10-4(mol⋅L-1)21、(1) c(I-) = (0.08230⨯25.00-0.05110⨯39.00)mol/(25.00+39.00)L= 0.001009(mol⋅L-1)c(Ag+) = K sp(AgI)/c(I-)= 8.3⨯10-17/0.001009= 8.2⨯10-14(mol⋅L-1)pAg = -lg c(Ag+) =13.09(2) c(Ag+) ={K sp(AgI)}1/2= (8.3⨯10-17)1/2= 9.1⨯10-9(mol⋅L-1)pAg = 8.04(3) c(Ag+) = (0.05110⨯44.30-0.08230⨯25.00)/(25.00+44.30)= 0.002976 (mol⋅L-1)pAg = 2.53。