浙科版染色体与遗传遗传与人类健康单元测试(浙江专用)

选考章末检测卷( 六)

第六章染色体与遗传遗传与人类健康本试卷分为选择题和非选择题两部分，共 4 页，满分100 分，考试时间90 分钟，其中加试题部分为30 分，用［加试题］标出。

选择题部分

一、选择题(本大题共28小题，每小题 2 分，共56 分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)

1．正常情况下，人类卵细胞的染色体组成是( )

A．44＋XX B．44＋XY

C．22＋X D．22＋Y

C ［女性的染色体组成为44＋XX ，其产生的卵细胞染色体组成为22＋X， C 正确。］

2．下列各项中不属于优生优育措施的是( )

A •禁止近亲结婚

B •提倡遗传咨询

C.提倡产前诊断 D •禁止孕妇运动

D ［近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，A 属于优生优育措施；提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生， B 属于优生优育措施；进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位、发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备，C 属于优生优育措施；孕妇适当活动，可以促进孕妇和胎儿的生殖、发育，有利于胎儿健康出生，D 不属于优生优育措施。］

3．下列生殖细胞中，两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A 表示常染色体，X 、Y 表示性染色体)的组合是( )

① 23A+ X ② 22A + X ③ 21A + Y ④ 22A + Y

A•①和④B•②和③

C.①和③ D •②和④

A ［①23A + X和④22A + 丫结合，后代染色体数目为47条，且为男性，A 选项正确。②22A + X和③21A + 丫结合，后代染色体数目为45条，B选项错误。①23A+X

和③21A + 丫结合，后代染色体数目为46条，C选项错误。②22A + X和④22A + 丫结合，后代染色体数目为46条，D选项错误。］

4．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是( )

A •通过了解家庭病史，先确定后代再发风险率，再分析遗传病的传递方式

B•杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚

C •产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21-三体综合征

D.产前诊断不包括基因诊断等手段

C ［遗传咨询属于优生的措施之一，其程序为：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史一对是否患有某种遗传病作出诊断一分析遗传病的传递方式- 推算出后代的再发风险率， A 项错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率，但不能杜绝有先天性缺陷的病儿的产生， B 项错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、 B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C项正确，

D 项错误。］

5．下列有关遗传病的叙述，正确的是( )

A •在人群中，抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性

B.在家系中，抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传现象

C •红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者

D.人类遗传病的发生都是致病基因导致的

C ［抗维生素

D 佝偻病是X 显性遗传病，该病的特点之一是女性的发病率高于男性， A 错误；该病常常表现出代代相传的特点， B 错误；红绿色盲是伴X 隐性遗传病，女性患者的外婆不一定是该病的患者，可能是携带者， C 正确；染色体异常遗传病不是致病基因导致的， D 错误。］

6．关于人类“ 21-三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述，正确的是()

A •都是由突变基因引发的疾病

B •患者父母不一定患有该种遗传病

C •“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传

D •都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病

B [21- 三体综合征是由染色体变异引起，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引

起，A 项错误；正常的双亲有可能生出21-三体综合征或镰刀型细胞贫血症的患者，B项正确；镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，不表现为伴性遗传， C 项错误；镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起，不能通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病， D 项错误。]

7．某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是( )

A •该病为隐性遗传病

B.致病基因位于X染色体上

C •两个女儿的基因型相同

D.两个女儿的基因型可能不同

C [根据题干信息分析可知，该病可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，A 错误；致病基因可以位于X 染色体上，也可以位于常染色体上， B 错误；若为隐性遗传病，妻子一定将一个隐性致病基因给女儿，女儿表现正常，则女儿一定是携带者；若为显性遗传病，女儿表现正常，则一定是隐性纯合子，因此两个女儿的基因型相同，C正确、D错误。]

8.下列有关“ 21-三体综合征”的叙述，正确的是( )

A .患者体细胞中含有3个染色体组

B.患者也能产生正常的生殖细胞

C.父方或母方只有减数第二次分裂异常时才可能导致子代患病

D.高龄产妇产下21-三体综合征患儿的概率并没有明显增加

B [患者体细胞中的21 号染色体比正常情况多了 1 条， A 错误；理论上该患者能产生正常的生殖细胞， B 正确；精子或卵细胞中21 号染色体多一条都会导致受精作用后形成21-三体的受精卵，所以异常细胞既可来自父方也可来自母方，也可能是减数第一次分裂异常，

C 错误；高龄孕妇生育21-三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，卵细胞形成过程中21 号染色体发生不分离的可能性增加，导致卵细胞多了一条21 号染色体，

D 错误。]

9.下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是( )

A .伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联

B •男性的色盲基因只能从母亲那里传来

C•抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同

D •人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型