最新名词解释(分子生物学)

名词解释

1.操纵子（operon）：是真核生物基因的一个基本转录单位，由编码序列及上游的调控序列组成。编码序列通常包括几个功能相关的结构基因，调控序列由启动序列（启动子），操纵序列（操纵基因）及其他调节序列构成。

2.顺式作用元件（cis-acting element）：是真核基因表达是调控转录过程的特殊DNA序列，以转录因子结合而起作用，通常包括启动子，增强子，沉默子等。

3.反式作用因子（trans-acting factor）：与其他基因的顺式作用元件结合，调节基因转录活性的蛋白质因子，根据其功能不同可分为基本转录因子和特异性转录因子。

4.启动子（promoter）：位于结构基因上游，与RNA聚合酶识别，结合的特异DNA 序列，与基因转录起始有关。

5.增强子（enhancer）：指决定基因的时间，空间特异性表达，增强启动子的转录活性的特殊DNA序列，作用特点是无方向性，位置或距离不固定。

6.沉默子（silencer）：某些基因含有负性调节原件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。

7.基因表达调控（regulation of gene expression）：指细胞或生物体在接受环境信号刺激时或适应环境变化的过程中在基因表达水平上做出应答的分子机制。

8.基因重组（gene recombination）：DNA片段在细胞内、细胞间、甚至是在不

同物种之间进行交换，重组后具有复制和表达功能。

9.基因工程：按照人为预愿获得目的基因，与载体拼接形成重组体，重组体转入

宿主细胞，筛选和鉴定出含阳性重组体宿主细胞，经大量增殖，最总获得该目的基因决定的大量表达产物的过程。

10.同源重组（homologous recombination）：发生在同源序列间的重组，它通

过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换，又称基因重组。

11.DNA克隆：在体内对DNA分子按照既定目的和方案进行人工重组，将重组分

子导入适当细胞内，使其在细胞内扩增和繁殖，从而获得该DNA分子大量拷贝的过程，又叫基因克隆或重组DNA技术。

12.限制性核酸内切酶（restriction endonuclease）：识别DNA的特异序列，

并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。作用是与相伴存在的甲基化酶共同构成细菌的限制--修饰体系，限制外源DNA，保护自身DNA。13.载体（vector）：“携带”外源DNA、实现外源DNA的无性繁殖或表达有意义

的蛋白所采用的一些DNA分子，又称基因载体或称克隆载体。常用的载体有：质粒DNA、噬菌体DNA和病毒DNA。

14.质粒（plasmid）：独立存在于细菌染色体外，能自我复制的闭合环状DNA分子。

15基因组DNA文库：将某一基因组DNA用适当的限制酶切断后，与载体DNA重组，再全部转化宿主细胞，存在于转化细胞内由克隆载体所携带的所有基因组DNA的集合，又称G--文库。

16.cDNA文库：以某种细胞全部mRNA为模板，利用逆转录酶合成与mRNA互补的

cDNA，再复制成双链cDNA，与适当的载体连接后转化入受体，得到含全部表达基因的种群，称为c—文库。

17.信号转导（signal transduction）：细胞针对外源信息所发生的细胞内生物

化学变化及效应的全过程。

18.受体（receptor）：细胞膜上或细胞内能识别外源化学信号并与之结合的成分，

其化学本质是蛋白质，个别糖脂也具有受体作用。

19.鸟苷酸结合蛋白（G protein）：简称G蛋白，指具有结合GDP失活，结合GTP

激活两种互变形式和固有GTP酶活性，在细胞信号通路中起信号转换器或分子开关作用的一组蛋白质。主要指与细胞表面7跨膜受体结合的异源三聚体GTP-结合蛋白和一类低分子量单体G蛋白。

20.七跨膜受体（GPCR）：又称G蛋白偶联型受体，是一类重要的细胞表面受体，

具有7个跨膜α-螺旋，并直接与异源三聚体G蛋白偶联结合，依靠活化G蛋白转导细胞外信号。

21.原癌基因（proto-oncogenes）：又称细胞癌基因（cellular oncogene，c-onc），

是指存在于细胞基因组中，正常情况下处于静止或低水平表达状态，对维持细胞正常功能具有重要作用，当收到致癌因素作用被活化而导致细胞癌变的基因。

22.病毒癌基因（virus oncogene，v-onc）：是一类存在于肿瘤病毒（大多数是

逆转录病毒）中的，能使靶细胞发生恶性转化的基因。

23.抑癌基因：抑制细胞生长和增殖，促进细胞分化、成熟和凋亡的一类基因，

由于具有抑制细胞癌变的特性，故称抑癌基因。

24.p53基因：是一个重要的抑癌基因，因其表达产物p53蛋白的分子量为53KD

而得名，p53蛋白能抑制细胞增殖，参与DNA损伤的修复，促进癌变倾向的细胞凋亡。

25.生长因子（growth factor）：指存在于血清中，通过质膜上特异的受体，将

信息传递至细胞内部，调节细胞生长与增殖的多肽类物质。

26.核酸分子杂交：在DNA复制过程中，如果把不同DNA单链分子放在同一溶液

中，或把DNA与RNA放在一起，只要在DNA或RNA的单链分子之间有一定的碱基配对关系，就可以在不同的分子之间形成杂化双链。

27.探针（probe）：带有特殊可检测标记的核酸片段，具有特定序列，能够与待

测的核酸片段互补结合，用于检测核酸样品中存在的特定基因。

28.PCR（聚合酶链反应）:利用耐热DNA聚合酶的反复作用，通过高温变性—低

温退火—适温延伸的循环操作，在体外迅速将DNA模板扩增数百万倍的一种操作技术。

29.基因芯片（gene chip）：将许多特定的DNA片段或cDNA片段作为探针，有规

律地紧密排列固定于单位面积的支持物上，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的监测分析，即可得出样品遗传物质。

30.转基因技术：采用基因转移技术使目的基因整合入受精卵细胞或胚胎干细胞，

然后将细胞导入动物子宫，使之发育成个体。

31.基因诊断：利用分子生物学和分子遗传的技术和原理，在DNA水平分析、鉴

定遗传疾病所涉及基因的置换、缺失或插入等突变。

32.基因治疗:向有功能缺陷的细胞补充相应功能的基因，以纠正或补偿其基因的

缺陷，从而达到治疗的目的。

33.RT-PCR（逆转录PCR技术）：首先以mRNA为模板，在逆转录酶的作用下合成

cDNA，再以cDNA为模板通过PCR反应来扩增目的基因。

34.Klenow片段：是原核生物DNA-polⅠ经特异的蛋白酶水解后产生的大片段，