Nanodrop分光光度计操作说明
[生物学]Nanodrop 2000中文操作手册
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Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户手册基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1. 应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2. 培训时间：仪器正式安装调试后，由安装工程师现场培训仪器操作。
3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。
如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。
如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。
ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。
Nanodrop分光光度计20002000C中文操作使用说明
Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户守则基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1. 应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2. 培训时间：仪器正式安装调试后，本公司2周内派出专业技术人员进行应用培训。
3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。
4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。
如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。
如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C 分光光度计可以检测0.5-2ul 的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。
ND2000C 分光光度计不仅提供了NanoDrop 样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。
nanodrop one超微量分光光度计原理
nanodrop one超微量分光光度计原理
Nanodrop One超微量分光光度计是一种用于测量DNA、RNA、蛋白质和其他生物分子样品的仪器。
其原理基于比色法和吸收光谱。
具体而言，Nanodrop One仪器通过以下步骤测量样品的吸收
光谱：
1. 准备样品：将待测样品滴在纯净的晶片上。
2. 光源照射：Nanodrop One仪器通过带有UV-VIS光源的光纤照射样品。
3. 光谱测量：照射光线通过晶片，并有一些光被样品吸收。
剩余光线经过晶片后进入光谱仪中。
4. 光谱分析：光谱仪将剩余光线分离成不同波长的光，并测量每个波长对应的光强度。
5. 数据处理：Nanodrop One软件将测得的光谱转化为样品吸
光度（absorbance）数据。
根据比色法，样品中溶解的分子会吸收特定波长的光，吸光度与溶液中分子的浓度成正比关系。
因此，通过测量溶液中吸收的光强度，可以推算出其中溶解分子的浓度。
Nanodrop One超微量分光光度计的优势在于其使用样品量极
小（通常只需1-2微升），测量速度快，易操作，并且能够直
接对样品浓度进行定量测量。
NanodropOneC超微量可见分光光度计简明操作规程
Nanodrop OneC超微量可见分光光度计简明操作规程操作步骤1.将仪器的电源线插好，打开电源开关，等待仪器软件初始化。
2.仪器开机完成初始化后，出现主界面。
常用的测量选项分类有：3.选择检测方法：例如dsDNA定量，选择"Nucleic Acid"，选择该菜单下的dsDNA功能。
4.测试前先进行基座清洁：用移液器吸取2μl蒸馏水加到检测基座上，将样品臂放下，浸泡2-3分钟，用无尘纸将检测基座擦拭干净。
5.调零：清洁基座后，在下探头上加2μl蒸馏水（请使用与样品对应的溶液，例如使用Elution Buffer溶解DNA，则使用Elution Buffer进行调零），放下探头（如果"Blank"右侧为"ON"：则自动调零，如是"OFF"，需要手动点击"Blank"按键），仪器以蒸馏水为空白对照，进行调零。
6.将加样表面和上探头的蒸馏水都用滤纸吸去，加入2μl DNA样品于加样表面上，放下上探头（如果"Measure"右侧为"ON"：，则自动测量，如是"OFF"，需手动点击"Measure"按键），仪器开始定量检测。
7.测量结束后，屏幕左侧显示扫描峰图，右上角列表显示检测值：浓度，A260/A280，A260/A230。
向左滑动屏幕可以查看详细数据：浓度，A260/A280，A260/A230以及260、280nm的检测值。
当数据前出现时，点击图标可显示相关注意事项；而出现时，指示数据可以进行污染物分析，可从Data Viewer进行查看。
8.将加样表面和上探头的DNA样品用滤纸吸去，加上第二个DNA样品，放下上探头（如果自动测量关闭状态，需要点击一下屏幕的Measure按键），仪器继续测量下一个样品。
9.当要换用其他空白对照时，吸去样品，清洁基座，加上新的空白对照溶液（如缓冲液），重复步骤5－8，进行测量。
NanodropOneC超微量可见分光光度计简明操作规程
Nanodrop OneC超微量可见分光光度计简明操作规程操作步骤1.将仪器的电源线插好，打开电源开关，等待仪器软件初始化。
2.仪器开机完成初始化后，出现主界面。
常用的测量选项分类有：3.选择检测方法：例如dsDNA定量，选择"Nucleic Acid"，选择该菜单下的dsDNA功能。
4.测试前先进行基座清洁：用移液器吸取2μl蒸馏水加到检测基座上，将样品臂放下，浸泡2-3分钟，用无尘纸将检测基座擦拭干净。
5.调零：清洁基座后，在下探头上加2μl蒸馏水（请使用与样品对应的溶液，例如使用Elution Buffer溶解DNA，则使用Elution Buffer进行调零），放下探头（如果"Blank"右侧为"ON"：则自动调零，如是"OFF"，需要手动点击"Blank"按键），仪器以蒸馏水为空白对照，进行调零。
6.将加样表面和上探头的蒸馏水都用滤纸吸去，加入2μl DNA样品于加样表面上，放下上探头（如果"Measure"右侧为"ON"：，则自动测量，如是"OFF"，需手动点击"Measure"按键），仪器开始定量检测。
7.测量结束后，屏幕左侧显示扫描峰图，右上角列表显示检测值：浓度，A260/A280，A260/A230。
向左滑动屏幕可以查看详细数据：浓度，A260/A280，A260/A230以及260、280nm的检测值。
当数据前出现时，点击图标可显示相关注意事项；而出现时，指示数据可以进行污染物分析，可从Data Viewer进行查看。
8.将加样表面和上探头的DNA样品用滤纸吸去，加上第二个DNA样品，放下上探头（如果自动测量关闭状态，需要点击一下屏幕的Measure按键），仪器继续测量下一个样品。
9.)10.当要换用其他空白对照时，吸去样品，清洁基座，加上新的空白对照溶液（如缓冲液），重复步骤5－8，进行测量。
[生物学]Nanodrop 2000中文操作手册
Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户手册基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1. 应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2. 培训时间：仪器正式安装调试后，由安装工程师现场培训仪器操作。
3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。
如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。
如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。
ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。
Nanodrop微量紫外分光光度计中文操作守则
6、 不可使用含有 Hydrofluoric Acid (HF)之样品，其它无腐蚀性之液体皆可使用。
一、简介 NanoDrop 2000 超微量分光光度计是 NanoDrop 的最新产品，应用液体的表面张
力特性， 样品体积只需要 0.5~2ul，在侦测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、 高浓度、免石英管、免毛细管等耗材侦测吸收值的优点。它使用高能量氙灯(pulsed xenon flash lamp)可提供 190~840nm 的全光谱侦测，且不需要暖机，开机后立即使用。搭配高感 度 CCD array 侦测器，侦测吸收值可高达 300Abs(dsDNA 浓度 2~15000ng/ul)，大部分纯 化后的核酸几乎都不需要稀释即可侦测。 待测样品的均质性是 NanoDrop 2000 的最高要求，一般核酸、蛋白质样品能在侦测前以 vortex mixer 震匀为最佳，若无 vortex mixer 也应以 pipette 吸放数次混匀。若担心 genomic DNA 可能因前述动作而断裂，则改以 55 ?C 加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态， 以确保 2ul 具有代表性。 侦测时选择不同侦测模式，可以得到最快速的结果： ● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm 吸收值(换算成 10mm 光径吸收值)、 260/280 ratio、260/230 ratio 及核酸浓度。 ● UV-Vis – 190~840nm 间所有波长的吸收值及光谱(以 1mm 光径吸收值呈现)。 ● A280 蛋白质定量法– 280nm 吸收值(换算成 10mm 光径吸收值)、260/280 ratio 及蛋 白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数(mass extinction coefficient)方可计算。 ● BCA、Bradford 及 Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线 并计算 R square，待测蛋白质浓度。 * 蛋白质侦测模式目前提供 BCA、Bradford 及 Lowry 三种常见定量呈色剂，因呈色剂随时 间 会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在最佳时间内完成侦测， 以得到良好的标准曲线。每个标准曲线最多可有七个标准品，每个标准品最多可做五重复。 * 测蛋白质时样品体积需使用 2ul，每个样品侦测后需以 labwipe 擦拭 15~20 回，以避免 呈色剂与蛋白质的残留。 二、技术参数： 1、波长范围: 190-840nm； 2、波长精度: 1nm； 3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)； 4、其它: 1mm 光程长度(可自动调整到 0.05mm)； 5、检测下限：2ng/μl(dsDNA)； 6、检测上限：15000ng/μl(dsDNA)； 7、吸光率精确度：0.002 absorbance (1mm 光程)； 8、吸光率准确性：2%(at 0.76 at 257 nm)； 9、吸光率范围：0.02-300 (相当于 10mm 光程)；
Nanodrop分光光度计操作说明
Nanodrop分光光度计操作说明1.双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件.2.选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的加样孔中加入2微升的蒸馏水,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音.3.五六秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成.用擦镜纸将蒸馏水擦干净,加入2-3微升的Buffer,合上上盖并点击Blank.4.Blank完成后,用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样,点击Measure开始测量.建议: 在每次测量完毕后，用蒸馏水清洁样品平台，这样可以保证下一次测量的准确性。
每次测量的样品量建议不少于2微升图一图二图三图四5. 测量完成后,点击Show Report查看结果,选择Save进行保存.6. 保存的数据对应地保存在C:\Nanodrop Data文件夹.注: 具体的实验方法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书名词介绍:Nuclear Acid Measurement: 核酸测量Protein 280: 用280nm波长测量蛋白,选择适当的蛋白类型(如BSA,IgG等),软件将在测量后给出吸光度值并自动计算其浓度MicroArray Measurement: 使用不同的荧光染料来测定核酸浓度UV-vis Measurement: 连续波谱扫描,可用于寻找最大吸收峰Cell Cultures: 用600nm波长测量菌密度Protein BCA: BCA法测蛋白Protein Bradford: Bradford法测蛋白Protein Lowry: Lowry法测蛋白User Preference: 用户对于软件的默认设置做一些修改Utility & Diagnostics: 性能诊断Sample Type: 选择样品的类型λ: 使用者自己输入波长,并查看样品在此波长的OD值Abs: 吸光度值A260 10mm Path : 常规的分光光度计使用的比色杯宽度约为10mm,即测量光程为10mm,与常规分光光度计不同的是,Nanodrop的测量光程是1mm和0.2mm.但是软件会自动将所测得的吸光度值转换成10mm光程对应的值. A260 10mm Path就是指10mm测量光程时样品在260nm波长时的OD值A280 10mm Path: 10mm测量光程时,样品在280nm波长时的OD值Dye: 染料Max Absorbance: 使用者自己输入纵轴的最大量程Hi Abs:点击此钮用于测量高浓度样品(最高至10mm测量光程的75A ),仪器将采用0.2mm光程测量Replicate#: 测量重复样品或重复的标准品时的计数器Reset This Std: 清除所选标准品的所有重复样品。
Nanodrop分光光度计
Nanodrop分光光度计操作步骤：
1.打开计算机，双击NanoDrop2000图标连接仪器；
2.选择Add to report，测试结果可自动保存；
3.打开仪器盖，在基座上滴加1～2ul空白溶液，点击快捷键的Blank，测定空白参比；
每次测样前要做空白，连续测样时至少每半小时测定一次；
4.用擦镜纸擦干基座的上下表面，滴加样品，选择待测的参数，点击Measure测试，
结果在界面右侧显示。
基座清洁：
1.在基座上滴加3～5ul超纯水，
2.盖上，使其中的液柱保持2～3分钟，
3.用擦镜纸擦干上下两个表面；
4.当有蛋白凝结在基座上时，使用0.5M的HCl代替纯水清洁。
5.污染严重时可使用84消毒液清洁，最后用水洗净。
Nanodrop 2000中文操作手册要点
Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户手册基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1. 应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2. 培训时间：仪器正式安装调试后，由安装工程师现场培训仪器操作。
3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。
如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。
如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。
ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop 样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。
Nano Drop2000C
Administrator 有限公司计量仪器NO.1
微量紫外分光光度计使用指南（NanoDrop 2000c）
名称
微量紫外分光光度计（NanoDrop 2000c）
配件
微量紫外分光光度计（NanoDrop 2000c）-台式机电脑（DELL Vostro）
使用方法
1. 双击软件图标，并在右栏中选择感兴趣的软件应用。
在进行检测签选择Add to report来把样品数据保存到一个工作薄中。
2. 使用合适的缓冲液来建立一个空白对照。
●基座模式：取1－2 ul空白液加到底部基座上，放下检测臂并点击Bank。
●比色皿模式：选择Use Cuvette，按仪器上指示箭头插入比色皿。
3. 使用干净无尘纸把基座上的空白液擦干净，在合适的位置输入样品名称，取1ul样品进行检测。
4. 样品检测的处理操作。
●基座模式：使用干净的无尘纸擦掉上下基座上的样品，即可用于下一个样品
检测。
●比色皿模式：拿出比色皿，在做下一个样品前清洗干净并凉干。
5. 检测结束。
●基座模式：抬起样品臂，并用干净的无尘纸把上下基座上的样品擦干净。
●比色皿模式：移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿。
注意事项
1. 使用比色皿检测时，也需要把检测臂放下。
在使用基座检测时，建议把比色皿拿出以保证基座臂能放到合适的位置。
2. 每次检测的样品都必须是刚加入的。
3. 虽然没有必要在做每个样品之前都做空白对照，但建议在做一种样品检测
30min后做一次空白对照。
30min后，最后一次做的空白对照的时间会显示在底部状态栏上。
NanoDrop分光光度计操作流程
NanoDrop® ND-1000全波长的分光光度计，其波长范围为220nnm～750nm，可以对最少1ul 体积的样本进行精确、重复测量。
一、仪器基本操作吸取1ul 样本放置在接收光纤的末端上，按一下发射光纤，使其和样本接触，在两个光纤之间形成1um 的液柱。
脉冲氙灯提供脉冲光源，利用线性CCD 数组分析通过样本后的光线。
仪器配有专门设计的软件，仪器的操作可以通过计算机来控制，所有的测量数据都可以保存在计算机上。
应用领域✧l 无需稀释即可测量浓度高达3700ng/ul 的dsDNA 样本✧l 基因微数组样本的荧光标记光密度✧l 蛋白质分析（A280）浓度可达100mg/ml（BSA）✧l Bradford 法测量蛋白质✧l BCA 法测量蛋白质✧l 细胞浊度测量✧l 普通的紫外/可见光分光光度测量1.操作步骤下面是仪器操作的基本步骤：1）打开取样臂，吸取待测量样本放在下面测量基座的表面。
2）关闭取样臂，使用计算机上的操作软件来控制仪器，液滴会自动在上下基座之间形成液柱。
3）测量结束时，打开样本测量臂，使用比较柔软的纸，擦去上下基座表面上的样本液。
可以有效防止样本间的交叉干扰，交叉影响小于千分之一（请用擦镜纸擦拭）2.样本体积需求虽然样本的体积并不是测量的关键因素，但关键的是样本溶液必需在上下基座之间形成1um 的液柱，确保光线能完全通过该液柱。
✧l 核酸的水溶性溶液：1ul✧l 染料含量比较高的溶液：2ul✧l 纯化蛋白质溶液：2ul✧l Bradford 或BCA 实验：2ul✧l 水溶性细胞溶液：1ul在实验中最好使用量程为0～2.5ul 的移液器，以确保量程的准确性。
量程为0～10ul 的移液器在转移1ul 的样本时，精确度较2.5ul 量程的移液器低。
为保证充足的样本溶液，在测量时您最好使用2ul 样本溶液。
3.样本均一性从非均一性样本溶液中取样尤其是取样体积较小时，会对测量的结果产生明显的影响。
Nanodrop 2000中文手册
Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户守则基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1.应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2.培训时间：仪器正式安装调试后，本公司2周内派出专业技术人员进行应用培训。
3.应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。
4.用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5.在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6.联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。
如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。
如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。
ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。
nanodrop 荧光光度计的操作流程
nanodrop 荧光光度计的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!Nanodrop荧光光度计操作指南Nanodrop系列分光光度计是科研和实验室中常用的精密仪器，尤其适用于微量样品的核酸和蛋白质浓度测定。
NanoDrop简明操作
NanoDrop操作流程1.软件设定：打开电脑电源，双击图标打开程序，进入软件主界面, 选择应用程序（默认分组classic，不用管）接着会连续出现以下几个提示框选“是”点OK（确保检测臂是放下的）, 稍等片刻即进入测量界面左边的界面只需勾选Add to report，其它选项一般情况下不用管右边Sample ID里给样品命名，Type里选择样品类型接下来就可以上样测量了，默认★基座模式(pedestal)2.清洁光纤表面：做BLANK前加2 µL蒸馏水到下光纤表面，放下检测臂，然后抬起来用滤纸将上下检测臂的水吸干，如此可保证BLANK准确3.做空白对照：抬起检测臂，用移液枪吸取适量BLANK液体加到下光纤表面,放下检测臂，点击BLANK做空白对照4.加样测量：抬起检测臂，将上下光纤表面的液体用滤纸吸干，吸取适量样品（核酸1.5-2 µL，蛋白2-2.5 µL，请先将样品混匀）加到下光纤表面，放下检测臂，两个光纤之间会形成液柱，点击Measure测量，软件右边就会出现测量结果★比色皿模式(cuvette)：勾选Use cuvette激活比色皿模式，选择光程，是否搅拌及搅拌速度，是否需要加热到37度（需要几分钟）。
注意：检测光束在比色皿底部以上8.5 mm，所以样品不能太少；放入前务必将比色皿外表的液体擦干净。
测量方法同基座模式。
测量完成后用滤纸擦干净上下光纤的样品，然后将检测臂放下，盖上红布，关闭电脑。
注意：对超高浓度样品，每次测量完毕后，必须用蒸馏水清洁上下光纤端面。
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纳诺德鲁普微量紫外 可见光分光光度计 NanoDrop One 用户手册
NanoDrop 微量紫外/可见光分光光度计NanoDrop One用户手册269-309102 NanoDrop One UG Revision B 2020 年 9 月© 2020 Thermo Fisher Scientific Inc. 保留所有权利。
Wi-Fi 是 Wi-Fi Alliance 在美国和/或其他国家的商标或注册商标。
Bluetooth 是 Bluetooth Special Interest Group 的商标或注册商标。
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有关联系信息，请访问：/Order.aspxThermo Fisher Scientific Inc. 为购买产品的客户提供本文档，供其在操作产品时参考。
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分光光度计的使用操作
分光光度计的使用操作
使用分光光度计进行测量的基本操作包括以下几个步骤：
1. 准备工作：确保分光光度计处于正常工作状态，检查光源、接收器、滤光片等部件是否正常，若有需要则进行调整或更换。
2. 校零操作：将分光光度计调零，使得光度计读数为零。
一般情况下，先关闭光源，然后将空白试样放入仪器并调整至零点读数。
3. 设置波长：根据需要进行波长调整，选择合适的波长。
通常，可根据样品的特性确定适当的波长。
4. 放入样品：将待测样品放入分光光度计的样品室中，确保样品与测量器件充分接触，防止遮光等干扰。
5. 读取光度：打开光源，并开始测量。
根据设备的使用说明，可在显示屏上读取相应的光强度或透过率数值。
6. 记录和分析结果：根据测量结果，记录光强度或透过率数值，并根据需要进行数据分析和处理。
7. 清洁和保养：使用完毕后，注意清洁分光光度计的各个部件，尤其是样品室，以免污染下一次测量。
需要注意的是，不同型号的分光光度计可能有一些差异，因此
在使用前最好先参考设备的相关操作说明书或咨询专业人士了解具体的操作步骤。
Nanodrop 2000中文操作守则
Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户守则基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1.应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2.培训时间：仪器正式安装调试后，本公司2周内派出专业技术人员进行应用培训。
3.应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。
4.用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5.在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6.联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。
如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。
如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测有非常高的准确性和重复性。
ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop样品保留专利技术的便利性，还可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。
NanoDrop 操作说明
简体中文版基因公司售后服务部基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1.应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2.培训时间：仪器正式安装调试后，本公司2周内派出专业技术人员进行应用培训。
3.应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。
4.用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
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联系方式：电话：(021)64951899-232（shanghai）（010）51665161-222 （Pekin ）（020）85524840-1029（Guangzhou）1概述1.1仪器描述NanoDrop® ND-1000 是一个全波长的分光光度计，其波长范围为220nnm～750nm，可以对最少1ul体积的样本进行精确、重复测量。
利用其专利技术：由于液体具有的表面张力，利用上下两根光纤把样本分成细小的液柱。
这样可以避免使用令人讨厌的石英杯或其它比色皿，可以在数秒内完成仪器的清洁。
NanoDrop® ND-1000 测量样本浓度的范围远较一般的分光光度计宽，在没有稀释的情况下，它的量程是一般使用标准比色皿分光光度计的75倍。
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Nanodrop分光光度计操作说明
1.双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件.
2.选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的加样孔中加入2微升的
蒸馏水,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音.
3.五六秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成.用擦镜纸将蒸馏水擦干净,加入2-3微
升的Buffer,合上上盖并点击Blank.
4.Blank完成后,用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样,点击Measure开始测量.
建议: 在每次测量完毕后，用蒸馏水清洁样品平台，这样可以保证下一次测量的准确性。
每次测量的样品量建议不少于2微升
图一图二
图三图四
5. 测量完成后,点击Show Report查看结果,选择Save进行保存.
6. 保存的数据对应地保存在C:\Nanodrop Data文件夹.
注: 具体的实验方法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书
名词介绍:
Nuclear Acid Measurement: 核酸测量
Protein 280: 用280nm波长测量蛋白,选择适当的蛋白类型(如BSA,IgG等),软件将在测量后给出吸光度值并自动计算其浓度
MicroArray Measurement: 使用不同的荧光染料来测定核酸浓度
UV-vis Measurement: 连续波谱扫描,可用于寻找最大吸收峰
Cell Cultures: 用600nm波长测量菌密度
Protein BCA: BCA法测蛋白
Protein Bradford: Bradford法测蛋白
Protein Lowry: Lowry法测蛋白
User Preference: 用户对于软件的默认设置做一些修改
Utility & Diagnostics: 性能诊断
Sample Type: 选择样品的类型
: 使用者自己输入波长,并查看样品在此波长的OD值
Abs: 吸光度值
A260 10mm Path : 常规的分光光度计使用的比色杯宽度约为10mm,即测量光程为
10mm,与常规分光光度计不同的是,Nanodrop的测量光程是
1mm和0.2mm.但是软件会自动将所测得的吸光度值转换成
10mm光程对应的值. A260 10mm Path就是指10mm测量光
程时样品在260nm波长时的OD值
A280 10mm Path: 10mm测量光程时,样品在280nm波长时的OD值
Dye: 染料
Max Absorbance: 使用者自己输入纵轴的最大量程
Hi Abs:点击此钮用于测量高浓度样品(最高至10mm测量光程的75A ),仪器将采用0.2mm光程测量
Replicate#: 测量重复样品或重复的标准品时的计数器
Reset This Std: 清除所选标准品的所有重复样品。