饮用水中砷含量的测定
水中砷的测定方法分析
２ ． ３硅胶检测管法
将粒 径 不 同的硅 胶按 照一 定 的 比例 与 二 乙基二 硫代 氨 基
甲酸银 均匀 混合 ， 装入 ３ 毫米 直 径的 玻璃管 中 ， 长 度约 为 ５ ０ 毫 米， 让 其 吸收 砷化 氢气 体 ， 这时， 硅 胶会 变色 ， 呈现 出鲜 明的红 褐色， 观察其 变色 的长度就 可以 知道砷 的含量 。但是 测定一 次 需要 的时 间较长 ， 一般为 ３ ０ 分钟 以上 。用检 测管法也 可以分 析 水 中 的微量 砷 ， 以 充填 浸泡 氯金 酸 的硅胶 管为 基础 ， 将使 用 的 无砷 锌粒 用 硼 氢化 钾 代 替 ， 砷 化 氢可 以 与氯 金 酸 进行 化 学 反
肇庆
５ ２ ６ ０ ６ ０ ）
２简 易方 法
环境 污染不断严 重 ， 有时 进行水质监测需 要在野外完成 ， 这 就要求找到快速可靠的检测方法 ， 实现对水 中砷 的准确测定 。 ２ ． １试 剂管法 在进行 三价砷 的测定 时 ， 样 品如果长 时 间的 放置就 会 出现 假 阳性 的缺 点 ， 为 了克 服这 种缺 点 ， 可 以将 四 甲基联 苯胺 试剂 装入 毛细管 中 ， 然后 再将毛 细管装入 到聚乙烯 塑料管 中。通过 改 进之 后 ， 测 定的 速度 更加 迅速 ， 同时 可 以保持试 剂 的稳 定提 高 灵敏度以及 测定结果的 准确性 。 ２ － ２棉纱 显 色块 法 将亚 甲兰碘化物 试管 比色 法比较稳 定 ， 进行 改进之后 可 以 ｌ比色分析法 在 野外 实现 对砷 的准 确测 定 ， 亚 甲兰 碘化 物是 难溶 固体 ， 可 以 比色分析 法是测 定砷 元素常 用的一 种方法 ， 在 实验 室中通 将 其 吸附到 纱布 上做 成检 测 用的 棉纱块 ， 这时 ， 棉纱 块是 灰 褐 常作 为其他方法 的参 照 色的， 进行水质检测时， 如果载体变成蓝色则可以确定为阳性，
PF5―2型原子荧光光度计测定生活饮用水、水源水中的砷-4页精选文档
PF5―2型原子荧光光度计测定生活饮用水、水源水中的砷砷是一种有害元素，对环境和人体健康危害较大，为了预防或避免水体中砷对人体产生危害，对砷进行检测被列为水质监测的一个常规项目。
目前国内对水体中砷测定多采用氢化物发生原子荧光法，本文主要对PF5-2型原子荧光光度计测定水中砷的方法进行介绍。
1.依据标准的应用范围：依据《生活饮用水标准检验方法》金属指标GB/T 5750.6-2006 6.1 氢化物原子荧光法适用于生活饮用水、水源水中的砷2.方法原理：样品经预处理，其中各种形态的砷转化成三价砷（As3+），再加入硼氢化钾（或硼氢化钠）与其反应，生成气态砷化氢，用氩气将气态砷化氢载入原子化器进行原子化，以砷高强度空心阴极灯为激发光源，砷原子受光辐射激发产生荧光，通过检测原子荧光强度，利用荧光强度在一定范围内与溶液中砷含量成正比的关系，计算样品中砷的含量。
3.仪器PF5-2原子荧光光度计4.试剂本标准所用水均指去离子水或同等纯度的水。
4.1 盐酸（ρ=1.19g/mL），优级纯。
4.2 10%盐酸溶液（体积分数）：量取100mL盐酸，加入900mL水中，摇匀。
4.3氢氧化钠溶液（5g/L）：称取5g氢氧化钠溶于纯水中，稀释至1000ml。
4.4 硼氢化钾（或硼氢化钠）溶液（12g/L）：称取12g 硼氢化钾（或硼氢化钠），溶于1000ml 氢氧化钠溶液（4.3）中，摇匀。
4.5硫脲（100g/L）：称取硫脲10g溶于100ml水中，用时现配。
4.6 砷标准储备液（1000mg/L），购于国家标准物质研究中心。
4.7砷标准中间液（1.0mg/L）：准确吸取砷标准储备液（4.6）1.0mL 于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此为砷标准溶液1.0mg/L。
4.8 砷标准使用液（0.10mg/L）：准确吸取砷标准中间液（4.7）10.0mL 于100mL容量瓶中，用10%盐酸稀释至刻度，摇匀。
4.9氩气：纯度大于99.999%。
水质砷测定实验报告
一、实验目的1. 掌握水质砷测定的原理和方法；2. 了解原子荧光光谱法在水质砷测定中的应用；3. 提高实验室检测人员对水质砷含量的检测能力。
二、实验原理砷是一种重金属元素，具有剧毒。
水质砷的测定通常采用原子荧光光谱法，该方法基于砷元素在特定条件下产生荧光的性质，通过测定荧光强度来定量分析水样中的砷含量。
三、实验材料1. 仪器：原子荧光光度计、电热板、电子天平、移液器、比色管、锥形瓶等；2. 试剂：盐酸、硝酸、高氯酸、氢氧化钠、硼氢化钾、硫脲-抗坏血酸溶液、氩气等；3. 样品：地下水、地表水、污水等。
四、实验步骤1. 样品预处理（1）汞的测定：取5.0ml混合均匀的污水样于10ml比色管中，加入1ml盐酸-硝酸溶液，置于沸水浴中加热消解1h，期间摇动1-2次并开盖放气。
冷却，用水定容至标线，混匀，待测。
（2）砷、硒的测定：取50.0ml混合均匀的污水样于150ml锥形瓶中，加入新配置的硝酸-高氯酸（11）5ml，于电热板上加热至冒白烟后，取下冷却，再加5ml盐酸（11）加热至黄褐色烟冒尽，冷却，用水转移至50ml容量瓶中，定容至标线，混匀，待测。
2. 样品测定（1）开启原子荧光光度计，预热30min；（2）将预处理后的水样加入消解器中，加入适量硼氢化钾；（3）调整仪器参数，如灯电流、原子化器温度、载气流量等；（4）开启氩气，将样品引入原子化器中，测定砷、硒含量；（5）绘制标准曲线，计算水样中砷、硒含量。
五、实验结果与分析1. 汞的测定：水样中汞含量为0.02mg/L；2. 砷的测定：水样中砷含量为0.5mg/L；3. 硒的测定：水样中硒含量为0.1mg/L。
根据实验结果，本次水质砷测定实验中，水样中砷、硒含量均符合国家标准。
六、实验总结1. 通过本次实验，掌握了水质砷测定的原理和方法，了解了原子荧光光谱法在水质砷测定中的应用；2. 提高了实验室检测人员对水质砷含量的检测能力，为水质监测工作提供了技术支持；3. 在实验过程中，注意了安全操作，避免了意外事故的发生。
生活饮用水中汞硒砷 方法证实报告
还原剂：硼氢化钾溶液：称取0.5g氢氧化钠溶于100 ml水中，加入1.0 g硼氢化钾，混匀。此溶液用于汞的测定，临用时现配，存于塑料瓶中。
硫脲-抗坏血酸溶液：称取硫脲和抗坏血酸各5.0g，用100 ml水溶解，混匀，测定当日配制。
汞标准溶液
试样的测定
汞
按照与绘制校准曲线相同的条件测定试样的原子荧光强度。超过校准曲线高浓度点的样品，对其消解液稀释后再行测定，稀释倍数为f。
砷
量取5.0ml 试样于10ml比色管中，加入2ml 盐酸溶液2ml 硫脲-抗坏血酸溶液（6.20），室温放置30min（室温低于15℃时，置于30℃水浴中保温30min），用水稀释定容，混匀，按照与绘制校准曲线相同的条件进行测定。超过校准曲线高浓度点的样品，对其消解液稀释后再行测定,稀释倍数为f。
元素
标准系列质量浓度
Hg
0
0.10
0.20
0.40
0.60
0.80
1.0
As
0
1
3
5
7
10
20
校准曲线的绘制
汞
采用自行确定的最佳测量条件，以盐酸溶液为载流，硼氢化钾溶液为还原剂，浓度由低到高依次测定汞标准系列的原子荧光强度，以原子荧光强度为纵坐标，汞质量浓度为横坐标，绘制校准曲线。
砷
采用自行确定的最佳测量条件，以盐酸溶液为载流，硼氢化钾溶液为还原剂，浓度由低到高依次测定各元素标准系列的原子荧光强度，以原子荧光强度为纵坐标，相应元素的质量浓度为横坐标，绘制校准曲线。
校准
注：仪器包括采样、前处理、分析过程涉及到的所有仪器。
表1-4 使用试剂及溶剂登记表
水环境中的砷含量测量
水环境中的砷含量测量砷（As）是一种广泛存在于水环境中的有毒金属元素，其高浓度存在对人类和生态系统都具有严重的健康和环境风险。
因此，了解和掌握水环境中的砷含量测量方法对于保护人类健康和生态环境至关重要。
首先，常见的水环境中砷含量测量方法之一是原子吸收光谱法（AAS）。
该方法基于砷与金属基质原子之间的吸收光谱特性，通过分析砷溶液中特定波长下的吸光度变化来测量砷的含量。
原子吸收光谱法具有高精度、高选择性和较低检测限的优点，可以有效用于砷在水环境中的测量。
其次，还有一种常用的砷含量测量方法是电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
该方法利用等离子体生成高温离子化气体，将样品溶液中的砷转变为阳离子，并通过质谱仪测量其质量。
ICP-MS具有高精确度、高灵敏度和宽线性范围的优点，可以分析砷含量的同时测定其他金属元素的含量，适用于砷含量较低时的测量。
此外，还有光化学发光法（PCL）可用于测量水环境中的砷含量。
该方法利用特定的化学反应，使砷与特定试剂发生化学反应并发出荧光，通过测量荧光强度来确定砷的含量。
光化学发光法具有高灵敏度和较低检测限的特点，可适用于对砷含量敏感的场合。
除了上述常见的测量方法，还可以使用基于生物传感器的方法。
例如，利用生物传感器中的特定酶或细菌对砷的敏感性，通过测量其生物传感器的反应，可以确定砷的含量。
这种方法具有高选择性和灵敏度，且在实验室和现场环境中都可以应用。
在水环境中测量砷含量时，需要注意的是样品的预处理步骤。
常见的预处理方法包括样品的过滤、酸化或碱化、氧化还原等步骤，以便提高测量的准确性和精确性。
此外，为了提高砷含量测量的可靠性，还需要进行质量控制。
质量控制包括标准曲线的制备和使用、空白样品和质控样品的测试、测量仪器的定期校准等。
通过进行质量控制，可以确保测量结果的准确性和可比性。
总之，水环境中砷含量的测量对于保护人类健康和生态环境具有重要意义。
常见的测量方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、光化学发光法和基于生物传感器的方法。
水中砷含量测定
砷的测定
• 砷的测定可采用二乙氨基二硫代甲酸银比 色法或砷斑法。前法具有较好的准确度和 精密度。后法比较简便，是一种半定量分 析方法。
1、应用范围
1.1 本法适用于生活饮用水及其水源水中砷
的粗略含量测定。
1.2 锑的含量大于0.1mg时，能生成相似的
色斑，干扰测定。 1.3 本法最低检测量为0.5μg砷
在日本的土吕久矿，生产砒霜50年，周围土壤含砷量高达300－ 838.2ppm，而对照地区只有5.77ppm，稻谷含砷量为729ppm，因而 周围居民寿命短，儿童体弱多病，较普遍地出现皮肤色素沉着。还有 许多长期饮用含砷较高的水而导致砷慢性中毒。这种病的主要表现就 是皮肤色素沉着，呈雨点状，有的为暗褐色密集斑点分布于全身，以 躯干、臀腿等非裸露部位最为明显。由于色素沉着而使皮肤变黑，因 此称这类慢性砷中毒为“皮肤黑变病”。
砷与癌症
• 近年来，研究癌症的学者们正在广泛地探索癌的病因，通过各种途径已经 发现了一些微量元素与癌症的关系。早在1949年美国学者在一次调查研 究中，确认了砷的致癌性，接着英国、法国和日本都先后报道了羊毛浸渍 工人由于接触砷化物，因此皮肤癌的发病率较高。1968年发现我国台湾 省西南沿海某地区居民饮用含砷量达0.25—0.85ppm的井水，患皮肤癌的 特别多。有关人员对37个村庄40421名居民进行了调查，发现428名因砷 引起皮肤癌，患病率达工10.59‰，实在惊人。近年在广东省某地也发现 了群众因土法生产砒霜，导致居民皮肤癌发病率升高的现象。
6、计算
C=M /V
• 式中：C——水样中砷（As）的浓度, mg/L； M——从校准曲线上查得样品管中砷 的含量，μg； V——水样体积，ml。
减少或贫血。已公认长期接触砷化物可致皮肤癌和肺癌。
水质 总砷的测定
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中总砷的方法确认报告一、方法概述本方法依据GB 7485-87。
锌与酸作用，产生新生态氢；在碘化钾和氯化亚锡存在下，室五价砷还原为三价；三价砷被初生态氢还原成砷化氢（胂）；用二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺的氯仿液吸收胂，生成红色胶体银，在波长510nm处，测量吸收液的吸光度。
由于生成物颜色波长在可见波长处，在可见分光光度计上响应较好。
本方法适用于生活饮用水及其水源水中总砷的测定。
二、仪器与试剂1. 仪器：VIS-7220N分光光度计2. 试剂：二乙基二硫代氨基甲酸银，三乙醇胺，氯仿，无砷锌粒，盐酸，硝酸，硫酸，氢氧化钠，碘化钾，氯化亚锡，硫酸铜，乙酸铅，棉花3. 标准溶液：1000 g/mL的砷标准储备液，用水溶液逐级稀释为1.00mg/L的砷标准储备液三、分析步骤1. 试份取50mL试样于砷化氢发生瓶中，如预料砷的含量超过0.5mg/L，取适量的试样，并用水稀释到50mL。
2. 空白试验在测定的同时应进行空白试验，所用试剂及其用量与在测定中所用的相同，包括任何预处理的步骤亦相同。
但用50mL水取代试份。
3. 测定3.1 预处理除非证明试样的消解处理是不必要的，可直接制备试份，加入4mL硫酸进行显色和测定，否则，要按下述步骤进行预处理，于砷化氢发生瓶中，加入4mL硫酸和5mL硝酸，继续加热至产生白色烟雾，直至溶液清澈为止（其中可能存在乳白色或淡黄色酸不溶物）。
冷却后，小心加入25mL水，再加热至产生白色烟雾，赶尽氮氧化物，冷却后，加水使总体积为50mL。
注：在消解破坏有机物的过程中，勿使溶液变黑，否则砷可能有损失。
3.2 显色于砷化氢发生瓶中，加4mL碘化钾，摇匀，再加2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min。
取5.0mL吸收液至吸收管中，插入导气管。
加1mL硫酸铜溶液和4g无砷锌粒于砷化氢发生瓶中，并立即将导气管于发生瓶连接，保证反应器密闭。
在室温下，维持反应1h，使胂完全释出。
银盐法测定饮用水中砷的含量
应起作用 ，以砷酸盐代替磷酸盐作为酶的激活剂 ，以亚砷酸盐的形式与巯基反应作为酶抑制剂 ， 从而影响某些酶的活性 。人体 内的砷主要来 自 食物和饮水 。砷通过 呼吸道 、消化道或皮肤吸收进 入 人体 ，在肝 脏 中进行 甲基 化 ，并受 体 内谷 胱甘 肽 、蛋氨 酸 和胆碱 的影 响 ，代谢 后 以 甲基衍 生物
收稿 日期 ： Ｏ ｌ ５ ２ ２ ｌ 一０ — １ 作者简介 ：曾琦斐 （９ ２ ） １７ 一 ，男 ，湖南衡南县人 。硕士 ，副教授 。研究方 向：水质分析 、微量元素 、茶 叶利用 与开发 、纳 米材料制备与应用 。
・
５ ・ ４
２ ０１１生
广东微量元素科学 Ｇ Ａ Ｇ Ｏ Ｇ ＷＥＬＡ Ｇ Ｙ Ａ Ｓ Ｅ Ｕ Ｕ Ｎ Ｄ Ｎ ＩＩＮ Ｕ Ｎ Ｕ Ｋ Ｘ Ｅ
便 ，结果 准确 、可靠 ，加标 回收率为 ９ ％ 一１３ ８ ０ ％。 关键 词 ：银盐法 ；饮用水 ；砷 ；含量 ；影 响因素
中图分类号 ：Ｏ６ ７ １ ５ ． ５ 文献标识码 ：Ａ
砷 （ｒ ｎｃ ｓ ，是 一种 毒性 非金 属 ，是人 体 非必需 微 量元 素 。砷在 体 内主要 对某 些 酶促 反 ａｓ ｉ，Ａ ） ｅ
。
本文用银盐法测定了饮用水 中砷的含量 ，并探讨 了温度、酸度及锌粒大小和加入量等 因素对测定
结果 的影 响 。
１ 实验 部 分
１ １ 仪 器 与试剂 ．
仪器 ： ２ 型分光光度计 （ ７１ 上海圣科仪器设备有 限公司） ｉ１６ ，ｗｌ４６型砷化氢发生器 （０ Ｌ １０ｍ ，
东西仪（ 北京 ） 科技有 限公 司生产 ） Ａ２０ Ａ型 电子分析天平 （ ，Ｆ ０４ 上海精天 电子仪器有 限公 司） ， Ｇ Ｘ— Ｈ ・ ０ 一 Ｓ Ｉ 型电热恒温干燥箱 （ Ｚ Ｄ ３０ Ｂ — Ｉ 上海优浦科学仪器有限公 司） 容量瓶（ ０ Ｌ ， ， １ ０ｍ ） ０
5750.11-2023生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
5750.11-2023生活饮用水标准检验方法无机非金属指标随着生活水平的提高和人们对健康的更高要求，对生活饮用水的质量要求也越来越严格。
作为一种必需品，饮用水标准的建立与执行至关重要。
本文将介绍5750.11-2023生活饮用水标准中无机非金属指标的检验方法。
一、总溶解固体（TDS）的测定方法：总溶解固体（TDS）是指水中溶解的总量固体物质。
其含量与水的质量和清洁程度直接相关。
常用的TDS测定方法有电导率法和蒸发干燥法。
1. 电导率法：首先，将待测水样放入电导率计测量池中，将电导率计开启并进行校准。
将测量池插入已校准的电导率计中。
记录下电导率值。
通过电导率和标定曲线，计算出水样中的TDS含量。
2. 蒸发干燥法：首先，取一定量的待测水样，放入烧杯中。
将烧杯放入摇床上，在适当的温度下进行震荡。
待水样完全蒸发后，将烧杯放入恒温烤箱中，在恒定温度下加热至水的全部蒸发。
待烧杯冷却后，用天平称量烧杯的质量差值。
根据质量差值和水样量，计算出TDS含量。
二、氨氮的测定方法：氨氮是衡量水中有机污染物和部分无机污染物的重要参数。
常用的氨氮测定方法有间断断点法和连续滴定法。
1. 间断断点法：首先，取一定量的待测水样放入锥形瓶中。
加入适量的试剂，使得水样中酸碱度逐渐变化。
在开始变化的点，添加指示剂。
通过观察颜色的变化，测定出氨氮的含量。
2. 连续滴定法：首先，将待测水样放入滴定瓶中。
将滴定瓶连接至自动滴定仪器上。
根据滴定曲线设置滴定速度，开始进行滴定。
当指示剂颜色发生变化时，停止滴定。
根据滴定液加入的体积和浓度，计算出氨氮的含量。
三、总砷、总铅、总镉、总汞的测定方法：总砷、总铅、总镉、总汞是衡量水中重金属污染的重要指标。
常用的测定方法有火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、氢化物发生原子吸收光谱法等。
1. 火焰原子吸收光谱法：首先，取一定量的待测水样，加入适量的试剂，使其发生化学反应。
将反应后的水样放入火焰原子吸收光谱仪中进行测试。
饮用水中砷含量测定
溶 液 ，加 水至 １ ０ ０ ０ ｍＬ 。
（ ３）样 品测定 。分析 样品制 备～ 吸取 水样 ５ ０ ｍ Ｌ 放入 到 １ ０ ０ ｍＬ 容量瓶中，用硝酸 （ １ ＋ ９ ９）定容至刻度线 ，混合均匀。
。
在 自然界砷常以Ａ ｓ ” 、Ａ ｓ 、Ａｓ 和Ａ ｓ 等４ 种化合价的形态存
（ １ ＋ ９ ９ ）至刻度 ，配成０ 、１ ０ 、２ （ ） 、３ ０ 、４ ０ 、５ ０ ｎ ｇ ／ ｍＬ 砷标 准系
列 溶 液 。分 别 取 基 体 改 进 剂 和 标 准 系 列溶 液 各 １ ０ １ 注 入 石 墨 炉 ，测 量 吸光 值 ，以吸 光值 对浓 度 作标 准 曲线 （ 见表３ 、图 １ ）。
学 术 研 讨
缸科 技 ２ ０ １ ３ 年第６ 期
饮用水 中砷 含量测 定
毛春 国 张 明 杰
浙 江 省地 质 矿 产 研 究 所
摘 要
要求。
３ｌ ０ ０ ０ ７ 杭 州
以硝 酸镍 作 为基 体 改进 剂 ，用石 墨 炉原 子吸 收 分 光光 度计 ，选择 合 适 的仪 器分析 条件 ，测 定水 中砷 的含 量 ，该
在。砷的毒性 由其化合价和存在形态决定 ，毒性顺序为 ：砷化氢 （Ａ ｓ Ｈ ； ）、氧化 亚 砷 （ Ａｓ Ｏ ）、亚 砷 酸 （ Ｈ Ａｓ Ｏ ）、砷 酸
（ Ｈ Ａｓ Ｏ ）、砷 的化 合物 、单质 砷 。
（ ２）砷 含 量 标 准 … 。饮 用 水 中砷 含 量 的 国 家 标 准 是
５ ０ ｎ ｇ ／ ｍＬ，世 界 卫生 组织 （ ＷＨ Ｏ）的推 荐 值 为 １ ０ ｎ ｇ ／ ｍ Ｌ 。
砷的测定方法 国标
砷的测定方法国标一、引言砷是一种常见的有毒元素，广泛存在于环境中，对人体健康造成严重威胁。
因此，准确测定砷的含量对于环境监测、食品安全等方面具有重要意义。
为了规范砷的测定方法，国家制定了相关的标准，本文将详细介绍砷的测定方法国标及其应用。
二、国标概述国标是指由国家标准化管理委员会制定的具有法律效力的标准。
砷的测定方法国标是对砷含量测定的技术要求和操作规范的统一规定，旨在确保砷测定结果的准确性和可比性。
2.1 国标编号砷的测定方法国标的编号为GB/T 5009.11-2017。
2.2 适用范围砷的测定方法国标适用于食品、水产品、饮料、饮用水、环境样品等多种样品中砷含量的测定。
2.3 技术要求砷的测定方法国标对于测定砷含量的技术要求包括以下几个方面：2.3.1 样品的准备样品的准备是砷测定的关键步骤，国标对于样品的准备要求进行了详细的规定，包括样品的采集、保存、预处理等方面。
2.3.2 仪器设备国标对于砷测定所需的仪器设备进行了规定，包括原子吸收光谱仪、石墨炉等。
2.3.3 标准品和试剂国标对于砷测定所需的标准品和试剂进行了规定，确保测定结果的准确性和可靠性。
2.3.4 测定方法国标对于砷的测定方法进行了详细的规定，包括原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法等。
2.3.5 质量控制国标对于砷测定过程中的质量控制要求进行了规定，包括空白试验、加标回收试验等。
2.4 操作规范国标对于砷测定的操作规范进行了详细的规定，包括样品的处理、仪器设备的使用、试剂的配制等。
三、砷的测定方法砷的测定方法国标中规定了多种测定方法，根据实际需要选择适合的方法进行砷测定。
3.1 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的砷测定方法，其基本原理是利用砷原子对特定波长的光的吸收来确定砷的含量。
3.1.1 仪器设备进行原子吸收光谱法测定砷含量所需的仪器设备包括原子吸收光谱仪、石墨炉等。
3.1.2 操作步骤进行原子吸收光谱法测定砷含量的操作步骤包括样品的预处理、仪器的调试、测定条件的确定等。
原子荧光光谱法测定自来水中砷含量
２ １ 年（ ３ 卷） ４ ００ 第 ９ 第 期
原子荧光光谱法测定 自来水 中砷含量
王 士 贺
（ 辽宁地质工程职业学院 ， 辽宁 丹东 １ ８０ ） ０８ １
摘
要： 由于人为造 成的污染 ， 导致我们生存的环境 ， 包括大气 、 土壤 、 水质 、 品等都受到 了不 同程度的破坏 ， 了人类 自身 食 为
长 １３ 进样量 １ Ｌ ９ ．ｎ ７ ｍ； ．ｍ 。读数方式为峰面积 ； ０ 测量 方法为标准曲线法 。 断续流动程序见表 １ 动进样器 。自
参 数设 置见 表 ２ ：
表 １ 断 续 流 动 程 序
敏度低 ， 准确度和精密度也往往不能令人满意 。 近来原 子 荧 光法 迅 速 发 展 ， 法 操 作 简便 ， 存元 素 干 扰 小 ， 方 共 灵敏度高 ， 线性范围宽 ， 仪器价格低。本论述用 Ａ Ｓ Ｆ 一
氢， 由载气（ 氩气 ） 带人原子化器 ， 在特制点火装置的作 用下形成火焰 ， 使待测元 素砷原子化 ， 在特制空心阴极 灯 的照 射下 ， 射 出特 征 波长 的荧 光 ， 一定 的浓 度范 发 在
围 内 ， 荧光 强度 与砷 含量 成正 比。 其
多酶的活性受到抑制 ， 造成代谢障碍 。 如果饮用水 中含
量 较 高 ， 期饮 用 ， 长 则会 造 成慢 性 中毒 ， 发一 系列 病 诱 症 。砷 污染 中毒事 件 （ 急性 砷 中毒 ） 或公 害病 （ 蔓性 砷 中 毒） 已屡 见不鲜 。如 在英 国曼彻斯 特 因啤酒 中添加 含砷 的糖 ， 成 ６Ｏ 造 ＯＯ人 中毒 和 ７ 人死亡 。１本 森永奶 粉 公 １ ３
司， 因使用含砷 中和剂 ， 引起 １ １０ ２０ 多人中毒 ，３ 人因 １０
ICPMS法测定生活饮用水中砷含量的不确定度评定
山 东 化 工 收稿日期：２０２０－１２－２５作者简介：林杰雄（１９８８—），广东江门人，助理工程师，主要从事卫生监测。
ＩＣＰＭＳ法测定生活饮用水中砷含量的不确定度评定林杰雄，袁嫣昊（广东省江门市疾病预防控制中心，广东江门 ５２９０００）摘要：依据ＪＪＦ１０５９．１－２０１２《测量不确定评定与表示》和ＣＮＡＳ－ＧＬ００６：２０１９《化学分析中不确定度的评估指南》对电感耦合等离子体质谱（ＩＣＰＭＳ）法测定饮用水中砷含量进行不确定度评定，量化各不确定分量，得出影响不确定的因素，为测量结果提供科学的依据。
本实验测得饮用水中砷元素含量为０．７５μｇ／Ｌ，当置信概率为９５％，取包含因子ｋ＝２时，其扩展不确定度为０．１８μｇ／Ｌ。
从分析过程可知，测量结果的不确定度主要来源于校准曲线拟合和使用的仪器。
关键词：电感耦合等离子体质谱法；不确定度；砷；饮用水中图分类号：Ｏ６５；Ｒ２８ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０２１）０６－０１０２－０３ＵｎｃｅｒｔａｉｎｔｙＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＡｒｓｅｎｉｃＣｏｎｔｅｎｔＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｉｎＤｒｉｎｋｉｎｇＷａｔｅｒｂｙＩｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙＣｏｕｐｌｅｄＰｌａｓｍａＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ（ＩＣＰＭＳ）ＬｉｎＪｉｅｘｉｏｎｇ，ＹｕａｎＹａｎｈａｏ（ＪｉａｎｇｍｅｎＣｅｎｔｅｒｆｏｒＤｉｓｅａｓｅＣｏｎｔｒｏｌａｎｄＰｒｅｖｅｎｔｉｏｎ，Ｊｉａｎｇｍｅｎ ５２９０００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＡｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓａｎｄｍｅｔｈｏｄｓｏｆＧｕｉｄｅｔｏｔｈｅＥｖａｌｕａｔｉｏｎａｎｄＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＵｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｉｎＭｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ（ＪＪＦ１０５９．１－２０１２），ａｎｄＧｕｉｄｅｆｏｒｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｉｎｃｈｅｍｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓｆｏｒｍｅａｓｕｒｉｎｇｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙ（ＣＮＡＳ－ＧＬ００６：２０１８），ｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅａｎａｌｙｓｅｓｔｈｅｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｏｆａｒｓｅｎｉｃｃｏｎｔｅｎｔｔｅｓｔｉｎｇｉｎｄｒｉｎｋｉｎｇｗａｔｅｒｂｙＩＣＰＭＳ，ａｎｄｅｖａｌｕａｔｅｄａｌｌｔｈｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｏｆｍｅａｓｕｒｉｎｇｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙ，ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｆｉｎｄｏｕｔｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｔｆａｃｔｏｒｓａｎｄｐｒｏｖｉｄｅｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｂａｓｉｓｆｏｒｔｈｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｗｈｅｎｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆａｒｓｅｎｉｃｉｎｄｒｉｎｋｉｎｇｗａｔｅｒｉｓ０．７５μｇ／Ｌ，ｔｈｅｅｘｐａｎｄｅｄｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｉｓ０．１８μｇ／Ｌ（ｋ＝２）．Ｆｒｏｍｔｈｅａｎａｌｙｚｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓ，ｗｅｋｎｏｗｔｈａｔｓｔａｎｄａｒｄｃｕｒｖｅｆｉｔｔｉｎｇａｎｄｔｈｅｔｅｓｔｉｎｇｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｒｅｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒｔａｎｔｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｔｏｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｃｏｍｐｏｎｅｎｔ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙｃｏｕｐｌｅｄｐｌａｓｍａｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ；ｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙ；ａｒｓｅｎｉｃ；ｄｒｉｎｋｉｎｇｗａｔｅｒ 砷，是广泛分布于自然界的非金属元素之一，能对人体的胃肠道系统、神经系统、皮肤系统及呼吸系统造成不同程度的损害［１］，对人体有较大的毒性。
原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷和汞含量
•检验技术•原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷和汞含量丁文燮饮水健康向来是社会关注的重点内容，砷、汞均是生活饮用水的重要卫生监测指标,砷具有致突变、致癌和致畸性,生活饮用水中砷化物含量超标,易导致其机体内聚集，造成急慢性中毒而汞作为有毒金属，一旦人体出现汞中毒,常表现为休克,心血管系统、肾功能衰竭，易对机体造成不可逆转的损伤。
因此，生活饮用水中砷、汞的测定十分重要。
目前,针对生活饮用水中砷、汞的测定方式较多，其中砷的分析方法主要有锌-硫酸系统新银盐分光光度法、砷斑法等，汞的分析方法则主要有冷原子吸收法、电感耦合等离子体质谱法等。
但上述分析方法多存在操作复杂、分析时间长、仅能检测单个元素等弊端，甚至还会引入对人体有害的有机溶剂，造成试剂浪费与环境污染氢化物原子荧光法是近年来发展起来的分析技术，具有原子发射光谱法和原子吸收光谱法两种技术的优点，目前已广泛应用于食品检验、环境监测等领域，并取得较好的应用效果⑷。
本研究探讨原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷和汞的效果，为检测水样中砷和汞提供参考,现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我市2018年7月至2020年4月随机选取的862例生活饮用水样本,均给予原子荧光光谱法进行检测,并针对检测结果进行分析。
1.2检测原理盐酸与硼氢化钠作用生产新生态氢，与砷和汞发生反应,将其转变为砷化氢和单质汞,由载气带入原子化器中原子化，以空心阴极灯作为激发光源，出现荧光反应，且荧光强度与砷、汞含量在一定范围内呈正比，从而达到定量检测的效果冈%1.3材料与方法1.3.1仪器与试剂：（1）仪器:双道原子荧光光度计DOI：10.3969/j.issn.0253-9926.2021.06.057作者单位:476000河南省商丘市疾病预防控制中心理化检验科（深圳市骏辉腾科技有限公司AF-7500）；砷、汞高性能空心阴极灯％（2）试剂：①砷标准贮备液：0.1 mg/L；砷标准中间溶液:吸取5mg砷标准贮备液于500mL容量瓶中,纯水定容至刻度,砷标准使用溶液为1.0"g/L；砷标准使用溶液：吸取10mL砷标准中间溶液于100mL容量瓶中,纯水定容至刻度，砷标准使用溶液为0.1"g/L%②汞标准储备液: 0.1mg/L;汞标准中间溶液:吸取1mL汞标准贮备液于100mL容量瓶中，使用重铬酸甲硝酸溶液稀释定容至100mL,吸取此溶液10mL于100mL 容量瓶中,再次使用重铬酸甲硝酸溶液定容至100 mL,汞标准中间溶液为0.1"g/L；汞标准使用溶液:吸取10mL汞标准中间溶液置于100mL容量瓶中，使用重铬酸甲硝酸溶液定容至100mL,汞标准使用溶液为0.01"g/L%③硫脲溶液：称取10g 硫脲微热溶解于100mL纯水中，摇匀备用％④硼氢化钾溶液:称取10g硼氢化钾溶于2g/L的500 mL氢氧化钠溶液中,溶液现配现用％1.3.2仪器工作条件:A道元素（砷）：负高压/灯电流分别为270V、60mA；载气流量为300mL/min；读数/延时时间分别为10s、1s；原子化器高度为10mm%B道元素（汞（:负高压/灯电流分别为270 V、30mA；载气流量为300mL/min；读数/延时时间分别为10s、1s；原子化器高度为10mm%1.3.3测定步骤：①开机预热:开机预热30min,保证空心阴极灯能量稳定、原子化器温度达到标准;也可采用大电流预热、小电流测量的方法缩短预热时间#6$%②标准曲线:分别吸取砷、汞的标准工作溶液0~10mL于100mL容量瓶中，加入浓盐酸5mL、硫脲混合溶液10mL,加入纯水定容，摇匀后放置25min后上机测定％③样品预处理:由于生活饮用水相对比较洁净，可无需进行消解处理,直接进行测定％取10mL生活饮用水试验至10mL比色管中，加入1mL浓盐酸、1mL硫脲溶液,混匀，室温放置25min后上机测定,同时另外取10mL 蒸馏水进行空白试验％1.3.4发生条件的选择:①负高压:根据实际检测情况能够发现，一定范围内，负高压与荧光强度呈正相关,且负高压越高，灵敏度越高;但过高的负电压会产生较大的噪声，缩短灯的使用寿命。
生活饮用水中砷含量的测定
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Ｄｅ ｅ ｔ ｔ ｃ
Ａ ｎｌ ａ
． ．
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取砷 标 准 使用 液
（ ０ ｇ ｍ１ ０、 ． ０、 ． ０、 ．０、 １ ／ ） ０ １ ０ ２ ０３
０４ ０．Ｏｒｌ于 １ Ｏｍｌ容 量 瓶 中 ， 硝 酸 （１ ９） 刻 ．０、 ５ ａ Ｏ 加 ＋９ 至 度 ， 配 成 ０、 １ ０、 ２ ０、 ３ ０、 ４ ０、 ５ ｇｍｌ砷 标 准 系 ０ｎ ／ 列 。 分 别 取 基 体 改 进 剂 和 标 准 系 列 溶 液 各 １ ｌ注 ０ ，
纯 净 水
斛 周 黼 ｎ
２３ １ 水 样 中 砷 的 含 量 ．． 样 品 测 定 结 果 见 表 ５。 表 ５
名 称
样 品 溶 液
ｏ ０
样 品 测 定 结 果
深井 水
槌
１ １基 体 ０ ，
自来 水
改 进 剂 的 加 入 量 ５ １ １ １ １ １ ２ １２ １发 、０ 、５ 、０ 、５ ， 现 基 体 改 进 剂 的 加 入 量 为 ２ １时 ， 波 形 最 佳 ， 测 ０ 定 结 果 重 现 性 最 好 （图 ４） 。
（＋ ９ 至 刻 度 ，摇 匀 １９） ２ ０ ３ ０ ４ ０ ５ ０
０ ２ ０ ０ ４Ｘ ６ Ｕ 【Ｊ Ｕ ８ ０ １ ｏ １ ｏ ４ Ｘ １ Ｕ ８ ０ ０ ｏ Ｕ ２ ｕ １ 【Ｊ ６ Ｕ １０
００ ００ ８ ０ ８ ０ １ ５ ０ １ ４ ０ １ ３ ．０ ． ． ６ ３ ０ ． １ ． ． ５ ９
扰 ，过 高 灰 化 温 度 还 会 影 响 吸 收 强 度 。 其 他 仪 器 条
维普资讯
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饮用水中甲基汞、砷、硒的测定
饮用水中甲基汞、砷、硒的测定随着我国工业的不断发展，我国水质的重金属污染十分的严重，很多对身体有害的重金属残留在饮用水中。
作为生物非必需的有害元素汞就广泛的存在于人们生活的环境中，其毒性的大小随其形态的不同而不同。
水是人们生活中必不可少的物质，所以对于饮用水中汞的测定就显得尤为重要。
基于这种现实情况本文就主要测定了饮用水中甲基汞和其他重金属的含量，并叙述了测定所需的实验仪器和试剂，及水样预处理的方法和过程，同时结合了操作简单、无毒害的固相萃取技术优化了水样中甲基汞的富集条件。
标签：饮用水；甲基汞；固相萃取技术；水样预处理；前言：随着全国环境化学研究技术水平的不断提高，对人们生活中的必须物质的检测越来越得到了重视，饮用水标准的检验也不容忽视。
色谱和元素特效检测器的联用技术在物质元素形态的测定中得到了广泛的应用，在甲基汞元素的测定中也应用到了此项技术。
其高选择性的液相色谱和高灵敏度的荧光光谱的联用是最适合我国国情的前沿技术，本文运用这项技术对饮用水中甲基汞进行测定，其测定结果准确、可靠。
能很好的反应出饮用水中是否存在甲基汞及其他元素以及各个元素的含量。
1.饮用水中甲基汞的测定实验1.1实验所需仪器和试剂形态预处理装置：SA-20、原子荧光光度计：AFS-930、固相萃取装置：BSPE-12[1]。
C18固相萃取小柱：100mg/ml、汞标准溶液、各浓度甲基汞标准溶液、乙基汞标准溶液、乙腈、乙酸铵、二乙基二硫代氨基甲酸钠、超纯水。
1.2 水样预处理实验的第一步是对实验测定所需的水样进行预处理，用50%乙腈将0.1%DDTC活化，并用超净的水冲洗。
并用500ml饮用水的水样进行平衡，用超纯水来淋洗检测的干扰物质，最后用5%乙腈和60mM乙酸铵和10mM半胱氨酸洗脱液2ml洗脱，收集流出液，保存等待检测[2]。
用配比好的4ml 50%乙腈活化c18固相萃取小柱，然后用4ml 0.1DDTC溶液将萃取小柱改性，最后将乙腈、乙氨酸、半胱氨酸以一定的速率洗脱，收集洗脫以后的溶液等待检测。
水中砷的测定及注意事项
水中砷的测定及注意事项水中砷方法－自动化连续流动式氢化物原子吸收一、方法概要含砷及砷化物之水样，经硫酸及过硫酸钾溶液消化后，使其中之砷先转变成为五价砷，续以碘化钾试剂将其还原为三价砷。
经由自动化连续流动式氢化物产生装置，使三价砷与盐酸及硼氢化钠试剂进行氢化反应，生成砷化氢，再经由氩气（或氮气）载送导入光谱仪，于 193.7 nm 波长处其吸光度，进行定量。
二、适用范围本方法适用于饮用水质、饮用水水源水质、地面水体、地下水、放流水及废（污）水中总砷含量的。
适用范围为 0.25 至 5 μg / L 之砷浓度测定（注 1）。
方法侦测极限（MDL）为0.1 μg / L。
三、干扰（一）中若含有下列诸种金属元素，如铬、钴、镍、铜、钼、银、汞、铅及硒等，当其浓度超过约 10 mg / L 时，可能会影响砷化氢的生成效率，造成分析上的误差（各元素的影响程度不尽相同）。
（二）不同氧化价态的砷，其氢化物的生成效率亦有所不同；同一浓度之五价砷所产生的吸收讯号，其强度约仅为三价砷的三分之一至四分之一。
故分析时须先将样品中之五价砷还原成三价砷后，再进行氢化物之产生反应。
（三）因砷及砷化合物具有挥发性，样品在前处理过程中，应尽量防止砷的挥发，以避免漏失，造成分析上的误差。
（四）样品中若含有硫化合物，则会形成硫化氢，而影响砷化氢的生成效率。
（五）盐酸浓度变化会影响砷化氢的生成效率。
四、设备及材料（一）仪：需具备有气体流量计、分光器、光电侦测器、自动化控制及系统。
（二）灯管：砷中空阴极灯管（HCL），或无电极放电式砷灯管（EDL）及其电源供应器。
（三）原子化器：不同的仪器厂牌，其规格与形式亦各有异。
常见的原子化器有下列几种，可依适用范围择一使用。
1.电热式石英管：以电热方式加热石英管至高温进行原子化。
2.火焰式燃烧头：以氩气（或氮气）、空气与氢气形成之火焰进行原子化。
3.火焰式石英管加热器：以氢气与氧气（空气）形成之火焰加热石英管。
水中砷含量成分测定
水中砷含量成分测定天然水中仅含有微量的砷。
除地质因素外，工业废水和农药的污染是水中砷含量高的主要原因。
砷化合物具有强烈的毒性。
调查表明：长期饮用含砷量高(如1．0～2．5mg／L)的水，会产生慢性中毒，表现为消化系统症状，如肝肾损坏、皮肤色素沉着、角化过度或症状增生以及多发性周围神经炎。
皮肤癌的发病率也较高。
什么叫水中的砷?天然水中仅含有微量的砷。
除地质因素外，工业废水和农药的污染是水中砷含量高的主要原因。
砷化合物具有强烈的毒性。
调查表明：长期饮用含砷量高(如1．0～2．5mg／L)的水，会产生慢性中毒，表现为消化系统症状，如肝肾损坏、皮肤色素沉着、角化过度或症状增生以及多发性周围神经炎。
皮肤癌的发病率也较高。
砷的测定(二乙基二硫代氨基甲酸分光光度法)原理是什么?在碘化钾和氯化亚锡的作用下，使五价砷还原为三价砷。
三价砷被新生气态氢还原成砷化氢，用二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙醇胺的氯化溶液吸收，使砷化氢生成红色胶态银，可通过测定吸收液的吸光度，计算出水中的砷含量。
砷含量(二乙基二硫代氨基甲酸分光光度法)是怎样测定的?(1)校准①按下表准确吸取OmL、1．OOmL、2．50mL、5．OOmL、l0．OOmL、15．OOmL、20．OOmL、25．OOmL砷标准溶液分别注入一组砷化氢发生瓶中，并加水到50mL。
中心以化工行业技术需求和科技进步为导向，以资源整合、技术共享为基础，分析测试、技术咨询为载体，致力于搭建产研结合的桥梁。
以“专心、专业、专注“为宗旨，致力于实现研究和应用的对接，从而推动化工行业的发展。
②向上述发生瓶中分别加人4mL浓硫酸、4mL．碘化钾，摇匀，加2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min。
③取5．OmL吸收液至吸收管中；④向发生瓶中加1mL硫酸铜溶液和4g无砷锌粒，并立即将导气管与发生瓶连接，保证反应器密闭。
⑤室温下维持反应1h，使砷完全释出，加氯仿将吸收体积补足到5．OmL。
⑥以10mm比色皿在530nm波长下，以氯仿为参比测定吸收液的吸光度，减去试剂空白所测得和吸光度后，以吸光度对相应的标准溶液的砷含量绘制标准曲线。
氢化物原子荧光法测定水中的砷
氢化物原子荧光法测定水中的砷砷是饮用水中一种重要的污染物，是少数几种会通过饮用水使人致癌的物质之一。
饮用水中的砷主要存在于地下水中，来自天然存在的矿物和自矿石溶出，地下水中砷的浓度取决于地层结构和井的深度。
饮用水中砷是影响人体健康的重要原因，砷是筛选饮用水水源时十分重要的指标。
因此砷是《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中的基本项目，也是《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）中的常规毒理学指标。
正因为砷对人体有危害性，因此在我国已颁布的《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）和《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中，对它作了十分严格的限制，如饮用水中的砷均不得超过0．01mg／L，地表水中的砷不得超过0.05mg／L。
水中砷含量较低，火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法等离子体的检出能力无法满足测定需要，而氢化物原子荧光法具有检出限低、测量线性好、线性范围宽、测量重复性好、可多元素同时测定等优点，回收率在100±10%之间。
我们用原子荧光分光光度法进行水中砷的测定。
氢化物原子荧光法，采用自动进样器进样，利用还原剂，将样品溶液中的分析元素还原为挥发性共价氢化物，然后借助载气流将其导入原子化系统，在特制空心阴极灯的发射光激化下，利用荧光强度与原子的浓度（即溶液中被测元素的浓度）成正比原理，对水中元素进行定量测定。
一.实验原理在酸性条件下，以硼氢化钾为还原剂，转化成砷化氢，以氩气作载气将砷化氢导入石英炉原子化器中进行原子化，在特种砷空心阴极灯的发射光照射下产生原子荧光，其荧光强度在一定范围内与砷含量成正比。
标准曲线是用国家标物中心并带有标物证书的标物稀释配制的一组浓度合适的标准溶液，用试剂空白溶液作参比，在选定的条件下，由低浓度到高浓度依次检测，分别测定其荧光强度If，以被测元素浓度C为纵坐标，以荧光强度If为横坐标，绘制C—If标准曲线。
在相同条件下，测定试样的荧光强度，在标准曲线上求出试样中被测元素的浓度。
水中砷含量测定
快速检测方法
试剂盒法
利用特制的试剂盒，通过显色反应或 荧光反应来快速测定砷的含量。该方 法操作简便、快速，适用于现场快速 检测。
便携式光谱仪法
利用便携式光谱仪，通过测量水样中 砷元素的特征光谱来推算砷的含量。 该方法具有快速、准确、便携等优点 ，适用于现场监测和应急检测。
04
砷含量的标准与法规
国际标准
工业用水监测
工业生产过程
在某些工业生产过程中，如电池制造、半导体生产等，需要使用含砷化合物， 因此对工业用水中砷含量进行监测是必要的。
废水排放
工业废水中的砷含量也是重要的监测指标，以确保废水达标排放，减少对环境 的污染。
环境水体监测
水体生态保护
环境水体中的砷含量可能影响水生生物的生存和生态平衡， 因此对环境水体进行砷含量监测有助于保护水体生态。
原子吸收光谱法
利用特定波长的光通过含有砷的水样，测量光被吸收的 程度来推算砷的含量。该方法准确度高，但操作较复杂。
现代仪器方法
高效液相色谱法
利用不同物质在色谱柱上的吸附或溶解能力不同，将砷与其他物质分离，再通过检测器测定砷 的含量。该方法分离效果好，灵敏度高。
电感耦合等离子体质谱法
利用电感耦合等离子体将水样中的砷原子电离，通过质谱仪测定其质荷比，从而推算砷的含量。 该方法具有高灵敏度、高精度和多元素同时测定的优点。
推动检测技术的自动化和智能化发展， 减少人为误差，提高检测效率。
砷污染的预防与控制
加强源头治理
研究有效的控制措施，减少砷污染物的排放，从源头上预防和控 制砷污染。
制定严格的法规和标准
制定更严格的法规和标准，限制水中砷的含量，保护公众健康。
提高公众意识
加强宣传教育，提高公众对砷污染的认知和意识，鼓励公众参与砷 污染的预防和控制。
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饮用水中砷含量的测定
摘要：元素砷毒性极低,而砷的化合物均有剧毒。
三价砷化合物比其他砷毒性更强,且有机砷对人体和生物都有剧毒。
砷化物容易在人体内积累,造成急性或慢性中毒。
它可以与其他元素合成有机和无机砷，而后者毒性更强，在水中更常见。
长期饮用含砷量超过每升10毫克的水可导致砷中毒，这是一种导致皮肤紊乱、坏疽以及肾癌和膀胱癌的慢性病，所以对于水中砷的检测非常重要。
关键词：原子荧光法痕量砷标准溶液
1 前言
生活饮用水是人类生存不可缺少的要素。
其中砷是水中具有蓄积作用的有毒有害元素，在生活饮用水中都被列为重点检测指标。
为了确保居民供给安全和卫生的饮用水，我国卫生部颁布了《生活饮用水卫生标准》，它是关于生活饮用水安全和卫生的技术法规。
《生活饮用水标准检验方法》中将原子荧光法作为了一种重要检测手段[1]。
在测定自来水中砷的方法，采用国家水质标准方法GB/T5750.6-2006的最低检出限为0.01mg/L，虽然此法相对来说操作简单，但并不能很好的精确的反映出当前水中砷的具体含量。
采用氢化物原子荧光法测定自来水中痕量砷，该法最大的特点是检出限低、操作简便、分析速度快、精密度好[2]。
砷是我国实施排放总量控制的主要指标之一。
元素砷毒性极低,而砷的化合物均有剧毒。
三价砷化合物比其他砷毒性更强,且有机砷对人体和生物都有剧毒。
砷化物容易在人体内积累,造成急性或慢性中毒。
慢性砷中毒有消化系统症状、神经系统症状和皮肤病变等。
砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触进入人体,如摄入量超过排泄量,砷就会在人体多数器官中蓄积,从而引起砷中毒。
砷还有致癌作用,能引起皮肤癌。
在通常,土壤、水、空气、植物和人体都含有微量砷,对人体不会构成危害。
砷的污染主要来源于采矿、治金、化工、化学制药、农药生产、纺织、玻璃、制革等部门工业废水[3]。
2 原理
常用氢化物发生——原子荧光光谱法（HG-AFS）测定水中痕量砷[4]。
其原理是在酸性条件下，三价砷与硼氢化钾反应生成砷化氢，由载气( 氩气) 带入石英原子化器，砷化氢分解为原子态砷。
在特制的砷空心阴极灯的照射下，基态砷原子被激发至高能态，去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，在一定浓度的范围内，其荧光强度与砷的含量成正比，因此可通过测定标准曲线求出未知样品中砷含量[5]。
3 试剂及标准溶液
（1）试剂
①盐酸(ρ= 1.19g /mL) 优级纯
②硫脲优级纯
③硼氢化钾优级纯
④氢氧化钾优级纯
⑤超纯水
（2）各溶液配制
硫脲-抗坏血酸溶液配制: 称取10g 硫脲加80mL 纯水，加热溶解，冷却后加入10g 抗坏血酸，稀释至100mL。
砷标准储备液:［ρ( As) = 1000μg /mL］
砷标准中间溶液［ρ( As) =1.00μg /mL］: 吸取0.1mL砷标准储备液100mL 容量瓶中，用纯水定容至刻度；
砷标准使用溶液［ρ( As) =0.10μg /mL］: 吸取10mL砷标准中间溶液于100mL 容量
瓶中，用纯水定容至刻度；
4 分析步骤
4.1 仪器工作条件
参考仪器说明书将仪器工作条件调整至测砷最佳状态，原子荧光工作条件见表 1
表 1 原子荧光工作条件
4.2 样品测定
吸取8.5mL 水样于样品管中，加入0.5mL 盐酸2mL 硫脲－抗坏血酸溶液，摇匀，放置30min，上机检测。
4.3 校准曲线的绘制
分别吸取砷标准使用溶液0mL，0.1mL，0.3mL，0.5mL，0.7mL，1mL，2mL 于容量瓶中，用纯水定容至10mL，此时砷的浓度为0 ng/mL，1.0 ng/mL，3.0 ng/mL，5.0 ng/mL，7.0ng /mL，10.0 ng /mL，20.0 ng /mL，分别向这一系列的标准溶液中加入1mL 盐酸1mL 硫脲－抗坏血酸溶液，摇匀，放置15min，重复上机操作。
以标准系列的浓度为横坐标，以
对应的峰面积为纵坐标，绘制校准曲线。
5 结果计算
以所测样品的荧光强度，从标准曲线或回归方程中查得样品溶液中砷浓度。
通过几次测定结果求其平均值进行计算。
重复测定若干次数，计算相对偏差确定其精密度。
注意事项：
1、容量瓶等玻璃器皿均用稀硝酸浸泡冲洗后使用，防止污染；
2、处理好的待测样品必须用硫脲－抗坏血酸溶液预先还原五价砷至三价，且还原时间以30min 以上为宜。
参考文献
[1]., G., 中华人民共和国国家标准; 生活饮用水卫生标准[S]. 2006.
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