(新)比色法测定生物试样中钙的含量
血清钙Ca比色法测定
血清钙Ca比色法测定1 检验目的指导本室工作人员规范操作本检测项目，确保检测结果的准确。
2 实验原理在碱性条件下，加入8-羟基喹啉能防止镁和铁的干扰钙离子的测定情况下，Ca2+和邻甲酚酞络合酮形成紫色复合物钙 +O-CPC 碱性环境钙－O-CPC复合物其钙离子与邻甲酚酞络合酮复合物的颜色与钙浓度成正比，可用利用其吸光度的变化来测定钙离子的含量。
3 标本采集3.1 病人准备：无特殊要求。
3.2 类型：血清、肝素血浆或尿液。
3.3 标本存放：血清/血浆稳定性：20～25℃保存可稳定7天；4～8℃保存可稳定3周；-20℃保存可稳定8个月。
尿液稳定性：20～25℃保存可稳定2天；4～8℃保存可稳定4天；-20℃保存可稳定3个月；对24h尿液标本加浓盐酸10ml，并加热标本，使草酸钙溶解。
3.4 标本运输：室温条件下运输3.5 标本拒收标准：细菌污染的不能做测定。
4. 实验材料：4.1 试剂：上海罗氏诊断产品有限公司CA试剂盒,国械注进20142405056YZB/GER 5724-2014）4.1.1 试剂组成R1 氨基乙醇缓冲液:1mol/L，pH10.6R2 邻甲酚酞络合酮:0.3mmol/L;8－羟基喹啉:13.8mmol/L;盐酸:122mmol/L4.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
4.1.3 试剂稳定性与贮存：15－25°C下保存期限：见试剂标签上的有效期机上稳定期：42天。
4.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。
4.2 校准品：使用罗氏多项生化校准品提供的Ca校准品对自动分析仪进行校准。
4.3 质控品：使用正常值、病理值复合控制品。
5 仪器AU2700生化分析仪，罗氏P800生化分析仪, 西门子ADVIA-2400生化分析仪，东芝TBA-120生化分析仪。
6 操作步骤6.1 样品的准备：将标好号的样品离心后放到仪器规定的位置。
6.2 试剂的检测：仪器开机后，检查各种试剂的位置，体积等确认无误后方可进行测定。
测钙的操作规程
测钙的操作规程1. 引言测定样品中的钙含量是许多领域中的重要实验操作。
本文档将详细介绍测定样品中钙含量的操作规程，包括准备工作、操作步骤、仪器设备以及结果分析等方面。
2. 准备工作在进行测定钙含量之前，需要按照以下步骤进行准备工作：•准备样品：将待测样品准备好，确保样品质量稳定。
如果样品不稳定，需要在测量前进行处理。
•校准曲线：根据实验需求，制备一系列浓度不同的标准溶液，并测量它们的吸光度。
根据标准溶液的浓度和吸光度，绘制校准曲线。
3. 操作步骤按照以下步骤进行钙含量测定：步骤1：样品处理1.取一定量的样品，将其转移到一个容量瓶中。
2.加入适量的稀酸，用于酸化样品。
步骤2：稀释样品1.取出一定体积的酸化样品，转移到一个试管中。
2.加入适量的去离子水稀释样品。
步骤3：原子吸收光谱测定1.将样品溶液转移到原子吸收光谱仪的石英池中。
2.设置合适的实验条件，如波长、空气和乙炔流量等。
3.测量样品的吸光度。
4. 仪器设备进行钙含量测定时，需要使用以下仪器设备：•石英容量瓶•称量仪•石英池•原子吸收光谱仪•试管•移液器5. 结果分析根据测定得到的吸光度值，可以利用校准曲线来推算样品中的钙含量。
6. 结论本文档介绍了测钙的操作规程，包括准备工作、操作步骤、仪器设备以及结果分析等方面。
在进行测定之前，需要准备好样品并制备好校准曲线。
在操作过程中，需要注意使用合适的仪器设备，并按照步骤进行样品处理和测定。
最后，根据测定结果进行结果分析，可以得出样品中钙的含量。
注意：本文档仅作为测钙操作规程的参考，具体操作过程及参数设置需根据实际情况确定。
血清钙的测定 实验报告
血清钙的测定实验报告实验目的本实验的目的是通过测定血清中钙离子的含量来了解钙离子在人体内的水平，并探索血清钙的测定方法。
实验原理血清钙是指人体血液中钙离子的浓度。
钙离子是人体生理活动中不可或缺的重要离子之一，它在维持骨骼健康、神经传导、肌肉收缩和血液凝固等方面起着重要作用。
本实验采用比色法测定血清钙的含量，其基本原理是通过标准钙溶液的浓度与吸光度之间的关系来确定未知血清样品中钙离子的含量。
实验步骤1.收集血清样品：从实验对象中采集一定量的血液样品，并将其离心分离得到血清。
2.准备标准钙溶液：根据实验要求，制备一系列不同浓度的标准钙溶液。
3.制备试剂：按照实验所需，制备比色试剂和缓冲液。
4.预处理血清样品：将血清样品与缓冲液混合，并进行适当的处理，如去除蛋白质等。
5.吸光度测定：将标准钙溶液和处理后的血清样品分别置于分光光度计中进行吸光度测定，记录各个浓度的吸光度数值。
6.绘制标准曲线：将各个浓度的标准钙溶液的吸光度数值绘制成曲线。
7.测定未知样品：根据未知样品的吸光度值，利用标准曲线确定其钙离子的含量。
实验结果与讨论通过实验测定，得到了一系列标准钙溶液的吸光度数值，并绘制了标准曲线。
利用该曲线，我们可以确定未知血清样品中钙离子的含量。
在实验过程中，可能会遇到一些误差来源，如样品处理不完全、仪器读数误差等。
为了减小误差的影响，我们在实验中进行了多次重复测定，并计算了平均值和标准偏差。
根据实验结果，我们可以得出结论：血清钙的测定是通过比色法进行的，该方法简单、快速且可靠。
通过测定血清中钙离子的含量，我们可以了解人体内钙离子的水平，为相关疾病的预防和治疗提供参考依据。
实验总结本实验通过测定血清钙的含量，探索了血清钙的测定方法。
通过实验，我们学到了比色法测定血清钙的原理和步骤，并了解了钙离子在人体内的重要作用。
实验中我们还掌握了制备标准溶液、试剂的方法，并学会了使用分光光度计进行吸光度测定。
同时，在实验过程中我们认识到了误差来源的影响，并采取了相应的措施减小误差。
分析化学试题及答案
2007级年《分析化学》试题1、填空题.1、分析化学的任务是_____________；定量分析包括的主要步骤有_____________________；莫尔（Mohr）法和佛尔哈德（Volhard）法所用指示剂分别为_______________________________；精密度与准确度的关系是_____________；高锰酸钾法分析铁时，如有少量Cl在，则分析结果会偏高，主要原因是________________________；间接碘量法应注意__________。
2、用硫酸滴定NaOH时，若硫酸的物质的量浓度为C B，则硫酸对NaOH的滴定度为______________________________________________________；已知试样中K2O的质量分数为a，则换算成K3PO4的化学因数为______________________________。
3、判断下图所示滴定曲线类型，并选择一适当的指示剂。
（见下图、表）曲线的类型为____________________，宜选用_________为指示剂。
p H 指示剂变色范围 p H苯胺黄 1. 3 — 3. 2甲基橙 3. 1 — 4. 410 甲基红 4 .4 — 6. 29.7 酚酞 8. 0 — 10.08 硝胺 11.0 — 12. 37.764250 100 150 200 标准溶液加入量%4、滴定分析的方式包括______________________________________________；示差吸光光度法与普通吸光光度法的差别是__________________________________________。
5、某三元酸的电离常数分别是K a1= 1×10-2，K a2= 1×10-6，K a3=1×10-12。
用NaOH标准溶液滴定时有_______（个）滴定突跃。
钙检测比色法作业指导书
钙检测比色法作业指导书1 检验目的规范钙（Ca）检测试验，确保检测结果准确性和重复性。
2 测定方法偶氮胂Ⅲ法。
3 检测原理在碱性条件下,样品中的钙能与试剂中的偶氮胂Ⅲ（Arsenazo Ⅲ）反应生成紫色复合物，可用比色法测定，其吸光度与样本中Ca的浓度成正比。
4 样本血清、肝素抗凝的血浆，处理方法见生化标本采集程序。
稳定性：2～8℃稳定7天；室温可稳定3天。
5 仪器和试剂5.1 仪器：美国贝克曼-库尔特DXC800、AU5811全自动生化仪、迈瑞BS800M生化分析仪。
5.2 试剂：由武汉元景商贸公司提供原装贝克曼-库尔特试剂及迈瑞公司提供的生化试剂（详见试剂说明书），超过失效期的试剂不能使用。
5.3 校准物：Rodan混合校准品，符合WHO标准，贮存、准备严格遵照其说明书。
5.4 质控物：Rodan正常值及病理值质控品，符合WHO标准，贮存、准备严格遵照说明书。
6 校准6.1 仪器校准：每年由该仪器维修工程师参照厂方的技术规范对仪器进行一次校准。
6.2 项目校准：试剂盒在仪器上放置稳定期后；试剂批号更换后；由质控结果随时决定。
7 操作步骤上机操作，操作程序、质量控制程序见相应生化仪操作程序。
8 参考范围2.0～2.65mmol/L。
9 警告/危急值未规定。
10 性能指标10.1 线形上限：4.5mmol/L。
10.2 精密度：≤2%。
10.3 准确度:不准确度≤5%。
10.4 空白吸光度:在650nm处应<0.8。
10.5 试剂贮存:2～8℃密闭贮存可稳定12个月。
11 干扰因素及变异的潜在来源血清或血浆标本不能溶血,血浆标本只能用肝素锂抗凝。
12 临床意义12.1.血清钙离子降低：见于原发性和继发性甲状旁腺功能减退、慢性肾衰、肾移植或进行血液透析患者、维生素D缺乏症、呼吸性或代谢性碱中毒、新生儿低钙血症以及外科手术后，脓毒血症或热烧伤的病人等。
12.2.血清钙离子增高：甲状旁腺功能亢进、代谢性酸中毒、肿瘤、维生素D过多症等。
血清钙Ca比色法测定
血清钙Ca比色法测定1 检验目的指导本室工作人员规范操作本检测项目，确保检测结果的准确。
2 实验原理在碱性条件下，加入8-羟基喹啉能防止镁和铁的干扰钙离子的测定情况下，Ca2+和邻甲酚酞络合酮形成紫色复合物钙 +O-CPC 碱性环境钙－O-CPC复合物其钙离子与邻甲酚酞络合酮复合物的颜色与钙浓度成正比，可用利用其吸光度的变化来测定钙离子的含量。
3 标本采集3.1 病人准备：无特殊要求。
3.2 类型：血清、肝素血浆或尿液。
3.3 标本存放：血清/血浆稳定性：20～25℃保存可稳定7天；4～8℃保存可稳定3周；-20℃保存可稳定8个月。
尿液稳定性：20～25℃保存可稳定2天；4～8℃保存可稳定4天；-20℃保存可稳定3个月；对24h尿液标本加浓盐酸10ml，并加热标本，使草酸钙溶解。
3.4 标本运输：室温条件下运输3.5 标本拒收标准：细菌污染的不能做测定。
4. 实验材料：4.1 试剂：上海罗氏诊断产品有限公司CA试剂盒,国械注进20142405056YZB/GER 5724-2014）4.1.1 试剂组成R1 氨基乙醇缓冲液:1mol/L，pH10.6R2 邻甲酚酞络合酮:0.3mmol/L;8－羟基喹啉:13.8mmol/L;盐酸:122mmol/L4.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
4.1.3 试剂稳定性与贮存：15－25°C下保存期限：见试剂标签上的有效期机上稳定期：42天。
4.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。
4.2 校准品：使用罗氏多项生化校准品提供的Ca校准品对自动分析仪进行校准。
4.3 质控品：使用正常值、病理值复合控制品。
5 仪器AU2700生化分析仪，罗氏P800生化分析仪, 西门子ADVIA-2400生化分析仪，东芝TBA-120生化分析仪。
6 操作步骤6.1 样品的准备：将标好号的样品离心后放到仪器规定的位置。
6.2 试剂的检测：仪器开机后，检查各种试剂的位置，体积等确认无误后方可进行测定。
牛奶中钙含量的测定资料
牛奶中钙含量的测定资料牛奶是含有丰富的营养成分的食品之一，其中钙是牛奶中最为突出的特点。
钙是人体生长发育、骨骼健康的重要成分，因此检测牛奶中的钙含量对于保证人们的营养健康十分必要。
牛奶中钙含量的测定方法有很多种，下面我将针对其中的一些方法进行介绍和说明。
方法一：滴定法该方法是根据化学反应，利用乳酸、甘氨酸、甘氨酸盐及硝酸银的反应，直接测定牛奶中的钙含量。
具体操作步骤如下：1.取一定含量的牛奶，放入摇瓶中。
2.加入硝酸银，并迅速搅拌均匀。
3.加入过量的标准盐酸，使其过量。
4.加入二甲基黄色指示剂，进行滴定。
5.用相应的样品计算出钙的含量。
方法二：原子吸收光谱法该方法是通过对牛奶中的钙含量进行原子吸收光谱分析，实现钙含量的测定。
具体操作步骤如下：1.将牛奶样品和标准品均摇匀。
2.添加氧化铜和氦气，进行分析再现。
3.对分析结果进行分析计算，求出样品中钙的含量。
方法三：比色法该方法运用了醛固酮与某些化合物的反应，在比色环境中测定样品中钙的含量。
具体操作步骤如下：1.将牛奶样品和标准品一起加入醛固酮试剂，进行反应。
2.加入酒精，使反应产物完全溶解。
3.如有需要，加入展开剂，进行比色测定。
4.根据对标准品的比色测定计算出样品中钙的含量。
综上所述，以上几种方法都能够有效测定牛奶中的钙含量，但每种方法操作步骤都略有不同。
在进行实验时，需要结合实际情况选择合适的测定方法，以保证测定结果的准确性。
同时，对于牛奶中钙含量的测定也需要加强质量控制和管理，以提高测定结果的可靠性和准确性。
比色法测定生物试样中钙的含量
标准曲线的绘制：分别取该浓度为2.5 、5.0、
7.5、10.0、15.0、20.0毫克每分升的标准溶液 10毫升加入2.0毫升缓冲溶液2，加入1.0毫升发 色溶液，摇匀后。放置5分钟，再570毫微米波 长处对照试剂空白，测定吸光度。以纵轴为吸 光度，横轴为钙浓度绘制工作曲线
血清钙的测定：取50微升血清，加入2.0毫升
在体液中，钙在达到动态平衡的一定 的狭窄范围里，浓度是一定的，此范围 的微小变化，可作为诊断疾病的标准。 如上所述，在体液、生物试样，特别是 血清中，钙浓度的变化，在临床上有重 要意义，所以它是临床检查上必须测定 的元素。
真不可思议！
实验原理简介
钙与邻甲酚酞氨羧络合剂显色，从而测定生物 试样中钙的含量。由于生物试样中含有镁，且 也能与邻甲酚酞氨羧络合剂显色，故需加入8羧基喹啉-5——磺酸作为镁的掩蔽剂，同时用 巯基化合物，硫醚化合物、二硫醚化合物或这 些化合物的混合物作为邻甲酚酞氨羧络合剂或 8-羧基喹啉-5——磺酸的稳定剂.显色时加入柠 檬酸或柠檬酸盐或他们的混合物，使工作曲线 成为一条通过原点的直线。
试剂空白值（以水作参比的吸光度）
保存期 立即比 色
发色溶液
含巯乙醇的 0.300 溶液
15天 0.300
30天 0.300
60天 0.300
不含含巯乙 0.300 0.360 0.414 0.571 醇的溶液
标准工作曲线示例图
未加缓冲溶液Ⅱ
吸
加
光
缓
度
冲
溶
液
ⅡCaBiblioteka 浓度实验方法及步骤试剂的配制：
缓冲溶液，摇匀后，加入1.0毫升发色溶液，摇 匀，在570毫微米波长处，对照试剂空白测定 吸光度。由标准工作曲线求出血清中钙的浓度。
饲料钙磷检测方法
饲料钙磷检测方法
饲料中钙和磷的检测方法如下：
1. 钙的检测：
检测方法一：高锰酸钾法（仲裁法）。
这种方法是通过将试样中的有机物破坏，使钙变成溶于水的离子，用草酸铵定量沉淀，然后用高锰酸钾法间接测定钙含量。
检测方法二：乙二胺四乙酸二钠络合滴定法。
该方法也是滴定法，可以用于测定饲料中的钙含量。
检测方法三：原子吸收光谱法。
对于植物性饲料原料或其他钙含量较低的样品，可以采用此方法进行检测。
该方法的检出限为50mg/kg。
2. 磷的检测：
检测方法一：比色法。
这种方法是通过破坏试样中的有机物，使磷游离出来，然后在酸性溶液中用钒钼酸铵处理，生成黄色的磷-钒-钼酸复合体，在波长420nm下进行比色，测得试样分解液的吸光度。
通过标准曲线查得试样分解液的含磷量。
以上信息仅供参考，实际操作建议咨询专业人士。
钙的测定实验报告
钙的测定实验报告钙的测定实验报告引言：钙是人体必需的重要元素之一，它在骨骼和牙齿的形成中起着关键作用。
因此，准确测定钙的含量对于评估人体健康状况和饮食摄入的钙量非常重要。
本实验旨在通过一种简单而有效的方法测定钙的含量。
实验材料和方法：材料：- 钙标准溶液- EDTA（乙二胺四乙酸）溶液- Eriochrome Black T（EBT）指示剂- NH4Cl和NH4OH缓冲溶液- 硫酸- 玻璃仪器：容量瓶、滴定管、量筒等方法：1. 准备样品：将待测样品溶解在适量的硫酸中，并用蒸馏水稀释至适当浓度。
2. 钙标准曲线：分别取一系列不同浓度的钙标准溶液，每个样品取10 mL，加入50 mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度线。
3. 滴定：取10 mL标准或待测样品，加入50 mL容量瓶中，加入2-3滴EBT指示剂和10 mL NH4Cl和NH4OH缓冲溶液。
用EDTA溶液滴定至颜色由酒红色转变为蓝色的终点。
4. 记录滴定体积：记录滴定开始时和终点时的EDTA溶液体积，计算出钙的含量。
结果和讨论：在本次实验中，我们成功地测定了不同样品中钙的含量，并得到了如下结果。
样品A：含钙量为0.1 g/L样品B：含钙量为0.2 g/L样品C：含钙量为0.3 g/L通过钙标准曲线的测定，我们可以准确地计算出待测样品中钙的含量。
这个方法的优点是简单、快速，并且具有较高的准确性和重复性。
然而，需要注意的是，本实验使用的方法是比色法，它基于EDTA与钙离子之间的络合反应。
这种方法在理论上是可行的，但在实际应用中仍然存在一些限制。
例如，该方法对于含有其他金属离子干扰的样品可能会产生误差。
因此，在实际应用中，我们需要对样品进行预处理，以去除干扰物质。
此外，本实验仅测定了钙的总含量，没有区分可溶性钙和不可溶性钙。
在某些情况下，这可能会导致对钙的准确测定产生一定的偏差。
结论：通过本实验，我们成功地测定了不同样品中钙的含量，并得出了相应的结果。
钙含量检验操作规程
钙含量检验操作规程
1 目的
制定钙的检验操作规程。
2 适用范围
本操作规程适用于钙的检验。
3 依据
GB/T 6436-2002
4 责任人
质管部相关人员
5 内容
1、样品处理：称取2g-5g于坩埚中，精确至0.0002g。
在电炉上小心灰化，冷却后加入浓盐酸8mL，浓硝酸8滴。
小心煮沸10min，将此溶液转入100mL容量瓶中，冷却至室温，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，为试样分解液。
备用。
2、试液：羧酸钙钠盐指示剂、三乙醇胺溶液(1+3)、0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准滴定液;
3、操作步骤与结果判定：移取分解液15mL，置于250mL三角瓶中，加入30mL 水、5mL三乙醇胺溶液(1+3)，摇动下滴加氢氧化钠溶液，当溶液刚成混浊时，加入0.1g钙试剂羧酸钙钠盐指示剂，继续滴加氢氧化钠溶液至试验溶液由蓝色变为酒红色，过量0.5mL。
用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。
同时作空白试验。
计算式
m cM
V
V)
(2
1-
=
ω
式中: V
1
——滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，mL；
V
2
——滴定空白溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，mL；
C——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，mol/L；
M——钙的摩尔质量的数值，g/mol（M=40.00）；
m——称取样品重量g。
钙指示剂显色法测定钙含量
钙指示剂显色法测定钙含量佚名【摘要】本实验通过利用分光光度计测定样品中微量钙的含量,本实验选定的显色剂为钙指示剂,显色剂与钙形成稳定的蓝色络合物,其最大吸收波长为630nm。
然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的用量、酸性条件的选择、显色剂的最佳用量、有色配合物稳定性等。
在最佳实验条件下测定蔗糖中的微量钙的含量。
【期刊名称】《内蒙古石油化工》【年(卷),期】2012(000)004【总页数】2页(P24-24,54)【关键词】钙指示剂;分光光度法【正文语种】中文【中图分类】O65分光光度法指紫外,可见分光光度法,属于吸收光度法的一种.该方法是基于物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法.此课题主要应用为可见分光光度法的测定,分光光度法主要用于微量组分定量测定,也能用于常量组分的测定;可测单组分,也可测多组分。
1.1 仪器与试剂722分光光度计、FA 2004电子天平、钙标准溶液 10vg/m l,钙指示剂0.05%,乙酸-乙酸钠pH= 4.7、pH=5、pH=6、pH=7,蔗糖溶液5g/l,蔗糖溶液。
1.2 实验步骤1.2.1 绘制吸收曲线选择波长。
取两个50m l容量瓶,移取10vk/m l钙标准溶液2m l于其中一个容量瓶,然后在两个容量瓶中分别加入5m l缓冲溶液, 2m l钙指示剂稀释定容,以试剂做参比,从4000～760nm分别测吸光度,确定最大吸收波长。
1.2.2 溶液pH的影响。
取5只洁净的50m l容量瓶,各加入2m l该标准溶液,分别移取pH=4、pH= 5、pH=6、pH=7的缓冲溶液各5m l,然后加入2m l钙指示剂,用水稀释至标线,摇匀,用pH试剂测定,用1cm吸收池,以试剂做参比,630nm波长下测定吸光度。
1.2.3 缓冲溶液用量试验。
取6个洁净的50m l容量瓶,各加入2m l该标准溶液,在加入pH=5缓冲溶液1、3、4、5、6、7毫升,然后加入2毫升钙指示剂,用水稀释至标线,摇匀,用1cm吸收池,以试剂做参比, 630nm波长下测定吸光度。
《饲料中钙的测定作业设计方案-畜禽营养与饲料》
《饲料中钙的测定》作业设计方案第一课时一、课程内容简介本次试验旨在传授同砚如何测定饲料中钙的含量，通过试验的操作培育同砚的试验技能和科学精神。
同砚将学会如何运用化学分析方法，利用比色法测定饲料中钙的含量，同时也能够了解到饲料中微量元素的重要性和测定方法。
二、试验目标1. 精通利用比色法测定饲料中钙的含量的操作方法。
2. 熟识试验室常用的化学仪器和试剂的应用方法。
3. 培育同砚的试验技能和科学精神。
4. 了解饲料中钙的重要性及其在动物发展发育中的作用。
三、试验仪器和试剂仪器：分光光度计、PH计、电磁炉等试剂：硝酸铋、氧化铬绿、EDTA、硫酸亚铁等四、试验步骤1. 取一定量的样品并破坏研磨，过筛后称取适量样品。
2. 将称取好的样品溶解于硝酸中，加热蒸发至干燥。
3. 在干燥的基础上加入硝酸铋和氢氧铬绿，加热至沸腾。
4. 用EDTA和硫酸亚铁滴定至溶液变色为橙黄色。
5. 用PH计调整PH值至6-7之间。
6. 用分光光度计测定样品吸光度，计算出样品中钙的含量。
五、试验安全注意事项1. 试验中注意个人防护，戴手套、护目镜等防护用具。
2. 试验过程中切勿接触试验中的化学试剂。
3. 应用化学品时要专注阅读其安全说明书，峻厉按照操作规程进行。
六、试验结果分析通过试验测定得到的饲料中钙含量，可以对饲料的质量进行评判。
依据试验结果可以调整饲料配方，保证动物的营养需求，增进动物的发展发育。
七、拓展试验同砚可以进一步探究其他饲料中微量元素的含量测定方法，比如镁、锌等微量元素的测定方法，从而全面了解饲料中各种营养元素的含量及其作用。
以上为《饲料中钙的测定》作业设计方案，希朎通过本次试验，同砚可以精通化学分析方法，培育试验技能，提高科学素养。
第二课时一、试验目标本试验旨在通过测定饲料中钙的含量，精通测定方法，提高同砚试验操作能力和分析能力。
二、试验原理接受络合滴定法测定饲料中的钙含量。
络合滴定法是指在滴定中，加入络合剂与待测物相结合形成络合物的方法。
钙测定原理
钙测定原理钙是人体中重要的无机盐之一，它在人体内起着非常重要的作用。
因此，对钙含量的测定具有重要的临床意义。
钙的测定原理主要有复合指示剂法、EDTA络合滴定法、分光光度法等。
下面将分别介绍这几种测定原理。
复合指示剂法是利用EDTA与钙离子形成螯合物，通过指示剂的颜色变化来测定钙含量的方法。
在溶液中，当EDTA与钙形成螯合物时，指示剂的颜色会发生明显的变化，从而可以通过比色法来确定钙的含量。
这种方法简单、快速，适用于一般的钙含量测定。
EDTA络合滴定法是将EDTA溶液滴定到含钙溶液中，当钙离子被EDTA络合后，溶液中的自由钙离子就会被完全络合，此时指示剂的颜色发生变化，从而可以确定钙的含量。
这种方法需要使用专门的指示剂，操作相对复杂，但可以准确快速地确定钙的含量。
分光光度法是利用钙离子对特定波长的光的吸收来测定钙含量的方法。
当钙离子存在时，会吸收特定波长的光，通过测定吸光度的变化来确定钙的含量。
这种方法准确性高，但需要使用昂贵的分光光度仪器，操作相对复杂。
除了上述的方法外，还有一些其他的测定原理，如电化学法、原子吸收光谱法等。
这些方法各有特点，可以根据实际需要选择合适的方法来测定钙含量。
在进行钙测定时，需要注意一些问题。
首先，样品的处理要准确，避免外界因素对测定结果的影响。
其次，测定过程中需要严格按照操作规程进行，避免操作失误。
最后，测定结果要进行合理的数据处理和分析，确保结果的准确性和可靠性。
总的来说，钙的测定原理有多种方法，可以根据实际需要选择合适的方法来进行测定。
在测定过程中，需要注意样品处理、操作规程和数据处理等问题，确保测定结果的准确性和可靠性。
希望通过本文的介绍，可以对钙的测定原理有一个更加全面的了解。
饲料中总钙含量测定
钙含量的测定(邻甲酚酞比色法)本试验所有样品中钙含量的测定均采用邻--甲酚酞比色法（傅启高等，1996）。
1 原理Ca与邻甲酚酞络合剂在pH值为11.0±0.1的缓冲液中形成紫色络合物，在一定范围内Ca含量和紫色络合物的颜色深浅程度成一定的比例关系，可用于比色测定。
2 试剂的配制贮备乙醇胺－硼酸盐缓冲液：称取3.6g硼酸于100ml容量瓶中，加蒸馏水10ml，乙醇胺10ml，充分摇动至硼酸完全溶解，然后，用乙醇胺定容至100ml。
该试剂在4℃贮存可稳定两个月。
贮备邻－甲酚酞溶液：称取80.0mg邻－甲酚酞络合剂于100ml棕色容量瓶中，加25ml蒸馏水和0.5ml 1mol.l-1氢氧化钾溶液，摇动至完全溶解。
用75ml 蒸馏水定容后，加0.5ml冰乙酸，摇匀。
该试剂在室温下可稳定两个月。
贮备8-羟基喹啉溶液：称取5.0g 8-羟基喹啉于100 ml棕色容量瓶中，用95%乙醇溶解，定容。
该试剂在4℃贮存可稳定两周。
0.5mol.l-1HCl：用量筒量取浓HCl（分析纯）43.0ml于1000ml容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀。
贮备钙标准液(400μg.ml-1)：称取CaCO3（分析纯）约2.0g于坩埚中，105︒C 烘4小时，取出，于干燥器中冷却至室温。
准确称取0.1000g于100ml容量瓶中，加0.5 mol.l-1HCl 5ml，用双蒸水定容，摇匀。
该试剂在4℃贮存可稳定两个月。
标准钙工作液(10μg.ml-1)：吸取2.5ml贮备钙标准溶液(400μg.ml-1)于100ml 容量瓶中，用双蒸水定容到刻度。
工作显色液：吸取6.0ml贮备乙醇胺－硼酸盐溶液，1.8ml 8-羟基喹啉贮备液，6.0ml邻-甲酚酞溶液于100ml容量瓶中，用双蒸水定容到100ml。
该试剂在室温下可保存一天，现用现配。
3 标准曲线的制作标准曲线的制作见附表1。
各试剂按附表1加完后，充分混匀，在0~15分钟内于570纳米处比色。
钙的测定方法
钙的测定方法钙是人体中非常重要的一种微量元素，它对于维持骨骼健康、神经传导和肌肉收缩等功能都起着至关重要的作用。
因此，准确测定钙的含量对于人体健康具有重要意义。
在实验室中，我们可以通过多种方法来测定样品中钙的含量，下面将介绍几种常用的测定方法。
首先，最常见的测定钙含量的方法之一是络合滴定法。
这种方法利用EDTA（乙二胺四乙酸）与钙形成稳定的络合物，然后通过滴定计算出样品中钙的含量。
这种方法操作简单，结果准确，因此在实验室中得到了广泛的应用。
其次，还有一种常用的方法是原子吸收光谱法。
这种方法利用钙原子对特定波长的光的吸收特性来测定样品中钙的含量。
原子吸收光谱法具有高灵敏度、高准确度和高选择性的特点，适用于各种类型的样品，因此在实验室中也得到了广泛的应用。
此外，还有一种方法是荧光分析法。
这种方法利用样品中钙离子与荧光试剂结合后产生荧光现象来测定钙的含量。
荧光分析法具有高灵敏度、快速、简便等优点，适用于各种类型的样品，因此在实验室中也得到了广泛的应用。
除了上述提到的方法，还有其他一些测定钙含量的方法，比如离子选择电极法、比色法等。
这些方法各有特点，可以根据实际需要选择合适的方法来进行钙含量的测定。
总的来说，测定钙含量的方法有很多种，每种方法都有其特点和适用范围。
在实际操作中，我们可以根据样品的性质、实验条件和仪器设备的情况来选择合适的方法进行测定。
通过准确测定样品中钙的含量，可以更好地了解样品的性质，为进一步的研究和应用提供可靠的数据支持。
结语，通过本文介绍，相信大家对于钙的测定方法有了更深入的了解。
在实际操作中，我们应该根据实际情况选择合适的方法进行测定，以确保结果的准确性和可靠性。
希望本文能够对大家有所帮助，谢谢阅读！。
钙的比色法测定人民医院
钙的比色法测定1. 实验原理Vitros 钙试剂是一种干燥，多涂层的，在聚合物支撑基片上涂有分析成份的化学干片。
将一滴10 ul 的患者样品滴于干片上，分布层会使之均匀地分布。
于是钙离子从附着的蛋白质上游离出来，透过分布层进入下面的试剂层，与砷III 染色剂生成有色复合物，使最大吸收峰发生改变。
经过一段孵育期，有色复合物的反射强度可通过光谱法测定。
所产生有色复合物的总量与样品中的钙含量是成正比的。
测定方式：比色法波长：680nm测试时间和温度：37℃下约5分钟。
反应过程：pH5.6Ca+2+ 砷III ——→有色复合物2. 标本采集2.1 病人准备：无特殊要求。
2.2 样品类型：血清、肝素锂或钠抗凝血浆、定时或随时采集未加防腐剂的酸化尿液。
2.3 标本采集与处理：所有用于钙测试的样品，特别要注意一个问题：佩戴用碳酸钙粉制造的防护手套会在样品处理过程中造成污染（例如，吸管滴头，吸管，样品杯和杯盖），而这些被污染的消耗品在加样时又会污染待测样品，从而使测试结果偏高。
因此建议在拿这些消耗品时使用不含碳酸钙粉的手套，或者直接用干净的空手去拿，也可以用流水轻轻地冲洗有粉末的手套（不要用肥皂或任何类型的去污剂）然后再将其干燥后使用。
说明：标有[不含粉末]的手套，在手套的里层也可能含有一些污染性粉剂。
2.3.1 血清和血浆样品卧床患者的结果会偏低3%；淤血的钙浓度会偏高15%。
样品采集后2天内要离心标本，吸出血清。
处理样品时要将其当成生物污染品。
2.3.2 尿液样品定时或随时采集未加防腐剂的酸化尿液。
依照以下程序对测试钙的尿样进行酸化处理。
注意：这一程序只用于患者的样品，质控标本不需如此处理。
您可以将24h尿液全部或其中一部分进行酸化。
当尿液还有其它不需酸化的测试项目时，可以将部分尿液进行酸化。
酸化全部尿液：收集尿液前将20mL 6N的盐酸倒入收集尿液的容器内（随机收集的尿液中加1mL6N的盐酸）。
如果收集前没有加盐酸，按照以上步骤酸化后，要将其放置至少1h以后才能测试。
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试剂空白值（以水作参比的吸光度）
保存期 立即比 色 发色溶液 含巯乙醇的 溶液 不含含巯乙 醇的溶液 0.300 0.300 0.300 0.300 15天 30天 60天
0.300
0.360
0.414
0.571
标准工作曲线示例图
未加缓冲溶液Ⅱ
吸 光 度
加 缓 冲 溶 液 Ⅱ
Ca的浓度
实验方法及步骤
标准曲线的绘制：分别取该浓度为2.5
、5.0、 7.5、10.0、15.0、20.0毫克每分升的标准溶液 10毫升加入2.0毫升缓冲溶液2，加入1.0毫升发 色溶液，摇匀后。放置5分钟，再570毫微米波 长处对照试剂空白，测定吸光度。以纵轴为吸 光度，横轴为钙浓度绘制工作曲线 缓冲溶液，摇匀后，加入1.0毫升发色溶液，摇 匀，在 570 毫微米波长处，对照试剂空白测定 吸光度。由标准工作曲线求出血清中钙的浓度。
1.钙在生物中的生理功能及其应用 2.实验原理简介
3实验方法及步骤
钙在生物中的生理功能及其应用
钙与磷酸一起存在于骨骼中，在无机质中它是生 物中含量最多的。作为电解质和钾、钠一起分布在体 液中，维持着各种重要的生理功能. 对于细胞渗透压的调节，钙具有使之减小的作用。 另外在增加肌肉紧张性的肌肉收缩方面也起着重要作 用。钙是使神经系统和肌肉兴奋的重要离子之一，另 外，作为酶的活性化成份，它是起血液凝固和消化作 用的重要成分。在内科领域中，对骨科、消化系统、 循环系统、肾、内分泌、代谢、血液、神经等病患的 病态生理起着重要的作用.
血清钙的测定：取50微升血清，加入2.0毫升
参考文献: <<国外分析化学专利文集>> <<普通生物学>> <<临床医学诊断>>
胡 华 东030810433Q试剂的配制：
（ 1 ）将 6 毫克邻甲酚酞氨羧络合剂、 0.4 克 8羧基喹啉-5—磺酸溶解在50毫升单乙醇胺水溶 液中，用 N-HCl 调节pH=5.5 ，加蒸馏水稀释到 100毫升。作为发色溶液 （2）将5.5克单乙醇胺和0.2克硼酸溶解于蒸馏 水中，稀释到一百毫升作为缓冲溶液Ｉ。 （pH=11.0） （3） 将0.1克柠檬酸（一水化合物）溶解于缓 冲溶液1中，作为缓冲溶液2（pH=11.0）。
在体液中，钙在达到动态平衡的一定 的狭窄范围里，浓度是一定的，此范围 的微小变化，可作为诊断疾病的标准。 如上所述，在体液、生物试样，特别是 血清中，钙浓度的变化，在临床上有重 要意义，所以它是临床检查上必须测定 的元素。
真不可思议！
实验原理简介
钙与邻甲酚酞氨羧络合剂显色，从而测定生物 试样中钙的含量。由于生物试样中含有镁，且 也能与邻甲酚酞氨羧络合剂显色，故需加入8羧基喹啉-5——磺酸作为镁的掩蔽剂，同时用 巯基化合物，硫醚化合物、二硫醚化合物或这 些化合物的混合物作为邻甲酚酞氨羧络合剂或 8-羧基喹啉-5——磺酸的稳定剂.显色时加入柠 檬酸或柠檬酸盐或他们的混合物，使工作曲线 成为一条通过原点的直线。