第六章酸碱平衡PPT课件
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《酸碱平衡护理》ppt课件
加强锻炼
适当的锻炼有助于提高身体代 谢水平,促进体内酸碱平衡的 调节。
05
总结与展望
总结
酸碱平衡是人体内环境稳态的 重要基础,通过饮食调节和补 充适当的酸碱平衡剂,可以维 持人体酸碱平衡,预防疾病的
发生。
酸性体质与碱性体质的区别及 对人体的影响:酸性体质容易 导致肥胖、糖尿病、高血压等 疾病,而碱性体质则有利于预
防这些疾病。
常见的酸碱平衡调节剂的种类 及作用:常见的酸碱平衡调节 剂包括碳酸氢盐、枸橼酸盐、 乳酸盐等,它们可以促进人体 酸碱平衡的调节。
酸碱平衡护理的措施:通过饮 食调节、运动、药物治疗等措 施,可以维持人体酸碱平衡, 预防疾病的发生。
展望未来研究方向
深入研究酸碱平衡与人体健康的关系
01
进一步探究酸性体质与碱性体质对人体的影响,以及如何通过
酸中毒
由于酸性物质积聚过多,导致血 液pH值降低,可能出现乏力、恶
心、意识障碍等症状。
碱中毒
由于碱性物质摄入过多或丢失过多 ,导致血液pH值升高,可能出现 呼吸浅慢、嗜睡、神志不清等症状 。
酸碱平衡紊乱
由于酸碱负荷不当或调节机制异常 ,导致血液pH值不稳定,可能出现 各系统功能障碍。
酸碱平衡紊乱的预防措施
合理饮食
保持饮食均衡,摄入适量的蛋白质、 脂肪、碳水化合物、维生素和矿物质 ,避免偏食或暴饮暴食。
适量运动
适当的运动可以促进新陈代谢,有助 于维持酸碱平衡。
避免药物滥用
某些药物可能影响酸碱平衡,如酸性 药物可导致酸中毒,碱性药物可导致 碱中毒,应避免滥用。
定期检查
定期进行体检,检查血液pH值、电 解质等指标,及时发现并处理潜在的 酸碱平衡问题。
第6章 酸碱平衡92页PPT
2006-8
11
一些酸碱反应
离解反应: HAc + H2O == H3O+ + Ac NH3 + H2O == NH4+ + OH
水解反应: Ac + H2O == HAc + OH NH4+ + H2O == NH3 + H3O+
中和反应: HAc + NH3 == Ac- + NH4+ H3O+ + OH == H2O + H2O
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水溶液酸碱性的判断
根据:Kw=c(H+)c(OH-)=1.010-14 取负对数得:pKw=pH+pOH=14 纯水或中性溶液中:c(H+)=c(OH-)=10-7,pH=7 酸性溶液中:c(H+)>c(OH-),pH<7 碱性溶液中:c(H+)<c(OH-),pH>7
2006-8
第6章 酸碱平衡
基本要求: 1、掌握酸碱质子理论及共轭酸碱对的Ka与Kb 的关系。 2、掌握酸碱平衡及酸碱平衡的计算。 3、掌握稀释定律、同离子效应和盐效应。 4、掌握缓冲溶液的组成、缓冲作用原理及缓 冲溶液的有关计算。
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1
6.1 电解质溶液理论简介 (不作要求)
6.1.1 电解质溶液 6.1.2 离子氛 6.1.3 活度和离子强度
15
6.2.3 弱酸弱碱的离解平衡和离解常数
HAc + H2O == H3O+ + Ac NH3 + H2O == NH4+ + OH H2S + H2O == H3O+ + HS HS- + H2O == H3O+ + S2-
运动与健康ppt课件第六章运动与水盐代谢及酸碱平衡
硬度和弹性
二、水的摄入、排出和动态平衡
三、运动对水平衡的影响 (一)运动时的热调节
在激烈的体育运动中,运动员体能消 耗成倍增加,同时产生大量体热。 一般运动: 排汗1~1.5升/小时; 热环境运动:排汗1.5~2.5升/小时,甚至更高。
产汗量的计算公式:P115表6-7
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(二)运动员脱水类型 1、主动型脱水 2、被动型脱水
(三)脱水对运动能力的影响
P116表6-8
脱水与恢复补水拖的时间越长,对 运动能力的影响越明显,严重脱水时要 花几天时间才能建立体液平衡,所以在 失水的应激之前或即刻就应该补水。
要点: ☞一般人,不要等到口渴才补水; ☞训练中应考虑耐缺水训练; ☞训练和比赛后应尽早补水。
(四)运动员补液与运动饮料 运动员失液特点:
►出汗丢失水分的同时丢失盐分; ►运动造成体内其它营养物质的缺乏; ►液体吸收等问题, 运动员补液 ►不宜一次大量补充纯水; ►一般补充含一定溶质的运动饮料。
1、运动饮料的选择 运动饮料成分:水为主,其次是能
源物质、电解质、维生素及一些微量元 素等。根据不同需要调制含量和配比。
理想饮料应具备条件: ☞促进饮用; ☞迅速恢复和维持体液平衡; ☞提供能量。 因此,饮料必须味佳,易吸收。
(1)食用营养平衡的膳食和在赛前24 小时期间饮用足够的液体,以促进运动 或赛前的体液平衡;
(2)运动前2小时,饮用500毫升液体, 确保体内水平衡,并给于足够的时间让机 体排出多余的水分;
(3)运动中,应尽早地、有规律地、 间隙性地饮用足够的液体,以补回由汗液 丢失的水分(等于体重丢失量),或者饮 用自己能够承受的最大量。但应遵循少量 多次的原则,以免引起胃肠不适;
二、水的摄入、排出和动态平衡
三、运动对水平衡的影响 (一)运动时的热调节
在激烈的体育运动中,运动员体能消 耗成倍增加,同时产生大量体热。 一般运动: 排汗1~1.5升/小时; 热环境运动:排汗1.5~2.5升/小时,甚至更高。
产汗量的计算公式:P115表6-7
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(二)运动员脱水类型 1、主动型脱水 2、被动型脱水
(三)脱水对运动能力的影响
P116表6-8
脱水与恢复补水拖的时间越长,对 运动能力的影响越明显,严重脱水时要 花几天时间才能建立体液平衡,所以在 失水的应激之前或即刻就应该补水。
要点: ☞一般人,不要等到口渴才补水; ☞训练中应考虑耐缺水训练; ☞训练和比赛后应尽早补水。
(四)运动员补液与运动饮料 运动员失液特点:
►出汗丢失水分的同时丢失盐分; ►运动造成体内其它营养物质的缺乏; ►液体吸收等问题, 运动员补液 ►不宜一次大量补充纯水; ►一般补充含一定溶质的运动饮料。
1、运动饮料的选择 运动饮料成分:水为主,其次是能
源物质、电解质、维生素及一些微量元 素等。根据不同需要调制含量和配比。
理想饮料应具备条件: ☞促进饮用; ☞迅速恢复和维持体液平衡; ☞提供能量。 因此,饮料必须味佳,易吸收。
(1)食用营养平衡的膳食和在赛前24 小时期间饮用足够的液体,以促进运动 或赛前的体液平衡;
(2)运动前2小时,饮用500毫升液体, 确保体内水平衡,并给于足够的时间让机 体排出多余的水分;
(3)运动中,应尽早地、有规律地、 间隙性地饮用足够的液体,以补回由汗液 丢失的水分(等于体重丢失量),或者饮 用自己能够承受的最大量。但应遵循少量 多次的原则,以免引起胃肠不适;
酸碱平衡ppt课件
酸碱平衡概念
• 机体通过各种调节方式,使体内总是保持 着一定的数量和比例,使体液pH值维持在 相对恒定的范围内,这一过程称为酸碱平 衡(acid-base balance)。 • 正常人血液pH值总是维持在7.35~7.45之间, 平均为7.4。
第1节 体内酸碱物质的来源
• 一 酸性物质的来源 1 .体内物质代谢产生的酸性物质 (1)挥发性酸 (碳酸) (2)非挥发性酸(固定酸) 2.体外摄入的酸性物质 大米、面粉、肉类、鱼类、啤酒等谷类 和动物食品多是以糖、脂肪、蛋白质为 主要成分,在体内代谢后可产生挥发性 酸和固定酸,故属于成酸食物。
NaCO3 + H-Pr NaHCO3 + Na-Pr 过多的NaHCO3可由肾排出体外。
3.对挥发性酸的缓冲
体内挥发性酸是 H2CO3 ,经CO2 + H2O化 合生成,缓冲CO2就是缓冲H2CO3, CO2主 要经红细胞中的血红蛋白缓冲体系缓冲, 此缓冲作用与血红蛋白的运氧过程相偶联。
当血液流经组织时
三、肾对酸碱平衡的调节作用
• 在体液pH值改变后几小时内发生,虽缓慢 但作用持久,调节代谢因素。 • 通过调节血浆中NaHCO3 浓度维持血浆pH 值的相对恒定:当血浆中NaHCO3浓度降低 时,肾则加强对酸的排泄及对NaHCO3的重 吸收;当血浆中NaHCO3浓度升高时,肾则 减少对NaHCO3的重吸收并排出过多的碱性 物质。
• H2O+CO2 →H2CO3→H++ HCO3- • KHbO2→KHb+O2 • KHbO2+H++HCO3- →HHb+KHCO3
当血液流经肺时
• HHb+O2 →HHbO2 • HHbO2 +KHCO3→KHbO2 +H2CO3 • H2CO3→H2O+C O2
酸碱平衡课件ppt.ppt
呼吸加深加快
CO2排出↑
㈢组织细胞的调节作用
K+ Na+
ClH+
H+
HCO3- K+
H+
H+
Na+
K+
Na+
组织细胞
㈣肾脏的调节
肾脏通过排酸(H+或固定酸)以及重吸 收碱(HCO3-)对酸碱平衡进行调节
近曲小管泌H+和对NaHCO3的重吸收 调
节 方
远曲小管泌H+和对NaHCO3的重吸收
式 近曲小管上皮细胞泌NH4+
实际碳酸氢盐(actual bicarbonate, AB)
隔绝空气的血标本在实际状态下测得的HCO3-含量
✓ 受呼吸和代谢两方面的影响
✓AB,SB 同时升高
代谢性碱中毒
✓AB,SB 同时降低
代谢性酸中毒
• AB> SB,CO2潴留
呼吸性酸中毒
• AB< SB,CO2排出过多 呼吸性碱中毒
㈣缓冲碱(buffer base, BB)
H2O
H+ + Buf -
H2CO3 HBuf
缓冲作用即刻发生,HCO3- ↑↑
细胞内外离子交换的缓冲作用
K+ H+
2-4小时起作用,易引起低钾血 症
肺的调节
H+↓ 外周化学感受器
呼吸中枢 抑制
呼吸频率幅度↓
CO2排出↓
pH↓
[HCO3-]↑ [H2CO3]↑
PaCO2 ↑
✓作用迅速,24小时达高峰 ✓代偿作用极限:PaCO2↑至55mmHg
近曲小管和集合管泌H+、重吸收HCO3-
毛细血管 K+
近曲小管上皮细胞 Na+
Na+H++ HCO3- H2CO3
CA
H2O+CO2
肾小管腔 集合管上皮细胞
第六章 酸碱平衡紊乱 PPT课件
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Acid-Base Disturbance
(三)代酸时体内代偿调节 1.缓冲代偿调节 随着血浆[H+]↑: 首先血浆中各种缓冲碱发挥作用,消耗 HCO3- 及 其它缓冲碱—→碱性指标↓(AB↓、SB↓、BE↓); 接着H+入胞↑(2 ~ 4h后) —→[H+]i↑,ICF缓冲调 节,引起 [K+]e↑。
(三)细胞内外离子交换 细胞膜有多种离子转运蛋白,不同细胞内外可进 行H+-K+、H+-Na+、Cl--HCO3- 等双向离子交换。
一般细胞:[H+]↑
H+
K+ [K+]e↑, [H+]i↑ H2 O [Cl-]e↓, [H+]i↑ H+
Rbc内ClHCO3-
细胞内外离子交换调节特点: 将胞外的酸、碱度变化转移到胞内(并不能清除 酸碱),减轻了ECF酸碱度变化,使ICF发生与ECF 同性质酸碱度变化,同时引起继发的离子紊乱。 6
10
Acid-Base Disturbance
(2)碱剩余(base excess, BE)
在标准条件下 1 升动脉血加酸或碱滴定到 pH7.4 时 ,所用的酸或碱量(需用酸表明血液碱多,以“ + ” 值表示;需用碱表明血液酸多,以“ - ”值表示) 。
标准条件下动脉血中所含碱量较正常多或少多少。
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Acid-Base Disturbance
(三)代碱机体代偿调节
1.缓冲调节 随着血浆碱性物质↑ 首先血浆缓冲对的弱酸与碱反应,生成 HCO3- 及 其它缓冲碱 —→ AB、SB↑;
接着细胞内H+外移↑、胞外K+内移↑ —→ [H+]i↓启 动ICF缓冲调节,引起[K+]e↓。
酸碱平衡ppt课件
人体健康与饮食调整对酸碱平衡影响认识
了解食物酸碱性
掌握常见食物的酸碱性,合理搭配饮食,保持酸碱平衡。
增加碱性食物摄入
多吃蔬菜、水果等碱性食物,有助于中和体内酸性物质,维持酸 碱平衡。
减少酸性食物摄入
适量减少肉类、糖类等酸性食物的摄入,避免体内酸性物质过多。
农业生产中土壤改良和施肥策略优化建议
测定土壤酸碱度
医药、环保、食品、冶金、纺织等众多领域都涉及到酸碱平衡的应用。例如,在医 药领域,许多药物都是通过调节体内酸碱平衡来发挥治疗作用的;在环保领域,酸 碱平衡对于废水处理和大气污染控制等具有重要意义。
02
酸碱平衡理论基础
酸碱质子理论简介
质子的转移
酸碱反应实质上是质子 (H+)的转移过程,酸是 质子的给予体,碱是质子 的接受体。
电位滴定法在酸碱平衡研究中应用
电位滴定法原理
电位滴定法是通过测量滴定过程中电位的变化来确定滴定终点,从而计算待测 物质的含量。
在酸碱平衡研究中的应用
电位滴定法可用于测定酸碱反应中的中和热、离解常数等参数,对于研究酸碱 平衡具有重要意义。
现代仪器分析方法在酸碱平衡检测中优势
高效液相色谱法
该方法具有高分辨率、高灵敏度、 分析速度快等优点,可用于同时
检测多种酸碱物质。
离子色谱法
离子色谱法能够同时分离和测定 多种阴阳离子,对于复杂样品中 的酸碱物质分析具有独特优势。
毛细管电泳法
毛细管电泳法具有分离效率高、 样品用量少、分析速度快等特点,
适用于微量酸碱物质的检测。
05
酸碱平衡失调问题与对策
工业生产过程中酸碱污染问题治理措施
严格控制工业废气排放
01
加强对工业生产过程中废气排放的监管,采用高效净化设备对
生理学课件酸碱平衡
肺部疾病对酸碱平衡影响
1 2
慢性阻塞性肺疾病(COPD)
COPD患者由于气道受阻和肺泡弹性降低,导致 肺泡通气量减少,CO2排出受阻,容易引发呼吸 性酸中毒。
支气管哮喘
支气管哮喘发作时,气道痉挛导致通气障碍, CO2排出减少,同样可能引发呼吸性酸中毒。
3
肺水肿
肺水肿时,肺泡内液体增多,影响肺泡通气量, 使CO2排出减少,可能导致酸碱失衡。
感谢观看
生理意义
磷酸盐缓冲系统在细胞内液和细胞外液中均存在,对于维 持细胞内外酸碱平衡具有重要作用。
蛋白质缓冲系统
要点一
组成
主要由血浆中的蛋白质,如白蛋白、 球蛋白等组成。
要点二
作用机制
蛋白质分子中含有许多可解离的酸性 或碱性基团,这些基团在不同pH值 下可发生解离或结合H+,从而起到 缓冲作用。当体内酸度增加时,蛋白 质分子中的碱性基团结合H+,当体 内碱度增加时,酸性基团则释放出 H+。
诊断与治疗原则和方法
诊断方法和步骤
病史采集
详细询问患者病史,包 括症状、体征、既往病
史等。
体格检查
全面检查患者身体状况 ,特别注意呼吸、心率
、血压等生命体征。
实验室检查
通过血液、尿液等样本 的化验分析,了解酸碱
平衡状况。
影像学检查
根据病情需要,选择适 当的影像学检查方法,
如X线、CT等。
治疗原则和方法
代谢性碱中毒
原发性增多
由于细胞外液中HCO3-增加或H+丢 失导致,常见原因有胃液丧失过多、 碱性物质摄入过多等。
继发性减少
临床表现
轻度代谢性碱中毒可无明显症状,重 症患者可出现躁动、兴奋、嗜睡、昏 迷等症状,严重者可出现呼吸浅慢、 手足搐搦、腱反射亢进等。
病理生理学-酸碱平衡PPT课件
呼吸调节
通过调节呼吸频率和深度,控制二氧化碳的排出 量,维持酸碱平衡。
饮食调节
合理摄入含碱性或酸性物质的食物,如蔬菜、水 果、肉类等,有助于调节酸碱平衡。
ABCD
肾脏调节
肾脏通过排泄酸性或碱性物质,调节尿液的pH 值,维持酸碱平衡。
药物治疗
在特定情况下,医生会开具适当的药物来调节体 内酸碱平衡。
酸碱平衡与饮食调节
治疗
治疗原则是除去病因, 减少碱性物质的摄入,
补充酸性物质等。
酸碱平衡紊乱的分类
根据病因分类
根据程度分类
分为代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒、 代谢性碱中毒和呼吸性碱中毒。
分为轻度、中度和重度酸碱平衡紊乱。
根据pH值变化分类
分为高酸血症、高碱血症、正常酸血 症和正常碱血症。
03 酸碱平衡与疾病的关系
酸碱平衡与心血管疾病
酸碱平衡与肾脏疾病
总结词
酸碱平衡失调可引发肾脏疾病,如肾 结石、肾功能不全等。
详细描述
肾脏是维持酸碱平衡的重要器官,酸 碱平衡失调会导致肾脏负担加重,引 发肾脏疾病。
总结词
酸碱平衡失调可影响肾脏疾病的进展。
详细描述
对于已患有肾脏疾病的个体,酸碱平 衡失调可能加速疾病进展,导致肾功 能恶化。
酸碱平衡与消化系统疾病
酸碱平衡的重要性
酸碱平衡是维持正常生理功能的重要 基础,一旦失衡可能导致一系列生理 功能紊乱,甚至危及生命。
酸碱平衡对于维持骨骼代谢、肌肉收 缩、神经传导等生理过程具有重要作 用,对于预防和治疗某些疾病也具有 重要意义。
酸碱平衡的调节机制
肾脏是调节酸碱平衡的主要器官,通过排泄和重吸收作用调节尿液的pH 值,维持体内酸碱平衡。
《酸碱平衡》PPT课件
再如:当 PaCO2 原发性升高,发生呼吸 性酸碱失衡时,肾脏通过减少对(HCO3- ) 的排出,让 〔HCO3- / PaCO2 〕 的比值维持 在 20/1附近。
如:(HCO3-)代偿性
(PaCO2)原发性
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或是当 PaCO2 原发性减少,发生呼吸 性酸碱失衡时,肾脏通过多排 (HCO3-), 使血 (HCO3-)减少,让〔 HCO3- / PaCO2〕 的比值维持在 20/1附近。
酸碱平衡
(时间:1小时40分钟)
昆医附一院 麻醉科 吴洪翔
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1
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授课目录: 1. 基础知识的复习 2. 调节酸碱平衡的方式 3. 血气报告的实例阅读 4. 酸碱平衡与电解质平衡的关系
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2
一、基础知识的复习 1. 酸碱的定义:
酸:能释放 H+ 的物质。
碱:可接受 H+ 的物质。
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代酸并呼碱 PH=6.1+log 18/0.03 × 30
=6.1+log 20/1 =6.1+1.3 =7.4
代碱并呼酸 PH=6.1+log 36/0.03 ×60
=6.1+log 20/1 =6.1+1.3 =7.4
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在公式 PH=PK+log ——H—CO—3 -— 中,
a ·PaCO2
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通过代偿,若PH在 7.35-7.45 之间,为 代偿完全的酸碱紊乱,称“血症”。
通过代偿,若PH在 7.35-7.45 以外,为 代偿不完全的酸碱失衡,称“中毒”。
如:代谢性酸中毒时,因(HCO3-)减少。
第6章 酸碱平衡 (1)
14
另一个半反应是作为碱的NH3 分子接受质子生成它 的共轭酸NH4+ NH3 + H+
• 酸碱反应指质子由给予体向接受体的转移过程。 • 酸给出质子的能力越强,生成的共轭碱越弱,反 之亦然;碱接受质子的能力越强,生成的共轭酸 越弱, 反之亦然。 • 酸碱反应的本质是二个共轭酸碱对之间(半反应) 的质子传递反应,强碱夺取强酸中的质子,生成 更弱的酸及碱的反应
11
酸碱理论发展历程的启示
• 科学研究循序渐进、不断深入 电离理论 →质子理论 →电子理论 →软硬酸碱理论 → …… • 针对现象的主要特征采用不同的视角剖析 酸碱平衡——质子理论 配位平衡——电子理论
12
酸碱质子理论的几点说明
• 在一定条件下,既有给出质子能力的又有结合质 子能力的称为两性物质。 • H2O是典型的两性物质,在不同的半反应中表现 出不同的酸碱性 H2O H+ + OHH2O + H+ H3O+ • 酸碱可以是中性分子、阴离子或阳离子。
27
例:NH4HCO3在水溶液中的质子平衡式
NH4+ + H2O HCO3- + H2O HCO3- + H2O H2O + H2O H3O+ + NH3 H3O+ + CO32H2CO3 + OHH3O+ + OH-
得 失 [H3O+ ] + [H2CO3] = [NH3] + [CO32-] + [OH-]
14 5
1 .8 1 0
5 .6 1 0
10
500 K a cr
6
[ H ]r
另一个半反应是作为碱的NH3 分子接受质子生成它 的共轭酸NH4+ NH3 + H+
• 酸碱反应指质子由给予体向接受体的转移过程。 • 酸给出质子的能力越强,生成的共轭碱越弱,反 之亦然;碱接受质子的能力越强,生成的共轭酸 越弱, 反之亦然。 • 酸碱反应的本质是二个共轭酸碱对之间(半反应) 的质子传递反应,强碱夺取强酸中的质子,生成 更弱的酸及碱的反应
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酸碱理论发展历程的启示
• 科学研究循序渐进、不断深入 电离理论 →质子理论 →电子理论 →软硬酸碱理论 → …… • 针对现象的主要特征采用不同的视角剖析 酸碱平衡——质子理论 配位平衡——电子理论
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酸碱质子理论的几点说明
• 在一定条件下,既有给出质子能力的又有结合质 子能力的称为两性物质。 • H2O是典型的两性物质,在不同的半反应中表现 出不同的酸碱性 H2O H+ + OHH2O + H+ H3O+ • 酸碱可以是中性分子、阴离子或阳离子。
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例:NH4HCO3在水溶液中的质子平衡式
NH4+ + H2O HCO3- + H2O HCO3- + H2O H2O + H2O H3O+ + NH3 H3O+ + CO32H2CO3 + OHH3O+ + OH-
得 失 [H3O+ ] + [H2CO3] = [NH3] + [CO32-] + [OH-]
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1 .8 1 0
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500 K a cr
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[ H ]r
《无机化学酸碱平衡》PPT课件
对于HA- — A2- ,也可推出:
K a θ 2(H 2 A ) K b θ 1 (A 2 -)K w θ
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本章目录 总目录
无机及分析化学 第六章 酸碱平衡
例:计算Na2CO3的 K
θ b
1
和
K
θ b2
。
解: Na2CO3为二元碱,其共轭酸碱对分别为
CO32- ~ HCO3-
HCO3- ~ H2CO3
无机及分析化学 第六章 酸碱平衡
6.1 酸碱质子理论 6.2 酸碱平衡的移动 6.3 酸碱平衡中有关浓度的计算 6.4 缓冲溶液
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1 本章目录 总目录
无机及分析化学 第六章 酸碱平衡
6.1 酸碱质子理论
复习酸碱电离理论:酸、碱的定义?
6.1.1 酸碱质子理论:
定义:凡是给出质子(H+)的物质是酸,
轭碱愈弱,K
θ 愈小。反之亦然。
b
9
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本章目录 总目录
无机及分析化学 第六章 酸碱平衡
例:NH3 ~ NH4+
NH3 + H2O = NH4+ + OH-
已知NH3的 K
θ b
为1.78×10-5,则NH4+的K
θ 为:
a
K a θ ,N H + 4 K K b θ,N w θH 3 1 1..7 08 1 1 0 0 1 4 55.61010
温度愈高,K
θ w
愈大。在任何水溶液中也有这
种关系: Kw θ[H+]r[OH-]r
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普 重点:
通 化 学
1、一元弱酸弱碱溶液pH值求算。 2、缓冲溶液作用原理及pH值求算。 3、盐类水解的实质,三类盐溶液pH值求算。
电
子 难点:
教
缓冲体系的作用原理及pH值求算;一元水解
案 盐溶液pH的求算。
第一节 弱电解质的解离平衡
普 一、一元弱酸、弱碱的解离
通 化 学 电 子
(解离又称电离或离解) 例:HAc和NH3在溶液中的解离。 对一元弱酸HAc:
HAc+H2O Ac-+H3O+
教 可简写为:
案
HAc Ac-+H+
则解离常数为:
广西大学化学化工学院
普
通 化
Ka{c(H{)c/(cH }{A c)(/A cc}c)/c}
学 可简写为 :
电 子 教
Ka
[H ][ Ac ] [HAc ]
案
广西大学化学化工学院
普 通 化
同理,对一元弱碱NH3: NH3+H2O NH4++OH-
普 说明: 通 ①、当弱电解质溶液中加入含有相同离子 化 的强电解质时,在产生同离子效应同时, 学 也伴随着盐效应。 电 ②、当两种效应同时存在时,同离子效应 子 要相对大得多,因而常忽略盐效应,只考 教 虑同离子效应。 案 例6-5:
普 同理,一元弱碱溶液的[OH-]计算公式:
通 化
(1)、当C/Kb>500
学
[OH ] CKb
电 子
(2)、当C/Kb<500
教
[OH ]Kb (Kb)24KbC
案
2
广西大学化学化工学院
普 3、多元弱酸、碱溶液
通 多元弱酸、碱K3>…>Kn 当 K1>>K2 时 , 多 元 弱 酸 ( 碱 ) 溶 液 的 H+(OH) 主 要 来 源 于 一 级 解 离 , 其 pH 值
子 计算可近似按一元弱酸(碱)处理。
教 例6-3: 案
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普 通
4、酸式盐溶液
化
[H] KaxKay
学
电 例6-4:
子
教
案
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普 五、酸碱平衡的移动
通 化 学
1、同离子效应
指在弱电解质溶液中加入含相同离子的 强电解质,导致弱电解质的解离度降低的
电 现象。
子 例:试讨论下列溶液的解离度的变化。 教 往HAc溶液中加入少量的盐酸或NaAc。 案
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普 HAc溶液中存在如下电离平衡:
通
HAc H++Ac-
化
当往HAc溶液中加入少量的盐酸或
学 NaAc时,则溶液中的H+或Ac-浓度增大,
电 使HAc的电离平衡向左移动,结果导致其
子 电离度降低。
教 案
问题: 在氨水中加入少量的NH4Cl或NaOH,
溶液的电离度如何变化?
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普 (1)、定义式
通
已电离溶质分子数
化
原有溶质分子总数 100 %
学
已电离溶质摩尔数
电
原有溶质的摩尔总数 100 %
子
已电离溶质浓度
教
溶质的起始浓度 100 %
案
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普 (2)、意义 通 可表示弱酸、弱碱的强弱。 化 在一定温度下,浓度相同时,越大,则 学 该弱酸、弱碱便越强。 电 子 教 案
学 电
Kb
[NH4][OH] [NH3]
子
教
案
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普 意义:
通 化
①、解离常数K(Ka或Kb)是与温度有关, 而与浓度变化无关的常数。
学 电
②、K(Ka或Kb)值的大小表示弱酸碱的解 离程度。相同条件下,其值越大,则解离
子 程度便越大,酸(碱)的强度就越强。
教
案
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第六章 酸碱平衡
普 通
四大平衡
化
学
电
子
教
案
整体概况
概况一
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01
概况二
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02
概况三
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03
2
目录
普 基本要求 通 §6-1 弱电解质的解离平衡 化 §6-2 酸碱质子理论 学 §6-3 缓冲溶液 电 小结 子 习题精选 教 案
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普 二、多元弱酸的解离
通 化 学 电
例:H2CO3的解离。 H2CO3 HCO3-+H+ HCO3- CO32-+H+
子
当达到解离平衡时,
(一级解离) (二级解离)
教 案
Ka1[H [HC 2C 3 ]O H [3 O ]]4.31 07
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普
通 化
Ka2[C [H3 O 2]CH 3 [] O ]5.61 011
电 2、一元弱酸、弱碱溶液 子 例:弱酸HA溶液的浓度为C mol/L,解离常数 教 为Ka,试计算其pH值。 案 据推导,可得:
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普 通
(1)、当C/Ka>500
化
[H] CKa
学 (2)、当C/Ka<500
电
子
[H]Ka (Ka)24KaC
教
2
案 例6-2:
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学 说明:
电 因Ka1远大于Ka2,则H2CO3的解离程度远 子 大于HCO3-,溶液中的H+主要来源于一 教 级解离。
案
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普 三、电离度和稀释定律
通 化 学
1、电离度
指达到解离平衡时,已解离的溶质分子 数与原有溶质分子总数之比。
电
它又称为解离度(或离解度),用表示。
子
教
案
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普 2、盐效应
通
指在弱电解质溶液中加入少量与弱电解
化 质不同离子的易溶强电解质,导致弱电解
学 质的解离度增大的现象。
电 例:往1L0.1mol/LHAc溶液中加入固体 子 NaCl,使NaCl的浓度达0.1mol/L时,则
教 HAc的电离度从1.3%增大到1.7%,试说
案 明原因。
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普 HAc溶液中存在如下电离平衡:
通
HAc H++Ac-
化
当 往 HAc 溶 液 中 加 入 强 电 解 质 NaCl 时 ,
学 由于离子浓度增大,使离子间的相互作用
电 增强,则溶液中的H+与Ac-结合成HAc分
子 子的机会减小,平衡向离解方向(向右)移 教 动,结果导致HAc的电离度增大。
案
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普 (3)、影响电离度的因素
通 A、酸碱的本性。(主要因素)
化
不同酸碱的电离度不同。
学 电 子
B、酸碱的浓度。 C越小,则越大。
教
案
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普 2、稀释定律
通 (1)、内容
化
指弱电解质的电离度与其浓度平方根成
学 反比,而与其解离常数的平方根成正比。
电 (2)、定律表达式
子
教
K
C
案 其中:C表示其起始浓度。
四、酸碱溶液pH值的计算
普 (一)、纯水的pH值
通
1、酸(碱)度:常用pH值来表示。
化
pH=-lg[H+]
学
pH+pOH=14(常温下)
电
子 2、pH值的测定方法
教
① 酸度计法(精确);
案
② 酸碱指示剂或pH值试纸法(粗略)。
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普 (二)、溶液的pH值 通 1、强酸、强碱溶液 化 学 例6-1: