最新低温等离子灭菌器操作流程
白象低温等离子灭菌器说明书
白象低温等离子灭菌器说明书
产品简介
白象低温等离子灭菌器是一款用于医疗器械灭菌的设备，采用先进的等离子技术，能够在低温条件下有效灭菌各类医疗器械，确保医疗器械的安全和可靠性。
该设备操作简便，灭菌效果显著，是医疗机构必备的设备之一。
使用方法
1.将待灭菌的医疗器械放入灭菌器内，注意不要超过指定的灭菌器容量。
2.启动灭菌器电源，按照设备操作说明设置正确的等离子灭菌参数。
3.等待设备完成灭菌过程，根据设备指示灯显示的状态确定灭菌是否完
成。
4.在确保器械完全消毒和冷却后，可以取出器械使用。
注意事项
•请勿在设备未完全停止工作前打开设备门。
•灭菌过程中，设备会产生高温，请避免直接接触设备表面，以免烫伤。
•严格按照设备手册上的操作程序进行操作，避免操作失误导致灭菌失败。
•灭菌过程中如有异常情况，请及时停止操作并联系售后服务。
清洁和维护
1.每次使用后，请将设备内部和外部进行清洁和消毒。
2.定期对设备进行维护保养，确保设备的正常运转。
3.如设备发生故障或异常，请及时联系售后服务进行维修处理。
保养与保修
1.本产品享有一年质保服务，保修期内如出现非人为损坏问题，可免费
维修。
2.保修期外的产品维修将收取一定的维修费用，具体费用根据实际情况
确定。
3.为了延长产品寿命，请按照说明书正确使用和保养产品。
以上就是关于白象低温等离子灭菌器的详细说明书，请用户仔细阅读并按照说明操作，以确保设备的安全使用和有效灭菌效果。
如有任何问题，欢迎联系我们的售后服务部门。
低温等离子灭菌器的的使用
一、工作原理 二、操作步骤（开机、关机、更换打印纸等） 三、生物指示剂的操作过程 四、操作中的注意事项 五、常规故障显示
一、工作原理
工作原理是通过过氧化氢低温等离子体进行灭菌，消毒过 程中通过特定方式使医疗器械和手术器械上的多种微生物 失去活性，从而达到灭菌目的。
二：操作流程：
五：注意事项
加装灭菌剂，必须佩戴乳胶手套和口罩； 被灭菌器械，必须进行清洗和干燥处理； 程序未结束造成循环取消，必须重新进行打包处理，所 有配套用品需重新更换； 修理或调试灭菌器，须由厂家专业的人员；
六：监测
生物检测方法 1.新安装的设备前一个月须每次都用生物指示剂进行灭菌 效果监测。一个月后，每周均应用生物指示剂进行。灭菌 物品含移物等，应每锅放生物指示剂进行检测； 2检测时将生物指示剂用无纺布或特卫强包装袋包装好， 放入机器下层的后部进行灭菌处理，灭菌完毕。内含的安 瓿，与一支对照管一起放于56℃±1℃培养箱内培养，48h 后，阅读培养结果； 3培养后，指示管不变色，表示灭菌通过；培养后，指示 管变色表示未通过，备说明书查明原因或与售后联系）
七：常规故障显示
显示故障名称 ERR-00、ERR-63ERR-43ERR23ERR-13 ERR-01 故障原因 处理方法 充气装置故障，设备无法 检查充气阀门、压力开关。 充气 与售后联系 无灭菌剂 添加过氧化氢
ERR-02ERR-03ERR-04ERR-05
ERR-06ERR-07 ERR-12ERR-15ERR-31ERR51ERR-71ERR-113 ERR-21ERR-22ERR-41ERR42ERR-61ERR-62 ERR-32ERR-52ERR-72 ERR-111ERR-122
低温等离子灭菌器操作流程
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。
本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
低温等离子灭菌程序
低温等离子灭菌程序
低温等离子灭菌程序是一种利用低温下产生的等离子体杀死细菌、病毒、真菌等微生物的技术。
它适用于需要对灭菌物品进行特殊处理的场合，如对生物材料和医疗设备进行灭菌时。
低温等离子灭菌程序通过将灭菌物品放入灭菌袋中，再将灭菌袋放入灭菌器内，启动灭菌程序，灭菌器内的气体经加热后，在高电压下产生一个离子化的等离子体雾气，这个等离子体雾气可以杀死各种微生物，从而实现对灭菌物品的灭菌。
低温等离子灭菌技术具有灭菌效果高、速度快、对物品无损害、操作简单、安全性高等特点，已经广泛应用于医疗、食品、生物技术等领域。
低温等离子灭菌流程
低温等离子灭菌器的灭菌流程及注意事项gzbhwj低温等离子灭菌器，是适用于不耐热、不耐湿的金属、非金属的精密诊疗器械和用品的灭菌。
一、该灭菌器的灭菌流程如下：a．全循环（一般为42-52分钟）该循环适用于一般物品和较短管腔类物品的灭菌b．加强循环（一般为53-60分钟）该循环适用于装载量过太或较长管腔类物品的灭菌：c．测试循环该循环为半循环程序，为快速检测，不建议用户使用。
用户可以通过控制面板检查灭菌循环。
每一循环由程序自动控制。
当用户在触摸屏上选择“运行”后，以下灭菌程序自动开始运行。
1)真空阶段1：（一般为14-16分钟）启动真空泵，灭菌室内压力约4—5分钟有原来2700Pa下降到<60Pa，进入真空保压／预等离子阶段，去湿，灭菌预备，在程序设置时间内压力一直维持在60Pa上下，高频射频源激发产生等离子体。
在真空阶段报警时，说明灭菌物用品潮湿或重叠。
可取出灭菌物品重新烘干或重新放置。
若报警仍出现，请联系维修人员。
遇到其它报警时，退出程序重新启动设备，若报警仍出现，请联系维修人员。
2)扩散阶段I：（一般为10分钟）经汽化过氧化氢注入灭菌室后迅速扩散，灭菌室内压力上升至8 00~2300pa并维持在这个水平直到扩散到阶段I完成。
当灭菌室被真空泵抽成60pa以下真空后，打开装有过氧化氢（H2O2）的容器与灭菌室之间的阀门，液体状的H2O2经气化室加热后，气化扩散至灭菌室的整个空间。
3）真空阶段II：（一般为6-8分钟）H2O2本身具有较强的杀菌作用，在H2O2扩散过程中可杀死被处理物品表面的部分细菌病毒。
扩散完后先换气，导入经无菌过滤器处理的空气，灭菌室内压力恢复到大气压；约40秒后开始抽真空，至压力小于60pa。
4)等离子阶段I：（一般为2分钟）灭菌室与网状不锈钢电极之间加上高频电压后，灭菌室中的H2O2在高频电场的作用下，被分离为带电粒子，形成等离子体，等离子体形成过程中产生大量紫外线，直接破坏微生物的基因物质。
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种常用于灭菌医疗器械的设备，操作流程如下：
1. 准备工作：将待灭菌的物品放入灭菌器的灭菌篮中，并检查篮子是否完整，无损坏。
2. 密封物品：将灭菌篮放入灭菌器的密封室，并确保室内没有其他杂物，只放入待灭菌的物品。
3. 清洁工作：关闭室门并确保密封良好。
在启动灭菌器之前，确认无氧化剂残留或其他污染物。
4. 设置参数：根据灭菌物品的要求，设置适当的等离子灭菌器参数，例如温度、湿度和时间。
确保设置正确，以避免对物品产生损伤。
5. 启动灭菌器：按照设备说明书的指示启动灭菌器。
在启动过程中，注意观察设备是否正常运行，并确保无任何异常情况出现。
6. 灭菌过程：等离子灭菌器将通过电离过程产生等离子，利用过氧化氢等杀菌剂对物品进行灭菌。
在整个灭菌过程中，设备会自动调节温度和湿度等参数，确保灭菌效果。
7. 等待结束：等待灭菌时间结束，灭菌器会发出信号提示灭菌完成。
8. 释放等离子：打开灭菌器门，等待系统内的等离子电离完全停止，确保安全。
9. 取出物品：将灭菌篮从灭菌器中取出，注意避免物品受到污染或损坏。
10. 检查效果：检查灭菌物品的灭菌效果，并确认无残留过氧化氢等杀菌剂。
如有必要，可以进行化学指示剂、生物指示剂等灭菌效果的验证。
11. 记录和清洁：记录灭菌器的使用情况，并及时清洁灭菌器的内部，确保卫生与安全。
请注意，详细的操作流程应根据具体设备的说明书和使用规范进行操作。
低温等离子体灭菌器操作流程
低温等离子体灭菌器操作流程
在医疗器械灭菌过程中，低温等离子体灭菌器是一种高效、环保的灭菌方法。
下面是低温等离子体灭菌器的操作流程：
1. 准备工作
•检查灭菌器的运行状态，确保各项指标正常。
•检查所需的灭菌器配件和耗材是否齐全。
•确认被灭菌物品的种类和数量，选择适量的灭菌程序。
2. 装载被灭菌物品
•将待灭菌的器械摆放整齐，避免相互叠加或密集排列。
•注意器械的通风和透光，确保等离子体能够充分覆盖到每一个器械表面。
3. 设置灭菌参数
•打开灭菌器的控制面板，选择适当的灭菌程序。
•根据被灭菌物品的特性设置对应的灭菌时间、温度等参数。
•确认所有设置无误后开始启动灭菌器。
4. 等离子体灭菌
•等待灭菌器进行排气和预热，确保内部环境达到灭菌条件。
•等离子体开始工作后，注意观察灭菌器的运行状态，确保一切正常。
•在整个灭菌过程中，不可随意打开灭菌室门，以免影响灭菌效果。
5. 灭菌完成
•灭菌器完成整个灭菌程序后，等待灭菌室内的压力恢复到正常值。
•打开灭菌室门前，先确保内部压力已经平衡，并佩戴防护手套。
•将被灭菌物品取出，注意防止受热、切割等伤害。
6. 整理清洁
•使用干净的洁净布将被灭菌器械表面擦拭干净，避免灭菌残留物留在器械上。
•对灭菌室进行清洁消毒，确保下次使用时环境卫生。
低温等离子体灭菌器操作流程简单清晰，但在操作过程中需要特别注意安全，严格按照操作规程进行，以保证被灭菌物品的安全性和卫生标准。
PS低温等离子灭菌器
关于PS低温等离子灭菌器的的使用一、操作步骤（开机、关机、更换打印纸等）二、生物指示剂的操作过程三、操作中的注意事项四、故障排除五、各种登记薄的使用一、操作步骤（开机、更换过氧化氢更换打印纸等）1、打包：两种方法1）无纺布(7天)无纺布使用最多不能超过6次,打包者在布的左上角画正字统计次数。
打包要求：栏框内器械需用无纱布包裹，栏框外需用两层包裹。
2）纸塑(半年)注：所有包内必须放置白象包内指示卡，无纺布包外要贴包外指示卡，并注明物品名称和日期、签名。
3）物品放置两层要均匀2、开机打开设备操作面板的电源总开关（预开机3小时，让机器保持在一定的温度）→向右旋开红色紧急开关→点击触摸屏“进入”，输入密码（123456选1位），并确认点击开门，把包装好的器械按要求在舱内摆放好→点击关门→选择灭菌程序：P1: 标准灭菌约36分钟左右（仅表面），P2：增强灭菌约48分钟左右（管腔）点击启动→灭菌结束打开舱门，取出灭菌物品，并关好舱门注：中途加物：先点暂停，再点取消，出现黄色带加退出，才可按退出，但开机约7-8分钟不建议退出。
3、不能被处理的物品·被灭菌物品超出机器内胆容量的物品·被灭菌物品的重量超出载物架所承受重量的物品（单层载物架最大承受量为15kg）·湿度太大的物品·吸收液体的物品或材料·一头闭塞的内腔·由含植物纤维材料制成的物品，例如棉花，纸或纸板，亚麻，麻布毛巾，纱布海棉，或其他任何含有木质浆的物品·液体或粉末·配有Nylon（尼龙）表面的物品·一次性使用物品·设备制造商标不可以用过氧化氢等离子体灭菌器的器械·不能承受真空，且标明只能使用压力蒸汽灭菌法的设备和器械·没有清洁的设备，也不能用低温等离子体灭菌器进行灭菌处理4、更换过氧化氢（10）打开机器右侧门，打开储液瓶瓶盖，向储液瓶里注入过氧化氢。
新华低温等离子灭菌器操作流程
新华低温等离子灭菌器操作流程
低温等离子灭菌技术是现代医疗领域的重要技术之一，能够有效地消灭器械表面和内腔的各种微生物。
本文将介绍新华低温等离子灭菌器的详细操作流程，确保医疗器械的灭菌效果和安全性。
第一步：准备工作
1.确认灭菌器的电源连接情况，保证设备正常供电。
2.打开灭菌器门，检查内部灭菌槽是否清洁，无杂物。
3.准备需要灭菌的器械，检查器械的完整性和清洁度。
第二步：设置参数
1.按下灭菌器控制面板上的开关，启动设备。
2.在控制面板上选择适当的灭菌程序，根据需要设置灭菌时间和温度。
3.确认设置参数后，关闭灭菌器门，启动预热程序。
第三步：装载器械
1.将需要灭菌的器械放置在灭菌槽内，确保器械之间有一定间隔，不要
相互叠放。
2.关闭灭菌器门，确保门完全密封。
第四步：开始灭菌
1.按下控制面板上的开始按钮，启动灭菌程序。
2.等待灭菌程序运行完毕，灭菌器会自动发出提示音。
3.关闭灭菌器，等待一定时间以确保内部释放的气体完全排出。
第五步：取出器械
1.打开灭菌器门，取出灭菌好的器械。
2.检查器械表面是否干燥，确保完全灭菌。
3.将器械放置在无菌环境下，待使用时使用。
结束语
通过以上流程，我们完成了新华低温等离子灭菌器的操作流程。
在日常医疗器械的灭菌工作中，确保操作规范，严格按照操作流程进行操作，能够提高器械的灭菌效果，保障医疗安全。
希望以上内容对大家有所帮助。
低温等离子灭菌器的使用
低温等离子灭菌器的使用背景介绍：低温等离子灭菌器是一种常用于医疗机构和实验室的设备，通过等离子体在低温下产生的生物灭菌活性，可以有效地杀灭细菌、病毒和真菌，保障医疗器械和实验样品的无菌状态。
在使用低温等离子灭菌器之前，有必要了解其正确的操作步骤和注意事项，以确保消毒效果和操作安全。
操作步骤：1.准备工作：检查设备是否完好，确认消毒室内没有易燃、易爆物品，打开通风装置。
2.装载物品：将需要进行灭菌的器械或样品放入专门的消毒篮中，避免重叠，确保灭菌气体能够充分接触到所有表面。
3.设定参数：根据物品的类型和含水量，设定合适的消毒程序和参数，如温度、时间等。
注意不要超载，以免影响灭菌效果。
4.启动设备：关上设备门，按照设备说明书操作，启动设备，开始灭菌程序。
在这个过程中，不要随意打开设备门，以免影响消毒效果。
5.消毒完成：等待程序结束，确认显示屏上显示消毒完成，然后关掉设备并等待一段时间，直到设备完全冷却后再打开设备门取出物品。
注意事项：1.使用专用的消毒篮，确保等离子灭菌气体可以均匀地接触到所有表面。
2.遵守厂家的操作规范，不得随意更改消毒程序和参数。
3.注意个人防护，避免直接接触灭菌气体，注意通风。
4.定期维护保养设备，及时更换滤网等易损件，以确保设备正常运行。
总结：低温等离子灭菌器作为一种高效、安全的消毒设备，在医疗和实验领域扮演着重要的角色。
正确的使用方法和操作流程可以保障物品的灭菌效果，提高实验结果的准确性，同时也减少了交叉感染的风险。
在日常工作中，每位操作人员都应严格遵守操作规范和注意事项，确保设备的正常运行和消毒效果的达标，以保障实验和患者的安全。
低温等离子灭菌器操作流程
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由新华医疗器械股份提出。
本标准由国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由新华医疗器械股份、国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规性附录本标准的附录B是规性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
低温等离子灭菌器操作流程[参考内容]
![低温等离子灭菌器操作流程[参考内容]](https://img.taocdn.com/s3/m/ae644071f7ec4afe04a1dfdb.png)
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。
本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
低温等离子灭菌器使用注意事项
低温等离子灭菌器使用注意事项一、灭菌前检查在使用低温等离子灭菌器进行灭菌操作之前，需要进行全面的检查，确保灭菌器能够正常工作。
检查内容包括但不限于电源连接、仪器仪表、管路系统、真空系统、冷却系统等。
二、物品准备在进行低温等离子灭菌操作之前，需要准备相应的物品，包括待灭菌的物品、清洁用品、真空包装材料等。
此外，还需要准备相应的灭菌参数，如温度、压力、时间等。
三、操作步骤1. 将待灭菌的物品放入灭菌室中，关闭灭菌室门。
2. 打开电源，启动低温等离子灭菌器。
3. 根据待灭菌物品的材质和灭菌要求，设置相应的灭菌参数，如温度、压力、时间等。
4. 按下启动按钮，开始灭菌过程。
5. 灭菌结束后，待低温等离子灭菌器自动冷却后，打开灭菌室门，取出已灭菌的物品。
四、灭菌过程在低温等离子灭菌过程中，需要注意以下几点：1. 灭菌过程应严格按照操作规程进行，不得随意更改灭菌参数。
2. 在灭菌过程中，应注意观察仪器仪表的运行情况，确保灭菌器正常运行。
3. 在灭菌过程中，应注意观察待灭菌物品的变化情况，如有异常应立即停止操作。
五、冷却处理在低温等离子灭菌结束后，需要进行冷却处理。
冷却过程中，应注意以下几点：1. 冷却过程中，不得打开灭菌室门，以免影响冷却效果。
2. 冷却过程中，应注意观察冷却水的流动情况，确保冷却系统正常运行。
3. 冷却结束后，取出已灭菌的物品，进行下一步处理。
六、日常维护为保证低温等离子灭菌器的正常运转和延长使用寿命，应定期进行日常维护。
维护内容包括但不限于清洁仪器表面、更换过滤器、检查管路系统等。
七、安全防护在使用低温等离子灭菌器时，应注意安全防护，避免意外伤害。
具体措施包括但不限于佩戴防护眼镜、避免接触高温物体等。
八、记录保存在使用低温等离子灭菌器的过程中，应做好相关记录的保存工作。
记录内容包括但不限于操作时间、操作人员、灭菌参数等。
这些记录可以帮助追踪和分析设备的性能和操作情况，以便及时发现问题并采取相应措施。
过氧化氢低温等离子灭菌器使用说明书
过氧化氢低温等离子灭菌器使用说明书过氧化氢低温等离子灭菌器使用说明书过氧化氢低温等离子灭菌器是一种高效、安全、环保的消毒设备，能够有效杀灭各种细菌、病毒和真菌。
为了确保使用者能够正确有效地操作过氧化氢低温等离子灭菌器，特编写以下使用说明书，供您参考。
一、设备准备1. 确保设备表面清洁干净，检查设备有无损坏或异味。
2. 准备好过氧化氢低温等离子灭菌器所需的耗材：过氧化氢灭菌液、灭菌包等。
二、操作步骤1. 将待消毒物放入过氧化氢低温等离子灭菌器内，并确保待消毒物之间有一定间隙，以充分保证灭菌效果。
2. 密封好灭菌室门，按下电源开关，灭菌机将开始运行。
3. 根据待消毒物的特性和灭菌要求，选择适当的程序。
通常有标准程序、快速程序和特殊程序可供选择。
4. 按下开始按钮，设备将开始进行预洗、充气、高频等离子灭菌、补充过氧化氢以及通风等工作步骤。
5. 灭菌结束后，设备会自动进行通风处理，确保消毒后的物品不受过氧化氢残留或异味影响。
6. 打开灭菌室门，取出消毒结束的物品。
如有需要，可使用一次性手套进行操作。
三、注意事项1. 在操作过程中，不得随意打开灭菌室门，以免影响灭菌效果。
2. 严禁将易燃、易爆物品放入过氧化氢低温等离子灭菌器内。
3. 在灭菌过程中，应保持设备周围环境相对干燥，防止灭菌效果受潮湿环境影响。
4. 使用过氧化氢灭菌液时，应按照使用说明添加正确比例的过氧化氢。
5. 定期清洁和维护设备，以确保其正常运行和灭菌效果。
通过遵循以上说明书，您可以正确、安全、高效地使用过氧化氢低温等离子灭菌器进行消毒。
使用该设备，不仅可以有效杀灭各种微生物，还可以避免常规消毒方法可能带来的其他副作用。
在使用过程中如有任何疑问或困惑，请咨询相关专业人士或设备生产商，以获得及时的解答和协助。
希望您在使用过程中取得良好的消毒效果，保障您的健康与安全。
低温等离子的消毒使用流程
低温等离子的消毒使用流程1. 背景介绍低温等离子消毒技术是一种新型的消毒方法，采用低温等离子技术可以在不增加化学物质的情况下对目标物表面进行高效消毒。
因其高效、环保、无残留等特点，逐渐得到广泛应用于医疗、食品、化妆品等领域。
本文将介绍低温等离子消毒的使用流程。
2. 使用前的准备工作在进行低温等离子消毒前，需要做一些准备工作，确保消毒过程的顺利进行：- 检查低温等离子消毒设备的运行状态，确保设备正常工作； - 准备需要消毒的目标物，确保目标物的表面干净； - 确定消毒区域的通风情况，保证消毒过程中的空气流通； - 穿戴好个人防护用具，如手套、口罩、护目镜等。
3. 低温等离子消毒流程步骤一：启动设备•打开低温等离子消毒设备的电源，确保设备正常工作。
•根据设备要求设置消毒参数，如消毒时间、温度等。
步骤二：准备目标物•将需要消毒的目标物放置在消毒设备的适当位置。
确保目标物的表面干净，没有明显的污垢。
•注意放置目标物的密度，不要过于拥挤，以保证等离子可以充分覆盖目标物表面。
步骤三：开始消毒•关闭设备的门，开始进行消毒过程。
•根据设备设定的消毒参数，等离子将在一定的时间内对目标物进行消毒。
步骤四：消毒完成•设备完成消毒后，等离子灯熄灭或设备发出提示音，表示消毒完成。
•打开设备的门，取出消毒完成的目标物。
注意使用防护手套，避免直接接触消毒后的目标物。
步骤五：清理设备•消毒完成后，及时清理消毒设备，包括清理设备内的污染物和残留物。
•可根据设备说明书的要求，使用适当的清洁剂进行清洗，确保设备干净。
4. 注意事项在进行低温等离子消毒的过程中，需要注意以下事项： - 低温等离子消毒设备需要定期进行检查和维护，确保设备的正常运行； - 操作人员应仔细阅读设备说明书，并按照操作规范进行操作； - 在消毒过程中，避免直接接触等离子和目标物，使用防护手套等个人防护用具； - 消毒后的目标物要妥善保管，避免再次被污染。
5. 结束语低温等离子消毒技术是一种高效、环保的消毒方法，通过适当的使用流程可以保证消毒效果。
低温等离子灭菌器操作流程
低温等离子灭菌器操作流程Virtue carries wealth. On the morning of November 2, 2022
低温等离子灭菌器操作流程
一、操作流程：
1.查看电源线是否裸露,插上电源
2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械
3..选择合适的器械盒,外包装袋,化学指示条和化学指示胶带
4.将包装好物品置入灭菌锅内
5.选择循环并按下“START”键
6.检测打印结果
7.取出物品及器械,敲上日期
8.记录登记
二、注意事项：
1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用,通知设备科相关技术人员到场察看
2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次。
低温等离子体 灭菌
低温等离子体灭菌
低温等离子体灭菌是一种利用高频电场和低温等离子体技术来进行灭菌的方法。
低温等离子体是一种带正电或负电的高能电荷粒子的集合体，在特定条件下能够产生高能电场。
这种技术可以有效地灭活细菌、病毒和其它微生物，而且不会产生致死的辐射或有害的化学物质。
低温等离子体灭菌的过程主要包括以下几个步骤：
1. 制备低温等离子体：通过加入适当的气体，如氧气、氮气等，在特定的电场下产生低温等离子体。
2. 导入待灭菌物品：将需要灭菌的物品放入灭菌器中，确保物品与低温等离子体的接触。
3. 等离子体灭菌：开启设备，通过电场的作用，等离子体会释放出电荷，这些电荷能够产生氧化反应，杀死细菌、病毒等微生物。
4. 等离子体消失：灭菌结束后，关闭设备，等离子体会逐渐消失。
低温等离子体灭菌具有高效、快速、无残留、无增殖等优点。
不过，需要注意的是，该技术对一些特殊材质的物品可能会有一定的影响，需要谨慎选择灭菌对象。
此外，操作设备时需要遵循相关的安全规范，确保操作人员和环境的安全。
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
一、准备工作
在进行凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作之前，需要进行以下准备工作：
1.核对设备和消毒包的完整性及有效期。
2.确保工作区域清洁整洁，消毒器材放置妥善。
3.佩戴好防护用具，如手套、口罩、护目镜等。
二、操作流程
1.打开凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器开关，待设备预热完成。
2.将需要灭菌的器械垂直放入灭菌器槽内，并确保器械完全浸没在过氧
化氢溶液中。
3.关闭灭菌器门，设置合适的灭菌程序和时间。
4.启动灭菌器，等待灭菌程序完成。
5.等待设备冷却后，打开灭菌器门，将灭菌好的器械取出并放置在干净
的工作台上。
6.若需要存放消毒好的器械，应将其放置在无菌密封袋中，并清晰标记。
三、注意事项
1.操作过程中需佩戴好防护用具，切勿直接接触过氧化氢。
2.操作过程中应注意灭菌器槽内液体水平，确保器械完全浸泡。
3.遵循凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器的使用说明书，严格按照操作
流程进行操作。
4.灭菌后的器械在使用前应进行检查，确保完全无菌。
以上即是凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程的详细说明，希望能帮助
你正确使用该设备进行器械灭菌。
低温等离子灭菌器操作规程
低温等离子灭菌器操作规程灭菌器操作PS灭菌器能自动监视和控制灭菌过程，灭菌器操作面板按功能分为：触摸显示屏幕-全程操作机器设定各种灭菌参数，同时屏幕会全程显示系统运行状态和机器运行的剩余时间。
打印纸输出-在每个循环完成或取消后，前面板上会有一张打印纸输出，上面记录了灭菌各项参数，可用于存档。
急停开关-机器操作面板上红色的开关，主要用于当设备发生故障时作为紧急停机。
蜂鸣-当一个循环完成或者被取消时，会发出蜂鸣提示。
机器灭菌结束时蜂鸣器发出结束提示音。
准备灭菌将物品放在器械盒或特卫强灭菌袋中，不要重叠码放，确保过氧化氢和等离子体能环绕在物品周围。
放置时，应将一个袋子的透明面对着下个袋子的不透明面。
不要让金属物品触及灭菌舱的内壁、门或电极。
将PS专用生物指示剂用包装袋包装好后放入灭菌舱下层后面。
注意事项：不要将设备在器械盒内堆叠，不要将器械盒与器械盒相互填叠，不要将小的器械盒放置在大的器械盒内，不要将包装好的灭菌物放在器械盒内。
注意事项：如果使用了其它兼容性器械盒，应按照随机器械盒一样的兼容性器械盒不能不要将灭菌物品放在灭菌舱内堆叠。
程序来操作。
．使用任何亚麻的、纤维素的、或者其它和等离子灭菌器所不兼容材料的器械盒。
生物指示剂白象PS专用生物指示剂选用嗜热脂肪杆菌芽孢(ATCC7953)作为生物监测。
生物测试的频率应保证至少每天一次。
PS生物指示剂含有已知的能承受灭菌程序的微生物，是一种最好的能验证正确操作的方式，生物指示剂应放置在灭菌舱的后部，其开口部分对着灭菌舱，放置在下部后面的隔板上。
注意事项：如果生物指示剂位于灭菌舱内时发生了取消循环的操作，应在开始新的循环废弃旧的指示剂并更换新的生物指示剂。
注意事项：对于新安装的设备建议前一个月每锅都需做生物监测，正常使用一个月后每周做一次生物监测。
．。
低温等离子灭菌器操作流程
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。
本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
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1低温等离子灭菌器操作流程2一、操作流程：31.查看电源线是否裸露，插上电源42..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械53..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带64.将包装好物品置入灭菌锅内75.选择循环并按下“START”键86.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期9108.记录登记11二、注意事项：121.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看132.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次14低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准1516前言17本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。
本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监1819督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
20本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒2122低温等离子体灭菌器1 范围2324本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、25标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
262 规范性引用文件27下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后28所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成29协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用30于本标准。
31GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求32第1部分：通用要求33GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法 YY 0466-2003 医疗器械用于医34疗器械标签、标记和提供信息的符号 GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 3 术语和定义35363.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成37正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，38构成了等离子体。
393.2 灭菌室（sterilized room）用来装载灭菌负载的灭菌器的一个部分[EN554：1994，40定义3.27]3.3 灭菌负载 (Sterilization load) 同时放在同一个灭菌室内的被灭菌物品 [EN554：41421994，定义3.28]433.4 通风（aeration）ventilation 灭菌过程的一部分或几部分，在特定的条件下将过滤空气进入灭菌室内消除负压。
44453.5 装载门(loading door) 双门灭菌器中的门，灭菌负载在灭菌前通过此门进入灭菌46室。
（EN285：1996，3.21）473.6 卸载门（unloading door）双门灭菌器中的门，通过此门灭菌负载在完成灭菌循48环后从灭菌室中取出。
（EN285：1996，3.21）493.7 室内温度 (Room temperature) 灭菌室内最低点的温度[EN554：1994，定义3.3]503.8 灭菌室门（sterilized room door）使灭菌器容器关闭或密封的盖子或类似的装置51[EN285：1996，定义3.12]523.9 染菌载体（Bacterial vector）已经沉淀了规定数量的测试生物体的载体[EN866-1：531997，定义3.8] [ISO/FDIS 13485：2003，定义3.7]3.10 测试循环为测试灭菌性能而设置的专门的自动程序，该程序不能用于正常灭菌。
54553.11 无菌 (sterile) 使微生物不能在医疗器械上存活的条件 [EN556-1：2001，定义3.4] 563.12 灭菌 (sterilization) 保证灭菌器负载无菌的过程 [EN285：1996，定义3.1]3.13 灭菌周期 (sterilization cycle) 为达到灭菌目的，灭菌器按照操作步骤的自动顺序5758执行过程 [EN285：1996，定义3.32]593.14 灭菌温度 (sterilization temperature) 灭菌温度范围的最小值[EN554：1994，定义603.24] 3.15 灭菌温度范围 (sterilization temperature range) 灭菌温度和在保持时间内61遍及负载的最高允许温度之间的温度范围 [EN554：1994，定义3.25] 注: 灭菌温度通常用摄62氏度表示3.16 灭菌器 (Sterilizer) 设计为达到灭菌目的的设备[EN285：1996，定义3.36]63644 要求654.1 正常工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；6667b) 相对湿度：≤80%；68c) 大气压力范围：70KPa～106KPa。
694.2 外观和结构704.2.1 灭菌器外观应端正，外表面应整洁、色泽均匀、不得有伤斑裂痕等缺陷。
714.2.2 灭菌器外表面各种文字标志应清晰、准确、牢固。
724.2.3 灭菌器紧固件应安装牢固，开关键调节应灵活可靠。
734.2.4 材料接触过氧化氢的元件材料，必须满足：——耐过氧化氢的腐蚀；——不导74致过氧化氢质量的降低；——不能产生导致环境或健康恶化的物质。
4.2.5 灭菌室的门和联动装置75764.2.5.1 灭菌室应该有一个或两个门。
774.2.5.2 灭菌室的门关闭后，在未进行灭菌周期的情况下可以打开。
4.2.5.3 在灭菌周期的进行过程中应不能打开灭菌室的门。
78794.2.5.4 电动门在关门过程中，如遇障碍应自动停止关门过程并有报警或提示。
804.2.5.5 应有灭菌室门打开或关闭的状态指示，在灭菌室门未完全关闭的情况下应不能运行81灭菌周期。
824.2.5.6 对于测试循环，“循环完成”的指示方式应该和正常灭菌循环结束的指示方式不同。
83对于双门灭菌器，这样的“循环完成”指示不代表可以打开卸载门。
4.2.5.7 对于双门灭菌器，除了维护的原因，应不能同时打开两扇门。
84854.2.5.8 对于双门灭菌器，两侧都应该装有标识以指示哪侧的门可以开启。
864.2.5.9 门开启之后，“循环完成”的指示应该消失。
对于双门灭菌器，装载门应该保持关闭，直到卸载门打开、关闭并再次锁紧。
87884.2.6 灭菌室加热894.2.6.1 灭菌室内应该加热到预设温度后，灭菌循环才能开始。
904.2.6.2 灭菌室的温度未达到预设温度时启动灭菌循环应产生故障报警。
914.3 信息显示和记录924.3.1 显示信息要求灭菌器应该为使用者至少提供以下可视信息：a) 灭菌室压力；9394b) 灭菌器处于待机状态应该有明确的显示；95c) 能显示灭菌器的“门锁定”状态；d) 能显示所选择的灭菌循环；9697e) 能显示灭菌器“正在工作”；98f) 能显示灭菌器正处于循环的那个步骤以及该步骤所运行的时间；99g) 能显示“循环完成”；100h) 发生错误时能显示错误类型；101i) 能显示灭菌室门是否可以打开；102j) 能显示灭菌周期的运行时间。
1034.3.2 信息记录104灭菌器应该由打印机至少打印如下信息：105a) 所选择的灭菌循环;b) 灭菌日期和时间；106107c) 每个循环步骤以及时间；108d) 该灭菌过程所用总时间；109e) 循环完成结果；110f) 故障信息。
1114.3.3 信息存储灭菌器应该提供除打印机以外的第二种信息存储方法，以备查询：112113a) 至少应存储4.3.2所要求的内容;114b) 至少应存储1000次灭菌记录；c) 应具有长期保存的措施。
1151164.4 灭菌过程控制1174.4.1 灭菌器应采用自动控制器，并预设一个或多个灭菌循环，任何预设参数的变化必须使用密码或特殊工具。
1181194.4.2 灭菌循环至少应包含下列阶段：a) 抽真空：灭菌室内压力内由正压至负压；120121b) 注射：注入定量的过氧化氢溶液；122c) 扩散：让过氧化氢充分汽化，均匀扩散到灭菌室内；123d) 等离子态：启动灭菌室内电磁场，使汽化的过氧化氢形成等离子态。
124e) 通风:过滤空气进入，消除室内负压。
以上五个阶段可以根据设计多次重复运行。
1254.4.3 程序步进功能必须满足步进的条件才能从一个阶段转换到下一阶段，如果不满足，仪器必须显示错误信息。
1261274.4.4 在保养、检查和出现紧急情况时，应能采用人工操作。
1284.4.5 应能通过人工或其他的方法终止灭菌循环，必须在此种操作时有相应的显示。
4.4.6 如果设备实际运行过程中参数值超出了生产商的设定值，或者设备故障导致这些参数129130值的变化，自动系统应该：131a) 出现错误提示，并有声响或视觉报警；132b) 停止自动程序的运行；133c) 显示出错误的类型；134d) 自动或手动控制循环过程进行到安全的程度，但不能显示“循环完成”；如果错误发生在过氧化氢注入之后、等离子态发生之前，控制器应保证灭菌室门不能打开，直到过氧化氢有效135136消除；137e) 此时灭菌负载应该被视为未灭菌，应重新灭菌；138f) 打印机应打印提示灭菌未完成的信息。
1394.5 性能要求1404.5.1 真空密封性：在真空度示值为设定压力时，真空泵停机后10min内压力示值增加值不141得超过150Pa。
1424.5.2 灭菌室内工作温度应满足生产商的规定值，波动范围不得超过±5℃，最高温度不得大143于60℃。
4.5.3 灭菌室实测容积和标称容积误差应不大于10%。
1441454.6 灭菌效果：经正常灭菌周期后，灭菌效果应达到10-6灭菌保证水平。
1464.7 工作噪声：灭菌器的工作噪声应小于70dB（A计权）。
1474.8 安全性1484.8.1 电气安全要求: 应符合GB4793.1的要求。
1494.8.2 空气中过氧化氢残留：工作场所过氧化氢的残留量应符合GBZ 2规定的限值，即8小时时间加权允许浓度（TWA）≤1.5mg/m3。
1501514.9 电气环境试验灭菌器电气环境试验应符合GB/T 14710-1993中机械环境试验Ι组, 152气候环境试验为Ⅱ组的规定。
5 试验方法1531545.1 外观和结构目视检查或查阅制造商提供的材料证明，结果应符合4.2的要求。
1555.2 信息显示和记录目视检查，结果应符合4.3的要求。
1565.3 灭菌过程控制目视检查，结果应符合4.4的要求。