供应室查对制度
消毒供应室查对制度[修改版]
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第一篇：消毒供应室查对制度消毒供应室查对制度1、包装器械包时，查对物品是否齐全、配套，性能是否良好，清洁是否符合要求。
2、器械、敷料消毒完毕，查对是否注明失效期，并固定好位置放置。
3、发放器械及各类无菌包时，查对名称、数量及失效期。
4、收器械及各类无菌包时，查对名称与物品是否相符以及器械的质量及清洁处理情况。
第二篇：消毒供应室查对制度消毒供应室查对制度1、准备器械包时，查对品名、数量、质量、清洁度。
2、发器械包时，查对名称、消毒日期、包装以及化学指示胶带。
3、收器械包时，查对品名，数量、质量、清洁处理情况。
4、发无菌包时，查对名称、消毒日期、包装、化学指示胶带；发一次性物品时，查对名称、生产批号、有效期、包装，不符合要求不能发放第三篇：消毒供应室查对制度消毒供应室查对制度1．回收器械及各类包时，查对名称、数量与物品是否相符，器械用后清洁处理情况。
2．包装器械包时，查对物品是否齐全，配套性能是否良好，清洁是否符合要求。
3．器械、敷料消毒灭菌完毕，查对包是否注明失效期，指示胶带是否变黑，并固定位置存放。
4．发放消毒无菌物品时，要查对名称、数量、灭菌日期，失效期，做到三查四对，三查：放时查、存时查、发时查；四对：对品名、对数量、对日期、对科室。
供应室消毒员工作质量标准1．供应室消毒员必须经过专门培训，取得合格证书方能上岗。
2．严格执行消毒灭菌制度，灭菌合格率100%。
3．消毒物品体积不超过30 cm×30 cm×50cm、重量不超过5公斤，器械包重量不超过7公斤。
4．下排汽消毒锅内装物不超过2/3，预真空消毒锅装物不超过4/5，预真空消毒锅小装量不得少于锅容量15%。
5．消毒贮槽先打开通气孔，灭菌后立即关闭气孔。
6．灭菌后物品无散包、无湿包，3M指示带变黑。
7．每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。
预真空压力蒸汽灭菌前进行B-D试验。
新灭菌器使用前必须先进行生物监测，有资料可查。
《查对制度(2.1.2)》
《查对制度(2.1.2)》第一篇：查对制度（2.1.2）查对制度一、医嘱查对制度1、处理医嘱，应做到班班查对。
2、医嘱开写做到"五不执行"。
口头医嘱不执行（抢救除外）、医嘱不全不执行、医嘱不清不执行、用药时间剂量不准不执行、自备药无医嘱不执行。
3、抢救患者时，医师下达的口头医嘱，执行者须复诵一遍，经双方核对无误后执行，用过的空安瓿保留至抢救结束，以备记录。
抢救结束6小时内督促医生补齐医嘱并签字。
4、转抄和整理医嘱执行单后，须经二人查对并签全名。
5、处理医嘱者，要及时填写执行医嘱时间并签全名。
6、护士长每周总查对医嘱二次。
7、做好医嘱查对记录。
二、服药、注射、处置查对制度1、严格执行三查七对制度三查：操作前查，操作中查，操作后查。
具体内容：（1）查药物有无沉淀、变质、混浊，安瓿、药瓶有无裂痕，瓶口有无松动；（2）查药物的有效期，配伍禁忌；（3）查针筒是否完好，有无漏气；针头是否锐利，有否带钩弯曲。
七对：对床号、姓名、药名、时间、剂量、浓度、方法2、备药前要检查药品质量，注意水剂、片剂有无变质，药瓶、针剂有无裂痕。
有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。
3、摆药后必须经第二人核对后方可执行。
4、易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、精神性药物时，用前要经过反复核对，用后保留药瓶。
给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
5、发药、注射、输液时，患者如提出疑问，应及时查清后方可执行。
三、输血查对制度1、输血前由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、床号、性别、住院号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后，用符合标准的输血器进行输血。
2、严格执行三查十对制度三查：（1）查血液有效期（2）查输血装置是否完整（3）查血液质量十对。
对受血者姓名、床号、住院号、血型交配试验结果，供血者姓名、编号、血型及交配试验结果，核对采血日期、有效期。
四、手术病人查对制度1、术前准备及接病员时，应查对病员床号、姓名、性别、年龄、诊断、科室、住院号、手术名称及部位（左、右）、麻醉方法、术前用药、药物过敏试验结果、配血报告、病历、患者禁食等情况。
查对制度在供应室工作中的重要性探讨
查对制度在供应室工作中的重要性探讨摘要：供应室是承担临床无菌物品供应的重要科室，临床的各种手术以及治疗，换药等工作都需要供应室提供的无菌物品，只有提升供应室的工作质量，才能尽可能发挥临床工作的最大效益。
本文从了解查对制度的意义和流程入手，深入了解查对制度在供应室工作中的重要作用，提升查对意识，保障供应室的无菌物品高质量供给。
关键词：查对制度；供应室；重要性；工作探讨前言：查对制度在供应室工作中有着非常重要的作用，能够直接影响到无菌物品的质量，最终影响手术的后续结果，因此在工作中要时刻意识到查对制度的重要性，保障供应室工作的顺利展开。
供应室的标准化查对工作能够确保临床工作顺利展开，提升无菌物品质量，有效预防医院感染，具有十分重要的临床意义。
一、查对制度在供应室工作中的重要意义供应室是临床工作的重要组成部分，能够提供无菌医疗用品，完成医院的整体消毒工作，防止医院感染的发生概率，给医院的住院患者以安全的保障，防止患者在住院期间发生感染以及在出院后继续暴发感染，完善医院管理。
严格的查对工作，能够确保医院内实现良好的消毒和隔离，帮助供应室合理规范地进行查对工作，避免出现交叉感染，节省人力物力等资源的投入，提高工作效率，保障医院临床工作的顺利开展，为临床工作供应无菌物品提供重要前提。
整体提升医院医疗护理质量，确保医疗安全的同时，实现标准化工作流程。
通过严格的查对制度，能让供应室工作取得良好的效果，让医院的整体管理更加标准化、制度化、规范化、系统化以及合理化，确保医院的长久发展，也是对患者的负责意识。
标准化的查对工作，能够确保无菌物品的质量，预防医院感染的同时，提高供应的消毒标准以及水平，满足临床科室工作需求的同时，发挥供应室在医院中的支持和保障作用，具有重要的临床意义和积极的发展意义[1]。
二、查对制度在供应室工作中的实施流程（一）规范收纳、清洗物品、严格审核在临床科室进行手术交接过程中，要仔细核对医疗器械的数量，确保能够正确处理相关器械。
消毒供应室查对制度
消毒供应室查对制度
一、回收与清洗分类环节：查对器械、物品的名称、种类、数量、功能及污染预处理情况，无误后双方签字方可进入清洗流程。
二、检查包装环节：1.查对器械、物品的种类、数量、性能、清洁度等；确认符合规范标准后，按手术或诊疗包的要求初步组配，再由另一名工作人员进行二次核对，合格后进行包装，包外粘贴化学指示胶带，填写六项信息，方可进行灭菌。
2.对纸塑袋包装的器械，还应查对密封袋的密封宽度是否≥6mm、包内器械距包装袋封口处是否≥2.5cm及6项信息是否齐全，合格后方可进行灭菌。
三、消毒灭菌环节：检查每一包装的完整性、松紧度、体积、重量是否符合规范要求；包外有无化学指示胶带及6项信息是否齐全。
四、无菌物品发放环节：
应检查包外指示胶带颜色变为均匀一致的黑色，PCD批量监测合格、打印的工艺流程图各项参数符合要求时方可发放。
发放时应查对科别、品名、数量、有效期及包装的完整性。
五、下送环节：
下送人员在下送时与科室的接物人员查对科别、品名、数量及包装完整性，登记并签名。
六、领回的消毒灭菌产品如指示胶带、化学指示卡、生物指示剂、清洗剂查验质量和有效期。
七、一次性无菌物品，检查包装完整性，灭菌日期及有效期，合格后方可入库。
查对制度
查对制度1、临床科室（1）使用药品前，严格执行三查七对、二注意。
三查：查药品、剂量、标签、有效期。
七对：对床号、姓名、药品、浓度、剂量、时间、用法。
二注意：给药前注意询问有无过敏史，用后注意观察反应。
（2）发药前应向伤病员交待清楚，如病人提出疑问，应重新查对一次。
（3）使用毒麻限制药时，要经过反复核对，给多种药物时要注意配伍禁忌。
（4）每天查房后，长期与临时医嘱转抄完应予查对，方可执行，值班护士接班时查对上一班执行情况，护士长每周全面查对一次。
（5）取血、采血时，须查对姓名、血型、质量、日期、准确无误后方可输入。
2、药房：（1）配方时应严格执行三查四对。
三查：查药品配方、用法、禁忌。
四对：对药品、剂量、含量、用途。
（2）发药时应七对一交待七对：对姓名，性别，年龄，药品，剂量，用法，日期一交待：交待用法及注意事项3、检验室：严格执行三对，四查，一注意三对：收集标本时对病室、床号、姓名。
四查：检验应查姓名，检验目的，结果，怀疑项目。
一注意：收集标本时注意是否符合要求。
4、放射科：严格执行五查二对一注意。
五查：查科别、姓名、年龄、性别、检查目的。
二对：对部位，片号。
一注意：注意造影剂过敏反应。
5、供应室：严格执行二查、二对二查：准备制疗包时，查卡片，器械数量。
二对：发治疗包时，对名称、消毒日期。
6、手术室：严格执行五查三数一注意五查：查床号、姓名、疾病、部位、过敏试验。
三数：缝合前数纱布块、缝针、器械。
一注意：使用麻醉药品时应注意查明药名、浓度、剂量、使用方法。
7、心电图等医技科室检查时，要查对科别姓名、年龄、性别、部位，检查目的。
供应室管理制度(五篇)
供应室管理制度1、严格划分三个区域。
污染区、清洁区、无菌区。
人流、物流路线由污到洁，不得逆流与穿梭。
2、供应室内要严格区分三类物品。
污染物品、清洁物品、无菌物品。
分别放置，不得混淆。
3、对传染病人或可疑传染病人用过的物品，应由使用科室进行初步消毒处理后送往供应室，供应室再进行进一步消毒后，按常规处理。
4、烈性传染病人用过的敷料应及时焚烧，其它器械在科室初步消毒处理后再送往供应室，供应室应先进行高压灭菌后，再进行常规处理。
5、建立质量监督制，对无菌物品质量、灭菌器效能、灭菌器效能、各房间空气消毒的效果进行定期检测，每月做细菌培养一次。
6、一次____在使用前经质量监测合格后，方可发生。
使用后的一次性输、注器具由使用单位立即浸泡在____mg/l含氯消毒液____分钟以上，再由供应室统一回收、毁形处理。
7、供应室工作人员要熟练掌握消毒灭菌技术，消毒液的配制及正确使用方法。
8、严格执行清洁卫生制度，做到污染区、清洁区、无菌区的拖把、抹布分开使用，用后及时消毒处理。
9、下收下送车辆应洁污分开，每日清洗消毒后分区放置。
10、医用垃圾及生活垃圾分开放置及倾倒。
一次性使用无菌医疗用品管理制度1、一次性无菌医疗用品必须统一集中采购，所购一次性使用输液器、注射器必须有省级以上药品监督管理部门颁发的证件既：生产企业许可证、卫生许可证、卫生许可证批件、产品合格证、经营企业许可证。
2、建立质量验收制度，做到。
推销员证件、订货合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相一致，并查验每一批号产品的检验合格证、灭菌日期、出厂日期、和有效期。
3、一次性使用无菌医疗用品须严格保管，不得将包装破损、超过“灭菌有效期”以及包装上未注明灭菌日期和有效期的一次性使用无菌医疗用品用与临床。
4、一次性无菌物品存放与阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面>20cm，距墙面>5cm，距天花板式>50cm.5、供应室应对每批一次性输液器、注射器进行抽样热源监测后再向临床发放，并指定专人对用后的一次性输液器具进行回收、毁形和无害化处理并记录存档，严禁重复使用和回流市场。
消毒供应中心查对制度
消毒供应中心查对制度1、回收物品时,认真查对用物的名称,?数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记。
?2、配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,应配置的浓度和注意事项等。
?3、,规格数量,性能,,化学指示胶带(,严密性是4,查灭菌方式.,查化5、,方6日期。
消毒供应中心安全管理制度1、?消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识,掌握防火,防电知识,能正确使用灭火器材.各班下班前必须关闭水、电、气和设备等开关。
?2、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气、液体,必须做好职业防护，隔离衣、口罩、手套、护目镜等，处理破损玻璃器皿,锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤。
?3、清洗机,水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程,做好日常保养、维护，严防事故的发生。
?4、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年检合格证。
5、低温灭菌器应由专人负责,灭菌前检查物品包装是否符合要求,关严柜门，防止气体泄露.取放物品时应戴口罩和手套;满或空的气体罐均应专门放置,班班交接。
?6、?搬运重物时,合理借助各种工具和请求协助,注意保持正确与适当的姿势。
71、?.办公生活区,梭。
?2.套,3,非灭菌4、?5辆进行清洗消毒处理。
?清洗用具如拖把、盆、桶、抹布等严格按小区分开专用,?不得交叉使用,?不得污染环境和工作人员。
.?6、?去污区所有回收人员必须遵循标准防护原则和操作流程.被朊毒体污染的一次性诊疗器械应直接焚烧.接触污染物品后必须洗手.?7、?去污区、敷料室、?无菌物品存放区的传递窗每日用空气消毒器消毒一次.?每日用空气消毒器照射或消毒溶液擦洗消毒一次。
?8、?质量监测员应认真履行职责,做好各项监测工作。
消毒供应中心质量追溯制度1、建立质量控制过程记录与追踪制度。
记录应易于识别和追踪.灭菌质量记录保留期限应大于等于3年。
供应室管理制度(三篇)
供应室管理制度1、严格划分三个区域。
污染区、清洁区、无菌区。
人流、物流路线由污到洁，不得逆流与穿梭。
2、供应室内要严格区分三类物品。
污染物品、清洁物品、无菌物品。
分别放置，不得混淆。
3、对传染病人或可疑传染病人用过的物品，应由使用科室进行初步消毒处理后送往供应室，供应室再进行进一步消毒后，按常规处理。
4、烈性传染病人用过的敷料应及时焚烧，其它器械在科室初步消毒处理后再送往供应室，供应室应先进行高压灭菌后，再进行常规处理。
5、建立质量监督制，对无菌物品质量、灭菌器效能、灭菌器效能、各房间空气消毒的效果进行定期检测，每月做细菌培养一次。
6、一次____在使用前经质量监测合格后，方可发生。
使用后的一次性输、注器具由使用单位立即浸泡在____mg/l含氯消毒液____分钟以上，再由供应室统一回收、毁形处理。
7、供应室工作人员要熟练掌握消毒灭菌技术，消毒液的配制及正确使用方法。
8、严格执行清洁卫生制度，做到污染区、清洁区、无菌区的拖把、抹布分开使用，用后及时消毒处理。
9、下收下送车辆应洁污分开，每日清洗消毒后分区放置。
10、医用垃圾及生活垃圾分开放置及倾倒。
一次性使用无菌医疗用品管理制度1、一次性无菌医疗用品必须统一集中采购，所购一次性使用输液器、注射器必须有省级以上药品监督管理部门颁发的证件既：生产企业许可证、卫生许可证、卫生许可证批件、产品合格证、经营企业许可证。
2、建立质量验收制度，做到。
推销员证件、订货合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相一致，并查验每一批号产品的检验合格证、灭菌日期、出厂日期、和有效期。
3、一次性使用无菌医疗用品须严格保管，不得将包装破损、超过“灭菌有效期”以及包装上未注明灭菌日期和有效期的一次性使用无菌医疗用品用与临床。
4、一次性无菌物品存放与阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面>20cm，距墙面>5cm，距天花板式>50cm.5、供应室应对每批一次性输液器、注射器进行抽样热源监测后再向临床发放，并指定专人对用后的一次性输液器具进行回收、毁形和无害化处理并记录存档，严禁重复使用和回流市场。
查对制度
查对制度1、临床科室（1）执行一切医嘱均应两人核对；护士每天核对医嘱、电脑及各种执行单，并记录核对人。
每周进行医嘱总核对，核对人应签名备查。
重整各种执行单时，重整者与核对者均要在其第一页签上全名与重整日期，并在查对本上登记。
夜班医嘱下一班查对上一班。
（2）操作时要严格执行“三查九对”：三查：备药后查，服药、注射、处置前查，服药、注射、处置后查。
九对：对床号、姓名、容貌、药名、批号、剂量、浓度、时间、用法。
一切药物准备后要有第二人核对，准确无误后方可使用，特别是使用麻醉药、静脉用药更要反复核对。
（3）备药前要仔细检查药品质量，标签、失效期和批号、安瓿有无裂痕，静脉用药要注意检查澄明度、瓶盖及药瓶有无松动与裂缝。
如不符合要求或标签不清者不得使用。
配药时注意药物的配伍禁忌。
（4）口服药排药后必须经治疗护士核对，发药时再次核对后方可执行。
（5）易致过敏的药物，给药前应详细询问过敏史。
需作皮试的药物，皮试阴性者方可使用。
使用毒麻药，限制药物时要反复核对，用后保留安瓿。
（6）发药时药车上挂三查九对警示标识，如病人提出疑问，及时查清后方可执行。
（7）使用无菌物品时，要检查包装及容器是否严密，消毒日期及消毒效果指示标记是否达到要求。
2、供应室（1）准备器械时，查对品名、规格、数量、质量、清洁度、打包者，质检员签全名。
（2）发器械包时，查对包名，消毒日期，消毒效果指示标记是否达到要求。
（3）回收器械包时，查对品名，数量、质量、初步处理是否达到要求。
（4）质控员与消毒员共同测试与检查脉压真空灭菌器，化学指示卡是否符合要求，并有记录备查。
（5）将每次灭菌前BD实验真空测试图纸保存三年以备查。
医院供应室查对制度
查对制度
1、回收物品后，认真查对器械、器具和物品的品名、规格、数量、
性能是否符合要求，确保准确无误并登记。
2、配制各种消毒液、清洗液时，认真查对原液的品名、规格、有效
浓度、配制方法、配制浓度和注意事项等。
3、包装重要和特殊抢救物品时，必须双人核对包内器械和敷料的品
名、规格、数量、性能、清洁度，包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及保外的名称标签、化学指示标签、灭菌日期、有效期、双方签名等标记是否完善、正确，包的体积、重量、严密性是否符合要求。
抢救包、手术器械包必须经过二人核对并签名后方能封包。
4、消毒灭菌员与质量监测员共同查对装锅前：查数量、规格、转载
方法、灭菌方式。
装锅后：查压力、温度、时间、浓度。
出锅时：查有无湿包、破损包，查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求，在灭菌记录本上签名。
5、发放消毒或灭菌物品时，认真查对包的名称、数量、灭菌日期、
有效期、化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。
确认无误后，方可发放并登记。
6、物质入库必须查对生产批号、品名、规格、数量、质量、灭菌标
识和日期。
消毒供应室
2009年1月6日制定。
消毒供应室查对制度.
消毒供给室核对制度.
消毒供给室核对制度
1、回收器材物件时：核对名称与物件能否符合，器材的数目、质量及洁净办理状况，器物完满程度。
2、包装器材包时，核对物件能否齐备、配套，性能能否优秀，洁净能否切合要求。
3、灭菌前：核对器材、敷料包装规格能否切合要求，装放方法能否正确；灭菌器各样仪表、程序控制能否切合标准要求。
4、灭菌后：查无菌包化学指示卡能否变色、有无湿包。
植入器材能否每次灭菌时进行生物学监测。
5、发放各种灭菌物件时：核对名称、数目、外观质量、灭菌表记、有效期等。
6、随时查供给室备用的各样无菌包能否在有效期内及保留条件能否切合要求。
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消毒供应中心查对制度
消毒供应中心查对制度1、回收物品时,认真查对用物的名称，数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格，数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记.2、配置各种消毒液,清洗液时，认真查对原液品名，规格，有效浓度，应配置的方法，应配置的浓度和注意事项等。
3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度，完整性,使用的合理性及包外的名称标签，化学指示胶带(标签),灭菌日期，有效期，双方签名等是否完善，正确,包的体积,重量,严密性是否符合要求.抢救包，手术器械包必须经过二人核对并签名后才能封包.4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量，查规格，查装载方法，查灭菌方式.装锅后:查压力,查温度，查时间,查浓度。
下锅时：检查有无湿包，破损包，查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求，在灭菌记录本上双签名.5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称,数量，灭菌,日期，有效期，化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度,完整性,严密性是否达到标准要求.确认无误后，方可发放并登记。
6、物资入库必须查对厂家批号，查品名,查规格。
查数量,查质量，查灭菌标示和日期.消毒供应中心安全管理制度1、消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识,掌握防火,防电知识，能正确使用灭火器材。
各班下班前必须关闭水、电、气和设备等开关。
2、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气、液体，必须做好职业防护,隔离衣、口罩、手套、护目镜等，处理破损玻璃器皿,锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤.3、清洗机，水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程，做好日常保养、维护，严防事故的发生。
4、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗，每台灭菌器应有年检合格证.5、低温灭菌器应由专人负责，灭菌前检查物品包装是否符合要求，关严柜门，防止气体泄露.取放物品时应戴口罩和手套;满或空的气体罐均应专门放置，班班交接.6、搬运重物时,合理借助各种工具和请求协助,注意保持正确与适当的姿势.7、工作区域禁止吸烟,易燃物品远离火源，保持消防通道的畅通.消毒供应室消毒隔离制度1、消毒供应中心布局应按去污区，检查包装及灭菌区。
医院查对制度(临床科室、手术室、药房、输血科、检验科、放射科、医技科、供应室、特殊科室)
医院查对制度（临床科室、手术室、药房、输血科、检验科、放射科、医技科、供应室、特殊科室）一、临床科室1、开医嘱、处方或进行治疗时，应查对患者姓名、性别、床号、住院号（门诊号）。
2、执行医嘱时要进行“三查七对”：摆药后查；服药、注射、处置前查；服药、注射处置后查。
对床号、姓名和服用药的药名、剂量、浓度、时间、用法。
3、清点药品时和使用药品前，要检查质量、标签、失效期和批号，如不符合要求，不得使用。
4、给药前，注意询问有无过敏史；使用毒、麻、限剧药时要经过反复核对；静脉给药要注意有无变质，瓶口有无松动、裂缝；给多种药物时，要注意配伍禁忌。
5、输血前，需经两人查对，无误后，方可输入；输血时须注意观察，保证安全。
二、手术室1、接患者时，要查对科别、床号、姓名、性别、诊断、手术名称、术前用药。
2、手术前，必须查对姓名、诊断、手术部位、麻醉方法及麻醉用药。
3、凡进行体腔或深部组织手术，要在术前与缝合前清点所有敷料和器械数。
三、药房1、配方时，查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌。
2、发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对标签（药袋）与处方内容是否相符；查对药品有无变质，是否超过有效期；查对姓名、年龄，并交待用法及注意事项。
四、输血科1、血型鉴定和交叉配血试验，两人工作时要“双查双签”，一人工作时要重做一次。
2、发血时，要与取血人共同查对科别、病房、床号、姓名、血型、交叉配合试验结果、血瓶号、采血日期、血液质量。
五、检验科1、采取标本时，查对科别、床号、姓名、检验目的。
2、收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标本数和质量。
3、检验时，查对试剂、项目，化验单与标本是否相符。
4、检验后，查对目的、结果。
5、发报告时，查对科别、病房。
六、放射科。
医院消毒供应室工作制度
(一1、回收物品时,认真查对用物的名称, 数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记。
2、配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,应配置的浓度和注意事项等。
3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性, 使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,分量,严密性是否符合要求.抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后才干封包。
4.、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量,查规格,查装载方法,查灭菌方式.装锅后:查压力,查温度,查时间, 查浓度.下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名。
5、发放消毒或者灭菌物品时,认真查对包名称,数量,灭菌, 日期, 有效期,化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度,完整性,严密性是否达到标准要求.确认无误后,方可发放并登记。
1、消毒供应室全体工作人员必须树立”安全第一”的意识, 掌握防火,防电知识,能正确使用灭火器材.各班下班前必须关闭水,电,气和设备等开关。
2.、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气,液体,必须做好职业防护:隔离衣,口罩,手套,护目镜等.处理破损玻璃器皿,锋利器械切忌徒手处理,以防刺伤。
3.、清洗机,水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程, 做好日常保养、维护，严防事故的发生。
4.、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年检合格证。
5、搬运重物时,合理借助各种工具和请求协助,注意保持正确与适当的姿式。
6、工作区域禁止吸烟,易燃物品远离火源,保持消防通道的畅通。
1、消毒供应室布局应按去污区.检查包装及灭菌区.无菌物品存放区.办公生活区,严格划分;路线采取强制通过的方式,不准逆行,各区人员不得随意在各区来回穿。
查对制度在供应室工作中的重要性
一
质量 、 预处理情况 。对所收 的包 布应仔细 查看清洁度 ， 有无破
损 ， 沾 有脓 血 的器 械 应 由科 室 用 后 及 时 清 洗 处 理 ， 凡 以免 凝 固 损坏 ； 染 患者用过 的物 品 ， 科室先 行消 毒后 方可 回收。 传 由
子宫 、 胎盘血 流下 降， 娩期则 可干扰子宫 正常收缩及产程进 分 展， 这也是 剖宫产率增高的因素。 ２３ 医师怕承担风险 产科 为高风险 的科 室 ， ． 部分产科 医师
以及产妇的产道损伤也较 高。因此 ， 臀位足先露或胎儿体质 量 较 大者宜行剖宫产术 。 １３ 骨盆狭窄 ． 初产妇妊 娠时胎头高浮 ， 须经细致 的骨盆检 测诊断骨盆狭窄 。骨盆入 口狭窄试产 ， 最好 待破膜后观察胎头 能否下降 ， 胎头通过中骨盆则 已在 活跃期 的后 阶段 ； 若试 产失 败， 必将增加继 发性宫缩乏力 、 产后 出血 、 产后感染等情况的危
一
医师盲 目放宽剖宫产指征 ， 导致 剖宫产率升高 。 综 上所述 ， 剖宫产率的升高与有剖宫产指征因素和社会因
素有关 。剖宫产术 固然是解决病理产科 的有效手段 ， 但并不是 种绝对安全的分娩方式。因此 ， 产科 医师应对剖宫产指征严 格把关 ， 在临床工作 中， 既要杜绝 有损于孕妇 及胎儿 的阴道助 产术 ， 也要杜绝 因社会因素而行剖宫产术 的行为 。
尹 家慧
【 关键词 】 供应室 ； 查对制度 【 中图分类号】 Ｒ１７３ 【 ９ ． ９ 文献标识码 】 Ｂ 【 文章编号】 １７ — ２６ ２１） １ ０８ 一 １ ６４ ３９ （００ ２ — ０２ Ｏ
查对制度在供应室的应用
查对制度在供应室的应用随着医疗科学和人民生活水平的提高以及社会的进步，人们对医疗护理质量的要求越来越高，而供应室的工作质量与医院感染、热源反应的发生密切相关,直接影响医疗护理的质量。
要确保无菌物品的质量必须对灭菌物品实施全程监控，加强管理,建立完善的各种规章制度，从回收、清洗、包装、灭菌、发放各个环节都做到严格查收，认真查对，严格交接手续，保证整个工作流程的安全运行，有效地杜绝差错事故的发生。
本人长期在三甲医院供应室工作，积累了不少经验，对查对制度的应用总结如下。
1．回收间查对专人负责与送器械人员一同按照临床清单内容确认器械数量、器械性能，并且明确责任作好记录。
特殊感染如气性坏疽、朊毒体，破伤风器械包须查对包装的完整性，是否双层包装，先灭菌后再清洗。
同时要拆包分类，进行机器清洗。
2．清洗物品时的查对从浸泡、清洗、漂洗、消毒、干燥等各环节严格把关，检查器械有无血迹，轴节是否打开并且灵活，管腔器械是否通暢，检查剪刀是否锋利，不合格者一定要重新更换，掉在地上的器械视为污染重新处理。
3．包装间查对包装间必须双人负责，第一人对清洗后的器械进行分类上油与整理，仔细查看器械洁净度及性能是否良好，针芯是否配套，管腔是否通畅，并按要求进行配包；自查包内物品准备是否齐全，摆放是否合理，有无化学指示卡；第二人查对所配器械的种类和数量及装配质量，无误后方可包装，包外贴化学指示胶带，注明器械包的品名、灭菌日期、有效期、责任人和查对者，然后放在车上，在2小时内进行灭菌。
4．灭菌查对要严格执行灭菌前安全检查制度，首先查对水、电气源是否符合要求；检查灭菌器的门框与橡胶垫圈有无损坏；检查压力表和蒸汽调节是否灵活准确等。
预真空灭菌器每日使用前B-D测试，合格后方能使用。
消毒员装锅时对灭菌物品的包装再次查对，各待灭菌包的包装完整性，按照消毒摆放要求，灭菌时须查看各灭菌参数如温度、压力、灭菌时间及饱和蒸汽。
灭菌结束后，消毒员重点查看灭菌后的包干燥度、指示胶带和化学指示卡变色情况，及灭菌日期、有效期、操作者号等，确认符合要求后签名方可出锅。
查对制度
查对制度
一、临床科室
（一）执行医嘱时要进行“三查七对”：摆药后查；服药、注射、处置前查；服药、注射、处置后查；对床号、姓名、服用药的药名、剂量、浓度、时间、用法。
（二）清点药品时和使用药品前，要检查质量、标签、失效期和批号，如不符合要求，不得使用。
（三）给药前，注意询问有无过敏史；使用精神药品、麻醉药品及医疗用毒性药品时要经过反复核对；静脉给药要注意有无变质，瓶口有无松动、裂缝；给多种药物时，要注意配伍禁忌（四）输血前，需经两人查对，准确无误，方可输入；输血时须注意观察，保证安全。
输血后，血袋需保留24小时以备查注。
二、手术室
（一）接病员时，要查对科别、床号、姓名、诊断、手术名称、术前用药。
（二）手术前，必须查对姓名、诊断、手术部位、麻醉方法及麻醉用药。
（三）凡进行体腔或深部组织手术，要在术前和关腹缝合前清点核对所有敷料和器械数。
三、供应室
（一）准备器械包时，查对品名、数量、质量、清洁度。
（二）发器械包时，查对名称、消毒日期。
（三）收器械包时，查对数量、质量、清洁处理情况。