药物分析习题集-10营高
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一、单选题(A1型题-最佳选择题)(本大题共90小题,共90分)
1. 现有一种未经检验的药物需进行质量检测,你检测时应采用下列哪种书上规定的方法:
A、药物分析
B、广西药品规范
C、药品检验方法原理
D、中国药典
2. 英文缩写字母GLP代表
A.《药品非临床研究质量管理规定》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品临床试验管理规范》
3. 滴定液的浓度系指:
A.mol/L
B.mmol/L
C.g /100ml
D.%(ml/ml)
4. 药典中若规定取样量为“称取2g”,系指称取重量范围为:
A.1.0~3.0g
B.1.5~2.5g
C.1.6~2.4g
D.1.00~2.00g
5. 药典规定精密称定,是指称量时:
A.须用半微量分析天平称准0.01mg
B.须用一等分析天平称准至0. 1mg
C.须称准4位有效数字
D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
6. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±l0%
7. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的
A、±0.1%
B、±1%
C、±5%
D、±10%
E、±2%
8. 我国药典的英文缩写是:
A.Ch.P
B.BP
C.CA
D.CP
E.JP
9. 下列关于药典收载的药品项下鉴别试验的叙述,不正确的是:
A. 鉴别试验不需具有专属性
B. 鉴别试验仅适用于鉴别药物的真伪
C. 鉴别试验不可以鉴别未知物
D. 鉴别试验可分为一般鉴别试验和专属鉴别试验
10. 药品检验程序一般为:
A.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
B.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
C.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告
D.检查→鉴别→取样→含量测定→写出检验报告
11. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指
A、1~14的PH试纸
B、酚酞指示剂
C、石蕊试纸
D、甲基红指示剂
E、6~9PH试纸
12. 凡例、正文、附录是
A.药典内容组成的三部分
B.英文缩写ChP代表
C.药品必须符合质量标准的要求
D.表明原料药质量优、劣
E.药品检验、流通、生产质量控制的依据
13. 药典规定酸碱度检查所用的水是指
A、蒸馏水
B、离子交换水
C、蒸馏水或离子交换水
D、反渗透水
E、新沸并放冷至室温的水
14. 下列说法不正确的是:
A.鉴别是用来判断药物真伪的
B.检查可控制药物的纯度
C.含量测定可判断有效成分的含量
D.药物的外观、色泽、气味、晶型、物理常数等性状不能综合反映药品的质量,可不予重视
15. 药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的
A、百分之一
B、千分之一
C、万分之一
D、十万分之一
E、百万分之一
16. 药品质量标准的基本内容包括
A、凡例、注释、附录、用法与用途
B、正文、索引、附录
C、取样、鉴别、检查、含量测定
D、凡例、正文、附录
E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
17. 中国药典规定,称取“2.00g”系指
A、称取重量可为1.5~2.5g
B、称取重量可为1.95~2.05g
C、称取重量可为1.995~2.005g
D、称取重量可为1.9995~2.0005g
E、称取重量可为1~3g
18. 药品检验工作的基本程序是:
A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
B.取样、含量测定、检查
C.检查、鉴别、含量测定、写出检验报告
D.含量测定、检查、写出检验报告
19. 药典中所用乙醇未指明浓度时系指
A、95%(ml/ml)
B、95%(g/ml)
C、95%(g/g)的乙醇
D、无水乙醇
E、75%(g/g)的乙醇
20. 美国药典的英文缩写是:
A.Ch.P
B.BP
P
D.Ph.Eup
E.JP
21. 2009年以前,中华人民共和国共出版了几版药典
A.6版
B.7版
C.8版
D.9版
22. 中国药典规定溶液的百分比,指
A、100mL中含有溶质若干毫升
B、100g中含有溶质若干克
C、100mL中含有溶质若干克
D、100g中含有溶质若干毫克
E、100g中含有溶质若干毫升
23. 中国药典(2000年版)中规定,称取“2.00g”系指
A.称取重量可为1.5-2.5g
B.称取重量可为1.95-2.05g
C.称取重量可为1.995-2.005g
D.称取重量可为1.9995-2.0005g
24. 我国药典修订一次是
A.10年
B.7年
C.5年
D.3年
E.1年
25. 我国药典正确的名称写法是
A.中华人民共和国药典(2005年版)
B.药典
C.中华人民共和国药典
D.中国药品标准(2005年版)
E.中国药典
26. 我国药典的英文名称是:
A.pharmacopoeia
B.pharmaceutical analysis
C.Farmacy
D.china Pharmacopoeia
E.chinese Pharmacopoeia
27. 检查重金属时,用硫代乙酞胺代替硫化氢的优点是:
A、无恶臭,无毒害
B、无恶臭,反应灵敏
C、无毒害,反应完全
D、无恶臭,浓度易控制
28. 检查维生素B1中的重金属含量,若取样量为1g,要求含重金属不得超过百万分之十五,应吸取标准铅液(0.01mgPg/ml)多少毫升?
A、0.5
B、2