药物分析习题集-10营高

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

一、单选题(A1型题-最佳选择题)(本大题共90小题,共90分)

1. 现有一种未经检验的药物需进行质量检测,你检测时应采用下列哪种书上规定的方法:

A、药物分析

B、广西药品规范

C、药品检验方法原理

D、中国药典

2. 英文缩写字母GLP代表

A.《药品非临床研究质量管理规定》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药品临床试验管理规范》

3. 滴定液的浓度系指:

A.mol/L

B.mmol/L

C.g /100ml

D.%(ml/ml)

4. 药典中若规定取样量为“称取2g”,系指称取重量范围为:

A.1.0~3.0g

B.1.5~2.5g

C.1.6~2.4g

D.1.00~2.00g

5. 药典规定精密称定,是指称量时:

A.须用半微量分析天平称准0.01mg

B.须用一等分析天平称准至0. 1mg

C.须称准4位有效数字

D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一

6. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的

A.±0.1%

B.±1%

C.±5%

D.±l0%

7. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的

A、±0.1%

B、±1%

C、±5%

D、±10%

E、±2%

8. 我国药典的英文缩写是:

A.Ch.P

B.BP

C.CA

D.CP

E.JP

9. 下列关于药典收载的药品项下鉴别试验的叙述,不正确的是:

A. 鉴别试验不需具有专属性

B. 鉴别试验仅适用于鉴别药物的真伪

C. 鉴别试验不可以鉴别未知物

D. 鉴别试验可分为一般鉴别试验和专属鉴别试验

10. 药品检验程序一般为:

A.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告

B.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告

C.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告

D.检查→鉴别→取样→含量测定→写出检验报告

11. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指

A、1~14的PH试纸

B、酚酞指示剂

C、石蕊试纸

D、甲基红指示剂

E、6~9PH试纸

12. 凡例、正文、附录是

A.药典内容组成的三部分

B.英文缩写ChP代表

C.药品必须符合质量标准的要求

D.表明原料药质量优、劣

E.药品检验、流通、生产质量控制的依据

13. 药典规定酸碱度检查所用的水是指

A、蒸馏水

B、离子交换水

C、蒸馏水或离子交换水

D、反渗透水

E、新沸并放冷至室温的水

14. 下列说法不正确的是:

A.鉴别是用来判断药物真伪的

B.检查可控制药物的纯度

C.含量测定可判断有效成分的含量

D.药物的外观、色泽、气味、晶型、物理常数等性状不能综合反映药品的质量,可不予重视

15. 药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的

A、百分之一

B、千分之一

C、万分之一

D、十万分之一

E、百万分之一

16. 药品质量标准的基本内容包括

A、凡例、注释、附录、用法与用途

B、正文、索引、附录

C、取样、鉴别、检查、含量测定

D、凡例、正文、附录

E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

17. 中国药典规定,称取“2.00g”系指

A、称取重量可为1.5~2.5g

B、称取重量可为1.95~2.05g

C、称取重量可为1.995~2.005g

D、称取重量可为1.9995~2.0005g

E、称取重量可为1~3g

18. 药品检验工作的基本程序是:

A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告

B.取样、含量测定、检查

C.检查、鉴别、含量测定、写出检验报告

D.含量测定、检查、写出检验报告

19. 药典中所用乙醇未指明浓度时系指

A、95%(ml/ml)

B、95%(g/ml)

C、95%(g/g)的乙醇

D、无水乙醇

E、75%(g/g)的乙醇

20. 美国药典的英文缩写是:

A.Ch.P

B.BP

P

D.Ph.Eup

E.JP

21. 2009年以前,中华人民共和国共出版了几版药典

A.6版

B.7版

C.8版

D.9版

22. 中国药典规定溶液的百分比,指

A、100mL中含有溶质若干毫升

B、100g中含有溶质若干克

C、100mL中含有溶质若干克

D、100g中含有溶质若干毫克

E、100g中含有溶质若干毫升

23. 中国药典(2000年版)中规定,称取“2.00g”系指

A.称取重量可为1.5-2.5g

B.称取重量可为1.95-2.05g

C.称取重量可为1.995-2.005g

D.称取重量可为1.9995-2.0005g

24. 我国药典修订一次是

A.10年

B.7年

C.5年

D.3年

E.1年

25. 我国药典正确的名称写法是

A.中华人民共和国药典(2005年版)

B.药典

C.中华人民共和国药典

D.中国药品标准(2005年版)

E.中国药典

26. 我国药典的英文名称是:

A.pharmacopoeia

B.pharmaceutical analysis

C.Farmacy

D.china Pharmacopoeia

E.chinese Pharmacopoeia

27. 检查重金属时,用硫代乙酞胺代替硫化氢的优点是:

A、无恶臭,无毒害

B、无恶臭,反应灵敏

C、无毒害,反应完全

D、无恶臭,浓度易控制

28. 检查维生素B1中的重金属含量,若取样量为1g,要求含重金属不得超过百万分之十五,应吸取标准铅液(0.01mgPg/ml)多少毫升?

A、0.5

B、2

相关文档
最新文档