山东执业药师继续教育考试试题及答案
山东省执业药师继续教育部分试题及参考答案
山东省执业药师继续教育部分试题及参考答案山东省执业药师继续教育试题及标准答案一、单选题:1.____与宿主的微空间结构形成了一个相互依赖又相互作用的微生态系统A.肠道黏膜B.肠道常驻菌C.肠道上皮细胞D.肠道IgA正确答案:B2.____细胞具有杀伤靶细胞的作用A.B细胞B.NK细胞C.树突状细胞D.干细胞正确答案:B3.先天性免疫系统包括____、专职吞噬细胞和自然杀伤细胞A.T细胞B.补体蛋白C.B细胞D.细胞因子正确答案:B4.____是“细胞因子工厂”A.B细胞B.NK 细胞C.巨噬细胞D.辅助T细胞正确答案:D5.青霉素过敏者推荐的抗幽门螺杆菌联合方案不包括()A.克拉霉素+左氧氟沙星B.克拉霉素+甲硝唑C.四环素+呋喃唑酮D.阿莫西林+甲硝唑正确答案:D6.易引起骨髓抑制的药物是()A.硫唑嘌呤(AZA)B.奥沙拉嗪C.甲泼尼龙D.环孢素A正确答案:A7.下列哪个药物是胃粘膜保护药()A.法莫替丁B.枸橼酸铋钾C.铝碳酸镁D.埃索美拉唑正确答案:B8.应嚼碎服用的药物是()A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.铝碳酸镁片D.枸橼酸铋钾正确答案:C9.“时气病”最早记载于哪本中医典籍?()A.《黄帝内经》B.《难经》C.《诸病源候论》D.《伤寒杂病论》正确答案:C10.清热祛湿类的中成药包括:()A.双黄连口服液B.柴银口服液C.葛根芩连片D.安宫牛黄丸正确答案:C11.属于非依赖性的镇咳药为:()A.伪麻黄碱B.可待因C.右美沙芬D.布洛芬正确答案:C12.“感冒”之名最早记载于哪本中医典籍?()A.《伤寒杂病论》B.《仁斋直指方》C.《丹溪心法》D.《临证指南医案》正确答案:B13.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构()根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用。
A.能够B.不能够C.视情况而定能够D.不确定是否能够正确答案:A14.举办中医诊所的,将诊所的名称、地址、诊疗范围、人员配备情况等报所在地县级人民政府中医药主管部门()后即可开展执业活动。
执业药师继续教育试题及答案
20XX年山东省执业药师继续教育试题及答案山东省执业药师培训中心20XX年5月目录1.药事管理与法规 (1)2.执业药师药患沟通技巧 (6)3.市场经济条件下药学人员的伦理道德要求 (11)4.健康教育与健康促进 (15)6.中药的药物相互作用 (24)7.特殊监管药品的管理和临床合理应用 (27)8.小柴胡汤的临床应用 (31)9.慢性阻塞性肺炎(COPD)的治疗及药学监护 (33)10.肿瘤病人的综合治疗及药学监护 (37)11.儿童用药分析 (39)12.案例分析-----消化性溃疡的规范化治疗 (41)13.医药物流管理 (43)------关于我国医药物流管理发展的思考 (43)14.新版GSP解读 (47)15.GMP知识 (51)16.siRNA-一种具有潜力的治疗策略 (55)药事管理与法规李桂荣张宁一、单选题:共25个1.目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A《中华人民共和国药典》 B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D《医疗器械监督管理条例》2.根据《国家药品安全十二五规划》的大体时间表,我国实现药品安全保障能力整体接近国际先进水平,药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升的时间()A3年 B4年 C5年 D6年3.根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定。
医疗器械采用国际标准的比例达到()A60%以上 B70%以上 C80%以上 D90%以上4.根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,药品生产符合20XX年修订的《药品生产质量管理规范》要求的比例达到()A70% B80% C90% D100%5.根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,无菌和植入性医疗器械生产符合《医疗器械生产质量管理规范》要求的比例达到()A70% B80% C90% D100%6.根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,药品经营符合《药品经营质量管理规范》要求的比例达到()A70% B80% C90% D100%7.根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,新开办零售药店配备执业药师的比例达到()A100% B90% C80% D70%8.根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药的年份是()A20XX年 B20XX年 C20XX年 D20XX年9.根据《国家药品安全十二五规划》要求,到“十二五”末市级药品检验机构具备检验能力的项目比例达到()A75%以上 B85%以上 C95%以上 D100%10.根据《国家药品安全十二五规划》要求,到“十二五”末省级医疗器械检测机构具备对常用医疗器械的检测能力的比例达到()A75%以上 B85%以上 C95%以上 D100%11.根据《国家药品安全十二五规划》要求,到“十二五”末,各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到的比例为()A75%以上 B85%以上 C95%以上 D100%12.根据《国家药品安全十二五规划》要求,到“十二五”末,各级药品监管队伍药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到的比例为()A75%以上 B85%以上 C95%以上 D100%13.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是医疗机构的()A药剂科主任 B主要负责人 C科室大夫 D药房负责人14.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物供应目录中,同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过()A1种 B2种 C3种 D4种15.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的()A基本准则 B基本规范 C基本原则 D基本守则16.根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是()。
山东省执业药师继续教育试题及标准答案
山东省年执业药师继续教育试题及标准答案执业药师应当倡导并宣传健康的生活方式,为达到此目的,需要关注的信息不包括().国家卫生行政部门定期发布的慢病报告.了解本地区慢性病发病现状.如何预防慢性病.慢性病与基因遗传的关系在对患者或家属进行用药交代及指导时,关于药物相互作用方面,不适宜告诉患者的是()A.避免同时使用可能有相互作用的其他药物.药物可能诱导的肝药酶.避免同时使用可能有相互作用的特殊食物.生活方式的建议执业药师向使用非处方药的患者提供的专业指导内容不包括()A.询问患者近期服用的药品.对患者非处方药选用给予建议与指导.询问患者是否有药物禁忌证、过敏史.建议患者自行选择药品在对患者或家属进行用药交代及指导时,关于用药剂量的描述,错误的是()A.对于“必要时”使用的药品应特别交代一日最大用量或极量.有用药时间要求的应做特别交代.可以告诉患者抗生素按照自己方便的时间服用.必要时使用用药标签左旋多巴的作用特点为().对重症与年老体弱者疗效好.对肌肉僵直与运动困难疗效好.改善肌肉震颤症状疗效好.起效快属于外周脱羧酶抑制剂的药物是().左旋多巴.卡比多巴.维生素.吡贝地尔属于中枢性抗胆碱药的是().苯海索.司来吉兰.恩他卡朋.普拉克索属于脑代谢激活剂的药物是().多奈哌齐.美金刚.茴拉西坦.苯海索激活糜蛋白酶原的物质是().酸.组织液.肠致活酶.胰蛋白酶.糜蛋白酶细胞膜在静息情况下,对下列哪种离子通透性最大()大脑皮层的主要运动区在()A.中央前回.中央后回.枕叶皮层.颞叶皮层.大脑皮层内侧面构成血浆胶体渗透压的主要物质是()A..葡萄糖.球蛋白.白蛋白病毒的主要遗传物质为()。
A.核酸.多糖.蛋白质.多肽呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病原,其英文缩写为()。
病毒粒子的脂质,主要存在于()中。
A.衣壳.囊膜.核衣壳.外壳大青叶的药理作用不包括()。
.抗病毒作用.抗菌作用.抗内毒素.抗血小板聚集改革医疗器械审批方式。
执业药师继续教育试题及通过答案
执业药师继续教育试题及通过答案一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 下列哪项不是执业药师继续教育的任务?A. 学习最新的药品管理法规和政策B. 提高药物治疗水平和临床技能C. 学习最新的药品研发成果和药物知识D. 参加娱乐活动和放松身心答案:D2. 执业药师继续教育的内容不包括以下哪项?A. 药物的药理学作用B. 药品的质量检验和鉴别C. 疾病的诊断和治疗D. 药品的储存条件和有效期答案:C3. 执业药师继续教育的形式不包括以下哪项?A. 参加学术会议和研讨会B. 在线学习和远程教育C. 实习和进修D. 参观药品生产和研发基地答案:D4. 我国对执业药师继续教育实行哪种管理模式?A. 全国统一管理B. 地方分级管理C. 行业自律管理D. 单位自主管理答案:C5. 执业药师继续教育的周期是多久?A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年答案:A6. 执业药师继续教育学时要求每年不少于多少学时?A. 20学时B. 30学时C. 40学时D. 50学时答案:C7. 以下哪种方式不属于执业药师继续教育的学分认定?A. 参加学术会议和研讨会B. 在线学习和远程教育C. 发表论文和专著D. 参加娱乐活动和放松身心答案:D8. 执业药师继续教育的目的是什么?A. 提高执业药师的业务水平和工作能力B. 增强执业药师的职业素养和道德观念C. 促进药品市场的健康发展D. 增加执业药师的收入和待遇答案:A9. 执业药师继续教育的要求不包括以下哪项?A. 学习最新的药品管理法规和政策B. 掌握药物的药理学作用和临床应用C. 了解药品的生产和流通环节D. 研究药品的市场竞争和营销策略答案:D10. 执业药师继续教育的效果评价方式不包括以下哪项?A. 考试和考核B. 论文和报告C. 实习和进修D. 调查和访谈答案:C二、多项选择题(每题2分,共20分)11. 执业药师继续教育的任务包括哪些?A. 学习最新的药品管理法规和政策B. 提高药物治疗水平和临床技能C. 学习最新的药品研发成果和药物知识D. 参加娱乐活动和放松身心答案:A、B、C12. 执业药师继续教育的内容包括哪些?A. 药物的药理学作用B. 药品的质量检验和鉴别C. 疾病的诊断和治疗D. 药品的储存条件和有效期答案:A、B、D13. 执业药师继续教育的形式包括哪些?A. 参加学术会议和研讨会B. 在线学习和远程教育C. 实习和进修D. 参观药品生产和研发基地答案:A、B、C、D14. 我国对执业药师继续教育实行哪种管理模式?A. 全国统一管理B. 地方分级管理C. 行业自律管理D. 单位自主管理答案:A、B、C15. 执业药师继续教育的周期是多久?A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年答案:A16. 执业药师继续教育学时要求每年不少于多少学时?A. 20学时B. 30学时C. 40学时D. 50学时答案:C17. 执业药师继续教育的学分认定方式包括哪些?A. 参加学术会议和研讨会B. 在线学习和远程教育C. 发表论文和专著D. 参加娱乐活动和放松身心答案:A、B、C18. 执业药师继续教育的目的是什么?A. 提高执业药师的业务水平和工作能力B. 增强执业药师的职业素养和道德观念C. 促进药品市场的健康发展D. 增加执业药师的收入和待遇答案:A、B、C19. 执业药师继续教育的要求包括哪些?A. 学习最新的药品管理法规和政策B. 掌握药物的药理学作用和临床应用C. 了解药品的生产和流通环节D. 研究药品的市场竞争和营销策略答案:A、B、C20. 执业药师继续教育的效果评价方式包括哪些?A. 考试和考核B. 论文和报告C. 实习和进修D. 调查和访谈答案:A、B、D三、简答题(每题5分,共20分)21. 请简述执业药师继续教育的任务和内容。
药物警戒与药品不良反应管理-山东省执业药师继续教育参考答案
药物警戒与药品不良反应管理山东省执业药师继续教育参考答案注:山东省药师协会施教机构的执业药师继续教育考试题为随机抽取5道题进行考试,该文档列出了该科目的所有考试题目及答案。
1.设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核。
其中,严重药品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起(D)个工作日内完成。
A.2B.3C.5D.72.药品上市许可持有人定期开展内部审核(简称内审)的内容包括(B)A.不良反应报告合规性B.评估药物警戒体系的适宜性、充分性、有效性C.信号检测和评价的及时性D.药物警戒计划的制订3.以下属于国家药品监督管理局的工作职责的是(A)A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报。
B.与卫生行政部门共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施。
C.对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。
D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价。
4.药物再次使用,ADR再现,并可能明显加重(即激发试验阳性),此种药物不良事件关联性属于(A)A.肯定B.很可能C.可能D.待评价5.国家药品不良反应监测中心将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理局与卫生健康委员会的时间是(B)A.每年2月1日前B.每年4月1日前C.每年7月1日前D.每年9月1日前6.药源性疾病的定义是(C)A.药品说明书中未载明的不良反应B.药品治疗过程中导致或可能导致对患者造成伤害的任何和药可预防或避免的错误C.药品毒性作用所致人体组织器官功能性或器质性损害及由此产生的系列症状或体征D.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程7.目前我国采用的、也是WHO采用的ADR检测方法是(D)A.比数比法(reportingoddsratio,ROR)B.综合标准法(MHRA)C.多项伽马-泊松缩量估计法(MGPS)D.贝叶斯判别可信区间递进神经网络法(BCPNN)8.对药品安全性信号的理解,不正确的是(B)A.提示药品与不良事件之间可能存在新的关联性B.提示已知关联性出现变化,则无需开展进一步评估的信息C.一个信号是一种需要进一步调查来进行评价的关联D.范畴包括新确定的高危人群和新的药品相互作用9.在药品上市后安全性研究中,对于来自文献报道的数据,可采用(D)来发现和确认药品的安全性信号A.观察性研究B.随机对照临床试验C.自动化医疗服务数据库分析D.循证医学的Meta分析10.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应导致死亡的,需(A)报告。
药学科普,药师先行-2024山东省执业药师继续教育参考答案
药学科普,药师先行2024山东省执业药师继续教育参考答案注:山东省药师协会施教机构的执业药师继续教育考试题为随机抽取5道题进行考试,该文档列出了该科目的所有考试题目及答案。
1、编写药学科普书籍时的有效建议包括(D)A.组织结构清晰B.强调实用信息C.发布与推广D.以上都是2、以下不属于应用新媒体进行药学科普的特点的是(C)A.传播范围广B.受众多C.便于与老年受众的信息获得D.便于与受众的交流和互动3、患者老张通过执业药师的科普认识到药品的不良反应,避免了他生活中滥用药物,体现出执业药师做患者用药科普教育哪方面的重要性(C)A.提供合理用药建议B.帮助患者了解如何预防疾病C.提高公众的用药安全意识D.引导大众进行自我健康管理4、身体机能下降,肝肾功能可能较弱,对药物的代谢和排泄能力也较差,这指的是特定人群中的(A)A.老年人B.妊娠期妇女C.肝肾功能不全者D.糖尿病患者5、药师与社区和患者建立良好的沟通渠道和合作关系,增强医患之间的信任和互动。
这体现了公立医院的高质量发展的(D)A.注重医疗技术的创新B.注重提高医疗服务的效率C.注重医疗服务的公平性和可及性D.注重与社区和患者的互动和合作6、药学科普是执业药师的职责与使命,也是提升医院药学服务能力和专业价值的有效途径。
药学科普的形式多种多样,但不适合的是(A)A.专业期刊B.宣传册C.公众号D.小视频7、药学科普的内容应该针对特定的目标受众,满足他们的需求和兴趣,这是科普内容应遵循(B)标准。
A.科学性、权威性B.实用性、目的性C.通俗易懂和趣味性D.及时性8、针对肝肾功能不全人群,介绍其用药特点和注意事项的课题属于(C)A.常见疾病的药物治疗B.药品不良反应和相互作用C.特殊人群用药安全D.合理用药和健康管理9、在科普活动现场,能够结合图像和文字更直接得通过视觉达到宣传效果的方式是(A)A.海报B.书籍C.广播D.讲座10、在微信公众号上发布有关药品知识的文章,向读者介绍药品的使用方法、注意事项、不良反应等方面的知识,这种科普方式属于(D)A.编写书籍B.海报C.直播出镜D.新媒体11、关于《中华人民共和国科学技术普及法》的颁布施行说法错误的是(B)A.颁布于2002年6月29日B.明确提出科普的概念C.是世界上唯一一部科普专门法律D.要求开展科学技术普及,应当采取公众易于理解、接受、参与的方式12、在海报设计中,更有利于增加后续互动和深入了解的方式方法是(C)A.图文并茂B.色彩搭配C.添加二维码D.收集反馈意见13、执业药师在进行药学科普的演讲前,需首先(A)A.了解受众B.利用图表和图片C.进行互动和问答D.内容结构清晰14、以下不适合进行药学科普的场合是(B)A.社区B.医生办公室C.学校D.线上15、药师利用直播或广播形式进行科普宣传,优势不包括(A)A.有利于专业人士交流B.覆盖面广C.视听觉直接D.传播范围广16、《健康中国行动(2019-2030年)》提到建立鼓励开展健康促进与教育的激励约束机制,其科普行为主体和主力军是(D)A.相关政府部门官员B.科研工作者C.医院相关企业D.医务人员17、在药学科普的内容结构中,通过运用(B),将理论知识与实际应用相结合,可以帮助受众更好地理解和掌握药品知识。
2024山东省执业药师继续教育答案-《药品经营和使用质量监督管理办法》解读
《药品经营和使用质量监督管理办法》解读2024山东省执业药师继续教育参考答案注:山东省药师协会施教机构的执业药师继续教育考试题为随机抽取5道题进行考试,该文档列出了该科目的所有考试题目及答案。
1、医疗机构应当建立和执行药品购进验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的记录。
购进验收记录保存时间为(C)。
A.不得少于三年B.不得少于二年,且不少于药品有效期满后一年C.不得少于三年,且不少于药品有效期满后一年D.不得少于五年2、药品零售连锁企业在总部的管理下,实施规模化、集团化管理经营,由下列哪些部分组成(C)。
A.配送中心和若干个门店B.总部、自营仓库和若干个门店C.总部、配送中心和若干个门店D.总部、配送中心和若干个门店、自营仓库3、县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险,对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业检查(B)。
A.每季度不少于一次B.每半年不少于一次C.每年不少于一次D.每年确定一定比例开展检查4、药品零售企业销售处方药的处方保留不少于(D)。
A.1年B.2年C.3年D.5年5、药品经营许可证的哪些项目应当与市场监督管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致(D)。
A.企业名称、统一社会信用代码、法定代表人等B.企业名称、住所、法定代表人等C.企业名称、统一社会信用代码、主要负责人等D.企业名称、统一社会信用代码、仓库地址等6、下列药品零售企业禁止销售的品种是(B)。
A.胰岛素B.蛋白同化制剂C.二类精神药品D.含兴奋剂类药品7、药品经营许可证有效期为(D)。
A.2年B.3年C.4年D.5年8、《国家药品不良反应监测年度报告(2022年)》可知,2022年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》(D)A.102.3万份B.80万份C.100万份D.202.3万份9、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,为了承担本单位的药品不良反应报告和监测工作,药品经营企业应当设立或者指定机构并配备(D)A.质量员B.执业药师C.营业员D.专(兼)职人员10、在2019年明确提出国家建立药物警戒制度的法规(A)A.新修订《中华人民共和国药品管理法》B.《药物警戒质量管理规范》C.《药品不良反应报告和监测管理办法》D.《药物警戒检查指导原则》11、药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存(B)。
预防医学—环境卫生、职业卫生、食品安全与健康-2024山东省执业药师继续教育参考答案
预防医学—环境卫生、职业卫生、食品安全与健康2024山东省执业药师继续教育参考答案注:山东省药师协会施教机构的执业药师继续教育考试题为随机抽取5道题进行考试,该文档列出了该科目的所有考试题目及答案。
1、引发大气温室效应的主要环境污染物是(B)A.氮氧化物B.二氧化碳C.一氧化碳D.光化学烟雾2、导致大气臭氧层破坏的主要环境污染物是(B)A.氮氧化物B.二氧化碳C.一氧化碳D.光化学烟雾3、食物中毒时导致以剧烈呕吐为典型症状的致病因子是(D)A.沙门氏菌B.肉毒毒素C.副溶血性弧菌D.葡萄球菌肠毒素4、电离辐射对身体的危害不包括(C)A.白血病B.生殖机能降低C.耳聋D.癌症5、预防食品腐败变质的储存条件不包括(C)A.密封B.避光C.高湿D.低温6、治疗汞中毒的首选药物为(D)A.依地酸二钠钙B.青霉胺C.左旋多巴D.二巯基丙磺酸钠7、防护电离辐射外照射的基本方法不包括(C)A.屏蔽防护B.距离防护C.除污防护D.时间防护8、海产品容易引起食物中毒是因为其常被哪种细菌污染(D)A.变形杆菌B.金黄色葡萄球菌C.肉毒梭状芽孢杆菌D.副溶血性弧菌9、导致以骨骼病理改变为特点的痛痛病的重金属毒物是(B)A.铅B.镉C.汞D.砷10、对生活饮用水进行消毒的主要目的是(C)A.改善水的感官性状B.除去水中有毒物质C.预防介水传染病D.保持水中有余氯11、导致以肺部结节和弥漫性间质纤维化为基本病理改变的矽肺的粉尘是(B)A.铬酸盐粉尘B.二氧化硅粉尘C.石英粉尘D.石棉粉尘12、环境污染物的物理净化过程不包括(A)A.络合B.稀释C.扩散D.沉降13、食物中毒时导致以上腹部阵发性绞痛为典型症状的细菌是(C)A.沙门氏菌B.志贺氏菌C.副溶血性弧菌D.葡萄球菌肠毒素14、通过与血红蛋白结合成碳氧血红蛋白而导致全身缺氧的有毒气体是(C)A.硫化氢B.氯气C.一氧化碳D.二氧化碳15、用于铅中毒驱铅治疗的首选药物是(B)A.美蓝B.依地酸二钠钙C.葡萄糖酸钙D.二巯基丁二酸钠16、疾病的三级预防不包括(D)A.病因预防B.临床前期预防C.临床期预防D.伤残预防17、下列那一项不属于职业病的特点(D)A.病因特异B.病因可检测C.多有特效疗法D.早处理预后较好18、慢性苯中毒不会导致哪种病症(C)A.再生障碍性贫血B.急性粒细胞白血病C.酒醉状态D.神经衰弱19、影响人体健康的有害因素中不具有致癌作用的是(B)A.农药B.振动C.霉菌毒素D.多环芳烃类20、噪声对人体产生的以下危害中可诊断为职业病的是(D)A.听觉疲劳B.暂时性听阈位移C.永久性听阈位移D.噪声聋21、预防野生蘑菇中毒的有效措施是(D)A.学会外观辨认B.用银器测试毒性C.不吃颜色鲜艳的D.不采摘食用。
临床中药学概论-山东省执业药师继续教育参考答案
临床中药学概论山东省执业药师继续教育参考答案注:山东省药师协会施教机构的执业药师继续教育考试题为随机抽取5道题进行考试,该文档列出了该科目的所有考试题目及答案。
1.确定归经学说的依据是(C)A.阴阳学说B.五行学说C.所治病证D.药性理论2.中药煎煮时,使温度上升及水液蒸发缓慢的火候为(B)A.武火B.文火C.急火D.大火3.确定归经学说的理论基础是(B)A.阴阳学说B.脏腑经络理论C.药性理论D.五行学说4.古代认为毒性的含义是(B)A.药物的毒性B.药物的偏性C.药物的副作用D.药物的疗效5.五味属性为阳的是(C)A.辛、苦B.苦、酸C.辛、甘D.甘、苦6.入汤剂需先煎的药物是(D)A.薄荷、菊花B.附子、甘草C.人参、阿胶D.磁石、牡蛎7.属于十八反的配伍药对是(C)A.甘草与海藻B.丁香与郁金C.人参与五灵脂D.三棱与莪术8.麻黄与桂枝配伍属于(A)A.相须B.相使C.相畏D.相杀9.阿胶、鹿角胶等药临证适宜的用法是(C)A.包煎B.后下C.烊化D.煎汤代水10.一般具有升浮性质的性味是(C)A.甘、辛,凉B.辛、苦,热C.辛、甘,温D.淡、甘,寒11.相须、相使配伍可产生(A)A.协同作用,增进疗效B.拮抗作用,降低疗效C.减毒作用D.毒副作用12.辛味药临床一般治疗(A)A.表证及气血阻滞证B.呕吐呃逆C.久泻久痢D.大便燥结13.与藜芦相反的药物有(C)A.桔梗B.辛夷C.玄参D.黄芩14.某些药物质轻用量多,体积大,吸水量大如玉米须、丝瓜络等,入汤剂多需要(A)A.煎汤代水B.包煎D.泡服15.中药师对患者中药临床用药的告诫为(D)A.西药药嘱B.西医医嘱C.中医医嘱D.中药药嘱16.十八反中与乌头相反的药物是(A)A.玄参B.白茅根C.附子D.瓜蒌17.甘味药的作用是(D)A.行气行血B.收敛固涩C.软坚散结D.补益、和中18.中药煎药用具一般为(D)B.铜锅C.铝锅D.砂锅19.入汤剂需后下的药物是(C)A.磁石、朱砂B.大黄、海金沙C.薄荷、钩藤D.人参、黄芪20.蒲黄、旋覆花等药入煎剂宜(A)A.包煎B.后下C.先煎D.冲服21.朱砂能治疗心悸失眠,具有重镇安神之功,其归经为(A)A.归心经B.归肝经C.归脾经D.归肺经22.寒凉药的作用是(C)A.暖肝散结B.温里散寒C.清热解毒D.补火助阳23.黄芪与茯苓配伍,茯苓能增强黄芪补气利水的功效,这种配伍关系属于(B)A.相须B.相使C.相畏D.相杀24.胁痛易怒、抽搐惊悸等证当选用(B)A.归心经的药物B.归肝经的药物C.归肺经的药物D.归肾经的药物。
中药临床应用警戒-山东省执业药师继续教育参考答案
中药临床应用警戒山东省执业药师继续教育参考答案注:山东省药师协会施教机构的执业药师继续教育考试题为随机抽取5道题进行考试,该文档列出了该科目的所有考试题目及答案。
1.牛黄解毒片说明书中雄黄的日服用剂量超出《中国药典》规定的最大服用量的(B)倍。
A.2B.3C.4D.52.加强外用中药及制剂临床前局部吸收试验研究,即包括皮肤过敏试验和(C)A.皮肤抗压试验B.皮肤吸水实验C.皮肤刺激试验D.皮肤发生实验3.外用中药的在临床中应用的优势是(D)A.使用方便B.直达病灶C.起效迅速D.以上均是4.药品管理部门可从以下哪些方面加强对于OTC中成药的规范,以促进安全用药(D)A.申报B.生产C.储存D.以上均是5.外用中药应用形式不包括(D)A.局部涂擦B.熏蒸C.滴鼻D.吸入6.下列不属于中药药物警戒特色的是(D)A.丰富的中医药理论底蕴B.中医药实践特色C.前瞻性预防理念D.预防药物不良反应7.OTC中成药应用的特点是(D)A.使用方便,有效B.获得方便C.作用广泛D.以上均是8.含毒性药材中药制剂的合理用药内容不包括(C)A.用药剂量与用药时间B.联合用药C.有毒成分的质量控制D.特殊病人的用药原则9.麻黄中可以明显增强运动员兴奋程度的成分是(A)A.麻黄碱B.松油醇C.黄酮D.多糖10.不属于准确用药意识内容的是(C)A.注意同名异药似名异药现象;B.查阅药品标签与说明书信息,有问题及时咨询医师或药师C.为增强疗效,增加药物剂量D.选择合适的服药时间11.造成OTC中成药使用者难以及时的发现和应对不良反应的因素是(A)A.OTC中成药不良反应具有潜伏期B.OTC中成药致敏性C.OTC中成药成分复杂性D.OTC中成药的药物相互作用12.提高含毒性药材中药制剂药品品质的措施不包括(D)A.根据毒性成分选择适当的剂型B.适当的炮制与制备工艺C.有毒成分的质量控制D.完善说明书和标签13.牛黄解毒丸(片)不良反应主要与药物中含有的冰片和(A)有关。
医疗器械质量管理要点-2024山东省执业药师继续教育参考答案
医疗器械质量管理要点2024山东省执业药师继续教育参考答案注:山东省药师协会施教机构的执业药师继续教育考试题为随机抽取5道题进行考试,该文档列出了该科目的所有考试题目及答案。
1、《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的(A)。
A.法律B.行政法规C.部门规章D.低风险法规2、《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前(B)。
A.1个月期间提出延续申请B.3个月期间提出延续申请C.6个月期间提出延续申请D.90~30个工作日期间提出延续申请3、以下测量的是肱动脉的血压,更接近心脏的真实血压的电子血压计是(A)。
A.臂式电子血压计B.腕式电子血压计C.手表式电子血压计D.以上都是4、根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械经营监督管理办法》规定,经营第一类医疗器械(D)。
A.全面管理B.备案管理C.许可管理D.不需许可备案5、未经许可从事第三类医疗器械经营活动的,处罚依据《医疗器械监督管理条例》(B)。
A.第63条规定B.第81条规定C.第89条规定D.第90条规定6、以下不属于医疗器械不良事件严重伤害的是(D)。
A.危及生命B.导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤C.必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤D.严重皮肤过敏7、医疗器械分类管理的原则是(D)。
A.复杂程度B.技术含量C.价值D.风险程度8、以下属于接触式体温测量仪的是(D)。
A.耳腔式红外体温测量仪B.表皮式红外体温测量仪C.医用红外热成像仪D.水银体温计9、医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的,应当立即暂停销售或者使用该医疗器械,违反上述规定的应责令停止销售、使用存在缺陷的医疗器械,罚款(B)。
A.3000元以下B.5000元以上3万元以下C.5000元以下D.3万元以上10、经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当及时告知(A)。
执业药师继续教育试题(附答案)
执业药师继续教育试题(附答案)一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 执业药师继续教育的目的是什么?A. 提高药师的业务水平B. 提高药师的职业道德素质C. 提高药师的学历水平D. 提高药师的社会地位2. 执业药师继续教育的内容主要包括什么?A. 药学知识与技能B. 医学知识与技能C. 药物政策与法规D. 药事管理与服务3. 执业药师继续教育的形式有哪些?A. 面授培训B. 在线学习C. 学术会议D. 实践经验交流4. 执业药师继续教育的学时要求是多少?A. 每年不少于20学时B. 每两年不少于40学时C. 每年不少于40学时D. 每两年不少于60学时5. 执业药师继续教育的管理机构是什么?A. 国家食品药品监督管理局B. 各省级食品药品监督管理局C. 中国药师协会D. 各省级药师协会6. 执业药师继续教育的认证机构是什么?A. 国家食品药品监督管理局B. 各省级食品药品监督管理局C. 中国药师协会D. 各省级药师协会7. 执业药师继续教育的有效期为多久?A. 两年B. 三年C. 四年D. 五年8. 执业药师未按规定参加继续教育会面临什么后果?A. 警告B. 罚款C. 暂停执业资格D. 吊销执业资格9. 执业药师继续教育的课程设置原则是什么?A. 实用性、针对性、前沿性B. 理论性、实践性、综合性C. 学术性、专业性、普及性D. 政策性、法规性、指导性10. 执业药师继续教育的评价方式有哪些?A. 考试、考核B. 论文、报告C. 实践操作、经验交流D. 问卷调查、满意度评价二、多项选择题(每题3分,共30分)11. 执业药师继续教育的对象包括哪些?A. 新入职的执业药师B. 执业药师资格考试合格但未注册的人员C. 在职在岗的执业药师D. 已经退休的执业药师12. 执业药师继续教育的课程体系包括哪些方面?A. 药学基础知识B. 临床药物治疗学C. 药物政策与法规D. 药事管理与服务13. 执业药师继续教育的教学方法有哪些?A. 面授培训B. 在线学习C. 学术会议D. 实践经验交流14. 执业药师继续教育的学时分配原则是什么?A. 理论与实践相结合B. 基础知识与专业知识相结合C. 学科之间相互渗透D. 注重药师个人兴趣15. 执业药师继续教育的效果评价主要包括哪些方面?A. 知识掌握程度B. 技能提升水平C. 职业道德素质D. 学历提升程度三、案例分析题(每题10分,共20分)16. 某药店执业药师小王,因工作繁忙,未能参加当年的继续教育。
医疗机构麻醉药品规范化管理实践-2024山东省执业药师继续教育参考答案
医疗机构麻醉药品规范化管理实践2024山东省执业药师继续教育参考答案注:山东省药师协会施教机构的执业药师继续教育考试题为随机抽取5道题进行考试,该文档列出了该科目的所有考试题目及答案。
1、是原用药剂量达不到原来疗效、必须加大用药量、因长时间使用,机体对药物的一种适应状态,不是成瘾,应加大用量而不能停药。
(D)A.药物依赖性B.精神依赖性C.身体依赖性D.耐受性2、病房根据临床需要设置合理贮存基数,即为医疗机构麻醉药品、第一类精神药品三级管理中的(C)。
A.第一级管理B.第二级管理C.第三级管理D.第四级管理3、癌痛患者处理爆发痛首选(A)A.阿片类即释片B.阿片类缓释片C.阿片类透皮贴D.阿片类镇痛泵4、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方()开具,每张处方为常用量(B)A.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次5、对于未使用完的注射液和镇痛泵中的剩余药液,由医师、药师或护士在视频监控下双人进行倾泻入下水道等处置,并逐条记录,监控视频保留(D)天。
A.30B.60C.90D.1806、WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标(A)A.吗啡B.美沙酮C.芬太尼D.盐酸哌替啶7、(A)是行政管理上的概念,在药理学上大部分属于麻醉性镇痛药。
麻醉药品作用于中枢神经系统,可选择性地减轻或缓解疼痛感觉,但不影响意识、触觉、听觉等,同时可缓解因疼痛引起的精神紧张、烦躁不安的不愉快情绪,连续应用可致药物依赖性。
A.麻醉药品B.放射性药品C.毒性药品D.精神药品8、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过几日常用量(C)A.1B.2C.3D.49、有关WHO三阶梯用药的描述错误的是_____。
(B)A.根据患者疼痛情况的变化,用药时既可以跳过某一阶梯,又可以重新回到某一阶梯B.用药选择存在绝对固定模式,只能从第一阶梯开始C.疼痛最强时,应谨慎使用第三阶梯药物注射剂D.对于腰背痛的治疗,在第一阶梯药物中,对乙酰氨基酚具有重要价值10、为体验药物的特殊精神效应而产生的一种强迫觅药、用药行为和强烈的心理渴求,是造成药物滥用的药理学基础。
药物临床试验认知-2024山东省执业药师继续教育参考答案
药物临床试验认知2024山东省执业药师继续教育参考答案注:山东省药师协会施教机构的执业药师继续教育考试题为随机抽取5道题进行考试,该文档列出了该科目的所有考试题目及答案。
1、试验方案中有关试验用药品,以下一般不考虑的是(C)A.给药途径B.给药剂量C.用药价格D.给药次数2、药物临床试验应当符合世界医学大会《赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求,首要考虑因素是(B)A.科学和社会的获益B.受试者的权益和安全C.试验用药品的疗效D.临床试验方案的可操作性3、CRC是指(C)A.现场管理组织B.临床研究监查员C.临床研究协调员D.合同研究组织4、CRF是指(C)A.试验方案B.研究者手册C.病例报告表D.标准操作规程5、CRO是指(D)A.现场管理组织B.临床研究监查员C.临床研究协调员D.合同研究组织6、负责药物临床试验期间试验用药品的安全性评估的是(A)A.申办者B.研究者C.监查员D.药检员7、下列关于试验方案的描述,不正确的是(D)A.试验方案在获得伦理委员会同意后方可执行B.试验方案中应当详细描述临床试验的目的C.试验方案应当清晰、详细、可操作D.申办者制订试验方案后即可执行8、我国现行版GCP开始执行的时间是(D)A.2003.9.1B.2010.7.1C.2016.6.1D.2020.7.19、关于试验用药品的管理,以下表述正确的是(D)A.研究者和临床试验机构可指派本科室研究团队成员中的任意人员管理试验用药品B.试验用药品由申办方人员负责管理C.对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样,临床试验机构至少保存留样至药品上市后5年D.试验用药品在临床试验机构的接收、贮存、分发、回收、退还及未使用的处置等管理应当遵守相应的规定并保存记录10、《药物临床试验质量管理规范》不适用的范畴是(B)A.新药各期临床试验B.新药临床试验前研究C.人体生物等效性研究D.人体生物利用度研究11、对临床试验用药品质量负责的是(B)A.研究者B.申办者C.药品管理员D.合同研究组织12、受试者接受试验用药品后,出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失,需要住院治疗或者延长住院时间,以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件,是指(A)A.严重不良事件B.可疑非预期严重不良反应C.药品不良反应D.不良事件13、药物临床试验机构应当于每年在备案平台填报上一年度开展药物临床试验工作总结报告的日期是(D)A.12月31日前B.11月30日前C.1月1日前D.1月31日前14、为保证某项特定操作的一致性而制定的详细的书面要求是指(B)A.试验方案B.标准操作规程(SOP)C.研究者手册D.稽查报告15、有关试验药物下述说法不正确的是(D)A.试验用药品制备应当符合《药品生产质量管理规范》相关要求B.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验、临床试验信息和临床试验用药品信息C.在盲法试验中能够保持盲态D.药品管理员应当明确规定试验用药品的贮存温度、运输条件(是否需要避光)、贮存时限、药物溶液的配制方法和过程,药物输注的装置要求16、SUSAR是指(C)A.药物不良反应B.严重不良事件C.可疑且非预期严重不良反应D.可疑且非预期严重不良事件17、药物临床试验中受试者权益保护的责任主体是(C)A.申办方B.伦理委员会C.药物临床试验机构D.研究者18、表明受试者自愿参加药物临床试验的证明文件是(B)A.知情同意B.知情同意书C.研究者手册D.试验方案19、下列阐述不正确的是(B)A.研究者在临床试验过程中应当遵守试验方案B.在临床试验过程中,涉及医学判断或临床决策可由授权的CRC做出C.参加临床试验实施的临床医生,应当具有能够承担临床试验工作相应的教育、培训和经验D.参加临床试验实施的研究护士,应当具有能够承担临床试验工作相应的教育、培训和经验20、推行《药物临床试验质量管理规范》的目的是(B)A.保证临床试验对受试者无风险B.保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全C.保证药物临床试验的过程按计划完成D.保证药物临床试验具有科学性、先进性21、临床试验用药品的制备应符合(C)A.GCPB.GLPC.GMPD.GSP22、用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至试验药物被批准上市后(A)A.5年B.10年C.15年D.20年23、关于临床试验的纸质或电子资料的描述正确的是(D)A.妥善地记录、处理和保存B.能够准确地报告、解释和确认C.全部由申办者保存D.妥善地记录、处理和保存,能够准确地报告、解释和确认24、关于非临床研究表述正确的是(A)A.指不在人体上进行的生物医学研究B.指药物合成及制剂的研究C.指药物理化性质的研究D.指药物合成、制剂及理化性质的研究。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2018年山东执业药师继续教育考试试题及答案1、灰婴综合症是因为早产儿或新生儿使用了()A.氯霉素B.红霉素C.氯丙嗪D.阿司匹林选A2、关于透皮吸收的叙述,错误的是()A.早产儿、新生儿和婴幼儿皮肤角化层薄,药物穿透性高B.婴幼儿体表面积与体重的比率低于成人C.婴幼儿皮肤上敷贴磺胺类药物可引起高铁血红蛋白血症D.婴幼儿使用阿托品滴眼液可能引起严重的全身性不良反应选B3、他克莫司和氨氯地平合用后,他克莫司血药浓度升高的主要原因是()A.氨氯地平竞争抑制他克莫司的吸收B.氨氯地平竞争抑制他克莫司的分布C.氨氯地平竞争抑制他克莫司的代谢D.氨氯地平竞争抑制他克莫司的排泄选C4、以下时期,体内脂肪含量比例最低的是()A.早产儿B.足月新生儿C.幼儿期D.青春期选A5、以下药物与血浆蛋白结合率高且竞争力最强的是()A.卡那霉素B.磺胺类药物C. 吲哚美辛D.肾上腺素选C6、完善中药材流通行业规范。
健全()种常用中药材商品规格等级,建立包装、仓储、养护、运输行业标准。
A.10B.50C.100D.200 选D7、建立覆盖主要中药材品种的全过程追溯体系。
建立中药材从()使用全过程追溯体系,实现来源可查、去向可追、责任可究。
推动中药生产企业使用源头明确的中药材原料。
A.种植、养殖、炮制、收购、储存、运输、销售B.种植、养殖、加工、收购、储存、运输、销售C.种植、养殖、加工、提取、收购、储存、运输、销售D.种植、养殖、加工、收购、储存、运输、销售、研发选B8、良种繁育是运用遗传育种的理论与技术,在保持并不断提高良种种性、良种的()的前提下迅速扩大良种数量的一套完整的种苗生产技术。
A.纯度与发芽率B.生活力与发芽率C.纯度与净度D.纯度与生活力选D9、中药材供应保障。
提高国家()能力,建立100种常用中药材的国家储备。
A.应急储备B.销售C.流通D.追溯选A10、推动完善中药材相关法律法规,强化濒危野生中药材资源管理,规范种植养殖中药材的生产和使用。
完善药品注册管理制度,中药、天然药物注册应明确(),使用濒危野生中药材的,必须评估其资源保障情况;鼓励原料来源基地化,保障中药材资源可持续发展和中药质量安全。
A.基源B.生产厂家C.道地产区D.中药材原料产地选D11、关于妊娠期合理用药原则不正确的是:A.尽量联合用药以减少每种药物的剂量B.能用疗效肯定的老药就避免用尚难确定对胎儿有无不良影响的新药C. 能用小剂量药物就避免用大剂量药物D.早孕期间避免使用C类、D类药物选A12、妊娠期妇女用药需特别谨慎的时期是:A.0-3月B.3-5月C.6-7月D.7-9月选A13、下列属于X类药物的是:A.泼尼松B.甲硝唑C.四环素D.阿维A 选D14、妊娠期用药易导致:A.药效下降B.通透性加强C..药物蓄积和药物中毒D.对所有药物不敏感选C15、下列用药的原则的错误的是:A.服用药物时,应注意包装上的“孕妇及哺乳期女性慎用、忌用、禁用”等字样B.能少用的药物绝不多用;可用可不用的药物,则不要用。
不得不用的药,需要在医生的指导下使用C.当两种以上的药物有相同或相似的疗效时,就考虑选用对宝宝危害较小的药物D.能联合用药就避免单一用药,能用结论比较肯定的药物就不用比较新的药选D16、通过不同的方法手段,使病原体的毒力即致病性减弱或丧失后获得的一种由完整的微生物组成的疫苗制品为()。
A. 减毒活疫苗B.灭活疫苗C.基因工程疫苗D.亚单位疫苗选A17、接种疫苗后,疫苗中的抗原分子就会发挥(),刺激机体免疫系统产生免疫保护物质。
A.接合作用B.免疫接合作用C.免疫原性作用D.改变免疫应答选C18、现在使用的乙型肝炎疫苗是阶段()。
A.血源性疫苗B.基因工程疫苗C.治疗性疫苗D.核酸疫苗选B19、全细胞百白破三联混合剂和无细胞百白破三联混合制剂区别主要在于其中的()的成分不同。
A.破伤风菌体B.佐剂C.百日咳菌体D.白喉菌体选C20、治疗性疫苗即是指在()中,通过诱导特异性的免疫应答,达到治疗或防止疾病恶化的疫苗。
A.已患有某些疾病的机体B.超敏反应的机体C.免疫缺陷的机体D.健康机体选A21、关于糖尿病的症状,下列叙述不正确的是()A.多饮B.多尿C.多食D.体重增加选D22、关于原发性高血压患者每年面对面随访次数,至少应为()B.2次C.3次D.4次选D23、以下关于糖尿病饮食治疗叙述正确的是()A.不论病情轻重都应饮食治疗B.有并发症者不用饮食治疗C.用药治疗时可不用饮食治疗D.病情轻可不用饮食治疗选A24、糖尿病患者治疗中出现下列哪种现象说明可能发生低血糖()A.头晕心慌出冷汗B.腹泻C.发高烧D.食欲减低选A25、开封后使用的胰岛素保存期限不超过()A.2周B.4周C.6周D.8周选B26、灵芝的药材质量标准中对水分的要求是()A.水分≤14%B.水分≤15%C.水分≤16%D.水分≤17% 选D27、显微镜下进行枌末观察真菌孢子褐色,卵形,顶端平截,具有双层壁,外壁无色,内壁近褐色,且有疣状突起,长 8?12μm,宽 5?8μm的是()A.云芝B.猴头C.灵芝D.马勃选C28、冬虫夏草的虫体部分按照真菌学概念,应归为()B.菌丝体C.孢子囊D.子实体选A29、外观呈条形、类圆形或块状,表面为棕黑色或黑褐色,有许多凸凹不平的瘤状突起及皱纹,质致密而体轻,能浮于水面,断面类白色或黄白色的药材是()A.猪苓B.茯苓C.云芝D.灵芝选A30、下列冬虫夏草的混伪品中哪种属于植物类()A.地蚕B.蛹虫草C.新疆虫草D.香棒虫草选A31、目前雾化效率最高的雾化器是()A.喷射式雾化器B.超声波雾化器C.振动筛孔雾化器D.雾化效率相同选C32、下列哪项不是影响气溶胶微粒在气道沉降的因素()A.微粒大小B.患者依从性C.吸入装置D.微粒pH值选D33、Handihaler可被低至多少的气流速率所触发()A.15L/minB.20L/minC.30L/minD.60L/min 选B34、对于支气管扩张症的患者,气道内长期存在哪种致病菌()A.肺炎克雷伯B.铜绿假单胞菌C.大肠埃希菌D.支原体选B35、下列哪种抛射剂已被SFDA在2010年宣布全面禁用于吸入剂中()A.四氟乙烷B.氟利昂C.七氟丙烷D.二氧化碳选B36 属于十八反的配伍药对是:A.甘草与海藻B.丁香与郁金C.人参与五灵脂D.三棱与莪术选A37 人参不能与下列哪一味药同用:A.乌头B.甘遂C.半夏D.藜芦选D38肝气犯胃证宜选:A.保和丸B.柴胡疏肝散C.参苓白术散D.丹参饮选B39患者,男,20岁,胃痛暴作,疼痛较剧,喜热敷,口不渴,舌苔薄白,脉弦紧,治疗应首选:A.藿香正气散B.黄芪建中汤C.人参健脾丸D.良附丸选D40痛痹的治疗原则为:A.宣痹通络,佐以疏风B.温经散寒,佐以和营C.渗湿通经活络,佐以健脾D.清热解毒通络,佐以疏风选B41药物经济学的原始思想可以追溯到()A.成本收益分析B.成本效用分析C.成本效果分析D.最小成本分析选A42不能评价单一治疗方案经济性的方法是()A.最小成本分析B.成本效益分析C.成本效用分析D.成本效果分析选D43药物经济学的评价对象不包括()A.全社会B.保险公司C.患者D.超市选D44根据国务院机构改革方案,组织制定和调整药品、医疗服务价格和收费标准的部门是()A.国家医疗保障局B.国家发展与改革委员会C.国家卫生健康委员会D.人力资源与社会保障部选A45国务院机构改革方案组建的专门管理医疗保险、生育保险、医疗救助的部门是()A.国家医疗保障局B.国家医疗保险局C.国家社会保障局D.国家社会保险局选A46()是第一要务,医药流通企业要构建自身的互联网+流通模式就应该组建具有互联网+流通管理和运作经验的人才队伍。
A.渠道B.资金C.人才D.物流选C47()是药品销售方在从药品生产方手中购得药物开始就取得了所购药品的所有权,意味着药品的所有利益机会和可能的损失风险都与药品生产企业没有任何关系。
A.买断式渠道模式B.经销制C.代销制D.代理营销渠道模式选A48医药产业是直接关乎居民健康安全的行业,它需要公权力对其生产流通全过程进行监管服务,必须有()的严格监督,使其必须处在行政监督管理下才能在市场中流通。
A.第三方B.群众C.政府D.企业选A49代理营销渠道模式最大的特点在于药品生产企业放弃了药品销售的主动权,市场完全控制在()手上,由于市场面向全国,以此市场难于完全做透,容易给竞争者带来机会。
A.零售药店B.代理商C.第三方物流D.医疗机构选B50"互联网+"战略就是借助互联网的平台以及信息通信技术的发展,实现()与各行各业的结合从而创造一种新领域和新生态。
A.支付手段B.互联网C.电子手段D.电子商务企业选B51以下情况,胃内pH最高的是()A.新生儿出生24小时B.新生儿出生后10天C. 2~3岁时D.成人正确答案:B52抗肿瘤药一般使用的剂量计算方法是()A.按体重计算剂量B.按体表面积计算剂量C.按年龄计算剂量D.按药动学参数给药正确答案:B53根据基因型建议他克莫司初始剂量,可以()A.避免进行治疗药物监测B.使患者血药浓度更快达到理想范围C.减少他克莫司用量D.增加他克莫司用量正确答案:B54新生儿用药具有特殊性的原因不包括()A.迅速变化的生理过程B.药物的吸收、分布、代谢、排泄等体内过程均有特殊性C.新生儿的药动学过程随日龄而变化D.新生儿剂量可按年长儿童剂量计算正确答案:D55以下属于II相反应的是()A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应正确答案:D56建设大宗优质中药材生产基地。
建设常用大宗中药材规范化、规模化、产业化基地,鼓励野生抚育和利用()建设中药材种植养殖生态基地,保障中成药大品种和中药饮片的原料供应。
A. 山地、田地、荒地、沙漠B.山地、林地、沼泽地、沙漠C.山地、林地、荒地、盐碱地D.山地、林地、荒地、沙漠57根据《中药材保护和发展规划》,到2020年,濒危中药材供需矛盾有效缓解,常用中药材生产稳步展, ()种《中华人民共和国药典》收载的野生中药材实现种植养殖。
A.200B.50C.100D.300正确答案:C58中药材现代化生产技术发展。
选育100个优良中药材品种,开发50种中药材的病虫草害绿色防治技术,突破()中药材的连作障碍,开发50项中药材测土配方施肥、硫磺熏蒸替代、机械化生产加工技术。
A.人参、三七B.人参、冬虫夏草C.三七、冬虫夏草D.人参、石斛正确答案:A59妊娠合并糖尿病首选的药物为:A.甲苯磺丁脲B.胰岛素C.格列吡嗪D.二甲双胍正确答案:B60孕妇期妇女不该使用以下药物,除了:A..维生素b1B.咖啡因C.吗啡D.异烟肼正确答案:A61下列用药原则正确的是:A.选用适当药物B.关注婴儿乳汁摄取的药量,应给予最高的有效量C.必要时无须喂母乳D.中药毒性低,不可随意使用正确答案:B62将病原体(病毒、细菌及其他微生物)经培养增殖、灭活、纯化处理,使其完全丧失感染性,但保留了病原体的几乎全部组分的疫苗是()。