如何解析红外光谱图解读

如何解析xx 光谱图

、预备知识

（1）根据分子式计算不饱和度公式：

不饱和度n

4+1+（n

3-n

1）/2

其中：

n4 :化合价为4价的原子个数（主要是C原子），n3 :化合价为3价的原子个数（主要是N原子），n1化合价为1价的原子个数（主要是H,X原子）

（2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：

高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合

物；而低于3000cm-1 一般为饱和C-H伸缩振动吸收；

（3）若在稍高于3000cm-1有吸收，则应在2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔2200~2100cm-1,烯1680~1640cm-1 芳环1600,1580,1500,1450cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1 的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反，邻、间、对）；

（4）碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。

二、熟记健值

1. 烷烃:

C-H伸缩振动(3000-2850cm-1) C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) —般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。

2. 烯烃：

烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1), C=C伸缩(1675~1640cm-1),烯烃C-H 面外弯曲振动( 1000~675cm-1)。

3. 炔烃：

炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)，三键伸缩振动(2250~2100cm-

1)。

4. 芳烃：

芳环上C-H 伸缩振动3100~3000cm-1,C=C骨架振动1600~1450cm-1,C-H面外弯曲振动880~680cm-1。

芳烃重要特征：

在1600，1580，1500和1450cm-1 可能出现强度不等的4个峰。

C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。 5.醇和酚：

主要特征吸收是0-H和C-0的伸缩振动吸收，

自由羟基0-H的伸缩振动：3650~3600cm-1为尖锐的吸收峰，

分子间氢键0-H伸缩振动：3500~3200cm-1,为宽的吸收峰；

C-O 伸缩振动：1300~1000cm-1,0-H 面外弯曲：769-659cm-1

6. 醚特征吸收：1300~1000cm-1的伸缩振动，

脂肪醚：1150~1060cm-1 一个强的吸收峰

芳香醚：1270~1230cm-1(为Ar-O 伸缩)，1050~1000cm-1(为R-O伸缩)

7. 醛和酮：

醛的特征吸收：1750~1700cm-1 （C=0伸缩），2820, 2720cm-1 （醛基C-H 伸缩）脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低

8. 羧酸：

羧酸二聚体：3300~2500cm-1宽而强的O-H伸缩吸收

1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收

1320~1210cm-1 C-O（申缩吸收，

920cm-1成键的O-H键的面外弯曲振动

9. 酯：

饱和脂肪酸酯（除甲酸酯外）的C=O吸收谱带：1750~1735cm-1区域饱和酯

C-0谱带：1210~1163cm-1区域为强吸收

10. 胺：

N-H 伸缩振动吸收3500~3100cm-1；C-N 伸缩振动吸收1350~1000cm-1；N- H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：1640~1560cm-1;面外弯曲振动吸收

900~650cm-1.

11. 腈：

三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收

脂肪族腈2260-2240cm-1 芳香族腈2240-22cm-1

12. 酰胺：3500-3100cm-1 N-H伸缩振动1680-1630cm-1 C=O（申缩振动1655- 1590cm-1 N-H 弯曲振动1420-1400cm-1 C-N 伸缩

13. 有机卤化物：

脂肪族C-X 伸缩:

C-F 1400-730cm-1，C-Cl 850-550cm-1，C-Br 690-515cm-1,C-I 600-500cm-1

三、xx 识谱歌红外可分远中近，中红特征指纹区，1300 来分界，注意横轴划

分异。看图要知红外仪，弄清物态固液气。样品来源制样法，物化性能多联

系。

识图先学饱和烃，三千以下看峰形。

2960、2870 是甲基，

2930、2850xx。

1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。

面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烃。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，又键偏，〜1650会出现。烯氢面外易变形，1000以下有强峰。

910 端基氢，再有一氢990。顺式二氢690，反式移至970；

单氢出峰820，干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三，峰强峰形大而尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。

芳烃呼吸很特别，1600〜1430，1650〜2000，取代方式区分明。

900〜650，面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700 和750；

四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，

700、780，880 处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。C－O 伸展吸收大，伯仲叔基易区别。

1050 伯醇显，1100 乃是仲，1150 叔醇在，1230 才是酚。

1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与n键紧相连，二个吸收要看准，1050

对称峰，1250 反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。