投标招标投标文件编制说明

投标招标投标文件编制说明

1 投标文件编制说明投标人为药品经营企业使用 1投标人应按照《资格证明材料装订顺序表》的具体要求和装订顺序准备相关资料。表格可以复印填写也可按该格式自行打印。 2资格证明材料统一使用A4纸进行复印除纳税申报表外务必清晰如执照应可看清年检标章及有效期限、纳税申报表可看清税务部门公章。 3作为经营企业的投标人若代理多个生产企业投标其生产企业材料册及产品册以生产企业为单位排序单个生产企业主体资质及产品资质合装在一个文件袋中不同生产企业资料分袋装每袋中该生产企业的每个产品证明文件单独装订成一分册。投标文件应密封。投标文件封皮无需采用硬皮纸或者硬质塑料等进行装饰装订采用普通订书钉装订即可。 4投标人递交的营业执照、生产经营许可证、纳税申报表、GSP证书、GMP证书、生产批件、物价批文及填报的表格、材料上的企业名称、法定代表人、药品名称、剂型、规格包装等相关信息应保持一致。 5纳税申报表应能够反映2005年全年销售额。生产企业应提交本企业的纳税申报表不得以其集团的纳税申报表代替。新成立的生产经营企业提供部分月份的销售额不折算成全年销售额。 6投标人投标药品属于政府定价的国家和辽宁省价格部门已经公布零售价格的不需要再提供相关文件国家和辽宁省价格部门未公布零售价格的投标人需要提供大连市价格部门的政府定价药品价格公示文件。对政府定价药品投标人应在2006年9月26日至11月3日17:00内携带最新有效的物价批文到大连市发展和改革委员会价格处西岗区新开路124号物价检查所楼上614房间进行投标药品零售价格确认工作未进行零售价格确认的药品将无法参加本次招标工作。 7投标人所提供的《药品经营质量管理规范GSP认证证书》复印件、《药品生产质量管理规范GMP认证证书》复印件、由国家药监局颁发的药品生产批准证明文件复印件及“大输液”产品提供的由国家药监局颁发的药品包装材料批准证明文件复印件须在2006年9月26日至

11月3日17:00内到大连市食品药品监督管理局加盖公章红色确认。 8如投标人为非法人组织在递交本企业资质证明材料的同时还应提交其所属法人企业的营业执照、许可证复印件。 2 9投标人提交的产品证明文件审核通过后将成为评标的重要依据。如投标人提交的产品证明文件不齐全不真实不合法其后果由投标人自负。10参加本次招标的海虹全国性会员和地方性会员可使用仍在有效期内的电子文档其有效性与纸质文件相同曾参加2005年度辽宁省省直医疗机构药品集中招标采购活动并提交过合格投标文件的投标人在参加本次招标时其上次提交的投标文件如仍在有效期内并与本次要求提交的投标文件重复的资料可以不用重复提交。 11成为海虹医药电子商务系统会员的药品生产企业委托经营企业投标在此次招标采购中经营企业需要求该生产企业提交以下资格证明材料的纸质材料 1本次投标所用电子资格证明文件合法有效的声明即使用电子文档的确认函 2药品生产企业对药品经营企业的授权书附表7 3在海虹电子商务平台没有电子文档存储的品种必须根据资格证明材料装订顺序表的要求递交该产品的相关纸质证明材料 4根据招标代理机构通知应递交的其他纸质材料。 12 法定代表人授权书附表9单独提交无需密封不与其他资格证明材料装订成册。 13请将纸质备用投标报价表附表12密封于一档案袋或信封中并在封口处加盖投标人公章或由被授权人签字。于2006年11月6日8:30-9:00递交至大连市沙河口区莲花山路66号大连市卫生局培训中心6楼会议室。 14投标文件的编号在投标文件每册封面右上角依序编号。编号方法要求如下首先标明投标人序号即为投标人购买招标文件时获得的投标人序号然后以S代表投标人为生产企业J代表经营企业再标明本投标人总投标资料册数最后以流水号标明本分册的册号。注?投标人主体册必须编为001即第一册?其他册在最后一册举例如下例1020J123001的意思是 020表示投标序号为020的投标人 J 表示其本身为经营企业 123表示本投标人共有123册资料 001表示本分册为第一册即投标人主体册例2若投标序号为231的生产企业投标人共有34册投标资料对

准备投标的其中一册资料可以如下编号 3 231S3416此编号可以为1-34中的任何

流水号资格证明材料装订顺序表投标人为药品经营企业使用序号材料名称具体要求第一册投标人主体册装订成一册 1 封面格式详见附表1 2 投标药品信息汇总表格式详见附表2 3 投标人基本情况格式详见附表3 4 药品经营企业的《营业执照》副本复印件 1应有工商部门年检章经营范围与所投品种一致 2若有更名情况必须提供相关证明或说明 5 药品经营企业的《药品经营许可证》副本复印件药监局颁发的《药品经营许可证》副本 6 药品经营企业提供《药品经营质量管理规范GSP认证证书》复印件药品经营企业提供《药品经营质量管理规范GSP认证证书》复印件 7 药品经营企业2005年全年纳税申报表复印件 1如果12

月份的纳税申报表可以反映出上年全年销售额可用12月份的报表 2具有税务部门公章不要求红章 3仅提供部分月份的将不被折算成全年销售额 8 配送承诺书格

式详见附表4 第二册生产企业及产品册每一生产企业装订成一册生产企业部分1 封面格式详见附表5 2 药品生产企业一级代理商基本情况格式详见附表6 4 3 药品生产企业一级代理商授权书原件 1格式详见附表7 2进口药品的授权书可由

药品生产企业或其国内一级代理商出具 3授权书、投标药品信息汇总表中药品应一致。 4加盖药品生产企业一级代理商公章及投标人公章 4 药品生产企业《营业执照》副本、《药品生产许可证》副本、纳税申报表复印件需2005年全年纳税申报表复印件产品部分按顺序装订在生产企业材料册后 5 封面 1格式详见附表8 2加盖投标人公章 6 药品生产企业提供《药品生产质量管理规范GMP认证证书》

复印件药品生产企业提供《药品生产质量管理规范GMP认证证书》复印件 7 提供国家药监局颁发的药品生产批准证明文件复印件由国家药监局颁发的药品生产批准证明文件复印件8 “大输液”产品须提供由国家药监局颁发的药品包装材料批准证明文件复印件提供由国家药监局颁发的药品包装材料批准证明文件复印件 9 最近的物价批文或文件复印件 1投标人所投标品种为政府定价药品须在2006年9