遗传学：4 第四章连锁遗传

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普通遗传学4第四章连锁遗传和性连锁

21379
21096
672
43785
%
1.5
48.5
48.5
1.5
csh 总数粒数 638
结果：亲本组合=(21379+21096)/43785×100%=97.01%
重新组合=(638+672)/843785×100%=2.99%
∴相斥组的结果与相引组的结果一致，同样证实F1所成的四种配子数不等， C-sh、c-Sh连系在一起的为多。
是F1配子的种类及其比例的具体反映。
遗传学第四章 5
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2.连锁遗传的解释:
可用测交的方法进行连锁遗传的分析:
a).相引组：玉米（种子性状当代即可观察）
有色、饱满CCShSh × 无色、凹陷ccshsh ↓
F1
有色饱满
×
CcShsh
无色凹陷 ccshsh
配子 CSh
例如玉米有色饱满基因： (1)基因在染色体上呈直线排列； (2)等位基因位于一对同源染色体上的两个不同成员上； (3)同源染色体上有两对不同基因时(非等位基因)，它们处于不同的位置；
(4)减数分裂前期I的偶线期中各对同源染色体配对（联会)，粗线期已形成四合体，双线期同源染色体出现交叉，非姐妹染色单体在粗线期时发生交换，随机分配到子细胞内，发育成为配子。
遗传学第四章
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遗传学第四章
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3.完全连锁与不完全连锁:
*不完全连锁(部分连锁)：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。非等位基因完全连锁的情形少见，一般是不完全连锁。上节所举的玉米颜色基因Cc和籽粒饱满度基因Shsh的例子就是位于玉米第9对染色体上的两对不完全连锁的非等位基因。 * 由连锁遗传相引组和相斥组例证中可见两个问题： (1).相引组和相斥组都表现为不完全连锁，后代中均出现重组类型，且重组率很接近，其重组型配子是如何出现的? (2).为何重组型配子数<亲型配子数，其重组率<50%?

刘祖洞遗传学课件第四章连锁交换与性连锁

形成8个子囊孢子顺序直线排列减数分裂有丝分裂红色面包霉一四分子分析链孢霉二倍体合子减数分裂形成四个单倍体子囊孢子也称四分孢子这四个减数分裂的产物不仅留在一起而且以直线方式排列在子囊中所以又称顺序四分子对四分子进行遗传分析称为四分子分析tetradanalysis四分子分析特点减数分裂的4个产物在子囊中直线排列8个子囊孢子中两个相邻者的基因型一致着丝粒可看成是一个基因座位locus着丝粒作图是把着丝粒作为一个座位来计算某一基因与着丝粒之间的距离单位并根据这一数据进行基因在染色体上的位置制图
原理:
如果基因与着丝粒之间没有发生交换，则该基因与着丝粒同步分离。
✓ 第一次减数分裂→ 同源染色体
分开→ 两个异型着丝粒分离→ 两个异质基因分离→ 第一次减
数分裂分离（指基因的分离，下同）
✓ 第二次减数分裂→ 相同的着丝粒分开→ 相同的基因分开→第二次减数分裂未分离。
第一次分裂分离M1
➢符合系数C = 实际双交换值/理论双交换值
➢上例中 C＝0.09/0.64＝0.14
➢干扰系数I＝1－C＝1－0.14＝0.86
二、连锁图和连锁群
位于同一对同源染色体上的所有基因座组成一个连锁群（linkage group），它们具有连锁遗传的关系。
把连锁基因之间的顺序和距离标志出来，就成为连锁图（linkage map），又称为遗传学图（genetic map）
饱满非糯WxwxShsh × wxwxshsh凹陷糯性
Rf2＝ 20% 即20cM
2个两点测验结果
1：C-c和Sh-sh 2：Wx-wx和Sh-sh
3.6% 20%
第3个测验
非糯有色 WxWxCC × wxwxcc糯性无色 ↓
非糯有色WxwxCc × wxwxcc糯性无色

第四章连锁遗传分析与染色体作图

DR(bp) IR(bp) 中心区靶的选择
域(bp)
IS 1 9
23
768
随机
IS2 5
41
1327 热点
IS4 11～13 18
1428 AAN20TTT
IS5 4
16
1195 热点
IS10R 9
22
1329 NGCTNAGCN
IS50R 9
9
1531 热点
IS903 9
18
1057 随机
拷贝数
10-80 80-100 终止密码子
170-1350
R U5 gag ～2000
pol
env
～2900 ～1800
转录
U3 R
mRNA 帽子前体蛋白
翻译加工
-An
剪接，产生亚基因组 RNA
帽子-
-An
翻译
翻译
前体蛋白
核心蛋白的成分
前体蛋白
加工
加工
反转录酶内切酶蛋白水解酶病毒外壳蛋白的成分
转座酶结合在 Tnd 两端转座子末端被交错剪切
+
另一条链也被切
受体也被交错切割
图 23-42 交换结构经剪切释放后导致非复制型转座子插入到靶 DNA 中，DR 包在两侧，供体留下了一个双链缺口。
供体被释放
Tn 连接到靶上
图 23-43 Tn 的两条链先后被切割，然后转座子与切开的靶位点连接。
(1)染色体间重组(interchromosomal recombination) 染色体内重组(intrachromosomal recombination)

第四章连锁遗传和性连锁遗传学课后答案

第四章连锁遗传和性连锁1.试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。

答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。

交换值的幅度经常变动在0~50%之间。

交换值越接近0%，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。

当交换值越接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。

由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。

交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越小，连锁基因间的距离越近。

2.在大麦中，带壳（N）对裸粒（n）、散穗（L）对密穗（l）为显性。

今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐纯合体测交，其后代为：带壳、散穗 201株裸粒、散穗 18株带壳、密穗 20株裸粒、密穗 203株试问，这2对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应中多少株？答：F1表现为带壳散穗(NnLl)。

测交后代不符合1：1：1：1的分离比例，亲本组合数目多，而重组类型数目少，所以这两对基因为不完全连锁。

交换值% =（（18+20）/（201+18+20+203））×100%=8.6%F1的两种重组配子Nl和nL各为8.6% / 2=4.3%，亲本型配子NL和nl各为（1-8.6%） /2=45.7%；在F2群体中出现纯合类型nnLL基因型的比例为：4.3%×4.3%=18.49/10000，因此，根据方程18.49/10000=20/X计算出，X＝10817，故要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种10817株。

3. 在杂合体ABy／abY，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。

在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；在符合系数为0.26时，配子的比例如何？答：这个杂合体自交，能产生ABy、abY、aBy、AbY、ABY、aby、Aby、aBY 8种类型的配子。

遗传学第四章连锁遗传定律

第四章连锁遗传和性连锁
Chapter 4 Linkage & Sex-linked Inheritance
1906年贝特逊 (Bateson W.) 等人在香豌豆杂交试验中发现性状的连锁遗传现象。1910年以后，摩尔根（Morgan T.H., 1866-1945）等人用果蝇为材料，把抽象的基因概念落实到染色体上，创立了基因论 (theory of the gene)，论证了染色体是基因的载体，基因直线排列在染色体上。
AB ab
AB
A
B
A
b
A
b
a
B
a
B
a
b
a
b
(6) 相邻两个基因座之
间发生断裂和交换的机率与基因间距离有关，距离越远则断裂和交换的机率也越高。
如香豌豆F1有100个性母细胞，其中有24个在连锁区段内发生交换，76个不发生交换，F1的基因型为AaBb（相引组），求重组率（交换值）：
亲本组合配子重新组合配子总数
基因型
CcShsh Ccshsh
表现型
有色饱满有色凹陷
实得粒数 4032
149
％
48.2
1.8
cSh ccShsh 无色饱满 152 1.8
csh ccshsh 无色凹陷 4035 48.2
无色凹陷 ccshsh
csh 总数
8368 100
重新组合（互换率）＝149+152/8368=3.6％
利用自交法也可获得交换值。如前面的香豌豆杂交试验。
上述香豌豆和玉米的例子，就是不完全连锁。
二、交换的细胞学证据
(1) Aa和Bb两对连锁基因分别位于两条同源染色体的不同基因座上，它们的位置相当，呈对称的排列。 AB ab

遗传学第四章性别决定与性连锁(新)

① XY 型性别决定
人类：
女性：44A+XX X
男性：44A+XY X Y
果蝇：雌性：XX
雄性：XY
XO型：雄性，但不育
7/52
（1）、性染色体决定性别
② ZW型性别决定
家蚕：
雌性：54A+ZW 雄性：54A+ZZ
8/52
（1）、性染色体决定性别
③ XO 型性别决定
蝗虫：
雌性：22A+XX
√E． X染色体连锁的隐性基因控制
49/52
2、（2014，全国卷）下图是某种罕见的遗传病家系：
√ √ √
√ √
√
50/52
四、限性遗传
某一特定表型只限制在一种性别中表现的遗传现象。多数由常染色体基因决定。虽然性状只在一种性别中表现，但此基因两个性别中都有。
如：乳腺癌易感性基因BRCAl的突变等位基因
34/52
预期：雌：红眼雄：白眼
(C.B.Bridges)
实际：（1/2000）雌：白眼（可育）雄：红眼（不育）
（初级例外子代）
35/52
初级例外子代
预期：
雌性：红眼
雄性：白眼
实际：4%
雌性：白眼
雄性：红眼(可育)
（次级例外子代）
36/52
（初级例外子代）
37/52
XwXwY
白眼(雌）
1/52
一、性染色体与性别决定
（一）、性染色体的发现 1. H. Henking 的发现：昆虫精子细胞核中存在X元件，认为与性别有关。（1891年） 2. Clarance McLung的观察：蝗虫精子中发现 X元件（副染色体)。

遗传学习题第四章连锁遗传与性连锁

第三章连锁遗传与性连锁一、名词解释：连锁遗传三点测交基因定位符合系数干扰遗传图连锁群性反转性指数补偿效应交叉遗传伴性遗传从性遗传限性遗传二、填空题：1．从遗传规律考虑，基因重组途径可有和。

2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈；反之，距离越小，则其交换值也就愈，但最大不会超过，最小不会小于。

3. 根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的。

4. 符合系数变动于0-1之间，当符合系数为1时，表示；当符合系数为0时，表示。

5. 某二倍体植物，其A/a　B/b　E/e三个基因位点的连锁关系如下：a b e0 20 50现有一基因型为Abe/aBE的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型abe/abe的植株比例应该是。

6. 番茄中，桃皮果对光皮果为显性，圆形果对长形果为显性。

用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果24、光皮长果246、桃皮圆果266、桃皮长果24。

a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？。

b、这两个基因的交换率为。

7. 兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，F1与长毛白色兔回交，产生26只花斑长毛兔、144只长毛白色兔、157只花斑短毛兔和23只白色短毛兔，这两对基因间的重组值为。

8.影响性别决定的因素包括___________和___________两方面9.母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。

如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中两性的基因为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。

10.性染色体有雄性异配子型的，它们的雄性个体包括_______型和_______型；性染色体也有雌性异配子型的，它们的雌性个体包括____型和___型。

11.人类的色盲遗传是_________，调查结果表明，患色盲症的_____性比___性多。

(完整版)第四章连锁遗传习题及答案

第四章连锁遗传习题及答案(陈耀锋)思考题1．试述完全连锁和不完全连锁遗传的特点及规律。

2．简述两对基因连锁遗传和独立遗传的表现特征。

3．简述四分子分析与着丝粒作图的基本原理。

4．何谓同配性别和异配性别，在XX－XY和ZZ－ZW两种性别决定中有何不同?5．何谓限性遗传和从性遗传。

6．a、b两基因位点的染色体距离为10个遗传单位，假定有1000个孢母细胞的基因型为Ab/aB，试求在减数分裂中，有多少个孢母细胞可能在a、b两基因之间发生交换，能形成哪几种配子？其比例如何？7．在玉米中，茎秆红色（G）对绿色（g）显性，高秆（H）对矮秆（h）显性，用纯合的红色、高秆品系与纯合的绿色、矮秆品系杂交，F1为红色、高秆，F1与纯合隐性亲本绿色、矮秆品系测交，得到下列子代：红色、高秆265株；绿色、矮秆275株；红色、矮秆31株；绿色、高秆29株试问：1）这两对基因是否连锁？若连锁，交换值是多少？2）若红色、高秆的F1代自交，F2代中出现纯合的红色、矮秆个体的机率是多少？8．已知连锁遗传的基因t、r的交换值为20％，1）试写出杂合体Tr/tR与隐性纯合个体测交，测交子代的基因型和比例。

2）杂合体Tr/tR自交，自交子代中TTRR个体出现的几率。

9．家鸡的羽色只要有c和o基因两者纯合或任何一个处于纯合状态就表现白色，有色要有两个显性基因C和O同时存在。

今有一基因型为CCoo的雌性个体与一基因型为ccOO 的雄性个体交配，子一代为有色个体，子一代与双隐性个体ccoo测交，测交子代中有色个体68只，白色个体204只，问o－c基因之间有连锁吗？如有连锁，交换值是多少？10．番茄的三个突变基因o（扁圆果实）、p（茸毛果）、s（复合花序）位于第二染色体上，用这三对基因完全杂合的杂种F1个体与三对基因隐性纯合的个体进行测交，得到了下列结果：测交子代表现型数目＋＋＋73＋＋s 348＋p ＋ 2＋p s 96o＋＋110o ＋s 2o p＋306o p s 63总数10001）确定这三个基因在第二染色体上的顺序和距离。

遗传学习题-第四章连锁遗传与性连锁

遗传学习题-第四章连锁遗传与性连锁第三章连锁遗传与性连锁⼀、名词解释：连锁遗传三点测交基因定位符合系数⼲扰遗传图连锁群性反转性指数补偿效应交叉遗传伴性遗传从性遗传限性遗传⼆、填空题：1．从遗传规律考虑，基因重组途径可有和。

2.在同⼀个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越⼤，其交换值也就愈；反之，距离越⼩，则其交换值也就愈，但最⼤不会超过，最⼩不会⼩于。

3. 根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发⽣交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配⼦的百分数的。

4. 符合系数变动于0-1之间，当符合系数为1时，表⽰；当符合系数为0时，表⽰。

5. 某⼆倍体植物，其A/a B/b E/e三个基因位点的连锁关系如下：a b e0 20 50现有⼀基因型为Abe/aBE的植株，假定⽆⼲扰存在，该植株⾃交后代中基因型abe/abe的植株⽐例应该是。

6. 番茄中，桃⽪果对光⽪果为显性，圆形果对长形果为显性。

⽤双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光⽪圆果24、光⽪长果246、桃⽪圆果266、桃⽪长果24。

a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？。

b、这两个基因的交换率为。

7. 兔⼦的花斑基因对⽩⾊是显性，短⽑对长⽑是显性，⼀个花斑短⽑兔纯种与长⽑⽩⾊兔纯种杂交，F1与长⽑⽩⾊兔回交，产⽣26只花斑长⽑兔、144只长⽑⽩⾊兔、157只花斑短⽑兔和23只⽩⾊短⽑兔，这两对基因间的重组值为。

8.影响性别决定的因素包括___________和___________两⽅⾯9.母鸡有时会发⽣性反转⽽变成公鸡。

如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其⼦代中两性的基因为____________其⽐例为________________（⽆Ｚ染⾊体的卵不能孵化）。

10.性染⾊体有雄性异配⼦型的，它们的雄性个体包括_______型和_______型；性染⾊体也有雌性异配⼦型的，它们的雌性个体包括____型和___型。

遗传学名词解释

第四章连锁遗传和性连锁名词解释1. 基因连锁：是指原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中有连系在一起遗传倾向的现象。

其原因是控制两个性状的基因位于同一条染色体上而造成基因连锁。

在遗传研究中的应用主要是进行连锁基因的定位和连锁遗传图谱的构建等。

2. 连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。

3. 完全连锁遗传：位于同源染色体上非等位基因之间不能发生非姐妹染色单体之间的交换，F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。

4. 不完全连锁遗传 (部分连锁)：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。

5. 基因定位：确定基因在染色体上的位置。

6. 性染色体：指直接与性别决定有关的一个或一对染色体。

7. 常染色体：指除了性染色体之外的各对染色体。

8. 连锁相：指两个显性（或隐性）基因在同源染色体上所处的位置。

如果两个显（隐）性基因位于同一染色体上，称为相偶相；如果两个显（隐）性基因位于一对同源染色体上，称为相斥相。

9. 性连锁：控制某性状的基因位于雌、雄体共有的性染色体（X或Z染色体）上，因而该性状的表现与该性染色体动态相联系，伴随性别而遗传的现象。

其原因是控制某性状的基因位于雌、雄体共有的性染色体（X染色体或Z染色体）上，因而该性状的表现与该性染色体动态相联系。

在遗传研究中的应用可以明确性染色体上所带的连锁基因、构建性染色体连锁图谱、早期鉴别畜禽或蚕的性别等。

10. 伴性遗传：由于控制某性状的基因位于性染色体上，该性状的遗传与性别相伴，这一遗传方式称为伴性遗传。

11. 限性遗传：是指位于Y染色体(X是指由Y型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。

12. 从性遗传或称性影响遗传：不X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。

13. 异配性别：能产生两种不同配子的性别称为异配性别。

第四章连锁与互换规律---遗传学课件

T. H. Morgan et al.(1910)提出连锁遗传规律以及连锁与交换的遗传机理，并创立基因论(theory of the gene)。
26
第三节基因定位与连锁遗传图
一、基因定位（一）、两点测验（二）、三点测验（三）、干扰和符合系数（并发率）二、连锁遗传图
27
一、基因定位（gene location/localization）
二、连锁遗传的解释
每对相对性状是否符合分离规律？
性状花色相引组花粉粒形状花色相斥组花粉粒形状 F2表现型紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) F2个体数 4831+390=5221 1338+393=1731 4831+393=5224 1338+390=1728 226+95=321 97+1=98 226+97=323 95+1=96 F2分离比例 3:1 3:1 3:1 3:1
一、交换值的概念
交换值(cross-over value)，也称重组率/重组值，是指测交后重组型配子占总配子的百分率。即：交换值（%）= 看到的重组型和亲组型都是以表型来表示重组型配子数 ×100%
总配子数
二、交换值的测定
◆ 测交法测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体 (如F1)产生配子的种类和比例。
49
50
二、连锁遗传图(linkage map)
51
果蝇的4个连锁群
52
53
54
(1.5) 0.0 1.0
(33.0) (36.1) 30.7 33.7

第四章连锁遗传和性连锁遗传学课后答案之欧阳与创编

弟四章连荻遗传和惟连琐1.2.试述交狹值.连锁强皮和基因宅间距离三者的关系:。

普：交換值是指同源染色体的非爼妹染匡单体间有耒基因的染更体片段发主交換的频率，或茅于交換壑配孑占惑配子数的百分率。

交換值的幅度经常变动在0〜50%M间。

交換值邈接近0%,说明连锁强度邈大，两个连锁的非等伍基因M间发圭交換的鞄參细腿数逑少。

当交換值毬接近50%,连锁強度逖小，两个连魏的非等伍基因M间发主交換的鞄毋细腿数逖多。

由于交換T直臭有相对的稳定牲，所叹逋常叹这个数T直悲泰两个基因在同八染更体上的相对距离，茨称遁传距离。

交換T直毬大，连碱基因间的距离邈逹；交換值毬小，连鎭基因间的距离毬近。

3.在大麦中，带兖CN丿对裸粒Cn)、散穗CL)对密穗(\)为显性。

今叹带尧、散穗与裸粒.密穗的纯种杂交，Fi表现如阿？让Fi与双隐纯合体测交，基后T弋为：带尧、散穗201株裸粒.散穗18株带兖.赛穗20株裸粒.處穗203袜试问，这2对基因是否连琐？交換值是多少？要茨F2凹现纯合的裸粒散穗20株，至少应中多少株？答：Fi 表现为带壳散穗(NnLl) o测交后代不符合1: 1: 1: 1的分离坨例，亲本组合数目多，而重组类生数目少，所叹达两对基因为不完全连魏。

交換值％二(C18+20J / <201 + 18+20+203；) xl00%=8.6%Fi的两种重组配子N1和nL各为8.6% / 2=4.3% ,奈卒型配子NL和nl各为C 1-8.6% J/2=45.7% ；在F?群体中凹现纯合类熨nnLL基因熨的比例为:4.3%x4.3%=18.49/10000 ,因此，根据方程18.49/10000=20/X计第凹，X =10817,欽要佼F2凹现纯合的裸粒散穗20株，至少应种10817株。

3.在杂合体ABy/abY, a和bM间的交換值为6%,b和y M间的交換值为10%o在坎有干扰的条件下，达个杂合体自交，能产主几种类更的配子；在筍合系:数为0.26时，配子的坨洌如阿？答：这个杂合体自交，能产圭ABy、abY、aBy、AbY. ABY、aby、Aby、aBY 8 种类更的配子。

遗传的基本规律(三)—连锁遗传

体就有几个连锁群。
30
• 重组值反映了基因在染色体上的相对位置。根据重组值确定不同基因在染色体上的相对位置和排列顺序的过程称为基因定位（gene mapping）
31
• 依据基因之间的交换值（或重组值）确定连锁基因在染色体上的相对位置，绘制出来的简单线性示意图称为染色体图（chromosome map）又称基因连锁图（linkage map）或遗传图（genetic map）两个基因在染色体上相对距离的的数量单位称为图距（map distance）。后人为了纪念现代遗传学奠基人摩尔根（Morgan），将一个图距单位定义为“厘摩”（centimorgan，cM）。
个连锁基因的重组（recombination）。
15
图配对的同源染色体上的交叉
16
这个学说的核心：
• 交叉是交换的结果，而不是交换的原因，也就是说遗传学上的交换发生在细胞学上的交叉出现之前。如果交换发生在两个特定的所研究的基因之间，则出现染色体内重组（intrachromosomal recombination）形成的交换产物。若交换发生在所研究的基因之外，则得不到特定基因的染色体内重组的产物。
• 测交试验的结果表明： a和b基因间的实际双交换值为0.09％，低于理论双交换值，这是由于a-c间或c-b间一旦发生一次交换后就会影响另一个区域交换的发生，使双交换的频率下降。
• 这种现象称为干扰(interference)，或干涉：一个交换发生后，它往往会影响其邻近交换的发生。其结果是使实际双交换值不等于理论双交换值。
a （b） c 2125 非重 + （+） + 2207 组
a （+） c 273 重组 + （b） + 265

第四章-连锁遗传和性连锁遗传学课后答案

第四章连锁遗传和性连锁1. 试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。

答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。

交换值的幅度经常变动在0~50%之间。

交换值越接近0%，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。

当交换值越接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。

由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。

交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越小，连锁基因间的距离越近。

2. 在大麦中，带壳（N）对裸粒（n）、散穗（L）对密穗（I ）为显性。

今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1 表现如何？让F1 与双隐纯合体测交，其后代为：带壳、散穗201 株裸粒、散穗18 株带壳、密穗20 株裸粒、密穗203 株试问，这 2 对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2 出现纯合的裸粒散穗20株，至少应中多少株？答：F i表现为带壳散穗（NnLI）。

测交后代不符合1：1：1： 1 的分离比例，亲本组合数目多，而重组类型数目少，所以这两对基因为不完全连锁。

交换值% = ((18+20) / (201 + 18+20+203 ) X 100%=8.6%F1 的两种重组配子Nl 和nL 各为8.6% / 2=4.3% ，亲本型配子NL和nl 各为（1-8.6%）/2=45.7% ;在F2群体中出现纯合类型nnLL基因型的比例为：4.3%X 4.3%=18.49/10000,因此，根据方程18.49/10000=20/X计算出，X= 10817,故要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种10817株。

3. 在杂合体ABy／abY，a 和b 之间的交换值为6%，b 和y 之间的交换值为10%。

在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；在符合系数为0.26 时，配子的比例如何？答：这个杂合体自交，能产生ABy、abY、aBy、AbY、ABY、aby、Aby、aBY 8 种类型的配子。

遗传学课件04-第四章连锁与交换

1.交叉是交换的结果
1978年，C.Tease和G.H.Jones 姊妹染色单体分染技术证实
2. 交换与重组的关系
1931年Harriet Creighton & Babara McClintock
报道了交换和遗传重组间关系的实验数据
Wx
C
玉米9chr端部有染色结
wx
c
C－胚乳有色 c－无色
Wx－蜡质 wx－粉质
对不溶质（f）显性。某种离肉溶质桃与粘肉不溶质桃杂交产生下列后代：
离肉不溶质 92 离肉溶质 7
粘肉溶质 81 粘肉不溶质 8
问 ① m与f 是否连锁？ ②亲本的基因型如何？ ③若连锁，重组率是多少？
答 ① 连锁 ② Mf/mF×mf/mf ③ RF=(7+8) /188=8%
四. 连锁遗传的细胞学基础
为纪念T.H.Morgan，一个图距单位也称作一个厘摩(centimorgan,cM)
1. 两点测验（最基本的方法）
通过杂交和测交(或自交)确定基因连锁否据重组率确定两对基因的位置和距离
例如
番茄紫色果和茎杆有毛的F1(PpHh)测交结果：
紫色、有毛(P_H_)
350
红色、无毛(pphh)
实际比理论多
紫花、长花粉×红花、圆花粉
PPLL
↓
ppll
紫花、长花粉
↓自交
紫、圆红、长红、圆
P_ll
ppL_ ppll
390
393
1338
1303.5 1303.5
少
少
434.5
多
总数 6952 6952
组合二： P
F1
紫花、圆花粉×红花、长花粉

遗传学连锁遗传规律

a. 交换时期：减数分裂（前期I的粗线期），联会 b. 交换对象：成对染色体的非姐妹染色单体之间
c. 交换结果：产生非亲本型（重组型）配子
×
F1
偶线期同源染色体联会
配子产生
粗线期同源染色体的非姊妹染色单体交换
配子
中期Ⅰ
减数第二分裂
细胞学证据：交换后的交叉
交换与交叉
交换：遗传学术语，是指等位基因交换

连锁遗传

不同性状联系在一起向后代传递的现象。
完全连锁(complete linkage) 不完全连锁 (incomplete linkage)
（三）完全连锁与不完全连锁
1、连锁的本质由于生物的基因有成千上万，而染色体
只有几十条，所以一条染色体必然也必须载
荷许多基因，同一染色体上的基因彼此制约具有一起向后传递的趋势，就形成了连锁。
P 紫花、长花粉粒（PPLL）× 红花、圆花粉粒（ppll） ↓ F1 F2 紫长（PpLl） ↓ 紫长(P_L_) 紫圆(P_ll) 红长(ppL_) 红圆(ppll)
观察数： 4831
390
393
1338
6952
F1
紫长（PpLl）

利用自交资料计算重组率
从隐性纯合体入手，首先计算出双隐性配子的频率，再推测双显性配子的频率。
aB ab
AaBb Aabb n1 n2
aaBb aabb n3 n4
Rf=(n2+n3)/(n1 +n2+n3+n4)
利用自交测定重组率
P 紫花、长花粉粒（PPLL）× 红花、圆花粉粒（ppll） ↓ F1 F2 紫长（PpLl） ↓ 紫长(P_L_) 紫圆(P_ll) 红长(ppL_) 红圆(ppll)

连锁遗传和性连锁习题

NL 45.7 NNLL
NNLl
NnLL
NnLl
Nl 4.3 NNLl
NNll
NnLl
Nnll
nL 4.3 NnLL
NnLl nnLL 18.49
nnLl
nl 45.7 NnLl
Nnll
nnLl
nnll
由上表可见：其中纯合裸粒散穗类型
nnLL=4.3%×4.3﹪=0.001849
∴ 要在F2中出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种
配，试说明这些结果，求出重组率。
匍、多、有6% 匍、多、白19% 匍、光、有6% 匍、光、白19%
丛、多、有19% 丛、多、白6% 丛、光、有19% 丛、光、白6%
山西农业大学
遗传学第四章
28
解：设匍匐、丛生的基因为A、a，多毛、光
滑的基因为B、b，有色花、白花的基因为C、c，
则上述杂交亲本和后代的基因型为：
比例 (%)
38.7 38.7 4.3 4.3 6.3 6.3 0.7 0.7
答：符合系数为1时，后代基因型为thf/thf 的比例
是山西3农8业大.学7%。
遗传学第四章
15
在符合系数为0时，
符合系数

实际双交换值理论双交换值

0
实际双交换值 0
双交换配子 h 和t+f的比例是0
山西农业大学
是38%。山西农业大学
遗传学第四章
18
习题5 a、b、c3个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果：
+ + + 74
+ + c 382
+b+ 3