标准溶液配制标定记录
标准溶液配制标定记录 基准物标定
0.050
8.150
8.450
温度补正系数 mL/L
温度补正值
mL 20℃时标液耗用校正
体积
（V1-V2) mL 20℃时标液浓度的计
算值c，mol/L
-0.005 8.445 0.01186
-0.005 8.145 0.01184
-0.005 8.445 0.01186
单人四平行标液浓度 的平均值， mol/L
4.347
0.01353 0.01353 0.01352
0.01352
0.08
0.13
差，单人四平行≤0.15%，双人八平行≤0.18%。 平行平均值，保留四位有效数字为标定结果。
：
审核：
标准溶液配制标定原始
标准溶液名 称
配制及日期
基准物质及 摩尔质量M 配制标定依
据
仪器用具
0.05mol/L氢氧化钠溶液
120℃至恒重
2个月
室温℃
23
乙标定者
0.0054 0.0053
8.650
8.500
0.050
8.600
8.450
-0.005 -0.005
8.595
8.445
0.01188 0.01186
0.01188
0.42
0.56
行≤0.15%，双人八平行≤0.18%。 保留四位有效数字为标定结果。
核：
标准溶液配制标定原始记录
干燥条件 标准溶液有效期
0.0055 8.800
0.0057 9.100
8.750
9.050
-0.6
-0.005 -0.005
8.745
9.045
0.01189 0.01191
0.07盐酸标定记录
20
C 2
HCL V C NaOH ⨯=
标准溶液配制与标定记录
标准溶液名称： 配制及标定执行标准： 室温：
配置
标准溶液方法：
移取5.85 毫升盐酸至1升塑料容器中，加入1升去离子水充分混匀。
此溶液有效期2 个月。
标准溶液的标定
滴定方法根据SOP-CL-001 0.07molL 盐酸标定操作程序
溶液
个人标定结果（mol/L ）
个人标定允许差（极限相对值≤
0.15%）
标准溶液浓度
平均值（mol/L ）
双人标定允许差（极限相对值≤
0.18%）
氢氧化钠
氢氧化钠
盐酸
盐酸 配置时间 配置人 根据下式计算氢氧化钠的浓度
其中：
C NaoH = 氢氧化钠物质的量浓度 (mol/L) W =称取的邻苯二甲酸氢钾质量 (g)
V 1 = 滴定消耗氢氧化钠溶液体积的平均值 (ml)
根据下式，计算盐酸溶液的浓度：
其中：
C HCl = 盐酸溶液浓度 (mol/L)
C NaOH = 氢氧化钠物质的量浓度 (mol/L) V 2 =滴定消耗氢氧化钠溶液体积的平均值 (ml)
1
NaOH 2041001000
02w C V ⨯⨯⨯⨯=。
氨氮 标准溶液配置、标定记录
表单编号：TST4-QR-0143-B
标准溶液配制和标定记录
适用项目：水质氨氮
标准溶液名称和浓度：氨氮标准溶液/ρN=1000μg/mL标准物质的来源和批号：西亚试剂N75656
标准溶液配制日期：2019.6.3 标准溶液有效期至：2019.7.2
标准溶液配制过程：氨氮标准贮备溶液：ρN=1000μg/mL。
称取3.8190g 氯化铵（NH4Cl，优级纯，在100℃～105℃干燥2h），溶于水中，移入l000mL 容量瓶中，稀释至标线，可在2℃～5℃保存 1 个月。
氨氮标准工作溶液：ρN=10μg/mL。
吸取5.00mL 氨氮标准贮备溶液于500mL 容量瓶中，稀释至刻度。
临用前配制。
标定溶液名称和浓度：/ 标定物质的来源和批号：/
标定溶液配制日期：/ 标定溶液有效期至：/
计算公式：/
标定过程：/
配制者：审核者：共页第页。
标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)
邯郸市丛台区安东食品加工厂
标准溶液配制与标定原始记录
标准溶液的配制
标准溶液名称预配浓度配制方法配制日期
氢氧化钠标准溶液0.1 mol/L GB/T601-2002年月日
标准溶液的标定
基准物名称温度℃湿度％所用仪器及试剂
邻苯二甲酸氢钾（99.9%）
1酚酞指示剂
2无二氧化碳水
3烘箱
标定标定日期：年月日
序号基准物质的质
量m ; (g)
消耗标准溶液的
体积V1 ; (ml)
空白消耗标准溶液
的体积V0 ;(ml)
计算结果
mol/L
平均结果
mol/L
1
2
3
4
复标复标日期：年月日1
2
配制人：标定人：复标人：如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制：取定溶 mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差（%）：S1= S2= S3= S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃ 、湿度： %RH 标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003二、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定。
2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。
标准溶液配制及标定记录
溶液名称溶液编号配制浓度
环境条件配制日期有效期至
所使用上级标准物质或溶液
标物名称标物编号编号/批号浓度/纯度有效期至备注
所使用主要标准仪器或设备
仪器名称型号/规格出厂编号生产厂家计量有效期备注配制过程：
配制人员复核人员复核日期
待标溶液名称待标溶液编号
名义浓度
所使用基准物质
标物名称标物编号编号/批号浓度/纯度
有效期至备注C S =
所使用主要标准仪器或设备
仪器名称型号/规格出厂编号生产厂家计量有效期备注标定过程
标定人员
标定人员A 标定人员B ：标定次数
A1A2A3A4B1B2B3B4
空白体积V 0/ml
起始读数V 1/ml
终点读数V 2/ml
取待标溶液
体积V/ml
待标溶液
浓度C /(mol/L)
单人四平行结果
相对极差
八平行结果
相对极差
标定浓度mol/L 备注：单人四平行结果相对极差应≤0.15%；八平行结果相对极差应≤0.18%；标定过程中待标溶液及标准滴定液温度应控制在20℃，否则体积应进行补正。
标定人员A 签名及日期标定人员B 签名及日期V V V V C C S )(012--⨯=。
硝酸汞标准滴定溶液配制标定记录
5.00
5.00
5.00
耗用标准溶液量（ml）
4.25
4.20
4.20
4.25
平均浓度
溶剂空白试验值（ml）
1.45
1.40
1.40
1.45
0.0714
对氯离子滴定度
0.0714
0.0714
0.0714
0.0714
复
标
基准试剂名称
0.04mg/ml氯离子标准溶液
复标人
分取溶液量（ml）
5.00
5.00
5.00
5.00
耗用标准溶液量（ml）
4.20
4.20
4.20
4.25
平均浓度
溶剂空白试验值（ml）
1.40
1.40
1.40
1.45
0.0714
对氯离子滴定度
0.0714
0.0714
0.0714
0.0714
硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度：
TClˉ=0.0714mg/ml
1.2吸取50.00ml标准溶液放入250ml容量瓶中，定容摇匀。
2、硝酸汞标准滴定溶液配制
称取0.34g硝酸汞溶于10ml 0.5mol/L硝酸中，移入1000ml容量瓶中，定容摇匀
标准溶液对氯离子的滴定度
试验次数
项目
1
2
3
4
标
定
基准试剂名称
0.04mg/ml氯离子标准溶液
标定人
分取溶液量（ml）
标准滴定溶液配制标定记录
溶液名称
配制浓度（mol/L）
配制体积（ml）
溶质用量（g）
溶质
级别
硝酸汞标准滴定溶液
标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：标准溶物质的依据标准液名称量浓度（ mol/L ）GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称：编号：质量（ M ）g/mol温度（℃）仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：配制配制日期：溶质称量（ g）：溶剂名称：标定标定日期：序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期：序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式： V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／ QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制：取定溶mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（ mL）V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。
标准溶液浓度计算公式： C=计算结果（）：C1=C2=C3=C4= C =相对偏差（ %）：S1=S2=S3=S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号： JL/LJ-001-01一、标定方法： GB/T5009.1-2003二、使用仪器： AEL-200 电子天平（仪器编号： JYB001）马弗炉 (仪器编号：JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸，加适量水并稀释至 1000ml 。
标准溶液的配置标定记录
氢氧化钠标准滴定溶液的配置滴定记录 ① 配制：将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用时用塑料管虹吸上层清液。
氢氧化钠标准溶液：量取 毫升氢氧化钠饱和溶液，注入 毫升不含二氧化碳的水中，摇匀。
② 标定：称取 克于105℃--110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克。
溶于 毫升不含二氧化碳的水中，加2滴1﹪酚酞指示液，用 氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s 。
同时做空白试验。
③ 计算：氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(NaOH)=121000()m V V M⨯-式中:m-----邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g); V 1----氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); V 2---空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);M----邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M(KHC 8H 404)= 204.22 ]容量分析原始记录检验： 审核： 检验日期：盐酸标准滴定溶液的配置滴定记录① 配制：盐酸标准溶液，量取 毫升盐酸，注入 毫升水中。
② 标定：称取 克于270℃--300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，称准至0.0002克。
，溶于50mL 水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,同时做空白试验。
③ 计算：盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)]数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下列公式计算:c(HCl)=121000()m V V M⨯-式中:m----无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g) V 1---盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)V 2---空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) M---无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M (12Na 2CO 3)=52.994]容量分析原始记录检验： 审核： 检验日期：硫酸标准滴定溶液的配置滴定记录①配制：硫酸标准溶液，量取毫升硫酸，注入毫升水中。
edta标准溶液的配制和标定数据记录
edta标准溶液的配制和标定数据记录 EDTA（乙二胺四乙酸）是一种常用的配位试剂，广泛应用于化学分析和环境监测等领域。
为了准确测定目标物质的含量，必须配制和标定EDTA标准溶液。
本文将详细描述EDTA标准溶液的配制过程和标定数据记录方法，以期为读者提供准确、可靠的实验结果。
一、EDTA标准溶液的配制1. 根据实验需求确定所需浓度和体积。
2. 准备清洁、干燥的容器，精确称量所需质量的EDTA固体。
注：应使用分析纯的EDTA以确保溶液的纯度和精确度。
3. 将EDTA固体加入容器中，加入适量的去离子水溶解，定容至所需体积。
注：在溶解过程中应充分搅拌，确保EDTA充分溶解并均匀分布。
二、EDTA标准溶液的标定1. 标定前的准备工作：a. 清洁、干燥容器，准备所需量的标定溶液。
b. 根据实验需求，选择相应的指示剂和溶剂。
c. 准备一定浓度的化学指示剂溶液（例如：钙碳酸盐指示剂等）。
d. 准备一定浓度的酸溶液（例如：0.1 mol/L盐酸溶液）用于调节溶液的pH值。
e. 清洁、干燥滴定管和滴定管架。
2. 标定过程： a. 取一定体积的待测样品（例如：10 mL）加入滴定瓶中。
b. 加入适量的酸溶液调节待测样品的pH值。
确保待测样品中没有其他影响滴定反应的离子。
c. 加入一定体积的化学指示剂溶液，使其与待测样品反应产生可观察的颜色变化。
d. 使用滴定管分次向待测样品中滴定EDTA标准溶液，直至颜色变化，记录滴定所用的EDTA标准溶液的体积（V1）。
e. 等颜色变化稳定后，再缓慢滴定，直到颜色消失，记录滴定所需的EDTA标准溶液的体积（V2）。
f. 重复上述滴定步骤2-3次，计算平均用量，提高测量结果的准确性。
三、标定数据记录 1. 记录待测样品用量、酸溶液浓度、化学指示剂体积以及EDTA 标准溶液滴定数据。
例如：待测样品用量：10 mL，酸溶液浓度：0.1 mol/L，化学指示剂体积：2 mL，EDTA标准溶液滴定体积：V1 = 8.5 mL，V2 = 12.3 mL。
标准溶液标定记录
盐酸标准溶液摩尔浓度
碳酸钠质量盐酸标
准溶液
体积V1
盐酸标准
溶液体积
V2
盐酸耗量
V
摩尔浓度
mol/L
备注
试验：复核：标定日期：
盐酸标准溶液摩尔浓度
碳酸钠质量盐酸标
准溶液
体积V1
盐酸标准
溶液体积
V2
盐酸耗量
V
摩尔浓度
mol/L
备注
试验：复核：标定日期：
EDTA二钠标准溶液对氧化镁的滴定度
氧化钙标准溶液体积
V1(ml)EDTA二钠标准溶液
消耗量V2(ml)
EDTA二钠对氧化
镁的滴定度
备注
试验：审核：标定日期：
EDTA二钠标准溶液对氧化镁的滴定度
氧化钙标准溶液体积
V1(ml)EDTA二钠标准溶液
消耗量V
2
(ml)
EDTA二钠对氧化
镁的滴定度
备注
试验：审核：标定日期：。
标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)
邯郸市丛台区安东食品加工厂
宇文皓月
尺度溶液配制与标定原始记录
尺度溶液的配制
尺度溶液名称预配浓度配制方法配制日期氢氧化钠尺度溶液0.1 mol/L GB/T601-2002 年月日
尺度溶液的标定
基准物名称温度℃湿度％所用仪器及试剂
邻苯二甲酸氢钾（99.9%） 1 酚酞指示剂
2 无二氧化碳水
3 烘箱
标定标定日期：年月日
序号基准物质的质
量m ; (g)
消耗尺度溶液的
体积V1 ; (ml)
空白消耗尺度溶液
的体积 V0 ;(ml)
计算结果
mol/L
平均结果
mol/L
1
2
3
4
复标复标日期：年月日1
2
3
4
计算公式： m×1000
C (NaOH) = -------------
(V
1
－V0)×M 注： M=204.22 g/mol
配制人：标定人：复标人：。
标准溶液配制及标定原始记录
配制编号：有效期：
标准溶液名称
配制浓度（mol/L）
依据标准
溶液温度（℃）
仪器
天平：滴定管（仪器）：容量瓶：
配制配制日期：
溶质称量或量取：
溶剂名称：
标定标定日期：基准试剂名称：
序号
1
2
3
4
基准试剂质量m(g)
滴定末数V1(mL)
空白修正V0(mL)
温度修正系数f(mL/L)
标准溶液浓度(mol/L)
计算式：
说明：每次滴定必须从“0”开始
1-2002附录A)
溶液体积V(mL)
CB(mol/L)
平均值(mol/L)
复标标定日期：基准试剂名称：
序号
5
基准试剂质量m(g)
滴定末数V1(mL)
空白修正V0(mL)
温度修正系数f(mL/L)
(GB/T601-2002附录A)
溶液体积V(mL)
CB(mol/L)
平均值(mol/L)
标准溶液配制标定记录
标准溶液配制标定记录一、实验目的。
本实验旨在记录标准溶液的配制和标定过程，确保实验数据的准确性和可靠性。
二、实验原理。
1. 标准溶液，是已知浓度的溶液，用于分析化学中的定量分析和质量分析。
2. 配制标准溶液的步骤：a. 确定所需配制的标准溶液的浓度和体积。
b. 准备所需的溶质和溶剂。
c. 按照一定的比例将溶质溶解于溶剂中，配制出标准溶液。
3. 标定标准溶液的步骤：a. 使用已知浓度的标准溶液进行定量分析，得到实验数据。
b. 根据实验数据计算出待标定标准溶液的浓度。
三、实验仪器和试剂。
1. 电子天平。
2. 称量瓶、烧杯。
3. 蒸馏水。
4. 已知浓度的标准溶液。
5. 待标定的溶质。
四、实验步骤。
1. 配制标准溶液：a. 根据所需配制的标准溶液的浓度和体积，准备好溶质和溶剂。
b. 使用电子天平称量所需的溶质，转移至称量瓶中。
c. 加入适量的溶剂，摇匀使溶质完全溶解，配制出标准溶液。
d. 使用称量瓶和烧杯进行操作，注意操作规范，避免溶液的挥发和外界杂质的污染。
2. 标定标准溶液：a. 取一定体积的待标定标准溶液，转移至烧杯中。
b. 使用已知浓度的标准溶液进行定量分析，记录实验数据。
c. 根据实验数据计算出待标定标准溶液的浓度。
五、实验数据记录。
1. 配制标准溶液的记录：a. 配制日期，XXXX年XX月XX日。
b. 配制人，XXX。
c. 标准溶液的浓度，XXXXmol/L。
d. 配制过程中所用的溶质和溶剂的质量和体积。
e. 配制后的标准溶液的外观和溶解情况。
2. 标定标准溶液的记录：a. 标定日期，XXXX年XX月XX日。
b. 标定人，XXX。
c. 待标定标准溶液的浓度，XXXXmol/L。
d. 使用已知浓度的标准溶液进行定量分析的实验数据。
e. 计算出的待标定标准溶液的浓度。
六、实验结果分析。
根据实验数据记录和计算结果，验证标准溶液的浓度是否符合预期要求，评估实验数据的准确性和可靠性。
七、实验结论。
总结实验过程中的操作规范和注意事项，总结实验结果并得出结论，指出实验中存在的问题和改进的方向。
GBT601 标准溶液配制标定记录-附计算公式
编号：标准溶液名称配制及日期基准物质及摩尔质量M52.994配制标定依据仪器用具20基准物质的质量m, g 0.20910.20590.21110.20530.20410.21570.20840.2005标准溶液耗用体积V 1 mL 36.95036.38037.30036.25036.05038.10036.78035.430空白试验标液耗用体积V 2 mL 实际耗用标液体积mL 36.92936.38037.30036.25036.02738.07736.75735.407温度补正系数mL/L 温度补正值mL20℃时标液耗用校正体积（V 1-V 2) mL 36.92936.38037.30036.25036.02738.07736.75735.40720℃时标液浓度的计算值c，mol/L 0.106850.106800.106800.106870.106900.106900.106990.10686单人四平行标液浓度的平均值， mol/L 双人八平行标液浓度的平均值， mol/L 单人四平行测定结果极差的相对值R 1， %双人八平行测定结果极差的相对值R 3 ，%单人四平行临界极差的相对值R 2， %双人八平行临界极差的相对值R 4， %标准溶液浓度的报出结果，c， mol/L计算公式重复性要求检查无水碳酸钠 M=2014/4/160.070.12甲标定者滴定管、分析天平室温℃270℃至恒重JY-510/QB/T2739-2005标准溶液有效期标准溶液配制标定原始记录0.1mol/LHCl异丙醇乙二醇溶液标定日期2个月2014/4/17干燥条件测定结果极差的相对值与临界极差的相对值之差，单人四平行≤0.15%，双人八平行≤0.18%。
｜R1-R2|≤0.15%、｜R3-R4｜≤0.18%，取八平行平均值，保留四位有效数字为标定结果。
c =0.11c（ HCl ） = 0.1069乙标定者0.0210.023 甲标定者： 乙标定者： 审核：0.180.160.230.106830.106910.10687。
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编号：
标准溶液名称配制及日期基准物质及摩尔质量M
49.039配制标定依据仪器用具
23
基准物质的质量
m, g 0.10200.10460.11430.12000.10300.10200.11230.1220标准溶液耗用体积
V 1 mL 20.38
20.96
22.86
23.96
20.57
20.42
22.40
24.38
空白试验标液耗用体积
V 2 mL 实际耗用标液体积
mL 20.280
20.860
22.760
23.860
20.470
20.320
22.300
24.280
温度补正系数
mL/L 温度补正值
mL
-0.004-0.004-0.004-0.004-0.004-0.004-0.004-0.00420℃时标液耗用校正体积
（V 1-V 2) mL 20.27620.85622.75623.85620.46620.31622.29624.27620℃时标液浓度的计算值
c，mol/L 0.1026
0.1023
0.1024
0.1026
0.1026
0.1024
0.1027
0.1025
单人四平行标液浓度的平
均值， mol/L 双人八平行标液浓度的平
均值， mol/L 单人四平行测定结果极差
的相对值R 1， %双人八平行测定结果极差
的相对值R 3 ，%单人四平行临界极差的相
对值R 2， %双人八平行临界极差的相
对值R 4， %标准溶液浓度的报出结果，c， mol/L
计算公式重复性要求
检查
MTF/QR-ZL-013
版本：02
标准溶液配制标定原始记录
0.1mol/L 硫代硫酸纳标定日期
重珞酸钾 M=干燥条件120±2℃至恒重
GB/T601-2016
标准溶液有效期
2个月SB007
室温℃甲标定者
乙标定者
0.10
0.10-0.18
0.1025
0.1025
0.1025
0.3026
0.3220
测定结果极差的相对值与临界极差的相对值之差，单人四平行≤0.15%，双人八平行≤0.18%。
｜R1-R2|≤0.15%、｜R3-R4｜≤0.18%，取八平行平均值，保留5位有效数字为标定结果。
甲标定者： 乙标定者： 审核：
0.4278
0.4478
0.4472
0.56370.1025
c =
(0.145156244272)(0.125221154370) (0.135920460087)。