巨大脂肪瘤标准

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脂肪肉瘤tnm标准

脂肪肉瘤tnm标准

脂肪肉瘤tnm标准
脂肪肉瘤的TNM标准如下:
•T(原发肿瘤):指肿瘤原发灶的情况,随着肿瘤体积的增加和邻近组织受累范围的增加,依次用T1至T4来表示。

•N(淋巴结):指区域淋巴结(regional lymph node)受累情况。

淋巴结未受累时,用N0表示。

随着淋巴结受累程度和范围的增加,依次用N1至N3表示。

•M(转移):指远处转移(通常是血道转移),没有远处转移者用M0表示,有远处转移者用M1表示。

在这个基础上,可以用TNM三个指标的组合来划出特定的分期(stage)。

不过很抱歉,关于脂肪肉瘤的TNM标准的具体内容无法提供,可以咨询专业医生或相关研究人员。

ct肿物强化标准

ct肿物强化标准

ct肿物强化标准
CT肿物强化标准主要依据CT值和强化程度来评估。

1. CT值:CT值是组织或病变的密度,通过CT值可测定组织或病变的密度。

一般来说,正常组织的CT值通常在-1000HU之间,而肿瘤组织的CT值通常可达到HU。

肿瘤的CT值强化可能大于20HU。

2. 强化程度:CT增强的强化程度的分度标准,一般分为轻度强化、中度强
化和明显强化。

轻度强化一般是指强化值范围低于10个HU。

如果要是强
化范围是在10HU-30HU,这个属于中度强化。

如果强化范围大于30HU,这个病变的强化程度属于明显强化。

总的来说,CT肿物强化的标准是通过CT值和强化程度来进行判断的。


上信息仅供参考,建议咨询专业医生,获取更准确的信息。

体表脂肪瘤

体表脂肪瘤

体表脂肪瘤一、定义脂肪瘤是一种良性肿瘤,多发生于皮下。

瘤周有一层薄的结缔组织包囊,内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。

有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外,还含有较多结缔组织或血管,即形成复杂的脂肪瘤。

脂肪瘤(lipoma)由成熟的脂肪组织所构成,在小儿纤维瘤较多见,凡体内有脂肪存在的部位均可发生。

脂肪瘤有一层薄的纤维内膜,内有很多纤维索,纵横形成很多间隔,最常见于颈、肩、背、臀和乳房及肢体的皮下组织,面部、头皮、阴囊和阴唇,其次为腹膜后及胃肠壁等处;极少数可出现于原来无脂肪组织的部位。

如果肿瘤中纤维组织所占比例较多,则称纤维脂肪瘤。

常见于颈、肩、背、臀和乳房及肢体的皮下组织,面部、头皮、阴囊和阴唇,其次为腹膜后及胃肠壁等处;极少数可出现于原来无脂肪组织的部位。

如果肿瘤中纤维组织所占比例较多,则称纤维脂肪瘤。

脂肪瘤大小不一,大多呈扁圆形或分叶,分界清楚;边界分不清者要提防恶性脂肪瘤的可能。

肿瘤质软有弹性(注意与较大的囊肿区别),有的可有假性波动感。

肿瘤不与表皮粘连,皮肤表面完全正常,基部较广泛。

检查时以手紧压脂肪瘤基部,可见分叶形态。

皮肤可出现"桔皮"状。

肿瘤发展甚缓慢,大多对机体无严重不良影响,恶性变者甚少。

此外另有一类多发性圆形或卵圆形结节状脂肪瘤,常见于四肢、腰、腹部皮下。

肿瘤大小及数目不定,较一般脂肪瘤略硬,压迫时疼痛,因而称为痛性脂肪瘤或多发性脂肪瘤。

二、临床表现脂肪瘤由增生的成熟脂肪组织形成的良性肿瘤。

多见于40~50岁的成年人。

瘤体质地柔软,圆形或分叶状,位于皮下,可以推动;瘤体大小不等,小的如枣大,用手摸方能触知,大的可隆起皮面,但表面皮肤正常。

肿瘤单发或多发,见于体表的任何部位,以肩、背、腹部为多见。

多无自觉症状。

血管脂肪瘤为一特殊类型的脂肪瘤,以年轻人较为多见,好发于下肢,可自觉疼痛,触之亦有压痛。

组织病理学检查时,在瘤体内除了可见大片成熟的脂肪细胞外,还可见到多数增生的血管,整个瘤体的境界清楚。

脂肪瘤长大了怎么办较好

脂肪瘤长大了怎么办较好

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生活常识分享脂肪瘤长大了怎么办较好
导语:很多年龄偏大的人群都不陌生脂肪瘤这种肿瘤疾病,是一种良性的肿瘤疾病,但是也是有一定的危害的,一般病发于脂肪存在的地方,所以其病发部
很多年龄偏大的人群都不陌生脂肪瘤这种肿瘤疾病,是一种良性的肿瘤疾病,但是也是有一定的危害的,一般病发于脂肪存在的地方,所以其病发部位还是比较广泛的,一般儿童很难病发这种疾病。

那么脂肪瘤长大了怎么办呢,脂肪瘤长大了说明脂肪瘤在不断恶化,但是脂肪瘤一般是不会恶化的,长大了切除比较好。

各种类型脂肪瘤形成的根本原因——“脂肪瘤致瘤因子”。

脂肪瘤是一种良性的肿瘤,该病好发于肩部、背部、头部、臀部及大腿内侧,位于皮下组织内的脂肪瘤大小不一,大多呈扁圆形或分叶,分界清楚。

脂肪瘤是一种常见的良性肿瘤,可发生于任何有脂肪的部位。

部分病例发生在四肢,主要在皮下,也可见于肢体深部和肌腹之间,患者年龄多较大,儿童较少见。

深部脂肪瘤多沿肌肉生长,可深达骨膜,但很少侵犯邻近骨骼。

较小(直径1cm内),多发脂肪瘤,一般不需处理。

较大者宜行手术切除,同时手术也是治疗脂肪瘤最好的方式。

病因不明,少数病人有家族史或生后即有。

多数学者认为与炎症刺激致结缔组织变性,组织内纤维小梁的腺管周围脂肪浸润或由于组织的淋巴供应和血液循环发生障碍,导致脂肪组织沉积有关。

还有人认为脂肪瘤的发病与脑垂体前叶性腺激素的分泌有关。

另外还有人认为本病的发病与先天性发育不良,全身脂肪代谢障碍以及肠营养不良所致,但证据尚不充分。

脂肪瘤一般都是采取直接切除的办法来解除的,因为肿瘤疾病中最为容易治疗的一种良性肿瘤,而且复发的可能性比较小,不恶化的性。

房间隔脂肪瘤样肥厚诊断标准

房间隔脂肪瘤样肥厚诊断标准

房间隔脂肪瘤样肥厚诊断标准
房间隔脂肪瘤样肥厚(interatrial septal lipomatous hypertrophy)是指在心脏房间隔内的脂肪组织增厚,多被视为一种生理变异,但也可与某些心血管疾病相关。

其诊断主要依靠以下标准:
1. 心脏超声检查显示房间隔内有高回声和低回声间的边界清晰的脂肪组织影像。

2. 心电图显示右心房和左心房之间的传导时间延长。

3. 磁共振成像或计算机断层扫描等影像学检查也可以帮助确定脂肪组织增厚的范围和程度。

需要注意的是,房间隔脂肪瘤样肥厚也可伴随其他心脏疾病出现,因此在诊断时需要综合考虑相关临床表现和检查结果。

脂肪肉瘤的诊断与鉴别诊断PPT演示课件

脂肪肉瘤的诊断与鉴别诊断PPT演示课件

组织病理学检查
活检
通过穿刺或切开活检获取肿瘤组织, 进行病理学检查以明确诊断。
病理切片
观察肿瘤组织的结构异型性和细胞异 型性,脂肪肉瘤的分化程度不同,异 型性表现也有所不同。
实验室检查
血常规
部分患者可有贫血、白细胞增高等表现。
血清学检查
部分脂肪肉瘤可出现血清乳酸脱氢酶升高、血沉加快等。
诊断标准及流程
家属参与和支持重要性
家属教育
向家属普及脂肪肉瘤的相关知识, 让他们了解患者的治疗过程和需 要注意的事项,提高家属的照顾
能力。
家属心理支持
关注家属的心理状态,提供必要 的心理支持和辅导,帮助他们应
对照顾患者的压力和挑战。
家属参与治疗决策
鼓励家属参与患者的治疗决策过 程,与医护人员共同制定治疗方 案,提高治疗的针对性和有效性。
提高患者对疾病认识程度
疾病知识普及
向患者详细解释脂肪肉瘤的发病 原因、症状表现、治疗方法及预 后等相关知识,提高患者对疾病
的认知。
健康生活方式指导
教育患者养成健康的生活方式,如 合理饮食、适量运动、保持良好作 息等,以降低疾病复发的风险。
鼓励患者提问
鼓励患者提出关于疾病的疑问,耐 心解答,消除患者的疑虑和不安。
发病机制
目前尚未完全明确,可能与基因 突变、脂肪组织异常增生等因素 有关。
流行病学特点
01
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发病率
相对较低,占所有软组织肉瘤 的10%-20%。
年龄分布
可发生于任何年龄,但以中老 年人多见。
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性别差异
男性略多于女性。
04
部位分布
多发生于深部软组织,如下肢 、腹膜后、躯干等。
临床表现及分型

腹部巨大肿瘤的标准是多少

腹部巨大肿瘤的标准是多少

腹部巨大肿瘤的标准是多少腹部巨大肿瘤是一种严重的疾病,对患者的健康造成严重威胁。

那么,究竟什么样的肿瘤才能被称为“巨大肿瘤”呢?在临床上,一般将直径超过5厘米的肿瘤定义为巨大肿瘤。

而对于腹部巨大肿瘤,其标准还需要综合考虑肿瘤的位置、生长速度、对周围器官的侵袭程度等因素。

首先,腹部巨大肿瘤的标准之一是肿瘤的直径。

腹部巨大肿瘤的直径通常会超过5厘米,有时甚至会达到10厘米以上。

这种巨大的肿瘤会对周围器官产生挤压,导致患者出现腹痛、腹胀等症状,严重影响患者的生活质量。

其次,腹部巨大肿瘤的标准还包括肿瘤的位置。

腹部是人体内器官较为集中的区域,肿瘤的位置会影响到周围器官的功能。

如果肿瘤位于消化系统的重要器官,比如胃、肠道等,就会影响到消化功能,导致消化不良、恶心、呕吐等症状。

而如果肿瘤位于肝脏、胰腺等器官,就会影响到体内重要的新陈代谢功能,严重影响患者的健康。

另外,腹部巨大肿瘤的标准还需要考虑肿瘤的生长速度。

一般来说,肿瘤的生长速度越快,对患者的危害就越大。

腹部巨大肿瘤的生长速度快的话,会导致患者出现贫血、消瘦、乏力等全身症状,严重影响到患者的生活质量。

最后,腹部巨大肿瘤的标准还需要考虑肿瘤对周围器官的侵袭程度。

一些腹部巨大肿瘤会向周围器官蔓延,导致器官功能受损,甚至形成转移。

这种情况下,治疗难度会大大增加,对患者的生存率造成严重威胁。

综上所述,腹部巨大肿瘤的标准主要包括肿瘤的直径、位置、生长速度和对周围器官的侵袭程度。

一旦发现腹部巨大肿瘤,患者应及时就医,接受规范的治疗,以尽早控制病情,提高治愈率。

同时,预防腹部巨大肿瘤的发生也是非常重要的,要注意饮。

脂肪肉瘤tnm标准

脂肪肉瘤tnm标准

脂肪肉瘤tnm标准全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:脂肪肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,属于脂肪组织起源的恶性肿瘤。

根据TNM分期系统,脂肪肉瘤的分期对患者的治疗和预后有着重要的指导作用。

TNM标准是国际上通用的肿瘤分期系统,它通过对肿瘤的大小、淋巴结转移情况以及远处转移情况进行评估,来确定肿瘤的分期及治疗方案。

脂肪肉瘤的TNM分期标准主要包括T(原发肿瘤)、N(淋巴结转移)和M(远处转移)三个方面的评估。

下面我们将详细介绍脂肪肉瘤各个分期的具体内容。

T分期:T分期是评估原发肿瘤的大小和侵袭程度的指标。

在脂肪肉瘤的T 分期中,通常分为T1、T2和T3三个分期。

T1期指肿瘤直径小于5厘米,未侵犯邻近结构;T2期指肿瘤直径在5-10厘米之间,有轻微侵犯邻近结构;T3期指肿瘤直径大于10厘米,严重侵犯邻近结构。

N分期是评估淋巴结转移情况的指标。

在脂肪肉瘤的N分期中,通常分为N0、N1和N2三个分期。

N0期指无淋巴结转移;N1期指有局部淋巴结转移;N2期指有远处淋巴结转移。

根据T、N、M三个方面的评估结果,可以确定脂肪肉瘤的具体分期。

以TNM分期系统为依据,医生可以为患者选择合适的治疗方法,制定个性化的治疗方案,提高治疗的效果和患者的生存率。

除了TNM分期系统外,脂肪肉瘤的预后还受到许多其他因素的影响,如年龄、肿瘤的分化程度、患者的免疫状态等。

在治疗过程中,医生需要综合考虑各种因素,制定全面的治疗方案,提高患者的生存质量。

脂肪肉瘤的TNM分期标准对于指导患者的治疗和预后具有重要的意义。

医生应根据患者的具体情况,结合TNM分期系统评估肿瘤的分期,制定个性化的治疗方案,提高治疗的效果和患者的生存率。

患者也应积极配合治疗,保持良好的生活习惯,提高自身的抵抗力,共同抗击脂肪肉瘤这一罕见的恶性肿瘤。

【以上是关于脂肪肉瘤TNM标准的文章,希望对您有所帮助。

】第二篇示例:脂肪肉瘤是一种少见的恶性肿瘤,起源于脂肪组织。

根据肿瘤的严重程度和扩散程度,患者的生存率和治疗方案也有所不同。

巨大子宫肌瘤的诊断标准

巨大子宫肌瘤的诊断标准

巨大子宫肌瘤的诊断标准
巨大子宫肌瘤的诊断标准主要依据患者的症状、体征以及影像学检查。

1. 症状:患者可能出现盆腔压迫症状,如尿频、尿急、便秘等,也可能出现月经不调、痛经、异常出血等症状。

2. 体征:医生在检查时,可能会在患者的子宫上发现一个或多个肿块,这些肿块通常是实质性的,可能伴随着不规则的边界和质地不均。

3. 影像学检查:包括超声波扫描、CT扫描和MRI扫描等。

这些检查可以提供子宫肌瘤的大小、位置、数量以及与周围组织的毗邻关系等信息。

其中,超声波扫描是最常用的检查方式,可以清晰地显示肌瘤的形态、回声和血流情况。

如果通过以上方式诊断为巨大子宫肌瘤,患者应尽早接受治疗,以避免肌瘤进一步增大或恶变。

治疗方式包括药物治疗、手术治疗等,具体治疗方案应根据患者的具体情况制定。

脂肪瘤(县医院适用)

脂肪瘤(县医院适用)

脂肪瘤临床路径(2017年县医院适用)一、脂肪瘤临床路径标准住院流程(一)适用对象。

第一诊断为脂肪瘤(ICD-10:D17.101,D17.201,D17.305,D17.503,D17.504,D17.702,D17.718,D17.902)行皮下组织病损切除术,软组织病损切除术,小肠病损切除术,大肠病损切除术(ICD-9-CM-3:86.3072,83.39017,45.33008,45.41001)释义:(1)本路径适用于外科手术途径治疗脂肪瘤患者。

对于浅表脂肪瘤或深部肌间脂肪瘤患者,局部切除是主要治疗手段;对于腹盆腔脂肪瘤,则可能行部分肠段甚至联合脏器切除术。

⑵对于病变性质尚不明确的患者,在病变切除后,标本送作病理检查,并根据病理结果决定是否需要其他治疗。

(二)诊断依据。

根据《临床诊疗指南-外科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-外科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)《腹部外科学》(教育部教材委员会编著,人民卫生出版社)1.体格检查:四肢及躯干皮下肿物,单发或多发,大小不一,肿瘤质软、界限清楚。

肿瘤位于肌肉间深部组织的可见局限性隆起,肌肉收缩时可触及肿块。

位于小肠及结直肠壁粘膜下或浆膜下的肿瘤体征不明显。

位于腹膜后及肠系膜内肿瘤较大者可触及腹部质软肿物。

2.临床症状:肿瘤较小时常无临床自觉症状,少数患者伴有局部疼痛,肿瘤较大可伴有局部不适,部分肿瘤临近关节部位偶可伴有活动受限;部分肠周肿瘤可导致腹痛、腹胀、肠梗阻等症状。

腹盆腔内的病灶往往在检查时偶然发现,无临床症状。

3.影像学检查:超声、CT或MRI提示局部脂肪样改变,质地均匀,界限清楚。

4.内镜检查:胶囊内镜或纤维结肠镜检查可见粘膜下黄色隆起性病变,超声内镜可见肠壁内低回声病变,质地均匀,界限清楚。

5.病理检查:完整切除活检可明确作出病理诊断。

释义:(1)浅表皮下脂肪瘤或深部肌间脂肪瘤可表现为单发或多发,单发脂肪瘤多位于腹壁、胸壁、腰背部、肩部、颈部,常呈椭圆形,长轴多与皮肤平行,多发脂肪瘤多成对称性,质地稍硬,可伴疼痛;腹盆腔脂肪瘤多位于小肠或结直肠,肿瘤较小时可无明显症状,肿瘤增大到一定程度时患者可有腹胀、腹痛、腹部包块甚至反复肠套叠、肠梗阻症状。

脂肪肉瘤tnm标准

脂肪肉瘤tnm标准

脂肪肉瘤tnm标准全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:脂肪肉瘤(liposarcoma)是一种罕见的肿瘤类型,来源于脂肪组织。

根据肿瘤的TNM分期系统,可将其分为不同的阶段,以便指导治疗和预后评估。

TNM分期系统是目前临床上最常用的肿瘤分期系统,包括肿瘤大小(T)、淋巴结转移(N)和远处转移(M)三个因素。

对于脂肪肉瘤的TNM标准,主要包括以下内容:T分期:T分期是指肿瘤的大小及侵袭范围。

对于脂肪肉瘤来说,T分期一般分为T1、T2、T3等级别。

T1期指肿瘤直径小于5厘米,没有浸润周围组织;T2期指肿瘤直径在5-10厘米之间,浸润周围组织;T3期指肿瘤直径超过10厘米,且浸润深部组织或器官。

N分期:N分期是指淋巴结的转移情况。

对于脂肪肉瘤来说,一般很少发生淋巴结转移,因此N分期通常为N0,即淋巴结无转移。

根据T、N、M三个因素的组合,可以确定脂肪肉瘤的具体分期。

T1N0M0表示肿瘤直径小于5厘米,没有淋巴结转移和远处器官转移;T2N0M0表示肿瘤直径在5-10厘米之间,没有淋巴结转移和远处器官转移;T3N0M0表示肿瘤直径超过10厘米,没有淋巴结转移和远处器官转移。

脂肪肉瘤的TNM分期对于确定治疗方案和预后评估具有重要意义。

在早期分期的脂肪肉瘤患者,手术切除是主要的治疗方式,预后较好;而晚期分期的患者,可能需要辅助放疗、化疗等综合治疗,预后较差。

对于脂肪肉瘤患者,及时明确TNM分期并选择合适的治疗方案至关重要。

脂肪肉瘤的TNM标准是指导临床治疗和预后评估的重要工具,帮助医生和患者更加科学地对待这一罕见肿瘤类型。

通过综合考量T、N、M三个因素,制定个性化的治疗方案,可以提高脂肪肉瘤患者的治疗效果和生存率。

希望未来有更多的研究能够深入探讨脂肪肉瘤的TNM 分期与治疗的关系,为患者带来更好的临床效果。

第二篇示例:脂肪肉瘤是一种罕见的肿瘤,起源于脂肪组织,通常发生在四肢、颈部和躯干等部位。

脂肪肉瘤的诊断和治疗需要根据病情的严重程度来进行评估,而TNM分期就是评估脂肪肉瘤病情的标准之一。

腹部巨大肿瘤的标准是多少

腹部巨大肿瘤的标准是多少

腹部巨大肿瘤的标准是多少
腹部巨大肿瘤是指在腹部区域内生长的肿瘤,其直径通常超过10厘米。

腹部
巨大肿瘤可能是良性的,也可能是恶性的,对患者的健康造成严重威胁。

因此,对于腹部巨大肿瘤的标准,医学界有着一定的规定。

首先,腹部巨大肿瘤的标准包括肿瘤的大小。

通常认为,直径超过10厘米的
肿瘤可以被定义为巨大肿瘤。

这是因为巨大肿瘤的生长速度较快,对周围器官和组织的侵蚀性较强,给患者的身体健康带来了严重的危害。

其次,腹部巨大肿瘤的标准还包括肿瘤的形态。

肿瘤的形态可以通过医学影像
学来进行评估,包括超声、CT、MRI等检查。

巨大肿瘤通常会对周围器官和组织
产生挤压和侵蚀,因此在影像学检查中往往可以清晰地看到肿瘤的形态和对周围结构的影响。

此外,腹部巨大肿瘤的标准还包括肿瘤的生长速度。

巨大肿瘤的生长速度往往
比较快,患者可能在短时间内就能感觉到腹部肿块的增大。

而且,巨大肿瘤的生长速度也会加重患者的症状,如腹胀、腹痛、消化不良等。

最后,腹部巨大肿瘤的标准还包括肿瘤的症状和对患者身体健康的影响。

巨大
肿瘤可能会引起腹部压迫症状,如消化道梗阻、腹水、腹部疼痛等。

对于患者来说,这些症状会显著影响其生活质量,甚至危及生命。

总的来说,腹部巨大肿瘤的标准是多方面的,包括肿瘤的大小、形态、生长速
度以及对患者身体健康的影响。

一旦发现腹部巨大肿瘤,患者应及时就医,接受专业的诊断和治疗,以减轻症状、防止病情恶化。

希望每位患者都能早日康复,重拾健康!。

脂肪瘤疾病发病机制、高发年龄、常见部位、超声表现及与脂肪肉瘤鉴别诊断

脂肪瘤疾病发病机制、高发年龄、常见部位、超声表现及与脂肪肉瘤鉴别诊断

脂肪瘤疾病发病机制、高发年龄、常见部位、超声表现、及与脂肪肉瘤鉴别诊断
脂肪瘤是最常见的软组织良性肿瘤,成熟脂肪细胞在真皮内聚集所致,亦可出现在肌肉深层组织,通常浅表脂肪瘤镜下结构及正常脂肪组织间的差异主要是薄包膜、纤维间隔。

脂肪瘤可发生于任何年龄,常在多个部位发生,有家族史。

常见于背部、颈部、肩部、胸腹壁及四肢近端,也可见于乳腺、肠道腹腔,平时在这些部位见到肿物,我们要想到脂肪瘤可能。

脂肪瘤超声表现
脂肪瘤的回声特征与内部脂肪成分及其他结缔组织成分所占比例及排列有关,皮下脂肪瘤形态较规则,边界较清,多数呈椭圆形,长轴与皮肤平行,通常横径超过15mm。

典型的脂肪瘤超声所见其周围有一层纤维性包膜,瘤体内部薄的纤维组织形成纤细的分隔样光带,将其内部正常的脂肪细胞分隔成叶状(图1)。

图1 瘤体内部薄的纤维组织形成纤细的分隔样光带,将其内部正常的脂肪细胞分隔成叶状
低中回声型脂肪瘤其内的脂肪成分较高,致内部回声呈低、中等回声,间以短细线状中高回声(图2)。

图2 椭圆形低回声实性结节,内见条带样回声,CDFI:未见明显血流信号
高回声型脂肪瘤内的纤维含量较高,所以内部回声呈均匀的高回声,彩色多普勒一般无血流信号,少数内见星点状或条状血流信号。

脂肪瘤与脂肪肉瘤的鉴别
分化好的脂肪肉瘤与脂肪瘤较为相似,但其生长较快,超声表现均为细密的强回声团块,但肿块内回声欠均匀,可见小片状低回声区及强回声的分隔光带。

CDFI:于肿块内探及较为丰富的血流信号,频谱多为低阻的动脉血流信号(图3)。

脂肪肉瘤的诊断要点 (NXPowerLite)

脂肪肉瘤的诊断要点 (NXPowerLite)


深染的锯齿状或清晰的扇贝形细胞核 胞浆内富于中性脂肪滴 相应的组织学背景
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多泡状脂肪母细胞

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多泡状和印戒样脂肪母细胞
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脂肪母细胞瘤
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软骨样脂肪瘤
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多形性脂肪瘤
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冬眠瘤
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有脂肪母细胞样细胞的其他病变

正常脂肪组织或良性脂肪瘤因切片厚或核斜切可出现核 内空泡,易被误认为是脂母细胞而过诊为脂肪肉瘤


多数发生于深部软组织,体积通常较大(5-10cm),界 限清楚或有完整纤维性包膜 一般发生于中老年人(40-70岁),很少发生于儿童,儿 童发生的脂肪肉瘤样病变通常是脂肪母细胞瘤 没有证据表明脂肪瘤可以恶变为脂肪肉瘤,其发生部 位的差异也支持这一观点 S-100在脂肪肉瘤中表达率差异很大,降低了其诊断作 用。近来发现MDM2和CDK4在ALT/WDL和DL中高 表达,在良性脂肪瘤和非脂肪性肉瘤中表达率很低, 有助于ALT/WDL与良性脂肪瘤及DL与其他类型肉 瘤的鉴别诊断 应该谨慎对待貌似成熟的腹内或腹膜后脂肪肿瘤,因 为实际上它们大多是分化好的脂肪肉瘤
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Desmin
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圆形细胞脂肪肉瘤 Round cell liposarcoma,RCL


当ML失去分化能力时,逐渐形成以圆形细胞形态为主 的肿瘤细胞,即称为RCL,故RCL只是ML的一种去分 化表现形式 圆形细胞周界清楚,高核浆比,核仁明显,成片或呈团 块状排列,有时呈索状、梁状或腺样排列 圆形细胞丰富时,粘液样基质和毛细血管网可不明显 纯粹的RCL非常罕见,故寻找ML区域或脂肪母细胞有 助于诊断 根据圆形细胞所占肿瘤比例,RCL分为3级:Ⅰ级<5%, 5%≤Ⅱ级≤25%,Ⅲ级>25%;分级越高,转移率越高, 多转移至软组织,其次为肺和骨

who第五版皮肤肿瘤分类标准

who第五版皮肤肿瘤分类标准

who第五版皮肤肿瘤分类标准
根据WHO第五版皮肤肿瘤分类标准,皮肤肿瘤主要分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类,具体如下:
1. 良性肿瘤:包括色素痣、皮肤乳头状瘤、皮脂腺囊肿等。

其中,色素痣可以分为交界痣、复合痣和皮内痣,皮肤乳头状瘤可以分为寻常疣、扁平疣、尖锐湿疣等。

2. 恶性肿瘤:包括皮肤癌和黑色素瘤两大类。

其中,皮肤癌可以分为鳞状细胞癌、基底细胞癌、恶性黑色素瘤等,恶性黑色素瘤可以分为肢端雀斑样黑色素瘤、结节性黑色素瘤等。

此外,根据组织学特点,皮肤肿瘤还可以分为脂肪瘤、梭形细胞脂肪瘤、非典型梭形细胞/多形性脂肪瘤、非典型性脂肪瘤性肿瘤、脂肪肉瘤等。

其中,非典型性脂肪瘤性肿瘤被认为是恶性程度较高的肿瘤,而脂肪肉瘤则可以分为高分化、中分化和低分化三种类型。

需要注意的是,皮肤肿瘤的分类标准并不是绝对的,不同分类标准之间可能存在交叉或重叠的情况。

因此,在诊断和治疗皮肤肿瘤时,应该根据具体情况进行综合考虑。

脂肪瘤

脂肪瘤

脂肪瘤脂肪瘤脂肪瘤(lipoma)是由增生的成熟脂肪组织形成的良性肿瘤。

多见于40~50岁的成年人。

瘤体质地柔软,圆形或分叶状,位于皮下,可以推动;瘤体大小不等,小的如枣大,用手摸方能触知,大的可隆起皮面,但表面皮肤正常。

肿瘤单发或多发,见于体表的任何部位,以肩、背、腹部为多见。

多无自觉症状。

血管脂肪瘤为一特殊类型的脂肪瘤,以年轻人较为多见,好发于下肢,可自觉疼痛,触之亦有压痛。

目录[隐藏]临床症状病因病理分型临床诊断治疗预防保健临床症状病因病理分型临床诊断治疗预防保健[编辑本段]临床症状脂肪瘤有一层薄的纤维内膜,内有很多纤维索,纵横形成很多间隔,最比较小的皮下脂肪瘤常见于颈、肩、背、臀和乳房及肢体的皮下组织,面部、头皮、阴囊和阴唇,其次为腹膜后及胃肠壁等处;极少数可出现于原来无脂肪组织的部位。

如果肿瘤中纤维组织所占比例较多,则称纤维脂肪瘤。

脂肪瘤大小不一,大多呈扁圆形或分叶,分界清楚;边界分不清者要提防恶性脂肪瘤的可能。

肿瘤质软有弹性(注意与较大的囊肿区别),有的可有假性波动感。

肿瘤不与表皮粘连,皮肤表面完全正常,基部较广泛。

检查时以手紧压脂肪瘤基部,可见分叶形态。

皮肤可出现"桔皮"状。

肿瘤发展甚缓慢,大多对机体无严重不良影响,恶性变者甚少。

此外另有一类多发性圆形或卵圆形结节状脂肪瘤,常见于四肢、腰、腹部皮下。

肿瘤大小及数目不定,较一般脂肪瘤略硬,压迫时疼痛,因而称为痛性巨大的纤维脂肪瘤脂肪瘤或多发性脂肪瘤。

脂肪瘤一般无疼痛等不适感觉。

脂肪瘤生长缓慢,多发性脂肪瘤一般瘤体较小,质地较软,可有假囊性感。

脂肪瘤常在多个部位发生,有家族史。

如无明显症状可以不作任何处理。

只有在出现如下情况,并有恶变可能时,才需要手术切除:局部有疼痛不适;瘤体较大影响美观或瘤体影响了四肢的活动功能;瘤体生长加快、增大,怀疑有恶变;单发性脂肪瘤长在较深部位。

脂肪瘤不是脂肪肉瘤,脂肪肉瘤是一种恶性程度较高的肿瘤,其生长迅速,瘤体较大,质地较硬,多为单发。

脂肪肉瘤的诊断要点 (NXPowerLite)

脂肪肉瘤的诊断要点 (NXPowerLite)
目前尚不清楚SCL是ALT/WDL的变异型,或粘液样 脂肪肉瘤的梭形细胞亚型,或去分化脂肪肉瘤的独 特表现,或是一种独立的类型?
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45
MDM42 6
MDM2→
←CDK4
47
去分化脂肪肉瘤
Dedifferentiated liposarcoma,DL
DL尽管与ALN/WDL的生物学行为差别很大,但发病机制密切 相关,一部分ALN/WDL可发展为DL,伴随着去分化,肿瘤获得 了转移能力,并且出现了相应的细胞遗传学异常
DL的细胞遗传学特征与ALN/WDL相似,提示二者 关系密切
>90%的ML存在(t12;16)(q13;p11),产生CHOP-FUS融 合基因,少数病例(<5%)存在(t12;22)(q13;12),产 生CHOP-EWS融合基因
PL细胞遗传学复杂多变,无特异性异常
29
非典型脂肪性肿瘤/分化好的脂肪肉瘤 Atypical lipomatous/well-differentiated
31
脂肪瘤
32
33
34
35
硬化型ALT/WDL
主要发生于腹股沟和后腹膜,由成熟脂肪细胞间混 杂着纤维组织构成
脂肪母细胞通常少见,此时重点应去识别具有明确 非典型性的间质细胞而非寻找脂肪母细胞
36
37
炎症型ALT/WDL
几乎只发生于后腹膜,表现为在脂肪瘤样或硬 此时应仔细寻找典型的脂肪母细胞以明确诊断
脂肪肉瘤的诊断要点
江苏省邳州市人民医院 张雷
1
脂肪肉瘤的组织学分型(2013版WHO)
中间型
恶性
非典型性脂肪瘤性肿瘤 (8850/1)/分化良好型脂 肪肉瘤(8850/3) 脂肪瘤样型

胳膊上长了个硬疙瘩 小心脂肪瘤

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胳膊上长了个硬疙瘩小心脂肪瘤
导语:有很多女性朋友生活中不经意发现自己的胳膊上长了个硬疙瘩,但又没有什么明显症状,实在是让人疑惑不解,而医生检查后初步推断为脂肪瘤,那
有很多女性朋友生活中不经意发现自己的胳膊上长了个硬疙瘩,但又没有什么明显症状,实在是让人疑惑不解,而医生检查后初步推断为脂肪瘤,那这脂肪瘤究竟是怎么回事呢?
脂肪瘤是怎么回事
脂肪瘤是一种常见的良性肿瘤,可发生于任何有脂肪的部位。

部分病例发生在四肢,主要在皮下,也可见于肢体深部和肌腹之间,患者年龄多较大,儿童较少见。

深部脂肪瘤多沿肌肉生长,可深达骨膜,但很少侵犯邻近骨骼。

脂肪瘤很少恶变,手术易切除。

病因
1.饮食因素
过度饮酒,经常进食肥肉、动物内脏、无鳞鱼或蛋黄等人群因为进食过多肥腻之品,高胆固醇食物,导致新生脂肪组织过多,使体内过多的脂肪细胞异聚,变硬。

2.压力过大
工作压力过大,心情烦躁,可造成正常的脂肪组织和淤血交织在一起,长时间可形成结缔组织包裹脂肪细胞,形成脂肪瘤。

3.不良生活习惯
经常熬夜等不良生活习惯会使人体对脂肪的分解能力下降,原有的脂肪组织和新生的脂肪不能正常排列,形成异常的脂肪组织,即“脂肪瘤”。

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脂肪瘤介绍——精选推荐

脂肪瘤介绍——精选推荐

脂肪瘤介绍脂肪瘤(lipoma)通常被认为是由成熟脂肪细胞组成的⼀种常见良性软组织肿瘤。

由于绝⼤多数的脂肪瘤不导致直接的症状和并发症,诊断也⽆困难,因此对脂肪瘤性质的研究未能引起重视,进展较慢。

脂肪瘤包括以下4种类型:脂肪瘤--错钩瘤①通常最常见的脂肪瘤是普通的⽪下脂肪瘤。

由成熟的脂肪及少量间质组织组成,可以单发,也可以多发,表现为⽪下或深部的质软肿块。

②其他类型的特殊脂肪瘤。

如⾎管脂肪瘤、肌⾁脂肪瘤等,在临床或病理上与普通的⽪下脂肪瘤有所不同。

③异位脂肪瘤。

此类可能是错构组织,在发⽣部位上与⽪下脂肪瘤有所不同,如肌⾁间脂肪瘤、⾎管肌⾁脂肪瘤、神经纤维脂肪瘤等。

④良性棕⾊脂肪瘤从发病机理上并结合现代⽣物分⼦学理论,终于总结出各种类型脂肪瘤形成的根本原因,“脂肪瘤致瘤因⼦”在患者体细胞内也存在⼀种致瘤因⼦,在正常情况下,这种致瘤因⼦处于⼀种失活状态(⽆活性状态),正常情况下是不会发病,但在各种内外环境的诱因影响作⽤下,这种脂肪瘤致瘤因⼦的活性处于活跃状态具有⼀定的活性,在机体抵抗⼒下降时,机体内的淋巴细胞、单核吞噬细胞等免疫细胞对致瘤因⼦的监控能⼒下降,再加上体内的内环境改变,慢性炎症的刺激、全⾝脂肪代谢异常的诱因条件下,脂肪瘤致瘤因⼦活性进⼀步增强与机体的正常细胞中某些基因⽚断结合,形成基因异常突变,使正常的脂肪细胞与周围的组织细胞发⽣⼀种异常增⽣现象,导致脂肪组织沉积有关,并向体表或各个内脏器官突出的肿块,称之脂肪瘤。

⼀、过度饮酒,经常进⾷肥⾁、动物内脏、⽆鳞鱼或蛋黄等⼈群。

因为进⾷过多肥腻之品,⾼胆固醇⾷物,可造成脾胃湿热,痰湿内⽣,运化失调,即新⽣脂肪组织过多,使体内过多的脂肪细胞异聚,变硬。

治疗原则是:解热除湿,健脾和胃,软坚散结。

⼆、⼯作压⼒过⼤,⼼情烦躁,经常⽣⽓的⼈。

因为肝⽓郁结,⽓⾎不畅,经脉不通,可造成正常的脂肪组织和淤⾎交织在⼀起,长时间可形成结缔组织包裹脂肪细胞,形成脂肪瘤。

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巨大脂肪瘤标准
巨大脂肪瘤是指直径超过5厘米的脂肪瘤,通常由于多年的生长导致体积逐渐增大。

脂肪瘤是一种良性的肿瘤,由皮下脂肪组织发展而来,通常不会对人体造成严重的影响。

巨大脂肪瘤由于其巨大的体积可能引发一些症状和并发症,因此需要进行及时的诊断和治疗。

以下是有关巨大脂肪瘤的一些标准和注意事项。

一、脂肪瘤的类型和特征
1. 脂肪瘤主要由成熟的脂肪细胞组成,通常呈黄色或透明的质地。

2. 脂肪瘤常见于皮下组织,可以在全身的任何部位发生。

3. 脂肪瘤通常是孤立的,但也可能是多发的。

4. 脂肪瘤一般生长缓慢,但巨大脂肪瘤的生长速度可能较快。

二、巨大脂肪瘤的诊断标准
1. 尺寸:巨大脂肪瘤的直径一般超过5厘米。

2. 生长速度:巨大脂肪瘤生长速度可能较快,需要观察是否有快速生长的趋势。

3. 症状:巨大脂肪瘤可能对周围组织产生压迫,引发疼痛、麻木等症状。

4. 影像学检查:通过超声、CT扫描等影像学技术,可以观察和评估脂肪瘤的位置、大小、形状等特征。

5. 活检:在必要的情况下,为了确诊,可以进行脂肪瘤的穿刺活检。

三、巨大脂肪瘤的治疗
1. 手术切除:对于巨大脂肪瘤,手术切除是最常见的治疗方法。

通过手术将脂肪瘤完全切除,以防止其再生。

2. 麻醉方式:对于巨大脂肪瘤的手术,一般采用全麻或局麻进行麻醉。

3. 术前准备:手术前需要进行相关的检查,以评估患者的手术风险和术后康复情况。

4. 术后护理:手术切除后,需要密切观察患者的术后恢复情况,同时进行伤口护理和疤痕管理。

四、巨大脂肪瘤的并发症和预防
1. 感染:巨大脂肪瘤的皮肤容易被破坏,导致感染的风险增加。

术后需注意伤口保洁,及时处理感染。

2. 出血:手术切除巨大脂肪瘤时,有可能会有出血风险。

手术时需控制出血,术后
需密切观察是否出现术后出血。

3. 保持健康的生活习惯,合理饮食,保持适当的体重,减少脂肪堆积的风险。

4. 定期体检:定期进行体检,及时发现和治疗脂肪瘤,减少其发展为巨大脂肪瘤的
风险。

总结:
巨大脂肪瘤通常是一种良性肿瘤,但由于其巨大的体积可能引发一些症状和并发症,
因此需要进行及时的诊断和治疗。

通过手术切除是最常见的治疗方法。

术前需进行相关的
检查,术后需密切观察患者的术后恢复情况。

平时应保持健康的生活习惯,定期进行体检,减少脂肪瘤发展为巨大脂肪瘤的风险。

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