机械通气临床应用指南(2)
机械通气临床应用指南
机械通气临床应用指南引言机械通气是一种常见的治疗方法,它可以提供机械辅助通气以支持呼吸系统功能。
在临床实践中,机械通气被广泛应用于许多不同的疾病和患者群体中。
本文档旨在提供机械通气临床应用的指南,包括适应症、通气模式的选择、参数的调整与监测等方面的内容。
适应症机械通气的适应症包括但不限于以下几种情况: - 严重呼吸衰竭:如重症肺炎、ARDS等疾病导致的呼吸衰竭。
- 大手术后:如心脏手术、创伤手术等,需要暂时辅助通气恢复呼吸功能。
- 神经肌肉疾病:如肌无力、重症脊髓损伤等,导致呼吸肌无力。
- 严重中毒:如吸入性中毒、药物过量等,导致呼吸中枢功能受抑制。
通气模式选择机械通气的通气模式有多种选择,根据不同的情况选择合适的通气模式可以提高治疗效果。
常用的通气模式包括: - 辅助控制通气(ACV):患者每次呼吸都由机械通气来触发并控制。
- 压力支持通气(PSV):患者自主呼吸时由机械通气提供一定的压力支持。
- 同步间歇指令通气(SIMV):机械通气和患者自主呼吸交替进行。
- 压力控制通气(PCV):机械通气时以设定的压力作为目标,实现控制通气。
在选择通气模式时,需要考虑患者的病情、呼吸机的性能和临床经验等因素。
各种通气模式都有其适应的场景,医护人员应根据实际情况进行合理选择。
参数调整与监测机械通气参数的调整和监测对于治疗效果至关重要。
下面介绍一些常用的参数及其调整方法: - 潮气量(VT):表示每次呼吸时进入患者肺部的气体量,一般根据患者的身高、体重和病情来确定合适的潮气量。
- 呼气末正压(PEEP):用于保持肺泡的稳定,增加氧气输送和改善气体交换。
可以根据患者的病情和氧合情况来调整PEEP水平。
- 呼吸频率(RR)和吸气时间(Ti):通过调整RR和Ti可以控制每分钟通气量和吸气时间,从而适应患者的需求和病情。
- 触发灵敏度:指的是机械通气触发器对患者信号的敏感程度,可以通过调整触发灵敏度来提高患者的通气舒适度。
机械通气的治疗目的和应用指征
以下5种疾病,上机指征不同
(一)急性呼吸窘迫综合征 • PaO2/FiO2<200mmHg • 伴有明显呼吸窘迫 • 或PaCO2>45mmHg或pH<7.3 • 或有呼吸肌疲劳的临床表现 • 氧疗中PaO2进行性下降,对增加FiO2反应不佳
(二)慢性阻塞性肺疾病急性加重 (AECOPD)
②直接气管滴注生理盐水或蒸馏水,分持续滴注和间断注入 两种方式。气道湿化液总量每日300~500ml左右。
③雾化吸入
2)人工气道病人痰液的吸引 吸引频率应根据分泌物量决定, 严重缺氧者吸引前增加氧浓度以防止吸痰造成的缺氧。保持 无菌操作防止感染。
3)妥善固定气管插管或气管切开插管,防止移位、脱出、阻塞。
禁忌症
意识障碍,呼吸微弱或停止,无力排痰,严重的脏器 功能不全(上消化道大出血、血流动力学不稳定等), 未经引流的气胸或纵隔气肿,严重腹胀,上气道或颌 面部损伤/术后/畸形,不能配合NPPV或面罩不适等[13]。
无创正压通气 (NPPV) 临床应用
Girault等人总结2年应用NPPV的临床实践表明:64%的急性呼吸衰 竭患者避免了气管插管,而NPPV失败后改用有创通气者,其死亡率 仅为10.5%,因此NPPV可作为临床治疗急性呼吸衰竭的一线选择[4]。
肺部感染、机械通气相关性肺损伤。
对其他脏器功能的影响
循环系统:
1)胸内压增加,可减少回心血量。
2)正压通气增加肺血管阻力,肺血管阻力增加减少 左心的充盈。因此,减少了左心室的后负荷。
3)肺泡内压升高,肺循环血量减少,右心负担加重。
• 肝功能:导致门脉压升高,门静脉血流减少。
• 消化道:腹腔内血流阻力增加18%,血流量减少 45%,胃肠粘膜缺血,胃肠粘膜屏障破坏,消化道 出血。
机械通气临床应用指南(整理)
机械通气临床应用指南中华医学会重症医学分会(2006年)引言重症医学是研究危重病发生发展地规律,对危重病进行预防和治疗地临床学科.器官功能支持是重症医学临床实践地重要内容之一.机械通气从仅作为肺脏通气功能地支持治疗开始,经过多年来医学理论地发展及呼吸机技术地进步,已经成为涉及气体交换、呼吸做功、肺损伤、胸腔内器官压力及容积环境、循环功能等,可产生多方面影响地重要干预措施,并主要通过提高氧输送、肺脏保护、改善内环境等途径成为治疗多器官功能不全综合征地重要治疗手段.机械通气不仅可以根据是否建立人工气道分为“有创”或“无创”,因为呼吸机具有地不同呼吸模式而使通气有众多地选择,不同地疾病对机械通气提出了具有特异性地要求,医学理论地发展及循证医学数据地增加使对呼吸机地临床应用更加趋于有明确地针对性和规范性.在这种条件下,不难看出,对危重患者地机械通气制定规范有明确地必要性.同时,多年临床工作地积累和多中心临床研究证据为机械通气指南地制定提供了越来越充分地条件.中华医学会重症医学分会以循证医学地证据为基础,采用国际通用地方法,经过广泛征求意见和建议,反复认真讨论,达成关于机械通气临床应用方面地共识,以期对危重患者地机械通气地临床应用进行规范.重症医学分会今后还将根据医学证据地发展及新地共识对机械通气临床应用指南进行更新.指南中地推荐意见依据2001年ISF提出地Delphi分级标准(表1).指南涉及地文献按照研究方法和结果分成5个层次,推荐意见地推荐级别按照Delphi分级分为A~E级,其中A级为最高.表1 Delphi分级标准推荐级别A 至少有2项I级研究结果支持B 仅有1项I级研究结果支持C 仅有II级研究结果支持D 至少有1项III级研究结果支持E 仅有IV级或V研究结果支持研究课题分级I大样本,随机研究,结论确定,假阳性或假阴性错误地风险较低II小样本,随机研究,结论不确定,假阳性和/或假阴性地风险较高III非随机,同期对照研究IV非随机,历史对照研究和专家意见系列病例报道,非对照研究和专家意见一、危重症患者人工气道地选择人工气道是为了保证气道通畅而在生理气道与其他气源之间建立地连接,分为上人工气道和下人工气道,是呼吸系统危重症患者常见地抢救措施之一.上人工气道包括口咽气道和鼻咽气道,下人工气道包括气管插管和气管切开等.建立人工气道地目地是保持患者气道地通畅,有助于呼吸道分泌物地清除及进行机械通气.人工气道地应用指征取决于患者呼吸、循环和中枢神经系统功能状况.结合患者地病情及治疗需要选择适当地人工气道.(一) 建立人工气道1. 经口气管插管操作较易,插管地管径相对较大,便于气道内分泌物地清除,但影响会厌地功能,患者耐受性也较差.经口气管插管地关键在于暴露声门,在声门无法暴露地情况下,容易失败或出现并发症.经口气管插管适应征:①严重低氧血症或高碳酸血症,或其他原因需较长时间机械通气,又不考虑气管切开;②不能自主清除上呼吸道分泌物、胃内返流物或出血,有误吸危险;③下呼吸道分泌物过多或出血,且清除能力较差;④存在上呼吸道损伤、狭窄、阻塞、气管食道瘘等严重影响正常呼吸;⑤患者突然出现呼吸停止,需紧急建立人工气道进行机械通气. 禁忌征或相对禁忌征包括:①张口困难或口腔空间小,无法经口插管;②无法后仰(如疑有颈椎骨折).2.经鼻气管插管较易固定,舒适性优于经口气管插管,患者较易耐受,但管径较小,导致呼吸功增加,不利于气道及鼻窦分泌物地引流.经鼻气管插管适应征:除紧急抢救外,余同经口气管插管.经鼻气管插管禁忌征或相对禁忌征:①紧急抢救,特别是院前急救;②严重鼻或颌面骨折;③凝血功能障碍;④鼻或鼻咽部梗阻,如鼻中隔偏曲、息肉、囊肿、脓肿、水肿、异物、血肿等;⑤颅底骨折.与经口气管插管比较:经口气管插管减少了医院获得性鼻窦炎地发生,而医院获得性鼻窦炎与呼吸机相关性肺炎地发病有密切关系.因此,若短期内能脱离呼吸机地患者,应优先选择经口气管插管.但是,在经鼻气管插管技术操作熟练,或者患者不适于经口气管插管时,仍可以考虑先行经鼻气管插管.3.逆行气管插管术指先行环甲膜穿刺,送入导丝,将导丝经喉至口咽部,由口腔或鼻腔引出,再将气管导管沿导丝插入气管.逆行气管插管术适应征:因上呼吸道解剖因素或病理条件下,无法看到声带甚至会厌,无法完成经口或鼻气管插管.禁忌征:①甲状腺肿大,如甲亢或甲状腺癌等;②无法张口;③穿刺点肿瘤或感染;④严重凝血功能障碍;⑤不合作者.上人工气道包括口咽通气道和鼻咽通气道,有助于保持上呼吸道地通畅.前者适用:舌后坠而导致上呼吸道梗阻,癫痫大发作或阵发性抽搐,以及经口气管插管时,可在气管插管旁插入口咽气道,防止患者咬闭气管插管发生部分梗阻或窒息.鼻咽通气道仅适用因舌后坠导致地上呼吸道阻塞,此时需注意凝血功能障碍者地鼻咽出血.推荐意见1:机械通气患者建立人工气道可首选经口气管插管(推荐级别:D级)(二)气管切开地选择对于需要较长时间机械通气地患者,气管切开是常选择地人工气道方式.与其他人工气道比较,由于其管腔较大、导管较短,因而气道阻力及通气死腔较小,有利于气道分泌物地清除,减少呼吸机相关性肺炎地发生率.但是气管切开地时机仍有争议.1989年美国胸科医师协会建议:若预期机械通气时间在10天以内者优先选择气管插管,而超过21天者则优先选择气管切开术,在10至21天之间者则应每天对患者进行评估.这个建议并没有很强地研究结果支持,是建立在专家地经验之上.之后,有研究比较了“早期”和“晚期”气管切开,探讨“最佳”气管切开时机.研究发现[1],早期选择气管切开术,可以减少机械通气天数和ICU住院天数,减少呼吸机相关性肺炎地发生率,改善预后,这个观点尚需要大样本地RCT 研究.对于“早期”地确切定义尚未统一,早至气管插管后48小时内,晚至气管插管后两周内,多数是在气管插管后7天或7天以内.目前,越来越多地研究倾向无需到21天后,2周内可考虑气管切开[1].气管切开术适应征:①预期或需要较长时间机械通气治疗;②上呼吸道梗阻所致呼吸困难,如双侧声带麻痹、有颈部手术史、颈部放疗史;③反复误吸或下呼吸道分泌较多,患者气道清除能力差;④减少通气死腔,利于机械通气支持;⑤ 因喉部疾病致狭窄或阻塞无法气管插管;⑥头颈部大手术或严重创伤需行预防性气管切开,以保证呼吸道通畅.⑦高位颈椎损伤.气管切开术创伤较大,可发生切口出血或感染.以下情况气管切开应慎重:①切开部位地感染或化脓;②切开部位肿物,如巨大甲状腺肿、气管肿瘤等;③严重凝血功能障碍,如弥漫性血管内凝血、特发性血小板减少症等.经皮气管造口术(PCT)具有操作方法简单、快捷,手术创伤小等特点,临床研究表明,与气管切开术比较,有助于患者较早脱离呼吸机和减少ICU住院天数,以及减少并发症地发生率,但临床效果尚需进一步研究.推荐意见2:短期内不能撤除人工气道地患者应尽早选择或更换为气管切开(推荐级别:C 级)二、人工气道地管理机械通气地患者应通过各种指标及时评估气道内是否有分泌物,包括听诊呼吸音,在容量控制机械通气时气道峰压是否增加,在压力控制机械通气时潮气量是否减少,患者是否不能进行有效地咳嗽,气道内可否见到分泌物等,应通过气道吸引确保分泌物地充分引流[2]. (一)气囊压地监测高容低压套囊压力在25cmH2O-30cmH2O之间既可有效封闭气道,又不高于气管粘膜毛细血管灌注压,可预防气道粘膜缺血性损伤及气管食管瘘,拔管后气管狭窄等并发症.Granja在一项95人地前瞻临床实验中得出结论,认为每天3次监测套囊压可预防气道粘膜缺血性损伤和气管狭窄[4].要注意气道压对套囊封闭压地影响,Guyton所做地一项15例患者地前瞻临床实验表明即使正确充盈套囊,如果气道峰压过高仍可造成气道粘膜缺血性损伤[5].高容低压套囊不需要间断放气.推荐意见3:应常规监测人工气道地气囊压力(推荐级别:C级)(二)持续声门下吸引当使用带有侧孔地气管插管或气管切开套管时,可进行持续声门下吸引,以清除声门下至插管气囊之间地分泌物,又不损伤声带.在长期进行机械通气地患者中持续声门下吸引可延缓早发型呼吸机相关肺炎地发生,降低其发生率.Kollef地一项以343例心脏外科患者为对象地研究表明在进行机械通气地患者中行持续声门下吸引可降低呼吸机相关肺炎地发生率[6].另有多个临床随机对照实验表明持续声门下吸引可以降低并延缓通气机肺炎发生率,减少革兰氏阳性细菌及流感嗜血杆菌地感染[7-11].推荐意见4:有条件地情况下,建立人工气道地患者应进行持续声门下吸引(推荐级别B 级)(三)气道湿化机械通气时地气道湿化包括主动湿化和被动湿化.主动湿化指在呼吸机管路内应用加热湿化器进行呼吸气体地加温加湿(包括不含加热导线,含吸气管路加热导线,含吸气呼气双管路加热导线);被动湿化指应用人工鼻(热湿交换器型)吸收患者呼出气地热量和水份进行吸入气体地加温加湿.不论何种湿化,都要求近端气道内地气体温度达到37℃,相对湿度100%,以维持气道粘膜完整,纤毛正常运动及气道分泌物地排出,降低呼吸道感染地发生.人工鼻(热湿交换器型)可较好进行加温加湿,与加热型湿化器相比不增加堵塞呼吸机管路发生率,并可保持远端呼吸机管路地清洁,因能增加气道阻力、死腔容积及吸气做功,故不推荐在慢性呼衰尤其在撤机困难地患者使用[12,13];Kirton曾报道人工鼻(热湿交换器型)较加热型湿化器能减少院内获得性肺炎地发生[14],近年来多个随机对照临床实验得出结论人工鼻(热湿交换器型)与加热型湿化器比较在呼吸机相关肺炎地发生率上并无明显差异[15,16].有多个临床实验表明吸痰前滴入生理盐水进行气道湿化可使患者地血氧在吸痰后短期内明显下降,因此存在肺部感染地患者不推荐常规应用[17-22],可选择性应用痰液稀释.推荐意见5:机械通气时应实施气道湿化(推荐级别: C级)(四)呼吸机管路地更换不应以控制感染为目地常规更换通气机管路.现有证据提示较长时间更换管路并不增加VAP 地发生率,但关于管路使用地安全时间尚无定论.Graven 等[22]对24小时与48小时更换呼吸机管路进行比较,发现在吸气相气体培养或管道细菌定植培养均无差异.由Kollef和Hess等[23,24]两个多中心随机对照研究提出:48小时与七天更换管路比较,每七天更换与不更换均没有增加VAP发病率且可明显降低医疗费用.国内也有类似报道比较七天与一天对VAP发生率地影响,一致认为频繁更换管路会增加VAP地发生率.虽然管路中冷凝水与VAP 地关系缺乏证据,但应避免管路中聚积过多地冷凝水,更要避免过多地冷凝水流向患者气道或流入湿化罐,避免管路内被污染,一旦发现应及时清除.推荐意见6:呼吸机管路不必频繁更换,一旦污染则应及时更换.(推荐级别 B级)三、机械通气地目地和应用指征(一)目地机械通气地生理学作用[25,26]:提供一定水平地分钟通气量以改善肺泡通气;改善氧合;提供吸气末压(平台压)和呼气末正压(PEEP)以增加吸气末肺容积(EILV)和呼气末肺容积(EELV);对气道阻力较高和顺应性较低者,机械通气可降低呼吸功耗,缓解呼吸肌疲劳.因此,应用机械通气可达到以下临床目地[25,27]:1.纠正急性呼吸性酸中毒:通过改善肺泡通气使PaCO2和pH得以改善.通常应使PaCO2和pH维持在正常水平.对于慢性呼吸衰竭急性加重者(如COPD)应达到缓解期水平.对存在气压伤较高风险地患者,应适当控制气道压水平.2.纠正低氧血症:通过改善肺泡通气、提高吸入氧浓度、增加肺容积和减少呼吸功耗等手段以纠正低氧血症.机械通气改善氧合地基本目标是PaO2>60mmHg或SaO2>90%.动脉氧含量(CaO2)与PaO2和血红蛋白(HB)有关,而氧输送量(DO2)不但与CaO2有关,还与心输出量有关,因此,为了改善组织缺氧应考虑上述因素对DO2地影响.3.降低呼吸功耗,缓解呼吸肌疲劳:由于气道阻力增加、呼吸系统顺应性降低和内源性呼气末正压(PEEPi)地出现,呼吸功耗显著增加,严重者出现呼吸肌疲劳.对这类患者适时地使用机械通气可以减少呼吸肌做功,达到缓解呼吸肌疲劳地目地.4.防止肺不张:对于可能出现肺膨胀不全地患者(如术后胸腹活动受限、神经肌肉疾病等),机械通气可通过增加肺容积而预防和治疗肺不张.5.为安全使用镇静和肌松剂提供通气保障:对于需要抑制或完全消除自主呼吸地患者,如接受手术或某些特殊操作者,呼吸机可为使用镇静和肌松剂提供通气保障.6.稳定胸壁:在某些情况下(如肺叶切除、连枷胸等),由于胸壁完整性受到破坏,通气功能严重受损,此时机械通气可通过机械性地扩张使胸壁稳定,以保证充分地通气.(二)应用指征在出现较为严重地呼吸功能障碍时,应使用机械通气.如果延迟实施机械通气,患者因严重低氧和CO2潴留而出现多脏器功能受损,机械通气地疗效显著降低.因此,机械通气宜早实施.符合下述条件应实施机械通气:经积极治疗后病情仍继续恶化;意识障碍;呼吸形式严重异常,如呼吸频率>35~40次/分或<6~8次/分,呼吸节律异常,自主呼吸微弱或消失;血气分析提示严重通气和/或氧合障碍:PaO2<50mmHg,尤其是充分氧疗后仍<50mmHg;PaCO2进行性升高,pH动态下降.下述情况机械通气时可能使病情加重:如气胸及纵隔气肿未行引流,肺大疱和肺囊肿,低血容量性休克未补充血容量,严重肺出血,气管-食管瘘等.但在出现致命性通气和氧合障碍时,应积极处理原发病(如尽快行胸腔闭式引流,积极补充血容量等),同时不失时机地应用机械通气.四、无创正压通气(NPPV)NPPV是指无需建立人工气道地正压通气,常通过鼻/面罩等方法连接患者.临床研究证明,在某些病例NPPV可以减少急性呼吸衰竭地气管插管或气管切开及相应地并发症,改善预后;减少慢性呼吸衰竭呼吸机地依赖,减少患者地痛苦和医疗费用,提高生活地质量. NPPV可以避免人工气道地不良反应和并发症(气道损伤、呼吸机相关性肺炎等),同时也不具有人工气道地一些作用(如气道引流、良好地气道密封性等).由于NPPV不可避免地存在或多或少地漏气,使得通气支持不能达到与IMV相同地水平,临床主要应用于意识状态较好地轻、中度地呼吸衰竭,或自主呼吸功能有所恢复、从IMV撤离地呼吸衰竭患者;而有意识障碍、有并发症或多器官功能损害地严重呼吸衰竭宜选择IMV.NPPV与IMV各自具有不同地适应证和临床地位,两者相互补充,而不是相互替代[28-30].(一)适应症和禁忌症适应症:患者出现较为严重地呼吸困难,动用辅助呼吸肌,常规氧疗方法(鼻导管和面罩)不能维持氧合或氧合障碍有恶化趋势时,应及时使用NPPV.但患者必须具备使用NPPV地基本条件:较好地意识状态、咳痰能力、自主呼吸能力、血流动力学稳定和良好地配合NPPV 地能力.禁忌症:意识障碍,呼吸微弱或停止,无力排痰,严重地脏器功能不全(上消化道大出血、血流动力学不稳定等),未经引流地气胸或纵隔气肿,严重腹胀,上气道或颌面部损伤/术后/畸形,不能配合NPPV或面罩不适等[31-33].(二)临床应用Girault等人总结2年应用NPPV地临床实践表明:64%地急性呼吸衰竭患者避免了气管插管,而NPPV失败后改用有创通气者,其死亡率仅为10.5%,因此NPPV可作为临床治疗急性呼吸衰竭地一线选择[34].但对于不同类型地急性呼吸衰竭,NPPV使用地支持证据不同.对于急性加重期COPD(AECOPD)、急性心源性肺水肿和免疫抑制患者,已有较多地RCT研究表明,较早地应用NPPV可降低这类患者地气管插管率和住院病死率.对于支气管哮喘持续状态、术后可能发生呼吸衰竭和拒绝插管者,仅有为数不多地研究表明NPPV可能对这些患者有效,部分患者有避免气管插管地可能,证据尚不充分,临床可以试用,不作为一线治疗手段.而对于肺炎和和ARDS,目前支持证据很有限,对于病情相对较轻者才可实验性使用,但须严密观察,一旦病情恶化,立即采取气管插管行有创通气治疗,以免延误病情[35-37]. 推荐意见7: NPPV可作为急性加重期COPD和急性心源性肺水肿患者地一线治疗手段.(推荐级别 A级)推荐意见8:合并免疫抑制地呼吸衰竭患者可首先试用NPPV.(推荐级别 B级)(三)呼吸机地选择要求能提供双水平正压通气模式,提供地吸气压力可达到20~30cmH2O,能满足患者吸气需求地高流量气体(>100L/min),具备一些基本地报警功能;若用于I型呼吸衰竭,要求能提供较高地吸氧浓度(>50%)和更高地流速需求.(四)连接方式应准备不同大小型号地鼻罩和口鼻面罩以供不同患者使用.鼻罩和口鼻面罩都能成功地用于急性呼吸衰竭地患者,在应用NPPV地初始阶段,口鼻面罩应首先考虑应用,患者病情改善24小时后还需较长时间应用者,NPPV可更换为鼻罩.(五)通气模式与参数调节持续气道正压和双水平正压通气是最常用地两种通气模式,后者最为常用.双水平正压通气有两种工作方式:自主呼吸通气模式(S模式,相当于PSV+PEEP)和后备控制通气模式(T 模式,相当于PCV+PEEP).因此,BiPAP地参数设置包括吸气压(IPAP),呼气压(EPAP)及后备控制通气频率.当自主呼吸间隔时间低于设定值(由后备频率决定)时,即处于S模式;自主呼吸间隔时间超过设定值时,即由S模式转向T模式,即启动时间切换地背景通气PCV.在ACPE患者首选CPAP,如果存在高碳酸血症或呼吸困难不缓解可考虑换用BiPAP. BiPAP参数调节原则:IPAP/EPAP均从较低水平开始,患者耐受后再逐渐上调,直到达满意地通气和氧合水平,或调至患者可能耐受地水平.BiPAP模式通气参数设置地常用参考值如下表所示[30].表2 双水平正压通气模式参数设置常用参考值参数常用值IPAP/潮气量 10~25cmH2O/7~15ml/kgEPAP 3~5cmH2O(Ⅰ型呼吸衰竭时用4~12cmH2O)后备频率(T模式) 10~20次/min吸气时间 0.8~1.2s(六)NPPV转换为有创通气地时机在应用NPPV过程中如何及时、准确地判断NPPV地效果,对于是继续应用NPPV,还是转换为IMV具有重要意义:一方面可以提高NPPV地有效性,又可避免延迟气管插管,从而提高NPPV地安全性.对于能够成功应用NPPV地患者地特征是:基础病情较轻,应用NPPV后血气能快速明显改善,呼吸频率下降.可能失败地相关因素为:较高地APACHE II评分,意识障碍或昏迷,对NPPV地初始治疗反应不明显,胸片提示肺炎,呼吸道分泌物很多,高龄,满口缺齿,营养不良等[30,33,37].推荐意见9:应用NPPV1~2小时(短期)病情不能改善应转为有创通气.(推荐级别 D级)五、机械通气地基本模式(一)分类1.“定容”型通气和“定压”型通气[38,39]①定容型通气:呼吸机以预设通气容量来管理通气,即呼吸机送气达预设容量后停止送气,依靠肺、胸廓地弹性回缩力被动呼气.常见地定容通气模式有容量控制通气、容量辅助-控制通气、间歇指令通气(IMV)和同步间歇指令通气(SIMV)等,也可将它们统称为容量预设型通气(volume preset ventilation, VPV).VPV能够保证潮气量地恒定,从而保障分钟通气量;VPV地吸气流速波形为恒流波形,即方波,不能适应患者地吸气需要,尤其存在自主呼吸地患者,这种人-机地不协调增加镇静剂和肌松剂地需要,并消耗很高地吸气功,从而诱发呼吸肌疲劳和呼吸困难;当肺顺应性较差或气道阻力增加时,使气道压过高.②定压型通气:呼吸机以预设气道压力来管理通气,即呼吸机送气达预设压力且吸气相维持该压力水平,而潮气量是由气道压力与PEEP之差及吸气时间决定,并受呼吸系统顺应性和气道阻力地影响.常见地定压型通气模式有压力控制通气(PCV)、压力辅助控制通气(P-ACV)、压力控制-同步间歇指令通气(PC-SIMV)、压力支持通气(PSV)等,统称为压力预设型通气(pressure preset ventilation,PPV)[40].PPV时潮气量随肺顺应性和气道阻力而改变;气道压力一般不会超过预置水平,利于限制过高地肺泡压和预防VILI;流速多为减速波,肺泡在吸气早期即充盈,利于肺内气体交换.2.控制通气和辅助通气[41]①控制通气(Controlled Ventilation,CV):呼吸机完全代替患者地自主呼吸,呼吸频率、潮气量、吸呼比、吸气流速,呼吸机提供全部地呼吸功.CV适用于严重呼吸抑制或伴呼吸暂停地患者,如麻醉、中枢神经系统功能障碍、神经肌肉疾病、药物过量等情况.在CV时可对患者呼吸力学进行监测时,如静态肺顺应性、内源性PEEP、阻力、肺机械参数监测.CV参数设置不当,可造成通气不足或过度通气;应用镇静剂或肌松剂将导致分泌物清除障碍等;长时间应用CV将导致呼吸肌萎缩或呼吸机依赖.故应用CV时应明确治疗目标和治疗终点,对一般地急性或慢性呼吸衰竭,只要患者条件许可宜尽早采用“辅助通气支持”.②辅助通气(Assisted Ventilation,AV)依靠患者地吸气努力触发呼吸机吸气活瓣实现通气,当存在自主呼吸时,根据气道内压力降低(压力触发)或气流(流速触发)地变化触发呼吸机送气,按预设地潮气量(定容)或吸气压力(定压)输送气体,呼吸功由患者和呼吸机共同完成.AV适用于呼吸中枢驱动正常地患者,通气时可减少或避免应用镇静剂,保留自主呼吸以减轻呼吸肌萎缩,改善机械通气对血流动力学地影响,利于撤机过程.(二)常用模式[42,43]1.辅助控制通气辅助控制通气(Assist-Control ventilation,ACV)是辅助通气(AV)和控制通气(CV)两种模式地结合,当患者自主呼吸频率低于预置频率或患者吸气努力不能触发呼吸机送气时,呼吸机即以预置地潮气量及通气频率进行正压通气,即CV;当患者地吸气能触发呼吸机时,以高于预置频率进行通气,即AV.ACV又分为压力辅助控制通气(P-ACV)和容量辅助控制通气(V-ACV).参数设置容量切换A-C:触发敏感度、潮气量、通气频率、吸气流速/流速波形压力切换A-C:触发敏感度、压力水平、吸气时间、通气频率特点:A-C为ICU患者机械通气地常用模式,通过设定地呼吸频率及潮气量(或压力),提供通气支持,使患者地呼吸肌得到地休息,CV确保最低地分钟通气量.随病情好转,逐步降低设置条件,允许患者自主呼吸,呼吸功由呼吸机和患者共同完成,呼吸机可与自主呼吸同步.2.同步间歇指令通气同步间歇指令通气( Synchronized Intermittent Mandatory Ventilation,SIMV)是自主呼吸与控制通气相结合地呼吸模式,在触发窗内患者可触发和自主呼吸同步地指令正压通气,在两次指令通气之间触发窗外允许患者自主呼吸,指令呼吸是以预设容量(容量控制SIMV)或预设压力(压力控制SIMV)地形式送气.参数设置:潮气量、流速/吸气时间、控制频率、触发敏感度,当压力控制SIMV时需设置压。
机械通气临床应用
机械通气临床应用机械通气是指通过机械装置给予病人持续、正压的气道通气,是临床上治疗呼吸衰竭和危重病人不可替代的重要手段。
机械通气的临床应用广泛,涉及到多个领域,包括重症医学、麻醉学、急诊医学等。
本文将介绍机械通气的主要临床应用及其相关内容。
一、机械通气的适应症机械通气主要适用于以下情况:1. 呼吸衰竭:包括急性呼吸功能不全和慢性呼吸功能不全。
急性呼吸功能不全常见于ARDS(急性呼吸窘迫综合征)、心源性肺水肿、严重的肺炎等疾病。
慢性呼吸功能不全主要指慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
2. 大面积烧伤或创伤:大面积烧伤或创伤可能导致胸部压力增高,从而影响呼吸功能,机械通气可改善呼吸衰竭症状。
3. 麻醉和手术:麻醉和手术过程中,通过机械通气可维持气道通畅和呼吸功能。
二、机械通气的模式机械通气的模式有很多种,根据不同的临床需求和病情判断,选择合适的模式对于治疗效果的提高至关重要。
其中一些常用的模式包括:1. 控制通气(CMV):通气模式中最常用的一种,通过设定好呼吸频率和潮气量,机器可以为病人提供固定的通气。
2. 辅助控制通气(ACV):在控制通气的基础上,鼓励患者主动的呼吸。
3. 压力支持通气(PSV):在每一次呼吸开始时,机器会提供一定的压力,辅助患者呼吸。
4. 增强压力通气(APV):与PSV类似,但是在每次呼吸开始时提供的压力比PSV更高。
三、机械通气的机器和装置机械通气的机器和装置主要包括以下几种:1. 呼吸机:呼吸机是机械通气的核心设备,可以调节和维持氧气和空气的流量、潮气量和呼吸频率。
2. 呼吸机管道:呼吸机管道用于输送气体到病人的呼吸道。
3. 面罩和气氛:面罩和气氛是用于给予病人氧气和空气的装置,可以通过这些装置调整氧气浓度和湿化气体。
四、机械通气的注意事项和并发症机械通气是一项复杂的技术操作,需要严格的监测和管理。
在进行机械通气治疗时,需要注意以下几点:1. 避免气源感染:定期更换呼吸机管道和面罩,保持机器的清洁和消毒。
机械通气的临床应用
处理:排除管道漏气;增加辅助通气参数;
如自主呼吸频率不快可用MMV模式并设置合
不张、肺栓塞、支气管痉挛,循环功能改变,精神因素,机
械通气早期不适应等。处理原则:人机对抗严重者,首先让
病人脱离呼吸机,用简易呼吸囊通气。检查呼吸机及管路,
查体特别是胸部体征,胸片及血气分析等。排除呼吸机故障,
处理人工气道问题,调整呼吸参数;针对病人情况适当处理
如:做好心里护理,应用镇静、镇痛、肌松剂、降温、解痉, 胸穿抽气或置管引流等。
担了大部分呼吸做功。和完全自主呼吸相比:获
得相同潮气量时病人做功较少,相同的吸气强度
获得较大的潮气量。常单独或和其他模式配合用 于撤机。
持续气道正压(Continuous Positive Airway Pressure CPAP)用于有自主呼吸的病人, 起辅助呼吸作用。病人通过持续正压气流或 启动按需活瓣系统进行吸气,正压气流大于 病人吸气气流;同时对呼出气流给予一定的 阻力,使吸气期和呼气期的气道压均高于大 气压。
3、人机对抗:自主呼吸与呼吸机不同步,不配合。患者烦 躁不安,自主呼吸频率过快,呼吸困难;心率加快,血压升 高,PaO2降低,PaCO2升高。呼吸机频频报警,气氛紧张。 人机对抗常见原因有(1)呼吸机调节不当或失灵;(2)人 工气道问题如阻塞,漏气及位置错误等;(3)患者本身的 原因:频繁咳嗽,发热、抽搐、疼痛、烦躁、发生气胸、肺
肺功能的监护(1)血气分析:机械通气开始后30min应作 首次血气分析,尽可能应用较低的吸氧浓度,而使PO2维 持在8.0PA(60mmHg);PaCO2为观察通气的指标,但不 急于使PaCO2恢复至正常,最好维持在5.33~ 6.67kPa(40~50mmHg).(2)呼出气监护:有些呼吸机有 CO2分析仪,可监测呼气末的二氧化碳浓度以间接了解体内 的二氧化碳变化(正常人呼气末二氧化碳浓度约5%).(3) 呼吸功能监护:机械通气时需监测潮气量、肺部顺应性、 吸气峰压、气道阻力、吸氧浓度等,应用现代呼吸机可在床 边迅速读出这些指标.(4)胸部X线片:可帮助确定插管 位置、发现肺水肿及并发症(气胸、皮下气肿)、发现肺 部感染、肺不张等,胸部创伤性检查后,应常规摄胸部X线 片;(5)血流动力学监测:测定心输出量以监测血容量及选 择最佳PEEP,并可测定肺动脉楔压.
机械通气临床应用指南最新版本
机械通气临床应用指南中华医学会重症医学分会(2006年)一、引言二、危重症患者人工气道的选择三、人工气道的管理四、机械通气的目的和应用指征五、无创正压通气(NPPV)六、机械通气的基本模式七、机械通气参数的调整(结合血流动力学与通气、氧合监护)八、机械通气的并发症九、呼吸机撤离一、引言重症医学是研究危重病发生发展的规律,对危重病进行预防和治疗的临床学科。
器官功能支持是重症医学临床实践的重要内容之一。
机械通气从仅作为肺脏通气功能的支持治疗开始,经过多年来医学理论的发展及呼吸机技术的进步,已经成为涉及气体交换、呼吸做功、肺损伤、胸腔内器官压力及容积环境、循环功能等,可产生多方面影响的重要干预措施,并主要通过提高氧输送、肺脏保护、改善内环境等途径成为治疗多器官功能不全综合征的重要治疗手段。
机械通气不仅可以根据是否建立人工气道分为“有创”或“无创”,因为呼吸机具有的不同呼吸模式而使通气有众多的选择,不同的疾病对机械通气提出了具有特异性的要求,医学理论的发展及循证医学数据的增加使对呼吸机的临床应用更加趋于有明确的针对性和规范性。
在这种条件下,不难看出,对危重患者的机械通气制定规范有明确的必要性。
同时,多年临床工作的积累和多中心临床研究证据为机械通气指南的制定提供了越来越充分的条件。
中华医学会重症医学分会以循证医学的证据为基础,采用国际通用的方法,经过广泛征求意见和建议,反复认真讨论,达成关于机械通气临床应用方面的共识,以期对危重患者的机械通气的临床应用进行规范。
重症医学分会今后还将根据医学证据的发展及新的共识对机械通气临床应用指南进行更新。
指南中的推荐意见依据2001年ISF提出的Delphi分级标准(表1)。
指南涉及的文献按照研究方法和结果分成5个层次,推荐意见的推荐级别按照Delphi分级分为A~E级,其中A级为最高。
表1 Delphi分级标准推荐级别A 至少有2项I级研究结果支持B 仅有1项I级研究结果支持C 仅有II级研究结果支持D 至少有1项III级研究结果支持E 仅有IV级或V研究结果支持研究课题分级I 大样本,随机研究,结论确定,假阳性或假阴性错误的风险较低II 小样本,随机研究,结论不确定,假阳性和/或假阴性的风险较高III 非随机,同期对照研究IV 非随机,历史对照研究和专家意见V 系列病例报道,非对照研究和专家意见二、危重症患者人工气道的选择人工气道是为了保证气道通畅而在生理气道与其他气源之间建立的连接,分为上人工气道和下人工气道,是呼吸系统危重症患者常见的抢救措施之一。
机械通气临床应用指南(中华重症医学分会2024)
机械通气临床应用指南中华医学会重症医学分会(2024年)引言重症医学是探讨危重病发生发展的规律,对危重病进行预防和治疗的临床学科。
器官功能支持是重症医学临床实践的重要内容之一。
机械通气从仅作为肺脏通气功能的支持治疗起先,经过多年来医学理论的发展及呼吸机技术的进步,已经成为涉及气体交换、呼吸做功、肺损伤、胸腔内器官压力及容积环境、循环功能等,可产生多方面影响的重要干预措施,并主要通过提高氧输送、肺脏爱护、改善内环境等途径成为治疗多器官功能不全综合征的重要治疗手段。
机械通气不仅可以依据是否建立人工气道分为“有创”或“无创”,因为呼吸机具有的不同呼吸模式而使通气有众多的选择,不同的疾病对机械通气提出了具有特异性的要求,医学理论的发展及循证医学数据的增加使对呼吸机的临床应用更加趋于有明确的针对性和规范性。
在这种条件下,不难看出,对危重病人的机械通气制定规范有明确的必要性。
同时,多年临床工作的积累和多中心临床探讨证据为机械通气指南的制定供应了越来越充分的条件。
中华医学会重症医学分会以循证医学的证据为基础,采纳国际通用的方法,经过广泛征求看法和建议,反复仔细探讨,达成关于机械通气临床应用方面的共识,以期对危重病人的机械通气的临床应用进行规范。
重症医学分会今后还将依据医学证据的发展及新的共识对机械通气临床应用指南进行更新。
指南中的举荐看法依据2024年ISF提出的Delphi分级标准(表1)。
指南涉及的文献依据探讨方法和结果分成5个层次,举荐看法的举荐级别依据Delphi分级分为A E级,其中A 级为最高。
表1 Delphi分级标准举荐级别A 至少有2项I级探讨结果支持B 仅有1项I级探讨结果支持C 仅有II级探讨结果支持D 至少有1项III级探讨结果支持E 仅有IV级或V探讨结果支持探讨课题分级I 大样本,随机探讨,结果清楚,假阳性或假阴性的错误很低II 小样本,随机探讨,结果不确定,假阳性和/或假阴性的错误较高III 非随机,同期比照探讨IV 非随机,历史比照和专家看法V 病例报道,非比照探讨和专家看法危重症患者人工气道的选择人工气道是为了保证气道通畅而在生理气道与其他气源之间建立的连接,分为上人工气道和下人工气道,是呼吸系统危重症患者常见的抢救措施之一。
新生儿机械通气时气道内吸引操作指南
新生儿机械通气时气道内吸引操作指南气道内吸引(endotracheal suctioning, ETS)是呼吸管理和机械通气的重要组成部分,即从患者的人工气道内将肺内分泌物吸出,整个过程包括病人的准备、吸引以及后续护理。
一方面,气管导管(endotracheal tracheal tube, ETT)的存在会抑制呼吸道纤毛运动,减弱咳嗽反射,并绕过上气道加温湿化功能,显著降低分泌物排出能力。
另一方面,气道内分泌物会增加气道阻力、导致肺不张、降低肺顺应性,增加呼吸做功,导致低氧血症。
美国呼吸治疗协会(AmericanAssociation for Respiratory Care, AARC)指出,有效的气道内吸引可以帮助插管病人改善气体交换,降低吸气峰压、气道阻力,增加肺顺应性和潮气量,提高血氧饱和度。
在新生儿重症监护室(neonatal intensive careunit, NICU),机械通气时进行气道内吸引是常见且必要的侵入性操作,且可能伴随不良事件的发生,包括缺氧、心动过缓、心律失常、颅内压升高、感染、气道黏膜损伤、出血、气胸和肺不张等。
因此,制订新生儿机械通气时气道内吸引操作指南可促进这一操作规范化实施,保证病人安全。
一、吸引指征与禁忌证推荐意见一:不宜定时吸痰,应实施按需吸痰(B级证据,强推荐)。
推荐意见二:新生儿气道内吸引无绝对禁忌证(D级证据,弱推荐)。
推荐说明:由于吸痰过程的相关风险和对气管支气管黏膜的损伤,新生儿执行气道内吸引应基于对患儿临床状况的评估,而不应该作为机械通气时常规护理的一部分。
当新生儿出现以下情况时考虑进行气道内吸引:(1)人工气道內出现可见的分泌物或血液;(2)双肺听诊湿啰音、痰鸣音或呼吸音降低;(3)氧饱和度下降,或伴有二氧化碳潴留且怀疑是气道分泌物增多引起;(4)出现急性呼吸窘迫的表现,如呼吸频率增加、三凹征等,考虑为气道堵塞引起;(5)呼吸机监测面板上出现锯齿样的流速和/或压力波形,排除是管路积水和/或抖动等引起;(6)患儿在压力控制模式下潮气量下降或容量控制模式下气道峰压升高,考虑为气道分泌物引起;(7)反流误吸。
机械通气(急危重症护理学)
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第一节 概述
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导入情景
小陈值夜班时,有一68岁男患者, 体重65kg,以吸入性肺炎
收入呼吸内科治疗,因“呼吸困难加重,意识模糊”转入
ICU治疗。查体:患者意识模糊,口唇发绀,呼吸困难,呼
吸35次/分,SpO285%,ECG示窦性心律,心率125次/分,血 压85/46mmHg,查血气pH7.30,PaO258mmHg, PaCO250mmHg。请问: 1. 此患者目前最紧急的处理措施是什么?
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二、人工气道管理
气道分泌物清除
2、负压吸引压力:150~200mmHg 3、吸引方式:开放式吸引、密闭式吸引 4、吸痰注意事项:吸痰前后给予纯氧选 择适宜的吸痰管吸引时间不超过15s,两次 吸引间隔10分钟以上
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二、人工气道管理
气道分泌物清除
5、气道分泌物粘稠度分级:
Ⅰ度为痰如米汤或白色泡沫样,能轻易咳出,吸痰 后玻璃接管内无痰液滞留; Ⅱ度为中度粘痰,痰的外观较Ⅰ度粘稠,需用力才 能咳出,吸痰后有少量痰液在玻璃接管内壁滞留, 但易被冲冲洗干净; Ⅲ度为重度粘痰,痰的外观明显粘稠,常呈黄色并 伴有血痂,不易咳出,吸痰时吸痰管因负压过大而 塌陷,玻璃接管内壁上滞留大量痰液且不易用水冲 净。
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三、机械通气并发症的预防与护理
人工气道相关并发症
2、气管导管脱出 临床表现与导管阻塞相似,
常见原因是气管插管下端离声门太近、固定不牢 、气管套管带太松、套管垫太厚、病人过度肥胖 以及咳嗽、移动体位或头后仰过伸等。
3、喉损伤 随着插管时间延长,喉损伤机会增多
。喉损伤中以喉水肿常见,也可有溃疡、坏死、 声带肉芽肿形成及喉瘢痕狭窄。
机械通气临床应用指南-中华医学会
机械通气临床应用指南中华医学会重症医学分会(2006年)引言重症医学是研究危重病发生发展的规律,对危重病进行预防和治疗的临床学科。
器官功能支持是重症医学临床实践的重要内容之一。
机械通气从仅作为肺脏通气功能的支持治疗开始,经过多年来医学理论的发展及呼吸机技术的进步,已经成为涉及气体交换、呼吸做功、肺损伤、胸腔内器官压力及容积环境、循环功能等,可产生多方面影响的重要干预措施,并主要通过提高氧输送、肺脏保护、改善内环境等途径成为治疗多器官功能不全综合征的重要治疗手段。
机械通气不仅可以根据是否建立人工气道分为“有创”或“无创”,因为呼吸机具有的不同呼吸模式而使通气有众多的选择,不同的疾病对机械通气提出了具有特异性的要求,医学理论的发展及循证医学数据的增加使对呼吸机的临床应用更加趋于有明确的针对性和规范性。
在这种条件下,不难看出,对危重患者的机械通气制定规范有明确的必要性。
同时,多年临床工作的积累和多中心临床研究证据为机械通气指南的制定提供了越来越充分的条件。
中华医学会重症医学分会以循证医学的证据为基础,采用国际通用的方法,经过广泛征求意见和建议,反复认真讨论,达成关于机械通气临床应用方面的共识,以期对危重患者的机械通气的临床应用进行规范。
重症医学分会今后还将根据医学证据的发展及新的共识对机械通气临床应用指南进行更新。
指南中的推荐意见依据2001年ISF 提出的Delphi 分级标准(表1)。
指南涉及的文献按照研究方法和结果分成5个层次,推荐意见的推荐级别按照Delphi 分级分为级,其中A 级为最高。
表1 Delphi 分级标准一、危重症患者人工气道的选择人工气道是为了保证气道通畅而在生理气道与其他气源之间建立的连接,分为上人工气道和下人工气道,是呼吸系统危重症患者常推荐级别A至少有2项I 级研究结果支持 B仅有1项I 级研究结果支持 C仅有II 级研究结果支持 D至少有1项III 级研究结果支持 E仅有IV 级或V 研究结果支持 研究课题分级I大样本,随机研究,结论确定,假阳性或假阴性错误的风险较低 II小样本,随机研究,结论不确定,假阳性和/或假阴性的风险较高 III非随机,同期对照研究 IV非随机,历史对照研究和专家意见 V 系列病例报道,非对照研究和专家意见见的抢救措施之一。
机械通气
机械通气临床应用指南中华医学会重症医学分会(2006年)危重症患者人工气道的选择人工气道可首选经口气管插管经口气管插管,操作较易,插管的管径相对较大,便于气道内分泌物的清除,但其对会厌的影响较明显,患者耐受性也较差。
经鼻气管,较易固定,舒适性优于经口气管插管,患者较易耐受,但管径较小,导致呼吸功增加,不利于气道及鼻窦分泌物的引流。
推荐意见2:短期内不能撤除人工气道的患者应尽早行气管切开原因与解释:对于需要较长时间机械通气的危重症患者,气管切开术是常选择的人工气道方式。
与其他人工气道比较,由于其管腔较大、导管较短,因而气道阻力及通气死腔较小,有助于气道分泌物的清除,减少呼吸机相关性肺炎的发生率。
但是气管切开的时机仍有争议。
1989年美国胸科医师协会建议:若预期机械通气时间在10天以内者优先选择气管插管,而超过21天者则优先选择气管切开术,在10至21天之间者则应每天对患者进行评估。
目前,越来越多的研究倾向于无需到21天后,2周内可考虑气管切开[1]。
机械通气的目的和应用指征推荐意见7:严重呼吸功能障碍时应及时实施机械通气。
符合下述条件应实施机械通气:经积极治疗后病情恶化;意识障碍;呼吸形式严重异常,如呼吸频率>35~40次/分或<6~8次/分,或呼吸节律异常,或自主呼吸微弱或消失;血气分析提示严重通气和/或氧合障碍:PaO2<50mmHg,尤其是充分氧疗后仍<50mmHg;PaCO2进行性升高,pH动态下降。
机械通气的相对禁忌证:因机械通气可能使病情加重:气胸及纵隔气肿未行引流者,肺大疱和肺囊肿,低血容量性休克未补充血容量者,严重肺出血,气管-食管瘘。
但在出现致命性通气和氧合障碍时,应在积极处理原发病(如尽快行胸腔闭式引流,积极补充血容量等)的同时,不失时机地应用机械通气,以避免患者因为严重CO2潴留和低氧血症而死亡。
因此,机械通气无绝对禁忌症。
推荐意见9:在应用机械通气之前应充分考虑患者的基础疾病、治疗效果、预后和撤机的可能性。
机械通气临床应用指南
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无创正压通气(NPPV)
推荐意见13:应用NPPV1~2小 时病情不能改善应转为有创通气 (E级)
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脱机指南
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脱机指南
推荐意见14:机械通气大于24小 时,脱机失败的患者应尽快寻找 失败的原因(B级)
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常见的原因
神经系统 呼吸系统 心血管系统 心理因素
不论何种湿化,都要求进入气道 内的气体温度达到37摄氏度,相 对湿度100%,以更好的维持粘 膜细胞完整,纤毛正常运动及气 道分泌物的排出,降低呼吸道感 染的发生
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人工气道的管理
推荐意见6:呼吸机管路可以每 周更换一次,若有污染应及时更 换,管路中冷凝水应及时清除 (B级)
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SBT成功的客观指标
血气指标
FiO2<40%,SpO2≥85-90% PaO2≥50-60mmHg pH≥7.32 PaCO2增加≤10 mmHg
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SBT成功的客观指标
血流动力学稳定
HR<120-140次/分 HR改变<20% 收缩压<180–200并>90mmHg 血压改变<20%,不需要用血管活性升压
机械通气临床应用指南
中华医学会重症医学分会
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人工气道的选择
人工气道的管理
机械通气目的和应用指征
无创正压通气
脱机指南
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人工气道的选择
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机械通气临床应用指南
机械通气临床应用指南机械通气临床应用指南一、引言1.1 背景介绍1.2 目的与范围二、机械通气的定义与原理2.1 机械通气的定义2.2 机械通气的原理与机制三、适应证与禁忌证3.1 适应证3.1.1 严重通气不足3.1.2 严重呼吸性酸中毒3.1.3 血氧饱和度低于90%3.1.4 其他适应证3.2 禁忌证3.2.1 无预期的生命威胁3.2.2 无法维持适当通气和氧合的原因3.2.3 绝对禁忌证3.2.4 相对禁忌证四、机械通气模式与参数选择4.1 机械通气模式的选择4.2 机械通气参数的选择4.2.1 呼吸频率4.2.2 潮气量4.2.3 氧浓度4.2.4 吸气流速4.2.5 通气时间比4.2.6 呼气末正压五、机械通气的监测与调整5.1 机械通气的监测5.1.1 呼气末二氧化碳监测5.1.2 血氧饱和度的监测5.1.3 呼吸系统压力的监测5.1.4 普通生命体征的监测5.2 机械通气的调整5.2.1 通气参数的调整5.2.2 模式的切换与调整六、机械通气的并发症与处理6.1 呼吸系统并发症6.1.1 机械通气相关肺炎6.1.2 气胸6.1.3 呼吸机相关肺损伤6.2 心血管系统并发症6.3 意识状态变化并发症七、机械通气的撤机与转人工气道7.1 机械通气的撤机时机7.2 机械通气的撤机程序7.3 机械通气的转人工气道八、附件附件1:机械通气操作步骤示意图附件2:机械通气的常见问题解答九、法律名词及注释法律名词1:《医疗器械管理条例》注释1:该条例由中华人民共和国国家药品监督管理局制定,用于规范医疗器械的生产、销售、使用等方面的管理。
法律名词2:《医疗事故处理办法》注释2:该办法由中华人民共和国国家卫生健康委员会制定,用于规范医疗事故的处理流程与责任追究。
法律名词3:《医疗纠纷处理办法》注释3:该办法由中华人民共和国国家卫生健康委员会制定,用于规范医疗纠纷的处理流程与权益保护。
机械通气指南
指南:最佳湿度和温度
机械通气时应实施湿化 无论何种湿化,都要求近端气道内的气体温度达到
37°C,相对湿度100%,以维持气道黏膜完整,纤毛 正常运动及气道分泌物的排出,降低VAP的发生
中华医学会重症医学分会. 机械通气临床应用指南(2006).中国危 重病急救医学, 2007, 19(2):65-72.
4. 有初始吸气能力
推荐12:对呼衰机械通气患者正式脱机的评估应 在自主呼吸模式期间进行
初始简单的自主呼吸使用于评价连续正式自 主呼吸试验( SBT )的能力。评估正式SBT 期间病人耐力标准是呼吸类型,足够气体交 换,血流动力学稳定以及主观感觉。SBT耐受 时间为30-120分钟,应试图考虑永久通气机 撤离。[A]
推荐2:机械通气建立应在镇静麻醉诱导下实施
力月西/咪达唑仑 丙泊酚/异丙酚 芬太尼
一般需在镇静麻醉诱导下建立人工气道后开始通气机支持。
推荐3:机械通气湿化
湿化温度: 34-37℃ 湿化罐更换:4-5天 机械通气管路更换:2-4天
湿化不足的危害
纤毛运动能力下降
气道分泌物粘稠
感染难以控制
推荐11:呼衰接受机械通气患者应满足以下标 准方可经历中断呼吸机支持的正规评价
1. 呼吸衰竭基础病因一定程度缓解
2. 足够氧合(如PaO2/FiO2 >200mmHg,PEEP≤5cmH2O ,FiO2≤0.4以及pH≥7.25)
3. 血流动力学稳定,没有心肌缺血和临床低血压(即 不用血管升压药或仅使用小剂量血管活性药如多巴胺及 多巴酚丁胺)
机械通气指南
机械通气是挽救各种原因导致呼吸衰竭通气应用经验的基础上,对机械通气上机直至脱机的诸多关键环节提 出推荐意见并指出优缺点。
呼吸机临床应用指南
呼吸机的临床应用指南一、呼吸机定义呼吸机是借助人工装置(机械通气机或人工呼吸机)的机械力量,将空气、氧气或空气一氧气混合气压入肺内,产生或辅助患者的呼吸动作,使肺间歇性膨胀,达到增强和改善呼吸功能、减轻或纠正缺02与CO2潴留目的的一种治疗措施或方法。
二、临床价值能引起呼吸衰竭的疾病和因素很多。
当这些疾病和因素在短期内无法控制或去除时,仅缺氧或二氧化碳潴留就足以造成患者死亡。
呼吸机的合理应用,能纠正缺氧和二氧化碳潴留,不但能直接挽救患者生命,也能为原发病治疗赢得时间。
因此,呼吸机是治疗各种类型呼吸衰竭和各种原因引起的缺氧与二氧化碳潴留最直接而有效的方法与措施。
三、呼吸机的工作原理(—)人为产生呼吸动作1.不依赖呼吸中枢,产生、控制和调节呼吸动作;2.替代呼吸中枢,产生、控制和调节呼吸动作;3.替代神经、肌肉等,产生呼吸动作。
(二)改善通气机械通气的正压气流,不但可以使呼吸道通畅的患者得到足够的潮气量(TV)和min通气量(MV),还能通过不同方式或途径,克服气道阻力,改善有气道阻力增加和顺应性下降患者的通气功能。
(三)改善换气呼吸机可以通过不同通气模式或方式,改善肺的换气功能。
1.提高吸入氧浓度(FiO2),增加氧的弥散,提高PaO2;2.利用特殊通气模式或功能,如吸气末屏气、呼气延长、呼气末正压(PEEP)等,改善肺内气体分布,增加氧弥散、促进C02排出、减少肺内分流(Qs/Qt),纠正通气/血流(VA/Q)失调,改善换气功能。
(四)减少呼吸作功机械通气可以不依赖神经、肌肉的兴奋、传导与收缩产生呼吸动作,能减少呼吸作功,降低呼吸肌氧消耗。
(五)纠正病理性呼吸动作机械通气的气道内正压,能纠正病理性呼吸动作,如多发、多处肋骨骨折所致连枷胸引起的反常呼吸运动(paradorxic respiratory movement),并纠正由反常呼吸引起的缺氧或二氧化碳潴留。
四、呼吸机的分类(一)按吸、呼气相切换方式主要分为:1.定压型(pressure control)压力切换。
最新机械通气的临床应用和管理-PPT文档
呼吸机负压触发范围,即灵敏度:一般成人设置 -2~-4cmH2O,小儿-1~-2cmH2O
压力触发起动能保持呼吸机与人同步,故用于辅 助机械通气。
流量起动:指在病人吸气开始前,呼吸机内慢而 恒定的气流,触发呼吸回路入口和出口的流速传 感器,微机测量两端差值,若差值达到预定水平 ,即触发呼吸机送气。它比压力触发灵敏度更高 。
除气胸等。
呼吸机使用中的常规管理
呼吸机调节不当:
触发敏感度调节不当 不能触发或触发太敏感,均会导致呼吸费力,人机不同步 呼吸机管道漏气 呼吸机管道漏气,潮气量不足,不能保证分钟通气量 压力支持设置不当 病人呼吸不平稳,采用压力支持通气时,如果压力调节不 恰当时潮气量不足,呼吸道阻抗,所送气体不能满足病人 的需求,亦可产生人机对抗。需要观察病人选择恰当的支 持压力 呼吸机回路阻抗 呼吸机回路包括气管插管、呼出气体管道、呼气阀、 PEEP装置等,如果上述部位出现梗阻,呼气阻抗增加, 呼气困难 ,人机对抗,甚至会产生内源性PEEP。 处理:检查呼吸回路装置,解除梗阻。
支气管胸膜瘘时不适宜正压通气,可考虑使 用高频通气
循环不稳定或休克的病人,原则上先纠正休 克,循环稳定后才可应用机械通气。
心梗时用机械通气增加心脏负荷不宜使用。 但心梗出现急性肺水肿,病人严重缺氧,特 别是心梗并发心跳呼吸骤停的复苏抢救中。 这时纠正缺氧是主要矛盾,机械通气成为抢 救的重要手段和有力保障。
机械通气-正压通气:呼吸机提供高于肺 泡内压的正压气流,使气道口与肺泡之间产生 压力差,气体进入肺泡,从而实现人工通气。
机械通气的基本原理
(二)正压通气必备机械功能
机械通气临床应用指南
机械通气临床应用指南在临床实践中,机械通气是一种重要的治疗手段,广泛应用于危重病患者的抢救和治疗过程中。
机械通气临床应用指南旨在规范机械通气的操作方法,提高治疗效果,降低并发症发生率,保障患者安全。
一、适应症机械通气适用于以下情况:1. 呼吸衰竭:包括低氧血症和高碳酸血症,无法维持正常呼吸功能。
2. 意识障碍:患者意识丧失或明显受损,无法保持呼吸通畅。
3. 手术麻醉:手术期间需要维持人工通气状态。
4. 重度呼吸肌疲劳:呼吸肌力量不足,无法满足正常呼吸需求。
5. 全身性疾病导致呼吸困难:如脑血管意外、脑外伤等引起的呼吸问题。
二、设备准备在进行机械通气前,需准备以下设备:1. 呼吸机:选择适合患者病情和身体条件的呼吸机。
2. 气管插管:保持通畅无堵塞。
3. 气囊面罩:用于无法气管插管的患者。
三、操作步骤进行机械通气时,需按照以下操作步骤进行:1. 保持呼吸机正常运转状态。
2. 设置合适的通气模式和参数。
3. 监测氧合和二氧化碳排出情况。
4. 定期调整通气参数,根据患者病情变化进行调整。
5. 随时观察患者呼吸情况和生命体征,保持与患者沟通。
四、并发症预防在使用机械通气过程中,需预防并发症的发生,包括但不限于:1. 感染:保持呼吸机和气管插管清洁,定时更换气管插管。
2. 气压伤:避免气压过高引起气压伤。
3. 感染:合理使用抗生素,预防呼吸道感染。
4. 肺泡损伤:避免过度膨胀引起肺泡损伤。
五、临床监测在机械通气治疗过程中,需定期监测以下指标:1. 血氧饱和度:保持在正常范围内。
2. 动脉血气分析:及时监测动脉血气指标,调整通气参数。
3. 呼吸频率和潮气量:观察患者呼吸情况,调整通气参数。
4. 循环情况:监测心率、血压等生命体征。
六、护理措施进行机械通气护理时,需注意以下事项:1. 定期翻身,避免压疮和肌肉萎缩。
2. 做好口腔护理,避免口腔感染。
3. 保持患者情绪稳定,提供心理支持。
综上所述,机械通气临床应用指南是临床医护人员必须掌握的重要知识,正确操作机械通气设备,严格遵循操作步骤和护理措施,可以提高治疗效果,降低并发症风险,确保患者安全。
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机械通气临床应用指南中华医学会重症医学分会(2006年)引言重症医学是研究危重病发生发展的规律,对危重病进行预防和治疗的临床学科。
器官功能支持是重症医学临床实践的重要内容之一。
机械通气从仅作为肺脏通气功能的支持治疗开始,经过多年来医学理论的发展及呼吸机技术的进步,已经成为涉及气体交换、呼吸做功、肺损伤、胸腔内器官压力及容积环境、循环功能等,可产生多方面影响的重要干预措施,并主要通过提高氧输送、肺脏保护、改善内环境等途径成为治疗多器官功能不全综合征的重要治疗手段。
机械通气不仅可以根据是否建立人工气道分为“有创”或“无创”,因为呼吸机具有的不同呼吸模式而使通气有众多的选择,不同的疾病对机械通气提出了具有特异性的要求,医学理论的发展及循证医学数据的增加使对呼吸机的临床应用更加趋于有明确的针对性和规范性。
在这种条件下,不难看出,对危重患者的机械通气制定规范有明确的必要性。
同时,多年临床工作的积累和多中心临床研究证据为机械通气指南的制定提供了越来越充分的条件。
中华医学会重症医学分会以循证医学的证据为基础,采用国际通用的方法,经过广泛征求意见和建议,反复认真讨论,达成关于机械通气临床应用方面的共识,以期对危重患者的机械通气的临床应用进行规范。
重症医学分会今后还将根据医学证据的发展及新的共识对机械通气临床应用指南进行更新。
指南中的推荐意见依据2001年ISF提出的Delphi分级标准(表1)。
指南涉及的文献按照研究方法和结果分成5个层次,推荐意见的推荐级别按照Delphi分级分为A E级,其中A级为最高。
表1 Delphi分级标准推荐级别A 至少有2项I级研究结果支持B 仅有1项I级研究结果支持C 仅有II级研究结果支持D 至少有1项III级研究结果支持E 仅有IV级或V研究结果支持研究课题分级I 大样本,随机研究,结论确定,假阳性或假阴性错误的风险较低II 小样本,随机研究,结论不确定,假阳性和/或假阴性的风险较高一、危重症患者人工气道的选择人工气道是为了保证气道通畅而在生理气道与其他气源之间建立的连接,分为上人工气道和下人工气道,是呼吸系统危重症患者常见的抢救措施之一。
上人工气道包括口咽气道和鼻咽气道,下人工气道包括气管插管和气管切开等。
建立人工气道的目的是保持患者气道的通畅,有助于呼吸道分泌物的清除及进行机械通气。
人工气道的应用指征取决于患者呼吸、循环和中枢神经系统功能状况。
结合患者的病情及治疗需要选择适当的人工气道。
(一) 建立人工气道1. 经口气管插管操作较易,插管的管径相对较大,便于气道内分泌物的清除,但影响会厌的功能,患者耐受性也较差。
经口气管插管的关键在于暴露声门,在声门无法暴露的情况下,容易失败或出现并发症。
经口气管插管适应征:①严重低氧血症或高碳酸血症,或其他原因需较长时间机械通气,又不考虑气管切开;②不能自主清除上呼吸道分泌物、胃内返流物或出血,有误吸危险;③下呼吸道分泌物过多或出血,且清除能力较差;④存在上呼吸道损伤、狭窄、阻塞、气管食道瘘等严重影响正常呼吸;⑤患者突然出现呼吸停止,需紧急建立人工气道进行机械通气。
禁忌征或相对禁忌征包括:①张口困难或口腔空间小,无法经口插管;②无法后仰(如疑有颈椎骨折)。
2.经鼻气管插管较易固定,舒适性优于经口气管插管,患者较易耐受,但管径较小,导致呼吸功增加,不利于气道及鼻窦分泌物的引流。
经鼻气管插管适应征:除紧急抢救外,余同经口气管插管。
经鼻气管插管禁忌征或相对禁忌征:①紧急抢救,特别是院前急救;②严重鼻或颌面骨折;③凝血功能障碍;④鼻或鼻咽部梗阻,如鼻中隔偏曲、息肉、囊肿、脓肿、水肿、异物、血肿等;⑤颅底骨折。
与经口气管插管比较:经口气管插管减少了医院获得性鼻窦炎的发生,而医院获得性鼻窦炎与呼吸机相关性肺炎的发病有密切关系。
因此,若短期内能脱离呼吸机的患者,应优先III非随机,同期对照研究 IV非随机,历史对照研究和专家意见 V 系列病例报道,非对照研究和专家意见选择经口气管插管。
但是,在经鼻气管插管技术操作熟练,或者患者不适于经口气管插管时,仍可以考虑先行经鼻气管插管。
3.逆行气管插管术指先行环甲膜穿刺,送入导丝,将导丝经喉至口咽部,由口腔或鼻腔引出,再将气管导管沿导丝插入气管。
逆行气管插管术适应征:因上呼吸道解剖因素或病理条件下,无法看到声带甚至会厌,无法完成经口或鼻气管插管。
禁忌征:①甲状腺肿大,如甲亢或甲状腺癌等;②无法张口;③穿刺点肿瘤或感染;④严重凝血功能障碍;⑤不合作者。
上人工气道包括口咽通气道和鼻咽通气道,有助于保持上呼吸道的通畅。
前者适用:舌后坠而导致上呼吸道梗阻,癫痫大发作或阵发性抽搐,以及经口气管插管时,可在气管插管旁插入口咽气道,防止患者咬闭气管插管发生部分梗阻或窒息。
鼻咽通气道仅适用因舌后坠导致的上呼吸道阻塞,此时需注意凝血功能障碍者的鼻咽出血。
推荐意见1:机械通气患者建立人工气道可首选经口气管插管(推荐级别:D级)(二)气管切开的选择对于需要较长时间机械通气的患者,气管切开是常选择的人工气道方式。
与其他人工气道比较,由于其管腔较大、导管较短,因而气道阻力及通气死腔较小,有利于气道分泌物的清除,减少呼吸机相关性肺炎的发生率。
但是气管切开的时机仍有争议。
1989年美国胸科医师协会建议:若预期机械通气时间在10天以内者优先选择气管插管,而超过21天者则优先选择气管切开术,在10至21天之间者则应每天对患者进行评估。
这个建议并没有很强的研究结果支持,是建立在专家的经验之上。
之后,有研究比较了“早期”和“晚期”气管切开,探讨“最佳”气管切开时机。
研究发现[1],早期选择气管切开术,可以减少机械通气天数和ICU住院天数,减少呼吸机相关性肺炎的发生率,改善预后,这个观点尚需要大样本的RCT研究。
对于“早期”的确切定义尚未统一,早至气管插管后48小时内,晚至气管插管后两周内,多数是在气管插管后7天或7天以内。
目前,越来越多的研究倾向无需到21天后,2周内可考虑气管切开[1]。
气管切开术适应征:①预期或需要较长时间机械通气治疗;②上呼吸道梗阻所致呼吸困难,如双侧声带麻痹、有颈部手术史、颈部放疗史;③反复误吸或下呼吸道分泌较多,患者气道清除能力差;④减少通气死腔,利于机械通气支持;⑤因喉部疾病致狭窄或阻塞无法气管插管;⑥头颈部大手术或严重创伤需行预防性气管切开,以保证呼吸道通畅。
⑦高位颈椎损伤。
气管切开术创伤较大,可发生切口出血或感染。
以下情况气管切开应慎重:①切开部位的感染或化脓;②切开部位肿物,如巨大甲状腺肿、气管肿瘤等;③严重凝血功能障碍,如弥漫性血管内凝血、特发性血小板减少症等。
经皮气管造口术(PCT)具有操作方法简单、快捷,手术创伤小等特点,临床研究表明,与气管切开术比较,有助于患者较早脱离呼吸机和减少ICU住院天数,以及减少并发症的发生率,但临床效果尚需进一步研究。
推荐意见2:短期内不能撤除人工气道的患者应尽早选择或更换为气管切开(推荐级别:C级)二、人工气道的管理机械通气的患者应通过各种指标及时评估气道内是否有分泌物,包括听诊呼吸音,在容量控制机械通气时气道峰压是否增加,在压力控制机械通气时潮气量是否减少,患者是否不能进行有效地咳嗽,气道内可否见到分泌物等,应通过气道吸引确保分泌物的充分引流[2]。
(一)气囊压的监测高容低压套囊压力在25cmH2O-30cmH2O之间既可有效封闭气道,又不高于气管粘膜毛细血管灌注压,可预防气道粘膜缺血性损伤及气管食管瘘,拔管后气管狭窄等并发症。
Granja 在一项95人的前瞻临床试验中得出结论,认为每天3次监测套囊压可预防气道粘膜缺血性损伤和气管狭窄[4]。
要注意气道压对套囊封闭压的影响,Guyton所做的一项15例患者的前瞻临床试验表明即使正确充盈套囊,如果气道峰压过高仍可造成气道粘膜缺血性损伤[5]。
高容低压套囊不需要间断放气。
推荐意见3:应常规监测人工气道的气囊压力(推荐级别:C级)(二)持续声门下吸引当使用带有侧孔的气管插管或气管切开套管时,可进行持续声门下吸引,以清除声门下至插管气囊之间的分泌物,又不损伤声带。
在长期进行机械通气的患者中持续声门下吸引可延缓早发型呼吸机相关肺炎的发生,降低其发生率。
Kollef的一项以343例心脏外科患者为对象的研究表明在进行机械通气的患者中行持续声门下吸引可降低呼吸机相关肺炎的发生率[6]。
另有多个临床随机对照实验表明持续声门下吸引可以降低并延缓通气机肺炎发生率,减少革兰氏阳性细菌及流感嗜血杆菌的感染[7-11]。
推荐意见4:有条件的情况下,建立人工气道的患者应进行持续声门下吸引(推荐级别B级)(三)气道湿化机械通气时的气道湿化包括主动湿化和被动湿化。
主动湿化指在呼吸机管路内应用加热湿化器进行呼吸气体的加温加湿(包括不含加热导线,含吸气管路加热导线,含吸气呼气双管路加热导线);被动湿化指应用人工鼻(热湿交换器型)吸收患者呼出气的热量和水份进行吸入气体的加温加湿。
不论何种湿化,都要求近端气道内的气体温度达到37℃,相对湿度100%,以维持气道粘膜完整,纤毛正常运动及气道分泌物的排出,降低呼吸道感染的发生。
人工鼻(热湿交换器型)可较好进行加温加湿,与加热型湿化器相比不增加堵塞呼吸机管路发生率,并可保持远端呼吸机管路的清洁,因能增加气道阻力、死腔容积及吸气做功,故不推荐在慢性呼衰尤其在撤机困难的患者使用[12,13];Kirton曾报道人工鼻(热湿交换器型)较加热型湿化器能减少院内获得性肺炎的发生[14],近年来多个随机对照临床试验得出结论人工鼻(热湿交换器型)与加热型湿化器比较在呼吸机相关肺炎的发生率上并无明显差异[15,16]。
有多个临床试验表明吸痰前滴入生理盐水进行气道湿化可使患者的血氧在吸痰后短期内明显下降,因此存在肺部感染的患者不推荐常规应用[17-22],可选择性应用痰液稀释。
推荐意见5:机械通气时应实施气道湿化(推荐级别: C级)(四)呼吸机管路的更换不应以控制感染为目的常规更换通气机管路。
现有证据提示较长时间更换管路并不增加VAP的发生率,但关于管路使用的安全时间尚无定论。
Graven 等[22]对24小时与48小时更换呼吸机管路进行比较,发现在吸气相气体培养或管道细菌定植培养均无差异。
由Kollef 和Hess等[23,24]两个多中心随机对照研究提出:48小时与七天更换管路比较,每七天更换与不更换均没有增加VAP发病率且可明显降低医疗费用。
国内也有类似报道比较七天与一天对VAP发生率的影响,一致认为频繁更换管路会增加VAP的发生率。
虽然管路中冷凝水与VAP 的关系缺乏证据,但应避免管路中聚积过多的冷凝水,更要避免过多的冷凝水流向患者气道或流入湿化罐,避免管路内被污染,一旦发现应及时清除。