茶叶中微量元素的鉴定与定量测定

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茶叶中微量元素的测定研究

茶叶中微量元素的测定研究

摘要:茶叶在我国有数千年的历史,其药效与其微量元素的含量有密切的关系。

本文总结了近年来的各种茶叶中微量元素的溶样和分析测定的方法,溶样如微波制样,悬浮制样法,灰化法制样,酸消化法预处理;分析测定方法包括原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、分光光度法、示波极谱法等。

茶叶中微量元素的测定研究1.茶叶简介茶叶用其作饮料已有数千年的历史,是世界三大饮料之首. 茶叶中含有多种有机成分和微量元素,经过分离鉴定的已知化合物约500 种,其中具有药用价值的有机物主要有茶多酚、咖啡碱、茶色素、茶多糖、维生素、氨基酸和芳香物质等. 构成这些化合物或以无机盐形式存在的基本元素50 多种,其中宏量元素是C、H、O、N、P、K、S、Ca 、Mg、Al 、Cl 、Na 、Ba 、Br 等. 茶中矿物质(以灰分算含量) 占有4~ 6 % ,其中钾盐约占有50%、磷酸盐占1 5 %. 人体必需的14 种微量元素,茶叶中都含有. 茶叶的药用已进行了广泛的研究,以现代中药有效化学成分新学说为依据,茶叶的药效是因为其含有生物碱、维生素、多羟基化合物、茶多酚等和Mn、Zn、Cu、Fe 、Se 、Ge 等微量元素,两者呈配合状态存在<16 17 >并起协同作用所致.可见,其中的微量元素起到了非常重要的作用.2 茶叶中微量元素分析方法2. 1. 1 微波制样微波溶样,不经分离富集,用标准加入ICP - MS 法,直接测定茶叶中15 种痕量稀土元素. 对微波溶样和等离子体质谱测定条件进行了优化选择. 在最佳实验条件下, 用本法测定了国家一级茶叶标准物GBW0760S 中的单一稀土元素,测得值与标准值吻合好.采用微波消解技术,利用原子吸收法和单频直流等离子体原子发射法测定茶叶和中药中的Ba 、Ca 、Cu、Fe 、K、Mg、Mn、Na 、Sr 、Ti 和Zn. 用四种国家标准参考样品进行考察,结果表明这是一项安全可靠且快速无污<18>染的技术.2. 1. 2 悬浮制样法将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,测定了茶叶(茉莉花茶、湘青茶) 及中草药(当归、川、川乌) 中的钾、钙、镁、锰、铜、铁、锌,并用标准加入法测定茶叶中的铁和锌,测定结果都与灰化法吻合,检验表明两方法之间无显著性差异,本方法简便、快速、准确.用悬浮制样和微波制样法测定茶叶中Ba , Cu , Fe , Pb和Zn 的含量,并比较了两种原子光谱技术:悬浮进样电热原子吸收光谱( ETAAS) 和液体进样ICP- AES 法. 研究结果表明,ETAAS 法和ICP - AES法的回收率分别为91 - 99 %和92. 5 % - 102 % ,ETAAS 法的优点是制样简单、灵敏、快速,但若测定同一个样品中的几个元素时,ICP - AES 省时.2. 1. 3 灰化法制样用火焰原子吸收光谱法测定了茶叶中锂元素的含量.比较了两种消解茶叶方法的测定结果. 实验结果表明,干法比湿法效果要好得多,干法消解的回收率在92. 2 %~96. 1 %之间.用平台石墨炉原子吸收法测定茶叶镉中, 以0. 2mg/ mLPdCl2 + 0. 2mg/ mLMg(NO3) 2 的混合液作基体改进剂,能有效的消除生物样品的基体效应,测得茶叶中镉含量为1. 41ng/ g ,相对标准偏差为6. 2 %. 该法简单,精密度好,回收率在95 %~105 %间,利用标准曲线即可测定茶叶样品中镉.2. 1. 4 酸消化法预处理借助尺寸排阻色谱法用ICP - AES 和ICP - MS 测量了红茶和其浸液中约40 种元素,从萃取效率来看,红茶中的元素分三种情况, (1) 容易可萃取元素( >55 %) :Na 、K、Co 、Ni 、Rb 和Tl ; ( 2) 中等可萃取元素( 20 ~55 %) : Mg、Al 、P、Mn 和Zn ; (3) 难可萃取元素( <20 %) : Ca 、Fe 、Cu、Sr 、Y、Zr 、Mo 、Sn、Ba 和镧系元素,此外,还发现茶浸液中的微量元素都是与有机大分子配合的.用微波等离子炬原子发射光谱法(MPT) 测定茶叶中的锰和磷并与ICP - AES 方法对照表明,钾、钙、镁等元素对MPT 法测定锰和磷有基体干扰, 但可用在线标准加入法消除干扰,实验证明:30 倍的钾、10 倍的钙、10 倍的镁对锰和磷的测定不产生干扰。

[精品文档]用721型分光光度计测定成都一茶厂茶叶中的微量元素

[精品文档]用721型分光光度计测定成都一茶厂茶叶中的微量元素

A:用721型分光光度计测定成都一茶厂茶叶中的微量元素(铁、锌、锰、铜),并与其他省的部分茶叶做了比较,结果表明:茶叶中含有较为丰富的微量元素。

但不同种类的茶叶所含的微量元素有一定的差异。

【关键词】:茶叶;微量元素【正文快照】:0前言茶叶为山茶科植物山茶的叶芽,我国用其作饮料已有数千年的历史,是世界三大饮料之首。

茶叶中含有多种有机成分和微量元素,经过分离鉴定的已知化合物约500种,据国内外研究者测定,人体必需的14种微量元素,茶叶中均存在,茶叶品种不同,产地不同其含量也不同。

目前,测定茶叶中微量元素的方法报道很多,主要有分子光谱法、原子光谱法、原子吸收分光光度法、电化学分析法及联用技术、混合胶束PAN水相光度法、DDTC萃取光度法、BOC光度法、偏最小二乘分光光度法、电感藕合等离子体发射光谱法、分光光度法、示波极谱法、离子选择电极法和伏安…Several microelemets such as Fe,Zn,Mn and Cu in the tea of a Chengdu tea factory were tested by using 721 equipment, and compared with other teas produced in other provinces, the result was proved: microelements in tea are abundant, but they are different in different kind of tea.【Keyword】:Tea;microelement ......B:茶叶深受人们喜爱,我国有悠久的种茶历史和饮茶习惯。

茶叶中含有多种微量元素,它们的生物学功能与茶叶的保健功能和质量安全密切相关,如铜、锌、铬、钒、钴、镍等是维持机体正常生理功能必需微量元素;锶、镓等是具有特殊生理活性的非必需微量元素;镉、铅、锑、汞、铝等微量元素对机体有害[1]。

茶叶中的微量元素化学分析

茶叶中的微量元素化学分析

2016年12月茶叶中的微量元素化学分析蔡跃(华南农业大学,广东广州510642)摘要:作为全球三大饮料之一,茶叶具备着一定的药理与保健功能,而这种保健功能的实现与茶叶中所含的微量元素有着较大关联,为此本文通过对茶叶样品的灰化处理、酸浸溶后,使用原子吸收分光光度法测定茶叶中锰、铁、锌、铜和镉的含量,并进行了茶叶中微量元素对人体健康影响的分析研究。

关键词:茶叶;微量元素;化学分析茶叶在我国栽培及饮用的历史有着上千年之久,我国民众自古以来便认为茶叶有益于人类身体健康,为了验证这一点,笔者从茶叶中所蕴含的微量元素入手,通过原子吸收分光光度法,对茶叶中的微量元素进行了化学分析,希望这一分析能够为开发与人体生命相关的微量元素对茶叶的食疗与保健功能方面的作用提供科学依据。

1实验1.1仪器与试剂本文应用原子吸收分光光度法进行茶叶中微量元素的分析,并选择了Z-8000型偏光塞曼原子吸收分光光度计(日本,日立公司)支持这一技术。

此外,笔者为实验还准备了FA2004电子天平、二次蒸馏水、蒸发皿,容量瓶等玻璃仪器、Mn2+、Fe3+、Zn2+、Cu2+、Cd2+标准储备液。

值得注意的是,为了保证实验不受外在因素影响,笔者在实验前将实验用蒸发皿,容量瓶等玻璃仪器用1∶3硝酸浸泡24h,然后用自来水、蒸馏水、二次蒸馏水冲洗干净,最大程度上保证了实验的准确性与可靠性。

1.2样品的选择、处理与具体实验流程1.2.1样品的选择笔者在本文所进行的茶叶微量元素化学分析中,选择了铁观音、碧螺春、毛峰、松针、普洱、龙井等六种最为常见的茶叶,茶叶样品为笔者亲自到超市中购买而来,其中六种茶叶的原产地依次为福建、江苏、安徽、湖南、云南、浙江。

1.2.2样品的处理六种茶叶样品的处理方式相同,为此笔者在这里只详细介绍一种茶叶的详细处理流程。

在铁观音的处理中,我们首先将(铁观音)茶叶的样品在105℃的环境下烘干,并应用FA2004电子天平准确称量4.0000g 置于坩埚之中,完成这一步骤后我们需要将坩埚置于电热板上,以此实现(铁观音)茶叶样品的碳化,值得注意的是,加热至无烟冒出时便可以初步判定这一碳化已经能够满足实验需求。

原子吸收法测定茶叶中微量的铅,锌,锰含量

原子吸收法测定茶叶中微量的铅,锌,锰含量

l e a d c o n t e n t o f j a s mi n e t e a a n d T i e g u a n y i n t e a , r e s p e c t i v e l y 3 . 5 8 m g / k g a n d 1 . 7 3 m g / k g .C o n c l u s i o n
e x p e r i me n t a l r e s u l t s s h o w t h a t ,t h e e l e me n t s t a n d a r d c u r v e i s l i n e a r ,l e a d, z i n c, ma n g a n e s e a n d
Th e me t h o d i s s i mp l e,c o n v e n i e n t ,a c c u r a t e a nd ha s a hi g h d e g r e e o f p r e c i s i o n. Ke y wor ds:t e a;l e a d;z i n c;ma n g a n e s e;FAAS
唐 永 姚晓青 钟 旭娟 薛元英
( 广 东石 油化 工 学 院 ,广 东 茂名 5 2 5 0 0 0 )
摘 要 :目的 测定 茉莉花茶 、绿茶 、铁观音 3种茶 叶 中 3种微 量元素 的含量 。方火焰 原子 吸 收法 测定 铅 、锌 、锰微 量元 素 含量 。结果 实 验结 果表 明 ,各元素标准 曲线 线性 好 ,铅 ,锌 ,锰定量 曲线 的相关 系数值 在 0 . 9 9 8 0~1 . 0 0 0 0范围 内,相 对标准偏差 为 0 . 9 7 %一 2 . 7 6 % 。其 中绿茶 的锌 含量 最高 ,为 8 5 . 5 8 m g / k g ,茉莉 花茶 叶与铁 观音 茶叶的铅含量超标 ,分 别为 3 . 5 8 m g / k g 和1 . 7 3 m g / k g 。结论 准确度 和精 密度。

茶叶中七种金属元素的测定及成分分析

茶叶中七种金属元素的测定及成分分析

V r nS et A 20 S a a c A 一 2 F 原子吸收光谱仪 :美 国瓦 i p r
里安公司 ; 空心阴极灯 ;A 04电子天平( F 20 万分之一天
同品种 的茶 叶进行分析与研究 , 为云南省红河 州茶 叶
资源的开发提供科 学的依据 。
1 材料与方法 1 茶 叶样 品 . 1

要: 用原子吸收光谱 法测定 了云南省红河州 5个县的茶叶 中金 属元素 c 、 、 aF 、nc 、 a MgN 、ez 、 u Mn的含量 , 回收率
在 9 .9%一 0 . 6 0 127%之 间, 分析结果满意 , 方法简单 、 结果准确, 同一样品处理液可以连续测定 多种金属元素的含量 。 结果表 明: 不同茶叶 中金属元素含量顺序 为 c > > > eN )z > u a Mg Mn F ( a > n c 。红河州茶叶 中 C 、 、 n F 、 az 、 u等 aMg M 、eN 、n c
W AN a - e , I i, O J n mig, HAN n , U C u G B o sn L UJe GU u - n Z G Ho g X h n
( o ee f c neH nh nvrt, egi 6 10 Y n a , hn ) C l g S i c, og e i sy M nz6 10 , u nn C ia l o e U ei
K e r s F a tmi b o p ins e t p oo t ; e ; tl cee n y wo d : lmeao ca s r t p cr h tmer ta me al l me t o o y i
茶叶是人们 常用的饮 料,我国人 民饮茶有悠久 的
的青云茶 ; 屏边县的糯米香茶 ; 自县的绿 叶珍珠茶 。 蒙

分析设计性实验茶叶中微量元素的鉴定与定量测定共6页文档

分析设计性实验茶叶中微量元素的鉴定与定量测定共6页文档

实验四十茶叶中微量元素的鉴定与定量测定一、实验目的1. 了解并掌握鉴定茶叶中某些化学元素的方法。

2. 学会选择合适的化学分析方法。

3. 掌握配合滴定法测茶叶中钙、镁含量的方法和原理。

4. 掌握分光光度法测茶叶中微量铁的方法。

5. 提高综合运用知识的能力。

二、实验原理茶叶属植物类,为有机体,主要由C,H,N和O等元素组成,其中含有Fe,Al,Ca,Mg等微量金属元素。

本实验的目的是要求从茶叶中定性鉴定Fe,Al,Ca,Mg等元素,并对Fe,Ca,Mg进行定量测定。

茶叶需先进行“干灰化”。

“干灰化”即试样在空气中置于敞口的蒸发皿后坩埚中加热,把有机物经氧化分解而烧成灰烬。

这一方法特别适用于生物和食品的预处理。

灰化后,经酸溶解,即可逐级进行分析。

铁铝混合液中Fe3+离子对Al3+离子的鉴定有干扰。

利用Al3+离子的两性,加入过量的碱,使Al3+转化为离子留在溶液中,Fe3+则生成沉淀,经分离去除后,消除了干扰。

钙镁混合液中,Ca2+离子和Mg2+的鉴定互不干扰,可直接鉴定,不必分离。

铁、铝、钙、镁各自的特征反应式如下:根据上述特征反应的实验现象,可分别鉴定出Fe,Al,Ca,Mg 4个元素。

钙、镁含量的测定,可采用配合滴定法。

在pH=10的条件下,以铬黑T为指示剂,EDTA为标准溶液。

直接滴定可测得Ca,Mg总量。

若欲测Ca,Mg各自的含量,可在pH>12.5时,使Mg2+离子生成氢氧化物沉淀,以钙指示剂、EDTA标准溶液滴定Ca2+离子,然后用差减法即得Mg2+离子的含量。

Fe3+, Al3+离子的存在会干扰Ca2+,Mg2+离子的测定,分析时,可用三乙醇胺掩蔽Fe3+与Al3+。

茶叶中铁含量较低,可用分光光度法测定。

在pH=2~9的条件下,Fe2+与邻菲啰啉能生成稳定的橙红色的配合物,反应式如下:该配合物的,摩尔吸收系数。

在显色前,用盐酸羟胺把Fe3+还原成Fe2+,其反应式如下:显色时,溶液的酸度过高(pH<2),反应进行较慢;若酸度太低,则Fe2+离子水解,影响显色。

拓展课题1-1茶叶中某些元素的鉴定-苏教版选修 实验化学教案

拓展课题1-1茶叶中某些元素的鉴定-苏教版选修 实验化学教案

拓展课题1-1茶叶中某些元素的鉴定-苏教版选修实验化学教案实验目的通过实验的方法,了解茶叶中某些元素的存在与否,并对茶叶中的这些元素进行鉴定。

实验原理茶叶中某些元素的含量极少,采用化学分析方法进行测定。

茶叶中含有的主要元素有铝(Al)、铁(Fe)、锰(Mn)、钾(K)、锌(Zn)等。

元素的离子产生某些化学反应,通常经过处理后,通过检验它们的反应特点,可以鉴定它们的存在。

实验步骤1.取一定数量的茶叶,在瓷盘上烘干,并称取精确的质量,在锥形瓶中加水,浸泡10分钟,然后滤去茶叶。

将滤液浓缩到干燥,称取一定数量的干物质备用。

2.取一小部分干物质,加入硫酸铝(Al2(SO4)3)溶液中,加热并保持沸腾数分钟,然后再加入一定量的氨水,振荡均匀。

出现白色沉淀,表明茶叶中含有钾离子。

3.取一小部分干物质,加入硝酸铁(Fe(NO3)3)溶液中,加热并保持沸腾数分钟。

出现棕色沉淀,表明茶叶中含有铁离子。

4.取一小部分干物质,加入稀硝酸(HNO3)和过氧化氢(H2O2)溶液中,加热并保持沸腾数分钟。

出现浅黄色沉淀,表明茶叶中含有锰离子。

5.取一小部分干物质,加热,直至其完全燃烧。

燃烧产生的灰色物质,用硝酸(HNO3)将其溶解,滴入硫化氢(H2S)溶液,出现黄色沉淀,表明茶叶中含有锌离子。

实验结果分析通过实验操作,我们可以很容易地发现茶叶中含有上述所述元素的一部分。

但是需要注意的是,这种方法只能进行初步确认,无法精确测量茶叶中每种元素的含量。

如果需要对茶叶中元素的含量进行精确测量,需要使用更加精确的仪器和分析方法。

实验总结本次实验通过对茶叶中某些元素的鉴定,让我们更加深入地了解了元素的特点和化学反应。

虽然该方法只能进行初步确认,但它也为我们提供了一个了解茶叶元素的重要途径。

在实验过程中,我们需要注意安全,遵守实验室操作规范,确保实验的顺利进行。

参考资料•化学反应原理与实验技能(第二版),杨新鹏等,化学工业出版社,2013年•食品检测技术,朱姝红等,中国轻工业出版社,2008年。

FASS检测茶叶中的微量元素

FASS检测茶叶中的微量元素

FASS检测茶叶中的微量元素茶汤:(一)样品处理称取5种茶叶样品各5.0 g, 按以下步骤进行操作:1、一浸液A: 将称取的茶叶样品置于50 mL 锥形瓶中, 加入30 mL 去离子水浸泡10min, 不挤压茶渣倾斜尽量流出茶水即为一浸液A, 留在锥形瓶中的为残渣Ñ 。

2、二浸液B: 残渣Ñ中加入30mL去离子水浸泡10min, 不挤压茶渣倾斜尽量流出茶水即为二浸液B, 留在锥形瓶中的为残渣Ò。

3、三浸液C: 在残渣Ò中加入30mL去离子水浸泡10 min, 不挤压茶渣倾斜尽量流出茶水为三浸液C, 留在锥形瓶中的为残渣Ó。

4、分别取一浸液A, 二浸液B, 三浸液C 各10 mL 合并混匀, 放入离心机中, 4 000 r/ min离心10 min, 然后进行过滤, 滤液为D, 将其转移到50 mL 容量瓶中定容至刻度、摇匀,并同时制定试剂空白,待测。

(二)实验仪器和试剂锥形瓶、量筒、滴管、烧杯、玻璃棒、滤纸、铁架台、漏斗、离心机、容量瓶、WFX—IB型(火焰,无火焰)原子吸收光谱、去离子水干法灰化:(一)样品处理:样品用去离子水淋洗表面的土,放入恒温箱(40ºC)中烤干2小时。

称取1 g烤干的茶叶样品于磁钳锅中,置于电热板上加热炭化至无烟冒出低温炭化后,置于高温炉中,升温至550ºC炭化4小时,(考虑到锌、铜熔点低,易挥发,在550℃时微量元素挥发程度不明显,到800℃时才导致测定结果稍有偏低),待冷却后,移入钳锅中,加入1 ml硝酸5ml 氢氟酸,加热溶解并蒸干,冷却,加入2 ml高氯酸赶尽氟,加热并破坏高氯酸盐,加入2 ml盐酸和少量水加热溶解盐类,冷却,移入100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。

供原子吸收光谱法测定Fe、Cu,,Zn,Mn,Cd,Pb用(A液)。

(二)Cu、Pb、Zn、Cd、Fe, Mn的测定:取A液50ml于200ml烧杯中,用水稀释至100ml,加入酚红指示剂2滴,用2 N氢氧化钠调至溶液呈鲜红色,PH= 8,加入O.5g活性炭,搅拌5分钟,静置5分钟,再搅拌后过滤,弃去滤液,再用4ml 1 :8硝酸分三次淋洗活性炭,最后用水稀释至10ml摇匀。

茶叶中微量元素的鉴定与定量测定

茶叶中微量元素的鉴定与定量测定

茶叶中微量元素的鉴定与定量测定一.实验目的1.学习选择合适的化学分析方法2.掌握配位滴定法测定茶叶中钙、镁含量的方法和原理3.掌握分光光度法测定茶叶中微量铁的方法4.提高综合运用知识能力二.实验原理茶叶属植物类,为有机体,主要由C、H、N和O等元素组成,其中含有Fe、Al、Ca、Mg等微量金属元素。

本实验的目的是要求从茶叶中定性鉴定Fe、Al、Ca、Mg等元素,并对Fe、Ca、Mg进行定量测定。

茶叶需先进行“干灰化”。

“干灰化”即试样在空气中置于敞口的蒸发皿后坩埚中加热,把有机物经氧化分解而烧成灰烬。

这一方法特别适用于生物和食品的预处理。

灰化后,经酸溶解,即可逐级进行分析。

铁铝混合液中Fe3+离子对Al3+离子的鉴定有干扰。

利用Al3+离子的两性,加入过量的碱,使Al3+转化为AlO2-离子留在溶液中,Fe3+则生成Fe(OH)3沉淀,经分离去除后,消除了干扰。

钙、镁混合溶液中,Ca2+离子和Mg2+的鉴定互不干扰,可直接鉴定,不必分离。

铁、铝、钙、镁各自的特征反应式如下:根据上述特征反应的实验现象,可分别鉴定出Fe、Al、Ca、Mg 元素。

钙、镁含量的测定,可采用配合滴定法。

在pH=10的条件下,以铬黑T为指示剂,EDTA为标准溶液。

直接滴定可测得Ca、Mg总量。

若欲测Ca、Mg各自的含量,可在pH>12.5时,使Mg2+离子生成氢氧化物沉淀,以钙指示剂、EDTA标准溶液滴定Ca2+离子,然后用差减法即得Mg2+离子的含量。

Fe3+, Al3+离子的存在会干扰Ca2+、Mg2+离子的测定,分析时,可用三乙醇胺掩蔽Fe3+与Al3+。

茶叶中铁含量较低,可用分光光度法测定。

在pH=2~9的条件下,Fe2+与邻菲啰啉能生成稳定的橙红色的配合物,反应式如下:该配合物的lg21.3K=稳,摩尔吸收系数45301.1010ε=⨯。

在显色前,用用盐酸羟胺把Fe3+还原成Fe2+,其反应式如下:4Fe3++2NH2OH=4Fe2++N2O+4H++H2O显色时,溶液的酸度过高(pH<2),反应进行较慢;若酸度太低,则Fe2+离子水解,影响显色。

贵州石阡茶叶中微量元素的调查及分析

贵州石阡茶叶中微量元素的调查及分析

贵州石阡茶叶中微量元素的调查及分析陈江妃,谢再波*,马鹏彪,杨瑞,周娅岚(铜仁职业技术学院,贵州铜仁554300)摘要:通过采集贵州省石阡县聚凤乡、五德镇内6个茶园中的茶叶样品,使用等离子体发射光谱仪和质谱仪综合分析Mn、Fe、Zn、Cu、Cd的含量,结果发现:六个茶园的茶叶中,污染元素镉含量非常低,对人体健康不足以造成威胁,说明茶叶在种植过程中都未受到镉的污染,富含锰、铁、锌、铜等人体必需的营养元素,适量饮茶,有益身体健康。

关键词:光谱仪《贵州通治》以及现代茶圣吴觉农的著作等历代史书、方志都从不同侧面记载和描述了石阡茶叶的历史渊源及发展状况。

石阡县位于贵州省东北部,铜仁市西南部,自然条件优越,适合茶树生长,茶产业是该县农业的支柱产业,主要生产绿茶———石阡苔茶,当前石阡苔茶种植面积35万亩,年产量达8768吨。

本文通过采集贵州省石阡县聚凤乡、五德镇内6个茶园中的茶叶样品,使用等离子体发射光谱仪和质谱仪综合分析Mn、Fe、Zn、Cu、Cd的含量,进行茶叶中微量元素含量对人体健康的影响研究。

1实验部分1.1样品采集对贵州省石阡县主要茶叶产区的聚凤乡、五德镇内6个茶园中茶叶样品进行采集。

在每个茶园中以0.1~0.2hm2为采样单元,在采样单元内随机选取15~20个植株,每株采集上、中、下多个部位的叶片混合成一个样。

每个分点样的茶叶样品的重量不少于300g,将采集的茶叶样品装入聚乙烯塑料袋中并用标签纸进行记录。

共采集茶叶样品分点样36个,混合后混合样6个。

1.2样品制备将上述所采集到的茶叶样品于55℃烘箱烘干至恒重。

干燥样品用刚玉钵研磨,达到80目或更细,装于塑料袋中,置干燥器中保存。

1.3仪器与试剂试剂:稀硝酸、盐酸,检测仪器:电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)。

制备好的试样用稀硝酸缓慢冷消解约8小时后,在石墨炉上于85°C加热15分钟,然后在115°C下加热2小时;随后冷却、用盐酸定容,再用等离子体发射光谱和质谱仪综合分析。

原子吸收分光光度法测定陕南茶叶中微量元素

原子吸收分光光度法测定陕南茶叶中微量元素

西 乡绿茶 中 C ,Z ,Cd b含量 测定 结 果见 表 2 u n ,P 。
表 2 西 乡绿 茶 中 T E含 量 测 定 结 果
西乡午 子仙 毫 中 C ,Z ,C ,P u n d b含量 测定 结果 见表 3 。
表 3 西乡午子仙毫中 T E含 量 测 定 结果
镇 巴秦 巴绿茶 中 Cu n d b含 量测 定结 果见 表 4 ,Z ,C ,P 。
区经 济 飞 速 发 展 有 着 十 分 重要 的 意义 。
关 键 词 :茶 叶 ;微 量元 素 ;原 子 吸 收 分 光 光 度 法
中图 分 类 号 ;O 6 5・3 7 1 文 献标 识 码 :A
茶 叶作为世 界 四大饮 品之一 ,具 有很大 的经 济 开发 潜 力 和价 值 。随 着人 们 生 活水 平 的提 高 , 健康 成为 每个人 备加 关注 的话题 。微量 元 素 ( ) 与人 体健 康 有 着 密切 的 关 系 ,作 为 人体 必 需 TE
的微 量元 素 ,对 健康有 着极 其重要 的作 用 ,茶 是 中华 民族 的传 统 性饮 料 ,也 是 2 世 纪 的时 尚饮 1
品。茶叶 中除 了富含有 茶 多酚 、咖啡碱 、茶 多糖等 有 机 成 分外 ,也 富 含多 种 人体 必 需 微量 元 素 , 它们具 有 明显 的降血脂 、降血糖 、抗癌 防衰 、抗辐 射等 营养保 健作 用 。于是研 究茶 叶 中的微量 元 素对 于人体健 康 的价值 就非 常 重要 了 。本 文 分 析 研究 了陕 南 产 区茶 叶 中 C ,Z ,C ,P u n d b四种 微 量元 素 的含 量情 况 ,对 促进 陕南茶 叶产 区经济 飞速 发展 有着 十分重 要 的意义 。
原 子 吸 收 分 光 光 度 法 测 定 陕 南

茶叶中七种金属元素的测定及成分分析

茶叶中七种金属元素的测定及成分分析

茶叶中七种金属元素的测定及成分分析茶叶作为中国最重要的饮料,其中含有丰富的金属元素,如铜、铁、锌、钒、镁、钙和钾,对人体健康有益。

由于茶叶中的金属元素数量含量不一,因此测定和分析茶叶中金属元素的成分及丰度非常重要。

茶叶中的金属元素可以有效地以光谱、电化学和分光光度法等不同技术分析。

在长期以来,通过离子交换柱和溶剂萃取,可以从茶叶中检测出金属元素。

首先,茶叶中的金属元素要进行样品前处理,通常需要灼烧、折叠和混合,将样品进行溶解,然后进行离子交换柱分离,最后用电化学或元素分析仪进行检测,以获得丰度和成分信息。

利用电化学技术,可以有效地测定茶叶中的铜、铁、锌、钒、镁、钙和钾元素。

在操作中,还可以添加不同的溶液和添加剂,以改善检测结果的准确性。

紫外分光光度法是现在比较常用的茶叶中金属元素成分分析技术。

该技术首先要将样品进行灼烧,然后添加溶剂,通过紫外可见分光光度计测量样品的颜色。

最后,通过比较测定值和标准值,可以计算出样品中各金属元素的浓度。

另外,随着技术的进步,茶叶中金属元素的检测过程也发生了很大的变化,如采用液体系统质谱法、核磁共振法和原子吸收法等,它们比传统的分析方法准确度更高,也更快速。

综上所述,测定和分析茶叶中金属元素的成分及丰度十分重要,目前常用的方法有离子交换柱和溶剂萃取法,电化学法,紫外-可见分光光度法,以及液体系统质谱法、核磁共振法和原子吸收法等技术,由于这些技术的准确度高,因此可以帮助科学家们获得精确的数据,以更好地保护人们的健康。

茶叶中的七种金属元素,是科学家们日常研究的重要内容,其研究结果不仅可以帮助茶叶和其他农产品企业更好地管理产品质量,而且还可以为人们提供健康有益的茶叶产品。

以上就是关于茶叶中七种金属元素的测定及成分分析的介绍,希望能为大家带来一些帮助。

分析设计性实验茶叶中微量元素的鉴定与定量测定共6页

分析设计性实验茶叶中微量元素的鉴定与定量测定共6页

实验四十茶叶中微量元素的鉴定与定量测定一、实验目的1. 了解并掌握鉴定茶叶中某些化学元素的方法。

2. 学会选择合适的化学分析方法。

3. 掌握配合滴定法测茶叶中钙、镁含量的方法和原理。

4. 掌握分光光度法测茶叶中微量铁的方法。

5. 提高综合运用知识的能力。

二、实验原理茶叶属植物类,为有机体,主要由C,H,N和O等元素组成,其中含有Fe,Al,Ca,Mg等微量金属元素。

本实验的目的是要求从茶叶中定性鉴定Fe,Al,Ca,Mg等元素,并对Fe,Ca,Mg进行定量测定。

茶叶需先进行“干灰化”。

“干灰化”即试样在空气中置于敞口的蒸发皿后坩埚中加热,把有机物经氧化分解而烧成灰烬。

这一方法特别适用于生物和食品的预处理。

灰化后,经酸溶解,即可逐级进行分析。

铁铝混合液中Fe3+离子对Al3+离子的鉴定有干扰。

利用Al3+离子的两性,加入过量的碱,使Al3+转化为离子留在溶液中,Fe3+则生成沉淀,经分离去除后,消除了干扰。

钙镁混合液中,Ca2+离子和Mg2+的鉴定互不干扰,可直接鉴定,不必分离。

铁、铝、钙、镁各自的特征反应式如下:根据上述特征反应的实验现象,可分别鉴定出Fe,Al,Ca,Mg 4个元素。

钙、镁含量的测定,可采用配合滴定法。

在pH=10的条件下,以铬黑T为指示剂,EDTA为标准溶液。

直接滴定可测得Ca,Mg总量。

若欲测Ca,Mg各自的含量,可在pH>12.5时,使Mg2+离子生成氢氧化物沉淀,以钙指示剂、EDTA标准溶液滴定Ca2+离子,然后用差减法即得Mg2+离子的含量。

Fe3+, Al3+离子的存在会干扰Ca2+,Mg2+离子的测定,分析时,可用三乙醇胺掩蔽Fe3+与Al3+。

茶叶中铁含量较低,可用分光光度法测定。

在pH=2~9的条件下,Fe2+与邻菲啰啉能生成稳定的橙红色的配合物,反应式如下:该配合物的,摩尔吸收系数。

在显色前,用盐酸羟胺把Fe3+还原成Fe2+,其反应式如下:显色时,溶液的酸度过高(pH<2),反应进行较慢;若酸度太低,则Fe2+离子水解,影响显色。

茶叶中七种金属元素的测定及成分分析

茶叶中七种金属元素的测定及成分分析

茶叶中七种金属元素的测定及成分分析茶叶是一种重要的饮料,也是重要的经济作物。

随着社会发展和人们生活水平的提高,对茶叶质量的要求越来越高。

茶叶的质量要求一般以化学指标的含量来测定,其中也包括金属元素的含量。

金属元素是构成茶叶的重要组成部分,不同的金属有不同的作用。

如果金属元素含量不当,将会影响茶叶的质量。

因此,研究茶叶中七种金属元素的含量及成分分析是十分重要的。

首先,茶叶中七种金属元素测定是指测定茶叶中七种金属元素:铜、锌、钴、钼、锰、铁和钒的含量。

这些金属元素具有不同的生化功能,可以直接影响茶叶的质量。

在实验中,首先收集茶叶样品,然后采用元素可见光分光光度法进行分析。

这种分析方法利用可见光分光计对样品中的特定金属元素进行测量,从而确定茶叶中金属元素的含量。

其次,茶叶中七种金属元素的成分分析指的是分析茶叶中金属元素的成分。

七种金属元素在茶叶中的分布也不相同,需要分别进行分析。

一般常用的分析方法有原子吸收光谱法,原子荧光光谱法,X射线荧光光谱法等。

其中,原子荧光光谱法是一种快速、准确的分析方法。

该方法利用跟踪原子向空气中放射出的能量,从而确定茶叶中金属元素的成分。

最后,茶叶中七种金属元素的测定及成分分析可以为企业提供有关茶叶产品质量控制方面的参考依据。

测定出来的数据可以作为对茶叶质量的评价,进而为企业提供有力的把握和产品质量控制提供可行性解决方案。

综上所述,茶叶中七种金属元素的测定及成分分析十分重要。

从样本采集到结果分析,都需要严格控制,以确保结果的准确性和可靠性。

只有全面准确的测量结果,才能保证茶叶的品质,从而满足用户的需求。

ICP-OES法测定茶叶中多种微量元素和有害重金属

ICP-OES法测定茶叶中多种微量元素和有害重金属

ICP-OES法测定茶叶中多种微量元素和有害重金属作者:***来源:《安徽农业科学》2021年第12期摘要不同来源的茶叶样品经过微波消解和浸泡后,采用ICP-OES法测定茶叶中13种人体必需微量元素和有害重金属的含量。

结果表明,元素的检出限为0.000 214~5.578 μg/L,定量限為0.000 714~18.593 μg/L,回收率为87.96%~103.20%,相对标准偏差(RSD)为0.78%~4.58%。

说明该方法满足试验要求,通过采用ICP-OES能有效测定各种微量元素和金属元素,从而保证数据的准确性。

试验对8种不同产源地不同加工方式茶叶进行金属元素分析,发现不同茶叶含有不同的微量元素及不同的含量,从而为茶叶品质的鉴定提供可靠标准。

关键词 ICP-OES;微波消解;微量元素;有害重金属;茶叶中图分类号 TS-272.7 文献标识码 A文章编号 0517-6611(2021)12-0209-03doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2021.12.055开放科学(资源服务)标识码(OSID):Determination of Trace Elements and Harmful Heavy Metals in Tea by ICP-OESYE Wei (Lingnan Normal University,Zhanjiang,Guangdong 524048)Abstract After microwave digestion and soaking of tea samples from different sources,the contents of 13 essential trace elements and harmful heavy metals in tea were determined by ICP-OES.The results showed that the detection limit of the element was 0.000 214-5.578 μg/L,the quantitative limit was 0.000 714-18.593 μg/L,the recovery rate was 87.96%-103.20%,and the relative standard deviation (RSD) was 0.78%-4.58%.It showed that the method met the requirements of the experiment,and the accuracy of the data is ensured by using ICP-OES to determine the certain elements in tea.The experiment conducted metal element analysis on eight teas with different processing methods from different origins,and found that different teas contained different trace elements and different contents,thus providing a reliable standard for the identification of tea quality.Key words ICP-OES;Microwave digestion;Trace elements;Harmful heavy metals;Tea我国是生产茶叶的大国,也是茶叶出口大国,茶叶作为饮品和食品原料在日常生活中起着重要的作用。

原子吸收光谱法连续测定茶叶多种微量元素

原子吸收光谱法连续测定茶叶多种微量元素

原子吸收光谱法连续测定茶叶多种微量元素作者:***来源:《食品安全导刊·中旬刊》2020年第09期茶叶在生长过程中易吸收土壤中的金属元素而含有多种矿质元素,其中以磷和钾含量最高,其次为钙、镁、铁、锰、铝,微量成分有铜、锌、钠、硫、氟、硒等。

这些矿质元素中的大多数对人体健康是有益的,茶叶的品质与这些元素的缺乏或超量有着密切关系。

因此要掌握茶叶中各成分的含量,科学地指导茶园的施肥,首先要检测茶叶中的微量金属元素的含量,原子吸收光谱法测定茶叶中多种微量金属元素的含量自然也成了一项重要的分析项目。

茶叶中Ca、Mg含量相对较多,Fe、Zn、Cu的含量较低,我们在对茶叶多种微量元素的分析往往采用分别多次测定,加上每个分析元素都要配制相应的标准系列,使实验过程费工费时、消耗试剂量大,还易造成元素损失或污染、有时甚至不能及时提供数据,这使原子吸收光谱法的优点大打折扣。

因此,提高测定工作效率成为重中之重,但在提高测定效率方面,人们往往往往忽视待测液的制备和标准液的配制这一重要环节。

笔者经过多次的实践探究,针对一般的实验室条件,对标准溶液的配制方法作了改进,配制混合标准系列连续测定了茶叶中的Ca、Mg、Fe、Zn、Cu五种微量金属元素,使试剂用量减少,实验操作简捷,大大提高了工作效率,且该方法结果稳定。

方法原理与测定条件方法原理。

火焰原子吸收光谱法就是利用火焰产生的热能,使试样中待测元素转化为基态原子进行测定的方法。

由待测元素空心阴极灯发射一定强度和波长的特征谱线的光,通过含有待测元素的基态原子蒸汽时被吸收,未被吸收的特征谱线的光被光电检测器检测,从而确定试样中待测元素的含量。

仪器。

分析天平、国产WFX—1E2型原子吸收分光光度计;各待测元素空心阴极灯。

工作条件(如表1)混合标准曲线配制在配制标准溶液时,既要考虑标液与试液具有尽量相同的基体,又要考虑所配制若干个浓度的标液应覆盖所要测量试液的浓度范围,经过大量的实验研究与实践,我们制定出了配制混合标准溶液的简单方法,即准备好干净的7个50mL容量瓶,分别编为0,1,2,3,4,5,6号,稀释Ca、Mg、Fe、Zn、Cu标准储备液,配成各元素混合标准系列(如表2)。

原子吸收光谱法测定茶叶中微量元素

原子吸收光谱法测定茶叶中微量元素

原子吸收光谱法测定茶叶中微量元素一、引言茶对人体有营养作用,对健康具有生理调节功能,如降血压,降血脂,降血糖,抗癌,抗突变,防衰老,杀菌消炎,利尿,美容等,以及对多种疾病具有预防和治疗作用。

这些奇特的功效来源于茶叶中含有600多种化学成分,它们对茶叶的香,味,色以及营养,保健有重要作用。

众所周知,微量元素是参与或影响人体生长发育和免疫过程的重要物质,发挥着重要的生理功能或影响人体机能的健康。

铜,锌,锰,铁,镁,铅等是人体必需的微量元素,因而测定茶叶中铜,铁,铅的含量具有实际意义。

二、实验原理干法灰化是在一定温度和气氛下加热,使待测物质分解、灰化,留下的残渣再用适当的溶剂溶解。

处理茶叶样品时将试样置于坩埚内,在空气中,于一定温度范围(500~550℃)内加热分解、灰化,所得残渣用适当溶剂溶解后用原子吸收分光光度计进行测定。

在锐线光源条件下,基态原子蒸汽对共振线的吸收符合朗伯—比尔定律:A=lg(I/Io)=KLNo在试样原子化时,火焰温度低于3000K时,对大多数元素来讲,原子蒸气中的基态原子的数目实际上十分接近原子总数。

在一定条件下,待测元素的原子总数目与该元素在试样中的浓度呈正比,则A=kc用A-c标准曲线法,可以求算出元素的含量。

三、仪器:250mL容量瓶,50mL容量瓶,100mL容量瓶,2.00mL移液管,5.00mL移液管,烧杯,玻璃棒,AA320 CRY型原子吸收分光光度计,铁,铜,铅空心阴极灯,坩埚,煤气灯。

试剂:1.000g/L Pb溶液,1.00mg/L Cu溶液,5.000g/L Fe溶液,蒸馏水材料:茶叶样品(铁观音)四、实验步骤及数据处理茶叶样品的处理1)将坩埚洗净放进烘箱中烘干,一段时间后称重一次,直至坩埚在烘箱中烘干至衡重(三次测量质量不变)2)取一定量的茶叶放入烘箱,也需将其烘至衡重,但要注意不能将茶叶烘焦。

3)当坩埚和茶叶都衡重之后,称取一定量茶叶放入坩埚中,坩埚质量:33.5115g,坩埚加茶叶:49.1420g4)将装好茶叶的坩埚放在煤气灯上加热,直至无烟产生,将样品自然放置,让其冷却,第二天放入马沸炉中继续高温加热至灰白,多个小时后关掉电源,使样品自然冷却。

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茶叶中微量元素的鉴定与定量测定
姓名:丁坤
学号:5802114045
专业班级:环境工程142
学院:资源环境与化工学院
一、实验目的
1.了解并掌握鉴定茶叶中某些化学元素的方法。

2.学会选择合适的化学分析方法。

3.掌握配合滴定法测茶叶中钙、镁含量的方法和原理。

4.掌握分光光度法测茶叶中微量铁的方法。

5.提高综合运用知识的能力。

二、实验原理
茶叶属植物类,为有机体,主要由C,H,N和O等元素组成,其中含有Fe,Al,Ca,Mg 等微量金属元素。

本实验的目的是要求从茶叶中定性鉴定Fe,Al,Ca,Mg等元素,并对Fe,Ca,Mg进行定量测定。

茶叶需先进行“干灰化”。

“干灰化”即试样在空气中置于敞口的蒸发皿后坩埚中加热,把有机物经氧化分解而烧成灰烬。

这一方法特别适用于生物和食品的预处理。

灰化后,经酸溶解,即可逐级进行分析。

铁铝混合液中Fe3+离子对Al3+离子的鉴定有干扰。

利用Al3+离子的两性,加入过量的碱,使Al3+转化为离子留在溶液中,Fe3+则生成沉淀,经分离去除后,消除了干扰。

钙镁混合液中,Ca2+离子和Mg2+的鉴定互不干扰,可直接鉴定,不必分离。

铁、铝、钙、镁各自的特征反应式如下:
Fe3++nKSCN(饱和)→Fe(SCN)n3-n(血红色)+K+
Al3++铝试剂+OH-→红色絮状沉淀
Mg3++镁试剂+OH-→天蓝色沉淀
Ca2++C2O42-→CaC2O4(白色沉淀)
根据上述特征反应的实验现象,可分别鉴定出Fe,Al,Ca,Mg 4个元素。

钙、镁含量的测定,可采用配合滴定法。

在pH=10的条件下,以铬黑T为指示剂,EDTA 为标准溶液。

直接滴定可测得Ca,Mg总量。

若欲测Ca,Mg各自的含量,可在pH>12.5时,使Mg2+离子生成氢氧化物沉淀,以钙指示剂、EDTA标准溶液滴定Ca2+离子,然后用差减法即得Mg2+离子的含量。

Fe3+, Al3+离子的存在会干扰Ca2+,Mg2+离子的测定,分析时,可用三乙醇胺掩蔽Fe3+与Al3+。

三、试剂与仪器
试剂:1%铬黑T,6mol·L-1HCl,2 mol·L-1HAc,6 mol·L-1NaOH,0.25 mol·L-1 ,0.01 mol·L-1(自配并标定)EDTA,饱和KSCN溶液,0.010mg·L-1Fe标准溶液,铝试剂,镁试
剂,25%三乙醇胺水溶液,缓冲溶液(pH=10),HAc~NaAc缓冲溶液(pH=4.6),1%盐酸羟胺水溶液。

仪器:煤气灯,研钵,蒸发皿,称量瓶,托盘天平,分析天平,中速定量滤纸,长颈漏斗,250mL容量瓶,50mL容量瓶,250mL锥形瓶,50mL酸式滴定管,3cm比色皿,5mL、10mL吸量管。

四、实验方法
1.EDTA的配制及标定
称取少量EDTA的二钠盐于烧杯中,用少量水加热溶解,冷却后转移入500ml试剂瓶中。

加蒸馏水稀释至500ml。

准确称取一定量CaCO3基准物,置于小烧杯中,用少量水润湿,盖上表面皿,慢慢滴加HCl,待其溶解后,用少量水润喜烧杯内壁,洗涤液一同转移入250ml 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

以铬黑T为指示剂标定EDTA。

2.茶叶的灰化和试验的制备
取在100~105℃下烘干的茶叶7~8g于研钵中捣成细末,转移至称量瓶中,称出称量瓶和茶叶的质量和,然后将茶叶末全部倒入蒸发皿中,再称空称量瓶的质量,差减得蒸发皿中茶叶的准确质量。

将盛有茶叶末的蒸发皿加热使茶叶灰化(在通风厨中进行),然后升高温度,使其完全灰化,冷却后,加6 mol·L-1HCl 10mL于蒸发皿中,搅拌溶解(可能有少量不溶物)将溶液完全转移至150mL烧杯中,加水20mL,再加6 mol·L-1NH3·H2O适量控制溶液pH为6~7,使产生沉淀。

并置于沸水浴加热30min,过滤,然后洗涤烧杯和滤纸。

滤液直接用250mL 容量瓶盛接,并稀释至刻度,摇匀,贴上标签,标明为Ca2+,Mg2+离子试液(1#),待测。

另取250mL容量瓶一只于长颈漏斗之下,用6 mol·L-1HCl 10mL重新溶解滤纸上的沉淀,并少量多次地洗涤滤纸。

完毕后,稀释容量瓶中滤液至刻度线,摇匀,贴上标签,标明为Fe3+离子试验(2#),待测。

3. Fe,Al,Ca,Mg元素的鉴定
从1#试液的容量瓶中倒出试液1mL于一洁净的试管中,然后从试管中取液2滴于点滴板上,加镁试剂1滴,再加6 mol·L-1NaOH碱化,观察现象,作出判断。

从上述试管中再取试液2~3滴于另一试管中,加入1~2滴2 mol·L-1HAc酸化,再加2滴0.25 mol·L-1,观察实验现象,作出判断。

从2#试液的容量瓶中倒出试液1mL于一洁净试管中,然后从试管中取试液2滴于点滴板上,加饱和KSCN 1滴,根据实验现象,作出判断。

在上述试管剩余的试液中,加6 mol·L-1NaOH直至白色沉淀溶解为止,离心分离,取上层清液于另一试管中,加 6 mol·L-1HAc酸化,加铝试剂3~4滴,放置片刻后,加6 mol·L-1NH3·H2O碱化,在水浴中加热,观察实验现象,作出判断。

4.茶叶中,Ca,Mg总量的测定
从1#容量瓶中准确吸取试液25mL置于250mL锥形瓶中,加入三乙醇胺5mL,再加入缓冲溶液10mL,摇匀,最后加入铬黑T指示剂少许,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红紫色恰变纯蓝色,即达终点,根据EDTA的消耗量,计算茶叶中Ca,Mg的总量。

并以MgO的质量分数表示。

五、实验数据及结果处理
1. 元素的鉴定结果
Fe的鉴定:溶液呈血红色;Al的鉴定:有红色絮状沉淀
Ca的鉴定:少量白色沉淀;Mg的鉴定:有天蓝色沉淀生成
2+,Mg2+)=2.496x10-4mol
V
EDTA平均=21.3ml n EDTA=n(Ca
m MgO=9.9768x10-3g
六、思考题
1. 试讨论,为什么pH=6~7时,能将Fe3+,Al3+离子与Ca2+,Mg2+离子分离完全。

答:PH=6~7时,Fe3+,Al3+完全沉淀而Ca2+,Mg2+仍溶在水中,经过简单的过滤操作即可达到将他们分离的目的。

2. 通过本实验,你对分析问题和解决问题方面有何收获?请谈谈体会。

答:研究问题首先要找对方法,然后要对设计的方案反复思考,找到不足和缺点并加以完善。

做实验要有科学严谨的态度,脚踏实地耐心地做好每一步,否则很容易在某个环节功亏一篑。

本次实验的结果不理想,可以说是失败了,最后的数据偏差太大,初步分析可能与指示剂放置时间过长和在晚上做实验眼睛对颜色的分辨能力下降等原因有很大的关系。

不过我已经了解并掌握了测量茶叶中微量元素的方法,也巩固了自己的实验技能,这是很大的收获。

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