思考题答案1

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电机与应用习题答案思考题与习题及解答1

考虑题与习题一P39第一章l—1 什么叫变压器?变压器的根本工作原理是什么?答：p1变压器是一种静止电气设备，它利用电磁感应原理，将某一数值的交变电压变换为同频率的另一数值的交变电压，还可以变换交变电流、阻抗等。

变压器的根本工作原理是利用电磁感应。

1—2 在电能的输送过程中为什么都采用高电压输送?答：p2，电能的输送过程中由RP2I，线路的阻抗一定时，电流愈大，功率损失也愈大，从P=UI，输送同功率的电能，电压越高电流越小，为了减少输电线路的功率损耗，节省导电材料，所以都采用高电压输送。

1—3 在电力系统中为什么变压器的总容量要远远大于发电设备的总装机容量?答：p3，从发电厂到电能用户，一般要经过4～9次的升降压，而每次的升降压都要使用大于〔至少等于〕用电量容量的变压器，所以变压器的总容量要远远大于发电设备的总装机容量。

1—4 为什么在电力系统中要求广泛采用低损耗变压器作为输、配电变压器?答：p3，传输电能过程的能量损耗中，变压器损耗约占60%，为了节约能源、要求电力系统中要广泛采用低损耗变压器作为输、配电变压器。

1—5 变压器的作用是什么?它可分为哪些类别?答：p3，作用：变换交变电压、变换交变电流、变换阻抗、产生脉冲，电气隔离等。

1—6 单相变压器由哪两部分组成?各部分的作用是什么?答：p4～5，单相变压器由铁心和绕组两部分组成。

铁心:构成变压器的磁路系统，同时又起着器身的机械骨架作用。

绕组: 是变压器的电路部分,它是变压器输入和输出电能的电气回路。

l —7 为什么工人在叠装变压器铁心时，总是设法将接缝叠得越整齐越好?答：P4，为了减小磁路的磁阻以减小铁心损耗。

l —8 从铁心构造上看为什么用卷制铁心，其性能是否优于叠片铁心?答：p4～5，卷制铁心的磁路的走向的磁阻最小，气隙也较小，铁心损耗也小，其性能优于叠片铁心。

1—9 如在变压器的一次绕组上加额定电压值的直流电压，将产生什么后果?为什么? 答：从fL X L π2=，直流电f=0，0=L X ，阻抗很小，电流将很大，变压器会烧毁。

第1章思考题及参考答案

第一章思考题及参考答案１. 无多余约束几何不变体系简单组成规则间有何关系？答：最基本的三角形规则，其间关系可用下图说明：图a 为三刚片三铰不共线情况。

图b 为III 刚片改成链杆，两刚片一铰一杆不共线情况。

图c 为I 、II 刚片间的铰改成两链杆（虚铰），两刚片三杆不全部平行、不交于一点的情况。

图d 为三个实铰均改成两链杆（虚铰），变成三刚片每两刚片间用一虚铰相连、三虚铰不共线的情况。

图e 为将I 、III 看成二元体，减二元体所成的情况。

2．实铰与虚铰有何差别？答：从瞬间转动效应来说，实铰和虚铰是一样的。

但是实铰的转动中心是不变的，而虚铰转动中心为瞬间的链杆交点，产生转动后瞬时转动中心是要变化的，也即“铰”的位置实铰不变，虚铰要发生变化。

3．试举例说明瞬变体系不能作为结构的原因。

接近瞬变的体系是否可作为结构？答：如图所示AC 、CB 与大地三刚片由A 、B 、C三铰彼此相连，因为三铰共线，体系瞬变。

设该体系受图示荷载P F 作用，体系C 点发生微小位移δ，AC 、CB 分别转过微小角度α和β。

微小位移后三铰不再共线变成几何不变体系，在变形后的位置体系能平衡外荷P F ，取隔离体如图所示，则列投影平衡方程可得210 cos cos 0x F T T βα=−=∑，21P 0 sin sin y F T T F βα=+=∑由于位移δ非常小，因此cos cos1βα≈≈，sin , sin ββαα≈≈，将此代入上式可得 21T T T ≈=，()P P F T F T βαβα+==⇒∞+，由此可见，瞬变体系受荷作用后将产生巨大的内力，没有材料可以经受巨大内力而不破坏，因而瞬变体系不能作为结构。

由上分析可见，虽三铰不共线，但当体系接近瞬变时，一样将产生巨大内力，因此也不能作为结构使用。

4．平面体系几何组成特征与其静力特征间关系如何?答：无多余约束几何不变体系↔静定结构（仅用平衡条件就能分析受力）有多余约束几何不变体系↔超静定结构（仅用平衡条件不能全部解决受力分析）瞬变体系↔受小的外力作用，瞬时可导致某些杆无穷大的内力常变体系↔除特定外力作用外，不能平衡5．系计算自由度有何作用？答：当W >０时，可确定体系一定可变；当W <０且不可变时，可确定第４章超静定次数；W ＝０又不能用简单规则分析时，可用第２章零载法分析体系可变性。

森林生态课后思考题课后一题答案薛建辉

森林生态课后思考题课后一题答案薛建辉第一章思考题1.什么是生态学?生态学的研究对象与分支学科有哪些?生态学。

生态学是研究生物之间及生物与周围环境之间相互关系的科学。

生态学研究对象。

分子，个体，种群，群落，生态系统，景观直到全球。

生态学分支学科。

个体生态学，种群生态学，群落生态学，生态系统生态学。

2.生态学的主要研究方法有哪些?野外观察，实验方法，数量分析方法。

3.现代生态学发展的特点与趋势是什么?一，生态学的研究有越来越像宏观发展的趋势。

二，系统生态学的产生和发展。

三，一些新兴的生态学分支出现。

四，分子生态学的兴起。

五，应用生态学的迅速发展。

4.什么是森林生态学?其研究内容包括哪几个方面?森林生态学。

是研究森林中乔木树种之间，乔木与其他生物之间，以及其所处环境之间相互关系的学科。

森林生态学研究的内容。

一，个体生态，研究构成丛林的各种树木与环境的生态关系。

二，种群生态，研究丛林生物种群的形成与变化规律。

三，群落生态，研究群落的形成和变化与环境条件的关系。

四，丛林生态体系，研究体系中物质与能量的循环与转化。

5.森林可持续经营与可持续林业的区别与联系。

森林可持续经营。

是可持续发展思想在森林资源经营管理中的具体体现。

可持续林业。

是对丛林生态体系在确保其出产力和可更新能力和丛林生态体系的物种和生态多样性不受损害前提下的林业实践活动。

两者的关系。

可持续林业是社会可持续发展的重要组成部分，也是可持续发展思想和理论在林业部门的具体体现，而丛林的可持续经营则是林业可持续发展的物质基础和根本前提。

6.丛林在完成可持续发展中的主要作用有哪些?一，森林是生态平衡的调节器，是实现自然生态系统和社会经济系统协调发展的重要纽带。

二，森林能够有效控制污染和酸沉降。

改善人类和其他生物的生存条件。

三，森林能够有效保护生物多样性。

四，丛林能够有效地防治土壤流失和退化。

五，森林可以涵养水源。

六，丛林能够有效防治地皮荒漠化。

七，森林能够有效缓解温室效应，维护全球碳循环。

化工原理思考题答案

化工原理思考题答案第一章流体流动与输送机械1、压力与剪应力的方向及作用面有何不同答：压力垂直作用于流体表面，方向指向流体的作用面，剪应力平行作用于流体表面，方向与法向速度梯度成正比。

2、试说明粘度的单位、物理意义及影响因素答:单位是N·S/m2即Pa·s，也用cp，1cp=1mPa·s，物理意义为：分子间的引力和分子的运动和碰撞，与流体的种类、温度及压力有关3、采用U型压差计测某阀门前后的压力差,压差计的读数与U型压差计放置的位置有关吗？答：无关，对于均匀管路，无论如何放置，在流量及管路其他条件一定时，流体流动阻力均相同，因此U型压差计的读数相同，但两截面的压力差却不相同。

4、流体流动有几种类型？判断依据是什么？答：流型有两种，层流和湍流，依据是：Re≤2000时，流动为层流；Re≥4000时，为湍流，2000≤Re≤4000时，可能为层流，也可能为湍流5、雷诺数的物理意义是什么？答：雷诺数表示流体流动中惯性力与黏性力的对比关系，反映流体流动的湍动状态6、层流与湍流的本质区别是什么？答：层流与湍流的本质区别是层流没有径向脉动，湍流有径向脉动7、流体在圆管内湍流流动时，在径向上从管壁到管中心可分为哪几个区域？答：层流内层、过渡层和湍流气体三个区域。

8、流体在圆形直管中流动，若管径一定而流量增大一倍，则层流时能量损失时原来的多少倍？完全湍流时流体损失又是原来的多少倍？答：层流时W f∝u，流量增大一倍能量损失是原来的2倍，完全湍流时Wf∝u2 ，流量增大一倍能量损失是原来的4倍。

9、圆形直管中，流量一定，设计时若将管径增加一倍，则层流时能量损失时原来的多少倍？完全湍流时流体损失又是原来的多少倍？答：10、如图所示，水槽液面恒定，管路中ab及cd两段的管径、长度及粗糙度均相同，试比较一下各量大小11、用孔板流量计测量流体流量时，随流量的增加，孔板前后的压差值将如何变化？若改用转子流量计，转子上下压差值又将如何变化？答：孔板前后压力差Δp=p1-p2，流量越大，压差越大，转子流量计属于截面式流量计，恒压差，压差不变。

近现代史纲要选择思考题(第1单元)答案(1)(1)

《中国近现代史纲要》选择思考题第一单元答案学年第学期课号课程名称中国近现代史纲要适用班级（或年级、专业）考试时间分钟班级学号姓名一、单向选择1、中国近代史的上限与下限是 C 。

A、1840-1911年B、1840-1919年C、1840-1949年D、1840-1956年2、近代中国社会最主要的矛盾是 A 。

A、帝国主义和中华民族的矛盾B、无产阶级与资产阶级的矛盾C、地主阶级和农民阶级的矛盾D、封建主义和人民大众的矛盾3、下列关于近代中国半殖民地半封建社会不正确的表述是D。

A、中国的半殖民地半封建社会是一种从属于资本主义世界体系的畸形社会形态B、外国资本主义的入侵，给中国资本主义的产生造成了某些客观条件C、中国工人阶级是近代中国最革命的阶级；中国的资产阶级能参加反帝反封建的革命，但是没有革命的彻底性，不可能引导中国的民主革命走向胜利D、民族资本主义经济是近代中国社会的主要经济形式英国政府派马戛尔尼出使中国，这是近代西欧国家首次向中国派、1792C、1800D、18405、1840年鸦片战争前夕，清政府奉行A政策，陶醉于“天朝上国”的迷梦中，不思进取，致使国力不断衰退，古老的中华文明便逐渐为近代西方资本主义工业文明所超越和抛弃。

A、闭关锁国B、师夷制夷C、独立自主D、自给自足6、近代西方资本-帝国主义列强对中国的侵略，首先和主要的是进行 C 侵略。

A、政治B、经济C、军事D、文化7、近代以来，资本-帝国主义列强发动了多次侵华战争，按照时间先后顺序，大规模的侵华战争依次为B：A、第一次鸦片战争→中法战争→第二次鸦片战争→甲午中日战争→日本全面侵华战争B、两次鸦片战争→中法战争→甲午中日战争→八国联军侵华战争→日本全面侵华战争C、两次鸦片战争→中法战争→八国联军侵华战争→甲午中日战争→日本全面侵华战争D、第一次鸦片战争→第二次鸦片战争→八国联军侵华战争→中法战争→日本全面侵华战争8、1842年的中英《南京条约》，开启了近代中国向西方资本主义国家开放通商口岸的先河。

化工原理实验思考题答案 (1)

1．雷诺数的物理意义是什么？答：雷诺数的物理意义是表征惯性力与黏性力之比。

惯性力加剧湍动，黏性力拟制湍动。

若流体的流速大或黏度小，Re 便大，表示惯性力占主导地位；雷诺数愈大，湍动程度愈激烈。

若流体的速度小或黏度大，Re 便小，小到临界值以下，则黏性力占主导地位。

2．有人说可以只用流体的速度来判断管中流体的流动形态，当流速低于某一具体数值是层流，否则是湍流，你认为这种看法对否,在什么条件下可以用流速来判断流体的流动形态？答：不对。

,,,Reudf ，仅通过流体的速度来判断流体流型是不合理的。

只有对某一确定的流体，在相同的条件下，在一定的管径内流动时，才可以用流速u 来判断流体的流动形态。

实验1 单项流动阻力测定（1）启动离心泵前，为什么必须关闭泵的出口阀门？答：由离心泵特性曲线知，流量为零时，轴功率最小，电动机负荷最小，不会过载烧毁线圈。

（2）作离心泵特性曲线测定时，先要把泵体灌满水以防止气缚现象发生，而阻力实验对泵灌水却无要求，为什么？答：阻力实验水箱中的水位远高于离心泵，由于静压强较大使水泵泵体始终充满水，所以不需要灌水。

（3）流量为零时，U 形管两支管液位水平吗？为什么？答：水平，当u=0时柏努利方程就变成流体静力学基本方21212211,,Z Z p p g p Z g P Z ==+=+时当ρρ（4）怎样排除管路系统中的空气？如何检验系统内的空气已经被排除干净？答：启动离心泵用大流量水循环把残留在系统内的空气带走。

关闭出口阀后，打开U 形管顶部的阀门，利用空气压强使U 形管两支管水往下降，当两支管液柱水平，证明系统中空气已被排除干净。

（12）离心泵送液能力，为什么可以通过出口阀调节改变？往复泵的送液能力是否也可采用同样的调节方法？为什么？答：离心泵送液能力可以通过调节出口阀开度来改变管路特性曲线，从而使工作点改变。

往复泵是正往移泵流量与扬程无关。

若把出口堵死，泵内压强会急剧升高，造成泵体，管路和电机的损坏。

中国近现代史思考题参考答案

中国近现代史纲要课后学习思考题参考答案一、为什么说鸦片战争是中国近代史的起点？第一，战争后中国的社会性质发生了根本性变化，由一个落后封闭但独立自主的封建国家沦为一个半殖民地半封建社会的国家。

第二，中国的发展方向发生变化，战前中国是一个没落的封建大国，封建制度已经腐朽，在缓慢地向资本主义社会发展，如果没有外来势力干扰，中国最终也会向西方大国那样发生资产阶级革命成为资本主义国家；而鸦片战争后中国的民族资本主义不可能获得正常发展，中国也就不可能发展为成熟的资本主义社会，而最终选择了社会主义道路。

第三，社会主要矛盾发生变化，战前中国的主要矛盾是农民阶级与封建地主阶级的矛盾，而战后主要矛盾则包括农民阶级和地主阶级的矛盾及中华民族与外国殖民侵略者的矛盾，也就是社会主要矛盾复杂化。

第四是革命任务发生变化，原先的革命任务是反对本国封建势力，战后则增加了反对外国殖民侵略的任务，革命的性质也由传统的农民战争转为旧民族主义革命。

二、如何理解近代中国的主要矛盾、两大历史任务及其相互关系？近代中国的主要矛盾是帝国主义和中华民族的矛盾，封建主义和人民大众的矛盾。

其中，帝国主义和中华民族的矛盾是最主要的矛盾。

近代中国的两大历史任务：一是争取民族独立、人民解放；二是实现国家富强、人民富裕，即革命与现代化。

二者相互区别又相互紧密联系的。

争得民族独立和人民解放是实现国家富强和人民富裕的前提，并为此开辟道路。

同时，也只有实现现代化和国家富强，人民富裕，才能真正实现民族独立。

三、有人说西方列强的殖民侵略给中国带来了近代文明，你如何认识这一观点？殖民侵略的本质是什么？1、这一观点总体上是错误的、片面的。

这是因为：（1）从西方列强殖民侵略的过程看，伴随着侵略确实带来了先进的思想文化、科技、管理制度等所谓“文明”的东西，但这是副产品，附属品，其主要目的是侵略，是为了实现侵略而不得不这样做的。

；（2）从列强侵略的目的、结果看，侵略的目的是变中国为殖民地，是发展他们自己的资本主义，而不是中国的资本主义。

工程热力学思考题答案-第一章

第一章基本概念与定义1.闭口系与外界无物质交换，系统内质量保持恒定，那么系统内质量保持恒定的热力系一定是闭口系统吗？答：不一定。

稳定流动开口系统内质量也可以保持恒定。

2.有人认为，开口系统中系统与外界有物质交换，而物质又与能量不可分割，所以开口系统不可能是绝热系。

对不对，为什么？答：这种说法是不对的。

工质在越过边界时，其热力学能也越过了边界。

但热力学能不是热量，只要系统和外界没有热量地交换就是绝热系。

3.平衡状态与稳定状态有何区别和联系，平衡状态与均匀状态有何区别和联系？答：只有在没有外界影响的条件下，工质的状态不随时间变化，这种状态称之为平衡状态。

稳定状态只要其工质的状态不随时间变化，就称之为稳定状态，不考虑是否在外界的影响下，这是他们的本质区别。

平衡状态并非稳定状态之必要条件。

物系内部各处的性质均匀一致的状态为均匀状态。

平衡状态不一定为均匀状态，均匀并非系统处于平衡状态之必要条件。

4.倘使容器中气体的压力没有改变，试问安装在该容器上的压力表的读数会改变吗？绝对压力计算公式b e p p p =+()e p p >， b e p p p =-()e p p <中，当地大气压是否必定是环境大气压？答：压力表的读数可能会改变，根据压力仪表所处的环境压力的改变而改变。

当地大气压不一定是环境大气压。

环境大气压是指压力仪表所处的环境的压力。

5.温度计测温的基本原理是什么？答：选作温度计的感应元件的物体应具备某种物理性质随物体的冷热程度不同有显著的变化。

有两个系统分别和第三个系统处于热平衡，则两个系统彼此必然处于热平衡。

6.经验温标的缺点是什么？为什么？答：任何一种经验温标不能作为度量温度的标准。

由于经验温标依赖于测温物质的性质，当选用不同测温物质的温度计、采用不同的物理量作为温度的标志来测量温度时，除选定为基准点的温度，其他温度的测定值可能有微小的差异。

7.促使系统状态变化的原因是什么？举例说明答：系统内部各部分之间的传热和位移或系统与外界之间的热量的交换与功的交换都是促使系统状态变。

（完整版）化工原理思考题答案

（完整版）化⼯原理思考题答案化⼯原理思考题答案第⼀章流体流动与输送机械1、压⼒与剪应⼒的⽅向及作⽤⾯有何不同答：压⼒垂直作⽤于流体表⾯，⽅向指向流体的作⽤⾯，剪应⼒平⾏作⽤于流体表⾯，⽅向与法向速度梯度成正⽐。

2、试说明粘度的单位、物理意义及影响因素答:单位是N·S/m2即Pa·s，也⽤cp，1cp=1mPa·s，物理意义为：分⼦间的引⼒和分⼦的运动和碰撞，与流体的种类、温度及压⼒有关3、采⽤U型压差计测某阀门前后的压⼒差,压差计的读数与U型压差计放置的位置有关吗？答：⽆关，对于均匀管路，⽆论如何放置，在流量及管路其他条件⼀定时，流体流动阻⼒均相同，因此U型压差计的读数相同，但两截⾯的压⼒差却不相同。

4、流体流动有⼏种类型？判断依据是什么？答：流型有两种，层流和湍流，依据是：Re≤2000时，流动为层流；Re≥4000时，为湍流，2000≤Re≤4000时，可能为层流，也可能为湍流5、雷诺数的物理意义是什么？答：雷诺数表⽰流体流动中惯性⼒与黏性⼒的对⽐关系，反映流体流动的湍动状态6、层流与湍流的本质区别是什么？答：层流与湍流的本质区别是层流没有径向脉动，湍流有径向脉动7、流体在圆管内湍流流动时，在径向上从管壁到管中⼼可分为哪⼏个区域？答：层流内层、过渡层和湍流⽓体三个区域。

8、流体在圆形直管中流动，若管径⼀定⽽流量增⼤⼀倍，则层流时能量损失时原来的多少倍？完全湍流时流体损失⼜是原来的多少倍？答：层流时W f∝u，流量增⼤⼀倍能量损失是原来的2倍，完全湍流时Wf∝u2 ，流量增⼤⼀倍能量损失是原来的4倍。

9、圆形直管中，流量⼀定，设计时若将管径增加⼀倍，则层流时能量损失时原来的多少倍？完全湍流时流体损失⼜是原来的多少倍？答：10、如图所⽰，⽔槽液⾯恒定，管路中ab及cd两段的管径、长度及粗糙度均相同，试⽐较⼀下各量⼤⼩11、⽤孔板流量计测量流体流量时，随流量的增加，孔板前后的压差值将如何变化？若改⽤转⼦流量计，转⼦上下压差值⼜将如何变化？答：孔板前后压⼒差Δp=p1-p2，流量越⼤，压差越⼤，转⼦流量计属于截⾯式流量计，恒压差，压差不变。

个人理财-期末思考题-答案(1)

金融班期末复习思考题1、什么是个人理财领域所指的“财务资源”，谈谈你对“消费性财务资源”与“投资性财务资源”的理解。

一般意义上的个人理财对象指的是狭义的“财产"概念，指能够给所有者直接带来价值利益的有形或无形的财产。

有形财产具有实物形态，包括现金及银行存款、房屋、汽车、珠宝、有价证券（如股票、基金、债券、信托产品)等;无形财产，不具有实物形态,包括各种知识产权,如专利、版权等。

消费性财务资源：俗称“消费品”，该类财产在使用和折旧过程中，随着自身原有价值的耗散，无法再为其所有者带来新的更多的价值利益。

根据其使用特点，又可分为：日用品、耐用品和奢侈品。

投资性财务资源:俗称“资本品，或资产”，该类财产在使用和折旧过程中，可以在未来为其所有者源源不断的带来更多的新的价值利益.比如股票、债券等金融资产,厂房、设备等固定资产。

专利、版权等无形资产.2、简述个人理财活动所追求的两大基本目标的主要内容，并谈谈你对两者关系的认识。

“财务安全”和“财务自由”是个人理财活动所追求的两大基本目标：(1）财务安全:从生活理财的角度看，是指个人所拥有的财务资源足以应对现在和未来的生活支出。

从投资理财的角度看,是指能够充分保障个人及家庭资产的现有核心价值不遭受系统性损失。

财务自由：是指个人在不用为一份薪水而工作的前提下，其现有财务资源在未来所提供的价值收益就可以支持其生活所追求的合宜状态。

（此时工作将不再成为个人谋生的必须手段）（2）财务安全是个人理财所追求的第一层次目标，只有实现财务安全，才能达到人生各阶段收入支出的基本平衡。

从生活理财角度衡量个人的财务安全，主要是通过其是否有稳定充足的收入;是否有充足的现金准备;是否有适当的住房和保险，是否享受充分的社会及养老保障等方面来判断。

从投资理财角度出发，财务安全度一般是用来衡量个人投资性资产保值能力的一个指标。

如果财务安全度大于100%,则表示个人投资性资产保值能力强。

(完整版)网络安全思考题参考答案

网络安全思考题答案第一章1.什么是osi安全体系结构？为了有效评估某个机构的安全需求，并选择各种安全产品和策略，负责安全的管理员需要一些系统性的方法来定义安全需求以及满足这些安全需求的方法，这一套系统体系架构便称为安全体系架构.2。

被动和主动威胁之间有什么不同？被动威胁的本质是窃听或监视数据传输，主动威胁包含数据流的改写和错误数据流的添加。

3。

列出并简要定义被动和主动安全攻击的分类?被动攻击:消息内容泄漏和流量分析.主动攻击:假冒，重放,改写消息和拒绝服务。

4。

列出并简要定义安全服务的分类认证，访问控制，数据机密性，数据完整性，不可抵赖性。

5。

列出并简要定义安全机制的分类。

特定安全机制：为提供osi安全服务,可能并到适当的协议层中。

普通安全机制：没有特定osi安全服务或者协议层的机制.第二章1.对称密码的基本因素是什么？明文，加密算法，秘密密钥，密文，解密算法。

2.加密算法使用的两个基本功能是什么？替换和排列组合3。

分组密码和流密码区别是什么？流密码是一个比特一个比特的加密,分组时若干比特同时加密。

比如DES是64bit的明文一次性加密成密文.密码分析方面有很多不同。

比如说密码中,比特流的很多统计特性影响到算法的安全性。

密码实现方面有很多不同，比如流密码通常是在特定硬件设备上实现。

分组密码可以在硬件实现，也可以在计算机软件上实现。

4。

攻击密码的两个通用方法是什么？密码分析与穷举法(暴力解码）5。

为什么一些分组密码操作模式只使用了加密,而其他的操作模式使用了加密又使用了解密答：出于加密与解密的考虑，一个密码模式必须保证加密与解密的可逆性。

在密码分组链接模式中，对明文与前一密文分组异或后加密，在解密时就要先解密再异或才能恢复出明文；在计数器模式中，对计数器值加密后与明文异或产生密文,在解密时,只需要相同的计数器加密值与密文异或就可得到明文。

6.为什么3DES的中间部分是解密而不是加密?3DES加密过程中使用的解密没有密码方面的意义。

试验思考题参考答案(1)

实验一果脯的制作
（1）产品若发生返砂和流糖是何原因？如何防止？ •果脯制作中，如果煮制过程掌握不当，就会造成成品表面和内部的蔗糖重结晶，这种现象称为“返砂”。如果果脯中还原糖含量过高，在高温潮湿季节就会产生吸潮，这种现象称为“流糖”。 •发生返砂原因：（1）原料中含酸量低；（2）煮制过程中没有足够的蔗糖转化还原糖，导致果脯中还原糖含量过低；（3）贮藏温度过低（低于10℃ ）。防止方法：⑴煮制时加入适量柠檬酸； ⑵煮制时，在糖液中加入部分饴糖或果胶，抑制糖的结晶；（3）在12-15℃下储藏，切勿低于 10℃，相对湿度应控制在70%以下。 •发生流糖原因：蔗糖过度转为还原糖，果脯中还原糖含量过高。防止方法：加酸不宜过多，煮制时间不宜过长，以防蔗糖过度转化。
2. 果脯制作中烘烤温度是否应尽量高一些以提高生产效率？温度不宜高。因为温度过高，果脯内部的水分散失过快，散失不均匀，部分成分会挥发，影响产品的质构和风味。
实验二碳酸茶饮料的制作
1、本实验为一次灌装法，试分析一次灌装法与二次灌装法的区别？水与调味糖浆按一定比例先调好，再经冷却混合，将达到一定含量的成品灌入容器中，称为预调式，也称为“一次灌装法”；水先经冷却和碳酸化，再与调味糖浆分别灌入容器中调和成汽水，称为现调式，也称为“二次灌装法”。 2、为什么在操作要点中加入溶糖一步？杀菌，延长保藏期。
实验四曲奇饼干的制作
1、甜酥性（曲奇）饼干面团调粉时为什么先加入油、糖、蛋等辅料及进行搅打，然后加入小麦粉？ • 使面团中的面筋蛋白质进行限制性胀润，从而得到弹性小、光滑而柔软、可塑性极好的面团。 2、为什么在制作饼干时，在奶油打发或糖搅拌溶化前，不能加入蛋液搅拌？ • 如果在奶油打发或糖搅拌溶化前加入蛋液，、辊切成型。

1有机合成化学复习思考题及答案

Meldrum’s Acids as Acylating Agents in the CatalyticIntramolecular Friedel -Crafts ReactionEric Fillion,*Dan Fishlock,Ashraf Wilsily,and Julie M.GollDepartment of Chemistry,University of Waterloo,Waterloo,Ontario N2L 3G1,Canadaefillion@uwaterloo.caReceived September 14,2004The intramolecular Friedel -Crafts acylation of aromatics with Meldrum’s acid derivatives catalyzed by metal trifluoromethanesulfonates is reported.Meldrum’s acids are easily prepared,functionalized,handled,and purified.The synthesis of polysubstituted 1-indanones from benzyl Meldrum’s acids was investigated thoroughly,and it was shown that a variety of catalysts were effective,while accommodating a diversity of functional groups under mild conditions.The scope,limitations,and functional group tolerance (terminal alkene and alkyne,ketal,dialkyl ether,dialkyl thioether,aryl methyl ether,aryl TIPS and TBDPS ethers,nitrile-and nitro-substituted aryls,alkyl and aryl halides)for a variety of 5-benzyl (enolizable Meldrum’s acids)and 5-benzyl-5-substituted Meldrum’s acids (quaternized Meldrum’s acids),forming 1-indanones and 2-substituted-1-indanones,respec-tively,are delineated.This method was further applied to the synthesis of 1-tetralones,1-benzo-suberones,and the potent acetylcholinesterase inhibitor donepezil.Rate of cyclization as a function of ring size was established for various benzocyclic ketones via competition experiments:1-tetralones form faster than both 1-indanones and 1-benzosuberones,and 1-benzosuberones cyclize faster than 1-indanones.IntroductionThe intramolecular Friedel -Crafts acylation is the most powerful carbon -carbon forming reaction in syn-thetic organic chemistry for the synthesis of benzocyclic ketones,which comprise 1-indanones,1-tetralones,1-ben-zosuberones,and related compounds.1These structural motifs have proven synthetic utility in numerous biologi-cally active natural products 2and play a major role in medicinal chemistry and the development of pharma-ceuticals.3As illustrated in Figure 1,the antihyperten-sive drug (+)-indacrinone,4the norditerpene taiwan-iaquinol B,5and the acetylcholinesterase inhibitor(1)For monographs on the Friedel -Crafts acylation reaction,see:(a)Heaney,H.In Comprehensive Organic Synthesis ;Trost,B.M.,Fleming,I.,Eds.;Pergamon Press:Oxford,UK,1991;Vol.2,pp 733-752.(b)Olah,G.A.Friedel -Crafts Chemistry ;John Wiley and Sons:New York,1973.(c)For reviews on the intramolecular Friedel -Crafts acylation reaction,see:(d)Heaney,H.In Comprehensive Organic Synthesis ;Trost,B.M.,Fleming,I.,Eds.;Pergamon Press:Oxford,UK,1991;Vol.2,pp 753-768.(e)Sethna,S.In Friedel -Crafts and Related Reactions ;Olah,G.A.,Ed.;Interscience:New York,1964;Vol.3,pp 911-1002.(f)Gore,P.H.Chem.Rev.1955,55,229-281.(g)Johnson,.React.1944,2,114-177.(2)(a)Wipf,P.;Jung,.Chem.2000,65,6319-6337.(b)Ollero,L.;Castedo,L.;Dominguez,D.Tetrahedron Lett.1998,39,1413-1416.(c)Danheiser,R.L.;Helgason,A.L.J.Am.Chem.Soc.1994,116,9471-9479.(d)Tori,M.;Sono,M.;Nishigaki,Y.;Na-(3)(a)Catoen-Chackal,S.;Facompre ´,M.;Houssin,R.;Pommery,N.;Goossens,J.-F.;Colson,P.;Bailly,C.;He ´nichart,J.-P.J.Med.Chem.2004,47,3665-3673.(b)Musso,D.L.;Cochran,F.R.;Kelley,J.L.;McLean,E.W.;Selph,J.L.;Rigdon,G.C.;Orr,G.F.;Davis,R.G.;Cooper,B.R.;Styles,V.L.;Thompson,J.B.;Hall,W.R.J.Med.Chem.2003,46,399-408.(c)Musso,D.L.;Orr,G.F.;Cochran,F.R.;Kelley,J.L.;Selph,J.L.;Rigdon,G.C.;Cooper,B.R.;Jones,M.L.J.Med.Chem.2003,46,409-416.(d)Bauta,W. E.;Lovett, D.P.;Cantrell,W.R.,Jr.;Burke,.Chem.2003,68,5967-5973.(e)Caro,Y.;Masaguer,C.F.;Ravin ˜a,E.Tetrahedron :Asymmetry 2003,14,381-387.(f)Ghatak,A.;Dorsey,J.M.;Garner,C.M.;Pinney,K.G.Tetrahedron Lett.2003,44,4145-4148.(g)Adams,D.R.;Duncton,mun.2001,31,2029-2036.(h)Shiraishi,M.;Aramaki,Y.;Seto,M.;Imoto,H.;Nishikawa,Y.;Kanzaki,N.;Okamoto,M.;Sawada,H.;Nishimura,O.;Baba,M.;Fujino,M.J.Med.Chem.2000,43,2049-2063.(i)Bo ¨s,M.;Jenck,F.;Martin,J.R.;Moreau,J.-L.;Sleight,A.J.;Wichmann,J.;Widmer,U.J.Med.Chem.1997,40,2762-2769.(4)(a)Dolling,U.-H.;Davis,P.;Grabowski,E.J.J.J.Am.Chem.Soc.1984,106,446-447.(b)deSolms,S.J.;Woltersdorf,O.W.,Jr.;Cragoe,E.J.,Jr.J.Med.Chem.1978,21,437-443.(5)For studies on the synthesis of members of this family of natural products,see:(a)Lomberget,T.;Bentz,E.;Bouyssi,D.;Balme,.Lett.2003,5,2055-2057.(b)Banerjee,M.;Makhopadhyay,R.;Achari,B.;Banerjee,.Lett.2003,5,3931-3933.Isolation,see:(c)donepezil hydrochloride (Aricept),6used for the treatment of Alzheimer’s disease,all contain a 1-indanone core.7Conditions for the mild and catalytic acylation of aromatic compounds with broad functional group toler-ance have been elusive.Existing procedures work well with simple substrates but are rarely applicable to functionalized precursors.The classical intramolecular Friedel -Crafts acylation involves the reaction of an acyl halide or carboxylic acid with a tethered arene promoted by either Lewis or Brønsted acids.8Reacting an aromatic with an acyl chloride in combination with a strong Lewis acid such as AlCl 3,TiCl 4,or SnCl 4is one of the most common acylation procedures.However,due to catalyst inhibition by the product,via formation of a stable Lewis acid -aromatic ketone complex,stoichiometric or excess amounts of the oxophilic promoter are necessary.Fur-thermore,decomposition of this complex by aqueous workup renders product isolation tedious.Additional drawbacks of this protocol include the moisture sensitiv-ity of acyl chlorides and the generation of hydrogen chloride.Alternatively,the reaction of acyl chlorides with stoichiometric quantities of trifluromethanesulfonic acid provides good yields of benzocyclic ketones via highly reactive sulfocarboxylic acid anhydride intermediates.9Lewis acid-catalyzed intramolecular Friedel -Crafts acylation procedures with acyl halides have not been reported.10Complementary intramolecular acylation methods that directly use carboxylic acids as the electrophile suffer from the poor leaving group ability of the -OH moiety and thus require forcing conditions.Friedel -Crafts de-hydrative acylation with carboxylic acids have been promoted by polyphosphoric acid,11methanesulfonic acid,HF,or dehydrating agents such as P 2O 5,trifluoroacetic anhydride,and trifluoromethanesulfonic anhydride.8Nafion-H,an immobilized perfluorinated sulfonic acid,does not form stable complexes with aryl ketones in the acylation with acyl chlorides or carboxylic acids.12Al-though Nafion-H has been reported to effectively promote intramolecular dehydrative Friedel -Crafts acylations to yield tetralones at moderate temperature,it was inef-fective for preparing the synthetically more challenging indanones.Generally,1-tetralones are the easiest ben-zocyclic ketones to form by intramolecular Friedel -Crafts acylation.Difficulties are associated with 1-indanone synthesis and rigorous conditions are typically required for their preparation,including high temperatures and long reaction times.13The synthetic importance of the Friedel -Crafts acylation has generated interest in the development of a catalytic version under mild reaction conditions.Progress has been made toward intermolecular Lewis acid-catalyzed protocols with use of rare-earth metal triflates but cyclization precursors are still essentially limited to acid halides and anhydrides.14The intermolecular acylation of aromatics with carboxylic acids at moderate temperature by the combined use of perfluoroalkanoic acid anhydride and Bi(OTf)3or Sc(OTf)3,via the in situ generation of an anhydride intermediate,was de-scribed.15,16Dehydrative cyclization protocols catalyzed by Bi(NTf 2)3and Tb(OTf)3were reported,but elevated temperatures were required,between 180and 200°C for the synthesis of 1-tetralones 17and 250°C for the prepa-ration of 1-indanones.18,19Rather than examining reaction conditions,little at-tention has been paid to the elaboration of novel acylating agents.Operationally simple intramolecular Friedel -(6)Sugimoto,H.;Iimura,Y.;Yamanishi,Y.;Yamatsu,K.J.Med.Chem.1995,38,4821-4829.(7)For other natural products containing a 1-indanone core,see;(a)Ito,T.;Tanaka,T.;Iinuma,M.;Nakaya,K.;Takahashi,Y.;Sawa,R.;Murata,J.;Darnaedi,D.J.Nat.Prod.2004,67,932-937.(b)Nagle,D.G.;Zhou,Y.-D.;Park,P.U.;Paul,V.J.;Rajbhandari,I.;Duncan,C.J.G.;Pasco,D.S.J.Nat.Prod.2000,63,1431-1433.(8)Larock,prehensive Organic Transformations ,2nd ed.;Wiley-VCH:New York,1999;pp 1422-1433.(9)(a)Hulin,B.;Koreeda,.Chem.1984,49,207-209.Trifluoromethanesulfonic acid has been reported to catalyze intermo-lecular Friedel -Crafts acylation of aromatics with acyl chlorides,see:(b)Effenberger,F.;Epple,G.Angew.Chem.,Int.Ed.Engl.1972,11,299-300.(c)Effenberger,F.;Epple,G.Angew.Chem.,Int.Ed.Engl.1972,11,300-301.(10)Intermolecular catalytic Friedel -Crafts acylations with acyl chlorides have been reported,see:(a)ZnO-Catalyzed:Sarvari,M.H.;Sharghi,.Chem.2004,69,6953-6956.(b)Metal bis-{(trifluoromethyl)sulfonyl }amide complexes catalyzed:Earle,M.J.;Hakala,U.;McAuley,B.J.;Nieuwenhuyzen,M.;Ramani,A.;Seddon,mun.2004,1368-1369.(c)SbCl 5-benzyltriethylam-monium chloride complex:Huang,A.;Liu,X.;Li,L.;Wu,X.;Liu,W.;Liang,Y.Adv.Synth.Catal.2004,346,599-602and references therein.(d)Ga(ONf)3catalyzed:Matsuo,J.;Odashima,K.;Kobayashi,S.Synlett 2000,403-405.(e)Bi(OTf)3catalyzed:Re´pichet,S.;Le Roux,(11)Popp,F.D.;McEwen,W.E.Chem.Rev.1958,58,321-401.(12)(a)Olah,G.A.;Mathew,T.;Farnia,M.;Prakash,G.K.S.Synlett 1999,1067-1068.(b)Yamato,T.;Hideshima,C.;Prakash,G.K.S.;Olah,.Chem.1991,56,3955-3957.(13)For other approaches to 1-indanone,see:(a)Rendy,R.;Zhang,Y.;McElrea,A.;Gomez,A.;Klumpp,.Chem.2004,69,2340-2347.(b)Gagnier,S.V.;Larock,R.C .J.Am.Chem.Soc.2003,125,4804-4807.(c)Prakash,G.K.S.;Yan,P.;To ¨ro ¨k,B.;Olah,G.A.Catal.Lett.2003,87,109-112.(d)Pletnev,A.A.;Larock,.Chem.2002,67,9428-9438.(14)For a review on Sc(OTf)3in synthesis,see:(a)Kobayashi,S.;Sugiura,M.;Kitagawa,H.;Lam,W.W.-L.Chem.Rev.2002,102,2227-2302.(b)Kawada,A.;Mitamura,S.;Matsuo,J.;Tsuchiya,T.;Kobayashi,S.Bull.Chem.Soc.Jpn.2000,73,2325-2333.(c)Yon-ezawa,N.;Hino,T.;Ikeda,T.Recent .Chem.1998,1,213-223.(15)Matsushita,Y.;Sugamoto,K.;Matsui,T.Tetrahedron Lett.2004,45,4723-4727and references therein.(16)Intermolecular catalytic Friedel -Crafts acylations with car-boxylic acids have been reported,see:(a)Eu(NTf 2)3catalyzed:Kawa-mura,M.;Cui,D.-M.;Hayashi,T.;Shimada,S.Tetrahedron Lett.2003,44,7715-7717and references therein.(b)Sc(OTf)3catalyzed:Koba-yashi,S.;Moriwaki,M.;Hachiya,I.Tetrahedron Lett.1996,37,4183-4186.(17)Cui,D.-M.;Kawamura,M.;Shimada,S.;Hayashi,T.;Tanaka,M.Tetrahedron Lett.2003,44,4007-4010.(18)Cui,D.-M.;Zhang,C.;Kawamura,M.;Shimada,S.Tetrahedron Lett.2004,45,1741-1745.F IGURE 1.Bioactive 1-indanonesMeldrum’s Acids as Acylating AgentsCrafts reactions would be facilitated by the availability of a moisture-stable,highly electrophilic precursor20that is easily prepared,functionalized,and purified,preferably by recrystallization.Such a precursor should ideally provide aromatic ketones catalytically at moderate tem-peratures while generating only volatile and inert side products.This acylating agent should be sufficiently flexible for the facile and expedient modification and assembly of diverse polycyclic ring systems. Ketenes,21isocyanates,22isothiocyanates,23 -lactams,24 cyclic anhydrides,25azalactones,26carbamates,27and nitriles28have been exploited as electrophiles in intramo-lecular Friedel-Crafts acylations but with limited suc-cess and/or lack of generality.Esters and lactones have attracted little attention as acylating agents due to the predominant Friedel-Crafts alkylation pathway,29the carboxylate being an excellent leaving group when acti-vated by a Lewis acid.30A survey of the literature on intramolecular Lewis acid-promoted Friedel-Crafts acyl-ation with esters provided two examples.31Pinnick and co-workers reported a tandem Friedel-Crafts alkylation/ acylation of benzene with ethyl cyclopropanecarboxylate promoted by excess AlCl3at80°C to yield2-methyl-1-indanone in93%yield.32Gewald’s group described the formation of4-oxo-3-(1,4-dihydro-3-cinnoline)carbonitrile in64%yield from ethyl2-cyano-2-(2-phenylhydrazono)-acetate and excess AlCl3at reflux in chlorobenzene.33 In our hands,the application of Pinnick’s and Gewald’s work to a catalytic Friedel-Crafts acylation protocol with esters for the preparation of1-indanones was unfruitful. The methyl ester1,34bearing an electron-richπ-nucleo-phile,35was treated with a catalytic amount of BF3‚OEt2. The formation of indanone2with only10%conversion directly reflected the quantity of Lewis acid used and the stoichiometric nature of the process(Scheme1).Since the primary objective was to devise a catalytic acylation reaction,metal trifluoromethanesulfonate catalysts were examined.Ester1was treated with Mg(OTf)2but the starting material was quantitatively recovered after24 h at reflux in CH3NO2.Mono-and dialkylated malonates 336and4were inert in the presence of Sc(OTf)3,and it was therefore concluded that methyl esters held little promise in metal-catalyzed intramolecular Friedel-Crafts acylation reactions.Efforts were then focused on the development of a potent electrophile for these reaction conditions.Crow and McNab reported that Meldrum’s acid(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione)could act as an electro-phile in Friedel-Crafts acylation;flash vacuum pyrolysis(20)For a review on superelectrophiles,see:Olah,G.A.Angew. Chem.,Int.Ed.Engl.1993,32,767-788.(21)(a)Intramolecular arylation of ketenium ions,see:Zhang,L.; Kozmin,S. A.J.Am.Chem.Soc.2004,126,10204-10205.(b) Intramolecular Friedel-Crafts acylation with chromium-carbene complex derived ketenes catalyzed by ZnCl2,see:Bueno,A.B.;Moser, W.H.;Hegedus,.Chem.1998,63,1462-1466.(22)Intramolecular acylation with isocyanates,see:(a)Bala´zs,L.; Nyerges,M.;Ka´das,I.;To¨ke,L.Synthesis1995,1373-1375.(b) Umezawa,B.;Hoshino,O.;Sawaki,S.;Mori,K.Chem.Pharm.Bull. 1980,28,1003-1005.(c)Tanaka,H.;Nagai,Y.;Irie,H.;Uyeo,S.; Kuno,A.J.Chem.Soc.,Perkin Trans.11979,874-878.(d)Umezawa, B.;Hoshino,O.;Sawaki,S.;Sashida,H.;Mori,K.Heterocycles1979, 12,1475-1478.(e)Davies,R.V.;Iddon,B.;Suschitzky,H.;Gittos,M. W.J.Chem.Soc.,Perkin Trans.11978,180-184.(f)Ohta,S.;Kimoto, S.Chem.Pharm.Bull.1976,24,2969-2976.(g)Tsuda,Y.;Isobe,K.; Toda,J.;Taga,J.Heterocycles1976,5,157-162.(h)Ohta,S.;Kimoto, S.Tetrahedron Lett.1975,16,2279-2282.(i)Hendrickson,J.B.; Bogard,T.L.;Fisch,M.E.;Grossert,S.;Yoshimura,N.J.Am.Chem. Soc.1974,96,7781-7789.(23)Intramolecular acylation with isothiocyanates,see:(a)Smith,P.A.S.;Kan,.Chem.1964,29,2261-2265.(b)Smith,P.A.S.;Kan,.Synth.1964,44,91-94.(c)Smith,P.A.S.;Kan, R.O.J.Am.Chem.Soc.1960,82,4753-4754.(24)Intramolecular acylation with -lactams,see:Anderson,K.W.; Tepe,.Lett.2002,4,459-461.(25)Intramolecular Friedel-Crafts acylation with cyclic anhydrides, see:(a)Fischer,W.;Kvita,V.Helv.Chim.Acta1985,68,854-859.(b)Cannon,J.G.;Brubaker,A.N.;Long,J.P.;Flynn,J.R.;Verimer, T.;Harnirattisai,P.;Costall,B.;Naylor,R.J.;Nohria,V.J.Med.Chem. 1981,24,149-153.(c)Horton,W.J.;Johnson,H.W.;Zollinger,J.L. J.Am.Chem.Soc.1954,76,4587-4589.(d)Campbell,A.D.J.Chem. Soc.1954,3659-3669.(e)Lloyd,H.A.;Horning,E.C.J.Am.Chem. Soc.1954,76,3651-3653.(f)Urban,R.S.;Beavers,E.M.J.Am. Chem.Soc.1954,76,3042-3043.(g)Gensler,W.J.;Samour,C.M.; Wang,S.Y.J.Am.Chem.Soc.1954,76,315-316.(h)Campbell,K. N.;Cella,J.A.;Campbell,B.K.J.Am.Chem.Soc.1953,75,4681-4684.(i)Haworth,R.D.;Sheldrick,G.;Mavin,C.R.J.Chem.Soc. 1935,636-644.(26)Intramolecular Friedel-Crafts acylation with azalactones, see:(a)Filler,R.;Rao,.Chem.1962,27,2403-2406.(b) Awad,W.I.;Hafez,.Chem.1961,26,2055-2057.(27)Intramolecular acylation with carbamates(Bischler-Napier-alsky reaction),see:(a)Wang,Y.-C.;Georghiou,P.E.Synthesis2002, 2187-2190.(b)Wang,X.;Tan,J.;Grozinger,K.Tetrahedron Lett. 1998,39,6609-6612.(c)Angle,S.R.;Boyce,J.P.Tetrahedron Lett. 1995,36,6185-6188.(d)Banwell,M.G.;Bissett,B.D.;Busato,S.; Cowden,C.J.;Hockless,D.C.R.;Holman,J.W.;Read,R.W.;Wu,A. 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Org.Chem.2003,68,9485-9488.(30)For reviews on the Friedel-Crafts alkylation reaction,see:(a) Olah,G.A.;Krishnamurti,R.;Prakash,G.K.S.In Comprehensive Organic Synthesis;Trost,B.M.,Fleming,I.,Eds.;Pergamon Press: Oxford,UK,1991;Vol.3,pp293-339.(b)Roberts,R.M.;Khalaf,A.A.Friedel-Crafts Alkylation Chemistry:A Century of Discovery;Marcel Dekker:New York,1984.Intermolecular Friedel-Crafts acylation with esters,see:(c)Karade,N.N.;Shirodkar,S.G.;Potrekar,R.A. J.Chem.Res.(S)2003,652-654.(d)Olah,G.A.;Nishimura,J.J. Am.Chem.Soc.1974,96,2214-2220and references therein.(e) Pepper,J.M.;Robinson,B.P.Can.J.Chem.1966,44,1809-1816.(f) Pepper,J.M.;Robinson,B.P.Can.J.Chem.1963,41,2103-2106.(g)Man,E.H.;Hauser,.Chem.1952,17,397-403.(h) Takegami,Y.;Shingu,H.Bull.Inst.Chem.Res.,Kyoto Univ.1951, 24,84.(i)Illari,G.Gazz.Chim.Ital.1947,77,352-358.(j)Kursanov, D.N.;Zel’vin,pt.Rend.Acad.Sci.URSS1942,36,17-21. (k)Norris,J.F.;Arthur,P.,Jr.J.Am.Chem.Soc.1940,62,874-877. 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Chem.1984,1390-1394.(34)TenBrink,R.E.;McCall,J.M.J.Heterocycl.Chem.1981,18, 821-824.(35)Mayr,H.;Kempf,B.;Ofial,A.R.Acc.Chem.Res.2003,36,66-Fillion et al.(FVP)of 2,2-dimethyl-5-phenoxy-1,3-dioxan-4,6-dione (5)at 450°C yielded benzofuran-2(3H )-one (6)in an unde-termined (N/A)yield (Scheme 2).37Starting from the analogous toluyl derivative 7,a 6%yield of the Friedel -Crafts acylation product 8was obtained and the authors proposed that the acylation proceeded via the interme-diacy of a phenoxyketene.Other than McNab’s work,the addition of carbon-based nucleophiles to Meldrum’s acid derivatives has not been exploited.38The high acidity of Meldrum’s acid and its propensity to enolize in the presence of weak Brønsted or Lewis bases complicate nucleophilic addition to its highly electrophilic carbonyl groups.It was considered that neutral nonbasic π-nucleophiles would add to Mel-drum’s acid derivatives in the presence of a Lewis acid to further activate the carbonyl groups.39Recent workfrom our laboratories has demonstrated that Meldrum’s acid derivatives are indeed effective acylating agents in intramolecular Friedel -Crafts reactions catalyzed by Sc(OTf)3under mild reaction conditions.40Meldrum’s acid is a versatile reagent,which offers several advantages over the conventional electrophiles:the precursors are readily prepared by mono-and difunctionalization at the 5-position,41easily purified,and frequently crystalline.Meldrum’s acids are highly stable with a long shelf life at room temperature.In addition,volatile byproducts,namely carbon dioxide and acetone,are generated in the acylation process.We report herein the full account of our findings on the intramolecular Friedel -Crafts acylation of aromatics with Meldrum’s acid derivatives catalyzed by metal trifluoromethanesulfonates under mild reaction condi-tions (eq 1).The preparation of polysubstituted 1-in-danones from benzyl Meldrum’s acids was investigated thoroughly,and it was shown that a diversity of catalysts can promote the reaction and many functional groups are tolerated by these relatively mild conditions in compari-son to conventional methods.The scope,limitations,and functional group tolerance for a variety of 5-benzyl (enolizable Meldrum’s acids)and 5-benzyl-5-substituted Meldrum’s acids (quaternized Meldrum’s acids),forming 1-indanones and 2-substituted-1-indanones,respectively,in good to excellent yields,are delineated.This method was further applied to the synthesis of 1-tetralones,1-benzosuberones,and the acetylcholinesterase inhibitor donepezil.Results and DiscussionSubstrate Preparation.To examine the proposed methodology of catalytic Friedel -Crafts acylation with Meldrum’s acid derivatives,a ready supply of substrates with appropriately tethered aromatics was required.Meldrum’s acid is a poor nucleophile,yet has a high propensity to overalkylate at the 5-position.Several approaches were therefore used to access substrates with variable tether length and substituents within both the aromatic and aliphatic portions of the molecule (Schemes 3and 4).5-Benzyl Meldrum’s acids unsubstituted at the benzylic position were procured on large scale by reduc-tive alkylation of Meldrum’s acid with benzaldehydes.Reductive alkylation methods,which proceed via a tandem Knoevenagel condensation/alkylidene reduction,were previously reported in the literature with sodium hydrogen telluride,42borane ‚dimethylamine complex,43and triethylammonium formate 44as the reducing agents.45(37)Crow,W.D.;McNab,H.Aust.J.Chem.1979,32,111-121.(38)For a review on the FVP of Meldrum’s acid derivatives,see:(a)Gaber,A.E.-A.O.;McNab,H.Synthesis 2001,2059-2074.(b)Mahidol,C.;Pinyopronpanit,Y.;Radviroongit,S.;Thebtaranonth,C.;Thebtaranonth,Y.J.Chem.Soc.,mun.1998,1382-1383.(39)Few examples of Meldrum’s acid derivatives activation by Lewis (40)For a communication of our initial work,see:Fillion, E.;Fishlock,.Lett.2003,5,4653-4656.(41)(a)Chen,B.-C.Heterocycles 1991,32,529-597.(b)McNab,H.Chem.Soc.Rev.1978,7,345-358.(42)Huang,X.;Xie,mun.1986,16,1701-1707.(43)Hrubowchak,D.M.;Smith,F.X.Tetrahedron Lett.1983,24,4951-4954.S CHEME 1.Intramolecular Friedel -Crafts Acylation with Esters and MalonatesS CHEME 2.FVP of Meldrum’s Acid DerivativesMeldrum’s Acids as Acylating Agents5-Alkyl Meldrum’s acids have been prepared by reducing isopropylidene acylmalonates,via the intermediacy of an alkylidene,with either NaBH 3CN or NaBH 4in AcOH.46,47It was believed that these reported protocols could be combined such that the condensation/reduction sequence could be conveniently executed in one pot by using NaBH 3CN in a buffered medium.48Indeed,benzyl Mel-drum’s acids were successfully prepared from substituted benzaldehydes and Meldrum’s acid with NaBH 3CN at room temperature in the presence of a catalytic amount of piperidinium acetate in EtOH.In most cases,the highly crystalline products were purified,for convenience and practicality,by recrystallization from MeOH or EtOH.5-Benzyl Meldrum’s acid derivatives mono-and disub-stituted at the benzylic position were accessed via 1,4-conjugate addition of aryl Grignard’s to Meldrum’s alkylidenes following literature procedures.49,50Disub-stituted Meldrum’s alkylidenes were prepared by Knoevenagel condensation of Meldrum’s acid with ke-tones (cyclohexanone,tetrahydro-4H -pyran-4-one,tet-rahydrothiopyran-4-one,acetone)in pyridine in the presence of a catalytic amount of piperidine 51or molec-ular sieves,49a or via dehydrative condensation with TiCl 4in CH 2Cl 2.52The alkylidenes were unstable on silica gel and purified by recrystallization from MeOH or EtOH.These cyclization precursors could also be obtained by conjugate addition of alkyl and aryl Grignard’s or dialkyl-aluminum reagents 53to Meldrum’s acid arylidenes.The arylidenes were obtained by the condensation of Mel-drum’s acid with benzaldehydes in water,54or by the addition of aryl Grignards to methoxymethylene Mel-drum’s acid.Substrates with longer tether length (5-ethylbenzyl and 5-propylbenzyl)were synthesized by using Tsuka-moto’s methodology.Carboxylic acids were coupled to Meldrum’s acid with use of DCC to form the isopropy-lidene acylmalonates that were subsequently reduced with NaBH 4in AcOH to the corresponding 5-alkyl Meldrum’s acids.47Symmetrical 5,5-dibenzyl substrates were prepared in one step by reacting Medrum’s acid with 2equivalents of the appropriate benzyl bromide,using K 2CO 3in DMF (Scheme 4).55Unsymmetrical 5-benzyl-5-substituted Mel-drum’s acids were produced from monosubstituted sub-strates in an analogous manner,by alkylation with iodomethane,allyl bromide,propargyl bromide,and various benzyl bromides.56Quaternized Meldrum’s acids were easily isolated in an analytically pure form by extraction and further purified by recrystallization from MeOH.Friedel -Crafts Acylation with Enolizable Mel-drum’s Acids.To study the viability of the proposed intramolecular Friedel -Crafts strategy,substrate 9bear-ing an electron-rich π-nucleophile was selected as the initial and optimal cyclization precursor.Various reaction conditions,Lewis acids (Sc(OTf)3,Dy(OTf)3,Yb(OTf)3,and(46)(a)Rosowsky,A.;Forsch,R.;Uren,J.;Wick,M.;Kumar,A.A.;Freisheim,J.H.J.Med.Chem.1983,26,1719-1724.(b)Nutaitis,C.F.;Schultz,R.A.;Obaza,J.;Smith,.Chem.1980,45,4606-4608.(47)(a)Hin,B.;Majer,P.;Tsukamoto,.Chem.2002,67,7365-7368.(b)Smrcina,M.;Majer,P.;Majerova,E.;Guerassina,T.A.;Eissenstat,M.A.Tetrahedron 1997,53,12867-12874.(48)Following our initial publication,40a one-pot reductive alkyla-tion of Meldrum’s acid with benzaldehydes using NaBH 4was reported,see:Desai,U.V.;Pore,D.M.;Mane,R.B.;Solabannavar,S.B.;Wadgaonkar,mun.2004,34,25-32.(49)(a)Vogt,P.F.;Molino,B.F.;Robichaud,mun.2001,31,679-684.(b)Davies,A.P.;Egan,T.J.;Orchard,M.G.;Cunningham,D.;McArdle,P.Tetrahedron 1992,48,8725-8738.(c)Larcheve ˆque,M.;Tamagnan,G.;Petit,Y.J.Chem.Soc.,mun.1989,31-33.(d)Huang,X.;Chan,C.-C.;Wu,Q.-L.Synth.React.Inorg.Met.-Org.Chem.1982,12,549-556.(e)Huang,X.;Chan,C.-C.;Wu,Q.-L.Tetrahedron Lett.1982,23,75-76.(f)Haslego,M.L.;Smith,mun.1980,10,421-427.(g)For the (51)(a)Baty,J.D.;Jones,G.;Moore,.Chem.1969,34,3295-3302.(b)For the synthesis of methyl alkylidene Meldrum’s acid,see:Ziegler,F.E.;Guenther,T.;Nelson,mun.1980,10,661-665.(52)Brown,R.F.C.;Coulston,K.J.;Eastwood,F.W.;Gatehouse,B.M.;Guddatt,L.W.;Luke,W.;Pfenninger,M.;Rainbow,I.Aust.J.Chem.1984,37,2509-2524.(53)Maas,S.;Stamm,A.;Kunz,H.Synthesis 1999,1792-1798.(54)Bigi,F.;Carloni,S.;Ferrari,L.;Maggi,R.;Mazzacani,A.;Sartori,G.Tetrahedron Lett.2001,42,5203-5205.(55)(a)Desai,D.G.;Mane,R.B.Chem.Ind.(London )1982,809.For alternative methods,see:(b)Dhuru,S.P.;Mohe,N.U.;Salunkhe,mun.2001,31,3653-3657.(c)Shing,T.K.M.;Li,L.-H.;Narkunan,.Chem.1997,62,1617-1622.(d)Chen,S CHEME 3.5-Monosubstituted Meldrum’s AcidSynthesisS CHEME 4.5,5-Disubstituted Meldrum’s AcidSynthesisFillion et al.TMSOTf),Brønsted acids (TfOH and TFA),and solvents ation was catalyzed by Sc(OTf)(Table 1,entry 1).T ABLE 1.Intramolecular Friedel -Crafts Acylation with Enolizable Benzyl Meldrum’s AcidsaA 68%yield was obtained in CH 3CN (2h,8mol %catalyst),and a 72%yield in 1,2-dichloroethane (4.5h,12mol %catalyst).b 90%conversion.c The reaction was run in CH 3CN.d Powdered 5ÅMS (100wt %)were added to the reaction mixture.e The substrate was added by syringe pump,over approximately 8h,to a refluxing solution of Sc(OTf)3,followed by an additional ∼1at reflux.The one-pot procedure yielded the indanone in 36%yield.f The slow addition protocol furnished the indanone in 73%.g The one-pot procedure failed to produce 1-indanone.h A yield of 57%was obtained when the slow addition procedure was used.Meldrum’s Acids as Acylating Agents。

课后思考题参考答案

课后思考题参考答案1. 在举行叠加原理实验中，每一自立电源单独作用于电路时，其他电源如何处理？在试验中应当如何操作？可否直接将不作用的电源（E1或E2）置零（短接）？答：其他电源要从电路中拆除并用一根导线替代其本来在电路中的位置。

详细操作是在电路板上把不作用的电源对应的开关摆到短路侧。

不行以直接将不作用的电源短接，由于这样会烧坏电压源。

2. 按照试验数据说明各电阻器所消耗的功率能否用叠加原理计算得出？答：不行以，由于功率是电压与电流的乘积，属于非线性数据，不能用叠加原理计算。

3. 通过表2-3数据你能得出什么结论？答：二极管是非线性元件，它的特性是单向导通。

在非线性电路中，KCL,KVL 仍然成立，叠加原理不再成立。

试验三1. 要使有源二端网络的负载获得最大功率，其负载电阻L R 与电源内阻0R 的关系如何？负载获得的最大功率是多少？答：L R 与0R 应相等，最大功率为()24L Uoc R试验五1. 在50HZ 沟通电路中，测得一只铁芯线圈的P 、I 和U ，如何算得它的阻值和电感量。

答：等效电阻R=2P I 等效电感L=||sin 2z f φπ(这题需要记住几个基本公式，然后去推导)2. 为什么在被测网络两端并上电容可以判定被测网络的性质？试用向量图说明之。

答：在被测网络两端并上小电容，当被测网络电流增大，说明其原电路为容性，当被测网络电流减小，说明其原电路为感性。

向量图如下：1.日光灯点亮后，启辉器还会有作用么？为什么？假如在日光灯点亮前启辉器损坏，有何应急措施？答：日光灯点亮后，启辉器不再有作用。

应为当日光灯点亮后，启辉器动静弹片断开，电流不再从启辉器流过。

假如启辉器损坏，可以用一个按钮开关代替，延续按下弹起按钮来模拟启辉器动静弹片的作用。

2.为什么用并联电容。

字太多不写了反正你们看得懂就好。

答：串联电容不可，会分走负载电压，使负载无法工作在额定电压下。

3.是否C越大越好，cosφ越高？答：不是，由于cosφ最大不会超过1，当电容为感性时，并联适当电容可以使cosφ增强，当并联的电容容性与原电路感性相互抵消时，电路中cosφ达到最大，为1，若继续增强并联电容值大小，电路会从感性变为容性，此时cosφ又会随着并联电容的增大而减小。

(完整word版)普通物理实验思考题及答案

实验一．1求λ时为何要测几个半波长的总长？答：多测几个取平均值，误差会减小2为何波源的簧片振动频率尽可能避开振动源的机械共振频率？答当簧片达到某一频率（或其整数倍频率）时,会引起整个振动源（包括弦线）的机械共振，从而引起振动不稳定。

3弦线的粗细和弹性对实验各有什么影响，应该如何选择？答弦线应该比较细,太粗的话会使振动不明显，弹性应该选择较好的,因为弹性不佳会造成振动不稳定4横波在弦线上传播的实验中，驻波是由入射波与反射波迭加而成的,弦线上不振动的点称为波节,振动最大的点称为波腹，两个波节之间的长度是半波长5因振簧片作水平方向的振动，理论上侧面平视应观察不到波形，你在实验中平视能观察得到吗？什么情况能观察到，为什么?答平视不能观察到,因为。

6为了使lg λ—lgT 直线图上的数据点分布比较均匀，砝码盘中的砝码质量应如何改变?答每次增加相同重量的砝码实验二.1.外延测量法有什么特点？使用时应该注意什么问题?答当需要的数据在测量数据范围之外而不能测出，为了求得这个值,采用作图外推求值的方法，即先用已测的数据绘制出曲线，再将曲线按原规律延长到待求值范围,在延长线部分求出所需要的值使用时要注意在所要值两边的点要均衡且不能太少并且在研究的范围内没有突变的情况2.物体的固有频率和共振频率有什么不同？它们之间有何联系?答物体的固有频率和共振频率是不同的概念，固有频率指与方程的根knl=4.7300对应的振动频率，它们之间的关系为f 固= f 共2^4/11Q前者是物体的固有属性，由其结构,质量材质等决定，而后者是当外加强迫力的频率等于物体基频时，使其发生共振时强迫力的频率实验三．1．为什么实验应该在防风筒（即样品室）中进行?答：因为实验中的对公式要成立的条件之一是：保证两样品的表面状况相同,周围介质（空气）的性质不变，m ：强迫对流时m=1；自然对流时m=5/4；（实验中为自然冷却即自然对流)所以实验要在防风筒（即样品室)中进行，让金属自然冷却。

热工基础思考题答案(第1_6章)

思考题第一章1.平衡状态与稳定状态有何区别？热力学中为什幺要引入平衡态的概念？答：平衡状态是在不受外界影响的条件下，系统的状态参数不随时间而变化的状态。

而稳定状态则是不论有无外界影响，系统的状态参数不随时间而变化的状态。

可见平衡必稳定，而稳定未必平衡。

热力学中引入平衡态的概念，是为了能对系统的宏观性质用状态参数来进行描述。

2.表压力或真空度能否作为状态参数进行热力计算？若工质的压力不变，问测量其压力的压力表或真空计的读数是否可能变化？答：不能，因为表压力或真空度只是一个相对压力。

若工质的压力不变，测量其压力的压力表或真空计的读数可能变化，因为测量所处的环境压力可能发生变化。

3．当真空表指示数值愈大时，表明被测对象的实际压力愈大还是愈小？答：真空表指示数值愈大时，表明被测对象的实际压力愈小。

4. 准平衡过程与可逆过程有何区别？答：无耗散的准平衡过程才是可逆过程，所以可逆过程一定是准平衡过程，而准平衡过程不一定是可逆过程。

5. 不可逆过程是无法回复到初态的过程，这种说法是否正确？答：不正确。

不可逆过程是指不论用任何曲折复杂的方法都不能在外界不遗留任何变化的情况下使系统回复到初态，并不是不能回复到初态。

6. 没有盛满水的热水瓶，其瓶塞有时被自动顶开，有时被自动吸紧，这是什幺原因？答：水温较高时，水对热水瓶中的空气进行加热，空气压力升高，大于环境压力，瓶塞被自动顶开。

而水温较低时，热水瓶中的空气受冷，压力降低，小于环境压力，瓶塞被自动吸紧。

7. 用U形管压力表测定工质的压力时，压力表液柱直径的大小对读数有无影响？答：严格说来，是有影响的，因为U型管越粗，就有越多的被测工质进入U型管中，这部分工质越多，它对读数的准确性影响越大。

第二章绝热刚性容器，中间用隔板分为两部分，左边盛有空气，右边为真空，抽掉隔板，空气将充满整个容器。

问：⑴空气的热力学能如何变化？⑵空气是否作出了功？⑶能否在坐标图上表示此过程？为什么？答：（1）空气向真空的绝热自由膨胀过程的热力学能不变。

《电力系统自动装置》复习思考题参考答案(1—3章)

《电力系统自动装置》复习思考题答案（第一、二章）绪论复习思考题1、简述电力系统自动装置的作用。

答：电力系统自动装置是保证电力系统安全运行、稳定运行、经济运行和避免电力系统发生大面积故障的自动控制保护装置。

2、电力系统自动装置有哪些功能？答：电力系统自动装置的功能主要有：（1）配合继电保护装置提高供电的可靠性；（2）保障电网的安全运行，防止故障的进一步扩大；（3）保证电能质量，使电力系统稳定运行和经济运行。

3、电力系统自动装置有哪些类型？答：电力系统自动装置有自动操作型和自动调节型。

而自动操作型又可分为正常操作型和反事故操作型。

第一章复习思考题1、AA T装置有何用途？答：备用电源和设备自动投入装置的作用是在当工作电源因故障被断开后，能自动、迅速地将备用电源或设备投入工作或将用户切换到备用电源上，使负荷不至于停电的一种自动装置，保证用户供电的可靠性和电力系统安全运行。

2、对AAT装置有哪些基本要求？答：AA T装置应满足以下基本要求：(1)保证工作电源或设备断开后，备用电源或设备才能投入；(2)工作母线突然失压时AA T应能动作；(3)AAT装置应保证只动作一次；(4)发电厂用AAT装置运行方式应灵活；(5)应校验AA T动作时备用电源过负荷情况；(6)备用电源投于故障时应使其保护加速动作；(7)AAT装置动作过程应使负荷中断供电的时间尽可能短。

3、为什么要求AAT装置只能动作一次？答：当工作母线发生持续性短路故障或引出线上发生未被出线断路器断开的持续性故障时，备用电源或设备第一次投入后，由于故障仍然存在，继电保护装置动作，将备用电压或设备断开。

此后，不允许再次投入备用电压或设备，以免对系统造成不必要的冲击，因此，AA T 装置只能动作一次。

4、简述明备用和暗备用的含义。

答：明备用方式是指备用电源在正常情况下不运行，处于停电备用状态，只有在工作电源发生故障时才投入运行的备用方式。

暗备用方式是指两个电源平时都作为工作电源各带一部分自用负荷且均保留有一定的备用容量，当一个电源发生故障时，另一个电源承担全部负荷的运行方式。

第一章思考题答案

第⼀章思考题答案第⼀章思考题答案1. 按⼀般化⼯产品⽣产过程和作⽤划分，化⼯⼯艺流程可概括为哪⼏个过程？按⼀般化⼯产品⽣产过程的划分和它们在流程中所担负的作⽤可概括为以下⼏个过程：（1）⽣产准备过程——原料⼯序包括反应所需的主要原料、氧化剂、氮化剂、溶剂、⽔等各种辅助原料的贮存、净化、⼲燥以及配制等等。

为了使原料符合进⾏化学反应所要求的状态和规格，根据具体情况，不同的原料需要经过净化、提浓、混合、乳化或粉碎（对固体原料）等多种不同的预处理。

（2）催化剂准备过程——催化剂⼯序包括反应使⽤的催化剂和各种助剂的制备、溶解、贮存、配制等。

（3）反应过程——反应⼯序是化学反应进⾏的场所，全流程的核⼼。

经过预处理的原料，在⼀定的温度、压⼒等条件下进⾏反应，以达到所要求的反应转化率和收率。

反应类型是多样的，可以是氧化、还原、复分解、磺化、异构化、聚合、焙烧等。

通过化学反应，获得⽬的产物或其混合物。

以反应过程为主，还要附设必要的加热、冷却、反应产物输送以及反应控制等。

（4）分离过程——分离⼯序将反应⽣成的产物从反应系统分离出来，进⾏精制、提纯、得到⽬的产品。

并将未反应的原料、溶剂以及随反应物带出的催化剂、副反应产物等分离出来，尽可能实现原料、溶剂等物料的循环使⽤。

分离精制的⽅法很多，常⽤的有冷凝、吸收、吸附、冷冻、蒸馏、精馏、萃取、膜分离、结晶、过滤和⼲燥等，对于不同⽣产过程可以有针对性的采⽤相应的分离精制⽅法。

（5）回收过程——回收⼯序对反应过程⽣成的⼀些副产物，或不循环的⼀些少量的未反应原料、溶剂，以及催化剂等物料均应有必要的精制处理以回收使⽤，因此要设置⼀系列分离、提纯操作，如精馏、吸收等。

（6）后加⼯过程——后处理⼯序将分离过程获得的⽬的产物按成品质量要求的规格、形状进⾏必要的加⼯制作，以及贮存和包装出⼚。

（7）辅助过程除了上述六个主要⽣产过程外，在流程中还有为回收能量⽽设的过程（如废热利⽤），为稳定⽣产⽽设的过程（如缓冲、稳压、中间贮存），为治理三废⽽设的过程（如废⽓焚烧）以及产品贮运过程等。