医疗器械工作总结
医疗器械科工作总结5篇
医疗器械科工作总结5篇篇1在过去的一年里,医疗器械科在院领导的正确领导下,在相关科室的大力支持下,科室人员本着团结、奉献、进取的精神,较好的完成了各项工作任务。
现将本年度工作总结如下:一、工作完成情况(一)积极学习业务知识,提高科室人员业务素质医疗器械科是一个集管理、维修、维修技术于一体的综合性科室。
科室人员均来自不同专业,为提高科室整体业务素质,我们组织人员学习医疗器械维修基本知识,并参加了省药监局组织的医疗器械从业人员培训,并取得了合格证书。
(二)加强医疗器械管理,保障医疗器械安全使用为保障医疗器械安全使用,我们加强了医疗器械的管理。
首先,我们建立了医疗器械档案,对每台医疗器械进行了编号、建档,并指定专人负责管理。
其次,我们加强了医疗器械的维护和保养工作,定期对医疗器械进行检查和维修,确保其正常运转。
此外,我们还加强了医疗器械的报废和处置工作,对报废的医疗器械进行了妥善处理,避免了环境污染和资源浪费。
(三)推进医疗器械维修工作,提高维修效率为提高医疗器械维修效率,我们推进了医疗器械维修工作。
我们制定了维修工作计划,明确了维修工作的目标和任务,并指定专人负责维修工作。
同时,我们还加强了维修人员的培训和学习,提高了维修人员的技能水平。
通过这些措施的实施,我们取得了显著的效果,维修效率得到了明显提高。
二、工作中存在的问题和不足虽然我们在工作中取得了一定的成绩,但也存在一些问题和不足。
首先,我们在业务知识的学习上还存在一定的差距,需要进一步加强学习,提高业务水平。
其次,我们在医疗器械的管理上还需要更加细致、认真,避免出现差错和漏洞。
此外,我们在医疗器械的维修工作中还需要进一步提高效率和质量,为医院的医疗工作提供更好的保障。
三、下一步工作计划在下一步的工作中,我们将继续加强业务知识的学习,提高科室人员的业务素质。
同时,我们将进一步加强医疗器械的管理工作,确保医疗器械的安全使用。
此外,我们还将继续推进医疗器械的维修工作,提高维修效率和质量。
医院医疗器械科工作总结(共6篇)
医院医疗器械科工作总结(共6篇)第1篇:医疗器械科工作总结医疗器械科工作总结()目录正文第一篇:医疗器械科工作总结医院设备科工作总结设备科在设备的管理和维护、计量管理和网络管理及软硬件维护作了一系列实实在在的工作。
向各位领导汇报如下:第一:作好全院设备的管理和维护。
(一)有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。
如:磁共振成像系统,放射科x线机,b超及脑电地型图仪,全自动洗胃机,各病区及手术室的mp-xx0多参数监护仪、吸引器,供应室高压锅,各科室空调和病员供水设备,洗衣房洗衣设施,院内通讯设备及线路,制药设备等的维修。
使全院设备的完好率在xx%以上,有效保证临床使用。
(二)加强设备管理制度化、规范化建设。
作好设备的申购、论证、安装、调试、验收、交付使用等各项工作;承担起收集、整理资料,归档等系列工作;如磁共振成像系统,尿液分析仪,多参数监护仪的购置、组档、建档。
加强设备制度建设,建立健全制度和职责。
如建立《设备科工作制度》、《医疗设备管理制度》、《医疗设备申购制度》、《医疗设备验收制度》、《不良事件处理制度》等13项制度和《医疗设备科科长职责》、《计量管理人员职责》、《医疗设备采购人员职责》等8项职责。
规范各种可操作表格,根据新的法律法规,进一步完善各类报表和操作流程。
如:验收报表及其工作流程,申购报表及其操作流程,不良事件处理流程及报表。
进一步规范机器操作流程,建立使用登记,加强设备使用管理。
进一步加强设备管理委员会功能,加强设备从采购到报废的监管。
提高防腐意识,拒绝收受红包,拒绝暗(三)加强设备管理市场化、法制化建设。
在日常工作中树立效益意识、质量意识、责任意识。
按要求及时上报大型贵重、重点医疗器械《医疗机构购进医疗器械登记表》和《医疗机构在用医疗器械登记表》。
积极实施大型医疗设备的配置许可申报。
还积极参加市.县组织的《医疗器械法律法规》及《特种设备安全条例》培训,正制作《医疗设备管理法律法规普及暨我院设备管理实践》幻灯教学片,进一步增强法律意识,逐渐使设备工作走上制度化、规范化、法制化的正轨。
医疗器械工作总结9篇
医疗器械工作总结9篇第1篇示例:医疗器械工作总结在过去的一段时间里,我积极参与医疗器械的设计和研发工作,不断改进已有产品并开发新的医疗设备。
通过与医生、工程师和患者的合作,我了解到医疗器械需要具备可靠性、安全性和便捷性等特点,以更好地为患者提供医疗服务。
我不断学习新的医疗技术和规范,提高产品的质量和性能,确保患者能够得到有效的治疗和护理。
在医疗器械的销售和使用方面,我也不断努力为客户提供专业的服务和支持。
我了解到医疗器械市场竞争激烈,需要我们不断提升服务品质和满足客户需求,以赢得客户信赖和支持。
我积极与客户沟通,了解他们的需求和反馈,不断改进产品和服务,确保客户满意度和忠诚度。
在医疗器械的日常维护和管理工作中,我也尽职尽责,确保设备的正常运行和安全使用。
我定期检查设备的状态和性能,及时维修和更换损坏部件,以确保设备的完好性和可靠性。
我也参与培训和指导员工,提高他们的技能和安全意识,确保他们能够正确操作和维护医疗器械。
医疗器械工作是一项充满挑战和责任的工作,需要我们不断学习和提升自己的技能和知识,以满足患者的需求和医疗保健行业的发展。
我将继续努力,不断改进工作,为医疗器械行业的发展贡献自己的力量。
【勿谈名,电话,身份证,地址等个人信息】。
第2篇示例:医疗器械工作总结一、工作内容在医疗器械工作中,我的主要工作内容包括但不限于:负责医疗器械的采购、保养、维修和更新工作;负责医疗器械的安装、调试和试用;负责向医务人员提供技术培训和指导;负责定期对医疗器械进行检测、校准和维护等工作。
通过这些工作,我不仅提升了自己的专业技能,还为医疗机构提供了可靠的技术支持,保障了医疗工作的顺利开展。
二、工作收获在医疗器械工作中,我不仅学到了很多专业知识,还培养了一系列重要的工作技能。
我学会了如何正确操作和维护各类医疗器械,提高了工作效率和质量。
我学会了如何与医务人员、患者和厂家进行有效沟通和合作,建立了良好的人际关系。
最重要的是,我学会了如何在工作中不断学习和创新,不断提升自己的综合素质和竞争力。
医疗器械工作总结6篇
医疗器械工作总结6篇篇1一、引言在过去的一年中,我在医疗器械行业担任重要职务,负责引领团队完成各项任务,推动公司整体发展。
在本文中,我将对过去一年的工作进行全面总结,分析取得的成绩和面临的挑战,并提出相应的建议,为未来的工作提供指导。
二、主要工作内容与成绩1. 团队建设与管理在过去一年中,我致力于打造一支高效、团结的医疗器械团队。
通过定期组织培训和团队活动,提高了团队成员的专业技能和团队协作能力。
同时,我积极关注团队成员的个人发展,为每个人提供合适的职业规划和发展机会,激发了团队成员的工作热情和创造力。
2. 医疗器械产品研发在产品研发方面,我们取得了一系列重要成果。
成功研发出多款新型医疗器械产品,并取得了相应的专利证书。
这些产品的研发过程严格按照国家相关标准和规范进行,确保了产品的质量和安全性。
同时,我们还注重产品的创新性和实用性,使得这些产品能够更好地满足市场需求和客户需求。
3. 市场营销与推广在市场营销方面,我们采取多种方式推广医疗器械产品。
通过参加国内外医疗器械展览会和研讨会,我们扩大了产品的知名度和影响力。
同时,我们还积极开展线上和线下宣传活动,提高产品的品牌价值和市场竞争力。
在销售方面,我们取得了一定的成绩,但仍有提升空间,需要继续加强销售团队的培训和能力提升。
4. 质量管理与控制在质量管理与控制方面,我们严格把控医疗器械产品的质量关。
建立了完善的质量管理体系和操作规程,确保每一步操作都符合规范要求。
同时,我们还注重产品的追溯体系和不良事件监测,及时处理和解决产品使用过程中的问题。
在未来的工作中,我们将继续加强质量管理和控制,确保产品的质量和安全性。
三、面临的挑战与解决方案1. 团队成员技能提升虽然团队成员的整体技能水平有了显著提升,但仍有个别成员存在技能短板。
针对这一问题,我们将加强技能培训和考核工作,确保每个团队成员都能胜任所担任的岗位。
同时,我们还将建立激励机制,鼓励团队成员主动学习和提升技能。
医院器械科年终工作总结6篇
医院器械科年终工作总结6篇第1篇示例:医院器械科年终工作总结一、回顾过去一年的工作在过去的一年里,医院器械科全体员工齐心协力,勤奋工作,取得了一系列显著成绩。
我们在设备管理、器械采购、设备维护和质量控制等方面层出不穷,为医院的正常运转和医疗服务的顺利提供了有力保障。
1.设备管理本年度,我们对医院所有设备进行了全面清点和维护工作,确保了设备的正常运转。
在设备管理方面,我们制定了更加科学合理的设备维护计划,将设备管理工作落实到位,有效提高了设备的利用率和延长了设备的使用寿命。
2.器械采购在器械采购方面,我们坚持以医院实际需求为导向,精心策划器械采购计划,确保了医院所需器械的及时供应。
我们与厂家建立了良好的合作关系,为医院节约了采购成本,提高了采购效率。
3.设备维护设备维护是医院器械科的重要工作之一。
我们加强了设备维护人员的培训,提高了维护技术水平;建立了设备维护档案,做到了有条不紊地进行设备维护工作。
这些措施有效提高了设备的运转效率,减少了设备故障率,为医院的正常运转提供了可靠保障。
4.质量控制在质量控制方面,我们建立了完善的质量控制体系,加强了对器械使用过程中的质量监督和管理。
我们定期开展设备使用培训和质量检测工作,加强了对员工的管理和监督,保证了医疗服务的质量和安全。
二、展望未来的工作计划未来一年,我们将继续坚持“务实创新、精诚团结、科学管理、优质服务”的工作理念,不断提高工作水平,为医院的发展贡献更大的力量。
我们将进一步加强设备管理体系建设,推进标准化管理,提高设备管理水平。
我们将制定更加科学合理的设备保养计划,加强设备维护队伍建设,优化设备维护流程,全面提升设备管理水平和服务质量。
我们将进一步优化器械采购流程,提高采购效率。
我们将加强与厂家的合作,探索新的采购渠道,确保医院所需器械的及时供应。
医院器械科将继续努力,不断提高工作水平,为医院的发展和医疗服务的提升做出更大的贡献。
我们相信,在全体员工的共同努力下,医院器械科一定会取得更加骄人的成绩!愿医院器械科在未来的工作中再创辉煌!第2篇示例:医院器械科年终工作总结一、总体工作回顾医院器械科作为医院的重要部门,负责医疗设备和器械的管理、维护,保障医疗仪器设备的正常运转,对医疗工作具有重要意义。
医疗器械工作总结6篇
医疗器械工作总结6篇篇1一、引言在过去的一年里,我作为医疗器械部门的一员,积极投身于各项工作,努力提升自身专业能力,同时也为部门的整体发展做出了贡献。
本报告旨在回顾过去一年的工作成果,总结经验教训,为未来的工作提供参考。
二、工作内容概述1. 医疗器械采购与供应链管理在过去的一年中,我参与了医疗器械的采购工作,与供应商建立了良好的合作关系,确保了医疗器械的供应稳定。
同时,我也负责了供应链的管理工作,优化了采购流程,降低了成本。
2. 医疗器械维护与校准我参与了医疗器械的定期维护与校准工作,确保设备的精准性和稳定性。
同时,我也负责了医疗器械的维修工作,及时解决了设备故障问题。
3. 医疗器械培训与知识普及我组织并参与了多次医疗器械相关的培训活动,提高了部门员工的专业技能。
同时,我也负责向医护人员普及医疗器械的相关知识,提高了医护人员对医疗器械的使用率和使用效果。
三、重点成果1. 成功采购了一批先进的医疗器械,提高了诊疗水平。
2. 优化了医疗器械的采购流程,降低了采购成本。
3. 建立了完善的医疗器械维护体系,提高了设备的运行效率。
4. 成功组织了多次医疗器械培训活动,提高了部门员工的专业技能。
5. 普及了医疗器械的相关知识,提高了医护人员的诊疗效率。
四、遇到的问题与解决方案1. 问题:医疗器械采购过程中存在供应商管理不善的问题。
解决方案:加强与供应商的沟通与合作,建立长期稳定的合作关系。
同时,加强对供应商的评价与管理,确保供应商的质量与信誉。
2. 问题:医疗器械使用过程中存在使用不规范的问题。
解决方案:加强员工培训,提高员工的专业技能。
同时,制定并严格执行医疗器械的使用规范,确保设备的正常运行。
五、自我评估/反思在过去的一年里,我努力工作,积极学习,取得了一定的成绩。
但同时也存在许多不足,如沟通能力有待提高,团队协作能力有待加强。
在未来的工作中,我将继续努力,提高自身能力,为部门的发展做出更大的贡献。
六、未来计划1. 深化与供应商的合作,优化采购流程,降低成本。
医疗器械工作总结9篇
医疗器械工作总结9篇第1篇示例:医疗器械工作总结作为医疗器械工作者,我们必须具备扎实的专业知识。
在工作中,我们需要深入了解医疗器械的原理、结构和功能,理解医疗器械在临床应用中的要求和使用场景。
只有充分理解医疗器械的特点和要求,我们才能更好地进行工作,确保医疗器械的质量和安全性。
我在工作中不断学习相关知识,并努力提高自己的专业技能,以适应医疗器械行业的发展需求。
医疗器械工作需要我们具备严谨、细致的态度。
在医疗器械的生产、检测和维护过程中,任何细小的瑕疵都可能导致医疗事故的发生,因此我们在工作中必须一丝不苟地对待每一个细节。
我在工作中始终保持警惕,严格按照标准操作规程进行工作,确保医疗器械生产和维护的过程中不出任何差错。
我也注重在工作中不断总结经验,积累错误和失败的教训,以期在下次工作中避免类似的错误发生。
作为医疗器械工作者,我们要能够灵活应对不同的工作环境和任务。
医疗器械行业是一个不断发展和变化的行业,我们需要适应和应对各种突发情况和工作需求。
在实际工作中,我常常面临各种新技术、新设备或新工艺的应用和推广,我要求自己不断学习新知识和新技能,不断提高自身的综合素质,以确保自己能够胜任各种工作任务。
医疗器械工作需要我们具备良好的团队合作意识。
在医疗器械生产、检测和维护的过程中,我们往往需要和其他部门或岗位的工作人员进行密切合作,需要有良好的沟通和协调能力。
我在工作中注重和其他部门和岗位的工作人员进行沟通和协调,主动了解他们的工作需求和意见,以期更好地发挥团队协作的效果,提高医疗器械工作的效率和质量。
第2篇示例:医疗器械工作总结随着医疗技术的不断发展和进步,医疗器械在临床医疗中扮演着越来越重要的角色。
作为医疗器械从业者,我们需要不断加强自身的专业知识和技能,提高服务质量,以满足患者和医疗机构的需求。
在过去的一段时间里,我深刻体会到医疗器械工作的重要性和挑战,下面对我过去一段时间的工作进行总结。
一、临床需求分析在医疗器械工作中,充分了解临床需求是至关重要的。
医疗器械工作总结(精选15篇)
医疗器械工作总结医疗器械工作总结(精选15篇)医疗器械工作总结篇1不知不觉中,20xx年悄然离去,迎来崭新而充满期望的20xx年。
自进入本公司工作已近一年半,在领导的关心、指导和同事们的帮助下,20xx年我已经很好地融入群众,进入工作主角,基本掌握了各项工作要领,进一步提高了解决实际问题的能力,较好的完成了各项工作任务。
现将一年来的工作、学习状况简要总结如下:一、认真努力学习,提高自身综合素质与业务技能体外诊断产业不同于生物医药或医疗器械其他细分产业,有其自身的特点:一是生产企业和产品种类众多;二是单个企业规模普遍不大,研发生产占用空间不多;三是产品创新和模仿的门槛较低;四是上市周期较短,产品技术升级和更新替代快。
上述行业特点决定了该领域企业需要持续投入资金,不断进行产品创新和技术升级,加强市场营销能力建设,否则难以应对市场竞争。
二、尽心尽职工作,努力完成各项研发工作任务我的岗位是研发助理,在本组主要负责突变检测方向的研发工作。
除自身负责的研发项目外,本组还有一些需全员共同完成的任务。
为此,我一方面紧抓自身研发工作的进展,另一方面积极配合领导和同事完成集体任务。
三、存在的问题与今后努力的方向20xx年,我刻苦勤奋、认真努力工作,虽然完成了各项工作任务,取得了一定的成绩,但还是存在一些的不足,一是学习还不够抓紧,用学习指导实践不够,致使工作发展还不够快。
二是工作还不够认真细致,在研发过程中走了不少弯路,影响了工作效率。
今后,我要认真对待存在的不足问题,加强自身学习,不断提高综合素质,努力做好各项工作,力争取得更大成绩。
具体如下:1、增强责任感,服从领导安排,积极与领导沟通,提高工作效率。
要积极主动地把工作做到点上,落到实处,减少工作失误。
2、加强理论知识相关的学习,不断的完善自己的理论知识,可以更好的服务于公司的研发岗位。
3、要善于总结,要善于在成功中积累经验;善于在失败中吸取教训,努力使之转化为成功。
2024年上半年医疗器械监管工作总结(4篇)
2024年上半年医疗器械监管工作总结一、工作概况2024上半年,医疗器械监管工作扎实推进,取得了一定的成绩。
我们围绕加强医疗器械监管、提升监管能力、保障人民群众生命安全和身体健康的目标,积极开展各项工作,全面加强对医疗器械生产、流通和使用环节的监管。
二、工作亮点1. 加强医疗器械注册管理。
我们积极推进医疗器械注册管理工作,加强对医疗器械注册申请的审查,提高注册审核的效率和质量。
通过严格审核,有效控制了低价劣质医疗器械的上市,保障了人民群众的用药安全。
2. 加强医疗器械产品质量监管。
我们深入开展医疗器械产品质量监管工作,强化对生产企业的监督检查,加大对不合格产品的处罚力度。
通过严格把关,有效减少了不合格产品的流通,保障了人民群众的用品安全。
3. 加强医疗器械生产和流通环节的监管。
我们加大对医疗器械生产企业和流通企业的监管力度,加强对生产企业和流通企业的日常检查和抽查工作,严肃查处违法违规行为。
通过加强监管,有效控制了假冒伪劣医疗器械的生产和流通,保护了人民群众的知情权和选择权。
4. 加强对医疗器械使用环节的监管。
我们加大对医疗机构和个体医生的监管力度,加强对医疗器械使用的指导和培训,提高医疗机构和个体医生的医疗水平和服务质量。
通过加强监管,有效提升了医疗服务的质量和安全水平。
三、存在问题及对策1. 在医疗器械注册管理方面,仍然存在一些申请材料不完整、审核时间较长等问题。
下半年我们将进一步完善相关制度,加强指导和培训,提高注册审核的效率和质量。
2. 在医疗器械产品质量监管方面,还存在一些企业生产环境不符合要求、质检设备不完善等问题。
下半年我们将继续加强对生产企业的监管,加大对不合格产品的处罚力度,保障人民群众的用品安全。
3. 在医疗器械生产和流通环节的监管方面,还存在一些企业违法违规行为屡禁不止的问题。
下半年我们将进一步加强监管力度,加大对违法违规行为的查处力度,维护市场秩序和人民群众的合法权益。
4. 在医疗器械使用环节的监管方面,还存在一些医疗机构和个体医生不规范使用医疗器械的问题。
医疗器械检查工作总结
医疗器械检查工作总结医疗器械检查工作总结「篇一」一、入库与保管:1、每月按各科室需要量制定器材物品的采购计划,交采购人员进货。
2、购进及退库物品由采购人员或经手人根据原始单据填写入库单,同保管人员共同验收并签字。
3、验收时详细检查,认真核对品名、规格、质量和金额与数量无误后方可入库不符合要求的及时退货。
4、入库单一式三份,第一联采购员查存,第二联随原始单据向财物部门报销,第三联保管人员做记账凭证。
5、仓库物品应按各种性能规格分类保管,注意室内温度、湿度,避免失效和变质。
6、每次发放完毕,应出账核对实物一次,每季度与财务科核实对帐目一次;以掌握全年进销金额及合理库存,保证帐务相符,避免脱档和积压,专科使用消耗品,由仓库保管不得以领代销。
7、各科新领的医疗器械,按规定品种随时填入各器械分户帐内,报销的必须从分账内减去半年与各科核对一次。
8、严格执行报销赔偿制度,加强医疗器械的修理和修旧利废,保证医疗需要,节约开支。
9、每年到各科室了解大型医疗器械的使用和保养情况,发现问题及时上报,追查责任。
10、保管人员调动工作时,必须办理移交手续并由科主任监交,交接双方与监交人应在有关账卡,表格上签字以示负责。
11、仓库应设置防火设备,门窗牢固,注意随时加销,下班后切断电源,确保安全。
12、严格管理,随时宣传节约开支,杜绝浪费。
二、采购:1、根据各专业科室业务性质和医教研需要,应有计划的进行采购。
固定资产需科主任分管院长同意,签字后方能采购,千元以上的资产需院长办公会议讨论批准后,方能采购。
2、库存定额在供货正常情况下,一般限定4~6个月的库量,特殊情况可适当增加。
3、对抢救病员急需物品,可随时采购,采购员千方百计联系货源,保障临床抢救使用。
报销领发:1、仪器报销需经科主任签字,上报院长批准。
2、每月按规定时间,根据各科室需要发放各种物品,发放时由保管人员填写出库单,一式三份(一份交需方,一份交财务科,一份作库存)并应双方签字。
医疗器械工作总结5篇
医疗器械工作总结5篇篇1一、引言本年度,医疗器械部门积极响应公司战略部署,紧紧围绕提高医疗设备质量、优化服务流程、加强内部管理等核心任务,扎实推进各项工作。
本报告将全面回顾和梳理本年度医疗器械工作的成果与不足,并提出改进建议,以期为公司未来的发展提供有力支撑。
二、工作内容及成果1. 设备采购与管理本年度,我们共完成了XX项医疗设备的采购工作,涵盖了影像诊断、治疗设备、实验室仪器等多个领域。
严格按照采购流程,确保了设备的性能与质量。
同时,建立了完善的设备档案管理制度,实现了设备信息的电子化管理和实时监控。
2. 设备维护与保养为提高医疗设备的安全性和稳定性,我们制定了严格的设备维护与保养计划。
定期对关键设备进行巡检、维护和保养,确保设备的正常运转。
本年度共完成了XX次大型设备的维护保养工作,有效延长了设备的使用寿命。
3. 技术培训与学术交流针对新引进设备和新技术,我们组织了一系列技术培训活动。
通过邀请专家授课、内部培训等多种形式,提高了医务人员的操作水平。
同时,积极参与国内外学术会议,与同行交流经验,提高了团队的技术水平。
4. 质量控制与安全管理我们建立了完善的质量控制体系,对医疗设备的性能、质量进行全面监控。
严格执行安全管理制度,确保医疗设备的安全运行。
本年度共进行XX次质量控制检查,发现并整改了XX个问题,有效提高了设备的安全性和可靠性。
三、工作亮点与特色1. 信息化管理我们成功建立了医疗设备信息化管理系统,实现了设备信息的实时更新和共享。
通过数据分析,为设备采购、维护保养等决策提供有力支持。
2. 团队协作与沟通本年度,我们注重团队建设,加强内部沟通与合作。
通过定期组织团队活动,增强团队凝聚力。
同时,建立了跨部门沟通机制,与临床科室、后勤部门等保持良好的沟通与协作,共同推动医疗设备工作的顺利开展。
四、存在问题及改进措施1. 问题:部分设备操作人员的技能水平有待提高。
改进措施:加强技术培训,定期组织技能考核,提高操作人员的技能水平。
医疗器械监管工作总结9篇
医疗器械监管工作总结9篇第1篇示例:医疗器械监管工作是保障人民健康安全的重要环节,近年来我国医疗器械监管工作有了长足的进步和发展。
本文将就我国医疗器械监管工作的现状和存在的问题进行总结,提出今后的努力方向和改进措施。
一、医疗器械监管工作的现状我国医疗器械监管工作涉及面广,涉及到从医用耗材到高端医疗设备的全方位监管。
目前,我国制定了一系列法律法规和标准,建立了相关的监管机构和体系。
监管工作仍然存在一些突出的问题:1.监管体系不够健全。
虽然已经建立了一定的监管体系,但由于医疗器械市场庞大,监管部门的人力、物力资源有限,导致监管难度增大。
2.监管力度不够。
一些地方的监管部门存在监管不力、不严的问题,导致医疗器械市场乱象丛生,一些不合格、假冒伪劣产品仍然屡禁不绝。
3.监管信息不透明。
有关医疗器械监管的信息和数据不够公开透明,导致监管工作的有效性和公信力受到质疑。
二、改进措施和努力方向为了加强我国医疗器械监管工作,提高医疗器械市场的整体质量,我们应该采取以下措施:1.强化监管体系建设。
加大对监管机构的人力、物力、财力投入,建立完善的监管体系,提高我国医疗器械监管的技术水平和科学性。
2.加强监管力度。
完善监管法律法规,建立更加明确的监管标准和制度,加大对医疗器械市场的监督检查力度,对违法违规行为及时处理。
3.加强监管信息公开。
建立健全的监管信息公开机制,加强监管信息的公开透明度,提高社会公众对监管工作的信任度。
4.加强国际合作。
加强与国际医疗器械监管机构的交流合作,借鉴国际经验,提高我国医疗器械监管的国际化水平。
医疗器械监管工作是一项重要的民生工程,必须高度重视。
只有加强监管力度,优化监管体系,提高监管水平,才能有效保障民众的健康安全。
希望通过我们的共同努力,我国医疗器械监管工作能够在未来取得更大的成就。
第2篇示例:医疗器械监管工作是保障人民健康的重要工作之一,其重要性不言而喻。
医疗器械的质量直接关系到患者的生命安全和身体健康,因此医疗器械监管工作显得尤为重要。
医疗器械个人年终工作总结范文(通用8篇)
医疗器械个人年终工作总结时间过得飞快,一年的工作又将告一段落。
回顾过去一年,在取得成绩的同时,我们也找到了工作中的不足和问题,现在就让我们对过去的工作做一个详实的总结吧。
为了让您不再有写不出年终总结的苦闷,下面是小编为大家整理的医疗器械个人年终工作总结范文(通用8篇),仅供参考,希望能够帮助到大家。
医疗器械个人年终工作总结篇1通过一年的锻炼与学习,我已经不再是哪个对职场什么都不懂的大学生了,而是成为了一名合格的职场人,在这一年的工作中,经历过了酸甜苦辣并最终坚持到了最后,我想说我是成功的。
现在我从以下四个方面来总结这一年工作中的收获和成长。
一、思想上在这一年的工作中,我认识到了要做好一名合格的职场人,首先要正确定位自己,因为我们刚刚进入职场,对职场中的很多规则还不了解,处在一个模糊期,这就必须要正确的给自己定好一个位,其次要调整好自己的心态,因为在工作上我们会遇到很多不懂的知识和问题,在对这些知识和问题的解决中,我们就必须要学会调整自己的心态,这也是做任何工作都必不可少的,再次履行公司,市场部的各项制度,在这里我想说的一句话就是,学生时代和职场工作最大的区别也就是制度的不同,因为要想做好任何一份工作就必须要履行制度,只有这样才能做好自己的本职工作,同时又可以感染团队的每一位成员,最后就是要把企业文化“用心打造人类健康”落实到工作中去,作为公司的一名员工,只有弘扬和实践公司的企业文化,才能够更好的做好这份工作。
二、工作上经历了一年的工作,这份工作给了我很大的锻炼,让我认识到了什么叫做工作的职责,作为一名公司员工,必须认真履行和传播好公司的企业文化,把用心打造人类健康落实到工作中,作为团队之人,有责任承担团队的义务,用心做好每一XX,并完成自己的目标,必须要具备较强的团队荣誉感,为了团队更好的发展而努力,身为职场人,有责任对自己的言行,举止负责,不能违背职场规则,不能违背公司制度,并对自己造成的一切后果负责,下面就对工作中的具体认识主要有以下三点:1、心态决定状态,状态决定成败,对于每个刚进入职场的人我相信都会对自己所从事的工作充满信心和激情,但是真正开始工作的时候都会感到心有余而力不足,这时就要学会调整好自己的心态,就拿我自己来说,当我自己开始上点的时候,接连遇到很多的问题不会解决,并且在接下来的工作中也接连XX,这时更要好好的调整好自己的心态,就像公司里的一句话,“积极的人像太阳,走到哪里哪里亮,消极的人像月亮,初一十五不一样”,所以学会调整自己的心态对于我们刚进入职场的人是非常重要的,因为只有积极的心态才不会让我们在面对挫折和失败的时候沮丧,反而会更加勉励自己,坚定成功的信念!2、细节决定成败,有句俗话说的好,“天下大事必做于易,天下难事必做于细”,这句话对从事销售行业这份工作更是如此,要想把工作做的更好,就必须要在工作上注重细节,在自己今年的工作,因为细节的不注意导致工作没做好的例子太多,就拿我在榕江上的第二个乡镇中学来说,由于在前三天没有做好细节工作,到后期出现了很多的问题,前期只看表面问题,没有抓住客户的心里需求,同时没有注意客户说的话的真正用意,才导致工作最后没有做好,其实在工作的前几天很多客户都在一些话语中表达了自己的真正需求,可是自己却由于没有抓住这些小细节,所以说做销售工作必须要做好细节工作。
医疗器械监管工作总结8篇
医疗器械监管工作总结8篇篇1一、引言本年度,医疗器械监管工作紧紧围绕保障人民群众生命安全和身体健康的核心目标,严格执行相关法律法规,不断提升监管效能,确保医疗器械产品的安全、有效。
本文旨在回顾和总结过去一年的监管工作,找出存在的不足和问题,提出改进措施,为今后的工作提供借鉴和参考。
二、工作内容及成果1. 医疗器械注册与监管过去一年,我们严格按照医疗器械注册相关法规,对申请注册的医疗器械进行了全面审核。
加强了对注册资料的审查力度,确保产品的合法性和安全性。
同时,对已经注册的医疗器械进行了定期复审,及时发现并处理存在的问题。
2. 生产企业监督检查加强对医疗器械生产企业的日常监督检查,确保生产过程的规范性和产品质量的安全性。
对生产企业进行了定期的现场检查,对发现的问题及时要求整改,并跟踪监督整改情况。
3. 医疗器械市场抽检加大对市场的抽检力度,提高抽检频次和覆盖面,确保市场上销售的医疗器械符合国家标准。
对抽检结果不合格的产品,及时进行处理,并公开通报,维护市场秩序。
4. 不良事件监测与处置完善不良事件监测机制,加强与医疗机构、生产企业、消费者之间的信息沟通。
对收到的不良事件报告及时进行分析和处理,确保产品的安全使用。
5. 医疗器械使用管理加强对医疗机构医疗器械使用情况的监督检查,确保医疗器械的合理使用和安全运行。
对医疗机构进行定期培训,提高医务人员对医疗器械的认识和使用水平。
三、存在的问题与不足1. 监管力量不足当前,医疗器械监管工作面临监管力量不足的问题。
监管人员数量和质量不能满足日益增长的市场需求。
需要加大人才培养和引进力度,提高监管队伍的整体素质。
2. 部分企业合规意识不强部分医疗器械生产企业在生产过程中存在违规现象,需要加强对其的监督检查力度,提高其合规意识。
同时,需要加强对企业的宣传教育,引导企业自觉遵守法律法规。
四、改进措施与建议1. 加强监管队伍建设篇2一、引言在过去的一年中,医疗器械监管工作在保障公众健康和安全方面发挥了重要作用。
医疗器械个人工作总结14篇
医疗器械个人工作总结14篇医疗器械个人工作总结1按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》(冀食药监械【20xx】108号)部署,对辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。
我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神,保障人民群众使用医疗器械安全有效,决定在我院开展医疗器械经营、使用自查自纠,制定本自查报告。
一、指导思想:紧紧围绕“确保人民群众用械安全有效”这个中心任务,践行监管为民的核心理念,切实做到为民、科学、依法、长效、和谐,通过自查自纠检查,进一步严格规范医疗器械经营使用行为,全面提高质量管理水平,确保不发生重大医疗器械质量事故。
二、检查目的:要加强医疗器械经营和使用的管理,杜绝销售和使用过期、失效、淘汰的医疗器械及各种行为。
通过此次专项自查自纠检查,确保人民群众使用安全放心的医疗器械,降低医疗事故发生率,提高医院知名度。
三、自查自纠重点:重点自查20xx年1月以来销售使用的一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量管理制度落实情况,对照检查产品是否有生产企业许可证、产品注册证和产品合格证明;产品的购进记录;产品的使用记录以及是否建立了产品不良事件报告制度并进行了报告。
四、根据我院的具体情况,其自查自纠报告结果如下:1、自查种类有:一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料三大块。
2、产品合格证明、证书严格验证,各个采购、接收人员严格把关,无一例不合格产品。
3、采购记录认真、详细记录,确保问题事件有处可查、可依。
4、接收人员核对采购记录与产品,确认产品是合法的、正确的、合格的。
5、产品储存严格按产品说明要求完成。
6.使用产品时,仔细检查其完整性、有效性和无菌性。
填写使用记录。
7、在院长的领导下正在逐步完善我院的产品不良事件报告制度,在医疗器械安全使用方面得到进一步的发展。
2023最新-2024年医疗器械工作总结及下步工作计划【优秀9篇】
2024年医疗器械工作总结及下步工作计划【优秀9篇】制定计划前,要分析研究工作现状,充分了解下一步工作是在什么基础上进行的,是依据什么来制定这个计划的。
什么样的计划才是有效的呢?本文是壶知道漂亮的编辑帮助大家找到的2024年医疗器械工作总结及下步工作计划【优秀9篇】,欢迎阅读。
医疗器械工作总结及下步工作计划篇一1、实时关注医疗器械质量信息及政策监管动向,及时完成信息收集与分析。
每天抽出一定的时间关注国家、省、市食品药品监督管理局及有关药品、医疗器械权威网站发布有关药品、医疗器械方面的信息,关注国家对药品、器械的监管方向。
将国家新发布的新法律法规,及时学习,并将新的知识培训到医疗器械相关人员。
对于国家发布的质量公告及组织的飞检及跟踪检查有关方面的质量信息是否与我们公司有关的,我们公司是否存在这方面的问题,做到扬长避短。
2、积极参加集团、公司组织的培训,并且按照培训计划,及时组织相关人员培训,特别是转岗人员的培训,真正让培训落到实处。
3、完成对医疗器械整个质量体系文件的重新修订,使修订后的质量管理体系文件更具有操作性。
原医疗器械质量管理文件有两部分组成,有一部分是与药品共用的质量管理文件,一部分是医疗器械专有的文件,在xxx年9月份,药品进行gsp认证时,针对药品管理的特性,对所有药品相关的质量管理文件(包括与医疗器械共用质量管理文件)进行了重新修订,修订后的文件针对药品管理进行了优化,已不太适合医疗器械的管理。
所以,在公司进行了医疗器械企业负责人和质量负责人的变更后,组织对整个医疗器械的质量管理体系文件重新进行修订,与药品完全分开,形成一套完整的医疗器械质量管理体系文件,更具有可操作性。
4、关注产品质量,更好的服务于客户。
截止xxx年11月20日,医疗器械共发生合作客户196家,其中xxx年新增客户62家。
由于部分产品的包装质量较差,为减少运输过程中,对产品的损坏,我们在发货前,对每一件要发出的退热贴均进行打包处理。
医疗器械工作总结5篇
医疗器械工作总结5篇(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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医疗器械年终工作总结7篇
医疗器械年终工作总结7篇(实用版)编制人:______审核人:______审批人:______编制单位:______编制时间:__年__月__日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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医疗器械的工作总结通用6篇
医疗器械的工作总结通用6篇(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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第一篇、医疗器械年中工作总结医疗器械工作总结加强学习提升自我时光如流水一般,一转眼半年的工作已成过去式,回首过去,看着自己从一个懵懂的大学生转变为一个职场新人,结束了自己的学生时代,进入了职场生涯的初级阶段,心中充满了喜悦与忧患,喜悦的是自己通过了重重考验顺利进入了XX公司,而XXX又给了我一个很好的发展平台。
忧患的是自己清楚的认识到职场如战场这个清晰的概念,因为在职场中会有很多深坑,一不小心就会陷进去无法自拔,所以在职场中必须小心翼翼的走好每一步。
但是幸运的是我们公司的文化让我摆脱了职场的险恶,让我可以好好修炼自己,提高自己的综合能力。
现在我从以下几个方面来总结这半年工作中的所感所悟。
一、思想上,完成了自己从大学生到职场人的转变,通过不断学习企业文化让我认识到了用心打造人类健康与我实际工作之间有着密不可分的联系,同时在上半年的工作中是自己的思想境界得到了一定的提升,具体的认识有以下几点。
1,心态决定状态,状态决定成败,刚下市场部的时候,当了解到我们真正的工作的时候,自己在心态这一块很放不开,对工作模式很不理解,这也是导致我单独上点连续三周XX的根本原因,原因在于自己没有认识到我们工作的目的和意义,没有对企业文化有深刻的认识,对工作的基本模式没有领悟透彻所产生的结果,就像我的经理说的,积极的心态决定积极的结果,消极的心态决定消极的结果,在之后的工作中自己慢慢的意识到心态的重要性,才让自己从失败的阴影里面走出来。
所以说心态对于我们做销售工作而言是非常重要的一个因素,只有积极的心态我们才不会面对失败而感到沮丧,反而会更加的坚定成功的信念。
2,注重细节,我们都知道细节决定成败,做销售工作同样也是一样,因为随着客户的知识面不断的增长,对一些常见医疗器械的了解,这就不得不让我们在销售过程中要做细致,就拿我自己的一个经历来说,就在我们第二个市场部的最后一XX,我上的是法院,前期工作一直都做的比较好,但是到了订货的时候自己却由于之前没有做好同类产品的分析,价值价格对比,自认为感情比较好,订货应该不成问题,才导致整个法院到后面出现退货的现象,自己之前也没有刻意的去做这方面的工作,其实在当初通过患者的言语就已经暴露出一些产品价格问题,但是自己没有及时的去处理,一个小细节导致整个点的失败,所以做销售工作必须要注重细节。
3,团队的重要性,从下市场到现在,我一直生活在一个充满笑容的团队里,在这个团队里面让我感受到了家的温馨,同时也让我感受到了学习的氛围,当我心态收到影响的时候,我的经理会安慰我,当我身体不舒服的时候,团队成员会关心我。
我是团队里的一员,我有责任做好我本职的工作,有责任为了我们这个团队更好的发展贡献出自己的一份力,尤其在工作中,必须要有强烈的团队荣誉感,这也是上半年工作中感受最深的,因为一个团队的业绩需要我们每一个人的业绩的总和,没有了团队,一个人的业绩再好又有什么用,生活会开心吗?所以每一次看到团队业绩低下的时候自己的心情也会会失落,并且也会问自己为什么自己就是没有做好本周的工作,原因在哪里?通过总结原因使自己下次做的更好,生活在团队中,必须要做好“团队之人”。
二、学习上,公司有一句话,学习力就是生产力,可见公司对学习的重视,团队的进步也离不开学习,在上半年的工作中,通过自己不断的学习医学知识,产品知识,营销知识来提高自己的业务能力,在学习过程中我会把一些好的知识归纳总结,并把它们分类,方便自己以后的复习,因为我们的工作是为了更好的为患者解决医学问题,健康问题,所以不得不对我的医学知识以及产品知识要求更高,为了更好的学习自己也会在平时的时间看医学医学视频来补充自己的医学知识,学习一辈子的事,但是学习也要掌握好的方法,不是一贯的死背书,要学会创新,通过自己的学习总结出适合自己的讲解方法,同时在学习中还要注意说的话是否通俗易懂等等,这些都是我在以后的工作中需要加强的部分,我只有不断的学习才能更好更快的提升自己。
三、工作上,做一个有责任感的人,小时候很不理解什么叫责任,知道长大后自己才对责任二字有了深刻的理解,身为公司员工有责任为公司更好更快的发展贡献出自己的一份力,传承公司文化,更好的把用心打造人类健康落实到工作中去,身为团队成员,有责任承担团队的义务,用心做好每一P点,并完成自己的目标,必须要具备较强的团队荣誉感,为了团队发展而努力,身为职场人,有责任对自己的言行,举止负责,不能违背职场规则,不能违背公司制度,并对自己造成的一切后果负责,这就是我在上八年的工作中感受到的,不要为任何失败找借口,不要为自己的责任找托词,用于承担责任做一个有责任感的职场人。
四、下半年工作计划根据自身情况,做好下半年明确的计划是给自己重新定好一个位,重新设定目标XX,既然做了计划就必须要执行到位,不然计划就只是写在纸上毫无意义。
(1),继续加强自己医学知识和产品知识的学习和积累,并做到学以致用。
(2),提高自身自制力和执行力,从小事开始做起,不断的自我反省和总结。
(3),做好本职工作,提高自己的业务技能,做团队的感染者,为团队做出贡献。
(4),提高自身的职业素养和职场认识,锻炼出自己过硬的思想和心态。
(5),全面提高自己发现问题,总结问题,分析问题和解决问题的能力,不断提高自己的综合能力。
(6),完成自己制定的业绩目标,并为之努力奋斗,坚持不懈,真正做到脑袋口袋双丰收。
第二篇、医疗器械工作总结与计划医疗器械工作总结医疗器械工作总结与计划今年以来,我们在局党组的正确领导及兄弟处室、直属单位的大力支持下,在全省医疗器械监管战线全体干部职工的共同努力下,全面贯彻党的十七大精神,认真落实国家局和省局工作部署,紧紧围绕确保医疗器械产品安全有效这一中心任务,认真学习实践科学发展观,积极探索长效监管机制,加强队伍建设和党风廉政建设,较好地完成了上半年各项工作任务。
一、上半年完成的主要工作(一)通盘考虑、具体部署全省医疗器械监管工作任务。
年初,我们召开了全省医疗器械监管工作会议,及时传达贯彻全省食品药品监管暨党风廉政建设工作会议精神,总结交流去年医疗器械监管工作,从六个方面具体部署今年主要任务。
会上,盐城局、扬州局、苏州局、常州局分别从工作宣传、业务培训、日常监管、质量管理体系规范试点等方面,作了交流发言。
各单位还积极讨论今年医疗器械监管工作要点。
会后,我们及时修改下发了《2008年全省医疗器械监督管理工作要点》。
各市局迅速按照《要点》要求,结合自身实际,制定工作计划。
(二)认真学习实践科学发展观。
在医疗器械监管对象面广量大、监管资源相对匮乏的情况下,近年来,我们一直积极探索科学监管新思路。
今年年初,结合自身工作,我们就确定了推进医疗器械远程监管和加强义齿生产企业监管两个调研课题,召开了由13个市局医疗器械处长及相关人员参加的研讨会,专题部署调研工作。
5月份,我们按照省局党组统一工作部署,在认真学习科学发展观相关理论的基础上,根据我省医疗器械监管实际,拟定了10个调研题,跟随姚新中副局长到无锡、泰州开展调研。
通过召开座谈会、走访企业,听取企业关于产品自主创新、责任主体意识、存在的问题与困难、监管方式方法等方面的意见和建议。
同时,我们还发出《通知》,要求各市局医疗器械处参照省局的做法,认真开展调研,深入企业了解监管工作存在的主要问题,为下一步有的放矢地改进工作打下基础。
(三)不断完善监管工作制度。
针对监管工作中遇到的共性问题、现行法规又不能解决的情况,我们及时制定规范性文件,确保日常监管工作有章可循。
一是根据国家局有关文件精神,出台了《江苏省医疗器械委托生产监督管理规定》。
该《规定》对委托生产的条件、程序、监管等方面作出明确要求,有利于进一步规范企业生产行为、确保产品质量。
二是草拟了《江苏省医疗器械注册资料核查管理规定》,明确了省内第二、三类医疗器械注册核查的标准、程序、工作纪律和相关要求。
(四)加强监管队伍建设。
提高干部队伍综合素质是做好医疗器械监管工作的关键。
一是党风廉政教育常抓不懈。
重点组织学习科学发展观,坚持以人为本,树立为民监管理念;学习《警示教育案例选编》,反省自身,引以为戒。
要求各级医疗器械监管部门做到“两个确保”,即确保医疗器械监管工作到位,不因监管不力造成产品安全质量事故;确保党风廉政教育到位,医疗器械监管队伍不出腐败问题。
二是加强业务学习培训。
5月份,举办了市、县(市、区)监管人员参加的医疗器械监管工作培训班,由我处三位同志和省器械所、扬州药检所两位专家讲课,重点讲解了医疗器械日常监管要求、现场检查注意事项、质量管理体系日常监管方法和有源医疗器械、一次性无菌医疗器械检验基础知识等内容,收到了较好的效果。
我处还派员参加国家局组织的体外诊断试剂检查员培训、医疗器械不良事件监测培训等。
为了更好地服务企业,3月份,我们举办了130多家企业参加的美国FDA企业质量体系检查培训班,进一步提升我省医疗器械产品国际竞争力;6月份,根据GB9701新标准即将实施的情况,我们又举办了监管人员和相关企业人员参加的医用电气培训班,为指导生产企业正确执行新标准打下良好基础,得到企业的高度赞扬。
(五)积极组织抗震救灾。
四川汶川地震发生后,我处迅速组织各市局医疗器械处积极投入抗震救灾工作。
一是调查、统计辖区内抗震救灾急需的医疗器械产品生产和库存情况。
二是加大对救灾医疗器械的监督检查力度,严把质量安全关,确保救灾产品的安全有效。
三是积极组织捐款捐物。
全处人员通过局机关缴纳捐款1400元、特殊党费5100元,并在医疗器械监管工作培训班上组织捐款10650元。
据不完全统计,我省医疗器械生产企业捐赠款物逾3700万元。
(六)按时保质完成上半年行政审批工作。
上半年共完成各类审批审核事项1249件,其中审批新开办企业39家,变更许可证120家,到期换证38家,审批二类注册证336项,注册变更37项,审批广告137份,备案外省广告72份,受理质量体系考核156家,受国家局委托注册核查126份,出具自由销售证明188份。
对审批事项,我们坚持为民监管的理念,本着高度负责的态度,经常加班加点,对符合法规要求的事项以最快的速度给予审批;对形式上、内容上存在问题的给予耐心指导;对弄虚作假、不合要求的坚决不予审批。
上半年,我们注销24家已不具备相应生产条件的医疗器械生产企业,不予注册审批事项16件。
上半年,我们虽然做了一些工作,但仍然存在不少问题,如医疗器械监管工作基础薄弱、远程监管进展不快、不良事件监测机制尚未有效建立、队伍建设还不能完全适应监管工作的需要等等。
我们要认真分析,深入研究,采取措施,抓紧解决。
二、下半年工作打算(一)深入开展学习实践科学发展观活动,积极探索科学监管模式。
要进一步深入学习实践科学发展观,通过举办地区监管论坛、深入企业调研、外出学习取经等,加强监管工作研究,进一步拓宽监管思路、创新监管方式,切实解决人民群众反映突出的问题。